特開2023-6723有機エレクトロルミネッセンス素子、電子機器及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023006723
(43)【公開日】2023-01-18
(54)【発明の名称】有機エレクトロルミネッセンス素子、電子機器及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
(51)【国際特許分類】
H10K 50/16 20230101AFI20230111BHJP
H10K 50/00 20230101ALI20230111BHJP
【ＦＩ】
H05B33/22 B
H05B33/14 B
【審査請求】未請求
【請求項の数】33
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021109468
(22)【出願日】2021-06-30
(71)【出願人】
【識別番号】000183646
【氏名又は名称】出光興産株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002354
【氏名又は名称】弁理士法人平和国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】青山 嘉憲
(72)【発明者】
【氏名】西村 和樹
(72)【発明者】
【氏名】水谷 清香
(72)【発明者】
【氏名】三谷 真人
(72)【発明者】
【氏名】高橋 良多
【テーマコード（参考）】
3K107
【Ｆターム（参考）】
3K107AA01
3K107BB01
3K107BB02
3K107BB08
3K107CC04
3K107CC12
3K107DD59
3K107DD68
3K107DD75
3K107DD76
3K107DD78
3K107FF14
3K107FF19
(57)【要約】
【課題】より高性能な有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層とを有し、前記発光層がホスト化合物を含み、前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含み、以下の条件１及び条件２を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
【選択図】なし
【解決手段】陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層とを有し、前記発光層がホスト化合物を含み、前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含み、以下の条件１及び条件２を満たす、有機エレクトロルミネッセンス素子。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、
前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層と
を有し、
前記発光層がホスト化合物を含み、
前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含み、
以下の条件１及び条件２を満たす、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、
前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層と
を有し、
前記発光層がホスト化合物を含み、
前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含み、
以下の条件１及び条件２を満たす、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
【請求項2】
前記第１の層と前記発光層との間に他の層を含まない請求項１記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項3】
前記第１の層が、実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる請求項１又は２記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項4】
前記第１の層が、前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる請求項１～３のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項5】
前記第１の層における、前記第１の化合物と前記第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）が、１０：９０～９０：１０の範囲内である請求項１～４のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項6】
前記第１の層における、前記第１の化合物と前記第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）が、１０：９０～７０：３０の範囲内である請求項１～５のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項7】
前記第１の層における、前記第１の化合物と前記第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）が、４０：６０～６０：４０の範囲内である請求項１～６のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項8】
前記発光層側から、前記陰極に向けて、前記第１の層と、電子輸送性材料を含む第２の層とをこの順に有する、請求項１～７のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項9】
前記第１の層と前記第２の層との間に他の層を含まない、請求項１～８のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項10】
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－２－１）を満たす、請求項１～９のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．０９・・・（１－２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．０９・・・（１－２－１）
【請求項11】
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－２－１）を満たす、請求項１～１０のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．０９・・・（２－２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．０９・・・（２－２－１）
【請求項12】
前記発光層が蛍光発光性材料を含む、請求項１～１１のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項13】
前記第１の化合物が、下記式（１）で表される化合物である請求項１～１２のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１）において、
Ｘ１～Ｘ３は、それぞれ独立に、ＣＲ４又はＮである。
Ｘ１～Ｘ３の少なくとも１つはＮである。
Ｒ４は、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ４が２以上存在する場合、２以上のＲ４は同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【化76】
Ｘ１～Ｘ３は、それぞれ独立に、ＣＲ４又はＮである。
Ｘ１～Ｘ３の少なくとも１つはＮである。
Ｒ４は、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ４が２以上存在する場合、２以上のＲ４は同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【請求項14】
前記第１の化合物が、下記式（１１）で表される化合物である請求項１３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ａｒ１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｎ１は１～３の整数である。ｎ１が２以上の場合、２以上のＡｒ１はそれぞれ同一であっても異なってもよい。）
【化77】
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ａｒ１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｎ１は１～３の整数である。ｎ１が２以上の場合、２以上のＡｒ１はそれぞれ同一であっても異なってもよい。）
【請求項15】
Ａｒ１が、下記式（１２）で表される基である請求項１４記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１２）において、
Ｘ１１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ２１）、又はＣ（Ｒ２２）（Ｒ２３）である。
Ｒ１１～Ｒ１８及びＲ２１～Ｒ２３のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８、及びＬ１との結合を表さないＲ２１～Ｒ２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化78】
Ｘ１１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ２１）、又はＣ（Ｒ２２）（Ｒ２３）である。
Ｒ１１～Ｒ１８及びＲ２１～Ｒ２３のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８、及びＬ１との結合を表さないＲ２１～Ｒ２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項16】
Ｘ１１が、Ｏ又はＳである請求項１５記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項17】
前記第１の化合物が、下記式（２１）で表される化合物である請求項１３～１６のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（２１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は、前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、前記式（１１）で定義した通りである。
Ｘ１２は、Ｏ又はＳである。
Ｒ１１～Ｒ１８のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
ｎ１は１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上の括弧内の構造はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化79】
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は、前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、前記式（１１）で定義した通りである。
Ｘ１２は、Ｏ又はＳである。
Ｒ１１～Ｒ１８のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
ｎ１は１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上の括弧内の構造はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項18】
Ｌ１が、
単結合、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
前記置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９１１）（Ｒ９１２）（Ｒ９１３）、
－Ｏ－（Ｒ９１４）、
－Ｓ－（Ｒ９１５）、
－Ｎ（Ｒ９１６）（Ｒ９１７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ９１１～Ｒ９１７は、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である請求項１～１７のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
単結合、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
前記置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９１１）（Ｒ９１２）（Ｒ９１３）、
－Ｏ－（Ｒ９１４）、
－Ｓ－（Ｒ９１５）、
－Ｎ（Ｒ９１６）（Ｒ９１７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ９１１～Ｒ９１７は、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である請求項１～１７のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項19】
Ｘ１～Ｘ３のうちの２つがＮである請求項１～１８のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項20】
前記第２の化合物が、下記式（５１）で表される化合物である請求項１～１９のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（５１）において、
Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
Ａ５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～６の単環炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数３～６の単環複素環基である。
ｍは、０～３の整数である。
ｍが０のとき、（Ａ５)ｍは単結合を表す。
Ｘ２５～Ｘ２８のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｘ２１～Ｘ２４、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｙ２１～Ｙ２４のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｒａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲａは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
前記置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の前記置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ただし、式（５１）は、下記条件（ｉ）及び（ｉｉ）の一方又は双方を満たす。
条件（ｉ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。）
【化80】
Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
Ａ５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～６の単環炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数３～６の単環複素環基である。
ｍは、０～３の整数である。
ｍが０のとき、（Ａ５)ｍは単結合を表す。
Ｘ２５～Ｘ２８のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｘ２１～Ｘ２４、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｙ２１～Ｙ２４のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｒａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲａは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
前記置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の前記置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ただし、式（５１）は、下記条件（ｉ）及び（ｉｉ）の一方又は双方を満たす。
条件（ｉ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。）
【請求項21】
前記式（５１）において、ｍが０である請求項２０記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項22】
前記式（５１）で表される化合物が、下記式（７２）で表される化合物である請求項２０又は２１記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（７２）において、Ｒａ、Ａ３、及びＡ４は、前記式（５１）で定義した通りである。）
【化81】
【請求項23】
前記条件（ｉ）及び（ｉｉ）におけるシアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基が、下記式（２－１）～（２－５）から選ばれる基である請求項２０～２２のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化82】
【請求項24】
前記条件（ｉ）を満たし、前記条件（ｉｉ）を満たさない請求項２０～２３のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項25】
前記式（５１）が、下記条件（ｉａ）及び（ｉｉａ）の一方又は双方を満たす請求項２０～２３のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
条件（ｉａ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉａ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉａ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉａ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
【請求項26】
前記式（５１）が、前記条件（ｉ）又は（ｉａ）を満たし、
前記条件（ｉｉ）及び（ｉｉａ）を満たさず、
Ｘ２１～Ｘ２４、Ａ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８、Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４が、すべてＣＲａであり、
ｍは０であり、かつ、
Ａ３及びＡ４が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基である
請求項２０～２３のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記条件（ｉｉ）及び（ｉｉａ）を満たさず、
Ｘ２１～Ｘ２４、Ａ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８、Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４が、すべてＣＲａであり、
ｍは０であり、かつ、
Ａ３及びＡ４が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基である
請求項２０～２３のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項27】
前記ホスト化合物が、アントラセン誘導体である請求項１～２６のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項28】
前記ホスト化合物が、下記式（１０１）で表される化合物である請求項１～２７のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１０１）において、
Ｒ１０１～Ｒ１０８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１０８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｌ１０１及びＬ１０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
Ａｒ１０１及びＡｒ１０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【化83】
Ｒ１０１～Ｒ１０８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１０８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｌ１０１及びＬ１０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
Ａｒ１０１及びＡｒ１０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【請求項29】
Ｒ１０１～Ｒ１０８のうちの隣接する２つ以上の１組以上が互いに結合して形成された、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環が有する水素原子、
水素原子であるＲ１０１～Ｒ１０８、
置換基ＲであるＲ１０１～Ｒ１０８が有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０２が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０２が有する水素原子
のうちの１つ以上が重水素原子である請求項２８記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
水素原子であるＲ１０１～Ｒ１０８、
置換基ＲであるＲ１０１～Ｒ１０８が有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０２が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０２が有する水素原子
のうちの１つ以上が重水素原子である請求項２８記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項30】
前記ホスト化合物が、下記式（１０２）で表される化合物である請求項１～２９のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１０２）において、Ｒ１０１～Ｒ１０８、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、及びＡｒ１０２は、前記式（１０１）で定義した通りである。）
【化84】
【請求項31】
前記ホスト化合物が、下記式（１０３）で表される化合物である請求項１～３０のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１０３）において、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、及びＡｒ１０２は、前記式（１０１）で定義した通りである。）
【化85】
【請求項32】
請求項１～３１のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子機器。
【請求項33】
前記第１の化合物及び前記第２の化合物を含む組成物を用いて、前記第１の層を形成することを含む、請求項１～３１のいずれか記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子、電子機器及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子ともいう。）に電圧を印加すると、陽極から正孔が、また陰極から電子が、それぞれ発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。
従来の有機ＥＬ素子は素子性能が未だ十分ではなかった。素子性能を高めるべく有機ＥＬ素子の改良は徐々に進められているが、さらなる高性能化が求められている。
従来の有機ＥＬ素子は素子性能が未だ十分ではなかった。素子性能を高めるべく有機ＥＬ素子の改良は徐々に進められているが、さらなる高性能化が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特願２０１８－１６８３６１
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明の目的は、より高性能な有機ＥＬ素子を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者らは、有機ＥＬ素子の電子輸送帯域の構成に着目して鋭意検討した結果、従来の有機ＥＬ素子においては、発光層と電子輸送帯域との界面に電子が滞留しやすく、滞留電子と発光層励起子によって不要な相互作用が引き起こされることに起因して素子性能の向上が阻害されていると考えた。例えば、特許文献１においては、電子輸送帯域における一の層が二つの化合物を含み、一方の化合物のアフィニティ（電子親和力）は発光層中のホスト化合物より絶対値が小さく、他方の化合物のアフィニティは発光層中のホスト化合物より絶対値が大きい有機ＥＬ素子の具体例が開示されている。発明者らは、このような従来の有機ＥＬ素子においては、「他方の化合物」のアフィニティの絶対値とホスト化合物のアフィニティの絶対値との差が大きすぎる（「他方の化合物」のアフィニティの絶対値がホスト化合物のアフィニティの絶対値よりも大きすぎる）ために、発光層と電子輸送帯域との界面にエネルギー障壁が生じ、結果、当該界面に電子が滞留しやすくなると考えた。
そこで、発明者らは、電子輸送帯域における一の層に二つの化合物を含ませ、一方の化合物のアフィニティの絶対値は発光層中のホスト材料のアフィニティの絶対値よりも一定範囲で小さく、他方の化合物のアフィニティの絶対値は発光層中のホスト材料のアフィニティの絶対値よりも一定範囲で大きい（大きくなりすぎない）ようにすることで、キャリアバランスを改善し、発光層と電子輸送帯域との界面における電子溜まりを抑制でき、より高性能な有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発明を完成した。
なお、特許文献１は、国際出願（ＰＣＴ／ＪＰ２０１９／０３４４３７、国際公開第２０２０／０５０２１７号）に係る優先権の基礎出願書類として閲覧可能である。
本発明によれば、以下の有機ＥＬ素子等が提供される。
１．陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、
前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層と
を有し、
前記発光層がホスト化合物を含み、
前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含み、
以下の条件１及び条件２を満たす、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
そこで、発明者らは、電子輸送帯域における一の層に二つの化合物を含ませ、一方の化合物のアフィニティの絶対値は発光層中のホスト材料のアフィニティの絶対値よりも一定範囲で小さく、他方の化合物のアフィニティの絶対値は発光層中のホスト材料のアフィニティの絶対値よりも一定範囲で大きい（大きくなりすぎない）ようにすることで、キャリアバランスを改善し、発光層と電子輸送帯域との界面における電子溜まりを抑制でき、より高性能な有機ＥＬ素子が得られることを見出し、本発明を完成した。
なお、特許文献１は、国際出願（ＰＣＴ／ＪＰ２０１９／０３４４３７、国際公開第２０２０／０５０２１７号）に係る優先権の基礎出願書類として閲覧可能である。
本発明によれば、以下の有機ＥＬ素子等が提供される。
１．陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、
前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層と
を有し、
前記発光層がホスト化合物を含み、
前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含み、
以下の条件１及び条件２を満たす、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
【発明の効果】
【0006】
本発明によれば、より高性能な有機ＥＬ素子が提供できる。
【図面の簡単な説明】
【0007】
【図1】本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の概略構成を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0008】
［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
【0009】
本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
【0010】
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
【0011】
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
【0012】
本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
【0013】
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
【0014】
本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
【0015】
「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
【0016】
本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
【0017】
・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0018】
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
【0019】
【化1】
【0020】
【化2】
【0021】
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
【0022】
・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0023】
具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
【0024】
具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
【0025】
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
【0026】
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
【0027】
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
【0028】
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
【0029】
【化3】
【0030】
【化4】
【0031】
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
【0032】
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
【0033】
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
【0034】
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
【0035】
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
【0036】
前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
【0037】
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0038】
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
【0039】
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
【0040】
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0041】
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
【0042】
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
【0043】
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
【0044】
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基
エチニル基
【0045】
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0046】
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
【0047】
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
４－メチルシクロヘキシル基。
【0048】
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
【0049】
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
【0050】
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
【0051】
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
【0052】
・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
【0053】
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
【0054】
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
【0055】
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
【0056】
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
【0057】
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
【0058】
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
【0059】
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
【0060】
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
【0061】
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
【0062】
本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
【0063】
本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
【0064】
【化5】
【0065】
本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
【0066】
【化6】
【0067】
前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合部位を表す。
【0068】
本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
【0069】
【化7】
【0070】
前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合部位を表す。
【0071】
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
【0072】
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
【0073】
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
【0074】
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
【0075】
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
【0076】
【化8】
【0077】
【化9】
【0078】
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
【0079】
【化10】
【0080】
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
【0081】
【化11】
【0082】
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
【0083】
本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
【0084】
【化12】
【0085】
【化13】
【0086】
【化14】
【0087】
前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
【0088】
【化15】
【0089】
【化16】
【0090】
【化17】
【0091】
【化18】
【0092】
前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
【0093】
以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
【0094】
・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
【0095】
【化19】
【0096】
例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
【0097】
上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
【0098】
【化20】
【0099】
「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
【0100】
【化21】
【0101】
形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
【0102】
「不飽和の環」には、芳香族炭化水素環、芳香族複素環の他、環構造中に不飽和結合、即ち、二重結合及び／又は三重結合を有する脂肪族炭化水素環（例えば、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン等）、及び不飽和結合を有する非芳香族複素環（例えば、ジヒドロピラン、イミダゾリン、ピラゾリン、キノリジン、インドリン、イソインドリン等）が含まれる。「飽和の環」には、不飽和結合を有しない脂肪族炭化水素環、又は不飽和結合を有しない非芳香族複素環が含まれる。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
【0103】
ここで、「任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子である。任意の原子において（例えば、炭素原子、又は窒素原子の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素原子以外の任意の原子を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
【0104】
上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
【0105】
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
【0106】
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
【0107】
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
【0108】
上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
【0109】
本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
【0110】
本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
【0111】
［有機ＥＬ素子］
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層とを有し、前記発光層がホスト化合物を含み、前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含む。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、以下の条件１及び条件２を満たす。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間に配置された第１の層とを有し、前記発光層がホスト化合物を含み、前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含む。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、以下の条件１及び条件２を満たす。
（条件１）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第１の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＡとが、下記式（１－１）及び（１－２）を満たす。
ＡｆＨ＜ＡｆＥＴＡ・・・（１－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．１０・・・（１－２）
（条件２）
前記ホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと、前記第２の化合物の電子親和力ＡｆＥＴＢとが、下記式（２－１）及び（２－２）を満たす。
ＡｆＨ＞ＡｆＥＴＢ・・・（２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．１０・・・（２－２）
【0112】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、上記の構成を備えることで、電子輸送帯域における優れたキャリアバランスを実現し、発光層と電子輸送帯域との界面における電子溜まりを抑制でき、より高い素子性能を実現することが可能である。具体的な効果として、発光効率が高く、また、駆動電圧が低い有機ＥＬ素子を実現することができる。
なお、条件１及び条件２から自明であるが、第１の化合物と第２の化合物とは異なる化合物である。
以下、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の各構成について説明する。
なお、条件１及び条件２から自明であるが、第１の化合物と第２の化合物とは異なる化合物である。
以下、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の各構成について説明する。
【0113】
（条件１）
式（１－１）及び式（１－２）で示される通り、第１の化合物としては、電子親和力ＡｆＥＴＡがホスト化合物の電子親和力ＡｆＨよりも高く、かつ、その差が０．１０以内である化合物を用いる。電子親和力は実施例に記載の方法により測定する。
式（１－１）及び式（１－２）で示される通り、第１の化合物としては、電子親和力ＡｆＥＴＡがホスト化合物の電子親和力ＡｆＨよりも高く、かつ、その差が０．１０以内である化合物を用いる。電子親和力は実施例に記載の方法により測定する。
【0114】
ＡｆＥＴＡとＡｆＨの差の絶対値は０．０９以下であってもよい。このことは下記式（１－２－１）のように表現することもできる。
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．０９・・・（１－２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜≦０．０９・・・（１－２－１）
【0115】
（条件２）
式（２－１）及び式（２－２）で示される通り、第２の化合物としては、電子親和力ＡｆＥＴＢがホスト化合物の電子親和力ＡｆＨよりも低く、かつ、その差が０．１０以内である化合物を用いる。
式（２－１）及び式（２－２）で示される通り、第２の化合物としては、電子親和力ＡｆＥＴＢがホスト化合物の電子親和力ＡｆＨよりも低く、かつ、その差が０．１０以内である化合物を用いる。
【0116】
ＡｆＥＴＢとＡｆＨの差の絶対値は０．０９以下であってもよい。このことは下記式（２－２－１）のように表現することもできる。
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．０９・・・（２－２－１）
｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜≦０．０９・・・（２－２－１）
【0117】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の効果は、条件１及び条件２の通り、ホスト化合物の電子親和力と、第１の化合物又は第２の化合物の電子親和力との相対値が特定の範囲であることによるものである。そのため、電子親和力の実際の値は特に制限はないが、例えば、ＡｆＨは１．９～２．２であり、ＡｆＥＴＡは２．０～２．３であり、ＡｆＥＴＢは１．８～２．１である。
【0118】
（第１の化合物）
第１の化合物としては、上記の条件を満たす限り特に制限はない。第１の化合物は重水素原子を含んでもよいし、含まなくてもよい。
第１の化合物としては、上記の条件を満たす限り特に制限はない。第１の化合物は重水素原子を含んでもよいし、含まなくてもよい。
【0119】
第１の化合物としては、例えば、下記式（１）で表される化合物を用いることができる。
（式（１）において、
Ｘ１～Ｘ３は、それぞれ独立に、ＣＲ４又はＮである。
Ｘ１～Ｘ３の少なくとも１つはＮである。
Ｒ４は、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ４が２以上存在する場合、２以上のＲ４は同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【化22】
Ｘ１～Ｘ３は、それぞれ独立に、ＣＲ４又はＮである。
Ｘ１～Ｘ３の少なくとも１つはＮである。
Ｒ４は、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ４が２以上存在する場合、２以上のＲ４は同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【0120】
一実施形態において、上記式（１）で表される化合物は下記式（１１）で表される。
（式（１１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ａｒ１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｎ１は１～３の整数である。ｎ１が２以上の場合、２以上のＡｒ１はそれぞれ同一であっても異なってもよい。）
【化23】
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ａｒ１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｎ１は１～３の整数である。ｎ１が２以上の場合、２以上のＡｒ１はそれぞれ同一であっても異なってもよい。）
【0121】
一実施形態において、上記式（１１）のＡｒ１は下記式（１２）で表される。
（式（１２）において、
Ｘ１１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ２１）、又はＣ（Ｒ２２）（Ｒ２３）である。
Ｒ１１～Ｒ１８及びＲ２１～Ｒ２３のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８、及びＬ１との結合を表さないＲ２１～Ｒ２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化24】
Ｘ１１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ２１）、又はＣ（Ｒ２２）（Ｒ２３）である。
Ｒ１１～Ｒ１８及びＲ２１～Ｒ２３のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８、及びＬ１との結合を表さないＲ２１～Ｒ２３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【0122】
一実施形態において、上記式（１２）のＸ１１はＯ又はＳである。
一実施形態において、上記式（１２）のＸ１１はＮ（Ｒ２１）である。
一実施形態において、上記式（１２）のＸ１１はＮ（Ｒ２１）である。
【0123】
一実施形態において、上記式（１）で表される化合物は下記式（２１）で表される。
（式（２１）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は、前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、前記式（１１）で定義した通りである。
Ｘ１２は、Ｏ又はＳである。
Ｒ１１～Ｒ１８のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
ｎ１は１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上の括弧内の構造はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化25】
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、及びＲ２は、前記式（１）で定義した通りである。
Ｌ１は、前記式（１１）で定義した通りである。
Ｘ１２は、Ｏ又はＳである。
Ｒ１１～Ｒ１８のうちのいずれか１つはＬ１との結合を表す。
Ｌ１との結合を表さないＲ１１～Ｒ１８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１との結合を表さず、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１１～Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
ｎ１は１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上の括弧内の構造はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【0124】
一実施形態において、上記式（１）で表される化合物は下記式（２２）で表される。
（式（２２）において、
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１、Ｒ１１～Ｒ１８及びｎ１は前記式（２１）で定義した通りである。
Ｒ２１は水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化26】
Ｘ１～Ｘ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１、Ｒ１１～Ｒ１８及びｎ１は前記式（２１）で定義した通りである。
Ｒ２１は水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【0125】
一実施形態において、Ｌ１は、
単結合、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
前記置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９１１）（Ｒ９１２）（Ｒ９１３）、
－Ｏ－（Ｒ９１４）、
－Ｓ－（Ｒ９１５）、
－Ｎ（Ｒ９１６）（Ｒ９１７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ９１１～Ｒ９１７は、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
単結合、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
前記置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９１１）（Ｒ９１２）（Ｒ９１３）、
－Ｏ－（Ｒ９１４）、
－Ｓ－（Ｒ９１５）、
－Ｎ（Ｒ９１６）（Ｒ９１７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であり、
Ｒ９１１～Ｒ９１７は、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
【0126】
一実施形態において、Ｘ１～Ｘ３の２つがＮである。
【0127】
［定義］に記載したように、本明細書において使用する「水素原子」は軽水素原子、重水素原子、及び三重水素原子を包含する。従って、上述したように、第１の化合物は天然由来の重水素原子を含んでいてもよい。
また、原料化合物の一部又は全てに重水素化した化合物を使用することにより、第１の化合物に重水素原子を意図的に導入してもよい。従って、一実施形態において、第１の化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。すなわち、本実施形態の化合物は、式（１）で表される化合物であって、該化合物に含まれる水素原子の少なくとも一つが重水素原子である化合物であってもよい。
また、原料化合物の一部又は全てに重水素化した化合物を使用することにより、第１の化合物に重水素原子を意図的に導入してもよい。従って、一実施形態において、第１の化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。すなわち、本実施形態の化合物は、式（１）で表される化合物であって、該化合物に含まれる水素原子の少なくとも一つが重水素原子である化合物であってもよい。
【0128】
一実施形態において、水素原子であるＲ１～Ｒ４、及び置換基ＲであるＲ１～Ｒ４が有する水素原子のうちの１つ以上が重水素原子である。
【0129】
化合物の重水素化率は使用する原料化合物の重水素化率に依存する。所定の重水素化率の原料を用いたとしても、天然由来の一定の割合で軽水素同位体が含まれ得る。従って、重水素化率の態様は、単に化学式で表される重水素原子の数をカウントして求められる割合に対し、天然由来の微量の同位体を考慮した比率が含まれる。
一実施形態において、第１の化合物の重水素化率は、例えば、１％以上、３％以上、５％以上、１０％以上、又は５０％以上である。
一実施形態において、第１の化合物の重水素化率は、例えば、１％以上、３％以上、５％以上、１０％以上、又は５０％以上である。
【0130】
上記式（１）で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
【0131】
以下に、第１の化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、第１の化合物は下記具体例に限定されるものではない。
【0132】
【化27】
【0133】
【化28】
【0134】
（第２の化合物）
第２の化合物としては、上記の条件を満たす限り特に制限はない。第２の化合物は重水素原子を含んでもよいし、含まなくてもよい。
第２の化合物としては、上記の条件を満たす限り特に制限はない。第２の化合物は重水素原子を含んでもよいし、含まなくてもよい。
【0135】
第２の化合物としては、例えば、下記式（５１）で表される化合物を用いることができる。
（式（５１）において、
Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
Ａ５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～６の単環炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数３～６の単環複素環基である。
ｍは、０～３の整数である。
ｍが０のとき、（Ａ５)ｍは単結合を表す。
Ｘ２５～Ｘ２８のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｘ２１～Ｘ２４、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｙ２１～Ｙ２４のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｒａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲａは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
前記置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の前記置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ただし、式（５１）は、下記条件（ｉ）及び（ｉｉ）の一方又は双方を満たす。
条件（ｉ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。）
【化29】
Ａ３及びＡ４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
Ａ５は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～６の単環炭化水素基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数３～６の単環複素環基である。
ｍは、０～３の整数である。
ｍが０のとき、（Ａ５)ｍは単結合を表す。
Ｘ２５～Ｘ２８のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｘ２１～Ｘ２４、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｙ２１～Ｙ２４のうちいずれか１つは、Ａ５に結合する炭素原子である。
Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４は、それぞれ独立に、Ｎ又はＣＲａである。
Ｒａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲａは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
前記置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の前記置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ただし、式（５１）は、下記条件（ｉ）及び（ｉｉ）の一方又は双方を満たす。
条件（ｉ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。）
【0136】
一実施形態において、前記式（５１）にけるｍは０である。
【0137】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、下記式（６１）、（６２）、又は（６３）で表される化合物である。
（式（６１）～（６３）において、Ｘ２１～Ｘ２８、Ｙ２１～Ｙ２８、Ａ３、及びＡ４は、前記式（５１）で定義した通りである。）
【化30】
【0138】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、下記式（７１）で表される化合物である。
（式（７１）において、Ｒａ、Ａ３、及びＡ４は、前記式（５１）で定義した通りである。）
【化31】
【0139】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、下記式（７２）で表される化合物である。
（式（７２）において、Ｒａ、Ａ３、及びＡ４は、前記式（５１）で定義した通りである。）
【化32】
【0140】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、下記式（７３）で表される化合物である。
（式（７３）において、Ｒａ、Ａ３、及びＡ４は、前記式（５１）で定義した通りである。）
【化33】
【0141】
一実施形態において、前記条件（ｉ）及び（ｉｉ）におけるシアノ基を有する置換の環形成炭素数６～３０のアリール基は、下記式（２－１）～（２－５）から選ばれる基である。
【化34】
【0142】
一実施形態において、前記条件（ｉ）及び（ｉｉ）におけるシアノ基を有する置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基は、下記式（２－６）～（２－９）から選ばれる基である。
【化35】
【0143】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、前記条件（ｉ）を満たし、前記条件（ｉｉ）を満たさない。
【0144】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、下記条件（ｉａ）及び（ｉｉａ）の一方又は双方を満たす。
条件（ｉａ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉａ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉａ）：Ａ３及びＡ４のうちの少なくとも１つが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
条件（ｉｉａ）：Ｘ２１～Ｘ２８及びＹ２１～Ｙ２８のうちの少なくとも１つはＣＲａであり、前記少なくとも１つのＣＲａ中の少なくとも１つのＲａが、
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
シアノ基を有し、他の置換基を有しない、置換の環形成原子数５～３０の１価の複素環基である。
【0145】
一実施形態において、上記式（５１）で表される化合物は、
前記条件（ｉ）又は（ｉａ）を満たし、
前記条件（ｉｉ）及び（ｉｉａ）を満たさず、
Ｘ２１～Ｘ２４、Ａ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８、Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４が、すべてＣＲａであり、
ｍは０であり、かつ、
Ａ３及びＡ４が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基である。
前記条件（ｉ）又は（ｉａ）を満たし、
前記条件（ｉｉ）及び（ｉｉａ）を満たさず、
Ｘ２１～Ｘ２４、Ａ５に結合する炭素原子ではないＸ２５～Ｘ２８、Ｙ２５～Ｙ２８、及びＡ５に結合する炭素原子ではないＹ２１～Ｙ２４が、すべてＣＲａであり、
ｍは０であり、かつ、
Ａ３及びＡ４が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基である。
【0146】
［定義］に記載したように、本明細書において使用する「水素原子」は軽水素原子、重水素原子、及び三重水素原子を包含する。従って、上述したように、第２の化合物は天然由来の重水素原子を含んでいてもよい。
また、原料化合物の一部又は全てに重水素化した化合物を使用することにより、第２の化合物に重水素原子を意図的に導入してもよい。従って、一実施形態において、第２の化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。すなわち、本実施形態の化合物は、式（５１）で表される化合物であって、該化合物に含まれる水素原子の少なくとも一つが重水素原子である化合物であってもよい。
また、原料化合物の一部又は全てに重水素化した化合物を使用することにより、第２の化合物に重水素原子を意図的に導入してもよい。従って、一実施形態において、第２の化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。すなわち、本実施形態の化合物は、式（５１）で表される化合物であって、該化合物に含まれる水素原子の少なくとも一つが重水素原子である化合物であってもよい。
【0147】
一実施形態において、
Ａ３～Ａ５が有する水素原子、
Ｒａのうち隣接する２つ以上の１組以上が互いに結合して形成した置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環が有する水素原子、
水素原子であるＲａ、及び
置換基ＲであるＲａが有する水素原子のうちの１つ以上が重水素原子である。
Ａ３～Ａ５が有する水素原子、
Ｒａのうち隣接する２つ以上の１組以上が互いに結合して形成した置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環が有する水素原子、
水素原子であるＲａ、及び
置換基ＲであるＲａが有する水素原子のうちの１つ以上が重水素原子である。
【0148】
一実施形態において、第２の化合物の重水素化率は、例えば、１％以上、３％以上、５％以上、１０％以上、又は５０％以上である。
【0149】
上記式（５１）で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
【0150】
以下に、第２の化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、第２の化合物は下記具体例に限定されるものではない。
【0151】
【化36】
【0152】
【化37】
【0153】
（第１の化合物と第２の化合物の組み合わせ）
第１の化合物と第２の化合物との組み合わせは、上述した条件１及び条件２を満たす限り特に制限はなく、適宜組み合わせて使用できる。
第１の化合物と第２の化合物との組み合わせの一例を以下に示すが、組み合わせはこれらに限定されるものではない。
第１の化合物と第２の化合物との組み合わせは、上述した条件１及び条件２を満たす限り特に制限はなく、適宜組み合わせて使用できる。
第１の化合物と第２の化合物との組み合わせの一例を以下に示すが、組み合わせはこれらに限定されるものではない。
【0154】
・組合せ１
第１の化合物が１－１であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－１であり、第２の化合物が２－１である。
【化38】
【0155】
・組合せ２
第１の化合物が１－２であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－２であり、第２の化合物が２－１である。
【化39】
【0156】
・組合せ３
第１の化合物が１－３であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－３であり、第２の化合物が２－１である。
【化40】
【0157】
・組合せ４
第１の化合物が１－４であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－４であり、第２の化合物が２－１である。
【化41】
【0158】
・組合せ５
第１の化合物が１－５であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－５であり、第２の化合物が２－１である。
【化42】
【0159】
・組合せ６
第１の化合物が１－６であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－６であり、第２の化合物が２－１である。
【化43】
【0160】
・組合せ７
第１の化合物が１－７であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－７であり、第２の化合物が２－１である。
【化44】
【0161】
・組合せ８
第１の化合物が１－８であり、第２の化合物が２－１である。
第１の化合物が１－８であり、第２の化合物が２－１である。
【化45】
【0162】
・組合せ９
第１の化合物が１－１であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－１であり、第２の化合物が２－２である。
【化46】
【0163】
・組合せ１０
第１の化合物が１－２であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－２であり、第２の化合物が２－２である。
【化47】
【0164】
・組合せ１１
第１の化合物が１－３であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－３であり、第２の化合物が２－２である。
【化48】
【0165】
・組合せ１２
第１の化合物が１－４であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－４であり、第２の化合物が２－２である。
【化49】
【0166】
・組合せ１３
第１の化合物が１－５であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－５であり、第２の化合物が２－２である。
【化50】
【0167】
・組合せ１４
第１の化合物が１－６であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－６であり、第２の化合物が２－２である。
【化51】
【0168】
・組合せ１５
第１の化合物が１－７であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－７であり、第２の化合物が２－２である。
【化52】
【0169】
・組合せ１６
第１の化合物が１－８であり、第２の化合物が２－２である。
第１の化合物が１－８であり、第２の化合物が２－２である。
【化53】
【0170】
（ホスト化合物）
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の発光層に用いるホスト化合物としては、上記の条件を満たす限り特に制限はない。ホスト化合物は重水素原子を含んでもよいし、含まなくてもよい。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の発光層に用いるホスト化合物としては、上記の条件を満たす限り特に制限はない。ホスト化合物は重水素原子を含んでもよいし、含まなくてもよい。
【0171】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の発光層に用いるホスト化合物としては、例えば、アントラセン誘導体を用いることができる。
【0172】
一実施形態において、ホスト化合物は下記式（１０１）で表される化合物である。
（式（１０１）において、
Ｒ１０１～Ｒ１０８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１０８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｌ１０１及びＬ１０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
Ａｒ１０１及びＡｒ１０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【化54】
Ｒ１０１～Ｒ１０８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１０８は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｌ１０１及びＬ１０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
Ａｒ１０１及びＡｒ１０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
【0173】
一実施形態において、ホスト化合物は下記式（１０２）で表される化合物である。
（式（１０２）において、Ｒ１０１～Ｒ１０８、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、及びＡｒ１０２は、前記式（１０１）で定義した通りである。）
【化55】
【0174】
一実施形態において、ホスト化合物は下記式（１０３）で表される化合物である。
（式（１０３）において、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、及びＡｒ１０２は、前記式（１０１）で定義した通りである。）
【化56】
【0175】
［定義］に記載したように、本明細書において使用する「水素原子」は軽水素原子、重水素原子、及び三重水素原子を包含する。従って、上述したホスト化合物は天然由来の重水素原子を含んでいてもよい。
また、原料化合物の一部又はすべてに重水素化した化合物を使用することにより、ホスト化合物に重水素原子を意図的に導入してもよい。従って、一実施形態において、ホスト化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。すなわち、本実施形態の化合物は、式（１０１）で表される化合物であって、該化合物に含まれる水素原子の少なくとも一つが重水素原子である化合物であってもよい。
また、原料化合物の一部又はすべてに重水素化した化合物を使用することにより、ホスト化合物に重水素原子を意図的に導入してもよい。従って、一実施形態において、ホスト化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。すなわち、本実施形態の化合物は、式（１０１）で表される化合物であって、該化合物に含まれる水素原子の少なくとも一つが重水素原子である化合物であってもよい。
【0176】
一実施形態において、Ｒ１０１～Ｒ１０８のうちの隣接する２つ以上の１組以上が互いに結合して形成された、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環が有する水素原子、
水素原子であるＲ１０１～Ｒ１０８、
置換基ＲであるＲ１０１～Ｒ１０８が有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０２が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０２が有する水素原子
のうちの１つ以上が重水素原子である。
水素原子であるＲ１０１～Ｒ１０８、
置換基ＲであるＲ１０１～Ｒ１０８が有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０２が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０２が有する水素原子
のうちの１つ以上が重水素原子である。
【0177】
一実施形態において、ホスト化合物の重水素化率は、例えば、１％以上、３％以上、５％以上、１０％以上、又は５０％以上である。
【0178】
式（１０１）で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
【0179】
以下に、発光層のホスト化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、ホスト化合物は下記具体例に限定されるものではない。
【0180】
【化57】
【0181】
【化58】
【0182】
【化59】
【0183】
【化60】
【0184】
【化61】
【0185】
【化62】
【0186】
【化63】
【0187】
【化64】
【0188】
【化65】
【0189】
【化66】
【0190】
【化67】
【0191】
【化68】
【0192】
【化69】
【0193】
【化70】
【0194】
（有機ＥＬ素子）
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間における一の層（第１の層）とを有し、前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含む。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された発光層と、前記発光層と前記陰極との間における一の層（第１の層）とを有し、前記第１の層が第１の化合物と第２の化合物とを含む。
【0195】
第１の層における第１の化合物と第２の化合物との割合は特に制限はないが、一実施形態において、質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、１０：９０～９０：１０の範囲内である。
一実施形態において、第１の化合物と第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、１０：９０～７０：３０の範囲内である。
一実施形態において、第１の化合物と第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、４０：６０～６０：４０の範囲内である。
一実施形態において、第１の化合物と第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、１０：９０～７０：３０の範囲内である。
一実施形態において、第１の化合物と第２の化合物の質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、４０：６０～６０：４０の範囲内である。
【0196】
第１の層は、第１の化合物と第２の化合物以外の他の化合物を含んでもよいし、含まなくてもよい。
【0197】
一実施形態において、第１の層は実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる。
「実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる」とは、第１の層中に他の化合物が全く含まれないか、又は、他の化合物が本発明の効果を損なわない範囲で微量含まれることを言う。例えば、不可避不純物として混入している場合は本状態である。
一実施形態において、第１の層における、第１の化合物と第２の化合物以外の他の化合物の含有量（総量）は、例えば、１質量％以下、０．５質量％以下、０．１質量％以下、又は０．０１質量％以下である。
一実施形態において、第１の層は前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる。
「実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる」とは、第１の層中に他の化合物が全く含まれないか、又は、他の化合物が本発明の効果を損なわない範囲で微量含まれることを言う。例えば、不可避不純物として混入している場合は本状態である。
一実施形態において、第１の層における、第１の化合物と第２の化合物以外の他の化合物の含有量（総量）は、例えば、１質量％以下、０．５質量％以下、０．１質量％以下、又は０．０１質量％以下である。
一実施形態において、第１の層は前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる。
【0198】
当該有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、基板上に、以下の構造を積層した構造が例示される。
（１）陽極／発光層／電子輸送帯域／陰極
（２）陽極／正孔輸送帯域／発光層／電子輸送帯域／陰極
（「／」は各層が隣接して積層されていることを示す。）
電子輸送帯域は、通常、電子注入層及び電子輸送層から選択される１以上の層からなる。発光層と陰極との間の領域は、通常、この電子輸送帯域である。
正孔輸送帯域は、通常、正孔注入層及び正孔輸送層から選択される１以上の層からなる。
（１）陽極／発光層／電子輸送帯域／陰極
（２）陽極／正孔輸送帯域／発光層／電子輸送帯域／陰極
（「／」は各層が隣接して積層されていることを示す。）
電子輸送帯域は、通常、電子注入層及び電子輸送層から選択される１以上の層からなる。発光層と陰極との間の領域は、通常、この電子輸送帯域である。
正孔輸送帯域は、通常、正孔注入層及び正孔輸送層から選択される１以上の層からなる。
【0199】
本発明の一態様の有機ＥＬ素子の概略構成を、図１を参照して説明する。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、発光層５と、陰極１０と、陽極３と発光層５との間にある正孔輸送帯域４と、発光層５と陰極１０との間にある電子輸送帯域６とを有する。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、発光層５と、陰極１０と、陽極３と発光層５との間にある正孔輸送帯域４と、発光層５と陰極１０との間にある電子輸送帯域６とを有する。
【0200】
以下、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子で用いることができる部材、及び各層を構成する上記化合物以外の材料等について説明する。
【0201】
（基板）
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
【0202】
（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、及びグラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、及びグラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
【0203】
（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
【0204】
（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
【0205】
（発光層のゲスト（ドーパント）材料）
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
【0206】
（発光層のホスト材料）
発光層のホスト化合物としては、上述したアントラセン誘導体の他、各種のものを用いることができ、上記のドーパント材料よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い化合物が好ましい。なお、ホスト化合物とは、通常、上記のドーパント材料を分散させるための材料を意味する。
上述したアントラセン誘導体以外のホスト化合物としては、例えば、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
発光層のホスト化合物としては、上述したアントラセン誘導体の他、各種のものを用いることができ、上記のドーパント材料よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い化合物が好ましい。なお、ホスト化合物とは、通常、上記のドーパント材料を分散させるための材料を意味する。
上述したアントラセン誘導体以外のホスト化合物としては、例えば、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
【0207】
上記の有機ＥＬ素子の発光層は、蛍光発光型の発光層、燐光発光型の発光層又は熱活性化遅延蛍光（Ｔｈｅｒｍａｌｌｙ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｄｅｌａｙｅｄ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）機構を用いる発光層のいずれであってもよい。
また、上記の有機ＥＬ素子は、蛍光発光型、燐光発光型又は熱活性化遅延蛍光機構を用いる単色発光素子であっても、上記のハイブリッド型の白色発光素子であってもよいし、単独の発光ユニットを有するシンプル型であっても、複数の発光ユニットを有するタンデム型であってもよい。ここで、「発光ユニット」とは、一層以上の有機層を含み、そのうちの一層が発光層であり、注入された正孔と電子が再結合することにより発光することができる最小単位をいう。
また、上記の有機ＥＬ素子は、蛍光発光型、燐光発光型又は熱活性化遅延蛍光機構を用いる単色発光素子であっても、上記のハイブリッド型の白色発光素子であってもよいし、単独の発光ユニットを有するシンプル型であっても、複数の発光ユニットを有するタンデム型であってもよい。ここで、「発光ユニット」とは、一層以上の有機層を含み、そのうちの一層が発光層であり、注入された正孔と電子が再結合することにより発光することができる最小単位をいう。
【0208】
（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子における、電子輸送帯域の第１の層以外の層が含みうる材料として、上記の化合物等が挙げられる。また、第１の層が上記第１の化合物及び第２の化合物以外の化合物を含む場合の含みうる材料として、上記の化合物等が挙げられる。
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子における、電子輸送帯域の第１の層以外の層が含みうる材料として、上記の化合物等が挙げられる。また、第１の層が上記第１の化合物及び第２の化合物以外の化合物を含む場合の含みうる材料として、上記の化合物等が挙げられる。
【0209】
一実施形態において、有機ＥＬ素子は、発光層側から、陰極に向けて、第１の層（「第１の電子輸送層」又は「正孔障壁層」ともいう）と第２の層（「第２の電子輸送層」ともいう）とをこの順に有する。
【0210】
一実施形態において、上記第２の層は、アルカリ金属を含む化合物、及び元素周期表における第１３族に属する金属を含む化合物からなる群から選択される１以上の化合物を含む。このような化合物としては、例えば、フッ化リチウム、酸化リチウム、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）、フッ化セシウム、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（Ａｌｑ３）、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（Ａｌｍｑ３）、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アルミニウム（ＢＡｌｑ）等が挙げられる。
【0211】
一実施形態において、第１の層と発光層との間に他の層を含まない。
一実施形態において、第１の層と第２の層との間に他の層を含まない。
一実施形態において、第１の層と第２の層との間に他の層を含まない。
【0212】
（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
【0213】
（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
陰極は、通常、真空蒸着法やスパッタリング法で形成される。また、銀ペースト等を用いる場合は、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
陰極は、通常、真空蒸着法やスパッタリング法で形成される。また、銀ペースト等を用いる場合は、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
【0214】
また、電子注入層が設けられる場合、仕事関数の大小に関わらず、アルミニウム、銀、ＩＴＯ、グラフェン、ケイ素もしくは酸化ケイ素を含有する酸化インジウム－酸化スズ等、種々の導電性材料を用いて陰極を形成することができる。
【0215】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の膜厚は特に制限されないが、一般にピンホール等の欠陥を抑制し、印加電圧を低く抑え、発光効率をよくするため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
【0216】
（有機ＥＬ素子の製造方法）
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に溶かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に溶かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。
【0217】
一実施形態において、上記第１の層は、上述した条件１及び条件２を満たす第１の化合物及び第２の化合物を含む組成物によって形成してもよい。本実施形態の方法として、例えば、第１の化合物と第２の化合物を予め混合した後、同一蒸着源から蒸着して第１の層を成膜する方法が挙げられる。当該方法は、製造装置や製造工程を簡易化できるという利点がある。
【0218】
上記の実施形態において用いる組成物について説明する。
当該組成物における第１の化合物と第２の化合物との割合は特に制限はないが、一実施形態において、質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、１０：９０～９０：１０の範囲内であり、例えば、１０：９０～７０：３０の範囲内、又は４０：６０～６０：４０の範囲内としてもよい。
当該組成物における第１の化合物と第２の化合物との割合は特に制限はないが、一実施形態において、質量比（第１の化合物：第２の化合物）は、１０：９０～９０：１０の範囲内であり、例えば、１０：９０～７０：３０の範囲内、又は４０：６０～６０：４０の範囲内としてもよい。
【0219】
上記の組成物は、第１の化合物と第２の化合物以外の他の化合物を含んでもよいし、含まなくてもよい。他の化合物としては、上述した第１の層で説明した材料が挙げられる。
【0220】
一実施形態において、上記の組成物は実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる。
「実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる」とは、組成物中に他の化合物が全く含まれないか、又は、他の化合物が本発明の効果を損なわない範囲で微量含まれることを言う。例えば、不可避不純物として混入している場合は本状態である。
一実施形態において、上記の組成物における、第１の化合物と第２の化合物以外の他の化合物の含有量（総量）は、例えば、１質量％以下、０．５質量％以下、０．１質量％以下、又は０．０１質量％以下である。
一実施形態において、上記の組成物は前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる。
「実質的に前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる」とは、組成物中に他の化合物が全く含まれないか、又は、他の化合物が本発明の効果を損なわない範囲で微量含まれることを言う。例えば、不可避不純物として混入している場合は本状態である。
一実施形態において、上記の組成物における、第１の化合物と第２の化合物以外の他の化合物の含有量（総量）は、例えば、１質量％以下、０．５質量％以下、０．１質量％以下、又は０．０１質量％以下である。
一実施形態において、上記の組成物は前記第１の化合物と前記第２の化合物のみからなる。
【0221】
上記の組成物における第１の化合物と第２の化合物との組み合わせは、上述した条件１及び条件２を満たす限り特に制限はなく、適宜組み合わせることができる。第１の化合物と第２の化合物との組み合わせの一例は、上述した本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子で例示した「第１の化合物と第２の化合物との組み合わせの一例」の組合せ１から組合せ１６の通りである。
【0222】
上記の組成物の形態は特に限定されず、例えば、固体、粉体等が挙げられ、ペレット状に成形されていてもよい。
【0223】
上記の組成物が粉体（混合粉体）である場合、一の粒子中に第１の化合物と第２の化合物が含まれてもよいし、第１の化合物からなる粒子と、第２の化合物からなる粒子との混合物であってもよい。
【0224】
粉体の製造方法は、従来知られた方法を採用することができる。例えば、第１の化合物と第２の化合物とを乳鉢等を用いて粉砕混合してもよいし、第１の化合物と第２の化合物とを容器等に入れ、化学的に不活性な環境で加熱した後、周囲温度まで冷却し、得られた混合物をミキサー等で粉砕して粉体を得てもよい。
【0225】
［電子機器］
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
【実施例0226】
＜化合物＞
実施例及び比較例の有機ＥＬ素子の製造に用いた第１の化合物を以下に示す。
実施例及び比較例の有機ＥＬ素子の製造に用いた第１の化合物を以下に示す。
【化71】
【0227】
実施例及び比較例の有機ＥＬ素子の製造に用いた第２の化合物を以下に示す。
【化72】
【0228】
実施例及び比較例の有機ＥＬ素子の製造に用いた発光層のホスト化合物を以下に示す。
【化73】
【0229】
実施例及び比較例の有機ＥＬ素子の製造に用いた他の化合物の構造を以下に示す。
【化74】
【0230】
＜化合物の評価＞
第１の化合物、第２の化合物及びホスト化合物について、下記の測定方法により、電子親和力の評価を行った。結果を表１に示す。
第１の化合物、第２の化合物及びホスト化合物について、下記の測定方法により、電子親和力の評価を行った。結果を表１に示す。
【0231】
電子親和力Ａｆは次式及び以下の式により算出した。
Ａｆ＝－１．１９×（Ｅｒｅ－Ｅｆｃ）－４．７８ｅＶ
ここで、各符号は以下を意味する。
Ｅｒｅ：第一還元電位（ＤＰＶ，Ｎｅｇａｔｉｖｅ ｓｃａｎ）
Ｅｆｃ：フェロセンの第一酸化電位（ＤＰＶ，Ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｓｃａｎ），（ｃａ．＋０．５５Ｖ ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）
酸化還元電位は、電気化学アナライザー（ＡＬＳ社製：ＣＨＩ６３０Ｂ）を用いて微分パルスボルタンメトリー（ＤＰＶ）法で測定した。
溶媒としてＮ，Ｎ－ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ（ＤＭＦ）を用い、サンプル濃度は１．０ｍｍｏｌ／Ｌとした。支持電解質はｔｅｔｒａｂｕｔｈｙｌａｍｍｍｏｎｉｕｍ ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＴＢＨＰ）（１００ｍｍｏｌ／Ｌ）を用いた。作用電極、対抗電極としては、それぞれｇｌａｓｓｙ ｃａｒｂｏｎ，Ｐｔを用いた。
（参考文献）Ｍ． Ｅ． Ｔｈｏｍｐｓｏｎ，ｅｔ．ａｌ．，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，６（２００５），ｐ．１１－２０，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，１０（２００９），ｐ．５１５－５２０
Ａｆ＝－１．１９×（Ｅｒｅ－Ｅｆｃ）－４．７８ｅＶ
ここで、各符号は以下を意味する。
Ｅｒｅ：第一還元電位（ＤＰＶ，Ｎｅｇａｔｉｖｅ ｓｃａｎ）
Ｅｆｃ：フェロセンの第一酸化電位（ＤＰＶ，Ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｓｃａｎ），（ｃａ．＋０．５５Ｖ ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）
酸化還元電位は、電気化学アナライザー（ＡＬＳ社製：ＣＨＩ６３０Ｂ）を用いて微分パルスボルタンメトリー（ＤＰＶ）法で測定した。
溶媒としてＮ，Ｎ－ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ（ＤＭＦ）を用い、サンプル濃度は１．０ｍｍｏｌ／Ｌとした。支持電解質はｔｅｔｒａｂｕｔｈｙｌａｍｍｍｏｎｉｕｍ ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＴＢＨＰ）（１００ｍｍｏｌ／Ｌ）を用いた。作用電極、対抗電極としては、それぞれｇｌａｓｓｙ ｃａｒｂｏｎ，Ｐｔを用いた。
（参考文献）Ｍ． Ｅ． Ｔｈｏｍｐｓｏｎ，ｅｔ．ａｌ．，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，６（２００５），ｐ．１１－２０，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，１０（２００９），ｐ．５１５－５２０
【0232】
【表1】
【0233】
実施例１
＜有機ＥＬ素子の作製＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製した。
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマティック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯの膜厚は１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極が形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ及びＨＡを化合物ＨＡの割合が３質量％となるように共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１正孔輸送層を成膜した。
第１正孔輸送層上に、化合物ＨＴを蒸着し、膜厚８０ｎｍの第２正孔輸送層を成膜した。
第２正孔輸送層上に、化合物ＥＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第３正孔輸送層を成膜した。
第３正孔輸送層上に化合物ＢＨ－１（ホスト材料）及び化合物ＢＤ（ドーパント材料）を、化合物ＢＤの割合が４質量％となるように共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を成膜した。
発光層上に、化合物ＥＴＡ－１及びＥＴＢ－１を、ＥＴＢ－１の割合が４０質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第１電子輸送層を形成した。
第１電子輸送層上に、化合物ＥＴ及び８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）を、Ｌｉｑの割合が５０質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２電子輸送層を形成した。
第２電子輸送層上に、金属Ｙｂを蒸着して、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層上に、金属Ａｌを蒸着し、膜厚５０ｎｍの陰極を成膜した。
＜有機ＥＬ素子の作製＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製した。
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマティック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯの膜厚は１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極が形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ及びＨＡを化合物ＨＡの割合が３質量％となるように共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１正孔輸送層を成膜した。
第１正孔輸送層上に、化合物ＨＴを蒸着し、膜厚８０ｎｍの第２正孔輸送層を成膜した。
第２正孔輸送層上に、化合物ＥＢＬを蒸着し、膜厚５ｎｍの第３正孔輸送層を成膜した。
第３正孔輸送層上に化合物ＢＨ－１（ホスト材料）及び化合物ＢＤ（ドーパント材料）を、化合物ＢＤの割合が４質量％となるように共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を成膜した。
発光層上に、化合物ＥＴＡ－１及びＥＴＢ－１を、ＥＴＢ－１の割合が４０質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第１電子輸送層を形成した。
第１電子輸送層上に、化合物ＥＴ及び８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）を、Ｌｉｑの割合が５０質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第２電子輸送層を形成した。
第２電子輸送層上に、金属Ｙｂを蒸着して、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層上に、金属Ａｌを蒸着し、膜厚５０ｎｍの陰極を成膜した。
【0234】
実施例１の有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次の通りである。
ITO(130)/HT:HA(10:3%)/HT(80)/EBL(5)/BH-1:BD(25:4%)/ETA-1:ETB-1(5:40%)/ET:Liq(20:50%)/Yb(1)/Al(50)
括弧内の数字は膜厚（単位：ｎｍ）を表す。また、括弧内においてパーセント表示された数字は、当該層における後者の化合物の割合（質量％）を示す。
ITO(130)/HT:HA(10:3%)/HT(80)/EBL(5)/BH-1:BD(25:4%)/ETA-1:ETB-1(5:40%)/ET:Liq(20:50%)/Yb(1)/Al(50)
括弧内の数字は膜厚（単位：ｎｍ）を表す。また、括弧内においてパーセント表示された数字は、当該層における後者の化合物の割合（質量％）を示す。
【0235】
また、発光層のホスト化合物の電子親和力ＡｆＨと化合物ＥＴＡ－１（第１の化合物）の電子親和力ＡｆＥＴＡの差の絶対値（｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＡ｜）、及びホスト化合物の電子親和力ＡｆＨとＥＴＢ－１（第２の化合物）の電子親和力ＡｆＥＴＢの差の絶対値（｜ＡｆＨ－ＡｆＥＴＢ｜）を表２に示す。
【0236】
＜有機ＥＬ素子の評価＞
作製した有機ＥＬ素子について以下の評価を行った。結果を表２に示す。
・駆動電圧
有機ＥＬ素子の初期特性を、室温下、ＤＣ（直流）定電流１０ｍＡ／ｃｍ２駆動で測定した。
・外部量子効率
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加し、ＥＬ発光スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）にて計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、外部量子効率ＥＱＥ（％）を算出した。
作製した有機ＥＬ素子について以下の評価を行った。結果を表２に示す。
・駆動電圧
有機ＥＬ素子の初期特性を、室温下、ＤＣ（直流）定電流１０ｍＡ／ｃｍ２駆動で測定した。
・外部量子効率
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加し、ＥＬ発光スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）にて計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、外部量子効率ＥＱＥ（％）を算出した。
【0237】
実施例２，３
第１電子輸送層における化合物ＥＴＡ－１とＥＴＢ－１との含有割合を表２に記載の通りに変更した以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
第１電子輸送層における化合物ＥＴＡ－１とＥＴＢ－１との含有割合を表２に記載の通りに変更した以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
【0238】
実施例４
化合物ＥＴＡ－１の代わりに化合物ＥＴＡ－２を用いた以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
化合物ＥＴＡ－１の代わりに化合物ＥＴＡ－２を用いた以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
【0239】
実施例５，６
第１電子輸送層における化合物ＥＴＡ－２とＥＴＢ－１との含有割合を表２に記載の通りに変更した以外は実施例４と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
第１電子輸送層における化合物ＥＴＡ－２とＥＴＢ－１との含有割合を表２に記載の通りに変更した以外は実施例４と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
【0240】
比較例１～５
第１電子輸送層に使用する化合物と組成（含有割合）を表２に記載の通りとした以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
第１電子輸送層に使用する化合物と組成（含有割合）を表２に記載の通りとした以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を作製し、評価した。結果を表２に示す。
【0241】
【表2】
【0242】
比較例１及び比較例２は、条件２を満たすが条件１を満たさない（すなわち、第１の化合物のアフィニティ絶対値がホストに対して大きすぎる）比較例である。
比較例３は、条件１を満たすが条件２を満たさない（すなわち、第２の化合物のアフィニティ絶対値がホストに対して小さすぎる）比較例である。
比較例４及び比較例５は、条件１と条件２のどちらも満たさない比較例である。
比較例１～５で得られた有機ＥＬ素子は、いずれも、実施例１～６で得られた有機ＥＬ素子と比較して、駆動電圧が高く、かつ効率が低い。このことから、上述した条件１及び条件２を同時に満たすことによって、より高性能な有機ＥＬ素子が得られることが分かる。
比較例３は、条件１を満たすが条件２を満たさない（すなわち、第２の化合物のアフィニティ絶対値がホストに対して小さすぎる）比較例である。
比較例４及び比較例５は、条件１と条件２のどちらも満たさない比較例である。
比較例１～５で得られた有機ＥＬ素子は、いずれも、実施例１～６で得られた有機ＥＬ素子と比較して、駆動電圧が高く、かつ効率が低い。このことから、上述した条件１及び条件２を同時に満たすことによって、より高性能な有機ＥＬ素子が得られることが分かる。
【0243】
＜化合物の合成＞
（合成実施例１）ＥＴＡ－２の合成
下記合成経路で、化合物ＥＴＡ－２を合成した。
（合成実施例１）ＥＴＡ－２の合成
下記合成経路で、化合物ＥＴＡ－２を合成した。
【化75】
【0244】
（１－１）中間体１の合成
４，６－ジクロロ－２－フェニルピリミジン（１５ｇ）と（９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン－４－イル）ボロン酸（２４ｇ）をトルエン（８８８ｍＬ）及び１，２－ジメトキシエタン（４４４ｍＬ）に溶かし、テトラキス（卜リフエニルホスフィン）パラジウム（０）（３．１ｇ）及び炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ、１００ｍＬ）を加え、８０℃にて２１時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を室温まで冷却し、トルエンで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー及び懸濁洗浄にて精製し、白色固体である中間体１（１６ｇ、収率４３％）を得た。
（１－２）化合物ＥＴＡ－２の合成
中間体１（７．０ｇ）と２－[４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル]ジベンゾフラン（４．９ｇ）に１，２－ジメトキシエタン（６９ｍＬ）を加えて撹拌した。これにＰｄＣｌ２（Ａｍｐｈｏｓ）２（０．３９ｇ）と炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ、２１ｍＬ）を加え、８０℃にて６時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を室温まで冷却し、析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー及び再結晶にて精製し、白色固体（８．１ｇ、収率８２％）を得た。
得られた白色固体は、マススペクトル分析の結果、ｍ／ｅ＝７１５であり、化合物ＥＴＡ－２であった。
４，６－ジクロロ－２－フェニルピリミジン（１５ｇ）と（９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン－４－イル）ボロン酸（２４ｇ）をトルエン（８８８ｍＬ）及び１，２－ジメトキシエタン（４４４ｍＬ）に溶かし、テトラキス（卜リフエニルホスフィン）パラジウム（０）（３．１ｇ）及び炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ、１００ｍＬ）を加え、８０℃にて２１時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を室温まで冷却し、トルエンで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー及び懸濁洗浄にて精製し、白色固体である中間体１（１６ｇ、収率４３％）を得た。
（１－２）化合物ＥＴＡ－２の合成
中間体１（７．０ｇ）と２－[４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル]ジベンゾフラン（４．９ｇ）に１，２－ジメトキシエタン（６９ｍＬ）を加えて撹拌した。これにＰｄＣｌ２（Ａｍｐｈｏｓ）２（０．３９ｇ）と炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ、２１ｍＬ）を加え、８０℃にて６時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を室温まで冷却し、析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー及び再結晶にて精製し、白色固体（８．１ｇ、収率８２％）を得た。
得られた白色固体は、マススペクトル分析の結果、ｍ／ｅ＝７１５であり、化合物ＥＴＡ－２であった。
【図1】