特許 6724942 偏光子保護フィルムの製造方法、偏光板の製造方法及び液晶表示装置の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6724942

(24)【登録日】2020年6月29日

(45)【発行日】2020年7月15日

(54)【発明の名称】偏光子保護フィルムの製造方法、偏光板の製造方法及び液晶表示装置の製造方法

(51)【国際特許分類】

   G02B 5/30 20060101AFI20200706BHJP

   C08G 73/00 20060101ALI20200706BHJP

   B32B 27/36 20060101ALI20200706BHJP

   B32B 7/023 20190101ALI20200706BHJP

   G02F 1/1335 20060101ALI20200706BHJP

   C08G 18/02 20060101ALN20200706BHJP

【ＦＩ】

   G02B5/30

   C08G73/00

   B32B27/36

   B32B7/023

   G02F1/1335 510

   !C08G18/02 050

【請求項の数】7

【全頁数】31

(21)【出願番号】特願2018-78325(P2018-78325)

(22)【出願日】2018年4月16日

(62)【分割の表示】特願2013-228154(P2013-228154)の分割

【原出願日】2013年11月1日

(65)【公開番号】特開2018-124572(P2018-124572A)

(43)【公開日】2018年8月9日

【審査請求日】2018年4月18日

(73)【特許権者】

【識別番号】000003160

【氏名又は名称】東洋紡株式会社

(72)【発明者】

【氏名】多喜 博

(72)【発明者】

【氏名】山口 洋平

(72)【発明者】

【氏名】村田 浩一

(72)【発明者】

【氏名】佐々木 靖

【審査官】 藤岡 善行

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１３／１０００４１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００８−００３５４１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−１９９００２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０２Ｂ ５／３０

Ｃ０８Ｇ ７３／００

Ｂ３２Ｂ ２７／３６

Ｂ３２Ｂ ７／０２３

Ｇ０２Ｆ １／１３３５

Ｃ０８Ｇ １８／０２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

配向ポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布層を有する偏光子保護フィルムの製造方法であって、
前記塗布層は、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂及びオレフィン樹脂からなる群より選ばれる１種以上の樹脂とカルボジイミド系架橋剤とを含有し、
前記塗布層上に、前記塗布層とは組成の異なる易接着層を有し、
前記易接着層が、アクリル樹脂とポリウレタン樹脂を併用したものにカルボジイミド系架橋剤が使用されてなり、
前記配向ポリエステルフィルムは、４０００〜３００００ｎｍのリタデーション及び１．７以下のＮｚ係数を有するフィルムであり、
１層目の前記塗布層をフィルム製膜中に設けて、さらに２層目の前記易接着層を製膜後に設ける、
偏光子保護フィルムの製造方法。

【請求項2】

前記配向ポリエステルフィルムの面配向度が０．１３以下である、請求項１に記載の偏光子保護フィルムの製造方法。

【請求項3】

前記配向ポリエステルフィルムが少なくとも３層からなり、最外層以外の層に紫外線吸収剤を含有し、３８０ｎｍの光線透過率が２０％以下である、請求項１または２に記載の偏光子保護フィルムの製造方法。

【請求項4】

偏光子の両側に偏光子保護フィルムを積層した構成からなる偏光板の製造方法であって、
少なくとも片側の偏光子保護フィルムの製造方法が請求項１〜３のいずれかに記載の偏光子保護フィルムの製造方法である、偏光板の製造方法。

【請求項5】

バックライト光源、２つの偏光板、及び前記２つの偏光板の間に配された液晶セルを有する液晶表示装置の製造方法であって、
前記バックライト光源は連続した発光スペクトルを有する白色光源であり、
前記偏光板は偏光子の両側に偏光子保護フィルムを積層した構成であり、
入射光側に配される偏光板の偏光子保護フィルムの少なくとも一方の製造方法、及び出射光側に配される偏光板の偏光子保護フィルムの少なくとも一方の製造方法が、請求項１〜３のいずれかに記載の偏光子保護フィルムの製造方法である、液晶表示装置の製造方法。

【請求項6】

バックライト光源、２つの偏光板、及び前記２つの偏光板の間に配された液晶セルを有する液晶表示装置の製造方法であって、
前記バックライト光源は連続した発光スペクトルを有する白色光源であり、
前記偏光板は偏光子の両側に偏光子保護フィルムを積層した構成であり、
入射光側に配される偏光板の入射光側の偏光子保護フィルムの製造方法、及び出射光側に配される偏光板の出射光側の偏光子保護フィルムの製造方法が、請求項１〜３のいずれかに記載の偏光子保護フィルムの製造方法である、液晶表示装置の製造方法。

【請求項7】

前記連続した発光スペクトルを有する白色光源が、白色発光ダイオードである、請求項５または６に記載の液晶表示装置の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、偏光子保護フィルムの製造方法、その製造方法を用いた偏光板の製造方法、液晶表示装置の製造方法に関する。詳しくは、虹斑の発生を抑制することのできる偏光子保護フィルムの製造方法、偏光板の製造方法及び液晶表示装置の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

液晶表示装置（ＬＣＤ）に使用される偏光板は、通常ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等にヨウ素を染着させた偏光子を２枚の偏光子保護フィルムで挟んだ構成であり、偏光子保護フィルムとしては通常トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムが用いられている。近年、ＬＣＤの薄型化に伴い、偏光板の薄層化が求められるようになっている。しかし、このために保護フィルムとして用いられているＴＡＣフィルムの厚みを薄くすると、充分な機械強度を得ることが出来ず、また透湿性が悪化するという問題が発生する。また、ＴＡＣフィルムは非常に高価であり、安価な代替素材が強く求められている。

【0003】

そこで、偏光板の薄層化のため、偏光子保護フィルムとして厚みが薄くても高い耐久性が保持できるよう、ＴＡＣフィルムの代わりにポリエステルフィルムを用いることが提案されている（特許文献１〜３）。

【0004】

ポリエステルフィルムは、ＴＡＣフィルムに比べ耐久性に優れるが、ＴＡＣフィルムと異なり複屈折性を有するため、これを偏光子保護フィルムとして用いた場合、光学的歪みにより画質が低下するという問題があった。すなわち、複屈折性を有するポリエステルフィルムは所定の光学異方性（リタデーション）を有することから、偏光子保護フィルムとして用いた場合、斜め方向から観察すると虹状の色斑が生じ、画質が低下する。そのため、特許文献１〜３では、ポリエステルとして共重合ポリエステルを用いることで、リタデーションを小さくする対策がなされている。しかし、その場合であっても虹状の色斑を完全になくすことはできなかった。

【0005】

また、偏光子保護フィルムではクリアハードコート層、防眩層、反射防止層、帯電防止層、導電層、光拡散層、易接着層、防汚層を単独であるいは適宜組み合わせて設けることがあるが、ポリエステルフィルムは積層されるクリアハードコート層等との接着性が低いため、フィルムの表層に易接着層を形成することにより接着性を向上させることが通常行われている（特許文献４）。しかしながら、偏光子との接着性も重要であり、偏光子及びクリアハードコート層等との十分な接着性が両立しているものが存在しなかった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２００２−１１６３２０号公報

【特許文献2】特開２００４−２１９６２０号公報

【特許文献3】特開２００４−２０５７７３号公報

【特許文献4】特開２００８−２０８３１０号公報

【特許文献5】ＷＯ２０１１−１６２１９８

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

上記の問題を解決する手段として、バックライト光源として白色発光ダイオードを用い、更に偏光子保護フィルムとして一定のリタデーションを有する配向ポリエステルフィルムを用いることが開示されている（特許文献５）。しかしながら、かかる構成を有する液晶表示装置について更なる検討を重ねた末、そのように改良された液晶表示装置であっても、一対の偏光板の両方に偏光子保護フィルムとしてポリエステルフィルムを用いた場合は、斜め方向から観察すると、角度によっては依然として虹斑が生じる場合が存在し、偏光子及びクリアハードコート層等との十分な接着性が両立していていないという新たな課題の存在を発見した。そこで、本発明は、液晶表示装置の一対の偏光板の両方の偏光子保護フィルムとして配向ポリエステルフィルムを用いた場合の虹斑の発生を抑制し、偏光子及びクリアハードコート層等との十分な接着性を両立させることを主な課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者は、上記の問題について日夜検討した結果、偏光子保護フィルムとして用いる配向ポリエステルフィルムのリタデーション及び｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜で表されるＮｚ係数という特性を制御することにより、液晶表示装置の一対の偏光板の両方の偏光子保護フィルムとしてポリエステルフィルムを用いた場合の虹斑の発生を効果的に抑制し、特定の組成からなる塗布層を表層に設けることにより、偏光子及びクリアハードコート層等との十分な接着性を両立できることを見出した。本発明は、係る知見に基づき、更なる研究と改良を重ねた結果完成した発明である。

【0009】

代表的な本発明は、以下の通りである。
項１．
配向ポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布層を有する偏光子保護フィルムの製造方法であって、
前記塗布層は、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂及びオレフィン樹脂からなる群より選ばれる１種以上の樹脂とカルボジイミド系架橋剤とを含有し、
前記塗布層上に、前記塗布層とは組成の異なる易接着層を有し、
前記易接着層が、アクリル樹脂とポリウレタン樹脂を併用したものにカルボジイミド系架橋剤が使用されてなり、
前記配向ポリエステルフィルムは、４０００〜３００００ｎｍのリタデーション及び１．７以下のＮｚ係数を有するフィルムであり、
１層目の前記塗布層をフィルム製膜中に設けて、さらに２層目の前記易接着層を製膜後に設ける、偏光子保護フィルムの製造方法。
項２．
前記配向ポリエステルフィルムの面配向度が０．１３以下である、項１に記載の偏光子保護フィルムの製造方法。
項３．
前記配向ポリエステルフィルムが少なくとも３層からなり、最外層以外の層に紫外線吸収剤を含有し、３８０ｎｍの光線透過率が２０％以下である、項１または２に記載の偏光子保護フィルムの製造方法。
項４．
偏光子の両側に偏光子保護フィルムを積層した構成からなる偏光板の製造方法であって、
少なくとも片側の偏光子保護フィルムの製造方法が項１〜３のいずれかに記載の偏光子保護フィルムの製造方法である、偏光板の製造方法。
項５．
バックライト光源、２つの偏光板、及び前記２つの偏光板の間に配された液晶セルを有する液晶表示装置の製造方法であって、
前記バックライト光源は連続した発光スペクトルを有する白色光源であり、
前記偏光板は偏光子の両側に偏光子保護フィルムを積層した構成であり、
入射光側に配される偏光板の偏光子保護フィルムの少なくとも一方の製造方法、及び出射光側に配される偏光板の偏光子保護フィルムの少なくとも一方の製造方法が、項１〜３のいずれかに記載の偏光子保護フィルムの製造方法である、液晶表示装置の製造方法。
項６．
バックライト光源、２つの偏光板、及び前記２つの偏光板の間に配された液晶セルを有する液晶表示装置の製造方法であって、
前記バックライト光源は連続した発光スペクトルを有する白色光源であり、
前記偏光板は偏光子の両側に偏光子保護フィルムを積層した構成であり、
入射光側に配される偏光板の入射光側の偏光子保護フィルムの製造方法、及び出射光側に配される偏光板の出射光側の偏光子保護フィルムの製造方法が、項１〜３のいずれかに記載の偏光子保護フィルムの製造方法である、液晶表示装置の製造方法。
項７．
前記連続した発光スペクトルを有する白色光源が、白色発光ダイオードである、項５または６に記載の液晶表示装置の製造方法。

【発明の効果】

【0010】

本発明により得られる偏光子保護フィルムであれば、液晶表示装置が有する一対の偏光板の両方の偏光子保護フィルムとして配向ポリエステルフィルムを使用した場合であっても、虹斑の発生を抑制することができ、視認性に優れた液晶表示装置を提供することが可能である。また、本発明により得られる偏光子保護フィルムは、偏光子及びクリアハードコート層等との十分な接着性を両立させることができ、偏光板及び液晶表示装置の耐久性を向上させることができる。よって、本発明は、液晶表示装置の十分な機械的強度を保持した状態で、一層の薄型化を可能にし、引いては、製造コストを低減することを可能にする。

【発明を実施するための形態】

【0011】

１．液晶表示装置
一般に、液晶表示装置は、バックライト光源に対向する側から画像を表示する側（視認側又は出射光側）に向かう順に、後面モジュール、液晶セル及び前面モジュールから構成されている。後面モジュール及び前面モジュールは、一般に、透明基板と、その液晶セル側表面に形成された透明導電膜と、その反対側に配置された偏光板とから構成されている。ここで、偏光板は、後面モジュールでは、バックライト光源に対向する側に配置され、前面モジュールでは、画像を表示する側（視認側又は出射光側）に配置されている。

【0012】

２．バックライト光源
本発明により得られる液晶表示装置は少なくとも、バックライト光源、２つの偏光板、及び２つの偏光板の間に配された液晶セルを構成部材として含む。本発明により得られる液晶表示装置は、これら以外の他の構成部材、例えば、カラーフィルター、レンズフィルム、拡散シート、反射防止フィルム等を適宜有しても構わない。

【0013】

バックライトの構成は、導光板や反射板等を構成部材とするエッジライト方式であっても、直下型方式であっても構わない。本発明では、液晶表示装置のバックライト光源として、連続した幅広い発光スペクトルを有する白色光源を用いることが好ましい。ここで、連続した幅広い発光スペクトルとは、少なくとも４５０ｎｍ〜６５０ｎｍの波長領域、好ましくは可視光の領域において光の強度がゼロになる波長が存在しない発光スペクトルを意味する。このような連続した幅広い発光スペクトルを有する白色光源としては、例えば、白色ＬＥＤを挙げることができるが、これに限定されるものではない。

【0014】

本発明で使用可能な白色ＬＥＤには、蛍光体方式、すなわち化合物半導体を使用した青色光、もしくは紫外光を発する発光ダイオードと蛍光体を組み合わせることにより白色を発する素子や、有機発光ダイオード（Ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ−ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ：ＯＬＥＤ）等が含まれる。蛍光体としては、例えば、イットリウム・アルミニウム・ガーネット系の黄色蛍光体やテルビウム・アルミニウム・ガーネット系の黄色蛍光体等を挙げることができる。白色ＬＥＤの中でも、化合物半導体を使用した青色発光ダイオードとイットリウム・アルミニウム・ガーネット系黄色蛍光体とを組み合わせた発光素子からなる白色発光ダイオードは、連続的で幅広い発光スペクトルを有していると共に発光効率にも優れるため、本発明のバックライト光源として好適である。白色ＬＥＤは消費電力が小さいため、それを利用した本発明の液晶表示装置は、省エネルギー化にも資する。

【0015】

従来からバックライト光源として広く用いられている冷陰極管や熱陰極管等の蛍光管は、発光スペクトルが特定波長にピークを有する不連続な発光スペクトルを有する。よって、本発明の所期の効果を得ることは困難であるため、本発明の液晶表示装置の光源としては好ましくない。

【0016】

３．偏光子保護フィルム
偏光板は、ＰＶＡ等にヨウ素を染着させた偏光子に２枚の偏光子保護フィルムで貼り合せた構成を有する。本発明で使用される偏光板は、２枚の偏光子保護フィルムの少なくとも一方に、特定範囲のリタデーション及び｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜で表されるＮｚ係数という物性を満たす配向ポリエステルフィルム用いる。

【0017】

３−１．リタデーション
本発明で使用される偏光子保護フィルムに用いられる配向ポリエステルフィルムは、４０００〜３００００ｎｍのリタデーションを有することが好ましい。リタデーションが４０００ｎｍ未満では、液晶表示装置を斜め方向から観察した時に干渉色を呈するため、良好な視認性を常に確保することができないためである。配向ポリエステルフィルムの好ましいリタデーションは４５００ｎｍ以上、次に好ましくは５０００ｎｍ以上、より好ましくは６０００ｎｍ以上、更に好ましくは８０００ｎｍ以上、より更に好ましくは１００００ｎｍ以上である。

【0018】

配向ポリエステルフィルムのリタデーションの上限は３００００ｎｍである。それ以上のリタデーションを有する配向ポリエステルフィルムを用いても更なる視認性の改善効果は実質的に得られず、リタデーションの上昇に伴ってフィルムの厚みも相当に厚くなり、工業材料としての取り扱い性が低下するためである。

【0019】

配向ポリエステルフィルムのリタデーションの値は、公知の方法に従って、２軸方向の屈折率と厚みを測定して求めることができる。また、例えば、ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ（王子計測機器株式会社）等の市販の自動複屈折測定装置を用いて測定することもできる。

【0020】

特許文献５に示されるように、配向ポリエステルフィルムを一対の偏光板のいずれか一方のみの偏光子保護フィルムとして用いる場合は、配向ポリエステルフィルムのリタデーションを３０００〜３００００ｎｍの範囲に制御し、光源として連続的で幅広い発光スペクトルを有する白色光源を採用することにより、虹斑の発生は抑制される。その原理は、下記のように考えられる。

【0021】

即ち、偏光子の片側に複屈折性を有するは配向ポリエステルフィルムを配すると、偏光子から射出した直線偏光はポリエステルフィルムを通過する際に乱れが生じる。そして、透過した光はポリエステルフィルムの複屈折と厚さの積であるリタデーションに特有な干渉色を示す。そのため、光源として冷陰極管や熱陰極管等の不連続な発光スペクトルを有する光源を用いると、波長によって異なる透過光強度を示し、虹状の色斑を呈することとなる。

【0022】

これに対して、少なくとも４５０ｎｍ〜６５０ｎｍの波長領域、好ましくは可視光領域において連続的で幅広い発光スペクトルを有する光が、複屈折体を透過すると、干渉色スペクトルは包絡線形状となる。そこで、ポリエステルフィルムのリタデーションを制御することで、光源の発光スペクトルと相似なスペクトルを得ることが可能となる。このように、光源の発光スペクトルと複屈折体を透過した透過光による干渉色スペクトルの包絡線形状とを相似形とすることで、虹状の色斑が発生せずに、視認性が顕著に改善すると考えられる。

【0023】

しかしながら、上述するように、一対の偏光板の両方において配向ポリエステルフィルムを偏光子保護フィルムとして用いると、依然として虹斑の発生が見られる場合があった。本発明は、そのような虹斑発生の抑制を可能にするが、その原理は未だ十分に解明されていない。

【0024】

３−２．Ｎｚ係数
偏光子保護フィルムに用いる配向ポリエステルフィルムは、
｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙｎｘ｜
で表されるＮｚ係数が１．７以下であることが好ましい。Ｎｚ係数は次のようにして求めることができる。分子配向計（王子計測器株式会社製、ＭＯＡ−６００４型分子配向計）を用いてフィルムの配向軸方向を求め、配向軸方向とこれに直交する方向の二軸の屈折率（ｎｙ、ｎｘ、但しｎｙ＞ｎｘ）、及び厚さ方向の屈折率（ｎｚ）をアッベ屈折率計（アタゴ社製、ＮＡＲ−４Ｔ、測定波長５８９ｎｍ）によって求める。こうして求めたｎｘ、ｎｙ、ｎｚを、｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜で表される式に代入して、Ｎｚ係数を求めることができる。

【0025】

配向ポリエステルフィルムのＮｚ係数が１．７を超えると、液晶表示装置を斜め方向から観察した際に、角度によっては虹斑が生じ得る。Ｎｚ係数はより好ましくは１．６５以下、さらに好ましくは１．６３以下である。Ｎｚ係数の下限値は、１．２である。これは、１．２未満のフィルムを得ることは製造技術的に難しいためである。また、フィルムの機械的強度を保つためには、Ｎｚ係数の下限値は１．３以上が好ましく、より好ましくは１．４以上、さらに好ましくは１．４５以上である。

【0026】

３−３．偏光子保護フィルムの配置
本発明により得られる液晶表示装置では、上記特定のリタデーション及びＮｚ係数を有する配向ポリエステルフィルムが、一対の偏光板の両方の偏光子保護フィルムとして使用される。一対の偏光板とは、液晶に対して入射光側に配置される偏光板と液晶に対して出射光側に配置される偏光板との組合せを意味する。即ち、当該配向ポリエステルフィルムは、入射光側の偏光板と出射光側の偏光板の両方の偏光板に用いられる。当該配向ポリエステルフィルムは、各偏光板を構成する二枚の偏光子保護フィルムのうち少なくとも一方として使用されていれば良く、その両方に使用されても良い。

【0027】

好適な一実施形態において、当該配向ポリエステルフィルムは、入射光側の偏光板の入射光側の偏光子保護フィルムとして使用され、且つ、出射光側の偏光板の出射光側の偏光子保護フィルムとして使用される。偏光板を構成する２枚の偏光子保護フィルムの一方のみに当該配向ポリエステルフィルムが使用される場合、他方には任意の偏光子保護フィルム（例えば、ＴＡＣフィルム等）を使用することができる。入射光側に配される偏光板の液晶セル側の偏光子保護フィルム及び出射光側に配される偏光板の液晶セル側の偏光子保護フィルムとして当該配向ポリエステルフィルムを採用すると、液晶セルの偏光特性を変化させてしまう可能性があるため、これらの位置の偏光子保護フィルムは、当該配向ポリエステルフィルム以外の偏光子保護フィルム（例えば、ＴＡＣフィルム、アクリルフィルム、ノルボルネン系フィルムに代表されるような複屈折が無いフィルム）を用いることが好ましい。

【0028】

３−４．面配向係数
配向ポリエステルフィルムのリタデーション値及びＮｚ係数を上記の特定範囲に制御することに加え、（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚで表される面配向度を特定値以下にすることにより、より確実に一対の偏光板の両方に偏光子保護フィルムとしてポリエステルフィルムを用いた場合の虹斑を完全に解消することができる。ここで、ｎｘ、ｎｙ及びｎｚの値は、Ｎｚ係数と同様の方法で求められる。配向ポリエステルフィルムの面配向度は０．１３以下が好ましく、より好ましくは０．１２５以下、さらの好ましくは０．１２以下である。面配向度が０．１３以下にすることで、液晶表示装置を斜め方向から観察した場合に角度によって観察される虹斑を完全に解消することができる。面配向度は０．０８以上が好ましく、より好ましくは０．１０以上である。面配向度が０．０８未満では、フィルム厚みが変動し、リタデーションの値がフィルム面内で不均一になる場合がある。

【0029】

３−５．リタデーション比
配向ポリエステルフィルムは、そのリタデーション（Ｒｅ）と厚さ方向リタデーション（Ｒｔｈ）の比（Ｒｅ／Ｒｔｈ）が、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．５以上、さらに好ましくは０．６以上である。特に好ましくは０．８９以上である。上記リタデーションと厚さ方向リタデーションの比（Ｒｅ／Ｒｔｈ）が大きいほど、複屈折の作用は等方性を増し、観察角度による虹状の色斑の発生が生じ難くなるためである。完全な１軸性（１軸対称）フィルムでは上記リタデーションと厚さ方向リタデーションの比（Ｒｅ／Ｒｔｈ）は２となる。しかし、後述するように完全な１軸性（１軸対称）フィルムに近づくにつれ配向方向と直行する方向の機械的強度が著しく低下する。

【0030】

そこで、リタデーションと厚さ方向のリタデーションの比（Ｒｅ／Ｒｔｈ）の上限は、好ましくは１．２以下、より好ましくは１以下である。観察角度による虹状の色斑発生を完全に抑制するためには、上記リタデーションと厚さ方向位相差の比（Ｒｅ／Ｒｔｈ）が２である必要は無く、１．２以下で十分である。また、上記比率が１．０以下であっても、液晶表示装置に求められる視野角特性（左右１８０度、上下１２０度程度）を満足することは十分可能である。

【0031】

３−６．厚み斑
配向ポリエステルフィルムのリタデーションの変動を抑制する為には、フィルムの厚み斑が小さいことが好ましい。この観点から、配向ポリエステルフィルムの厚み斑は５％以下であることが好ましく、４．５％以下であることがさらに好ましく、４％以下であることがよりさらに好ましく、３％以下であることが特に好ましい。

【0032】

３−７．厚み
配向ポリエステルフィルムの厚みは、本発明の効果を妨げない限り特に制限されないが、通常１５〜３００μｍであり、好ましくは１５〜２００μｍである。フィルム厚みが１５μｍ未満では、フィルムの力学特性の異方性が顕著となり、裂け、破れ等を生じる場合がある。特に好ましい厚みの下限は２５μｍである。一方、偏光子保護フィルムの厚みの上限は、３００μｍを超えると偏光板の厚みが厚くなりすぎてしまい好ましくない。偏光子保護フィルムとしての実用性の観点から、厚みの上限は２００μｍが好ましい。特に好ましい厚みの上限は一般的なＴＡＣフィルムと同等程度の１００μｍである。

【0033】

３−８．ポリエステル樹脂
本発明に用いられる配向ポリエステルフィルムは、任意のポリエステル樹脂から得ることができる。ポリエステル樹脂の種類は、特に制限されず、ジカルボン酸とジオールとを公知のアンチモン、チタン、ゲルマニウム系等の触媒を用いて、縮合させて得られる任意のポリエステル樹脂を使用することができる。

【0034】

ポリエステル樹脂の製造に使用可能なジカルボン酸成分としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルスルホンカルボン酸、アントラセンジカルボン酸、１，３−シクロペンタンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、コハク酸、３，３−ジエチルコハク酸、グルタル酸、２，２−ジメチルグルタル酸、アジピン酸、２−メチルアジピン酸、トリメチルアジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、ダイマー酸、セバシン酸、スベリン酸、ドデカジカルボン酸等が挙げられる。

【0035】

ポリエステル樹脂の製造に使用可能なジオール成分としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、デカメチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサジオール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン等が挙げられる。

【0036】

ポリエステル樹脂を構成するジカルボン酸成分とジオール成分は、いずれも１種又は２種以上を用いることができる。ポリエステルフィルムを構成する好適なポリエステル樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどが挙げられ、より好ましくはポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートを挙げることができるが、これらは更に他の共重合成分を含んでも良い。これらの樹脂は透明性に優れるとともに、熱的、機械的特性にも優れており、延伸加工によって容易にリタデーションを制御することができる。特に、ポリエチレンテレフタレートは固有複屈折が大きく、フィルムの厚みが薄くても比較的容易に大きなリタデーションが得られるので、最も好適な素材である。

【0037】

３−９．光透過率
配向ポリエステルフィルムは、偏光子に含まれるヨウ素色素等の光学機能性色素の劣化を抑制する観点から、波長３８０ｎｍの光線透過率が２０％以下であることが望ましい。３８０ｎｍの光線透過率は１５％以下がより好ましく、１０％以下がさらに好ましく、５％以下が特に好ましい。前記光線透過率が２０％以下であれば、光学機能性色素の紫外線による変質を抑制することができる。光線透過率は、フィルムの平面に対して垂直方法に測定したものであり、分光光度計（例えば、日立Ｕ−３５００型）を用いて測定することができる。

【0038】

配向ポリエステルフィルムの波長３８０ｎｍの透過率は、配合する紫外線吸収剤の種類、濃度、及びフィルムの厚みを適宜調節することで２０％以下に制御することができる。本発明で使用される紫外線吸収剤には、公知の紫外線吸収剤を適宜選択して使用することができる。具体的な紫外線吸収剤としては、有機系紫外線吸収剤と無機系紫外線吸収剤が挙げられるが、透明性の観点から有機系紫外線吸収剤が好ましい。

【0039】

有機系紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、及び環状イミノエステル系等、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが本発明の規定する吸光度の範囲であれば特に限定されない。しかし、耐久性の観点からはベンゾトアゾール系、環状イミノエステル系が特に好ましい。２種以上の紫外線吸収剤を併用した場合には、別々の波長の紫外線を同時に吸収させることができるので、より紫外線吸収効果を改善することができる。

【0040】

ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、及びアクリロニトリル系紫外線吸収剤としては、例えば、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシメチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、２，２’−メチレンビス（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール等が挙げられる。環状イミノエステル系紫外線吸収剤としては、例えば、２，２’−（１，４−フェニレン）ビス（４Ｈ−３，１−ベンズオキサジノン−４−オン）、２−メチル−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン、２−ブチル−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン、２−フェニル−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン等が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

【0041】

配向ポリエステルフィルムに紫外線吸収剤を配合する場合、配向ポリエステルフィルムを３層以上の多層構造とし、フィルムの最外層以外の層（即ち、中間層）に紫外線吸収剤を添加することが好ましい。

【0042】

３−１０．その他の成分等
配向ポリエステルフィルムには、紫外線吸収剤以外に、本発明の効果を妨げない範囲で、各種の添加剤を含有させることも好ましい様態である。添加剤として、例えば、無機粒子、耐熱性高分子粒子、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、リン化合物、帯電防止剤、耐光剤、難燃剤、熱安定剤、酸化防止剤、ゲル化防止剤、界面活性剤等が挙げられる。

【0043】

３−１１．滑材
配向ポリエステルフィルムにはハンドリング性、滑性の向上のために、滑材としての粒子を配合してもよい。但し、高い透明性を奏するためにはポリエステルフィルム中の粒子含有量を少なくすることが好ましい。より好ましくは、配向ポリエステルフィルムを３層以上の多層構造とし、フィルムの最外層の層に粒子を添加することである。

【0044】

ポリエステルに上記不活性粒子を配合する方法としては、公知の方法を採用し得る。例えば、ポリエステルを製造する任意の段階において添加することができるが、好ましくはエステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後、重縮合反応開始前の段階でエチレングリコール等に分散させたスラリーとして添加し、重縮合反応を進めてもよい。またベント付き混練押出機を用いエチレングリコールまたは水などに分散させた粒子のスラリーとポリエステル原料と、をブレンドする方法、または混練押出機を用い、乾燥させた粒子とポリエステル原料と、をブレンドする方法などによって行うことができる。

【0045】

最外層に含まれる不活性粒子としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、不定形シリカ、球状シリカ、結晶性のガラスフィラー、カオリン、タルク、二酸化チタン、アルミナ、シリカ−アルミナ複合酸化物粒子、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン、マイカなどの無機粒子や、架橋ポリスチレン粒子、架橋アクリル系樹脂粒子、架橋メタクリル酸メチル系粒子、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮合物粒子、メラミン・ホルムアルデヒド縮合物粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子などの耐熱性高分子微粒子が挙げられる。なかでも、シリカはポリエステルと屈折率が比較的近いため、より透明性に優れたフィルムを確保し得る点で最も好適である。

【0046】

４．易接着層
偏光子やクリアハードコート層等との十分な接着性を得るために、配向ポリエステルフィルムの少なくとも一方の面に、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、オレフィン樹脂から選ばれる少なくとも１種以上の樹脂とカルボジイミド系架橋剤を含む塗布層を有することが好ましい。本発明においては、偏光子及びクリアハードコート層等との十分な接着性を両立させるために、配向ポリエステルフィルムの両面に、前記塗布層を有することが望ましい。

【0047】

本発明におけるポリエステル樹脂とは、主鎖にエステル結合を有するポリマーの総称であり、通常、ジカルボン酸とジオールの反応で得られる。ジカルボン酸としては例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、フマル酸、イタコン酸、アジピン酸、アゼライン酸、ドデカンジオン酸などがあり、ジオールは、直鎖状アルキル系ジオールとしては例えば、エチレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１．９−ノナンジオールなどがあり、分岐したジオールとしては例えば、１，２−プロピレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１．５−ペンタンジオールなどがある。さらにはジオール同士の縮合体であるジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどや、ビスフェノールＡ等とエチレレンオキシドとの付加物などのエーテル結合を分子中に有するジオールも例示することができる。ジカルボン酸とジオール以外の成分として、トリメリット酸等のトリカルボン酸、グルセリン、トリメチロール等のトリオール、５−スルホイソフタル酸一ナトリウムなどの極性基を有するジカルボン酸等をポリエステル重合上で問題にならない程度、ポリエステル成分中として２０モル％以下であれば使用してもかまわない。その他のポリエステル樹脂およびその原料については例えば「ポリエステル樹脂ハンドブック」（滝山栄一郎著、日刊工業新聞社、昭和６３年発行）に記載されている。水性で使用するためには、ジカルボン酸成分の一部に、親水性基を有する５−スルホイソフタル酸一ナトリウムを使用することが好ましい。水性ポリエステル樹脂としては、ファインテックスＥＳ６５０、ＥＳ２２００（ＤＩＣ（株）製）、バイロナールＭＤ１４００、ＭＤ１４８０（東洋紡（株）製）、プラスコートＺ−２２１、Ｚ−５６１、Ｚ−５６５、Ｚ−７３０、ＲＺ−１４２、Ｚ−６８７（互応化学工業（株）製）などが市販品として入手可能である。

【0048】

本発明におけるアクリル樹脂とは、アクリル酸、メタクリル酸及びこれらの誘導体を成分とするポリマーである。具体的には、例えばアクリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、メトキシ−ポリエチレングリコールアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、アクリロニトリル、ヒドロキシルアクリレートなどを主成分としてこれらと共重合可能なモノマー（例えばスチレン、ジビニルベンゼンなど）を共重合したポリマーである。水性で使用するためには、メトキシ−ポリエチレングリコールアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどの親水性基を有するモノマーを適量使用するか、アクリル酸、メタクリル酸等のモノマーを使用した後、これらモノマーに由来するカルボン酸を中和して親水性基にすることが好ましい。 水性アクリル樹脂としては、ＥＭ４８Ｄ（ダイセル化学工業（株）製）、ジュリマーＥＴ３２５、ＥＴ４１０、ＳＥＫ３０１（日本純薬（株）製）、ボンコートＲ３３８０Ｅ、ＳＦＡ−３３、アクリディックＡ８１１ＢＥ（ＤＩＣ（株）製）、ネオクリルＸＫ−１２、ＸＫ−２２０（楠本化成（株）製）などが市販品として入手可能である。

【0049】

本発明におけるポリウレタン樹脂とは、主鎖にウレタン結合を有するポリマーの総称であり、通常ポリイソシアネートとポリオールと鎖延長剤との反応によって得られる。ポリイソシアネートとしては、ＴＤＩ、ＭＤＩ、水添ＭＤＩ、ＸＤＩ、ＨＤＩ、ＩＰＤＩの単体品、シソシアヌレート、アダクツ、ビユレット、アロファネート等の縮合体または他の活性水素化合物との反応物などがある。ポリオールとしては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオールなどがある。鎖延長剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ヘキサントリオール、エチレンジアミンなどがある。また、ポリウレタン成分中として２０モル％以下であれば、モノアルコール類または、モノアミン等の分子中の活性水素基が１個の化合物を使用することもできる。以上述べたポリイソシアネート、ポリオール及び、鎖延長処理については例えば「ポリウレタン樹脂ハンドブック」（岩田敬治編、日刊工業新聞社、昭和６２年発行）に記載されている。水性で使用するためには、親水性基を有するポリエーテルポリオールを使用するか、親水性を分子中に有するジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸等を鎖延長剤に使用するか、親水性を分子中に有する３−アミノベンゼンスルホン酸、アミノメタンスルホン酸、２−アミノエタンスルホン酸等の分子中の活性水素基が１個の化合物を使用することが好ましい。水性ポリウレタン樹脂としては、スーパフレックス８３０、４６０、８７０、４２０、４２０ＮＳ（第一工業製薬（株）製）、ハイドランＡＰ−４０Ｆ、ＷＬＳ−２０２、ＨＷ−１４０ＳＦ（ＤＩＣ（株）製）、オレスターＵＤ５００、ＵＤ３５０（三井化学（株）製）などが市販品として入手可能である。

【0050】

本願のポリオレフィン樹脂とは、オレフィン由来の構成単位を５０質量％以上含有する樹脂であり、例えばエチレン、プロピレン等のオレフィンの単独重合体や共重合体、エチレン、プロピレンを主成分とするオレフィンとその他のα−オレフィンとの共重合体、オレフィンとアクリル酸やマレイン酸等のカルボン酸含有モノマーの（多元）共重合体、これら重合体のカルボン酸含有モノマーないし、その無水物による変性物が挙げられる。具体的にはポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン三元共重合体、エチレン、プロピレン、ブチレン等のオレフィンとアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等の不飽和モノカルボン酸類、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸、無水マレイン酸、無水フマル酸、無水イタコン酸等の不飽和カルボン酸無水物等の共重合体、またはこれらを用いてグラフト変性した樹脂が挙げられる。これらは公知の重合法、重合触媒、変性法により製造される樹脂である。水性で使用するためには、乳化重合を用いることが好ましい。また、ポリオレフィン樹脂は、例えば、ケミパールＳ−１２０、Ｓ７５Ｎ、Ｍ２００（三井化学（株）製）、ハイテックＳ−３１２１、Ｓ−３１４８（東邦化学（株）製）などが市販品として入手可能である。

【0051】

本願でのカルボジイミド系架橋剤とは、分子内にカルボジイミド構造を複数個有する化合物（以下「カルボジイミド系化合物」と称する）が含まれる。カルボジイミド系化合物としては、分子内に複数のカルボジイミド基を有する化合物であれば、特に制限なく使用することができる。塗布層にカルボジイミド系化合物を含有することで、易接着性が向上し、特に高温高湿下においても接着性に優れる。

【0052】

ポリカルボジイミドは、通常、有機ジイソシアネートの縮合反応により合成される。ここで分子内にカルボジイミド構造を複数有する化合物の合成に用いられる有機ジイソシアネートの有機基は特に限定されず、芳香族系、脂肪族系のいずれか、あるいはそれらの混合系も使用可能であるが、反応性の観点から脂肪族系が特に好ましい。

【0053】

合成原料としては、有機イソシアネート、有機ジイソシアネート、有機トリイソシアネート等が使用される。有機イソシアネートの例としては、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート、及び、それらの混合物が使用可能である。

【0054】

具体的には、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４−ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート等が用いられ、また、有機モノイソシアネートとしては、イソホロンイソシアネート、フェニルイソシアネート、シクロヘキシルイソシアネート、ブチルイソシアネート、ナフチルイソシアネート等が使用される。
また、本発明に用いるカルボジイミド系化合物は、例えば、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、Ｖ−０２、Ｖ−０４（日清紡（株）製）などが市販品として入手可能である。

【0055】

カルボジイミド系化合物は易接着層の樹脂分に対して３〜７０質量％の範囲で添加することが好ましく、５〜６０質量％の範囲で添加することがより好ましい。添加量が３質量％より少ないと充分な易接着性が得られず、７０質量％を超えると塗布面状が悪化する場合がある。また、カルボジイミド系化合物は、易接着層の固形分に対して２〜７０質量％の範囲が好ましく、４〜６０質量％の範囲であることがより好ましい。

【0056】

カルボジイミド系化合物に対して１００質量％以下であるなら他の架橋剤を併用しても良い。１００質量％を超えるとカルボジイミド系化合物による効果が低下するため好ましくない。併用する架橋剤として、例えば、イソシアネート系、オキサゾリン系、メラミン系、尿素系、エポキシ系、トリアジン系等が挙げられる。これらの中で、塗布液の経時安定性、高温高湿処理後の接着性の観点から、オキサゾリン系が好ましい。オキサゾリン系化合物はカルボジイミド系化合物に対して７０質量％以下の範囲で添加することが好ましく、さらには、５０質量％以下の範囲で添加することがより好ましい。また、カルボジイミド系化合物と併用する架橋剤としては、上記の架橋剤のうちから、オキサゾリン系と併せて２つ以上を用いてもよい。

【0057】

オキサゾリン系架橋剤には、分子内にオキサゾリン構造を複数個有する化合物が含まれる。オキサゾリン構造を複数個有する化合物としては、例えば、２，２’−（１，３−フェニレン）−ビス（２−オキサゾリン）、２，２’−（１，２−エチレン）−ビス（２−オキサゾリン）、２，２’−（１，４−ブチレン）−ビス（２−オキサゾリン）、２，２’−（１，４−フェニレン）−ビス（２−オキサゾリン）などが挙げられる。また、オキサゾリン基を有するモノマーを重合したポリマー等でもよい。オキサゾリン基を有するモノマーとしては２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−メチル−２−オキサゾリン等を挙げることができる。これらのモノマーを他のモノマーと共重合させることも可能である。オキサゾリン基を有する化合物またはポリマーは、例えば、エポクロスＫ−２０２０Ｅ、エポクロスＫ−２０１０Ｅ、エポクロスＫ−２０３０Ｅ、エポクロスＷＳ−３００、エポクロスＷＳ−５００、エポクロスＷＳ−７００（日本触媒（株）製）等が市販品として入手可能である。

【0058】

上記の易接着層（１層目の接着層）上に（１層目の接着層と）組成の異なる第２の易接着層（２層目の接着層）を設けることにより偏光子及びクリアハードコート層の接着性をさらに向上させることが可能である。

【0059】

また、偏光子との接着性を向上させるためには本願組成以外に親水性高分子を第２の易接着層に設けることも可能である。

【0060】

ここで、親水性高分子として、ゼラチン、フタル化ゼラチン、マレイン化ゼラチン等のアシル化ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、アクリル酸、メタクリル酸もしくはアミド等をゼラチンにグラフトさせたグラフト化ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルキルアクリレート、ポリビニルピロリドン、コポリ−ビニルピロリドン−酢酸ビニル、カゼインガロース、アルブミン、アルギン酸ソーダ、ポリサッカライド、寒天、でんぷん、グラフトでんぷん、ポリアクリルアミド、Ｎ−置換アクリルアミド、Ｎ−置換メタクリルアミド等の単独もしくは共重合体、あるいはそれらの部分加水分解物等合成もしくは天然の親水性高分子化合物が用いられる。これらのものは、単独または混合して使用される。好ましい親水性高分子としては、ゼラチンあるいはその誘導体である。

【0061】

また、クリアハードコートとの接着性を向上させるためにはアクリル樹脂を第２の易接着層に含有させることが好ましい。このアクリル樹脂は１層目の接着層に例示されたものを使用することも可能である。また、第２の易接着層に設けるアクリル樹脂は他の樹脂を併用しても良い、好ましい形態はアクリル樹脂とポリウレタン樹脂を併用したものに架橋剤としてカルボジイミド系化合物を使用したものである

【0062】

易接着層にはポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、オレフィン樹脂から選ばれる少なくとも１種以上の樹脂とカルボジミド系架橋剤と前述の他の架橋剤以外に、必要に応じて易接着層に他の機能性を付与するために、易接着層の全固形分に対して３０質量％以下の範囲で、各種の粒子及び添加剤を含有させても構わない。易接着層には、ポリエステルフィルム自体の粒子の有無などの易滑性の必要性に応じて、特に、粒子を添加することが好ましい。微粒子の平均粒径は２μｍ以下の粒子を用いることが好ましい。粒子の平均粒径が２μｍを超えると、粒子が被覆層から脱落しやすくなり、また、易接着層の透明性が低下するため好ましくない。易接着層に含有させる粒子としては、例えば、酸化チタン、酸化錫、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、シリカ、アルミナ、タルク、カオリン、クレー、リン酸カルシウム、雲母、ヘクトライト、ジルコニア、酸化タングステン、フッ化リチウム、フッ化カルシウム等の無機粒子や、スチレン系、アクリル系、メラミン系、ベンゾグアナミン系、シリコーン系等の有機ポリマー系粒子等が挙げられる。これらは、単独で易接着層に添加されてもよく、２種以上を組合せて添加することもできる。また、前記添加剤としては、例えば、蛍光染料、蛍光増白剤、可塑剤、紫外線吸収剤、顔料分散剤、抑泡剤、消泡剤、防腐剤、滑り剤、帯電防止剤等が挙げられる。

【0063】

上記の粒子の平均粒径の測定は下記方法により行うことができる。粒子を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で写真を撮り、最も小さい粒子１個の大きさが２〜５ｍｍとなるような倍率で、３００〜５００個の粒子の最大径（最も離れた２点間の距離）を測定し、その平均値を平均粒径とする。

【0064】

易接着層は、上記組成を含有する塗布液をポリエステルフィルム表面に製膜中または製膜後に塗布することで設けることができる。製膜中では、未延伸フィルム又は縦方向に延伸された１軸延伸フィルムの片面又は両面に塗布した後、１００〜１５０℃で乾燥し、さらに横方向に延伸して得ることができる。また、製膜後では、延伸されたフィルムの表面を必要に応じて、コロナ、プラズマ、火炎等で表面処理をした後に、片面または両面に塗布した後、１００〜１８０℃で乾燥させることで得ることができる。

【0065】

本発明で用いる配向ポリエステルフィルムは、４０００〜３００００ｎｍのリタデーション及び１．７以下のＮｚ係数を有するため、通常の配向ポリエステルフィルムより易接着層とフィルム表面との接着性が良好である。詳細は不明であるが、本配向フィルムは後述の様に縦延伸倍率と横延伸倍率の比率を制御しているため、フィルム表面のポリエステル分子の配向が２軸方向で異なり、塗布層の樹脂分子との絡みやすくなるためと推測している。このことにより、製膜後に易接着層を設ける場合には、フィルム表面にコロナ等の表面処理がなくても十分な塗布液の塗布性及び易接着層との接着性を有するため、本件において前述の表面処理は必須ではない。

【0066】

配向ポリエステルフィルムは、必須ではないが、偏光子等との接着性を高める為には、易接着層の上にさらに易接着層を設ける、すなわち易接着層の２層目を設けても良い。２層目の易接着層を設ける場合には、前述の同じ方法で２回塗布してもよいし、１層目をフィルム製膜中に設けて、さらに２層目を製膜後に設けることも可能である。最終的な１層目の易接着層の塗布量は、０．０５〜０．２ｇ／ｍ^２に管理することが好ましい。塗布量が０．０５ｇ／ｍ^２未満であると、得られる偏光子等との接着性が不十分となる場合がある。一方、塗布量が０．２ｇ／ｍ^２を超えると、耐ブロッキング性が低下する場合がある。ポリエステルフィルムの両面に易接着層を設ける場合は、両面の易接着層の塗布量は、同じであっても異なっていてもよく、それぞれ独立して上記範囲内で設定することができる。また、２層目を設ける場合には、最終的な２層目の易接着層の塗布量は、０．０５〜１．０ｇ／ｍ^２に管理することが好ましい。０．０５μｍより薄いと十分な接着性が得られ難く、また、１．０μｍより厚いと接着性の効果は飽和する。

【0067】

塗布液は、公知の方法を用いて塗布することができる。例えば、リバースロール・コート法、グラビア・コート法、キス・コート法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアナイフコート法、ワイヤーバーコート法、パイプドクター法等が挙げられる。これらの方法を単独であるいは組み合わせて行うことができる。

【0068】

５．機能層
本発明に用いられる偏光子保護フィルムには、耐擦傷性を向上、積層時のスティッキング防止、写り込み防止やギラツキ抑制等を目的として、すなわち、拡散層、防眩層、反射防止層、低反射層等からなる機能層をクリアハードコート層上に設けることも好ましい様態である。本発明では、クリアハードコート層とは、ヘイズが５％以下である透明性の高いハードコート層である。ハードコート層には、アクリル系またはシリコーン系等の組成による区分及び熱硬化性、紫外線硬化性等の硬化方法による区分が存在するが、本発明においては、アクリル系の紫外線硬化型が諸性能の点から最も好ましい。

【0069】

クリアハードコート層を設けた場合に各層の界面の反射光の干渉による色斑が発生することがあるが、クリアハードコート層等との反射光による干渉を抑えるために、易接着層の屈折率を、クリアハードコート層等の屈折率と配向ポリエステルフィルムの屈折率の相乗平均近傍になるように調整することが好ましい。易接着層の屈折率の調整は、公知の方法を採用することができ、例えば、バインダー樹脂に、チタンやジルコニウム、その他の金属種を含有させることで容易に調整することができる。

【0070】

６．配向ポリエステルフィルムの製造方法
本発明により得られる保護フィルムを構成する配向ポリエステルフィルムは、一般的なポリエステルフィルムの製造方法に従って製造することができる。例えば、ポリエステル樹脂を溶融し、シート状に押出し成形された無配向ポリエステルをガラス転移温度以上の温度において、ロールの速度差を利用して縦方向に延伸した後、テンターにより横方向に延伸し、熱処理を施す方法が挙げられる。

【0071】

本発明における配向ポリエステルフィルムは一軸延伸フィルムでも、二軸延伸フィルムでも良いが、二軸延伸フィルムを偏光子保護フィルムとして用いた場合、フィルム面の真上から観察しても虹状の色斑が見られないが、斜め方向から観察した時に虹状の色斑が観察される場合があるので注意が必要である。

【0072】

この現象は、二軸延伸フィルムが、走行方向、幅方向、厚さ方向で異なる屈折率を有する屈折率楕円体からなり、フィルム内部での光の透過方向によりリタデーションがゼロになる（屈折率楕円体が真円に見える）方向が存在するためである。従って、液晶表示画面を斜め方向の特定の方向から観察すると、リタデーションがゼロになる点を生じる場合があり、その点を中心として虹状の色斑が同心円状に生じることとなる。そして、フィルム面の真上（法線方向）から虹状の色斑が見える位置までの角度をθとすると、この角度θは、フィルム面内の複屈折が大きいほど大きくなり、虹状の色斑は見え難くなる。二軸延伸フィルムでは角度θが小さくなる傾向があるため、一軸延伸フィルムのほうが虹状の色斑は見え難くなり好ましい。

【0073】

しかしながら、完全な１軸性（１軸対称）フィルムでは配向方向と直行する方向の機械的強度が著しく低下するので好ましくない。本発明は、実質的に虹状の色斑を生じない範囲、又は液晶表示画面に求められる視野角範囲において虹状の色斑を生じない範囲で、２軸性（２軸対象性）を有していることが好ましい。このような２軸対象性は、下記のような条件で配向ポリエステルフィルムを製造することで得られる。

【0074】

上述する特定のリタデーション及びＮｚ係数を有する配向ポリエステルフィルムは、製膜時の条件（例えば、延伸倍率、延伸温度、フィルムの厚み等）を調節することにより得ることができる。例えば、延伸倍率が高いほど、延伸温度が低いほど、フィルムの厚みが厚いほど高いリタデーションが得られ易い。一方、延伸倍率が低いほど、延伸温度が高いほど、フィルムの厚みが薄いほど、低いリタデーションが得られ易い。

【0075】

具体的な製膜条件としては、例えば、縦延伸温度及び横延伸温度は、８０〜１４５℃が好ましく、特に好ましくは９０〜１４０℃である。縦延伸倍率は１．０〜３．５倍が好ましく、特に好ましくは１．０倍〜３．０倍である。また、横延伸倍率は２．５〜６．０倍が好ましく、特に好ましくは３．０〜５．５倍である。

【0076】

リタデーションを上述する特定の範囲に制御するためには、縦延伸倍率と横延伸倍率の比率を制御することが好ましい。縦横の延伸倍率の差が小さすぎるとリタデーション高くすることが難しくなり好ましくない。また、延伸温度を低く設定することもリタデーションを高くする上では好ましい。続く熱処理の温度は、１００〜２５０℃が好ましく、特に好ましくは１８０〜２４５℃である。

【0077】

Ｎｚ係数を上述の特定の値にするためには、縦延伸倍率と横延伸倍率の比率を制御することが好ましく、一軸延伸フィルムとすることが最も好ましい。また、Ｎｚ係数を下げるためには、ポリマーの分子量を上げる、結晶性を下げるために共重合成分を添加することも好ましい。更に、フィルムのＮｚ係数を特定の範囲に制御するためには、トータル延伸倍率、延伸温度を適宜設定することにより行うことが出来る。例えばトータル延伸倍率が低いほど、延伸温度が高いほど、低いＮｚ係数を得ることが出来る。

【0078】

面配向度を上述の特定値にするためは、トータル延伸倍率を制御することが好ましい。トータル延伸倍率が高すぎると、面配向度が高くなりすぎるため好ましくない。また延伸温度を制御することも面配向度を低くする上では好ましい。縦延伸倍率と横延伸倍率の差を大きくし、トータル延伸倍率を低く設定し、延伸温度を高く設定することで、Ｎｚ係数、面配向度を特定の値以下とすることが可能となる。

【0079】

延伸温度及び延伸倍率はフィルムの厚み斑に大きな影響を与えることから、厚み斑の観点からも製膜条件の最適化を行うことが好ましい。特にリタデーションを高くするために縦延伸倍率を低くすると、縦厚み斑が悪くなることがある。縦厚み斑は延伸倍率のある特定の範囲で非常に悪くなる領域があることから、この範囲を外したところで製膜条件を設定することが望ましい。

【0080】

配向ポリエステルフィルムへの紫外線吸収剤の配合は、公知の方法を組み合わせて実施できる。例えば、混練押出機を用いて、乾燥させた紫外線吸収剤とポリマー原料とをブレンドして予めマスターバッチを作製し、フィルム製膜時に所定の該マスターバッチとポリマー原料を混合する方法等によって配合することができる。

【0081】

上記マスターバッチの紫外線吸収剤濃度は紫外線吸収剤を均一に分散させ、且つ経済的に配合するために５〜３０質量％の濃度にするのが好ましい。マスターバッチを作製する条件としては混練押出機を用い、押し出し温度はポリエステル原料の融点以上、２９０℃以下の温度で１〜１５分間で押し出すことが好ましい。２９０℃以上では紫外線吸収剤の減量が大きく、また、マスターバッチの粘度低下が大きくなる。１分以下の押し出しでは紫外線吸収剤の均一な混合が困難となる。この時、必要に応じて安定剤、色調調整剤、帯電防止剤を添加しても良い。

【0082】

３層以上の多層構造を有する配向ポリエステルフィルムの中間層への紫外線吸収剤の配合は、次のよう手法で実施することができる。外層用としてポリエステルのペレット単独、中間層用として紫外線吸収剤を含有したマスターバッチとポリエステルのペレットを所定の割合で混合し、乾燥したのち、公知の溶融積層用押出機に供給し、スリット状のダイからシート状に押出し、キャスティングロール上で冷却固化せしめて未延伸フィルムを作る。すなわち、２台以上の押出機、３層のマニホールド又は合流ブロック（例えば角型合流部を有する合流ブロック）を用いて、両外層を構成するフィルム層、中間層を構成するフィルム層を積層し、口金から３層のシートを押し出し、キャスティングロールで冷却して未延伸フィルムを作る。

【0083】

光学欠点の原因となる、原料のポリエステル中に含まれている異物を除去するため、配向ポリエステルフィルムの製造過程において、溶融押し出しの際に高精度濾過を行うことが好ましい。溶融樹脂の高精度濾過に用いる濾材の濾過粒子サイズ（初期濾過効率９５％）は、１５μｍ以下が好ましい。濾材の濾過粒子サイズが１５μｍを超えると、２０μｍ以上の異物の除去が不十分となりやすい。

【実施例】

【0084】

以下、実施例を参照して本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記実施例に限定されず、本発明の趣旨に適合し得る範囲で適宜変更を加えて実施することも可能であり、それらは、いずれも本発明の技術的範囲に含まれる。

【0085】

実施例における物性の評価方法は以下の通りである。
（１）リタデーション（Ｒｅ）
リタデーションとは、フィルム上の直交する二軸の屈折率の異方性（△Ｎｘｙ＝｜ｎｘ−ｎｙ｜）とフィルム厚みｄ（ｎｍ）との積（△Ｎｘｙ×ｄ）で定義されるパラメーターであり、光学的等方性及び異方性を示す尺度である。二軸の屈折率の異方性（△Ｎｘｙ）は、以下の方法により求めた。分子配向計（王子計測器株式会社製、ＭＯＡ−６００４型分子配向計）を用いてフィルムの配向軸方向を求め、配向軸方向が長辺となるように４ｃｍ×２ｃｍの長方形を切り出し、測定用サンプルとした。このサンプルについて、直交する二軸の屈折率（ｎｘ，ｎｙ）、及び厚さ方向の屈折率（ｎｚ）をアッベ屈折率計（アタゴ社製、ＮＡＲ−４Ｔ、測定波長５８９ｎｍ）を用いて測定し、前記二軸の屈折率の差の絶対値（｜ｎｘ−ｎｙ｜）を屈折率の異方性（△Ｎｘｙ）とした。フィルムの厚みｄ（ｎｍ）は電気マイクロメータ（ファインリューフ社製、ミリトロン１２４５Ｄ）を用いて測定し、単位をｎｍに換算した。屈折率の異方性（△Ｎｘｙ）とフィルムの厚みｄ（ｎｍ）の積（△Ｎｘｙ×ｄ）より、リタデーション（Ｒｅ）を求めた。

【0086】

（２）Ｎｚ係数
｜ｎｙ−ｎｚ｜／｜ｎｙ−ｎｘ｜で得られる値をＮｚ係数とした。ただし、ｎｙ＞ｎｘとなるように、ｎｙ及びｎｘの値を選択した。

【0087】

（３）面配向度（△Ｐ）
（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚで得られる値を面配向度（△Ｐ）とした。

【0088】

（４）厚さ方向リタデーション（Ｒｔｈ）
厚さ方向リタデーションとは、フィルム厚さ方向断面から見たときの２つの複屈折△Ｎｘｚ（＝｜ｎｘ−ｎｚ｜）、△Ｎｙｚ（＝｜ｎｙ−ｎｚ｜）にそれぞれフィルム厚さｄを掛けて得られるリタデーションの平均を示すパラメーターである。リタデーションの測定と同様の方法でｎｘ、ｎｙ、ｎｚとフィルム厚みｄ（ｎｍ）を求め、（△Ｎｘｚ×ｄ）と（△Ｎｙｚ×ｄ）との平均値を算出して厚さ方向リタデーション（Ｒｔｈ）を求めた。

【0089】

（５）クリアハードコート層との密着性
後述する方法で作成した偏光子保護フィルムの片面に下記のクリアハードコート層用塗布液を塗布し、７０℃で６０秒乾燥の後、ＵＶ照射機を用いて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射して塗布層を硬化させ、厚さ３μｍのクリアハードコート層を有する偏光子保護フィルムを得た。ただし、偏光子保護フィルムの両面が同じ易接着層の場合は片方の表面に、両面が異なる易接着層（易接着層ＡおよびＢ）を有する場合は易接着層Ｂ面に、ハードコート層塗布液を塗布して塗布層を設けた。なお、偏光子保護フィルム１にクリアハードコート層を設けた面のヘイズ値は１．５％であった。

【0090】

（クリアハードコート層用塗布液）
オルガノシリカゾル ＭＩＢＫ−ＳＴ（日産化学工業（株）製） １７７質量部、ＤＰＨＡ（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート：日本化薬（株）製）１０質量部、ＰＥＴＡ（ペンタエスリトールトリアクリレート：カヤラッドＰＥＴ−３０：日本化薬（株）製）７質量部、１．６−ヘキサンジオールジアクリレート（ライトアクリレート １，６ＨＸ−Ａ：共栄社化学（株）製）３質量部、イルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカルズ社製）２質量部、シリコーン系界面活性剤 （東レ・ダウコーニング製、ＤＣ５７）０．１質量部にメチルエチルケトンを加え固形分８質量％のハードコート層塗布液を作製した。

【0091】

このクリアハードコート層にカット間隔を２ｍｍとしてＪＩＳ Ｋ５４００に準じて密着性を評価した。但し、同一箇所の剥離操作を５回繰り返した後に、はがれなかった升目の面積の割合に応じて以下の評価とした。同様な評価を同じフィルムに対して、評価場所を変更して５回行い、５回の評価で最も多い頻度の段階をフィルムのクリアハードコート層との密着性評価とした。
◎：１００個の升目すべてではがれが見られない
○：９６〜９９個の升目ではがれが見られない
△：８０〜９５個の升目ではがれが見られない
×：７９〜５０個の升目ではがれが見られない
××：４９個以下の升目ではがれが見られない

【0092】

（６）耐湿熱性
前述の（５）で作製した片面にクリアハードコートを有する偏光子保護フィルムを、５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに裁断し、８０℃−９５％ＲＨの条件下で５００時間暴露した。暴露後のクリアハードコートを有する偏光子保護フィルムを上記と同様にして密着性を評価した。
◎：１００個の升目すべてではがれが見られない
○：９６〜９９個の升目ではがれが見られない
△：８０〜９５個の升目ではがれが見られない
×：７９〜５０個の升目ではがれが見られない
××：４９個以下の升目ではがれが見られない

【0093】

（７）屈曲性
前述の（５）で作製した片面にクリアハードコートを有する偏光子保護フィルムを、１００ｍｍ×５０ｍｍの大きさに裁断し、ＪＩＳ−Ｋ５６００−５−１に記載されているマンドレル試験（２ｍｍから３２ｍｍの金属製円柱にサンプルを巻きつける試験）に準じ、円柱にクリアハードコート層を外側にした状態で偏光子保護フィルムの長尺方向に巻き付けたときのクラック（ひび）が発生しなかった円柱の最小直径を記載した。つまり、直径１２ｍｍの円柱でクラックが発生し、直径１６ｍｍで発生しなかった場合は、屈曲性を１６ｍｍとした。但し、今回の試験では下記の各種直径の金属製円柱を使用した。
２ｍｍ，３ｍｍ，４．５ｍｍ，６ｍｍ，８ｍｍ，１０ｍｍ，１２ｍｍ，１６ｍｍ，１９ｍｍ，２０ｍｍ，２５ｍｍ，３２ｍｍ

【0094】

（８）虹斑観察
ＰＶＡとヨウ素からなる偏光子の片側に前述の（５）で作成した片面にクリアハードコート層を設けた偏光子保護フィルム（ポリエステルフィルム）のもう一方の面を偏光子の偏光軸と偏光子保護フィルムの配向主軸が垂直になるように下記のＵＶ硬化型接着剤で貼り付け、その反対側の面にＴＡＣフィルム（富士フィルム（株）社製、厚み８０μｍ）を貼り付けて偏光板を作成した。得られた偏光板を、液晶を挟んで両側に一枚ずつ、各偏光板がクロスニコルの条件下になるよう配置して液晶表示装置を作製した。各偏光板は、前記クリアハードコート層を設けた偏光子保護フィルムが液晶とは反対側（遠位）となるように配置された。液晶表示装置の光源には、青色発光ダイオードとイットリウム・アルミニウム・ガーネット系黄色蛍光体とを組み合わせた発光素子からなる白色ＬＥＤを光源（日亜化学、ＮＳＰＷ５００ＣＳ）に用いた。このような液晶表示装置の正面、及び斜め方向から目視観察し、虹斑の発生有無について、以下のように判定した。

【0095】

◎： いずれの方向からも虹斑の発生無し。
〇： 斜め方向から観察したときに、角度によって極薄い虹斑が観察される。
△： 斜め方向から観察したときに、角度によって薄い虹斑が観察される。
×： 斜め方向から観察したときに、虹斑が観察される。
××： 正面方向及び斜め方向から観察したときに、虹斑が観察される。

【0096】

（ＵＶ硬化型接着剤）
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート ７０質量部、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル ２０質量部、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル １０質量部を混合し、光カチオン重合開始剤としてトリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート ２．２５質量部を添加した。

【0097】

（９）打ち抜き加工性
５０ｍｍ×５０ｍｍの刃を用い、ＳＤ型レバー式試料裁断機（ＳＤＬ−２００、ダンベル社製）により、上記（８）で作製した偏光板をＴＡＣフィルム側から打ち抜いた。
打ち抜いた偏光板の、端部のポリエステルフィルム側の剥離または割れの程度を目視で観察し、以下の４段階で評価した。同様な評価を同じ偏光板に対して、５回行い、５回の評価で最も多い頻度の段階を偏光板の打ち抜き加工性評価とした。
◎：まったく剥離および割れが見られない
○：端部全体の５％未満に剥離または割れが見られる
△：端部全体の５〜２０％未満に剥離または割れが見られる
×：端部全体の２０％以上に剥離または割れが見られる

【0098】

（製造例１−ポリエステルＡ）
エステル化反応缶を昇温し２００℃に到達した時点で、テレフタル酸を８６．４質量部及びエチレングリコール６４．６質量部を仕込み、撹拌しながら触媒として三酸化アンチモンを０．０１７質量部、酢酸マグネシウム４水和物を０．０６４質量部、トリエチルアミン０．１６質量部を仕込んだ。ついで、加圧昇温を行いゲージ圧０．３４ＭＰａ、２４０℃の条件で加圧エステル化反応を行った後、エステル化反応缶を常圧に戻し、リン酸０．０１４質量部を添加した。さらに、１５分かけて２６０℃に昇温し、リン酸トリメチル０．０１２質量部を添加した。次いで１５分後に、高圧分散機で分散処理を行い、１５分後、得られたエステル化反応生成物を重縮合反応缶に移送し、２８０℃で減圧下重縮合反応を行った。

【0099】

重縮合反応終了後、９５％カット径が５μｍのナスロン製フィルターで濾過処理を行い、ノズルからストランド状に押出し、予め濾過処理（孔径：１μｍ以下）を行った冷却水を用いて冷却、固化させ、ペレット状にカットした。得られたポリエチレンテレフタレート樹脂（Ａ）の固有粘度は０．６２ｄｌ／ｇであり、不活性粒子及び内部析出粒子は実質上含有していなかった。（以後、ＰＥＴ（Ａ）と略す。）

【0100】

（製造例２−ポリエステルＢ）
乾燥させた紫外線吸収剤（２，２’−（１，４−フェニレン）ビス（４Ｈ−３，１−ベンズオキサジノン−４−オン）１０質量部、粒子を含有しないＰＥＴ（Ａ）（固有粘度が０．６２ｄｌ／ｇ）９０質量部を混合し、混練押出機を用い、紫外線吸収剤含有するポリエチレンテレフタレート樹脂（Ｂ）を得た。（以後、ＰＥＴ（Ｂ）と略す。）

【0101】

（製造例３−ポリエステルＣ）
平均粒径２．３μｍ、細孔容積１．６ｍｌ／ｇの不定形塊状シリカ粒子をエチレングリコールに分散させ、不定形塊状シリカ粒子を濃度１５質量％含有するエチレングリコールスラリーを作製した。

【0102】

加圧昇温前に、液を３０℃以下に保持した状態で上記グリコールスラリーを、生成ＰＥＴに対して２０００ｐｐｍとなるよう添加すること以外は製造例１と同様にして、不活性粒子を含有する固有粘度０．６２ｄｌ／ｇのポリエステル樹脂（Ｃ）を作製した（以後、ＰＥＴ（Ｃ）と略す。）

【0103】

（製造例４−水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１））
攪拌機、温度計、及び部分還流式冷却器を具備するステンレススチール製オートクレーブに、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル３０２．９質量部、ジメチル−５−ナトリウムスルホイソフタレート４７．４質量部、エチレングリコール１９８．６質量部、１，６−ヘキサンジオール１１８．２質量部、及びテトラーｎーブチルチタネート０．４質量部を仕込み、１６０℃から２２０℃まで４時間かけてエステル交換反応を行なった。さらに、セバシン酸１２１．４重量部を加え、エステル化反応を行なった．次いで２５５℃まで昇温し、反応系を徐々に減圧した後、３０Ｐａの減圧下で１時間３０分反応させ、共重合ポリエステル樹脂（Ｘ）を得た。得られた共重合ポリエステル樹脂は、淡黄色透明であった。さらに、攪拌機、温度計と還流装置を備えた反応器に、上記ポリエステル樹脂（Ｘ）２０質量部、エチレングリコールｔ−ブチルエーテル１５質量部を入れ、１１０℃で加熱、攪拌し樹脂を溶解した。樹脂が完全に溶解した後、イオン交換水６５質量部を上記ポリエステル溶液に攪拌しつつ徐々に添加した。添加後、液を攪拌しつつ室温まで冷却して、固形分２０質量％の乳白色の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）を作製した。

【0104】

（製造例５−水分散性ポリウレタン樹脂液（Ｕ−１））
撹拌機、ジムロート冷却器、窒素導入管、シリカゲル乾燥管、及び温度計を備えた４つ口フラスコに、４，４−ジシクロヘキシルジイソシアネート４３．７５質量部、ジメチロールブタン酸１２．８５質量部、数平均分子量２０００のポリヘキサメチレンカーボネートジオール１５３．４１質量部、ジブチルスズジラウレート０．０３質量部、及び溶剤としてアセトン８４．００質量部を投入し、窒素雰囲気下、７５℃において３時間撹拌し、反応液が所定のアミン当量に達したことを確認した。次に、この反応液を４０℃にまで降温した後、トリエチルアミン８．７７質量部を添加し、ポリウレタンプレポリマー溶液を得た。次に、高速攪拌可能なホモディスパーを備えた反応容器に、水４５０質量部を添加し、液温２５℃に調整して、攪拌しながら、上記のポリウレタンプレポリマー溶液を添加して水分散した。その後、減圧下で、アセトンおよび水の一部を除去することにより、固形分３５質量％の水分散性ポリウレタン樹脂液（Ｕ−１）を調製した。

【0105】

（製造例６−水分散性アクリル樹脂液（Ａ−１））
撹拌機、ジムロート冷却器、窒素導入管、及び温度計を備えた４つ口フラスコに、イオン交換水３０２質量部を仕込んで窒素気流中で６０℃まで昇温させ、次いで重合開始剤として過硫酸アンモニウム０．５質量部、亜硫酸水素ナトリウム０．２質量部を添加し、さらに、メチルメタクリレート４６．７質量部、エチルアクリレート２３．３質量部、Ｎ−メチロールアクリルアミド６．８質量部の混合物を３時間にわたり、液温が６０〜７０℃になるよう調整しながら滴下した。滴下終了後も同温度範囲に２時間保持しつつ、撹拌下に反応を継続させ、次いで冷却して固形分３０質量％の水分散性アクリル樹脂液（Ａ−１）を得た。

【0106】

（製造例７−水分散性ポリオレフィン樹脂液（ＯＬ−１））
耐圧性の撹拌機を備えたガラス容器に、ポリオレフィン樹脂（住友化学工業社製ボンダインＨＸ−８２１０）６０質量部、イソプロパノール６０質量部、トリエチルアミン４．５質量部および蒸留水１７５．５質量部を仕込み、１４０〜１４５℃に昇温して２０分間撹拌した。その後、攪拌しつつ、室温まで冷却した後、３００メッシュのステンレス製フィルター加圧濾過し、乳白色の均一な固形分２０質量％水分散性ポリオレフィン樹脂液（ＯＬ−１）を得た。

【0107】

（製造例８−カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１））
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えたフラスコにヘキサメチレンジイソシアネート１６８質量部とポリエチレングリコールモノメチルエーテル（Ｍ４００、平均分子量４００）２２０質量部を仕込み、１２０℃で１時間、攪拌し、更に４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート２６質量部とカルボジイミド化触媒として３−メチル−１−フェニル−２−ホスホレン−１−オキシド３．８質量部（全イソシアネートに対して２質量％）を加え、窒素気流下１８５℃で更に５時間撹拌した。反応液の赤外スペクトルを測定し、波長２２０〜２３００ｃｍ^−１の吸収が消失したことを確認した。６０℃まで放冷し、イオン交換水を５６７質量部加え、固形分４０質量％のカルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）を得た。

【0108】

（製造例９−オキサゾリン水性樹脂液（Ｏ−１））
温度計、窒素ガス導入管、還流冷却器、滴下ロート、および攪拌機を備えたフラスコに性媒体としてのイオン交換水５８質量部とイソプロパノール５８質量部との混合物、および、重合開始剤（２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）・二塩酸塩）４質量部を投入した。一方、滴下ロートに、オキサゾリン基を有する重合性不飽和単量体としての２−イソプロペニル−２−オキサゾリン１６質量部、メトキシポリエチレングリコールアクリレート（エチレングリコールの平均付加モル数・９モル、新中村化学製）３２質量部、およびメタクリル酸メチル３２質量部の混合物を投入し、窒素雰囲気下、７０℃において１時間にわたり滴下した。滴下終了後、反応溶液を９時間攪拌し、冷却することで固形分濃度４０質量％のオキサゾリン水性樹脂液（Ｏ−１）を得た。

【0109】

（製造例１０−イソシアネート水性樹脂液（Ｉ−１））
撹拌機、温度計、還流冷却管を備えたフラスコにヘキサメチレンジイソシアネートを原料としたイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネート化合物（旭化成ケミカルズ製、デュラネートＴＰＡ）１００質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５質量部、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（平均分子量７５０）３０質量部を仕込み、窒素雰囲気下、７０℃で４時間保持した。その後、反応液温度を５０℃に下げ、メチルエチルケトオキシム４７質量部を滴下した。反応液の赤外スペクトルを測定し、イソシアネート基の吸収が消失したことを確認し、固形分７５質量％のイソシアネート水性樹脂液（Ｉ−１）を得た。

【0110】

上記で得られた水性樹脂等を下表の質量部で混合して固形分濃度６質量％の塗布液（Ｚ−１）を調整した。粒子Ａは平均１次粒径１２ｎｍ、粒子Ｂは平均１次粒径５００ｎｍのシリカ粒子である。

【0111】

イオン交換水 ４５．２１質量部
イソプロパノール ３０．００質量部
水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１） １８．１９質量部
カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１） ３．９０質量部
粒子Ａ ２．５０質量部
（日揮触媒化成（株）製 カタロイドＳＩ−３０、固形分３０質量％）
粒子Ｂ ０．１７質量部
（日本触媒（株）製 シーホスターＫＥＷ５０、固形分１５質量％）
界面活性剤Ａ ０．０３質量部
（日本ユニカー（株）製 Ｌ−７６０４、固形分１００質量％）

【0112】

（偏光子保護フィルム１）
基材フィルム中間層用原料として粒子を含有しないＰＥＴ（Ａ）樹脂ペレット９０質量部と紫外線吸収剤を含有したＰＥＴ（Ｂ）樹脂ペレット１０質量部を１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、押出機２（中間層ＩＩ層用）に供給し、また、ＰＥＴ（Ａ）を常法により乾燥して押出機１（外層Ｉ層及び外層ＩＩＩ用）にそれぞれ供給し、２８５℃で溶解した。この２種のポリマーを、それぞれステンレス焼結体の濾材（公称濾過精度１０μｍ粒子９５％カット）で濾過し、２種３層合流ブロックにて、積層し、口金よりシート状にして押し出した後、静電印加キャスト法を用いて表面温度３０℃のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、未延伸フィルムを作った。この時、Ｉ層、ＩＩ層、ＩＩＩ層の厚さの比は１０：８０：１０となるように各押し出し機の吐出量を調整した。

【0113】

次いで、リバースロール法によりこの未延伸ＰＥＴフィルムの両面に乾燥後の塗布量が０．０８ｇ／ｍ^２になるように、塗布液（Ｚ−１）を塗布した後、８０℃で２０秒間乾燥した。

【0114】

この塗布層を形成した未延伸フィルムをテンター延伸機に導き、フィルムの端部をクリップで把持しながら、温度１３５℃の熱風ゾーンに導き、幅方向に３．８倍に延伸した。次に、幅方向に延伸された幅を保ったまま、温度２２５℃、３０秒間で処理し、さらに幅方向に３％の緩和処理を行い、フィルム厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0115】

（偏光子保護フィルム２）
塗布液（Ｚ−１）中の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）の代わりに水分散性ポリウレタン樹脂液（Ｕ−１）１１．８８質量部を用い、カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の添加量を２．６質量部に変更し、塗布液の固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−２）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0116】

（偏光子保護フィルム３）
塗布液（Ｚ−１）中の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）の代わりに水分散性アクリル樹脂液（Ａ−１）１０．３９質量部を用い、カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の添加量を５．２質量部に変更し、塗布液の固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−３））を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0117】

（偏光子保護フィルム４）
塗布液（Ｚ−１）中の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）の代わりに水分散性オレフィン樹脂液（ＯＬ−１）１６．８９質量部を用い、カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の添加量を４．５５質量部に変更し、塗布液の固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−４）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0118】

（偏光子保護フィルム５）
塗布液（Ｚ−１）中の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）の添加量を１２．９７質量部に変更し、水分散性ポリウレタン樹脂液（Ｕ−１）を２．９８質量部添加し、塗布液の固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−５）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0119】

（偏光子保護フィルム６）
塗布液（Ｚ−１）中のカルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の添加量を２．９２質量部に変更し、オキサゾリン水性樹脂液（Ｏ−１）を０．９８質量部添加し、固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−６）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0120】

（偏光子保護フィルム７）
塗布液（Ｚ−１）の代わりに下記の塗布液（Ｚ−７）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0121】

各水性樹脂等を下表の質量部で混合して固形分濃度６．５質量％の塗布液（Ｚ−７）を調整した。

【0122】

塗布液（Ｚ−７）
イオン交換水 ３７．２９質量部
イソプロパノール ３０．００質量部
水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−２） ２１．３９質量部
（互応化学（株）製、プラスコート Ｚ−６８７、固形分２５質量％）
カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−２） ２．６２質量部
（日清紡（株）製、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、固形分４０質量％）
粒子Ａ ２．５０質量部
（日揮触媒化成（株）製 カタロイドＳＩ−３０、固形分３０質量％）
粒子Ｂ ０．１７質量部
（日本触媒（株）製 シーホスターＫＥＷ５０、固形分１５質量％）
界面活性剤Ｂ １．７４質量部
（日油（株）製 ラピゾールＢ−９０の水溶液、固形分１質量％）
界面活性剤Ｃ ４．２９質量部
（三洋化成工業（株）製 ナロアクティーＣＬ−９５の水溶液、固形分１質量％）

【0123】

（偏光子保護フィルム８）
偏光子保護フィルム７と同様の方法を用いて、両面に易接着層を有する厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。その片面の塗布層の上に、コロナ放電処理を行い、塗布液（Ｚ−８Ａ）を乾燥膜厚１００ｎｍとなるように塗布し第２の易接着層Ａ を形成した。同様に反対面に塗布液（Ｚ−８Ｂ）を塗布して第２の易接着層Ｂを形成し、偏光板保護フィルム８を得た。

【0124】

各水性樹脂等を下表の質量部で混合して固形分濃度１．３質量％の塗布液（Ｚ−８Ａ）を調整した。粒子Ｃは平均１次粒径４０ｎｍ、粒子Ｄは平均１次粒径５０ｎｍのシリカ粒子である。

【0125】

塗布液（Ｚ−８Ａ）
イオン交換水 ９３．６６質量部
水分散性ポリウレタン樹脂液（Ｕ−２） ２．２８質量部
（三井化学（株）製、オレスターＵＤ−３５０、固形分３８質量％）
水分散性アクリル樹脂液（Ａ−２） ０．２６質量部
（ダイセル化学工業（株）製、ＥＭ４８Ｄ、固形分２７．５質量％）
カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−２） ０．４７質量部
（日清紡（株）製、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、固形分４０質量％）
粒子Ｃ ０．１６質量部
（日本エアロジル（株）製 アエロジルＯＸ−５０の水分散体、固形分１０質量％）
粒子Ｄ ０．３５質量部
（日産化学工業（株）製 スノーテックスＸＬ、固形分４０．質量％）
界面活性剤Ｂ １．２７質量部
（日油（株）製 ラピゾールＢ−９０の水溶液、固形分１質量％）
界面活性剤Ｃ １．５５質量部
（三洋化成工業（株）製 ナロアクティーＣＬ−９５の水溶液、固形分１質量％）

【0126】

各水性樹脂等を下表の質量部で混合して固形分濃度１．４質量％の塗布液（Ｚ−８Ｂ）を調整した。

【0127】

塗布液（Ｚ−８Ｂ）
イオン交換水 ９１．８３質量部
水分散性アクリル樹脂液（Ａ−２） ４．２６質量部
（ダイセル化学工業（株）製、ＥＭ４８Ｄ、固形分２７．５質量％）
カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−２） ０．４８質量部
（日清紡（株）製、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、固形分４０質量％）
粒子Ｃ ０．１９質量部
（日本エアロジル（株）製 アエロジルＯＸ−５０の水分散体、固形分１０質量％）
粒子Ｄ ０．０８質量部
（日産化学工業（株）製 スノーテックスＸＬ、固形分４０．５質量％）
界面活性剤Ｂ １．５８質量部
（日油（株）製 ラピゾールＢ−９０の水溶液、固形分１質量％）
界面活性剤Ｃ １．５８質量部
（三洋化成工業（株）製 ナロアクティーＣＬ−９５の水溶液、固形分１質量％）

【0128】

（偏光子保護フィルム９）
基材フィルム中間層用原料として粒子を含有しないＰＥＴ（Ａ）樹脂ペレット９０質量部と紫外線吸収剤を含有したＰＥＴ（Ｂ）樹脂ペレット１０質量部を１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、押出機２（中間層ＩＩ層用）に供給し、また、ＰＥＴ（Ａ）樹脂ペレット９５質量部とＰＥＴ（Ｃ）樹脂ペレット５質量部を常法により乾燥して押出機１（外層Ｉ層及び外層ＩＩＩ用）にそれぞれ供給し、２８５℃で溶解した。この２種のポリマーを、それぞれステンレス焼結体の濾材（公称濾過精度１０μｍ粒子９５％カット）で濾過し、２種３層合流ブロックにて、積層し、口金よりシート状にして押し出した後、静電印加キャスト法を用いて表面温度３０℃のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、未延伸フィルムを作った。この時、Ｉ層、ＩＩ層、ＩＩＩ層の厚さの比は１０：８０：１０となるように各押し出し機の吐出量を調整した。

【0129】

この未延伸フィルムをテンター延伸機に導き、フィルムの端部をクリップで把持しながら、温度１３５℃の熱風ゾーンに導き、幅方向に３．８倍に延伸した。次に、幅方向に延伸された幅を保ったまま、温度２２５℃、３０秒間で処理し、さらに幅方向に３％の緩和処理を行い、フィルム厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0130】

次いで、得られた一軸配向ＰＥＴフィルムの片面に、バーコート法により乾燥後の塗布量が０．１０ｇ／ｍ^２になるように、下記の塗布液（Ｚ−９）を塗布した後、１５０℃で５０秒間加熱乾燥した。さらに、反対面も同様に塗布を行い、塗布層を両面に設けた。

【0131】

各水性樹脂等を下表の質量部で混合して固形分濃度１．６質量％の塗布液（Ｚ−９）を調整した。

【0132】

塗布液（Ｚ−９）
イオン交換水 ６２．４８質量部
イソプロパノール ３０．００質量部
水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−２） ５．３５質量部
（互応化学（株）製、プラスコート Ｚ−６８７、固形分２５質量％）
カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−２） ０．６６質量部
（日清紡（株）製、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、固形分４０質量％）
界面活性剤Ｂ ０．４４質量部
（日油（株）製 ラピゾールＢ−９０の水溶液、固形分１質量％）
界面活性剤Ｃ １．０７質量部
（三洋化成工業（株）製 ナロアクティーＣＬ−９５の水溶液、固形分１質量％）

【0133】

（偏光子保護フィルム１０）
バーコート法により一軸配向ＰＥＴフィルムに塗布する前にコロナ処理すること以外は偏光子保護フィルム９と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0134】

（偏光子保護フィルム１１）
偏光子保護フィルム１０を使用して、偏光子保護フィルム８と同様にして両面に第２の易接着層ＡとＢを有するフィルムを得た。

【0135】

（偏光子保護フィルム１２）
塗布液（Ｚ−１）中の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）の添加量を２５．９９質量部に変更し、カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）を添加しないで、固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−１０）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0136】

（偏光子保護フィルム１３）
塗布液（Ｚ−１）中の水分散性ポリエステル樹脂液（Ｅ−１）の代わりに水分散性ポリウレタン樹脂液（Ｕ−１）を１４．８５質量部に変更し、カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）を添加しないで、固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−１１）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0137】

（偏光子保護フィルム１４）
塗布液（Ｚ−１）中のカルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の代わりにオキサゾリン水性樹脂液（Ｏ−１）を３．９０質量部に添加し、固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−１２）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0138】

（偏光子保護フィルム１５）
塗布液（Ｚ−１）中のカルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の代わりにヘキサメトキシメチルメラミンを１．５６質量部に添加し、固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−１３）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0139】

（偏光子保護フィルム１６）
塗布液（Ｚ−１）中のカルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−１）の代わりにイソシアネート水性樹脂液（Ｉ−１）を２．０８質量部に添加し、固形分濃度が塗布液（Ｚ−１）と同じになる様にイオン交換水により調整した塗布液（Ｚ−１４）を使用した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0140】

（偏光子保護フィルム１７）
温度１２５℃の熱風ゾーンに導いた後、幅方向に４．０倍に延伸した以外は偏光子保護フィルム１と同様の方法によりフィルム厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0141】

（偏光子保護フィルム１８）
温度１２５℃の熱風ゾーンに導いた後、幅方向に４．０倍に延伸した以外は偏光子保護フィルム７と同様の方法によりフィルム厚み約１００μｍの一軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0142】

（偏光子保護フィルム１９）
未延伸フィルムを、加熱されたロール群及び赤外線ヒーターを用いて１０５℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で走行方向に３．１倍延伸し、温度１１０℃の熱風ゾーンに導いた後、幅方向に３．８倍に延伸した以外は、偏光子保護フィルム７と同様の方法で、フィルム厚み約１００μｍの二軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0143】

（偏光子保護フィルム２０）
下記の塗布液（Ｚ−１５）を使用した以外は偏光子保護フィルム１９と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの二軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0144】

塗布液（Ｚ−１５）
イオン交換水 ４８．９３質量部
イソプロパノール ３０．００質量部
水分散性ポリエステル液（Ｅ−２） １１．３７質量部
（互応化学（株）製、プラスコート Ｚ−６８７、固形分２５質量％）
カルボジイミド水性樹脂液（Ｃ−２） ３．９９質量部
（日清紡（株）製、カルボジライトＶ−０２−Ｌ２、固形分４０質量％）
オキサゾリン水性樹脂液（Ｏ−２） １．７７質量部
（日本触媒（株）製、エポクロスＫ２０２０Ｅ、固形分４０質量％）
粒子Ａ ２．５０質量部
（日揮触媒化成（株）製 カタロイドＳＩ−３０、固形分３０質量％）
粒子Ｂ ０．１７質量部
（日本触媒（株）製 シーホスターＫＥＷ５０、固形分１５質量％）
界面活性剤Ｂ １．２７質量部
（日油（株）製 ラピゾールＢ−９０の水溶液、固形分１質量％）
界面活性剤Ｃ １．５５質量部
（三洋化成工業（株）製 ナロアクティーＣＬ−９５の水溶液、固形分１質量％）

【0145】

（偏光子保護フィルム２１）
偏光子保護フィルム１９と同様の方法を用いて、両面に易接着層を有する厚み約１００μｍの二軸配向ＰＥＴフィルムを得た。その片面の塗布層の上に、コロナ放電処理を行い、塗布液（Ｚ−８Ａ）を乾燥膜厚１００ｎｍとなるように塗布し第２の易接着層Ａ を形成した。同様に反対面に塗布液（Ｚ−８Ｂ）を塗布して第２の易接着層Ｂを形成し、偏光板保護フィルム２１を得た。

【0146】

（偏光子保護フィルム２２）
基材フィルム中間層用原料として粒子を含有しないＰＥＴ（Ａ）樹脂ペレット９０質量部と紫外線吸収剤を含有したＰＥＴ（Ｂ）樹脂ペレット１０質量部を１３５℃で６時間減圧乾燥（１Ｔｏｒｒ）した後、押出機２（中間層ＩＩ層用）に供給し、また、ＰＥＴ（Ａ）樹脂ペレット９５質量部とＰＥＴ（Ｃ）樹脂ペレット５質量部を常法により乾燥して押出機１（外層Ｉ層及び外層ＩＩＩ用）にそれぞれ供給し、２８５℃で溶解した。この２種のポリマーを、それぞれステンレス焼結体の濾材（公称濾過精度１０μｍ粒子９５％カット）で濾過し、２種３層合流ブロックにて、積層し、口金よりシート状にして押し出した後、静電印加キャスト法を用いて表面温度３０℃のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、未延伸フィルムを作った。この時、Ｉ層、ＩＩ層、ＩＩＩ層の厚さの比は１０：８０：１０となるように各押し出し機の吐出量を調整した。

【0147】

この未延伸フィルムを、加熱されたロール群及び赤外線ヒーターを用いて１０５℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で走行方向に３．１倍延伸し、温度１１０℃の熱風ゾーンに導いた後、幅方向に３．８倍に延伸した。次に、幅方向に延伸された幅を保ったまま、温度２２５℃、３０秒間で処理し、さらに幅方向に３％の緩和処理を行い、フィルム厚み約１００μｍの二軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0148】

この次いで、得られた二軸配向ＰＥＴフィルムの片面に、偏光子保護フィルム９と同様にして、塗布層を両面に設けた。

【0149】

（偏光子保護フィルム２３）
バーコート法により二軸配向ＰＥＴフィルムに塗布する前にコロナ処理すること以外は偏光子保護フィルム２２と同様の方法を用いて、厚み約１００μｍの二軸配向ＰＥＴフィルムを得た。

【0150】

（偏光子保護フィルム２４）
偏光子保護フィルム２３を使用して、偏光子保護フィルム８と同様にして両面に第２の易接着層ＡとＢを有するフィルムを得た。

【0151】

上記の偏光子保護フィルムの詳細を表１に示す。

【0152】

【表1】

【0153】

偏光子保護フィルム１〜２４を用いて上述するように作製した液晶表示装置について虹斑観察及びフィルムの性能を評価した結果を以下の表２に示す。

【0154】

【表2】

【0155】

また、偏光子保護フィルム１の虹斑観察において、光源を白色ＬＥＤの代わりに冷陰極管を用いた場合には、評価結果は「××」であった。さらに、偏光子保護フィルム１、７、１７及び１９の偏光子との接着面の反対面のクリアハードコート層を設けないで虹斑観察を実施した。これら結果は、クリアハードコート層を設けた場合と変化なく、それぞれ「◎」、「◎」、「△」、「×」であった。

【0156】

表２に示された結果から、両面にポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、オレフィン樹脂から選ばれる少なくとも１種以上の樹脂とカルボジミド系架橋剤からなる塗布層を有し、リタデーションが４０００以上であり、且つ、そのＮｚ係数が１．７以下である場合に、虹斑の発生が顕著に抑制され、偏光子及びクリアハードコート層との接着性や耐湿熱性の耐久性が向上することが示された。また、この条件に加えて、配向ポリエステルフィルムの面配向度を０．１３以下に制御することによって、より効果的に虹斑の発生を抑制することが可能であることが示された。

【産業上の利用可能性】

【0157】

本発明により得られる偏光子保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置を用いることで、虹状の色斑により視認性を低下させること無く、加工時の耐久性に優れ、ＬＣＤの薄型化、低コスト化に寄与することが可能となる。よって、本発明の産業上の利用可能性は極めて高い。