特許7850951IP Force 特許公報全文掲載

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イヌの遅発性運動失調症の発症リスクの診断方法に関する。より詳細には、本発明は、遅発性運動失調症の発症リスクの診断方法、遅発性運動失調症診断用キット、遅発性運動失調症の発症リスクが低減したイヌを繁殖させる方法、及び、遅発性運動失調症の発症リスクが低いイヌ

発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明は、イヌの遅発性運動失調症の発症リスクを診断する技術を提供することを目的とする。本発明はまた、イヌの遅発性運動失調症診断用キット、遅発性運動失調症の発症リスクが低減したイヌを繁殖させる方法、及び、遅発性運動失調症の発症リスクが低いイヌを提供することを目的とする。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明は以下の態様を含む。 ［１］被検イヌのゲノム上における、Ｐｒｏｔｅｏｌｉｐｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎ １（ＰＬＰ１）遺伝子を欠失したハプロタイプを検出する工程を含み、前記ハプロタイプが検出されることが、前記被検イヌが遅発性運動失調症を発症するリスクを有するか、前記被検イヌが遅発性運動失調症を発症するリスクを有する子孫を産むことを示す、遅発性運動失調症の発症リスクの診断方法。 ［２］前記Ｐ・・・　続きを知財ポータルサイト IP Force にログインして見る

発明の効果[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明によれば、イヌの遅発性運動失調症の発症リスクを診断する技術を提供することができる。また、イヌの遅発性運動失調症診断用キット、遅発性運動失調症の発症リスクが低減したイヌを繁殖させる方法、及び、遅発性運動失調症の発症リスクが低いイヌを提供することができる。

この特許の権利範囲[特許請求の範囲]

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 図１は、正常なＸ染色体の塩基配列、及び、変異型のＸ染色体の塩基配列の構造を示す模式図である。
【図2】 図２は、実験例１において測定した、遅発性運動失調症を発症したイヌの、大脳（前頭葉）、大脳（視床）及び小脳の横断面の磁気共鳴Ｔ１及びＴ２強調画像である。
【図3】 図３は、実験例２において作成した、トイプードルの血統ツリーである。
【図4】 図４（ａ）は、実験例３におけるゲノムワイド関連解析の結果を示すマンハッタンプロットである。左上にＱ－Ｑプロットを示す。図４（ｂ）は、図４（ａ）のＸ染色体の部分を拡大したプロットである。図４（ｃ）は、遅発性運動失調症を発症したイヌと未発症のイヌの関連するＳＮＰの周辺のハプロタイプを、該当する領域のＮＣＢＩゲノムデータビューアーの情報と共に示した図である。
【図5】 図５は、実験例４において、遅発性運動失調症を発症したオスのトイプードルから取得したリードをイヌリファレンスゲノム（ＣａｎＦａｍ３．１）にマッピングした結果を示す図である。
【図6】 図６（ａ）は、実験例４において、ＤＮＡの塩基配列を比較した結果を示すドットプロットである。図６（ｂ）は、実験例４で明らかとなった、変異したゲノムの構造を示す模式図である。
【図7】 図７は、実験例４において、変異したゲノムを有するように改変したイヌリファレンスゲノム（ＣａｎＦａｍ３．１）に、全ゲノムシーケンスのリードをマッピングした結果を示す図である。
【図8】 図８（ａ）は、実験例５において、イヌの大脳における遺伝子発現量を解析した結果を示す図である。また、図８（ｂ）は、実験例５において、イヌの小脳における遺伝子発現量を解析した結果を示す図である。

代表図 図1本件の代表的な図

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