特許6749593IP Force 特許公報全文掲載

技術分野

モノクローナル抗体の製造方法及び製造装置

発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

非特許文献1に記載の方法では、蛍光標識された抗原と、ハイブリドーマとを接触させ、フローサイトメーターを用いて、検出することで、抗原の立体構造を認識する抗体を産生するハイブリドーマを得ることができる。しかしながら、1979年当時では、蛍光色素の蛍光強度が弱く、また、フローサイトメーターの機械性能が低かったため、抗体取得効率が非常に悪かった。
また、特許文献1〜3、及び非特許文献2に記載の方法では、Igα遺伝子が導入されたミエローマ細胞を利用する必要があった。また、抗体取得効率が低く、改善の余地があった。 本発明は、事情に鑑みてなされたものであって、高品質で構造を認識可能なモノクローナル抗体の製造方法及び製造装置を提供する。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明者らは、目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、一般的な作製方法のハイブリドーマと、構造が保持された状態の抗原とを用いて、フローサイトメーターによって高品質で構造を認識可能なモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを検出できることを見出した。
【発明の効果】
態様によれば、高品質で構造を認識可能なモノクローナル抗体の製造方法及び製造装置を提供することができる。

この発明についての権利主張の範囲[特許請求の範囲]

知財ポータルサイト IP Force にログインして確認する (無料)

この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1A】本発明の第1モノクローナル抗体の製造方法のフローを示す図である。

【図1B】従来のモノクローナル抗体の製造方法のフローを示す図である。

【図2】本発明の第1モノクローナル抗体の製造装置を模式的に示す図である。

【図3】試験例1における実施例1で得られた6種類の抗体の多数のサンプルについて、配列認識度(ELISAでの蛍光強度)を縦軸に、構造認識度(フローサイトメーターでの蛍光強度)を横軸にプロットしたグラフである。

【図4A】実施例2における蛍光標識されていないIgG抗体を産生するハイブリドーマ(コントロール群)、並びに蛍光標識時間が2、6、12、及び24時間であるIgG抗体を産生するハイブリドーマを撮影した画像である。

【図4B】実施例2における実施例2における蛍光標識されていないIgM抗体を産生するハイブリドーマ(コントロール群)、並びに蛍光標識時間が2、6、12、及び24時間であるIgM抗体を産生するハイブリドーマを撮影した画像である。

【図5A】実施例2における蛍光標識されていないIgG抗体を産生するハイブリドーマ(コントロール群)、及び蛍光標識時間が2時間であるIgG抗体を産生するハイブリドーマをフローサイトメーターにより検出した結果を示すグラフである。

【図5B】実施例2におけるIgM抗体を産生するハイブリドーマ(コントロール群)、及び蛍光標識時間が2時間であるIgM抗体を産生するハイブリドーマをフローサイトメーターにより検出した結果を示すグラフである。

1A…モノクローナル抗体の製造装置、1,9…培養容器、2…ハイブリドーマ、2a…目的抗体産生ハイブリドーマ、2b…その他の抗体産生ハイブリドーマ、3…膜型免疫グロブリン、4…蛍光標識された抗原、4a…抗原、4b…蛍光物質、5…第1の検出器、6…第2の検出器、7…励起光源、8…ソーター、8a…噴射物質、10…標識部、20…フローサイトメーター、30…細胞播種部。

全ての図面はログインすると無料で閲覧できます。ログイン・ユーザー登録

[広告欄]

ログインすれば広告は減ります

ログインすれば広告は減ります