【化1】

【化2】

【化3】

【化4】

【化5】

【技術分野】

【0001】

【背景技術】

【0002】

【0003】

【0004】

【0005】

【0006】

【0007】

【0008】

【0009】

【0010】

【化1】

【0011】

【0012】

【0013】

【化2】

【0014】

【0015】

【0016】

【先行技術文献】

【発明の概要】

本発明の課題の一つは、複数の効果を同時に供する一つの構成分を含むシャンプー組成物を提供することである。好ましくは、該組成物及びそれの成分は簡単に調製でき、そして以下の効果、すなわち毛髪のほぐし、濡れた及び乾燥した毛髪の向上した櫛通し、シリコーンを必要としない毛髪の艶などの輝き（艶）、コンディショニング、（毛髪）表面の滑らかさ、毛髪の補修、耐水性、造膜性、静荷電減少、縮れ防止、ボリューム、増粘及び界面活性の複数を供するかまたは増強することができる。

第一の観点では、ここに記載の問題は、少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）及び少なくとも一種の更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）を含む、シャンプー組成物であって、前記少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）が次のステップによって得ることができるシャンプー組成物によって解消される：
（ｉ）次の成分（ａ）〜（ｄ）の混合物を、反応水を連続的に除去しながら加熱するステップ：
０．５〜３．０モル当量、多くの場合に０．７５〜３．０モル当量の、次式（ａ）によって表されるジエタノールアミン化合物 ［式中、Ｒ^３は線状または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、好ましくは線状または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、より好ましくはメチルまたはエチルである］
０．５〜１．５モル当量の、次式（ｂ）で表されるジカルボン酸 ［式中、Ｒ^２は線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレンまたは線状もしくは分岐状Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキレン、好ましくはＣ_２〜Ｃ_８アルキレン、より好ましくはＣ_４アルキレンである］
０．５〜１．５モル当量の、次式（ｃ１）または（ｃ２）で表される有機トリオール ［式中、Ｒ^４は水素または線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、好ましくは水素、メチルまたはエチル、より好ましくは水素である］；１．０モル当量の、式（ｄ）で表されるモノカルボン酸
Ｒ^１−ＣＯＯＨ （ｄ）
［式中、Ｒ^１は線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルケニル、好ましくは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルキルまたは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルケニル、より好ましくはＣ_２０〜Ｃ_２２アルキルである］
（ｉｉ）ステップ（ｉ）のオリゴエステル生成物を、四級化剤（ｅ）、特にジメチルスルフェート、ジエチルスルフェート及びアルキルハライドの群からの四級化剤（ｅ）と反応させるステップ；
（ｉｉｉ）任意選択的に、少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩を取り出し及び精製するステップ。

【発明を実施するための形態】

前記ＯＡＳ（及び化粧料組成物）は、前記ジエタノールアミン成分（ａ）おいてＲ^３がメチルである場合に調製されることが好ましい。

前記ＯＡＳ（及びシャンプー組成物）は、ジカルボン酸（ｂ）が、アジピン酸、グルタール酸、コハク酸、セバシン酸、イタコン酸、マレイン酸及びこれらの組み合わせからなる群から選択される場合に調製されることが好ましい。

前記ＯＡＳ（及びシャンプー組成物）は、有機トリオール（ｃ）がグリセロール、トリエタノールアミンおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される場合に調製されることが好ましい。

前記ＯＡＳ（及びシャンプー組成物）は、ベヘン酸、オレイン酸、ココナッツ脂肪酸、リノール酸及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるカルボン酸（ｄ）を選択することによって調製することが好ましい。

前記ＯＡＳ（及びシャンプー組成物）は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を、次のモル比、すなわち０．５〜３．０の（ａ）、０．５〜１．５の（ｂ）、０．５〜１．５の（ｃ）及び１の（ｄ）のモル比で選択することによって調製することが好ましい。成分（ａ）は、好ましくは０．７５〜３．０のモル比で使用することもできる。

前記ＯＡＳ（及びシャンプー組成物）は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）のモル比を、ヒドロキシル官能基のモル当量が、酸官能基のモル当量に対し過剰であるように選択することによって調製することが好ましい。

前記ＯＡＳ（及びシャンプー組成物）は、８０〜２２０℃、好ましくは１５０〜２１０℃、より好ましくは１６０〜２００℃へのステップ（ｉ）における成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の混合物の第一の加熱を使用し、及びステップ（ｉｉ）において、得られたオリゴエステル生成物のその後の反応を、（好ましくはジメチルスルフェート、ジエチルスルフェート、メチルクロライド、エチルクロライド、ブチルクロライド及びこれらの組み合わせからなる群から選択される）四級化剤（ｅ）を用いて行う方法を選択することよって調製することが好ましい。

該シャンプー組成物は、オリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）が、５００〜４０００ｇ／モル、好ましくは６００〜４０００ｇ／モル、より好ましくは６５０〜２０００ｇ／モル、更により好ましくは６６５〜１８００ｇ／モルの分子量Ｍｎ（数平均）を有する場合に調製されるのが好ましい。

第一の観点の特に好ましい態様の一つでは、成分（ａ）〜（ｃ）は、それぞれ、メチルジエタノールアミン（成分（ａ））、ベヘン酸（成分（ｄ））、アジピン酸もしくはセバシン酸（成分（ｂ））、及びグリセロール（成分（ｃ））である。

第二の観点では、本発明は、式（Ｉ）の少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）及び少なくとも一種の更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）を含む、シャンプー組成物にも関する：

式中、
Ｒ^１は、線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルケニル基であり；
Ｒ^２は、線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_８アルキレンまたは線状もしくは分岐状Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニレン基であり；
Ａは、少なくとも一回は、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン）−ＣＲ^５Ｒ^６−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン）に従う化合物、好ましくは（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキレン）−ＣＲ^５Ｒ^６−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキレン）に従う化合物から独立して選択され、式中、Ｒ^５およびＲ^６は各々独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルおよびヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルからなる群から選択され；
かつ、少なくとも一回は、式（ＩＩ）の第四級アンモニウム化合物から独立して選択され、

式中、Ｒ^３、Ｒ^４は、それぞれ独立して線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたは線状もしくは分岐状ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基であり；
ｎは、１〜３０、好ましくは１〜１０の整数であり；そして
ｍは、電荷を示す１〜３１の整数であり、好ましくはｍは１〜１０の整数であり；
［（Ｘ^ｐ−）_１／ｐ］は、式［Ｘ⁻］を有する一価アニオン、［（Ｘ^２−）_０．５］を有する二価アニオン、及び式［（Ｘ^３−）_１／３］を有する三価アニオンからなる群から選択される対イオンである。

「Ａは、少なくとも一回は、・・・から独立して選択される」というフレーズは、式（Ｉ）に従う化合物が、位置Ａにおいて、以下に記載の要件に従う化合物を含む必要があることを意味する。なるほど、ｎは１〜３０の整数であるので、ｎの角括弧中に記載の繰り返し単位の全てが、化学的に正確に同じである必要はない。それ故、ｎが３である場合には、ｎの角括弧に記載のＡは、三つの異なる化学基であるかまたは同じ化学基であることができる。「Ａは、少なくとも一回は、・・・から独立して選択される」というフレーズは、式（Ｉ）に従う化合物が、位置Ａにおいて、以下に記載の要件に従う化合物を少なくとも一回は含む必要があり、ここでｎが３である場合には、Ａは、全ての繰り返し単位についてまたはＡの一つの出現についてのみの化合物であることができ、最小は少なくとも一回であることを意味する。

前記シャンプー組成物の少なくとも１つの態様において、式（Ｉ）において、基Ａは（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキレン）−ＣＲ^５Ｒ^６−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキレン）に従い、ここで、Ｒ^５およびＲ^６は各々独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルおよびヒドロキシメチルからなる群から選択される。

少なくとも１つの態様において、前記シャンプー組成物は、式（Ｉ）において、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン）−ＣＲ^５Ｒ^６−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン）に従う化合物が以下からなる群から選択される場合に関する：
−ＣＨ_２−ＣＨ［ＯＨ］−ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２−ＣＨ［ＣＨ_２ＯＨ］−ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］［ＣＨ_２ＯＨ］−ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_２ＣＨ_３］［ＣＨ_２ＯＨ］−ＣＨ_２−および
−ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_２ＯＨ］_２−ＣＨ_２−。

前記シャンプー組成物の少なくとも１つの態様において、式（Ｉ）において、基Ａは、少なくとも一回は、以下に従う化合物から独立して選択される：
（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキレン）−ＮＲ^７−（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキレン）
（式中、Ｒ^７は、ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルである）。

該シャンプー組成物の少なくとも一つの態様では、式（Ｉ）中において、式［（Ｘ^ｐ−）_１／ｐ］の対イオンは、Ｃｌ⁻（クロライド）、Ｂｒ⁻（ブロマイド）、ＭｅＳＯ_４⁻（メチルスルフェート）、ＥｔＳＯ_４⁻（エチルスルフェート）、ＨＣＯ_２⁻（ホルメート）、シトレート、アセテート、ニトレート、［（ＣＯ_３^２−）_０．５］（カーボネート）、［（ＳＯ_４^２−）_０．５］（スルフェート）、［（ＰＯ_４^３−）_１／３］（ホスフェート）及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。

第三の観点は、化粧料組成物中での、好ましくはシャンプー組成物中での界面活性剤としての、先に定義した方法で得られるオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）のまたは式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）の使用

第四の観点は、先に記載した一種または複数のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）を用意し、そしてこのＯＡＳを一種または複数の更に別の成分（Ｆ）及び水と混合するステップを含む、シャンプー組成物を調製する方法

第五の観点は、毛髪を処理する方法であって：
ａ）前記第一の観点または第二の観点に従うシャンプー組成物を濡れた毛髪上に施与し、次いで
ｂ）このシャンプー組成物を毛髪から除去する、
ことを含む、前記方法

第五の観点の少なくとも一つの態様は、毛髪を処理する方法であって：
（ａ）前記シャンプー組成物を毛髪に施用し；次いで
（ｂ）毛髪をこのシャンプー組成物で洗浄し；次いで
（ｃ）このシャンプー組成物を毛髪から除去し；次いで
（ｄ）任意選択的に、該ヘアコンディショナー組成物を濡れた毛髪に施与し、次いで任意選択的にこのコンディショナー組成物を毛髪から除去する、
ことを含む前記方法

本発明に関連して、「Ｃ_１〜Ｃ_２４アルキル」という表現には、炭素原子数１〜２４の非環式及び環式アルキル基の全ての種類を含む。少なくとも一つの態様において、Ｃ_１〜Ｃ_２４アルキルに相当する化合物は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，１−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１，−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１−エチル−１−メチル−プロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、２−エチル−１−メチル−プロピル及び２−エチル−２−メチルプロピル、ｎ−ヘプチル、５−メチルヘキシル、２−エチル−３−メチルブチル、ｎ−オクチル、５−メチルヘプチル、４，４−ジメチルヘキシル、３−エチルヘキシル、２−エチル−３−メチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコサニル、ヘンエイコサニル、ドコサニル、トリコサニル、テトラコサニル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１−メチルシクロブチル、２−メチルシクロブチル、３−メチルシクロ−ブチル、シクロヘキシル、１−メチル−シクロペンチル、２−メチルシクロペンチル、３−メチルシクロペンチル、１，２−ジメチルシクロブチル、１，３−ジメチル−シクロブチル、２，２−ジメチルシクロブチル、２，３−ジメチルシクロブチル及び３，３−ジメチルシクロブチル、シクロ−デシル、デカリニル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

本発明に関連して、「Ｃ_２〜Ｃ_２４アルケニル」という表現には、２〜２４個の炭素原子及び一つまたは複数のＣ−Ｃ二重結合を有する非環式及び環式炭化水素基の全ての種類を含む。少なくとも一つの態様において、Ｃ_２〜Ｃ_２４アルケニルに対応する化合物は、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、メタリル、１−メチルアリル、ホモアリル、２−ブテニル、１−ペンテニル、１−ペンテニル、３−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１−エチル−１−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル及び２，３−ジメチル−３−ブテニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、エイコセニル、ヘンエイコセニル、ドコセニル、トリコセニル、テトラコセニル、及びシクロ−１−ブテニル、シクロ−２−ブテニル、シクロ−１−ペンテニル、シクロ−２−ペンテニル、シクロ−３−ペンテニル、シクロ−１−ヘキセニル、シクロ−２−ヘキセニル、シクロ−３−ヘキセニル、シクロデセニル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

本発明の関連内で、「Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン」という表現は、式Ｃ_ｍＨ_２ｍを有する非環式の飽和炭化水素単位の全ての種類、式Ｃ_ｍＨ_２ｍ−２を有する単環式飽和炭化水素単位の全ての種類、及び式Ｃ_ｍＨ_２ｍ−４を有する二環式飽和炭化水素単位の全ての種類を包含し、ここで式中のｍは、可能な場合には、１〜１０から選択される整数である。少なくとも一つの態様では、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレンに相当する化合物は、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、１−メチルエチレン、２−メチルエチレン、ブチレン、１−メチルプロピレン、ブチレン、２−メチル−プロピレン、３−メチルプロピレン、１，１−ジメチルエチレン、１，２−ジメチルエチレン、ペンチレン、１−メチルブチレン、２−メチルブチレン、３−メチルブチレン、１，１−ジメチルプロピレン、２，２−ジメチル−プロピレン、１，２−ジメチルプロピレン、１−エチルプロピレン、ヘキシレン、１−メチルペンチレン、２−メチルペンチレン、３−メチルペンチレン、４−メチルペンチレン、１，１−ジメチルブチレン、１，２−ジメチルブチレン、１，３−ジメチルブチレン、２，２−ジメチルブチレン、２，３−ジメチルブチレン、３，３−ジメチルブチレン、１−エチルブチレン、２−エチルブチレン、１−エチル−１−メチル−プロピレン、１−エチル−２−メチルプロピレン、２−エチル−１−メチル−プロピレン、２−エチル−２−メチル−プロピレン、へプチレン、５−メチルヘキシレン、２−エチル−３−メチルブチレン、オクチレン、５−メチル−へプチレン、４，４−ジメチル−ヘキシレン、３−エチルヘキシレン、２−エチル−３−メチルペンチレン、ノニレン及びデシレン、並びに１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロヘキシレン、デカリニレン及びこれらの混合物からなる群から選択される。

本発明の関連内で、「Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニレン」という表現は、式Ｃ_ｍＨ_２ｍ−２を有する非環式のモノ不飽和炭化水素単位の全ての種類、式Ｃ_ｍＨ_２ｍ−４、Ｃ_ｍＨ_２ｍ−６などを有する非環式のジ不飽和及びポリ不飽和炭化水素単位、並びに式Ｃ_ｍＨ_２ｍ−４、Ｃ_ｍＨ_２ｍ−６などを有する環式のモノ及びジ不飽和炭化水素単位の全ての種類を包含し、ここで式中のｍは、可能な場合には、２〜１０から選択される整数である。少なくとも一つの態様において、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニレンに対応する化合物は、エテニレン、１−プロペニレン、２−プロペニレン、１−ブテニレン、２−ブテニレン、３−ブテニレン、１−ペンテニレン、２−ペンテニレン、３−ペンテニレン、４−ペンテニレン、５−ペンテニレン、１−メチル−１−ブテニレン、１−メチル−２−ブテニレン、１−メチル−３−ブテニレン、１−ヘキセニレン、２−ヘキセニレン、３−ヘキセニレン、１−ヘプテニレン、２−ヘプテニレン、３−ヘプテニレン、１−オクテニレン、２−オクテニレン、３−オクテニレン、４−オクテニレン、１−ノネニレン、２−ノネニレン、３−ノネニレン、４−ノネニレン、１−デセニレン、２−デセニレン、１，３−ヘキサジエニレン、２，４−ヘキサジエニレン、１，３，５−ヘキサトリエニレン、１，３−シクロ−４−ペンテニレン、１，３−シクロ−４−ヘキセニレン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

好ましくは、式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩中の各々のＲ^１は、独立して、線状または分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルキル基である化合物から選択される。より好ましくは、各々のＲ^１は、独立して、線状または分岐状Ｃ_１６〜Ｃ_２２アルキル基である化合物から選択される。本発明のより好ましい態様の一つでは、Ｒ^１は、Ｃ_１７アルキルであり、これは例えばイソオクタデカン酸のアルキル部分、より一層好ましくはイソステアリン酸のアルキル部分であることができる。他の好ましい態様の一つでは、Ｒ^１はＣ_２１アルキルであり、これは、ベヘン酸のアルキル部分であることができる。

好ましくは、該オリゴエステルアンモニウム塩中の−Ｒ^２−は、独立して、線状−（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキレン）基である化合物から選択される。より好ましくは、「線状−（Ｃ_２〜Ｃ_６）−アルキレン）−」基である化合物は、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−（エチレン）、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−（プロピレン）、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−（ブチレン）、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−（ペンチレン）、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−（ヘキシレン）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。−Ｒ^２−の特に好ましいものは、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−である。

本発明の少なくとも一つの態様では、該オリゴエステルアンモニウム塩において、−Ｒ^３は−（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）である。

該オリゴエステルアンモニウム塩では、Ｒ^４は好ましくは水素、メチルまたはエチルから選択される。より好ましくは、Ｒ^４はメチルである。

本発明に関連して、一般式（Ｉ）中の文字「ｎ」は、該オリゴエステルアンモニウム塩の繰り返し単位の平均数を定義するものである。数値ｎは、好ましくは１〜３０、より好ましくは１〜１０の整数である。

一般式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩において、（ｍ）電荷オリゴエステルアンモニウムカチオンの対イオン［（Ｘ^ｐ−）_１／ｐ］は好ましくは次のものからなる群から選択される：Ｃｌ⁻（クロライド）、Ｂｒ⁻（ブロマイド）、ＭｅＳＯ_４⁻（メチルスルフェート）、ＥｔＳＯ_４⁻（エチルスルフェート）、ＨＣＯ_２⁻（ホルメート）、シトレート、アセテート、ニトレート、［（ＣＯ_３^２−）_０．５］（カーボネート）、［（ＳＯ_４^２−）_０．５］（スルフェート）、［（ＰＯ_４^３−）_１／３］（ホスフェート）、及びこれらの組み合わせ。

前記シャンプー組成物は、一種または複数の更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）も含み、これは、該シャンプー組成物の全重量の少なくとも０．５重量％または０．５〜２０重量％の量で存在することができる。好ましくは、成分（Ｆ）は、洗浄性構成分、酸性度調節剤、着色剤、更に別のコンディショニング剤、乳化剤、造膜剤、フレグランス、艶出し剤、ヒューメクタント、潤滑剤、保湿剤、顔料、防腐剤、皮膚浸透増強剤、スカルプアクティブ、安定化剤、更に別の界面活性剤、増粘剤、粘度調節剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。より好ましくは、成分（Ｆ）は、界面活性剤、粘度調節性ポリマー及びコンディショニング構成分からなる群から選択される。少なくとも一つの態様では、該シャンプー組成物は、１〜２０重量％の一種または複数のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）を含み、及び少なくとも０．５重量％の、界面活性剤、ポリマー、コンディショニング剤、有効成分、酸性度調節剤、潤滑剤、保湿剤、油、防腐剤、金属イオン封鎖剤、強化剤、サンプロテクター及びこれらの組み合わせからなる群から選択される一種または複数の更に別の成分（Ｆ）を更に含む。

少なくとも一つの態様では、該シャンプー組成物は、洗浄性構成分である更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）を含む。少なくとも一つの態様では、該シャンプー組成物は、０．０５％〜２０％の洗浄性構成分を含む。該シャンプー組成物の少なくとも一つの態様では、洗浄性構成分の濃度は、該組成物中の有効構成分の全重量の１％〜２０％、好ましくは５％〜１８％、より好ましくは８％〜１６％である。少なくとも一つの態様では、洗浄性構成分は、非ポリマー型界面活性剤、サポニン、ポリマー型界面活性剤及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。好ましくは、該洗浄性構成分は界面活性剤を含むかまたは界面活性剤からなる。

少なくとも一つの態様では、該シャンプー組成物は、好ましくは、０．０１〜２０重量％の一種または複数のＯＡＳ、及び少なくとも０．５重量％の更に別の界面活性剤（複数可）、好ましくは洗浄性アニオン性もしくはノニオン性界面活性剤、例えばラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、オレフィンスルホネート、オレフィンスルフェート、ラウレス−３もしくは４、コカミドＤＥＡ、グルコシド、コカミドプロピルベタイン、ココベタイン、ココアンフォジプロピオネート、メチル２−スルホラウリン酸ナトリウムまたは他のラウレート、スルホアセテート、スルホスクシネート、ラクチレート、スルタイン、カプリレート／カプレート、イセチオネート、グルタメート、タウレート、サルコシネート、グルカミド及びこれらの組み合わせを含む。

少なくとも一つの態様において、該組成物は界面活性剤系を含む。少なくとも一つの態様では、該界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及び／または両性界面活性剤からなる群から選択される界面活性剤を含む。

少なくとも一つの態様では、該組成物は、界面活性剤を合計で０．０１重量％〜７０重量％、０．１重量％〜４０重量％、１重量％〜３０重量％、２重量％〜２０重量％の量で含む。

少なくとも一つの態様において、該組成物はアニオン性界面活性剤系を含む。少なくとも一つの態様では、アニオン性界面活性剤は、（Ｃ_１０〜Ｃ_２０）アルキル及びアルキレンカルボキシレート、アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪アルコールスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、アルキルアミドスルフェート及びスルホネート、脂肪酸アルキルアミドポリグリコールエーテルスルフェート、アルカンスルホネート及びヒドロキシアルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、イセチオネートのアシルエステル、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルフェノールグリコールエーテルスルホネート、スルホスクシネート、スルホコハク酸モノエステル及びジエステル、脂肪アルコールエーテルホスフェート、タンパク質／脂肪酸縮合生成物、アルキルモノグリセリドスルフェート及びスルホネート、アルキルグリセリドエーテルスルホネート、脂肪酸メチルタウリド、脂肪酸サルコシネート、スルホリシノレエート、アシルグルタメート及びこれらの混合物からなる群から選択される。アニオン性界面活性剤（及びこれらの混合物）は、それらの水溶性または水分散性塩の形態で使用でき、例は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、モノ−、ジ−及びトリエタノールアンモニウム、及び類似のアルキルアンモニウム塩である。少なくとも一つの態様では、アニオン性界面活性剤は、１２〜１４個の炭素原子を含むアニオン性界面活性剤の塩である。少なくとも一つの態様において、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、ミレス硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本発明の組成物中に使用するための典型的なアニオン性界面活性剤には、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネート、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸及びＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムなどが挙げられる。好ましいアニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム及びラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３である）；より好ましくはラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３である）；最も好ましくはラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ｎ＝１）から選択される。好ましくは、アルキルエーテルスルフェートの濃度は、全組成物の０．５重量％〜２５重量％、より好ましくは全組成物の３重量％〜１８重量％、最も好ましくは６重量％〜１５重量％である。

本発明の組成物中のアニオン性界面活性剤の全量は、０．５重量％〜４５重量％、より好ましくは１．５重量％〜２０重量％の範囲であってよい。本発明の組成物は、脂肪アシルイセチオネートを、存在する場合には好ましくは１〜１０重量％、より好ましくは２〜８重量％、最も好ましくは２．５〜７．５重量％の濃度で含むことができる。好ましい脂肪アシルイセチオネート製品は、脂肪アシルイセチオネート界面活性剤を該製品の４０〜８０重量％の濃度で、並びに遊離の脂肪酸及び／または脂肪酸塩を１５〜５０％の濃度で含む。

好ましくは、脂肪アシルイセチオネートの２０重量％超かつ４５重量％未満、より好ましくは２５重量％超かつ４５重量％未満が、Ｃ１６以上の鎖長を有し；そして遊離の脂肪酸／石けんの５０重量％超、好ましくは６０重量％超がＣ１６〜Ｃ２０の鎖長を有する。

加えて、該製品は、典型的には５重量％未満の濃度で存在するイセチオネート塩、及び痕跡量（２重量％未満）の他の不純物を含み得る。

好ましくは、脂肪族脂肪酸の混合物は、市販の脂肪アシルイセチオネート界面活性剤の製造に使用される。生じる脂肪アシルイセチオネート界面活性剤（例えば、アルカリ金属イセチオネートと脂肪族脂肪酸との反応から生じるもの）は、好ましくは、炭素原子数が１６以上の脂肪アシル基を（脂肪アシルイセチオネート反応生成物をベースとして）２０重量％超、好ましくは２５重量％超、但し４５重量％以下、好ましくは３５重量％以下の割合で有して、生じる脂肪アシルイセチオネート生成物の優れた泡立ち及びマイルドさを供するのがよい。これらの長鎖脂肪アシルイセチオネート界面活性剤及び脂肪酸、すなわち炭素原子数が１６以上の脂肪アシル基及び脂肪酸は、典型的には、周囲温度下に水中に不溶性の界面活性剤／脂肪酸結晶を形成することができる。

少なくとも一つの態様において、該組成物はアシルグリシネート界面活性剤を含む。少なくとも一つの態様において、該アシルグリシネート界面活性剤は次の式（Ｙ）に従う。

［式中、
Ｒ^１ａは、炭素原子数６〜３０、好ましくは８〜２２、特に好ましくは８〜１８の線状または分岐状の飽和アルカノイル基であるか、または炭素原子数６〜３０、好ましくは８〜２２、特に好ましくは１２〜１８の線状または分岐状のモノもしくはポリ不飽和アルケノイル基であり、そして
Ｑ_ａ^＋はカチオンである。

少なくとも一つの態様において、Ｑ_ａ^＋は、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^＋＋、Ｃａ^＋＋、Ａｌ^＋＋＋、ＮＨ_４^＋、モノアルキルアンモニウムイオン、ジアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオン及びテトラアルキルアンモニウムイオン、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される。任意選択的に、Ｒ^１ａは、互いに独立して、（Ｃ_１−Ｃ_２２）アルキル基または（Ｃ_２−Ｃ_１０）ヒドロキシアルキル基である。少なくとも一つの態様において、アシルグリシネート界面活性剤は、ナトリウムココイルグリシネート及びカリウムココイルグリシネートから選択される。少なくとも一つの態様において、該アシルグリシネート界面活性剤は、ＲがＣ１２アルキルまたはＣ１４アルキルである式（Ｙ）に相当するものから選択される。少なくとも一つの態様において、該アシルグリシネート界面活性剤は、ＲがＣ１６アルキルまたはＣ１８アルキルである式（Ｙ）に相当するものから選択される。

少なくとも一つの態様において、該組成物は、０．０１重量％〜３０重量％、または１重量％〜２５重量％、好ましくは５重量％〜２０重量％、より好ましくは１２重量％〜１８重量％のアニオン性界面活性剤を含む。

少なくとも一つの態様において、該組成物は、式（Ｚ）に相当するグルタメート界面活性剤またはそれの塩を含む：

式中、Ｒ’は、ＨＯＯＣ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−またはＭ^＋−ＯＯＣ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−であり、ここでＭ^＋はカチオンであり；及び式中、Ｒは、炭素原子数６〜３０、好ましくは８〜２２、より好ましくは８〜１８の線状もしくは分岐状の飽和アルカノイル基であるか、または炭素原子数６〜３０、好ましくは８〜２２、より好ましくは１２〜１８の線状もしくは分岐状のモノ−もしくはポリ不飽和アルケノイル基である。少なくとも一つの態様において、Ｍ^＋は金属カチオンである。少なくとも一つの態様において、Ｍ^＋は、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^＋＋、Ｃａ^＋＋、Ａｌ^＋＋＋、ＮＨ_４^＋、モノアルキルアンモニウムイオン、ジアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオン及びテトラアルキルアンモニウムイオン、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも一つの態様において、該グルタメート界面活性剤は、ココイルグルタミン酸ナトリウム及びココイルグルタミン酸カリウムから選択される。少なくとも一つの態様において、該グルタメート界面活性剤は、ＲがＣ１２アルキルまたはＣ１４アルキルである式（Ｚ）に相当するものから選択される。少なくとも一つの態様において、該グルタメート界面活性剤は、ＲがＣ１６アルキルまたはＣ１８アルキルである式（Ｚ）に相当するものから選択される。

少なくとも一つの態様において、該組成物はノニオン性界面活性剤を含む。該ノニオン性界面活性剤は、０〜５重量％の範囲で存在してよい。本発明の組成物に含ませ得るノニオン性界面活性剤には、脂肪族第一級もしくは第二級線状もしくは分岐鎖状アルコールもしくはフェノールとアルキレンオキシド、通常エチレンオキシドとの、一般的には６〜３０個のエチレンオキシド基を有する縮合生成物などが挙げられる。アルキルエトキシレートが特に好ましい。最も好ましいものは、次式を有するアルキルエトキシレートである。

Ｒ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＨ
式中、Ｒは、Ｃ１２〜Ｃ１５のアルキル鎖であり、そしてｎは５〜９である。他の適当なノニオン性界面活性剤には、モノ−もしくはジ−アルキルアルカノールアミドなどが挙げられる。例には、ココモノ−もしくはジ−エタノールアミド、及びココモノ−イソプロパノールアミドなどが挙げられる。

本発明の組成物中に含ませ得る更に別のノニオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。典型的には、ＡＰＧは、一つまたは複数のグリコシル基のブロックに（任意選択的に橋掛け基を介して）結合したアルキル基を含むものである。好ましいＡＰＧは、次の式によって定義される：
ＲＯ−（Ｇ）ｎ
式中、Ｒは、飽和または不飽和であってよい分岐状または直鎖状アルキル基であり、そしてＧはサッカライド基である。Ｒは、約Ｃ５〜約Ｃ２０の平均アルキル鎖長を表し得る。好ましくは、Ｒは、約Ｃ９〜約Ｃ１２の平均アルキル鎖長を表す。Ｇは、Ｃ５またはＣ６モノサッカライド残基から選択し得、好ましくはグルコシド類である。Ｇは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノース及びこれらの誘導体を含む群から選択し得る。好ましくは、Ｇはグルコースである。重合度ｎは、約１〜約１０またはそれ超の値を有し得る。最も好ましくは、ｎの値は、約１．３〜約１．５である。本発明で使用するのに適したアルキルポリグリコシドは商業的に入手でき、そして例えばＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０（Ｓｅｐｐｉｃ社）；Ｐｌａｎｔａｒｅｎ １２００及びＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００（Ｈｅｎｋｅｌ社）として特定される材料などが挙げられる。

本発明の組成物中に含ませ得る他の糖誘導型ノニオン性界面活性剤には、脂肪（例えばＣ１０〜Ｃ１８）Ｎ−アルキル（Ｃ１〜Ｃ６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えばＣ１２〜Ｃ１８Ｎ−メチルグルカミド（例えばＷＯ９２０６１５４及びＵＳ５１９４６３９に記載されるようなもの）、及びＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドなどが挙げられる。

少なくとも一つの態様において、該ノニオン性界面活性剤は、１２超のＨＬＢ（親水性親油性バランス）を有する。任意選択的に、該ノニオン性界面活性剤は、１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪鎖を有するエトキシル化もしくはエトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコール、エトキシル化ステロール、例えばステアリル−もしくはラウリルアルコール（ＥＯ−７）、ＰＥＧ−１６ダイズステロールまたはＰＥＧ−１０ダイズステロール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー（ポロキサマー）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも一つの態様において、該ノニオン性界面活性剤は、エトキシル化脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリドまたはアルキルフェノール、特にＣ８〜Ｃ２２脂肪アルコールへの、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸へのまたはアルキル基中に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの２〜３０モルのエチレンオキシド及び／または１〜５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、グリセロールへの１〜３０モルのエチレンオキシドの付加生成物のＣ１２〜Ｃ２２脂肪酸モノ及びジエステル、ヒマシ油へのまたは水素化ヒマシ油への５〜６０モルのエチレンオキシドの付加生成物、脂肪酸糖エステル、特にスクロースと一つもしくは二つのＣ８−〜Ｃ２２脂肪酸とのエステル、ＩＮＣＩ：スクロースココエート、スクロースジラウレート、スクロースジエステレート、スクロースラウレート、スクロースミリステート、スクロースオレエート、スクロースパルミテート、スクロースリシノレエート、スクロースステアレート、ソルビタンと一つ、二つもしくは三つのＣ８〜Ｃ２２脂肪酸及び４〜２０のエトキシル化度のエステル、ポリグリセリル脂肪酸エステル、特に一つ、二つもしくはそれ超のＣ８〜Ｃ２２脂肪酸と（好ましくは２〜２０個のグリセリル単位を有する）ポリグリセロールとのエステル、Ｃ８〜Ｃ２２のアルキル基を有するアルキルグルコシド、アルキルオリゴグルコシド及びアルキルポリグルコシド、例えばデシルグルコシドもしくはラウリルグルコシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも一つの態様では、該ノニオン性界面活性剤は、脂肪アルコールエトキシレート（アルキルポリエチレングリコール）、アルキルフェノールポリエチレングリコール、アルキルメルカプタンポリエチレングリコール、脂肪アミンエトキシレート（アルキルアミノポリエチレングリコール）、脂肪酸エトキシレート（アシルポリエチレングリコール）、ポリプロピレングリコールエトキシレート（Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標））、脂肪酸アルキロールアミド、（脂肪酸アミドポリエチレングリコール）、Ｎ−アルキル−、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ−脂肪酸アミド、スクロースエステル、ソルビトールエステル、ポリグリコールエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも一つの態様において、該組成物は、脂肪Ｎ−メチル−Ｎ−グルカミド界面活性剤を含む。少なくとも一つの態様において、該脂肪Ｎ−メチル−Ｎ−グルカミド界面活性剤は次の式（Ｘ）に従う：

式中、
Ｒは、炭素原子数３〜３０の線状または分岐状アルキルまたはアルケニル基である。少なくとも一つの態様において、Ｒは炭素原子数３〜３０のアルキル基である。少なくとも一つの態様において、Ｒは、線状または分岐状であることができ及び炭化水素鎖中に３〜２０個の炭素原子を有し、好ましくは線状または分岐状である、飽和脂肪族炭化水素基である。分岐状とは、メチル、エチルまたはプロピルなどの低級アルキル基が、線状アルキル鎖上の置換基として存在することを意味する。少なくとも一つの態様において、Ｒは、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチル−１−プロピル（イソブチル）、２−メチル−２−プロピル（ｔｅｒｔ−ブチル）、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−２−ブチル、３−メチル−２−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２−メチル−３−ペンチル、３−メチル−３−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、２，３−ジメチル−２−ブチル、３，３−ジメチル−２−ブチル、１−ヘプチル、１−オクチル、１−ノニル、１−デシル、１−ウンデシル、１−ドデシル、１−テトラデシル、１−ヘキサデシル及び１−オクタデシルからなる群から選択される。適当な脂肪Ｎ−メチル−Ｎ−グルカミド界面活性剤は、ＷＯ２０１３／１７８７００及びＥＰ０５５０６３７に記載されている。これらの文献の内容は本明細書中に掲載されたものとする。少なくとも一つの態様において、該Ｎ−メチル−Ｎ−グルカミド界面活性剤は、ＲがＣ１２アルキルまたはＣ１４アルキルである式（Ｘ）に相当するものから選択される。少なくとも一つの態様において、該Ｎ−メチル−Ｎ−グルカミド界面活性剤は、ＲがＣ１６アルキルまたはＣ１８アルキルである式（Ｘ）に相当するものから選択される。

少なくとも一つの態様において、該組成物は、１重量％〜２０重量％、より好ましくは２重量％〜１０重量％、更により好ましくは３重量％〜７重量％のノニオン性界面活性剤を含む。

両性または双性イオン性界面活性剤は、全組成物の０．５重量％〜約８重量％、好ましくは１重量％〜４重量％の範囲の量で該組成物中に含ませることができる。

少なくとも一つの態様において、両性界面活性剤は、アルカリ金属塩及びモノ−、ジ−及びトリアルキルアンモニウム塩としてのＮ−（Ｃ_１２〜Ｃ_１８）−アルキル−β−アミノプロピオネート及びＮ−（Ｃ_１２〜Ｃ_１８）−アルキル−β−イミノジプロピオネート；Ｎ−アシルアミノアルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトベタイン、好ましくはＮ−（Ｃ_８〜Ｃ_１８）アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトベタイン、（Ｃ_１２〜Ｃ_１８）アルキル−ジメチルスルホプロピルベタイン、イミダゾリンをベースとするアンフォ界面活性剤（商品名：Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）、Ｓｔｅｉｎａｐｏｎ（登録商標））、好ましくは１−（β−カルボキシメチルオキシエチル）−１−（カルボキシメチル）−２−ラウリルイミダゾリニウムのナトリウム塩；アミンオキシド、例えば（Ｃ_１２〜Ｃ_１８）アルキル−ジメチルアミンオキシド、脂肪酸アミドアルキルジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも一つの態様において、該組成物はベタイン界面活性剤を含む。任意選択的に、ベタイン界面活性剤はＣ８〜Ｃ１８アルキルベタインから選択される。少なくとも一つの態様において、該ベタイン界面活性剤は、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマカルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス（２−ヒドロキシプロピル）アルファカルボキシエチルベタイン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。任意選択的に、該ベタイン界面活性剤はＣ８〜Ｃ１８スルホベタインから選択される。少なくとも一つの態様において、該ベタイン界面活性剤は、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチル−スルホエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。任意選択的に、該ベタイン界面活性剤は、イミダゾールのカルボキシル誘導体、Ｃ８〜Ｃ１８アルキルジメチルアンモニウムアセテート、Ｃ８〜Ｃ１８アルキルジメチルカルボニルメチルアンモニウム塩、及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸アルキルアミドベタイン、及びこれらの混合物から選択される。任意選択的に、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸アルキルアミドベタインは、ココナッツ脂肪酸アミドプロピルベタイン、Ｎ−ココナッツ脂肪酸アミドエチル−Ｎ−［２−（カルボキシメトキシ）エチル］グリセロール（ＣＴＦＡ名：ココアンフォカルボキシグリシネート）、及びこれらの混合物から選択される。特に好ましい両性または双性イオン性界面活性剤の一つはコカミドピロピルベタインである。の両性もしくは双性イオン性界面活性剤のうちの任意のものの混合物も適し得る。好ましいものは、コカミドプロピルベタインと、上述したような更に別の両性もしくは双性イオン性界面活性剤との混合物である。好ましい更に別の両性もしくは双性イオン性界面活性剤の一つはナトリウムココアンフォアセテートである。

少なくとも一つの態様において、該組成物は、０．５重量％〜２０重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％の両性界面活性剤を含む。

少なくとも一つの態様において、該組成物は界面活性剤系を含む。少なくとも一つの態様において、該界面活性剤系は、ラウリルスルフェート、ラウレススルフェート、ココアミドプロピルベタイン、ナトリウムココイルグルタメート、ラウロアンフォアセテート及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも一種の界面活性剤を含む。少なくとも一つの態様において、該界面活性剤系は、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及び任意選択的にコカミドプロピルベタインを含む。少なくとも一つの態様において、該界面活性剤系は、ラウレス硫酸ナトリウム、コシルグルタミン酸カリウム、及びコカミドプロピルベタインを含む。

適当な潤滑剤は、例えば、炭素原子数６〜１８の脂肪アルコール成分である。前記の更に別の界面活性剤は、例えば、非ポリマー性のカチオン性第四級アンモニウム化合物、特にセトリモニウムクロライド（ＣＴＡＣ）から選択してよい。

適当な旧来のカチオン性コンディショニング剤には、カチオン性第四級アンモニウム塩が包含される。このような第四級アンモニウム塩の例には、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド（セトリモニウムクロライド、ＣＴＡＣ）、ベヘントリモニウムクロライド（ＢＴＡＣ）及びセチルピリジニウムクロライドなどが挙げられる。

カチオン性成分としては、様々な更に別のカチオン性ポリマーが適しており、第四級化セルロースエーテル、ビニルピロリドンのコポリマー、非環式ポリマー（ジメチルジアリルアンモニウムクロライド及びアクリルアミドのホモポリマーまたはコポリマーなど）などが挙げられる。また、アクリル酸もしくはメタクリル酸、アクリルアミド、メチルアクリルアミド、ジアセトン−アクリルアミドから誘導される様々なタイプのホモポリマーまたはコポリマーも適している。

典型的な艶出し剤はシリコーンである。シリコーンとして適当なものは、揮発性または非揮発性ノニオン性シリコーン油、シリコーン樹脂、及びシリコーン半固形物または固形物である。揮発性シリコーンは、２０℃で少なくとも２ｍｍの水銀の蒸気圧として定義される測定可能な蒸気圧を有する線状または環状シリコーンである。また、水不溶性非揮発性シリコーン油、例えばポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミン官能性シリコーン、及びこれらの混合物なども適切である。

好ましくは、本発明の組成物は、更に別の成分としてシリコーン化合物を含む。該組成物は、５重量％までの（例えば０．１〜５重量％）のシリコーン化合物を含むことができる。適当なシリコーン化合物には、ポリアルキルまたはポリアリールシロキサンなどが包含される。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサン、例えばＷａｃｋｅｒ（Ｇｅｒｍａｎｙ）またはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なもの、例えばＸｉａｍｅｔｅｒ ＰＭＸ ＤＣ ２００である。シリコーン化合物は、シリコーン油またはエマルションとして入手可能である。更に、該シリコーン化合物は、エマルションの形で本組成物中に組み入れることができ、この際、このエマルションは、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物から選択される追加の界面活性剤の助けを借りてまたは借りないで機械的混合によって、予め調製され及び調合物に加えられるか、または調合プロセスの間に調製される。

本発明の組成物は、シリコーン系コンディショニング剤を含み、好ましくは、これらは、コンディショニング性能を高めるために、シリコーン系コンディショニング剤の乳化された液滴である。

適当なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサン、特に、ＣＴＦＡ名がジメチコーンと言うポリジメチルシロキサンなどが挙げられる。ＣＴＦＡ名でジメチコノールと言うヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンも、本発明の組成物（特にシャンプー及びコンディショナー）に使用するのに適している。例えばＷＯ９６／３１１８８に記載されるような、僅かな架橋度を有するシリコーンガムも、本発明の組成物に使用するのに適している。乳化されたシリコーン自体（すなわち、エマルションまたは最終のヘアコンディショニング組成物ではない）の粘度は、典型的には２５℃で少なくとも１０，０００ｃＳｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６０，０００ｃＳｔ、最も好ましくは少なくとも５００，０００ｃＳｔ、理想的には少なくとも１，０００，０００ｃＳｔである。好ましくは、粘度は、簡単な調合のためには１×１０^９ｃＳｔを超えない。本発明のシャンプー組成物に使用するための乳化されたシリコーンは、典型的には、組成物中で３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、より好ましくは１０ミクロン未満、理想的には０．０１〜１ミクロンの平均シリコーン液滴サイズを有する。０．１５ミクロン未満の平均シリコーン液滴サイズを有するシリコーンエマルションが一般的にマイクロエマルションと称される。

シリコーン粒度は、例えばＭａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社の２６００Ｄパーティクルサイザーを用いて、光散乱技術によって測定し得る。適当な予め形成されたエマルションの例には、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能なＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ１７８５及びｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ ＤＣ２−１８６５などが挙げられる。これらは、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。架橋されたシリコーンガムは、簡単な調合にとって有利な予め乳化された形でも入手可能である。本発明のシャンプー及びコンディショナーに含ませるのに更に別の好ましい部類のシリコーンは、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも一つの第一級、第二級もしくは第三級アミン基、または第四級アンモニウム基を含むシリコーンを意味する。適当なアミノ官能性シリコーンの例には、ＣＴＦＡ名で「アモジメチコーン」と言うポリシロキサンなどが挙げられる。

本発明で使用するのに適したアミノ官能性シリコーンの具体的な例は、アミノシリコーン油のＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６及びＤＣ２−８５６６（全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）である。

適当な第四級シリコーンポリマーは、ＥＰ−Ａ−０５３０９７４に記載されている。好ましい第四級シリコーンポリマーの一つは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社のＫ３４７４である。

ノニオン性及び／またはカチオン性界面活性剤を含むアミノ官能性シリコーン油のエマルションも適している。アミノ官能性シリコーンの予め調製したエマルションは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社及びＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社などのシリコーン油の供給業者からも入手可能である。具体的な例には、ＤＣ９３９ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ及びノニオン性エマルションのＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７及びＤＣ２−８１５４（全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）などが挙げられる。

アミノ及び非アミノ官能性シリコーンの組み合わせも使用してよい。

シリコーンの総量は、好ましくは全組成物の０．０１重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％、最も好ましくは０．５重量％〜３重量％である。

毛髪用組成物に使用できる典型的な油分は、しばしばエステルである有機油である。この有機油成分は、脂肪酸のグリセリルエステルもしくはトリグリセリド、ココナッツ油、アーモンド油、アプリコットカーネル油、アボガド油、ババス油、イブニング・プリムロース油、アマナズマ種子油、グレープシード油、マカデミア種子油、コーン油、メドウフォームシード油、ミンク油、オリーブ油、パーム核油、ベニバナ油、ゴマ油、ダイズ油、ヒマワリ油、コムギ麦芽油、及びトウツバキ種子油も含んでよい。先に記載したようなソルビタンエステル及びグリセリルエステルも油成分として適している。本発明の化粧料組成物は、０．０５〜５重量％、好ましくは０．５〜５重量％の少なくとも一種の油成分を含んでよい。

本発明の組成物は、０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％、より好ましくは０．２〜３重量％の少なくとも一種のレオロジー調節剤、特にゲル化剤及び増粘剤を含むことができる。例は、セルロース系増粘剤、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、グアーガム、例えばヒドロキシプロピルグアー、微生物起源のガム、例えばキサンタンガム及びスクレログルカンガム、及び合成増粘剤、例えばアクリル酸の及び／またはアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモまたはコポリマーである。他のレオロジー調節剤には、脂肪酸アミド、例えばココナッツジエタノールアミド及びモノエタノールアミド、及びカルボン酸アルキルエーテルのオキシエチレン化モノエタノールアミドなどが挙げられる。

レオロジー調節剤は、構造化材料（ｓｔｒｕｃｔｕｒｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）としても知られている。通例の構造化材料には、「カルボマー」として知られるポリマー性材料などが挙げられ、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）の商品名でＬｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できる架橋されたポリアクリル酸ポリマーなどが包含される。他の部類の（メタ）アクリル酸ポリマーは、アルカリ膨潤性エマルション（ＡＳＥ）ポリマーである。ＡＳＥポリマーには、例えば、Ｄｏｗ社のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３８コポリマーが挙げられる。カルボマー及びＡＳＥポリマーは、流体力学的増粘剤として知られる部類の材料に属する。これらの流体力学的増粘剤は、それらのポリマー構造中に酸基を含み、これは、脱プロトン化された時に、互いに反発するアニオン性荷電を形成し、ポリマー鎖を膨張させ及び縺れさせる。膨張及び鎖の縺れは、脱プロトン化されたポリマーによって供される増粘及び懸濁効果を引き起こし得る。これらの流体力学的増粘剤の性質は、それらの分子量、酸基含有量、架橋度、及び膨潤度によって影響を受ける。これらの増粘剤は、「空間充填」または「体積排除」としても知られ、そしてそれの濃度が高まる程、粘度及び降伏点を高める傾向がある。使用の時は、流体力学的ポリマーは、通常は、ずり流動化または非ニュートン挙動を示す組成物を与える。他の部類の（メタ）アクリル酸ベースのレオロジー調節剤は、疎水性に変性されたアルカリ膨潤性（ＨＡＳＥ）ポリマーである。ＡＳＥポリマーと同様に、ＨＡＳＥポリマーは酸基を含み、それの脱プロトン化はポリマー膨潤を引き起こす。追加的に、ＨＡＳＥポリマーは、相互の並びにそれらが使用された組成物中に存在する他の疎水性種、例えば界面活性剤、脂肪酸、他の増粘剤などの疎水性基との会合的相互作用を引き起こす疎水性側基、鎖またはブロックを含む。会合は、ポリマー鎖ネットワークじゅうに分布した疎水性領域を生成する。これは、安定化剤としての材料の性質を増強するのも助け得る。通例使用されるＨＡＳＥ材料の中でも、Ｄｏｗ社のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２２及びＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２８コポリマー、及びＬｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社のＡｑｕａ ＳＦ−１（登録商標）コポリマーがある。Ｕ．Ｓ．４，５２９，７７３（Ｗｉｔｉａｋ ｅｔ ａｌ．）は、６．５より高いｐＨに中和することによって活性化され、次いで界面活性剤の存在下に酸性化されたアルカリ可溶性エマルションポリマーを報告している。これらは、酸性成分中で有用な増粘剤として記載されている。これらのポリマーは、（１）メタクリル酸またはアクリル酸、（２）Ｃ８〜Ｃ３０アルキルのメタクリル酸またはアクリル酸エステルまたは、そこに特に記載されているものとしてポリエチレングリコールのヒドロカルビルモノエーテル、（３）Ｃ１〜Ｃ４アルキルアクリレートまたはメタクリレート、及び任意選択的に（４）少量のポリエチレン性不飽和モノマーを含むモノマー系の共重合から形成される。

一般的に、本発明によるシャンプー組成物は、毛髪への局所適用に使用されるが、皮膚または爪の処理も可能である。該組成物は、動物の体毛、好ましくは哺乳類の体毛の洗浄にも適している。一般的に、該シャンプー組成物は、該組成物の全重量を基準にして０．０１〜２０重量％の上述の、特に式（Ｉ）の一種または複数のオリゴエステルアンモニウム塩を含む。より好ましくは、該オリゴエステルアンモニウム塩は、該組成物の全重量を基準にして０．０５〜２０重量％または０．１〜１５重量％、多くの場合に０．１〜１０重量％の量で加えられる。

シャンプー組成物の場合には、該オリゴエステルアンモニウム塩は、例えば改善された輝き（艶）、毛髪のもつれのほぐしまたは静電荷減少などの少なくとも一つの望ましい効果を達成するために十分な量で加えられる。好ましくは、該シャンプー組成物は、該組成物の全重量を基準にして０．１〜１５重量％の量で一種または複数の式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩を含む。ここに記載の重量％は全て、他に記載がなければ、本発明の組成物の全重量を基準にする。

本発明のシャンプー組成物は、成分（Ｆ）として脂肪化合物も含むことができる。脂肪化合物は、該組成物中に、０．１〜２０重量％、好ましくは１．０〜１０重量％の濃度で含まれる。脂肪化合物は、脂肪アルコール（例えばセチルアルコール、ステアリルアルコールまたはセテアリールアルコール）、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

開示される成分は、幾つかの場合では１超の分類に該当し得、例えば一部の脂肪アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体とも分類できることは理解されることである。しかし、所与の分類は特定の化合物についての限定であることは意図するものでなく、分類及び命名の都合のためにされるものである。非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第１４版（２０１４）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第２版、１９９２に記載されている。好ましくは、脂肪アルコールは、１４〜３０個または１６〜２２個の炭素原子を有する。これらの脂肪アルコールは飽和状であり、そして線状または分岐状であることができる。脂肪アルコールの例は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物である。好ましい脂肪酸は、１０〜３０個または１２〜２２個の炭素原子を有する。これらの脂肪酸は飽和状であり、そして線状または分岐状であることができる。これらの脂肪酸の塩もこれに包含される。脂肪酸の例は、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物である。

ここで有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物などが挙げられる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の例には、メチルステアリルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びこれらの混合物などが挙げられる。

本発明による組成物は、分散した、非揮発性の水不溶性油状コンディショニング剤も含むことができる。「不溶性」とは、材料が、２５℃で０．１％（ｗ／ｗ）の濃度で水（蒸留水または等価物）中に可溶ではないことを意味する。

適当な油状または脂肪材料は、炭化水素油、脂肪エステル及びこれらの混合物から選択される。直鎖炭化水素油は、好ましくは約１２個〜約３０個の炭素原子を含む。また、アルケニルモノマー、例えばＣ２〜Ｃ６アルケニルモノマーのポリマー性炭化水素も好適である。適当な炭化水素油の具体例には、パラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、及びこれらの混合物などが挙げられる。これらの化合物の分岐鎖異性体並びにより長鎖の炭化水素の分岐鎖異性体も使用することができる。

適当な脂肪エステルは、少なくとも１０個の炭素原子を有することを特徴とし、そして脂肪酸またはアルコールから誘導されるヒドロカルビル鎖とのエステルを包含する。モノカルボン酸エステルには、式Ｒ’ＣＯＯＲのアルコール及び／または酸のエステルなどが挙げられ、式中、Ｒ’及びＲは、独立して、アルキルまたはアルケニル基を示し、そしてＲ’及びＲ中の炭素原子の合計は少なくとも１０、好ましくは少なくとも２０である。カルボン酸のジ−及びトリアルキル及びアルケニルエステルも使用できる。

特に好ましい脂肪エステルは、モノ−、ジ−及びトリグリセリド、より具体的にはグリセロールとＣ１〜Ｃ２２カルボン酸などの長鎖カルボン酸とのモノ−、ジ−及びトリエステルである。好ましい材料には、ココアバター、パームステアリン、ヒマワリ油、ダイズ油及びココナッツ油などが挙げられる。

油状または脂肪材料は、０．０５〜１０重量％、好ましくは０．２〜５重量％、より好ましくは約０．５〜３重量％の濃度で存在することが適切である。

本発明のシャンプー組成物は、該オリゴエステルアンモニウム塩及び少なくとも一種の更に別の成分（Ｆ）の他に、水性キャリアを含んでよい。水性キャリアの濃度及び種は、該組成物の他の成分との相溶性及び他の所望の特性に従い選択される。該キャリアには、水や、低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液などが挙げられる。ここで有用な低級アルキルアルコールは、炭素原子数１〜６の多価アルコール、多くの場合はエタノール及び／またはイソプロパノールである。有用な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン及びプロパンジオールなどが挙げられる。好ましくは、前記水性キャリアは実質的に水である。好ましくは、脱イオン水が使用される。該化粧料組成物の所望の特性に依存して、ミネラルを含む天然源からの水も使用できる。一般的に、本発明の化粧料組成物は、８０重量％まで、多くの場合には９５重量％までさえの水を含むことができる。

本発明のシャンプー組成物は、更に別の成分（Ｆ）として、該組成物を化粧学的にまたは審美的により許容可能なものとするかまたはそれらに追加的な使用上の利点を供するのに適した他の成分も含み得る。このような他の成分は、一般的に、個別に０．００１重量％〜５重量％の濃度で使用することができる。幅広い様々な更に別の成分（Ｆ）を本組成物中に調合できる。これらには、他のコンディショニング剤、例えば加水分解したコラーゲン、ビタミンＥ、またはパンテノール、パンテニルエチルエーテル、加水分解したケラチン、タンパク質、植物抽出物、栄養剤；及びエモリエント、例えばＰＰＧ−３ミリスチルエーテル、トリメチルペンタノールヒドロキシエチルエーテル；毛髪固定用ポリマー、例えば両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定用ポリマー、ノニオン性固定用ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマー；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素；ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；一般的に塩、例えば酢酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤；毛髪酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩；毛髪還元剤、例えばチオグリコラート；香料；及び金属イオン封鎖剤、例えばエチレン−ジアミンテトラ酢酸二ナトリウム；紫外及び赤外スクリーン及び吸収剤、例えばサリチル酸オクチル；及び抗ふけ剤、例えば亜鉛ピリチオン及びサリチル酸などが挙げられる。

少なくとも一つの態様において、該組成物は抗真菌性物質を含む。少なくとも一つの態様において、該抗真菌性物質は、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、サルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィン、及びテルビナフィン、亜鉛ピリチオン、オクトピロックス、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも一つの態様においては、該組成物は、抗真菌性物質を該組成物中に０．１重量％〜１重量％の総量で含む。少なくとも一つの態様において、該組成物は、ピリジネチオン抗ふけ粒子を含み、例えば１−ヒドロキシ−２−ピリジネチオン塩が特に好ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジネチオン抗ふけ剤粒子の濃度は、該調合物の重量の０．１％〜４％の範囲、好ましくは０．１％〜３％、より好ましくは０．３％〜２％の範囲であることができる。好ましいピリジネチオン塩には、亜鉛、スズ、カドニウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム、好ましくは亜鉛などの重金属から形成されるもの、より好ましくは１−ヒドロキシ−２−ピリジネチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジネチオン」または「ＺＰＴ」として知られる）、より好ましくは板状粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジネチオン塩などが挙げられる。ナトリウムなどの他のカチオンから形成される塩も適切であり得る。ピリジネチオン抗ふけ剤は、例えばＵ．Ｓ．２，８０９，９７１；Ｕ．Ｓ．３，２３６，７３３；Ｕ．Ｓ．３，７５３，１９６；Ｕ．Ｓ．３，７６１，４１８；Ｕ．Ｓ．４，３４５，０８０；Ｕ．Ｓ．４，３２３，６８３；Ｕ．Ｓ．４，３７９，７５３；及びＵ．Ｓ．４，４７０，９８２に記載されている。該組成物中の抗ふけ剤粒子としてＺＰＴが使用される場合には、毛髪の成長または再成長を刺激または調節し得るかまたはその両方をし得ること、あるいは脱毛を減少または防止し得ること、あるいは毛髪がより厚くまたは豊富に見え得ることが意図される。

好ましくは、製品の粘度を調節するために全組成物の０．１〜１重量％の濃度で塩が存在する。好ましくは、調合物のｐＨを調節するために全組成物の０．１〜１重量％の濃度でＮａＯＨが存在する。

本発明のシャンプー組成物は、更に別の成分（Ｆ）として、レオロジーを調節するためのポリソルベート、例えばポリソルベート−２０、ポリソルベート−２１、ポリソルベート−４０、ポリソルベート−６０及びこれらの混合物を含んでよい。ポリソルベートは、５重量％まで（例えば０．１〜５％）の量で該組成物中に含ませることができる。

該シャンプー組成物は、更に別の成分（Ｆ）としてポリプロピレングリコールも含むことができる。ポリプロピレングリコールは、重量平均分子量が２００〜１０００００ｇ／モルのものである。ここで有用なポリプロピレングリコールは、水溶性もしくは非水溶性のものでも、または水中に限られた溶解性を有するもののいずれでもよく、重合度や、他の部分がそれに結合しているか否かに依存する。水に対するポリプロピレングリコールの所望の溶解性は、シャンプー組成物の形態に大きく依存する。ポリプロピレングリコールは、本発明のシャンプー組成物中に１０重量％までの濃度で含まれていることができる。

該シャンプー組成物は、更に別の成分（Ｆ）として、炭素原子数１０〜４０の炭化水素；炭素原子数１０〜３０の不飽和脂肪アルコール、例えばオレイルアルコール；炭素原子数が約１０〜約３０の不飽和脂肪酸；脂肪酸誘導体；脂肪アルコール誘導体；エステル油、例えばペンタエリトリトールエステル油、トリルネチロール（ｔｒｉｒｎｅｔｈｙｌｏｌ）エステル油、シトレートエステル油、及びグリエリルエステル油；ポリ［アルファ］オレフィン油；及びこれらの混合物からなる群から選択される低融点油も含むことができる。ここで好ましい低融点油は、エステル油、例えばペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シトレートエステル油、及びグリセリルエステル油；ポリ［アルファ］オレフィン油；及びこれらの混合物からなる群から選択される。ここで特に有用なペンタエリトリトールエステル油及びトリメチロールエステル油には、ペンタエリトリトールテトライソステアレート、ペンタエリトリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物などが挙げられる。特に有用なグリセリルエステルには、トリイソステアリン、トリオレイン及びトリリノレインなどが挙げられる。

該シャンプー組成物は、更に別の成分（Ｆ）として、カチオン性ポリマーも含むことができる。カチオン性ポリマーは、付着性能を更に増強するために本発明の組成物中に存在し得る。

適当なカチオン性ポリマーはホモポリマーであってよく、これはカチオン性に置換されているかまたは二つもしくはそれ超のタイプのモノマーから形成し得る。該ポリマーの重量平均（Ｍ_ｗ）分子量は一般的に１００，０００と２，０００，０００ｇ／モルの間である。該ポリマーは、カチオン性窒素含有基、例えば第四級アンモニウムまたはプロトン化されたアミノ基、またはこれらの混合物を含む。該ポリマーの分子量が小さすぎる場合には、コンディショニング効果が弱くなる。もし大きすぎる場合には、注いだ時に組成物の糸引きを招く高伸張粘度の問題が生じ得る。

該カチオン性窒素含有基は、一般的に、該カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部上に置換基として存在する。それで、該ポリマーがホモポリマーではない場合には、これはスペーサー非カチオン性モノマー単位を含むことができる。このようなポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ、第３版に記載されている。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位との比率は、通常０．２〜３．０ｍｅｑ／ｇｍである要求範囲のカチオン性電荷密度を有するポリマーを与えるように選択される。該ポリマーのカチオン性電荷密度は、米国薬局方の窒素決定のための化学試験に記載されているケルダール法を介して適切に決定される。

適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンとのコポリマーなどが挙げられる。前記アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ１〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜３アルキル基を有する。他の適当なスペーサーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールなどが挙げられる。

カチオン性アミンは、特定の種及び組成物のｐＨに依存して、第一級、第二級または第三級アミンであることができる。一般的に、第二級及び第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。

アミン置換ビニルモノマー及びアミンをアミン型に重合し、次いで四級化によってアンモニウムに転化することができる。

該カチオン性ポリマーは、アミン−及び／または第四級アンモニウム置換モノマー及び／または相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。

適当なカチオン性ポリマーには、例えばカチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えばジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー、及びアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドとのコポリマー（これらは工業的（ＣＴＦＡ）にはそれぞれポリクオタニウム６及びポリクオタニウム７と称される）；炭素原子数３〜５の不飽和カルボン酸のホモ−及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩（ＵＳ特許４，００９，２５６に記載のようなもの）；カチオン性ポリアクリルアミド（９５／２２３１１に記載のようなもの）などが挙げられる。

使用し得る他のカチオン性ポリマーには、カチオン性ポリサッカライドポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、及びカチオン性グアーガム誘導体などが挙げられる。

本発明の組成物に使用するのに適したカチオン性ポリサッカライドポリマーには、次式のモノマーなどを含む：Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｘ^”］、式中、Ａは、アンヒドログルコース残基、例えばデンプンまたはセルロースアンヒドログルコース残基である。Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、またはヒドロキシアルキレン基、またはこれらの組み合わせである。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、ここで各々の基は、約１８個までの炭素原子を含む。各々のカチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３中の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、そしてＸはアニオン性対イオンである。他のタイプのカチオン性セルロースには、（工業的（ＣＴＦＡ）にはポリクオタニウム２４として称される）ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性第四級アンモニウム塩などが挙げられる。これらの材料は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、例えばＰｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商品名で入手可能である。他の適当なカチオン性ポリサッカライドポリマーには、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、ＵＳ特許３，９６２，４１８に記載のようなもの）、及びエーテル化したセルロース及びデンプンのコポリマー（例えば、ＵＳ特許３，９５８，５８１に記載のようなもの）などが挙げられる。

使用し得る特に適当なタイプのカチオン性ポリサッカライドポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（Ｒｈｏｄｉａ社から商品名ＪＡＧＵＡＲのシリーズで商業的に入手可能）である。このような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７及びＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６ Ｊａｇｕａｒ ＣＨＴ及びＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６２である。

のカチオン性ポリマーの任意のものの混合物を使用し得る。

カチオン性ポリマーは、本発明のシャンプー組成物中に、該組成物の全重量を基準にしてカチオン性ポリマーの全重量として０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜１重量％、より好ましくは０．０８〜０．５重量％の濃度で存在し得る。

少なくとも一つの態様において、該カチオン性ポリマーは、少なくとも約５０００、典型的には１０，０００〜１０，０００，０００（ｇ／モル）の数平均分子量を有し、そしてカチオン性アミンもしくは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンとのコポリマーからなる群から選択される。他の適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールなどが挙げられる。好ましいカチオン性ポリマーは、カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、及びカチオン性グアーガムである。商業的に入手可能なカチオン性グアーポリマーは、例えば、Ｒｈｏｄｉａ社またはＳｏｌｖａｙ社のＪａｇｕａｒ（登録商標）である。

少なくとも一つの態様において、該組成物は防腐剤または防腐剤系を含む。適当な防腐剤の例には、ベンジルアルコール、ピロクトンオラミン、フェノキシエタノール、パラベン類、ペンタンジオール、安息香酸／安息香酸ナトリウム、ソルビン酸／ソルビン酸カリウム、及び抗菌保護を供するために使用される他の有機酸などが挙げられる。防腐促進構成分には、アニス酸、乳酸、カプリル酸ソルビタン、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール、オクタンジオール、及び類似の物質などが挙げられる。少なくとも一つの態様において、該組成物は、０．０１重量％〜５重量％、特に好ましくは０．０５重量％〜１重量％の少なくとも一種の防腐剤を含む。適当な防腐剤は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第９版に、機能「防腐剤」としてリストされている物質である。少なくとも一つの態様では、防腐剤は、フェノキシエタノール、ベンジルパラベン、ブチルパラベン、エチルパラベン、イソブチルパラベン、イソプロピルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルジブロモグルタロニトリル、ＤＭＤＭヒダントイン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも一つの態様では、該組成物は、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライド、ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、Ｎ−ラウリルサルコシン酸ナトリウム、Ｎ−パルメチルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、Ｎ−ラウリルサルコシンカリウム、トリメチルアンモニウムクロライド、アルミニウムクロロヒドロキシ乳酸ナトリウム、トリエチルシトレート、トリセチルメチルアンモニウムクロライド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、フェノキシエタノール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、Ｌ−リジンヘキサデシルアミド、重金属シトレート塩、サリチレート、ピロクトース、亜鉛塩、ピリチオン及びそれの重金属塩、亜鉛ピリチオン、亜鉛フェノールスルフェート、ファルネソール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、サルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィン、テルビナフィン、二硫化セレン、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、メチルジブロモグルタロニトリル、ＡｇＣｌ、クロロキシレノール、ジエチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム塩、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェノキシイソプロパノール、パラベン、例えばブチル−、エチル−、メチル−及びプロピルパラベン、及びそれらの塩、ペンタンジオール、１，２−オクタンジオール、エチルヘキシルグリセリン、ベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、乳酸、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＤＭＤＭＨ）、ヒドロキシメチルグリシネートのナトリウム塩、ソルビン酸のヒドロキシエチルグリシン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される防腐剤を含む。少なくとも一つの態様では、防腐剤は、フェノキシエタノール、ベンジルパラベン、ブチルパラベン、エチルパラベン、イソブチルパラベン、イソプロピルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルジブロモグルタロニトリル、ＤＭＤＭヒダントイン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。少なくとも一つの態様において、該組成物はパラベン類を実質的に含まない。

本発明のシャンプー組成物は、リンスオフ型製品または「ドライシャンプー」製品の形であることができ、不透明または透明であることができ、そしてクリーム、ジェル、エマルション、ムース及びスプレーなどを包含する幅広い様々な製品形態で調合することができる。好ましくは、本発明の毛髪洗浄剤組成物はリンスオフ型製品の形態である。

少なくとも一つの態様において、該シャンプー組成物はシリコーンを含まない。

少なくとも一つの態様において、該シャンプー組成物はスルフェートを含まない。

少なくとも一つの態様において、該シャンプー組成物は：
（ｉ）ここに記載のような一種または複数のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）０．２重量％〜２．０重量％；
（ｉｉ）一種または複数のアニオン性界面活性剤５重量％〜２０重量％、ここで該組成物は、少なくとも一種のアルキルスルフェートまたはアルキルエーテルスルフェートを含む；
（ｉｉｉ）少なくとも５０重量％の水；及び
（ｉｖ）シリコーン、カチオン性ポリマー、レオロジー調節剤、及び両性もしくは双性イオン性界面活性剤からなる群から選択される少なくとも一種の更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）、
を含む。

該シャンプー組成物の好ましい態様の一つは、
（ｉ）ここに記載のような一種または複数のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）０．２重量％〜２．０重量％；
（ｉｉ）一種または複数のアニオン性界面活性剤５重量％〜２０重量％、ここで該組成物は、少なくとも一種のアルキルスルフェートまたはアルキルエーテルスルフェートを含む；
（ｉｉｉ）少なくとも５０重量％の水；及び
（ｉｖ）シリコーン、カチオン性ポリマー、レオロジー調節剤、及び両性もしくは双性イオン性界面活性剤からなる群から選択される少なくとも一種の更に別の成分；
（ｖ）少なくとも一種の更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）、
を含むシャンプー組成物

該シャンプー組成物の好ましい態様の一つは、
（ｉ）ここに記載の一種または複数のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）０．２重量％〜２．０重量％；
（ｉｉ）一種または複数のアニオン性界面活性剤５重量％〜２０重量％、ここで該組成物は、少なくとも一種のアルキルスルフェートまたはアルキルエーテルスルフェートを含む；
（ｉｉｉ）少なくとも５０重量％の水；及び
（ｉｖ）シリコーン、カチオン性ポリマー、レオロジー調節剤、及び両性もしくは双性イオン性界面活性剤からなる群から選択される少なくとも一種の更に別の成分；
（ｖ）コンディショニング剤、例えば加水分解したコラーゲン、ビタミンＥ、またはパンテノール、パンテニルエチルエーテル、加水分解したケラチン、タンパク質、植物抽出物、栄養剤；及びエモリエント、例えばＰＰＧ−３ミリスチルエーテル、トリメチルペンタノールヒドロキシエチルエーテル；毛髪固定用ポリマー、例えば両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定用ポリマー、ノニオン性固定用ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマー；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素；ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；一般的に塩、例えば酢酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤；毛髪酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩；毛髪還元剤、例えばチオグリコラート；香料；及び金属イオン封鎖剤、例えばエチレン−ジアミンテトラ酢酸二ナトリウム；紫外及び赤外スクリーン及び吸収剤、例えばサリチル酸オクチル；及び抗ふけ剤、例えば亜鉛ピリチオン及びサリチル酸からなる群から選択される少なくとも一種の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）；
からなるシャンプー組成物

本発明の第三の観点は、前記のようなオリゴエステルアンモニウム塩、特にで定義されるような式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩の、シャンプー組成物における成分としての、好ましくはシャンプー組成物における界面活性剤としての使用である。

本発明の第四の観点は、少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩、特にで定義されるような式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩と少なくとも一種ので定義されるようなさらに別の成分（Ｆ）を混合するステップを含む、前記シャンプー組成物を製造する方法である。

前記シャンプー組成物は、当技術分野で周知の慣用の方法によって調製することができる。例えば、これらは熱間プロセスまたは冷間プロセスのいずれかにおいて、好ましくは冷間プロセス（外部加熱なし）において、組成物成分を水性相に添加するか、または２つまたはそれ以上の相（水性および／または油）を撹拌しながら合わせることにより、調製することができる。前記成分の添加の順序は使用する成分に依存し、中和およびｐＨ調節の順序もそうである。個々の成分は、それらが室温で固体であり水に容易に溶解しない場合には、加熱した容器から溶融形態で添加する必要があるかもしれない。脱イオン水（加熱したまたは室温）に、前記オリゴエステルアンモニウム塩（任意選択的に精製された）および１つまたは複数のさらに別の成分（Ｆ）を混ぜ入れる。さらに別の成分を添加し、温度を、成分が均一化され固形物が観察されなくなるまでそれらの最良の溶解性を保証するために調節する。

本発明の第五の観点は、毛髪を処理する方法であって：
ａ）前記のように定義されたシャンプー組成物を濡れた毛髪上に施与し、次いで
ｂ）このシャンプー組成物を毛髪から除去する、
ことを含む、前記方法

本発明の第五の観点の少なくとも一つの態様において、毛髪を処理する前記方法は：
（ａ）シャンプー組成物を毛髪に施用し；次いで
（ｂ）毛髪をこのシャンプー組成物で洗浄し；次いで
（ｃ）このシャンプー組成物を毛髪から除去し；次いで
（ｄ）任意選択的にコンディショナー組成物を濡れた毛髪に施与し；次いでこのコンディショナー組成物を毛髪から除去するか、または任意選択的にリーブオン型コンディショナーを濡れたまたは乾燥した毛髪に施与する、
ことを含む。

前記第五の観点の少なくとも一つの態様において、前記コンディショナー組成物は、式（Ｉ）の少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩（ＯＡＳ）及び少なくとも一種の更に別の化粧学的に許容可能な成分（Ｆ）を含む

式中、
Ｒ^１は、線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルケニル基であり；
Ｒ^２は、線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_８アルキレンまたは線状もしくは分岐状Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニレン基であり；
Ａは、少なくとも一回は、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン）−ＣＲ^５Ｒ^６−（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキレン）に従う化合物から独立して選択され、式中、Ｒ^５およびＲ^６は各々独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルおよびヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルからなる群から選択され；
かつ、少なくとも一回は、式（ＩＩ）の第四級アンモニウム化合物から独立して選択され、

式中、Ｒ^３、Ｒ^４は、それぞれ独立して線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたは線状もしくは分岐状ヒドロキシ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基であり；
ｎは、１〜３０、好ましくは１〜１０の整数であり；そして
ｍは、電荷を示す１〜３１の整数であり、好ましくはｍは１〜１０の整数であり；
［（Ｘ^ｐ−）_１／ｐ］は、式［Ｘ⁻］を有する一価アニオン、式［（Ｘ^２−）_０．５］を有する二価アニオン、及び式［（Ｘ^３−）_１／３］を有する三価アニオンからなる群から選択される対イオンである。

本発明による毛髪の処理方法は、一般的に既知の組成物、例えば変色用組成物、デベロッパー組成物、前処理用組成物及び／または後処理用組成物などを用いた一つまたは複数の追加のステップを含んでもよい。このような一般に知られる組成物には、毛髪処理用組成物中に典型的に使用される周知慣用の添加剤、例えば着色剤、塩基性化及び酸性化剤、緩衝剤、増粘剤、ゲル化剤、レオロジー調節剤、酸化防止剤、フレグランス及びキレート形成剤などが挙げられる。

一般式（Ｉ）のオリゴエステルアンモニウム塩の製造は、例えば
（ｉ）先ず、反応混合物の成分（ａ）〜（ｄ）を、８０〜２２０℃、特に１５０〜２１０℃の高められた温度下に、反応水を連続的に除去しながら接触させ：
０．５〜３．０モル当量、多くの場合に０．７５〜３．０モル当量の、次式（ａ）で表されるジエタノールアミン化合物

［式中、Ｒ^３は線状または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、好ましくは線状または分岐状Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、より好ましくはメチルまたはエチルである］
０．５〜１．５モル当量の、次式（ｂ）で表されるジカルボン酸

［式中、Ｒ^２は線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン基または線状もしくは分岐状Ｃ_２〜Ｃ_１０アルキレン基、好ましくはＣ_２〜Ｃ_８アルキレン、より好ましくはＣ_４アルキレン基である］
０．５〜１．５モル当量の、次式（ｃ１）または（ｃ２）で表される有機トリオール

［式中、Ｒ^４は水素または線状もしくは分岐状Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシル−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル基、好ましくは水素、メチルまたはエチル、より好ましくはＲ^４は水素である］；１．０モル当量の、式（ｄ）で表されるモノカルボン酸
Ｒ^１−ＣＯＯＨ （ｄ）
［式中、Ｒ^１は線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２４アルケニル基、好ましくは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルキルまたは線状もしくは分岐状Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルケニル基、より好ましくはＣ_２０〜Ｃ_２２アルキルである］
（ｉｉ）ステップ（ｉ）のオリゴエステル生成物を、四級化剤（ｅ）、好ましくはジメチルスルフェート、ジエチルスルフェート及びアルキルハライドなどの一般的に既知のアルキル化剤の群から選択される四級化剤（ｅ）と反応させ；
次いで、
（ｉｉｉ）任意選択的に、少なくとも一種のオリゴエステルアンモニウム塩を取り出し及び精製する、
ことによって、当業者には既知の方法によって達成できる。

適当なアルキル化剤は、例えばジメチルスルフェート、ジエチルスルフェート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、及びアルキルハライド、例えば塩化メチル、塩化エチル、臭化メチル、臭化エチル、ヨウ化メチルまたはヨウ化エチルである。

接触ステップは、ｎが１〜約３０の整数であるオリゴエステルアミンを製造するのに十分な条件下に行われる。反応混合物の成分は、連続または同時のいずれかで接触させることができる。好ましくは、成分（ａ）、ジカルボン酸（ｂ）、ポリオール（ｃ）及びモノカルボン酸（ｄ）は、のモル比で接触させる。好ましくは、接触は、エステル化触媒、例えばブレンステッドまたはルイス酸触媒、または金属触媒の存在下に行われる。例は、次亜リン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、チタンテトラブチラートまたはＦａｓｃａｔ（登録商標）である。

本発明は、毛髪洗浄組成物及びヘアコンディショニング組成物のマルチパートキットにも関する。「キット」という用語は、一緒に販売または包装されるアイテムを含む。該マルチパートキットは、美容室を介してエンドユーザーに配られるが、本発明の一つの観点は、ドラックストア、化粧品店及びオンラインストアなどの小売店ルートを介して消費者に該キットを配ることを含む。該キットは、シャンプー及びコンディショニング処理のための調合物を含む別個の隔室を含む。「隔室」という用語は、形状、材料または閉口に関係なく、収容機能を供する任意の容器を指す。この用語は、チューブ（ｔｕｂｅ）、袋（ｓａｃｋ）、缶（ｃａｎ）、タブ型容器（ｔｕｂ）、ボトル（ｂｏｔｔｌｅ）、小袋（ｐａｃｋｅｔ）、封筒（ｅｎｖｅｌｏｐｅ）または他の容器の内部を包含する。該マルチパートキットの成分は単一の容器中に含ませてよいか、または複数の容器に別けて入れてもよい。該マルチパートキットは、追加的に、毛髪を着色するための組成物及び／または保湿及び処理された毛髪の品質を維持するための組成物を含む隔室を含むことができる。

漂白及び着色した毛髪のためには、マルチパートキット中の追加的な隔室が有利である。使用するのが簡単で、かつ毛髪の状態を保持するための消費者毎に専用のケアレジメを提供する、毛髪洗浄かつヘアコンディショニング用キットへの強い要望がある。本発明は、数週間の間、毛髪の状態を維持するために必要な全ての成分を有する一つのマルチパートキットにおいてこれを全て提供する。該キットは、前処理用の組成物を含む少なくとも一つの隔室を含んでいてよい。

本発明を、以下の非限定的な例によって更に例示する。 例１：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（成分（ａ）、１１９．２ｇ、１．０ｍｏｌ）、ベヘン酸（成分（ｄ）、５１０．９ｇ、１．５モル）、アジピン酸（成分（ｂ）、２１９．２ｇ、１．５モル）及びグリセロール（成分（ｃ）、１３８．１６ｇ、１．５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１６０℃に加熱し、そして反応水の蒸留を開始した。塔頂温度が低下したら温度を２０６℃に高めた。５時間の期間にわたって１６０〜２０６℃で蒸留することによって反応水を反応混合物から連続的に除去した。 生成物（７８２ｇ）が透明な褐色の液体として得られた（酸価：１０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：１．５０％；Ｍ_ｎ＝１２４６ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝１３５４ｇ／モル）。 例２：オリゴエステルアンモニウム塩
例１のオリゴエステル（１５０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして８５℃に加熱した。ジメチルスルフェート（１０．１ｇ、０．０８モル、０．５当量／オリゴエステル中の窒素原子）を１５分間かけて滴下した。この反応混合物を９０℃で５時間攪拌した。生成物（１５１ｇ）が淡褐色の固形物として得られた（塩基性Ｎ：０．７０％）。 例３：オリゴエステルアンモニウム塩
例１のオリゴエステル（１５０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして８５℃に加熱した。ジメチルスルフェート（１９．９ｇ、０．１５モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を１５分間かけて滴下した。この反応混合物を９０℃で５時間攪拌した。生成物（１５４ｇ）が淡褐色の固形物として得られた（塩基性Ｎ：０．１１％）。 例４：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１１９．２ｇ、１．０モル）、ベヘン酸（５１０．９ｇ、１．５モル）、アジピン酸（２１９．２ｇ、１．５モル）及びトリエタノールアミン（２２３．８ｇ、１．５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１６０℃に３時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を２００〜２０５℃に８時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。生成物（９６３ｇ）が褐色のワックス状物として得られた（酸価：１．７ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：３．４９％；Ｍ_ｎ＝１７５６ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝２１３９ｇ／モル）。 例５ オリゴエステルアンモニウム塩
例４のオリゴエステル（３００．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして８５℃に加熱した。ジメチルスルフェート（９２．２ｇ、０．７３モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を２０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（９８．１ｇ）を加えた。この反応混合物を８５℃で５時間攪拌した。生成物（４００ｇ、有効成分含有率８０％）が褐色のワックス状物として得られた（塩基性Ｎ：０．０１％）。 例６：オリゴエステルアンモニウム塩
例４のオリゴエステル（３３０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして８５℃に加熱した。ジメチルスルフェート（５１．８ｇ、０．４１モル、０．５当量／オリゴエステル中の窒素原子）を２０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（４２．４ｇ）を加えた。この反応混合物を８５℃で５時間攪拌した。生成物（３８０ｇ、有効成分含有率９０％）が褐色のワックス状物として得られた（塩基性Ｎ：１．３１％）。 例７：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（２３８．４ｇ、２．０モル）、ベヘン酸（３４０．４ｇ、１．０モル）、アジピン酸（２１９．２ｇ、１．５モル）及びグリセロール（１３８．５ｇ、１．５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１６０℃に２時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を２００〜２０５℃に７時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。生成物（８１０ｇ）が褐色のワックス状物として得られた（酸価：３ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：２．８５％；Ｍ_ｎ＝１３１４ｇ／モル；Ｍ_ｗ＝１４４５ｇ／モル）。 例８：オリゴエステルアンモニウム塩
例７のオリゴエステル（２６０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして８５℃に加熱した。ジメチルスルフェート（６５．３ｇ、０．５２モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を２０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（８１．３ｇ）を加えた。この反応混合物を８５℃で５時間攪拌した。生成物（３７０ｇ、有効成分含有率８０％）が褐色のワックス状物として得られた（塩基性Ｎ：＜０．０１％）。 例９：オリゴエステルアンモニウム塩
例７のオリゴエステル（２８０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして８５℃に加熱した。ジメチルスルフェート（３５．９ｇ、０．２９モル、０．５当量／オリゴエステル中の窒素原子）を２０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（３５．１ｇ）を加えた。この反応混合物を８５℃で５時間攪拌した。生成物（３２０ｇ、有効成分含有率９０％）が褐色のワックス状物として得られた（塩基性Ｎ＝１．０４％）。 例１０：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（２３８．４ｇ、２．０モル）、ベヘン酸（６８１．２ｇ、２．０モル）、アジピン酸（２１９．２ｇ、１．５モル）及びグリセロール（１３８．２ｇ、１．５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に２時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に１時間、次いで２００℃に１時間、次いで２１０℃に１時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（１１２７ｇ）が褐色のワックス状物として得られた（酸価：２．９ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：２．２４％；Ｍ_ｎ＝１０２９ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝１３２９ｇ／モル）。 例１１：オリゴエステルアンモニウム塩
例１０のオリゴエステル（２５５．１ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（５０．４ｇ、０．４０モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を２５分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（３０．１ｇ）を加えた。この反応混合物を８０℃に加熱しそしてこの温度で０．５時間攪拌した。次いで、この反応混合物を９０℃に加熱し、そしてこの温度で４．５時間攪拌した。生成物（２８８ｇ、有効成分含有率９０％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ＜０．０１％）として得られた。 例１２：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１１９．２ｇ、１．０モル）、ベヘン酸（３４０．６ｇ、１．０モル）、アジピン酸（２１９．２ｇ、１．５モル）及びグリセロール（１３８．２ｇ、１．５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に１時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に１時間、次いで２００℃に１時間、次いで２１０℃に０．５時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（７０３ｇ）が褐色のワックス状物として得られた（酸価：５．２ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：１．６６％；Ｍ_ｎ＝１１７６ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝１６１０ｇ／モル）。 例１３：オリゴエステルアンモニウム塩
例１２のオリゴエステル（２５３．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（３７．３ｇ、０．２９モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を１５分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（４１．２ｇ）を加えた。この反応混合物を８０℃に加熱しそしてこの温度で１時間攪拌した。その後、温度を９０℃に高め、そしてこの反応混合物をこの温度で更に４時間攪拌した。生成物（３０３ｇ、有効成分含有率８８％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ＝０．０２％）として得られた。 例１４：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１１９．２ｇ、１．０モル）、ベヘン酸（１７０．３ｇ、０．５モル）、アジピン酸（１０９．６ｇ、０．７５モル）及びグリセロール（２３．０ｇ、０．２５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に１時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１８０℃に２時間、次いで１９０℃に２時間、次いで２００℃に２時間、次いで２１０℃に１時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（３４３ｇ）が褐色の固形物として得られた（酸価：２．６ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：３．２１％；Ｍ_ｎ＝１８９２ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝３０３８ｇ／モル）。 例１５：オリゴエステルアンモニウム塩
例１４のオリゴエステル（１５０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（４２．５ｇ、０．３４モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を、温度が８０℃を超えないように、３０分間かけて滴下した。生じた生成物混合物は高粘性なのでブチルジグリコール（５７．５ｇ）をジメチルスルフェートの添加中に複数回に分けて加えた。温度を８０℃に上昇させ、この反応混合物をこの温度で１時間撹拌した。その後、温度を９０℃に上昇させ、そして反応混合物をこの温度でさらに４時間攪拌した。生成物（３４９ｇ、有効成分含有率７７％）が褐色の固形物として得られた（塩基性Ｎ＜０．０１％）。 例１６：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１７８．８ｇ、１．５モル）、ベヘン酸（１７０．３ｇ、０．５モル）、アジピン酸（１０９．６ｇ、０．７５モル）及びグリセロール（６９．１ｇ、０．７５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に２時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に１．５時間、次いで２００℃に１時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（３９１ｇ）が褐色の固形物として得られた（酸価：１．２ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：２．９８％；Ｍ_ｎ ＝９０８ｇ／モル；Ｍ_ｗ＝１３６０ｇ／モル）。 例１７：オリゴエステルアンモニウム塩
例１６のオリゴエステル（２３４．７ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（６１．８ｇ、０．４９モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を４５分間かけて滴下した。添加を３回停止し、反応混合物における反応温度が８０℃より高くなるのを避けるために、７０℃に冷却した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（６９．６）を複数回に分けて加えた。この反応混合物を９０℃に加熱しそしてこの温度で５時間攪拌した。生成物（３４９ｇ、有効成分含有率８１％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ＝０．０６％）として得られた。 例１８：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１７８．８ｇ、１．５モル）、ベヘン酸（１７０．３ｇ、０．５モル）、アジピン酸（１０９．６ｇ、０．７５モル）及びグリセロール（４６．１ｇ、０．５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に２時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に１時間、次いで２００℃に１時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（４４６ｇ）が褐色の固形物として得られた（酸価：２．９ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：４．１２％；Ｍ_ｗ＝９８５ｇ／モル）。 例１９：オリゴエステルアンモニウム塩
例１８のオリゴエステル（２３７．９ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（８６．５ｇ、０．６９モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を４５分間かけて滴下した。添加を３回停止し、反応混合物における反応温度が８０℃より高くなるのを避けるために、７０℃に冷却した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（６２．３ｇ）を加えた。この反応混合物を９０℃に加熱しそしてこの温度で５時間攪拌した。生成物（３７２ｇ、有効成分含有率８４％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ＝０．０３％）として得られた。 例２０：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１７８．８ｇ、１．５モル）、ベヘン酸（１７０．３ｇ、０．５モル）、アジピン酸（７３．１ ｇ、０．５モル）及びグリセロール（６９．１ｇ、０．７５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に１時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に２時間、次いで２００℃に１時間、次いで２１０℃に１時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（３８６ｇ）が褐色の固形物として得られた（酸価：１．１ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：３．３９％；Ｍ_ｎ＝７６８ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝１０３７ｇ／モル）。 例２１：オリゴエステルアンモニウム塩
例２０のオリゴエステル（１５０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（４４．８ｇ、０．３６モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を３０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（４１．１ｇ）を加えた。この反応混合物を８０℃に加熱しそしてこの温度で１時間攪拌した。その後、温度を９０℃に高め、そしてこの反応混合物をこの温度で更に４時間攪拌した。生成物（２１０ｇ、有効成分含有率８３％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ検出せず）として得られた。 例２２：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１７８．８ｇ、１．５モル）、ベヘン酸（１７０．３ｇ、０．５モル）、アジピン酸（３６．５ｇ、０．２５モル）及びグリセロール（６９．１ｇ、０．７５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に１時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に２時間、次いで２００℃に１．５時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（３８２ｇ）が褐色のワックス状物として得られた（酸価：２．６ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：３．３９％；Ｍ_ｗ＝８４２ｇ／モル）。 例２３：オリゴエステルアンモニウム塩
例２２のオリゴエステル（１５０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（４４．８ｇ、０．３６モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を３０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（１７．５ｇ）を加えた。この反応混合物を８０℃に加熱しそしてこの温度で１時間攪拌した。その後、温度を９０℃に高め、そしてこの反応混合物をこの温度で更に４時間攪拌した。生成物（１７７ｇ、有効成分含有率９２％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ＜０．１７％）として得られた。 例２４：オリゴエステル前駆体の製造
メチルジエタノールアミン（１７８．８ｇ、１．５モル）、ベヘン酸（１７０．３ｇ、０．５モル）、セバシン酸（２２０．８ｇ、０．７５モル）及びグリセロール（６９．１ｇ、０．７５モル）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた２Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込んだ。この反応混合物を１７０℃に１時間加熱し、そして蒸留して反応混合物から反応水を除去した。その後、この反応混合物を１９０℃に２時間、次いで２００℃に２時間、加熱した。加熱中、蒸留して反応混合物から反応水を連続的に除去した。生成物（５１０ｇ）が褐色の固形物として得られた（酸価：２．６ｍｇＫＯＨ／ｇ；塩基性Ｎ：２．９１％；Ｍ_ｎ＝１４０５ｇ／モル、Ｍ_ｗ＝２２０５ｇ／モル）。 例２５：オリゴエステルアンモニウム塩
例２４のオリゴエステル（１５０．０ｇ）を、攪拌機、蒸留装置及び温度計を備えた１Ｌフラスコ中に窒素雰囲気下に仕込み、そして６０℃に加熱した。ジメチルスルフェート（３８．６ｇ、０．３１モル、０．９８当量／オリゴエステル中の窒素原子）を３０分間かけて滴下した。添加中に、生じた生成物混合物は高粘性になり、ブチルジグリコール（１５．９ｇ）を加えた。この反応混合物を８０℃に加熱しそしてこの温度で１時間攪拌した。その後、温度を９０℃に高め、そしてこの反応混合物をこの温度で更に４時間攪拌した。生成物（１８２ｇ、有効成分含有率９２％）が褐色の固形物（塩基性Ｎ＜０．０７％）として得られた。 例２６〜４８：シャンプー組成物
例２６〜４８のシャンプー組成物を、以下にリストする成分を混合して調製する。シャンプー組成物は、商業的に入手可能なリンスオフ型シャンプー生成物と類似の外観及び物理的性質を持った透明もしくは不透明な濃い液体である。これらの調合物のｐＨ値を４．５〜６．５に調節する。ＩＮＣＩ名および有効成分濃度（重量％）を各々の成分について示す。 実験
シャンプー組成物の試験
検証は、毛髪見本（Ｋｅｒｌｉｎｇ社（ＤＥ）製のストレートヨーロピアンヘアトレス、それぞれ１５ｃｍ長、約２．６ｇ）を用いて行う。化学的に処理（４回の漂白）した毛髪を使用する。二つのシャンプー製品を試験した：毛髪を商業的に入手可能なシリコーンフリーのシャンプー（Ｂａｌｅａ Ｊｅｄｅｎ Ｔａｇ Ｓｈａｍｐｏｏ、Ｃｏｏｌ Ｂｌｏｓｓｏｍ）、及び２％（有効成分濃度）の例５の材料を加えた同じシャンプー中で洗浄した。毛髪見本を、水中の１４％（有効構成分）のラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）溶液（ｐＨ５．５）を、０．１ｇ／ｇＳＬＥＳ／毛髪の割合で用いて、制御された温度（３７℃）及び水流（４Ｌ／分）を使用して水道水（独国フランクフルト）中で２回、予洗浄した。次に、シャンプーを施与し、毛髪をマッサージしそして水ですすぐことによって、シャンプー洗浄を二回行った。湿潤ほぐし力を、Ｄｉａｓｔｒｏｎ（ＵＫ）ＭＴＴ，１７５テスターを用いて湿った見本について測定し、次いでこの毛髪を、制御された温度及び湿度（２２℃、４５％ＲＨ）で一晩放置乾燥した。次の日、乾燥見本の毛髪の艶を、サンバ・ヘア・システム（Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａ Ｔｅｃｈ，ＣＡ，ＵＳＡ）を用いて測定した。ボサ・ノバアルゴリズムによって計算した毛髪の艶のＢＮＴ数を報告する。各々の製品について、三つのヘアトレスを使用し、そして各々三回測定した。 以下の結果が得られた： 例５のＯＡＳの添加が、毛髪をほぐすために必要な力を減少させることによってほぐし易さをかなり改善することが明らかであり、これは、通常は、消費者によってコンディショング及び補修効果と認知される。加えて、例５のＯＡＳは、消費者に目視で認知されるレベルで毛髪の艶を向上する。これは、補修され及びより健康な毛髪の効果を与える。コンディショニング特性をもって、ＯＡＳは、追加の消費者利益、例えばボリューム及び／または縮れ減少、乾燥毛髪に対するコンディショニングされた及び／または保湿された後感覚、スタイリングのし易さなどを供することが期待される。 分析
ここで使用される数平均分子量としても知られる分子量Ｍｎ（数平均）はＧＰＣによって測定される。ＧＰＣは特殊な液体クロマトグラフィであり、そこではサンプルは、個々の成分の流体力学的体積に従って分離される。検出は、例えば屈折率によって行われ、そして簡単な分布曲線を与える。実際の分子量値をこの曲線に帰するようにするために、分子量が既知のポリマーを下方に通すことによってカラムをキャリブレートする必要がある。ここでＧＰＣは、以下の条件で決定された：