特表 2023-550838 ウィルス感染の低減

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2023-12-05

(54)【発明の名称】ウィルス感染の低減

(51)【国際特許分類】

   A61K 36/61 20060101AFI20231128BHJP

   A61K 36/53 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 36/9068 20060101ALI20231128BHJP

   A61P 31/12 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 36/88 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 36/185 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 36/82 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 36/71 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/04 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/20 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/18 20170101ALI20231128BHJP

   A61K 47/42 20170101ALI20231128BHJP

   A61K 47/30 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/22 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/38 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/10 20170101ALI20231128BHJP

   A61K 9/10 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/26 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/36 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/28 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 47/12 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 9/72 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 9/06 20060101ALI20231128BHJP

   A61K 9/12 20060101ALI20231128BHJP

   C11B 11/00 20060101ALI20231128BHJP

   D06M 13/224 20060101ALI20231128BHJP

   D06M 13/144 20060101ALI20231128BHJP

   D06M 13/184 20060101ALI20231128BHJP

【ＦＩ】

A61K36/61

A61K36/53

A61K36/9068

A61P31/12

A61K36/88

A61K36/185

A61K36/82

A61K36/71

A61K47/04

A61K47/20

A61K47/18

A61K47/42

A61K47/30

A61K47/22

A61K47/38

A61K47/10

A61K9/10

A61K47/26

A61K47/36

A61K47/28

A61K47/12

A61K9/72

A61K9/06

A61K9/12 ZNA

C11B11/00

D06M13/224

D06M13/144

D06M13/184

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023532329

(86)(22)【出願日】2021-11-25

(85)【翻訳文提出日】2023-07-07

(86)【国際出願番号】 EP2021083029

(87)【国際公開番号】W WO2022112430

(87)【国際公開日】2022-06-02

(31)【優先権主張番号】2018571.6

(32)【優先日】2020-11-25

(33)【優先権主張国・地域又は機関】GB

(31)【優先権主張番号】2020320.4

(32)【優先日】2020-12-21

(33)【優先権主張国・地域又は機関】GB

(31)【優先権主張番号】2105509.0

(32)【優先日】2021-04-18

(33)【優先権主張国・地域又は機関】GB

(31)【優先権主張番号】PCT/EP2021/068425

(32)【優先日】2021-07-02

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】523193126

【氏名又は名称】フォックスバイオ リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100114775

【弁理士】

【氏名又は名称】高岡 亮一

(74)【代理人】

【識別番号】100121511

【弁理士】

【氏名又は名称】小田 直

(74)【代理人】

【識別番号】100202751

【弁理士】

【氏名又は名称】岩堀 明代

(74)【代理人】

【識別番号】100208580

【弁理士】

【氏名又は名称】三好 玲奈

(74)【代理人】

【識別番号】100191086

【弁理士】

【氏名又は名称】高橋 香元

(72)【発明者】

【氏名】マスード，モハメド アビッド

(72)【発明者】

【氏名】ウパール，ラケシュ

(72)【発明者】

【氏名】ラッセル，アンジェラ

(72)【発明者】

【氏名】シルパ，ローレンス

【テーマコード（参考）】

4C076

4C088

4H059

4L033

【Ｆターム（参考）】

4C076AA06

4C076AA09

4C076AA12

4C076AA16

4C076AA24

4C076AA93

4C076CC35

4C076DD23

4C076DD25Z

4C076DD26Z

4C076DD38

4C076DD41

4C076DD49

4C076DD51Z

4C076DD54Z

4C076DD55Z

4C076DD57Z

4C076DD58Z

4C076DD70

4C076EE01Z

4C076EE23

4C076EE32

4C076EE37

4C076EE41Z

4C076FF16

4C076FF51

4C076FF61

4C088AB12

4C088AB32

4C088AB38

4C088AB45

4C088AB57

4C088AB72

4C088AB81

4C088BA08

4C088BA31

4C088BA32

4C088MA13

4C088MA22

4C088MA28

4C088MA57

4C088NA14

4C088ZB33

4H059BC23

4H059BC44

4H059CA11

4L033AB04

4L033AB07

4L033AC10

4L033BA11

4L033BA16

4L033BA21

(57)【要約】

本発明は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物または成分、またはこれらの組み合わせの１種または複数を含む組成物、および３７℃の温度で６．７～７．９のｐＨを有し、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復のため、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減のための両方に使用するための緩衝液組成物に関する。本発明は、抗ウィルス、抗菌または抗真菌の活性を有する緩衝液および精油のいずれかを含む；または緩衝液、炭酸水素イオン、および亜鉛イオンを含む；または緩衝液、炭酸水素イオン、およびトランスフェリンおよび／または鉄イオンを含む水性組成物にも関する。本発明は、組成物の調製方法、および組成物の濃縮物にも関する。組成物は、対象の風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復方法に、および風媒性ウィルスに感染した対象、または対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製を低減する方法に使用できる。風媒性ウィルスには、コロナウィルス、例えば、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２などのＲＮＡウィルスが挙げられる。組成物は、鼻内噴霧、吸入器もしくは噴霧器により、またはクリーム、ゲルもしくは、乳剤の形態で投与でき、従って、本発明は、組成物を含む鼻内噴霧剤、吸入剤、噴霧器、クリーム、ゲルまたは乳剤にも関する。組成物はまた、風媒性ウィルスのウィルス感染のリスクを減らすマスクまたは他の顔面被覆材にも同様に適用でき、従って、本発明は、組成物を含む噴霧剤にも関する。組成物はまた、対象により吸入される前に、酸素含有ガスをバブリングするために通過させる容器に入れて使用でき、従って、本発明は、組成物を含む容器にも関する。
【選択図】図４

【特許請求の範囲】

【請求項1】

風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復での使用のために、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは前記対象で風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減もしくは防止に使用するための、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物または成分、またはこれらの組み合わせの１種または複数を含む組成物。

【請求項2】

緩衝液をさらに含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

水性組成物であって、
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液；および
（ｉｉ）０．１～２００ｇ／Ｌの、抗ウィルス、抗菌または抗真菌の活性を有する、精油またはその抽出物もしくは成分、を含む、水性組成物。

【請求項4】

前記精油が、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、サフラン油、大麻油、茶木油、ブラックシード油、これらのいずれかの抽出物もしくは成分、またはこれらの組み合わせから選択される、請求項３に記載の組成物。

【請求項5】

前記精油の抽出物または成分が、オイゲノール、ジンギベレン、ユーカリプトール、ジェンセノン、ウルソル酸、カリオフィレン、エストラゴール、１，８－シネオール、樟脳、チモール、オイゲノールエポキシド、アピゲニン、リナロール、ロスマリン酸、６－ギンゲロール、６－ショウガオール、ギンゲレノンＡ、クロセチン、クロシン、ピクロクロシン、サフラナール、カフラノン、テトラヒドロカンナビノール、カンナビジオール（またはその代謝物 ７－ヒドロキシカンナビジオール）、カンナビノール、テトラヒドロカンナビバリン、テルピネン－４－オール、テルピノレン、α－テルピネオール、チモキノン、α－クルクメン、β－セスキフェランドレン、α－ファルネセン、α－フェランドレン、β－フェランドレン、カンフェン、β－ビサボレン、α－テルピネン、γ－テルピネン、ｐ－シメン、α－ピネン、またはパルミトレイン酸、ヘプタデセン酸、オレイン酸、リノール酸、α－リノレン酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸、またはエルカ酸などの単価もしくは多価不飽和脂肪酸から選択される、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項6】

前記精油、またはその抽出物もしくは成分が、抗ウィルス活性を有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項7】

前記緩衝液が、炭酸水素イオンまたはその等価物を含む、請求項２～６のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項8】

前記緩衝液が、（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む、これらからなる、またはこれらから基本的になる、請求項２～７のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項9】

前記緩衝液が、下記を含む、下記からなる、または下記から基本的になる、請求項２～８のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌのグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；および
（ｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物。

【請求項10】

前記緩衝液が、（ｉ）１種または複数のリン酸、および（ｉｉ）炭酸水素イオンを含む、これらからなるまたはこれらから基本的になる、請求項２～９のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項11】

前記緩衝液が、ＫＨ_２ＰＯ_４、Ｎａ_２ＨＰＯ_４およびＮａＨＣＯ_３を含む、これらからなる、またはこれらから基本的になる、請求項２～１０のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項12】

０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオンをさらに含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項13】

１～１００μモル／Ｌのトランスフェリンおよび／または鉄イオンをさらに含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項14】

下記を含む、請求項１～１３のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液；
（ｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【請求項15】

下記を含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液；
（ｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン；
（ｉｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【請求項16】

下記を含む、請求項１～１５のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）２５～２５０ミリモル／Ｌの１種または複数のリン酸；
（ｉｉ）１～４５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｉｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【請求項17】

下記を含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）２５～２５０ミリモル／Ｌの１種または複数のリン酸；
（ｉｉ）１～４５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｉｉ）０．１～５０μモル／Ｌの亜鉛イオン；
（ｉｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【請求項18】

前記組成物が、下記をさらに含む、請求項１～１７のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉ）２．５～２０ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｉｉｉ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；および
（ｉｖ）１００～３００ミリモル／Ｌのナトリウムイオン。

【請求項19】

前記組成物が、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２、グリセロール、ＨＰＭＣ、ＰＥＧ４００、ポロキサマー１８８、塩化ベンザルコニウムおよびヒアルロン酸ナトリウムから選択される１種または複数の追加の成分をさらに含む、請求項１～１８のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項20】

前記組成物が、乳剤であるか、または微小滴を含む、請求項１～１９のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項21】

３７℃の温度で６．７～７．９のｐＨを有し、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復に使用するための、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは前記対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された前記対象でウィルス複製の低減または防止に使用するための緩衝液組成物。

【請求項22】

（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、を含む水性組成物であって、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復に使用するための、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは前記対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された前記対象でウィルス複製の低減または防止に使用するための水性組成物。

【請求項23】

前記組成物が、下記を含む水性組成物である、請求項１～２２のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；および
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン。

【請求項24】

（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む、水性組成物。

【請求項25】

（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）トランスフェリンおよび／または鉄イオンを含む、水性組成物。

【請求項26】

前記組成物が、下記を含む水性組成物である、請求項１～２５のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【請求項27】

前記組成物が、下記を含む水性組成物である、請求項１～２６のいずれか１項に記載の組成物：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；
（ｖｉｉ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；および
（ｖｉｉｉ）１～１００μモル／Ｌの鉄イオン。

【請求項28】

下記の１種または複数をさらに含む、請求項１～２７のいずれか１項に記載の組成物：
（ａ）２～１１ミリモル／Ｌのグルコース；
（ｂ）５０～１５０μモル／Ｌのグリセロール；
（ｃ）７～１５μモル／Ｌのコリンイオン；
（ｄ）５～４００μモル／Ｌのグルタミン酸；
（ｅ）５～２００μモル／Ｌのアスパラギン酸；
（ｆ）１００～２０００μモル／Ｌのグルタミン；
（ｇ）２０～２１５μモル／Ｌのピログルタミン酸；
（ｈ）２０～２００μモル／Ｌのアルギニン；
（ｉ）１～２５０ナノモル／Ｌのチアミンピロリン酸イオン；
（ｊ）４０～１００μモル／Ｌのカルニチン；
（ｋ）５～６００ｍＩＵ／Ｌのブタまたはヒトインスリン；
（ｌ）２０～２００μモル／Ｌのヒアルロン酸；
（ｍ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；
（ｎ）２０～２５０μモル／Ｌのロイシン；
（ｏ）１０～１００μモル／Ｌのリノール酸；
（ｐ）２００～１０００μモル／Ｌのコレステロール；
（ｑ）２０～５００μモル／Ｌのピリドキサール－５－リン酸；または
（ｒ）１０～２５０μモル／Ｌのキトサン。

【請求項29】

抗生物質、乳化剤および／または抗酸化剤をさらに含む、請求項１～２８のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項30】

３７℃の温度で６．７～７．９のｐＨを有する、請求項１～２９のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項31】

前記組成物が、口腔、上気道、下気道、鼻腔、咽頭、喉頭、気管、気管支または肺中への吸入に好適する、請求項１～３０のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項32】

前記組成物が、吸入器、噴霧器、鼻内噴霧、口内噴霧、気管支噴霧、点鼻、鼻腔内洗浄、鼻腔内灌流、ネティポット、鼻腔タンポン挿入、うがいまたは含嗽による投与、またはクリーム、ゲル、乳剤、軟膏の形態での投与に好適する、請求項１～３１のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項33】

前記組成物が、マスクまたは他の顔面被覆材への適用に好適する、または前記組成物が、対象によるガスの吸入の前に、酸素含有ガスを、組成物を通してバブリングさせるように構成された容器に収容しての使用に好適する、または前記組成物が、対象による空気の吸入の前に、空気中に拡散させるまたは噴霧するために好適する、請求項１～３２のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項34】

風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復に使用するための、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された前記対象でウィルス複製の低減または防止に使用するための、請求項１～３３のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項35】

前記風媒性ウィルス感染症が、（ｉ）コロナウィルス（ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２から選択されるコロナウィルスを含む）、インフルエンザウィルス（インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルスから選択されるインフルエンザウィルスを含む）、ライノウィルス、麻疹ウィルス、ムンプスウィルス、風疹ウィルス、またはヒト呼吸器多核体ウィルス、などのＲＮＡウィルス、または（ｉｉ）パルボウィルスＢ１９、アデノウィルス、アデノ随伴ウィルス、ヘルペスウィルス（水痘帯状疱疹ウィルス（ＶＺＶまたはＨＨＶ－３）、エプスタイン・バールウィルス（ＥＢＶまたはＨＨＶ－４）、ヒトヘルペスウィルス６（ＨＨＶ－６ＡおよびＨＨＶ－６Ｂ）、およびヒトヘルペスウィルス７（ＨＨＶ－７）から選択されるヘルペスウィルスを含む）、ポリオーマウィルス（ＢＫポリオーマウィルスおよびＷＵポリオーマウィルスから選択されるポリオーマウィルスを含む）または痘瘡ウィルスなどのＤＮＡウィルス、に起因する、請求項３４に記載の組成物。

【請求項36】

全ての成分を溶媒（好ましくは水）と混合し、必要に応じ、所望の量にして、必要に応じ、濾過し、および必要に応じ、密閉容器中に貯蔵することを含む、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物の調製方法。

【請求項37】

水および全ての成分を含み、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を形成するために、水で希釈可能である、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物の調製のための濃縮物。

【請求項38】

水および炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオン以外の全ての成分を含み、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を形成するために、前記炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを含む水で希釈可能である、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物の調製のための濃縮物。

【請求項39】

対象の風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復の方法であって、有効量の請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を前記対象に投与することを含む、方法。

【請求項40】

風媒性ウィルスに感染した対象、または対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された前記対象でウィルス複製を低減または防止する方法であって、有効量の請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を前記対象に投与することを含む、方法。

【請求項41】

前記風媒性ウィルス感染症が、（ｉ）コロナウィルス（ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２から選択されるコロナウィルスを含む）、インフルエンザウィルス（インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルスから選択されるインフルエンザウィルスを含む）、ライノウィルス、麻疹ウィルス、ムンプスウィルス、風疹ウィルス、またはヒト呼吸器多核体ウィルス、などのＲＮＡウィルス、または（ｉｉ）パルボウィルスＢ１９、アデノウィルス、アデノ随伴ウィルス、ヘルペスウィルス（水痘帯状疱疹ウィルス（ＶＺＶまたはＨＨＶ－３）、エプスタイン・バールウィルス（ＥＢＶまたはＨＨＶ－４）、ヒトヘルペスウィルス６（ＨＨＶ－６ＡおよびＨＨＶ－６Ｂ）、およびヒトヘルペスウィルス７（ＨＨＶ－７）から選択されるヘルペスウィルスを含む）、ポリオーマウィルス（ＢＫポリオーマウィルスおよびＷＵポリオーマウィルスから選択されるポリオーマウィルスを含む）または痘瘡ウィルスなどのＤＮＡウィルス、に起因する、請求項３９または４０に記載の方法。

【請求項42】

対象の風媒性ウィルスによるウィルス感染のリスクを低減する方法であって、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を、マスクまたは他の顔面被覆材に適用することを含む、方法。

【請求項43】

対象の風媒性ウィルスによるウィルス感染のリスクを低減する方法であって、前記対象によるガスの吸入の前に、請求項１～３５のいずれか1項に記載の組成物を通して、酸素含有ガスをバブリングすることを含む、方法。

【請求項44】

対象の風媒性ウィルスによるウィルス感染のリスクを低減する方法であって、前記対象による空気の吸入の前に、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を前記空気中に拡散させる、または噴霧することを含む、方法。

【請求項45】

（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏。

【請求項46】

請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏。

【請求項47】

（ｉ）請求項３７に記載の濃縮物、および（ｉｉ）水を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏。

【請求項48】

（ｉ）請求項３８に記載の濃縮物、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを含む水、を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏。

【請求項49】

（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物でコートした、またはそれを含浸したマスクまたは他の顔面被覆材。

【請求項50】

請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物でコートした、またはそれを含浸したマスクまたは他の顔面被覆材。

【請求項51】

物体を洗浄する方法であって、請求項１～３５のいずれか１項に記載の組成物を、前記物体に適用することを含む、方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

発明の分野
本発明は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物または成分、またはこれらの組み合わせの１種または複数を含む組成物、および３７℃の温度で６．７～７．９のｐＨを有し、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復のため、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減のための両方に使用するための緩衝液組成物に関する。本発明は、抗ウィルス、抗菌または抗真菌の活性を有する緩衝液および精油のいずれかを含む；または緩衝液、炭酸水素イオン、および亜鉛イオンを含む、または緩衝液、炭酸水素イオン、およびトランスフェリンおよび／または鉄イオンを含む水性組成物にも関する。本発明は、組成物の調製方法、および組成物の濃縮物にも関する。

【0002】

組成物は、対象の風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復方法に、および風媒性ウィルスに感染した対象、または対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製を低減する方法に使用できる。風媒性ウィルスには、コロナウィルス、例えば、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２などのＲＮＡウィルスが挙げられる。

【0003】

組成物は、鼻内噴霧、吸入器もしくは噴霧器により、またはクリーム、ゲルもしくは、乳剤の形態で投与でき、従って、本発明は、組成物を含む鼻内噴霧剤、吸入剤、噴霧剤、クリーム、ゲルまたは乳剤にも関する。組成物はまた、風媒性ウィルスのウィルス感染のリスクを減らすマスクまたは他の顔面被覆材にも同様に適用でき、従って、本発明は、組成物を含む噴霧剤にも関する。組成物はまた、対象により吸入される前に、酸素含有ガスをバブリングするために通過させる容器に入れて使用でき、従って、本発明は、組成物を含む容器にも関する。

【背景技術】

【0004】

全てのウィルスは、体液、くしゃみ分泌液、または水滴などの液体担体を経由して宿主の身体中に侵入することにより、生きている宿主中で感染し、繁殖する。風媒性ウィルスは、疾患が呼出空気の粒子中に存在して伝播するウィルスである。これらの粒子は、エアロゾルを含み、これは、５マイクロメートル未満の直径であり、長期間にわたり風媒性のまま残ることができ、また、比較的短距離で伝染を起こすことができるより大きな液滴も含む。風媒性ウィルスには、（ｉ）コロナウィルス（例えば、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）、インフルエンザウィルス（例えば、インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルス）、ライノウィルス、麻疹ウィルス、ムンプスウィルス、風疹ウィルス、およびヒト呼吸器多核体ウィルス、などのＲＮＡウィルス、ならびに（ｉｉ）パルボウィルスＢ１９、アデノウィルスおよびアデノ随伴ウィルス、ヘルペスウィルス（例えば、水痘帯状疱疹ウィルス（ＶＺＶまたはＨＨＶ－３）、エプスタイン・バールウィルス（ＥＢＶまたはＨＨＶ－４）、ヒトヘルペスウィルス６（ＨＨＶ－６ＡおよびＨＨＶ－６Ｂ）、およびヒトヘルペスウィルス７（ＨＨＶ－７））、ポリオーマウィルス（例えば、ＢＫポリオーマウィルスおよびＷＵポリオーマウィルス）および痘瘡ウィルスなどのＤＮＡウィルスが挙げられる。

【0005】

風媒性ウィルスは、粘膜表面を経由して、および特に、鼻腔内および他の気道上皮表面を通って、身体に侵入する。鼻腔内および他の気道上皮は、酸性である傾向があり、また、例えば、胃食道逆流によりさらに酸性になり得る。

【0006】

ウィルス外被（カプシド）の構造的特性は、ウィルス増殖に極めて適切である。理由は、外被は、核酸含有物を含有し、保護しなければならず、標的細胞の外膜に口を開けることができなければならず、また、標的細胞中に核酸を誘導するための確実な経路を設けなければならないためである。カプシド上のスパイクタンパク質は、後者の２つの役割を満たし、細胞受容体への結合、およびその後のウィルスと細胞膜の融合を媒介する。２つの７アミノ酸繰り返し領域および疎水性融合体ペプチドを含むモチーフ（Ｄｕｔｃｈ ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｓｃｉ Ｒｅｐ，２０００，ｖｏｌ ２０（６），ｐａｇｅｓ ５９７－６１２）が、ＳＡＲＳ－ＣｏＶのスパイクタンパク質中（Ｈａｋａｎｓｓｏｎ－ＭｃＲｅｙｎｏｌｄｓ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２００６，ｖｏｌ ２８１（１７），ｐａｇｅｓ １１９６５－１１９７１）、および他のコロナウィルス中（Ｘｕ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ，２００４，ｖｏｌ ２７９（４７），ｐａｇｅｓ ４９４１４－４９４１９）、ならびにインフルエンザの赤血球凝集素（ＨＡ）中（Ｓｋｅｈｅｌ ｅｔ ａｌ，Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｂｉｏｃｈｅｍ，２０００，ｖｏｌ ６９，ｐａｇｅｓ ５３１－５６９）、および他のウィルス中に存在する。

【0007】

ウィルス感染は、ウィルススパイクタンパク質の受容体－結合ドメイン（ＲＢＤ）により媒介される、ウィルススパイクタンパク質と、標的細胞表面上の特異的受容体または共受容体との結合時に開始される。従って、ＲＢＤは、ウィルスの結合、融合および内部移行で重要な役割を果たす。鼻腔内および他の気道上皮中で認められるプロテアーゼは、酸性環境と相まって、スパイクタンパク質の加水分解を引き起こし、スパイクタンパク質が構造変化を受け、それにより、宿主細胞膜への結合が好都合になる。

【0008】

インフルエンザウィルスでは、赤血球凝集素（ＨＡ）スパイクタンパク質は、ホモ三量体糖タンパク質であり、これは、ヒト粘膜上皮に結合し、その後、２つの部分を融合する。プロテアーゼ酵素によるＨＡ前駆体タンパク質の切断活性化は、インフルエンザウィルス複製サイクルで不可欠なステップである。ＨＡ切断活性化は、ウィルス－エンドソーム膜融合、およびそれに続く、インフルエンザウィルスゲノムの細胞質中への放出に必要である。以前の研究では、ＨＡ切断は、気道中に存在する膜結合または細胞外トリプシン様プロテアーゼにより促進される可能性が最も高かった（Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２０１２，ｖｏｌ ８６（１９），ｐａｇｅｓ １０５７９－１０５８６）。

【0009】

コロナウィルスの新株であり、ＣＯＶＩＤ－１９パンデミックの原因物質である、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、最初、中国の武漢で２０１９年に特定された。コロナウィルスのスパイクタンパク質は、インフルエンザＨＡタンパク質のものとは異なるが、しかし、ウィルス細胞付着の全体機序は類似であり、酸性環境を同様に必要とする。コロナウィルスおよびインフルエンザウィルスの両方は、それらの細胞膜との融合、およびウィルスヌクレオキャプシドの細胞質への送達を誘発するために、エンドソームの酸性環境を必要とする。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、細胞表面結合、準備刺激および内部移行のために、宿主受容体、特にアンギオテンシン変換酵素２（ＡＣＥ２）、および宿主プロテアーゼを利用することが最近示された。ＡＣＥ２は、メタロペプチダーゼのＭ２ファミリーのメンバーであり、その活性部位で亜鉛結合ドメインとして機能するＨＥＸＸＨモチーフを含む（Ｓｐｅｔｈ ｅｔ ａｌ，Ｔｈｅ Ｆａｓｅｂ Ｊｏｕｒｎａｌ，２０１４，ｈｔｔｐｓ：／／ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０９６／ｆａｓｅｂｊ．２８．１＿ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ．１０６７．４）。融合前立体構造中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクタンパク質の細胞外の部分の構造は、最近発表され（Ｗｒａｐｐ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０２０，ｖｏｌ ３６７，ｐａｇｅｓ １２６０－１２６３）、スパイクは、宿主細胞上のＡＣＥ２に結合する三量体を形成することが示された。エンドソームの酸性環境内でのＡＣＥ２結合時には、細胞侵入過程の一部として、スパイクは、融合前から融合後立体構造（準備刺激）に変化する。従って、コロナウィルスは、それらのスパイクタンパク質を標的細胞の選択および標的細胞への侵入のために使用し、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、ＡＣＥ２受容体を内部移行のために、および細胞プロテアーゼＴＭＰＲＳＳ２を準備刺激のために使用する。

【0010】

ＳＡＲＳ－ＣｏＶウィルスのエンベロープはまた、スパイクタンパク質、Ｓにより形成された顕著な突起部を含む（Ｌｉ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２００６，ｖｏｌ ８０（１４），ｐａｇｅｓ ６７９４－６８００）。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２と同様に、ＳＡＲＳ－ＣｏＶスパイクタンパク質は、細胞表面上の受容体ＡＣＥ２への結合により（Ｌｉ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ，２００３，ｖｏｌ ４２６，ｐａｇｅｓ ４５０－４５４）、およびウィルスと宿主膜を融合することにより（Ｄａｖｅ Ｃａｖａｎａｇｈ，Ｔｈｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｓｕｒｆａｃｅ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，１９９５，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、細胞侵入を指示する。いくつかのグループ（Ｓｉｍｍｏｎｓ ｅｔ ａｌ，Ａｎｔｉｖｉｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，ｖｏｌ １００（３），ｐａｇｅｓ ６０５－６１４）は、カテプシンおよびＩＩ型膜貫通型セリンプロテアーゼをＳＡＲＳ－ＣｏＶの細胞活性化因子として特定し、ある種の新たに出現したウィルスは、それらの伝播を促進するために、これらの酵素を介してスパイクタンパク質の活性化を起こす可能性があり、これは、上皮のｐＨに依存することを示した（Ｌａｐｏｒｔｅ ｅｔ ａｌ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，２０１７，ｖｏｌ ２４，ｐａｇｅｓ １６－２４））。Ｙａｎｇら（Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２００４，ｖｏｌ ７８（１１），ｐａｇｅｓ ５６４２－５６５０）は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶの細胞侵入は、スパイク糖タンパク質により媒介され、ｐＨ依存性エンドサイトーシスによる樹状細胞移入により強化されることを報告した。Ｗａｎｇら（Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００８，ｖｏｌ １８，ｐａｇｅｓ ２９０－３０１）は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶの宿主細胞への侵入は、クラスリン独立およびカベオラ独立経路を経由したことを報告した。Ｙａｎｇらは、侵入経路は、ｐＨ依存性であり（Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２００４，ｖｏｌ ７８（１１），ｐａｇｅｓ ５６４２－５６５０）、宿主細胞間質液の酸性環境が必要であることを報告した。

【0011】

オープンリーディングフレーム－９ｂ（ＯＲＦ－９ｂ）と表記されるＳＡＲＳ－ＣｏＶによりコードされるタンパク質は、宿主細胞ミトコンドリアに局在し、ユビキチン化、およびミトコンドリア分裂に関与する宿主タンパク質であるダイナミン様タンパク質１のプロテアソーム分解を誘導することにより、ミトコンドリア伸長をもたらす（Ｓｈｉ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ，２０１４，ｖｏｌ １９３（６），ｐａｇｅｓ ３０８０－３０８９）。従って、ミトコンドリアは、ＡＴＰ産生を増やすように誘導されて、ウィルス複製のためのエネルギーを提供し（Ｍｏｒｅｎｏ－Ａｌｔａｍｉｒａｎｏ ｅｔ ａｌ，Ｆｒｏｎｔ Ｃｅｌｌ Ｉｎｆｅｃｔ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ，２０１９，ｖｏｌ ９，ａｒｔｉｃｌｅ ９５）、この過程の結果として、宿主細胞のｐＨを下げるプロトンが放出される。

【0012】

コロナウィルス以外の多くの風媒性ウィルスの感染過程も同様に、ｐＨ依存性である。これらのウィルスとしては、例えば、インフルエンザウィルス（Ｓｅｔｈ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２００３，ｖｏｌ ７７（１１），ｐａｇｅｓ ６５２０－６５２７；Ｓｅｔｈ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２００３，ｖｏｌ ７７（１），ｐａｇｅｓ １６７－１７８；Ｔｏｎｇ ｅｔ ａｌ，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，２００２，ｖｏｌ ３０１，ｐａｇｅｓ ３２２－３３３；Ｓｋｅｈｅｌ ｅｔ ａｌ，Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｂｉｏｃｈｅｍ，２０００，ｖｏｌ ６９，ｐａｇｅｓ ５３１－５６９）、麻疹ウィルス（Ｗｅｉｓｓ ｅｔ ａｌ，Ａｍ Ｊ Ｂｉｏｃｈｅｍ ＆ Ｂｉｏｔｅｃｈ，２０１３，ｖｏｌ ９（３），ｐａｇｅｓ ２４３－２５４）、風疹ウィルス（Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ，Ｃｌｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｒｅｖ，２０００，ｖｏｌ １３（４），ｐａｇｅｓ ５７１－５８７）、パルボウィルスＢ１９（Ｂｌｕｍｅｌ ｅｔ ａｌ，Ｔｒａｎｓｆｕｓ Ｍｅｄ Ｈｅｍｏｔｈｅｒ，２０１０，ｖｏｌ ３７（６），ｐａｇｅｓ ３３９－３５０）、アデノ随伴ウィルス（Ｓａｌｇａｎｉｋ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２０１２，ｖｏｌ ８６（２１），ｐａｇｅｓ １１８７７－１１８８５）、アデノウィルス（Ｂａｋｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉ Ａｄｖ，２０１９，ｖｏｌ ５（９），ｅａａｘ３５６７）、水痘帯状疱疹ウィルスなどのヘルペスウィルス（Ｆｉｎｎｅｎ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２００６，ｖｏｌ ８０（２１），ｐａｇｅｓ １０３２５－１０３３４；Ｇｉｒｓｃｈ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｖｉｒｏｌ，２０１９，ｖｏｌ ９３（１７），ｅ００５０５－１９）、ＷＵポリオーマウィルスなどのポリオーマウィルス（Ｂｈａｔｔａｃｈａｒｊｅｅ ｅｔ ａｌ，Ｃａｎ Ｊ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ，２０１７，ｖｏｌ ６３，ｐａｇｅｓ １９３－２１１）、および痘瘡ウィルス（Ｍｏｓｓ，Ｖｉｒｕｓｅｓ，２０１２，ｖｏｌ ４（５），ｐａｇｅｓ ６８８－７０７）が挙げられる。

【0013】

従って、風媒性ウィルス感染過程は、下記のようにまとめることができる：
１．風媒性ウィルス（インフルエンザウィルス、ライノウィルスまたはコロナウィルスなど）が水滴または体液を介して伝播し、鼻を経由して身体に侵入し、鼻腔内粘膜に移動し、そして咽頭および眼も経由する。
２．鼻腔内粘膜は、弱酸性（ｐＨ５．５～７．０）であり、胃からの酸逆流（ＧＥＲＤ）によりさらに酸性になり得る。
３．鼻腔内上皮中の細胞上で見つかるプロテアーゼ酵素は、高酸性（ｐＨ＜３）または高アルカリ性（ｐＨ＞９）環境中で最適に機能するが、生理学的ｐＨ（７．２～７．３８）では、加水分解速度は、より遅い。プロテアーゼは選択的である（および細胞プロテアーゼＴＭＰＲＳＳ２プロテアーゼは、コロナウィルススパイクタンパク質を選択的に加水分解する）。
４．鼻腔内上皮／細胞間質液の酸性環境は、スパイクタンパク質のその立体構造を変化させ、これは、宿主細胞膜との結合を最適化する。
５．ウィルススパイクタンパク質は、細胞膜に結合する。インフルエンザウィルスの場合には、赤血球凝集素（ＨＡ）またはノイラミニダーゼ（ＮＡ）タンパク質は、細胞膜上のシアル酸に結合する。コロナウィルスの場合には、スパイクタンパク質は、細胞膜中のＡＣＥ２の二量体に強力に結合する。
６．ウィルスと細胞との融合、および続けて、エンドサイトーシスが起こり、これは、酸性環境（ｐＨ＜５．５）が必要である。
７．ウィルス細胞外被が開口し、宿主細胞中にウィルス核酸を放出し、ならびにシグナル伝達タンパク質を放出し、これは、ミトコンドリアおよび他の過程を破壊し、最適核酸転写および娘ウィルスの産生を可能にする。

【0014】

緩衝液は、以前は、吸入および鼻腔内投与のために使用されてきた。例えば、Ｄｉｅｔｈｅｒら（Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌｆｏｒｓｃｈｕｎｇ，１９８２，ｖｏｌ ３２（４），ｐａｇｅｓ ４０６－４０８）は、吸入により投与されたリン酸およびトリス（ＴＨＡＭ）緩衝液の気管支拡張効果について調査した。Ｄａｖｉｓら（Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｃａｒｅ，２０１３，ｖｏｌ ５８（７），ｐａｇｅｓ １２２６－１２３２）は、薬物送達担体としての緩衝液の潜在的使用の観点から、吸入により投与されたアルカリグリシン緩衝液の安全性について調査した。Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎら（Ｉｎｔ Ｊ Ｐｈａｒｍ，２０００，ｖｏｌ １９８（２），ｐａｇｅｓ １３９－１４６）は、ベースラインヒト鼻腔内ｐＨを測定し、ｐＨ７．２または５．８の塩化ナトリウム（０．９％）緩衝液、およびｐＨ５．８または５．０のソレンセンのリン酸緩衝液（０．０６Ｍまたは０．１３Ｍ）を用いて、鼻腔内投与緩衝液のｐＨに与える効果について調査した。Ｇｅｒｎら（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，２００７，ｖｏｌ １９５，ｐａｇｅｓ １１３７－１１４３）は、低ｐＨのクエン酸／リン酸緩衝液の鼻腔内投与は、ヒト鼻咽頭の表面ｐＨをｐＨ約４．０に一時的に低下させ、ほとんどのヒトライノウィルスの複製を阻害し、インフルエンザウィルスの複製を低減させたが、呼吸器症状は、大きく低減されなかったことを明らかにした。しかしながら、現在まで、中性ｐＨを有する緩衝液が、風媒性ウィルスの複製を低減するために使用されたことはなかった。

【発明の概要】

【0015】

本発明の第１の態様は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復での使用のために、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減もしくは防止に使用するための、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物または成分、またはこれらの組み合わせの１種または複数を含む組成物を提供する。

【0016】

本発明の第１の態様の一実施形態では、組成物は、緩衝液をさらに含み；典型的には、組成物は１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液を含む。

【0017】

本発明の第１の態様の一実施形態では、組成物は、溶液、懸濁液、分散液、混合物または乳剤、または微小滴を含む組成物である。本発明の第１の態様の一実施形態では、組成物は、水性組成物である。一実施形態では、組成物は、水溶液、水性懸濁液、水性分散液、水性混合物または水性乳剤であるか、または微小滴を含む水性組成物である。一実施形態では、組成物は、水性乳剤または微小滴を含む水性組成物である。

【0018】

本発明の第２の態様は、次のものを含む水性組成物を提供する：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液；および
（ｉｉ）０．１～２００ｇ／Ｌの抗ウィルス、抗菌または抗真菌活性を有する精油またはその抽出物もしくは成分。

【0019】

本発明の第２の態様の一実施形態では、組成物は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復に使用するためのものであるか、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減または防止に使用するためのものである。

【0020】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復で使用するためのものである。

【0021】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、組成物は、風媒性ウィルス感染症に感染した対象でウィルス複製の低減または防止（典型的には、低減）に使用するためのものである。

【0022】

本発明の第１または第２の態様のさらなる実施形態では、組成物は、対象で風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減または防止（典型的には、低減）に使用するためのものである。

【0023】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２から選択されるコロナウィルスに起因し；典型的には、風媒性ウィルス感染症は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に起因する。

【0024】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルスから選択されるインフルエンザウィルスに起因し；典型的には、風媒性ウィルス感染症は、インフルエンザＡウィルス（Ｈ１Ｎ１など）に起因する。

【0025】

本発明の第２の態様の一実施形態では、精油は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、サフラン油、大麻油、茶木油、ブラックシード油、これらのいずれかの抽出物もしくは成分、またはこれらの組み合わせから選択される。好ましくは、精油は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物もしくは成分、またはこれらの組み合わせから選択される。

【0026】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、油は、チョウジ油（Ｓｙｚｙｇｉｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ）である。典型的には、チョウジ油は、クローブ花芽から、典型的には、水を用いた蒸気蒸留により、抽出される。チョウジ油の成分には、オイゲノール、カリオフィレン、ウルソル酸、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、およびリノール酸（１８：２ ｎ－６）が挙げられる。

【0027】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、油は、ユーカリ油（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｌｕｓ）である。典型的には、ユーカリ油は、ユーカリの葉から、典型的には、水を用いた蒸気蒸留により、抽出される。ユーカリ油の成分には、ユーカリプトール、ジェンセノン、ウルソル酸、１，８－シネオール、α－ピネン、パルミトレイン酸（１６：１ ｎ－７）、ヘプタデセン酸（１７：１ ｎ－７）、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、およびリノール酸（１８：２ ｎ－６）が挙げられる。

【0028】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、油は、メボウキ油（Ｏｃｉｍｕｍ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）である。典型的には、メボウキ油は、バジルの葉または種子（典型的には、バジルの葉）から、典型的には、水、メタノールまたはエタノールを用いて（典型的には、水を用いた蒸気蒸留により）、抽出される。メボウキ油の成分には、オイゲノール、カリオフィレン、エストラゴール、１，８－シネオール、樟脳、チモール、オイゲノールエポキシド、アピゲニン、リナロール、ロスマリン酸、ウルソル酸、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、リノール酸（１８：２ ｎ－６）、およびα－リノレン酸（１８：３ ｎ－３）が挙げられる。

【0029】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、油は、ジンジャー油（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）である。典型的には、ジンジャー油は、ショウガ根茎から、典型的には、水を用いた蒸気蒸留により、抽出される。ジンジャー油の成分には、ジンギベレン、６－ギンゲロール、６－ショウガオール、ギンゲレノン（ｇｉｎｇｅｒｏｎｏｎｅ）Ａ、α－クルクメン、β－セスキフェランドレン、α－ファルネセン、α－フェランドレン、β－フェランドレン、カンフェン、β－ビサボレン、ウルソル酸、パルミトレイン酸（１６：１ ｎ－７）、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、リノール酸（１８：２ ｎ－６）、α－リノレン酸（１８：３ ｎ－３）、アラキドン酸（２０：４ ｎ－６）、およびエルカ酸（２２：１ ｎ－９）が挙げられる。

【0030】

本発明の第２の態様の一実施形態では、油は、サフラン油（Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）である。典型的には、サフラン油は、サフランの花および柱頭から抽出される。サフラン油の成分には、クロセチン、クロシン、ピクロクロシン、サフラナール、およびリノール酸（１８：２ ｎ－６）が挙げられる。

【0031】

本発明の第２の態様の一実施形態では、油は、大麻油（Ｃａｎｎａｂｉｓ ｓａｔｉｖａ）である。好ましい大麻株は、ジャマイカのブラックスワン株である。典型的には、大麻油は、大麻の葉から抽出される。大麻油の成分には、カフラノン、テトラヒドロカンナビノール、カンナビジオール、カンナビノール、テトラヒドロカンナビバリン、リノール酸（１８：２ ｎ－６）、α－リノレン酸（１８：３ ｎ－３）、およびγ－リノレン酸（１８：３ ｎ－６）が挙げられる。

【0032】

本発明の第２の態様の一実施形態では、油は、茶木油（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）である。典型的には、茶木油は、茶の木の葉から抽出される。茶木油の成分には、１，８－シネオール、テルピネン－４－オール、テルピノレン、α－テルピネン、γ－テルピネン、ｐ－シメン、α－ピネン、α－テルピネオール、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、およびリノール酸（１８：２ ｎ－６）が挙げられる。

【0033】

本発明の第２の態様の一実施形態では、油は、ブラックシード油（Ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）である。典型的には、ブラックシード油は、ブラッククミンの種子から抽出される。ブラックシード油の成分には、チモキノン、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、およびリノール酸（１８：２ ｎ－６）が挙げられる。

【0034】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、精油の抽出物または成分は、オイゲノール、ジンギベレン、ユーカリプトール、ジェンセノン、ウルソル酸、カリオフィレン、エストラゴール、１，８－シネオール、樟脳、チモール、オイゲノールエポキシド、アピゲニン、リナロール、ロスマリン酸、６－ギンゲロール、６－ショウガオール、ギンゲレノンＡ、クロセチン、クロシン、ピクロクロシン、サフラナール、カフラノン、テトラヒドロカンナビノール、カンナビジオール（またはその代謝物 ７－ヒドロキシカンナビジオール）、カンナビノール、テトラヒドロカンナビバリン、テルピネン－４－オール、テルピノレン、α－テルピネオール、チモキノン、α－クルクメン、β－セスキフェランドレン、α－ファルネセン、α－フェランドレン、β－フェランドレン、カンフェン、β－ビサボレン、α－テルピネン、γ－テルピネン、ｐ－シメン、α－ピネン、またはパルミトレイン酸、ヘプタデセン酸、オレイン酸、リノール酸、α－リノレン酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸、またはエルカ酸などの単価もしくは多価不飽和脂肪酸から選択される。

【0035】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、精油、またはその抽出物もしくは成分は、抗ウィルス活性を有する。

【0036】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、緩衝液は、炭酸水素イオンまたはその等価物を含む。

【0037】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、緩衝液は、（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む、これらからなる、またはこれらから基本的になる。典型的には、緩衝液は、下記のものを含む、からなるまたは基本的になる：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌのグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；および
（ｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物。

【0038】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、緩衝液は、（ｉ）１種または複数のリン酸、および（ｉｉ）炭酸水素イオンを含む、これらからなる、またはこれらから基本的になる。典型的には、緩衝液は、ＫＨ_２ＰＯ_４、Ｎａ_２ＨＰＯ_４およびＮａＨＣＯ_３を含む、これらからなる、またはこれらから基本的になる。

【0039】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオンをさらに含む。

【0040】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、０．１～１００μモル／Ｌのトランスフェリンおよび／または鉄イオンをさらに含む。

【0041】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、下記のものを含む：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液；
（ｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【0042】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、組成物は、下記のものを含む：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液；
（ｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン；
（ｉｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【0043】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、組成物は、下記のものを含む：
（ｉ）２５～２５０ミリモル／Ｌの１種または複数のリン酸；
（ｉｉ）１～４５ミリモル／Ｌ（好ましくは、２１～３５ミリモル／Ｌ）の炭酸水素イオン；
（ｉｉｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【0044】

本発明の第１または第２の態様の別の実施形態では、組成物は、下記のものを含む：
（ｉ）２５～２５０ミリモル／Ｌの１種または複数のリン酸；
（ｉｉ）１～４５ミリモル／Ｌ（好ましくは、２１～３５ミリモル／Ｌ）の炭酸水素イオン；
（ｉｉｉ）０．１～５０μモル／Ｌの亜鉛イオン；
（ｉｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【0045】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、下記のものをさらに含む。
（ｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉ）２．５～２０ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｉｉｉ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；および
（ｉｖ）１００～３００ミリモル／Ｌのナトリウムイオン。

【0046】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２、グリセロール、ＨＰＭＣ、ＰＥＧ４００、ポロキサマー１８８、塩化ベンザルコニウムおよびヒアルロン酸ナトリウムから選択される１種または複数の追加の成分をさらに含む。

【0047】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、３７℃の温度で６．７～７．９のｐＨを有する。

【0048】

本発明の第１または第２の態様の一実施形態では、組成物は、水溶液、水性懸濁液、水性分散液、水性混合物または水性乳剤であるか、または微小滴を含む水性組成物である。一実施形態では、組成物は、水性乳剤または微小滴を含む水性組成物である。

【0049】

本発明の第３の態様は、３７℃の温度で６．７～７．９のｐＨを有し、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復に使用するための、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減もしくは予防に使用するための緩衝液組成物を提供する。

【0050】

本発明の第３の態様の一実施形態では、緩衝液組成物は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復で使用するためのものである。

【0051】

本発明の第３の態様の別の実施形態では、緩衝液組成物は、風媒性ウィルス感染症に感染した対象でウィルス複製の低減または防止（典型的には、低減）に使用するためのものである。

【0052】

本発明の第３の態様のさらなる実施形態では、緩衝液組成物は、対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減または防止（典型的には、低減）に使用される。

【0053】

本発明の第３の態様の一実施形態では、緩衝液組成物は、溶液、懸濁液、分散液、混合物または乳剤であるか、または緩衝液組成物は、微小滴を含む。本発明の第３の態様の一実施形態では、緩衝液組成物は、水性組成物である。一実施形態では、緩衝液組成物は、水溶液、水性懸濁液、水性分散液、水性混合物または水性乳剤であるか、または微小滴を含む水性組成物である。

【0054】

本発明の第３の態様の一実施形態では、緩衝液組成物は、グッド緩衝液、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせを含む。

【0055】

本発明の第４の態様は、（ｉ）グッド緩衝液、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、を含む水性組成物を提供し、水性組成物は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復に使用されるためのもの、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減または防止に使用するためのものである。

【0056】

典型的には、本発明の第４の態様の水性組成物は、本発明の第３の態様の緩衝液組成物でもある。

【0057】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態は、（ｉ）Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0058】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態は、（ｉ）Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、および（ｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物を提供する。

【0059】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0060】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）アミノスルフィン酸；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0061】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）リン酸；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0062】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）亜リン酸；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0063】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）ヘテロアリール（イミダゾールなど）；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0064】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）フェノール酸；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0065】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）アミノ酸（プロリンなど）、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0066】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）ペプチドまたはペプチド等価物；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0067】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）ポリマー緩衝液；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0068】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）尿素；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0069】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の別の実施形態は、（ｉ）イオン液体緩衝液；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を提供する。

【0070】

本発明の第４の態様の一実施形態では、水性組成物は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復で使用するためのものである。

【0071】

本発明の第４の態様の別の実施形態では、水性組成物は、風媒性ウィルス感染症に感染した対象でウィルス複製の低減または防止（典型的には、低減）に使用するためのものである。

【0072】

本発明の第４の態様のさらなる実施形態では、水性組成物は、対象で風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減または防止（典型的には、低減）に使用するためのものである。

【0073】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；および
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン。

【0074】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；および
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン。

【0075】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態では、組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。例えば、本発明の第１、第２、第３または第４の態様の組成物は、０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオンを含む組成物（水性組成物など）であり得る。理論に束縛されることを意図するものではないが、現時点では、組成物中に存在する亜鉛イオンは、ＡＣＥ２の活性を破壊し、風媒性ウィルスの宿主細胞膜への結合を防止し得ると考えられている。また、現時点では、組成物中に存在する亜鉛イオンは、ウィルス、特にコロナウィルスおよびインフルエンザウィルスの複製を低下させ得ると考えられている。

【0076】

亜鉛イオンは、いくつかのレベルで抗ウィルス性である。ウィルスの粘膜繊毛除去（Ｚａｎｉｎ ｅｔ ａｌ，Ｃｅｌｌ Ｈｏｓｔ Ｍｉｃｒｏｂｅ，２０１６，ｖｏｌ １９（２），ｐａｇｅｓ １５９－１６８）の重要性に加えて、亜鉛イオンは、ウィルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼにより媒介される細胞質のウィルス複製を直接抑制する（ｔｅ Ｖｅｌｔｈｕｉｓ ｅｔ ａｌ，ＰＬｏＳ Ｐａｔｈｏｇ，２０１０，ｖｏｌ ６（１１），ｅ１００１１７６）。ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、新規ウィルスゲノムならびにウィルス構造タンパク質の翻訳および産生に必要なサブゲノムＲＮＡの産生に必要である。ウィルスのライフサイクルにおけるさらなるステップは、Ｍｐｒｏ（構築中にウィルス構造タンパク質のプロセッシングに関与するプロテアーゼ）を必要とする。Ｍｐｒｏはまた、亜鉛イオンの存在下で阻害される（Ｈｓｕ ｅｔ ａｌ，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ，２００４，ｖｏｌ ５７４（１－３），ｐａｇｅｓ １１６－１２０）。炎症促進性サイトカインおよび活性酸素種（ＲＯＳ）（Ｗｅｓｓｅｌｓ ｅｔ ａｌ，Ｎｕｔｒｉｅｎｔｓ，２０１７，ｖｏｌ ９（１２），１２８６）のレベルおよびウィルスの脱殻の阻害（Ｒｅａｄ ｅｔ ａｌ，Ａｄｖ Ｎｕｔｒ，２０１９，ｖｏｌ １０（４），ｐａｇｅｓ ６９６－７１０）のレベルも、亜鉛イオンのレベルにより影響を受けることが報告されている。

【0077】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態では、組成物は、ホロトランスフェリン、アポトランスフェリンまたはモノフェリックトランスフェリンなどのトランスフェリンをさらに含む。例えば、本発明の第１、第２、第３または第４の態様の組成物は、０．１～１００μモル／Ｌのトランスフェリンを含む組成物（水性組成物など）であり得る。

【0078】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態では、組成物は、Ｆｅ^２＋またはＦｅ^３＋などの鉄イオンをさらに含む。例えば、本発明の第1、第２、第３または第４の態様の組成物は、０．１～１００μモル／Ｌの鉄イオンを含む組成物（水性組成物など）であり得る。

【0079】

本発明の第１、第２、第３または第４の態様の一実施形態では、組成物は、トランスフェリンおよび鉄イオンをさらに含む。例えば、本発明の第１、第２、第３または第４の態様の組成物は、１～１００μモル／Ｌのトランスフェリンおよび１～１００μモル／Ｌの鉄イオンを含む組成物（水性組成物など）であり得る。理論に束縛されることを意図するものではないが、現時点では、組成物中に存在するトランスフェリンおよび鉄イオンは、間質液のｐＨの調節に役立ち、それにより、組成物の有効性を高め得ると考えられている。

【0080】

本発明の第５の態様は、（ｉ）グッド緩衝液、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0081】

典型的には、本発明の第５の態様の水性組成物は、本発明の第３および／または第４の態様の緩衝液組成物でもある。

【0082】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態は、（ｉ）Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0083】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態は、（ｉ）Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、（ｉｉ）炭酸水素イオン；および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0084】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0085】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）アミノスルフィン酸、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0086】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）リン酸、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0087】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）亜リン酸、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0088】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）ヘテロアリール（イミダゾールなど）、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0089】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）フェノール酸、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0090】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）アミノ酸（プロリンなど）、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0091】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）ペプチドまたはペプチド等価物、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0092】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）ポリマー緩衝液、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0093】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）尿素、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0094】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態は、（ｉ）イオン液体緩衝液、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）亜鉛イオンを含む水性組成物を提供する。

【0095】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；および
（ｉｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0096】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；および
（ｉｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0097】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0098】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0099】

本発明の第５の態様はまた、（ｉ）グッド緩衝液、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物、および（ｉｉｉ）トランスフェリンおよび／または鉄イオンを含む水性組成物を提供する。

【0100】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｉｉ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；および
（ｖｉ）１～１００μモル／Ｌの鉄イオン。

【0101】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｉｉ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；および
（ｖｉ）１～１００μモル／Ｌの鉄イオン。

【0102】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１００ミリモル／Ｌ（好ましくは１～１２ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；
（ｖｉｉ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；および
（ｖｉｉｉ）１～１００μモル／Ｌの鉄イオン。

【0103】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが０．１～２．５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｖ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；
（ｖｉｉ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；および
（ｖｉｉｉ）１～１００μモル／Ｌの鉄イオン。

【0104】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせを含む。これらの緩衝液は、下記でさらに詳細に記載される。緩衝液は、そのまま、または塩として、例えば、ナトリウムまたはカリウム塩として使用できる。好ましくは、組成物は、グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせを含む。好ましくは、組成物は、グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせを含む。好ましくは、組成物は、炭酸水素イオンまたはその等価物、好ましくは、炭酸水素イオンをさらに含む。

【0105】

グッド緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、グッド緩衝液を含む。一実施形態では、グッド緩衝液は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0106】

本発明においては、図１に列挙された全ての緩衝液が、グッド緩衝液と見なされる。本発明においては、図１に示すように、グッド緩衝液は、Ｎ－置換アミノスルホン酸グッド緩衝液および非スルホン酸グッド緩衝液として分類され得る。

【0107】

アミノスルホン酸緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、アミノスルホン酸を含む。一実施形態では、アミノスルホン酸は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0108】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｎ－置換アミノスルホン酸を含む。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、Ｎ－置換アミノスルホン酸グッド緩衝液（ＢＥＳなど）である。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、Ｎ－置換アミノアルキルスルホン酸、例えば、Ｎ－置換アミノ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）スルホン酸（ＢＥＳなど）またはＮ－置換アミノ（Ｃ_１－Ｃ_４ヒドロキシアルキル）スルホン酸である。

【0109】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｎ－置換アミノスルホン酸を含む。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、ＡＣＥＳ、ＡＭＰＳＯ、ＢＥＳ、ＣＡＢＳ、ＣＡＰＳ、ＣＡＰＳＯ、ＣＨＥＳ、ＤＩＰＳＯ、ＨＥＰＢＳ、ＨＥＰＥＳ、ＨＥＰＰＳ、ＨＥＰＰＳＯ、ＭＥＳ、ＭＯＢＳ、ＭＯＰＳ、ＭＯＰＳＯ、ＰＩＰＥＳ、ＰＯＰＳＯ、ＴＡＢＳ、ＴＡＰＳ、ＴＡＰＳＯ、ＴＥＳ、またはこれらの組み合わせから選択される。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、ＢＥＳ、ＴＥＳ、ＨＥＰＥＳ、ＰＩＰＥＳ、ＣＡＰＳ、またはこれらの組み合わせから選択される。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、ＢＥＳ、ＤＩＰＳＯ、ＴＥＳ、ＴＡＰＳ、ＴＡＰＳＯ、ＴＡＢＳ、またはこれらの組み合わせから選択される。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、ＢＥＳ、ＤＩＰＳＯ、またはこれらの組み合わせから選択される。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、ＢＥＳである。

【0110】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｎ－非置換アミノスルホン酸を含む。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルホン酸は、Ｎ－非置換アミノアルキルスルホン酸、例えば、Ｎ－非置換アミノ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）スルホン酸（タウリンなど）またはＮ－非置換アミノ（Ｃ_１－Ｃ_４ヒドロキシアルキル）スルホン酸である。

【0111】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｎ－非置換アミノスルホン酸を含む。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルホン酸は、タウリン［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_３Ｈ］、３－アミノプロパン－１－スルホン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_３Ｈ］、３－アミノ－２－ヒドロキシプロパン－１－スルホン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－ＳＯ_３Ｈ］、４－アミノブタン－１－スルホン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_３Ｈ］、またはアミノベンゼンスルホン酸（２－、３－および４－アミノベンゼンスルホン酸を含む）である。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルホン酸はタウリン、またはヒアルロン酸に結合したタウリン、またはキトサンに結合したタウリン、またはカラギーナンに結合したタウリンである。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルホン酸は、タウリンである。

【0112】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルホン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＳＯ_３Ｈ （式Ｉ）
または薬学的に許容可能なその塩を有し、式中、
各－Ｒ^ａは、独立に、水素、－Ｒ^ａａａ、－ＣＨＯ、－ＣＯＲ^ａａａ、－ＣＯ_２Ｒ^ａａａ、－ＳＯＲ^ａａａ、－ＳＯＮＨ_２、－ＳＯＮＨＲ^ａａａ、－ＳＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｒ^ａａａ、－ＳＯ_２ＮＨ_２、－ＳＯ_２ＮＨＲ^ａａａ、－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３Ｒ^ａａａ、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＮＨＲ^ａａａ、－ＣＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＨ、－Ｒ^ａａ－ＳＨ、－Ｒ^ａａ－ＣＨＯ、－Ｒ^ａａ－ＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_３Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_３Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＣＯＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＣＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＯ）_ｐ－Ｈ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＯ）_ｐ－Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＯ）_ｐ－ＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｈ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－ＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－ＣＯＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－ＣＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）ＮＨＲ^ａａａ、または－Ｒ^ａａａａ－（Ｒ^ａａＮＲ^ｘ）_ｐ－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２であり；
各－Ｒ^ａａは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
各－Ｒ^ａａａは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_３０アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_１２アルキルまたはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルキニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ａａａａ－は、独立に、結合、－ＣＯ－，－ＣＯ_２－，－ＣＯＮＨ－，－ＣＯＮＲ^ｘ－，－Ｒ^ａａ－ＣＯ－，－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２－，－Ｒ^ａａ－ＣＯＮＨ－，－Ｒ^ａａ－ＣＯＮＲ^ｘ－，－Ｒ^ａａ－Ｏ－，－Ｒ^ａａ－ＮＨ－，または－Ｒ^ａａ－ＮＲ^ｘ－であり；
－Ｒ^ｂは、水素、－Ｒ^ｂｂｂ、－ＣＨＯ、－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－ＣＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－ＳＯＲ^ｂｂｂ、－ＳＯＮＨ_２、－ＳＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－ＳＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－ＳＯ_２ＮＨ_２、－ＳＯ_２ＮＨＲ^ｂｂｂ、－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３Ｒ^ｂｂｂ、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－ＣＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＨ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＨ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＨＯ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_３Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_３Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＯ）_ｑ－Ｈ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＯ）_ｑ－Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＯ）_ｑ－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｈ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－ＣＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－ＣＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、または－Ｒ^ｂｂｂｂ－（Ｒ^ｂｂＮＲ^ｘｘ）_ｑ－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２であり；
各－Ｒ^ｂｂは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
各－Ｒ^ｂｂｂは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_３０アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_１２アルキルまたはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルキニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
－Ｒ^ｂｂｂｂ－は、結合、－ＣＯ－、－ＣＯ_２－、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＮＲ^ｘｘ－、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ－、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２－、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮＨ－、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮＲ^ｘｘ－、－Ｒ^ｂｂ－Ｏ－、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨ－、または－Ｒ^ｂｂ－ＮＲ^ｘｘ－であり；
または－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂは、それらが結合している窒素原子と一緒に、４～７員ヘテロ環基を形成し、これは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－Ｒ^ａ、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｃは、独立に、水素、ハロ、－Ｒ^ｃｃ－Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＨ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＨ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＨＯ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯ_２Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＮ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ_ｃｃ－ＳＯ_２ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_３Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_３Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＮ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＲ^ｃｃｃ）ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＲ^ｃｃｃ）Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}Ｏ）_ｒ－Ｈ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}Ｏ）_ｒ－Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}Ｏ）_ｒ－ＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｈ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－ＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－ＣＯＮＨ^２、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－ＣＯＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－ＣＯＮ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｃ（ＮＲ^ｃｃｃ）ＮＨＲ^ｃｃｃ、または－Ｒ^ｃｃｃｃ－（Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}ＮＲ^ｙ）_ｒ－Ｃ（ＮＲ^ｃｃｃ）Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２であり；
各－Ｒ^ｃｃ－は、独立に、結合、Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニレン、または－（ＣＨ_２）_ｎ－（Ｃ_６Ｈ_４）－（ＣＨ_２）_ｎ－であり、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく、
各－Ｒ^ｃｃｃは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｃｃｃｃ－は、独立に、結合、－ＣＯ－、－ＣＯ_２－、－ＣＯＮＨ－、－ＣＯＮＲ^ｙ－、－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－ＣＯ－、－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－ＣＯ_２－、－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－ＣＯＮＨ－、－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－ＣＯＮＲ^ｙ－、－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－Ｏ－、－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－ＮＨ－、または－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}－ＮＲ^ｙ－であり；
各－Ｒ^{ｃｃｃｃｃ}は、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
および／または－Ｒ^ｂおよび任意の－Ｒ^ｃは、それらが結合している原子と一緒に、４～７員ヘテロ環基を形成し、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）_２、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、それぞれのＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
および／または任意の２個の－Ｒ^ｃは、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基を形成し、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、各Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
および／または同じ炭素原子に結合している任意の－Ｒ^ｃおよび任意の－Ｒ^ｄは、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ＝ＯまたはＣ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基を形成し、Ｃ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基は、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、それぞれのＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
任意の－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）－は、各－Ｏ－および－ＮＲ^ｚ－が２個の－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）－基に直接結合するように、－Ｏ－または－ＮＲ^ｚ－により置換されてもよく、
各－Ｒ^ｄは、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニル、またはベンジルであり、各Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｘは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルであり；
各－Ｒ^ｘｘは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルであり；
各－Ｒ^ｙは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルであり；
各－Ｒ^ｚは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、または－Ｒ^ａであり；
ｍは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり；
各ｎは、独立に、０、１または２であり；
各ｐは１、２、３、４、５または６であり；
ｑは、１、２、３、４、５または６であり；および
ｒは０、１、２、３、４、５または６である。

【0113】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルホン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＳＯ_３Ｈ （式Ｉ）
または薬学的に許容可能なその塩を有し、式中、
－Ｒ^ａは、独立に、水素、－Ｒ^ａａａ、－ＣＨＯ、－ＣＯＲ^ａａａ、－ＣＯ_２Ｒ^ａａａ、－ＳＯＲ^ａａａ、－ＳＯＮＨ_２、－ＳＯＮＨＲ^ａａａ、－ＳＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｒ^ａａａ、－ＳＯ_２ＮＨ_２、－ＳＯ_２ＮＨＲ^ａａａ、－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３Ｒ^ａａａ、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＮＨＲ^ａａａ、－ＣＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＨ、－Ｒ^ａａ－ＳＨ、－Ｒ^ａａ－ＣＨＯ、－Ｒ^ａａ－ＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_３Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＳＯ_３Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＣＯＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＣＯＮ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２、－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）ＮＨＲ^ａａａ、または－Ｒ^ａａ－Ｃ（ＮＲ^ａａａ）Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２であり；
－Ｒ^ａａは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
各－Ｒ^ａａａは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_３０アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_１２アルキルまたはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルキニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
－Ｒ^ｂは、水素、－Ｒ^ｂｂｂ、－ＣＨＯ、－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－ＣＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－ＳＯＲ^ｂｂｂ、－ＳＯＮＨ_２、－ＳＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－ＳＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－ＳＯ_２ＮＨ_２、－ＳＯ_２ＮＨＲ^ｂｂｂ、－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－ＳＯ_３Ｈ、－ＳＯ_３Ｒ^ｂｂｂ、－ＣＯＮＨ_２、－ＣＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－ＣＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＨ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＨ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＨＯ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_３Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＯ_３Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＮ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２、－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）ＮＨＲ^ｂｂｂ、または－Ｒ^ｂｂ－Ｃ（ＮＲ^ｂｂｂ）Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２であり；
－Ｒ^ｂｂは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
各－Ｒ^ｂｂｂは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_３０アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_１２アルキルまたはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルケニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_３０アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_１２アルキニルまたはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
または－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂは、それらが結合している窒素原子と一緒に、４～７員ヘテロ環基を形成し、これは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｃは、独立に、水素、ハロ、－Ｒ^ｃｃ－Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＨ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＨ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＨＯ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯ_２Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯＮ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ_ｃｃ－ＳＯ_２ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_３Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＯ_３Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＮ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＨ）ＮＨＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２、－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＲ^ｃｃｃ）ＮＨＲ^ｃｃｃ、または－Ｒ^ｃｃ－Ｃ（ＮＲ^ｃｃｃ）Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２であり；
各－Ｒ^ｃｃ－は、独立に、結合、Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニレン、または－（ＣＨ_２）_ｎ－（Ｃ_６Ｈ_４）－（ＣＨ_２）_ｎ－であり、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく、
各－Ｒ^ｃｃｃは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
および／または－Ｒ^ｂおよび任意の－Ｒ^ｃは、それらが結合している原子と一緒に、４～７員ヘテロ環基を形成し、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）_２、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、それぞれのＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
および／または任意の２個の－Ｒ^ｃは、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基を形成し、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、各Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
および／または同じ炭素原子に結合している任意の－Ｒ^ｃおよび任意の－Ｒ^ｄは、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ＝ＯまたはＣ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基を形成し、Ｃ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基は、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）、およびオキソ（＝Ｏ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、それぞれのＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、－ＣＯＮＨ_２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２、および－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
任意の－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）－は、各－Ｏ－および－ＮＲ^ｚ－が２個の－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）－基に直接結合するように、－Ｏ－または－ＮＲ^ｚ－により置換されてもよく、
各－Ｒ^ｄは、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニル、またはベンジルであり、各Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｚは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルであり；
ｍは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２であり；および
各ｎは、独立に、０、１または２である。

【0114】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルホン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＳＯ_３Ｈ （式Ｉ）
または薬学的に許容可能なその塩を有し、式中、
－Ｒ^ａは、独立に、水素、－Ｒ^ａａａ、－ＣＨＯ、－ＣＯＲ^ａａａ、－ＣＯ_２Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＳＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＨ、－Ｒ^ａａ－ＳＨ、－Ｒ^ａａ－ＣＨＯ、－Ｒ^ａａ－ＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ａａ－ＣＯ_２Ｒ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＯＣＯＲ^ａａａ、－Ｒ^ａａ－ＮＨ_２、－Ｒ^ａａ－ＮＨＲ^ａａａ、または－Ｒ^ａａ－Ｎ（Ｒ^ａａａ）_２であり；
－Ｒ^ａａは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
各－Ｒ^ａａａは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
－Ｒ^ｂは、水素、－Ｒ^ｂｂｂ、－ＣＨＯ、－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－ＣＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＨ、－Ｒ^ｂｂ－ＳＨ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＨＯ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｂｂ－ＣＯ_２Ｒ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＯＣＯＲ^ｂｂｂ、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨ_２、－Ｒ^ｂｂ－ＮＨＲ^ｂｂｂ、または－Ｒ^ｂｂ－Ｎ（Ｒ^ｂｂｂ）_２であり；
－Ｒ^ｂｂは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_４アルキレンまたはＣ_１－Ｃ_４ハロアルキレンであり；
各－Ｒ^ｂｂｂは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
または－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂは、それらが結合している窒素原子と一緒に、４～７員ヘテロ環基を形成し、これは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２、から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｃは、独立に、水素、ハロ、－Ｒ^ｃｃ－Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＨ、－Ｒ^ｃｃ－ＳＨ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＨＯ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯ_２Ｈ、－Ｒ^ｃｃ－ＣＯ_２Ｒ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＯＣＯＲ^ｃｃｃ、－Ｒ^ｃｃ－ＮＨ_２、－Ｒ^ｃｃ－ＮＨＲ^ｃｃｃ、または－Ｒ^ｃｃ－Ｎ（Ｒ^ｃｃｃ）_２であり；
各－Ｒ^ｃｃ－は、独立に、結合、Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン、またはＣ_２－Ｃ_６アルケニレンであり、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく、
各－Ｒ^ｃｃｃは、独立に、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル（好ましくはＣ_１－Ｃ_６アルキル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルケニル）、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル（好ましくはＣ_２－Ｃ_６アルキニル）、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、フェニル、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、これらのそれぞれは、（ｉ）１個または複数のハロ基、および／または（ｉｉ）－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基、および／または（ｉｉｉ）Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、および－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、これらのそれぞれは、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
および／または任意の２個の－Ｒ^ｃは、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ_４－Ｃ_７シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基を形成し、これらのそれぞれは、１個または複数のハロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、フェニル、ベンジル、－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＣＯ_２－（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）、－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく、各Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロ基および／または－ＯＨ、－ＳＨ、－ＮＨ_２、－ＣＮ、－ＣＯ_２Ｈ、－ＳＯ_２Ｈ、－ＳＯ_３Ｈ、および－ＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、３、４または５個の置換基で任意に置換されてもよく；
任意の－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）－は、各－Ｏ－および－ＮＲ^ｚ－が２個の－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）－基に直接結合するように、－Ｏ－または－ＮＲ^ｚ－により置換されてもよく、
各－Ｒ^ｄは、独立に、水素、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニル、またはベンジルであり、各Ｃ_１－Ｃ_６アルキル、フェニルまたはベンジル基は、１個または複数のハロおよび／または－ＯＨ基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｚは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキルであり；および
ｍは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２である。

【0115】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルホン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＳＯ_３Ｈ （式Ｉ）
を有し、式中、
－Ｒ^ａは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、４～７ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、ヘテロ環またはヘテロアリール基は、１個または複数のフルオロ基および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、ＳＯ_３ＨおよびＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２または３個の置換基で任意に置換されてもよく；
－Ｒ^ｂは、水素またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、４～７ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基であり、Ｃ_１－Ｃ_４アルキル、Ｃ_３－Ｃ_６シクロアルキル、ヘテロ環またはヘテロアリール基は、１個または複数のフルオロ基および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、ＳＯ_３ＨおよびＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２または３個の置換基で任意に置換されてもよく；または
－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂは、それらが結合している窒素原子と一緒に、４～７員ヘテロ環基または５～６員ヘテロアリール基を形成し、ヘテロ環基またはヘテロアリール基は、１個または複数のフルオロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、ＳＯ_３Ｈ、およびＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２または３個の置換基で任意に置換されてもよく、各Ｃ_１－Ｃ_４アルキル基は、１個または複数のフルオロ基および／またはヒドロキシ、ＳＯ_３Ｈ、およびＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２、または３個の置換基で任意に置換されてもよく；
各－Ｒ^ｃは、水素、ヒドロキシおよびフルオロから独立に選択され、および／または任意の２個の－Ｒ^ｃは、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ_５－Ｃ_６シクロアルキルまたは４～７員ヘテロ環基を形成し、Ｃ_５－Ｃ_６シクロアルキルまたはヘテロ環基は、１個または複数のフルオロ基、および／またはＣ_１－Ｃ_４アルキル、ヒドロキシ、ＳＯ_３Ｈ、およびＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２または３個の置換基で任意に置換されてもよく；
各Ｒ^ｄは、水素およびフルオロから独立に選択され；および
ｍは１、２、３、または４である。

【0116】

－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂの両方が水素である場合、式（Ｉ）のアミノスルホン酸は、Ｎ－非置換アミノスルホン酸である。－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂの片方または両方が水素以外である場合、式（Ｉ）のアミノスルホン酸は、Ｎ－置換アミノスルホン酸である。

【0117】

一実施形態では、－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂは、それらが結合している窒素原子と一緒に、モルホリニルまたはピペラジニル基を形成し、ピペラジニル基は、ヒドロキシおよびＳＯ_３Ｈから独立に選択される１、２または３個の置換基で任意に置換されてもよいＣ_１－Ｃ_４アルキルで任意に置換されてもよい。

【0118】

別の実施形態では、－Ｒ^ａはＨであり、－Ｒ^ｂはシクロヘキシルである。

【0119】

別の実施形態では、－Ｒ^ａは、Ｈまたは１、２または３個のヒドロキシ基で置換されるＣ_１－Ｃ_４アルキルであり、－Ｒ^ｂは、ヒドロキシおよびＣＯＮＨ_２から独立に選択される１、２または３個の置換基で置換されるＣ_１－Ｃ_４アルキルである。

【0120】

別の実施形態では、－Ｒ^ａおよび－Ｒ^ｂは、水素である。

【0121】

一実施形態では、－Ｒ^ｃは水素またはヒドロキシである。

【0122】

一実施形態では、－Ｒ^ｄは水素である。

【0123】

一実施形態では、ｍは、２、３、４、５、６、７、８、９または１０である。別の実施形態では、ｍは、２、３、４、５、６、７または８である。別の実施形態では、ｍは、２、３、４、５または６である。別の実施形態では、ｍは、２、３または４である。別の実施形態では、ｍは、２または３である。

【0124】

一実施形態では、式（Ｉ）のアミノスルホン酸は、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２または－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）基のいずれも含まない。

【0125】

一実施形態では、式（Ｉ）のアミノスルホン酸は、４，０００Ｄａ以下、２，０００Ｄａ以下、または１，０００Ｄａ以下、または５００Ｄａ以下の分子量を有する。

【0126】

好適なアミノスルホン酸はまた、Ｇｒｙｇｏｒｅｎｋｏら（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２０１８，ｖｏｌ ７４，ｐａｇｅｓ １３５５－１４２１）およびＷＯ２０１５／０７３６４８で教示されている。これらの両方の文献は、参照によりその全体が本明細書中に組み込まれる。

【0127】

アミノスルフィン酸緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、アミノスルフィン酸を含む。一実施形態では、アミノスルフィン酸は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0128】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルフィン酸は、アミノアルキルスルフィン酸、例えば、アミノ（Ｃ_１～Ｃ_４アルキル）スルフィン酸またはアミノ（Ｃ_１～Ｃ_４ヒドロキシアルキル）スルフィン酸である。

【0129】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルフィン酸は、Ｎ－置換アミノスルフィン酸を含む。一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルフィン酸は、（ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２）_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_２Ｈである。

【0130】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルフィン酸は、Ｎ－非置換アミノスルフィン酸を含む。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルフィン酸は、２－アミノエタン－１－スルフィン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_２Ｈ］、３－アミノプロパン－１－スルフィン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_２Ｈ］、３－アミノ－２－ヒドロキシプロパン－１－ススルフィン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－ＳＯ_２Ｈ］、４－アミノブタン－１－スルフィン酸［Ｈ_２Ｎ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＳＯ_２Ｈ］、またはアミノベンゼンスルフィン酸（２－、３－および４－アミノベンゼンスルフィン酸を含む）である。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルフィン酸は、２－アミノエタン－１－スルフィン酸、またはヒアルロン酸に結合した２－アミノエタン－１－スルフィン酸、またはキトサンに結合した２－アミノエタン－１－スルフィン酸、またはカラギーナンに結合した２－アミノエタン－１－スルフィン酸である。一実施形態では、Ｎ－非置換アミノスルフィン酸は、２－アミノエタン－１－スルフィン酸である。

【0131】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノスルフィン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＳＯ_２Ｈ （式ＩＩ）
を有し、－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍは、上記式（Ｉ）に対して定義された通りである。誤解を避けるために記すと、上記式（Ｉ）に対し概要を述べた－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍの実施形態は、式（ＩＩ）の－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍにも等しく当てはまることに注意されたい。

【0132】

一実施形態では、式（ＩＩ）のアミノスルフィン酸は、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２または－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ）基のいずれも含まない。

【0133】

一実施形態では、式（ＩＩ）のアミノスルフィン酸は、４，０００Ｄａ以下、２，０００Ｄａ以下、または１，０００Ｄａ以下、または５００Ｄａ以下の分子量を有する。

【0134】

アミノスルフィン酸は、キラル硫黄原子を有する。本発明は、アミノスルフィン酸のラセミ混合物、ならびに鏡像異性体が濃縮された、および鏡像異性体として純粋なアミノスルフィン酸を包含する。

【0135】

理論に束縛されるものではないが、現時点では、アミノスルフィン酸は、インビボで対応するアミノスルホン酸に酸化され得ると考えられている。

【0136】

リン酸緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、リン酸を含む。一実施形態では、リン酸は、１～５００ミリモル／Ｌの濃度、または１～２００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～５０ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度で存在する。

【0137】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、リン酸は、無機リン酸、例えば、リン酸ナトリウム（ＮａＨ_２ＰＯ_４、またはＮａ_２ＨＰＯ_４など）、リン酸カリウム（ＫＨ_２ＰＯ_４、またはＫ_２ＨＰＯ_４など）、リン酸カルシウム（Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２、ＣａＨＰＯ_４、Ｃａ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２、またはＣａ_２Ｐ_２Ｏ_７など）、リン酸マグネシウム（Ｍｇ_３（ＰＯ_４）_２、ＭｇＨＰＯ_４、またはＭｇ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２など）、リン酸亜鉛（Ｚｎ_３（ＰＯ_４）_２、ＺｎＨＰＯ_４、またはＺｎ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２など）、リン酸鉄（Ｆｅ_３（ＰＯ_４）_２、ＦｅＨＰＯ_４、Ｆｅ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２、またはＦｅＰＯ_４など）、またはこれらの組み合わせである。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、リン酸は、ＮａＨ_２ＰＯ_４、Ｎａ_２ＨＰＯ_４、ＫＨ_２ＰＯ_４、Ｋ_２ＨＰＯ_４、またはこれらの組み合わせから選択される無機リン酸である。

【0138】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、リン酸は、有機リン酸、例えば、アルキルリン酸二水素（メチルリン酸二水素、エチルリン酸二水素、プロピルリン酸二水素、またはブチルリン酸二水素など）である。

【0139】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、リン酸は、有機リン酸、例えば、ジアルキルリン酸水素（ジメチルリン酸水素、ジエチルリン酸水素、ジプロピルリン酸水素、またはジブチルリン酸水素など）である。

【0140】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、リン酸は、有機リン酸、例えば、トリス（ペルフルオロアルキル）トリフルオロリン酸（トリス（ペンタフルオロエチル）トリフルオロリン酸など）である。

【0141】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、リン酸は、有機リン酸、例えば、アミノリン酸などである。一実施形態では、アミノリン酸は、アミノ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）リン酸またはアミノ（Ｃ_１－Ｃ_４ヒドロキシアルキル）リン酸である。

【0142】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノリン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）_２ （式ＩＩＩ）
を有し、－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍは、上記式（Ｉ）に対して定義された通りである。誤解を避けるために記すと、上記式（Ｉ）に対し概要を述べた－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍの実施形態は、式（ＩＩＩ）の－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍにも等しく当てはまることに注意されたい。

【0143】

一実施形態では、式（ＩＩＩ）のアミノリン酸は、４，０００Ｄａ以下、２，０００Ｄａ以下、または１，０００Ｄａ以下、または５００Ｄａ以下の分子量を有する。

【0144】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、無機リン酸を含まない。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、リン酸を含まない。

【0145】

亜リン酸緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、亜リン酸を含む。一実施形態では、亜リン酸は、１～５００ミリモル／Ｌの濃度、または１～２００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～５０ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度で存在する。

【0146】

本発明の、第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、亜リン酸は、無機亜リン酸、例えば、亜リン酸ナトリウム（ＮａＨ_２ＰＯ_３、またはＮａ_２ＨＰＯ_３など）、亜リン酸カリウム（ＫＨ_２ＰＯ_３、またはＫ_２ＨＰＯ_３など）、亜リン酸カルシウム（Ｃａ_３（ＰＯ_３）_２、ＣａＨＰＯ_３、またはＣａ（Ｈ_２ＰＯ_３）_２など）、亜リン酸マグネシウム（Ｍｇ_３（ＰＯ_３）_２、ＭｇＨＰＯ_３、またはＭｇ（Ｈ_２ＰＯ_３）_２など）、亜リン酸亜鉛（Ｚｎ_３（ＰＯ_３）_２、ＺｎＨＰＯ_３、またはＺｎ（Ｈ_２ＰＯ_３）_２など）、亜リン酸鉄（Ｆｅ_３（ＰＯ_３）_２、ＦｅＨＰＯ_３、Ｆｅ（Ｈ_２ＰＯ_３）_２、またはＦｅＰＯ_３など）、またはこれらの組み合わせである。

【0147】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、亜リン酸は、有機亜リン酸、例えば、アルキル亜リン酸二水素（メチル亜リン酸二水素、またはエチル亜リン酸二水素など）である。

【0148】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、亜リン酸は、有機亜リン酸、例えば、亜リン酸水素ジアルキル（亜リン酸水素ジメチル、または亜リン酸水素ジエチルなど）である。

【0149】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、亜リン酸は、有機亜リン酸、例えば、アミノ亜リン酸などである。一実施形態では、アミノ亜リン酸は、アミノ（Ｃ_１－Ｃ_４アルキル）亜リン酸またはアミノ（Ｃ_１－Ｃ_４ヒドロキシアルキル）亜リン酸である。

【0150】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノ亜リン酸は、構造
Ｒ^ａＲ^ｂＮ－（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ－ＯＰＨ（Ｏ）（ＯＨ） （式ＩＶ）
を有し、－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍは、上記式（Ｉ）に対して定義された通りである。誤解を避けるために記すと、上記式（Ｉ）に対し概要を述べた－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍの実施形態は、式（ＩＶ）の－Ｒ^ａ、－Ｒ^ｂ、－Ｒ^ｃ、－Ｒ^ｄおよびｍにも等しく当てはまることに注意されたい。

【0151】

一実施形態では、式（ＩＶ）のアミノ亜リン酸は、４，０００Ｄａ以下、２，０００Ｄａ以下、または１，０００Ｄａ以下、または５００Ｄａ以下の分子量を有する。

【0152】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、無機亜リン酸を含まない。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、亜リン酸を含まない。

【0153】

ヘテロアリール緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、トリアゾール、オキサジアゾールまたはチアジアゾールなどの１、２または３個の窒素原子を含む５または６員ヘテロアリールを含み、これらのそれぞれは、例えば、１、２または３個のＣ_１－Ｃ_６アルキル基で任意に置換されてもよい。一実施形態では、１、２または３個の窒素原子を含む５または６員ヘテロアリールは、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0154】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、イミダゾールを含む。一実施形態では、イミダゾールは、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0155】

フェノール酸緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、フェノール酸、例えば、ヒドロキシ安息香酸またはヒドロキシケイ皮酸を含む。一実施形態では、フェノール酸は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0156】

アミノ酸、ペプチドおよびペプチド等価物緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、アミノ酸、ペプチドまたはペプチド等価物を含む。一実施形態では、アミノ酸、ペプチドまたはペプチド等価物は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0157】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノ酸は、α－アミノ酸である。一実施形態では、α－アミノ酸は天然α－アミノ酸である。一実施形態では、α－アミノ酸は、システイン、グリシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、アスパラギン、グルタミン、またはシトルリンである。一実施形態では、α－アミノ酸は、プロリン、ヒドロキシプロリン、システイン、ロイシン、ヒスチジン、またはシトルリンである。

【0158】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノ酸は、β－アミノ酸である。一実施形態では、β－アミノ酸は、３－アミノプロピオン酸または２－アミノ安息香酸（アントラニル酸）である。

【0159】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、アミノ酸は、γ－またはδ－アミノ酸、例えば、４－アミノブタン酸または５－アミノペンタン酸である。

【0160】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、ペプチドは、ジペプチドである。一実施形態では、ジペプチドは、α－、β－、γ－またはδ－アミノ酸を含むか、またはそれらからなる。一実施形態では、ジペプチドは、α－、β－またはγ－アミノ酸を含むか、またはそれらからなる。一実施形態では、ジペプチドは、α－、β－またはγ－アミノ酸からなる。一実施形態では、ジペプチドは、α－またはβ－アミノ酸からなる。一実施形態では、ジペプチドは、α－アミノ酸からなる。一実施形態では、ジペプチドは両性である。一実施形態では、ジペプチドは、グリシルグリシン、アラニルグルタミン、β－アラニルヒスチジン（カルノシン）、β－アラニル ３－メチルヒスチジン（アンセリン）、グリシルグルタミン、またはこれらのＮ－置換誘導体（Ｎ－アセチル化誘導体など）である。

【0161】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、ペプチドは、トリペプチドである。一実施形態では、トリペプチドは、α－、β－、γ－またはδ－アミノ酸を含むか、またはそれらからなる。一実施形態では、トリペプチドは、α－、β－またはγ－アミノ酸を含むか、またはそれらからなる。一実施形態では、トリペプチドは、α－、β－またはγ－アミノ酸からなる。一実施形態では、トリペプチドは、α－またはβ－アミノ酸からなる。一実施形態では、トリペプチドは、α－アミノ酸からなる。一実施形態では、トリペプチドは両性である。一実施形態では、トリペプチドは、グルタチオン、リジン－プロリン－バリン（ＫＰＶ）、またはこれらのＮ－置換誘導体（Ｎ－アセチル化誘導体など）である。

【0162】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、ペプチド等価物はジペプチド等価物である。一実施形態では、ジペプチド等価物は、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、アミノスルホン酸および／またはアミノスルフィン酸を含むか、またはそれらからなる。一実施形態では、ジペプチド等価物は、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、アミノスルホン酸および／またはアミノスルフィン酸からなる。一実施形態では、ジペプチド等価物は両性である。一実施形態では、ジペプチド等価物は、タウリルタウリン（タウリン二量体）、グルタミルタウリン、アスパルチルタウリン、セリルタウリン、またはこれらのＮ－置換誘導体（Ｎ－アセチル化誘導体など）である。一実施形態では、ジペプチド等価物は、タウリンおよびα－、β－、γ－アミノ酸を含み、例えば、ジペプチド等価物は、グルタミルタウリン、アスパルチルタウリン、セリルタウリン、またはこれらのＮ－置換誘導体（Ｎ－アセチル化誘導体など）である。

【0163】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、ペプチド等価物はトリペプチド等価物である。一実施形態では、トリペプチド等価物は、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、アミノスルホン酸および／またはアミノスルフィン酸を含むか、またはそれらからなる。一実施形態では、トリペプチド等価物は、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、アミノスルホン酸および／またはアミノスルフィン酸からなる。一実施形態では、トリペプチド等価物は両性である。一実施形態では、トリペプチド等価物は、タウリン三量体またはそのＮ－置換誘導体（Ｎ－アセチル化誘導体など）である。

【0164】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、ペプチド等価物は、α－アミノ酸およびタウリンを含む、またはこれらからなる、ジ、トリもしくはテトラペプチド等価物である。

【0165】

好適なペプチド等価物はまた、Ｇｒｙｇｏｒｅｎｋｏら（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２０１８，ｖｏｌ ７４，ｐａｇｅｓ １３５５－１４２１）、Ｖｅｒｔｅｓａｌｊａｉ ｅｔ ａｌ（Ｊ Ｏｒｇ Ｃｈｅｍ，２０１４，ｖｏｌ ７９（６），ｐａｇｅｓ ２６８８－２６９３）、およびＩｅｎａｇａら（Ｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍ Ｂｕｌｌ，１９８８，ｖｏｌ ３６（１），ｐａｇｅｓ ７０－７７）により教示されている。これらの両方の文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【0166】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、フッ化アミノ酸、フッ化ペプチドまたはフッ化ペプチド等価物を含む。

【0167】

ポリマー緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ポリマー緩衝液を含む。

【0168】

一実施形態では、ポリマー緩衝液は、キトサン、ポリカチオン（ポリエチレンイミンまたはポリリシンなど）、ヘモグロビン、卵白アルブミン、またはそれらの誘導体のような、それ自体で緩衝液であるポリマーである。

【0169】

別の実施形態では、ポリマー緩衝液は、結合緩衝液であり、すなわち、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物または尿素で修飾されたデンドリマー、ペプチド、ヒアルロン酸、キトサンまたはカラギーナンなどの緩衝基で修飾されている高分子である。

【0170】

一実施形態では、ポリマー緩衝液の緩衝基（複数可）は、１～５００ミリモル／Ｌの濃度、または１～２００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～５０ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度で存在する。

【0171】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物または尿素は、ヒアルロン酸またはキトサンなどの高分子に結合する。通常、このような実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸、Ｎ－非置換アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物または尿素が結合する高分子は、水中に溶解または懸濁される。一実施形態では、ポリマーは、水溶性キトサンである。一実施形態では、ポリマーは、ウロカニン酸に結合したキトサンである。一実施形態では、ポリマーは、ウロカニン酸に結合した水溶性キトサンである。

【0172】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、緩衝液としてのカラギーナン誘導体または類似体を含む。カラギーナンおよびその誘導体および類似体、ならびにそれらの調製物が、例えば、Ｙａｍａｄａら、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，１９９７，ｖｏｌ ３２，ｐａｇｅｓ ５１－５５、により開示されている。この文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0173】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、緩衝液としてのデンドリマーを含む。

【0174】

デンドリマーは、高度に秩序化され、高度に分岐した高分子である。デンドリマーは、３つの成分：中央コア部、内部樹枝状構造（分岐部）、および機能性表面基を有する外表面、により規定される。典型的には、デンドリマーは、コア部の周りで対称的であり、多くの場合、球状三次元形態をとる。それらの分岐構造は、全分子体積に対し、多数の表面部位を生じる。

【化1】

【0175】

ポリ（アミドアミン）、またはＰＡＭＡＭは、アミドおよびアミン官能基の反復分岐サブユニットから作られるデンドリマーの一群である。他のデンドリマーと同様に、ＰＡＭＡＭは、全体としての球体様形状および各外側「層」、または世代を有し、指数関数的に多くの分岐点を含む樹枝状分岐からなる内側分子構造を有する。

【0176】

ＰＡＭＡＭは、エチレンジアミンをコア開始剤として用い、下記の２つの反応を交互に行って、外側へ成長させることにより、合成できる。
１．アミノ基末端表面のメチルアクリレートへのマイケル付加（これにより、エステル末端外層を生ずる）、および
２．エチレンジアミンと結合させて、新規アミノ基末端表面を得る。

【化2】

【0177】

従来のＰＡＭＡＭは、例えば、表面エステルを対応するカルボン酸（下記スキームの（ａ）を参照）に加水分解することにより、または表面アミンをカルボン酸（下記スキームの（ｂ）を参照）もしくはスルホン酸（下記スキームの（ｃ）および（ｄ）を参照）などの酸でエンドキャップすることにより、緩衝液へ変換できる。アミンリッチ塩基性コアおよび酸末端表面を有する、得られたＰＡＭＡＭデンドリマーは、有効な緩衝液である。
スキーム

【化3】

【0178】

例えば、上述のカルボン酸またはスルホン酸で表面修飾され得る、好適なデンドリマーは、Ｄｙｋｅｓ，Ｊ Ｃｈｅｍ Ｔｅｃｈｎｏｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ，２００１，ｖｏｌ ７６，ｐａｇｅｓ ９０３－９１８；Ａｂｂａｓｉ ｅｔ ａｌ，Ｎａｎｏｓｃａｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０１４，ｖｏｌ ９，ａｒｔｉｃｌｅ ２４７；Ｂａｉｇ ｅｔ ａｌ，ＩＪＡＰＢＣ，２０１５，ｖｏｌ ４（１），ｐａｇｅｓ ４４－５９；Ｓｈａｈｉ ｅｔ ａｌ，Ｉｎｔ Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ Ｒｅｖ Ｒｅｓ，２０１５，ｖｏｌ ３３（１），ｐａｇｅｓ １８７－１９８；およびＧｕｐｔａ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ，２０１５，ｖｏｌ ５（３），ｐａｇｅｓ １１７－１２２によっても教示されている。これらの全文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【0179】

尿素緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、尿素Ｒ_２Ｎ－ＣＯ－ＮＲ_２を含み、各Ｒは、水素またはＣ_１－Ｃ_６アルキルから独立に選択される。一実施形態では、尿素は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0180】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、尿素（Ｈ_２Ｎ－ＣＯ－ＮＨ_２）を含む。一実施形態では、尿素は、１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度、または３～８ミリモル／Ｌの濃度、または約５ミリモル／Ｌの濃度で、存在する。

【0181】

イオン液体緩衝液
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、イオン液体緩衝液を含む。イオン液体緩衝液は、アニオンおよびカチオンから構成される。一実施形態では、緩衝液組成物は、（ｉ）グッド緩衝液（図1に列挙されたものなど）由来のアニオン、α－アミノ酸（プロリン、ヒドロキシプロリン、システイン、ロイシン、ヒスチジンおよびシトルリンを含む上記のものなど天然α－アミノ酸など）、β－アミノ酸（上記のものなど）、アミノスルホン酸（ＢＥＳおよびタウリンを含む上記のものなど）、またはアミノスルフィン酸（上記のものなど）、および（ｉｉ）テトラアルキルアンモニウム（コリニウム、［Ｍｅ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ）_２］^＋、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウムまたはテトラブチルアンモニウムなど）、ジアルキルイミダゾリウム（１－エチル－３－メチルイミダゾリウムまたは１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムなど）、アルキルピリジニウム（メチルピリジニウムなど）、アルキルピロリジニウム（Ｎ－ブチル－Ｎ－メチルピロリジニウムなど）、またはテトラアルキルホスホニウム（テトラブチルホスホニウムまたはトリブチルメチルホスホニウムなど）カチオンから選択されるカチオン、を含むイオン液体緩衝液を含む。一実施形態では、緩衝液組成物は、（ｉ）グッド緩衝液（特に、トリシン、ＴＥＳ、ＣＨＥＳ、ＨＥＰＥＳ、ＢＥＳまたはＭＥＳ）由来のアニオン、および（ｉｉ）コリニウムカチオンを含むイオン液体緩衝液を含む。あるいは、アニオンは、ＦｅＣｌ_４ ^－、ＮＨ_２ＳＯ_３ ^－、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド、ハロゲン化物（塩化物、臭化物、またはヨウ化物など）、カルボン酸（酢酸、メトキシ酢酸、トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸、シュウ酸、プロピオン酸、マロン酸、乳酸、ピルビン酸、ピバル酸、安息香酸、サリチル酸、カプリル酸、カプリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、またはヘプタフルオロブトン酸など）、硫酸（アルキル硫酸（硫酸メチルまたは硫酸エチルなど）など）、スルホン酸（アルキルスルスルホン酸（メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、またはヒドロキシメタンスルホン酸など）など）、リン酸（リン酸二水素、リン酸水素アルキル（リン酸水素メチル、リン酸水素エチル、リン酸水素プロピル、またはリン酸水素ブチルなど）、リン酸ジアルキル（リン酸ジメチル、リン酸ジエチル、リン酸ジプロピル、またはリン酸ジブチルなど）、またはトリス（ペルフルオロアルキル）トリフルオロリン酸（トリス（ペンタフルオロエチル）トリフルオロリン酸など））、または亜リン酸（亜リン酸水素アルキル（亜リン酸水素メチル、または亜リン酸水素エチルなど）、または亜リン酸ジアルキル（亜リン酸ジメチルまたは亜リン酸ジエチルなど）など）であり得る。カチオンは、アンモニウム（［Ｍｅ_２ＮＨ（ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ）］＋など）、ペンタアルキルグアニジニウム（Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ"－ペンタメチルグアニジニウムなど）、ジアルキルモルホリニウム（エチルメチルモルホリニウムなど）、またはアルキルピリミジニウム（メチルピリミジニウムなど）カチオンであり得る。

【0182】

本発明の第１または第３の態様の一実施形態では、イオン液体緩衝液は、水溶液などの水性組成物で使用される。本発明の第１または第３の態様の別の実施形態では、イオン液体緩衝液は、非水性培地で使用される。本発明の第１または第３の態様の別の実施形態では、イオン液体緩衝液それ自体が、培地として使用される。

【0183】

本発明の第２、第４または第５の態様の一実施形態では、イオン液体緩衝液は、水溶液中で使用される。

【0184】

イオン液体緩衝液は、ＭａｃＦａｒｌａｎｅ ｅｔ ａｌ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２０１０，ｖｏｌ ４６，ｐａｇｅｓ ７７０３－７７０５），Ｍａｔｉａｓ ｅｔ ａｌ（ＲＳＣ Ａｄｖａｎｃｅｓ，２０１４，ｖｏｌ ４，１５５９７－１５６０１），Ｔａｈａ ｅｔ ａｌ（Ｇｒｅｅｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１４，ｖｏｌ １６（６），ｐａｇｅｓ ３１４９－３１５９）またはＴａｈａ ｅｔ ａｌ（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，ｖｏｌ ２１（１２），ｐａｇｅｓ ４７８１－４７８８）により記載のように調製できる。これらの文献の全ては、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。例えば、コリン水酸化物は、グッド緩衝液と反応して、イオン液体緩衝液を調製できる。

【0185】

緩衝剤量
本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、グッド緩衝液、Ｎ－置換アミノスルホン酸（ＢＥＳなど）、Ｎ－非置換アミノスルホン酸（タウリンなど）、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール（イミダゾールなど）、フェノール酸、アミノ酸（プロリンなど）、ペプチド、ペプチド等価物、尿素、またはポリマー緩衝液の緩衝基（複数可）は、１～５００ミリモル／Ｌの濃度、または１～２００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～５０ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌの濃度で本発明の組成物中に存在する。

【0186】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、２種以上のこれらの緩衝液が本発明の組成物中に使用される場合、すなわち、２種以上のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸塩、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、尿素、またはポリマー緩衝液が使用される場合、組成物中に存在する緩衝液または緩衝基の合計濃度は、１～５００ミリモル／Ｌの濃度、または１～２００ミリモル／Ｌの濃度、または１～１００ミリモル／Ｌの濃度、または１～５０ミリモル／Ｌの濃度、または１～１２ミリモル／Ｌである。

【0187】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、少なくとも７００μｌの１Ｍ ＨＣｌ水溶液（典型的には、少なくとも１０００μｌの１Ｍ ＨＣｌ水溶液、より典型的には、少なくとも１３００μｌの１Ｍ ＨＣｌ水溶液）が、１００ｍＬの組成物のｐＨを２０℃で１単位だけ変えるために必要である。

【0188】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、少なくとも２００μｌの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液（典型的には、少なくとも２５０μｌの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液、より典型的には、少なくとも３００μｌの１Ｍ ＮａＯＨ水溶液）が、１００ｍＬの組成物のｐＨを２０℃で１単位だけ変えるために必要である。

【0189】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、本発明の組成物は、２０℃で少なくとも０．００２、好ましくは少なくとも０．０１、好ましくは少なくとも０．０２の緩衝能力を有する。

【0190】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、本発明の組成物で使用される緩衝液は、薬学的に許容可能である。一実施形態では、本発明の組成物中で使用される緩衝液は、ＦＤＡ（米国食品医薬品局）ＧＲＡＳ（一般に安全と認められる）リストに収載されている。

【0191】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の好ましい実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）ＢＥＳ、イミダゾールおよびタウリンから選択される１種または複数の成分；
（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物；および
（ｉｉｉ）必要に応じて、α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリン、ヒドロキシプロリン、システイン、ロイシン、ヒスチジン、またはシトルリンなどの天然α－アミノ酸）。

【0192】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の１番目に特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）ＢＥＳ；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）ＢＥＳ；および（ｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0193】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の２番目特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）イミダゾール；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）イミダゾール；および（ｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0194】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の３番目に特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）イミダゾール；（ｉｉ）α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリンなどの天然α－アミノ酸）；および（ｉｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）イミダゾール；（ｉｉ）α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリンなどの天然α－アミノ酸）；および（ｉｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0195】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の４番目に特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）イミダゾール；（ｉｉ）タウリン；および（ｉｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）イミダゾール、（ｉｉ）タウリンおよび（ｉｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0196】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の５番目に特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）タウリン；および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）タウリン、および（ｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0197】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の６番目に特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）タウリン；（ｉｉ）α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリンなどの天然α－アミノ酸）；および（ｉｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）タウリン、（ｉｉ）α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリンなどの天然α－アミノ酸）、および（ｉｉｉ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0198】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の７番目に特に好ましい実施形態では、組成物は、（ｉ）イミダゾール；（ｉｉ）タウリン；（ｉｉｉ）α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリンなどの天然α－アミノ酸）；および（ｉｖ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物である。好ましくは、組成物は、（ｉ）イミダゾール、（ｉｉ）タウリン、（ｉｉｉ）α－またはβ－アミノ酸（例えば、プロリンなどの天然α－アミノ酸）；および（ｉｖ）炭酸水素イオンを含む水性組成物である。好ましくは、水性組成物は、亜鉛イオンをさらに含む。

【0199】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、０．１～２．５ミリモル／Ｌの濃度、または１～２．５ミリモル／Ｌの濃度、または１．１～１．４ミリモル／Ｌの濃度、または約１．２５ミリモル／Ｌの濃度で存在するカルシウムイオンを含む。一実施形態では、少なくとも一部のカルシウムイオンは、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、酢酸カルシウムまたはアスコルビン酸カルシウムを水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部のカルシウムイオンは、塩化カルシウムを水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全てのカルシウムイオンは、塩化カルシウムを水中に溶解することにより供給される。

【0200】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、０．１～２．５ミリモル／Ｌの濃度、または０．２～０．６ミリモル／Ｌの濃度、または０．３～０．５ミリモル／Ｌの濃度、または約０．４５ミリモル／Ｌの濃度で存在するマグネシウムイオンを含む。一実施形態では、少なくとも一部のマグネシウムイオンは、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、酢酸マグネシウムまたはアスコルビン酸マグネシウムを水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部のマグネシウムイオンは、塩化マグネシウムを水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全てのマグネシウムイオンは、塩化マグネシウムを水中に溶解することにより供給される。

【0201】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオンは、５：１～１；１（カルシウムイオン：マグネシウムイオン）のモル濃度比、または４：１～２：１のモル濃度比、または約３：１のモル濃度比で存在する。

【0202】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、カルシウムイオンは、１～２．５ミリモル／Ｌの濃度で存在し、およびマグネシウムイオンは、０．２～０．６ミリモル／Ｌの濃度で存在する。別の実施形態では、カルシウムイオンは、１．１～１．４ミリモル／Ｌの濃度で存在し、およびマグネシウムイオンは、０．３～０．５ミリモル／Ｌの濃度で存在する。

【0203】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、１～４５ミリモル／Ｌの濃度、または１０～４０ミリモル／Ｌの濃度、または約２１～３５ミリモル／Ｌの濃度、または約２２～２９ミリモル／Ｌの濃度、または約２５ミリモル／Ｌの濃度で存在する炭酸水素イオンを含む。１～２１ミリモル／Ｌ未満の範囲および３５超～４５ミリモル／Ｌの範囲は、あまり好ましくない範囲であるが、まだ、本発明の範囲内にある。一実施形態では、少なくとも一部の炭酸水素イオンは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムを水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部の炭酸水素イオンは、炭酸水素ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全ての炭酸水素イオンは、炭酸水素ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。

【0204】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、炭酸水素イオンの等価物を含む。一実施形態では、炭酸水素イオンの等価物は、炭酸水素イオンに変換（例えば、加水分解）できる化合物である。一実施形態では、炭酸水素イオンの等価物は、酢酸イオンである。理論に束縛されるものではないが、現時点では、酢酸イオンは、インビボで炭酸水素イオンに変換されると考えられている。一実施形態では、酢酸イオンは、１～４５ミリモル／Ｌの濃度、または１０～４０ミリモル／Ｌの濃度、または約２１～３５ミリモル／Ｌの濃度、または約２２～２９ミリモル／Ｌの濃度、または約２５ミリモル／Ｌの濃度で存在する。１～２１ミリモル／Ｌ未満の範囲および３５超～４５ミリモル／Ｌの範囲は、あまり好ましくない範囲であるが、まだ、本発明の範囲内にある。一実施形態では、少なくとも一部の酢酸イオンは、酢酸ナトリウム、酢酸亜鉛、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウムまたは酢酸第一鉄を水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部の酢酸イオンは、酢酸ナトリウムまたは酢酸亜鉛を水中に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部の酢酸イオンは、酢酸ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全ての酢酸イオンは、酢酸ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。

【0205】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、炭酸水素イオンおよび酢酸イオンなどの炭酸水素イオンの等価物を含む。一実施形態では、炭酸水素イオンおよび酢酸イオンは、１～４５ミリモル／Ｌの濃度、または１０～４０ミリモル／Ｌの濃度、または約２１～３５ミリモル／Ｌの濃度、または約２２～２９ミリモル／Ｌの濃度、または約２５ミリモル／Ｌの濃度で一緒に存在する。１～２１ミリモル／Ｌ未満の範囲および３５超～４５ミリモル／Ｌの範囲は、あまり好ましくない範囲であるが、まだ、本発明の範囲内にある。

【0206】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、２．５～２００ミリモル／Ｌの濃度、または２．５～１００μミリモル／Ｌの濃度、または２．５～５０ミリモル／Ｌの濃度、または２．５～２０ミリモル／Ｌの濃度、または２．５～６．２ミリモル／Ｌの濃度、３～６ミリモル／Ｌの濃度、約５ミリモル／Ｌの濃度で存在するカリウムイオンを含む。一実施形態では、少なくとも一部のカリウムイオンは、塩化カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウム、アスコルビン酸カリウム、炭酸水素カリウムまたは炭酸カリウムを水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部のカリウムイオンは、塩化カリウム、硫酸カリウムまたは酢酸カリウムを水中に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部のカリウムイオンは、塩化カリウム、硫酸カリウムを水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全てのカリウムイオンは、塩化カリウムを水中に溶解することにより供給される。

【0207】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、９６～１２６ミリモル／Ｌの濃度、または１００～１２２ミリモル／Ｌの濃度、または約１１８ミリモル／Ｌの濃度で存在する塩化物イオンを含む。一実施形態では、少なくとも一部の塩化物イオンは、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化亜鉛、塩化第一鉄、塩化第二鉄、塩化コリン、チアミンピロリン酸クロリドおよび／またはカルニチン塩化物を水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部の塩化物イオンは、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化亜鉛、塩化コリン、チアミンピロリン酸クロリド、および／またはカルニチン塩化物を水中に溶解することにより供給される。

【0208】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、１００～４００ミリモル／Ｌの濃度、または１００～３００ミリモル／Ｌの濃度、または１００～２００ミリモル／Ｌの濃度、または１００～１５０ミリモル／Ｌの濃度、または１１５～１４０ミリモル／Ｌの濃度、約１３５ミリモル／Ｌの濃度で存在するナトリウムイオンを含む。一実施形態では、少なくとも一部のナトリウムイオンは、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウムまたはアスコルビン酸ナトリウムを水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部のナトリウムイオンは、炭酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウムまたは酢酸ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部のナトリウムイオンは、炭酸水素ナトリウムおよび／または塩化ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全てのナトリウムイオンは、炭酸水素ナトリウムおよび／または塩化ナトリウムを水中に溶解することにより供給される。

【0209】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、０．１～２００μモル／Ｌの濃度、または０．１～１５０μモル／Ｌの濃度、または０．１～１００μモル／Ｌの濃度、または０．１～５０μモル／Ｌの濃度、または１～１０μモル／Ｌの濃度で存在する亜鉛イオンを含む。一実施形態では、少なくとも一部の亜鉛イオンは、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛、リン酸亜鉛（Ｚｎ_３（ＰＯ_４）_２、ＺｎＨＰＯ_４、またはＺｎ（Ｈ_２ＰＯ_４）_２など）、亜リン酸亜鉛（Ｚｎ_３（ＰＯ_３）_２、ＺｎＨＰＯ_３、またはＺｎ（Ｈ_２ＰＯ_３）_２など）、アスコルビン酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、酸化亜鉛、ピバリン酸亜鉛（ｚｉｎｃ ｐｉｖｏｌａｔｅ）、ピコリン酸亜鉛またはピリチオン亜鉛を水に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部の亜鉛イオンは、塩化亜鉛を水中に溶解することにより供給される。別の実施形態では、ほぼ全ての亜鉛イオンは、塩化亜鉛を水中に溶解することにより供給される。一実施形態では、少なくとも一部の亜鉛イオンは、チムリンと一緒に、または亜鉛チムリン複合体の形態で供給される。一実施形態では、ほぼ全ての亜鉛イオンは、チムリンと一緒に、または亜鉛チムリン複合体の形態で供給される。

【0210】

細胞内亜鉛イオン（Ｚｎ^２＋）濃度は、アスコルビン酸イオン、カルシマイシン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、クリオキノール、ジヨードヒドロキシキノリン、ジチオカルバメート（ピロリジンジチオカルバメートなど）、エピガロカテキンガレート、ヒノキチオール、ＰＢＴ２、ピリチオン、ケルセチン、またはジンコホリンなどの亜鉛－イオノフォアで高めることができる。従って、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、亜鉛イオンを含み、亜鉛－イオノフォアをさらに含む。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、亜鉛イオンを含み、アスコルビン酸イオン、カルシマイシン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、クリオキノール、ジヨードヒドロキシキノリン、ジチオカルバメート（ピロリジンジチオカルバメートなど）、エピガロカテキンガレート、ヒノキチオール、ＰＢＴ２、ピリチオン、ケルセチン、またはジンコホリンをさらに含む。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、亜鉛イオンを含み、ピリチオンをさらに含む。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ピリチオン亜鉛を含む。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、アスコルビン酸亜鉛を含む。

【0211】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、１～１００μモル／Ｌの濃度、または１～５０μモル／Ｌの濃度、または１～２５μモル／Ｌの濃度で存在するトランスフェリンを含む。トランスフェリンは、ホロトランスフェリン、アポトランスフェリンまたはモノフェリックトランスフェリンの形態で使用され得る。

【0212】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、１～１００μモル／Ｌの濃度、または１０～１００μモル／Ｌの濃度で存在する鉄イオンを含む。鉄イオンは、Ｆｅ^２＋またはＦｅ^３＋の形態で使用され得る。一実施形態では、少なくとも一部の鉄イオンは、フマル酸第一鉄、グルコン酸第一鉄、コハク酸第一鉄、硫酸第一鉄、クエン酸鉄アンモニウム、グリシン酸鉄、硝酸第二鉄、酢酸第一鉄、アスコルビン酸第一鉄、塩化第一鉄または塩化第二鉄を水中に溶解することにより供給される。

【0213】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記の１種または複数をさらに含む水性組成物である：
（ａ）２～１１ミリモル／Ｌのグルコース；
（ｂ）５０～１５０μモル／Ｌのグリセロール；
（ｃ）７～１５μモル／Ｌのコリンイオン；
（ｄ）５～４００μモル／Ｌのグルタミン酸；
（ｅ）５～２００μモル／Ｌのアスパラギン酸；
（ｆ）１００～２０００μモル／Ｌのグルタミン；
（ｇ）２０～２１５μモル／Ｌのピログルタミン酸；
（ｈ）２０～２００μモル／Ｌのアルギニン；
（ｉ）１～２５０ナノモル／Ｌのチアミンピロリン酸イオン；
（ｊ）４０～１００μモル／Ｌのカルニチン；
（ｋ）５～６００ｍＩＵ／Ｌのブタまたはヒトインスリン；
（ｌ）２０～２００μモル／Ｌのヒアルロン酸；
（ｍ）１～１００μモル／Ｌのトランスフェリン；
（ｎ）２０～２５０μモル／Ｌのロイシン；
（ｏ）１０～１００μモル／Ｌのリノール酸；
（ｐ）２００～１０００μモル／Ｌのコレステロール；
（ｑ）２０～５００μモル／Ｌのピリドキサール－５－リン酸；または
（ｒ）１０～２５０μモル／Ｌのキトサン。

【0214】

一実施形態では、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がグルコースを含む場合、それは、Ｄ－グルコースの形態で使用され得る。一実施形態では、第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がグルタミン酸を含む場合、それは、Ｌ－グルタミン酸の形態で使用され得る。一実施形態では、第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がアスパラギン酸を含む場合、それは、Ｌ－アスパラギン酸の形態で使用され得る。一実施形態では、第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がグルタミンを含む場合、それは、Ｌ－グルタミンの形態で使用され得る。一実施形態では、第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がカルニチンを含む場合、それは、Ｌ－カルニチンの形態で使用され得る。一実施形態では、第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がロイシンを含む場合、それは、Ｌ－ロイシンの形態で使用され得る。

【0215】

一実施形態では、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がインスリンを含む場合、これは、ヒト組換えインスリンなどのヒトインスリンであり得る。

【0216】

一実施形態では、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物がコリンイオン、チアミンピロリン酸および／またはおよび／またはカルニチンを含む場合、それらは、塩化物塩、硫酸塩、酢酸塩または他の塩として組成物に独立に供給され得る。一実施形態では、塩化物塩が使用される。

【0217】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ヒアルロン酸、トランスフェリン、ロイシン、リノール酸、コレステロール、またはピリドキサール－５－リン酸の１種または複数を含む。現時点では、これらの成分は、細胞膜機能を保存し得ると考えられている。

【0218】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、キトサンを含む。キトサンは、抗真菌薬および抗菌薬として機能できる。キトサンはまた、緩衝液、肥厚化剤またはゲル化剤、またはトール様受容体調節物質として機能し得る。

【0219】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ａ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸（好ましくはＢＥＳ）；および
（ｂ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン。

【0220】

この実施形態では、組成物は、亜鉛イオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、カリウムイオン、塩化物イオン、ナトリウムイオン、グルコース（好ましくは、Ｄ－グルコース）、グリセロール、コリンイオン、グルタミン酸（好ましくはＬ－グルタミン酸）、アスパラギン酸（好ましくは、Ｌ－アスパラギン酸）、グルタミン（好ましくはＬ－グルタミン）、カルニチン（好ましくはＬ－カルニチン）、チアミンピロリン酸イオン、およびブタまたはヒトインスリン（組換えヒトインスリン）から選択されるものなどの１種または複数の追加の成分をさらに任意に含み得る。

【0221】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ａ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸（好ましくはＢＥＳ）；
（ｂ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；および
（ｃ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0222】

この実施形態では、組成物は、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、カリウムイオン、塩化物イオン、ナトリウムイオン、グルコース（好ましくは、Ｄ－グルコース）、グリセロール、コリンイオン、グルタミン酸（好ましくはＬ－グルタミン酸）、アスパラギン酸（好ましくは、Ｌ－アスパラギン酸）、グルタミン（好ましくはＬ－グルタミン）、カルニチン（好ましくはＬ－カルニチン）、チアミンピロリン酸イオン、およびブタまたはヒトインスリン（組換えヒトインスリン）から選択されるものなどの１種または複数の追加の成分をさらに任意に含み得る。

【0223】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ａ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸（好ましくはＢＥＳ）；
（ｂ）０．１～２．５ミリモル／Ｌのカルシウムイオン；
（ｃ）０．０２～２．５ミリモル／Ｌのマグネシウムイオン；
（ｄ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｅ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｆ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｇ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｈ）必要に応じ、０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0224】

この実施形態では、組成物は、グルコース（好ましくは、Ｄ－グルコース）、グリセロール、コリンイオン、グルタミン酸（好ましくはＬ－グルタミン酸）、アスパラギン酸（好ましくは、Ｌ－アスパラギン酸）、グルタミン（好ましくはＬ－グルタミン）、カルニチン（好ましくはＬ－カルニチン）、チアミンピロリン酸イオン、およびブタまたはヒトインスリン（組換えヒトインスリン）から選択されるものなどの１種または複数の追加の成分をさらに任意に含み得る。

【0225】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ａ）１～１２ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸（好ましくはＢＥＳ）；
（ｂ）０．１～２．５ミリモル／Ｌのカルシウムイオン；
（ｃ）０．０２～２．５ミリモル／Ｌのマグネシウムイオン；
（ｄ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｅ）２．５～６．２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｆ）９６～１２６ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｇ）１００～１５０ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；
（ｈ）２～１１ミリモル／Ｌのグルコース（好ましくはＤ－グルコース）；
（ｉ）５０～１５０μモル／Ｌのグリセロール；
（ｊ）７～１５μモル／Ｌのコリンイオン；
（ｋ）５～４００μモル／Ｌのグルタミン酸（好ましくはＬ－グルタミン酸）；
（ｌ）５～２００μモル／Ｌのアスパラギン酸（好ましくはＬ－アスパラギン酸）；
（ｍ）１００～２０００μモル／Ｌのグルタミン（好ましくはＬ－グルタミン）；
（ｎ）４０～１００μモル／Ｌのカルニチン（好ましくはＬ－カルニチン）；
（ｏ）必要に応じ、１～２５０ナノモル／Ｌのチアミンピロリン酸イオン；
（ｐ）必要に応じ、５～６００ｍＩＵ／Ｌのブタまたはヒトインスリン（好ましくは組換えヒトインスリン）；および
（ｑ）必要に応じ、０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0226】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ａ）約５ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸（好ましくはＢＥＳ）；
（ｂ）１．２５ミリモル／Ｌのカルシウムイオン；
（ｃ）約０．４５ミリモル／Ｌのマグネシウムイオン；
（ｄ）約２５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｅ）約５ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｆ）約１１８－１１９ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｇ）約１３５ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；
（ｈ）約１０ミリモル／ＬのＤ－グルコース；
（ｉ）約１１０μモル／Ｌのグリセロール；
（ｊ）約１０μモル／Ｌのコリンイオン；
（ｋ）約３００μモル／ＬのＬ－グルタミン酸；
（ｌ）約２０μモル／ＬのＬ－アスパラギン酸；
（ｍ）約４００μモル／ＬのＬ－グルタミン酸；
（ｎ）約５０μモル／ＬのＬ－カルニチン；
（ｏ）必要に応じ、約４０ナノモル／Ｌのチアミンピロリン酸イオン；
（ｐ）必要に応じ、約２８ｍＩＵ／Ｌの組換えヒトインスリン；
（ｑ）必要に応じ、約５０μモル／Ｌの亜鉛イオン（あるいは、約１０μモル／Ｌの亜鉛イオン）；
（ｒ）必要に応じ、約５０μモル／Ｌのトランスフェリン（あるいは、約２５μモル／Ｌのトランスフェリン）；
（ｓ）必要に応じ、約１２０μモル／ＬのＬ－ロイシン；
（ｔ）必要に応じ、約７０μモル／Ｌのリノール酸；
（ｕ）必要に応じ、約４００μモル／Ｌのコレステロール；および
（ｖ）必要に応じ、約１００μモル／Ｌのピリドキサール－５－リン酸。

【0227】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液（好ましくは、リン酸緩衝液、例えば、ＫＨ_２ＰＯ_４およびＮａ_２ＨＰＯ_４の組み合わせ）；および
（ｉｉ）０．１～２００ｇ／Ｌの、抗ウィルス活性を有する精油（好ましくは、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物または成分、またはこれらの組み合わせ）。

【0228】

この実施形態では、組成物は、必要に応じ、亜鉛イオン（好ましくはＺｎＣｌ_２）、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、ＮａＨＣＯ_３、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２、グリセロール、ＨＰＭＣ、ＰＥＧ４００、ポロキサマー１８８、塩化ベンザルコニウムおよびヒアルロン酸ナトリウムから選択されるものなどの１種または複数の追加の成分をさらに含み得る。

【0229】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様のさらに別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）１～５００ミリモル／Ｌの緩衝液（好ましくは、リン酸緩衝液、例えば、ＫＨ_２ＰＯ_４およびＮａ_２ＨＰＯ_４の組み合わせ）；
（ｉｉ）０．１～２００μモル／Ｌの亜鉛イオン（好ましくはＺｎＣｌ_２）；
（ｉｉｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｉｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～５０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉ）０．１～５０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【0230】

この実施形態では、組成物は、必要に応じ、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、ＮａＨＣＯ_３、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２、グリセロール、ＨＰＭＣ、ＰＥＧ４００、ポロキサマー１８８、塩化ベンザルコニウムおよびヒアルロン酸ナトリウムから選択されるものなどの１種または複数の追加の成分をさらに含み得る。

【0231】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様のさらに別の実施形態では、組成物は、下記を含む水性組成物である：
（ｉ）２５～２５０ミリモル／Ｌのリン酸緩衝液、例えば、ＫＨ_２ＰＯ_４およびＮａ_２ＨＰＯ_４の組み合わせ；
（ｉｉ）０．１～５０μモル／Ｌの亜鉛イオン（好ましくはＺｎＣｌ_２）；
（ｉｉｉ）２１～３５ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのチョウジ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖ）０．１～１０ｇ／Ｌのユーカリ油またはその抽出物もしくは成分；
（ｖｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのメボウキ油またはその抽出物もしくは成分；および
（ｖｉｉ）０．１～１０ｇ／Ｌのジンジャー油またはその抽出物もしくは成分。

【0232】

この実施形態では、組成物は、必要に応じ、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２、グリセロール、ＨＰＭＣ、ＰＥＧ４００、ポロキサマー１８８、塩化ベンザルコニウムおよびヒアルロン酸ナトリウムから選択されるものなどの１種または複数の追加の成分をさらに含み得る。

【0233】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、抗酸化剤をさらに含む。一実施形態では、抗酸化剤は、ビタミンＥまたはその誘導体（例えば、αトコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネート（ＴＰＧＳ）、またはαトコフェロールスクシネート）、アスコルビン酸、またはメタ重亜硫酸ナトリウムである。

【0234】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、乳化剤をさらに含む。好ましくは、乳化剤は、薬学的に許容可能であるか、または食品での使用に許容可能である（例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｆｏｒ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｈｅａｌｔｈ，２０１６，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ，ｅｄｓ．Ｃａｂａｌｌｅｒｏ，Ｆｉｎｇｌａｓ ａｎｄ Ｔｏｌｄｒａを参照されたい）。典型的には、乳化剤は、アルコール分解または脂肪酸（例えば、酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、モノアセチル酒石酸、ジアセチル酒石酸、ステアリン酸またはリノール酸）のポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコールまたはソルビトール）による直接エステル化により調製される。エチレンオキシドとの反応または有機酸とのエステル化によるさらなる処理により、異なる特性を有する広範囲の乳化剤が産生される。典型的な乳化剤は、レシチン；脂肪酸のモノおよびジグリセリドおよびそれらのエステル；ポリグリセロール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリソルベート）；プロピレングリコール脂肪酸エステル；ソルビタン脂肪酸エステル（Ｓｐａｎ’ｓ）；ステアロイルラクチレート；およびスクロースエステルである。

【0235】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、活性剤をさらに含む。一実施形態では、活性剤は、抗生物質、抗ウィルス薬、一酸化窒素産生剤、免疫グロブリン、トール様受容体調節物質、プロトンポンプ阻害剤、リピド、免疫賦活薬、抗炎症剤、防腐剤、または抗真菌剤である。

【0236】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、抗生物質をさらに含む。一実施形態では、抗生物質は、クロラムフェニコール、ストレプトマイシン、ペニシリン、ナノマイコプリチン（Ｎａｎｏｍｙｃｏｐｕｌｉｔｉｎ）、マクロライド抗生物質（例えば、アジスロマイシン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン、フィダキソマイシン、またはテリスロマイシン）、またはトリチカム・レペンである。一実施形態では、抗生物質は、１０～１５０ｍｇ／Ｌの濃度、または６０～１２０ｍｇ／Ｌの濃度、または約１００ｍｇ／Ｌの濃度で存在する。

【0237】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、抗ウィルス薬をさらに含む。一実施形態では、抗ウィルス薬は、クロルフェニラミン、カルビノキサミン、オセルタミビル、ファビピラビル、レムデシビル、リバビリン、リトナビル、ロピナビル、ダルナビル、Ｄ－キシロース、デンドリマー（ＳＰＬ７０１３など）、ペプチド性ウィルス融合阻害剤（ｐｅｐｔｉｄｉｃ ｖｉｒａｌ ｆｕｓｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）、ペプチダーゼ阻害剤（カテプシン阻害剤など）、プロテアーゼ阻害剤、ヘリカーゼ阻害剤、抗体（ポリクローナルまたはモノクローナル抗体など、抗ＣＤ３モノクローナル抗体など、フォラルマブなど）、ナノボディ（スパイク－ＡＣＥ２相互作用を妨害するナノボディ、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ｈｔｔｐｓ：／／ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１１０１／２０２０．０８．０８．２３８４６９で開示されているＮｂ６またはｍＮｂ６－ｔｒｉなど）、硫酸化多糖［カラギーナン（カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、ラムダカラギーナン、またはＣａｒｒａｇｅｌｏｓｅ（登録商標））、フコイダン、硫酸化フカン、硫酸化ガラクタン、または硫酸化グリコサミノグリカン（ヘパリン、６－Ｏ－脱硫酸化ヘパリン、エノキサパリン、または６－Ｏ－脱硫酸化エノキサパリンなど）など］、イベルメクチン、グレープフルーツ種子抽出物、クロロキンまたはその誘導体または類似体（ヒドロキシクロロキン、フェロキン、デスエチルアモジアキンまたはピリメタミンなど）、キニーネまたはその塩、誘導体または類似体（キニジンまたはメフロキンなど）、ピロナリジン、アルコール（エタノールまたはイソプロパノールなど）、アリールスルホン酸またはジアゼニルアリールスルホン酸（Ｂｅｃｈｔ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｇｅｎ Ｖｉｒ，１９６８，ｖｏｌ ２（２），ｐａｇｅｓ ２６１－２６８；Ａｋｅｒｆｅｌｄｔ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，１９７１，ｖｏｌ １４（７），ｐａｇｅｓ ５９６－６００；およびＨｏｆｆｍａｎｎ ｅｔ ａｌ，Ｆｒｏｎｔ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ，２０１７，ｖｏｌ ８，ａｒｔｉｃｌｅ ２０５に記載のものなど；これらの全文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる）、ポビドン－ヨウ素、過酸化水素、サーファクタント、グリチルリチン、１８β－グリチルレチン酸、甘草抽出物、レイノウジオール（ｒｅｙｎｏｕｄｉｏｌ）、イタドリ抽出物、ビワ抽出物、ピラゾフリン、シクロデキストリン（メルカプトウンデカンスルホン酸修飾シクロデキストリンなど）、テルペン（βカリオフィレン、ユーカリプトールまたはシトラールなど）、カンナビジオール、オキシメタゾリン、キシロメタゾリン、インターフェロン、またはこれらの混合物である。一実施形態では、抗ウィルス薬は、脂肪酸［飽和脂肪酸（例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチンまたはステアリン酸）、オメガ－３不飽和脂肪酸（例えば、α－リノレン酸、エイコサペンタエン酸またはドコサヘキサエン酸）、オメガ－６不飽和脂肪酸（例えば、リノール酸、γ－リノレン酸またはアラキドン酸）、オメガ－７不飽和脂肪酸（例えば、パルミトレイン酸またはヘプタデセン酸）、またはオメガ－９不飽和脂肪酸（例えば、オレイン酸またはエルカ酸）］、またはこれらの誘導体（例えば、エステル、アミド、カルバメートまたはフッ化誘導体）、またはこれらの混合物；特に、一実施形態では、抗ウィルス薬は、リノール酸またはその誘導体（例えば、エステル、アミド、カルバメートまたはフッ化誘導体）である。脂肪酸は、親油性であり、本発明の組成物中でミセルとして配合できる。一実施形態では、抗ウィルス薬は、グリフィスシンポリペプチドまたはその類似体（Ｑ－グリフィスシンなど）である。一実施形態では、抗ウィルス薬は、配列番号１（これは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＷＯ２００７／０６４８４４で開示された配列番号３と同じである）を含むポリペプチドもしくは少なくとも８個の連続アミノ酸を含むそのフラグメント、そのポリペプチドをコードする核酸、またはそのポリペプチドに対する抗体である。好ましい実施形態では、抗ウィルス薬は、抗ウィルス活性を有する精油、例えば、チョウジ油（Ｓｙｚｙｇｉｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ）、メボウキ油（Ｏｃｉｍｕｍ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）、ジンジャー油（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ユーカリ油（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、サフラン油（Ｃｒｏｃｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、大麻油（Ｃａｎｎａｂｉｓ ｓａｔｉｖａ）、茶木油（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）、ブラックシード油（Ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、ディル油、ディル種子油、ニクズク油、ケイ皮油、ケイ皮油、ベイリーフ油、ニンニク油、またはゲラニウム油である。別の好ましい実施形態では、抗ウィルス薬は、オイゲノール、ジンギベレン、ユーカリプトール、ジェンセノン、ウルソル酸、カリオフィレン、エストラゴール、１，８－シネオール、樟脳、チモール、オイゲノールエポキシド、アピゲニン、リナロール、ロスマリン酸、６－ギンゲロール、６－ショウガオール、ギンゲレノンＡ、クロセチン、クロシン、ピクロクロシン、サフラナール、カフラノン、テトラヒドロカンナビノール、カンナビジオール（またはその代謝物 ７－ヒドロキシカンナビジオール）、カンナビノール、テトラヒドロカンナビバリン、テルピネン－４－オール、テルピノレン、α－テルピネオール、チモキノン、α－クルクメン、β－セスキフェランドレン、α－ファルネセン、α－フェランドレン、β－フェランドレン、カンフェン、β－ビサボレン、α－テルピネン、γ－テルピネン、ｐ－シメン、α－ピネン、またはパルミトレイン酸（１６：１ ｎ－７）、ヘプタデセン酸（１７：１ ｎ－７）、オレイン酸（１８：１ ｎ－９）、リノール酸（１８：２ ｎ－６）、α－リノレン酸（１８：３ ｎ－３）、γ－リノレン酸（１８：３ ｎ－６）、アラキドン酸（２０：４ ｎ－６）、またはエルカ酸（２２：１ ｎ－９）などの単価もしくは多価不飽和脂肪酸などの精油に抗ウィルス活性を付与する抗ウィルス薬である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、精油またはその抽出物もしくは成分以外の抗ウィルス薬を実質的に不含である。一実施形態では、組成物は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、これらのいずれかの抽出物もしくは成分、またはこれらの組み合わせ以外の抗ウィルス薬を実質的に不含である。

【0238】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、チョウジ油、メボウキ油、ジンジャー油、ユーカリ油、サフラン油、大麻油、茶木油、ブラックシード油、ディル油、ディル種子油、ニクズク油、ケイ皮油、ベイリーフ油、ニンニク油、ゲラニウム油、またはこれらの組み合わせを含む場合、組成物中のこれらの油の合計濃度は、０．１～１００ｇ／Ｌ、または０．１～５０ｇ／Ｌ、または０．１～４０ｇ／Ｌ、または０．１～２５ｇ／Ｌ、または０．１～２０ｇ／Ｌ、または０．５～４０ｇ／Ｌ、０．５～２５ｇ／Ｌ、または１～２０ｇ／Ｌである。

【0239】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、一酸化窒素（ＮＯ）産生剤をさらに含む。一実施形態では、一酸化窒素産生剤は、Ｓ－ニトロソ－Ｎ－アセチルペニシラミン、アルギニン、ピルビン酸ナトリウム、セリン、システイン、リジン、キニーネまたはその塩、誘導体もしくは類似体（キニジンまたはメフロキンなど）、クロロキンまたはその誘導体または類似体（ヒドロキシクロロキン、フェロキン、デスエチルアモジアキンまたはピリメタミンなど）、安息香酸デナトニウムなどのデナトニウム塩、アブシンチン、サリシン、フェニルチオカルバミド、ホモセリンラクトン、セスキテルペンラクトン、チオシアン酸ナトリウム、リノール酸、またはこれらの誘導体（エステル、アミド、カルバメートまたはフッ化誘導体など）、または６－ｎ－プロピルチオウラシルである。

【0240】

鼻腔内の天然起源一酸化窒素は、ヒトにおける一次防御である。一酸化窒素は、侵入ウィルスを殺菌し、ライノウィルス、インフルエンザウィルスおよびコロナウィルスなどのウィルスによる感染およびウィルスの複製の速度および程度を防ぐ／低減するために必要である。従って、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｓ－ニトロソ－Ｎ－アセチルペニシラミンなどの一酸化窒素ドナーをさらに含む。一酸化窒素は、Ｌ－アルギニンからの一酸化窒素産生を触媒する一酸化窒素合成酵素の作用によりインビボで産生される。従って、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、鼻腔内粘膜の一酸化窒素生成を刺激するまたは可能にする、アルギニン（典型的には、Ｌ－アルギニンで、通常約４０～１４０μモル／Ｌの量で）、ピルビン酸ナトリウム（通常約１０～１１５μモル／Ｌの量で）、セリン（典型的には、Ｌ－セリンで、通常約２５～１６０μモル／Ｌの量で）、システイン（典型的には、Ｌ－システインで、通常約１～１１０μモル／Ｌの量で）またはリジン（典型的には、Ｌ－リジンで、通常約４５～２０５μモル／Ｌの量で）などの化合物をさらに含む。苦味受容体作動薬は、鼻腔内上皮細胞上の苦味受容体を刺激し、一酸化窒素産生を刺激し得る。従って、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、キニーネまたはその塩、誘導体もしくは類似体（キニジンまたはメフロキンなど）、クロロキンまたはその誘導体または類似体（ヒドロキシクロロキン、フェロキン、デスエチルアモジアキンまたはピリメタミンなど）、安息香酸デナトニウムなどのデナトニウム塩、アブシンチン、サリシン、フェニルチオカルバミド、ホモセリンラクトン（Ｃ４ＨＳＬ、Ｃ６ＨＳＬまたはＣ１２ＨＳＬなど）、セスキテルペンラクトン、チオシアン酸ナトリウム、または６－ｎ－プロピルチオウラシルなどの苦味受容体作動薬をさらに含む。

【0241】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、免疫グロブリンをさらに含む。一実施形態では、免疫グロブリンは、ニワトリ免疫グロブリンＩｇＹなどの免疫グロブリンＩｇＹである。一実施形態では、免疫グロブリンはウィルス特異的免疫グロブリンである。一実施形態では、免疫グロブリンは、ウィルス特異的ニワトリ免疫グロブリンＩｇＹなどのウィルス特異的免疫グロブリンＩｇＹである。

【0242】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、トール様受容体調節物質（ＴＬＲ２、ＴＬＲ３またはＴＬＲ４調節物質）をさらに含む。一実施形態では、トール様受容体調節物質は、キトサン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸分解生成物、カラギーナン（ラムダカラギーナンなど）、クロロキンまたはその誘導体もしくは類似体（ヒドロキシクロロキン、フェロキン、デスエチルアモジアキンまたはピリメタミンなど）、キニーネまたはその塩、誘導体もしくは類似体（キニジンまたはメフロキンなど）、Ｐａｍ２Ｃｙｓまたはその誘導体もしくは類似体、Ｐａｍ３Ｃｙｓまたはその誘導体もしくは類似体、またはこれらの混合物である。Ｐａｍ２ＣｙｓおよびＰａｍ３Ｃｙｓおよびそれらの誘導体および類似体は、高度に親油性であり、本発明の組成物中でミセルとして配合できる。一実施形態では、トール様受容体調節物質は、ポリイノシン酸および／またはポリシチジル酸および／またはそれらの誘導体などのＴＬＲ３調節物質であり、例えば、ＷＯ２０１８／０９１９６５で開示されている。この特許は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

【0243】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、プロトンポンプ阻害剤をさらに含む。一実施形態では、プロトンポンプ阻害剤は、オメプラゾール、エスオメプラゾール、ランソプラゾール、デクスランソプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾールまたはイラプラゾールである。

【0244】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、脂質をさらに含む。一実施形態では、脂質は、スフィンゴシンまたはその類似体である。

【0245】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、免疫賦活薬をさらに含む。一実施形態では、免疫賦活薬は、ニンニクまたはムラサキバレンギクである。

【0246】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、抗炎症剤をさらに含む。一実施形態では、抗炎症剤は、カモミールまたはサンシキスミレである。

【0247】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、防腐剤をさらに含む。一実施形態では、防腐剤は、塩化セチルピリジニウムである。

【0248】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、抗真菌剤をさらに含む。一実施形態では、抗真菌剤は、キトサン、ポサコナゾール、ナノマイコプリチンまたはアンホテリシンＢである。

【0249】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、肥厚化剤またはゲル化剤をさらに含む。一実施形態では、肥厚化またはゲル化剤は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００など）、微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、モノグリセリド、ジグリセリド、ローカストビーンガム、ポリビニルピロリドン、アルギネート、キトサン、アガロース、ジェランガム、およびカラギーナン（カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、ラムダカラギーナン、またはＣａｒｒａｇｅｌｏｓｅ（登録商標））から選択される。理論に束縛されるものではないが、現時点では、肥厚化またはゲル化剤は、使用中に、対象の細胞膜への組成物の付着を助け得ると考えられている。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、カルボマーを実質的に不含である。一実施形態では、組成物は、カラギーナンを実質的に不含である。一実施形態では、組成物は、肥厚化剤またはゲル化剤を実質的に不含である。

【0250】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、クエン酸緩衝液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、乳酸緩衝液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、リン酸緩衝液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ホウ酸緩衝液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、グリシン緩衝液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、クエン酸、乳酸、リン酸、亜リン酸、ホウ酸およびグリシン緩衝液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、グッド緩衝液以外のいずれの緩衝液も実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｎ－置換アミノスルホン酸緩衝液以外のいずれの緩衝液も実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、Ｎ－置換アミノスルホン酸グッド緩衝液以外のいずれの緩衝液も実質的に不含である。

【0251】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、血清および／または血清抽出物を実質的に不含である。

【0252】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、膠質浸透圧性物質を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、血漿増補液を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、デキストランを実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ピルビン酸を実質的に不含である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ホスホノ酢酸を実質的に不含である。

【0253】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素またはイオン液体緩衝液は、水溶液中、３７℃で、６．７～７．９、または３７℃で６．７～７．７、または３７℃で７．１～７．５のｐＫ_ａ値を有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、Ｎ－置換アミノスルホン酸は、水溶液中、３７℃で７．１～７．５のｐＫ_ａ値を有する。

【0254】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、３７℃で６．７～７．９のｐＨを有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、３７℃で６．７～７．７のｐＨを有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、３７℃で７．０～７．５のｐＨを有する。

【0255】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、非コロイド状である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、２０℃で０．１～９９センチポアズ、典型的には、０．１～９０センチポアズ、典型的には、０．２～８０センチポアズ、典型的には、０．２～７０センチポアズ、典型的には、０．３～６０センチポアズ、典型的には、０．３～５０センチポアズ、典型的には、０．４～４０センチポアズ、典型的には、０．４～３０センチポアズ、典型的には、０．５～２０センチポアズ、典型的には、０．５～１０センチポアズ、典型的には、０．９～３．１センチポアズの粘度を有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、２０℃で３．１～９９センチポアズ、典型的には、３．１～９０センチポアズ、典型的には、３．１～８０センチポアズ、典型的には、３．１～７０センチポアズ、典型的には、３．１～６０センチポアズ、典型的には、３．１～５０センチポアズ、典型的には、３．１～４０センチポアズ、典型的には、３．１～３０センチポアズ、典型的には、３．１～２０センチポアズ、典型的には、３．１～１０センチポアズの粘度を有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、２６８～２９０ミリオスモル／Ｌのモル浸透圧濃度、または２７５～２８９ミリオスモル／ｌのモル浸透圧濃度を有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、２６８～２９８ミリオスモル／Ｌのモル浸透圧濃度を有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、ヒト血清と等張性である（約２９０ミリオスモル／Ｌ）。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、１２．１～１４．３ｍＳ／ｃｍの導電率を有する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物の導電率は、ヒト血清の導電率と同等（約１２．６ｍＳ／ｃｍ）である。

【0256】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、溶液、懸濁液、分散液、混合物または乳剤、または微小滴を含む組成物である。典型的には、組成物は、水性組成物である。一実施形態では、組成物は、水溶液、水性懸濁液、水性分散液、水性混合物または水性乳剤であるか、または微小滴を含む水性組成物である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、クリーム、乳剤または軟膏の形態で提供される。

【0257】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、無菌である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、薬学的に許容可能である。

【0258】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、コロナウィルス（ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２など）またはインフルエンザウィルス（インフルエンザＡウィルス（Ｈ１Ｎ１など）インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、またはパラインフルエンザウィルスなど）に対して、殺ウィルス性である。

【0259】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、プロテアーゼ（例えば、カテプシンＬ、３ＣＬ、フューリン、またはＤＰＰ４）の阻害に好適する。

【0260】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、コロナウィルス（ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、またはＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２など）のスパイクタンパク質と、宿主受容体（ＡＣＥ２受容体など）との間の相互作用の抑制に好適する。

【0261】

本発明の第２または第５の態様の一実施形態では、水性組成物は、風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療もしくは回復に使用するために、または風媒性ウィルスに感染した対象、もしくは対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製の低減もしくは防止（通常は低減）に使用するために、好適する。

【0262】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、口腔、上気道、下気道、鼻腔、咽頭、喉頭、気管、気管支または肺中への吸入に好適する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、吸入器、噴霧器、鼻内噴霧、口内噴霧、気管支噴霧、点鼻、鼻腔内洗浄、鼻腔内灌流、ネティポット、鼻腔タンポン挿入、うがいまたは含嗽による投与、またはクリーム、ゲル、乳剤、軟膏の形態での投与、もしくはこれらの任意の組み合わせ、および類似の適用方法での投与に好適する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、マスクまたは他の顔面被覆材への適用に好適する。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、対象によるガスの吸入の前に、酸素含有ガスを、組成物を通してバブリングさせるように構成された容器に収容しての使用に好適する。一実施形態では、組成物は、対象によるガスの吸入の前に、酸素含有ガスを、組成物を通してバブリングさせる容器に収容される。一実施形態では、容器は、人工呼吸器または医療用酸素供給システムの一部であり得、典型的には、酸素含有ガスは、約９５％の酸素および約５％の二酸化炭素を含む。別の実施形態では、容器は、空調装置の一部であり、典型的には、酸素含有ガスは空気である。本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、組成物は、対象による空気の吸入の前に、空気中に拡散または噴霧させるために、好適する。空気は、建造物（例えば、ホテル、オフィス、またはリテール、演芸または競技場）または車（例えば、自動車、貨物自動車、バス、路面電車、飛行機、列車、ボート、または大型船）中の空気であってもよい。

【0263】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、コロナウィルス、インフルエンザウィルス、ライノウィルス、麻疹ウィルス、ムンプスウィルス、風疹ウィルス、またはヒト呼吸器多核体ウィルスなどのＲＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、コロナウィルス、インフルエンザウィルス、ライノウィルス、麻疹ウィルス、またはムンプスウィルスなどのＲＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２から選択されるコロナウィルスに起因する。好ましい実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルスから選択されるインフルエンザウィルスに起因する。

【0264】

本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の別の実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、パルボウィルスＢ１９、アデノウィルス、アデノ随伴ウィルス、ヘルペスウィルス、ポリオーマウィルス、または痘瘡ウィルスなどのＤＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、エプスタイン・バールウィルスまたはパルボウィルスＢ１９などのＤＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、水痘帯状疱疹ウィルス（ＶＺＶまたはＨＨＶ－３）、エプスタイン・バールウィルス（ＥＢＶまたはＨＨＶ－４）、ヒトヘルペスウィルス６（ＨＨＶ－６ＡおよびＨＨＶ－６Ｂ）、およびヒトヘルペスウィルス７（ＨＨＶ－７）から選択されるヘルペスウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ヘルペスウィルスに起因しない。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＢＫポリオーマウィルスおよびＷＵポリオーマウィルスから選択されるポリオーマウィルスに起因する。

【0265】

本発明の第６の態様は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を調製する方法を提供し、該方法は、全ての成分を溶媒（好ましくは水）と混合し、必要に応じ所望の量にして、必要に応じ濾過し、必要に応じ密閉容器中に貯蔵することを含む。一実施形態では、方法は、例えば、撹拌または振盪することにより、組成物をかき混ぜることをさらに含む。一実施形態では、密閉容器は、無菌である。一実施形態では、密閉容器は、酸素、二酸化炭素および水蒸気不透過性である。

【0266】

本発明の第７の態様は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物の調製のための濃縮物を提供し、該濃縮物は、全ての成分および水を含み、該濃縮物は、水で希釈して、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物を形成できる。一実施形態では、濃縮物は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物に比べて、１～５０倍、または５～２０倍濃縮される。一実施形態では、濃縮物は、無菌である。

【0267】

一実施形態では、本発明の第７の態様の濃縮物は、下記を含む水性の濃縮物であり得る：
（ｉ） １０～１０００ミリモル／Ｌ（好ましくは１０～１２０ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが１．０～２５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１０～３５０ミリモル／Ｌの炭酸水素イオンまたはその等価物；
（ｉｖ）２５～６２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６０～１２６０ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１０００～１５００ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉｉ）必要に応じ、１～２０００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0268】

当然のことながら、このような実施形態では、濃縮物は、水で１０倍希釈されて、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物を形成し得る。

【0269】

別の実施形態では、本発明の第７の態様の濃縮物は、下記を含む水性の濃縮物であり得る：
（ｉ）１０～１２０ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが１．０～２５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２１０～３５０ミリモル／Ｌの炭酸水素イオン；
（ｉｖ）２５～６２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｖ）９６０～１２６０ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖｉ）１０００～１５００ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉｉ）必要に応じ、１～２０００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0270】

当然のことながら、このような実施形態では、濃縮物は、水で１０倍希釈されて、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物を形成し得る。

【0271】

本発明の第８の態様は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物の調製のための濃縮物を提供し、該濃縮物は、炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを除く、全ての成分および水を含み、該濃縮物は、炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを含む水で希釈して、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物を形成できる。一実施形態では、濃縮物は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物に比べて、１～５０倍、または５～２０倍濃縮される。一実施形態では、濃縮物は、無菌である。炭酸水素イオンおよびそれらの対カチオンを含む水は、炭酸水素ナトリウムなどの炭酸水素塩を水中に溶解することにより調製し得る。炭酸水素イオンの等価物およびそれらの対カチオンを含む水は、酢酸ナトリウムなどの等価物の塩を水中に溶解することにより調製し得る。

【0272】

一実施形態では、本発明の第８の態様の濃縮物は、下記を含む水性の濃縮物であり得る：
（ｉ）１０～１０００ミリモル／Ｌ（好ましくは１０～１２０ミリモル／Ｌ）のグッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが１．０～２５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２５～６２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｉｖ）９６０～１２６０ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖ）１０００～１５００ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉ）必要に応じ、１～２０００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0273】

当然のことながら、このような実施形態では、濃縮物は、炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを含む水で１０倍希釈されて、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物を形成し得る。

【0274】

別の実施形態では、本発明の第８の態様の濃縮物は、下記を含む水性の濃縮物であり得る：
（ｉ）１０～１２０ミリモル／ＬのＮ－置換アミノスルホン酸；
（ｉｉ）５：１～１：１のモル濃度比のカルシウムイオンおよびマグネシウムイオンであって、前記カルシウムイオンが１．０～２５ミリモル／Ｌである、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオン；
（ｉｉｉ）２５～６２ミリモル／Ｌのカリウムイオン；
（ｉｖ）９６０～１２６０ミリモル／Ｌの塩化物イオン；
（ｖ）１０００～１５００ミリモル／Ｌのナトリウムイオン；および
（ｖｉ）必要に応じ、１～２０００μモル／Ｌの亜鉛イオン。

【0275】

当然のことながら、このような実施形態では、濃縮物は、炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを含む水で１０倍希釈されて、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の水性組成物を形成し得る。

【0276】

本発明の第９の態様は、対象の風媒性ウィルス感染症の治療、予防的治療または回復の方法を提供し、該方法は、有効量の本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を対象に投与することを含む。

【0277】

本発明の第９の態様はまた、風媒性ウィルスに感染した対象、または対象の風媒性ウィルス感染症を引き起こすことができる風媒性ウィルスに曝露された対象でウィルス複製を低減または防止する（通常低減する）方法を提供し、該方法は、有効量の本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を対象に投与することを含む。

【0278】

本発明の第９の態様の一実施形態では、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物は、例えば、噴霧剤、吸入器、噴霧器、鼻内噴霧、口内噴霧、気管支噴霧、点鼻、鼻腔内洗浄、鼻腔内灌流、ネティポット、鼻腔タンポン挿入、うがいまたは含嗽、クリーム、ゲル、乳剤、軟膏、もしくはこれらの任意の組み合わせ、および類似の適用方法の使用により、対象の口腔、上気道（鼻腔、咽頭および／または喉頭を含む）および／または下気道（気管、気管支および／または肺を含む）に適用される。一実施形態では、組成物は、１日１回、１日２回、１日３回、または１日４回、またはそれ超で適用される。理論に束縛されるものではないが、現時点では、組成物中の炭酸水素イオンは、組成物の使用中に、呼出空気中の二酸化炭素により補充され得ると考えられている。これは、そうでなければ必要であるはずの、投与頻度を減らし得る。理論に束縛されることを意図するものではないが、現時点では、本発明の組成物は、対象の細胞膜を正確には被覆しないが、同様に、間質液中に入り、組成物の有効性を高め得ると考えられている。

【0279】

本発明の第９の態様の一実施形態では、対象は哺乳動物、好ましくは、ヒトである。

【0280】

本発明の第９の態様の一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、コロナウィルス、インフルエンザウィルス、ライノウィルス、麻疹ウィルス、ムンプスウィルス、風疹ウィルス、またはヒト呼吸器多核体ウィルスなどのＲＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、コロナウィルス、インフルエンザウィルス、ライノウィルス、麻疹ウィルス、またはムンプスウィルスなどのＲＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２から選択されるコロナウィルスに起因する。好ましい実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルスから選択されるインフルエンザウィルスに起因する。

【0281】

本発明の第９の態様の別の実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、パルボウィルスＢ１９、アデノウィルス、アデノ随伴ウィルス、ヘルペスウィルス、ポリオーマウィルス、または痘瘡ウィルスなどのＤＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、エプスタイン・バールウィルスまたはパルボウィルスＢ１９などのＤＮＡウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、水痘帯状疱疹ウィルス（ＶＺＶまたはＨＨＶ－３）、エプスタイン・バールウィルス（ＥＢＶまたはＨＨＶ－４）、ヒトヘルペスウィルス６（ＨＨＶ－６ＡおよびＨＨＶ－６Ｂ）、およびヒトヘルペスウィルス７（ＨＨＶ－７）から選択されるヘルペスウィルスに起因する。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ヘルペスウィルスに起因しない。一実施形態では、風媒性ウィルス感染症は、ＢＫポリオーマウィルスおよびＷＵポリオーマウィルスから選択されるポリオーマウィルスに起因する。

【0282】

本発明の第１０の態様は、対象の風媒性ウィルス感染のリスクを低減する方法を提供し、該方法は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を、マスクまたは他の顔面被覆材に適用することを含む。典型的には、組成物は、対象がそれを通して呼吸するマスクまたは顔面被覆材の一部に適用される。

【0283】

本発明の第１０の態様はまた、対象の風媒性ウィルス感染のリスクを低減する方法を提供し、該方法は、対象によるガスの吸入の前に、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を通して、酸素含有ガスをバブリングすることを含む。典型的には、組成物は、容器中に収容され、酸素含有ガスは、容器中の組成物を通してバブリングされる。一実施形態では、容器は、人工呼吸器または医療用酸素供給システムの一部であり得る。一実施形態では、酸素含有ガスは、約９５％の酸素および約５％の二酸化炭素を含む。別の実施形態では、容器は、空調装置の一部であり、酸素含有ガスは空気である。

【0284】

本発明の第１０の態様はまた、対象の風媒性ウィルス感染のリスクを低減する方法を提供し、該方法は、対象による空気の吸入の前に、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を空気中に拡散または噴霧させることを含む。空気は、建造物（例えば、ホテル、オフィス、またはリテール、演芸または競技場）または車（例えば、自動車、貨物自動車、バス、路面電車、飛行機、列車、ボート、または大型船）中の空気であってもよい。

【0285】

本発明の第１１の態様は、（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏を提供する。

【0286】

本発明の第１１の態様はまた、Ｎ－置換アミノスルホン酸および炭酸水素イオンを含む水性組成物を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏を提供する。

【0287】

本発明の第１１の態様はまた、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏を提供する。

【0288】

本発明の第１１の態様はまた、（ｉ）本発明の第７の態様の濃縮物、および（ｉｉ）水、を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏を提供し、部分（ｉ）および（ｉｉ）は、噴霧剤、吸入器、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏中で別々であっても、一緒であってもよい。

【0289】

本発明の第１１の態様はまた、（ｉ）本発明の第８の態様の濃縮物、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物およびそれらの対カチオンを含む水、を含む、噴霧剤、吸入剤、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏を提供し、部分（ｉ）および（ｉｉ）は、噴霧剤、吸入器、噴霧器、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、気管支噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、容器、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏中で別々であっても、一緒であってもよい。

【0290】

本発明の第１１の態様の噴霧剤は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物をマスクまたは他の顔面被覆材に適用するために使用できる。

【0291】

本発明の第１１の態様の噴霧剤、鼻内噴霧剤、口内噴霧剤、点鼻薬、鼻腔内洗浄剤、鼻腔内灌流剤、ネティポット、鼻腔挿入タンポン、うがい薬または含嗽薬、クリーム、ゲル、乳剤、または軟膏は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を、対象の口腔および／または上気道（鼻腔、咽頭および／または喉頭を含む）に投与するために使用できる。

【0292】

本発明の第１１の態様の吸入器、噴霧器または気管支噴霧器は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を、対象の口腔、上気道（鼻腔、咽頭および／または喉頭を含む）および／または下気道（気管、気管支および／または肺を含む）に投与するために使用できる。一実施形態では、噴霧器は、メッシュ式ネブライザー（ＶＭＮ）、ジェット噴霧器（ＪＮ）または超音波噴霧器である。一実施形態では、噴霧器は、メッシュ式ネブライザー（ＶＭＮ）である。

【0293】

本発明の第１２の態様は、（ｉ）グッド緩衝液、アミノスルホン酸、アミノスルフィン酸、リン酸、亜リン酸、ヘテロアリール、フェノール酸、アミノ酸、ペプチド、ペプチド等価物、ポリマー緩衝液、尿素、イオン液体緩衝液、またはこれらの組み合わせ、および（ｉｉ）炭酸水素イオンまたはその等価物を含む水性組成物でコートした、またはそれを含浸したマスクまたは他の顔面被覆材を提供する。

【0294】

本発明の第１２の態様はまた、Ｎ－置換アミノスルホン酸および炭酸水素イオンを含む水性組成物でコートした、またはそれを含浸したマスクまたは他の顔面被覆材を提供する。

【0295】

本発明の第１２の態様はまた、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物でコートした、またはそれを含浸したマスクまたは他の顔面被覆材を提供する。

【0296】

本発明の第１２の態様の一実施形態では、マスクまたは他の顔面被覆材は、空気浸透性材料を含み、空気浸透性材料は、組成物でコートされるかまたはそれを含浸され、マスクまたは他の顔面被覆材は、着用者が空気浸透性材料を通して呼吸することを可能にするように構成される。

【0297】

本発明の第１３の態様は、物体を洗浄する方法を提供し、該方法は、本発明の第１、第２、第３、第４または第５の態様の組成物を、物体に適用することを含む。好ましい実施形態では、組成物は、抗ウィルス、抗菌または抗真菌活性を有する精油またはその抽出物もしくは成分を含む。好ましくは、精油、またはその抽出物もしくは成分は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、サフラン油、大麻油、茶木油、ブラックシード油、またはこれらのいずれかの抽出物もしくは成分から選択される。好ましくは、精油、またはその抽出物もしくは成分は、チョウジ油、ユーカリ油、メボウキ油、ジンジャー油、またはこれらのいずれかの抽出物もしくは成分から選択される。好ましい実施形態では、組成物は、緩衝液をさらに含む。

【0298】

洗浄される物体は、ウィルス、細菌および／または真菌の量を除去または低減するのが望ましい任意のものであり得る。典型的な物体は、ペン、計数器、ショッピングカート、テーブル、ドアノブ、照明スイッチ、ハンドル、手すり、欄干、エレベーターボタン、机、キーボード、電話、トイレ、蛇口、流し台、および高頻度の接触点である、またはそれを有する他の物体である。

【0299】

本発明の第１～第１３の態様の一実施形態では、使用される水は蒸留水である。本発明の第１～第１３の態様の別の実施形態では、使用される水は滅菌水である。本発明の第１～第１３の態様の別の実施形態では、使用される水は超純水である。

【0300】

定義
本発明においては、用語「抗感染薬」は、抗菌剤、抗ウィルス薬および殺ウィルス薬を含み、「抗菌剤」は、抗菌剤および抗真菌剤を含む。用語「感染症」は、「感染病原体」により引き起こされる疾患、障害または状態を意味し、感染病原体は、細菌、または真菌またはウィルスであり得る。

【0301】

「殺ウィルス」剤は、ウィルスを死滅させるかまたはそれらの表面構造を変えることにより、ウィルスを不活化し、それらが宿主細胞に侵入できないようにする。薬剤のためにウィルスが複製する能力を得しなる場合は、その薬剤は「抗ウィルス薬」である。

【0302】

本発明においては、「風媒性ウィルス感染症」は、風媒性ウィルスにより伝染する感染症である。「風媒性ウィルス」は、呼出空気中の粒子で疾患が伝染するウィルスである。これらの粒子は、エアロゾルを含み、これは、５マイクロメートル未満の直径であり、長期間にわたり風媒性のまま残ることができ、また、比較的短距離で伝染を起こすことができるより大きな液滴も含む。風媒性ウィルスには、（ｉ）コロナウィルス（例えば、ＭＥＲＳ－ＣｏＶ、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ、およびＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）、インフルエンザウィルス（例えば、インフルエンザＡウィルス、インフルエンザＢウィルス、インフルエンザＣウィルス、およびパラインフルエンザウィルス）、ライノウィルス、麻疹ウィルス、ムンプスウィルス、風疹ウィルス、およびヒト呼吸器多核体ウィルス、などのＲＮＡウィルス、ならびに（ｉｉ）パルボウィルスＢ１９、アデノウィルスおよびアデノ随伴ウィルス、ヘルペスウィルス（例えば、水痘帯状疱疹ウィルス（ＶＺＶまたはＨＨＶ－３）、エプスタイン・バールウィルス（ＥＢＶまたはＨＨＶ－４）、ヒトヘルペスウィルス６（ＨＨＶ－６ＡおよびＨＨＶ－６Ｂ）、およびヒトヘルペスウィルス７（ＨＨＶ－７））、ポリオーマウィルス（例えば、ＢＫポリオーマウィルスおよびＷＵポリオーマウィルス）および痘瘡ウィルスなどのＤＮＡウィルスが挙げられる。

【0303】

風媒性ウィルス感染は、種々の疾患を引き起こし、例えば、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２はＣＯＶＩＤ－１９を引き起こし、インフルエンザウィルスは、インフルエンザを引き起こし、種々の風媒性ウィルスは、ウィルス性扁桃炎を引き起こし得る。

【0304】

本明細書で用いられる用語「治療」は、根治療法、および寛解または緩和療法と同等の処置を意味する。この用語は、有益な、または所望の生理学的結果を得ることを包含し、臨床的に確立されていても、または確立されていなくてもよい。有益な、または所望の臨床結果としては、検出可能であるか、検出可能でないかに関わらず、症状の改善、症状の予防、ウィルス感染症の程度の軽減、ウィルス感染症の安定化（即ち増悪しないこと）、ウィルス感染症／症状の進行／増悪の遅延または緩徐化、ウィルス感染症／症状の改善または緩和、および寛解（部分または全体に関わらず）が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で使用される場合、用語「回復」は、本発明の組成物を投与しなかった場合に比較して、ウィルス感染または症状の程度および／または望ましくない症状発現が低減されること、および／または進行の時間経過が緩徐化もしくは延長されること、を意味する。本明細書で使用される場合、用語「予防的治療」は、予防療法、ならびにウィルス感染症を発症するリスクを減らす療法を意味する。用語「予防的治療」は、ウィルス感染症の発生の回避、およびウィルス感染症の開始の遅延の両方を包含する。

【0305】

「アルキル」基は、線状（すなわち、直鎖）または分岐状であってもよい。アルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｔ－ブチルおよびｎ－ペンチル基が挙げられる。特に断りのない限り、用語「アルキル」は、「シクロアルキル」を包含しない。典型的にはアルキル基は、Ｃ_１－Ｃ_１２アルキル基である。より典型的にはアルキル基は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基である。「アルキレン」基は、同様に二価アルキル基と定義される。

【0306】

特に断りのない限り、基が、ハロアルキルまたはハロメチル基など、用語「ハロ」を接頭辞として付けている場合、該当する基が、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードから独立に選択される１個または複数のハロ基で置換されていると理解されるべきである。典型的には、ハロ置換基の最大数は、ハロの接頭辞を含まない対応する基での置換に利用可能な水素原子の数のみに限定される。例えば、ハロメチル基は、１、２または３個のハロ置換基を含んでもよい。ハロエチルまたはハロフェニル基は、１、２、３、４または５個のハロ置換基を含んでもよい。同様に、特に断りのない限り、基が特定のハロ基を接頭辞として付けている場合、該当する基は特定のハロ基の１個または複数で置換されていると理解されるべきである。例えば、用語「フルオロメチル」は、１、２、または３個のフルオロ基で置換されたメチル基を指す。

【0307】

同様に、基が、「ヒドロキシアルキル」基など、用語「ヒドロキシ」を接頭辞として付けている場合、該当する基が、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のヒドロキシ基で置換されていると理解されるべきである。

【0308】

「アルケニル」基は、１個または複数の炭素－炭素二重結合を有する不飽和アルキル基を指す。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１－ペンテニル、１－ヘキセニル、１，３－ブタジエニル、１，３－ペンタジエニル、１，４－ペンタジエニルおよび１，４－ヘキサジエニル基が挙げられる。特に断りのない限り、用語「アルケニル」は、「シクロアルケニル」を包含しない。典型的には、アルケニル基は、Ｃ_２－Ｃ_１２アルケニル基である。より典型的には、アルケニル基は、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル基である。「アルケニレン」基は、同様に二価アルケニル基と定義される。

【0309】

「アルキニル」基は、１個または複数の炭素－炭素三重結合を有する不飽和アルキル基を指す。アルキニル基の例としては、エチニル、プロパルギル、ブタ－１－イニルおよびブタ－２－イニル基が挙げられる。典型的にはアルキニル基は、Ｃ_２－Ｃ_１２アルキニル基である。より典型的にはアルキニル基は、Ｃ_２－Ｃ_６アルキニル基である。「アルキニレン」基は、同様に二価アルキニル基と定義される。

【0310】

「シクロアルキル」基は、例えば３～７個の炭素原子を含有する飽和ヒドロカルビル環を指し、その例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。特に断りのない限り、シクロアルキル基としては、単環式、二環式または多環式ヒドロカルビル環を挙げることができる。

【0311】

「シクロアルケニル」基は、１個または複数の炭素－炭素二重結合を有し、例えば３～７個の炭素原子を含有する非芳香族不飽和ヒドロカルビル環を指し、その例としては、シクロペンタ－１－エン－１－イル、シクロヘキサ－１－エン－１－イルおよびシクロヘキサ－１，３－ジエン－１－イルが挙げられる。特に断りのない限り、シクロアルケニル基としては、単環式、二環式または多環式ヒドロカルビル環を挙げることができる。

【0312】

「ヘテロ環基」は、環構造内に１個または複数の炭素原子および１個または複数（例えば、１、２、３または４個）のヘテロ原子、例えばＮ、ＯまたはＳを含む非芳香族環式基である。ヘテロ環基の例としては、アゼチニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ピラゾリジニル、イミダゾリジニル、ジオキソラニル、オキサチオラニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、チアニル、ピペラジニル、ジオキサニル、モルホリニルおよびチオモルホリニル基が挙げられる。一実施形態では、ヘテロ環基は、４～７員である。別の実施形態では、ヘテロ環基は、５～６員である。

【0313】

「ヘテロアリール基」は、環構造内に１個または複数の炭素原子および１個または複数（例えば、１、２、３または４個）のヘテロ原子、例えばＮ、ＯまたはＳを含む芳香族環式基である。ヘテロアリール基の例は、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリルおよびチアジアゾリル基である。一実施形態では、ヘテロアリール基は、５～６員である。

【0314】

用語「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを包含する。

【0315】

本明細書においては、第１の原子または基が第２の原子または基に「直接結合される」と記載される場合、第１の原子または基が、介在する原子または基が存在せずに第２の原子に共有結合されると理解されるべきである。例えば、基－（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２の場合、各メチル基の炭素原子は、窒素原子に直接結合され、カルボニル基の炭素原子は、窒素原子に直接結合されるが、カルボニル基の炭素原子は、どちらのメチル基の炭素原子にも直接結合されない。

【0316】

ペプチドは、ペプチド結合により結合された２個以上のアミノ酸を含む。ペプチドは２個以上のアミノ酸モノマーを含む高分子である。ペプチド結合は、１つのアミノ酸のカルボン酸基と、別のアミノ酸のアミノ基との間で形成されるアミド結合（－ＣＯ－ＮＨ－）である。本発明においては、「ペプチド等価物」は、１個または複数のアミノ酸を含み得るが、それはまた、例えば、アミノスルホン酸またはアミノスルフィン酸などの少なくとも１個のアミノ酸等価物も含む。ペプチド等価物は、１個または複数のアミノ酸モノマーを含む高分子であるが、それはまた、例えば、アミノスルホン酸モノマーまたはアミノスルフィン酸モノマーなどの少なくとも１個のアミノ酸等価物モノマーも含む。従って、ペプチド等価物は、（ｉ）Ｃ末端アミノ酸等価物または（ｉｉ）２個のモノマーを連結する少なくとも１個のペプチド結合ではない結合を有し、例えば、アミノスルホン酸は、スルホンアミド結合（－ＳＯ_２－ＮＨ－）により別のモノマーに連結される、またはアミノスルフィン酸は、スルフィンアミド結合（－ＳＯ－ＮＨ－）により別のモノマーに連結される。

【0317】

本発明においては、ｐＨは、欧州薬局方５．０、ボリューム１、２００５、項２．２．３で詳述のように測定できる。

【0318】

緩衝能力（β）は、Ｈ^＋およびＯＨ^－イオンを吸収または脱着することにより、緩衝液組成物のｐＨの変化に抵抗する能力を定量化する。酸または塩基が緩衝液組成物に加えられる場合、ｐＨ変化に対する効果は、初期ｐＨおよびｐＨ変化に抵抗する緩衝液組成物の能力の両方に応じて、大きく、または小さくなり得る。緩衝能力（β）は、緩衝液組成物のｐＨを１だけ変えるのに必要な酸または塩基のモルを、緩衝液組成物の体積（リットル）で除算した値、として定義される；それは、無単位数である。

【0319】

本発明の組成物の一部の成分は、組成物中にイオンとして（すなわち、イオン型で）明示的に存在すると言われるが、多くの他の成分も同様に、本発明の組成物中で、イオン型で存在し得ることは理解されよう。

【0320】

本発明の組成物の成分のいずれかは、塩形態で存在し得る。

【0321】

本発明の組成物の成分のいずれかは、限定されないが、^１２Ｃ、^１３Ｃ、^１Ｈ、^２Ｈ（Ｄ）、^１４Ｎ、^１５Ｎ、^１６Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１９Ｆおよび^１２７Ｉを含む任意の安定同位体、ならびに限定されないが、^１１Ｃ、^１４Ｃ、^３Ｈ（Ｔ）、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^１８Ｆ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１２５Ｉおよび^１３１Ｉを含む任意の放射性同位元素を含み得る。例えば、ヒスチジンは、Ｌ－ヒスチジン－ｄ_３（α－ｄ_１、イミダゾール－２，５－ｄ_２）の形態であり得る。

【0322】

本発明の場合、「実質的に全ての」は、９８重量％以上、または９９重量％以上、または９９．５重量％以上、または９９．９重量％以上を意味する。

【0323】

本発明の場合、組成物が、ある成分を「実質的に不含」であるといわれる場合、これは、組成物が、２重量％以下、または１重量％以下、または０．５重量％以下、または０．１重量％以下のその成分を含むことを意味する。

【0324】

本発明においては、化合物の「鏡像異性的に濃縮された」異性体は、４０％重量未満の同じ化合物の他の異性体を含む。化合物の「鏡像異性体的に純粋な」異性体は、５重量％未満の、より典型的には２重量％未満の、最も典型的には０．５重量％未満の同じ化合物の他の異性体を含む。

【図面の簡単な説明】

【0325】

【図1】本発明の緩衝液のリストを示す。図１に記載の全ての緩衝液は、グッド緩衝液と見なされる。図１に示すように、グッド緩衝液は、Ｎ－置換アミノスルホン酸グッド緩衝液および非スルホン酸グッド緩衝液として分類され得る。

【図2】試験緩衝液または対照培地で処理した感染ベロ細胞におけるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２増殖曲線分析を示す。ウェル当り１ｘ１０^５個のベロ細胞を、試験緩衝液または対照培地で１時間前処理した後、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２にｍｏｉ ０．１で感染させた。吸着を４℃で実施した。その後、感染単層を冷ＤＭＥＭ＋０．２％ＢＳＡで２回洗浄し、続けて、試験緩衝液または対照培地の存在下、３７℃で１時間インキュベーションを行った。１時間後、単層をＤＭＥＭ－２（ＦＢＳ ２％）で再度洗浄し、非結合ウィルスを除去した。次に示した時間にわたり細胞をインキュベートし、ウィルス産生量を収集し、感染力のために量を決定した。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ６ソフトウェアを用いてグラフ作成および統計解析を行った。データは、３回反復実験から平均±ＳＤとしてプロットした；＊ｐ＜０．０５；＊＊＊ｐ＜０．００１；＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。

【図3】対照と比較した、種々の希釈度の試験緩衝液による、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクシュードタイプレポーター粒子の中和％を示す。ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクシュードタイプレポーター粒子を、種々の希釈殿試験緩衝液または対照と共に、３７℃で１時間インキュベートした。次に、４ｘ１０^４個のＨｕＨ７細胞（ヒト肝細胞）を加え、３７℃で７２時間インキュベートし、その後、発光／ルシフェラーゼ活性を測定することにより感染率を決定した。

【図4】４種の組成物（オイゲノール、緩衝液および亜鉛イオンを含む組成物７Ｂ；オイゲノールおよび緩衝液を含むが亜鉛イオンを含まない組成物７Ｄ；オイゲノールおよび亜鉛イオンを含むが緩衝液を含まない組成物７Ｎ；およびオイゲノールを含むが緩衝液と亜鉛イオンを含まない組成物７Ｏ）を用いた場合の、時間と、ヤギ鼻腔粘膜を通って透過したオイゲノールの量の関係を示す。傾斜は、定常状態フラックス（Ｊ）の値を与える。

【0326】

実施例
実施例１
表１に記載の成分を１Ｌの滅菌水中で撹拌することにより、緩衝水溶液を調製した。

【表1】

【0327】

実施例２（仮説に基づく例）
表２に記載の成分を１Ｌの滅菌水中で撹拌することにより、緩衝水溶液を調製した。

【表2】

【0328】

実施例３（仮説に基づく例）
ヒト気管支上皮細胞のウィルス感染を防止または低減する当該緩衝液の能力は、Ｈａｒｃｏｕｒｔら（Ｊ Ｖｉｓ Ｅｘｐ，２０１３，ｖｏｌ ７２，ｅ５０１５７）により記載されたものなどの方法を用いて試験され得る。この開示方法では、ヒト気道上皮Ｃａｌｕ－３細胞の分極層が、トランスウェル中の液体被覆培養（ｌｉｑｕｉｄ－ｃｏｖｅｒｅｄ ｃｕｌｔｕｒｅ：ＬＣＣ）で調製され得る。

【0329】

ＬＣＣの分極は、経上皮電気抵抗値（ＴＥＥＲ）および／またはナトリウムフルオレセインの平衡化（両方の方法はＨａｒｃｏｕｒｔらにより記載のとおり）を測定することにより評価され得る。細胞層のウィルス誘導脱分極は、Ｈａｒｃｏｕｒｔらにより記載のように評価され得る。

【0330】

ＬＣＣが、無血清ＥＭＥＭなどの無血清培地中で洗浄される。当該緩衝液が、全ての試験トランスウェルの基底部コンパートメントに加えられる。「非感染」対照群に対して、当該緩衝液が同様に、適切なトランスウェルの頂端部コンパートメントに加えられる。「モック感染」対照群に対して、当該緩衝液中で希釈した不活化ウィルスが、適切なトランスウェルの頂端部コンパートメントに加えられ、「ウィルス感染」試験群に対して、当該緩衝液中で希釈したウィルスが、適切なトランスウェルの頂端部コンパートメントに加えられる。

【0331】

当該緩衝液の細胞層のウィルス誘導脱分極に対する効果は、その後、Ｈａｒｃｏｕｒｔらにより記載のように、ＴＥＥＲおよび／またはナトリウムフルオレセインの平衡化を測定することにより決定され得る。

【0332】

実施例４
表３に記載の成分を１Ｌの超純水（ＡＴＳＭ Ｉ型、２５℃で１８．２ＭΩ／ｃｍ）中で撹拌することにより緩衝水溶液Ａ、Ｂ、ＣおよびＤを調製した。

【表3】

【0333】

実施例５－コロナウィルスの侵入妨害を評価するための緩衝液を用いた抗ウィルス試験
宿主：ベロ－ＣＣＬ８１
ウィルス：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（ストック力価 ベロ中で１．６７ｘ１０^６ＰＦＵ／ｍＬ）（ＰＦＵ＝プラーク形成単位）

【0334】

Ｉ．目的：エンドソーム酸性化およびウィルスの細胞への侵入を妨げる（または低減する）ようにデザインされた試験緩衝液の存在または非存在下でのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２によるベロ細胞の感染

【0335】

ＩＩ．試験デザイン：
１．試験前日に、７ｅ４個の細胞を、２４ウェルプレートの各ウェルに播種した。２４時間後、感染の直前に、ウェル当りの係数細胞数は、１ｅ５個であった。
２．実験で使用したＭｏｉ（感染多重度）は、０．１（１０細胞毎に１ＰＦＵ）であった。
３．感染の１時間前に、オーバーレイ培地（ＤＭＥＭ－１０）を０．５ｍＬの試験緩衝液または対照培地で置き換えることにより、細胞を試験緩衝液または対照培地で前処理した。
４．試験緩衝液または対照培地中で調製したウィルス種菌を用いて、４℃で吸着を実施した。ウィルス種菌は、１００μＬ／ウェルで計算ウィルス力価を有するように調製された。
５．吸着後、冷結合緩衝液（ＤＭＥＭ＋０．２％ＢＳＡ）で２回、単層を洗浄することにより、非結合ウィルスを除去した。
６．吸着後、試験緩衝液または対照培地の存在下で、感染細胞を３７℃で１時間インキュベートし、感染を同期させ、侵入を促進した。
７．１時間後、単層をＤＭＥＭ－２（ＦＢＳ２％）で３回洗浄した（これは、非結合ウィルスを除去するための追加のステップである）。その後、下記に示した時間にわたり、単層を０．５ｍＬのＤＭＥＭ－２で被覆し、オーバーレイ中のウィルスを集め、ベロ細胞中のプレートアッセイによる感染力のために量を決定した
８．時点：感染後時間（ｈｐｉ）１（３７℃でのインキュベーションの１時間後）、３、６、２４および４８時間。
９．ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ６ソフトウェアを用いてグラフ作成および統計解析を行った。データは、３回反復実験から平均±ＳＤとしてプロットした；＊ｐ＜０．０５；＊＊＊ｐ＜０．００１；＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。

【0336】

ＩＩＩ．条件：
試験Ａ．培地＝無血清 低ｐＨ＝５．５調節対照（陰性対照）
・強制的侵入
試験Ｂ．培地＝無血清 低ｐＨ＋１００ｍＭのＮＨ_４Ｃｌ（陽性対照）
・侵入遮断
注意：低ｐＨ培地で処理後、ベロ細胞は、丸まり、ウェルから剥離された。プロトコルは多くの洗浄ステップを必要とするので、あまりに多くの細胞が失われる。残りの細胞は、低ｐＨ培地をＤＭＥＭ－２で置換後回収されたが、それらの総数は、他の群との統計の比較のためには、差がありすぎた。同様のことは、試験緩衝液では観察されず、ベロ細胞は、試験緩衝液で処理後、細胞傷害性の徴候を示さなかった。
試験Ｃ．培地＝実施例４の緩衝液Ａ
試験Ｄ．培地＝実施例４の緩衝液Ｂ
試験Ｅ．培地＝実施例４の緩衝液Ｃ
試験Ｆ．培地＝実施例４の緩衝液Ｄ
試験Ｇ．培地＝非感染対照－ＤＭＥＭ－２
・ベロ細胞の単相は無傷であり、ＤＭＥＭ－２で処理後、損傷または細胞傷害性の徴候を示さなかった。
試験Ｈ．＝未処理対照。感染ｍｏｉ ０．１－ＤＭＥＭ－２

【表4】

【0337】

ＩＶ．ウィルス：ベロ細胞中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２は、実験の日に量を決定した。
プレートカウント：１０^－４希釈（１０倍希釈）で１９ＰＦＵ
感染症の日の力価：１．９ｘ１０^６ＰＦＵ／ｍｌ

【0338】

Ｖ．結果：結果は、図２に図表により表され、この図は、試験緩衝液または対照培地で処理した感染ベロ細胞におけるＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２増殖曲線分析を示す。
図から分かるように、実施例４の４種全ての試験緩衝液は、ＤＭＥＭ－２の非処理対照に比べて、少なくとも２４時間にわたり、統計的に有意な程度に、ウィルス複製を抑制した。

【0339】

実施例６－作用モードに関する洞察
宿主：ＨｕＨ７細胞（ヒト肝細胞）
ウィルス：ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクシュードタイプレポーター粒子

【0340】

Ｉ．目的：ウィルス侵入／最初の複製のサイクルの防止または低減に対する緩衝液の効果の試験。緩衝液中のＺｎＣｌ_２濃度の低減（１００μＭ～０．３９μＭ）の効果の調査

【0341】

ＩＩ．試験デザイン：コロナウィルスの宿主細胞への侵入は、スパイクＳタンパク質により媒介される。
ベクターウィルス中のエンベロープタンパク質をスパイクＳタンパク質で置き換えることにより、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクシュードタイプレポーター粒子を、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２による感染をシミュレートするモデルとして用いた。ベクターウィルスは、レポーター発光遺伝子を含む。標的細胞中の発光を検出することにより、ウィルスを中和する緩衝液の能力、すなわち、ウィルス感染を低減する試験緩衝液の能力、を選別することが可能である。従って、この実験は、初期段階の感染、すなわち、侵入および最初の複製サイクルのみを調査する。

【0342】

緩衝液の希釈および偽ウィルスとのインキュベーション：
１．平底９６ウェルプレート（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ、＃１３６１０１）中で、実施例４の緩衝液ＡおよびＢの希釈液（二通りに）を、ウェル当り１００μｌの総体積中で、１／２５６の緩衝液の最終希釈液まで調製した。
２．１ｘ１０^５ＲＬＵのＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２偽型レンチウィルス粒子を各ウェルに加え、３７℃で１時間インキュベートした。
３．第１の縦列（８つの対照ウェル）は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２偽型レンチウィルス粒子および細胞のみ（ウィルス対照）を受け、第２の縦列は、細胞のみ（バックグラウンド対照）を受けた。

【0343】

ＨｕＨ７細胞の調製およびウィルス曝露：
１．接着性ＨｕＨ７細胞を含むＴ７５から培地を除去し、細胞をＰＢＳで濯いだ。
２．２ｍｌのトリプシンを細胞に加え、細胞を５分間にわたりインキュベーターに戻した。
３．細胞が剥離され、細胞が８ｍｌのＦＢＳ含有ＤＭＥＭ中に再懸濁され、ピペッティングによる下層での吸引と上層での吐出により単細胞の懸濁液が生成されたことを、顕微鏡を使って確認した。
４．細胞の濃度を、細胞カウンターを使って測定した。
５．細胞をＤＭＥＭで最終濃度の４ｘ１０^５個の細胞／ｍｌに希釈した。
６．４ｘ１０^４個の細胞を含む１００μｌの細胞懸濁液を９６ウェルプレートの各ウェルに加えた。
７．プレートを３７℃、５％ＣＯ_２下で７２時間インキュベートした。

【0344】

緩衝液による感染の中和の評価：
１．１５０μｌの培地／上清を各ウェルから取り出し、５０μｌのＳｔｅａｄｙ－Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ Ａｓｓａｙ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を加えた。
２．発光／ルシフェラーゼ活性をＣＬＡＲＩＯｓｔａｒ Ｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ）を用いて測定した。

【0345】

Ｐｒｉｓｍ８を用いた分析：
１．２０１６年以前に収集されたプール血清（Ｓｉｇｍａ）および陽性中和剤の血清に対する、相対的感染率（％）対緩衝液希釈度（ｌｏｇ１０値）の曲線を、Ｐｒｉｓｍ８（ＧｒａｐｈＰａｄ）を用いてプロットした。
２．非線形回帰（曲線当てはめ）法を用いて、５０％を中和する希釈倍数を決定した。

【0346】

ＩＩＩ．結果：
結果を図表により図３で表し、これは、％中和対緩衝液希釈度（ｌｏｇ１０値）を示す。図から分かるように、実施例４の緩衝液ＡおよびＢは、ＨｕＨ７細胞のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクシュードタイプレポーター粒子による感染を、２５６倍希釈でも、効果的に抑制した。

【0347】

実施例７－合成
本発明による８種の組成物を以下のように調製した。組成物Ａ、ＢおよびＣは、それらが含む精油（ジンジャー油、ユーカリ油、メボウキ油、およびチョウジ油）の量が、すなわち、それぞれ、合計２％、１％および０．４％で異なる。組成物Ｄは組成物Ｂと同じであるが、塩化亜鉛を含まない。組成物Ｅ、Ｆ、ＧおよびＨは、精油の種類が変わり、各組成物は、ジンジャー油、ユーカリ油、メボウキ油またはチョウジ油からそれぞれ１種のみを含む。

【表5】

【表6】

【表7】

【0348】

製造方法：
第１段階：リン酸緩衝液の調製
１．ＫＨ_２ＰＯ_４を注射用蒸留水（２４ｍｌ）に溶解し、透明溶液を得た。
２．Ｎａ_２ＨＰＯ_４を溶液に加えて撹拌し、透明溶液を得た。
３．注射用蒸留水を加えて体積を１００ｍｌにした。
４．緩衝液のｐＨを検査し、７．２～７．５の範囲にあることを明らかにした。

【0349】

第２段階：水相の調製
１．ポロキサマーを注射用蒸留水（１０ｍｌ）に溶解した。その後、ヒアルロン酸ナトリウムを加え、混合物を膨潤させて混合物Ａを得た。
２．ＨＰＭＣを注射用蒸留水（１０ｍｌ）中で膨潤させて混合物Ｂを得た。
３．ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２・６Ｈ_２Ｏ、ＮａＨＣＯ_３、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ、およびＺｎＣｌ_２（使用する場合）を順次この順に注射用蒸留水（２０ｍｌ）中に溶解し、混合物Ｃを得た。

【0350】

第３段階：油相の調製および混合
１．ＰＥＧ４００および全ての精油（ジンジャー油、ユーカリ油、メボウキ油、および／またはチョウジ油）を一緒に加え、混合物Ｄを得た。
２．混合物ＡおよびＢを一緒に混合した後、混合物Ｃを加えてブレンドを形成した。
３．混合物Ｄをこのブレンドに加えた後、グリセロールおよび塩化ベンザルコニウムを加えた。
４．以前に作製したリン酸緩衝液を用いて体積を１００ｍｌにした。
５．この混合物を８０００～９０００ｒｐｍで１５～２０分間ホモジナイズした。
6．ホモジナイズした組成物を、Ｗｈａｔｍａｎフィルター（サイズ１１μｍの濾紙）を通して濾過した。
７．組成物のｐＨを検査し、７．２～７．７の範囲にあることを明らかにした。１Ｍ ＨＣｌに対する緩衝能力が０．０２であることを明らかにした。組成物７Ｂの粘度は、２０℃で３６センチポアズであることが分かった。
８．組成物をスプレーボトルに分注した。
緩衝液のない５種のさらなる組成物（Ｉ～Ｍ）を調製した。

【表8】

【0351】

製造方法：
1．ポロキサマーを注射用蒸留水（１０ｍｌ）に溶解し、混合物Ａを得た。
２．ＨＰＭＣを注射用蒸留水（１０ｍｌ）中で膨潤させて混合物Ｂを得た。
３．混合物ＡおよびＢを一緒に混合した。
４．精油（ジンジャー油、ユーカリ油、メボウキ油、および／またはチョウジ油）をこの混合物に加えた。
５．注射用蒸留水を加えて体積を１００ｍｌにした。
６．この混合物を８０００～９０００ｒｐｍで１５～２０分間ホモジナイズした。
７．ホモジナイズした組成物を、Ｗｈａｔｍａｎフィルター（サイズ１１μｍの濾紙）を通して濾過した。
８．組成物のｐＨを検査し、６．７～７．０の範囲にあることがわかった。
９．組成物をスプレーボトルに分注した。
緩衝液を含まない２種のさらなる組成物（ＮおよびＯ）を調製した。

【表9】

【0352】

製造方法：
第１段階：水相の調製
１．ポロキサマーを注射用蒸留水（１０ｍｌ）に溶解した。その後、ヒアルロン酸ナトリウムを加え、混合物を膨潤させて混合物Ａを得た。
２．ＨＰＭＣを注射用蒸留水（１０ｍｌ）中で膨潤させて混合物Ｂを得た。
３．ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ_２・６Ｈ_２Ｏ、キシリトール、ＥＤＴＡ、ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ、およびＺｎＣｌ_２（使用する場合）を順次この順に注射用蒸留水（２０ｍｌ）中に溶解し、混合物Ｃを得た。

【0353】

第２段階：油相の調製および混合
１．ＰＥＧ４００および全ての精油（ジンジャー油、ユーカリ油、メボウキ油、およびチョウジ油）を一緒に加え、混合物Ｄを得た。
２．混合物ＡおよびＢを一緒に混合した後、混合物Ｃを加えてブレンドを形成した。
３．混合物Ｄをこのブレンドに加えた後、グリセロールおよび塩化ベンザルコニウムを加えた。
４．注射用蒸留水を加えて体積を１００ｍｌにした。
５．この混合物を８０００～９０００ｒｐｍで１５～２０分間ホモジナイズした。
６．ホモジナイズした組成物を、Ｗｈａｔｍａｎフィルター（サイズ１１μｍの濾紙）を通して濾過した。
７．組成物をスプレーボトルに分注した。

【0354】

実施例８－抗菌／殺菌アッセイ
この試験は、実施例７Ｂおよび７Ｃの組成物の抗菌活性を評価するために行った。このアッセイは、供試品（実施例７Ｂおよび７Ｃの組成物）が存在する場合、指定サンプリング時間（３０秒または６０秒）内の好気性微生物集団の変化を測定した。

【0355】

供試品（実施例７Ｂまたは７Ｃの組成物）を、室温で指定時間の間（３０または６０秒）、既知の微生物集団と接触させた。その後、試料を中和して、供試品の抗菌活性を消失させ、生存微生物を計数した。処理前の微生物個体群と比較することにより、パーセント減少率を計算した。

【表10】

【表11】

【0356】

試験結果を、表６および７にまとめている。実施例７Ｂおよび７Ｃの組成物は両方、細菌（サルモネラ・アボニー、黄色ブドウ球菌、大腸菌、リステリア・モノサイトゲネス、およびスタフィロコッカス・エピデルミディスなど）ならびに真菌（アスペルギルス・ブラジリエンシスおよびカンジダ・アルビカンスなど）に対し実質的な抗菌活性を示した。

【0357】

実施例９－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２およびインフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）に対する殺ウィルス効果
試験Ａ
この試験は、実施例７Ａの組成物のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２およびインフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）に対する殺ウィルス活性を評価するためにインビトロで行った。供試品（実施例７Ａの組成物）の殺ウィルス活性を、供試品を含むウィルス溶液の液体－液体接触により試験した。２種の試験濃度の供試品を新規コロナウィルスの原因物質（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２株ＵＳＡ－ＷＡ１／２０２０）およびインフルエンザＡ原因物質（Ｈ１Ｎ１ ｐｄｍ０９）と共に５分間インキュベートした。その後、供試品と共にインキュベートしたウィルスを中和し、宿主細胞の集密層に加えた。標準的エンドポイント希釈アッセイにより生存ウィルスを定量化した。Ｒｅｅｄ－Ｍｕｅｎｃｈ法を用いて、試料のエンドポイント力価（５０％の細胞培養物感染投与量、ＣＣＩＤ５０）を決定し、ネガティブ（水）対照と比べた、供試品のＬｏｇ減少値（ＬＲＶ）を計算した（ＬＲＶ＜１は殺ウィルス活性かないことを示し、ＬＲＶ＞１は殺ウィルス活性を示す）。

【0358】

試験デザインＡ
宿主細胞－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２：ベロＥ６、インフルエンザ：ＭＤＣＫ
ウィルスと共に供試品のプレインキュベーション－５分
ウィルス感染後の細胞のインキュベーション－５日
－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウィルスストックをベロＥ６細胞中でのウィルス増殖により調製した。インフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）ウィルスストックをＭＤＣＫ細胞中でのウィルス増殖により調製した。使用した試験培地は、１０Ｕ／ｍＬのトリプシン、１μｇ／ｍＬのＥＤＴＡ、および５０μｇ／ｍＬのゲンタマイシンを補充したＭＥＭであった。
－供試品を２種の濃度（９０％および５０％と呼ばれる）のウィルス溶液と混合し、室温で一緒に５分間インキュベートした。９０％－９０体積％の実施例７Ａの組成物および１０体積％のウィルスが存在するように、供試品とウィルス溶液とを混合した。５０％－５０体積％の実施例７Ａの組成物および５０体積％のウィルスが存在するように、供試品とウィルス溶液とを混合した。
－接触期間後、溶液を試験培地中での１／１０希釈により中和した。
－生存ウィルスを標準的エンドポイント希釈アッセイにより定量化した。
－試験培地中での８種の１０倍希釈を用いて試料を系列希釈し、宿主細胞に添加した。
－プレートを５％ＣＯ_２下、３７℃でインキュベートした。
－感染後５日目に、プレートをウィルスの細胞変性効果（ＣＰＥ）の存在または非存在をスコア化した。Ｒｅｅｄ－Ｍｕｅｎｃｈ法を用いて、試料のエンドポイント力価（５０％の細胞培養物感染投与量、ＣＣＩＤ５０）、および供試品のＬｏｇ減少値（ＬＲＶ）を決定した。
結果Ａ
試験結果を、表８および９にまとめている。

【表12】

【表13】

２種の異なる濃度で５分間試験した場合、実施例７Ａの組成物は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２およびインフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）に対する殺ウィルス活性を示した。

【0359】

試験Ｂ
この試験は、実施例７Ｅ～７Ｇの緩衝化組成物および実施例７Ｊ～７Ｍの非緩衝化組成物（これらの全ては、それぞれ１種のみの精油を含む）のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に対する殺ウィルス活性を評価するためにインビトロで行った。

【0360】

試験デザインＢ
宿主細胞－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２：ベロ７６
ウィルスと共に供試品のプレインキュベーション－５分
ウィルス感染後の細胞のインキュベーション－７日
－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウィルスストックをベロ７６細胞中でのウィルス増殖により調製した。
－使用した試験培地は、ペニシリン（１００単位／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ）、アンホテリシンＢ（０．２５μｇ／ｍＬ）および２％ＦＢＳを補充したＤＭＥＭとした。
－実施例７Ｅ～７Ｇまたは７Ｊ～７Ｍの１種の９０体積％の組成物および１０体積％のウィルスが存在するように供試品をウィルス溶液と混合し、室温で５分間インキュベートした。
－接触期間後、溶液を試験培地中での１／１０希釈により中和した。
－生存ウィルスを標準的エンドポイント希釈アッセイにより定量化した。
－試料を６種の１０倍希釈を用いて試験培地中で系列希釈し、宿主細胞に加えた。
－プレートを５％ＣＯ_２下、３７℃でインキュベートした。
－感染後７日目に、プレートをウィルスの細胞変性効果（ＣＰＥ）の存在または非存在をスコア化した。Ｒｅｅｄ－Ｍｕｅｎｃｈ法を用いて、試料のエンドポイント力価（５０％の細胞培養物感染投与量、ＣＣＩＤ５０）、および供試品のＬｏｇ減少値（ＬＲＶ）を決定した。

【0361】

結果Ｂ
試験結果を、表１６にまとめている。

【表14】

非緩衝化組成物中で５分間試験した場合、チョウジ油、ユーカリ油、ジンジャー油およびメボウキ油は全て、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に対して殺ウィルス活性を示した。さらに、油が緩衝化組成物中で使用された場合、殺ウィルス活性は改善された。

【0362】

実施例１０－インビトロプロテアーゼ阻害
この試験では、ＣＯＶＩＤ－１９に関連するカテプシンＬ、３ＣＬ、フューリンおよびＤＰＰ４などのプロテアーゼの阻害に対する実施例７Ｂの組成物の効果を、無細胞アッセイを用いて調査した。カテプシンＬは、コロナウィルス表面スパイク糖タンパク質のＳ１サブユニット切断を媒介し、従って、ヒト宿主細胞中へのコロナウィルス侵入、ウィルスおよび宿主細胞エンドソーム膜融合、および次のラウンドの複製のためのウィルスＲＮＡ放出を促進する。３Ｃ様プロテアーゼ（３ＣＬｐｒｏ）は、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ複製に不可欠である。ＤＰＰ４は、スパイク糖タンパク質Ｓ１ｂドメインと相互作用し、ウィルス侵入を促進する。フューリンは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の切断および宿主細胞へのその侵入に関与する。
精製プロテアーゼを供試品（実施例７Ｂの組成物）／陽性対照と共にインキュベートし、対応する蛍光発生的基質を用いて供試品／陽性対照の抑制効果を評価した。

【0363】

試験デザイン
手順
－ＢＰＳ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，ＵＳによる無細胞生化学的キットを用いて、製造業者のプロトコルに従って、プロテアーゼ阻害アッセイを実施した。
－陽性対照（ＰＣ）はキットで提供された。
－実施例７Ｂの組成物をキット由来のアッセイ緩衝液で希釈し、表１０～１３に示す目的の最終濃度％の精油を得た。
－蛍光値のパーセンテージ阻害を、酵素対照（すなわち、供試品／陽性対照なし）と比較して決定した。

【表15】

【表16】

【表17】

【表18】

【0364】

結果
試験結果を、表１０～１３にまとめている。実施例７Ｂの組成物は、３ＣＬ、ＤＰＰ４、カテプシンＬおよびフューリンプロテアーゼの、それぞれ、１６％、１８．４％、６６．７％および４５．７％の阻害をもたらした。結果は、実施例７Ｂの組成物が、酵素対照に比べて、３ＣＬ、ＤＰＰ４、カテプシンＬおよびフューリンプロテアーゼの有意な阻害（ｐ＜０．０１またはｐ＜０．００１）をもたらすことを示した。

【0365】

実施例１１－スパイクＳ１－ＡＣＥ２相互作用の阻害
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ２は、鼻腔内粘膜および肺の細胞上に存在するＡＣＥ２受容体に結合するスパイクＳ１タンパク質を介して人体に侵入する。スパイクＳ１タンパク質と、ＡＣＥ２受容体との結合の阻害は、ＣＯＶＩＤ－１９に対する予防的戦略と広く見なされてきた。この試験では、実施例７Ｂの組成物のスパイクＳ１タンパク質と、ＡＣＥ２受容体の結合阻害に対する効果を、セルフリーアッセイで、ＥＬＩＳＡ様比色分析のキットを用いて調査した。異なる濃度の供試品（実施例７Ｂの組成物）および陽性対照をＡＣＥ２阻害剤スクリーニング試薬と共に、９６ウェルプレート（ウサギＦｃタグ付きＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイクＳ１ ＲＢＤでプリコートした）に加え、インキュベートした。さらに、スパイク阻害剤スクリーニング試薬をプレートに加え、インキュベートした。最終的に、プレートを抗ヒスＨＲＰコンジュゲートで処理し、続けて、ＴＭＢ基質を添加し、光吸収を得て、これを、分光光度計を用いて４５０ｎｍ波長で測定した。

【0366】

試験デザイン
手順
－スパイクＳ１－ＡＣＥ２相互作用の阻害を、Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，ＵＳによる、セルフリーアッセイキット、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２スパイク－ＡＣＥ２相互作用阻害剤スクリーニングアッセイキットを用いて、製造業者のプロトコルに従って調査した。
－エモジンを陽性対照（ＰＣ）として使用した。
－実施例７Ｂの組成物を無血清培地で希釈し、表１４に示す目的の最終濃度％の精油を得た。
－ＳＡＲＳ－ＣｏＶ２阻害剤対照を内部キット対照として用いた（キットで提供される）。
－スパイクＳ１－ＡＣＥ２相互作用の阻害パーセンテージを１００％の初期活性と比較して決定した。

【表19】

【0367】

結果
実施例７Ｂの組成物は、対照に比べて、スパイクＳ１－ＡＣＥ２結合を有意に（ｐ＜０．００１）６３．９％阻害した。これらの結果に基づいて、実施例７Ｂの組成物は、スパイクＳ１タンパク質とＡＣＥ２受容体の結合を阻害すると結論付けることができる。

【0368】

実施例１２
この実施例は、ＢＥＳ（実施例４で使用される）が、本発明の緩衝液組成物中でタウリンにより置換できることを示すために実施した。
表１５に記載の成分を１Ｌの超純水（ＡＴＳＭ Ｉ型、２５℃で１８．２ＭΩ／ｃｍ）中で撹拌することにより緩衝水溶液Ａ～Ｆを調製した。

【表20】

６種全ての緩衝液Ａ～Ｆは、本発明の治療での使用に好適なｐＨを有する緩衝液組成物であることが明らかになった。

【0369】

実施例１３－製造実施例
チアミンピロリン酸クロリドを、０．４ｍｇ／ｍＬストック溶液としてミリＱエンドトキシン不含精製水中で調製し、暗色ガラスバイアル中で凍結貯蔵した。塩化コリンを、１７．４５ｍｇ／ｍＬストック溶液としてミリＱエンドトキシン不含精製水中で調製し、ガラスバイアル中で凍結貯蔵した。ヒト組換えインスリンを、０．５ｍＩＵ／ｍＬストック溶液として、０．１Ｎの塩酸でｐＨ２．４に酸性化した、ミリＱエンドトキシン不含精製水中で調製し、ガラスバイアル中で凍結貯蔵した。

【0370】

以下の調製では、ミリＱエンドトキシン不含精製水を、全体を通して、初期撹拌、および最終希釈に使用した。

【0371】

調製のために、ステンレス鋼容器を８リットルのミリＱエンドトキシン不含精製水を満たし、常に撹拌を加えながら、以下の成分を次の順に加えた：６４２．９６ｇの塩化ナトリウム、３７．２８ｇの塩化カリウム、１８．３８ｇの塩化カルシウム二水和物、９．１４ｇの塩化マグネシウム六水和物、１．３６３ｇの塩化亜鉛、１０６．６１ｇのＮ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－２－アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）、必要に応じ、１．８４ｍｇのチアミンピロリン酸クロリド（４．６ｍＬのストック溶液を使用）、０．９８９９ｇのＬ－カルニチン、０．１３９６ｇの塩化コリン（８ｍＬのストック溶液を使用）、１．０１３ｇのグリセロール、必要に応じ、２．８ｍＩＵのヒト組み換えインスリン（５．６ｍＬのストック溶液を使用）、０．３１０ｇのＬ－アスパラギン酸ナトリウム塩、１８０．２ｇの無水Ｄ－グルコース、５．０７ｇのＬ－グルタミン酸ナトリウム塩および５．８４ｇのＬ－グルタミン。混合物を完全に溶解するまで撹拌した後、ミリＱエンドトキシン不含精製水をさらに加えることにより、最終体積の１０リットルを作製した。溶液を、細菌濾過器（０．２μｍ ザルトブランＰＨ）を通して、１００ｍＬの無菌密閉ガラスビンに入れた。この溶液は、使用目的の溶液の１０ｘの濃度である。濃縮物は、暗状態下、３～８℃で５年間まで貯蔵できる。

【0372】

使用のため、１００ｍＬの濃縮物を９００ｍＬの二重脱イオンまたはミリＱエンドトキシン不含精製水で希釈し、２．１ｇのエンドトキシン不含重炭酸ナトリウムを加えて、１リットルにして、使用まで、８～１０℃で貯蔵した。貯蔵安定性のために、貯蔵前に、濃縮物に重炭酸ナトリウムを加えないのが好ましい。

【0373】

実施例１４－エクスビボ透過試験
オイゲノールは、チョウジ油およびメボウキ油の活性成分である。エクスビボ透過試験を実施し、オイゲノールがヤギ鼻腔粘膜を通って透過するかどうかを確認した。
ヤギ鼻腔粘膜を、リン酸緩衝液ｐＨ６．４中で保持した後、軟骨を注意深く取り外した。鼻腔粘膜を、ドナーおよびアクセプターコンパートメントの両方中にリン酸緩衝液ｐＨ６．４を含むフランツ型拡散セル（Ｌｏｇａｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＮＪ ＵＳＡ）中で安定化した。実施例７Ｂ、７Ｄ、７Ｎまたは７Ｏ（３ｍｌ）の組成物をドナーコンパートメント中に分注した。オイゲノールは０．１５ｃｍ^２の面積を通して、透過させた。５分～８時間の間隔で、１ｍｌの試料をアクセプターコンパートメントから取り出し、等体積のＰＢＳ ｐＨ６．４を加えて、シンク条件を維持した。試料をＧＣ－ＭＳで分析した。鼻腔粘膜を通して透過したオイゲノールの量を、次の式を用いて計算した：

【数1】

透過オイゲノールの量対時間のグラフを図４に示す。傾斜は、定常状態フラックス（Ｊ）の値を与える。

【0374】

結果：８時間でのヤギ鼻腔粘膜を通るオイゲノールのエクスビボ透過は、組成物７Ｂで９４％、組成物７Ｎ（緩衝液なし）で８４％、組成物７Ｄ（亜鉛イオンなし）で７５％、および組成物７Ｏ（緩衝液および亜鉛イオンの両方なし）で７２％であることがわかった。これは、緩衝液および亜鉛イオンの両方が、オイゲノール透過を増大させることを示す。
本発明は、例示の目的のみで上記されているに過ぎないことは、理解されよう。実施例は、本発明の範囲を限定するものではない。以下の特許請求の範囲のみにより定められる本発明の範囲および主旨を逸脱することなく、様々な変更形態および実施形態を実施することが可能である。

【0375】

配列番号１は、下記の配列である。Ｘａａは、任意の天然起源アミノ酸であり得る：

【表21】

【図1-1】

【図1-2】

【図2】

【図3】

【図4】

【手続補正書】

【提出日】2023-08-07

【手続補正1】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】配列表

【補正方法】追加

【補正の内容】

【配列表】

2023550838000001.app

【国際調査報告】