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特開2023-33243延伸加工用積層体、二次成形品及び抗ウイルス性部材

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023033243

(43)【公開日】2023-03-09

(54)【発明の名称】延伸加工用積層体、二次成形品及び抗ウイルス性部材

(51)【国際特許分類】

B32B 27/18 20060101AFI20230302BHJP

A01N 25/10 20060101ALI20230302BHJP

A01N 25/34 20060101ALI20230302BHJP

A01N 41/04 20060101ALI20230302BHJP

A01N 59/16 20060101ALI20230302BHJP

A01P 1/00 20060101ALI20230302BHJP

C08L 101/00 20060101ALI20230302BHJP

C08J 7/04 20200101ALI20230302BHJP

【ＦＩ】

B32B27/18 F

A01N25/10

A01N25/34 A

A01N41/04 Z

A01N59/16 A

A01P1/00

C08L101/00

C08J7/04 U CER

C08J7/04 CEZ

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022135190

(22)【出願日】2022-08-26

(31)【優先権主張番号】P 2021139219

(32)【優先日】2021-08-27

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(31)【優先権主張番号】P 2022124655

(32)【優先日】2022-08-04

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(71)【出願人】

【識別番号】000002174

【氏名又は名称】積水化学工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001232

【氏名又は名称】弁理士法人大阪フロント特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】出呂町清花

(72)【発明者】

【氏名】小齊拓人

(72)【発明者】

【氏名】笹山道章

【テーマコード（参考）】

4F006

4F100

4H011

4J002

【Ｆターム（参考）】

4F006AA17

4F006AB16

4F006AB24

4F006AB64

4F006AB66

4F006AB73

4F006BA17

4F006CA04

4F006CA07

4F006CA08

4F006CA09

4F006EA05

4F100AK01A

4F100AK01B

4F100AK03B

4F100AK12B

4F100AK12J

4F100AK15A

4F100AK25B

4F100AK25J

4F100AK41B

4F100AK74B

4F100AL01B

4F100AT00A

4F100BA02

4F100CA12B

4F100EH462

4F100EH46B

4F100EJ373

4F100GB07

4F100GB08

4F100GB31

4F100GB32

4F100GB33

4F100GB48

4F100JB16A

4F100JB16B

4F100JC00B

4F100JJ03B

4F100YY00B

4H011AA04

4H011BA01

4H011BB07

4H011BB18

4H011BC19

4H011DH27

4J002AA001

4J002AA012

4J002AA022

4J002BB032

4J002BB122

4J002BC032

4J002BC062

4J002BD042

4J002BD132

4J002BD152

4J002BG062

4J002BN152

4J002BN162

4J002CD002

4J002CF062

4J002CG002

4J002CH092

4J002CK022

4J002CP032

4J002DA016

4J002DA076

4J002DD076

4J002DH046

4J002DJ006

4J002DJ016

4J002DL006

4J002EZ006

4J002FA082

4J002FB082

4J002FD186

4J002FD202

4J002FD206

4J002GC00

4J002GF00

(57)【要約】

【課題】延伸加工して用いることができ、延伸加工後も抗ウイルス性に優れる延伸加工用積層体を提供する。
【解決手段】本発明に係る延伸加工用積層体は、基材と、前記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、前記抗ウイルス層が、抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

基材と、前記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、
前記抗ウイルス層が、抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む、延伸加工用積層体。

【請求項2】

前記抗ウイルス剤の耐熱温度が、２００℃以上である、請求項１に記載の延伸加工用積層体。

【請求項3】

前記基材が、熱可塑性樹脂を含み、
前記樹脂部に含まれる樹脂が、熱可塑性樹脂である、請求項１又は２に記載の延伸加工用積層体。

【請求項4】

前記樹脂部に含まれる樹脂が、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、エステル系樹脂、ＡＢＳ樹脂、又はこれらの樹脂の共重合体樹脂である、請求項１又は２に記載の延伸加工用積層体。

【請求項5】

前記抗ウイルス層の平均厚みの、前記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比が、１．０以上である、請求項１又は２に記載の延伸加工用積層体。

【請求項6】

前記抗ウイルス層の平均厚みの、前記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比が、１．６９以上である、請求項５に記載の延伸加工用積層体。

【請求項7】

請求項１又は２に記載の延伸加工用積層体が延伸加工された、二次成形品。

【請求項8】

前記抗ウイルス層に由来する層の平均厚みの、前記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比が、０．５以上である、請求項７に記載の二次成形品。

【請求項9】

抗ウイルス性部材本体と、
請求項７に記載の二次成形品とを備える、抗ウイルス性部材。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、基材と抗ウイルス剤を含む抗ウイルス層とを備える延伸加工用積層体に関する。また、本発明は、上記延伸加工用積層体を用いた二次成形品に関する。さらに本発明は、上記二次成形品を備える抗ウイルス性部材に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、重症呼吸器感染症（ＳＡＲＳ）ウイルス、鳥インフルエンザウイルス、口蹄疫ウイルス、新型インフルエンザウイルス及び新型コロナウイルス等のウイルスを起因とする感染症が社会問題となっている。

【0003】

そのため、不特定多数の人が触れる部材又は触れる可能性のある部材に対して、抗ウイルス加工を施す技術の開発が進められている。

【0004】

抗ウイルス性を有する部材の一例として、下記の特許文献１には、基材層と、抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂層とを備えるポリ塩化ビニル系樹脂製内装シートが開示されている。この内装シートでは、抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂層の材料が、ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部と、スルホン酸系界面活性剤０．１重量部～７．５重量部と、可塑剤１０重量部～１００重量部とを含む。また、特許文献１には、上記内装シートが、上記基材層の表面に上記抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂層の材料を塗工することにより製造されることが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２０１５－０７７７５２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

従来の抗ウイルス性部材は、特許文献１に記載のように、部材本体等に抗ウイルス性を有する材料を塗工して製造されている。また、従来、抗ウイルス性を有する部材を更に加工して用いることは想定されていない。

【0007】

本発明の目的は、延伸加工して用いることができ、延伸加工後も抗ウイルス性に優れる延伸加工用積層体を提供することである。また、本発明は、上記延伸加工用積層体を用いた二次成形品及び抗ウイルス性部材を提供することも目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本明細書において、以下の延伸加工用積層体、二次成形品及び抗ウイルス性部材を開示する。

【0009】

項１．基材と、前記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、前記抗ウイルス層が、抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む、延伸加工用積層体（以下、積層体と略記することがある）。

【0010】

項２．前記抗ウイルス剤の耐熱温度が、２００℃以上である、項１に記載の積層体。

【0011】

項３．前記基材が、熱可塑性樹脂を含み、前記樹脂部に含まれる樹脂が、熱可塑性樹脂である、項１又は２に記載の積層体。

【0012】

項４．前記樹脂部に含まれる樹脂が、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、エステル系樹脂、ＡＢＳ樹脂、又はこれらの樹脂の共重合体樹脂である、項１～３のいずれか１項に記載の積層体。

【0013】

項５．前記抗ウイルス層の平均厚みの、前記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比が、１．０以上である、項１～４のいずれか１項に記載の積層体。

【0014】

項６．前記抗ウイルス層の平均厚みの、前記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比が、１．６９以上である、項５に記載の積層体。

【0015】

項７．項１～６のいずれか１項に記載の積層体が延伸加工された、二次成形品。

【0016】

項８．前記抗ウイルス層に由来する層の平均厚みの、前記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比が、０．５以上である、項７に記載の二次成形品。

【0017】

項９．抗ウイルス性部材本体と、項７又は８に記載の二次成形品とを備える、抗ウイルス性部材。

【発明の効果】

【0018】

本発明に係る延伸加工用積層体は、基材と、上記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、上記抗ウイルス層が、抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む。本発明に係る延伸加工用積層体は、上記の構成を備えるので、延伸加工して用いることができ、延伸加工後も抗ウイルス性に優れる。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】図１は、本発明の一実施形態に係る延伸加工用積層体を模式的に示す断面図である。

【図2】図２は、抗ウイルス剤Ａの露出している部分の高さを説明するための図である。

【図3】図３は、実施例における延伸加工用積層体の製造方法を説明するための図である。

【発明を実施するための形態】

【0020】

以下、本発明を詳細に説明する。

【0021】

［延伸加工用積層体］
本発明に係る延伸加工用積層体（以下、「積層体」と略記することがある）は、延伸加工して用いられる積層体である。本発明に係る積層体は、抗ウイルス性積層体である。本発明に係る延伸加工用積層体は、基材と、上記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、上記抗ウイルス層が、抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む。

【0022】

本発明に係る積層体は、上記の構成を備えるので、延伸加工して用いることができ、延伸加工後も抗ウイルス性に優れる。上記積層体が延伸加工可能であれば、上記積層体を延伸して用いることができ、上記積層体を延伸せずに用いることもでき、上記積層体の汎用性をかなり高めることができる。

【0023】

上記積層体は、例えば、該積層体を真空成形、圧空成形及びブロー成形等により延伸加工し、延伸加工した積層体を、対象部材の表面上に上記基材に由来する層側から配置して用いられる。上記積層体は、対象部材の形状に応じて、様々な形状に延伸加工させることができるため、対象部材に抗ウイルス性能を容易に付与することができる。

【0024】

上記積層体は、延伸加工後も抗ウイルス性を良好に発揮することができる。本発明では、延伸加工後の積層体（二次成形品）であっても、延伸加工前の積層体と同等の抗ウイルス性能を発揮させることも可能である。

【0025】

以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。

【0026】

図１は、本発明の一実施形態に係る延伸加工用積層体を模式的に示す断面図である。

【0027】

図１に示す延伸加工用積層体１０は、延伸加工して用いられる。積層体１０は、抗ウイルス性能を有する。積層体１０は、基材１と、抗ウイルス層２とを備える。抗ウイルス層２は、基材１の第１の表面１ａ側に配置されている。抗ウイルス層２は、基材１の第１の表面１ａ上に配置されており、積層されている。

【0028】

抗ウイルス層２は、樹脂部２１（層本体）と、抗ウイルス剤２２とを含む。抗ウイルス層２は、樹脂と、複数個の抗ウイルス剤２２とを含む。抗ウイルス層２は、積層体１０の表面層である。抗ウイルス層２は、積層体１０の一方の表面層である。

【0029】

積層体１０において、抗ウイルス剤２２は、樹脂部２１の基材１側とは反対の表面２１ａから露出している部分を有する。抗ウイルス剤２２は、樹脂部２１の表面２１ａから露出している部分を有する抗ウイルス剤２２Ａと、樹脂部２１の表面２１ａから露出している部分を有さない抗ウイルス剤２２Ｂとを含む。

【0030】

抗ウイルス作用の即効性をより一層高める観点から、上記積層体では、上記抗ウイルス層が上記積層体の表面層であることが好ましい。

【0031】

上記積層体において、上記抗ウイルス剤は、樹脂部の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤と、樹脂部の表面から露出している部分を有さない抗ウイルス剤とを含むことが好ましい。

【0032】

なお、本明細書において、樹脂部の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤を「抗ウイルス剤Ａ」と呼び、樹脂部の表面から露出している部分を有さない抗ウイルス剤を「抗ウイルス剤Ｂ」と呼ぶことがある。

【0033】

上記抗ウイルス剤は、上記樹脂部の上記基材側とは反対の表面から露出している部分を有することが好ましい。上記抗ウイルス剤は、上記樹脂部の上記基材側とは反対の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤Ａを含むことが好ましい。この場合には、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。

【0034】

上記抗ウイルス剤の平均粒子径は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは１μｍ以上、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以下である。上記抗ウイルス剤の平均粒子径が上記下限以上及び上記上限以下であると、抗ウイルス剤の分散性に優れた抗ウイルス層を良好に得ることができ、その結果、延伸加工後も抗ウイルス性をより一層高めることができる。

【0035】

上記抗ウイルス剤の平均粒子径は、上記抗ウイルス剤の全体での平均粒子径である。したがって、例えば、上記積層体が上記抗ウイルス剤Ａと上記抗ウイルス剤Ｂとを含む場合には、上記抗ウイルス剤の平均粒子径は、上記抗ウイルス剤Ａと上記抗ウイルス剤Ｂとを含む抗ウイルス剤の全体での平均粒子径である。上記抗ウイルス剤の平均粒子径は、数平均粒子径であることが好ましい。上記抗ウイルス剤の平均粒子径は、例えば、抗ウイルス剤をスクワラン等の溶媒に分散させて、レーザー回折式粒度分布測定を行うことにより求められる。

【0036】

上記積層体において、上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さは、上記抗ウイルス剤Ａが上記樹脂部の上記基材側とは反対の表面から露出している部分の平均高さである。上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の高さは、図２に示すように、樹脂部２１の基材１側とは反対の表面２１ａから抗ウイルス剤２２Ａの先端までの距離ｈである。上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さは、上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の高さ（距離ｈ）の平均である。なお、上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さを求める際に、樹脂部の表面から露出している部分を有さない上記抗ウイルス剤Ｂは測定対象に含まれない。

【0037】

上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さは、レーザー顕微鏡を用いて、上記積層体において、露出している部分を有する任意の抗ウイルス剤Ａ２０個について、各抗ウイルス剤Ａの露出している部分の高さを求め、それらを平均することにより求めることができる。

【0038】

上記積層体において、上記抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さの、上記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比（抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さ／抗ウイルス剤の平均粒子径）は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上であり、好ましくは０．６以下、より好ましくは０．４以下である。上記比（抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さ／抗ウイルス剤の平均粒子径）が上記下限以上であると、延伸加工後も抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。上記比（抗ウイルス剤Ａの露出している部分の平均高さ／抗ウイルス剤の平均粒子径）が上記上限以下であると、積層体の表面及び二次成形品の表面から抗ウイルス剤をより一層剥落しにくくすることができる。

【0039】

以下、上記基材及び上記抗ウイルス層の詳細を更に説明する。

【0040】

（基材）
上記積層体は、延伸可能な基材を備える。上記基材は、延伸加工可能である。上記基材の素材は、延伸加工できる限り、特に限定されない。

【0041】

延伸加工の観点から、上記基材は、樹脂を含むことが好ましい。上記基材は、樹脂基材であることが好ましい。

【0042】

上記基材に含まれる上記樹脂は、特に限定されない。上記基材に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂の硬化物であってもよい。上記基材に含まれる上記樹脂は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0043】

上記基材に含まれる上記樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリロニトリル・スチレン（ＡＳ）樹脂、メチルメタクリレート・スチレン（ＭＳ）樹脂、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン（ＭＢＳ）樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）樹脂、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。

【0044】

積層体を延伸加工して二次成形品を良好に得る観点からは、上記基材は、熱可塑性樹脂を含むことが好ましく、上記基材に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。ただし、積層体を延伸加工して用いる場合でも、上記基材に含まれる上記樹脂として、熱硬化性樹脂の硬化物又は光硬化性樹脂の硬化物を用いることもできる。

【0045】

上記基材が上記樹脂を含む又は上記樹脂基材である場合に、上記基材１００重量％中、上記樹脂の含有量は、好ましくは８０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上、更に好ましくは９５重量％以上、特に好ましくは９８重量％以上である。上記基材１００重量％中、上記樹脂の含有量は１００重量％であってもよく、１００重量％以下であってもよく、１００重量％未満であってもよく、９９重量％未満であってもよい。

【0046】

上記基材に含まれる上記樹脂が上記熱可塑性樹脂である場合に、上記基材１００重量％中、上記熱可塑性樹脂の含有量は、好ましくは８０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上、更に好ましくは９５重量％以上、特に好ましくは９８重量％以上である。上記基材１００重量％中、上記熱可塑性樹脂の含有量は１００重量％であってもよく、１００重量％以下であってもよく、１００重量％未満であってもよく、９９重量％未満であってもよい。

【0047】

上記基材は、シート状であってもよく、シート状以外の形状であってもよい。

【0048】

シート状である上記基材の厚み（基材シートの厚み）は、１ｍｍ以上であってもよく、３ｍｍ以上であってもよく、１５ｍｍ以下であってもよく、１０ｍｍ以下であってもよい。

【0049】

上記基材は、例えば、着色剤、増粘剤、充填剤、抗菌剤、難燃剤、防黴剤、紫外線吸収剤、及び粘着付与剤等の他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0050】

（抗ウイルス層）
上記抗ウイルス層は、抗ウイルス剤と樹脂部とを含む。

【0051】

上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上、より一層好ましくは８０％以上、更に好ましくは８５％以上、更により一層好ましくは９０％以上、特に好ましくは９５％以上、最も好ましくは９９％以上である。上記抗ウイルス層の可視光線透過率が上記下限以上であると、上記抗ウイルス層の透明性をより一層高めることができる。上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、１００％以下であってもよく、１００％未満であってもよく、９０％以下であってもよく、８０％以下であってもよく、７５％以下であってもよい。

【0052】

上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、３８０ｎｍ～７８０ｎｍの波長範囲における透過率を５ｎｍの波長間隔で測定した場合に得られる測定値の平均値である。上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、例えば分光光度計（例えば日本電飾工業社製「分光ヘーズメーターＳＨ７０００」）を用いて測定することができる。

【0053】

上記抗ウイルス層の平均厚みは、好ましくは２μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、更に好ましくは６μｍ以上、特に好ましくは１０μｍ以上であり、好ましくは３０μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以下である。上記抗ウイルス層の平均厚みが上記下限以上であると、積層体の表面及び二次成形品の表面から抗ウイルス剤をより一層剥落しにくくすることができる。上記抗ウイルス層の平均厚みが上記上限以下であると、上記抗ウイルス層の透明性を高めることができる。また、上記抗ウイルス層の平均厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、延伸加工時に抗ウイルス層が破損することを効果的に抑えることができる。

【0054】

上記抗ウイルス層の平均厚みは、分光干渉膜厚計により測定したり、抗ウイルス層の断面を走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察して測定したりすることができる。

【0055】

上記抗ウイルス層の平均厚みの、上記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比を、比（抗ウイルス層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）と記載する。上記比（抗ウイルス層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）は、好ましくは１．０以上、より好ましくは１．５０以上、更に好ましくは１．６９以上、特に好ましくは２．０以上、最も好ましくは２．２以上であり、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．５以下、更に好ましくは２．５以下である。上記比（抗ウイルス層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）が上記下限以上であると、延伸加工後も二次成形品の表面から抗ウイルス剤をより一層剥落しにくくすることができる。特に、上記比（抗ウイルス層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）が１．０以上であると、１．０未満である場合と比べて、上記積層体の表面から抗ウイルス剤がかなり剥落し難くなり、更に延伸加工後も二次成形品の表面から抗ウイルス剤がかなり剥落し難くなる。特に、上記比（抗ウイルス層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）が１．６９以上であると、１．６９未満である場合と比べて、上記積層体の表面から抗ウイルス剤が顕著に剥落し難くなり、更に延伸加工後も二次成形品の表面から抗ウイルス剤が顕著に剥落し難くなる。上記比（抗ウイルス層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）が上記上限以下であると、上記抗ウイルス層の透明性を良好に保つことができる。

【0056】

＜抗ウイルス剤＞
上記抗ウイルス層は、上記抗ウイルス剤を含む。上記抗ウイルス剤として、従来公知の抗ウイルス剤を用いることができる。上記抗ウイルス剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0057】

上記抗ウイルス剤は、無機系抗ウイルス剤、有機系抗ウイルス剤、及び無機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤等が挙げられる。

【0058】

無機系抗ウイルス剤：
上記無機系抗ウイルス剤としては、金属、金属イオン又は金属化合物を含む抗ウイルス剤等が挙げられる。上記無機系抗ウイルス剤としては、銀含有粒子等の銀系抗ウイルス剤、銅含有粒子等の銅系抗ウイルス剤等が挙げられる。

【0059】

上記銀系抗ウイルス剤（銀含有粒子）としては、銀粒子、銀塩粒子及び銀錯体粒子等が挙げられる。上記銀塩としては、硝酸銀、硫酸銀、及び塩化銀等が挙げられる。上記銀錯体としては、チオスルファイト銀錯体及び塩化銀ナトリウム錯体等が挙げられる。

【0060】

また、上記銀系抗ウイルス剤（銀含有粒子）としては、銀含有化合物が担体に担持された粒子も挙げられる。上記銀含有化合物としては、銀、銀塩及び銀錯体粒子等が挙げられる。上記担体としては、ゼオライト、シリカゲル、ケイ酸塩、リン酸塩、溶解性ガラス、活性炭及び金属担体等が挙げられる。

【0061】

さらに上記銀系抗ウイルス剤（銀含有粒子）としては、コロイダル銀も挙げられる。上記コロイダル銀の平均粒子径は、例えば、１ｎｍ以上１μｍ以下である。上記コロイダル銀の平均粒子径は、数平均粒子径であることが好ましい。

【0062】

有機系抗ウイルス剤：
上記有機系抗ウイルス剤としては、界面活性剤を含む抗ウイルス剤等が挙げられ、例えば、有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤等が挙げられる。

【0063】

上記有機粒子の材料としては、樹脂等が挙げられる。上記有機粒子は、樹脂粒子であることが好ましい。

【0064】

上記有機粒子（樹脂粒子）に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂の硬化物であってもよい。

【0065】

上記有機粒子に含まれる上記樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリロニトリル・スチレン（ＡＳ）樹脂、メチルメタクリレート・スチレン（ＭＳ）樹脂、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン（ＭＢＳ）樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）樹脂、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。

【0066】

上記界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤及びカチオン系界面活性剤等が挙げられる。上記界面活性剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0067】

抗ウイルス作用の即効性を高める観点からは、上記界面活性剤は、スルホン酸系界面活性剤であることが好ましい。

【0068】

上記スルホン酸系界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸系化合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸系化合物、アルキルナフタレンスルホン酸系化合物、アルキル硫酸エステル系化合物、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル系化合物、及びナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物系化合物等が挙げられる。上記スルホン酸系界面活性剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0069】

抗ウイルス作用の即効性をより一層高める観点からは、上記スルホン酸系界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸系化合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸系化合物、又はアルキルナフタレンスルホン酸系化合物であることが好ましい。

【0070】

上記有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤において、上記有機粒子１００重量部に対する上記界面活性剤の含有量（上記有機粒子１００重量部に対する担持された上記界面活性剤の量）は、好ましくは２０重量部以上、より好ましくは３０重量部以上、好ましくは５０重量部以下、より好ましくは４０重量部以下である。上記界面活性剤の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。

【0071】

無機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤：
上記無機粒子としては、炭酸カルシウム粒子、タルク粒子、シリカ粒子、水酸化アルミニウム粒子、水酸化マグネシウム粒子、酸化チタン粒子、クレー粒子、マイカ粒子、ウォラストナイト粒子、ゼオライト粒子、酸化亜鉛粒子、酸化マグネシウム粒子、カーボンブラック粒子、グラファイト粒子、及びガラスビーズ粒子等が挙げられる。

【0072】

上記界面活性剤としては、上述の有機系抗ウイルス剤の欄に記載した界面活性剤等が挙げられる。

【0073】

上記無機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤において、上記無機粒子１００重量部に対する上記界面活性剤の含有量（上記無機粒子１００重量部に対する担持された上記界面活性剤の量）は、好ましくは２０重量部以上、より好ましくは３０重量部以上、好ましくは５０重量部以下、より好ましくは４０重量部以下である。上記界面活性剤の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。

【0074】

上記抗ウイルス剤の耐熱温度は、好ましくは１６０℃以上、より好ましくは２００℃以上、更に好ましくは２１５℃以上、特に好ましくは２３０℃以上である。上記抗ウイルス剤の耐熱温度が上記下限以上であると、延伸加工を容易に行うことができる。特に上記抗ウイルス剤の耐熱温度が２００℃以上であると、２００℃未満である場合と比べて、延伸加工をより一層容易に行うことができ、延伸加工後の抗ウイルス作用をかなり高めることができる。上記抗ウイルス剤の耐熱温度は、４００℃以下であってもよく、３００℃以下であってもよい。

【0075】

上記抗ウイルス剤の耐熱温度は、抗ウイルス性試験によって測定することができる。抗ウイルス剤をヒーターで加熱した後も抗ウイルス性を維持している温度を、上記抗ウイルス剤の耐熱温度とする。上記「抗ウイルス性を維持している」とは、後述のＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値が２．０以上であることを意味する。

【0076】

上記抗ウイルス層１００重量％中、上記抗ウイルス剤の含有量は、好ましくは２重量％以上、より好ましくは５重量％以上、更に好ましくは１０重量％以上であり、好ましくは５０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下である。上記抗ウイルス剤の含有量が上記下限以上であると、延伸加工後も抗ウイルス作用の即効性及び持続性をより一層高めることができる。上記抗ウイルス剤の含有量が上記上限以下であると、抗ウイルス剤の分散性に優れた抗ウイルス層を良好に得ることができ、その結果、延伸加工後も抗ウイルス性をより一層高めることができる。

【0077】

上記抗ウイルス層中の上記樹脂部１００重量部に対して、上記抗ウイルス層中の上記抗ウイルス剤の含有量は、好ましくは２重量部以上、より好ましくは１０重量部以上であり、好ましくは１００重量部以下、より好ましくは７０重量部以下である。上記抗ウイルス剤の含有量が上記下限以上であると、延伸加工後も抗ウイルス作用の即効性及び持続性をより一層高めることができる。上記抗ウイルス剤の含有量が上記上限以下であると、抗ウイルス剤の分散性に優れた抗ウイルス層を良好に得ることができ、その結果、延伸加工後も抗ウイルス性をより一層高めることができる。

【0078】

＜樹脂部＞
上記樹脂部は、樹脂を含む。意匠性を高める観点から、上記樹脂部は、透明な樹脂部であることが好ましい。

【0079】

上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂の硬化物であってもよく、光硬化性樹脂の硬化物であってもよい。

【0080】

上記樹脂部に含まれる上記樹脂としては、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、及びエステル系樹脂等が挙げられる。より具体的には、上記樹脂部に含まれる上記樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリロニトリル・スチレン（ＡＳ）樹脂、メチルメタクリレート・スチレン（ＭＳ）樹脂、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン（ＭＢＳ）樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）樹脂、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、上述した樹脂それぞれの共重合体樹脂であってもよい。

【0081】

なお、上記基材に含まれる上記樹脂と、上記樹脂部に含まれる上記樹脂とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。

【0082】

積層体を延伸加工して二次成形品を良好に得る観点からは、上記樹脂部は、熱可塑性樹脂を含むことが好ましく、上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。ただし、積層体を延伸加工して用いる場合でも、上記樹脂部に含まれる上記樹脂として、熱硬化性樹脂の硬化物又は光硬化性樹脂の硬化物を用いることもできる。

【0083】

上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、エステル系樹脂、ＡＢＳ樹脂、又はこれらの樹脂の共重合体樹脂であることが好ましく、ＭＳ樹脂であることがより好ましい。この場合には、抗ウイルス層の透明性をより一層高めることができ、また、積層体を延伸加工して二次成形品を良好に得ることができる。

【0084】

上記抗ウイルス層１００重量％中、上記抗ウイルス剤と上記樹脂部との合計含有量は、好ましくは９０重量％以上、より好ましくは９５重量％以上、更に好ましくは９８重量％以上、特に好ましくは９９重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。ただし、上記合計含有量は、１００重量％以下であってもよく、１００重量％未満であってもよい。

【0085】

＜他の成分＞
上記抗ウイルス層は、樹脂及び抗ウイルス剤の双方とは異なる他の成分を含んでいてもよい。上記抗ウイルス層は、例えば、増粘剤、充填剤、抗菌剤、難燃剤、防黴剤、紫外線吸収剤、及び粘着付与剤等の他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0086】

（延伸加工用積層体の他の詳細）
上記積層体において、上記抗ウイルス層とウイルス液とを１０分間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。

【0087】

上記積層体において、上記抗ウイルス層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上、より好ましくは２．５以上、更に好ましくは３．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用をより一層高めることができる。

【0088】

上記抗ウイルス活性値を測定するための上記ウイルス液としては、例えば、インフルエンザウイルス液を用いることができる。上記抗ウイルス活性値は、以下のようにして、求めることができる。

【0089】

抗ウイルス層のサイズが縦５０ｍｍ及び横５０ｍｍとなるように、上記積層体を切削して、評価用サンプルを得る。得られた評価用サンプルの抗ウイルス層と、ウイルス液（例えば、インフルエンザウイルス液）とを２５℃で１０分間又は２４時間接触させる。次いで、ウイルス液を回収し、ＩＳＯ２１７０２に準拠して、プラーク法にて抗ウイルス活性値を求める。なお、上記抗ウイルス活性値は、２個以上の評価用サンプルを用いて算出された抗ウイルス活性値の平均値であることが好ましい。

【0090】

上記積層体では、上記基材と上記抗ウイルス層とが、直接積層されていてもよく、直接積層されていなくてもよい。上記積層体は、上記基材と上記抗ウイルス層との間に、他の層を備えていてもよい。

【0091】

上記他の層としては、接着層等が挙げられる。上記接着層の材料としては、接着剤等が挙げられる。

【0092】

上記接着層の厚みは、好ましくは１ｎｍ以上であり、好ましくは１００ｎｍ以下、より好ましくは１０ｎｍ以下である。

【0093】

上記接着層を形成する方法は、特に限定されない。上記接着層を形成する方法は、スパッタリングにより形成する方法等が挙げられる。上記接着層をスパッタリングにより形成する場合に、上記接着層の厚みは、好ましくは１０ｎｍ以下である。

【0094】

上記積層体の形状は特に限定されない。上記積層体は、シート状であってもよく、棒状であってもよく、管状であってもよい。延伸加工を容易に行う観点からは、上記積層体は、シート状であることが好ましく、延伸加工用積層シートであることが好ましい。

【0095】

シート状である上記積層体の平均厚みは、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは３ｍｍ以上、好ましくは１５ｍｍ以下、より好ましくは１０ｍｍ以下である。

【0096】

シート状である上記積層体の平均厚みは、マイクロメーターを用いて測定することができる。

【0097】

上記基材は、延伸可能であり、延伸加工可能である。上記基材は、１．５倍以上に延伸可能であってもよく、２倍以上に延伸可能であってもよい。上記基材は、３倍以上に延伸可能であることが好ましく、５倍以上に延伸可能であることがより好ましい。上記基材は、上記の倍率まで延伸しても破断しないことが好ましい。延伸可能な倍率（成形倍率）が上記下限以上であると、延伸加工時の基材の破損を効果的に抑えることができ、また、二次成形品の汎用性を高めることができる。上記基材は、８倍以下に延伸可能であってもよい。なお、上記抗ウイルス層は、延伸可能である。上記坑ウイルス層は、上記基材の延伸に伴って延伸可能であることが好ましい。

【0098】

上記積層体は、延伸可能であり、延伸加工可能である。上記積層体は、１．５倍以上に延伸可能であってもよく、２倍以上に延伸可能であってもよい。上記積層体は、３倍以上に延伸可能であることが好ましく、５倍以上に延伸可能であることがより好ましい。上記積層体は、上記の倍率まで延伸しても破断しないことが好ましい。延伸可能な倍率（成形倍率）が上記下限以上であると、延伸加工時の積層体の破損を効果的に抑えることができ、また、二次成形品の汎用性を高めることができる。上記積層体は、８倍以下に延伸可能であってもよい。

【0099】

上記積層体の製造方法は、特に限定されない。

【0100】

上記積層体は、例えば、上記基材の第１の表面上に、抗ウイルス層の材料を配置した後、抗ウイルス層の材料を乾燥させて抗ウイルス層を形成させることにより製造することができる。

【0101】

また、上記積層体は、例えば、上記基材の第１の表面上に、抗ウイルス剤を含まない樹脂部の材料を配置した後、抗ウイルス剤を含む液を、樹脂部の材料の表面に噴霧することにより製造することができる。

【0102】

上記基材の第１の表面上への上記材料の配置方法としては、塗布、物理蒸着、化学蒸着、スパッタリング、スプレー、塗工、プラズマコーティング、浸漬コーティング及びラミネーティング等が挙げられる。

【0103】

また、上記積層体は、例えば、抗ウイルス層を作製した後、作製した抗ウイルス層を上記基材の第１の表面上に配置して製造することもできる。

【0104】

また、上記積層体では、上記抗ウイルス層が、上記基材の第１の表面側とは反対の第２の表面側にも配置されていてもよい。この場合には、上記積層体の両面にて、抗ウイルス性を発揮することができる。

【0105】

［二次成形品］
本発明に係る二次成形品は、上述した積層体が延伸加工された二次成形品である。上記積層体に対して、真空成形、圧空成形、ブロー成形及び型押し成形等を行い、上記積層体を延伸加工することにより、二次成形品を作製することができる。

【0106】

上記二次成形品は、上記積層体の真空成形品であってもよく、圧空成形品であってもよく、ブロー成形品であってもよく、型押し成形品であってもよい。

【0107】

上記二次成形品は、上記積層体が、１．５倍以上の成形倍率で延伸加工された二次成形品であってもよく、８倍以下の成形倍率で延伸加工された二次成形品であってもよい。上記二次成形品は、上記積層体が、２倍以上の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることが好ましく、２倍以上の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることが好ましく、３倍以上の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることがより好ましく、６倍以下の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることが好ましく、５倍以下の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることがより好ましい。したがって、上記積層体は、２倍以上の成形倍率で延伸加工されて用いられることが好ましく、３倍以上の成形倍率で延伸加工されて用いられることがより好ましく、６倍以下の成形倍率で延伸加工されて用いられることが好ましく、５倍以下の成形倍率で延伸加工されて用いられることがより好ましい。上記成形倍率が上記下限以上及び上記上限以下であると、延伸加工時の抗ウイルス層の破損を効果的に抑えることができ、また、二次成形品の汎用性を高めることができる。

【0108】

なお、上記積層体の上記成形倍率とは、延伸後の積層体の表面の面積の、延伸前の積層体の表面の面積に対する比（延伸後の積層体の表面の面積／延伸前の積層体の表面の面積）を意味する。例えば、５倍の成形倍率とは、延伸前の積層体の表面における１ｃｍ^２の面積を有する正方形の領域が、延伸後に５ｃｍ^２の面積を有する領域に変化することを意味する。なお、上記基材の上記成形倍率は、上記積層体の上記成形倍率の説明における「積層体」を「基材」に読み替えた内容を意味する。

【0109】

上記二次成形品において、上記抗ウイルス層に由来する層の平均厚みの、上記抗ウイルス剤の平均粒子径に対する比（抗ウイルス層に由来する層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）は、好ましくは０．５以上、より好ましくは１．０以上、更に好ましくは１．５以上、好ましくは３．０以下、より好ましくは２．０以下である。上記比（抗ウイルス層に由来する層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）が上記下限以上であると、二次成形品の表面から抗ウイルス剤をより一層剥落しにくくすることができる。上記比（抗ウイルス層に由来する層の平均厚み／抗ウイルス剤の平均粒子径）が上記上限以下であると、抗ウイルス層に由来する層の透明性を良好に保つことができる。

【0110】

上記二次成形品において、上記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを１０分間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。なお、上記抗ウイルス活性値は、２．０以下であってもよい。

【0111】

上記二次成形品において、上記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上、特に好ましくは２．５以上、最も好ましくは３．０以上である。上記抗ウイルス活性値が上記下限以上であると、抗ウイルス作用をより一層高めることができる。なお、上記抗ウイルス活性値は、３．０以下であってもよく、２．５以下であってもよい。

【0112】

上記積層体において、上記抗ウイルス層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値を、抗ウイルス活性値Ａと記載する。上記二次成形品において、上記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値を、抗ウイルス活性値Ｂと記載する。上記抗ウイルス活性値Ｂの抗ウイルス活性値Ａに対する比を、比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）と記載する。

【0113】

上記積層体は、上記積層体を３倍の成形倍率で延伸加工して二次成形品を得たときに、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が０．５０以上（好ましくは０．６７以上）を満たす積層体であることが好ましい。上記積層体は、上記積層体を３倍の成形倍率で延伸加工して二次成形品を得たときに、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が２．０以下を満たす積層体であってもよく、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が１．５以下を満たす積層体であってもよい。なお、このような性質を示す積層体は、３倍以外の成形倍率で延伸加工して用いてもよい。上記積層体は、上記積層体を５倍の成形倍率で延伸加工して二次成形品を得たときに、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が０．５０以上（好ましくは０．６７以上）を満たす積層体であることが好ましい。上記積層体は、上記積層体を５倍の成形倍率で延伸加工して二次成形品を得たときに、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が２．０以下を満たす積層体であってもよく、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が１．５以下を満たす積層体であってもよい。なお、このような性質を示す積層体は、５倍以外の成形倍率で延伸加工して用いてもよい。

【0114】

上記二次成形品は、上記積層体が、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が０．５０以上（好ましくは０．６７以上）を満たすように延伸加工された二次成形品であることが好ましい。上記二次成形品は、上記積層体が、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が２．０以下を満たすように延伸加工された二次成形品であってもよく、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が１．５以下を満たすように延伸加工された二次成形品であってもよい。したがって、上記積層体は、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が０．５０以上（好ましくは０．６７以上）を満たすように延伸加工されて用いられることが好ましい。上記積層体は、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が２．０以下を満たすように延伸加工されて用いられてもよく、上記比（抗ウイルス活性値Ｂ／抗ウイルス活性値Ａ）が１．５以下を満たすように延伸加工されて用いられてもよい。

【0115】

なお、上記二次成形品における上記抗ウイルス活性値は、上述した積層体における上記抗ウイルス活性値の測定方法と同様にして求めることができる。

【0116】

［抗ウイルス性部材］
本発明に係る抗ウイルス性部材は、抗ウイルス性部材本体と、上述した二次成形品とを備える。上記抗ウイルス性部材本体は、抗ウイルス性を有する部材であってもよく、抗ウイルス性を有さない部材であってもよい。上記抗ウイルス性部材では、抗ウイルス性部材本体側に、上記二次成形品の基材に由来する層が配置されていることが好ましい。上記抗ウイルス性部材では、該抗ウイルス性部材の表面層が、上記抗ウイルス層に由来する層であることが好ましい。

【0117】

上記抗ウイルス性部材は、例えば以下のようにして製造することができる。まず、積層体を加熱して軟化させる。次いで、軟化させた積層体を抗ウイルス性部材本体の型に合わせて真空吸引して変形させて、抗ウイルス性部材本体の表面に二次成形品を配置する。

【0118】

上記積層体及び上記二次成形品は、例えば、鉄道車両、航空機、船舶及び自動車等の輸送機の内外装材、トイレ及び食品調理エリア；建物の内外装材、トイレ及び食品調理エリア；駅構内の券売機；商業施設の情報端末；病院の医療機器等に好適に用いられる。

【0119】

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。本発明は以下の実施例に限定されない。

【0120】

以下の材料を用意した。

【0121】

（基材）
樹脂基材（ＰＶＣ樹脂基材、タキロンシーアイ社製「タキフレックスＥＶＣ８６００」）

【0122】

（抗ウイルス層の材料）
ＭＳ樹脂（Ｄｅｎｋａ社製「ＴＸ－１００Ｓ」）
抗ウイルス剤１（ポリスチレン樹脂粒子にスルホン酸系界面活性剤が担持された抗ウイルス剤、平均粒子径５μｍ、耐熱温度３００℃）
抗ウイルス剤２（銀系抗ウイルス剤、平均粒子径８μｍ、耐熱温度３５０℃）
抗ウイルス剤３（カルボン酸系抗ウイルス剤、平均粒子径３μｍ、耐熱温度１８０℃）ケトン系溶媒（４－メチル－２－ペンタノン、富士フィルム和光純薬社製）

【0123】

（実施例１）
抗ウイルス層の材料の作製：
ケトン系溶媒にＭＳ樹脂を溶解させて、樹脂含有溶液を得た。次いで、得られた樹脂含有溶液に抗ウイルス剤１を添加し、撹拌して抗ウイルス層の材料を得た。なお、各成分の含有量は、得られる抗ウイルス層において、表１に示す含有量となる量とした。

【0124】

延伸加工用積層体の作製：
図３に示すように、得られた抗ウイルス層の材料２Ｘを、基材１の第１の表面１ａに垂らした。バーコーターＢの両端を強く基材１の第１の表面１ａに押し当てながら、バーコーターＢを動かした（図３の矢印方向）。このようにして、抗ウイルス層の材料２Ｘを、基材１の第１の表面１ａ上に塗工した。

【0125】

次いで、抗ウイルス層の材料が塗工された基材を、４０℃及び５分間の条件でオーブンにて加熱して、抗ウイルス層の材料を乾燥させた。このようにして、基材の表面上に、抗ウイルス層を備える積層体（積層シート）を得た。

【0126】

二次成形品の作製：
真空成形機を用いて、得られた積層体を３倍の成形倍率で延伸加工して、二次成形品を作製した。なお、３倍の成形倍率であることは、延伸前の積層体に１ｃｍ幅の格子状の線を引き、１ｃｍ^２の面積を有するマスが、延伸後に３ｃｍ^２の面積になったことにより確認した。

【0127】

（実施例２～４及び比較例１，２）
抗ウイルス層の組成及び平均厚みを下記の表１のように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、積層体を得た。また、得られた積層体を、表１の成形倍率で延伸加工したこと以外は、実施例１と同様にして、二次成形品を得た。

【0128】

（評価）
（１）抗ウイルス層の平均厚み
上記抗ウイルス層の平均厚みを、ＳＥＭによる断面観察により測定した。

【0129】

（２）抗ウイルス活性値
（２－１）ウイルス液の調製
１０ｃｍＤｉｓｈに培養したＭＤＣＫ細胞に対して、インフルエンザウイルスを接種し、３７℃で１時間培養した。培養後、未感作ウイルスを含む培養上清を除去した。上清を除去した１０ｃｍＤｉｓｈに新たにＤＭＥＭ培地を加え、３７℃で４日間培養した。培養後、培養上清を採取し、８００ｒｐｍで５分間遠心分離した。遠心分離後の上清をウイルス液とした。

【0130】

（２－２）積層体の抗ウイルス活性値の測定
得られた積層体を、抗ウイルス層のサイズが縦５０ｍｍ及び横５０ｍｍとなるように、切削して、評価用サンプルを得た。得られた評価用サンプルをシャーレ内に配置し、評価用サンプルの抗ウイルス層側の表面に、滅菌水で１０倍希釈したウイルス液を０．４ｍｌ滴下して、カバーフィルムを被せ、シャーレに蓋をし、２５℃で２４時間静置した。次いで、洗い出し液１０ｍｌを添加し、評価用サンプルからウイルス液を回収した。回収したウイルス液を細胞維持培地で１０倍段階希釈した。希釈したウイルス液を、６ｗｅｌｌプレートに培養したＭＤＣＫ細胞に接種し、ＩＳＯ２１７０２に準拠して、プラーク数を数え、抗ウイルス活性値を求めた。試験は２枚の評価用サンプルについて行い、抗ウイルス活性値の平均値を算出した。

【0131】

（２－３）二次成形品の抗ウイルス活性値の測定
積層体の代わりに、二次成形品を用いたこと以外は、「（２－２）積層体の抗ウイルス活性値の測定」と同様にして、抗ウイルス活性値を測定した。なお、二次成形品の抗ウイルス活性値の判定結果が「×」である場合に、「延伸加工に不適」と判断した。

【0132】

抗ウイルス活性値を下記の基準で判定した。

【0133】

［抗ウイルス活性値の判定基準］
○：抗ウイルス活性値が２．０以上
×：抗ウイルス活性値が２．０未満

【0134】

（３）抗ウイルス剤の剥落抑制性
レーザー顕微鏡（ＯＬＹＭＰＵＳ社製「ＯＬＳ４０００」）を用いて、二次成形品における抗ウイルス層に由来する層の表面を観察し、該層の樹脂部の表面から露出している抗ウイルス剤Ａの個数（Ａ）を計測した。その後、水道水を染み込ませたマイクロファイバークロスを用いて、二次成形品における抗ウイルス層に由来する層の表面を１５０Ｐａの圧力で３６５０回拭き取った。次いで、同様にして、レーザー顕微鏡を用いて、抗ウイルス層に由来する層の表面を観察し、該層の樹脂部の表面から露出している抗ウイルス剤Ａの個数（Ａａ）を計測した。抗ウイルス剤の残存割合を「式：抗ウイルス剤Ａの個数（Ａａ）／抗ウイルス剤Ａの個数（Ａ）」により求め、抗ウイルス剤の剥落抑制性を下記の基準で判定した。なお、二次成形品の剥落抑制性の判定結果が「×」である場合に、「延伸加工に不適」と判断した。

【0135】

［抗ウイルス剤の剥落抑制性の判定基準］
○：抗ウイルス剤の残存割合が０．９以上
×：抗ウイルス剤の残存割合が０．９未満

【0136】

積層体の構成及び結果を下記の表１に示す。

【0137】

【表1】