【図1】ヒトIgG結合ファージクローンのELISAによる結合特異性を示す。

【図2】Lib-Aの配列(A)とそこから得られたペプチドの配列(B)を示す。

【図3】Lib-Bの配列を示す。

【図4】Lib-Cの配列を示す。

【図5】表面プラズモンによるGFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）ペプチド（Ａ）およびGFc-C35-3/15（T5A, Y6W, T7H, N8R, N10E）ペプチド（Ｂ）のヒトIgG（左パネル）およびヒトIgA（右パネル）に対する結合解析の結果を示す。

【図6】Lib-Dの配列を示す。

【図7】Lib-Dから得られたペプチド配列を基に各サイトで見られたアミノ酸の出現頻度を示す。

【図8】IgG結合性ペプチドを固定化したカラムによるヒト血清からのIgGの精製結果を示す。

【図9】IgG結合性ペプチドを固定化したカラムによりヒト血清から精製された溶出画分DのSDS-PAGEの結果を示す。各レーンはそれぞれ以下のサンプルを示す。1：マーカー、2：IgG、3：HAS、4：血清、5：溶出画分D。