【図1】図１は、本発明の複合体の製造に用いたプラスミドの模式図である。Ａはプラスミド＃１、Ｂはプラスミド＃２、Ｃはこれらのプラスミドを導入したアグロバクテリウム菌体内での複合体の生成を示す。図中、Ｈ０〜Ｈ２０はヒスチジン残基０個〜２０個のＣＰＰ（ポリヒスチジン）を意味する。

【図2】図２は、アガロースゲル電気泳動による本発明により得られた複合体の同定結果を示す写真である。

【図3】図３は、様々な長さのポリヒスチジンを融合させた本発明の複合体（レポーター遺伝子としてルシフェラーゼを用いた）を植物細胞に導入して、植物細胞中のルシフェラーゼ活性を測定した結果を示すグラフである。ＶｉｒＤ２−ＨｎはＶｉｒＤ２タンパク質にヒスチジン残基ｎ個からなるポリヒスチジンが融合していることを示す。ＶｉｒＥ２−ＨｎはＶｉｒＥ２タンパク質にヒスチジン残基ｎ個からなるポリヒスチジンが融合していることを示す。縦軸はルシフェラーゼ活性を示す。