発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

非特許文献１に記載の方法では、無細胞タンパク質合成系（ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）を用いて、ＨサブユニットとＬサブユニットとの構成比率が異なるヒト由来のフェリチンを合成している。しかしながら、この方法は、反応混合物が２０μｌと極めて少ない容量で行われており、工業的にフェリチンを製造する方法としては不向きである。 非特許文献２に記載の方法では、ＨサブユニットとＬサブユニットとの構成比率が異なるヒト由来のフェリチンを、ｐＥＴベクターを用いて大腸菌に発現させている。非特許文献３に記載の方法では、ＨサブユニットとＬサブユニットとの構成比率が異なるヒト由来のフェリチン及びマウス由来のフェリチンを、ｐＥＴベクター又はｐＡＣＹＣベクターを用いて大腸菌に発現させている。しかしながら、これらの方法では、タンパク質の発現誘導が制御しにくく、目的のタンパク質を大量に製造することが困難である。また、発現されるフェリチンのＨサブユニットとＬサブユニットとの構成比率のパターンも、多いとは言い難く、改善の余地が残っている。 本発明は、事情に鑑みてなされたものであり、サブユニットの構成比率が異なる多様なフェリチンを効率良く製造できる、フェリチンの製造方法の提供を目的とする。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明によれば、サブユニットの構成比率が異なる多様なフェリチンを効率良く製造できる、フェリチンの製造方法が提供される。