特表2023-518102規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法及びその方法で得られるオーセチックポリウレタンフォーム
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2023-04-27
(54)【発明の名称】規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法及びその方法で得られるオーセチックポリウレタンフォーム
(51)【国際特許分類】
C08G 18/00 20060101AFI20230420BHJP
C08G 101/00 20060101ALN20230420BHJP
【ＦＩ】
C08G18/00 F
C08G101:00
【審査請求】有
【予備審査請求】有
(21)【出願番号】P 2022563023
(86)(22)【出願日】2021-04-15
(85)【翻訳文提出日】2022-10-21
(86)【国際出願番号】 EP2021059827
(87)【国際公開番号】W WO2021209568
(87)【国際公開日】2021-10-21
(31)【優先権主張番号】2025349
(32)【優先日】2020-04-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】NL
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】522404502
【氏名又は名称】スマート・マテリアルズ・リミテッド
【氏名又は名称原語表記】ＳＭＡＲＴ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】Ｆ１５ Ｓｔ．Ｐａｕｌ’ｓ Ｃｏｕｒｔ，Ｔｒｉｑ Ｐｉｓｃｏｐｏ Ｍａｃｅｄｏｎｉａ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ’ｓ Ｂａｙ，ＳＰＢ ４２３５ Ｍａｌｔａ
(74)【代理人】
【識別番号】110000523
【氏名又は名称】アクシス国際弁理士法人
(72)【発明者】
【氏名】キース・マリオ・アゾパルディ
(72)【発明者】
【氏名】マシュー・アンソニー・ズエレブ
(72)【発明者】
【氏名】ルーベン・ガット
【テーマコード（参考）】
4J034
【Ｆターム（参考）】
4J034BA03
4J034BA08
4J034CA05
4J034CD15
4J034DA01
4J034DB05
4J034DB07
4J034DG03
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4J034DG09
4J034HA01
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4J034HC12
4J034HC61
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4J034KA01
4J034KB02
4J034KB05
4J034KC17
4J034KD02
4J034KD12
4J034NA03
4J034QC01
4J034QD03
(57)【要約】
本発明は、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法、及び本発明による方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材に関する。この方法は、以下のステップを含む：
ａ．ポリオール試薬と発泡試薬を混合し、反応混合物を形成するステップ；
ｂ．イソシアネートを反応混合物と混合するステップ；
ｃ．ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させるステップ；及び
ｄ．ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させるステップ。
ａ．ポリオール試薬と発泡試薬を混合し、反応混合物を形成するステップ；
ｂ．イソシアネートを反応混合物と混合するステップ；
ｃ．ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させるステップ；及び
ｄ．ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させるステップ。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法であって、以下のステップ：ａ．ポリオール試薬と発泡試薬を混合し、反応混合物を形成するステップ；
ｂ．イソシアネートを反応混合物と混合するステップ；
ｃ．ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させるステップ；及び
ｄ．ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させるステップ
を含む方法。
【請求項2】
前記発泡試薬は、発泡触媒、発泡剤、ゲル化触媒、界面活性剤、連鎖延長剤、架橋剤の群から選択される１つ以上である、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
さらに、ステップｂの前に、前記反応混合物に水を添加することを含む、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項4】
さらに、以下のステップ：（ｉ）ステップｂの反応混合物を開始することによって反応を開始するステップであって、ステップｃの前に行われるステップ；
（ｉｉ）ステップ（ｉ）の開始された反応混合物を膨張及び上昇させるステップ；及び
（ｉｖ）架橋及び硬化を終了するステップであって、ステップｄのサブステップであるステップ
を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項5】
さらに、前記反応混合物を連続ラインの一部として移動するコンベア上に注ぐステップを含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項6】
ステップａ及びｂは、激しく攪拌することによって独立して実施され、激しく攪拌することは回転速度を含み、ステップａ及びｂのそれぞれの回転速度は、１０ｒｐｍ～５０００ｒｐｍの範囲、好ましくは２０ｒｐｍ～４０００ｒｐｍの範囲、より好ましくは３０ｒｐｍ～３０００ｒｐｍの範囲である、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項7】
ステップｃ及びｄは型内で実施され、それによってオーセチックポリウレタンフォームが提供される、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項8】
ステップａは、最大８時間、好ましくは最大４時間、より好ましくは最大１時間実施される、請求項１～７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項9】
ステップａは、１００℃未満、好ましくは８０℃未満、より好ましくは２０℃～８０℃の範囲の温度で実施される、請求項１～８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項10】
ステップｂは、１秒～１３０秒の間、好ましくは２秒～１２０秒の間で実行される、請求項１～９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項11】
ステップｂの前に、前記反応混合物に水を添加することは、１秒～４０分の間、好ましくは２秒～３５分の間、より好ましくは３秒～３０分の間、激しく攪拌しながら実施される、請求項３に記載の方法。
【請求項12】
前記ポリオール試薬は、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリアミンポリオール、ポリアミドポリオール、ポリチオエステルポリオール、ポリチオエーテルポリオール、固体支持体ポリオールの群から選択される１つ以上である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項13】
式Ｉのイソシアネートが提供される、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。【化1】
【請求項14】
前記イソシアネートは、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、Ｏ－トリジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートの群から選択される１つ以上である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項15】
前記発泡触媒は第三級アミンを含み、前記第三級アミンは、トリエチレンジアミン、１，３，５－トリス－（３－［ジメチルアミノ］プロピル）－ヘキサ－ヒドロ－１，３，５－トリアジン、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジンの群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項16】
前記発泡剤は、水、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロフルオロカーボン、炭化水素、イソペンタン、シクロペンタン、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、キセノン、ネオン、空気の群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項17】
前記ゲル化触媒は、有機金属触媒を含み、前記ゲル化触媒は、オクタン酸第一スズ、ネオデカン酸第一スズ、ジブチルスズジラウレート、酢酸カリウムの群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項18】
前記界面活性剤は、シロキサン誘導体及び／又はオキシアルキレン誘導体である、請求項２に記載の方法。
【請求項19】
前記連鎖延長剤及び／又は架橋剤は、アルコール、アミン、アルコキシシラン、チオール、チオエステルの群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項20】
連鎖延長剤及び／又は架橋剤は、グリセロール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンオキシドでキャップされたトリメチロールプロパン、２－（メチルアミノ）エタノール、エチレングリコール、メチルトリメトキシシラン、ジメトキシジメチルシランの群から選択される１つ以上である、請求項１９に記載の方法。
【請求項21】
請求項１～１８のいずれか１項に記載の方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材であって、前記オーセチックポリウレタンフォームが、－３～０の範囲、好ましくは－２～０の範囲、より好ましくは－１～０の範囲のポアソン比を含む、オーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項22】
５～１００ｃｍ3ｇ-1の範囲、好ましくは５～５０ｃｍ3ｇ-1の範囲、より好ましくは５～２５ｃｍ3ｇ-1の範囲の全細孔容積、及び０．００１～５．０ミリメートルの範囲、好ましくは０．０１～２．０ミリメートルの範囲、より好ましくは０．０１～１．５ミリメートルの範囲の全体平均セルサイズを含む、請求項２１に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項23】
前記オーセチックポリウレタンフォーム基材は独立セルを含み、好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォームは０％～３０％の独立セルを含み、より好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォームは０％～１０％の独立セルを含む、請求項２１又は２２に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項24】
前記オーセチックポリウレタンフォーム基材は、最大１８０℃以下のガラス転移温度、好ましくは最大１４０℃以下のガラス転移温度、より好ましくは最大１００℃以下のガラス転移温度、最も好ましくは最大８０℃以下のガラス転移温度を有する、請求項２１～２３のいずれか１項に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項25】
前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、１０ｋｇｍ-3～３００ｋｇｍ-3の範囲であり、より好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、２０ｋｇｍ-3～２００ｋｇｍ-3の範囲であり、さらにより好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、３０ｋｇｍ-3～１８０ｋｇｍ-3の範囲であり、最も好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、５０ｋｇｍ-3～１５０ｋｇｍ-3の範囲である、請求項２１～２４のいずれか１項に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法、及び本発明による方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材に関する。
【背景技術】
【0002】
ポリウレタンフォームは、最も広く普及している現代の素材の１つである。多くの用途で使用されており、特にクッション、衝撃緩和、フィルタリング、吸音、振動吸収が必要な場合に使用される。
【0003】
オーセチックポリウレタンフォームは、伸ばすと広くなり、つぶすと狭くなる素材である。オーセチックポリウレタンフォームを合成する従来の方法は、熱機械プロセスを含む。
【0004】
さらに、オーセチックポリウレタンフォームを製造するこれらの従来の方法は、変換ステップを含む。変換ステップは、従来のフォームブロックから始まり、次に熱機械的及び／又は化学機械的処理を受け、続いてフォームを二軸又は三軸で繰り返し圧縮、加熱及び冷却する。このようなプロセスには、軸圧に加えて溶媒も用いられる。両方の処理ステップは、フォームのセルに存在するストラットを座屈させる軸方向の圧力を使用し、フォームが冷却／乾燥している間に、セルの形状を変化させる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
オーセチックポリウレタンフォームを合成する既知の方法の問題の１つは、それがスケーラブルな化学合成ではないことである。さらに、実際には、従来の熱機械プロセスでは、スケーラブルな合成の限界に直面している。
【0006】
本発明は、前述の問題の１つ又は複数を解決又は少なくとも低減する方法を提供し、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの効率的かつ効果的な合成を可能にすることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
この目的は、以下のステップを含む、本発明による規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法により達成される：
ａ．ポリオール試薬と発泡試薬を混合し、反応混合物を形成すること；
ｂ．イソシアネートを反応混合物と混合すること；
ｃ．ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させること；及び
ｄ．ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させること。
ａ．ポリオール試薬と発泡試薬を混合し、反応混合物を形成すること；
ｂ．イソシアネートを反応混合物と混合すること；
ｃ．ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させること；及び
ｄ．ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させること。
【発明の効果】
【0008】
オーセチック挙動は、合成中、例えば圧縮された反応混合物を硬化させる前のポリウレタンフォームの制御された収縮及び／又は圧縮の結果であることが理解される。ポリマー硬化が完了する前の制御された収縮及び／又は圧縮は、ポリウレタンフォームのセル構造に永久的な変化をもたらし、オーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造が達成される。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
本出願において、「発泡試薬」とは、反応混合物が発泡することを可能にする試薬を指し、これは、それが泡の形成を促進し、したがって反応混合物の膨張及び重合を可能にすることを意味する。
【0011】
本出願において、「圧縮」は、反応混合物を圧縮することを指す。
【0012】
本出願において、「収縮」とは、ポリマーネットワークの結果として、（発泡した）混合物の冷却及び／又は（発泡した）混合物内の独立セルの存在により、反応混合物を収縮させることによってポリマーネットワークを形成することを指す。換言すれば、収縮は、外部装置を使用しない反応混合物の縮小に関連する。さらに、収縮は、反応混合物に外力を加えることなく達成される体積縮小に関連する。
【0013】
本出願において、「オーセチックポリウレタンフォーム」とは、負のポアソン比を示すことを可能にするセル構造を含むポリウレタンフォームを指す。
【0014】
本出願において、「反応混合物」は、物理的変化を受ける混合物を指す。換言すれば、反応混合物は、ポリマーが完全に化学的に架橋され、物理的に硬化される前の混合物のすべての段階を指す。
【0015】
本出願において、「規定セル構造」とは、オーセチックフォームのセル構造を指す。
【0016】
本出願において、「型」は、反応混合物が膨張できる容器を指す。
【0017】
本出願において、「混合容器」は、試薬が混合される容器を指し、反応容器、反応器、フラスコなどを含む。
【0018】
型は、反応混合物を収縮又は圧縮するために使用できることに留意されたい。
【0019】
規定のセル構造は、オーセチックポリウレタンフォームの合成中に適用される圧縮及び／又は収縮の結果として、内側及び／又は外側に突出するリブを有するポリウレタンフォームセルを含む。
【0020】
さらに、オーセチックな特性は、リブが一緒に変形するリブのよじれの結果である。ケルビン（Ｋｅｌｖｉｎ）セルを従来のポリウレタンフォームの代表として取り上げると、オーセチック特性を得るには、構成リブ内にねじれを与える必要がある。
【0021】
したがって、規定のセル構造は、座屈したリブを有するセルを含み、リブの座屈は、フォームの収縮、外力による圧縮、又は両方の組み合わせによって得ることができる。フォームの収縮は、フォームの冷却及び／又はフォーム内の独立セルの存在に起因する膨張応力、熱応力の緩和によって達成され得る。
【0022】
例えば、規定のセル構造は、オーセチックポリウレタンフォームの合成中に適用される圧縮及び／又は収縮の結果として、内側及び／又は外側に突出するセルリブ又はストラットを有するポリウレタンフォームセルを含む。セル構造は、曲がったり、ねじれたり、もつれたり、及び／又は座屈したりしていると言われている。したがって、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造は、座屈したリブを有するセルを含み、リブの座屈は、フォームの収縮、外力による圧縮、又は両方の組み合わせによって得ることができる。
【0023】
本発明による規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法は、混合段階と硬化段階の２つの段階を含む。混合段階では、すべての試薬が混合され、規定のセル構造を持つオーセチックポリウレタンフォームの合成に寄与する。硬化段階は、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの所望の微細構造を達成することを可能にする化学反応を含む。
【0024】
本発明による好ましい実施形態では、方法は、以下のステップをさらに含む：
（ｉ）ステップｂの反応混合物を開始するステップであって、ステップｃの前に行われるステップ；
（ｉｉ）ステップ（ｉ）の開始された反応混合物を膨張及び上昇させるステップ；及び
（ｉｖ）架橋及び硬化を終了するステップであって、ステップｄのサブステップであるステップ。
（ｉ）ステップｂの反応混合物を開始するステップであって、ステップｃの前に行われるステップ；
（ｉｉ）ステップ（ｉ）の開始された反応混合物を膨張及び上昇させるステップ；及び
（ｉｖ）架橋及び硬化を終了するステップであって、ステップｄのサブステップであるステップ。
【0025】
ステップｂ及びｄのこれらのさらなるサブステップは、方法の効率及び有効性に寄与する。
【0026】
成形段階とも呼ばれる硬化段階は、次の１つ以上のステップを含む：
（ｉ）ステップｂの反応混合物を開始するステップ；
（ｉｉ）ステップ（ｉ）の開始された反応混合物を膨張及び上昇させるステップ；
（ｉｉｉ）ステップ（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の反応混合物を圧縮及び／又は収縮させるステップであって、ステップ（ｃ）とも呼ばれるステップ；及び
（ｉｖ）架橋及び硬化を終了するステップであって、ステップｄのサブステップであるステップ。
（ｉ）ステップｂの反応混合物を開始するステップ；
（ｉｉ）ステップ（ｉ）の開始された反応混合物を膨張及び上昇させるステップ；
（ｉｉｉ）ステップ（ｉ）及び／又は（ｉｉ）の反応混合物を圧縮及び／又は収縮させるステップであって、ステップ（ｃ）とも呼ばれるステップ；及び
（ｉｖ）架橋及び硬化を終了するステップであって、ステップｄのサブステップであるステップ。
【0027】
収縮は、外部装置を使用しない反応混合物の縮小に関連することが理解される。
【0028】
本発明による好ましい実施形態では、硬化段階は、反応混合物を連続ラインの一部として移動コンベア上に注ぐステップをさらに含む。前記ステップは、ステップ（ｉｉｉ）とステップ（ｉｖ）との間で実施される。
【0029】
反応を開始することは、フォーム合成の開始を含むことに留意されたい。さらに、混合段階と硬化段階が重なってもよいことに留意されたい。
【0030】
初期反応及び膨張及び上昇は、膨張及び／又は発泡プロセス、例えばワンショット発泡プロセスの発泡反応及びゲル化反応を構成し、したがって初期セル構造を形成する。換言すれば、これは、追加の後処理ステップを必要とせずに、単一のプロセスで、化学／発泡試薬から開始して、最終的な硬化オーセチックポリウレタンフォームに至るプロセスを定義する。後処理とは、硬化が完了した後にフォームをさらに処理することを意味する。
【0031】
本発明は、反応混合物の化学的架橋及び物理的硬化の終了の前に、所望の規定のセル構造を達成するための初期セル構造の圧縮及び／又は収縮プロセスを含む。本発明による好ましい実施形態において、セル構造の圧縮及び／又は収縮のこの順序は、オーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造の永久的な形成を提供する。
【0032】
本発明による方法のさらに別の利点は、本発明による方法がワンショット発泡プロセス又はワンショット発泡合成であり得ることである。換言すれば、発泡合成は単一の反応器内で行われる。これにより、（高価な）出発物質の流出が減少する。
【0033】
好ましい実施形態では、本発明による規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法は、ポリオール試薬と発泡試薬とを混合して反応混合物を形成することから始まる。ポリオール試薬と発泡剤を混合すると、均一な混合物が得られるという利点がある。規定のセル構造を有する効率的かつ効果的なオーセチックポリウレタンフォームを提供するために、均一な反応混合物が好ましい。
【0034】
反応混合物を形成するステップであるステップａの後にステップｂが続き、ここでイソシアネートが反応混合物と混合される。ステップａの反応混合物とイソシアネートとを混合することは、オーセチックポリウレタンフォームを形成するのに適した反応混合物が得られるという利点を有する。
【0035】
ステップｂの後にステップｃが続き、ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮する。ステップｂの反応混合物を型又は容器に注入するステップにより、ステップｃを行う前に、反応混合物を型又は容器に注入してもよい。換言すれば、試薬は型又は容器内で混合されてもよい。反応混合物を圧縮及び／又は収縮させることにより、ステップｂの反応混合物をステップｄの間に硬化させ、ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させることができ、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームが得られる。
【0036】
反応混合物を圧縮及び／又は収縮させると、ポリウレタンフォームの最初のセル構造からオーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造への変化が誘発される。
【0037】
ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させることは、内力及び／又は外力によって行うことができる。内力は、オーセチックポリウレタンフォームの合成中に発生し得る。外力は、圧縮装置、例えば、クランプ、型のシール、ガス圧縮機、独立して又は同時に動くことができる１つ以上の壁を有する型又は混合容器、ピストンなどによって加えることができる。外力は、加圧及び／又は真空引きされ得る型／容器を提供し得る。
【0038】
圧縮及び／又は収縮は、潤滑剤、剛毛、砕いた紙、オーセチック構造、折り紙構造などの摩擦低減装置を使用することによって補助できることが理解される。
【0039】
好ましくは、ステップｂの反応混合物の圧縮及び／又は収縮は、内力によって行われる。これにより、追加の製造ステップ及び／又は追加の圧縮装置を使用することなく、所望の収縮が得られる。
【0040】
別の好ましい実施形態では、反応混合物の収縮及び／又は圧縮は、型又は容器の選択、及び反応混合物中の化学成分の選択によって制御することができる。この収縮に寄与する内力は、反応混合物の膨張中にポリマーとセルの界面で生じる内部応力及び／又は熱応力に起因し得る。これらの応力の伝達に起因する弾性エネルギーにより、柔軟なポリマー鎖がより好ましいコンフォメーションを達成し、最終的に初期のセル構造が規定のセル構造に変化し得る。
【0041】
さらに別の代替の好ましい実施形態では、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの合成中の収縮は、独立セルの存在によりフォーム内部に閉じ込められたガスを冷却することによって達成され得る。前記アプローチは、収縮を得るため、他の技術と組み合わせ、及び／又は圧縮装置によって（外部）圧縮を適用することができる。
【0042】
別の好ましい実施形態では、ステップｂの反応混合物の圧縮は、外力又は内力と外力の組み合わせによって行われる。
【0043】
圧縮及び／又は収縮などの内力及び／又は外力を加える利点は、オーセチックポリウレタンフォームの合成の特性及び／又は性能を調整できることである。例えば、本発明による方法は、オーセチックポリウレタンフォームの特性及び／又は性能を調整して、所望のフォームを得ることを可能にする。さらに、反応混合物に適用される圧縮及び／又は収縮の程度は、規定のセル構造のもつれの程度に反映される。圧縮及び／又は収縮の制御により、オーセチックポリウレタンフォームの（最終）特性を調整することが可能になる。例えば、得られるオーセチックポリウレタンフォームのヤング率は、適用される圧縮及び／又は収縮の程度によって影響を受ける。したがって、本発明による方法は、様々な特性及び性能を有する広範囲のオーセチックポリウレタンフォーム基材を可能にする。前記ポリウレタンフォームは、特定の用途に使用することができる。その結果、必要に応じてオーセチックポリウレタンフォームを達成することができる。
【0044】
圧縮及び／又は収縮の程度は、膨張後のフォームの初期体積を記録し、圧縮後の最終体積を記録することによって得られる。これらの２つの値は、体積縮小のパーセンテージ、又は縮小及び／又は圧縮及び／又は収縮の「程度」を提供し得る。
【0045】
さらなる利点は、型又は混合容器の内側及び／又は外側で圧縮及び／又は収縮を可能にすることができることである。
【0046】
さらに好ましい実施形態において、外部圧縮は、追加の加圧ガスの導入、一軸／多軸応力の適用、及び／又は反応混合物を連続ラインに流す／押すことによって提供され得る。
【0047】
連続ラインは、元のオーセチックポリウレタンフォームよりも小さい容積を有するチャネルを含む。硬化プロセスが終了する前に、連続ラインを通る反応混合物の流動／押し込みが行われる。例えば、連続ラインは、容積が減少したトンネルだけではなく、一軸応力又は多軸応力が加えられる連続ラインであってもよい。
【0048】
追加の加圧ガスの導入、一軸／多軸応力の適用、及び／又は反応混合物を連続ラインに流す／押すことの利点は、内部収縮によって引き起こされる圧縮又は圧縮の補助が達成され、規定のセル構造を持つオーセチックポリウレタンフォームが得られることである。
【0049】
連続ラインプロセスの利点は、外部圧縮が、例えば、反応混合物の最初の体積よりも小さい体積を有するチャネルを通して反応混合物を流す及び／又は押すことによって提供され得ることである。硬化プロセスが終了する前に、連続ラインを通して反応混合物を流すこと及び／又は押すことを行ってもよい。
【0050】
ステップｂの反応混合物の硬化は、圧縮及び／又は収縮の前に起こり始め、主に収縮後に起こる。好ましくは、ステップｂの反応混合物の硬化は、実質的に圧縮及び／又は収縮の後に起こる。圧縮及び／又は収縮後の実質的な硬化は、規定のセル構造が永久的であるオーセチックポリウレタンフォームが得られるという利点を有する。
【0051】
本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの合成方法は、重合が完全に行われてポリマーが完全に硬化される前に、フォームの構造が実質的に形成されるフォームの合成を提供する。
【0052】
ステップｄの後、オーセチックポリウレタンフォームは、張力又は圧縮力から解放されると、実質的に元の形状に戻る。さらなる利点は、衝撃時にポリウレタンフォームの材料が衝撃のゾーンに向かって移動し、その領域でフォームをより密にすることである。
【0053】
規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法の利点は、変換フォームを製造するために使用される熱可塑性プロセスが回避されることである。熱可塑性プロセスには、熱機械変換プロセス及び化学機械変換プロセスが含まれる。その結果、従来のポリウレタンフォームの購入及び／又は製造、フォームの指定された寸法への切断、フォームの型へのはめ込みによる圧縮、熱の適用及び／又は溶媒への浸漬、並びに冷却及び／又は乾燥などのさらなる製造プロセスの必要が避けられる。さらに、本発明による方法は、圧縮及び加熱を提供する。その結果、外部加熱及び／又は冷却などの外部機器の使用が減少する。
【0054】
規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法の別の利点は、この方法が、オーセチックポリウレタンフォームのサイズ制限、例えば製造プロセスによるサイズ制限を排除することである。その結果、フォームの異なる形状及び寸法を実現することができ、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームを弾丸、マットレス、硬質プラスチック、詰め物などに適用することができる。さらに、本発明による方法は、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの経済的、効果的かつ効率的な合成を提供する。
【0055】
本発明による方法のさらに別の利点は、プロセス後の加熱及び圧縮ステップがワンショット発泡プロセスに統合されることである。したがって、ポリウレタンフォームの合成後に冗長なステップを実行する必要性が減少し、そして、より経済的な方法が達成される。
【0056】
さらに、本発明による方法は、オーセチックポリウレタンフォームのスケーラブルな化学合成を提供することが見出された。これは主に、このプロセスが、プロセス後の加熱及び圧縮のステップを不要にする、及び／又は製造におけるサイズ制限が不要になるという事実によるものである。これにより、本発明によるポリウレタンフォームの大規模な合成が可能になる。さらに、本発明による方法は、オーセチックポリウレタンフォームの大規模な合成を可能にする。
【0057】
ステップ（ｉｉ）の後、ステップ（ｉ）の開始された反応混合物の膨張及び上昇、反応混合物の圧縮及び／又は収縮が行われる。反応混合物の圧縮及び／又は収縮により、最初のセル構造のセルリブ又はストラットが均一に曲がったり、よじれたり、もつれたり、及び／又は座屈したりして、最終的なオーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造を形成することができることに留意されたい。圧縮及び／又は収縮は、架橋及び／又は硬化のプロセスが進行している間に行うことができる。これにより、圧縮された反応混合物が、本発明によるポリウレタンフォーム内に永久的で均質な規定のセル構造を達成することが可能になる。
【0058】
本発明によるさらに別の好ましい実施形態では、本発明による方法は、圧縮及び／又は収縮後に実質的に硬化することを可能にする。結果として、ポリマー鎖間の分子間秩序は、圧縮及び／又は収縮の適用前に、完全に又は部分的に破壊される。これにより、ポリウレア鎖の相分離を制限又は回避することができ、これらのポリマー鎖が反応混合物のソフトセグメントに溶解又は部分的に溶解したままになる。さらに、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの合成方法は、濃度、分子量の増加、及びポリウレアのハードセグメントドメインへの順序付けを制限する。
【0059】
好ましくは、本発明による方法は、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームを提供し、オーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造は、水銀ポロシメトリー又はガス物理吸着に従って測定された最大５０％の独立セル含有量を含む。さらに好ましい実施形態では、オーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造は、水銀ポロシメトリー又はガス物理吸着に従って測定された、最大３０％の独立セル含有量、より好ましくは１０％の独立セル含有量を含む。
【0060】
本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの合成方法の別の利点は、ポリマー鎖間の分子間秩序が乱されることである。その結果、ポリマー鎖は、オーセチックポリウレタンフォームのソフトセグメントに長期間溶解することができる。ポリマー鎖は、例えばポリウレタンであってもよい。
【0061】
さらに、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの合成方法は、ポリウレアの濃度及び分子量を制限する。
【0062】
本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの合成方法の別の利点は、フォームの内部に閉じ込められたガスを冷却することによって、規定のセル構造を達成できることである。発泡体の内部に閉じ込められたガスを冷却すると、目的の体積縮小が得られる。
【0063】
規定のセル構造は、光学顕微鏡及び走査型電子顕微鏡によって分析される。
【0064】
本発明による別の好ましい実施形態において、発泡体のポリマーリブのゲル化のレベルは、セルのもつれを提供し、ここで、ポリマーは流動することができず、膨張を提供している。好ましくは、リブは、フォームの膨張中にポリマーとセルの界面で生じる内部応力に耐えるのに十分強い。これらの表面応力はポリマーに伝達され、座屈を引き起こす。
【0065】
本発明による別の好ましい実施形態では、ポリオール試薬と発泡試薬とを混合するステップであるステップａの後に、ステップｂが続き、イソシアネートを添加して反応混合物を形成する。ステップａの反応混合物を混合することは、均質なオーセチックポリウレタンフォームを形成するのに適した反応混合物が得られるという利点を有する。このステップに続いて、反応混合物が上昇し（これは混合物の発泡によって引き起こされる）、ポリウレタンフォームの最初のセル構造を形成する。
【0066】
本発明による好ましい実施形態では、発泡試薬は、発泡触媒、発泡剤、ゲル化触媒、界面活性剤、連鎖延長剤、架橋剤の群から選択される１つ以上である。
【0067】
本出願を通して、連鎖延長剤及び架橋剤は交換可能に使用できることが理解される。好ましくは、架橋剤は３つ以上の反応部位を含み、連鎖延長剤は２つ以上の反応部位を含む。したがって、連鎖延長剤の一部は架橋剤として分類される場合がある。
【0068】
発泡触媒、発泡剤、ゲル化触媒、界面活性剤、連鎖延長剤、架橋剤の群から選択される１つ以上を提供することは、要求に応じて、所望の特性を有するオーセチックポリウレタンフォームを達成できるという利点を有する。さらに、これは適用される温度、湿度、及び型材料によってさらに改善される。
【0069】
好ましい実施形態では、発泡剤は、界面活性剤及び発泡剤を含む。実験は、そのような組み合わせが良好なオーセチックポリウレタンフォームを提供することを示した。
【0070】
あるいは、発泡剤は、界面活性剤、発泡剤、及び発泡触媒を含む。実験は、そのような組み合わせが良好なオーセチックポリウレタンフォームを提供することを示した。
【0071】
別の代替実施形態では、発泡剤は、発泡触媒、発泡剤、ゲル化触媒、界面活性剤、連鎖延長剤、及び架橋剤を含む。実験は、そのような組み合わせが良好なオーセチックポリウレタンフォームを提供することを示した。連鎖延長剤は、２つ以上の官能基を含むことが好ましい。
【0072】
さらに、発泡剤は、着色剤、難燃剤、セル粗大化剤などの添加剤をさらに含んでいてもよい。添加剤を添加することで、顧客が要求する外観と感触を備えたオーセチックポリウレタンフォームが得られる。例えば、オーセチックポリウレタンフォームの色をカスタマイズすることができ、又はオーセチックポリウレタンフォームに難燃性を付与することができる。
【0073】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、この方法は、ステップｂの前に反応混合物に水を添加することを含む。
【0074】
ステップｂの前に反応混合物に水を添加する利点は、イソシアネートと水が互いに反応することである。この反応の反応生成物の１つが二酸化炭素（ＣＯ2）である。ＣＯ2は、現場で生成された発泡剤として使用することができる。結果として、（外部）添加の発泡剤の量を減らすことができる。好ましくは、ステップｂの前に反応混合物に添加される水は超純水である。
【0075】
さらに、水は発泡剤として作用することがある。したがって、費用対効果が高く、容易に入手できる発泡剤を含むポリウレタンフォームが得られる。
【0076】
別の実施形態では、ステップｂの前に、水と一緒に、又は水の代わりに、ジクロロメタンを反応混合物に添加する。実験は、効率的かつ効果的なオーセチックポリウレタンフォームが達成されることを示した。
【0077】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、ステップａ及びｂは、激しく撹拌することによって独立して実施される。ここで、激しく攪拌することは回転速度を含み、ステップａ及びｂのそれぞれの回転速度は、毎分の回転（ｒｐｍ）が１０～５０００ｒｐｍの範囲、好ましくは２０ｒｐｍ～４０００ｒｐｍの範囲、より好ましくは３０ｒｐｍ～３０００ｒｐｍの範囲である。
【0078】
激しく攪拌することによって独立してステップａ及びｂを実施することにより、均一な反応混合物が提供される。その結果、均一で均質なオーセチックポリウレタンフォームが得られる。
【0079】
試薬の混合は、インペラー、例えば４枚羽根のインペラー、スターラーバー、シェーカーなどを使用して行うことができる。
【0080】
異なる試薬をポリオール試薬に別々に添加できることは理解される。
【0081】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、ステップｃ及びｄは型内で実施され、それによってオーセチックポリウレタンフォームが提供される。
【0082】
ステップｂ及びｃを型内で実施することにより、所望の形状が得られ、ステップｂの反応混合物を圧縮し、圧縮された反応混合物を硬化させることができる。型は、単一の容器であってもよいし、連続（圧縮性）ラインなどの連続プロセスにおける領域であってもよい。
【0083】
さらに別の好ましい実施形態では、ステップｂの反応混合物を型に移すか、又は混合容器内に残して、混合容器内にオーセチックポリウレタンフォームを提供することができる。
【0084】
すなわち、混合容器と型は一体であり、同一である。
【0085】
型又は混合容器は、反応混合物のための制御された環境（すなわち、混合容器及び／又は型の内部空間の制御）を提供するために、意図的に開発、成形及び／又は適合され得る。そのために、成形型又は混合容器は、発泡ポリスチレンなどの断熱材又はその他の断熱材から構築することができる。これは、加熱及び／又は冷却装置を使用して達成することもできる。加熱器及び／又は冷却器を使用する利点は、所望の温度プロファイルを達成及び／又は維持するために温度を経時的に変化させることができることである。所望の温度プロファイルは、例えば、反応混合物のコアと反応混合物のエッジとの間の熱平衡であり得る。さらに、潤滑剤、剛毛、折り紙構造、折り畳み構造、オーセチック構造、ボールベアリングなどの摩擦低減装置を使用すると、オーセチックポリウレタンフォームの品質をさらに改善することができる。型の設計は、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームの規定のセル構造の均質性を達成するために最も重要である。
【0086】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、ステップａは最大８時間、好ましくは最大４時間、より好ましくは最大１時間行われ、ステップａは１００℃未満、好ましくは８０℃未満、より好ましくは２０℃～８０℃の範囲の温度で行われる。
【0087】
実験は、ステップａを最大で８時間、好ましくは最大で４時間、より好ましくは最大で１時間行い、ステップａを１００℃未満、好ましくは８０℃未満、より好ましくは２０℃～８０℃の範囲の温度で行うと、良好な結果が得られることを示した。
【0088】
更なる実験は、ステップａが－１０℃～８０℃の範囲の温度でも実施できることを示した。
【0089】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、ステップｂは、１秒～１３０秒の間、好ましくは２秒～１２０秒の間で行われる。
【0090】
ステップｂを１秒～１３０秒の間、好ましくは２秒～１２０秒の間行うことにより、ステップｂの反応混合物が効率的かつ効果的に得られた。
【0091】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、１秒～４０分の間、好ましくは２秒～３５分の間、より好ましくは３秒～３０分の間、激しく攪拌しながら行われる。
【0092】
ステップｂの前の反応混合物への水の添加を、１秒～４０分の間、好ましくは２秒～３５分の間、より好ましくは３秒～３０分の間、激しく攪拌しながら行うことは、添加水を含むステップａの良好な反応混合物を提供したことが確認された。
【0093】
別の実施形態では、ステップｂの前の反応混合物への水の添加は、３秒～１０分間激しく攪拌しながら行われる。ステップｂの前の反応混合物への水の添加を、代わりに激しく攪拌しながら３秒～１０分の間行うことにより、添加水を含むステップａの良好な反応混合物が得られることが確認された。
【0094】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、ポリオール試薬は、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリアミンポリオール、ポリアミドポリオール、ポリチオエステルポリオール、ポリチオエーテルポリオール、固体支持体ポリオールの群から選択される１つ以上である。
【0095】
別の実施形態では、ポリオール試薬は、ポリオール試薬を有する上記の群、及び／又はポリブタジエンポリオール、ポリシロキサンポリオール、植物油ポリオール、大豆ポリオール、難燃性ポリオール、ポリウレア分散（ＰＨＤ）ポリオールやポリイソシアネート重付加（ＰＩＰＡ）ポリオールなどの固体グラフト化ポリオールの群から選択される１つ以上である。難燃性ポリオールは、塩素、臭素及び／又はリンを含んでもよい。
【0096】
実験は、ポリオール試薬が、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリアミンポリオール、ポリアミドポリオール、ポリチオエステルポリオール、ポリチオエーテルポリオール、固体支持体ポリオールの群から選択される１つ以上である場合、所望のオーセチックポリウレタンフォームを提供することを示した。
【0097】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、式Ｉのイソシアネートが提供される。
式中、Ｒ1は、アルキル基及び／又は芳香族基を含む。イソシアネートは、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、Ｏ－トリジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートの群から選択される１つ以上である。
【化1】
【0098】
式Ｉによるイソシアネートを提供すること、好ましくは、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、Ｏ－トリジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートの群から選択される１つ以上のイソシアネートを提供することで、発泡試薬とイソシアネートの間の良好な反応性を提供した。
【0099】
実験は、好ましい実施形態が水及び式Ｉのイソシアネート（好ましくは、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、Ｏ－トリジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートの群から選択される１つ以上のイソシアネート）を含むことを示した。これらの実験により、所望のオーセチックポリウレタンフォームが得られた。
【0100】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、発泡触媒は第三級アミンを含み、第三級アミンは、トリエチレンジアミン、１，３，５－トリス－（３－［ジメチルアミノ］プロピル）－ヘキサ－ヒドロ－１，３，５－トリアジン、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジンの群から選択される１つ以上である。
【0101】
第三級アミンとして、トリエチレンジアミン、１，３，５－トリス－（３－［ジメチルアミノ］プロピル）－ヘキサ－ヒドロ－１，３，５－トリアジン、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジンの群から選択される１つ以上の第三級アミンを含む発泡触媒が、所望のオーセチックポリウレタンフォームを提供することが確認された。
【0102】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、発泡剤は、水、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、炭化水素、イソペンタン、シクロペンタン、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、キセノン、ネオン、空気の群から選択される１つ以上である。
【0103】
現場で生成された二酸化炭素に加えて、又はその代わりに、発泡剤は、１つ又は複数の発泡試薬であり、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロフルオロカーボン、炭化水素、イソペンタン、シクロペンタン、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、キセノン、ネオン、空気であり得る。このような発泡剤を添加することにより、本発明によるオーセチックポリウレタンフォームをもたらす硬化プロセスを制御することができる。
【0104】
発泡剤は、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロブタン、例えばペンタン、例えばジクロロメタン及び１，１－ジクロロ－１－フルオロエタン、（ＣＦＣ）例えばトリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタンの群から選択される１つ以上であり得る。
【0105】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、ゲル化触媒は、有機金属触媒を含み、有機金属触媒は、オクタン酸第一スズ、ネオデカン酸第一スズ、ジブチルスズジラウレート、酢酸カリウムの群から選択される１つ以上である。好ましくは、界面活性剤は、シロキサン誘導体及び／又はオキシアルキレン誘導体である。
【0106】
本発明によるさらに好ましい実施形態では、連鎖延長剤及び／又は架橋剤は、アルコール、アミン、アルコキシシラン、チオール及びチオエステルの群から選択される１つ以上である。好ましくは、連鎖延長剤及び／又は架橋剤は、グリセロール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンオキシドでキャップされたトリメチロールプロパン、２－（メチルアミノ）エタノール、エチレングリコール、メチルトリメトキシシラン、ジメトキシジメチルシランの群から選択される１つ以上である。
【0107】
上述のように、連鎖延長剤と架橋剤は同じであってもよい。
【0108】
本発明は、本発明による方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材にも関し、オーセチックポリウレタンフォームは、－３～０の範囲、好ましくは－２～０の範囲、より好ましくは－１～０の範囲のポアソン比を含む。
【0109】
本発明による方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材は、本発明による独立セル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法に関して記載したのと同様の効果及び利点を提供する。
【0110】
ポアソン比は、－３から実質的に０の範囲、好ましくは－２から実質的に０の範囲、より好ましくは－１から実質的に０の範囲を含み得ることが理解される。
【0111】
フォームサンプルのポアソン比は、１００ｋｇＦロードセル（Ｓ／Ｎ３１，９３１）を有し、適切に校正されたカメラビデオ伸び計（Ｍｅｓｓｐｈｙｓｉｋ社、ドイツ）を備えた引張り荷重機（Ｔｅｓｔｏｍｅｔｒｉｃ社、英国）を使用して決定／測定された。引張ひずみと圧縮ひずみの両方を、１０ｍｍ・ｍｉｎ-1の速度でひずみ速度制御を使用して実行した。ビデオ伸び測定により、フォームの長さ（ｌ）と幅（ｔ）を測定し、Ｍｅｓｓｐｈｙｓｉｋパターン認識ソフトウェア用に適切にマークした。ビデオ伸び測定により、フォームの長さ（ｌ）と幅（ｔ）を測定し、Ｍｅｓｓｐｈｙｓｉｋパターン認識ソフトウェア用に適切にマークした。各フォームサンプルについて、３つの横幅（ｗ1－ｗ3）と１つの軸方向の長さ（ｌ1）が記録された。可能な限り、存在するエッジ効果を減らすために、横幅の測定値は試験片の中心から取得された。次に、工学横ひずみが計算され、平均化され、軸ひずみに対してプロットされた。これにより、単一の工学横ひずみと軸ひずみが得られ、そこから、初期領域の線形性を仮定して、グラフの勾配の負の値として初期ひずみの工学ポアソン比が計算された。初期ポアソン比については、ピアソンの積率相関係数の２乗（Ｒ2）も計算された。
【0112】
本発明による好ましい実施形態では、オーセチックポリウレタンフォームは、５～１００ｃｍ3ｇ-1の範囲、好ましくは５～５０ｃｍ3ｇ-1の範囲、より好ましくは５～２５ｃｍ3ｇ-1の範囲の全細孔容積、及び０．００１～５．０ミリメートルの範囲、好ましくは０．０１～２．０ミリメートルの範囲、より好ましくは０．０１～１．５ミリメートルの範囲の全体平均セルサイズを含む。
【0113】
本発明による方法によるポリウレタンフォームの全細孔容積は、光学顕微鏡又は走査型電子顕微鏡画像の分析によって導き出される。
【0114】
本発明によるオーセチックポリウレタンフォーム基材の利点は、フォームの仕様をカスタマイズできること、及びオーセチックポリウレタンフォーム基材が等方性ではない（非等方性）又は等方性であることである。本発明の方法に従って製造されたオーセチックポリウレタンフォーム基材のポアソン比は、必要に応じてフォームの配向に応じて変化し得ることが見出された。
【0115】
本発明による好ましい実施形態では、オーセチックポリウレタンフォーム基材は独立セルを含み、好ましくは、オーセチックポリウレタンフォームは０％～３０％の独立セルを含み、より好ましくは、オーセチックポリウレタンフォームは０％～１０％の独立セルを含む。好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材は、最大１８０℃以下のガラス転移温度、好ましくは最大１４０℃以下のガラス転移温度、より好ましくは最大１００℃以下のガラス転移温度、最も好ましくは最大８０℃以下のガラス転移温度を有する。
【0116】
本発明によるオーセチックポリウレタンフォーム基材の利点は、ポリウレアネットワークの形成が防止されることである。結果として、最大１８０℃以下のガラス転移温度、好ましくは最大１４０℃以下のガラス転移温度、より好ましくは最大１００℃以下のガラス転移温度、より好ましくは最大１００℃以下のガラス転移温度、最も好ましくは８０℃以下のガラス転移温度になる。
【0117】
本発明による好ましい実施形態では、オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、１０ｋｇｍ-3～３００ｋｇｍ-3の範囲であり、より好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、２０ｋｇｍ-3～２００ｋｇｍ-3の範囲であり、さらにより好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、３０ｋｇｍ-3～１８０ｋｇｍ-3の範囲であり、最も好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、５０ｋｇｍ-3～１５０ｋｇｍ-3の範囲である。
【0118】
本発明による好ましい実施形態では、オーセチックポリウレタンフォーム基材の重量平均分子量は、１００００ｇ・ｍｏｌ-1～１００００００ｇ・ｍｏｌ-1の範囲であり、好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材の重量平均分子量は、１００００ｇ・ｍｏｌ-1～５０００００ｇ・ｍｏｌ-1の範囲であり、より好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材の重量平均分子量は、２００００ｇ・ｍｏｌ-1～２５００００ｇ・ｍｏｌ-1の範囲であり、最も好ましくは、オーセチックポリウレタンフォーム基材の重量平均分子量は、３００００ｇ・ｍｏｌ-1～１５００００ｇ・ｍｏｌ-1の範囲である。
【0119】
本発明は、本発明による方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材の使用にも関する。オーセチックポリウレタンフォーム基材は、個人用保護具（例えば、ヘルメットパッド、膝パッド、肘パッドなどの衝撃吸収及び／又はクッション器具）、ピーク圧力分散、着座とクッションのサポートのためのフットウェアパッドとして使用できる。
【0120】
さらに、本発明による方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材は、ベッドマットレス（床ずれに対する）用のフォーム、プリンターのインクカートリッジ用フォーム、自動車製造用（例えば、サルーンボルスタリング）用のフォーム、フィルター用、及び吸音用のフォームとして使用され得る。
【0121】
本発明のさらなる利点、特徴、及び詳細は、その好ましい実施形態に基づいて解明され、添付の図面が参照される。
【実施例】
【0122】
方法１０（図１）は、規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成を含む。方法１０は、ステップａとも呼ばれるステップ１２を含み、ステップ１２は、ポリオール試薬と発泡試薬とを混合し、反応混合物を形成することを含む。ステップ１２の後にステップ１４が続き、ステップ１４は、ステップｂ前に反応混合物に水を加えることを含む。
【0123】
ステップ１２又はステップ１４の後に、ステップｂとも呼ばれるステップ１６が続き、ステップ１６は、イソシアネートを反応混合物と混合することを含む。ステップ１６の反応混合物は、適切な型又は容器内で上昇する。さらに、ステップ１６の反応混合物はステップ１８（ステップｃとも呼ばれる）で圧縮され、ここでステップｂの反応混合物の圧縮が行われる。
【0124】
オーセチックポリウレタンフォームの合成は、ステップ１８に続くステップ２０（ステップｄとも呼ばれる）をさらに含む。ステップ２０は、ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させることを含む。
【0125】
実験及び本出願全体を通して、Ａｒｃｏｌ１１０７は、ヒドロキシル価が４６～５０ｍｇＫＯＨ／ｇで分子量が３５００Ｄａの三官能性不活性プロピレンオキシド／エチレンオキシドポリエーテルポリオールを含み、Ｋｏｓｍｏｓ２９は、スズ－（ＩＩ）－イソオクトエートを含み、ｔｅｇｏａｍｉｎｅ３３は、ジエチレングリコールに溶解した３３％のトリエチレンジアミンを含み、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ Ｔ８０は、２つの異性体のブレンドを含む：８０重量％の２，４－トルエンジイソシアネート及び２０重量％の２，６－トルエンジイソシアネート。
【0126】
図２と５の画像では、ＺＥＩＳＳ Ｍｅｒｌｉｎ４２－１６走査型電子顕微鏡が使用された。サンプルはカミソリで切断し、観察前に金の薄層でスパッタコーティングされた。使用された倍率は７０～８０倍で、電子ビームのエネルギーは８ｋＶであった。
【0127】
本発明による好ましい実施形態では、実験１が実施された。使用した試薬と量を表１に示す。
【0128】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、２５℃で１リットルのビーカーに加えて、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で５００ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを添加し、混合物を２５℃で５００ｒｐｍ、２０秒間攪拌した。
【0129】
得られた混合物を、発泡ポリスチレン製で、寸法が２０ｃｍ×２０ｃｍ×３０ｃｍ、壁厚が３．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で２４時間放置し、硬化させるために型の外で４日間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0130】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１５．５ｃｍ×１５．５ｃｍ×２０ｃｍであり、密度が１４５ｋｇｍ-3であり、圧縮時のポアソン比が０．５４±０．０９であり、１０％のひずみまでのストリップのポアソン比が－０．４４±０．０５であり、引張り時のヤング率が１５．６３ｋＰａであり、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率が１７．１９ｋＰａであった。
【0131】
【表1】
【0132】
図２は、実験１で得られたオーセチックポリウレタンフォームの顕微鏡写真を示す。
【0133】
図３は、実験１によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの横方向のひずみに対する軸方向のひずみを示し、図４は、実験１によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの応力（ｋＰａ）に対するひずみを示す。ｋＰａはキロパスカルを表す。
【0134】
本発明による好ましい実施形態では、実験２が行われた。使用した試薬と量を表２に示す。
【0135】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、２５℃で１リットルのビーカーに加えて、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で５００ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを添加し、混合物を２５℃で５００ｒｐｍ、２０秒間攪拌した。
【0136】
得られた混合物を、発泡ポリスチレン製で、寸法が２０ｃｍ×２０ｃｍ×３０ｃｍ、壁厚が３．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で２４時間放置し、硬化させるために型の外で４日間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0137】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１２ｃｍ×１２ｃｍ×２０．５ｃｍであり、密度が２０５ｋｇｍ-3であり、１０％のひずみまでのストリップのポアソン比が－０．２８±０．０２であり、引張り時のヤング率が１３．６６ｋＰａであった。
【0138】
【表2】
【0139】
図５は、実験２で得られたオーセチックポリウレタンフォームの顕微鏡写真を示す。
【0140】
図６は、実験２によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの横方向のひずみに対する軸方向のひずみを示し、図７は、実験２によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの応力（ｋＰａ）に対するひずみを示す。ｋＰａはキロパスカルを表す。図７は、式ｙ＝１４．８ｘ＋０．００３２２、Ｒ2＝０．９９６の近似直線を含む。
【0141】
本発明による好ましい実施形態では、実験３が行われた。使用した試薬と量を表３に示す。
【0142】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、２５℃で１リットルのビーカーに加えて、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で５００ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを添加し、混合物を２５℃で５００ｒｐｍ、２０秒間攪拌した。
【0143】
得られた混合物を、発泡ポリスチレン製で、寸法が２０ｃｍ×２０ｃｍ×３０ｃｍ、壁厚が３．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で２４時間放置し、硬化させるために型の外で４日間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0144】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１５．５ｃｍ×１５．５ｃｍ×２１ｃｍであり、密度が１１７ｋｇｍ-3であり、１５％のひずみまでの圧縮時のポアソン比が－０．４３であり、１０％のひずみまでのストリップのポアソン比が－０．１７７±０．００６であり、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率が３２．７２ｋＰａであり、引張り時のヤング率が１９．３６ｋＰａであった。
【0145】
【表3】
【0146】
図８は、実験３によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの横方向のひずみに対する軸方向のひずみを示し、図９は、実験３によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの応力（ｋＰａ）に対するひずみを示す。ｋＰａはキロパスカルを表す。図９は、式ｙ＝１７．０３４ｘ＋０．０８３４、Ｒ2＝０．９９８の近似直線を含む。
【0147】
本発明による好ましい実施形態では、実験４が行われた。使用した試薬と量を表４に示す。
【0148】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、５０ｒｐｍで１時間、６０℃～７０℃の間の温度で混合し、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で７０ｒｐｍ、２分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを加え、混合物を２５℃で７０ｒｐｍ、２０秒間攪拌した。
【0149】
得られた混合物を、木製で、寸法が１６ｃｍ×１６ｃｍ×１６ｃｍ、壁厚が１．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で１０分間放置し、硬化させるために型の外で２４時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0150】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１１．５ｃｍ×１１．５ｃｍ×８ｃｍであり、ポアソン比が－３～０の範囲であった。
【0151】
【表4】
【0152】
本発明による好ましい実施形態では、実験５が行われた。使用した試薬と量を表５に示す。
【0153】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、５０ｒｐｍで１時間、６０℃～７０℃の間の温度で混合し、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で１５０ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを加え、混合物を２５℃で１５０ｒｐｍ、１５秒間攪拌した。
【0154】
得られた混合物を、木製で、寸法が１６ｃｍ×１６ｃｍ×１６ｃｍ、壁厚が３．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で１０分間放置し、硬化させるために型の外で２４時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0155】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、ポアソン比が－３～０の範囲であった。
【0156】
【表5】
【0157】
本発明による好ましい実施形態では、実験６が行われた。使用した試薬と量を表６に示す。
【0158】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、１００ｒｐｍで１時間、６０℃～７０℃の間の温度で混合し、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で１５０ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを加え、混合物を２５℃で１５０ｒｐｍ、１５秒間攪拌した。
【0159】
得られた混合物を、木製で、寸法が１６ｃｍ×１６ｃｍ×１６ｃｍ、壁厚が１．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で１０分間放置し、硬化させるために型の外で２４時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0160】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、ポアソン比が－３～０の範囲であった。
【0161】
【表6】
【0162】
本発明による好ましい実施形態では、実験７が行われた。使用した試薬と量を表７に示す。
【0163】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、１００ｒｐｍで１時間、６０℃～７０℃の間の温度で混合し、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で１５０ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを加え、混合物を２５℃で１５０ｒｐｍ、１５秒間攪拌した。
【0164】
得られた混合物を、木製で、寸法が１６ｃｍ×１６ｃｍ×１６ｃｍ、壁厚が１．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で１０分間放置し、硬化させるために型の外で２４時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0165】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全収縮及び硬化後のフォームの外寸が１０．５ｃｍ×１０．５ｃｍ×７ｃｍであり、ポアソン比が－３～０の範囲であった。
【0166】
【表7】
【0167】
本発明による好ましい実施形態では、実験８が行われた。使用した試薬と量を表８に示す。
【0168】
ポリオールの第１部分、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、１００ｒｐｍで１時間、６０℃～７０℃の間の温度で混合し、反応混合物を提供した。ポリオールの第２部分及び発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で３００ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを加え、混合物を２５℃で３００ｒｐｍ、１５秒間攪拌した。
【0169】
得られた混合物を、厚紙製で、寸法が２１ｃｍ×２１ｃｍ×２０ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で１０分間放置し、硬化させるために型の外で４８時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0170】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１２ｃｍ×１２ｃｍ×４．５ｃｍであり、ポアソン比が－３～０の範囲であった。
【0171】
【表8】
【0172】
本発明による好ましい実施形態では、実験９が行われた。使用した試薬と量を表９に示す。
【0173】
ポリオールの第１部分、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、１００ｒｐｍで１時間、６０℃～７０℃の間の温度で混合し、反応混合物を提供した。ポリオールの第２部分及び発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で３００ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを加え、混合物を２５℃で３００ｒｐｍ、１５秒間攪拌した。
【0174】
得られた混合物を、厚紙製で、寸法が２１ｃｍ×２１ｃｍ×２０ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で３０分間放置し、硬化させるために型の外で４８時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。収縮は、フォーム内のポリマーネットワークの形成（フォームの縮小につながる）によって達成された。
【0175】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１２ｃｍ×１２ｃｍ×９．５ｃｍであり、２０％までの引張ひずみでポアソン比が－０．２４であった。
【0176】
【表9】
【0177】
図１０は、実験９によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの横方向のひずみに対する軸方向のひずみ（ｋＰａ）を示す。ｋＰａはキロパスカルを表す。図１０は、式ｙ＝０．２４１４ｘ＋０．００１１、Ｒ2＝０．９９６３の近似直線を含む。
【0178】
本発明による好ましい実施形態では、実験１０が行われた。使用した試薬と量を表１０に示す。
【0179】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、２５℃で６００ミリリットルのビーカーに加えて、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で５００ｒｐｍ、２分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを添加し、混合物を２５℃で５００ｒｐｍ、１０秒間攪拌した。
【0180】
得られた混合物を、木製で、寸法が１６．５ｃｍ×１６．５ｃｍ×１６．５ｃｍ、壁厚が２．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で３０分間放置し、硬化させるために型の外で４８時間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。
【0181】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１２ｃｍ×１２ｃｍ×７ｃｍであり、密度が１１２ｋｇｍ-3であり、５０％ひずみの圧縮時のポアソン比が－０．１５６であり、ｙ軸で圧縮した場合、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率は２８．９７３ｋＰａであった。あるいは、ｘ軸で圧縮された場合、オーセチックポリウレタンフォームは、５０％ひずみまでの圧縮時のポアソン比が－０．０４３であり、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率が１９．５０ｋＰａであった。
【0182】
図１１に、実験１０で得られたオーセチックポリウレタンフォームの顕微鏡写真を示す。
【0183】
【表10】
【0184】
図１２は、実験１０によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの両方の荷重方向における横方向のひずみに対する軸方向のひずみを示し、図１３は、実験１０によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの軸方向の応力（ｋＰａ）に対するひずみを示す。
【0185】
本発明による好ましい実施形態では、実験１１が行われた。使用した試薬と量を表１１に示す。
【0186】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、２５℃で１リットルのビーカーに加えて、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で５００ｒｐｍ、５分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを添加し、混合物を２５℃で５００ｒｐｍ、２０秒間攪拌した。
【0187】
得られた混合物を、発泡ポリスチレン製で、寸法が２０ｃｍ×２０ｃｍ×３０ｃｍ、壁厚が３．５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で２４時間放置し、硬化させるために型の外で４日間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。
【0188】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１４．５ｃｍ×１４．５ｃｍ×２１ｃｍであり、密度が１６０ｋｇｍ-3であり、２０％のひずみまでのポアソン比が－０．６３９であり、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率が２３．９３ｋＰａであった。
【0189】
【表11】
【0190】
図１４は、実験１１で得られたオーセチックポリウレタンフォームの顕微鏡写真を示す。
【0191】
図１５は、実験１１によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの横方向のひずみに対する軸方向のひずみを示し、図１６は、実験１１によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの応力（ｋＰａ）に対するひずみを示す。
【0192】
本発明による好ましい実施形態では、実験１２が行われた。使用した試薬と量を表１２に示す。
【0193】
ポリオール、界面活性剤、ゲル化触媒、発泡触媒、及び連鎖延長剤を、２５℃で１リットルのビーカーに加えて、反応混合物を提供した。発泡剤を反応混合物に添加し、２５℃で９００ｒｐｍ、２分間撹拌した。得られた反応混合物にイソシアネートを添加し、混合物を２５℃で９００ｒｐｍ、１５秒間攪拌した。
【0194】
得られた混合物を、発泡ポリスチレン製で、寸法が２０ｃｍ×２０ｃｍ×３０ｃｍ、壁厚が５ｃｍの型に注いだ。混合物を型内で２４時間放置し、硬化させるために型の外で４日間放置した。反応混合物の外部圧縮は行わずに収縮させた。
【0195】
得られたオーセチックポリウレタンフォーム基材は、完全な縮小及び硬化後のフォームの外寸が１７ｃｍ×１７ｃｍ×２７ｃｍであり、密度が５２．５ｋｇｍ-3であった。ｙ方向に荷重を加えると、得られたオーセチックポリウレタンフォームサンプルは、１５％のひずみまでの圧縮時のポアソン比が－０．２０５であり、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率が２１．９ｋＰａであった。ｚ方向に荷重を加えると、得られたオーセチックポリウレタンフォームサンプルは、３５％のひずみまでの圧縮時のポアソン比が－０．２５３であり、５％ひずみまでの圧縮時のヤング率が２４．３ｋＰａであった。
【0196】
【表12】
【0197】
図１７は、実験１２によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの両方の荷重方向における横方向のひずみに対する軸方向のひずみを示し、図１８は、実験１２によって達成されたオーセチックポリウレタンフォームの両方の荷重方向における応力（ｋＰａ）に対するひずみを示す。ｋＰａはキロパスカルを指す。
【0198】
本発明は、上記の好ましい実施形態及び／又はその実験に決して限定されない。求められる権利は、多くの変更が想定できる範囲内で、以下の請求項によって定義される。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【手続補正書】
【提出日】2022-05-16
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
規定のセル構造を有するオーセチックポリウレタンフォームの合成方法であって、以下のステップ：ａ．ポリオール試薬と発泡試薬を混合し、反応混合物を形成するステップ；
ｂ．イソシアネートを反応混合物と混合するステップ；
ｃ．内力及び／又は外力を適用することで、ステップｂの反応混合物を圧縮及び／又は収縮させるステップ；及び
ｄ．ステップｂの圧縮された反応混合物を硬化させるステップ
を含み、
オーセチックポリウレタンフォームの合成中の圧縮及び／又は収縮の結果として、内側及び／又は外側に突出するリブを有するポリウレタンフォームセルが生じ、
ステップｃ及びｄは型内で実施され、それによってオーセチックポリウレタンフォームが提供される、方法。
【請求項2】
前記発泡試薬は、発泡触媒、発泡剤、ゲル化触媒、界面活性剤、連鎖延長剤、架橋剤の群から選択される１つ以上である、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
さらに、ステップｂの前に、前記反応混合物に水を添加することを含む、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項4】
さらに、以下のステップ：（ｉ）ステップｂの反応混合物を開始することによって反応を開始するステップであって、ステップｃの前に行われるステップ；
（ｉｉ）ステップ（ｉ）の開始された反応混合物を膨張及び上昇させるステップ；及び
（ｉｖ）架橋及び硬化を終了するステップであって、ステップｄのサブステップであるステップ
を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項5】
さらに、前記反応混合物を連続ラインの一部として移動するコンベア上に注ぐステップを含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項6】
ステップａ及びｂは、激しく攪拌することによって独立して実施され、激しく攪拌することは回転速度を含み、ステップａ及びｂのそれぞれの回転速度は、１０ｒｐｍ～５０００ｒｐｍの範囲、好ましくは２０ｒｐｍ～４０００ｒｐｍの範囲、より好ましくは３０ｒｐｍ～３０００ｒｐｍの範囲である、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項7】
ステップａは、最大８時間、好ましくは最大４時間、より好ましくは最大１時間実施される、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項8】
ステップａは、１００℃未満、好ましくは８０℃未満、より好ましくは２０℃～８０℃の範囲の温度で実施される、請求項１～７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項9】
ステップｂは、１秒～１３０秒の間、好ましくは２秒～１２０秒の間で実行される、請求項１～８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項10】
ステップｂの前に、前記反応混合物に水を添加することは、１秒～４０分の間、好ましくは２秒～３５分の間、より好ましくは３秒～３０分の間、激しく攪拌しながら実施される、請求項３に記載の方法。
【請求項11】
前記ポリオール試薬は、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリアミンポリオール、ポリアミドポリオール、ポリチオエステルポリオール、ポリチオエーテルポリオール、固体支持体ポリオールの群から選択される１つ以上である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項12】
式Ｉのイソシアネートが提供される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。【化1】
【請求項13】
前記イソシアネートは、トリレン－２，４－ジイソシアネート、トリレン－２，６－ジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、Ｏ－トリジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートの群から選択される１つ以上である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項14】
前記発泡触媒は第三級アミンを含み、前記第三級アミンは、トリエチレンジアミン、１，３，５－トリス－（３－［ジメチルアミノ］プロピル）－ヘキサ－ヒドロ－１，３，５－トリアジン、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエトキシエタノール、２，２’－ジモルホリノジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジンの群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項15】
前記発泡剤は、水、クロロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、ハイドロフルオロカーボン、炭化水素、イソペンタン、シクロペンタン、窒素、アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、キセノン、ネオン、空気の群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項16】
前記ゲル化触媒は、有機金属触媒を含み、前記ゲル化触媒は、オクタン酸第一スズ、ネオデカン酸第一スズ、ジブチルスズジラウレート、酢酸カリウムの群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項17】
前記界面活性剤は、シロキサン誘導体及び／又はオキシアルキレン誘導体である、請求項２に記載の方法。
【請求項18】
前記連鎖延長剤及び／又は架橋剤は、アルコール、アミン、アルコキシシラン、チオール、チオエステルの群から選択される１つ以上である、請求項２に記載の方法。
【請求項19】
連鎖延長剤及び／又は架橋剤は、グリセロール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンオキシドでキャップされたトリメチロールプロパン、２－（メチルアミノ）エタノール、エチレングリコール、メチルトリメトキシシラン、ジメトキシジメチルシランの群から選択される１つ以上である、請求項１８に記載の方法。
【請求項20】
請求項１～１７のいずれか１項に記載の方法によって得られるオーセチックポリウレタンフォーム基材であって、前記オーセチックポリウレタンフォームが、－３～０の範囲、好ましくは－２～０の範囲、より好ましくは－１～０の範囲のポアソン比を含む、オーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項21】
５～１００ｃｍ3ｇ-1の範囲、好ましくは５～５０ｃｍ3ｇ-1の範囲、より好ましくは５～２５ｃｍ3ｇ-1の範囲の全細孔容積、及び０．００１～５．０ミリメートルの範囲、好ましくは０．０１～２．０ミリメートルの範囲、より好ましくは０．０１～１．５ミリメートルの範囲の全体平均セルサイズを含む、請求項２０に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項22】
前記オーセチックポリウレタンフォーム基材は独立セルを含み、好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォームは０％～３０％の独立セルを含み、より好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォームは０％～１０％の独立セルを含む、請求項２０又は２１に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項23】
前記オーセチックポリウレタンフォーム基材は、最大１８０℃以下のガラス転移温度、好ましくは最大１４０℃以下のガラス転移温度、より好ましくは最大１００℃以下のガラス転移温度、最も好ましくは最大８０℃以下のガラス転移温度を有する、請求項２０～２２のいずれか１項に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【請求項24】
前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、１０ｋｇｍ-3～３００ｋｇｍ-3の範囲であり、より好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、２０ｋｇｍ-3～２００ｋｇｍ-3の範囲であり、さらにより好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、３０ｋｇｍ-3～１８０ｋｇｍ-3の範囲であり、最も好ましくは、前記オーセチックポリウレタンフォーム基材の密度は、５０ｋｇｍ-3～１５０ｋｇｍ-3の範囲である、請求項２０～２３のいずれか１項に記載のオーセチックポリウレタンフォーム基材。
【国際調査報告】