【図1】本発明において用いられるキトサン誘導体に用いられるアルドン酸の化学構造式を例示する。

【図2】本発明において用いられるキトサン誘導体を合成する反応スキームを例示する。

【図3】本発明において用いられるキトサン誘導体におけるグルコン酸の導入率を測定するに際して、キトサン誘導体水溶液に加えた水酸化ナトリウム水溶液の量と導電率の関係を示す。

【図4】本発明において用いられるキトサン誘導体の水溶性を評価するために測定したキトサン誘導体水溶液のｐＨと濁度の関係を示す。

【図5】本発明に従うキトサン誘導体から得られる成型ゲルをその鋳型とともに例示する。

【図6】本発明に従うキトサン誘導体から得られる成型ゲルに関する強度評価として、（ａ）歪み（％）と応力（ｍＮ／ｍｍ^２）を測定した圧縮強度の結果と、（ｂ）ゲルの含水率（％）の結果を示す。

【図7】本発明に従うキトサン誘導体から得られる成型ゲルに関して、（ａ）水分保持力に関する離水率（％)の結果と、（ｂ）〜（ｄ）耐酵素分解性に関するリゾチーム水溶液に浸した写真を示す。

【図8】本発明に従うキトサン誘導体から得られる成型ゲルの創傷治癒促進評価として、（ａ）本発明に係るヒドロゲルと５（重量／容量）％のポリビニルアルコールゲル（対照）とを埋植したマウス背部皮下を撮影した写真と、（ｂ）創傷部の経時変化を撮影した写真と、（ｃ）創傷面積の経時変化の結果を示す。

【図9】本発明において用いられるキトサン誘導体の細胞毒性の評価実験の結果を示す。（ａ）グルコン酸修飾キトサン、（ｂ）トレオン酸修飾キトサン。

【図10】本発明において用いられる別のキトサン誘導体の水溶性を評価するために測定したキトサン誘導体水溶液のｐＨと濁度の関係を示す。