【図1】 図１：シロイヌナズナ（ＡＴ４Ｇ０２８４０．１（配列番号４）及びＡＴ３Ｇ０７５９０．１（配列番号５））、ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）（ＮｂＳ００００５３９０ｇ００１２．１（配列番号６）、ＮｂＳ００００６５６９ｇ０００６．１（配列番号７）及びＮｂＳ０００５４３０９ｇ０００７．１（配列番号８））及びソラヌムリコペルシカム（Ｓｏｌａｎｕｍ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ）（Ｓｏｌｙｃ０９ｇ０６４６６０．２．１（配列番号１）及びＳｏｌｙｃ０６ｇ０８４３１０．２．１（配列番号３））によりコードされる本発明のＳｍＤ１アミノ酸配列の配列アライメント及び同一性割合マトリックス、並びに、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）（Ｇｌｙｍａ．０２Ｇ０９６０００．１（配列番号９））、トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ）（ＣＡ０６ｇ２６８２０（配列番号１０）及びＣａｐａｎａ０６ｇ００００６８（配列番号１１））、ニホンカボチャ（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ ｍｏｓｃｈａｔａ）（ＣｍｏＣｈ０２Ｇ０１８５２０．Ｔ １（配列番号１２））、メロン（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｍｅｌｏ）（ＭＥＬＯ３Ｃ０１８２２０．２．１（配列番号１３））、キュウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（Ｃｓ．ｇｙｌ ４．３．１．０２２１８９．Ｔ１（配列番号１４））、スイカ（Ｃｉｔｒｉｌｌｕｓ ｌａｎａｔｕｓ）（Ｃｌａ０２３４１５＿Ｔ（配列番号１５））、ソラヌムハブロカイテス（Ｓｏｌａｎｕｍ ｈａｂｒｏｃｈａｉｔｅｓ）（Ｓｈ．ＬＹＩ ０１．２．１．００３４２１ Ｊ１（配列番号１６））及びソラティウムペンネリイ（Ｓｏｌａｔｉｕｍ ｐｅｎｎｅｌｌｉｉ）（Ｓｏｐｅｎ０９ｇ０２６３５０．１（配列番号１７））ＳｍＤ１対立遺伝子由来のオルソロガス配列。配列アライメント及び同一性割合マトリックスは、ソフトウェアＣｌｕｓｔａｌ Ｏｍｅｇａを用いて算出した（Ｓｉｅｖｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，２０１１）。

【図2】 図２：シロイヌナズナ（Ａ）、ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）（Ｂ）及びトマト（Ｃ）ＳｍＤ１遺伝子の発現障害を有する植物対それぞれの対照植物における線虫に対する感受性レベルのアセスメント。（Ｄ）ＳｍＤ１発現停止トマト植物における植物根系のアセスメント。（Ａ）４０株の植物を各遺伝子型について用い、結果の統計分析をスチューデントのｔ検定（Ｐ＜０．０５）で行った。（Ｂ）１２株の植物を各処理について用い、結果の統計分析をマンホイットニーテスト（ａ＝５％）で行った。（Ｃ）１８～２０株の植物を各遺伝子型のそれぞれに用い、結果の統計分析をマンホイットニーテスト（ａ＝５％）で行った。

【図3】 図３：植物根系のアセスメント（Ａ）及びＳｍＤ１ｂ遺伝子にミスセンス突然変異を有するトマト植物に係る線虫に対する感受性レベルのアセスメント（Ｂ）。結果の統計分析は、マンホイットニーテスト（ａ＝１％）で行った。