(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-02-07
(45)【発行日】2023-02-15
(54)【発明の名称】水硬性材料用添加剤
(51)【国際特許分類】
C04B 24/12 20060101AFI20230208BHJP
C04B 28/04 20060101ALI20230208BHJP
C04B 24/18 20060101ALI20230208BHJP
C04B 24/26 20060101ALI20230208BHJP
【ＦＩ】
C04B24/12 A
C04B28/04
C04B24/18 B
C04B24/26 B
C04B24/26 E
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2021553601
(86)(22)【出願日】2020-10-26
(86)【国際出願番号】 JP2020040098
(87)【国際公開番号】W WO2021085376
(87)【国際公開日】2021-05-06
【審査請求日】2021-12-16
(31)【優先権主張番号】P 2019197413
(32)【優先日】2019-10-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000004628
【氏名又は名称】株式会社日本触媒
(74)【代理人】
【識別番号】110000914
【氏名又は名称】弁理士法人ＷｉｓｅＰｌｕｓ
(72)【発明者】
【氏名】新井 太一朗
【審査官】手島 理
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１６－１７５７８７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－０９４７０８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１５－５３６２９４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０４Ｂ ２４／１２
Ｃ０４Ｂ ２８／０４
Ｃ０４Ｂ ２４／１８
Ｃ０４Ｂ ２４／２６
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
窒素含有化合物（Ａ）を含む水硬性材料用添加剤であって、該窒素含有化合物（Ａ）は、窒素含有化合物（Ａ）１００質量％に対する窒素原子の含有割合が６．８質量％以上であり、アルキレン基とアミノ基とを有する構造単位及び／又は窒素原子の含有割合が６．８質量％以上である窒素原子含有単量体（Ａ１）由来の構造単位（ａ１）を有し、重量平均分子量が５万～５００万である重合体であり、
該水硬性材料用添加剤は更にカルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物（Ｂ）を含み、
該化合物（Ｂ）は、不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）、スルホン酸系単量体（Ｂ２）及びリン酸系単量体（Ｂ３）からなる群より選択される少なくとも１種由来の構造単位と（ポリ）アルキレングリコール系単量体（Ｃ）由来の構造単位（ｃ）とを有する重合体、ポリアルキルアリールスルホン酸塩系化合物、メラミンホルマリン樹脂スルホン酸塩系化合物、芳香族アミノスルホン酸塩系化合物、リグニンスルホン酸塩系化合物、ポリスチレンスルホン酸塩系化合物からなる群より選択される少なくとも１種であり、
該水硬性材料用添加剤は吹付けコンクリート用途に用いられることを特徴とする水硬性材料用添加剤。
【請求項2】
前記化合物（Ｂ）は、不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）由来の構造単位（ｂ１）を有する重合体であることを特徴とする請求項１に記載の水硬性材料用添加剤。
【請求項3】
前記化合物（Ｂ）は、重量平均分子量が１０００～５００万であることを特徴とする請求項１又は２に記載の水硬性材料用添加剤。
【請求項4】
前記窒素原子含有単量体（Ａ１）は、下記式（３）～（６）； 【化1】
【請求項5】
前記窒素含有化合物（Ａ）は、アルキレン基とアミノ基とを有する構造単位、アリルアミン系単量体由来の構造単位、及び、ジアルキルアミン由来の構造単位からなる群より選択される少なくとも１種を有する重合体であることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の水硬性材料用添加剤。
【請求項6】
前記窒素含有化合物（Ａ）は、ポリエチレンイミン、アリルアミン系単量体由来の構造単位を有する重合体、及び、エポキシ化合物とアミン化合物との反応物由来の構造単位を有する重合体からなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の水硬性材料用添加剤。
【請求項7】
前記水硬性材料用添加剤は、化合物（Ｂ）１００質量％に対する窒素含有化合物（Ａ）の割合が、０．１～２００質量％であることを特徴とする請求項１～６のいずれかに記載の水硬性材料用添加剤。
【請求項8】
請求項１～７のいずれかに記載の水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを含むことを特徴とする水硬性材料組成物。
【請求項9】
請求項１～７のいずれかに記載の水硬性材料用添加剤を水硬性材料とともに施工面に吹き付けて使用する方法。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、水硬性材料用添加剤に関する。より詳しくは、吹付モルタル・コンクリート等の用途に有用な水硬性材料用添加剤に関する。
【背景技術】
【0002】
トンネルの一次覆工や、岩盤斜面・法面の保護・補強、コンクリート構造物の補修・補強等の土木・建築工事では、コンクリート（モルタル）を施工面に吹付ける吹付工法が広く用いられている。吹付工法の中でも、例えば湿式法では、急結剤以外の材料（水硬性材料、骨材、水、水硬性材料用添加剤等）を混合した後、圧縮空気又はポンプでノズル（吐出口）まで圧送し、ノズルの直前で別のポンプで送られた急結剤と混合して施工面に吹付ける。吹付工法では、施工時に発生する粉塵が作業環境上問題となっており、従来、粉塵を低減する技術が開発されている。例えば特許文献１には、ポリ（メタ）アクリレート４級化物からなる粉塵低減剤が開示されている。特許文献２、３には、四級アンモニウム塩化合物を含有するセメントコンクリートを含む吹付け材料が開示されている。
特許文献４には、セメント重量比０．０２％～０．５％の水溶液のカチオン性ポリマーを水に溶解し、これを吹付けに際しコンクリートに混合するコンクリート吹付け工法が開示されている。特許文献５には、所定の構造で表されるアクリル系単量体を重合させて得られる水溶性高分子化合物または所定の構造で表わされるアクリル系単量体とこれと共重合し得る他の単量体とを共重合させて得られる水溶性高分子化合物からなる吹付けコンクリート用粉塵低減剤が開示されている。
特許文献４には、セメント重量比０．０２％～０．５％の水溶液のカチオン性ポリマーを水に溶解し、これを吹付けに際しコンクリートに混合するコンクリート吹付け工法が開示されている。特許文献５には、所定の構造で表されるアクリル系単量体を重合させて得られる水溶性高分子化合物または所定の構造で表わされるアクリル系単量体とこれと共重合し得る他の単量体とを共重合させて得られる水溶性高分子化合物からなる吹付けコンクリート用粉塵低減剤が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２００３－２９２３５９号公報
【文献】特開２０１１－４６５７４号公報
【文献】特開２０１１－８４４４０号公報
【文献】特開昭５９－１０９６６３号公報
【文献】特開昭６２－１７０５７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
上述のとおり、粉塵低減剤等の吹付工法に用いられる種々の水硬性材料用添加剤が開示されている。吹付工法では、粉塵を低減させることに加えて、施工面に吹付けた際のはね返りによるロス分（リバウンド量）を低減させるために、モルタル・コンクリート等におけるペースト分の骨材への高い粘着性が求められる。しかしながら従来の吹付工法に用いられる水硬性材料用添加剤は、水硬性材料組成物に用いた際のペースト分の骨材への粘着性と水硬性材料組成物の分散性の両立の点において充分ではなかった。
【0005】
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、水硬性材料組成物に用いた際のペースト分の骨材への粘着性と水硬性材料組成物の分散性とをともに充分に発揮させることができる水硬性材料用添加剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者は、吹付工法に用いられる水硬性材料用添加剤について種々検討したところ、窒素原子の含有割合が特定の割合である窒素含有化合物とカルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物とを併用することにより、水硬性材料組成物に分散性を付与しつつ、ペースト分の骨材への粘着性を向上させることを見いだし、上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。
【0007】
すなわち本発明は、窒素含有化合物（Ａ）を含む水硬性材料用添加剤であって、上記窒素含有化合物（Ａ）は、窒素含有化合物（Ａ）１００質量％に対する窒素原子の含有割合が６．８質量％以上であり、上記水硬性材料用添加剤は更にカルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物（Ｂ）を含み、吹付けコンクリート用途に用いられる水硬性材料用添加剤である。
【0008】
上記化合物（Ｂ）は、不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）、スルホン酸系単量体（Ｂ２）及びリン酸系単量体（Ｂ３）からなる群より選択される少なくとも１種由来の構造単位を有する重合体であることが好ましい。
【0009】
上記不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）は、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、チグリン酸、３－メチルクロトン酸、２－メチル－２－ペンテン酸、α－ヒドロキシアクリル酸、及び、これらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩；マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、シトラコン酸、フマル酸、及び、これらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩及び有機アミン塩、これらの無水物、これらの不飽和ジカルボン酸と炭素数１～２２のアルコール又は炭素数２～４のグリコールとのハーフエステル、これらの不飽和ジカルボン酸と炭素数１～２２のアミンとのハーフアミドからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0010】
上記化合物（Ｂ）は、不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）由来の構造単位（ｂ１）を有する重合体であることが好ましい。
【0011】
上記化合物（Ｂ）は、更に（ポリ）アルキレングリコール系単量体（Ｃ）由来の構造単位（ｃ）を有することが好ましい。
【0012】
上記化合物（Ｂ）は、ポリアルキルアリールスルホン酸塩系化合物、メラミンホルマリン樹脂スルホン酸塩系化合物、芳香族アミノスルホン酸塩系化合物、リグニンスルホン酸塩系化合物、ポリスチレンスルホン酸塩系化合物からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0013】
上記化合物（Ｂ）は、重量平均分子量が１０００～５００万であることが好ましい。
【0014】
上記窒素含有化合物（Ａ）は、アルキレン基とアミノ基とを有する構造単位及び／又は窒素原子の含有割合が６．８質量％以上である窒素原子含有単量体（Ａ１）由来の構造単位（ａ１）を有する重合体であることが好ましい。
【0015】
上記窒素原子含有単量体（Ａ１）は、下記式（３）～（６）；
【0016】
【化1】
【0017】
（式（３）～（６）中、Ｒ２～Ｒ４は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１～５のアルキル基を表す。Ｘは、直接結合又は２価の連結基を表す。式（３）及び（４）中、Ｒ５、Ｒ６は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１～１２の炭化水素基を表す。式（５）及び（６）中、Ｒ７～Ｒ９は、同一又は異なって、炭素数１～１２の炭化水素基を表す。Ｙ－は、陰イオンを表す。）のいずれかで表される単量体；含窒素複素環基含有単量体；Ｎ－ビニルホルムアミドからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0018】
上記窒素含有化合物（Ａ）は、アルキレン基とアミノ基とを有する構造単位、アリルアミン系単量体由来の構造単位、及び、ジアルキルアミン由来の構造単位からなる群より選択される少なくとも１種を有する重合体であることが好ましい。
【0019】
上記窒素含有化合物（Ａ）は、ポリエチレンイミン、アリルアミン系単量体由来の構造単位を有する重合体、及び、エポキシ化合物とアミン化合物との反応物由来の構造単位を有する重合体からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0020】
上記窒素含有化合物（Ａ）は、重量平均分子量が１０００～５００万であることが好ましい。
【0021】
上記水硬性材料用添加剤は、化合物（Ｂ）１００質量％に対する窒素含有化合物（Ａ）の割合が、０．１～２００質量％であることが好ましい。
【0022】
本発明はまた、上記水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを含む水硬性材料組成物でもある。
【0023】
本発明は更に、上記水硬性材料用添加剤を水硬性材料とともに施工面に吹き付けて使用する方法でもある。
【発明の効果】
【0024】
本発明の水硬性材料用添加剤は、上述の構成よりなり、水硬性材料組成物に分散性を付与しつつ、ペースト分の骨材への粘着性を向上させることができるため、吹付モルタル・コンクリート等に好適に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【0025】
以下に本発明の好ましい形態について具体的に説明するが、本発明は以下の記載のみに限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。なお、以下に記載される本発明の個々の好ましい形態を２又は３以上組み合わせた形態も、本発明の好ましい形態に該当する。
【0026】
本発明の水硬性材料用添加剤は、窒素含有化合物（Ａ）とカルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物（Ｂ）（以下、化合物（Ｂ）ともいう。）とを含む。化合物（Ｂ）におけるアニオン性（酸性）基とカチオン性（塩基性）の窒素含有化合物（Ａ）とが静電的に相互作用することによりセメント粒子を弱く凝集させ、水硬性材料組成物に粘着性を付与することができると推定される。また、上記アニオン性基を有する化合物（Ｂ）がセメント粒子の分散性に寄与するため、水硬性材料組成物は分散性に優れたものとなる。更に、上記窒素含有化合物（Ａ）は、水硬性材料組成物に粘着性を付与しつつ、水硬性材料組成物の塑性粘度の増加を抑制することができるため、水硬性材料組成物は吹き付けの際のポンプ圧送性（水硬性材料組成物の配管通過性）への影響も充分に抑制することができる。
【0027】
＜窒素含有化合物（Ａ）＞
窒素含有化合物（Ａ）は、窒素含有化合物（Ａ）１００質量％に対する窒素原子の含有割合が６．８質量％以上である。好ましくは７～７０質量％であり、より好ましくは８～５０質量％であり、更に好ましくは８．５～３５質量％である。窒素原子の含有割合が上記好ましい範囲であれば水硬性材料組成物の粘着性をより向上させることができる。
窒素含有化合物（Ａ）における窒素原子の含有割合は、化合物の組成式から算出することができるが、組成式が不明である等の場合には元素分析により測定することもできる。
窒素含有化合物（Ａ）は、窒素含有化合物（Ａ）１００質量％に対する窒素原子の含有割合が６．８質量％以上である。好ましくは７～７０質量％であり、より好ましくは８～５０質量％であり、更に好ましくは８．５～３５質量％である。窒素原子の含有割合が上記好ましい範囲であれば水硬性材料組成物の粘着性をより向上させることができる。
窒素含有化合物（Ａ）における窒素原子の含有割合は、化合物の組成式から算出することができるが、組成式が不明である等の場合には元素分析により測定することもできる。
【0028】
上記窒素含有化合物（Ａ）の重量平均分子量として１０００～５００万が好適であり、好ましくは１０００～１００万である。
これにより、水硬性材料組成物の粘着性をより向上させることができる。
より好ましくは３０００～８０万であり、更に好ましくは５０００～７０万であり、一層好ましくは１万～６０万であり、更に一層好ましくは５万～５０万であり、特に好ましくは１０万～４０万である。
また、コストパフォーマンスの観点から、重量平均分子量が５０００～５００万であることも好ましい。より好ましくは５万～３００万であり、更に好ましくは１０万～３００万であり、特に好ましくは２０万～２００万であり、最も好ましくは３０万～１００万である。
窒素含有化合物（Ａ）の重量平均分子量は、下記の方法により測定した値である。
＜分子量測定法＞
本発明における重量平均分子量および数平均分子量はゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）にてプルランを標準物質とした公知の方法で測定できる。ＧＰＣの測定条件として、本発明では、以下の条件を採用するものとする。
測定装置；島津製作所社製
使用カラム；昭和電工社製 ＳＨＯＤＥＸ ＯＨｐａｋ ＳＢ－８０７ＨＱ（２本）＋ＳＢ－８０６Ｍ／ＨＱ（２本）
溶離液；０．５モル％－硝酸ナトリウム、０．５モル％－酢酸に調製したもの
標準物質；プルランＰ－８２（和光純薬社製）
検出器；示唆屈折計（島津製作所社製）
流速；０．４ｍｌ／ｍiｎ．
これにより、水硬性材料組成物の粘着性をより向上させることができる。
より好ましくは３０００～８０万であり、更に好ましくは５０００～７０万であり、一層好ましくは１万～６０万であり、更に一層好ましくは５万～５０万であり、特に好ましくは１０万～４０万である。
また、コストパフォーマンスの観点から、重量平均分子量が５０００～５００万であることも好ましい。より好ましくは５万～３００万であり、更に好ましくは１０万～３００万であり、特に好ましくは２０万～２００万であり、最も好ましくは３０万～１００万である。
窒素含有化合物（Ａ）の重量平均分子量は、下記の方法により測定した値である。
＜分子量測定法＞
本発明における重量平均分子量および数平均分子量はゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）にてプルランを標準物質とした公知の方法で測定できる。ＧＰＣの測定条件として、本発明では、以下の条件を採用するものとする。
測定装置；島津製作所社製
使用カラム；昭和電工社製 ＳＨＯＤＥＸ ＯＨｐａｋ ＳＢ－８０７ＨＱ（２本）＋ＳＢ－８０６Ｍ／ＨＱ（２本）
溶離液；０．５モル％－硝酸ナトリウム、０．５モル％－酢酸に調製したもの
標準物質；プルランＰ－８２（和光純薬社製）
検出器；示唆屈折計（島津製作所社製）
流速；０．４ｍｌ／ｍiｎ．
【0029】
上記窒素含有化合物（Ａ）としては、窒素原子の含有割合が上記範囲を満たすものであれば特に制限されないが、例えば、ポリアルキレンイミン及びその誘導体；窒素原子の含有割合が６．８質量％以上である窒素原子含有単量体（Ａ１）由来の構造単位（ａ１）を有する重合体（α１）（以下、重合体（α１）ともいう。）、エポキシ化合物とアミン化合物との反応物由来の構造単位を有する重合体等が挙げられる。
【0030】
上記ポリアルキレンイミンは、アルキレン基とアミノ基とを有する構造単位を有していればよく、下記式（１）及び／又は（２）；
【0031】
【化2】
【0032】
（式中、Ｒ１は、同一又は異なって、炭素原子数２～６のアルキレン基を表す。）で表される構造単位を有するものであればよい。
上記アルキレン基として具体的にはエチレン基、ｎ－プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、イソブチレン基、ｎ－ヘキシレン基等が挙げられる。
上記アルキレン基の炭素数として好ましくは２～４であり、更に好ましくは２～３であり、最も好ましくは２である。
上記アルキレン基として具体的にはエチレン基、ｎ－プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ－ブチレン基、イソブチレン基、ｎ－ヘキシレン基等が挙げられる。
上記アルキレン基の炭素数として好ましくは２～４であり、更に好ましくは２～３であり、最も好ましくは２である。
【0033】
上記ポリアルキレンイミンとしては、ポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン等が挙げられ、エチレンイミン、プロピレンイミン、１，２－ブチレンイミン、２，３－ブチレンイミン、１，１－ジメチルエチレンイミン等の炭素原子数２～６のアルキレンイミンの１種又は２種以上を通常用いられる方法により重合して得ることができる。
【0034】
上記ポリアルキレンイミン誘導体は、窒素原子の含有割合及び重量平均分子量が上記範囲を満たすものであれば特に制限されず、例えば、ポリアルキレンイミンのアミノ基を４級化した化合物やポリアルキレンイミンが有するアミノ基やアルキレン基に置換基を導入した化合物等が挙げられる。
上記アミノ基の４級化に用いられる４級化剤としては特に制限されないが、塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル；硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジ－ｎ－プロピル等のアルキル硫酸等の一般的なアルキル化剤が挙げられる。
上記置換基としては、水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基、アシル基、スルホン酸基、リン酸基、エーテル基、チオエーテル基、カルボニル基、エステル基等が挙げられる。
上記アミノ基の４級化に用いられる４級化剤としては特に制限されないが、塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル；硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジ－ｎ－プロピル等のアルキル硫酸等の一般的なアルキル化剤が挙げられる。
上記置換基としては、水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基、アシル基、スルホン酸基、リン酸基、エーテル基、チオエーテル基、カルボニル基、エステル基等が挙げられる。
【0035】
上記窒素原子含有単量体（Ａ１）としては窒素原子の含有割合が窒素含有化合物（Ａ）１００質量％に対して６．８質量％以上となるものであれば特に制限されないが、単量体（Ａ１）１００質量％に対する窒素原子の含有割合が６．８質量％以上であることが好ましい。窒素原子含有単量体（Ａ１）としては具体的には例えば下記式（３）～（６）；
【0036】
【化3】
【0037】
（式（３）～（６）中、Ｒ２～Ｒ４は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１～５のアルキル基を表す。Ｘは、直接結合又は２価の連結基を表す。式（３）及び（４）中、Ｒ５、Ｒ６は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１～１２の炭化水素基を表す。式（５）及び（６）中、Ｒ７～Ｒ９は、同一又は異なって、炭素数１～１２の炭化水素基を表す。Ｙ－は、陰イオンを表す。）のいずれかで表される単量体；イミダゾール基、ピラゾール基、イミダゾリン基、トリアゾール基、テトラゾール基、ピリダジン基、ピリミジン基、ピラジン基、プリン基、ベンゾトリアゾール基、プテリジン基等の含窒素複素環基含有単量体；Ｎ－ビニルホルムアミド等が挙げられる。
【0038】
上記式（３）～（６）におけるＲ２～Ｒ４は、水素原子又はメチル基を表すが、Ｒ２、Ｒ３は、水素原子であることが好ましい。上記式（３）～（５）において、Ｒ４は水素原子又はメチル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましく、上記式（６）において、Ｒ４は水素原子が好ましい。
【0039】
上記Ｒ５～Ｒ９における炭化水素基は、鎖状構造であっても、環構造を有していてもよいが、鎖状構造であることが好ましい。炭化水素基が鎖状構造である場合、直鎖状であっても分岐を有していてもよい。
上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基が好ましく、より好ましくはアルキル基、アルケニル基であり、更に好ましくはアルキル基である。
また、上記炭化水素基の炭素数としては、１～１０が好ましく、より好ましくは１～８であり、特に好ましくは１～５であり、最も好ましくは１～２である。
上記式（３）及び（４）において、Ｒ５及びＲ６のうち少なくともいずれか一方は、炭素数１～１２の炭化水素基であることが好ましく、Ｒ５及びＲ６の両方が炭素数１～１２の炭化水素基であることがより好ましい。すなわち、第１～３級アミノ基の中でも、第３級アミノ基が好ましい。
上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基が好ましく、より好ましくはアルキル基、アルケニル基であり、更に好ましくはアルキル基である。
また、上記炭化水素基の炭素数としては、１～１０が好ましく、より好ましくは１～８であり、特に好ましくは１～５であり、最も好ましくは１～２である。
上記式（３）及び（４）において、Ｒ５及びＲ６のうち少なくともいずれか一方は、炭素数１～１２の炭化水素基であることが好ましく、Ｒ５及びＲ６の両方が炭素数１～１２の炭化水素基であることがより好ましい。すなわち、第１～３級アミノ基の中でも、第３級アミノ基が好ましい。
【0040】
上記式（４）～（６）におけるＹ－は、特に制限されないが、例えば、水酸化物イオン；塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等のハロゲン化物イオン；硫酸ジメチルイオン、硫酸ジエチルイオン、硫酸ジ－ｎ－プロピルイオン等の硫酸アルキルイオン；酢酸イオン等の有機酸のイオン等が挙げられる。
上記式（４）におけるＹ－は、有機酸のイオンが好ましい。
上記式（５）又は（６）におけるＹ－は、水酸化物イオン；ハロゲン化物イオン、硫酸アルキルイオンが好ましい。
上記式（４）におけるＹ－は、有機酸のイオンが好ましい。
上記式（５）又は（６）におけるＹ－は、水酸化物イオン；ハロゲン化物イオン、硫酸アルキルイオンが好ましい。
【0041】
上記式（３）～（６）における２価の連結基としては、特に制限されないが、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素数１～１２のアルキレン基、下記式（７）；
【0042】
【化4】
【0043】
（式中、ｈは、０又は１である。ｉは、０～１２の整数を表す。）、下記式（８）；
【化5】
【0044】
（式中、ｊは、０～４の整数を表す。）及び下記式（９）；
【0045】
【化6】
【0046】
（式中、ｋは、１～１０の整数を表す。）で表される構造等が挙げられる。
上記式（７）におけるｈは１であることが好ましく、ｉは、１～６であることが好ましく、より好ましくは１～４である。
上記式（８）におけるｊは、１～４であることが好ましく、より好ましくは１～２である。
上記式（９）におけるｋは、１～８であることが好ましく、より好ましくは１～５である。
上記式（７）におけるｈは１であることが好ましく、ｉは、１～６であることが好ましく、より好ましくは１～４である。
上記式（８）におけるｊは、１～４であることが好ましく、より好ましくは１～２である。
上記式（９）におけるｋは、１～８であることが好ましく、より好ましくは１～５である。
【0047】
上記式（３）～（５）におけるＸとしては、炭素数１～１２のアルキレン基、上記式（７）又は（９）で表される構造が好ましい。
上記式（６）におけるＸとして好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基又は上記式（７）においてｈが１である構造である。
上記アルキレン基の炭素数として好ましくは１～６であり、より好ましくは１～４であり、更に好ましくは１又は２である。上記Ｘがメチレン基であって、Ｒ２及びＲ３が水素原子、Ｒ４が水素原子又はメチル基である場合、上記式（３）～（６）のいずれかで表される単量体は、（メタ）アリル基とアミノ基とを有するアリルアミン系単量体となる。
一方、上記Ｘが上記式（７）においてｈが１である構造であって、Ｒ２及びＲ３が水素原子、Ｒ４が水素原子又はメチル基である場合、上記式（３）～（６）のいずれかで表される単量体は、（メタ）アクリレート基とアミノ基とを有するアミノ基含有（メタ）アクリレート系単量体となる。窒素原子含有単量体（Ａ１）がアリルアミン系単量体及び／又はアミノ基含有（メタ）アクリレート系単量体である形態は本発明の好ましい実施形態の１つである。
上記式（６）におけるＸとして好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基又は上記式（７）においてｈが１である構造である。
上記アルキレン基の炭素数として好ましくは１～６であり、より好ましくは１～４であり、更に好ましくは１又は２である。上記Ｘがメチレン基であって、Ｒ２及びＲ３が水素原子、Ｒ４が水素原子又はメチル基である場合、上記式（３）～（６）のいずれかで表される単量体は、（メタ）アリル基とアミノ基とを有するアリルアミン系単量体となる。
一方、上記Ｘが上記式（７）においてｈが１である構造であって、Ｒ２及びＲ３が水素原子、Ｒ４が水素原子又はメチル基である場合、上記式（３）～（６）のいずれかで表される単量体は、（メタ）アクリレート基とアミノ基とを有するアミノ基含有（メタ）アクリレート系単量体となる。窒素原子含有単量体（Ａ１）がアリルアミン系単量体及び／又はアミノ基含有（メタ）アクリレート系単量体である形態は本発明の好ましい実施形態の１つである。
【0048】
上記式（３）～（６）のいずれかで表される単量体として具体的には、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート等のＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ基含有（メタ）アクリレート類及び上記モノマーに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物；アクリルアミド及びその誘導体；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ基含有（メタ）アクリルアミド類及び上記モノマーに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物；モノメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、モノエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、モノメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、モノエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸２－（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）エチル等のモノアルキルアミノ基含有（メタ）アクリレート類及びこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物；モノメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、モノエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、モノメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、モノエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のモノアルキルアミノ基含有（メタ）アクリルアミド類及びこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物；（メタ）アクリル酸－２－アミノエチル等の（メタ）アクリル酸とアルカノールアミンとのエステル類及びこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物；Ｎ，Ｎ－ジアリルアルキルアミン、及び、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド等の、これに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれの塩酸、酢酸等の酸による中和物；１－アリルオキシ－３－ジブチルアミノ－２－オール、１－アリルオキシ－３－ジエタノールアミノ－２－オール等の炭素数２～８の環状エーテル含有基を有する不飽和単量体と炭素数１～２４のアミン化合物との付加反応物及びこれに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれの塩酸、酢酸等の酸による中和物等；ビニルアミン、アリルアミン、Ｎ－メチルビニルアミン、１－プロペン－２－アミン及びこれらに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれの塩酸、酢酸等の酸による中和物等が挙げられる。
【0049】
上記炭素数１～２４のアミン化合物は、アミノ基を有し、炭素数２～８の環状エーテル含有基を有する不飽和単量体の環状エーテル構造と反応することができる限り特に制限されない。炭素数１～２４のアミン化合物の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１６がより好ましい。炭素数１～２４のアミン化合物としては、第１級アミン、第２級アミンが挙げられ、例えば、炭素数１～２４の（モノ、ジ）アルキルアミン、炭素数１～２４の（モノ、ジ）アルカノールアミン、炭素数１～２４のアルキルアルカノールアミン等が挙げられる。
炭素数１～２４の（モノ、ジ）アルキルアミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ペンチルアミン、ジペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジヘキシルアミン、ヘプチルアミン、ジヘプチルアミン、オクチルアミン、ジオクチルアミン、ドデシルアミン、ジドデシルアミン等が好ましい。
炭素数１～２４の（モノ、ジ）アルカノールアミンとしては、メタノールアミン、エタノールアミン、プロパノールアミン、ブタノールアミン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、ジブタノールアミン、ヘキサノールアミン等が好ましい。
炭素数１～２４のアルキルアルカノールアミンとしては、メチルエタノールアミン等が好ましい。
炭素数１～２４の（モノ、ジ）アルキルアミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ペンチルアミン、ジペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジヘキシルアミン、ヘプチルアミン、ジヘプチルアミン、オクチルアミン、ジオクチルアミン、ドデシルアミン、ジドデシルアミン等が好ましい。
炭素数１～２４の（モノ、ジ）アルカノールアミンとしては、メタノールアミン、エタノールアミン、プロパノールアミン、ブタノールアミン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、ジブタノールアミン、ヘキサノールアミン等が好ましい。
炭素数１～２４のアルキルアルカノールアミンとしては、メチルエタノールアミン等が好ましい。
【0050】
上記式（３）～（６）のいずれかで表される単量体の中でも、好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジアリルメチルアミン及びこれに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれの塩酸、酢酸等の酸による中和物、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノ基等のジアルキルアミン由来の構造単位を有する単量体（ジアルキルアミン含有単量体）、すなわち、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノ基含有（メタ）アクリレート類及びこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物やこれらに４級化剤を付加させたモノマー、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノ基含有（メタ）アクリルアミド類及びこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物やこれらに４級化剤を付加させたモノマーであり、より好ましくはＮ，Ｎ－ジアリルメチルアミン及びこれに４級化剤を付加させたモノマー若しくはこれの塩酸、酢酸等の酸による中和物、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノ基含有（メタ）アクリレート類及びこれらの塩酸、酢酸等の酸による中和物やこれらに４級化剤を付加させたモノマーである。
上記４級化剤としては、特に制限されるものではないが、塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル；硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジ－ｎ－プロピル等のアルキル硫酸等の一般的なアルキル化剤が挙げられる。
上記４級化剤としては、特に制限されるものではないが、塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル；硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジ－ｎ－プロピル等のアルキル硫酸等の一般的なアルキル化剤が挙げられる。
【0051】
上記含窒素複素環基含有単量体としては、例えば、ビニルイミダゾール、ビニルピラゾール、ビニルイミダゾリン、ビニルトリアゾール、ビニルテトラゾール、ビニルピリダジン、ビニルピリミジン基、ビニルピラジン、ビニルプリン、ビニルベンゾトリアゾール、ビニルプテリジン等が挙げられる。
【0052】
上記Ｎ－ビニルホルムアミドとアクリロニトリルとを共重合後、加水分解することによってポリアミジン系重合体が得られ、上記窒素含有化合物（Ａ）として用いることができる。
【0053】
上記窒素原子含有単量体（Ａ１）由来の構造単位（ａ１）を有する重合体（α１）としては、窒素原子の含有割合及び重量平均分子量が上記範囲を満たすものであれば特に制限されず、窒素原子含有単量体（Ａ１）の単独重合体であっても、２種以上の窒素原子含有単量体（Ａ１）の共重合体や、窒素原子含有単量体（Ａ１）以外のその他の単量体（Ｅ）との共重合体であってもよい。
【0054】
上記その他の単量体（Ｅ）としては特に制限されないが、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、２－メチレングルタル酸、及びこれらの塩等のカルボキシル基含有単量体；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、α－ヒドロキシメチルエチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有アルキル（メタ）アクリレート類；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸の炭素数１～１８のアルキル基のエステルである、アルキル（メタ）アクリレート類；
【0055】
酢酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、プロピレン等のアルケン類；スチレン等の芳香族ビニル系単量体類；マレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド誘導体；（メタ）アクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル系単量体類；３－アリルオキシ－２－ヒドロキシプロパンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸等のスルホン酸基を有する単量体及びこれらの塩；ビニルホスホン酸、（メタ）アリルホスホン酸等のホスホン酸基を有する単量体；（メタ）アクロレイン等のアルデヒド基含有ビニル系単量体類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテル類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、アリルアルコール等のその他官能基含有単量体類；ポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、モノアルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、ビニルアルコール、（メタ）アリルアルコール、イソプレノール等の不飽和アルコールにアルキレンオキシドが１～３００モル付加した構造を有する単量体等のポリアルキレングリコール鎖含有単量体；等が挙げられる。これらのその他の単量体についても、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。
【0056】
上記ジアルキルアミン由来の構造単位を有する重合体としては、ジアルキルアミン含有単量体由来の構造単位を有する重合体の他、エポキシ化合物とアミン化合物との反応物が挙げられる。ジアルキルアミン由来の構造単位を有する重合体としては、エポキシ化合物とアミン化合物との反応物が好ましい。エポキシ化合物とアミン化合物との反応物の原料として用いられるエポキシ化合物としては、エピハロヒドリンが好ましく、エピハロヒドリンとしては、特に制限されないが、例えばエピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、２－メチルエピクロロヒドリン、２－メチルエピブロモヒドリン、２－エチルエピクロロヒドリン等が挙げられる。好ましくはエピクロロヒドリンである。
【0057】
上記エポキシ化合物とアミン化合物との反応物の原料として用いられるアミン化合物としては、アルキル基含有アミン化合物が好ましく、より好ましくは炭素数１～３のアルキル基を有するジアルキルアミンであり、特に好ましくは炭素数１～２のアルキル基を有するジアルキルアミンであり、最も好ましくはジメチルアミンである。
【0058】
上記重合体（α１）における構造単位（ａ１）の割合は、窒素原子の含有割合が重合体（α１）１００質量％に対して６．８質量％以上であれば特に制限されないが、全構造単位１００質量％に対して５０～１００質量％であることが好ましい。より好ましくは６０～１００質量％であり、更に好ましくは７０～１００質量％であり、特に好ましくは８０～１００質量％である。
【0059】
上記重合体（α１）におけるその他の単量体（Ｅ）由来の構造単位（ｅ）の割合としては窒素原子の含有割合が重合体（α１）１００質量％に対して６．８質量％以上となる範囲であれば特に制限されないが、全構造単位１００質量％に対して０～５０質量％であることが好ましい。より好ましくは０～４０質量％であり、更に好ましくは０～３０質量％であり、特に好ましくは０～２０質量％である。
【0060】
上記窒素原子含有単量体（Ａ１）由来の構造単位を有する重合体の製造方法は特に制限されないが、窒素原子含有単量体（Ａ１）を含む単量体成分を通常用いられる方法により重合することにより得ることができる。
【0061】
上記窒素含有化合物（Ａ）としては、アルキレン基とアミノ基とを有する構造単位を有する重合体、アリルアミン系単量体及び／又はアミノ基含有（メタ）アクリレート系単量体由来の構造単位を有する重合体、エピハロヒドリン等のエポキシ化合物とアミン化合物との反応物由来の構造単位を有する重合体が好ましい。より好ましくはポリアルキレンイミン、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ポリエピクロロヒドリンジメチルアミン（ポリ－２ヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド）であり、更に好ましくはポリエチレンイミンである。窒素含有化合物（Ａ）がポリエチレンイミンである形態は本発明の好適な実施形態の１つである。
上記アミン化合物として好ましくは上述のアルキル基含有アミン化合物である。
上記アミン化合物として好ましくは上述のアルキル基含有アミン化合物である。
【0062】
＜化合物（Ｂ）＞
上記化合物（Ｂ）は、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物である。上記官能基の中でも好ましくはカルボキシル基及びこの塩の基である。
上記塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属等の１価金属塩；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属等の２価金属塩；アンモニウム塩；有機アミン塩等が挙げられる。
上記化合物（Ｂ）は、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物である。上記官能基の中でも好ましくはカルボキシル基及びこの塩の基である。
上記塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属等の１価金属塩；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属等の２価金属塩；アンモニウム塩；有機アミン塩等が挙げられる。
【0063】
上記化合物（Ｂ）は、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する単量体由来の構造単位を有する重合体であることが好ましい。すなわち、上記化合物（Ｂ）は、不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）、スルホン酸系単量体（Ｂ２）及びリン酸系単量体（Ｂ３）からなる群より選択される少なくとも１種由来の構造単位を有する重合体であることが好ましい。
【0064】
上記不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）は、カルボキシル基及び／又はその塩の基とエチレン性不飽和炭化水素基（不飽和基）を有するものであれば、特に制限されないが、不飽和モノカルボン酸系単量体や不飽和ジカルボン酸系単量体等が挙げられる。
【0065】
不飽和モノカルボン酸系単量体としては、分子内に不飽和基とカルボアニオンを形成しうる基とを１つずつ有する単量体であればよく、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、チグリン酸、３－メチルクロトン酸、２－メチル－２－ペンテン酸、α－ヒドロキシアクリル酸等；これらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩；下記不飽和ジカルボン酸系単量体と炭素数１～２２のアルコール又は炭素数２～４のグリコールとのハーフエステル；不飽和ジカルボン酸系単量体と炭素数１～２２のアミンとのハーフアミド等が挙げられる。
【0066】
不飽和ジカルボン酸系単量体としては、分子内に不飽和基を１つとカルボアニオンを形成しうる基を２つとを有する単量体であればよく、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、シトラコン酸、フマル酸等や、それらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩及び有機アミン塩等、それらの無水物が挙げられる。
上記不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）としては、（メタ）アクリル酸（塩）、マレイン酸（塩）又は無水マレイン酸が好ましい。より好ましくは（メタ）アクリル酸（塩）であり、特に好ましくはメタクリル酸（塩）である。
上記不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）としては、（メタ）アクリル酸（塩）、マレイン酸（塩）又は無水マレイン酸が好ましい。より好ましくは（メタ）アクリル酸（塩）であり、特に好ましくはメタクリル酸（塩）である。
【0067】
上記スルホン酸系単量体（Ｂ２）は、スルホン酸基及び／又はその塩の基を有するものであれば、特に制限されないが、スルホン酸基及び／又はその塩の基として、－ＳＯ３Ｚ（Ｚは、水素原子、１価金属原子、２価金属原子、アンモニウム基又は有機アミン基を表す。）で表される基を、１分子中に１個又は２個以上有するものが好ましい。
【0068】
スルホン酸系単量体（Ｂ２）としては、例えば、ビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、メタリルオキシベンゼンスルホン酸、イソプレンスルホン酸、２－メチルプロパンスルホン酸（メタ）アクリルアミド、スチレンスルホン酸、２－ヒドロキシ－３－アリルオキシスルホン酸、スルホエチル（メタ）アクリレート、スルホプロピル（メタ）アクリレート、スルホブチル（メタ）アクリレート等の不飽和スルホン酸系単量体（Ｂ２－１）、スルホン酸基を有するモノリグノール、ナフタレンスルホン酸、メチルナフタレンスルホン酸、アントラセンスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、メラミンスルホン酸、アミノアリールスルホン酸、並びに、これらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩及び有機アミン塩が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。
【0069】
リン酸系単量体（Ｂ３）は、リン酸（塩）基及び／又はリン酸エステル基を有するものであれば、特に制限されないが、下記式（１０）；
－ＯＰＯ３Ｍ２ （１０）
（式中、Ｍは、同一又は異なって、水素原子、一価金属原子、二価金属原子、三価金属原子、有機アミン基、又は、置換基を有していてもよい炭化水素基を表す。）で表される基を、１分子中に１個又は２個以上有するものが好ましい。置換基を有していてもよい炭化水素基としては特に制限されないが、例えば後述する芳香族アルコール類及びキノン類由来の基が挙げられる。
上記Ｍとしては、水素原子、一価金属原子又は二価金属原子が好ましく、より好ましくは一価金属原子であり、更に好ましくはナトリウムである。
－ＯＰＯ３Ｍ２ （１０）
（式中、Ｍは、同一又は異なって、水素原子、一価金属原子、二価金属原子、三価金属原子、有機アミン基、又は、置換基を有していてもよい炭化水素基を表す。）で表される基を、１分子中に１個又は２個以上有するものが好ましい。置換基を有していてもよい炭化水素基としては特に制限されないが、例えば後述する芳香族アルコール類及びキノン類由来の基が挙げられる。
上記Ｍとしては、水素原子、一価金属原子又は二価金属原子が好ましく、より好ましくは一価金属原子であり、更に好ましくはナトリウムである。
【0070】
上記リン酸系単量体（Ｂ３）は、構造中に更に芳香族基及び／又は複素環式芳香族基を有することが好ましい。
上記芳香族基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、テトラセン、ペンタセン等の芳香族化合物由来の芳香環を有する基（芳香族化合物から水素原子を引き抜いて得られる基）であればよく、置換基を有していてもよい。
上記複素環式芳香族基は、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン等の複素環式芳香族化合物由来の複素環式芳香環を有する基（複素環式芳香族化合物から水素原子を引き抜いて得られる基）であればよく、置換基を有していてもよい。
上記リン酸系単量体（Ｂ３）としては芳香族化合物由来の芳香環族基を有するリン酸系単量体（Ｂ３－１）が好ましく、より好ましくはアリール基を有するものである。
上記芳香族基は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、テトラセン、ペンタセン等の芳香族化合物由来の芳香環を有する基（芳香族化合物から水素原子を引き抜いて得られる基）であればよく、置換基を有していてもよい。
上記複素環式芳香族基は、フラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン等の複素環式芳香族化合物由来の複素環式芳香環を有する基（複素環式芳香族化合物から水素原子を引き抜いて得られる基）であればよく、置換基を有していてもよい。
上記リン酸系単量体（Ｂ３）としては芳香族化合物由来の芳香環族基を有するリン酸系単量体（Ｂ３－１）が好ましく、より好ましくはアリール基を有するものである。
【0071】
上記リン酸系単量体（Ｂ３－１）としては、下記式（１１）；
【0072】
【化7】
【0073】
（式中、Ｍは、同一又は異なって、水素原子、一価金属原子、二価金属原子、三価金属原子、有機アミン基、又は、置換基を有していてもよい炭化水素基を表す。Ｑ１は、直接結合又は２価の連結基を表す。Ｒ１０は、水素原子、又は、リン酸塩基及びリン酸エステル基以外の置換基を表す。）で表される構造単位を有するものであることがより好ましい。
上記Ｑ１－ＯＰＯ３Ｍ２、Ｒ１０の結合位置及び結合数は特に制限されず、これらを複数有していてもよい。
上記Ｑ１－ＯＰＯ３Ｍ２、Ｒ１０の結合位置及び結合数は特に制限されず、これらを複数有していてもよい。
【0074】
上記Ｑ１は、２価の連結基であれば特に制限されないが、ヘテロ原子を有していてもよい２価の炭化水素基であることが好ましい。より好ましくは（ポリ）オキシアルキレン基である。オキシアルキレン基の具体例及び好ましい例としては、後述する式（１３）における炭素数２～１８のオキシアルキレン基と同様のものが挙げられ、最も好ましくはオキシエチレン基である。（ポリ）オキシアルキレン基の平均付加モル数は、１～１０が好ましく、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～２であり、最も好ましくは１である。
【0075】
上記Ｒ１０の置換基としては、炭素数１～１０のアルキル基、アルケニル基等の脂肪族炭化水素基、アルコキシ基、水酸基、アシル基、エーテル基、アミド基、エステル基、ケトン基、カルボキシル基、カルボキシル基の塩、スルホン酸基、スルホン酸基の塩、（ポリ）アルキレングリコール鎖含有基等が挙げられる。
【0076】
上記リン酸系単量体（Ｂ３－１）として具体的には、例えば、フェノキシエタノール、フェノキシジグリコール、（メトキシフェノキシ）エタノール、メチルフェノキシエタノール、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテル、ノニルフェノール、フェノール、クレゾール、レゾルシノール、カテコール、ヒドロキノン、ナフトール、及び、フルフリルアルコール等の芳香族アルコール類及びキノン類のリン酸化物が挙げられる。
上記リン酸化物として具体的にはフェノキシエタノールホスフェート、フェノキシジグリコールホスフェート、（メトキシフェノキシ）エタノールホスフェート、メチルフェノキシエタノールホスフェート、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテルホスフェート、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテルジホスフェート、及び、ノニルフェノールホスフェート等が挙げられる。
中でも好ましくは、フェノキシエタノールホスフェート、フェノキシジグリコールホスフェート、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテルジホスフェートであり、より好ましくは、フェノキシエタノールホスフェートである。
上記芳香族アルコール類及びキノン類のリン酸化には、リン酸（塩）やポリリン酸（塩）等のリン酸化合物を用いることが好ましい。
上記リン酸化物として具体的にはフェノキシエタノールホスフェート、フェノキシジグリコールホスフェート、（メトキシフェノキシ）エタノールホスフェート、メチルフェノキシエタノールホスフェート、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテルホスフェート、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテルジホスフェート、及び、ノニルフェノールホスフェート等が挙げられる。
中でも好ましくは、フェノキシエタノールホスフェート、フェノキシジグリコールホスフェート、ビス（β－ヒドロキシエチル）ヒドロキノンエーテルジホスフェートであり、より好ましくは、フェノキシエタノールホスフェートである。
上記芳香族アルコール類及びキノン類のリン酸化には、リン酸（塩）やポリリン酸（塩）等のリン酸化合物を用いることが好ましい。
【0077】
上記化合物（Ｂ）がリン酸エステル基を有する単量体由来の構造単位を有する重合体である場合、更に（ポリ）アルキレングリコール鎖と芳香環族基及び／又は複素環式芳香族基とを有する単量体（以下、（ポリ）アルキレングリコール鎖含有単量体ともいう）由来の構造単位を有するものであることが好ましい。
（ポリ）アルキレングリコール鎖含有単量体として具体的には上述の芳香族アルコール；アニリン等の芳香族アミンにアルキレンオキシドを付加させた化合物が挙げられる。好ましくは、フェノール、クレゾール、レゾルシノール、カテコール、ヒドロキノン、ナフトール、及び、フルフリルアルコール等の芳香族アルコール類にアルキレンオキシドを付加させた化合物である。
上記（ポリ）アルキレングリコール鎖含有単量体由来の構造単位の中でも、下記式（１２）；
（ポリ）アルキレングリコール鎖含有単量体として具体的には上述の芳香族アルコール；アニリン等の芳香族アミンにアルキレンオキシドを付加させた化合物が挙げられる。好ましくは、フェノール、クレゾール、レゾルシノール、カテコール、ヒドロキノン、ナフトール、及び、フルフリルアルコール等の芳香族アルコール類にアルキレンオキシドを付加させた化合物である。
上記（ポリ）アルキレングリコール鎖含有単量体由来の構造単位の中でも、下記式（１２）；
【0078】
【化8】
【0079】
（式中、Ｑ２は、直接結合又は２価の連結基を表す。Ｒ１１は、水素原子、又は、リン酸塩基及びリン酸エステル基以外の置換基を表す。Ｒ１２Ｏは、同一又は異なって、炭素数２～１８のオキシアルキレン基を表す。Ｒ１３は、水素原子又は炭素数１～３０の炭化水素基を表す。ｍは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１～３００の数である。）で表される構造単位を有するものであることが好ましい。
【0080】
上記Ｑ２における２価の連結基としては、酸素原子、硫黄原子、ハロゲン原子、－ＮＨ－、ヘテロ原子を有していてもよい２価の炭化水素基等が挙げられる。ヘテロ原子を有していてもよい２価の炭化水素基は、上記式（１１）のＱ１におけるヘテロ原子を有していてもよい２価の炭化水素基と同様である。Ｑ２として好ましくは酸素原子、－ＮＨ－であり、より好ましくは酸素原子である。
Ｒ１３における炭素数１～３０の炭化水素基は、後述する式（１３）のＲ１７における炭素数１～３０の炭化水素基と同様である。
Ｒ１３としては水素原子が好ましい。
Ｒ１２Ｏで表されるオキシアルキレン基の好ましい形態は後述する式（１３）のＡＯにおけるオキシアルキレン基と同様である。
ｍとして好ましくは５～２８０であり、より好ましくは５～１６０であり、更に好ましくは９～１２０である。
Ｒ１３における炭素数１～３０の炭化水素基は、後述する式（１３）のＲ１７における炭素数１～３０の炭化水素基と同様である。
Ｒ１３としては水素原子が好ましい。
Ｒ１２Ｏで表されるオキシアルキレン基の好ましい形態は後述する式（１３）のＡＯにおけるオキシアルキレン基と同様である。
ｍとして好ましくは５～２８０であり、より好ましくは５～１６０であり、更に好ましくは９～１２０である。
【0081】
上記（ポリ）アルキレングリコール鎖と芳香環族基及び／又は複素環式芳香族基とを有する単量体としては、例えば２－フェノキシエタノール、フェノキシポリエチレングリコール等が好ましい。
【0082】
上記リン酸エステル基を有する単量体由来の構造単位を有する重合体は、上記式（１１）で表される構造単位と式（１２）で表される構造単位とを有するものであることが好ましい。この場合、式（１１）で表される構造単位と式（１２）で表される構造単位とのモル比（式（１１）／式（１２））は、０．３～４であることが好ましい。より好ましくは０．４～３．５であり、更に好ましくは０．４５～３である。
【0083】
上記リン酸エステル基を有する単量体由来の構造単位を有する重合体は、上記式（１１）及び（１２）で表される構造単位がアルデヒド化合物由来の２価の連結基により結合していることが好ましい。単量体由来の構造単位がアルデヒド化合物由来の２価の連結基により結合した縮合物である。
上記アルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒド；アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブタナール等の炭素数１～５のアルキル基とアルデヒド基とを有する化合物：グリオキシル酸、ベンズアルデヒド、パラホルムアルデヒド等が挙げられる。好ましくはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、パラホルムアルデヒドであり、最も好ましくはホルムアルデヒドである。
上記アルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒド；アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブタナール等の炭素数１～５のアルキル基とアルデヒド基とを有する化合物：グリオキシル酸、ベンズアルデヒド、パラホルムアルデヒド等が挙げられる。好ましくはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、パラホルムアルデヒドであり、最も好ましくはホルムアルデヒドである。
【0084】
上記リン酸系単量体（Ｂ３）由来の構造単位を有する重合体は、構造中に芳香族基又は複素環式芳香族基を有しないものであってもよく、例えば、リン酸（塩）基及び／又はリン酸エステル基とエチレン性不飽和炭化水素基（不飽和基）とを有する不飽和リン酸系単量体（Ｂ３－２）由来の構造単位を有するものであってもよい。不飽和リン酸系単量体（Ｂ３－２）としては、例えば、不飽和カルボン酸と１分子中に２個以上の水酸基を有する化合物とのエステル化物と、リン酸とのエステル化物が好適である。具体的には、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレートとリン酸とのエステル化物；ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートとリン酸とのエステル化物等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。
【0085】
不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）、スルホン酸系単量体（Ｂ２）及びリン酸系単量体（Ｂ３）の中でも好ましくは不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）である。上記化合物（Ｂ）は、不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）由来の構造単位（ｂ１）を有する重合体であることが好ましい。
【0086】
上記化合物（Ｂ）が不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）、不飽和スルホン酸系単量体（Ｂ２－１）及び不飽和リン酸系単量体（Ｂ３－２）からなる群より選択する少なくとも１種由来の構造単位（ｂ）を有する場合、更に下記式（１３）；
【0087】
【化9】
【0088】
（式中、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は異なって、水素原子、又は、メチル基を表す。Ｒ１７は、水素原子、又は、炭素数１～３０の炭化水素基を表す。（ＡＯ）は、同一又は異なって、オキシアルキレン基を表す。ｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１～５００の数である。ｐは、０～４の数を表す。ｑは、０又は１を表す。）で表される（ポリ）アルキレングリコール系単量体（Ｃ）由来の構造単位（ｃ）を有することが好ましい。
【0089】
上記式（１３）中、ＡＯは、「同一又は異なって、」オキシアルキレン基を表すが、これは、ポリアルキレングリコール中にｎ個存在するＡＯのオキシアルキレン基が全て同一であってもよく、異なっていてもよいことを意味する。
上記式（１３）におけるｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１～５００の数であり、好ましくは２～３００であり、より好ましくは３～２５０であり、更に好ましくは１０～１５０であり、特に好ましくは２０～８０である。
オキシアルキレン基を構成するアルキレン基の炭素数は２～１８であることが好ましい。より好ましくは２～１０であり、更に好ましくは２～８であり、特に好ましくは２～４である。
上記式（１３）におけるｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１～５００の数であり、好ましくは２～３００であり、より好ましくは３～２５０であり、更に好ましくは１０～１５０であり、特に好ましくは２０～８０である。
オキシアルキレン基を構成するアルキレン基の炭素数は２～１８であることが好ましい。より好ましくは２～１０であり、更に好ましくは２～８であり、特に好ましくは２～４である。
【0090】
上記（ＡＯ）ｎで表される（ポリ）オキシアルキレン基は、アルキレンオキシド付加物であり、アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、１－ブテンオキシド、２－ブテンオキシド、スチレンオキシド等が挙げられる。中でも好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド等の炭素数２～４のアルキレンオキシドであり、より好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシドである。
【0091】
上記（ポリ）オキシアルキレン基が、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド等の中から選ばれる任意の２種類以上のアルキレンオキシド付加物である場合、ランダム付加、ブロック付加、交互付加等のいずれの形態であってもよい。なお、親水性と疎水性とのバランス確保のため、ポリアルキレングリコール中のオキシアルキレン基として、オキシエチレン基を必須成分として有することが好ましく、５０モル％以上がオキシエチレン基であることがより好ましく、９０モル％以上がオキシエチレン基であることが更に好ましい。
【0092】
上記式（１３）におけるＲ１４～Ｒ１６は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を表す。好ましくはＲ１４、Ｒ１５が水素原子であって、Ｒ１６が水素原子又はメチル基である。より好ましくは、Ｒ１４、Ｒ１５が水素原子であって、Ｒ１６がメチル基である。
【0093】
上記式（１３）中、ｐは、０～４の数を表し、ｑは、０又は１を表すが、ｑが０の場合には、ｐは１又は２であることが好ましい。この場合、Ｒ１６はメチル基であることがより好ましい。
上記ｑが１の場合には、ｐは０であることが好ましい。この場合、Ｒ１６は水素原子、又は、メチル基であることがより好ましい。
上記ｐが０、ｑが０の場合、炭素－炭素２重結合に結合している酸素原子に最初に結合するＡＯは炭素数が４であるオキシアルキレン基が好ましい。
上記ｐは、０であることが好ましく、ｐが０であり、かつ、ｑが１である形態は、本発明の好ましい実施形態の１つである。
上記ｑが１の場合には、ｐは０であることが好ましい。この場合、Ｒ１６は水素原子、又は、メチル基であることがより好ましい。
上記ｐが０、ｑが０の場合、炭素－炭素２重結合に結合している酸素原子に最初に結合するＡＯは炭素数が４であるオキシアルキレン基が好ましい。
上記ｐは、０であることが好ましく、ｐが０であり、かつ、ｑが１である形態は、本発明の好ましい実施形態の１つである。
【0094】
上記式（１３）におけるＲ１７は、水素原子、又は、炭素数１～３０の炭化水素基を表す。好ましくは炭素数１～２０の炭化水素基又は水素原子であり、より好ましくは、水素原子又は炭素数１～１８の炭化水素基、更に好ましくは、水素原子又は炭素数１～１２の炭化水素基、特に好ましくは、水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基、最も好ましくは、炭素数１～３の炭化水素基である。
【0095】
上記炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、３－ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、イソオクチル基、２，３，５－トリメチルヘキシル基、４－エチル－５－メチルオクチル基及び２－エチルヘキシル基、テトラデシル基、オクタデシル基、イコシル基等の直鎖または分岐鎖のアルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル等の環状のアルキル基；フェニル基、ベンジル基、フェネチル基、ｏ－，ｍ－若しくはｐ－トリル基、２，３－若しくは２，４－キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニリル基、ベンズヒドリル基、トリチル基及びピレニル基等のアリール基等が挙げられる。これらの中でも、直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基が好ましい。
【0096】
上記（ポリ）アルキレングリコール系単量体（Ｃ）としては、具体的には例えば、（ポリ）エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート；メトキシ（ポリ）エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシ（ポリ）プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のアルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート等；ビニルアルコール、（メタ）アリルアルコール、３－メチル－３－ブテン－１－オール（イソプレノール）、３－メチル－２－ブテン－１－オール、２－メチル－３－ブテン－２－オール、２－メチル－２－ブテン－１－オール、２－メチル－３－ブテン－１－オールのいずれかにアルキレンオキシドを１～５００モル付加した化合物であり、より好ましくは、３－メチル－３－ブテン－１－オール（イソプレノール）、（メタ）アリルアルコールにアルキレンオキシドを１～５００モル付加した化合物である。なお、上記例示中の「アルキレンオキシド」は、好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシドである。中でも好ましくは、３－メチル－３－ブテン－１－オール（イソプレノール）、（メタ）アリルアルコールにアルキレンオキシドを１～５００モル付加した化合物である。
【0097】
上記化合物（Ｂ）は、構造単位（ｂ）の割合が、全構造単位１００質量％に対して１～９０質量％であることが好ましい。より好ましくは３～８０質量％であり、更に好ましくは５～５０質量％であり、特に好ましくは７～２０質量％である。
【0098】
上記化合物（Ｂ）は、構造単位（ｃ）の割合が、全構造単位１００質量％に対して１０～９９質量％であることが好ましい。より好ましくは２０～９７質量％であり、更に好ましくは５０～９５質量％であり、特に好ましくは８０～９３質量％である。
【0099】
上記化合物（Ｂ）は、重量平均分子量が１０００～１００万であることが好ましい。より好ましくは５０００～１０万であり、更に好ましくは７５００～７万であり、特に好ましくは１万～４万である。化合物（Ｂ）がリン酸系単量体（Ｂ３）由来の構造単位を有する重合体である場合、重量平均分子量は３０００～１０万であることが好ましい。
上記重量平均分子量は、実施例に記載の方法により測定することができる。
上記重量平均分子量は、実施例に記載の方法により測定することができる。
【0100】
上記化合物（Ｂ）がカルボキシル基及び／又はこの塩の基を有する化合物である場合、上記不飽和カルボン酸系単量体（Ｂ１）由来の構造単位（ｂ１）と（ポリ）アルキレングリコール系単量体（Ｃ）由来の構造単位（ｃ）とを有する共重合体が好ましい。
【0101】
上記化合物（Ｂ）がスルホン酸基及び／又はこの塩の基を有する化合物である場合、具体的には、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、メチルナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、アントラセンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等のポリアルキルアリールスルホン酸塩系化合物；メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等のメラミンホルマリン樹脂スルホン酸塩系化合物；アミノアリールスルホン酸－フェノール－ホルムアルデヒド縮合物等の芳香族アミノスルホン酸塩系化合物；リグニンスルホン酸塩、変性リグニンスルホン酸塩等のリグニンスルホン酸塩系化合物；ポリスチレンスルホン酸塩系化合物等が挙げられる。
【0102】
上記化合物（Ｂ）が、リン酸基、この塩の基及びリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物である場合、（アルコキシ）ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、リン酸モノエステル系単量体、及び、リン酸ジエステル系単量体から得られる共重合体等の、分子中に（ポリ）オキシアルキレン基とリン酸エステル基とを有する共重合体；（ポリ）オキシアルキレン基と芳香環族基及び／又は複素環式芳香族基とを有する単量体、リン酸（塩）基及び／又はリン酸エステル基と芳香環族基及び／又は複素環式芳香族基とを有する単量体、およびアルデヒド化合物からなる重縮合生成物；芳香族トリアジン構造単位、ポリアルキレングリコール構造単位、およびリン酸エステル構造単位を有する重合体等が挙げられる。
【0103】
本発明の水硬性材料用添加剤は、上記窒素含有化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）を含むものであり、これらの含有割合は特に制限されないが、化合物（Ｂ）１００質量％に対して窒素含有化合物（Ａ）の割合は、０．１～２００質量％であることが好ましい。これにより水硬性材料組成物の粘着性をより向上させることができる。より好ましくは０．１～１００質量％であり、更に好ましくは０．５～５０質量％であり、一層好ましくは１～２０質量％であり、特に好ましくは２～１０質量％である。
上記化合物（Ｂ）がカルボキシル基及び／又はこの塩の基を有する化合物、及び／又は、リン酸基、この塩の基及びリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物である場合、化合物（Ｂ）１００質量％に対して窒素含有化合物（Ａ）の割合は、０．１～１８０質量％であることが好ましい。より好ましくは０．３～１００質量％であり、更に好ましくは０．５～４０質量％であり、一層好ましくは１～３０質量％であり、特に好ましくは２～２０質量％である。
上記化合物（Ｂ）がスルホン酸基及び／又はこの塩の基を有する化合物である場合、化合物（Ｂ）１００質量％に対して窒素含有化合物（Ａ）の割合は、１～１００質量％であることが好ましい。より好ましくは５～５０質量％であり、更に好ましくは１０～３０質量％である。
なお、化合物（Ｂ）が、（ｉ）カルボキシル基及びこの塩の基、（ｉｉ）スルホン酸基及びこの塩の基、（ｉｉｉ）リン酸基、この塩の基及びリン酸エステル基において、（ｉ）～（ｉｉｉ）の２種以上の基を有する場合、例えば、カルボキシル基とスルホン酸基とを有する場合、これらの基の割合が多い方の化合物に分類するものとする。
上記化合物（Ｂ）がカルボキシル基及び／又はこの塩の基を有する化合物、及び／又は、リン酸基、この塩の基及びリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する化合物である場合、化合物（Ｂ）１００質量％に対して窒素含有化合物（Ａ）の割合は、０．１～１８０質量％であることが好ましい。より好ましくは０．３～１００質量％であり、更に好ましくは０．５～４０質量％であり、一層好ましくは１～３０質量％であり、特に好ましくは２～２０質量％である。
上記化合物（Ｂ）がスルホン酸基及び／又はこの塩の基を有する化合物である場合、化合物（Ｂ）１００質量％に対して窒素含有化合物（Ａ）の割合は、１～１００質量％であることが好ましい。より好ましくは５～５０質量％であり、更に好ましくは１０～３０質量％である。
なお、化合物（Ｂ）が、（ｉ）カルボキシル基及びこの塩の基、（ｉｉ）スルホン酸基及びこの塩の基、（ｉｉｉ）リン酸基、この塩の基及びリン酸エステル基において、（ｉ）～（ｉｉｉ）の２種以上の基を有する場合、例えば、カルボキシル基とスルホン酸基とを有する場合、これらの基の割合が多い方の化合物に分類するものとする。
【0104】
上記カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基及びこれらの塩の基並びにリン酸エステル基からなる群より選択される少なくとも１種を有する単量体由来の構造単位を有する重合体の製造方法は特に制限されないが、これらの単量体を含む単量体成分を通常用いられる方法により重合することにより得ることができる。
【0105】
＜水硬性材料用添加剤及び水硬性材料組成物＞
本発明の水硬性材料用添加剤は、上記窒素含有化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）を含むものであり、化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）をそれぞれ２種以上含んでいてもよい。上記水硬性材料用添加剤における上記化合物（Ａ）の含有量（２種以上の化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）を含む場合は、その総含有量）は、特に制限されないが、水硬性材料用添加剤中の固形分（すなわち不揮発分）１００質量％中、５～９０質量％であることが好ましい。より好ましくは２０～９０質量％、更に好ましくは３０～７５質量％である。
なお、本明細書中、「水硬性材料用添加剤」とは、セメントペースト、モルタル、コンクリート等の水硬性材料組成物へ添加される添加剤のことをいい、上記窒素含有化合物（Ａ）のみからなる剤であってもよいし、また、上記窒素含有化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）だけでなく、必要に応じて更に後述するその他の添加剤等を含む剤であってもよい。
なお、本発明の水硬性材料用添加剤において、下記（１）、（２）のいずれも含まない形態も本発明の実施形態の１つである。
（１）ポリジメチルアンモニウムクロライド（製品コード５２２３７６ ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製）をセメントに対して０．０１重量％含み、減水剤としてポリカルボン酸共重合体（３－メチル－３－ブテン－１－オールにエチレンオキサイドを５０モル付加した不飽和アルコール：アクリル酸＝８７：１３（質量比）、重量平均分子量１９０００）を含むもの。
（２）ポリ－２ヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド（四日市合成（株）製）をセメントに対して０．０１重量％含み、減水剤としてポリカルボン酸共重合体（３－メチル－３－ブテン－１－オールにエチレンオキサイドを５０モル付加した不飽和アルコール：アクリル酸＝８７：１３（質量比）、重量平均分子量１９０００）を含むもの。
本発明の水硬性材料用添加剤は、上記窒素含有化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）を含むものであり、化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）をそれぞれ２種以上含んでいてもよい。上記水硬性材料用添加剤における上記化合物（Ａ）の含有量（２種以上の化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）を含む場合は、その総含有量）は、特に制限されないが、水硬性材料用添加剤中の固形分（すなわち不揮発分）１００質量％中、５～９０質量％であることが好ましい。より好ましくは２０～９０質量％、更に好ましくは３０～７５質量％である。
なお、本明細書中、「水硬性材料用添加剤」とは、セメントペースト、モルタル、コンクリート等の水硬性材料組成物へ添加される添加剤のことをいい、上記窒素含有化合物（Ａ）のみからなる剤であってもよいし、また、上記窒素含有化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）だけでなく、必要に応じて更に後述するその他の添加剤等を含む剤であってもよい。
なお、本発明の水硬性材料用添加剤において、下記（１）、（２）のいずれも含まない形態も本発明の実施形態の１つである。
（１）ポリジメチルアンモニウムクロライド（製品コード５２２３７６ ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製）をセメントに対して０．０１重量％含み、減水剤としてポリカルボン酸共重合体（３－メチル－３－ブテン－１－オールにエチレンオキサイドを５０モル付加した不飽和アルコール：アクリル酸＝８７：１３（質量比）、重量平均分子量１９０００）を含むもの。
（２）ポリ－２ヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド（四日市合成（株）製）をセメントに対して０．０１重量％含み、減水剤としてポリカルボン酸共重合体（３－メチル－３－ブテン－１－オールにエチレンオキサイドを５０モル付加した不飽和アルコール：アクリル酸＝８７：１３（質量比）、重量平均分子量１９０００）を含むもの。
【0106】
本発明の水硬性材料用添加剤は、水硬性材料を含む水硬性材料組成物に用いられることが好ましい。すなわち、水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを含む水硬性材料組成物もまた、本発明の１つである。上記水硬性材料組成物が更に骨材を含む形態もまた、本発明の好ましい実施形態の１つである。
【0107】
上記水硬性材料組成物において、本発明の水硬性材料用添加剤の配合割合としては、例えば、本発明の必須成分である窒素含有化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）の合計の割合が、固形分換算で、水硬性材料の全量１００質量％に対して、０．００５～１０質量％となるように設定することが好ましい。より好ましくは０．０１～５質量％であり、更に好ましくは０．０２～３質量％である。なお、本明細書中、固形分含量は、以下のようにして測定することができる。
＜固形分測定方法＞
１．アルミ皿を精秤する。
２．１で精秤したアルミ皿に固形分測定物を精秤する。
３．窒素雰囲気下１３０℃に調温した乾燥機に２で精秤した固形分測定物を１．５時間入れる。
４．１時間後、乾燥機から取り出し、室温のデシケーター内で１５分間放冷する。
５．１５分後、デシケーターから取り出し、アルミ皿＋測定物を精秤する。
６．５で得られた質量から１で得られたアルミ皿の質量を差し引き、２で得られた固形分測定物の質量で除することで固形分を測定する。
＜固形分測定方法＞
１．アルミ皿を精秤する。
２．１で精秤したアルミ皿に固形分測定物を精秤する。
３．窒素雰囲気下１３０℃に調温した乾燥機に２で精秤した固形分測定物を１．５時間入れる。
４．１時間後、乾燥機から取り出し、室温のデシケーター内で１５分間放冷する。
５．１５分後、デシケーターから取り出し、アルミ皿＋測定物を精秤する。
６．５で得られた質量から１で得られたアルミ皿の質量を差し引き、２で得られた固形分測定物の質量で除することで固形分を測定する。
【0108】
上記水硬性材料としては、水硬性又は潜在水硬性を有するものであれば特に限定されず、例えば、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント等のポルトランドセメントや、シリカセメント、フライアッシュセメント、高炉セメント、アルミナセメント、ビーライト高含有セメント、各種混合セメント；珪酸三カルシウム、珪酸二カルシウム、アルミン酸三カルシウム、鉄アルミン酸四カルシウム等のセメントの構成成分；潜在水硬性を有するフライアッシュ、シリカヒューム、スラグ、石灰微粉等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、普通ポルトランドセメントが通常よく使用され、好適に適用することができる。
【0109】
上記骨材としては、砂利、砕石、水砕スラグ、再生骨材等以外に、珪石質、粘土質、ジルコン質、ハイアルミナ質、炭化珪素質、黒鉛質、クロム質、クロマグ質、マグネシア質等の耐火骨材等が挙げられる。
【0110】
本発明の水硬性材料用添加剤は、水硬性材料組成物において、本発明の水硬性材料用添加剤以外のその他の添加剤と併用してもよく、その他の添加剤としては、水溶性高分子物質、遅延剤、急結剤、早強剤・促進剤、鉱油系消泡剤、油脂系消泡剤、脂肪酸系消泡剤、脂肪酸エステル系消泡剤、オキシアルキレン系消泡剤、アルコール系消泡剤、アミド系消泡剤、リン酸エステル系消泡剤、金属石鹸系消泡剤、シリコーン系消泡剤、ＡＥ剤、界面活性剤、防水剤、防錆剤、防腐剤、ひび割れ低減剤、膨張材、セメント湿潤剤、増粘剤、分離低減剤、凝集剤、乾燥収縮低減剤、強度増進剤、セルフレベリング剤、着色剤、防カビ剤、高炉スラグ、フライアッシュ、シンダーアッシュ、クリンカーアッシュ、ハスクアッシュ、シリカヒューム、シリカ粉末、コロイダルシリカ、繊維、石膏、等のセメント添加剤（材）が挙げられる。
【0111】
上記急結剤としては公知の急結剤であれば良く特に限定されない。用いる急結剤は粉体急結剤、液体急結剤でも、スラリータイプの急結剤でも良い。液体急結剤としては例えば硫酸アルミニウム、フッ素、及びアルカリ金属、さらに、これらとアルカノールアミンを含有するものが挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。また本発明で使用する液体急結剤には、既知の水溶性の水和促進剤を使用することが可能である。水和促進剤としては、例えば、ギ酸又はその塩、酢酸又はその塩、及び乳酸又はその塩等の有機系の水和促進剤や、水ガラス、硝酸塩、亜硝酸塩、チオ硫酸塩、及びチオシアン酸塩等の無機系の水和促進剤を使用することが可能である。粉体急結剤としては例えば、カルシウムアルミネート類、硫酸塩類、アルカリ金属アルミン酸塩類、アルカリ金属炭酸塩類、及びオキシカルボン酸類を含有してなるもの等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。
【0112】
前記消泡剤としては、公知の消泡剤であれば良く特に限定されない。例えば、燈油、流動パラフィン等の鉱油系消泡剤；動植物油、ごま油、ひまし油、これらのアルキレンオキシド付加物等の油脂系消泡剤；オレイン酸、ステアリン酸、これらのアルキレンオキシド付加物等の脂肪酸系消泡剤；ジエチレングリコールモノラウレート、グリセリンモノリシノレート、アルケニルコハク酸誘導体、ソルビトールモノラウレート、ソルビトールトリオレエート、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビトールモノラウレート、天然ワックス等の脂肪酸エステル系消泡剤；オクチルアルコール、ヘキサデシルアルコール、アセチレンアルコール、グリコール類、ポリオキシアルキレングリコール等のアルコール系消泡剤；ポリオキシアルキレンアミド、アクリレートポリアミン等のアミド系消泡剤；リン酸トリブチル、ナトリウムオクチルホスフェート等のリン酸エステル系消泡剤；アルミニウムステアレート、カルシウムオレエート等の金属石鹸系消泡剤；シリコーン油、シリコーンペースト、シリコーンエマルジョン、有機変成ポリシロキサン、フルオロシリコーン油等のシリコーン系消泡剤；ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン付加物等のオキシアルキレン系消泡剤；等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。上記例示の消泡剤の中でも特に、オキシアルキレン系消泡剤が最も好ましい。本発明のセメント混和剤用共重合体とオキシアルキレン系消泡剤とを組み合わせて用いると、消泡剤使用量が少なくて済み、さらに消泡剤と共重合体との相溶性にも優れるからである。オキシアルキレン系消泡剤としては、分子内にオキシアルキレン基を有しかつ水性液体中の気泡を減少させる作用を有する化合物であれば特に制限はないが、その中でも下記も下記式（１４）で表わされる特定のオキシアルキレン系消泡剤が好ましい。
Ｒ１７｛－Ｗ－（Ｒ１８Ｏ）ｕ１－Ｒ１９｝ｕ２ （１４）
上記式（１４）中、Ｒ１７、Ｒ１９は、同一又は異なって、水素原子、炭素数１～２２のアルキル基、炭素数１～２２のアルケニル基、炭素数１～２２のアルキニル基、フェニル基またはアルキルフェニル基（アルキルフェニル基中のアルキル基の炭素数は１～２２である）を表わす。Ｒ１８Ｏは、炭素数２～４のオキシアルキレン基の１種または２種以上の混合物を表わし、２種以上の場合はブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。ｕ１は、オキシアルキレン基の平均付加モル数であり、０～３００の数を表わす。ｕ１が０のとき、Ｒ１７、Ｒ１９が同時に水素原子であることはなく、Ｗは－Ｏ－、－ＣＯ２－、－ＳＯ４－、－ＰＯ４－又は－ＮＨ－の基を表わす。ｕ２は、１又は２の整数を表わし、Ｒ１７が水素原子のとき、ｕ２は１である。
Ｒ１７｛－Ｗ－（Ｒ１８Ｏ）ｕ１－Ｒ１９｝ｕ２ （１４）
上記式（１４）中、Ｒ１７、Ｒ１９は、同一又は異なって、水素原子、炭素数１～２２のアルキル基、炭素数１～２２のアルケニル基、炭素数１～２２のアルキニル基、フェニル基またはアルキルフェニル基（アルキルフェニル基中のアルキル基の炭素数は１～２２である）を表わす。Ｒ１８Ｏは、炭素数２～４のオキシアルキレン基の１種または２種以上の混合物を表わし、２種以上の場合はブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。ｕ１は、オキシアルキレン基の平均付加モル数であり、０～３００の数を表わす。ｕ１が０のとき、Ｒ１７、Ｒ１９が同時に水素原子であることはなく、Ｗは－Ｏ－、－ＣＯ２－、－ＳＯ４－、－ＰＯ４－又は－ＮＨ－の基を表わす。ｕ２は、１又は２の整数を表わし、Ｒ１７が水素原子のとき、ｕ２は１である。
【0113】
上記式（１４）で表されるオキシアルキレン系消泡剤の例としては、（ポリ）オキシエチレン（ポリ）オキシプロピレン付加物等のポリオキシアルキレン類；ジエチレングリコールヘプチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン－２－エチルヘキシルエーテル、炭素数１２～１４の高級アルコールへのオキシエチレンオキシプロピレン付加物等の（ポリ）オキシアルキレンアルキルエーテル類；ポリオキシプロピレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等の（ポリ）オキシアルキレン（アルキル）アリールエーテル類；２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール、２，５－ジメチル－３－ヘキシン－２，５－ジオール、３－メチル－１－ブチン－３－オール等のアセチレンアルコールにアルキレンオキシドを付加重合させたアセチレンエーテル類；ジエチレングリコールオレイン酸エステル、ジエチレングリコールラウリル酸エステル、エチレングリコールジステアリン酸エステル等の（ポリ）オキシアルキレン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリオレイン酸エステル等の（ポリ）オキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシプロピレンメチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンドデシルフェノールエーテル硫酸ナトリウム等の（ポリ）オキシアルキレンアルキル（アリール）エーテル硫酸エステル塩類；（ポリ）オキシエチレンステアリルリン酸エステル等の（ポリ）オキシアルキレンアルキルリン酸エステル類；ポリオキシエチレンラウリルアミン等の（ポリ）オキシアルキレンアルキルアミン類；等が挙げられ、これらの１種または２種以上を用いることができる。
【0114】
上記水硬性材料組成物においては、その１ｍ３あたりの単位水量、セメント使用量及び水／セメント比は特に限定されず、例えば、単位水量１００～３００ｋｇ／ｍ３、使用セメント量３００～５００ｋｇ／ｍ３、水／セメント比（重量比）＝０．３５～０．６であることが好ましい。より好ましくは、単位水量１４０～２４０ｋｇ／ｍ３、使用セメント量３５０～４８０ｋｇ／ｍ３、水／セメント比（重量比）＝０．４～０．５である。
【0115】
本発明の水硬性材料用添加剤は、水硬性材料組成物に用いられる限り特に制限されず、レディーミクストコンクリート、吹付けコンクリート等に用いることができる。好ましくは吹付けコンクリート用途に用いることである。本発明の水硬性材料用添加剤の吹付けコンクリートへの使用方法もまた、本発明の１つである。本発明は更に、本発明の水硬性材料用添加剤を水硬性材料とともに施工面に吹き付けて使用する方法でもある。
上記使用方法は、本発明の水硬性材料用添加剤を水硬性材料とともに施工面に吹き付ける限り特に制限されないが、水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを混合したものを施工面に吹き付けることが好ましい。上記使用方法としては、水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを混合する工程と、混合工程により得られた水硬性材料組成物を圧縮空気又はポンプ等で圧送する工程と、圧送された水硬性材料組成物を吹き付ける工程とを含むことがより好ましい。
上記水硬性材料組成物の好ましい形態等は、上述のとおりである。
上記使用方法は、本発明の水硬性材料用添加剤を水硬性材料とともに施工面に吹き付ける限り特に制限されないが、水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを混合したものを施工面に吹き付けることが好ましい。上記使用方法としては、水硬性材料用添加剤と水硬性材料とを混合する工程と、混合工程により得られた水硬性材料組成物を圧縮空気又はポンプ等で圧送する工程と、圧送された水硬性材料組成物を吹き付ける工程とを含むことがより好ましい。
上記水硬性材料組成物の好ましい形態等は、上述のとおりである。
【実施例】
【0116】
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味するものとする。
【0117】
＜化合物（Ｂ）の重量平均分子量の測定＞
重量平均分子量は、以下の測定条件により測定した。
装置：Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ（２６９５）
解析ソフト：Ｗａｔｅｒｓ社製、Ｅｍｐｏｗｅｒ２プロフェッショナル＋ＧＰＣオプション
使用カラム：東ソー（株）製、ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎｓＳＷＸＬ＋ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＳＷＸＬ＋Ｇ３０００ＳＷＸＬ＋Ｇ２０００ＳＷＸＬ
検出器：示差屈折率計（ＲＩ）検出器（Ｗａｔｅｒｓ ２４１４）、多波長可視紫外（ＰＤＡ）検出器（Ｗａｔｅｒｓ ２９９６）
溶離液：水１０９９９ｇ、アセトニトリル６００１ｇの混合溶媒に酢酸ナトリウム三水和物１１５．６ｇを溶解し、さらに酢酸でｐＨ６．０に調整したもの。
較正曲線作成用標準物質：ポリエチレングリコール（ピークトップ分子量（Ｍｐ）２７２５００、２１９３００、１０７０００、５００００、２４０００、１２６００、７１００、４２５０、１４７０）
較正曲線：上記標準物質のＭｐ値と溶出時間とを基礎にして３次式で作成した。
流量：１ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
測定時間：４５分
標準物質試料液注入量：１００μＬ（重合体濃度０．１質量％の溶離液溶液）
重合体試料液注入量：１００μＬ（重合体濃度０．５質量％の溶離液溶液）
重量平均分子量は、以下の測定条件により測定した。
装置：Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ（２６９５）
解析ソフト：Ｗａｔｅｒｓ社製、Ｅｍｐｏｗｅｒ２プロフェッショナル＋ＧＰＣオプション
使用カラム：東ソー（株）製、ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎｓＳＷＸＬ＋ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００ＳＷＸＬ＋Ｇ３０００ＳＷＸＬ＋Ｇ２０００ＳＷＸＬ
検出器：示差屈折率計（ＲＩ）検出器（Ｗａｔｅｒｓ ２４１４）、多波長可視紫外（ＰＤＡ）検出器（Ｗａｔｅｒｓ ２９９６）
溶離液：水１０９９９ｇ、アセトニトリル６００１ｇの混合溶媒に酢酸ナトリウム三水和物１１５．６ｇを溶解し、さらに酢酸でｐＨ６．０に調整したもの。
較正曲線作成用標準物質：ポリエチレングリコール（ピークトップ分子量（Ｍｐ）２７２５００、２１９３００、１０７０００、５００００、２４０００、１２６００、７１００、４２５０、１４７０）
較正曲線：上記標準物質のＭｐ値と溶出時間とを基礎にして３次式で作成した。
流量：１ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
測定時間：４５分
標準物質試料液注入量：１００μＬ（重合体濃度０．１質量％の溶離液溶液）
重合体試料液注入量：１００μＬ（重合体濃度０．５質量％の溶離液溶液）
【0118】
＜ＧＰＣ解析条件（重合体の分析）＞
得られたＲＩクロマトグラムにおいて、重合体溶出直前・溶出直後のベースラインにおいて平らに安定している部分を直線で結び、重合体を検出・解析した。ただし、単量体や単量体由来の不純物のピークが重合体ピークに一部重なって測定された場合、それらと重合体の重なり部分の最凹部において垂直分割して重合体部と単量体部や不純物部とを分離し、重合体部のみの分子量・分子量分布を計算した。凹部が無い場合はまとめて計算した。
重合体純分は、ＲＩ検出器によるピーク面積の比より、下記のようにして計算した。
重合体純分＝（重合体ピーク面積）／（重合体ピーク面積＋単量体や不純物のピーク面積）
得られたＲＩクロマトグラムにおいて、重合体溶出直前・溶出直後のベースラインにおいて平らに安定している部分を直線で結び、重合体を検出・解析した。ただし、単量体や単量体由来の不純物のピークが重合体ピークに一部重なって測定された場合、それらと重合体の重なり部分の最凹部において垂直分割して重合体部と単量体部や不純物部とを分離し、重合体部のみの分子量・分子量分布を計算した。凹部が無い場合はまとめて計算した。
重合体純分は、ＲＩ検出器によるピーク面積の比より、下記のようにして計算した。
重合体純分＝（重合体ピーク面積）／（重合体ピーク面積＋単量体や不純物のピーク面積）
【0119】
＜テクスチャーアナライザーによる粘着性評価＞
（１）装置：英光精機株式会社製 テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴ Ｐｌｕｓ
（２）装置の概要：プローブ、試料台、応力検出器からなり、一定荷重を一定時間与えることができる機構、及び、モルタルとプローブとの接触及び引き剥がしを一定速度で行えるように当該速度を制御できる機構を有する。
粘着性試験用プローブ：つきさし、圧縮用円柱プローブ Ｐ／３５（材質：アルミニウム、直径３５ｍｍ）
（３）評価方法：下記のとおり調製した（練り上げた）モルタル試料を２００ｍＬデスカップに移し試料台に置いた。次に毎秒１ｍｍの速度でプローブを試料の表面から２０ｍｍの深さまで貫入させ、その後直ちに１ｍｍ／ｓｅｃ．の速度でプローブを引き抜き、プローブがモルタルから剥がれる際に要する最大荷重を求め、プローブタック試験の値とした。単位はＮ／ｃｍ２で表記した。比較例の系の最大荷重を１００％としたときの各々の系の最大荷重比を、粘着性と定義した。最大荷重比が１１０％以上である場合に、粘着性が高いとみなした。
（１）装置：英光精機株式会社製 テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴ Ｐｌｕｓ
（２）装置の概要：プローブ、試料台、応力検出器からなり、一定荷重を一定時間与えることができる機構、及び、モルタルとプローブとの接触及び引き剥がしを一定速度で行えるように当該速度を制御できる機構を有する。
粘着性試験用プローブ：つきさし、圧縮用円柱プローブ Ｐ／３５（材質：アルミニウム、直径３５ｍｍ）
（３）評価方法：下記のとおり調製した（練り上げた）モルタル試料を２００ｍＬデスカップに移し試料台に置いた。次に毎秒１ｍｍの速度でプローブを試料の表面から２０ｍｍの深さまで貫入させ、その後直ちに１ｍｍ／ｓｅｃ．の速度でプローブを引き抜き、プローブがモルタルから剥がれる際に要する最大荷重を求め、プローブタック試験の値とした。単位はＮ／ｃｍ２で表記した。比較例の系の最大荷重を１００％としたときの各々の系の最大荷重比を、粘着性と定義した。最大荷重比が１１０％以上である場合に、粘着性が高いとみなした。
【0120】
＜分散性（ワーカビリティ）評価＞
モルタル試験は、温度が２０℃±１℃、相対湿度が６０％±１５％の環境下で行った。モルタル配合は、実施例及び比較例（１）、（４）ではＣ／Ｓ／Ｗ＝５６０／１３５０／２５０（ｇ）、実施例及び比較例（２）、（３）ではＣ／Ｓ／Ｗ＝６９０／１６００／３３１．２（ｇ）とした。
ただし、
Ｃ：セメント（普通ポルトランドセメント、太平洋セメント社製）
Ｓ：細骨材（大井川産陸砂）
Ｗ：試料と消泡剤のイオン交換水溶液
とし、Ｗについては下記表１～３に記載の水硬性材料用添加剤及び消泡剤を含み、イオン交換水中充分に均一溶解させた。
モルタルミキサー（ホバート社製ミキサー、型番：Ｎ－５０）を用い、混練容器へＣおよびＳを投入し、１速で１０秒間混練した。さらに１速で混練しながら、Ｗを１０秒かけて投入した。混練を始めてから６０秒後にミキサーを停止し、３０秒間モルタルの掻き落としを行った。その後、さらに２速で６０秒間混練を行い、モルタルを調製した。上記のようにして得られたモルタルを、フロー測定板（６０ｃｍ×６０ｃｍ）に置かれたミニスランプコーン（ＪＩＳマイクロコンクリートスランプコーン、上端内径５０ｍｍ、下端内径１００ｍｍ、高さ１５０ｍｍ）に半量詰めて１５回突き棒で突き、さらにモルタルをミニスランプコーンのすりきりいっぱいまで詰めて１５回突き棒で突いた後、ミニスランプコーンの表面をならした。その後、最初にミキサーを始動させてから３分３０秒後にミニスランプコーンを垂直に引き上げ、広がったモルタルの直径（最も長い部分の直径（長径）および該長径に対して９０度をなす部分の直径）を２箇所測定し、その平均値をモルタルフロー値とした。空気量は消泡剤であるオキシアルキレン系消泡剤を添加して３．０％未満となるように調整した。
モルタル試験は、温度が２０℃±１℃、相対湿度が６０％±１５％の環境下で行った。モルタル配合は、実施例及び比較例（１）、（４）ではＣ／Ｓ／Ｗ＝５６０／１３５０／２５０（ｇ）、実施例及び比較例（２）、（３）ではＣ／Ｓ／Ｗ＝６９０／１６００／３３１．２（ｇ）とした。
ただし、
Ｃ：セメント（普通ポルトランドセメント、太平洋セメント社製）
Ｓ：細骨材（大井川産陸砂）
Ｗ：試料と消泡剤のイオン交換水溶液
とし、Ｗについては下記表１～３に記載の水硬性材料用添加剤及び消泡剤を含み、イオン交換水中充分に均一溶解させた。
モルタルミキサー（ホバート社製ミキサー、型番：Ｎ－５０）を用い、混練容器へＣおよびＳを投入し、１速で１０秒間混練した。さらに１速で混練しながら、Ｗを１０秒かけて投入した。混練を始めてから６０秒後にミキサーを停止し、３０秒間モルタルの掻き落としを行った。その後、さらに２速で６０秒間混練を行い、モルタルを調製した。上記のようにして得られたモルタルを、フロー測定板（６０ｃｍ×６０ｃｍ）に置かれたミニスランプコーン（ＪＩＳマイクロコンクリートスランプコーン、上端内径５０ｍｍ、下端内径１００ｍｍ、高さ１５０ｍｍ）に半量詰めて１５回突き棒で突き、さらにモルタルをミニスランプコーンのすりきりいっぱいまで詰めて１５回突き棒で突いた後、ミニスランプコーンの表面をならした。その後、最初にミキサーを始動させてから３分３０秒後にミニスランプコーンを垂直に引き上げ、広がったモルタルの直径（最も長い部分の直径（長径）および該長径に対して９０度をなす部分の直径）を２箇所測定し、その平均値をモルタルフロー値とした。空気量は消泡剤であるオキシアルキレン系消泡剤を添加して３．０％未満となるように調整した。
【0121】
合成例
＜化合物（Ｂ－１）の製造＞
Ｌ－アスコルビン酸０．４部、３－メルカプトプロピオン酸０．８部を水５０．０部に溶解させた水溶液（Ｂ１ａ）を調整した。
温度計、撹拌機、滴下装置、窒素導入管、還流冷却器を備えた反応容器に水９０．４部、３－メチル－３－ブテン－１－オールにエチレンオキシドが平均５０モル付加した不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体（ＩＰＮ－５０）１９１．０部、アクリル酸（ＡＡ）０．３部を仕込み、続いて撹拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で６０℃に昇温した後、過酸化水素３５％水溶液を０．９部投入した。
３０分後、上述の混合溶液（Ｂ１ａ）を３．５時間かけて、アクリル酸（ＡＡ）２５．５部を３．０時間かけて、それぞれ一定速度で計量滴下した。この間の温度は６０℃で一定とした。
混合溶液（Ｂ１ａ）の滴下終了後、１時間引き続き６０℃を維持し、重合反応を終了した。その後、重合反応温度以下の温度において水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応溶液のｐＨをｐＨ＝６．３まで中和した。このようにして、共重合体（Ｂ－１）を含む重合体水溶液を得た。得られた共重合体（Ｂ―１）の重量平均分子量Ｍｗは３２０００であった。
＜化合物（Ｂ－１）の製造＞
Ｌ－アスコルビン酸０．４部、３－メルカプトプロピオン酸０．８部を水５０．０部に溶解させた水溶液（Ｂ１ａ）を調整した。
温度計、撹拌機、滴下装置、窒素導入管、還流冷却器を備えた反応容器に水９０．４部、３－メチル－３－ブテン－１－オールにエチレンオキシドが平均５０モル付加した不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体（ＩＰＮ－５０）１９１．０部、アクリル酸（ＡＡ）０．３部を仕込み、続いて撹拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で６０℃に昇温した後、過酸化水素３５％水溶液を０．９部投入した。
３０分後、上述の混合溶液（Ｂ１ａ）を３．５時間かけて、アクリル酸（ＡＡ）２５．５部を３．０時間かけて、それぞれ一定速度で計量滴下した。この間の温度は６０℃で一定とした。
混合溶液（Ｂ１ａ）の滴下終了後、１時間引き続き６０℃を維持し、重合反応を終了した。その後、重合反応温度以下の温度において水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応溶液のｐＨをｐＨ＝６．３まで中和した。このようにして、共重合体（Ｂ－１）を含む重合体水溶液を得た。得られた共重合体（Ｂ―１）の重量平均分子量Ｍｗは３２０００であった。
【0122】
＜化合物（Ｂ－２）の製造＞
Ｌ－アスコルビン酸０．２部、３－メルカプトプロピオン酸０．６部を水１４０．２部に溶解させた溶液（ａ）を調製した。温度計、撹拌機、滴下装置、窒素導入管、還流冷却器を備えた反応容器に水４３．６部、２－プロパノール４３．６部、２－メチル－２－プロペン－１－オールにエチレンオキシドが平均１５０モル付加した不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体の８０％水溶液を１９３．５部、パラトルエンスルホン酸１水和物の７０％水溶液０．８部を仕込み、続いて撹拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で６０℃に昇温した後、過酸化水素２％水溶液を５．４部投入した。３０分後、上述の混合溶液（ａ）を３．５時間かけて、アクリル酸の９０％水溶液１７．０部を３時間かけて、それぞれ一定速度で計量滴下した。この間の温度は６０℃で一定とした。
混合溶液（ａ）の滴下終了後、１時間引き続き６０℃を維持し、重合反応を終了した。その後、重合反応温度以下の温度において水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応溶液のｐＨをｐＨ＝５．０まで中和し、重量平均分子量５２，０００の重合体水溶液からなる本発明のポリカルボン酸共重合体を得た。
Ｌ－アスコルビン酸０．２部、３－メルカプトプロピオン酸０．６部を水１４０．２部に溶解させた溶液（ａ）を調製した。温度計、撹拌機、滴下装置、窒素導入管、還流冷却器を備えた反応容器に水４３．６部、２－プロパノール４３．６部、２－メチル－２－プロペン－１－オールにエチレンオキシドが平均１５０モル付加した不飽和ポリアルキレングリコールエーテル系単量体の８０％水溶液を１９３．５部、パラトルエンスルホン酸１水和物の７０％水溶液０．８部を仕込み、続いて撹拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で６０℃に昇温した後、過酸化水素２％水溶液を５．４部投入した。３０分後、上述の混合溶液（ａ）を３．５時間かけて、アクリル酸の９０％水溶液１７．０部を３時間かけて、それぞれ一定速度で計量滴下した。この間の温度は６０℃で一定とした。
混合溶液（ａ）の滴下終了後、１時間引き続き６０℃を維持し、重合反応を終了した。その後、重合反応温度以下の温度において水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応溶液のｐＨをｐＨ＝５．０まで中和し、重量平均分子量５２，０００の重合体水溶液からなる本発明のポリカルボン酸共重合体を得た。
【0123】
＜化合物（Ｂ－３）の製造＞
過流酸アンモニウム３．３部を水１０７．３部に溶解させた溶液（ａ）を調製した。メタクリル酸１９．７部を混合した溶液（ｂ）を調製した。メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート（エチレンオキシドの平均付加モル数２３）１２３．８部、３－メルカプトプロピオン酸１．２部を水５３．６部に溶解させた溶液（ｃ）を調製した。温度計、撹拌機、滴下装置、窒素導入管、還流冷却器を備えた反応容器に水７０．６部を仕込み、続いて撹拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で８０℃に昇温した後、上述の混合溶液（ａ）を５時間かけて、上述の混合溶液（ｂ）及び（ｃ）を４時間かけて、それぞれ一定速度で計量滴下した。この間の温度は８０℃で一定とした。混合溶液（ａ）の滴下終了後、１時間引き続き８０℃を維持し、重合反応を終了した。その後、重合反応温度以下の温度において水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応溶液のｐＨをｐＨ＝５．０まで中和し重量平均分子量２０，０００の重合体水溶液からなる本発明のポリカルボン酸共重合体を得た。
過流酸アンモニウム３．３部を水１０７．３部に溶解させた溶液（ａ）を調製した。メタクリル酸１９．７部を混合した溶液（ｂ）を調製した。メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート（エチレンオキシドの平均付加モル数２３）１２３．８部、３－メルカプトプロピオン酸１．２部を水５３．６部に溶解させた溶液（ｃ）を調製した。温度計、撹拌機、滴下装置、窒素導入管、還流冷却器を備えた反応容器に水７０．６部を仕込み、続いて撹拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で８０℃に昇温した後、上述の混合溶液（ａ）を５時間かけて、上述の混合溶液（ｂ）及び（ｃ）を４時間かけて、それぞれ一定速度で計量滴下した。この間の温度は８０℃で一定とした。混合溶液（ａ）の滴下終了後、１時間引き続き８０℃を維持し、重合反応を終了した。その後、重合反応温度以下の温度において水酸化ナトリウム水溶液を用いて反応溶液のｐＨをｐＨ＝５．０まで中和し重量平均分子量２０，０００の重合体水溶液からなる本発明のポリカルボン酸共重合体を得た。
【0124】
実施例（１）－１及び比較例（１）－１、（１）－２
ポリエチレンイミン（（株）日本触媒製、エポミンＰ－１０００）を窒素含有化合物（Ａ）とし、上記合成例で合成した共重合体（Ｂ－１）を化合物（Ｂ）として、表１に記載の割合で配合して水硬性材料用添加剤を調製した。調製した水硬性材料用添加剤について、上述した方法で分散性、粘着性を評価した。粘着性は、比較例（１）－１の粘着性を１００％として実施例（１）－１及び比較例（１）－２の粘着性を算出した。結果を表１に示す。
ポリエチレンイミン（（株）日本触媒製、エポミンＰ－１０００）を窒素含有化合物（Ａ）とし、上記合成例で合成した共重合体（Ｂ－１）を化合物（Ｂ）として、表１に記載の割合で配合して水硬性材料用添加剤を調製した。調製した水硬性材料用添加剤について、上述した方法で分散性、粘着性を評価した。粘着性は、比較例（１）－１の粘着性を１００％として実施例（１）－１及び比較例（１）－２の粘着性を算出した。結果を表１に示す。
【0125】
【表1】
【0126】
実施例（２）－１及び比較例（２）－１
ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製、製品コード５２２３７６）を窒素含有化合物（Ａ）とし、リグニンスルホン酸（ＢＡＳＦ社製、ポゾリスＮｏ．８）を化合物（Ｂ）として、表２に記載の割合で配合して水硬性材料用添加剤を調製した。調製した水硬性材料用添加剤について、上述した方法で分散性、粘着性を評価した。粘着性は、比較例（２）－１の粘着性を１００％として実施例（２）－１の粘着性を算出した。結果を表２に示す。
ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製、製品コード５２２３７６）を窒素含有化合物（Ａ）とし、リグニンスルホン酸（ＢＡＳＦ社製、ポゾリスＮｏ．８）を化合物（Ｂ）として、表２に記載の割合で配合して水硬性材料用添加剤を調製した。調製した水硬性材料用添加剤について、上述した方法で分散性、粘着性を評価した。粘着性は、比較例（２）－１の粘着性を１００％として実施例（２）－１の粘着性を算出した。結果を表２に示す。
【0127】
【表2】
【0128】
実施例（３）－１～１９及び比較例（３）－１～４
ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製）またはポリ―２－ヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド（四日市合成（株）製）を窒素含有化合物（Ａ）とし、上記合成例で合成した共重合体（Ｂ－１）～（Ｂ－３）を化合物（Ｂ）として、表３に記載の割合で配合して水硬性材料用添加剤を調製した。調製した水硬性材料用添加剤について、上述した方法で分散性、粘着性を評価した。粘着性は、比較例（３）－１の粘着性を１００％として算出した。結果を表３に示す。
ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社製）またはポリ―２－ヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロライド（四日市合成（株）製）を窒素含有化合物（Ａ）とし、上記合成例で合成した共重合体（Ｂ－１）～（Ｂ－３）を化合物（Ｂ）として、表３に記載の割合で配合して水硬性材料用添加剤を調製した。調製した水硬性材料用添加剤について、上述した方法で分散性、粘着性を評価した。粘着性は、比較例（３）－１の粘着性を１００％として算出した。結果を表３に示す。
【0129】
【表3】