【背景技術】

【0001】

【0002】

【0003】

【0004】

【0005】

【0006】

【0007】

【発明の概要】

（発明の簡単な説明）
［０００８］
酸化亜鉛は先行技術の配合物に限定された溶解度でもって存在するが、今回、酸化亜鉛はその遊離形態および酸付加形態の双方のＴＭＧとで可溶性錯体を形成できることが判明した。配合物に入れると、この錯体は有効な濃度の亜鉛イオンをエナメル質および／または象牙質表面に提供し、それにより、浸食から保護し、細菌コロニー形成およびバイオフィルムの発生を低下させ、および歯に対する増強された輝きを提供する。さらに、使用の間における希釈に際して、該配合物は、象牙質細管を塞ぎ、それにより、歯の知覚過敏を低下させることができる沈殿を生じさせる。さらに、使用の間における希釈に際して、該配合物は、主として、亜鉛塩およびいくらかのＴＭＧの固体材料のコーティングを象牙質表面に提供する。歯牙表面に対する該固体材料の強い親和性は良好な持続性を可能とし、それからの作用できる化学物質の制御された放出を可能とする。これは予期せぬことである。何故なら、少なくとも部分的には、良好な可溶化が一般に希釈で予期されるからである。 ［０００９］
酸化亜鉛を含む慣用的な配合物と比較して亜鉛の効果的な送達を提供する一方で、酸化亜鉛およびＴＭＧを含む配合物は、可溶性亜鉛塩を用いる慣用的な亜鉛系オーラルケア製品に伴う貧弱な味覚および食感、貧弱なフッ化物送達、および貧弱な発泡および清掃を示さない。 ［００１０］
その酸付加形態である酸化亜鉛およびＴＭＧから形成された可溶性錯体は特に効果的である。該酸はいずれの酸でもあり得るが、好ましくはヒドロハロゲン化物であり得る。その酸付加形態であるＴＭＧは、ＴＭＧ塩酸塩のような１つの予め存在する構成要素として提供することができるか、あるいはＴＭＧを種々の比率で、例えば、１：５〜５：１（ＴＭＧのモル−対−酸から放出可能なプロトンのモル）で該酸と混合することによってその場で形成することができる。酸化亜鉛およびその酸付加形態であるＴＭＧから形成された可溶性錯体は、水での希釈に対して沈殿に至り得る。該沈殿は自由浮遊性固体の形態とすることができ、および／または引き続いての放出のために歯牙および粘膜表面に付着させることができる。対照的に、酸化亜鉛およびその遊離形態であるＴＭＧから形成された可溶性錯体は、水での希釈に際して沈殿を余り生じさせることができない。 ［００１１］
本発明は、かくして、１つの実施形態において、酸化亜鉛およびその遊離もしくは酸付加形態であるＴＭＧを含む錯体、例えば、水性溶液中で酸化亜鉛およびトリメチルグリシン塩酸塩を合わせることによって形成された、例えば、亜鉛−ＴＭＧ−ＨＣｌ錯体を提供する。 さらなる実施形態において、本発明は、その遊離もしくは酸付加形態であるＴＭＧと組み合わせた酸化亜鉛を含む、例えば、前記した錯体を含む、オーラルケア組成物、例えば、マウスウォッシュ、オーラルゲルまたは歯磨剤組成物を提供する。該組成物は、所望により、さらに、フッ化物源および／またはさらなるリン酸塩源を含んでよい。該組成物は、例えば、１以上の研磨剤、界面活性剤、発泡剤、ビタミン、ポリマー、酵素、湿潤剤、シックナー、抗微生物剤、保存剤、フレーバーおよび／または着色剤を含む、適当なオーラルケア配合物、例えば、慣用的な歯磨剤、オーラルゲルまたはマウスウォッシュ基剤中に配合してよい。 ［００１３］
本発明は、さらに、本発明の組成物を歯に適用することを含む、本発明の組成物を用いて、エナメル質の酸蝕症を低下させ、阻害し、歯を清掃し、細菌により生じたバイオフィルムおよび歯石を低下させ、歯肉炎を低下させ、口臭を低下させ、乾燥した口からの開放を提供し、う蝕および窩洞の形成を阻害し、および象牙質知覚過敏を低下させる方法を提供する。本発明は、さらに、コーティングを歯の上に付与することによって、本発明の組成物を用いて歯を白くする方法を提供し、ここで、該コーティングは天然の歯よりも白い。 ［００１４］
本発明の適用性のさらなる分野は、以下に提供される詳細な記載から明らかとなるであろう。詳細な記載および具体的な実施例は、本発明の好ましい実施形態を示しつつ、説明目的だけを意図し、本発明の範囲を限定する意図ではないことが理解されるべきである。

【発明を実施するための形態】

（発明の詳細な説明）
［００１５］
好ましい実施形態の以下の記載は、性質上、単に例示となるものであって、本発明、その適用、または用途を断じて限定するものではない。

［００１６］
本明細書中で用いるように「トリメチルグリシン」とはＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルグリシンをいい；該用語は本明細書中においては相互交換可能に用いてよい。

［００１７］
従って、本発明は、第１の実施形態において、酸化亜鉛および遊離もしくは経口的に許容される酸付加塩の形態であるトリメチルグリシン（ＴＭＧ）の混合物を含む、または該混合物から調製されたオーラルケア組成物（組成物１）；例えば、以下のものを提供する。
１．１．要素ベースにて重量で表した該配合物中の亜鉛のレベルが０．０５〜４％、例えば、１〜２％、例えば、０．５〜１．５％、例えば、約１％である配合物１。
１．２．該ＴＭＧが経口的に許容される酸付加塩の形態、例えば、塩酸塩の形態であるか、あるいはＴＭＧが、ＴＭＧおよび（ＨＣｌのような）酸を、１：５〜５：１の間のモル比率（ＴＭＧのモル−対−該酸から放出されたプロトンのモル）にて別々の構成要素として供することによってその場で形成される組成物１または１．１。
１．３．ＴＭＧに対する酸化亜鉛のモル比率が１：１〜１：１０、例えば約１：５である前記組成物のいずれか。
１．４．ＴＭＧに対する亜鉛の比率が５：１〜１：２、例えば、約１．１である前記組成物のいずれか。
１．５．ｐＨがｐＨ５およびｐＨ６の間である前記組成物のいずれか。
１．６．該配合が、水性溶液中で酸化亜鉛およびトリメチルグリシン塩酸塩を合わせる工程を含む前記組成物のいずれか。
１．７．該ＴＭＧがヒドロハロゲン化物塩形態で供され、および該酸化亜鉛およびＴＭＧが亜鉛−ＴＭＧ−ハロゲン化物錯体、亜鉛−ハロゲン化物錯体およびその混合物から選択される可溶性錯体を形成し、例えば、該ハロゲン化物はフッ化物、塩化物、臭化物およびそれらの混合物から選択される前記組成物のいずれか。
１．８．該ＴＭＧがヒドロハロゲン化物塩形態で提供され、および該酸化亜鉛およびＴＭＧが２つの可溶性錯体を形成し、１つは化学的組成Ｚｎ_２Ｏ_８Ｈ_６Ｘ_２を有し、他方は化学的組成Ｚｎ_２Ｏ_８Ｈ_５Ｘ_２−ＴＭＧを有し、ここで、ＸがＣｌ、Ｆ、Ｂｒ、およびそれらの混合物から選択される前記組成物のいずれか。
１．９．該ＴＭＧが塩酸塩形態であって、該酸化亜鉛およびＴＭＧが亜鉛−ＴＭＧ−塩化物錯体、亜鉛−塩化物錯体、およびそれらの混合物から選択される可溶性錯体を形成する前記組成物のいずれか。

１．１０．該ＴＭＧが塩酸塩の形態で提供され、該酸化亜鉛およびＴＭＧが２つの可溶性錯体を形成し、１つは化学的組成Ｚｎ_２Ｏ_８Ｈ_６Ｃｌ_２を有し、他方は化学的組成Ｚｎ_２Ｏ_８Ｈ_５Ｃｌ_２−ＴＭＧを有する前記組成物のいずれか。
１．１１．酸化亜鉛およびＴＭＧを含む錯体が、該組成物が適用された後にその場で全部がまたは部分的に形成される前記組成物のいずれか。
１．１２．酸化亜鉛およびＴＭＧを含む錯体が、該組成物が配合された後にその場で全部がまたは部分的に形成される前記組成物のいずれか。
１．１３．例えば、当該混合物のｐＨが５および６の間となるように、酸、例えば、塩酸を含む前記組成物のいずれか。
１．１４．さらに、塩基性アミノ酸、例えば、リシンまたはアルギニンを含む前記組成物のいずれか。
１．１５．実質的に無水の担体、例えば、１０％未満の水を含む担体中の前記組成物のいずれか。
１．１６．練り歯磨き、ゲル、マウスウォッシュ、粉末、クリーム、ストリップ、またはガムの形態である前記組成物のいずれか。
１．１７．経口的に許容される基剤、例えば、マウスウォッシュ、ゲル、または歯磨剤基剤中の前記組成物のいずれか。
１．１８．例えば、該酸化亜鉛およびＴＭＧが、歯磨剤基剤中で、有効量にて、例えば、０．０５〜４重量％の亜鉛、例えば、約０．５〜３重量％、例えば、約１重量％の亜鉛の量にて存在する、歯磨剤の形態である前記組成物のいずれか。
１．１９．該歯磨剤基剤が研磨剤、例えば、有効量、例えば、１０〜３０％、例えば、約２０％のシリカ研磨剤を含む組成物１．１。

１．２０．例えば、該酸化亜鉛が有効量で、例えば、０．０５〜４重量％の亜鉛、例えば、約１重量％の亜鉛の量で存在する、マウスウォッシュの形態である組成物１。
１．２１．さらに、有効量のフッ化物イオン源を含み、例えば、５００〜３０００ｐｐｍのフッ化物を提供する前記組成物のいずれか。
１．２２．有効量のフッ化物をさらに含む前述の組成物のいずれか、例えば、ここで、該フッ化物は、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、アミンフルオリド（例えば、Ｎ’−オクタデシルトリメチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリス（２−エタノール）−ジヒドロフルオライド）、アンモニウムフルオリド、フッ化チタン、ヘキサフルオロ硫酸塩およびそれらの組合せから選択される塩である、組成物。
１．２３．有効量の、例えば、組成物の１〜２０重量％、例えば、２〜８重量％、例えば、約５重量％の量の、例えば、二塩基性リン酸アルカリおよびピロリン酸アルカリ塩、例えば、二塩基性リン酸ナトリウム、二塩基性リン酸カリウム、二水和リン酸二カルシウム、ピロリン酸カルシウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびこれらの２以上のいずれかの混合物から選択されるリン酸アルカリ塩から選択される１以上のリン酸アルカリ塩、例えば、ナトリウム、カリウムまたはカルシウム塩を含む前記組成物のいずれか。
１．２４．緩衝剤、例えばリン酸ナトリウム緩衝剤（例えば、一塩基リン酸ナトリウムおよびリン酸二ナトリウム）を含む前述の組成物のいずれか。

１．２５．例えば、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、キシリトールおよびそれらの混合物から選択される湿潤剤、例えば少なくとも２０％、例えば２０−４０％、例えば２５−３５％のグリセリンを含む前述の組成物のいずれか。
１．２６．例えば、陰イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、および非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される１つまたはそれ以上の界面活性剤を、例えば陰イオン界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムエーテル、およびそれらの混合物から選択される界面活性剤を、例えば重量あたり約０．３％〜約４．５％の量で、例えば１−２％のラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）；および／または双性イオン性界面活性剤、例えばベタイン界面活性剤、例えばコカミドプロピルベタイン、例えば約０．１重量％〜約４．５重量％の量で、例えば０．５〜２％のコカミドプロピルベタインを含む、前述の組成物のいずれか。
１．２７．さらに、１つまたはそれ以上の多糖類樹脂、例えばキサンタンガムまたはカラゲーニン、シリカシックナーおよびそれらの組合せの粘性を改変する量を含む前述の組成物のいずれか。
１．２８．ガムストリップまたはガム片を含む前述の組成物のいずれか。
１．２９．さらにフレーバー、フレグランスおよび／または着色剤を含む前述の組成物のいずれか。

１．３０．有効量の、例えば、ハロゲン化ジフェニルエーテル（例えば、トリコサン）、ハーブ抽出物および精油（例えば、ローズマリー抽出物、茶抽出物、モクレン抽出物、チモール、メントール、ユーカリプトール、ゲラニオール、カルバクロール、シトラール、ヒノキトール、カテコール、サリチル酸メチル、エピガロカテキンガレート、エピガロカテキン、没食子酸、ミスワク（歯ブラシの木）（ｍｉｓｗａｋ）抽出物、シーバックソーン抽出物）、ビスグアニド防腐剤（例えば、クロルヘキシジン、アレキシジンまたはオクテニジン）、第四級アンモニウム化合物（例えば、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、塩化テトラデシルピリジニウム（ＴＰＣ）、塩化Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウム（ＴＤＥＰＣ））、フェノール系防腐剤、ヘキセチジン、オクテニジン、サンギナリン、ポピドンヨウ素、デルモピノール、サリフルオール、金属イオン（例えば、亜鉛塩、例えば、クエン酸亜鉛、第一スズ塩、銅塩、鉄塩）、サンギナリン、プロポリスおよび酸素付加剤（例えば、過酸化水素、緩衝化ペルオキシホウ酸ナトリウムまたはペルオキシカルボネート）、フタル酸およびその塩、モノペルサリック酸（ｐｅｒｔｈａｌｉｃ ａｃｉｄ）およびその塩およびエステル、ステアリン酸アスコルビル、オレイルサルコシン、硫酸アルキル、スルホコハク酸ジオクチル、サリシルアニリド、臭化ドミフェン、デルモピノール、オクタピノールおよび他のピペリジノ誘導体、ナイシン調製物、亜塩素酸塩；および前記のいずれかの混合物を含む１以上の抗菌剤を含む；例えば、トリクロサンまたは塩化セチルピリジニウムを含む前記組成物のいずれか。
１．３１．トリクロサンの抗菌上有効な量、例えば０．１−０．５％、例えば約０．３％を含む前述の組成物のいずれか。
１．３２．ホワイトニング剤、例えば過酸化物、金属クロライト（ｍｅｔａｌ ｃｈｌｏｒｉｔｅ）、過ホウ酸塩、過炭酸塩、ペルオキシ酸、ヒポクロリットおよびそれらの組合せからなる群より選択されるホワイトニング剤をさらに含む前述の組成物のいずれか。
１．３３．過酸化水素または過酸化水素源、例えば、過酸化尿素または過酸化物塩または錯体（例えば、過酸化リン酸塩（ｐｅｒｏｘｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、過酸化炭酸塩（ｐｅｒｏｘｙｃａｒｂｏｎａｔｅ）、過ホウ酸塩、過酸化ケイ酸塩（ｐｅｒｏｘｙｓｉｌｉｃａｔｅ）または過硫酸塩；例えば過酸化リン酸カルシウム（ｃａｌｃｉｕｍ ｐｅｒｏｘｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、過ホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム過酸化物（ｓｏｄｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ ｐｅｒｏｘｉｄｅ）、過酸化リン酸ナトリウムおよび過硫酸カリウム）をさらに含む前述の組成物のいずれか；

１．３４．細菌の付着を干渉または妨げる試薬、例えばソルブロール（ｓｏｌｂｒｏｌ）またはキトサンをさらに含む前述の組成物のいずれか。
１．３５．さらに（ｉ）カルシウム・ガラス複合体、例えばカルシウム・ナトリウムリン酸ケイ酸塩、および（ｉｉ）カルシウム・タンパク質複合体、例えばカゼイン・リンペプチド・アモルファス・リン酸カルシウムから選択されるカルシウムおよびリン酸塩の源を含む前述の組成物のいずれか。
１．３６．さらに、例えば、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウムおよびそれらの組合せから選択される可溶性のカルシウム塩を含む前述の組成物のいずれか。
１．３７．さらに、生理学的に又は経口上許容されるカリウム塩、例えば硝酸カリウムまたは塩化カリウムを、象牙質知覚過敏症を低減するのに有効な量で含む前述の組成物のいずれか。
１．３８．さらに、陰イオン性ポリマー、例えば、合成陰イオン性ポリマーポリカルボキシレートを含み、例えば、ここで、該陰イオン性ポリマーは無水マレイン酸またはマレイン酸ともう１つの重合性エチレン性不飽和モノマーとの１：４〜４：１コポリマーから選択され；例えば、ここで、該陰イオン性ポリマーは約３０，０００〜約１，０００，０００、例えば、約３００，０００〜約８００，０００の平均分子量（Ｍ．Ｗ．）を有するメチルビニルエーテル／無水マレイン酸（ＰＶＭ／ＭＡ）コポリマーであり、例えば、ここで、該陰イオン性ポリマーは組成物の約１〜５重量％、例えば、約２重量％である前記組成物のいずれか。
１．３９．さらに呼吸清涼剤、フレグランスまたはフレーバーを含む前述の組成物のいずれか。
１．４０．エナメル質の酸蝕症を低下させ、阻害し、歯を清掃し、細菌が形成したバイオフィルムおよび歯石を低下させ、歯肉炎を低下させ、う蝕および窩洞の形成を阻害し、および象牙質知覚過敏を低下させるために用いられる前記組成物のいずれか。
１．４１．水性媒体中で酸化亜鉛およびトリメチルグリシン塩酸塩を混合する工程を含む過程によって生産された前記組成物のいずれか。
１．４２．例えば、水に対する亜鉛の１％未満のレベルまでの水での希釈に際して、亜鉛沈殿が形成される前記組成物のいずれか。

［００１８］
本発明は、さらに、有効量の本発明の組成物、例えば、組成物１等のいずれかを歯に適用することを含む、エナメル質の酸蝕症を低下させ、阻害し、歯を清掃し、細菌により生じたバイオフィルムおよび歯石を低下させ、歯肉炎を低下させ、乾燥した口からの開放を提供し、口臭を低下させ、う蝕および窩洞の形成を阻害し、白さを改良し、および象牙質知覚過敏を低下させるための方法を提供する。

［００１９］
本発明は、さらに、水性媒体中で酸化亜鉛およびＴＭＧの経口的に許容される酸付加塩、例えば、ＴＭＧ−ＨＣｌを合わせる工程を含む、酸化亜鉛およびＴＭＧを含む組成物、例えば、組成物１等のいずれかを製造する方法を提供する。

［００２０］
例えば、種々の実施形態において、本発明は、前記した組成物１等のいずれかをそれを必要とする個人の口腔に、例えば、日あたり１回以上適用することを含む、（ｉ）歯の知覚過敏を低下させ、（ｉｉ）歯石蓄積を低下させ、（ｉｉｉ）歯の脱灰を低下させ、または阻害し、および歯の再石灰化を促進し、（ｉｖ）口腔において微生物バイオフィルムの形成を阻害し、（ｖ）歯肉炎を低下させ、または阻害し（ｖｉ）口の中の爛れまたは切傷の治癒を促進し、（ｖｉｉ）酸生産細菌のレベルを低下させ、（ｖｉｉｉ）非う蝕原性および／または非プラーク形成細菌の相対的レベルを増加させ、（ｉｘ）歯牙う蝕の形成を低下させ、または阻害し、（ｘ）例えば、定量的光−誘導蛍光（ＱＬＦ）または電気的う蝕測定（ＥＣＭ）によって検出して、エナメル質の危険な病巣を低下させ、修復させ、または阻害し、（ｘｉ）乾燥した口を処置し、軽減し、または低下させ、（ｘｉｉ）歯および口腔を清掃し、（ｘｉｉｉ）浸食を低下させ、（ｘｉｖ）歯を白くし；（ｘｖ）タータ形成を低下させ、（ｘｖｉ）口臭を低下させ、および／または（ｘｖｉｉ）例えば、口腔組織を介する全身感染についての可能性を低下させることによって、心血管健康を含めた全身の健康を促進する方法を提供する。本発明は、さらに、これらの方法のいずれかで用いるための組成物１等を提供する。

［００２１］
本発明は、さらに、オーラルケア組成物、例えば、組成物１等のいずれかを製造するための、酸化亜鉛および遊離もしくは経口的に許容される塩の形態であるＴＭＧ、例えば、トリメチルグリシン塩酸塩の使用を提供する。

［００２２］
いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、５秒後に象牙質知覚過敏からの開放を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、１０秒後に象牙質知覚過敏からの開放を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、１５秒後に象牙質知覚過敏からの開放を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、３０秒後に象牙質知覚過敏からの開放を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、６０秒後に象牙質知覚過敏からの開放を提供する。

［００２３］
本発明は、さらに、エナメル質の酸蝕症を低下させ、阻害し、歯を清掃し、細菌により生じたバイオフィルムおよびプラークを減少させる、歯肉炎を低下させ、う蝕および窩洞の形成を阻害し、および象牙質知覚過敏を低下させるための、酸化亜鉛と、遊離もしくは経口的に許容される塩形態（すなわち、酸付加形態）のＴＭＧとの使用；（ｉｉ）エナメル質の酸蝕症を低下させ、阻害し、歯を清掃し、細菌により生じたバイオフィルムおよび歯石を低下させ、歯肉炎を低下させ、口臭を低下させ、乾燥した口からの開放を提供し、う蝕および窩洞の形成を阻害し、および象牙質知覚過敏を低下させるための組成物の製造における、（ａ）酸化亜鉛およびアミノ酸ハロゲン化物、および／または（ｂ）酸化亜鉛、アミノ酸および、所望により、ハロゲン酸から選択される亜鉛アミノ酸ハロゲン化物前駆体の使用を提供する。

［００２４］
亜鉛およびＴＭＧの相互作用は酸化亜鉛を高度に可溶性の錯体に変換することが見出された。好ましくは、ＴＭＧは酸付加塩の形態、例えば、塩酸塩の形態である。該錯体は、水中の濃度にて、例えば、約１％以上の亜鉛に対応するレベルにて高度に可溶性である。しかしながら、例えば、水中の０．１〜１％、例えば、約０．５％の亜鉛の濃度にて水中の希釈を増加させると、錯体は解離し、および該錯体中の亜鉛は不溶性形態に戻り、これは、実質的に酸化亜鉛を含まない。錯体が酸化亜鉛およびリシンのようなアミノ酸を用いて形成される実験において、希釈に際しての沈殿も観察されるが、沈殿は酸化亜鉛であり、従って、実質的に酸化亜鉛を含まない沈殿の形成は予期されない。

［００２５］
理論に拘泥されるつもりはないが、少なくとも２種類の錯体が溶液に存在することを注記する。少なくとも１つの錯体は、ＴＭＧとの相互作用なくして亜鉛から誘導され、少なくとも１つの錯体はＴＭＧとの相互作用において亜鉛から誘導される。１つの錯体はＺｎ_２Ｏ_８Ｈ_５Ｃｌ_２の構造を有し、他の錯体はＺｎ_２Ｏ_８Ｈ_５Ｃｌ_２−ＴＭＧの構造を有する。

［００２６］
この動的な−希釈の増大に際しての低下した溶解度−は、通常ではなく、予期されない。ブラッシングまたはすすぎまたは唾液と合わせるに際しての希釈は、投与での歯上への亜鉛沈殿の沈積を促進し、これは、象牙質細管を閉塞するように作用し、それにより、知覚過敏を低下させ、また、亜鉛をエナメル質に供し、これは酸蝕症、バイオフィルムおよび歯石の形成を低下させる。

［００２７］
亜鉛およびＴＭＧは主として前駆体材料の形態（例えば、酸化亜鉛およびＴＭＧ−ＨＣｌ）、または錯体の形態であってよいが、ある程度の平衡があってよく、従って、前駆体形態における割合と比較した現実に錯体における材料の割合は、配合の正確な条件、材料の濃度、ｐＨ、水の存在または不存在、他の荷電分子の存在または不存在等に依存して変化し得るのは理解されるであろう。

［００２８］
錯体が同様に混合物の形態とすることができるのは理解されるであろう。酸化亜鉛およびＴＭＧは１つのタイプの錯体を形成することができ、他方、酸化亜鉛および酸付加形態のＴＭＧはもう１つのタイプの錯体を形成することができる。これらの錯体は、特に、ＴＭＧおよび酸からのプロトンが等しくないモル量で供される場合に異なる比率で存在することができる。

［００２９］
反応できる化学物質はいずれかのオーラルケア配合物の形態、例えば、練り歯磨き、ゲル、マウスウォッシュ、粉末、クリーム、ストリップ、ガム、または当該分野で公知のいずれかの他の形態で送達することができる。

［００３０］
もし反応できる化学物質がマウスウォッシュの形態で送達されるのならば、原液での有利なすすぎおよび唾液による原液の天然での希釈を望む個人は、亜鉛の沈殿を開始させるであろう。別法として、該個人は原液を適切な量の水性希釈剤と混合して（例えば、約０．１〜１％の水に対する亜鉛の濃度を供し）、該混合物ですすぐことができる。

［００３１］
もう１つの実施形態において、該混合物を調製し、直ちに、ホワイトニングゲルを保持するにおいて用いられるもののような保持トレイに移し、該個人は有効な時間の間、該トレイを着用することができる。該混合物に接触している歯は処置されるであろう。保持トレイでの使用では、該混合物は低い粘度の液体またはゲルの形態とすることができる。

［００３２］
もう１つの実施形態において、原液、または原液の水との混合物をゲル配合物中にて歯に適用し、例えば、ここで、ゲルは、有効な処置のために長時間の間歯の上に留まることができる。

［００３３］
もう１つの実施形態において、反応できる化学物質は練り歯磨き中にて提供される。ブラッシングに際して、反応できる化学物質は唾液および水によって希釈され、沈殿および沈積物および閉塞性粒子の形成に至る。

［００３４］
配合物からの沈殿の速度は、原液中の錯体の濃度を調整し、水に対する原液の比率を変化させることによって変調することができる。より希釈された配合物はより速い沈殿に至り、かくして、速い処置が望まれる場合に好ましい。

［００３５］
本発明のオーラルケア組成物の利点は多数ある。口腔に亜鉛イオンを放出することができる亜鉛イオンおよび亜鉛含有化合物を提供することによって、本発明のオーラルケア組成物は抗微生物、抗歯石、抗歯肉炎、抗−口臭、抗う蝕、および抗結石利点を提供する。閉塞性粒子および表面沈積物は、亜鉛イオンを口腔に放出し、先に認められた種々の利点を提供することができる、亜鉛塩を含有する化合物である。沈積による歯牙表面で形成されたコーティングは、歯牙表面の白さを増強させることができ、かくして、ホワイトニング利点を提供する。さらなる利点は、限定されるものではないが、抗−付着、抗−歯周炎および抗−骨喪失、ならびに創傷治癒の促進を含む。

［００３６］
第二の利点は酸化亜鉛の抗浸食特性であり、これは、酸化および加水分解を通じて歯の表面に抗浸食沈積物を形成する。表面沈積物、ならびに閉塞性粒子は酸と反応し、それを中和することができ、かくして、歯牙表面を酸の浸食効果から保護する。また、表面沈積物および閉塞性粒子が酸を中和する場合、有益な亜鉛イオンを放出でき、抗−浸食以外にオーラルケア利点を提供することも注記する。

［００３７］
第三の利点は、閉塞の結果としての抗−知覚過敏の利点である。象牙質細管の閉塞は知覚過敏の軽減に至る。

［００３８］
第四の利点はＴＭＧに伴う利点である。ＴＭＧは、双子イオンの特性のため、緩衝効果を提供し、歯を損傷しかねない酸を妨害し、従って、抗う蝕利点を提供することができる。加えて、ＴＭＧは乾燥−口からの開放を提供することが認識された。

［００３９］
特別な実施形態において、本発明は、酸化亜鉛、ＴＭＧおよびアニオン性種、例えば、ハロゲン化物、例えば、塩化物を含むイオン結合型錯体を提供する。特別な実施形態において、本発明は、水性媒体中で酸化亜鉛およびＴＭＧ ＨＣｌを合わせて、便宜には、ＺｎＯ−ＴＭＧ ＨＣｌ錯体という錯体を形成することによって形成された錯体を提供する。

［００４０］
もう１つの実施形態において、本発明はＺｎＯ−ＴＭＧ ＨＣｌ錯体を含むオーラルケア配合物、例えば、マウスリンス、ゲル、練り歯磨き、クリーム、粉末、ストリップ、またはガムの形態である、例えば、ＺｎＯ−ＴＭＧ ＨＣｌ錯体を含む組成物１等による組成物を提供する。

［００４１］
１つの実施形態において、もし所望される配合物がマウスリンスの形態であれば、２−成分送達系が考えられる。第一の成分はＺｎＯ−ＴＭＧ ＨＣｌ錯体の濃縮された溶液であって、第二の成分は実質的に水である。２成分は処置直前に投与器／使用者によって混合される。別法として、マウスリンスの形態である単一−成分送達系が考えられ、ここで該系はＺｎＯ−ＴＭＧ ＨＣｌ錯体の濃縮された溶液を含み、希釈剤は、典型的なオーラルケア処置に天然で関与する水の形態および／または使用者によって生じた唾液いずれかにて投与器／使用者によって供給される。

［００４２］
本発明は、さらなる実施形態において、組成物１等による組成物を投与することを含む、長時間にわたって酸化亜鉛およびＴＭＧを口腔内に送達するための制御された放出系および方法にも向けられる。

［００４３］
特別な実施形態において、組成物１等は、酸化亜鉛およびＴＭＧからの錯体、例えば、亜鉛−ＴＭＧ−塩化物錯体、および／または酸化亜鉛および遊離もしくは酸付加塩形態のＴＭＧ、例えば、ＴＭＧ−ＨＣｌを、水とその場で反応して、錯体を形成することができる錯体前駆体として提供する。該その場形成は、配合の容易性を提供する。もう１つの実施形態において、前駆体からの錯体の形成を可能とする水は、適用後に組成物と接触する唾液および／またはすすぎ水に由来する。

［００４４］
特別な実施形態において、ＴＭＧは酸付加塩、例えば、塩酸塩、例えば、トリメチルグリシン塩酸塩の形態で提供され、これは、水性媒体中の錯体類と酸化亜鉛との錯体を形成する。

［００４５］
種々の亜鉛塩および錯体のモル数または重量パーセントは、ここでは、特定の塩または錯体の形態に基づいて変化する故に、我々は、本明細書中においては、しばしば、その塩もしくは錯体形態に拘わらず、重量またはモル量で表した配合物中の合計亜鉛の量に言及する。いくつかの実施形態において、組成物中の亜鉛の合計量は組成物の０．０５〜８重量％である。他の実施形態において、亜鉛の合計量は、組成物の少なくとも０．１、少なくとも０．２、少なくとも０．３、少なくとも０．４、少なくとも０．５、または少なくとも１から８重量％までである。他の実施形態において、組成物中の亜鉛の合計量は、組成物の５重量％未満、４重量％未満、３重量％未満、２重量％未満、または１重量％未満〜０．０５重量％である。例えば、いくつかの実施形態において、組成物中の亜鉛の合計量は約１％であってよい。

［００４６］
活性薬剤：
本発明の組成物は、亜鉛−ＴＭＧ−ハロゲン化物錯体を含むか、又はそれに加えて、エナメル質および歯の構造の強度および健全性を保護および高める、および／または細菌および関連う蝕および／または歯肉疾患を低下させるのに活性なさまざまな薬剤を含んでもよい。本文中で用いられる活性成分の有効濃度は、使用される特定の試薬およびその送達システムに依存し得る。練り歯磨きは、例えば使用時に典型的には水により希釈されるが、一方、マウスリンスは典型的には希釈されないことは理解される。しかるに、練り歯磨き中の活性物質の有効濃度は、通常、マウスリンスに要求されるよりも５〜１５倍高い。その濃度は、選択される塩またはポリマーそのものにも依存する。例えば、活性薬剤が塩の形態で提供される場合、対イオンは塩の重量に影響し、その結果、もし対イオンがより重いならば、より多い重量の塩が、最終製品における活性イオンの同一濃度を供するのに必要となろう。アルギニンは存在させる場合、消費者の練り歯磨きでは、（遊離塩基の重量として表して）約０．１〜約２０重量％、例えば、約１〜１０重量％、または専門家または処方箋処置製品では約７〜２０重量％レベルで存在させることができる。フッ化物は存在させる場合、例えば、約２５〜約２５，０００ｐｐｍ、例えば消費者の練り歯磨きについては約７５０〜約２，０００ｐｐｍ、または専門家または処方箋処置製品については約２，０００〜約２５，０００ｐｐｍのレベルで存在させてよい。抗菌剤のレベルは、練り歯磨きに用いられるレベルがマウスリンスで用いられるよりも約５〜約１５倍高いのと同じように、可変量であろう。例えば、トリコサン練り歯磨きは約０．３重量％のトリコサンを含有することができる。

［００４７］
フッ化物イオン源：
オーラルケア組成物は、１つまたはそれ以上のフッ化物イオン源、例えば、可溶性フッ化物塩をさらに含むことができる。多種多様なフッ化物イオンを生じる物質を、本発明の組成物における可溶性フッ化物の源として使用することができる。適切なフッ化物イオンを生じる物質の例は、Ｂｒｉｎｅｒらに対する米国特許第３，５３５，４２１号；Ｐａｒｒａｎ、Ｊｒらに対する米国特許第３，６７８，１５４号、Ｗｉｄｄｅｒらに対する米国特許第４，８８５，１５５号で見出される。代表的なフッ化物イオン源としては、限定されるものではないが、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化アミン、フッ化アンモニウム、およびそれらの組合せが挙げられる。特定の実施形態において、フッ化物イオン源は、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、ならびにそれらの組合せを含む。ある実施形態においては、本発明のオーラルケア組成物は、約２５ｐｐｍ〜約２５，０００ｐｐｍのフッ化物イオン、一般には、少なくとも約５００ｐｐｍ、例えば約５００〜約２０００ｐｐｍ、例えば約１０００〜約１６００ｐｐｍ、例えば約１４５０ｐｐｍのフッ化物イオンを供給するのに十分な量のフッ化物イオンの源またはフッ素提供成分を含有することもできる。フッ化物の適切なレベルは、特定の適用に依存するであろう。一般的な消費者の使用のための練り歯磨きは、典型的には、約１０００〜約１５００ｐｐｍを有し、小児練り歯磨きは幾分より少ない量を有するであろう。専門家適用のための歯磨剤またはコーティングは、約５，０００ｐｐｍと同程度、又は２５，０００ｐｐｍのフッ化物さえ有し得る。フッ化物イオン源は、１つの実施形態では約０．０１重量％〜約１０重量％、またはもう１つの実施形態では約０．０３重量％〜約５重量％、もう１つの実施形態では約０．１重量％〜約１重量％のレベルで本発明の組成物に加えることができる。フッ化物イオンの適切なレベルを提供するフッ化物塩類の重量は、明らかに、その塩における対イオンの重量に応じて異なるであろう。

［００４８］
種々の実施形態において、アミノ酸は、歯磨剤の場合には、合計組成物重量の約０．５重量％〜約２０重量％、合計組成物重量の約０．５重量％〜約１０重量％、合計組成物重量の約１．５重量％、約３．７５重量％、約５重量％、または約７．５重量％，またはマウスウォッシュの場合には、例えば、約０．５〜２重量％、例えば１％の量で存在する。

［００４９］
研磨剤：
本発明の組成物、例えば組成物１（以下参照）はシリカ研磨剤を含み、そして、例えば付加的な研磨剤、例えば、リン酸カルシウム研磨剤、例えばリン酸三カルシウム（Ｃａ３（ＰＯ４）２）、ヒドロキシアパタイト（Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２）、または二水和リン酸二カルシウム（ＣａＨＰＯ４・２Ｈ２Ｏ、本文中ＤｉＣａｌと称することもある）またはピロリン酸カルシウム；炭酸カルシウム研磨剤；または、研磨剤、例えばメタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、ケイ酸アルミニウム、か焼アルミナ、ベントナイトまたは他のケイ酸含有物質、あるいはそれらの組合せを含んでもよい。

［００５０］
本文中で有用な他のシリカ研磨艶出し剤（ａｂｒａｓｉｖｅ ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ）、並びに他の研磨剤、約０．１〜約３０ミクロンの範囲、約５〜約１５ミクロンの範囲にある平均粒径を一般に有する。シリカ研磨剤は、沈降シリカまたはシリカゲル、例えばＰａｄｅｒらに対する米国特許第３，５３８，２３０号、及びＤｉｇｉｕｌｉｏに対する米国特許第３，８６２，３０７号に記載のシリカ・キセロゲルからのものであってよい。特定のシリカ・キセロゲルは、Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ＆Ｃｏ．、Ｄａｖｉｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎにより商標名Ｓｙｌｏｉｄ（登録商標）の下で市販されている。沈降シリカ物質は、称号Ｚｅｏｄｅｎｔ１１５および１１９を有するシリカを含み、商標名Ｚｅｏｄｅｎｔの下でＪ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒ社により市販されている。これらのシリカ研磨剤は、Ｗａｓｏｎに対する米国特許第４，３４０，５８３号に記載されている。特定の実施形態において、本発明に従うオーラルケア組成物の実地に有用な研磨剤物質は、１００ｇのシリカあたり約１００ｃｃ未満の油吸量、また、１００ｇのシリカあたり約４５ｃｃ〜約７０ｃｃの範囲の油吸量を有するシリカゲルおよび沈降アモルファスシリカを含む。油吸量は、ＡＳＴＡ Ｒｕｂ−Ｏｕｔ法Ｄ２８１を用いて測定される。特定の実施形態において、シリカは、約３ミクロン〜約１２ミクロン、および約５〜約１０ミクロンの平均粒径を有するコロイド粒子である。本発明の実地に有用な低い油吸量のシリカ研磨剤は、Ｄａｖｉｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ＆Ｃｏ．，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，Ｍｄ．２１２０３により取引称号ＳｙｌｏｄｅｎｔＸＷＡ（登録商標）の下で市販されている。Ｓｙｌｏｄｅｎｔ６５０ＸＷＡ（登録商標）、２９重量％の含水量、平均約７〜約１０ミクロンの直径、及び１００ｇのシリカあたり７０ｃｃ未満の油吸量を有するコロイドシリカ粒子からなるシリカヒドロゲルは、本発明の実地に有用な低い油吸量のシリカ研磨剤の例である。

［００５１］
起泡剤：
本発明のオーラルケア組成物はまた、口腔をブラシがけしたときに、生成する泡の分量を増やす試薬を含んでもよい。泡の分量を増やす試薬の例示的な例は、限定するものではないが、ポリオキシエチレン、及びアルギン酸塩ポリマーを含むがこれに限定されない特定のポリマーである。ポリオキシエチレンは、本発明のオーラルケア担体成分により生成される泡の分量及び泡の厚みを増加させ得る。ポリオキシエチレンは、ポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）またはポリエチレンオキシドとしても一般に知られている。本発明に適切なポリオキシエチレンは、約２００，０００〜約７，０００，０００の分子量を有する。１つの実施形態において、分子量は約６００，０００〜約２，０００，０００であってよく、及び別の実施形態において約８００，０００〜約１，０００，０００であってよい。Ｐｏｌｙｏｘ（登録商標）は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅによって生産される高分子量のポリオキシエチレンに関する商標名である。ポリオキシエチレンは、本発明のオーラルケア組成物のオーラルケア担体成分の重量あたり約１％〜約９０％、１つの実施形態において約５％〜約５０％、及び別の実施形態において約１０％〜約２０％の分量で存在してもよい。存在する場合、オーラルケア組成物における起泡剤の適用量（すなわち、一回量）は、約０．０１〜約０．９重量％、約０．０５〜約０．５重量％、及び他の実施形態において約０．１〜約０．２重量％である。

［００５２］
界面活性剤：本発明で有用な組成物は陰イオン界面活性剤、例えば：
ｉ．Ｎ−メチルＮ−ココイルタウリン酸ナトリウム、ココモノグリセライド硫酸塩ナトリウムのような水素化ヤシ油脂肪酸のモノ硫酸化モノグリセライドナトリウム塩のような高級脂肪酸モノグリセライドモノ硫酸塩の水溶性塩、
ｉｉ．ラウリル硫酸ナトリウムのような高級硫酸アルキル、
ｉｉｉ．例えば、ｍが６〜１６、例えば、１０であり、ｎが１〜６、例えば、２、３または４であって、ＸがＮａまたはＫである式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｍＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＳＯ_３Ｘの高級アルキル−エーテル硫酸塩、例えば、ラウレス−２硫酸ナトリウム（ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_２ＯＳＯ_３Ｎａ）、
ｉｖ．ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム）のようなスルホン酸高級アルキルアリール、
ｖ．ラウリルスルホ酢酸ナトリウム（ドデシルスルホ酢酸ナトリウム）、１，２ジヒドロプロパンスルホン酸塩の高級脂肪酸エステル、スルホコラウレート（ラウリン酸Ｎ−２−エチルカリウムスルホアセトアミド）およびラウリルサルコシン酸ナトリウム
を含有してよい。

［００５３］
「高級アルキル」により、例えば、Ｃ_６−３０アルキルが意味される。特定の実施形態において、陰イオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選択される。陰イオン界面活性剤はそうであってもよい、有効な分量で、例えば、配合物の重量あたり＞０．０１％で存在してよいが、口腔組織を刺激する濃度ではなく、例えば、＜１０％であり、および最適濃度は、特定の配合物および特定の界面活性剤に依存する。例えば、使用される濃度またはマウスウォッシュは、典型的には練り歯磨きに使用される１／１０のオーダーである。１つの実施形態において、陰イオン界面活性剤は、練り歯磨き中に重量あたり約０．３％〜約４．５％、例えば約１．５％で存在する。本発明の組成物は、例えば、陰イオン界面活性剤、及びアニオン性でも、カチオン性でも、双性でも又は非イオン性であってもよい他の界面活性剤を含む、界面活性剤の混合物を場合により含有してもよい。一般に、界面活性剤は、広いｐＨ範囲で合理的に安定なものである。界面活性剤は、例えば、Ａｇｒｉｃｏｌａらに対する米国特許第３，９５９，４５８号；Ｈａｅｆｅｌｅに対する米国特許第３，９３７，８０７号；および、Ｇｉｅｓｋｅらに対する米国特許第４，０５１，２３４号により完全に記載される。特定の実施形態において、本文中で有用な陰イオン界面活性剤は、アルキル基において約１０〜約１８の炭素原子を有する硫酸アルキルの水溶性の塩および約１０〜約１８の炭素原子を有する脂肪酸のスルホン酸化モノグリセリド（ｓｕｌｆｏｎａｔｅｄ ｍｏｎｏｇｌｙｃｅｒｉｄ）の水溶性の塩を含む。ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウムおよびヤシモノグリセリドスルホン酸ナトリウムはこのタイプの陰イオン界面活性剤の例である。特定の実施形態において、本発明の組成物、例えば組成物１（以下参照）は、ラウリル硫酸ナトリウムを含む。

［００５４］
界面活性剤または適合性の界面活性剤の混合物は、本発明の組成物において、組成物の総重量あたり約０．１％〜約５．０％で、別の実施形態において約０．３％〜約３．０％で、及び別の実施形態において約０．５％〜約２．０％で存在し得る。

［００５５］
タータ制御剤：本発明の種々の実施形態において、組成物は抗結石（タータ制御）剤を含む。適当な抗結石剤は、限定されるものではないが、ホスフェートおよびポリホスフェート（例えば、ピロホスフェート）、ポリアミノプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、ヘキサメタホスフェート塩、三水和クエン酸亜鉛、ポリペプチド、ポリオレフィンスルホネート、ポリオレフィンホスフェート、ジホスホネートを含む。本発明は、かくして、硫酸塩を含んでよい。特別な実施形態において、これらの塩はリン酸アルカリ塩、すなわち、水酸化アルカリ金属または水酸化アルカリ土類金属の塩、例えば、ナトリウム、カリウムまたはカルシウム塩である。本明細書中で用いられる「ホスフェート」は、経口的に許容されるモノ−およびポリホスフェート、例えば、Ｐ_１−６ホスフェート、例えば、一塩基性、二塩基性または三塩基性ホスフェートのようなモノマーホスフェート；ピロホスフェートのようなダイマーホスフェート；およびマルチマーホスフェート、例えば、ヘキサメタリン酸ナトリウムを含む。特別な例において、選択されたホスフェートは、例えば、二塩基性リン酸ナトリウム、二塩基性リン酸カリウム、二水和リン酸二カルシウム、ピロリン酸カルシウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸四カリウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびこれらの２以上の混合物のいずれかから選択される二塩基性リン酸アルカリおよびピロリン酸アルカリ塩から選択される。特別な実施形態において、例えば、組成物は、例えば、約３〜４％の二塩基性リン酸ナトリウムおよび約０．２〜１％のピロホスフェートの各々の量の、ピロリン酸四ナトリウム（Ｎａ_４Ｐ_２Ｏ_７）、ピロリン酸カルシウム（Ｃａ_２Ｐ_２Ｏ_７）、および二塩基性リン酸ナトリウム（Ｎａ_２ＨＰＯ_４）の混合物を含む。もう１つの実施形態において、組成物は、例えば、約１〜２％のＴＳＰＰおよび約７％〜約１０％のＳＴＰＰの割合の、ピロリン酸四ナトリウム（ＴＳＰＰ）およびトリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）（Ｎａ_５Ｐ_３Ｏ_１０）の混合物を含む。そのようなホスフェートは、エナメル質の浸食を低下させ、歯を清掃するのを助け、および／または歯の上でのタータ形成を低下させるのに有効な量、例えば、組成物の２〜２０重量％、例えば、約５〜１５重量％の量で提供される。

［００５６］
香料添加剤：
本発明のオーラルケア組成物は、香料添加剤を含んでもよい。本発明の実地で用いられる香料添加剤は、限定されるものではないが、精油ならびに種々の着香性アルデヒド、エステル、アルコール、および同様な物質が挙げられる。精油の例は、スペアミント、ペパーミント、冬緑油、サッサフラス、クローブ、セージ、ユーカリ、マヨラナ、シナモン、レモン、ライム、グレープフルーツおよびオレンジの油を含む。また、メントール、カルボンおよびアネトールなどの化学製品も有用である。特定のペパーミントおよびスペアミントの油を用いる。香料添加剤は、約０．１〜約５重量％、例えば約０．５〜約１．５重量％の濃度で口腔組成物に含ませてもよい。

［００５７］
ポリマー：
本発明のオーラルケア組成物は、配合物の粘性を調整するための、又は他の成分の可溶性を高めるための付加的なポリマーを含んでもよい。そのような付加的なポリマーは、ポリエチレングリコール、多糖類（例えば、セルロース誘導体で、ある例えばカルボキシメチルセルロースまたは多糖類樹脂、例えばキサンタンガム、または、カラギーナンガム）を含む。酸性ポリマー、例えば、ポリアクリレートゲルは、それらの遊離形の酸または部分的に若しくは完全に中和された水溶性のアルカリ金属（例えば、カリウムおよびナトリウム）またはアンモニウム塩の形態で提供されてよい。

［００５８］
水性媒体中で重合性の構造体またはゲルを形成するシリカシックナーは存在してもよい。シリカシックナーは非常に細かく分けられて、ほとんどあるいはまったく研磨剤作用を奏しないので、これらのシリカシックナーは、組成物にも存在する粒状シリカ研磨剤とは物理的にも機能的にも異なっている点に留意すべきである。他のシックナーは、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロースおよびセルロースエーテル、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウムおよびカルボキシメチル・ヒドロキシエチルセルロースナトリウムの水溶性の塩である。カラヤゴム、アラビアゴムおよびトラガカントゴムなどの天然ガムも含まれていてよい。コロイド状ケイ酸アルミニウムマグネシウムも、組成物のテクスチャーをさらに改善するために増粘組成物の成分として使用されてよい。特定の実施形態において、シックナーは組成物の総重量あたり約０．５％〜約５．０％の量で使用される。

［００５９］
本発明の組成物は、陰イオン性ポリマーを、例えば約０．０５〜約５％の分量で含んでもよい。特定の適用に関してではないが、本発明における有用な歯磨剤での使用が一般に知られている試薬は、米国特許第５，１８８，８２１号および第５，１９２，５３１号に開示されており；そして、合成アニオン性重合体ポリカルボン酸塩、例えば無水マレイン酸または酸と別の重合性エチレン性不飽和モノマーとの１：４〜４：１のコポリマー、好ましくは、約３０，０００〜約１，０００，０００の、最も好ましくは約３００，０００〜約８００，０００の分子量（Ｍ．Ｗ．）を有するメチルビニルエーテル／無水マレイン酸を含む。これらのコポリマーは、例えばＧａｎｔｒｅｚ．、例えば、ＡＮ１３９（Ｍ．Ｗ．５００，０００）、ＡＮ１１９（Ｍ．Ｗ．２５０，０００）、好ましくはＩＳＰ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｕｎｄ Ｂｒｏｏｋ，Ｎ．Ｊ．０８８０５から入手可能なＳ−９７製薬等級（Ｍ．Ｗ． ７００，０００）を利用できる。促進剤は、存在する場合、重量あたり約０．０５〜約３％の範囲の分量で存在する。他の作用性ポリマーは、例えば無水マレイン酸とエチルアクリレート、メタクリル酸ヒドロキシエチル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンまたはエチレンとの１：１のコポリマーなどのポリマーを含み、後者は、例えばＭｏｎｓａｎｔｏ ＥＭＡ Ｎｏ．１１０３（分子量１０，０００）およびＥＭＡ Ｇｒａｄｅ６１、ならびにアクリル酸と、メチルまたはメタクリル酸ヒドロキシエチル、メチルまたはエチルアクリレート、イソブチルビニルエーテルまたはＮ−ビニル−２−ピロリドンとの１：１のコポリマーとして入手可能である。一般には、活性化炭素−炭素オレフィン二重結合および少なくとも１つのカルボキシル基を含有する重合型オレフィン性またはエチレン性不飽和カルボン酸、即ち、カルボキシル基に関するアルファ−ベータ位における、または、末端のメチレン基の一部としてのモノマー分子中でのその存在のために、重合において容易に機能するオレフィン二重結合を含有する酸が適切である。そのような酸の例示は、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、アルファ−クロロアクリル酸、クロトン酸、ベータ−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、アルファ−クロロソルビン酸、ケイ皮酸、ベータ−スチルアクリル酸、ムコン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、アルファ−フェニルアクリル酸、２−ベンジルアクリル酸、２−シクロヘキシルアクリル酸、アンゲリカ酸、ウンベル（ｕｍｂｅｌｌｉｃ）酸、フマル酸、マレイン酸および無水物である。そのようなカルボン酸モノマーと共重合可能な他の異なるオレフィンモノマーは、酢酸ビニル、塩化ビニル、マレイン酸ジメチル、及びその他の類似物を含む。コポリマーは、水溶性のための十分なカルボン酸塩基を含有する。ポリマー剤のさらなる種類は、置換アクリルアミドのホモポリマーおよび／または不飽和スルホン酸のホモポリマーおよびその塩を含有する組成物を含み、特に、ポリマーはＺａｈｉｄに対する１９８９年６月２７日付の米国特許第４，８４２，８４７号に記載される約１，０００〜約２，０００，０００の分子量を有する２−アクリルアミド２メチルプロパンスルホン酸などのアクリルアミドアリカンスルホン酸（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏａｌｙｋａｎｅ ｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）から選択される、不飽和スルホン酸に基づく。ポリマー剤の別の有用な種類は、例えば、Ｓｉｋｅｓらに対する米国特許第４，８６６，１６１号に開示されるように、アスパラギン酸、グルタミン酸およびホスホセリンなどのアニオン性界面活性アミノ酸の一部を含有するポリアミノ酸を含む。

［００６０］
水：
口腔用組成物は、有意レベルの水を含んでもよい。商用の口腔用組成物の製造に用いられる水は、脱イオン化されており、有機不純物フリーでなければならない。該組成物における水分量は、他の物質に伴って導入される分量にさらに加えられる遊離水を含む。

［００６１］
湿潤剤：
口腔用組成物の特定の実施形態において、該組成物が空気に曝されて硬くなることを防ぐために湿潤剤を含ませることも望ましい。特定の湿潤剤は、望ましい甘味またはフレーバーを歯磨剤組成物に与えることもできる。適切な湿潤剤は、食用の多価アルコール類、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリトール、プロピレングリコールならびに他の多価アルコール、及びこれらの湿潤剤の混合物を含む。本発明の１つの実施形態において、主要な湿潤剤はグリセリンであり、５％またはそれ未満の他の湿潤剤と共に、２５％を超えるレベル、例えば２５−３５％、約３０％のレベルで存在してもよい。

［００６２］
他の任意成分：
成分に加えて、様々な任意の歯磨成分を含んでよく、その幾つかを下記する。任意成分は、例えば、限定するものではないが、粘着剤、発泡剤（ｓｕｄｓｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、香料添加剤、甘味料、付加的な抗プラーク形成剤、研磨剤および着色剤を含む。これらのおよび他の任意成分は、Ｍａｊｅｔｉに対する米国特許第５，００４，５９７号；Ａｇｒｉｃｏｌａらに対する米国特許第３，９５９，４５８号、及びＨａｅｆｅｌｅに対する米国特許第３，９３７，８０７号においてさらに記載され、すべて引用により本文中に組み込まれる。

［００６３］
特に明記しない限り、本明細書において示される組成物構成部分に関するパーセンテージはすべて、組成物または配合物全体の重量１００％に基づく重量あたりのパーセンテージである。

［００６４］
具体的にそうであると特定されない限り、本発明の組成物および配合物に用いられる成分は、好ましくは美容的に許容される成分である。「美容的に許容される」は、ヒトの皮膚への局所適用のための配合物において使用するのに適していることを意味する。美容的に許容される賦形剤は、例えば、本発明の配合物で考えられる量および濃度において外用に適切な賦形剤であり、例えば、米国食品医薬品局により「一般に安全と認められる（Ｇｅｎｅｒａｌｌｙ Ｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄ ａｓ Ｓａｆｅ）」（ＧＲＡＳ）とされる賦形剤を含む。

［００６５］
本文中で示される組成物および配合物は、当該分野で一般的であるため、それらの成分に関して記載され、かつ特許請求される。当業者に明らかであるように、いくつかの例において、成分は互いに反応することがあり、その結果、最終的な配合物の実際の組成は列記される成分と厳密に一致しないこともある。かくして、本発明は、列記した成分の組合せに関する製品に及ぶと理解されるべきである。

［００６６］
本明細書を通じて用いられるように、範囲はその範囲内にある各数値およびすべての数値を表す短縮形として用いられる。該範囲内にある値はいずれも、該範囲の上限下限として選択され得る。加えて、本明細書中で引用されるすべての参考文献は、引用によりその完全な内容でここに含まれる。本開示の定義と引用の定義とに齟齬がある場合、本開示により調整される。

［００６７］
そうではないと特定されない限り、ここで及び本明細書中の他の箇所に示されるパーセンテージおよび量はすべて、重量パーセントを意味すると理解されるべきである。所定の量は、物質の有効重量（ａｃｔｉｖｅ ｗｅｉｇｈｔ）に基づく。

［００６８］
実施例１
試料１、ＺｎＯ−ＴＭＧは以下のように調製する。室温にて、５０ｍＬの脱イオン水を、４．０７１２ｇ（０．０５００３モル）の酸化亜鉛粉末、および５．８５９５ｇ（０．０５００２モル）のその遊離形態であるＴＭＧ（ＣＡＳ＃１０７−４３−７）を含有するフラスコにゆっくりと加える。混合物を約２０時間一晩撹拌する。未反応の酸化亜鉛は、遠心、続いての、０．４５ミクロンの膜を通す濾過によって除去する。最終生成物は透明の溶液である。
［００６９］
試料２、ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌは以下のように調製する。室温にて、５０ｍＬの脱イオン水を、４．０７１２ｇ（０．０５００３モル）の酸化亜鉛粉末、および７．６８３２ｇ（０．０５００２モル）のＴＭＧ−ＨＣｌ（ＣＡＳ＃５９０−４６−５）を含有するフラスコにゆっくりと加える。混合物を約２０時間一晩撹拌する。未反応の酸化亜鉛は、遠心、続いての、０．４５ミクロンの膜を通す濾過によって除去する。最終生成物は透明の溶液である。
［００７０］
試料３、ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌは以下のように調製する。７．６８ｇ（０．０５００モル）のＴＭＧ−ＨＣｌ（ＣＡＳ＃５９０−４６−５）を５０ｍＬの脱イオン水に溶解させることによって、１Ｍ ＴＭＧ−ＨＣｌ溶液を調製する。室温にて、４．０７ｇ（０．０５００モル）の酸化亜鉛粉末をＴＭＧ−ＨＣｌ溶液にゆっくりと加える。混合物を約２０時間一晩撹拌する。未反応の酸化亜鉛は、遠心、続いての、０．４５ミクロンの膜を通す濾過によって除去する。最終生成物は透明の溶液である。
［００７１］
各試料を、希釈に際して沈殿または凝集を形成するその能力および速度について評価する。この分析では、種々の希釈率（例えば、２×ないし３２×）を持つ試料を調製し、３７℃に保つ。試料を定期的にモニターし、沈殿／凝集を生じるそれらの効率を記録する。 ［００７２］
希釈実験は、ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌ（試料２および３）が沈殿／凝集を生じ、かくして、象牙質表面に固体粒子を沈積させるのに好ましいことを示す。凝集／沈殿の速度は、水を所望の割合で原液と混合する時点における初期亜鉛濃度に関連する希釈率に依存する。 ［００７３］
最初の希釈実験は、ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌ試料２を用いて行う。希釈物は、原液を体積に基づく異なる比率にて水と混合し、２×（１：１原液および水）、４×、８×、１６×および３２×希釈を持つ試料を生じさせることによって調製する。希釈された試料を３７℃に保ち、凝集／沈殿が起こった速度をモニターする。混合から１時間して、目に見える沈殿が２×、４×および８×希釈を持つ系で観察される。 ［００７４］
第二の希釈実験は、ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌ試料３を用いて行う。希釈物は、原液を体積に基づく異なる比率にて水と混合し、２×（１：１原液および水）、４×、８×、１６×および３２×希釈を持つ試料を生じさせることによって再度調製する。希釈された試料を３７℃に保ち、凝集／沈殿が起こった速度をモニターする。混合から２４時間して、目に見える沈殿が、２×、４×および８×希釈を持つ系で観察される。希釈された系のｐＨ値は２４時間の処理時間の最後に測定し、それらは、各々、２×、４×、８×、１６×および３２×希釈を持つ系について５．５７、５．６９、５．８９、６．０６、６．２８である。これらのｐＨ値は、十分に、オーラルケア適用に適した５．５〜１０の範囲内にある。 ［００７５］
第三の希釈実験は、ＺｎＯ−ＴＭＧ試料１を用いて行う。希釈物は、原液を体積に基づいた異なる比率で水と混合して、２×（１：１原液および水）、４×、８×、１６×および３２×希釈を持つ試料を生じさせることによって再度調製する。希釈された試料を３７℃に保ち、凝集／沈殿が起こった速度をモニターする。混合物から１時間して、目に見える沈殿はいずれの試料においても観察できない。 ［００７６］
凝集／沈殿を生じさせる調製物を利用して、活性な剤を、歯牙および粘膜表面を含めた口腔表面に沈積させることができる。この点に関して、２×ないし８×の希釈を利用することができる。原液を異なる濃度で調製する場合、同一の効果的な亜鉛負荷を生じる希釈を用いることができる。現実の配合物においては、勿論、配合物中の亜鉛の濃度は水に対する希釈濃度よりも低いであろう。何故ならば、全配合物は水に加えて成分を含むからである。濃度スペクトルの低および高末端における調製物は、より長い時間の処理を必要とする傾向があり、沈殿／凝集を生じさせるにおいて最も信頼性がある中にはない。 ［００７７］
肉眼で認識可能な凝集／沈殿を生じさせない調製物は、活性な剤を口腔表面に沈積させるのに用いてもよい。認識可能な凝集／沈殿を生じさせないことは、不都合な希釈比率または不適切な処理持続によるものであろう。しかしながら、調製物は、依然として、コロイド状粒子のような粒子を生じさせることができる。これらの粒子は処理持続内では沈殿を形成しないが、それらは口腔表面に表面沈積物を形成することができる。この点に関して、希釈比率および／または処理持続の使用可能な範囲は、前記した希釈実験から直接的に推測されるものよりも広い。 ［００７８］
いくつかの実施形態において、希釈に際して形成される沈殿または粒子は、１以上のタイプの亜鉛塩、ならびにＴＭＧを含む。いくつかの実施形態において、亜鉛塩は主として酸化亜鉛を含まず、口腔中で少なくとも部分的に可溶化させることができる形態である。いくつかの実施形態において、亜鉛塩の１つのタイプは水酸化亜鉛である。いくつかの実施形態において、ＴＭＧは、その一体的成分として、または不純物として、のいずれかにて、沈殿または粒子にやはり存在する。 ［００７９］
ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌは、ＺｎＯ単独から送達することができるものと比較して比較的高いレベルの可溶化された亜鉛を生じさせ、さらに、希釈に際して、（象牙質およびエナメル質表面のような）歯牙の表面への局所化された豊富化送達を生じさせる。送達された材料は固体コーティングの形態で存在する。コーティングは歯牙の表面の白さを改良する。コーティングは象牙質細管をブロックし、知覚過敏からの開放を提供することができる。コーティングは酸を中和し、抗−浸食の利点を提供することができる。コーティングは唾液中で崩壊し、および／または酸の挑戦に際して、長時間にわたって亜鉛イオンおよびＴＭＧを放出し、亜鉛およびＴＭＧに関連する全ての利点を提供することができる。 ［００８０］
実施例２
ＺｎＯ−ＴＭＧ ＨＣｌ、１４５０ｐｐｍのフッ化物、およびホスフェートを含む試験歯磨剤を以下のように調製する。
［００８１］
実施例３
安定なマウスウォッシュ配合物を以下のように提供する。
［００８２］
実施例４
試料４、ＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌを以下のように調製する。１５．３６０４ｇ（０．１０００モル）のＴＭＧ−ＨＣｌ（ＣＡＳ＃５９０−４６−５）を、撹拌下で、１００ｍＬの脱イオン水に溶解させる。室温にて、８．１３７０ｇ（０．０９９９９モル）の酸化亜鉛粉末を、ＴＭＧ−ＨＣｌ溶液にゆっくりと加える。混合物を約１６時間一晩撹拌する。未反応の酸化亜鉛は、遠心、続いての、０．４５ミクロンの膜を通す濾過によって除去する。最終生成物は透明溶液である。
［００８３］
試料４での希釈実験を行って、短時間内の希釈に際して、沈殿および／または凝集を形成するその能力を評価する。 ［００８４］
希釈に先立って、試料４の原液および脱イオン水を３７℃まで予め加熱する。希釈物は、原液を体積に基づいた異なる比率で水と混合し、５×（１ｍＬの原液および０．５ｍＬの水）、２×（１ｍＬの原液および１ｍＬの水）、４×（１ｍＬの原液および３ｍＬの水）、８×（１ｍＬの原液および７ｍＬの水）、１６×（０．５ｍＬの原液および７．５ｍＬの水）および３２×（０．５ｍＬの原液および１５．５ｍＬの水）希釈にて試料を生じさせることによって調製する。最初の混合に際して、試料を手動にて振盪して、雰囲気条件（約２４℃の空気温度）下で効果的な混合を維持する。凝集／沈殿が起こった速度をモニターする。 ［００８５］
希釈は異なる速度で沈殿および／または凝集を生じさせることが判明する。１．５×での希釈は、最初の混合から約２０秒以内に肉眼によって識別可能な凝集を生じた。２×での希釈は、約５秒以内に凝集を生じた。４×および８×での希釈は、凝集が肉眼によって識別可能となるまでに約１０秒要する。１６×での希釈は約１分を必要とする。３２×での希釈は、最初の混合から２分までに、肉眼によって識別可能な凝集を生じさせない。 ［００８６］
同様な速度が３７℃未満の温度で獲得することができることも判明し、これは、典型的な使用者による使用の最初の段階の場合である。これについては、（３７℃に予め加熱された）試料４原液および（雰囲気温度、約２４℃の）水を前記した体積にて混合することによって、１．５×および２×の希釈物を調製する。希釈の温度は３７℃未満である。希釈は、各々、同一の２０秒および５秒の時間枠内に凝集を生じた。 ［００８７］
これらの短い処理から生じた凝集を歯牙および粘膜表面に付着させ、亜鉛−含有化合物およびＴＭＧを標的表面に送達することもできる。前記したＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌ試料（試料２および３）を参照して議論した全ての利点が当てはまる。 ［００８８］
短い持続の処理は、特に、送達が練り歯磨きおよびマウスリンスを通じてなされる場合に、オーラルケア適用にユニークに適する。典型的な使用者は、２分未満の間、ブラッシングし、またはすすぐであろう。該レジメンでの使用者のコンプライアンスは、長い処置時間が必要な場合の状況と比較して、大いに改善されるであろう。 ［００８９］
短い処置持続での効力もまた、他のＺｎＯ−ＴＭＧ−ＨＣｌ試料、すなわち、試料２および３で予測される。 ［００９０］
本発明を、本発明を実施する現在好ましい形態を含めた具体的な例に関して記載したが、当業者であれば、前記したシステムおよび技術の多数の変形および並べ替えがあるのを認識するであろう。本発明の範囲を逸脱することなく、他の実施形態が利用でき、構造的および機能的修飾をなすことができることは理解されるべきである。かくして、本発明の範囲は、添付する特許請求の範囲に記載されたように広く解釈されるべきである。