【図1】サクランの構造を示す図である。

【図2】サクランで処理したインナーメンブレン（サクランの層）に対するＨＩＶの透過性を確認した実験である。Ａは、トランズウェル（登録商標）のローワーチャンバー中のＨＩＶ量を、Ｂは、アッパーチャンバー中のＨＩＶ量を、ｐ２４をＥＬＩＳＡで検出した結果である。

【図3】サクランで処理したインナーメンブレン（サクランの層）に対するＨＩＶの透過性を確認した実験である。Ａは、トランズウェル（登録商標）のローワーチャンバー中のＨＩＶ量を、ｐ２４抗原量をＥＬＩＳＡで検出した結果である。Ｂは、ローワーチャンバー中のＨＩＶ量を、ｐ２４抗原量をＥＬＩＳＡで検出した結果である。Ｂは、アッパーチャンバー中のＨＩＶ量を、ＴＺＭ−ｂｌ細胞を用いてβガラクトしダーゼ法にてＨＩＶ−１感染効率により確認したが結果である。

【図4】サクラン（０．０００５または０．００１％）、エファビレンツ（ＥＦＶ：１０ｎＭまたは３０ｎＭ）、またはそれらの混合物で処理したインナーメンブレン（サクランの層）に対するＨＩＶの透過性を確認した実験である。サクランもＥＦＶも含まない緩衝液でメンブレンを処理した場合のＨＩＶ−１感染効率を１００％とし、それに対する阻害率を示した。

【図5】図４のサクランとＥＦＶとの相乗効果を、ソフトウエア：ＣｏｍｐｕＳｙｎ（www.combosyn.com）を用いて解析した結果である。

【図6】サクラン（０．０００００１−０．００１％）、エファビレンツ（ＥＦＶ：３−３０ｎＭ）、またはそれらの混合物で処理したインナーメンブレン（サクランの層）に対するＨＩＶの透過性を確認した実験である。サクランもＥＦＶも含まない緩衝液でメンブレンを処理した場合のＨＩＶ−１感染効率を１００％とし、それに対する阻害率を示した。

【図7】図６のサクランとＥＦＶとの相乗効果を、ソフトウエア：ＣｏｍｐｕＳｙｎ（www.combosyn.com）を用いて解析した結果である。

【図8】サクラン、ウイルスの侵入阻害剤（ＡＤＭ３１００、Ｔ−２０）、またはそれらの混合物で処理したインナーメンブレン（サクランの層）に対するＨＩＶの透過性を確認した実験である。図中Ｘ軸の１−３は、それぞれ、サクラン＋ＡＭＤ３１００（０．００００１％＋１０ｎＭ、０．０００１％＋３０ｎＭ、０．００１％＋３０ｎＭ）、および、サクラン＋Ｔ−２０（０．００００１％＋３０ｎＭ、０．０００１％＋５０ｎＭ、０．００１％＋１００ｎＭ）を示す。サクランも侵入阻害剤も含まない緩衝液でメンブレンを処理した場合のＨＩＶ−１感染効率を１００％とし、それに対する阻害率を示した。有意差は、混合物に含まれるそれぞれの薬剤の単剤に対する値を示している。

【図9】図８のサクランと侵入阻害剤との相乗効果を、ソフトウエア：ＣｏｍｐｕＳｙｎ（www.combosyn.com）を用いて解析した結果である。