IP Force 特許公報掲載プロジェクト 2022.1.31 β版

知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」

▶ パナソニックIPマネジメント株式会社の特許一覧

特許7233010二次電池用正極、二次電池用正極集電体、及び二次電池
<>
  • 特許-二次電池用正極、二次電池用正極集電体、及び二次電池 図1
  • 特許-二次電池用正極、二次電池用正極集電体、及び二次電池 図2
< >
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-02-24
(45)【発行日】2023-03-06
(54)【発明の名称】二次電池用正極、二次電池用正極集電体、及び二次電池
(51)【国際特許分類】
   H01M 4/13 20100101AFI20230227BHJP
   H01M 4/66 20060101ALI20230227BHJP
【FI】
H01M4/13
H01M4/66 A
【請求項の数】 8
(21)【出願番号】P 2020504823
(86)(22)【出願日】2019-01-15
(86)【国際出願番号】 JP2019000823
(87)【国際公開番号】W WO2019171761
(87)【国際公開日】2019-09-12
【審査請求日】2021-09-06
(31)【優先権主張番号】P 2018043322
(32)【優先日】2018-03-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】314012076
【氏名又は名称】パナソニックIPマネジメント株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001210
【氏名又は名称】弁理士法人YKI国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】齋藤 弘平
(72)【発明者】
【氏名】高橋 崇寛
(72)【発明者】
【氏名】武澤 秀治
(72)【発明者】
【氏名】塩崎 朝樹
【審査官】小森 利永子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第2014/077384(WO,A1)
【文献】特開2017-120766(JP,A)
【文献】国際公開第2014/157405(WO,A1)
【文献】特開2018-014286(JP,A)
【文献】特開2016-127000(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
H01M 4/13-4/62
H01M 4/64-4/66
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
正極集電体と、
前記正極集電体の少なくとも一方の面側に形成された正極合材層と、
絶縁性の無機化合物、結着材、及び導電材を含み、前記正極集電体と前記正極合材層との間に介在する保護層と、
を備え、
前記保護層には、前記無機化合物の一次粒子が凝集してなる二次粒子が含まれ、
前記無機化合物の含有量は、前記保護層の総体積に対して50体積%以上であり、
前記結着材の含有量は、前記保護層の総体積に対して0.1~20体積%であり、
前記保護層の表面を観察して測定された前記二次粒子の粒径の中央値は30μm以下であり、
前記二次粒子の粒径の偏差は、10μm以下である、二次電池用正極。
【請求項2】
前記二次粒子の粒径の中央値は、1μm~30μmである、請求項1に記載の二次電池用正極。
【請求項3】
前記保護層の厚みは、0.5μm~50μmである、請求項1又は2に記載の二次電池用正極。
【請求項4】
前記一次粒子の粒径は、5μm以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載の二次電池用正極。
【請求項5】
前記二次粒子の粒径は、50μm以下である、請求項1~4のいずれか1項に記載の二次電池用正極。
【請求項6】
前記保護層は、下記(1)~(4)の少なくとも1つの条件を満たす、請求項1~5のいずれか1項に記載の二次電池用正極。
1mmの正極単位面積当たり、
(1)粒径5μm~15μmの前記二次粒子が20個~45個含まれる。
(2)粒径15μm~25μmの前記二次粒子が30個~55個含まれる。
(3)粒径25μm~35μmの前記二次粒子が5個~25個含まれる。
(4)粒径35μm~45μmの前記二次粒子が1個~15個含まれる。
【請求項7】
絶縁性の無機化合物と、結着材と、導電材とを含む保護層が表面に形成された二次電池用正極集電体であって、
前記保護層には、前記無機化合物の一次粒子が凝集してなる二次粒子が含まれ、
前記無機化合物の含有量は、前記保護層の総体積に対して50体積%以上であり、
前記結着材の含有量は、前記保護層の総体積に対して0.1~20体積%であり、
前記保護層の表面を観察して測定された前記二次粒子の粒径の中央値は30μm以下である、二次電池用正極集電体。
【請求項8】
請求項1~6のいずれか1項に記載の二次電池用正極と、
負極と、
電解質と、
を備えた、二次電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、二次電池用正極、二次電池用正極集電体、及び二次電池に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、無機化合物の粒子を含む保護層が集電体と合材層との間に形成された二次電池用正極が知られている。例えば、特許文献1には、厚みが1μm~5μmであり、正極活物質であるリチウム金属複合酸化物よりも酸化力が低い無機化合物、及び導電材を含む保護層を備えた正極が開示されている。特許文献1には、良好な集電性を維持しながら、正極活物質とアルミニウム集電体との酸化還元反応による発熱を抑制できる、と記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開2016-127000号公報
【発明の概要】
【0004】
ところで、リチウムイオン電池等の二次電池において、内部短絡等の異常が発生した場合に発熱を抑えることは重要な課題である。例えば、正極の全体で均一な発熱抑制効果が得られ、内部短絡等の異常が発生しても発熱量を十分に低減できることが望ましい。
【0005】
本開示の一態様である二次電池用正極は、正極集電体と、前記正極集電体の少なくとも一方の面側に形成された正極合材層と、絶縁性の無機化合物、及び導電材を含み、前記正極集電体と前記正極合材層との間に介在する保護層とを備え、前記保護層には、前記無機化合物の一次粒子が凝集してなる二次粒子が含まれ、前記二次粒子の粒径の中央値は30μm以下である。
【0006】
本開示の一態様である二次電池用正極集電体は、絶縁性の無機化合物と、導電材とを含む保護層が表面に形成された二次電池用正極集電体であって、前記保護層には、前記無機化合物の一次粒子が凝集してなる二次粒子が含まれ、前記二次粒子の粒径の中央値は30μm以下である。
【0007】
本開示の一態様である二次電池は、上記正極と、負極と、電解質とを備える。
【0008】
本開示の一態様である二次電池用正極によれば、内部短絡等の異常が発生した場合に発熱を抑えることができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
図1】実施形態の一例である二次電池の断面図である。
図2】実施形態の一例である二次電池用正極の断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
上述の通り、電池の内部短絡が発生した場合に電池の発熱を抑えることは重要な課題である。本発明者らは、正極集電体と正極合材層との間に介在する保護層に着目して鋭意検討した結果、粒径の中央値が30μm以下の無機化合物の二次粒子を含む保護層を用いることにより、かかる発熱が特異的に抑制されることを見出した。特に、無機化合物の二次粒子の粒径の中央値が20μm以下である場合に、より顕著な発熱抑制効果が得られる。
【0011】
無機化合物の一次粒子の凝集が進んで二次粒子の粒径が大きくなり過ぎると、二次粒子が存在しない部分で無機化合物の量が減少し、保護層の機能が十分に発揮されなくなると考えられる。当該二次粒子の粒径の中央値を30μm以下に抑えることで、無機化合物の分散度が高く、層の広い範囲にまんべんなく無機化合物が存在する保護層が得られるものと想定され、これにより優れた発熱抑制効果を実現できると考えられる。なお、無機化合物の二次粒子の表面又はその近傍では、一般的に、導電材の粒子同士が接触し易い。即ち、無機化合物の二次粒子は、保護層における良好な導電パスの形成に寄与すると考えられる。
【0012】
以下、実施形態の一例について詳細に説明する。以下では、巻回型の電極体14が円筒形の電池ケースに収容された円筒形電池を例示するが、電極体は、巻回型に限定されず、複数の正極と複数の負極がセパレータを介して交互に積層されてなる積層型であってもよい。また、電池ケースは円筒形に限定されず、角形(角形電池)、コイン形(コイン形電池)等の金属製ケース、樹脂フィルムによって構成される樹脂製ケース(ラミネート電池)などであってもよい。なお、本明細書において、数値(A)~数値(B)との記載は特に断らない限り、数値(A)以上数値(B)以下を意味する。
【0013】
図1は、実施形態の一例である二次電池10の断面図である。図1に例示するように、二次電池10は、電極体14と、電解質(図示せず)と、電極体14及び電解質を収容する電池ケース15とを備える。電極体14は、正極11と、負極12と、セパレータ13とを備え、正極11と負極12がセパレータ13を介して巻回された巻回構造を有する。電池ケース15は、有底円筒形状の外装缶16と、外装缶16の開口部を塞ぐ封口体17とで構成されている。
【0014】
二次電池10は、電極体14の上下にそれぞれ配置された絶縁板18,19を備える。図1に示す例では、正極11に取り付けられた正極リード20が絶縁板18の貫通孔を通って封口体17側に延び、負極12に取り付けられた負極リード21が絶縁板19の外側を通って外装缶16の底部側に延びている。正極リード20は封口体17の底板であるフィルタ23の下面に溶接等で接続され、フィルタ23と電気的に接続された封口体17の天板であるキャップ27が正極端子となる。負極リード21は外装缶16の底部内面に溶接等で接続され、外装缶16が負極端子となる。
【0015】
外装缶16は、例えば有底円筒形状の金属製容器である。外装缶16と封口体17との間にはガスケット28が設けられ、電池内部の密閉性が確保されている。外装缶16には、例えば側面部の一部が内側に張り出した、封口体17を支持する張出部22が形成されている。張出部22は、外装缶16の周方向に沿って環状に形成されることが好ましく、その上面で封口体17を支持する。
【0016】
封口体17は、電極体14側から順に、フィルタ23、下弁体24、絶縁部材25、上弁体26、及びキャップ27が積層された構造を有する。封口体17を構成する各部材は、例えば円板形状又はリング形状を有し、絶縁部材25を除く各部材は互いに電気的に接続されている。下弁体24と上弁体26は各々の中央部で互いに接続され、各々の周縁部の間には絶縁部材25が介在している。異常発熱で電池の内圧が上昇すると、下弁体24が上弁体26をキャップ27側に押し上げるように変形して破断し、下弁体24と上弁体26の間の電流経路が遮断される。さらに内圧が上昇すると、上弁体26が破断し、キャップ27の開口部からガスが排出される。
【0017】
[正極]
図2は、実施形態の一例である正極11の断面図である。図2に例示するように、正極11は、正極集電体30と、正極集電体30の少なくとも一方の面側に形成された正極合材層31と、絶縁性の無機化合物33、及び導電材34を含み、正極集電体30と正極合材層31との間に介在する保護層32とを備える。正極集電体30には、アルミニウムなどの正極11の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。正極集電体30の一例は、厚みが10~20μmのアルミニウム又はアルミニウム合金で構成される金属箔である。
【0018】
正極合材層31は、正極活物質、導電材、及び結着材を含み、保護層32を介して正極集電体30の両面に形成されることが好ましい。正極11は、保護層32が形成された正極集電体30上に正極活物質、導電材、結着材等を含む正極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延して正極合材層31を集電体の両面に形成することにより作製できる。正極合材層31の厚みは、例えば正極集電体30の片側で30μm~100μmである。
【0019】
正極活物質としては、Co、Mn、Ni、Al等の金属元素を含有するリチウム金属複合酸化物が例示できる。リチウム金属複合酸化物を構成する金属元素は、例えばMg、Al、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Sn、Sb、W、Pb、及びBiから選択される少なくとも1種である。中でも、Co、Ni、Mn、及びAlから選択される少なくとも1種を含むことが好ましい。好適なリチウム金属複合酸化物の一例としては、Co、Ni、及びMnを含有するリチウム金属複合酸化物、Co、Ni、及びAlを含有するリチウム金属複合酸化物が挙げられる。
【0020】
導電材としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、黒鉛、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、グラフェン等の炭素材料が例示できる。結着材としては、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)等の含フッ素樹脂、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリイミド、アクリル樹脂、ポリオレフィン等が例示できる。また、これらの樹脂と、カルボキシメチルセルロース(CMC)又はその塩、ポリエチレンオキシド(PEO)等が併用されてもよい。
【0021】
正極合材層31における導電材の含有量は、例えば正極活物質100質量部に対して0.5~15質量部であり、好ましくは1~10質量部である。導電材の含有量が当該範囲内であれば、正極合材層31の良好な導電性を確保することが容易になる。また、正極合材層31における結着材の含有量は、例えば正極活物質100質量部に対して0.1~10質量部であり、好ましくは0.5~5質量部である。結着材の含有量が当該範囲内であれば、活物質粒子同士、活物質粒子と導電材粒子、及び活物質粒子と正極集電体30との良好な結着性を確保することが容易になる。
【0022】
正極11は、上述の通り、正極集電体30と正極合材層31との間に設けられた保護層32を備える。保護層32は、例えばアルミニウムを主成分とする正極集電体30と正極活物質であるリチウム金属複合酸化物とを隔離し、正極集電体30が関与する酸化還元反応を抑える機能を有する。また、保護層32は正極合材層31より熱伝導性が高くてもよく、この場合、内部短絡発生時に短絡箇所で発生する熱が素早く拡散され、短絡面積の拡大による電池温度の上昇を抑制できる。
【0023】
保護層32は、無機化合物33、導電材34、及び結着材を含む。無機化合物33は保護層32の主成分であって、内部短絡等の電池の異常が発生したときの発熱抑制効果は主に無機化合物33の機能によって得られる。導電材34は、保護層32に導電性を付与し、保護層32を設けたことによる抵抗上昇を抑制する。結着材は、無機化合物33、導電材34の各粒子同士を結合して保護層32の形状を確保し、また保護層32と正極集電体30及び正極合材層31とを密着させて保護層32の剥離を防止する。
【0024】
導電材34には、正極合材層31に添加される導電材と同種のもの、例えばカーボンブラック(CB)、アセチレンブラック(AB)、ケッチェンブラック、黒鉛等の炭素材料などを用いることができる。これらは、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。導電材34の含有量は、保護層32の総体積に対して0.1~20体積%が好ましく、1~10体積%が特に好ましい。
【0025】
保護層32に含まれる結着材には、正極合材層31に適用される結着材と同種のもの、例えばポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などを用いることができる。これらは、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。結着材の含有量は、保護層32の総体積に対して0.1~20体積%が好ましく、1~10体積%が特に好ましい。
【0026】
無機化合物33は、絶縁性の無機化合物からなる粒子であって、正極集電体30にめり込んでいてもよい。ここで、絶縁性の粒子とは、電圧印加式の抵抗計により測定される体積抵抗率が1012Ω・cm以上である粒子を意味する。
【0027】
無機化合物33には、正極活物質であるリチウム金属複合酸化物よりも酸化力が低い化合物を用いることが好ましい。無機化合物33の一例としては、酸化マンガン、酸化ケイ素(シリカ)、酸化チタン(チタニア)、酸化アルミニウム(アルミナ)等の無機酸化物、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、及び炭化ケイ素などが挙げられる。中でも、無機酸化物が好ましく、酸化アルミニウムが特に好ましい。
【0028】
無機化合物33の含有量は、保護層32の総体積に対して少なくとも50体積%であり、好ましくは70~99体積%、より好ましくは80~95体積%である。無機化合物33の含有量が当該範囲内であれば、酸化還元反応の抑制効果が向上し、異常発生時の発熱を抑えることが容易になる。
【0029】
保護層32には、無機化合物33の一次粒子33aが凝集してなる二次粒子33bが含まれる。ここで、一次粒子33aとは、走査型電子顕微鏡(SEM)又は透過型電子顕微鏡(TEM)を用いた観察によって粒界が確認されない粒子単位を意味する。無機化合物33は、互いに凝集していない単独の一次粒子33aの状態で多く存在する。一般的に、非凝集状態の一次粒子33aの数は、凝集した一次粒子33aの数より多い。なお、凝集した一次粒子33aは、二次粒子33bであり、二次粒子33bは、SEM又はTEMを用いた観察によって粒界が確認される粒子単位を意味する。保護層32には、多数の非凝集状態の一次粒子33aと、少数の二次粒子33bとが混在している。二次粒子33bは保護層32における導電パスの形成を促進すると考えられるので、保護層32には少数の二次粒子33bが存在することが好ましい。
【0030】
無機化合物33の一次粒子33aの粒径(以下、「一次粒子径」という場合がある)は、5μm以下が好ましい。保護層32には、粒径が5μmを超える一次粒子33aは存在しないことが好適である。一次粒子径は、保護層32の断面をSEM又はTEMを用いて観察することで測定できる。一次粒子径は、粒子画像における最大の差し渡し長さである。一次粒子径は、1μm以下がより好ましく、0.7μm以下が特に好ましい。一次粒子径の下限値は、例えば0.01μmである。100個の一次粒子33aの粒径の中央値(メディアン径)は、例えば0.1μm~0.7μmである。
【0031】
無機化合物33の二次粒子33bの粒径(以下、「二次粒子径」という場合がある)は、50μm以下が好ましい。保護層32には、粒径が50μmを超える二次粒子33bは存在しないことが好適である。二次粒子径は、保護層32の断面を光学顕微鏡やSEM、TEMを用いて観察し、粒子画像における最大の差し渡し長さを測定することで求められる。二次粒子径は、40μm以下がより好ましく、30μm以下が特に好ましい。二次粒子径の下限値は、例えば1μmである。
【0032】
無機化合物33の二次粒子33bの粒径の中央値は、30μm以下であり、好ましくは20μm以下である。中央値の好適な範囲としては、1μm~30μm、1μm~20μm、5μm~20μm、又は10μm~20μmが例示できる。中央値が30μm以下、好ましくは20μm以下の二次粒子33bが含まれる保護層32を正極11に適用することで、内部短絡発生時の発熱を大幅に抑制できる。また、二次粒子径の偏差は、20μm以下が好ましく、10μm以下がより好ましい。保護層32の断面について任意の100箇所を観察し、当該100箇所に存在する二次粒子33bの粒径より、二次粒子33bの粒径の中央値及び偏差を測定する。
【0033】
二次粒子33bの粒径の中央値及び偏差は、下記の方法で測定することもできる。
・正極集電体上に保護層を形成し、保護層上に正極合材層を形成して得られた正極から、保護層上の正極合材層を引き剥がす。これにより、正極集電体の表面と正極合材層の表面に、保護層が露出する。
・正極集電体の表面に露出した保護層の表面及び正極合材層の表面に露出した保護層の表面を光学顕微鏡を用いて観察する。
・各々の表面の任意の100箇所を観察し、当該100箇所に存在する二次粒子の粒径より、二次粒子の粒径の中央値及び偏差を測定する。
【0034】
保護層32には、例えば1mmの正極単位面積当たり、以下の粒径の二次粒子33bが以下の個数含まれている。
(1)粒径5μm~15μmの二次粒子33bが20個~45個
(2)粒径15μm~25μmの二次粒子33bが30個~55個
(3)粒径25μm~35μmの二次粒子33bが5個~25個
(4)粒径35μm~45μmの二次粒子33bが1個~15個
保護層32は、(1)~(4)の少なくとも1つの条件を満たすものであってもよく、全ての条件を満たすものであってもよい。
【0035】
保護層32の厚みは、特に限定されないが、正極集電体30及び正極合材層31の厚みよりも薄いことが好ましい。保護層32の厚みは、例えば0.5μm~50μmである。保護層32の厚みは、最も薄い部分で0.5μm、最も厚い部分で50μmであってもよい。保護層32の厚みは、二次粒子33bが存在する部分で大きくなる。保護層32の厚みの上限値は、50μmが好ましく、40μm以下がより好ましく、30μm以下が特に好ましい。保護層32の厚みの下限値は、0.5μmが好ましく、1μmがより好ましく、2μmが特に好ましい。
【0036】
保護層32は、正極集電体30上に無機化合物33、導電材34、及びPVdF等の結着材を含むスラリーを塗布して形成できる。つまり、正極11の製造過程において、保護層32が表面に形成された正極集電体30が準備される。
【0037】
[負極]
負極12は、負極集電体と、当該集電体上に形成された負極合材層とを備える。負極集電体には、銅などの負極12の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。負極合材層は、負極活物質、及び結着材を含み、負極集電体の両面に形成されることが好ましい。負極12は、負極集電体上に負極活物質、結着材等を含む負極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延して負極合材層を負極集電体の両面に形成することにより作製できる。
【0038】
負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素材料、Si、Sn等のLiと合金化する金属、又はSi、Sn等を含む金属化合物などを用いることができる。当該金属化合物の例としては、SiO(0.5≦x≦1.6)で表されるケイ素化合物、Li2ySiO(2+y)(0<y<2)で表されるケイ素化合物等が挙げられる。また、負極合材層は、負極活物質としてリチウムチタン複合酸化物を含んでいてもよい。リチウムチタン複合酸化物を用いる場合、負極合材層にはカーボンブラック等の導電材を添加することが好ましい。
【0039】
負極合材層に含まれる結着材には、PTFE、PVdF等の含フッ素樹脂、PAN、ポリイミド、アクリル樹脂、ポリオレフィン、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)などを用いることができる。また、負極合材層には、CMC又はその塩、ポリアクリル酸(PAA)又はその塩、ポリビニルアルコール(PVA)などが含まれていてもよい。結着材の含有量は、例えば負極活物質100質量部に対して0.1~10質量部であり、好ましくは0.5~5質量部である。
【0040】
[セパレータ]
セパレータ13には、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布等が挙げられる。セパレータの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、セルロースなどが好適である。セパレータ13は、単層構造であってもよく、積層構造を有していてもよい。また、セパレータ13の表面には、アラミド樹脂等の耐熱性の高い樹脂層が形成されていてもよい。
【0041】
セパレータ13と正極11及び負極12の少なくとも一方との界面には、無機物のフィラーを含むフィラー層が形成されていてもよい。無機物のフィラーとしては、例えばTi、Al、Si、Mg等の金属を含有する酸化物、リン酸化合物などが挙げられる。フィラー層は、当該フィラーを含有するスラリーを正極11、負極12、又はセパレータ13の表面に塗布して形成することができる。
【0042】
[電解質]
電解質は、溶媒と、溶媒に溶解した電解質塩とを含む。電解質としては、固体電解質を用いることもできる。溶媒には、例えばエステル類、エーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、及びこれら非水溶媒の2種以上の混合溶媒等の非水溶媒や、水を用いることができる。非水溶媒は、これら溶媒の水素の少なくとも一部をフッ素等のハロゲン原子で置換したハロゲン置換体を含有していてもよい。ハロゲン置換体としては、フルオロエチレンカーボネート(FEC)等のフッ素化環状炭酸エステル、フッ素化鎖状炭酸エステル、フルオロプロピオン酸メチル(FMP)等のフッ素化鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
【0043】
上記エステル類の例としては、エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)、ブチレンカーボネート等の環状炭酸エステル、ジメチルカーボネート(DMC)、エチルメチルカーボネート(EMC)、ジエチルカーボネート(DEC)、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等の鎖状炭酸エステル、γ-ブチロラクトン(GBL)、γ-バレロラクトン(GVL)等の環状カルボン酸エステル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル(MP)、プロピオン酸エチル等の鎖状カルボン酸エステルなどが挙げられる。
【0044】
エーテル類の例としては、1,3-ジオキソラン、4-メチル-1,3-ジオキソラン、テトラヒドロフラン、2-メチルテトラヒドロフラン、プロピレンオキシド、1,2-ブチレンオキシド、1,3-ジオキサン、1,4-ジオキサン、1,3,5-トリオキサン、フラン、2-メチルフラン、1,8-シネオール、クラウンエーテル等の環状エーテル、1,2-ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、o-ジメトキシベンゼン、1,2-ジエトキシエタン、1,2-ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、1,1-ジメトキシメタン、1,1-ジエトキシエタン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等の鎖状エーテルが挙げられる。
【0045】
電解質塩は、リチウム塩であることが好ましい。リチウム塩の例としては、LiBF、LiClO、LiPF、LiAsF、LiSbF、LiAlCl、LiSCN、LiCFSO、LiCFCO、Li(P(C)F)、LiPF6-x(C2n+1(1<x<6,nは1又は2)、LiB10Cl10、LiCl、LiBr、LiI、クロロボランリチウム、低級脂肪族カルボン酸リチウム、Li、Li(B(C)F)等のホウ酸塩類、LiN(SOCF、LiN(C2l+1SO)(C2m+1SO){l,mは0以上の整数}等のイミド塩類などが挙げられる。リチウム塩は、これらを1種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。これらのうち、イオン伝導性、電気化学的安定性等の観点から、LiPFを用いることが好ましい。リチウム塩の濃度は、例えば溶媒1L当り0.8モル~1.8モルである。
【実施例
【0046】
以下、実施例により本開示をさらに詳説するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0047】
<実施例1>
[正極の作製]
N-メチル-2-ピロリドン(NMP)中に、一次粒子の粒径の中央値が0.5μmの酸化アルミニウム(無機化合物)粒子と、PVdFと、アセチレンブラック(導電材)とを添加して、撹拌機(プライミクス社製、フィルミックス(登録商標))を用いて2分間攪拌し、NMP中に無機化合物が分散した保護層用スラリーを調製した。無機化合物、導電材、及びPVdFは、95.5:2.5:2.0の質量比で混合した。次に、当該保護層用スラリーを厚み15μmのアルミニウム箔からなる正極集電体の両面に塗布することにより、平均厚みが2μmの保護層を形成した。光学顕微鏡を用いて保護層の表面を観察し、酸化アルミニウムの二次粒子の粒径の中央値及び二次粒子径の偏差を測定した。二次粒子径の中央値は17.9μm、偏差は8.2μmであった。
【0048】
正極活物質としてLiNi0.5Co0.2Mn0.3で表されるリチウム金属複合酸化物97質量部と、2質量部のアセチレンブラック(AB)と、1質量部のPVdFとを混合し、NMPを適量加えて、正極合材スラリーを調製した。次に、当該正極合材スラリーを保護層が形成された正極集電体の両面に塗布し、乾燥させた。これを所定の電極サイズに切り取り、ローラーを用いて圧延し、正極集電体の両面に保護層及び正極合材層が順に形成された正極を作製した。
【0049】
[負極の作製]
黒鉛粉末98.7質量部と、0.7質量部のカルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC-Na)と、0.6質量部のスチレン-ブタジエンゴム(SBR)のディスパージョンとを混合し、水を適量加えて、負極合材スラリーを調製した。次に、当該負極合材スラリーを銅箔からなる負極集電体の両面に塗布し、乾燥させた。これを所定の電極サイズに切り取り、ローラーを用いて圧延し、負極集電体の両面に負極合材層が形成された負極を作製した。
【0050】
[電解質の調製]
エチレンカーボネート(EC)と、メチルエチルカーボネート(EMC)と、ジメチルカーボネート(DMC)を、3:3:4の体積比で混合した。当該混合溶媒に、LiPFを1.2mol/Lの濃度となるように溶解させて非水電解質を調製した。
【0051】
[試験セルの作製]
上記正極にアルミニウムリードを、上記負極にニッケルリードをそれぞれ取り付け、ポリエチレン製のセパレータを介して巻回することにより、巻回型の電極体を作製した。当該電極体を、外径18mm、高さ65mmの有底円筒形状の電池ケースに収容し、非水電解質を注入した後、ガスケット及び封口体により電池ケースの開口部を封口して、定格容量が3100mAhである18650型の円筒形の試験セルを作製した。
【0052】
[釘刺し試験]
作製した試験セルを、0.3Cで、充電終止電圧4.3Vまで定電流充電し、4.3Vで電流値が0.05Cとなるまで定電圧充電を行った。25℃の環境下で、充電した試験セルの側面中央部に丸釘を突き刺し、丸釘が完全にセルを貫通した時点で丸釘の突き刺しを止め、発熱温度を測定した。評価結果を表1に示す。
【0053】
[正極合材層の厚み測定]
SEMを用いて正極断面を観察し、正極合材層の厚みの最大値と最小値を測定した。最大値と最小値の比(最大値/最小値)を表1に示す。
【0054】
<実施例2>
保護層用スラリーの調製において、NMP中に、酸化アルミニウム粒子と、アセチレンブラックと、PVdFとを添加し、フィルミックスを用いて1分間攪拌したこと以外は、実施例1と同様にして試験セルを作製し、上記評価を行った。
【0055】
<比較例1>
保護層用スラリーの調製において、フィルミックスを用いた攪拌を行わなかったこと以外は、実施例1と同様にして試験セルを作製し、上記評価を行った。
【0056】
【表1】
【0057】
表1に示すように、実施例の試験セルはいずれも、比較例の試験セルと比べて釘刺し試験における発熱温度が低い値となった。特に、実施例1の試験セルでは、比較例1の試験セルと比べて、内部短絡発生時の発熱が大幅に抑制されている。また、実施例の試験セルでは、比較例の試験セルと比べて正極合材層の厚みのばらつきが小さい。正極合材層の厚みのばらつきは、保護層の厚みのばらつきが大きく影響していると考えられる。即ち、実施例の試験セルでは、比較例の試験セルと比べて、保護層の厚みのばらつきが小さく保護層の厚みがより均一である。正極合剤層の厚みのばらつきが抑制されることで、正極と負極における充放電反応の均一化を図ることが期待される。
【符号の説明】
【0058】
10 二次電池
11 正極
12 負極
13 セパレータ
14 電極体
15 電池ケース
16 外装缶
17 封口体
18,19 絶縁板
20 正極リード
21 負極リード
22 張出部
23 フィルタ
24 下弁体
25 絶縁部材
26 上弁体
27 キャップ
28 ガスケット
30 正極集電体
31 正極合材層
32 保護層
33 無機化合物
33a 一次粒子
33b 二次粒子
34 導電材
図1
図2