特許 7102943 有機ビヒクルの製造方法、及び、導電性ペーストの製造方法、並びに、積層セラミックコンデンサの製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-07-11

(45)【発行日】2022-07-20

(54)【発明の名称】有機ビヒクルの製造方法、及び、導電性ペーストの製造方法、並びに、積層セラミックコンデンサの製造方法

(51)【国際特許分類】

   C08J 3/20 20060101AFI20220712BHJP

   H01G 4/30 20060101ALI20220712BHJP

   H01B 13/00 20060101ALI20220712BHJP

   C08G 18/40 20060101ALI20220712BHJP

【ＦＩ】

C08J3/20 Z CEP

C08J3/20 CEX

H01G4/30 517

H01G4/30 311D

H01G4/30 311Z

H01B13/00 Z

C08G18/40 063

【請求項の数】 15

(21)【出願番号】P 2018101739

(22)【出願日】2018-05-28

(65)【公開番号】P2019206623

(43)【公開日】2019-12-05

【審査請求日】2021-03-17

(73)【特許権者】

【識別番号】000183303

【氏名又は名称】住友金属鉱山株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100185018

【弁理士】

【氏名又は名称】宇佐美 亜矢

(74)【代理人】

【識別番号】100107836

【弁理士】

【氏名又は名称】西 和哉

(72)【発明者】

【氏名】宮内 恭子

【審査官】加賀 直人

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１５／１０７８１１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１６－１３５１２２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０８Ｊ ３／２０

Ｈ０１Ｇ ４／３０

Ｈ０１Ｂ １３／００

Ｃ０８Ｇ １８／４０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

セルロース系樹脂と、アセタール系樹脂と、結合剤と、第１の有機溶剤とを混合することと、
前記混合して得られた混合物を、８０℃以上の温度、４時間以下で熱処理することと、を備え、
前記結合剤は、前記セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂が有する水酸基と反応可能な官能基を分子内に２つ以上有し、
前記官能基は、イソシアネート基及びアミノ基のいずれか一方、又は、両方であり、
前記熱処理後の混合物に含まれる樹脂は、ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定される重量平均分子量が、前記セルロース系樹脂、及び前記アセタール系樹脂のそれぞれの重量平均分子量よりも大きい、
導電性ペーストに用いられる有機ビヒクルの製造方法。

【請求項2】

前記セルロース系樹脂の水酸基価が７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、請求項１に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項3】

前記アセタール系樹脂の水酸基価が９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である、請求項１又は請求項２に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項4】

前記セルロース系樹脂の重量平均分子量が２００００以上３０００００以下であり、前記アセタール系樹脂の重量平均分子量が２００００以上２０００００以下である、請求項１～請求項３のいずれか一項に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項5】

前記セルロース系樹脂を、前記混合物中の樹脂全体に対して、２０質量％以上８０質量以下含有し、前記アセタール系樹脂を、前記混合物中の樹脂全量に対して、８０質量％以上２０質量％以下含有する、請求項１～請求項４のいずれか一項に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項6】

前記結合剤は、ジイソシアネート化合物である、請求項１～請求項５のいずれか一項に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項7】

前記結合剤を、前記混合物中の樹脂全体１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下含有する、請求項１～請求項６のいずれか一項に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項8】

第１の有機溶剤は、メチルイソブチルケトン、及び１，４－ジオキサンのうち少なくとも１種である、請求項１～請求項７のいずれか一項に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項9】

前記熱処理後の混合物に、第２の有機溶剤を混合して、前記第１の有機溶剤と置換することと、を備える、請求項１～８のいずれか一項に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項10】

前記第２の有機溶剤は、前記第１の有機溶剤より高い沸点を有する、請求項９に記載の有機ビヒクルの製造方法。

【請求項11】

請求項９又は請求項１０に記載の製造方法で得られた有機ビヒクルと、導電性粉末とを混合すること、を備える、導電性ペーストの製造方法。

【請求項12】

導電性粉末は、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ及びこれらの合金から選ばれる少なくとも１種の金属粉末を含む、請求項１１に記載の導電性ペーストの製造方法。

【請求項13】

前記有機ビヒクルと、前記導電性粉末と、セラミック粉末とを混合すること、を備える、請求項１１又は請求項１２に記載の導電性ペーストの製造方法。

【請求項14】

前記セラミック粉末は、ペロブスカイト型酸化物を含む、請求項１１～請求項１３のいずれか一項に記載の導電性ペーストの製造方法。

【請求項15】

誘電体層と、内部電極層とが交互に積層した積層体を備える積層セラミックコンデンサの製造方法であって、
請求項１１～請求項１４のいずれか一項に記載の製造方法により得られた導電性ペーストと、グリーンシートとを交互に積層して、圧着、焼成させて積層体を得ることと、を備え、
前記グリーンシートは、前記アセタール系樹脂を含む、
積層セラミックコンデンサの製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、有機ビヒクルの製造方法、及び、導電性ペーストの製造方法、並びに、積層セラミックコンデンサの製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

携帯電話やデジタル機器などの電子機器の小型化および高性能化に伴い、積層セラミックコンデンサなどを含む電子部品についても小型化および高容量化が望まれている。積層セラミックコンデンサは、複数の誘電体層と複数の内部電極層とが交互に積層した構造を有し、これらの誘電体層及び内部電極層を薄膜化することにより、小型化及び高容量化を図ることができる。

【0003】

積層セラミックコンデンサは、例えば、次のように製造される。まず、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ_３）などのセラミック粉末及びバインダー樹脂を含有するグリーンシート（誘電体グリーンシート）の表面上に、導電性粉末、バインダー樹脂、有機溶剤などを内部電極用の導電性ペーストを、所定の電極パターンで印刷したものを、多層に積み重ねることにより、内部電極用ペーストとグリーンシートとを交互に積層した積層体を得る。次に、この積層体を加熱圧着して一体化し、圧着体を形成する。この圧着体を切断し、酸化性雰囲気または不活性雰囲気中にて脱バインダー処理を行った後、焼成を行い、複数の内部電極層と複数の誘電体層とが交互に積層した構造を有する焼成チップを得る。次いで、焼成チップの両端部に外部電極用ペーストを塗布し、焼成後、外部電極表面にニッケルメッキなどを施して、積層セラミックコンデンサが得られる。

【0004】

ところで、従来の導電性ペーストは、例えば、バインダー樹脂として、セルロース系樹脂（例、エチルセルロース）を用い、有機溶剤として、例えば、ターピネオールなどを用いて製造される。しかし、このような導電性ペーストを用いて、上記の圧着体を製造する場合、内部電極層と誘電体層との密着性が不良となり、層間剥離が生じることがあった。

【0005】

そこで、導電性ペーストに用いるバインダー樹脂として、セルロース系樹脂と、グリーンシートに一般的に用いられているアセタール系樹脂（例、ポリビニルブチラール）とを組み合わせることにより内部電極層）と誘電体との密着性が向上することがいくつか報告されている。

【0006】

例えば、特許文献１では、少なくとも導電性金属粒子、共材、樹脂、有機溶剤、及び有機添加剤を含有する積層セラミックコンデンサ内部電極用の導電性ペーストであって、樹脂として少なくともポリビニルブチラールを含む、導電性ペーストが記載されている。そして、上記特許文献１の実施例には、導電性ペーストの材料として、ターピネオール（有機溶剤）に、エチルセルロースとポリビニルブチラールとを加えて得られた樹脂バインダーが記載されている。

【0007】

また、特許文献２では、ニッケル粉末、セラミック粉末、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、有機溶剤及びアニオン系界面活性剤を含有する内部電極用ペーストであって、アセタール系樹脂は、ペースト全量に対して、１質量％以上２．５質量％以下含有される内部電極用ペーストが記載されている。

【0008】

さらに、特許文献３では、セルロース誘導体と、ポリビニルアセタールと、上記セルロース誘導体および上記ポリビニルアセタールが有する水酸基と反応工程のいて反応可能な官能基を分子内に２以上有する結合剤とを、準備する準備工程と、上記セルロース誘導体と、上記ポリビニルアセタールと、特定の量の上記結合剤とを、混合し、上記水酸基と上記官能基とを結合させる反応工程とを、有するバインダー樹脂の製造方法が記載されている。上記特許文献３によれば、塗付用ペーストに好適なバインダー樹脂を得ることができ、該バインダー樹脂を含むペーストから形成された塗付膜の平滑性や緻密性などの膜質を向上させることができるとされている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【文献】特開２００４－２００４５０号公報

【文献】特開２０１７－１４３２０２号広報

【文献】国際公開２０１５／１０７８１１号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

しかしながら、本発明者の検討によれば、上記特許文献１～３に記載の技術では、バインダー樹脂として用いられる、セルロース系樹脂とアセタール系樹脂との相溶性が十分ではなく、その結果、導電性ペーストに含まれる導電性粉末等の分散性が不十分となる場合があることを見出した。さらに、上記特許文献３に記載のバインダー樹脂の製造方法では、結合剤を介した樹脂同士の結合により、ある程度の相溶性の向上が確認されるものの、長時間の反応や複数の工程を必要とし、さらなる相溶性の向上、生産性の向上が求められる。

【0011】

本発明は、このような状況に鑑み、セルロース系樹脂とアセタール系樹脂との相溶性が向上したバインダー樹脂を生産性高く、容易に製造する方法を提供することを目的とする。また、このバインダー樹脂の製造方法を用いて、生産性高く、導電性ペースト、及び積層セラミックコンデンサを製造する方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0012】

本発明の第１の態様によれば、セルロース系樹脂と、アセタール系樹脂と、結合剤と、第１の有機溶剤とを混合することと、混合して得られた混合物を、８０℃以上の温度、４時間以下で熱処理することと、を備え、結合剤は、セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂が有する水酸基と反応可能なイソシアネート基及びアミノ基を分子内に２つ以上有し、熱処理後の混合物に含まれる樹脂は、ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定される重量平均分子量が、セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂のそれぞれの重量平均分子量 よりも大きい、有機ビヒクルの製造方法が提供される。

【0013】

また、セルロース系樹脂の水酸基価が７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。また、アセタール系樹脂の水酸基価が９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。また、セルロース系樹脂の重量平均分子量が２００００以上３０００００以下であり、アセタール系樹脂の重量平均分子量が２００００以上２０００００以下であることが好ましい。また、セルロース系樹脂を、混合物中の樹脂全体に対して、２０質量％以上８０質量以下含有し、アセタール系樹脂を、混合物中の樹脂全量に対して、８０質量％以上２０質量％以下含有することが好ましい。また、結合剤は、ジイソシアネート化合物であることが好ましい。また、結合剤を、混合物中の樹脂全体１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下含有することが好ましい。また、第１の有機溶剤は、メチルイソブチルケトン、及び１，４－ジオキサンのうち少なくとも１種であることが好ましい。また、熱処理後の混合物に、第２の有機溶剤を混合して、第１の有機溶剤と置換することと、を備えることが好ましい。また、第２の有機溶剤は、第１の有機溶剤より高い沸点を有することが好ましい。

【0014】

本発明の第２の態様によれば、上記の製造方法で得られた有機ビヒクルと、導電性粉末とを混合すること、を備える、導電性ペーストの製造方法が提供される。

【0015】

また、導電性粉末は、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ及びこれらの合金から選ばれる少なくとも１種の金属粉末を含むことが好ましい。また、有機ビヒクルと、導電性粉末と、セラミック粉末とを混合すること、を備えることが好ましい。また、セラミック粉末は、ペロブスカイト型酸化物を含むことが好ましい。

【0016】

本発明の第３の態様によれば、誘電体層と、内部電極層とが交互に積層した積層体を備える積層セラミックコンデンサであって、上記の製造方法により得られた導電性ペーストと、グリーンシートとを交互に積層して、圧着させて積層体を得ることと、を備え、前記グリーンシートは、アセタール系樹脂を含む、積層セラミックコンデンサの製造方法が提供される。

【発明の効果】

【0017】

本発明によれば、セルロース系樹脂とアセタール系樹脂との相溶性が上したバインダー樹脂を生産性高く製造することができる。また、上記バインダー樹脂の製造方法を用い、生産性高く導電性ペースト、及び積層セラミックコンデンサを製造することができる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】図１は、実施形態に係る有機ビヒクルの製造方法の一例を示す図である。

【図2】図２は、実施形態に係る有機ビヒクルの製造方法の一例を示す図である。

【図3】図３は、実施形態に係る導電性ペーストの製造方法の一例を示す図である。

【図4】図４は、実施形態に係る積層セラミックコンデンサの一例を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下、図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。また、図面においては、各構成をわかりやすくするために、一部を強調して、あるいは一部を簡略化して表しており、実際の構成または形状、縮尺等が異なっている場合がある。なお、本発明は、下記の実施形態に制限されるものではない。また、本発明の範囲を逸脱することなく、下記の実施形態に種々の変形および置換を加えることができる。

【0020】

１．有機ビヒクルの製造方法
図１は、本実施形態の有機ビヒクルの製造方法の一例を示す図である。本実施形態の有機ビヒクルの製造方法は、図１に示すように、セルロース系樹脂と、アセタール系樹脂と、結合剤と、第１の有機溶剤とを混合すること（ステップＳ１０）と、その混合により得られた混合物を熱処理すること（ステップＳ２０）と、を備える。以下、各工程について詳細を説明する。

【0021】

［混合工程（ステップＳ１０）］
まず、セルロース系樹脂と、アセタール系樹脂と、結合剤と、第１の有機溶剤とを混合する。本実施形態の製造方法では、セルロース系樹脂およびアセタール系樹脂の少なくとも一部が、後の熱処理工程（ステップＳ２０）において、結合剤を介して、化学的に結合（例、ウレタン結合など）し、これらの樹脂よりも大きな重量平均分子量を有する樹脂が得られる。このように樹脂の少なくとも一部が化学的に結合することにより、セルロース系樹脂と、アセタール系樹脂との相溶性が向上すると考えられる。以下、各材料について説明する。

【0022】

［セルロース系樹脂］
セルロース系樹脂としては、特に限定されず、バインダー樹脂として用いられる公知のセルロース系樹脂（セルロース誘導体）を用いることができる。セルロース系樹脂としては、例えば、エチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ニトロセルロース、メチルセルロース、プロピルセルロース、アセチルセルロースなどが挙げられる。中でも、溶剤への溶解性、燃焼分解性、印刷品質の観点などから、エチルセルロースが好ましい。なお、セルロース系樹脂は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。

【0023】

（水酸基価）
セルロース系樹脂は、水酸基を有する。セルロース系樹脂の水酸基価は、特に限定されないが、好ましくは７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、より好ましくは７０ＫＯＨ／ｇ以上９５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、さらに好ましくは７５ＫＯＨ／ｇ以上９５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。セルロース系樹脂の水酸基価が上記範囲である場合、アセタール系樹脂と好適に結合して、樹脂同士の相溶性が改善され、かつ、導電性ペーストに好適に用いることができる。なお、水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ ００７０ に準拠して測定される値であり、試料１ｇ中の水酸基に相当する水酸化カリウムのｍｇ数を示す値である。

【0024】

（重量平均分子量Ｍｗ）
セルロース系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、特に限定されず、例えば、２００００以上３０００００以下であり、好ましくは、２０００００以上２５００００以下であり、より好ましくは２１００００以上２５００００以下である。重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲である場合、導電性ペーストに用いた際に、導電性粉末等の分散性に優れ、好適なペースト粘度とすることができる。なお、セルロース系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が２０００００以下である場合、熱処理（ステップＳ２０）後に得られる樹脂の重量平均分子量の増加が観察されないことがある。このような場合、後述するアセタール系樹脂の重量平均分子量等を適宜調整することにより、セルロース系樹脂とアセタール系樹脂とを結合させ、熱処理後（ステップＳ２０）後に得られる樹脂の重量平均分子量を増加させることができる。

【0025】

［アセタール系樹脂］
アセタール系樹脂としては、特に限定されず、バインダー樹脂として用いられる公知のアセタール系樹脂を用いることができる。アセタール系樹脂としては、例えば、ポリビニルブチラールなどが挙げられる。アセタール系樹脂を用いた場合、グリーンシートとの接着性を向上させることができる。なお、アセタール系樹脂は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。

【0026】

（水酸基価）
アセタール系樹脂は、水酸基を有する。アセタール系樹脂の水酸基価は、特に限定されないが、好ましくは７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨｍｇ／ｇ以下であり、より好ましくは９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。アセタール系樹脂の水酸基価が上記範囲である場合、アセタール系樹脂と好適に結合して、相溶性が改善され、かつ、内部電極用の導電性ペーストとして用いられた場合、誘電体層との接着性に優れる。なお、水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ ００７０に準拠して測定される値であり、試料１ｇ中の水酸基に相当する水酸化カリウムのｍｇ数を示す値である。

【0027】

（重量平均分子量Ｍｗ）
アセタール系樹脂の重量平均分子量Ｍｗは、特に限定されず、例えば、２００００以上２０００００以下であり、好ましくは、１５００００以上２０００００以下であり、より好ましくは１５００００以上１８００００以下である。重量平均分子量Ｍｗが上記範囲である場合、導電性ペーストに用いた際に、導電性粉末等の分散性に優れ、好適なペースト粘度とすることができる。

【0028】

［結合剤］
結合剤は、前記セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂が有する水酸基と結合可能な官能基を２つ以上有するものであれば、特に限定されないが、反応性の観点から、イソシアネート基及びアミノ基のいずれか一方、又は、両方を有する化合物が好ましく、イソシアネート基を有する化合物が好ましい。なお、結合剤は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。

【0029】

イソシアネート基（－ＮＣＯ基）を有する化合物としては、ジイソシアネート化合物が好ましい。ジイソシアネート化合物としては、トルエンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン等が挙げられる。

【0030】

アミノ基（－ＮＨ_２基）を有する化合物としては、ジアミン系化合物が好ましい。アミン系化合物としては、ｐ－フェニニレンジアミン、カダベリンなどが挙げられる。

【0031】

（第１の有機溶剤）
第１の有機溶剤は、特に限定されず、後述する熱処理工程（ステップＳ２０）において、樹脂と結合剤とが反応できるものであれば、公知の有機溶剤を用いることができる。ただし、結合剤との反応を抑制するため、ＯＨ基を有しない有機溶剤を使用する。第１の有機溶剤は、安定した反応を行うという観点から、沸点が８０℃以上であることが好ましく、９０℃以上以上であることが好ましい。また、後述するように、導電性ペースト用の有機ビヒクルとして用いる場合、第２の有機溶剤との置換を容易に行うという観点から、沸点が１５０℃以下が好ましく、１３０℃以下がより好ましい。

【0032】

第１の有機溶剤としては、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられ、中でも、１，４－ジオキサン、トルエン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトンが好ましく、反応性、取り扱い性等の観点から、１，４－ジオキサン、メチルイソブチルケトンがより好ましい。なお、第１の有機溶剤は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。

【0033】

（混合割合）
セルロース系樹脂の混合割合は、特に限定されず、要求される特性に応じて、適宜、調整することができるが、混合する樹脂全体１００質量部に対して、例えば、２０質量部以上８０質量部以下であってもよく、３０質量部以上７０質量部以下であってもよく、４０質量部以上６０質量部以下であってもよい。

【0034】

アセタール系樹脂の混合割合は、特に限定されず、要求される特性に応じて、適宜、調整することができるが、混合する樹脂全体１００質量部に対して、例えば、２０質量部以上８０質量部以下であってもよく、３０質量部以上７０質量部以下であってもよく、４０質量部以上６０質量部以下であってもよい。

【0035】

結合剤の混合割合は、混合する樹脂全体を１００質量部とした場合、好ましくは０．１質量部以上３質量以下であり、より好ましくは０．１質量部以上２質量部以下である。結合剤の混合割合が上記範囲である場合、樹脂同士を効率よく反応させることができる。

【0036】

第１の有機溶剤の混合割合は、混合する樹脂全体を１００質量部とした場合、好ましくは５００質量部以上２０００質量部以下であり、より好ましくは６００質量以上２０００質量部以下、さらに好ましくは６００質量部以上１５００質量部以下である。第１の有機溶剤の混合割合が上記範囲である場合、樹脂同士を効率よく反応させることができる。

【0037】

（混合方法）
混合方法は、特に限定されず、上記のセルロース系樹脂、アセタール系樹脂、分散剤が第１の有機溶剤中に十分に均一に分散されるように、混合できればよい。なお、混合の順番は特に限定されず、例えば、セルロース系樹脂、及び、アセタール系樹脂を第１の有溶剤に添加した後、分散剤を混合してもよい。また、セルロース系樹脂とアセタール系樹脂と第１の有機溶剤を別々に第１の有機溶剤に分散させた後、これらを混合し、第１の有機溶剤中にセルロース系樹脂及びアセタール系樹脂を含む混合物を得た後、この混合物に分散剤を添加してもよい。また、結合剤を第１の有機溶剤に添加した混合物を得た後、この混合物に、第１の有機溶剤に分散させたセルロース系樹脂、第１の有機溶剤に分散させたアセタール系樹脂を添加してもよい。

【0038】

［熱処理工程（ステップＳ２０）］
次いで、上記の混合して得られた混合物を、８０℃以上の温度、４時間以下で熱処理する（ステップＳ２０）。熱処理することにより、セルロース系樹脂及びアセタール系樹脂の少なくとも一部が結合剤を介して、化学的に結合（例、ウレタン結合など）し、熱処理工程（ステップＳ２０）後に得られる樹脂の相溶性が向上すると考えられる。

【0039】

（熱処理の温度）
熱処理の温度は、８０℃以上であり、好ましくは８０℃以上１００℃以下、より好ましくは８５℃以上９５℃以下の範囲である。熱処理の温度が上記範囲である場合、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、および結合剤の間の反応が好適に促進され、相溶性が改善されたバインダー樹脂を短時間で安定した品質で得ることができ、生産性が向上する。また、このバインダー樹脂を用いた導電性ペーストは、分散性に優れる。

【0040】

一方、熱処理の温度が８０℃未満である場合、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、および結合剤の間の反応速度が低下し、生産性が低下するとももに、長時間の反応により、反応条件にバラつきが生じ易くなる。

【0041】

（熱処理の時間）
熱処理の時間は、１０時間以下であり、生産性の観点から、好ましくは４時間以上であり、より好ましくは０．５時間以上４時間以下であり、さらに好ましくは０．５時間以上３時間以下である。熱処理の時間が上記範囲である場合、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、および結合剤の間の反応が好適に促進され、相溶性が改善され、かつ、非常に高い生産性で、導電性ペーストに用いた場合分散性に優れるバインダー樹脂を得ることができる。

【0042】

一方、熱処理の時間が１０時間を超える場合、生産性が低下するとともに、溶剤の揮発等により、反応条件のバラつきが生じやすくなり、得られるバインダー樹脂の品質が低下することがある。

【0043】

なお、熱処理による、セルロース系樹脂及びアセタール系樹脂の少なくとも一部と、結合剤との反応は、結合剤がイソシアネート基を有する場合、フーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）により、混合物中のイソシアネート基の消費をモニタリングすることにより確認することができる。また、水酸基とイソシアネート基との結合により形成されるウレタン結合は、例えば、^１３Ｃ－ＮＭＲにより、ウレタン結合に由来する結合（－Ｃ＝Ｏ）を検出することにより確認することができる。

【0044】

［溶剤置換工程（ステップＳ３０）］
また、本実施形態の有機ビヒクルの製造方法は、図２に示すように、熱処理工程（ステップＳ２０）の後の混合物に、第２の有機溶剤を混合して、第１の有機溶剤と置換すること（溶剤置換工程；ステップＳ３０）とを備えてもよい。以下、溶剤置換工程（ステップＳ３０）について詳細を説明する。

【0045】

まず、上述した熱処理工程（ステップＳ２０）後に得られた混合物に第２の有機溶剤を混合する。熱処理後の混合物には、樹脂成分（結合剤を介して化学的に結合した樹脂、並びに、任意に単独のセルロース系樹脂、及び、単独のアセタール系樹脂）と、第１の有機溶剤とが含まれる。第１の有機溶剤を第２の有機溶剤で置換することにより、導電性ペーストに好適に使用できる、有機ビヒクルを得ることができる。

【0046】

第２の有機溶剤は、導電性ペーストに用いる有機溶剤として適した溶剤であればよく、公知の有機溶剤を用いることができる。また、第２の有機溶剤は、第１の有機溶剤よりも高い沸点を有することが好ましい。第２の有機溶剤が高い沸点を有する場合、後述する溶剤置換が容易に行うことができ、かつ、導電性ペーストを印刷する工程において、適度な粘度を保持することができる。

【0047】

第２の有機溶剤の沸点は、例えば、１００℃以上３００℃以下であり、１５０℃以上３００℃以下が好ましく、１８０℃以上２５０℃以下がより好ましい。第２の有溶剤の沸点が上記範囲である場合、電子部品の導電性材料として用いる場合、乾燥速度が適度な範囲となり、導電性ペーストの印刷性がより向上する。なお、沸点が１００℃より低い場合、乾燥性が高く、印刷工程にて乾燥が進行し、粘度が高くなりやすい傾向がある。一方、沸点が３００℃以上の場合、乾燥性が悪く、乾燥工程で溶剤が残留しやすい傾向がある。

【0048】

第２の有機溶剤は、通常、導電ペースト用溶剤として用いられる溶剤であり、特に限定されない。その中でも、テルペンアルコール系、脂肪族炭化水素系等の有機溶剤を用いることが好ましい。例えば、ターピネオール、ジヒドロターピネオールなどのテルペン系溶剤、ジヒドロターピニルアセテート、イソボニルアセテート、イソボルニルプロピネート、イソボルニルブチレート、イソボルニルイソブチレートなどが挙げられる。また、脂肪族炭化水素系の有機溶剤としては、例えば、ｎ－デカン、ｎ－ドデカン、ミネラルスピリット等が挙げられる。有機溶剤は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。

【0049】

次いで、混合物中の第１の有機溶剤を除去することにより、第１の有機溶剤と第２の有機溶剤とを置換する。第１の有機溶剤を除去する方法は、特に限定されず、公知の溶剤置換法を用いることができる。例えば、第２の有機溶剤を混合して得られた混合物を加熱したり、減圧したりして、脱気することにより、第１の有機溶剤を除去してもよい。また、反応終了後の樹脂と第１の有機溶剤の混合物に直接第２の有機溶剤を所定量添加した後、第１の有機溶剤を除去可能な温度まで加温して、蒸発させ、第１の有機溶剤を除去してもよい。

【0050】

［樹脂の特性］
（ゲル浸透クロマトグラフィー測定）
熱処理工程（ステップＳ２０）後の混合物に含まれる樹脂は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定において、セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂のそれぞれの重量平均分子量よりも、重量平均分子量が大きいことが好ましい。重量平均分子量の増加は、セルロース系樹脂及びアセタール系樹脂の少なくとも一部が結合剤を介して、化学的に結合していることを示すと考えられる。なお、ＧＰＣ測定は、標準ポリマーとしてポリスチレン、溶離液としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いて行った。

【0051】

なお、得られるクロマトグラムにおいて、測定されるピークは、好ましくは１つであるが、２以上のピークを有してもよい。２以上のピークを有する場合、例えば、セルロース系樹脂単独、及び／又は、アセタール系樹脂単独の場合のピークトップ分子量に相当する部位と、これらの樹脂のピークトップ分子量よりも大きな部位とに２以上のピークを有してもよい。

【0052】

熱処理後の混合物に含まれる樹脂の重量平均分子量は、例えば、セルロース系樹脂の重量平均分子量に対して１．０５倍以上１．５０以下であり、好ましくは１．０５以上１．４０以下であり、アセタール系樹脂の重量平均分子量に対しては１．４０倍以上２．００以下であり、好ましくは１．４０倍以上１．８０倍以下である。重量平均分子量が上記範囲である場合、セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂の有する水酸基と結合剤とが適度に反応し、導電性ペーストのバインダー樹脂として用いた場合、導電性粉末、セラミック粉末等の分散性が向上し、かつ、グリーンシートとの接着性にも優れる。

【0053】

また、熱処理後の混合物に含まれる樹脂は、ウレタン結合を有することが好ましい。ウレタン結合は、セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂の有する水酸基と、結合剤の有する官能基とが反応して形成される。なお、ウレタン結合は、例えば、^１３Ｃ－ＮＭＲにより検出することができる。

【0054】

（透過率）
熱処理後の混合物に含まれる樹脂は、セルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂を有機溶剤に混合したのみの場合の透過率に対して、透過率が好ましくは５％以上、より好ましくは８％以上上昇する。透過率は、樹脂の相溶性の指標の一つであり、透過率が高い程、樹脂の相溶性が向上することを示す。なお、透過率は、ガラスに試料（熱処理後の混合物、又は、対照となる樹脂混合物）を塗付し、１４０℃で乾燥後に得られた膜に対して、分光光度計（日本分光株式会社製 紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６７０）を用いて４００～８００ｎｍの波長に対する透過率を測定する。なお、この際得られた６００ｎｍの透過率を得られた樹脂の透過率と定義した。なお、膜厚は９～１２μｍとする。なお、得られた樹脂の６００ｎｍの透過率は、例えば、８０％以上であることが好ましい。また、得られた樹脂の６００ｎｍの透過率の上限は、特に限定されないが、９０％以下であってもよい。

【0055】

２．導電性ペーストの製造方法
図３は、本実施形態に係る導電性ペーストの製造方法の一例を示す図である。本実施形態の導電性ペーストの製造方法は、図３に示すように、上述の方法により得られた有機ビヒクルと、導電性粉末とを混合すること（ステップＳ４０）、を備える。

【0056】

［混合工程（ペースト混合工程；ステップＳ４０）］
本実施形態に係る導電性ペースト（以下、単に「導電性ペースト」とも記載する）は、導電性粉末と、上記有機ビヒクルと、および上記以外の有機溶剤と、任意成分としてセラミック粉末と、を混合して得られる。以下、各成分について説明する。

【0057】

（導電性粉末）
導電性粉末は、特に限定されず、例えば、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、およびこれらの合金から選ばれる１種以上の粉末を用いることができる。これらの中でも、導電性、耐食性及びコストの観点から、Ｎｉ、またはその合金の粉末が好ましい。Ｎｉ合金としては、例えば、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｇ、Ａｕ、ＰｔおよびＰｄからなる群より選択される少なくとも１種以上の元素とＮｉとの合金を用いることができる。Ｎｉ合金におけるＮｉの含有量は、例えば、５０質量％以上、好ましくは８０質量％以上である。また、Ｎｉ粉末は、脱バインダー処理の際、バインダー樹脂の部分的な熱分解による急激なガス発生を抑制するために、数百ｐｐｍ程度のＳを含んでもよい。

【0058】

導電性粉末の平均粒径は、好ましくは０．０５μｍ以上１．０μｍ以下であり、より好ましくは０．１μｍ以上０．５μｍ以下である。導電性粉末の平均粒径が上記範囲である場合、薄膜化した積層セラミックコンデンサの内部電極用ペーストとして好適に用いることができ、例えば、乾燥膜の平滑性及び乾燥膜密度が向上する。平均粒径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）による観察から求められる値であり、粒度分布における積算値５０％の粒径をいう。

【0059】

導電性粉末の混合量は、導電性ペースト全量に対して、好ましくは３０質量％以上７０質量％以下であり、より好ましくは４０質量％以上６５質量％以下である。導電性粉末の含有量が上記範囲である場合、導電性及び分散性に優れる。

【0060】

（有機ビヒクル）
有機ビヒクルは、上述した製造方法により得られた有機ビヒクルを用いることができる。有機ビヒクルの詳細は、上記と同様であるため、記載を省略する。なお、有機ビヒクルは、本発明の効果を阻害しない範囲で、上述した以外の他の樹脂を少量混合してもよい。

【0061】

導電性ペースト中の樹脂全体の含有量は、特に限定されるものではなく、任意に選択することができる。樹脂全体の含有量は、例えば、ニッケル粉末の含有量を１００質量部に対して、樹脂全体の含有量が１質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、１質量部以上８質量部以下であることがより好ましい。樹脂全体の含有量の下限が１質量部以上である場合、導電性ペースト中の有機溶剤がグリーンシート側に浸透することを抑制し、シートアタックをより確実に抑制することができる。上記樹脂全体の含有量の上限が１０質量部以下である場合、導電性ペーストの脱バインダー特性を特に高めることができる。

【0062】

（セラミック粉末）
また、ペースト混合工程（ステップＳ４０）においては、上記材料以外にセラミック粉末を混合してもよい。セラミック粉末としては、特に限定されず、例えば、積層セラミックコンデンサの内部電極用ペーストである場合、適用する積層セラミックコンデンサの種類により適宜、公知のセラミック粉末が選択される。セラミック粉末としては、例えば、Ｂａ及びＴｉを含むペロブスカイト型酸化物が挙げられ、好ましくはチタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ３）である。なお、セラミック粉末は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。

【0063】

セラミック粉末としては、チタン酸バリウムを主成分とし、酸化物を副成分として含むセラミック粉末を用いてもよい。酸化物としては、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｖ、Ｗ、Ｔａ、Ｎｂおよび希土類元素から選ばれる１種類以上からなる酸化物が挙げられる。

【0064】

また、セラミック粉末としては、例えば、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ_３）のＢａ原子やＴｉ原子を他の原子、例えば、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｚｒなどで置換したペロブスカイト型酸化物強誘電体のセラミック粉末を挙げることもできる。

【0065】

内部電極用の導電性ペースト中のセラミック粉末としては、積層セラミックコンデンサのグリーンシートを構成する誘電体セラミック粉末と同一組成の粉末を用いてもよい。これにより、焼結工程における誘電体層と内部電極層との界面での収縮のミスマッチによるクラック発生が抑制される。このようなセラミック粉末としては、上記のＢａ及びＴｉを含むペロブスカイト型酸化物以外に、例えば、ＺｎＯ、フェライト、ＰＺＴ、ＢａＯ、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｂｉ_２Ｏ_３、Ｒ（希土類元素）_２Ｏ_３、ＴｉＯ_２、Ｎｄ_２Ｏ_３などの酸化物が挙げられる。

【0066】

セラミック粉末の平均粒径は、例えば、０．０１μｍ以上０．５μｍ以下であり、好ましくは０．０１μｍ以上０．３μｍ以下である。セラミック粉末の平均粒径が上記範囲であることにより、内部電極用ペーストとして用いた場合、十分に細く薄い均一な内部電極を形成することができる。平均粒径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）による観察から求められる値であり、粒度分布における積算値５０％の粒径をいう。

【0067】

セラミック粉末の混合量は、導電性粉末１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上３０質量部以下であり、より好ましくは３質量部以上３０質量部以下である。

【0068】

セラミック粉末の混合量は、導電性ペースト全量に対して、好ましくは１質量％以上２０質量％以下であり、より好ましくは３質量％以上２０質量％以下である。

【0069】

（有機溶剤）
また、ペースト混合工程（ステップＳ４０）においては、さらに、第３の有機溶剤を混合してもよい。第３の有機溶剤を混合することにより、例えば、導電性ペーストの粘度を好適な範囲に調整することができる。粘度調整用の有機溶剤は、特に限定されず、従来公知の溶剤を適宜選択して用いることができる。また、粘度調整用の有機溶剤は、１種類を用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。なお、有機溶剤の沸点は、例えば、１００℃を超えることが好ましい。溶剤の沸点が１００℃以下の場合、ペースト製造時に蒸発する恐れがある。

【0070】

第３の有機溶剤としては、例えば、ターピネオール、ジヒドロターピネオールなどのテルペン系溶剤、ジヒドロターピニルアセテート、イソボニルアセテート、イソボルニルプロピネート、イソボルニルブチレート、イソボルニルイソブチレートなどが挙げられる。

【0071】

また、任意に、第３の有機溶剤よりも沸点の低い第４の有機溶剤を混合してもよい。積層セラミックコンデンサの作製工程において、導電性ペーストは、印刷装置を用いて連続的に複数枚のグリーンシートに内部電極パターンとして印刷される。この際、導電性ペーストの乾燥速度が速い場合、内部電極パターンを印刷している間に、導電性ペースト内の有機溶剤が失われ、導電性ペーストの粘度が増加し、内部電極パターンの印刷が困難になることがある。沸点の異なる２種類以上の有機溶剤を組み合わせることにより、乾燥速度を好適な範囲に容易に調製することができ、かつ上記のような印刷中に導電性ペーストの粘度が増加することを抑制できる。また、第４の有機溶剤は、第３の有機溶剤よりも粘度が低いことが好ましい。

【0072】

第４の有機溶剤としては、例えば、飽和脂肪族系炭化水素溶剤、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートなどが好ましい例として挙げられる。飽和脂肪族系炭化水素溶剤としては、飽和炭化水素を主成分として含有する溶剤を好ましく用いることができ、特にトリデカン、ノナン、シクロヘキサンを含有する溶剤をより好ましく用いることができる。また、トリデカン、ノナン、シクロヘキサンを主成分として含有する溶剤を特に好ましく用いることができる。ここでいう主成分とは、体積比で９０ｖｏｌ％以上含まれていることを意味している。

【0073】

有機溶剤（全体）の混合量は、特に限定されるものではなく、導電性ペーストの粘度等に応じて任意に選択することができる。有機溶剤（全体）の含有量は、例えば、ニッケル粉末１００質量部に対して、６０質量部以上１００質量部以下であることが好ましく、４０質量部以上８０質量部以下であることがより好ましい。

【0074】

（その他の成分）
本実施形態に係る導電性ペーストは、上記した成分以外の、従来公知の添加成分、例えば、分散剤などを含んでもよい。

【0075】

（導電性ペーストの混合方法）
導電性ペーストの混合方法は、特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。例えば、上記の各成分を、３本ロールミル、ボールミル、ミキサーなどで攪拌・混練することにより導電性ペーストを得ることができる。その際、導電性粉末表面に予め分散剤を塗布すると、導電性粉末が凝集することなく十分にほぐれて、その表面に分散剤が行きわたるようになり、均一な導電性ペーストを得やすい。また、予め、バインダー樹脂を有機溶剤の一部に溶解させて、有機ビヒクルを作製した後、ペースト調整用の有機溶剤へ、導電性粉末、セラミック粉末、分散剤、及び、有機ビヒクルを添加した後、攪拌・混練し、導電性ペーストを作製してもよい。

【0076】

３．積層セラミックコンデンサの製造方法
本実施形態に係る積層セラミックコンデンサの製造方法は、上記の製造方法により得られた導電性ペーストと、グリーンシートとを交互に積層した後、圧着、焼成して積層体を得ることと、を備える。また、グリーンシートは、アセタール系樹脂を含むことが好ましい。

【0077】

図４は、本実施形態の製造方法により得られる積層セラミックコンデンサ１の一例を示す断面図である。積層セラミックコンデンサ１は、複数の誘電体層１２、及び、複数の内部電極層１１を交互に積層した積層体１０を備える。積層セラミックコンデンサ１の製造工程は、まず、グリーンシートから形成される複数の誘電体層１２と、上記した導電性ペーストから形成される複数の内部電極層１１とを、圧着により交互に積層させた圧着体を得た後、圧着体を焼成して一体化することにより、積層セラミックコンデンサ本体となる積層セラミック焼成体（積層体１０）が製造される。その後、上記積層セラミック焼成体（積層体１０）の両端部に一対の外部電極２０を形成することにより、積層セラミックコンデンサ１が製造される。以下、各製造工程について説明する。

【0078】

まず、未焼成のセラミックシートであるグリーンシートを用意する。グリーンシートとしては、例えば、チタン酸バリウム等の所定のセラミック粉末（原料粉末）に、ポリビニルブチラール等のバインダー樹脂とターピネオール等の有機溶剤とを加えて得た誘電体層用ペーストを、ＰＥＴフィルム等の支持フィルム上にシート状に塗布し、乾燥させて有機溶剤を除去したもの等が挙げられる。なお、グリーンシートから形成される誘電体層１２の厚みは、特に限定されないが、積層セラミックコンデンサの小型化の要請の観点から、０．０５μｍ以上３μｍ以下が好ましい。

【0079】

次いで、このグリーンシートの片面に、スクリーン印刷法等の公知の方法によって、上述の導電性ペーストを印刷して塗布し、導電性ペーストから形成される内部電極層１１を形成したものを複数枚、用意する。なお、導電性ペーストから形成される内部電極層１１の厚みは、当該内部電極層１１の薄層化の要請の観点から、１μｍ以下とすることが好ましい。

【0080】

次いで、支持フィルムから、グリーンシートを剥離するとともに、グリーンシートから形成される誘電体層１２とその片面に形成された導電性ペーストから形成される内部電極層１１とが交互に配置されるように、加熱・加圧処理により積層して、圧着体を得る。なお、圧着体の両面に、導電性ペーストを塗布していない保護用のグリーンシートを配置する構成としても良い。

【0081】

次いで、圧着体を所定サイズに切断してグリーンチップを形成した後、当該グリーンチップに対して脱バインダー処理を施し、還元雰囲気下において焼成することにより、積層セラミック焼成体（積層体１０）を製造する。なお、脱バインダー処理における雰囲気は、大気またはＮ_２ガス雰囲気にすることが好ましい。脱バインダー処理を行う際の温度は、例えば２００℃以上４００℃以下である。また、脱バインダー処理を行う際の、上記温度の保持時間を０．５時間以上２４時間以下とすることが好ましい。また、焼成は、内部電極層１１に用いる金属の酸化を抑制するために還元雰囲気で行われ、また、積層体１０の焼成を行う際の温度は、例えば、１０００℃以上１３５０℃以下であり、焼成を行う際の、温度の保持時間は、例えば、０．５時間以上８時間以下である。

【0082】

グリーンチップの焼成を行うことにより、グリーンチップ中のバインダー樹脂が除去されるとともに、セラミック粉末（原料粉末）が焼成されて、セラッミック製の誘電体層１２が形成される。また、内部電極層１１中の有機ビヒクルが除去されるとともに、導電性粉末が焼結もしくは溶融、一体化されて、内部電極が形成され、誘電体層１２と内部電極層１１とが複数枚、交互に積層された積層セラミック焼成体が形成される。なお、酸素を誘電体層の内部に取り込んで電気的特性を高めるとともに、内部電極の再酸化を抑制するとの観点から、焼成後のグリーンチップに対して、アニール処理を施してもよい。

【0083】

そして、作製した積層セラミック焼成体（積層体１０）に対して、一対の外部電極２０を設けることにより、積層セラミックコンデンサ１が製造される。例えば、外部電極２０は、外部電極層２１及びメッキ層２２を備える。外部電極層２１は、内部電極層１１と電気的に接続する。なお、外部電極２０は、外部電極層２１及びメッキ層２２以外の層を備えてもよい。また、外部電極２０は、メッキ層２２を備えなくてもよい。外部電極２０（外部電極層２１、メッキ層２２）の材料としては、例えば、銅やニッケル、またはこれらの合金が好適に使用できる。

【実施例】

【0084】

以下、実施例を参照しながら本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

【0085】

（１）試験１
［評価方法］
（透過率）
得られた試料（熱処理後の樹脂混合物、又は、対照となる樹脂混合物）をガラスに塗付し、１４０℃で乾燥して、膜厚９～１２μｍの範囲の乾燥膜を得た。得られた乾燥膜に対して、分光光度計（日本分光株式会社製 紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－６７０）を用いて４００～８００ｎｍの波長に対する透過率を測定し、波長６００ｎｍの透過率を得られた試料の透過率として定義した。

【0086】

（重量平均分子量Ｍｗ）
得られた試料について、標準ポリマーとしてポリスチレン、溶離液としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いてゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定を行った。
なお、ＧＰＣ測定に用いた装置及び条件は以下のとおりであった。
装置：Ｗａｔｅｒｓ製 ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ Ｈ－ｃｌａｓｓ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ製 ＸＴ９００＋ＸＴ４５０＋ＸＴ２００
検出器：ＲＩ検（示差屈折計）
分離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流量：１ｍＬ／分
カラム温度：１４０℃
標準試料：ポリスチレン

【0087】

［実施例１］
（有機ビヒクルの製造）
セルロース系樹脂としてエチルセルロース（水酸基価：８１ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量Ｍｗ：２３００００）５０質量部と、アセタール系樹脂としてポリビニルブチラール（水酸基価：９０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量Ｍｗ：１７００００）５０質量部と、結合剤としてトルエンジイソシアネート０．２５質量部と、第１の有機溶剤として１，４－ジオキサン６６７質量部とを混合し、混合物を得た。得られた混合物を９０℃、２時間、撹拌しながら熱処理をした。

【0088】

次いで、熱処理後の混合物に第２の有機溶剤としてターピネオール５００質量部を添加した後、１２０℃で加熱して、主に１，４－ジオキサンのみを蒸発させることにより除去し、有機ビヒクルを得た。得られた有機ビヒクル中の樹脂について、透過率（波長：６００ｎｍ）と重量平均分子量Ｍｗの評価を行った。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0089】

［実施例２］
結合剤の混合割合を０．５２質量部とした以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0090】

［実施例３］
結合剤の混合割合を１．０３質量部とした以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0091】

［実施例４］
セルロース系樹脂としてエチルセルロース（水酸基価：８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量Ｍｗ：２２００００）を用いた以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0092】

［実施例５］
結合剤としてヘキサメチレンジイソシアネートを用いた以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0093】

［実施例６］
結合剤としてジフェニルメタンジイソシアネートを用い、第１の有機溶剤としてメチルエチルケトンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0094】

［実施例７］
第１の有機溶剤としてメチルイソブチルケトンを用いた以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0095】

［比較例１］
結合剤としてヘキサメチレンジイソシアネートを用い、アセタール系樹脂としてポリビニルブチラール（数平均分子量Ｍｎ：５３０００）を用い、得られた混合物を６０℃、２４時間で熱処理した以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0096】

［比較例２］
得られた混合物を６０℃、２４時間で熱処理した以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0097】

［比較例３］
結合剤としてヘキサメチレンジイソシアネート０．５質量部を用い、得られた混合物を６０℃、２４時間で熱処理した以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0098】

［比較例４］
セルロース系樹脂としてエチルセルロース（水酸基価：７９ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量Ｍｗ：２９０００）を用いた以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0099】

［比較例５］
セルロース系樹脂としてエチルセルロース（水酸基価：８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量Ｍｗ：１６００００）を用いた以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0100】

［比較例６］
結合剤を添加しなかった以外は、実施例１と同様の条件で有機ビヒクルを製造し、評価した。有機ビヒクルの製造条件、及び、透過率（波長：６００ｎｍ）の評価結果を表１に示す。

【0101】

【表1】

【0102】

［評価結果］
実施例で得られた有機ビヒクルは、波長６００ｎｍにおける透過率が８０％以上であり、混合したセルロース系樹脂とアセタール系樹脂の相溶性が向上したことが確認された。また、実施例１～７で得られた有機ビヒクル中の樹脂についてゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定を行ったところ、重量平均分子量Ｍｗが２８００００であり、重量平均分子量が、原料として用いたセルロース系樹脂、及びアセタール系樹脂のそれぞれの重量平均分子量よりも大きくなっていることが確認された。また、波長６００ｎｍの透過率の増加と、重量平均分子量の増加とが相関することが確認された。また、実施例１で得られた有機ビヒクル中の樹脂について^１３Ｃ－ＮＭＲ測定を行ったところ、ウレタン結合に由来するピークが検出された。

【0103】

一方、熱処理の温度を８０℃以下とした比較例１で得られた有機ビヒクルでは、熱処理を２４時間行ったにも関わらず、得られた樹脂の透過率が８０％未満であった。また、結合剤の種類を変更した比較例２や結合剤の量を増加した比較例３の有機ビヒクルでも、比較例１と同様に、得られた樹脂の透過率が８０％未満であった。

【0104】

また、重量平均分子量（Ｍｗ）が２９０００であるセルロース系樹脂を用いた比較例４では、得られた有機ビヒクルの粘度が低く、評価用の乾燥膜を得ることができず、熱処理後に得られた樹脂の重量平均分子量の増加も観察されなかった。また、重量平均分子量（Ｍｗ）が１６００００であるセルロース系樹脂を用いた比較例５では、得られた樹脂の透過率が７０％であり、熱処理後に得られた樹脂の重量平均分子量の増加が観察されなかった。結合剤を添加せずに、熱処理を行った比較例６では、得られた樹脂の透過率が７２％であり、熱処理後に得られた樹脂の重量平均分子量の増加が観察されなかった。

【0105】

（２）試験２
次に、上記の実施例５及び比較例６の有機ビヒクルを用いて導電性ペーストを作製し、その分散性について、以下の方法で評価した。

【0106】

［評価方法］
（表面粗さ）
得られた導電性ペーストをガラス基板に幅２０ｍｍ長さ３０ｍｍ厚み０．０１ｍｍで印刷した後、乾燥、焼成工程を経て導体を形成した。得られた導体に対して、表面粗さ計（キーエンス社製 レーザー顕微鏡）を用いて、２μｍ^２範囲の粗さを計測した。表面粗さが小さい程、表面が平滑であることを示し、導電性ペーストの分散性が良好であると評価できる。

【0107】

［実施例８］
導電性粉末として、平均粒径０．２μｍのＮｉ粉末を５０質量％、有機ビヒクルとして実施例５の有機ビヒクルを４５質量％、添加剤として高分子分散剤（日本ルーブリゾール社製、商品名：ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ３６０００）を１質量％、粘度調整用に有機溶剤としてミネラルスピリットＡ（ＪＸＴＧエネルギー株式会社製）を４質量％用いて、３本ロールにて混合撹拌して評価用の導電性ペーストを得た。

【0108】

得られた導電性ペーストを印刷機にてアルミナ基板に印刷し、乾燥、焼結を行い評価用の導体を作製し、その表面粗さを計測した。評価結果を表２に示す。

【0109】

［比較例７］
有機ビヒクルとして比較例６の有機ビヒクルを用いた以外は、実施例８と同様にして導電性ペースト作製し、その後、印刷、乾燥、焼結を行い評価用の導体を作製し、その表面粗さを計測した。評価結果を表２に示す。

【0110】

【表2】

【0111】

［評価結果］
実施例５の有機ビヒクルを用いた実施例８の導電性ペーストは、含有樹脂同士が結合し、透過率も高い有機ビヒクルを用いているため、表面粗さが０．１μｍと非常に平滑であることが確認され、分散性に優れることが示された。

【0112】

一方、比較例６の有機ビヒクルを用いた比較例７の導電性ペーストは、透過率の低い有機ビヒクルを用いているため、ペースト内で含有樹脂などの凝集が解消されず、表面粗さも０．１３μｍと平滑性に劣ることが確認され、分散性に劣ることが示された。

【符号の説明】

【0113】

１ 積層セラミックコンデンサ
１０ 積層体
１１ 内部電極層
１２ 誘電体層
２０ 外部電極
２１ 外部電極層
２２ メッキ層

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】