【図1】図１：本発明の好ましい方法の模式図を表わす。Ａ）この図は、キャプチャー分子を介して固定化された被検体に結合分子が結合している状況を示す。検出分子は被検体に結合できない。Ｂ）この状況では、トラッピング分子が結合分子に結合し、それにより結合分子は被検体から解放される。この時点で検出分子は被検体に結合できる。これにより、結合分子は試料中に存在するけれども、本質的に当該被検体の総量または総濃度の検出が可能になる。

【図2】図２：実施例４（総ＴＷＥＡＫの検出）による結果を示す。人工マトリックス（ＥＫＭ）；５ｎｇ／ｍｌの組換えＴＷＥＡＫ（５ｎｇ／ｍｌのＡＧ）；５ｎｇ／ｍｌの組換えＴＷＥＡＫに５１５μｇ／ｍｌの療法用抗体をスパイクしたもの（５ｎｇ／ｍｌのＡＧ＋５１５μｇ／ｍｌの薬物）。抗イディオタイプ抗体を含まない試料（ｗ／ｏ）および大過剰の抗イディオタイプ抗体を含む試料（＋ Ｍ−２．３８．３７）について結果を示す。

【図3】図３：実施例４（総ＴＷＥＡＫの検出）による結果を示す。人工マトリックス（ＥＫＭ）；血清試料（それぞれ、試料７および試料８）；療法用抗体を含む血清試料（それぞれ、試料７＋５１５μｇ／ｍｌの薬物、および試料８＋５１５μｇ／ｍｌの薬物）；抗イディオタイプ抗体を含まない試料（ｗ／ｏ）および大過剰の抗イディオタイプ抗体を含む試料（＋ Ｍ−２．３８．３７）について結果を示す。