特許7805355IP Force 特許公報全文掲載

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発明の分野 本発明は、ビタミンＤ及びその代謝産物のレベルを決定するための方法及びその使用に関する。さらに、本発明の目的は、ビタミンＤ及びその代謝産物のレベルを決定するためのキット及びその使用を提供することである。

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 図１は、検量線（面積比対濃度比）を示す：処理された試料のように濃縮された内部標準を含有する溶媒（６０％ ＭｅＯＨ）中のビタミンＤ標準のＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって較正を行う。
【図2】 図２は、２５－ＯＨビタミンＤ３（図２）の放出試薬候補の回収を示す。
【図3】 図３は、２５－ＯＨビタミンＤ２（図３）の放出試薬候補の回収を示す。
【図4】 図４は、２４Ｒ２５－ジ－ＯＨビタミンＤ３（図４）の放出試薬候補の回収を示す。
【図5】 図５は、２４Ｒ２５－ジ－ＯＨビタミンＤ２（図５）の放出試薬候補の回収を示す。
【図6】 図６は、２５－ＯＨビタミンＤ３の面積比を示す。正確な前処理組成に応じた４つの異なる試料タイプにおける２５－ＯＨビタミンＤ３の面積比が示されている。ｐＨ調整なし（０％ ＦＡ）、２．２７５Ｍの３－メチルサリチル酸ナトリウム塩及び溶媒中３５％（ｖ／ｖ）メタノールの設定を強調している。
【図7】 図７Ａ及び図７Ｂは、２．３Ｍの３－メチルサリチル酸ナトリウムで処理した患者血清（１５ＰＰＴＡ５１４４）中の２５－ＯＨビタミンＤ３の時間の関数としての強度を示す。ＰＴ１による試料処理（図７Ａ）及び新たに開発された（前）処理（図７Ｂ）の効果を比較するために、クロモグラムを示す。２５－ＯＨビタミンＤ３の質量トレースを適用する。

代表図 図1本件の代表的な図

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