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特許 7872272出願番号 特願 2023-535322
新規ポリマー及びその使用
出願人 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー（識別番号 591003013）
2026年 特許公開件数ランキング 263位 83件（※）
2026年 特許取得件数ランキング 217位 94件（※）
公報発行日 2026年6月9
公報URL https://ipforce.jp/patent-jp-P_B1-7872272 ログイン済みの方はこのURLへ
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※ 共同出願を含む
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技術分野
概して、薬学的に許容される担体として使用するため、特に眼に適用するためのポリマーの分野
この特許の権利範囲[特許請求の範囲]
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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋
【図1】
ヨウ素化ＰＣＬ（ＰＣＬ－Ｉ）のＣＤＣＬ３中での１Ｈ ＮＭＲスペクトル。
【図2】
λ２９０ｎｍにおけるＲＩ検出及びＵＶ検出を使用した、ヨウ素化ＰＣＬのＴＨＦ中でのサイズ排除クロマトグラフィー。
【図3】
ＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡのＤＭＳＯ－ｄ６中での１Ｈ ＮＭＲ。
【図4】
精製後のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡのＤＭＳＯ－ｄ６中でのＤＯＳＹ ＮＭＲ。
【図5】
初期の市販のＰＣＬ、ＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡ共重合体、及びオリゴＰＤＡのλ＝３５０ｎｍにおけるＵＶ検出を使用した、ＤＭＳＯ中でのサイズ排除クロマトグラフィー。
【図6】
窒素雰囲気下、２０℃／分で３０℃から７００℃までのＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの熱重量分析（ＴＧＡ）。
【図7】
ＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラム：１０℃／分で－８０℃から１５０℃までの第１の加熱ランプ、１０℃／分で１５０℃から－８０℃までの冷却ランプ。
【図8】
膜キャスティングによって調製し、１３０℃、４トンで１５分間加圧した、３０重量％のＤＥＸを含むＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡ（１つのステープルは１．２ｃｍに等しく、膜の厚さは約５００μｍである）。
【図9A】
インプラント組成の関数としてのＰＣＬ及びＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡインプラントからのデキサメタゾン（ＤＥＸ３０）の累積放出。データは、ＨＰＣＬによる測定から得られた結果の平均として表される（平均±ＳＤ；ｎ＝３）。ＰＤＡ含有量は、ＴＧＡによって、５重量％と推定される。
【図9B】
インプラント組成の関数としてのＰＣＬ及びＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡインプラントからのシプロフロキサシン塩酸塩（ＣＩＰ３０）の累積放出。データは、ＨＰＣＬによる測定から得られた結果の平均として表される（平均±ＳＤ；ｎ＝３）。ＰＤＡ含有量は、ＴＧＡによって、５重量％と推定される。
【図10】
ＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡ膜とともに２４時間インキュベートした後のＬ９２９細胞の生存率。パーセンテージはＰｒｅｓｔｏＢｌｕｅ試験後の蛍光強度から得た。
【図11】
ＰＣＬ又はＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡ膜とともに４８時間インキュベートした後のヒト網膜上皮細胞株ＡＲＰＥ－１９（ＡＴＣＣ、ＣＲＬ－２３０２）の生存率。
【図12】
標準条件（ＰＢＳ、３７℃、ｐＨ＝７．４）での分解研究中のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの残留質量。
【図13】
標準条件（ＰＢＳ、３７℃、ｐＨ＝７．４）での分解研究中のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの残留分子量。
【図14】
標準条件（ＰＢＳ、３７℃、ｐＨ＝７．４）で１１０日間浸漬した後のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡインプラントの写真。
【図15】
標準条件（ＰＢＳ、３７℃、ｐＨ＝７．４）での分解研究中のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの膨潤度。
【図16】
標準条件（ＰＢＳ、３７℃、ｐＨ＝７．４）でのＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡインプラントの分解研究中の分解媒体のｐＨ。
【図17】
加速条件（ＨＣｌ（２Ｍ）、３７℃、ｐＨ＝１）での分解研究中のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの残留質量。
【図18】
加速条件（ＨＣｌ（２Ｍ）、３７℃、ｐＨ＝１）での分解研究中のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡの残留分子量。
【図19】
加速条件（ＨＣｌ（２Ｍ）、３７℃、ｐＨ＝１）に６０日間浸漬した後のＰＣＬ－ｇ－ＰＤＡインプラントの写真。
【図20】
Ｔ－ＰＤＡのＤＭＳＯ－ｄ６中での１Ｈ ＮＭＲ。
【図21】
Ｔ－ＰＤＡのＤＭＳＯ－ｄ６中でのＤＯＳＹ ＮＭＲ。
【図22A】
ＨＢＳ：ＰＥＧ４００＝１：１のＴ－ＨＤで構成される製剤中のｍＡｂの安定性研究中の２８０ｎｍでのサイズ排除クロマトグラフィー。
【図22B】
ＨＢＳ：ＰＥＧ４００＝１：１のＴ／Ｔ－ＰＤＡ－ＨＤ（２：１）で構成される製剤中のｍＡｂの安定性研究中の２８０ｎｍでのサイズ排除クロマトグラフィー。
【図22C】
ＨＢＳ：ＰＥＧ４００＝１：１のＴ－ＰＤＡ－ＨＤで構成される製剤中のｍＡｂの安定性研究中の２８０ｎｍでのサイズ排除クロマトグラフィー。
【図23A】
製剤Ｔ－ＨＤについてのｉｎ－ｓｉｔｕデポーの３０日間における、外観の形成及び発展。
【図23B】
製剤Ｔ／Ｔ－ＰＤＡ－ＨＤ（２：１）についてのｉｎ－ｓｉｔｕデポーの３０日間における、外観の形成及び発展。
【図23C】
製剤Ｔ－ＰＤＡ－ＨＤについてのｉｎ－ｓｉｔｕデポーの３０日間における、外観の形成及び発展。
代表図 図1本件の代表的な図
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