(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-06-26
(45)【発行日】2023-07-04
(54)【発明の名称】生体電極およびその製造方法
(51)【国際特許分類】
A61B 5/263 20210101AFI20230627BHJP
A61B 5/27 20210101ALI20230627BHJP
B32B 27/18 20060101ALI20230627BHJP
B32B 27/40 20060101ALI20230627BHJP
D06M 11/74 20060101ALI20230627BHJP
D06M 15/564 20060101ALI20230627BHJP
H01B 5/14 20060101ALI20230627BHJP
【ＦＩ】
A61B5/263
A61B5/27
B32B27/18 J
B32B27/40
D06M11/74
D06M15/564
H01B5/14 Z
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2023513610
(86)(22)【出願日】2023-01-27
(86)【国際出願番号】 JP2023002616
【審査請求日】2023-03-17
(31)【優先権主張番号】P 2022048043
(32)【優先日】2022-03-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000003159
【氏名又は名称】東レ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】主森 敬一
(72)【発明者】
【氏名】亀本 千草
【審査官】藤原 伸二
(56)【参考文献】
【文献】特開２０２０－１８０４０６（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０２０／１３８４７７（ＷＯ，Ａ２）
【文献】欧州特許出願公開第３１２３９３３（ＥＰ，Ａ１）
【文献】特開２０２１－１４６２０７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５１２５４２（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｂ ５／２６３－５／２７
Ｂ３２Ｂ ２７／１８
Ｂ３２Ｂ ２７／４０
Ｄ０６Ｍ １１／７４
Ｄ０６Ｍ １５／５６４
Ｈ０１Ｂ ５／１４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有し、前記導電体は、カーボンブラックおよびウレタン樹脂を含有し、前記カーボンブラックの含有量が前記導電体に対して１５～３５質量％であり、前記カーボンブラックは少なくとも前記導電体の表面に粒子状で分散しており、前記導電体の表面において、前記カーボンブラックの粒子と隣り合う前記カーボンブラックの粒子との最短距離に対する最長距離の比（最長距離／最短距離）が１～２０であり、かつ、前記導電体の表面の湿摩擦堅牢度が４級以上である生体電極。
【請求項2】
前記導電体の表面のＳＳＲＭで測定される面内抵抗値の４～６ｌｏｇΩの面積比率が８～１８％である、請求項１に記載の生体電極。
【請求項3】
ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法による２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下である、請求項１または２に記載の生体電極。
【請求項4】
ホモミキサーで攪拌されたカーボンブラックとウレタン樹脂とを含む溶液を遊星ボールミルで混合・脱泡し塗工液を得る工程、該塗工液を非導電性のマルチフィラメント繊維で構成された繊維基材の片面に塗布し、乾燥させる工程、により、請求項１または２に記載の生体電極を製造する生体電極の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、生体電極およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
人体や動物の脳波や心電図、筋電図等、生体電気信号を測定するためや、生体に電気刺激を付与するために用いる生体電極としては、ゲル電極やゴム電極、金属薄板を使用した電極、導電性繊維素材を使用した電極など、様々な種類の生体電極が使用されている。
【0003】
上記ゲル電極やゴム電極は、柔軟性に富み、生体の体表面に密着し、安定した生体信号取得が可能であるというメリットがある一方、通気性が悪く、接触箇所に蒸れが生じ、かぶれなどを引き起こすという問題があった。
【0004】
また、金属薄板を使用した電極は疎水性で硬く、水分が豊富で柔軟である生体の体表面と接触する用途には適合性が低いという問題があった。体表面に密着させるには、高い接圧を必要とするか、導電性のペースト（ゼリー）を使用する必要があった。
【0005】
導電性のペースト等を使用することなく、生体の体表面に直接貼付し得る電極として、導電性を有するテキスタイル形状の電極は、有効であると考えられ、さまざまな提案がなされている。テキスタイル電極は折り曲げに強く、体表面の凹凸に合わせて形状変化させることができる。
【0006】
テキスタイル形状の電極において、導電性を付与するため、導電性高分子をコーティングしたもの、金属繊維を使用したものやカーボン材料を使用したものが提案されている。導電性高分子を使用した電極としてポリエステル繊維基材に導電性高分子（ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳ）とオレフィンバインダーを含侵した電極が提案されている（特許文献１）。金属繊維やカーボン材料を使用した電極として、ステンレス鋼を有する織り糸を用いた基材にカーボンブラックとシリコンラバーを配置した電極（特許文献２）や、カーボンブラックを基材に含侵させた電極（特許文献３）や、カーボンブラックを含む導電性インクを基材上に印刷した電極（特許文献４）が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】国際公開第２０１７／１８３４６３号
【文献】特表２００６－５１２１２８号公報
【文献】特開２０２０－１８０４０６号公報
【文献】特表２０１７－５１２５４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
特許文献１に記載の生体電極は単糸細繊度（５００ｎｍ以下）のポリエステル繊維基材にＰＥＤＯＴ－ＰＳＳとオレフィンバインダーを含侵してなる。導電性高分子とバインダーを細繊度の単繊維間の担持させることで電極断面の導通性を高めている。生体電極が含むオレフィン素材は離型性に優れ、繊維基材との接着力が弱いため、洗濯耐久性に改善の余地があった。また、導電性高分子として使用しているＰＥＤＯＴ－ＰＳＳは高価であり汎用性に課題がある。特許文献２に記載の生体電極はステンレス綱などの導電糸から構成される基材もしくは導電ワイヤから構成される基材を有している。また、これらの生体電極は、カーボンブラックとシリコンラバー（シリコーンゴム）の使用が例示されている。ステンレス綱などの導電糸から構成される基材および導電ワイヤから構成される基材は、非導電性の繊維から構成される基材と比較して柔軟性が劣る傾向にある。また、これらの生体電極が含むシリコーン素材は離型性に優れた界面特性を有する。そのため、これらの生体電極は、使用時に肌離れしやすくなり、生体信号取得中の着用者の動きで、生体電極の位置ずれを生じ、微弱な信号を取得または入力する生体電極において、アーチファクトを発生させてしまうおそれがある。一方で、特許文献３に記載の生体電極は安価なカーボンブラックをウレタンバインダーと共に繊維基材に含侵した構成を有する。繊維基材に導電樹脂が含侵するため、肌と接触する電極表面の導電性の安定性に課題があり、洗濯前後の電極間インピーダンスの差が大きくなるなど改善の余地があった。特許文献４に記載の生体電極はカーボンブラックとウレタンバインダーを含む導電性インクを弾性材料上に印刷した構成を有する。柔軟性のある導電性インクを用いているため、柔軟性は十分であるが、これらの生体電極の導電材料中の導電粒子量が多いため、摩擦堅牢度が悪く色移りする傾向にある。
【0009】
上記に鑑み、本発明は、テキスタイル形状の生体電極であって、柔軟で汎用性が高く、堅牢度に優れ、洗濯による導電性低下を抑制した生体電極およびその製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
上記課題を解決し、目的を達成するための発明の構成は以下のいずれかである。
（１） 非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有し、前記導電体は、カーボンブラックおよびウレタン樹脂を含有し、前記カーボンブラックの含有量が前記導電体に対して１５～３５質量％であり、前記カーボンブラックは少なくとも前記導電体の表面に粒子状で分散しており、前記導電体の表面において、前記カーボンブラックの粒子と隣り合う前記カーボンブラックの粒子との最短距離に対する最長距離の比（最長距離／最短距離）が１～２０であり、かつ、前記導電体の表面の湿摩擦堅牢度が４級以上である生体電極。
（２） 前記導電体の表面のＳＳＲＭで測定される面内抵抗値の４～６ｌｏｇΩの面積比率が８～１８％である、前記（１）に記載の生体電極。
（３） ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法 による２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下である、前記（１）または（２）に記載の生体電極。
（４） ホモミキサーで攪拌されたカーボンブラックとウレタン樹脂とを含む溶液を遊星ボールミルで混合・脱泡し塗工液を得る工程、該塗工液を非導電性のマルチフィラメント繊維で構成された繊維基材の片面に塗布し、乾燥させる工程、により、前記（１）～（３）のいずれかに記載の生体電極を製造する生体電極の製造方法。
（１） 非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有し、前記導電体は、カーボンブラックおよびウレタン樹脂を含有し、前記カーボンブラックの含有量が前記導電体に対して１５～３５質量％であり、前記カーボンブラックは少なくとも前記導電体の表面に粒子状で分散しており、前記導電体の表面において、前記カーボンブラックの粒子と隣り合う前記カーボンブラックの粒子との最短距離に対する最長距離の比（最長距離／最短距離）が１～２０であり、かつ、前記導電体の表面の湿摩擦堅牢度が４級以上である生体電極。
（２） 前記導電体の表面のＳＳＲＭで測定される面内抵抗値の４～６ｌｏｇΩの面積比率が８～１８％である、前記（１）に記載の生体電極。
（３） ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法 による２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下である、前記（１）または（２）に記載の生体電極。
（４） ホモミキサーで攪拌されたカーボンブラックとウレタン樹脂とを含む溶液を遊星ボールミルで混合・脱泡し塗工液を得る工程、該塗工液を非導電性のマルチフィラメント繊維で構成された繊維基材の片面に塗布し、乾燥させる工程、により、前記（１）～（３）のいずれかに記載の生体電極を製造する生体電極の製造方法。
【発明の効果】
【0011】
本発明は、テキスタイル形状の生体電極であって、柔軟で汎用性が高く、堅牢度に優れ、洗濯による導電性低下を抑制した生体電極が得られる。
【発明を実施するための形態】
【0012】
以下に、本発明にかかる生体電極の実施の形態について詳細に説明する。なお、この実施の形態により本発明が限定されるものではない。
【0013】
＜生体電極＞
本発明の生体電極は、非導電性の繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有し、導電体が生体への接触面となり、生体信号を取得し伝達するものである。ここで、上記の積層構造は、繊維基材と導電体とが、直接積層されてなる積層構造であってもよいし、繊維基材と導電体との間に繊維と導電体とが混在している混合層などを備えた３層以上の積層構造であってもよい。
本発明の生体電極は、非導電性の繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有し、導電体が生体への接触面となり、生体信号を取得し伝達するものである。ここで、上記の積層構造は、繊維基材と導電体とが、直接積層されてなる積層構造であってもよいし、繊維基材と導電体との間に繊維と導電体とが混在している混合層などを備えた３層以上の積層構造であってもよい。
【0014】
＜導電体＞
本発明において導電体とは、導電性を発現する材料である。ここでいう導電体とは、生体電極に導電性を付与するための配合物であり、（Ａ）カーボンブラックおよび（Ｂ）ウレタン樹脂を含む。そして、該配合物および導電体は、（Ａ）カーボンブラックおよび（Ｂ）ウレタン樹脂以外に、他の成分を含有していてもよい。他の成分としては、（Ｃ）水系増粘剤（Ｄ）導電性向上剤、（Ｅ）柔軟性付与剤、（Ｆ）界面活性剤及び／又はレベリング剤、架橋剤、触媒、消泡剤等が挙げられるが、これに限定されるものではない。ここでいう導電性とは、後述の測定方法により生体電極の表面抵抗を測定した場合に、１×１０１０Ω未満の表面抵抗値を示すものとする。
本発明において導電体とは、導電性を発現する材料である。ここでいう導電体とは、生体電極に導電性を付与するための配合物であり、（Ａ）カーボンブラックおよび（Ｂ）ウレタン樹脂を含む。そして、該配合物および導電体は、（Ａ）カーボンブラックおよび（Ｂ）ウレタン樹脂以外に、他の成分を含有していてもよい。他の成分としては、（Ｃ）水系増粘剤（Ｄ）導電性向上剤、（Ｅ）柔軟性付与剤、（Ｆ）界面活性剤及び／又はレベリング剤、架橋剤、触媒、消泡剤等が挙げられるが、これに限定されるものではない。ここでいう導電性とは、後述の測定方法により生体電極の表面抵抗を測定した場合に、１×１０１０Ω未満の表面抵抗値を示すものとする。
【0015】
＜（Ａ）カーボンブラック＞
本発明に使用するカーボンブラック（以下ＣＢと記載することがある）は導電性物質である。ＣＢによる導電性付与にあたっては、ＣＢのベースを形成している粒子径（ストラクチャーを構成する粒子の粒子径、以下前記粒子を一次粒子、前記粒子径を一次粒子径と称する場合もある）と、一次粒子の連鎖構造であるストラクチャーと、粒子表面性状を考慮することが肝要である。ＣＢとバインダーを含む溶液を調製する場合、特に重要なのは、粒子表面性状を改質することで比表面積を大きくすることである。比表面積が大きいことは粒子表面に細孔が多いことを意味し、細孔にバインダーが入り込み、導電体中に粒子状で分散するＣＢの粒子間距離（後述）を小さくすることができ、高い導電性を得ることに繋がる。
本発明に使用するカーボンブラック（以下ＣＢと記載することがある）は導電性物質である。ＣＢによる導電性付与にあたっては、ＣＢのベースを形成している粒子径（ストラクチャーを構成する粒子の粒子径、以下前記粒子を一次粒子、前記粒子径を一次粒子径と称する場合もある）と、一次粒子の連鎖構造であるストラクチャーと、粒子表面性状を考慮することが肝要である。ＣＢとバインダーを含む溶液を調製する場合、特に重要なのは、粒子表面性状を改質することで比表面積を大きくすることである。比表面積が大きいことは粒子表面に細孔が多いことを意味し、細孔にバインダーが入り込み、導電体中に粒子状で分散するＣＢの粒子間距離（後述）を小さくすることができ、高い導電性を得ることに繋がる。
【0016】
比表面積はＢＥＴ法で測定することができ、カーボンブラックのＢＥＴ比表面積は、４００～２０００ｍ２／ｇ以上であることが好ましい。カーボンブラックのＢＥＴ比表面積は、６００～１６００ｍ２／ｇであることがより好ましい。カーボンブラックのＢＥＴ比表面積が、４００ｍ２／ｇ以上であることで、粒子間距離が十分小さくなり、生体電極へ十分な導電性を付与できる範囲となり、６００ｍ２／ｇ以上でよりいっそう高い導電性能が得られる。上限を２０００ｍ２／ｇ以下とすることでストラクチャーを維持することができ、生体電極へ安定した導電性能の付与が可能となる。この効果は、カーボンブラックのＢＥＴ比表面積が、１６００ｍ２／ｇ以下であることでより顕著なものとなる。上記ＢＥＴ比表面積を有するカーボンブラックの市販品としては、ライオンペーストＷ－３１０Ａ、Ｗ－３１１Ｎ、Ｗ－３７６Ｒ、Ｗ－３７０Ｃなどが挙げられる。
【0017】
また、高い導電性を得るためには、ＣＢの一次粒子が小さいことが望ましい。ＣＢの一次粒子の平均粒子径は１～２００ｎｍの範囲とすることが好ましく、５～１００ｎｍの範囲がより好ましい。１ｎｍ以上とすることで生体電極の摩擦における堅牢性が顕在化し、５ｎｍ以上で高い堅牢性が得られる。２００ｎｍ以下とすることで、生体電極への導電性能付与が十分となり、さらに１００ｎｍ以下とすることで高い導電性が付与される。一次粒子径は、導電体から切り出した極薄切片を、透過型電子顕微鏡（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ； ＴＥＭ）によって、一次粒子径が観察できる任意の倍率で観察し取得した像から、任意に選択した複数の一次粒子について外接する円の直径を求め、それらの値を平均化して得る。
【0018】
上記平均粒子径を有するカーボンブラックの市販品としては、ライオンペーストＷ－３１０Ａ、Ｗ－３１１Ｎ、Ｗ－３７６Ｒ、Ｗ－３７０Ｃなどが挙げられる。
【0019】
本発明の生体電極において、（Ａ）カーボンブラックの含有量は、導電体の固形分１００質量％に対して、１５質量％～３５質量％であることが必要である。（Ａ）カーボンブラックの含有量は、導電体の固形分１００質量％に対して、２０質量％～３０質量％であることが好ましい。カーボンブラックの含有量が多いほど導電性が得られるが、含有量が増えると摩擦による堅牢度が低下し、汚染するだけでなく、実使用時の性能低下にもつながる。１５質量％以上とすることで、カーボンブラックの連続性により洗濯後においても生体電極における導電性が得られ、２０質量％以上でさらに導電性能が向上する。また、ＣＢの含有量を３５質量％以下、さらには３０質量％以下とすることで導電体の摩擦における堅牢性が得られる。ここでいう固形分とは、導電体を形成するのに用いた成分のうち溶媒を除いたものをいう。
【0020】
また、前記カーボンブラックは、通常導電体内で粒子状に分散している。高い導電性を得るためには、前記カーボンブラックは少なくとも前記導電体の表面に粒子状で分散しており、導電体表面のＣＢの粒子（Ｉ）と隣り合うＣＢの粒子との粒子間距離を評価したとき、最短距離に対する最長距離の比（最長距離／最短距離）が１～２０であることが必要である。最短距離に対する最長距離の比が１～１８であることが好ましい。ここでいう粒子状で分散としては、カーボンブラックがストラクチャー単位で分散していてもよいし、ストラクチャーが凝集した二次粒子の状態で分散していてもよい。この分散したストラクチャーまたは二次粒子のひとかたまりを、最短距離、最長距離を評価するための粒子として扱う。最短距離と最長距離とは、導電体表面の任意のＣＢの粒子の周囲３６０度において、隣り合うＣＢの粒子まで最も近い距離を最短距離、最も遠い距離を最長距離とする。この比（最長距離／最短距離）が小さいということは、最短距離と最長距離の差が小さいということを意味し、均一にＣＢが分散していることを意味する。最短距離と最長距離が等しくなる場合に上記比が１となり、それに近づくほど好ましいことはいうまでもない。最短距離に対する最長距離の比（最長距離／最短距離）が２０以下とすることで導電体表面においてカーボンブラックが均一分散することで、効率よく導電パスを形成できるので導電性が高まり、ＣＢ使用量を減らすことが出来、摩擦堅牢度と導電性の両立が可能となる。さらには上記の比を１８以下とすることで、洗濯後においてもカーボンブラックの連続性を維持でき、生体電極としての導電性が得られる。最短距離に対する最長距離の比を上記の範囲とするには、後述の製造方法により達成することができる。なお、ＣＢの粒子同士の最短距離は１０～２５ｎｍ、最長距離は１０～５００ｎｍの範囲であることが良好な導電性を得るために好ましい。
【0021】
＜（Ｂ）ウレタン樹脂＞
導電体は上記（Ａ）カーボンブラックに加え、さらに（Ｂ）ウレタン樹脂を含有する。ここで、（Ｂ）ウレタン樹脂の役割は、導電体を構成する配合物を、繊維基材に担持させるバインダーの役目を担う。バインダーは生体電極の柔軟性に大きく関与するため、バインダーがウレタン樹脂であることが重要である。ウレタン樹脂は、ウレタン樹脂以外の樹脂と比較して、柔軟性にすぐれるため、本発明の生態電極は柔軟で着衣快適性に優れる。
導電体は上記（Ａ）カーボンブラックに加え、さらに（Ｂ）ウレタン樹脂を含有する。ここで、（Ｂ）ウレタン樹脂の役割は、導電体を構成する配合物を、繊維基材に担持させるバインダーの役目を担う。バインダーは生体電極の柔軟性に大きく関与するため、バインダーがウレタン樹脂であることが重要である。ウレタン樹脂は、ウレタン樹脂以外の樹脂と比較して、柔軟性にすぐれるため、本発明の生態電極は柔軟で着衣快適性に優れる。
【0022】
（Ｂ）ウレタン樹脂は、生体電極中の導電体を構成する配合物の繊維基材からの脱落を防ぎ、さらに、生体電極の肌離れを軽減し、生体信号取得性を向上させることができる。この点から、導電体がウレタン樹脂を含むことが本発明の特徴の一つである。
【0023】
導電体は、バインダーとして、ウレタン樹脂単独でも、その他の樹脂を１種もしくは複数含んでいてもよく、その他の樹脂として好ましい具体例としては、オレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、塩化ビニル樹脂、ナイロン樹脂およびアクリル系樹脂等が挙げられる。
【0024】
ウレタン樹脂は、原材料のポリオールによりエーテル系、エステル系、カーボネート系、変性ポリオール、またはエステル／カーボネート系、あるいはそれらを組み合わせたポリマー等に分類されるが、いずれも用いることができる。耐加水分解性の観点から、特にエーテル系ウレタン樹脂およびカーボネート系ウレタン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。
【0025】
ウレタン樹脂として使用できる市販品としては、以下のものを例示できる。すなわち、エーテル系ウレタン樹脂として、“レザミン（商標登録）Ｄ－２０４０”（大日精化）、“スーパーフレックス（登録商標）Ｅ－４８００”（第一工業製薬）、カーボネート系ウレタン樹脂として、“エバファノール（登録商標）ＨＡ-１０７Ｃ”（日華化学）、“レザミン（登録商標）Ｄ－６３００”（大日精化社製）、“レザミン（登録商標）Ｄ－６０６５ＮＰ”（大日精化）、“スーパーフレックス（登録商標）４６０”（第一工業製薬社製）さらに、ポリエーテル／カーボネート系ウレタン樹脂として“レザミン（登録商標）Ｄ－４０８０”（大日精化）、“レザミン（登録商標）Ｄ－４２００”（大日精化）等が挙げられる。
【0026】
ウレタン樹脂には芳香族イソシアネートと脂肪族イソシアネートに由来するウレタン樹脂があるが、毒性および黄変の観点から、皮膚接触しまた耐久性が必要な生体電極用途としては、脂肪族イソシアネートを有するウレタン樹脂であることが望ましい。さらに、脂肪族イソシアネートを有するウレタン樹脂の中でも脂肪族イソシアネートカーボネート系ウレタンが、耐加水分解性や柔軟性が高くより好ましい。
【0027】
本発明の生体電極において、得られる生体電極の柔軟性の観点から、ウレタン樹脂のガラス転移温度(Ｔｇ)は、－６０～±０℃あることが好ましい。ガラス転移温度(Ｔｇ)は、以下の方法に基づき測定される。まずステンレスの箱中に樹脂溶液を流し込み、６０℃にて１時間、更に１２０℃にて２時間乾燥し、厚さ約０．３mmのフィルムを作成する。このフィルムを用いて、粘弾性測定装置ＤＭＳ６１００（セイコーインスツルメンツ（株）製）にて－１００～２００℃の動的粘弾性を測定し、得られた損失粘弾率のピーク温度（Ｔ℃）をガラス転移温度（Ｔｇ）とする。なお測定は、昇温速度５℃／分、測定周波数１Ｈｚにて行う。
【0028】
また得られる生体電極の耐摩擦性の観点から、ウレタン樹脂単体の引張強度は、５～５０ＭＰａであることが好ましい。ウレタン樹脂単体の引張強度が５ＭＰａ以上であることで、生体電極の摩擦に対する堅牢性が得られ、ウレタン樹脂単体の引張強度が５０ＭＰａ以下であることで、生体電極のテキスタイル特有の柔軟性をより確実に保持することができる。
【0029】
本発明の生体電極において、ウレタン樹脂の含有量は、特に限定されないが、導電体の固形分１００質量％に対して、６５～８５質量％が好ましく、７０～８０質量％がより好ましい。ウレタン樹脂の含有量が６５質量％以上であることで、生体電極に含有される（Ａ）カーボンブラックがより脱落しにくくなる。一方、ウレタン樹脂の含有量が８５質量％以上であると、生体電極中のカーボンブラック間距離が長くなり、安定した導電性を確保できなくなる。
【0030】
＜繊維基材＞
本発明の生体電極が備える繊維基材を構成する繊維としては、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金、銅などの金属繊維や、銀などの金属で被覆した金属皮膜繊維、金属やカーボンを練り込んだ樹脂を用いて紡糸した導電性繊維などを使用せず、非導電性の繊維を使用する。ここでいう非導電性とは、後述の実施例に記載の方法により繊維基材の表面抵抗を測定した場合に、１×１０１０Ω以上の表面抵抗値を示すものとする。非導電性繊維は導電性繊維と比較して、入手が容易で、本発明の生体電極は生産性に優れる。
本発明の生体電極が備える繊維基材を構成する繊維としては、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金、銅などの金属繊維や、銀などの金属で被覆した金属皮膜繊維、金属やカーボンを練り込んだ樹脂を用いて紡糸した導電性繊維などを使用せず、非導電性の繊維を使用する。ここでいう非導電性とは、後述の実施例に記載の方法により繊維基材の表面抵抗を測定した場合に、１×１０１０Ω以上の表面抵抗値を示すものとする。非導電性繊維は導電性繊維と比較して、入手が容易で、本発明の生体電極は生産性に優れる。
【0031】
本発明に用いられる繊維基材を構成する非導電性の繊維は、天然繊維でも化学繊維でもよい。天然繊維としては、綿や麻などのセルロース系繊維、羊毛や絹などの蛋白繊維などが挙げられる。化学繊維としては、レーヨンなどの再生繊維、アセテートなどの半合成繊維、そして合成繊維が挙げられる。加工性の観点から、本発明に用いられる繊維基材を構成する繊維は合成繊維であることが好ましい。
【0032】
合成繊維としては、ナイロン、アラミドなどのポリアミド繊維、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル繊維、ポリアクリロニトリルなどのアクリル繊維、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリウレタン繊維、ポリイミド繊維などの複素環高分子繊維などが挙げられる。生体電極により高い柔軟性を付与することができるとの観点から、特に、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維のいずれか１種または複数種を用いることが好ましい。
【0033】
本発明の生体電極において、繊維基材を構成する繊維の断面形状については、丸断面、三角断面、扁平断面、多角断面、中空型、その他異形度が高い異形断面の形状でもよく、特に限定されるものではない。
【0034】
本発明にかかる繊維基材の形態としては、メッシュ、抄紙、織物、編物、不織布、リボン、紐などが挙げられる。使用目的に応じた形態であれば良く、特に限定されないが、導電性、加工性の観点から、織物が望ましい。
【0035】
織物である場合は、繊度の平方根に糸密度を乗じて算出されるカバーファクターについて、経糸と緯糸それぞれのカバーファクターの合計が１５００以上、３０００以下の織物であることが望ましい。カバーファクターが小さいとコーティング剤が裏面に到達し、繊維基材が絶縁層として機能しないおそれがあるだけでなく、裏面に到達した塗工液が製造設備に付着し、塗布量が安定しない。一方、カバーファクターが３０００を超える織物は製織性が低下するだけでなく、剛性が高まり柔軟性が低下する。
【0036】
繊維の形態は、モノフィラメント糸、マルチフィラメント糸、ステープル糸のいずれでもかまわない。
【0037】
単繊維繊度としては、特に制限されず、例えば０．０００１ｄｔｅｘ～３００ｄｔｅｘ程度が挙げられる。
【0038】
繊維基材には、繊維の絡合処理、起毛処理の他に、収縮処理、形態固定処理、圧縮処理、染色仕上げ処理、油分付与処理、熱固定処理、溶剤除去、形態固定剤除去、コーミング処理、つや出し処理、平面（ロール）ブレス処理、高性能ショートカットシャーリング処理（立毛のカット）など多くの処理が、各工程で適宜組合せて実施されるが、電極としての性能を損なわない限り、実施が限定されるものではない。
【0039】
また、繊維基材は、後述する方法で繊維基材単体での表面抵抗値を測定したとき、１×１０１０Ω以上であることが好ましい。繊維基材単体での抵抗値を下げるためにステンレス綱などの導電糸もしくは導電ワイヤを使用して、該表面抵抗値を１×１０１０Ω以下とすると、導電体を付与したときに電極に剛性が生じ、着衣快適性が阻害される恐れがある。また繊維基材自体が導電性を持つと、繊維基材を絶縁層として活用することができない。表面抵抗値が１×１０１8Ω以上である繊維基材としてフッ素系ポリマーを使用するものが挙げられるが、加工剤の塗工性が悪くなる懸念があるため、繊維基材の表面抵抗値が１×１０１8Ω以下であることが好ましい。なお、かかる繊維基材単体での表面抵抗値は、繊維基材を形成するポリマーの選定や、基材形成時や形成後に導電性物質付与を制限することによってコントロールすることができる。
【0040】
＜導電体表面の湿摩擦堅牢度＞
本発明の生体電極の導電体表面の湿摩擦堅牢度は４級以上であることが必要である。４級以上とすることで、着用や洗濯時の摩擦でのカーボンブラック脱落を抑制することができる。このような湿摩擦堅牢度はカーボンブラックの導電体に対する含有量を前記範囲に制御し、バインダー内にカーボンブラックを均一分散することで達成が可能である。
本発明の生体電極の導電体表面の湿摩擦堅牢度は４級以上であることが必要である。４級以上とすることで、着用や洗濯時の摩擦でのカーボンブラック脱落を抑制することができる。このような湿摩擦堅牢度はカーボンブラックの導電体に対する含有量を前記範囲に制御し、バインダー内にカーボンブラックを均一分散することで達成が可能である。
【0041】
＜導電体表面の面内抵抗値の面積比率＞
本発明の生体電極の導電体表面を走査型広がり抵抗顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｓｐｒｅａｄｉｎｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）（以下ＳＳＲＭと称する）で測定される面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩの高導電領域の面積比率が８～１８％であることが好ましい。上記の面積比率を８％以上とすることで生体からの電気信号を十分に安定取得でき、着圧を高めるなど、快適性を損なう措置が不要となる。１８％以下とすることで最表面の導電成分であるカーボンブラックが均一分散し、優れた湿摩擦堅牢度が得られ、洗濯前後の電気特性変化も小さくなる。上記面積比率は、所定のカーボン量を使用し、均一に分散させることで制御することができる。
本発明の生体電極の導電体表面を走査型広がり抵抗顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｓｐｒｅａｄｉｎｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）（以下ＳＳＲＭと称する）で測定される面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩの高導電領域の面積比率が８～１８％であることが好ましい。上記の面積比率を８％以上とすることで生体からの電気信号を十分に安定取得でき、着圧を高めるなど、快適性を損なう措置が不要となる。１８％以下とすることで最表面の導電成分であるカーボンブラックが均一分散し、優れた湿摩擦堅牢度が得られ、洗濯前後の電気特性変化も小さくなる。上記面積比率は、所定のカーボン量を使用し、均一に分散させることで制御することができる。
【0042】
＜電極間インピーダンス＞
本発明の生体電極は、ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法にて、２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下であることが好ましい。抵抗値や抵抗率は導電体全体における導電成分の残存量に依存するが、電極間インピーダンスは導電体の最表層における導電成分の残存量に依存するため洗濯による脱落の影響がより顕著になる。医療用生体電極などより精緻な生体情報を取得する場合には、電極間インピーダンスを低値に保つだけではなく、洗濯前後の電極間インピーダンスの変化が小さいことが重要である。２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下とすることで、繰り返し着用での精度を保つことができる。さらに、ＪＩＳ Ｌ１９３０（２０１４）Ｃ４Ｇ法による５０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差を０．２ｋΩ以下とすることで、繰り返し着用での精度をさらに維持することができる。上記電極間インピーダンスの差は、所定のカーボン量を使用し、均一に分散させることで制御することができる。
本発明の生体電極は、ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法にて、２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下であることが好ましい。抵抗値や抵抗率は導電体全体における導電成分の残存量に依存するが、電極間インピーダンスは導電体の最表層における導電成分の残存量に依存するため洗濯による脱落の影響がより顕著になる。医療用生体電極などより精緻な生体情報を取得する場合には、電極間インピーダンスを低値に保つだけではなく、洗濯前後の電極間インピーダンスの変化が小さいことが重要である。２０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差が０．２ｋΩ以下とすることで、繰り返し着用での精度を保つことができる。さらに、ＪＩＳ Ｌ１９３０（２０１４）Ｃ４Ｇ法による５０回の洗濯の前後の電極間インピーダンスの差を０．２ｋΩ以下とすることで、繰り返し着用での精度をさらに維持することができる。上記電極間インピーダンスの差は、所定のカーボン量を使用し、均一に分散させることで制御することができる。
【0043】
＜その他の配合物＞
上記のとおり、本発明の生体電極において、導電体は（Ａ）カーボンブラック、および（Ｂ）ウレタン樹脂以外に、他の成分として、（Ｃ）水系増粘剤、（Ｄ）導電性向上剤、（Ｅ）柔軟性付与剤、（Ｆ）界面活性剤及び／又はレベリング剤、架橋剤、触媒、消泡剤等を含んでいてよい。
上記のとおり、本発明の生体電極において、導電体は（Ａ）カーボンブラック、および（Ｂ）ウレタン樹脂以外に、他の成分として、（Ｃ）水系増粘剤、（Ｄ）導電性向上剤、（Ｅ）柔軟性付与剤、（Ｆ）界面活性剤及び／又はレベリング剤、架橋剤、触媒、消泡剤等を含んでいてよい。
【0044】
中でも、（Ｃ）水系増粘剤は、導電体を形成するための塗工液を繊維基材に塗布する際に、塗布厚みおよび塗工液の繊維基材への浸透度合いや塗布厚みを制御するために使用できる。導電体を構成する配合物で形成された溶液（塗工液）に粘性特性を与えることで、導電体の厚さを制御することができ、より優れた導電性を有する生体電極を得ることができる。
【0045】
水系増粘剤は、製造時におけるＶＯＣ低減の観点から、通常、水に溶解させて用いる。水系増粘剤は１種類を用いても良いし、２種以上を併用しても良い。
【0046】
水系増粘剤としては、以下のものを例示できる。無機系としては、ケイ酸塩、モンモリロナイト、有機系としては、セルロース系のカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ビニル系のポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルベンジルエーテル共重合物、ポリアクリル酸系のポリアクリル酸またはポリアクリル酸塩、ポリ（メタ）アクリル酸－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、架橋コアーカルボン酸エマルジョン、ポリウレタン系のポリエーテル変性ウレタン化合物、疎水性変性ポリオキシエチレンポリウレタン共重合物、ウレア系のウレタンーウレア系化合物などが挙げられる。
【0047】
中でもポリアクリル酸系化合物は、塗工液に増粘性に加えチクソトロピック性を付与できるため、好適に用いられる。ポリアクリル酸系化合物により増粘およびチクソトロピック性を付与した塗工液は、貯蔵時の沈降防止や塗工時の粘性低下による作業性向上など優れた特性が得られる。
【0048】
本発明の生体電極において、水系増粘剤の含有量は、特に限定されないが、導電体の固形分１００質量％に対して０．１～１０質量％であることが好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましい。水系増粘剤の含有量が０．１質量％以上であることで、生体電極の導電体を形成する塗工液に増粘性およびチクソトロピック性を付与し塗工性を向上させることができ、１０質量％以下とすることで、過度な増粘による塗工不良を抑制することができるので好ましい。
【0049】
＜生体電極の製造方法＞
本発明の生体電極は、たとえば、以下の手順で作製することができる。まず、非導電性のマルチフィラメント繊維などを用いて、非導電性繊維で構成された繊維基材を作製する。ホモミキサーで攪拌したカーボンブラック分散液とウレタン樹脂とを含む溶液を遊星ボールミルで混合・脱泡し塗工液を得る工程、および、該塗工液を前記の非導電性繊維で構成された繊維基材の片面に塗布し、乾燥させることで、非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有する生体電極を作製できる。より好ましくは、カーボンブラック分散液をホモミキサーで攪拌後、そのカーボンブラック分散液を真空乾燥機で脱泡し、ウレタン樹脂と遊星ボールミルで混合・脱泡することが、さらにカーボンブラックの分散性を向上させる点で好ましい。生体電極としたときにカーボンブラックの均一性が不十分である場合は、分散性を上げるよう、攪拌、混合条件を調整する。
本発明の生体電極は、たとえば、以下の手順で作製することができる。まず、非導電性のマルチフィラメント繊維などを用いて、非導電性繊維で構成された繊維基材を作製する。ホモミキサーで攪拌したカーボンブラック分散液とウレタン樹脂とを含む溶液を遊星ボールミルで混合・脱泡し塗工液を得る工程、および、該塗工液を前記の非導電性繊維で構成された繊維基材の片面に塗布し、乾燥させることで、非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有する生体電極を作製できる。より好ましくは、カーボンブラック分散液をホモミキサーで攪拌後、そのカーボンブラック分散液を真空乾燥機で脱泡し、ウレタン樹脂と遊星ボールミルで混合・脱泡することが、さらにカーボンブラックの分散性を向上させる点で好ましい。生体電極としたときにカーボンブラックの均一性が不十分である場合は、分散性を上げるよう、攪拌、混合条件を調整する。
【0050】
なお、塗工液としては、（Ａ）カーボンブラック、およびウレタン樹脂を含む分散液若しくは、溶液などを用い、それを繊維基材上に塗布することが好ましい。なお、本明細書においては、導電体に含まれる全ての成分を完全に溶解させるもの（即ち、「溶媒」）と、不溶成分を分散させるもの（即ち、「分散媒」）とは特に区別せずに、いずれも「溶媒」と記載する。以下溶媒について説明する。
【0051】
＜溶媒＞
上記溶媒としては、特に限定されず、例えば、水；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－プロパノール、グリセリン等のアルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール等のエチレングリコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のグリコールエーテル類；エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテート類；プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等のプロピレングリコール類；プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル等のプロピレングリコールエーテル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のプロピレングリコールエーテルアセテート類；テトラヒドロフラン；アセトン；アセトニトリル等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても良いし、２種類以上を併用しても良い。
上記溶媒としては、特に限定されず、例えば、水；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－プロパノール、グリセリン等のアルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール等のエチレングリコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノノルマルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のグリコールエーテル類；エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルアセテート類；プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等のプロピレングリコール類；プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル等のプロピレングリコールエーテル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のプロピレングリコールエーテルアセテート類；テトラヒドロフラン；アセトン；アセトニトリル等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても良いし、２種類以上を併用しても良い。
【0052】
溶媒は、水、又は、水と有機溶媒との混合物であることが好ましい。溶媒として水を含有する場合、水の含有量は、特に限定されないが、導電体の固形分１００質量％に対して、１０～１０００質量％が好ましく、２０～５００質量％がより好ましい。水の含有量が１０質量％以上であることで、溶液中の配合物の流動性が確保されハンドリングが良好となり、１０００質量％以下とすることで、配合物濃度が低くなりすぎず、塗工液使用量が増え過ぎることもない。
【0053】
カーボンブラックは、あらかじめ溶媒中に均一に分散されていることが望ましい。カーボンブラックを溶媒中に均一に分散する手法としては、例えば、ボールミル、ビーズミル、遊星ボールミル、振動ボールミル、サンドミル、コロイドミル、アトライター、ロールミル、高速インペラー分散、ディスパーザー、ホモミキサー、高速衝撃ミル、超音波分散、撹拌羽根、スターラー等による機械撹拌法等が挙げられるが、ホモミキサーで攪拌することが好ましい。カーボンブラック分散液の形態での市販品を使用する場合においても、本発明への使用に適する分散状態とするため、使用前にホモミキサーで攪拌することがより好ましい。
【0054】
さらにカーボンブラック分散液とウレタン樹脂を混合した塗工液においても、カーボンブラックの分散性が保持され、かつ、気泡を含まないことが望ましい。カーボンブラック分散液とウレタン樹脂を混合・脱泡する手法としては、遊星ボールミルで混合・脱泡することが好ましい。カーボンブラックをホモミキサーであらかじめ均一分散させた後に、遊星ボールミルでウレタン樹脂と混合・脱泡することで、カーボンブラックが均一に分散した塗工液が得られる。このような塗工液を用いることで、カーボンブラックの使用量を低減しても、高い導電性を有する生体電極が得られる。
【0055】
本発明において、前記塗工液を繊維基材の上に付与するにあたっては、パイプコーターやナイフコーターなど、片面に塗布できる通常の方法を用いればよい。塗工液を均一な厚みで塗工でき、塗布厚みを得られる点からパイプコーターが好ましい。付与後は、溶媒を熱で揮発させ、乾燥することが好ましい。乾燥後、不純物除去のため水洗や高温処理を施してもよい。塗工液を繊維基材に塗布し、その後乾燥することにより、非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有する生体電極を得ることができる。
【0056】
かくして得られる生体電極は柔軟で、洗濯による導電性の変化が小さいので、生体電気信号取得性に優れるだけでなく、快適に着用でき、脳波や人体の心電図、筋電図等、生体電気信号を測定するのに好適である。
【実施例】
【0057】
次に、実施例により本発明の生体電極について詳細に説明する。本発明の生体電極はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例および比較例における測定値は、次の方法で得たものである。
【0058】
＜カーボンブラックの粒子同士の間の距離の測定と最短距離と最長距離の比率の算出＞
カーボンブラックの粒子同士の間の距離は、生体電極の導電体表面から切り出した極薄切片を、透過型電子顕微鏡（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ； ＴＥＭ）によって測定することによって求めた。
カーボンブラックの粒子同士の間の距離は、生体電極の導電体表面から切り出した極薄切片を、透過型電子顕微鏡（Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ； ＴＥＭ）によって測定することによって求めた。
【0059】
前記極薄切片はＣＢの一次粒子径の２倍の厚みになるように切り出した。なおＣＢの一次粒子径が不明の場合は、予備的に複数の厚みで極薄切片を切り出して表面観察を行い、確認できる最も大きな粒子の直径を仮の一次粒子径とし、該仮の一次粒子径の２倍、３倍、４倍の厚みで極薄切片を切り出して表面観察を行い、それぞれの像で確認できる最も大きな粒子の直径の差が１０ｎｍ以下であった場合に該直径の平均値を一次粒子径として切り出す極薄切片の厚み、観察する視野を決定するものとする。各像の直径の差が１０ｎｍ超であった場合には、その中で最も大きな粒子の直径を仮の一次粒子径とし、該粒子径の２倍、３倍、４倍の厚みで極薄切片を切り出して表面観察する作業を繰り返す。
【0060】
ＴＥＭを用いて、ＣＢの一次粒子径の４０倍四方の視野で観察し取得した像において、前記像の対角線の交点を中心に半径が一次粒子径の３倍の範囲から、任意のＣＢの粒子３点を選択する。選択した粒子それぞれについて、その周囲３６０度において、外縁から隣り合うＣＢの粒子の外縁までの距離を測定し、最も近い粒子との距離を最短距離、最も遠い粒子との距離を最長距離とした。選択した３点の粒子について、得られた最短距離の平均を平均最短距離、得られた最長距離の平均を平均最長距離とした。平均最短距離に対する平均最長距離の比を最短距離と最長距離の比（最長距離／最短距離）とした。なお、上記の「隣り合うＣＢの粒子」は、その外縁の少なくとも一部が上記の像に含まれているＣＢの粒子である。
【0061】
＜湿摩擦堅牢度＞
生体電極についてＪＩＳ Ｌ ０８４９（１９９６）に従い（但し、規格中１００回往復摩擦のところを３０回往復摩擦とする）、摩擦試験機II形（学振形）にて湿潤試験（試験片は標準状態に４時間以上放置、摩擦用白綿布は水でぬらし約１００％の湿潤状態）を行い、着色判定は汚染用グレースケール判定にて１級から５級の級数判定を行った。
生体電極についてＪＩＳ Ｌ ０８４９（１９９６）に従い（但し、規格中１００回往復摩擦のところを３０回往復摩擦とする）、摩擦試験機II形（学振形）にて湿潤試験（試験片は標準状態に４時間以上放置、摩擦用白綿布は水でぬらし約１００％の湿潤状態）を行い、着色判定は汚染用グレースケール判定にて１級から５級の級数判定を行った。
【0062】
＜面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩとなる面積比率＞
本発明の生体電極の導電体表面における面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩとなる面積比率は以下のようにして求めた。生体電極の導電体表面を走査型広がり抵抗顕微鏡（ＳＳＲＭ）を用いて、測定用試料の裏側から電圧を印加し、導電性探針を用いて、試料表層の６０μｍ×６０μｍの領域の導通性を観察した。画像処理ソフト（ＧＩＭＰ２．８ｐｏｒｔａｂｌｅ）を用い、測定した領域のうち、面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩとなる部分の面積比率を求めた。この時、観察する数は無作為抽出した表面３箇所を測定した。３箇所で求めたそれぞれの面積比率の平均値を計算し、これを「導電体表面の面内抵抗値の４～６ｌｏｇΩの面積比率」とした。
観察装置： Ｂｒｕｋｅｒ ＡＸＳ社Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製
ＮａｎｏＳｃｏｐｅ Ｉｖａ ＡＦＭ
Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ３１００ステージＡＦＭシステム＋ＳＳＲＭオプション
ＳＳＲＭ走査モード ： コンタクトモードと拡がり抵抗の同時測定
ＳＳＲＭ探針（Ｔｉｐ）： ダイヤモンドコートシリコンカンチレバー
探針品番： ＤＤＥＳＰ－ＦＭ（Ｂｒｕｋｅｒ ＡＸＳ社製）
Ａｒイオンビーム加工装置：株式会社日立ハイテクノロジーズ製ＩＭ－４０００ 加速電圧３ｋＶ
＜洗濯方法＞
下記２つの方法にて洗濯処理を行った。
１．ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法 で２０回の洗濯の後、吊り干しして乾燥した。
２．ＪＩＳ Ｌ１９３０（２０１４）Ｃ４Ｇ法 で５０回の洗濯の後、吊り干しして乾燥した。
本発明の生体電極の導電体表面における面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩとなる面積比率は以下のようにして求めた。生体電極の導電体表面を走査型広がり抵抗顕微鏡（ＳＳＲＭ）を用いて、測定用試料の裏側から電圧を印加し、導電性探針を用いて、試料表層の６０μｍ×６０μｍの領域の導通性を観察した。画像処理ソフト（ＧＩＭＰ２．８ｐｏｒｔａｂｌｅ）を用い、測定した領域のうち、面内抵抗値が４～６ｌｏｇΩとなる部分の面積比率を求めた。この時、観察する数は無作為抽出した表面３箇所を測定した。３箇所で求めたそれぞれの面積比率の平均値を計算し、これを「導電体表面の面内抵抗値の４～６ｌｏｇΩの面積比率」とした。
観察装置： Ｂｒｕｋｅｒ ＡＸＳ社Ｄｉｇｉｔａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製
ＮａｎｏＳｃｏｐｅ Ｉｖａ ＡＦＭ
Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ３１００ステージＡＦＭシステム＋ＳＳＲＭオプション
ＳＳＲＭ走査モード ： コンタクトモードと拡がり抵抗の同時測定
ＳＳＲＭ探針（Ｔｉｐ）： ダイヤモンドコートシリコンカンチレバー
探針品番： ＤＤＥＳＰ－ＦＭ（Ｂｒｕｋｅｒ ＡＸＳ社製）
Ａｒイオンビーム加工装置：株式会社日立ハイテクノロジーズ製ＩＭ－４０００ 加速電圧３ｋＶ
＜洗濯方法＞
下記２つの方法にて洗濯処理を行った。
１．ＪＩＳ Ｌ０２１７（１９９５）１０３法 で２０回の洗濯の後、吊り干しして乾燥した。
２．ＪＩＳ Ｌ１９３０（２０１４）Ｃ４Ｇ法 で５０回の洗濯の後、吊り干しして乾燥した。
【0063】
＜電極間インピーダンス＞
生体電極の導電体同士を接触させ、１平方センチメートルあたり３１．３ｇの圧力をかけ、ＡＮＳＩ４．２．２．１に従い電極間インピーダンス（ｋΩ）を測定した。３回測定し、その平均値を電極間インピーダンスとした。
生体電極の導電体同士を接触させ、１平方センチメートルあたり３１．３ｇの圧力をかけ、ＡＮＳＩ４．２．２．１に従い電極間インピーダンス（ｋΩ）を測定した。３回測定し、その平均値を電極間インピーダンスとした。
【0064】
＜繊維基材の表面抵抗値＞
生体電極が有する繊維基材は、表面電気抵抗器（シシド静電気製メガレスタＨ０７０９）を用いて、２０℃、４０％ＲＨ環境下で、５００Ｖ、６０秒間、表面抵抗値（Ω）を測定した。３点測定し、平均化した。
生体電極が有する繊維基材は、表面電気抵抗器（シシド静電気製メガレスタＨ０７０９）を用いて、２０℃、４０％ＲＨ環境下で、５００Ｖ、６０秒間、表面抵抗値（Ω）を測定した。３点測定し、平均化した。
【0065】
［実施例１］
経糸と緯糸に８４ｄｔｅｘ－７２Ｆのポリエステルフィラメント（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製）を用い、平織物を製織した。得られた織物を界面活性剤０．５ｇ／Ｌ、水酸化ナトリウム０．７ｇ／Ｌの水溶液、（８０℃で２０分）で精練、水洗（５０℃で１０分）し、乾熱処理機にて熱セット（１８０℃で１分）し、織密度（経１８０本／２．５４ｃｍ、緯９４本／２．５４ｃｍ）の繊維基材を得た。カーボンブラック分散液「“ライオンペースト（登録商標）”Ｗ－３７６Ｒ」（ライオンスペシャリティケミカル社製、固形分１２．５％）をホモミキサーで１５分間攪拌後、真空乾燥機にて脱泡し、４０８ｇ／Ｌのカーボンブラック分散液と、３８９ｇ／Ｌの水系ウレタン樹脂「“スーパーフレックス（登録商標）４６０”」（第一工業製薬社製脂肪族イソシアネートカーボネート系ウレタン、固形分３８％）、１１ｇ／Ｌの水系増粘剤「プリントゲンＮＦＶ」（松井色素化学社製、固形分４５％）、合計１Ｌとなるように溶媒としてイオン交換水を混合し、遊星ボールミルで９０秒間攪拌・脱泡し塗工液を得た。繊維基材に、得られた塗工液をパイプコーターに塗布し、１３０℃で加熱後、水洗し、１７０℃でセットし、導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を得た。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
経糸と緯糸に８４ｄｔｅｘ－７２Ｆのポリエステルフィラメント（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製）を用い、平織物を製織した。得られた織物を界面活性剤０．５ｇ／Ｌ、水酸化ナトリウム０．７ｇ／Ｌの水溶液、（８０℃で２０分）で精練、水洗（５０℃で１０分）し、乾熱処理機にて熱セット（１８０℃で１分）し、織密度（経１８０本／２．５４ｃｍ、緯９４本／２．５４ｃｍ）の繊維基材を得た。カーボンブラック分散液「“ライオンペースト（登録商標）”Ｗ－３７６Ｒ」（ライオンスペシャリティケミカル社製、固形分１２．５％）をホモミキサーで１５分間攪拌後、真空乾燥機にて脱泡し、４０８ｇ／Ｌのカーボンブラック分散液と、３８９ｇ／Ｌの水系ウレタン樹脂「“スーパーフレックス（登録商標）４６０”」（第一工業製薬社製脂肪族イソシアネートカーボネート系ウレタン、固形分３８％）、１１ｇ／Ｌの水系増粘剤「プリントゲンＮＦＶ」（松井色素化学社製、固形分４５％）、合計１Ｌとなるように溶媒としてイオン交換水を混合し、遊星ボールミルで９０秒間攪拌・脱泡し塗工液を得た。繊維基材に、得られた塗工液をパイプコーターに塗布し、１３０℃で加熱後、水洗し、１７０℃でセットし、導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を得た。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0066】
［実施例２］
カーボンブラック分散液３２６ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂４１６ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液３２６ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂４１６ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0067】
［実施例３］
カーボンブラック分散液５３８ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂３４６ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液５３８ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂３４６ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0068】
［実施例４］
カーボンブラック分散液２７７ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂４３２ｇ／Ｌに使用量を変更し、遊星ボールミルでの攪拌・脱泡を４５秒間に変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液２７７ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂４３２ｇ／Ｌに使用量を変更し、遊星ボールミルでの攪拌・脱泡を４５秒間に変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0069】
［実施例５］
カーボンブラック分散液５７１ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂３３５ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液５７１ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂３３５ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0070】
［比較例１］
カーボンブラック分散液２１２ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂４５４ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液２１２ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂４５４ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0071】
［比較例２］
カーボンブラック分散液６５２ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂３０９ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液６５２ｇ／Ｌ、と水系ウレタン樹脂３０９ｇ／Ｌに使用量を変更した以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0072】
［比較例３］
カーボンブラック分散液の攪拌にホモミキサーを使用せずスターラーを使用し１５分攪拌し、脱泡しない状態でカーボンブラック分散液と水系ウレタン樹脂と水系増粘剤とをスターラーを使用して９０秒混合すること以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
カーボンブラック分散液の攪拌にホモミキサーを使用せずスターラーを使用し１５分攪拌し、脱泡しない状態でカーボンブラック分散液と水系ウレタン樹脂と水系増粘剤とをスターラーを使用して９０秒混合すること以外は、実施例１と同じ処理を行って導電体付着量が７０ｇ/ｍ２の生体電極を製造した。使用部材および得られた生体電極の特性を表１に示す。
【0073】
【表1】
【0074】
実施例の生体電極は、導電体表面にカーボンブラックが粒子状で分散しており、カーボンブラックの粒子と隣り合うカーボンブラックの粒子との最短距離に対する最長距離の比（以下「粒子間距離の比）と称する）が小さく、面内抵抗値での高導電の面積比率が大きく、洗濯前後の電極間インピーダンスの変化も小さく、生体電極として高い生体信号取得性を有していた。高導電にも関わらず、優れた湿摩擦堅牢度を有していた。一方、比較例１は導電成分であるカーボンブラックの量が少なく、カーボンブラックの粒子間距離の比が大きく、高導電領域が少なく、電極間インピーダンスも高く、生体信号取得性が劣っていた。比較例２は導電成分であるカーボンブラックの量が多く、導電性は優れていたが、湿摩擦堅牢度が低く、洗濯前後の電極間インピーダンス変化が大きく、洗濯前後で安定した生体信号を取得することが出来なかった。比較例３はカーボンブラックの分散が不十分であるため、カーボンブラックの粒子間距離の比が大きく、高導電領域が少なく、洗濯前後の電極間インピーダンスの変化も大きく、生体信号取得性劣っており、湿摩擦堅牢度も低かった。
【産業上の利用可能性】
【0075】
本発明により柔軟で着衣快適性が高く、洗濯前後での性能差が小さく、繰り返し使用が可能なテキスタイル形状の生体電極とすることができる。そして本発明の生体電極は、人体や動物の脳波や心電図、筋電図等、生体電気信号を測定したり、生体に電気刺激を付与する生体電極として好適に用いられる。
【要約】
テキスタイル形状の生体電極であって、柔軟で汎用性が高く、堅牢度に優れ、洗濯による導電性低下を抑制した生体電極およびその製造方法を提供することを課題とし、非導電性繊維で構成された繊維基材と導電体との積層構造を有し、前記導電体は、カーボンブラックおよび、ウレタン樹脂を含有し、前記カーボンブラックの含有量が前記導電体に対して１５～３５質量％であり、前記カーボンブラックは少なくとも前記導電体の表面に粒子状で分散しており、前記導電体の表面において、前記カーボンブラックの粒子と隣り合う前記カーボンブラックの粒子との最短距離に対すると最長距離の比（最長距離／最短距離）が１～２０であり、かつ、前記導電体の表面の湿摩擦堅牢度が４級以上である生体電極およびその製造方法を本旨とする。