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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023184498
(43)【公開日】2023-12-28
(54)【発明の名称】シリコーン組成物、放熱部材、及び電子機器
(51)【国際特許分類】
C08L 83/07 20060101AFI20231221BHJP
C08L 83/05 20060101ALI20231221BHJP
C08K 3/013 20180101ALI20231221BHJP
C09K 5/14 20060101ALI20231221BHJP
【ＦＩ】
C08L83/07
C08L83/05
C08K3/013
C09K5/14 E
【審査請求】未請求
【請求項の数】17
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023099087
(22)【出願日】2023-06-16
(31)【優先権主張番号】P 2022098434
(32)【優先日】2022-06-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000002174
【氏名又は名称】積水化学工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100207756
【弁理士】
【氏名又は名称】田口 昌浩
(74)【代理人】
【識別番号】100129746
【弁理士】
【氏名又は名称】虎山 滋郎
(72)【発明者】
【氏名】乾 靖
(72)【発明者】
【氏名】西澤 英人
【テーマコード（参考）】
4J002
【Ｆターム（参考）】
4J002CP033
4J002CP042
4J002CP053
4J002CP121
4J002DA016
4J002DA026
4J002DA036
4J002DB007
4J002DE076
4J002DE086
4J002DE096
4J002DE106
4J002DE116
4J002DE136
4J002DE146
4J002DF016
4J002DJ016
4J002DK006
4J002DM006
4J002EC019
4J002EX018
4J002EX048
4J002EX068
4J002EX078
4J002EX088
4J002GQ00
4J002GQ01
(57)【要約】
【課題】柔軟性、長期信頼性、及びタック性のいずれも良好にすることができるシリコーン組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｂ１）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、（ｂ２）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、（ｃ）熱伝導性充填材と、（ｄ)硬化触媒と、を含有し、アルケニル基の数に対する、ケイ素原子に直接結合した水素原子の数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である、シリコーン組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｂ１）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、（ｂ２）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、（ｃ）熱伝導性充填材と、（ｄ)硬化触媒と、を含有し、アルケニル基の数に対する、ケイ素原子に直接結合した水素原子の数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である、シリコーン組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、
（ｂ１）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｂ２）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｃ）熱伝導性充填材と、
（ｄ）硬化触媒と、を含有し、
アルケニル基の数に対する、ケイ素原子に直接結合した水素原子の数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である、シリコーン組成物。
（ｂ１）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｂ２）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｃ）熱伝導性充填材と、
（ｄ）硬化触媒と、を含有し、
アルケニル基の数に対する、ケイ素原子に直接結合した水素原子の数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である、シリコーン組成物。
【請求項2】
分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物を含有する、請求項１に記載のシリコーン組成物。
【請求項3】
（ｅ）付加反応基を有さないオルガノポリシロキサン、及び（ｆ）シランカップリング剤からなる群から選択される少なくとも１種を含有する、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項4】
前記（ｅ）成分として、（ｅ－１）分子鎖末端に加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサンを含有する、請求項３に記載のシリコーン組成物。
【請求項5】
前記（ｅ）成分として、以下の式（１）で表される化合物、及び以下の式（２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項３に記載のシリコーン組成物。
式（１）及び（２）それぞれにおいて、Ｒ１はそれぞれ独立に炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、及び炭素原子数７～２０のアラルキル基のいずれであり、各式において複数のＲ１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ２はそれぞれ独立に炭素原子数１～４のアルキル基であり、各式においてＲ２が複数の場合は、該複数のＲ２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ３はそれぞれ独立に炭素原子数１～４のアルキル基、炭素原子数２～４のアルコキシアルキル基、及び炭素原子数２～４のアシル基のいずれかであり、各式においてＲ３が複数の場合は、該複数のＲ３は同一であっても異なっていてもよい。Ｒ４はそれぞれ独立に炭素原子数１～８のアルキル基である。式（１）においてＲ５はそれぞれ独立に炭素原子数２～２０の二価の炭化水素基であり、複数のＲ５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。式（２）においてＲ６は酸素原子又は炭素原子数２～２０の二価の炭化水素基である。式（１）、（２）それぞれにおいて、ａは０～２の整数である。式（１）においてｎは４～１５０の整数であり、式（２）においてｍは１５～３１５の整数である。
【化1】
【化2】
【請求項6】
前記（ａ）成分の２３℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項7】
前記（ｃ）熱伝導性充填材の含有量が、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、１０００質量部以上４０００質量部以下である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項8】
前記（ｄ）硬化触媒の含有量が、０．１質量ｐｐｍ以上５００質量ｐｐｍ以下である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項9】
（ｇ)硬化抑制剤をさらに含有する、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項10】
シリコーン組成物に含有されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方に、ケイ素原子に直接結合した水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンのみからなる、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項11】
前記（ｃ）熱伝導性充填材が、酸化物、窒化物、炭化物、炭素系材料、及び金属水酸化物からなる群から選択される少なくとも１種以上である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項12】
前記（ｃ）熱伝導性充填材が、アルミナ、ダイヤモンド、及び窒化アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項13】
前記（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径が０．１μｍ以上である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項14】
前記（ｃ）熱伝導性充填材が、一次粒子の平均粒子径の異なる２種以上の粒子を含有する、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項15】
シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度が７０未満である、請求項１又は２に記載のシリコーン組成物。
【請求項16】
請求項１又は２に記載のシリコーン組成物より形成された放熱部材。
【請求項17】
電子部品と、前記電子部品の上に配置される請求項１６に記載の放熱部材とを含む電子機器。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、シリコーン組成物、該組成物により形成された放熱部材、及び該放熱部材を備える電子部品に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、電子機器においては、集積された電子部品が熱を発生し、故障の原因となるため、電子部品から発生する熱を機器外部に放熱するための放熱部材が広く使用されている。放熱部材は、例えば、電子部品などの発熱体と、筐体やヒートシンクなどの放熱体の間に配置される。放熱部材としては、例えば、特許文献１～６に開示されるように、シリコーン樹脂と熱伝導性充填材とを含有するシリコーン組成物を硬化して形成することが多い。
近年、放熱部材は、電気機器の小型化及び高性能化に伴い、駆動に伴い発生する熱を効率よく放散させるために、熱伝導性を高めることが求められている。熱伝導性を高めるためには、熱伝導性充填材の充填率を高めることが検討されている。
近年、放熱部材は、電気機器の小型化及び高性能化に伴い、駆動に伴い発生する熱を効率よく放散させるために、熱伝導性を高めることが求められている。熱伝導性を高めるためには、熱伝導性充填材の充填率を高めることが検討されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】国際公開第２０１９／１８１７１３号
【特許文献2】特開２００９－１７９７１４号公報
【特許文献3】特開２０１６－５３１４０号公報
【特許文献4】特開２０１６－７９２０４号公報
【特許文献5】国際公開第２０１９／０２１８２４号
【特許文献6】国際公開第２０１９／０２１８２６号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、熱伝導性充填材の充填率を高めると、硬化前のコンパウンドの粘度が高くなって流動性が低下したり、硬化後に硬度が高くなって、周辺の電子部品への応力が高くなり、電子部品を損傷させたりすることがある。また、熱伝導性充填材の充填率が高められたシリコーン組成物は、硬化後にタック性が失われ、放熱体や発熱体への密着性が低下して、熱抵抗が高くなりやすいという問題もある。さらには、長期間使用する際の信頼性、いわゆる長期信頼性が不十分になるという問題もある。具体的には、高温環境下で長期間使用すると、硬度が上昇して、振動や衝撃で放熱部材が発熱体などから剥離することで熱抵抗値が悪化するという問題が生じることがある。
【0005】
従来のシリコーン組成物では、熱伝導性充填材を高充填にする際の不具合を解消するための様々な検討がなされている。例えば、特許文献１では、脂肪族不飽和炭化水素基を有するオルガノポリシロキサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、熱伝導性充填材などを含むシリコーン組成物に、沸点１６０～３６０℃の微揮発性イソパラフィン化合物をさらに含有させることで流動性を改善することが試みられている。しかし、従来のシリコーン組成物では、熱伝導性を高めつつ、柔軟性、長期信頼性、及びタック性のいずれも良好にすることは難しい。
【0006】
そこで、本発明は、放熱部材の熱伝導性を高めつつ、柔軟性、長期信頼性、及びタック性のいずれも良好にすることができるシリコーン組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、上記課題を解決するために検討したところ、シリコーン組成物に含有されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンにおける一分子中のＳｉＨの数や各Ｓｉ－Ｈの結合位置を調整したうえで、組成物中のＳｉ－Ｈとアルケニル基の比を一定にすることで、上記課題が解決できることを見出し、以下の本発明を完成させた。本発明は、以下の［１］～［１７］を提供する。
【0008】
［１］（ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、
（ｂ１）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｂ２）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｃ）熱伝導性充填材と、
（ｄ)硬化触媒と、を含有し、
アルケニル基の数に対する、ケイ素原子に直接結合した水素原子の数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である、シリコーン組成物。
［２］分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物を含有する、上記［１］に記載のシリコーン組成物。
［３］（ｅ）付加反応基を有さないオルガノポリシロキサン、及び（ｆ）シランカップリング剤からなる群から選択される少なくとも１種を含有する、上記［１］又は［２］に記載のシリコーン組成物。
［４］前記（ｅ）成分として、（ｅ－１）分子鎖末端に加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサンを含有する、上記［３］に記載のシリコーン組成物。
［５］前記（ｅ）成分として、以下の式（１）で表される化合物、及び以下の式（２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含む、上記［３］に記載のシリコーン組成物。
式（１）及び（２）それぞれにおいて、Ｒ１はそれぞれ独立に炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、及び炭素原子数７～２０のアラルキル基のいずれであり、各式において複数のＲ１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ２はそれぞれ独立に炭素原子数１～４のアルキル基であり、各式においてＲ２が複数の場合は、該複数のＲ２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ３はそれぞれ独立に炭素原子数１～４のアルキル基、炭素原子数２～４のアルコキシアルキル基、及び炭素原子数２～４のアシル基のいずれかであり、各式においてＲ３が複数の場合は、該複数のＲ３は同一であっても異なっていてもよい。Ｒ４はそれぞれ独立に炭素原子数１～８のアルキル基である。式（１）においてＲ５はそれぞれ独立に炭素原子数２～２０の二価の炭化水素基であり、複数のＲ５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。式（２）においてＲ６は酸素原子又は炭素原子数２～２０の二価の炭化水素基である。式（１）、（２）それぞれにおいて、ａは０～２の整数である。式（１）においてｎは４～１５０の整数であり、式（２）においてｍは１５～３１５の整数である。
［６］前記（ａ）成分の２３℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である、上記［１］～［５］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［７］前記（ｃ）熱伝導性充填材の含有量が、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、１０００質量部以上４０００質量部以下である、上記［１］～［６］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［８］前記（ｄ)硬化触媒の含有量が、０．１質量ｐｐｍ以上５００質量ｐｐｍ以下である、上記［１］～［７］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［９］（ｇ)硬化抑制剤をさらに含有する、上記［１］～［８］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１０］シリコーン組成物に含有されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方に、ケイ素原子に直接結合した水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンのみからなる、上記［１］～［９］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１１］前記（ｃ)熱伝導性充填材が、酸化物、窒化物、炭化物、炭素系材料、及び金属水酸化物からなる群から選択される少なくとも１種以上である、上記［１］～［１０］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１２］前記（ｃ）熱伝導性充填材が、アルミナ、ダイヤモンド、及び窒化アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である、上記［１］～［１１］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１３］前記（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径が０．１μｍ以上である、上記［１］～［１２］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１４］前記（ｃ）熱伝導性充填材が、一次粒子の平均粒子径の異なる２種以上の粒子を含有する、上記［１］～［１３］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１５］シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度が７０未満である、上記［１］～［１４］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１６］上記［１］～［１５］のいずれかに記載のシリコーン組成物より形成された放熱部材。
［１７］電子部品と、前記電子部品の上に配置される上記［１６］に記載の放熱部材とを含む電子機器。
（ｂ１）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｂ２）分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子を有し、かつ分子鎖側鎖に含有される前記水素原子が７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、
（ｃ）熱伝導性充填材と、
（ｄ)硬化触媒と、を含有し、
アルケニル基の数に対する、ケイ素原子に直接結合した水素原子の数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である、シリコーン組成物。
［２］分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物を含有する、上記［１］に記載のシリコーン組成物。
［３］（ｅ）付加反応基を有さないオルガノポリシロキサン、及び（ｆ）シランカップリング剤からなる群から選択される少なくとも１種を含有する、上記［１］又は［２］に記載のシリコーン組成物。
［４］前記（ｅ）成分として、（ｅ－１）分子鎖末端に加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサンを含有する、上記［３］に記載のシリコーン組成物。
［５］前記（ｅ）成分として、以下の式（１）で表される化合物、及び以下の式（２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含む、上記［３］に記載のシリコーン組成物。
【化1】
【化2】
［６］前記（ａ）成分の２３℃における粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である、上記［１］～［５］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［７］前記（ｃ）熱伝導性充填材の含有量が、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、１０００質量部以上４０００質量部以下である、上記［１］～［６］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［８］前記（ｄ)硬化触媒の含有量が、０．１質量ｐｐｍ以上５００質量ｐｐｍ以下である、上記［１］～［７］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［９］（ｇ)硬化抑制剤をさらに含有する、上記［１］～［８］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１０］シリコーン組成物に含有されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方に、ケイ素原子に直接結合した水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンのみからなる、上記［１］～［９］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１１］前記（ｃ)熱伝導性充填材が、酸化物、窒化物、炭化物、炭素系材料、及び金属水酸化物からなる群から選択される少なくとも１種以上である、上記［１］～［１０］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１２］前記（ｃ）熱伝導性充填材が、アルミナ、ダイヤモンド、及び窒化アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種以上である、上記［１］～［１１］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１３］前記（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径が０．１μｍ以上である、上記［１］～［１２］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１４］前記（ｃ）熱伝導性充填材が、一次粒子の平均粒子径の異なる２種以上の粒子を含有する、上記［１］～［１３］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１５］シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度が７０未満である、上記［１］～［１４］のいずれかに記載のシリコーン組成物。
［１６］上記［１］～［１５］のいずれかに記載のシリコーン組成物より形成された放熱部材。
［１７］電子部品と、前記電子部品の上に配置される上記［１６］に記載の放熱部材とを含む電子機器。
【発明の効果】
【0009】
本発明のシリコーン組成物を使用することで、熱伝導性を高めても、柔軟性、長期信頼性、及びタック性が良好になる放熱部材を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
［シリコーン組成物］
以下、本発明のシリコーン組成物について詳しく説明する。
本発明のシリコーン組成物は、以下の（ａ）成分、（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、（ｃ）成分、及び（ｄ）成分を含有するものである。また、本発明のシリコーン組成物は、以下の（ｅ）成分及び（ｆ）成分の少なくともいずれかを含有することが好ましい。以下、各成分について詳細に説明する。
以下、本発明のシリコーン組成物について詳しく説明する。
本発明のシリコーン組成物は、以下の（ａ）成分、（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、（ｃ）成分、及び（ｄ）成分を含有するものである。また、本発明のシリコーン組成物は、以下の（ｅ）成分及び（ｆ）成分の少なくともいずれかを含有することが好ましい。以下、各成分について詳細に説明する。
【0011】
＜（ａ）成分＞
（ａ）成分は、１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。シリコーン組成物は、（ａ）成分を含有することで、後述するオルガノハイドロジェンポリシロキサン（（ｂ１）、（ｂ２）成分）と付加反応することで、シリコーン組成物を硬化させることができる。
（ａ）成分として使用されるオルガノポリシロキサンは、直鎖状でも分岐状であってもよいし、直鎖状と分岐状の混合物でもよいが、直鎖状であることが好ましい。
（ａ）成分は、１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。シリコーン組成物は、（ａ）成分を含有することで、後述するオルガノハイドロジェンポリシロキサン（（ｂ１）、（ｂ２）成分）と付加反応することで、シリコーン組成物を硬化させることができる。
（ａ）成分として使用されるオルガノポリシロキサンは、直鎖状でも分岐状であってもよいし、直鎖状と分岐状の混合物でもよいが、直鎖状であることが好ましい。
【0012】
（ａ）成分におけるアルケニル基は、（ａ）成分のポリシロキサン構造の分子鎖の末端又は側鎖のいずれに含有させてもよく、末端及び側鎖の両方に含有させてもよいが、少なくとも末端に含有させることが好ましく、分子鎖の両末端に含有させることがさらに好ましく、両末端のみに含有させることがよりさらに好ましい。
アルケニル基としては、特に限定されないが、例えば炭素数２～８のものが挙げられ、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基などが挙げられ、これらの中では合成の容易性、反応性の観点などから、ビニル基が好ましい。また、アルケニル基は、ケイ素原子に直接結合したアルケニル基であるとよい。
（ａ）成分における一分子中のアルケニル基の数は、２個以上であれば特に限定されないが、例えば２～８個、好ましくは２～４個、より好ましくは２個である。
アルケニル基としては、特に限定されないが、例えば炭素数２～８のものが挙げられ、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基などが挙げられ、これらの中では合成の容易性、反応性の観点などから、ビニル基が好ましい。また、アルケニル基は、ケイ素原子に直接結合したアルケニル基であるとよい。
（ａ）成分における一分子中のアルケニル基の数は、２個以上であれば特に限定されないが、例えば２～８個、好ましくは２～４個、より好ましくは２個である。
【0013】
（ａ）成分のオルガノポリシロキサンにおいて、アルケニル基以外のケイ素原子に結合する残余の基としては、置換基を有してもよい炭化水素基が挙げられる。置換基を有してもよい炭化水素基としては、炭素原子数が１～２０程度のものが挙げられ、具体的には、炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、及び炭素原子数７～２０のアラルキル基などが挙げられる。
アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよく、環状構造を有してもよい。より具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状アルキル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基、イソブチル基、２－メチルウンデシル基、１－ヘキシルヘプチル基等の分岐鎖アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロドデシル基等の環状アルキル基が挙げられる。
ハロゲン化アルキル基としては、クロロメチル基、３,３,３－トリフルオロプロピル基、３－クロロプロピル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基等などが挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、２－(２,４,６－トリメチルフェニル)プロピル基等が挙げられる。
これらのうち、アルキル基が好ましく、合成のし易さなどの観点からメチル基が好ましい。また、ケイ素原子に結合する残余の基のうち、８０モル％以上がメチル基であることが好ましく、９０モル％以上がメチル基であることがより好ましく、１００モル％がメチル基であることがさらに好ましい。なお、（ａ）成分は、ケイ素原子に結合する残余の基として、水素原子を有さず、すなわち、（ａ）成分は、ヒドロシリル基を含有しないとよい。
アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよく、環状構造を有してもよい。より具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状アルキル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基、イソブチル基、２－メチルウンデシル基、１－ヘキシルヘプチル基等の分岐鎖アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロドデシル基等の環状アルキル基が挙げられる。
ハロゲン化アルキル基としては、クロロメチル基、３,３,３－トリフルオロプロピル基、３－クロロプロピル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基等などが挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、２－(２,４,６－トリメチルフェニル)プロピル基等が挙げられる。
これらのうち、アルキル基が好ましく、合成のし易さなどの観点からメチル基が好ましい。また、ケイ素原子に結合する残余の基のうち、８０モル％以上がメチル基であることが好ましく、９０モル％以上がメチル基であることがより好ましく、１００モル％がメチル基であることがさらに好ましい。なお、（ａ）成分は、ケイ素原子に結合する残余の基として、水素原子を有さず、すなわち、（ａ）成分は、ヒドロシリル基を含有しないとよい。
【0014】
（ａ）成分としては、具体的には、以下の式（Ａ）で表される化合物が挙げられる。
【化3】
【0015】
式（Ａ）において、Ｒ１１はそれぞれ独立にアルケニル基以外の置換基を有してもよい炭化水素基である。Ｒ１２はそれぞれ独立にアルケニル基である。置換基を有してもよい炭化水素基、及びアルケニル基の詳細は上記の通りである。Ｒ１１としては、アルキル基が好ましく、中でもメチル基がより好ましく、式（Ａ）のＲ１１のうち８０％以上がメチル基であることが好ましく、９０％以上がメチル基であることがより好ましく、１００％がメチル基であることがさらに好ましい。Ｒ１２はビニル基が好ましい。
式（Ａ）において、ｐは繰り返し単位の数であり、例えば０～８の整数、好ましくは０～２、より好ましくは０である。また、ｑは繰り返し単位の数であり、１以上の整数であるが、２３℃における粘度が後述する範囲内となるような繰り返し単位の数になるとよく、例えば２０～１５００程度である。
式（Ａ）において、－ＳｉＲ１１Ｒ１２Ｏ－で表される構成単位と、－ＳｉＲ１１Ｒ１１Ｏ－で表される構成単位は、ランダムに重合されてもよいし、ブロックで重合されてもよい。
（ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
式（Ａ）において、ｐは繰り返し単位の数であり、例えば０～８の整数、好ましくは０～２、より好ましくは０である。また、ｑは繰り返し単位の数であり、１以上の整数であるが、２３℃における粘度が後述する範囲内となるような繰り返し単位の数になるとよく、例えば２０～１５００程度である。
式（Ａ）において、－ＳｉＲ１１Ｒ１２Ｏ－で表される構成単位と、－ＳｉＲ１１Ｒ１１Ｏ－で表される構成単位は、ランダムに重合されてもよいし、ブロックで重合されてもよい。
（ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0016】
（ａ）成分の２３℃における粘度は、特に限定されないが、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である。（ａ）成分の粘度を上記下限値以上とすることで、硬化物において架橋密度が高くなりすぎることを防止して、硬化後の柔軟性を維持しやすくなる。また、上記上限値以下とすることで、シリコーン組成物が高粘度となることを防止できる。さらに、粘度を上記範囲内とすることで、（ａ）成分の分子量を適度な大きさにして反応性を適切にしやすくなる。（ａ）成分の２３℃における粘度は、より好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以上１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以上１，０００ｍＰａ・ｓ以下である。
なお、（ａ）成分の２３℃における粘度は、ブルックフィールドＢ型粘度計により測定することができる。ブルックフィールドＢ型粘度計におけるスピンドルは、トルクが１０～８０％となるよう適切に選択するとよい。後述する（ｂ１）及び（ｂ２）成分の各粘度についても同様である。
なお、（ａ）成分の２３℃における粘度は、ブルックフィールドＢ型粘度計により測定することができる。ブルックフィールドＢ型粘度計におけるスピンドルは、トルクが１０～８０％となるよう適切に選択するとよい。後述する（ｂ１）及び（ｂ２）成分の各粘度についても同様である。
【0017】
（ａ）成分の含有量は、後述する比（Ｈ／Ｖｉ）などを所望の範囲内に調整できるように適宜選択すればよく、特に限定されないが、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン全量に対して、例えば３０質量％以上９０質量％、好ましくは４０質量％以上８５質量％以下、より好ましくは５０質量％以上８０質量％以下である。
【0018】
＜（ｂ１）、（ｂ２）成分＞
（ｂ１）成分は、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子（以下、「Ｓｉ－Ｈ」ということがある）を有し、かつ分子鎖側鎖に含有されるＳｉ－Ｈが２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。（ｂ２）成分は、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子（Ｓｉ－Ｈ）を有し、かつ分子鎖側鎖に含有されるＳｉ－Ｈが７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。
本発明のシリコーン組成物は、分子鎖両末端及び分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有することで、鎖延長及び架橋しながら硬化することが可能である。そして、側鎖におけるＳｉ－Ｈ基の数が相対的に少ない（ｂ１）成分と、側鎖におけるＳｉ－Ｈ基の数が相対的に多い（ｂ２）成分を併用することで、架橋点が異なる分子鎖を混在させながら、一定の架橋密度を確保しつつ適切に鎖延長して硬化することができる。そのため、（ｃ）熱伝導性充填材が高充填であっても、硬化後の柔軟性及びタック性を担保しつつ、硬化後に高温で長期間加熱されても、硬度上昇を抑制でき、長期信頼性を確保できる。すなわち、長期間加熱しても硬度上昇を抑制することで、シリコーン組成物の硬化物に振動や衝撃が加わっても、発熱体などから剥離することが抑制できることができ、それにより良好な熱抵抗を長期間にわたって維持することができる。
（ｂ１）成分は、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子（以下、「Ｓｉ－Ｈ」ということがある）を有し、かつ分子鎖側鎖に含有されるＳｉ－Ｈが２～６個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。（ｂ２）成分は、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にケイ素原子に直接結合した水素原子（Ｓｉ－Ｈ）を有し、かつ分子鎖側鎖に含有されるＳｉ－Ｈが７～３０個であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。
本発明のシリコーン組成物は、分子鎖両末端及び分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有することで、鎖延長及び架橋しながら硬化することが可能である。そして、側鎖におけるＳｉ－Ｈ基の数が相対的に少ない（ｂ１）成分と、側鎖におけるＳｉ－Ｈ基の数が相対的に多い（ｂ２）成分を併用することで、架橋点が異なる分子鎖を混在させながら、一定の架橋密度を確保しつつ適切に鎖延長して硬化することができる。そのため、（ｃ）熱伝導性充填材が高充填であっても、硬化後の柔軟性及びタック性を担保しつつ、硬化後に高温で長期間加熱されても、硬度上昇を抑制でき、長期信頼性を確保できる。すなわち、長期間加熱しても硬度上昇を抑制することで、シリコーン組成物の硬化物に振動や衝撃が加わっても、発熱体などから剥離することが抑制できることができ、それにより良好な熱抵抗を長期間にわたって維持することができる。
【0019】
（ｂ１）成分として使用されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、直鎖状でも分岐状であってもよいし、直鎖状と分岐状の混合物でもよいが、直鎖状であることが好ましい。（ｂ１）成分は、直鎖状の分子鎖の両末端それぞれに１つずつＳｉ－Ｈを含有するとともに、側鎖に２～６個のＳｉ－Ｈ基を含有するとよい。
（ｂ１）成分において、側鎖に存在する１分子中のＳｉ－Ｈの数は、上記の通り２～６個であるが、好ましくは２～５個、より好ましくは２～４個である。（ｂ１）成分は、側鎖のＳｉ－Ｈの数を少なくすることで、硬化後の架橋密度が必要以上に高くなることを防止して、柔軟性を確保しやすくなる。
（ｂ１）成分において、側鎖に存在する１分子中のＳｉ－Ｈの数は、上記の通り２～６個であるが、好ましくは２～５個、より好ましくは２～４個である。（ｂ１）成分は、側鎖のＳｉ－Ｈの数を少なくすることで、硬化後の架橋密度が必要以上に高くなることを防止して、柔軟性を確保しやすくなる。
【0020】
（ｂ１）成分において、Ｓｉ－Ｈ以外のケイ素原子に結合する残余の基としては、置換基を有してもよい炭化水素基が挙げられる。置換基を有してもよい炭化水素基としては、炭素原子数が１～２０程度のものが挙げられ、具体的には、炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、及び炭素原子数７～２０のアラルキル基などが挙げられる。アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アリール基、及びアラルキル基の詳細は、上記（ａ）成分で述べたとおりである。
残余の基としては、アルキル基が好ましく、合成のし易さなどの観点からメチル基が好ましい。また、ケイ素原子に結合する残余の基のうち、８０モル％以上がメチル基であることが好ましく、９０モル％以上がメチル基であることがより好ましく、１００モル％がメチル基であることがさらに好ましい。
なお、（ｂ１）成分は、ケイ素原子に結合する残余の基として、アルケニル基を有さず、すなわち、（ｂ１）成分は、アルケニル基を含有しないものであるとよい。
残余の基としては、アルキル基が好ましく、合成のし易さなどの観点からメチル基が好ましい。また、ケイ素原子に結合する残余の基のうち、８０モル％以上がメチル基であることが好ましく、９０モル％以上がメチル基であることがより好ましく、１００モル％がメチル基であることがさらに好ましい。
なお、（ｂ１）成分は、ケイ素原子に結合する残余の基として、アルケニル基を有さず、すなわち、（ｂ１）成分は、アルケニル基を含有しないものであるとよい。
【0021】
（ｂ１）成分としては、具体的には、以下の式（Ｂ１）で表される化合物が挙げられる。
【化4】
【0022】
式（Ｂ１）において、Ｒ１３はそれぞれ独立に、アルケニル基以外の置換基を有してもよい炭化水素基である。置換基を有してもよい炭化水素基の詳細は上記の通りである。Ｒ１３としては、アルキル基が好ましく、中でもメチル基がより好ましい。そして、式（Ｂ１）のＲ１３のうち８０％以上がメチル基であることが好ましく、９０％以上がメチル基であることがより好ましく、１００％がメチル基であることがさらに好ましい。
式（Ｂ１）において、ｒは繰り返し単位の数であり、２～６から選択される整数であり、好ましくは２～５、より好ましくは２～４である。ｓは繰り返し単位の数であり、１以上の整数であるが、２３℃における粘度が後述する範囲内となるような数になるとよく、例えば２０～１５００程度である。
式（Ｂ１）において、－ＳｉＨＲ１３Ｏ－で表される構成単位と、－ＳｉＲ１３Ｒ１３Ｏ－で表される構成単位は、ランダムに重合されてもよいし、ブロックで重合されてもよい。
（ｂ１）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
式（Ｂ１）において、ｒは繰り返し単位の数であり、２～６から選択される整数であり、好ましくは２～５、より好ましくは２～４である。ｓは繰り返し単位の数であり、１以上の整数であるが、２３℃における粘度が後述する範囲内となるような数になるとよく、例えば２０～１５００程度である。
式（Ｂ１）において、－ＳｉＨＲ１３Ｏ－で表される構成単位と、－ＳｉＲ１３Ｒ１３Ｏ－で表される構成単位は、ランダムに重合されてもよいし、ブロックで重合されてもよい。
（ｂ１）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0023】
（ｂ１）成分の２３℃における粘度は、特に限定されないが、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である。（ｂ１）成分の粘度を上記範囲内とすることで、架橋密度が高くなりすぎることを防止して、硬化後の柔軟性を維持しつつ、シリコーン組成物が高粘度となることを防止できる。さらに、粘度を上記範囲内とすることで、（ｂ１）成分の分子量を適度な大きさにして反応性を適切にしやすくなる。（ｂ１）成分の２３℃における粘度は、より好ましくは３０ｍＰａ・ｓ以上１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以上１，０００ｍＰａ・ｓ以下である。
【0024】
（ｂ２）成分として使用されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、直鎖状でも分岐状であってもよいし、直鎖状と分岐状の混合物でもよいが、直鎖状であることが好ましい。（ｂ２）成分は、直鎖状の分子鎖の両末端それぞれに１つずつＳｉ－Ｈを含有するとともに、側鎖に７～３０個のＳｉ－Ｈ基を含有するとよい。
（ｂ２）成分において、側鎖に存在する１分子中のＳｉ－Ｈの数は、上記の通り７～３０個であるが、好ましくは８～２０個、より好ましくは９～１６個である。（ｂ２）成分の側鎖のＳｉ－Ｈの数をこれら下限値以上とすることで、（ｂ１）成分が有するＳｉ－Ｈ基の数との差を大きくでき、架橋密度をある程度大きくすることで、機械的弾性を高め、本発明の効果を発揮しやすくなる。また、Ｓｉ－Ｈの数を上記上限値以下とすることで、架橋密度が必要以上に高くなることを抑えて、柔軟性を高めやすくなる。
（ｂ２）成分において、側鎖に存在する１分子中のＳｉ－Ｈの数は、上記の通り７～３０個であるが、好ましくは８～２０個、より好ましくは９～１６個である。（ｂ２）成分の側鎖のＳｉ－Ｈの数をこれら下限値以上とすることで、（ｂ１）成分が有するＳｉ－Ｈ基の数との差を大きくでき、架橋密度をある程度大きくすることで、機械的弾性を高め、本発明の効果を発揮しやすくなる。また、Ｓｉ－Ｈの数を上記上限値以下とすることで、架橋密度が必要以上に高くなることを抑えて、柔軟性を高めやすくなる。
【0025】
（ｂ２）成分において、Ｓｉ－Ｈ以外のケイ素原子に結合する残余の基としては、置換基を有してもよい炭化水素基が挙げられる。置換基を有してもよい炭化水素基としては、炭素原子数が１～２０程度のものが挙げられ、具体的には、炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、及び炭素原子数７～２０のアラルキル基などが挙げられる。アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アリール基、及びアラルキル基の詳細は、上記（ａ）成分で述べたとおりである。
残余の基としては、アルキル基が好ましく、合成のし易さなどの観点からメチル基が好ましい。また、ケイ素原子に結合する残余の基のうち、８０モル％以上がメチル基であることが好ましく、９０モル％以上がメチル基であることがより好ましく、１００モル％がメチル基であることがさらに好ましい。
なお、（ｂ２）成分は、ケイ素原子に結合する残余の基として、アルケニル基を有さず、すなわち、（ｂ２）成分は、アルケニル基を含有しないものであるとよい。
残余の基としては、アルキル基が好ましく、合成のし易さなどの観点からメチル基が好ましい。また、ケイ素原子に結合する残余の基のうち、８０モル％以上がメチル基であることが好ましく、９０モル％以上がメチル基であることがより好ましく、１００モル％がメチル基であることがさらに好ましい。
なお、（ｂ２）成分は、ケイ素原子に結合する残余の基として、アルケニル基を有さず、すなわち、（ｂ２）成分は、アルケニル基を含有しないものであるとよい。
【0026】
（ｂ２）成分としては、具体的には、以下の式（Ｂ２）で表される化合物が挙げられる。
【化5】
【0027】
式（Ｂ２）において、Ｒ１５はそれぞれ独立に、アルケニル基以外の置換基を有してもよい炭化水素基である。置換基を有してもよい炭化水素基の詳細は上記の通りである。Ｒ１５としては、アルキル基が好ましく、中でもメチル基がより好ましい。そして、式（Ｂ２）のＲ１５のうち８０％以上がメチル基であることが好ましく、９０％以上がメチル基であることがより好ましく、１００％がメチル基であることがさらに好ましい。式（Ｂ２）において、ｔは繰り返し単位の数であり、７～３０から選択される整数であり、好ましくは８～２０、より好ましくは９～１６である。ｕは繰り返し単位の数であり、１以上の整数であるが、２３℃における粘度が後述する範囲内となるような数になるとよく、例えば２０～１５００程度である。
式（Ｂ２）において、－ＳｉＨＲ１５Ｏ－で表される構成単位と、－ＳｉＲ１５Ｒ１５Ｏ－で表される構成単位は、ランダムに重合されてもよいし、ブロックで重合されてもよい。
（ｂ２）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
式（Ｂ２）において、－ＳｉＨＲ１５Ｏ－で表される構成単位と、－ＳｉＲ１５Ｒ１５Ｏ－で表される構成単位は、ランダムに重合されてもよいし、ブロックで重合されてもよい。
（ｂ２）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0028】
（ｂ２）成分の２３℃における粘度は、特に限定されないが、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以上１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である。（ｂ２）成分の粘度を上記範囲内とすることで、架橋密度が高くなりすぎることを防止して、硬化後の柔軟性を維持しつつ、シリコーン組成物が高粘度となることを防止できる。さらに、粘度を上記範囲内とすることで、（ｂ２）成分の分子量を適度な大きさにして反応性を適切にしやすくなる。（ｂ２）成分の２３℃における粘度は、より好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以上１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以上１，０００ｍＰａ・ｓ以下である。
【0029】
（ｂ１）成分と（ｂ２）成分の合計含有量は、後述する比（Ｈ／Ｖｉ）などを所望の範囲内に調整できるように適宜選択すればよく、特に限定されないが、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン全量に対して、例えば５質量％以上５０質量％以下、好ましくは１０質量％以上４０質量％以下、より好ましくは１５質量％以上３５質量％以下である。
また、（ｂ１）成分に対する（ｂ２）成分の比（質量比）は、例えば０．０５以上２以下、好ましくは０．１以上１以下、さらに好ましくは０．２以上０．６以下である。
また、（ｂ１）成分に対する（ｂ２）成分の比（質量比）は、例えば０．０５以上２以下、好ましくは０．１以上１以下、さらに好ましくは０．２以上０．６以下である。
【0030】
＜（ｃ）成分＞
（ｃ）成分は熱伝導性充填材である。シリコーン組成物は、熱伝導性充填材を含有することでシリコーン組成物、およびシリコーン組成物を硬化してなる硬化物（放熱部材）の熱伝導性が向上する。
（ｃ）熱伝導性充填材としては、特に限定されないが、酸化物、窒化物、炭化物、炭素系材料、及び金属水酸化物からなる群から選択される少なくとも１種以上であることが好ましい。
酸化物としては、例えば、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化セリウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物、酸化ケイ素（シリカ）などの金属酸化物以外の酸化物が挙げられる。
窒化物としては、例えば、窒化アルミニウム、窒化ガリウム、窒化クロム、窒化タングステン、窒化マグネシウム、窒化モリブデン、窒化リチウムなどの金属窒化物、窒化ケイ素、窒化ホウ素など金属窒化物以外の窒化物が挙げられる。
炭化物としては、例えば、炭化アルミニウム、炭化チタン、炭化タングステンなどの金属炭化物、炭化ケイ素、炭化ホウ素などの金属炭化物以外の炭化物が挙げられる。
炭素系材料としては、例えば、ダイヤモンド粒子、カーボンブラック、黒鉛、グラフェン、フラーレン、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバーなどが挙げられる。
金属水酸化物としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなどが挙げられる。
これら熱伝導性充填材は、単独で使用してもよいし、２種類以上併用してもよい。
熱伝導性充填材としては、上記した中でも、熱伝導性を向上させ易い観点から、アルミナ、ダイヤモンド、及び窒化アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種以上であることが好ましい。
（ｃ）成分は熱伝導性充填材である。シリコーン組成物は、熱伝導性充填材を含有することでシリコーン組成物、およびシリコーン組成物を硬化してなる硬化物（放熱部材）の熱伝導性が向上する。
（ｃ）熱伝導性充填材としては、特に限定されないが、酸化物、窒化物、炭化物、炭素系材料、及び金属水酸化物からなる群から選択される少なくとも１種以上であることが好ましい。
酸化物としては、例えば、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化セリウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物、酸化ケイ素（シリカ）などの金属酸化物以外の酸化物が挙げられる。
窒化物としては、例えば、窒化アルミニウム、窒化ガリウム、窒化クロム、窒化タングステン、窒化マグネシウム、窒化モリブデン、窒化リチウムなどの金属窒化物、窒化ケイ素、窒化ホウ素など金属窒化物以外の窒化物が挙げられる。
炭化物としては、例えば、炭化アルミニウム、炭化チタン、炭化タングステンなどの金属炭化物、炭化ケイ素、炭化ホウ素などの金属炭化物以外の炭化物が挙げられる。
炭素系材料としては、例えば、ダイヤモンド粒子、カーボンブラック、黒鉛、グラフェン、フラーレン、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバーなどが挙げられる。
金属水酸化物としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなどが挙げられる。
これら熱伝導性充填材は、単独で使用してもよいし、２種類以上併用してもよい。
熱伝導性充填材としては、上記した中でも、熱伝導性を向上させ易い観点から、アルミナ、ダイヤモンド、及び窒化アルミニウムからなる群から選択される少なくとも１種以上であることが好ましい。
【0031】
（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は、特に限定されないが、０．１μｍ以上であることが好ましい。０．１μｍ以上とすることで、シリコーン組成物の熱伝導性を高くしやすくなり、シリコーン組成物の粘度を低くしやすくなる。（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は、０．２μｍ以上であることがより好ましく、０．５μｍ以上であることがさらに好ましい。
（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は、２００μｍ以下であることが好ましい。２００μｍ以下とすることで、シリコーン組成物に適切に分散させて、高い充填率で（ｃ）熱伝導性充填材を含有させることが可能になる。（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は、より好ましくは１５０μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下である。
なお、一次粒子の平均粒子径は、例えば、堀場製作所社製「レーザー回折式粒度分布測定装置」を用いて測定することができ、累積体積が５０％であるときの粒子径（ｄ５０）を一次粒子の平均粒子径とすればよい。
（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は、２００μｍ以下であることが好ましい。２００μｍ以下とすることで、シリコーン組成物に適切に分散させて、高い充填率で（ｃ）熱伝導性充填材を含有させることが可能になる。（ｃ）熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は、より好ましくは１５０μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下である。
なお、一次粒子の平均粒子径は、例えば、堀場製作所社製「レーザー回折式粒度分布測定装置」を用いて測定することができ、累積体積が５０％であるときの粒子径（ｄ５０）を一次粒子の平均粒子径とすればよい。
【0032】
（ｃ）熱伝導性充填材は、一次粒子の平均粒子径の異なる２種以上の粒子を含むことが好ましい。一次粒子の平均粒子径が異なる２種類以上の粒子を使用すると、平均粒子径が小さいほうの粒子が、平均粒子径が大きいほうの粒子の間に入り込み、熱伝導性充填材をオルガノポリシロキサン中に適切に分散させつつ、熱伝導性充填材の充填率も高めやすくなる。なお、シリコーン組成物は、熱伝導性充填材の粒度分布において、ピークが２つ以上現れることで一次粒子の平均粒子径が異なる２種類以上の粒子を有すると判断できる。
【0033】
（ｃ）熱伝導性充填材が、一次粒子の平均粒子径が異なる２種類以上の粒子を含む場合、その具体的な粒子径は、熱伝導性充填材の種類に応じて選択することができる。例えば、一次粒子の平均粒子径が１０μｍ以上２００μｍ以下の熱伝導性充填材と、一次粒子の平均粒子径が０．１μｍ以上１０μｍ未満の熱伝導性充填材を併用してもよい。
また、例えば、一次粒子の平均粒子径が１μｍ以上１００μｍ以下の熱伝導性充填材（大粒径熱伝導性充填材）と、一次粒子の平均粒子径が０．１μｍ以上１μｍ未満の熱伝導性充填材（小粒径熱伝導性充填材）とを併用してもよい。この場合、大粒径熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は２μｍ以上８０μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。また、小粒径熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は０．１μｍ以上０．８μｍ以下であることが好ましい。
また、例えば、一次粒子の平均粒子径が１μｍ以上１００μｍ以下の熱伝導性充填材（大粒径熱伝導性充填材）と、一次粒子の平均粒子径が０．１μｍ以上１μｍ未満の熱伝導性充填材（小粒径熱伝導性充填材）とを併用してもよい。この場合、大粒径熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は２μｍ以上８０μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。また、小粒径熱伝導性充填材の一次粒子の平均粒子径は０．１μｍ以上０．８μｍ以下であることが好ましい。
【0034】
シリコーン組成物における（ｃ）熱伝導性充填材の含有量は、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば５００質量部以上であり、好ましくは８００質量部以上、より好ましくは１０００質量部以上である。（ｃ）熱伝導性充填材の含有量を５００質量部以上とすることで熱伝導性を良好にでき、また、１０００質量部以上とすることで熱伝導性を十分に高めることができる。
（ｃ）熱伝導性充填材の含有量は、オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば４０００質量部以下、好ましくは３０００質量部以下、より好ましくは２５００質量部以下である。（ｃ）熱伝導性充填材の含有量をこれら上限値以下とすることで、シリコーン組成物において熱伝導性充填材を適切に分散できる。また、シリコーン組成物の粘度が必要以上に高くなったりすることも防止できる。
（ｃ）熱伝導性充填材の含有量は、オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば４０００質量部以下、好ましくは３０００質量部以下、より好ましくは２５００質量部以下である。（ｃ）熱伝導性充填材の含有量をこれら上限値以下とすることで、シリコーン組成物において熱伝導性充填材を適切に分散できる。また、シリコーン組成物の粘度が必要以上に高くなったりすることも防止できる。
【0035】
（ｃ）熱伝導性充填材は、後述する（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分などの分子鎖末端などに加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物を用いて、表面処理された熱伝導性充填材とすることができる。これらの中では、（ｃ）熱伝導性充填材は、（ｅ－１）成分により表面処理されることが好ましい。
表面処理された熱伝導性充填材は、後述する（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分などの分子鎖末端などに加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物と（ｃ）熱伝導性充填材を混合することで得ることができる。また、混合する際に、表面処理を促進させやすくする観点から、湿式処理法、乾式処理法などを用いることが好ましい。
湿式処理法では、例えば、後述する（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を分散又は溶解した溶液中に、（ｃ）熱伝導性充填材を加えて混合し、その後、加熱処理することで、熱伝導性充填材の表面に（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を結合ないし付着させるとよい。
乾式処理法は、溶液を使用せずに表面処理する方法であり、具体的には、（ｃ）熱伝導性充填材と（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分とを混合しミキサー等で攪拌し、その後、加熱処理することで、熱伝導性充填材の表面に（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を結合ないし付着させる方法である。なお、（ｃ）熱伝導性充填材と（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分とを混合して行う表面処理は、上記した（ａ）成分、（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、又は後述する（ｅ－２）成分の存在下において行うこともできる。
表面処理された熱伝導性充填材は、後述する（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分などの分子鎖末端などに加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物と（ｃ）熱伝導性充填材を混合することで得ることができる。また、混合する際に、表面処理を促進させやすくする観点から、湿式処理法、乾式処理法などを用いることが好ましい。
湿式処理法では、例えば、後述する（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を分散又は溶解した溶液中に、（ｃ）熱伝導性充填材を加えて混合し、その後、加熱処理することで、熱伝導性充填材の表面に（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を結合ないし付着させるとよい。
乾式処理法は、溶液を使用せずに表面処理する方法であり、具体的には、（ｃ）熱伝導性充填材と（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分とを混合しミキサー等で攪拌し、その後、加熱処理することで、熱伝導性充填材の表面に（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を結合ないし付着させる方法である。なお、（ｃ）熱伝導性充填材と（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分とを混合して行う表面処理は、上記した（ａ）成分、（ｂ１）成分、（ｂ２）成分、又は後述する（ｅ－２）成分の存在下において行うこともできる。
【0036】
＜（ｄ）成分＞
（ｄ）成分は、硬化触媒である。シリコーン組成物は、硬化触媒を含有することで、アルケニル基を含有するオルガノポリシロキサン（（ａ）成分など）と、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（（ｂ１）及び（ｂ２）成分など）との付加反応を促進して、シリコーン組成物を適切に硬化させることができる。
硬化触媒としては、白金系触媒、パラジウム系触媒、ロジウム系触媒などが挙げられ、これらの中では白金系触媒が好ましい。白金族系触媒としては、特に限定されないが、塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィン類、ビニルシロキサン又はアセチレン化合物との錯化合物などが挙げられる。
（ｄ）成分は、硬化触媒である。シリコーン組成物は、硬化触媒を含有することで、アルケニル基を含有するオルガノポリシロキサン（（ａ）成分など）と、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（（ｂ１）及び（ｂ２）成分など）との付加反応を促進して、シリコーン組成物を適切に硬化させることができる。
硬化触媒としては、白金系触媒、パラジウム系触媒、ロジウム系触媒などが挙げられ、これらの中では白金系触媒が好ましい。白金族系触媒としては、特に限定されないが、塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィン類、ビニルシロキサン又はアセチレン化合物との錯化合物などが挙げられる。
【0037】
シリコーン組成物における硬化触媒の含有量は、付加反応を促進できる量であればよく特に限定されないが、シリコーン組成物全量基準で、０．１質量ｐｐｍ以上５００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、０．５質量ｐｐｍ以上２００質量ｐｐｍ以下がより好ましく、１質量ｐｐｍ以上１００質量ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
【0038】
＜＜（ｅ）、（ｆ）成分＞＞
本発明のシリコーン組成物は、付加反応基を有さない有機ケイ素化合物を含有することが好ましく、具体的には、付加反応基を有さないオルガノポリシロキサン（（ｅ）成分）及びシランカップリング剤（（ｆ）成分）の少なくともいずれかを含有することが好ましく、中でも（ｅ）成分を含有することがより好ましい。
付加反応基を有さない有機ケイ素化合物、より具体的には（ｅ）成分及び（ｆ）成分としては、加水分解性シリル基、中でも分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物が好ましい。より具体的には、後述する、分子鎖末端に加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサン（（ｅ－１）成分）、又はシランカップリング剤（（ｆ）成分）が好ましい。分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物を使用することで、充填材を分散させやすくなり、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性が高くなる。
本発明のシリコーン組成物は、付加反応基を有さない有機ケイ素化合物を含有することが好ましく、具体的には、付加反応基を有さないオルガノポリシロキサン（（ｅ）成分）及びシランカップリング剤（（ｆ）成分）の少なくともいずれかを含有することが好ましく、中でも（ｅ）成分を含有することがより好ましい。
付加反応基を有さない有機ケイ素化合物、より具体的には（ｅ）成分及び（ｆ）成分としては、加水分解性シリル基、中でも分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物が好ましい。より具体的には、後述する、分子鎖末端に加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサン（（ｅ－１）成分）、又はシランカップリング剤（（ｆ）成分）が好ましい。分子鎖末端に加水分解性シリル基を有する有機ケイ素化合物を使用することで、充填材を分散させやすくなり、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性が高くなる。
【0039】
＜（ｅ）成分＞
（ｅ）成分は、付加反応基を有さないオルガノポリシロキサンである。本発明のシリコーン組成物は、（ｅ）成分を含有することにより、硬化物において、一定量以上の成分が架橋構造に組み込まれず、柔軟性を向上させやすくなる。また、シリコーン組成物の粘度を低下させやすくなり、取扱い性を向上させやすくなる。なお、付加反応基は、付加反応により反応する官能基を意味し、代表的には、アルケニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、ヒドロシリル基などが挙げられる。
（ｅ）成分は、付加反応基を有さないオルガノポリシロキサンである。本発明のシリコーン組成物は、（ｅ）成分を含有することにより、硬化物において、一定量以上の成分が架橋構造に組み込まれず、柔軟性を向上させやすくなる。また、シリコーン組成物の粘度を低下させやすくなり、取扱い性を向上させやすくなる。なお、付加反応基は、付加反応により反応する官能基を意味し、代表的には、アルケニル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、ヒドロシリル基などが挙げられる。
【0040】
（ｅ）成分としては、（ｅ－１）分子鎖末端に加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサン及び（ｅ－２）シリコーンオイルが挙げられる。（ｅ）成分は、（ｅ－１）成分又は（ｅ－２）成分のいずれか１種を含有すればよいが、少なくとも（ｅ－１）成分を含有することが好ましい。（ｅ－１）成分を含有することで、シリコーン組成物の粘度をより一層低下させやすくなる。また、充填材を分散させやすくなり、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性が高くなる。
なお、（ｅ－１）成分は、上記した（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理していてもよく、（ｅ－１）成分が（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理することで、充填材の分散性をより向上させることができる。
シリコーン組成物は、（ｅ－１）成分を含有する場合には、さらに（ｅ－２）成分を含有してもよい。
なお、（ｅ－１）成分は、上記した（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理していてもよく、（ｅ－１）成分が（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理することで、充填材の分散性をより向上させることができる。
シリコーン組成物は、（ｅ－１）成分を含有する場合には、さらに（ｅ－２）成分を含有してもよい。
【0041】
（ｅ－１）成分は、直鎖状でも分岐状でもよいし、直鎖状と分岐状の混合物でもよいが、直鎖状であることが好ましい。また、（ｅ－１）成分としては、分子鎖末端に少なくとも１つの加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサンが好ましく、片末端のみに少なくとも１つの加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサンがより好ましく、片末端に３つの加水分解性シリル基を有するオルガノポリシロキサンがさらに好ましい。ここで、加水分解性シリル基は、好ましくはアルコキシシリル基であり、より好ましくは、メトキシシリル基である。
（ｅ－１）成分は、末端に加水分解性シリル基を有することで、熱伝導性充填材の表面に存在する官能基などと反応ないし相互作用しやすく、かつポリシロキサン構造を備えることも相まって、充填材の分散性が良好になり、シリコーン組成物の粘度を低下させやすくなると推定される。また、充填材の分散性を良好にして、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性を高くしやすくなる。
（ｅ－１）成分は、末端に加水分解性シリル基を有することで、熱伝導性充填材の表面に存在する官能基などと反応ないし相互作用しやすく、かつポリシロキサン構造を備えることも相まって、充填材の分散性が良好になり、シリコーン組成物の粘度を低下させやすくなると推定される。また、充填材の分散性を良好にして、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性を高くしやすくなる。
【0042】
（ｅ－１）成分としては、具体的には、下記式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物が挙げられる。これらの中では、下記式（１）で表される化合物が好ましい。式（１）で表される化合物は、シリコーン組成物の高温時の物性変化を抑制することができ、分散性も良好にできる。これは、式（１）で表される化合物が有するエステル構造に起因すると推察される。
【0043】
【化6】
【化7】
【0044】
式（１）及び（２）それぞれにおいて、Ｒ１はそれぞれ独立に炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、及び炭素原子数７～２０のアラルキル基のいずれであり、各式において複数のＲ１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ２はそれぞれ独立に炭素原子数１～４のアルキル基であり、各式においてＲ２が複数の場合は、該複数のＲ２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒ３はそれぞれ独立に炭素原子数１～４のアルキル基、炭素原子数２～４のアルコキシアルキル基、及び炭素原子数２～４のアシル基のいずれかであり、各式においてＲ３が複数の場合は、該複数のＲ３は同一であっても異なっていてもよい。Ｒ４はそれぞれ独立に炭素原子数１～８のアルキル基である。式（１）においてＲ５はそれぞれ独立に炭素原子数２～２０の二価の炭化水素基であり、複数のＲ５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。式（２）においてＲ６は酸素原子又は炭素原子数２～２０の二価の炭化水素基である。式（１）、（２）それぞれにおいて、ａは０～２の整数である。式（１）においてｎは４～１５０の整数であり、式（２）においてｍは１５～３１５の整数である。
【0045】
上記式（１）、（２）それぞれにおいて、Ｒ１としては炭素原子数が１～２０のアルキル基、炭素原子数が１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアラルキル基が挙げられる。複数のＲ１はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよく、環状構造を有してもよい。より具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状アルキル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基、イソブチル基、２－メチルウンデシル基、１－ヘキシルヘプチル基等の分岐鎖アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロドデシル基等の環状アルキル基が挙げられる。
ハロゲン化アルキル基としては、クロロメチル基、３,３,３－トリフルオロプロピル基、３－クロロプロピル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基等などが挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、２－(２,４,６－トリメチルフェニル)プロピル基等が挙げられる。
これらの中でもＲ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～４のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。
アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよく、環状構造を有してもよい。より具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状アルキル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基、イソブチル基、２－メチルウンデシル基、１－ヘキシルヘプチル基等の分岐鎖アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロドデシル基等の環状アルキル基が挙げられる。
ハロゲン化アルキル基としては、クロロメチル基、３,３,３－トリフルオロプロピル基、３－クロロプロピル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基等などが挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、２－(２,４,６－トリメチルフェニル)プロピル基等が挙げられる。
これらの中でもＲ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～４のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。
【0046】
上記式（１）、（２）それぞれにおいて、Ｒ２は炭素原子数１～４のアルキル基であり、Ｒ２が複数の場合（すなわち、ａが２の場合）は、該複数のＲ２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、該アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。中でもＲ２は、炭素原子数１～２のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。また、ａは０～２の整数であり、ａは０又は１であることが好ましく、０であることがより好ましい。
【0047】
上記式（１）、（２）それぞれにおいて、Ｒ３は炭素原子数１～４のアルキル基、炭素原子数２～４のアルコキシアルキル基、炭素原子数２～４のアシル基であり、Ｒ３が複数の場合（すなわち、ａが０又は１の場合）は、該複数のＲ３は同一であっても異なっていてもよい。また、Ｒ３におけるアルキル基、アルコキシアルキル基、及びアシル基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。これらの中でもＲ３は、炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、中でもメチル基であることがより好ましい。
【0048】
上記式（１）、（２）それぞれにおいて、Ｒ４は炭素原子数１～８のアルキル基であり、好ましくは炭素原子数２～６のアルキル基であり、より好ましくはブチル基である。
上記式（１）において、Ｒ５は炭素原子数が１～２０の二価の炭化水素基であり、複数のＲ５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。二価の炭化水素基は、好ましくはアルキレン基であり、該アルキレン基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。Ｒ５は炭素原子数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素原子数２～８のアルキレン基がより好ましく、炭素原子数２～４のアルキレン基がさらに好ましく、‐ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、又は－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－で表されるアルキレン基が更に好ましい。
上記式（１）において、Ｒ５は炭素原子数が１～２０の二価の炭化水素基であり、複数のＲ５はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。二価の炭化水素基は、好ましくはアルキレン基であり、該アルキレン基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。Ｒ５は炭素原子数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素原子数２～８のアルキレン基がより好ましく、炭素原子数２～４のアルキレン基がさらに好ましく、‐ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、又は－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－で表されるアルキレン基が更に好ましい。
【0049】
上記式（２）において、Ｒ６は酸素原子または炭素原子数１～２０の２価の炭化水素基であり、２価の炭化水素基であることが好ましい。二価の炭化水素基は、好ましくはアルキレン基であり、該アルキレン基は直鎖であっても分岐鎖であってもよい。Ｒ６は炭素原子数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素原子数２～８のアルキレン基がより好ましく、炭素原子数２～４のアルキレン基がさらに好ましく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、メチルエチレン基などが挙げられ、中でもエチレン基が好ましい。
【0050】
式（１）において、ｎは繰り返し数を表し、４～１５０の整数であり、好ましくは５～１２０の整数であり、より好ましくは５～５０の整数である。
式（２）におけるｍは繰り返し数を表し、１５～３１５の整数であり、好ましくは１８～２８０の整数であり、より好ましくは２０～２２０の整数である。
式（２）におけるｍは繰り返し数を表し、１５～３１５の整数であり、好ましくは１８～２８０の整数であり、より好ましくは２０～２２０の整数である。
【0051】
上記式（１）、（２）で表される化合物の中でも、熱伝導性充填材の分散性を高め、高温下において物性変化の少ないシリコーン組成物を得る観点から、以下の式（１－１）、又は式（２－１）に示す化合物が好ましく、特に以下の式（１－１）に示す化合物が好ましい。
なお、ｎは前記のとおりである。
【化8】
【0052】
【化9】
（ｅ－１）成分は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0053】
（ｅ－２）シリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、フェニルメチルシリコーンオイル等のストレートシリコーンオイルの他、ポリシロキサン構造を有する主鎖、主鎖に結合する側鎖、又は主鎖の末端に非反応性の有機基を導入した、非反応性の変性シリコーンオイル等が挙げられる。非反応性の有機基とは、付加反応基を有しない有機基である。非反応性の変性シリコーンオイルとしては、例えば、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アラルキル変性シリコーンオイル、フロロアルキル変性シリコーンオイル、長鎖アルキル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸エステル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸アミド変性シリコーンオイル、及びフェニル変性シリコーンオイルが挙げられる。上記の中でも、シリコーンオイルとしてはストレートシリコーンオイルが好ましく、ストレートシリコーンオイルの中でも、ジメチルシリコーンオイルがより好ましい。
（ｅ－２）シリコーンオイルは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて用いることができる。
（ｅ－２）シリコーンオイルは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0054】
（ｅ）成分のシリコーン組成物における含有量は、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン全量基準で、例えば１質量％以上５０質量％以下である。（ｅ）成分の含有量を上記下限値以上とすることで、シリコーン組成物から得られる硬化物の柔軟性を高めやすくなり、（ｅ）成分によってシリコーン組成物の粘度も低減させやすくなる。また、（ｅ）成分の含有量を上記上限値以下とすることで、シリコーン組成物に一定の硬化性を付与でき所望の物性の硬化物を得やすくなり、硬化後のブリードアウトも防止しやすくなる。（ｅ）成分のシリコーン組成物における含有量は、２質量％以上４５質量％以下が好ましく、４質量％以上４０質量％以下がより好ましく、６質量％以上３５質量％以下がさらに好ましい。
【0055】
＜（ｆ）成分＞
シリコーン組成物は、さらに（ｆ）シランカップリング剤を含有してもよい。シランカップリング剤としては、公知のものが特に制限なく使用され、例えば、ジメチルジメトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ｎ－デシルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－フェニルアミノプロピルトリメトキシシランなどを挙げることができる。
シランカップリング剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
シリコーン組成物は、（ｆ）シランカップリング剤を含有することで、充填材を分散させやすくなり、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性が高くなる。また、（ｆ）成分は、上記した（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理していてもよく、（ｆ）成分が（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理することで、充填材の分散性をより向上させることができる。
シリコーン組成物における（ｆ）シランカップリング剤の含有量は、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、０．１質量以上１０質量部以下であり、好ましくは０．５質量以上５質量部以下である。
（ｆ）シランカップリング剤は、上記（ｅ）成分と併用してもよいが、併用しなくてもよい。
シリコーン組成物は、さらに（ｆ）シランカップリング剤を含有してもよい。シランカップリング剤としては、公知のものが特に制限なく使用され、例えば、ジメチルジメトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ｎ－デシルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－フェニルアミノプロピルトリメトキシシランなどを挙げることができる。
シランカップリング剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
シリコーン組成物は、（ｆ）シランカップリング剤を含有することで、充填材を分散させやすくなり、その結果、（ｃ）熱伝導性充填材を高充填できるようになり、熱伝導性が高くなる。また、（ｆ）成分は、上記した（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理していてもよく、（ｆ）成分が（ｃ）熱伝導性充填材を表面処理することで、充填材の分散性をより向上させることができる。
シリコーン組成物における（ｆ）シランカップリング剤の含有量は、シリコーン組成物に含有されるオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、０．１質量以上１０質量部以下であり、好ましくは０．５質量以上５質量部以下である。
（ｆ）シランカップリング剤は、上記（ｅ）成分と併用してもよいが、併用しなくてもよい。
【0056】
＜（ｇ）硬化抑制剤＞
シリコーン組成物は、（ｇ）硬化抑制剤を含有してもよい。（ｇ）硬化抑制剤は、付加反応硬化型シリコーン組成物に用いられる公知の付加反応制御剤を使用でき、特に制限されるものでない。例えば、１－エチニル－１－ヘキサノール、１－エチニル－２－シクロヘキサノール、３－ブチン－１－オール、２－メチル－３－ブチン－２－オール、エチニルメチリデンカルビノール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オールなどのアセチレン化合物や各種窒素化合物、有機リン化合物、オキシム化合物、及び有機クロロ化合物、有機イオウ化合物等が挙げられる。これらの中では、アセチレン化合物が好ましい。
シリコーン組成物における（ｇ）硬化抑制剤の含有量は、特に限定されないが、シリコーン組成物全量基準で、１質量ｐｐｍ以上５０００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０質量ｐｐｍ以上２０００質量ｐｐｍ以下がより好ましく、２０質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
シリコーン組成物は、（ｇ）硬化抑制剤を含有してもよい。（ｇ）硬化抑制剤は、付加反応硬化型シリコーン組成物に用いられる公知の付加反応制御剤を使用でき、特に制限されるものでない。例えば、１－エチニル－１－ヘキサノール、１－エチニル－２－シクロヘキサノール、３－ブチン－１－オール、２－メチル－３－ブチン－２－オール、エチニルメチリデンカルビノール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オールなどのアセチレン化合物や各種窒素化合物、有機リン化合物、オキシム化合物、及び有機クロロ化合物、有機イオウ化合物等が挙げられる。これらの中では、アセチレン化合物が好ましい。
シリコーン組成物における（ｇ）硬化抑制剤の含有量は、特に限定されないが、シリコーン組成物全量基準で、１質量ｐｐｍ以上５０００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０質量ｐｐｍ以上２０００質量ｐｐｍ以下がより好ましく、２０質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ以下がさらに好ましい。
【0057】
本発明のシリコーン組成物において、（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｅ）成分の合計含有量は、シリコーン組成物全量に対して、好ましくは２質量％以上４０質量％以下である。（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｅ）成分の合計量を一定量以上とすることで、これら成分がバインダー樹脂としての機能を適切に発揮でき、これら成分によって（ｃ）熱伝導性充填材を適切に保持することができる。また、上記合計含有量を一定量以下とすることで、（ｃ）熱伝導性充填材を多量に含有させることが可能になる。
（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｅ）成分の合計含有量は、シリコーン組成物全量に対して、より好ましくは３質量％以上３０質量％以下、さらに好ましくは３．５質量％以上２０質量％以下、よりさらに好ましくは４質量％以上１２質量％以下である。
（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｅ）成分の合計含有量は、シリコーン組成物全量に対して、より好ましくは３質量％以上３０質量％以下、さらに好ましくは３．５質量％以上２０質量％以下、よりさらに好ましくは４質量％以上１２質量％以下である。
【0058】
本発明のシリコーン組成物におけるオルガノポリシロキサンは、（ａ）、（ｂ１）、及び（ｂ２）成分又は（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、及び（ｅ）成分からなってもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、及び（ｅ）成分以外のオルガノポリシロキサンを含有してもよい。（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、及び（ｅ）成分以外のオルガノポリシロキサンとしては、（ａ）成分以外のアルケニル基含有オルガノポリシロキサン、又は（ｂ１）、（ｂ２）成分以外のオルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。
【0059】
（ｂ１）、（ｂ２）成分以外のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、（ｂ１）及び（ｂ２）成分以外の分子鎖両末端と側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン（以下、（ｂ３）成分ともいう）が挙げられる。（ｂ３）成分としては、具体的には、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、かつ分子鎖側鎖に含有されるＳｉ－Ｈが１個以下、或いは、３１個以上であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。
ただし、（ｂ３）成分は、シリコーン組成物に含有されないか、含有されていても少量であることが好ましく、シリコーン組成物における（ｂ３）成分の含有量は、（ｂ１）、（ｂ２）成分の合計量１００質量％に対して、例えば３０質量％以下であり、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは０質量％である。
ただし、（ｂ３）成分は、シリコーン組成物に含有されないか、含有されていても少量であることが好ましく、シリコーン組成物における（ｂ３）成分の含有量は、（ｂ１）、（ｂ２）成分の合計量１００質量％に対して、例えば３０質量％以下であり、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは０質量％である。
【0060】
また、シリコーン組成物は、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン（すなわち、（ｂ１）、（ｂ２）及び（ｂ３）成分）以外のオルガノハイドロジェンポリシロキサン（以下、（ｂ４）成分ともいう）を含有してもよい。（ｂ４）成分としては、分子鎖両末端のみにＳｉ－Ｈを有するハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖片末端のみにＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖片末端と側鎖にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンなどが挙げられる。
【0061】
ただし、本発明のシリコーン組成物は、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン以外のオルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有しない、又は含有しても少量であることが好ましい。このような構成により、本発明の効果を奏しやすくなる。具体的には、シリコーン組成物のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンを好ましくは７０質量％以上の割合で、より好ましくは８０質量％以上の割合で、更に好ましくは９０質量％以上の割合で、最も好ましくは１００質量％の割合で含むことが好ましい。すなわち、シリコーン組成物に含有されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンのみからなることが好ましい。
【0062】
また、（ａ）成分以外のアルケニル基含有オルガノポリシロキサンとしては、１分子中に１個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンが挙げられる。ただし、本発明のシリコーン組成物は、（ａ）成分以外のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンを含有しない、又は含有しても少量であることが好ましい。具体的には、シリコーン組成物に含有されるアルケニル基含有オルガノポリシロキサンは、７０質量％以上が（ａ）成分であることが好ましく、８０質量％以上が（ａ）成分であることがより好ましく、９０質量％以上が（ａ）成分であることがさらに好ましく、１００質量％が（ａ）成分であることが好ましい。すなわち、シリコーン組成物に含有されるアルケニル基含有オルガノポリシロキサンは、（ａ）成分のみならなることが好ましい。
【0063】
本発明のシリコーン組成物中には、上記以外にも種々の添加剤を含有させることができる。添加剤としては、例えば、分散剤、難燃剤、可塑剤、酸化防止剤、着色剤などが挙げられる。なお、各添加剤は、２液硬化型のシリコーン組成物においては、第１剤及び第２剤のいずれか一方に含有させればよいが、両方に含有させてもよい。添加剤は、これらから１種又は２種以上を適宜選択して使用すればよい。
【0064】
＜比（Ｈ／Ｖｉ）＞
本発明のシリコーン組成物は、該組成物に含有されるアルケニル基の数に対するＳｉ－Ｈの数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である。シリコーン組成物において、比（Ｈ／Ｖｉ）が０．５未満となると、シリコーン組成物の硬化性が低下して、シリコーンを適切に硬化することが難しくなる。また、比（Ｈ／Ｖｉ）が１．５より大きくなると、硬化が進行しすぎて硬化後の硬化物の硬度が高くなり、硬化物の柔軟性が低下するおそれがある。また、比（Ｈ／Ｖｉ）が上記の範囲外であると、長期信頼性が損なわれ、硬化後に高温環境下で長期間使用すると、硬度が高くなって、発熱体や放熱体などから剥離して、熱抵抗値が大きくなるおそれがある。
比（Ｈ／Ｖｉ）は、柔軟性を確保しつつ、高温環境で使用する際の硬度上昇を抑えて長期信頼性を高める観点から、０．５５以上１．３以下が好ましく、０．６５以上１．２以下がさらに好ましく、０．７５以上１．１以下がよりさらに好ましい。
なお、比（Ｈ／Ｖｉ）におけるアルケニル基の数は、シリコーン組成物に含有される全成分のアルケニル基の数の合計である。各成分のアルケニル基の数は、各成分における官能基量（ｍｍｏｌ／ｇ）と、各成分の含有量からから算出することができる。Ｓｉ－Ｈの数も同様である。
本発明のシリコーン組成物は、該組成物に含有されるアルケニル基の数に対するＳｉ－Ｈの数の比（Ｈ／Ｖｉ）が、０．５以上１．５以下の範囲である。シリコーン組成物において、比（Ｈ／Ｖｉ）が０．５未満となると、シリコーン組成物の硬化性が低下して、シリコーンを適切に硬化することが難しくなる。また、比（Ｈ／Ｖｉ）が１．５より大きくなると、硬化が進行しすぎて硬化後の硬化物の硬度が高くなり、硬化物の柔軟性が低下するおそれがある。また、比（Ｈ／Ｖｉ）が上記の範囲外であると、長期信頼性が損なわれ、硬化後に高温環境下で長期間使用すると、硬度が高くなって、発熱体や放熱体などから剥離して、熱抵抗値が大きくなるおそれがある。
比（Ｈ／Ｖｉ）は、柔軟性を確保しつつ、高温環境で使用する際の硬度上昇を抑えて長期信頼性を高める観点から、０．５５以上１．３以下が好ましく、０．６５以上１．２以下がさらに好ましく、０．７５以上１．１以下がよりさらに好ましい。
なお、比（Ｈ／Ｖｉ）におけるアルケニル基の数は、シリコーン組成物に含有される全成分のアルケニル基の数の合計である。各成分のアルケニル基の数は、各成分における官能基量（ｍｍｏｌ／ｇ）と、各成分の含有量からから算出することができる。Ｓｉ－Ｈの数も同様である。
【0065】
＜ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）＞
本発明のシリコーン組成物において、（ｂ１）成分が有するＳｉ－Ｈの数に対する、（ｂ２）成分が有するＳｉ－Ｈの数の比（ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１））は、０．３３以上３以下であることが好ましい。ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）を上記範囲内に調整すると、硬化後の柔軟性、タック性、及び、長期信頼性を確保しやすくなる。ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）は、０．５以上２以下であることが好ましく、０．６５以上１．７５以下であることがさらに好ましい。
なお、ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）におけるＳｉ－Ｈの数は、シリコーン組成物における各成分が有するＳｉ－Ｈの数の合計であり、例えば、（ｂ１）成分が有するＳｉ－Ｈの数は、（ｂ１）成分における官能基量（ｍｍｏｌ／ｇ）と、（ｂ１）成分の含有量からから算出することができる。
本発明のシリコーン組成物において、（ｂ１）成分が有するＳｉ－Ｈの数に対する、（ｂ２）成分が有するＳｉ－Ｈの数の比（ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１））は、０．３３以上３以下であることが好ましい。ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）を上記範囲内に調整すると、硬化後の柔軟性、タック性、及び、長期信頼性を確保しやすくなる。ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）は、０．５以上２以下であることが好ましく、０．６５以上１．７５以下であることがさらに好ましい。
なお、ＳｉＨ比（ｂ２／ｂ１）におけるＳｉ－Ｈの数は、シリコーン組成物における各成分が有するＳｉ－Ｈの数の合計であり、例えば、（ｂ１）成分が有するＳｉ－Ｈの数は、（ｂ１）成分における官能基量（ｍｍｏｌ／ｇ）と、（ｂ１）成分の含有量からから算出することができる。
【0066】
＜タイプＥ硬度＞
本発明のシリコーン組成物は、シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度が７０未満であることが好ましい。上記タイプＥ硬度が、７０未満となると、シリコーン組成物から得られる硬化物が柔軟になる。そのため、得られた硬化物が、放熱体や発熱体などから剥離して熱抵抗が高くなったり、周辺の電子部品への応力が高くなったりすることが抑制される。シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度は、６０未満であることがより好ましく、５０未満であることがさらに好ましい。
また、シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度は、１０以上であることが好ましい。上記タイプＥ硬度を一定値以上とすることで、例えば硬化物の上部に設置した部材の重量を十分に支持することができ、使用時に硬化物が厚さ方向に圧縮したりすることを防止できる。
なお、タイプＥ硬度は、シリコーン組成物を実施例に記載される方法で硬化させることで得られた硬化物に対して測定するとよい。
本発明のシリコーン組成物は、シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度が７０未満であることが好ましい。上記タイプＥ硬度が、７０未満となると、シリコーン組成物から得られる硬化物が柔軟になる。そのため、得られた硬化物が、放熱体や発熱体などから剥離して熱抵抗が高くなったり、周辺の電子部品への応力が高くなったりすることが抑制される。シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度は、６０未満であることがより好ましく、５０未満であることがさらに好ましい。
また、シリコーン組成物を硬化して得られた硬化物のタイプＥ硬度は、１０以上であることが好ましい。上記タイプＥ硬度を一定値以上とすることで、例えば硬化物の上部に設置した部材の重量を十分に支持することができ、使用時に硬化物が厚さ方向に圧縮したりすることを防止できる。
なお、タイプＥ硬度は、シリコーン組成物を実施例に記載される方法で硬化させることで得られた硬化物に対して測定するとよい。
【0067】
＜１液硬化型＞
本発明のシリコーン組成物は、１液硬化型、２液硬化型のいずれでもよい。シリコーン組成物は、必要に応じて加熱などすることで硬化し、硬化物とすることができる。
本発明の１液硬化型のシリコーン組成物は、シリコーン組成物を構成する成分を全て混合して樹脂組成物を調製することができる。この場合、シリコーン組成物を構成する各成分の配合の順番は特に限定されない。ただし、（ｃ）熱伝導性充填材が（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分により表面処理される場合には、まず、（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分と（ｃ）熱伝導性充填材を混合して、上記（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を（ｃ）熱伝導性充填材の表面に付着又は表面と反応させて、その後、さらに他の成分を混合して、１液硬化型のシリコーン組成物を調製するとよい。
本発明のシリコーン組成物は、１液硬化型、２液硬化型のいずれでもよい。シリコーン組成物は、必要に応じて加熱などすることで硬化し、硬化物とすることができる。
本発明の１液硬化型のシリコーン組成物は、シリコーン組成物を構成する成分を全て混合して樹脂組成物を調製することができる。この場合、シリコーン組成物を構成する各成分の配合の順番は特に限定されない。ただし、（ｃ）熱伝導性充填材が（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分により表面処理される場合には、まず、（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分と（ｃ）熱伝導性充填材を混合して、上記（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を（ｃ）熱伝導性充填材の表面に付着又は表面と反応させて、その後、さらに他の成分を混合して、１液硬化型のシリコーン組成物を調製するとよい。
【0068】
＜２液硬化型＞
２液硬化型のシリコーン組成物は、第１剤と第２剤を組み合わせてなるものである。２液硬化型のシリコーン組成物は、第１剤と第２剤を混合させることで得ることができる。
２液硬化型のシリコーン組成物において、第１剤と第２剤の質量比（第２剤／第１剤）は、１又は１に近い値であることが好ましく、０．８以上１．２以下が好ましく、０．９以上１．１以下がより好ましく、０．９５以上１．０５以下がより好ましい。このように、第１剤と第２剤の質量比を１又は１に近い値とすることで、シリコーン組成物の調製が容易になる。
２液硬化型のシリコーン組成物は、第１剤と第２剤を組み合わせてなるものである。２液硬化型のシリコーン組成物は、第１剤と第２剤を混合させることで得ることができる。
２液硬化型のシリコーン組成物において、第１剤と第２剤の質量比（第２剤／第１剤）は、１又は１に近い値であることが好ましく、０．８以上１．２以下が好ましく、０．９以上１．１以下がより好ましく、０．９５以上１．０５以下がより好ましい。このように、第１剤と第２剤の質量比を１又は１に近い値とすることで、シリコーン組成物の調製が容易になる。
【0069】
第１剤及び第２剤は、それぞれ別の容器に保管されて、使用直前に容器から取り出されて混合させるとよい。容器は特に限定されないがシリンジなどであってもよい。シリンジを使用すると、各シリンジから吐出した第１剤及び第２剤を容易に混合させることができる。また、上記の通り、質量比１又は１に近い質量比で第１剤と第２剤を容易に混合させることができる。第１剤及び第２剤は室温（２３℃）で流動性を有するとよい。室温で流動性を有すると、取扱い性が良好となる。
【0070】
２液硬化型のシリコーン組成物を調製する場合には、第１剤と第２剤に分けて調製される。具体的には、第１剤又は第２剤それぞれを構成する成分を全て混合して第１剤及び第２剤それぞれを調製するとよい。この場合、第１剤及び第２剤を構成する各成分の配合の順番は特に限定されるものではない。ただし、（ｃ）熱伝導性充填材が表面処理される場合には、１液硬化型の場合と同様に、まず、上記（ｅ－１）成分又は（ｆ）成分を（ｃ）熱伝導性充填材の表面に付着又は表面と反応させて、その後、さらに他の成分を混合して、第１剤及び第２剤それぞれを調製するとよい。
【0071】
２液硬化型のシリコーン組成物において、第１剤と第２剤それぞれは、第１剤と第２剤とを混合させる前には実質的に反応が進行しないように調製されるとよい。
具体的には、２液硬化型のシリコーン組成物において、第１剤は、アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン（アルケニル基含有オルガノポリシロキサン）と、（ｄ）硬化触媒とを含むが、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有しない。また、第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有するが、（ｄ）硬化触媒を含有しない。より具体的には、第１剤は、（ａ）成分と（ｄ）成分を含むが、（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分を含有しない。一方で、第２剤は、（ｂ１）成分と（ｂ２）成分を含むが、（ｄ）成分を含有しない。
以上の構成を有する第１剤は、付加反応を促進する（ｄ）硬化触媒を含有するが、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有しないので、第２剤と混合する前に付加反応が進行することを防止することができる。第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有するが、付加反応を促進する（ｄ）硬化触媒を含有しないので、第１剤と混合する前に付加反応が進行することを防止できる。
具体的には、２液硬化型のシリコーン組成物において、第１剤は、アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン（アルケニル基含有オルガノポリシロキサン）と、（ｄ）硬化触媒とを含むが、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有しない。また、第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有するが、（ｄ）硬化触媒を含有しない。より具体的には、第１剤は、（ａ）成分と（ｄ）成分を含むが、（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分を含有しない。一方で、第２剤は、（ｂ１）成分と（ｂ２）成分を含むが、（ｄ）成分を含有しない。
以上の構成を有する第１剤は、付加反応を促進する（ｄ）硬化触媒を含有するが、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有しないので、第２剤と混合する前に付加反応が進行することを防止することができる。第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンを含有するが、付加反応を促進する（ｄ）硬化触媒を含有しないので、第１剤と混合する前に付加反応が進行することを防止できる。
【0072】
２液硬化型の場合、（ｃ）熱伝導性充填材は、第１剤及び第２剤の一方に配合されていてもよいし、両方に配合されていてもよいが、両方に配合されることが好ましい。
したがって、第１剤は、（ａ）成分と（ｃ）成分と（ｄ）成分を含むが、（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分を含有せず、かつ第２剤は、（ｂ１）成分と（ｂ２）成分と（ｃ）成分を含むが、（ｄ）成分を含有しないことが好ましい。
（ｃ）熱伝導性充填材を第１剤及び第２剤の両方に含有させると、第１剤と第２剤の比重を同程度にして、第１剤及び第２剤の混合性を向上させることができる。また、第１剤と第２剤の質量比を１又は１に近似しやすくなる。
したがって、第１剤は、（ａ）成分と（ｃ）成分と（ｄ）成分を含むが、（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分を含有せず、かつ第２剤は、（ｂ１）成分と（ｂ２）成分と（ｃ）成分を含むが、（ｄ）成分を含有しないことが好ましい。
（ｃ）熱伝導性充填材を第１剤及び第２剤の両方に含有させると、第１剤と第２剤の比重を同程度にして、第１剤及び第２剤の混合性を向上させることができる。また、第１剤と第２剤の質量比を１又は１に近似しやすくなる。
【0073】
シリコーン組成物を構成するアルケニル基含有オルガノポリシロキサンは、全てが、第１剤に含有されてもよいが、一部が第１剤に含有され、残りが第２剤に含有されることが好ましい。より具体的には、シリコーン組成物における（ａ）成分は、全てが第１剤に含有されてもよいが、一部が第１剤に含有され、残りが第２剤に含有されることが好ましい。
このように、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンを第１剤と、第２剤に分割して含有させることで、第１剤及び第２剤の粘度を所望の範囲に調整しやすくなり、また、第１剤と第２剤の質量比を１又は１に近い値にしやすくなる。なお、第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンも含有するが、（ｄ）硬化触媒を含有しないので、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンを含有しても、保管時などにおいて、付加反応を実質的に進行させなくすることができる。
このように、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンを第１剤と、第２剤に分割して含有させることで、第１剤及び第２剤の粘度を所望の範囲に調整しやすくなり、また、第１剤と第２剤の質量比を１又は１に近い値にしやすくなる。なお、第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンも含有するが、（ｄ）硬化触媒を含有しないので、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンを含有しても、保管時などにおいて、付加反応を実質的に進行させなくすることができる。
【0074】
シリコーン組成物を構成するオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、全てが第２剤に含有され、第１剤には含有されない。したがって、（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分は、全てが第２剤に含有される。
【0075】
シリコーン組成物は、（ｅ）成分を含有することが好ましいが、（ｅ）成分は、第１剤及び第２剤の少なくともいずれかに含有させるとよいが、第１剤及び第２剤の両方に含有させることがより好ましい。第１剤及び第２剤の両方に（ｅ）成分を含有させると、第１剤及び第２剤の粘度を（ｅ）成分によって調整でき、第１剤及び第２剤の両方を比較的低い粘度にすることも可能である。
また、（ｅ）成分は、（ｅ－１）成分を含有する場合、（ｃ）熱伝導性充填材を含有する剤（第１剤、第２剤、又はその両方）に（ｅ－１）成分を含有させることがより効果的であり好ましい。すなわち、第１剤及び第２剤はいずれも、（ｃ）熱伝導性充填材及び（ｅ）成分の両方含有することが好ましいが、中でも第１剤及び第２剤がいずれも、（ｃ）熱伝導性充填材及び（ｅ－１）成分を含有することがより好ましい。
また、（ｅ）成分は、（ｅ－１）成分を含有する場合、（ｃ）熱伝導性充填材を含有する剤（第１剤、第２剤、又はその両方）に（ｅ－１）成分を含有させることがより効果的であり好ましい。すなわち、第１剤及び第２剤はいずれも、（ｃ）熱伝導性充填材及び（ｅ）成分の両方含有することが好ましいが、中でも第１剤及び第２剤がいずれも、（ｃ）熱伝導性充填材及び（ｅ－１）成分を含有することがより好ましい。
【0076】
シリコーン組成物は、（ｆ）成分（シランカップリング剤）を含有してもよいが、（ｆ）成分は、第１剤及び第２剤の少なくともいずれかに含有させるとよい。（ｆ）成分は、（ｃ）熱伝導性充填材を含有する剤（第１剤、第２剤、又はその両方）に含有させることがより効果的であり好ましい。すなわち、シリコーン組成物が（ｆ）成分（シランカップリング剤）を含有する場合、第１剤及び第２剤はいずれも、（ｃ）熱伝導性充填材及びシランカップリング剤の両方を含有することが好ましい。
【0077】
シリコーン組成物は、（ｇ）成分（硬化抑制剤）を含有してもよいが、（ｇ）成分は、第１剤及び第２剤の一方に含有させてもよいし、両方に含有させてもよい。ただし、第２剤が、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（例えば、（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分）とアルケニル基含有オルガノポリシロキサン（例えば、（ａ）成分）の両方を含有する場合には、第２剤に硬化抑制剤を含有させることが好ましい。第２剤は、オルガノハイドロジェンポリシロキサンとアルケニル基含有オルガノポリシロキサンの両方を含有しても、（ｇ）反応制御剤をさらに含有することで、第２剤においてこれらの反応が進行することを防止できる。
【0078】
［放熱部材］
本発明のシリコーン組成物を原料として用いて、シリコーン組成物により形成された放熱部材を作製することができる。例えば、シリコーン組成物を所定の形状にした後、適宜加熱などして硬化させることで所定の形状に成形された放熱部材とすることができる。放熱部材は、発熱体と放熱体との間に介在させられ、発熱体で発した熱を熱伝導して放熱体に移動させ、放熱体から放熱させる。ここで、発熱体としては、電子機器内部で使用されるＣＰＵ、パワーアンプ、電源などの各種の電子部品が挙げられる。また、放熱体は、ヒートシンク、ヒートポンプ、電子機器の金属筐体などが挙げられる。
該放熱部材は、電子機器内部に使用することができ、例えば、電子部品と、該電子部品上に配置される放熱部材とを備える電子機器とすることができる。具体的には、前記放熱部材を、半導体素子などの電子部品とヒートシンクなどの放熱体との間に配置して、電子部品から発生する熱を効果的に放熱することができる。
本発明のシリコーン組成物を原料として用いて、シリコーン組成物により形成された放熱部材を作製することができる。例えば、シリコーン組成物を所定の形状にした後、適宜加熱などして硬化させることで所定の形状に成形された放熱部材とすることができる。放熱部材は、発熱体と放熱体との間に介在させられ、発熱体で発した熱を熱伝導して放熱体に移動させ、放熱体から放熱させる。ここで、発熱体としては、電子機器内部で使用されるＣＰＵ、パワーアンプ、電源などの各種の電子部品が挙げられる。また、放熱体は、ヒートシンク、ヒートポンプ、電子機器の金属筐体などが挙げられる。
該放熱部材は、電子機器内部に使用することができ、例えば、電子部品と、該電子部品上に配置される放熱部材とを備える電子機器とすることができる。具体的には、前記放熱部材を、半導体素子などの電子部品とヒートシンクなどの放熱体との間に配置して、電子部品から発生する熱を効果的に放熱することができる。
【実施例0079】
以下、本発明の具体的な実施例及び比較例を挙げることにより、本発明を明らかにする。なお、本発明は以下の実施例に限定されない。
【0080】
各物性の測定方法、及び評価方法は、以下のとおりである。
［粘度］
粘度は、２３℃において、ブルックフィールドＢ型粘度計により測定した。測定装置としては、英弘精機社製「ＨＢ ＤＶＥ」により測定した。回転速度１０ｒｐｍに設定し、回転を始めて３分後の値を粘度とした。なお、ブルックフィールドＢ型粘度計におけるスピンドルは、トルクが１０～８０％となるよう適切に選択した。
［粘度］
粘度は、２３℃において、ブルックフィールドＢ型粘度計により測定した。測定装置としては、英弘精機社製「ＨＢ ＤＶＥ」により測定した。回転速度１０ｒｐｍに設定し、回転を始めて３分後の値を粘度とした。なお、ブルックフィールドＢ型粘度計におけるスピンドルは、トルクが１０～８０％となるよう適切に選択した。
【0081】
［熱伝導率］
熱伝導率は、硬化前のシリコーン組成物に対して、２３℃において、ＡＳＴＭ Ｄ５４７０に従って測定した。測定装置としてはＭｅｎｔｏｒ， ａ Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ社の「Ｔ３Ｓｔｅｒ ＤｙｎＴＩＭ Ｔｅｓｔｅｒ」により測定し、以下の評価基準により評価した。
ＯＫ：３Ｗ／ｍ・Ｋ以上
ＮＧ：３Ｗ／ｍ・Ｋ未満
熱伝導率は、硬化前のシリコーン組成物に対して、２３℃において、ＡＳＴＭ Ｄ５４７０に従って測定した。測定装置としてはＭｅｎｔｏｒ， ａ Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ社の「Ｔ３Ｓｔｅｒ ＤｙｎＴＩＭ Ｔｅｓｔｅｒ」により測定し、以下の評価基準により評価した。
ＯＫ：３Ｗ／ｍ・Ｋ以上
ＮＧ：３Ｗ／ｍ・Ｋ未満
【0082】
［硬度測定］
硬度の測定は、自動硬度測定装置、テクロック社製「ＧＸ－０２Ｅ」により、温度２５℃でタイプＥで測定した。なお、各実施例、比較例で得られた硬化物は、初期の硬度を測定して以下の評価基準にて評価した。
Ａ：硬度が１０以上５０未満
Ｂ：硬度が５０以上７０未満
Ｃ：硬度７０以上
硬度の測定は、自動硬度測定装置、テクロック社製「ＧＸ－０２Ｅ」により、温度２５℃でタイプＥで測定した。なお、各実施例、比較例で得られた硬化物は、初期の硬度を測定して以下の評価基準にて評価した。
Ａ：硬度が１０以上５０未満
Ｂ：硬度が５０以上７０未満
Ｃ：硬度７０以上
【0083】
［耐熱後の硬度変化］
各実施例、比較例で得られた硬化物の初期の硬度と、得られた硬化物を１５０℃で２００時間加熱処理した後の硬度から、以下の式により硬度の変化率を求め、以下の評価基準にて評価した。
硬度変化率（％）＝［加熱処理した後の硬度／初期の硬度］×１００
Ａ：１００％以上１２５％未満
Ｂ：１２５％以上１５０％未満
Ｃ：１５０％以上
各実施例、比較例で得られた硬化物の初期の硬度と、得られた硬化物を１５０℃で２００時間加熱処理した後の硬度から、以下の式により硬度の変化率を求め、以下の評価基準にて評価した。
硬度変化率（％）＝［加熱処理した後の硬度／初期の硬度］×１００
Ａ：１００％以上１２５％未満
Ｂ：１２５％以上１５０％未満
Ｃ：１５０％以上
【0084】
［タック性］
各実施例、比較例で得られた硬化物に対して、プローブタック測定装置（タッキング試験機ＴＡＣ－２（ＲＨＥＳＣＡ社製））を用いてタック値を測定し、以下の評価基準にて評価した。なお、プローブ径５ｍｍ、テストスピード０．５ｍｍ／秒、接触荷重０．０５ＭＰａ、接触時間１秒、測定温度２５℃の測定条件で行った。
あり：ピークが検出され、０ｇｆより大きかった。
なし：ピークが検出されず０ｇｆであった。
各実施例、比較例で得られた硬化物に対して、プローブタック測定装置（タッキング試験機ＴＡＣ－２（ＲＨＥＳＣＡ社製））を用いてタック値を測定し、以下の評価基準にて評価した。なお、プローブ径５ｍｍ、テストスピード０．５ｍｍ／秒、接触荷重０．０５ＭＰａ、接触時間１秒、測定温度２５℃の測定条件で行った。
あり：ピークが検出され、０ｇｆより大きかった。
なし：ピークが検出されず０ｇｆであった。
【0085】
［長期信頼性（長期熱抵抗値）］
各実施例、比較例で得られたシリコーン組成物を、大きさ２５．４ｍｍ×２５．４ｍｍの銅製ブロックの上に塗布し、もう一方の銅製ブロックで挟み、１ｍｍのスペーサーを用いて厚さが揃うように設定した。室温（２３℃）で２４時間放置してシリコーン組成物を硬化させた。硬化後の熱抵抗値を測定し、初期の熱抵抗値とした。その後、１５０℃のオーブンで２５０時間加熱し、熱抵抗値を測定し、以下の式により熱抵抗値の変化率を求めた。熱抵抗値の変化率は、後述する評価基準にて評価した。
熱抵抗値の変化率（％）＝[加熱後の熱抵抗値/初期の熱抵抗値]×１００
なお、熱抵抗値の測定は、以下の要領で測定した。銅製ブロックの片面にヒーターを接地し、もう片面にファン付きヒートシンクを接地させた。ヒーターで発熱させ、温度が一定となった時の片面の温度（Ｔ１）ともう片面の温度（Ｔ２）と発熱量(Ｑ)を測定し、以下の式で熱抵抗値を求めた。
熱抵抗値＝(Ｔ１－Ｔ２)／Ｑ
Ａ：１００％以上１２５％未満
Ｂ：１２５％以上１５０％未満
Ｃ：１５０％以上
各実施例、比較例で得られたシリコーン組成物を、大きさ２５．４ｍｍ×２５．４ｍｍの銅製ブロックの上に塗布し、もう一方の銅製ブロックで挟み、１ｍｍのスペーサーを用いて厚さが揃うように設定した。室温（２３℃）で２４時間放置してシリコーン組成物を硬化させた。硬化後の熱抵抗値を測定し、初期の熱抵抗値とした。その後、１５０℃のオーブンで２５０時間加熱し、熱抵抗値を測定し、以下の式により熱抵抗値の変化率を求めた。熱抵抗値の変化率は、後述する評価基準にて評価した。
熱抵抗値の変化率（％）＝[加熱後の熱抵抗値/初期の熱抵抗値]×１００
なお、熱抵抗値の測定は、以下の要領で測定した。銅製ブロックの片面にヒーターを接地し、もう片面にファン付きヒートシンクを接地させた。ヒーターで発熱させ、温度が一定となった時の片面の温度（Ｔ１）ともう片面の温度（Ｔ２）と発熱量(Ｑ)を測定し、以下の式で熱抵抗値を求めた。
熱抵抗値＝(Ｔ１－Ｔ２)／Ｑ
Ａ：１００％以上１２５％未満
Ｂ：１２５％以上１５０％未満
Ｃ：１５０％以上
【0086】
各実施例、比較例で用いた各成分は以下のとおりである。なお、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンのビニル基含有量、及びオルガノハイドロジェンポリシロキサンのＳｉＨ含有量は、表１の官能基量の欄に記載の通りであった。また、各成分の２３℃における粘度も表１に示す。
［アルケニル基含有オルガノポリシロキサン］
＜（ａ）成分＞
Ａ－１：分子鎖両末端のみにビニル基を有し、式（Ａ）で表されるオルガノポリシロキサン、一分子中のビニル基数＝２個
［アルケニル基含有オルガノポリシロキサン］
＜（ａ）成分＞
Ａ－１：分子鎖両末端のみにビニル基を有し、式（Ａ）で表されるオルガノポリシロキサン、一分子中のビニル基数＝２個
【0087】
［オルガノハイドロジェンポリシロキサン］
＜（ｂ１）成分＞
Ｂ１－１：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ１）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝４個（末端２個、側鎖２個）
Ｂ１－２：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ１）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝６個（末端２個、側鎖４個）
＜（ｂ２）成分＞
Ｂ２－１：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ２）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝１２個（末端２個、側鎖１０個）
Ｂ２－２：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ２）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝１７個（末端２個、側鎖１５個）
＜（ｂ４）成分＞
Ｂ４－１：分子鎖側鎖のみにＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝１０個（側鎖１０個）
＜（ｂ１）成分＞
Ｂ１－１：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ１）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝４個（末端２個、側鎖２個）
Ｂ１－２：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ１）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝６個（末端２個、側鎖４個）
＜（ｂ２）成分＞
Ｂ２－１：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ２）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝１２個（末端２個、側鎖１０個）
Ｂ２－２：分子鎖両末端と分子鎖側鎖の両方にＳｉ－Ｈを有し、式（Ｂ２）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝１７個（末端２個、側鎖１５個）
＜（ｂ４）成分＞
Ｂ４－１：分子鎖側鎖のみにＳｉ－Ｈを有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、一分子中のＳｉ―Ｈ数＝１０個（側鎖１０個）
【0088】
［熱伝導性充填材］
Ｃ－１：アルミナ１(一次粒子の平均粒子径３μｍ)
Ｃ－２：アルミナ２(一次粒子の平均粒子径０．５μｍ)
Ｃ－３：窒化アルミニウム(一次粒子の平均粒子径１０μｍ)
Ｃ－４：ダイヤモンド（一次粒子の平均粒子径１２μｍ）
［硬化触媒］
Ｄ－１：白金系触媒
［付加反応基含有オルガノポリシロキサン］
Ｅ－１：式（１－１）に示す化合物、なお、ｎは１０～１１である。
［硬化抑制剤］
Ｇ－１：硬化抑制剤、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール
Ｃ－１：アルミナ１(一次粒子の平均粒子径３μｍ)
Ｃ－２：アルミナ２(一次粒子の平均粒子径０．５μｍ)
Ｃ－３：窒化アルミニウム(一次粒子の平均粒子径１０μｍ)
Ｃ－４：ダイヤモンド（一次粒子の平均粒子径１２μｍ）
［硬化触媒］
Ｄ－１：白金系触媒
［付加反応基含有オルガノポリシロキサン］
Ｅ－１：式（１－１）に示す化合物、なお、ｎは１０～１１である。
［硬化抑制剤］
Ｇ－１：硬化抑制剤、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール
【0089】
［実施例１～９、比較例１～４］
表１に示す配合に従って、シリコーン組成物を調製した。得られたシリコーン組成物を室温で２４時間の条件で硬化させ、硬化物を得た。得られた硬化物を用いて、初期の硬度、耐熱後の硬度変化率、及びタック性を評価した。また、得られたシリコーン組成物を用いて、熱伝導率、長期信頼性を評価した。評価結果を表１に示す。
表１に示す配合に従って、シリコーン組成物を調製した。得られたシリコーン組成物を室温で２４時間の条件で硬化させ、硬化物を得た。得られた硬化物を用いて、初期の硬度、耐熱後の硬度変化率、及びタック性を評価した。また、得られたシリコーン組成物を用いて、熱伝導率、長期信頼性を評価した。評価結果を表１に示す。
【0090】
【表1】
【0091】
以上の実施例１～９のシリコーン組成物は、（ａ）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｃ）、及び（ｄ）成分を含有し、かつアルケニル基の数に対するＳｉＨの数の比（Ｈ／Ｖｉ）が所定の範囲内であったため、熱伝導率が高く熱伝導性が良好であるにもかかわらず、初期硬度が低く柔軟性が良好であり、適度なタック性も有していた。さらに、硬化後に１５０℃で長期間加熱しても、硬度及び熱抵抗値の上昇が少なく長期信頼性が良好であった。
それに対して、比較例１、２のシリコーン組成物は、（ｂ１）及び（ｂ２）成分の両方又は（ｂ１）成分を含有しなかったため、柔軟性及びタック性の少なくとも一方を良好にすることができず、長期信頼性も低かった。比較例３では、比（Ｈ／Ｖｉ）が低すぎたため、硬化不良が生じた。また、比較例４では、比（Ｈ／Ｖｉ）が高すぎたため、硬化が進行しすぎて硬度が高くなり、長期信頼性も悪化した。
それに対して、比較例１、２のシリコーン組成物は、（ｂ１）及び（ｂ２）成分の両方又は（ｂ１）成分を含有しなかったため、柔軟性及びタック性の少なくとも一方を良好にすることができず、長期信頼性も低かった。比較例３では、比（Ｈ／Ｖｉ）が低すぎたため、硬化不良が生じた。また、比較例４では、比（Ｈ／Ｖｉ）が高すぎたため、硬化が進行しすぎて硬度が高くなり、長期信頼性も悪化した。