特開 2015-163621 キナーゼ阻害剤としてのリン誘導体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2015-163621(P2015-163621A)

(43)【公開日】2015年9月10日

(54)【発明の名称】キナーゼ阻害剤としてのリン誘導体

(51)【国際特許分類】

   C07F 9/6512 20060101AFI20150814BHJP

   C07F 9/6558 20060101ALI20150814BHJP

   C07F 9/6561 20060101ALI20150814BHJP

   C07F 9/6584 20060101ALI20150814BHJP

   C07F 9/58 20060101ALI20150814BHJP

   C07F 9/6509 20060101ALI20150814BHJP

   C07F 9/6521 20060101ALI20150814BHJP

   A61P 35/00 20060101ALN20150814BHJP

   A61P 43/00 20060101ALN20150814BHJP

   A61P 35/02 20060101ALN20150814BHJP

   A61K 31/675 20060101ALN20150814BHJP

【ＦＩ】

   C07F9/6512

   C07F9/6558

   C07F9/6561 Z

   C07F9/6584

   C07F9/58 Z

   C07F9/6509 A

   C07F9/6521

   A61P35/00

   A61P43/00 111

   A61P35/02

   A61K31/675

【審査請求】有

【請求項の数】1

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】228

(21)【出願番号】特願2015-87857(P2015-87857)

(22)【出願日】2015年4月22日

(62)【分割の表示】特願2011-510716(P2011-510716)の分割

【原出願日】2009年5月21日

(31)【優先権主張番号】61/137,490

(32)【優先日】2008年7月31日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/188,796

(32)【優先日】2008年8月13日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/128,317

(32)【優先日】2008年5月21日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/192,938

(32)【優先日】2008年9月23日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】61/192,964

(32)【優先日】2008年9月23日

(33)【優先権主張国】US

(71)【出願人】

【識別番号】500430383

【氏名又は名称】アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100081352

【弁理士】

【氏名又は名称】広瀬 章一

(72)【発明者】

【氏名】ワン、イーハン

(72)【発明者】

【氏名】ホワン、ウェイ−シェン

(72)【発明者】

【氏名】リゥ、シュアンギン

(72)【発明者】

【氏名】シェークスピア、ウィリアム・シー

(72)【発明者】

【氏名】トーマス、アール・マシュー

(72)【発明者】

【氏名】チー、ジーウェイ

(72)【発明者】

【氏名】リー、フェン

(72)【発明者】

【氏名】チュー、シャオチァン

(72)【発明者】

【氏名】コールマン、アンナ

(72)【発明者】

【氏名】ダルガーノ、ディビッド・シー

(72)【発明者】

【氏名】ロメロ、ジャン・アントワネット・シー

(72)【発明者】

【氏名】ツォウ、ドン

【テーマコード（参考）】

4C086

4H050

【Ｆターム（参考）】

4C086AA03

4C086DA38

4C086MA01

4C086MA04

4C086NA14

4C086ZB26

4C086ZB27

4C086ZC20

4H050AA01

4H050AA03

4H050AB20

(57)【要約】      （修正有）

【課題】ガン及び他の疾患の治療に使用される新規なリン化合物を提供する。
【解決手段】例えば一般式（Ｉ）で示されル化合物。

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[Ｘ¹〜Ｘ⁴は置換していてもよいＮＨ又はＣＨ；環Ａはアリール基又はヘテロアリール基；Ｒ^aは−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ3)₂等（ここでＲ3はアルキル基等）；sは１−５の整数；nは０又は1]
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式ＶＩａで示される化合物。

【化342】

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上記式中、
Ｘ¹はＮＲ^b1又はＣＲ^bであり、
Ｘ³はＮＲ^d1又はＣＲ^dであり、
Ｘ⁴はＮＲ^e1又はＣＲ^eであり、
ここで、ＲＲ^b1、Ｒ^ｄ1及びＲ^ｅ1は存在せず；
環Ａ及び環Ｅはそれぞれ独立してアリール環又はヘテロアリール環から選ばれ、該ヘテロアリール環はＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５若しくは６員環であり;
Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｄ、Ｒ^e及びＲ^ｇは、出てくる毎に独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれ；ここでＲ^a及びＲ^ｇの少なくとも一方は、独立して、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、１,４−アザホスフィナン−１−イル及び１,４−アザホスフィナン−４−イルから選ばれ；或いはＲ^ｄ及びＲ^ｅから選ばれた２つの隣接する置換基、又は２つの隣接するＲ^a基は、それらが結合している原子と共に、１,４−アザホスフィナン−１−イル又は１,４−アザホスフィナン−４−イルを形成し；
ＬはＯ又はＮＨであり；
ｒは０、１又は２であり；
ｓは１、２、３、４又は５であり；
ｐは１、２、３又は４であり；
Ｙは出てくるごとに独立して、単結合、−Ｏ−，−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であり；
Ｒ¹及びＲ²は出てくるごとに独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリール基から選ばれ；
Ｒ³は出てくるごとに独立して、アルキル又はアリール基であるか、又は隣接する２つのＲ³基が一緒になって、１,４−アザホスフィナン−１−イル又は１,４−アザホスフィナン−４−イルを形成し；
Ｒ^3ａは出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれ；
或いは、各ＮＲ¹Ｒ²部分は、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた追加のヘテロ原子０〜２個を含有する、場合により置換されていてもよい、飽和、部分飽和又は不飽和の５、６又は７員環であってもよく；
上記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は新規な群のリン化合物とガン及び他の疾患の治療におけるそれらの使用に関する。

【背景技術】

【0002】

プロテインキナーゼは多様な細胞プロセスの調節に中心的な役割を果たし、細胞機能全体の制御を維持する大きな群のタンパク質である。そのようなキナーゼの一部の制限的ではないリストとしては、ＡＬＫ、ａｂｌ、Ａｋｔ、ｂｃｒ−ａｂｌ、Ｂｌｋ、Ｂｒｋ、ｃ−ｋｉｔ、ｃ−ｍｅｔ、ｃ−ｓｒｃ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＣＤＫ３、ＣＤＫ４、ＣＤＫ５、ＣＤＫ６、ＣＤＫ７、ＣＤＫ８、ＣＤＫ９、ＣＤＫ１０、ｂＲａｆ、ｃＲａｆ１、ＣＳＫ、ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ２、ＥｒｂＢ３、ＥｒｂＢ４、Ｅｒｋ、Ｐａｋ、ｆｅｓ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ５、Ｆｇｒ、ｆｌｔ−１、ｆｌｔ−３、Ｆｐｓ、Ｆｒｋ、Ｆｙｎ、Ｈｃｋ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＮＳ−Ｒ、Ｊａｋ１、Ｊａｋ２、Ｊａｋ３、ＫＤＲ、Ｌｃｋ、Ｌｙｎ、ＦＡＫ、ＭＥＫ、ｐ３８、ＰＤＧＦＲ、ＰＩＫ、ＰＫＣ、ＰＹＫ２、ｒｏｓ、ｔｉｅ、ｔｉｅ２、Ｐｉｍ−１、Ｐ１３ｋ、ＴＲＫ及びＺａｐ７０が挙げられる。異常なプロテインキナーゼ活性は、乾癬のような生命を脅かさない疾患から「がん」のような極めて深刻な疾患に及ぶいくつかの疾患に関係してきた。

【0003】

プロテインキナーゼのこの数の多さとプロテインキナーゼ関連疾患の数の多さとを考えると、プロテインキナーゼ阻害剤として有用で、従って、プロテインチロシンキナーゼに関連する疾患の治療に有用な、高い選択性を有する新規な種類の化合物を提供することに対する要望は常に存在している。

【0004】

本発明は新規な群のリン化合物とガン及び他の疾患の治療におけるそれらの使用に関する。

【発明の開示】

【0005】

１．本発明の化合物の一般的説明
本発明の化合物は、ガン（ガンの中でも、とりわけリンパ腫、充実性腫瘍及び白血病を含む）、中でも進行がん並びに１種若しくは２種以上の他の治療法に耐性又は治療抵抗性の症例を含むガンの治療用の薬剤組成物及び治療方法におけるそれらの使用を可能にする、有用な広範囲の生物学的及び薬理学的活性を有することができる。

【0006】

本発明は下記一般式Ｉで示される化合物、並びにその互変異性体及び薬剤に許容される塩及び溶媒和物を包含する。

【0007】

【化1】

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【0008】

式中、
Ｘ¹はＮＲ^b1又はＣＲ^bであり；
Ｘ²はＮＲ^c1又はＣＲ^cであり；
Ｘ³はＮＲ^d1又はＣＲ^dであり；
Ｘ⁴はＮＲ^e1又はＣＲ^eであり；
環Ａはアリール、又はＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５若しくは６員環のヘテロアリール環であり;
Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、及びＲ^eは、出てくる毎に独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ-ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれ、そしてＲ^b1、Ｒ^ｃ1、Ｒ^ｄ1及びＲ^ｅ1は存在せず、各Ｙは独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であるか；或いは
Ｒ^b、Ｒ^b1、Ｒ^ｃ、Ｒ^c1、Ｒ^ｄ、Ｒ^d1、Ｒ^ｅ及びＲ^e1から選ばれた２つの隣接する置換基又は２つの隣接するＲ^a部分は、それらが結合している原子と共に、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有し、１〜４個のＲ^f部分で置換された、飽和、部分飽和若しくは不飽和の５、６若しくは７員環を形成していてもよく；ここで
各Ｒ^f部分は、独立して、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ-ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれるか、又は２つの隣接するＲ^f部分が、それらが結合している原子と共に、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有する、場合により置換されていてもよい、飽和、部分飽和若しくは不飽和の５、６若しくは７員環を形成していてもよく；
Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^e、Ｒ^f、Ｒ^b1、Ｒ^c1、Ｒ^d1、及びＲ^e1の少なくとも１つは、それが存在する場合、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含むか、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか、それを含み；
ｒは０、２又は２であり；
ｓは１、２、３、４又は５であり；
ｎは０又は１であり；
Ｙは出てくるごとに独立して、単結合、−Ｏ−，−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であり；
Ｒ¹及びＲ²は出てくるごとに独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基（＝ヘテロサイクル）及びヘテロアリールから選ばれ；
Ｒ³は出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれるか、又は隣接する２つのＲ³部分が一緒になってリン原子を含有する環系を形成していてもよく、
Ｒ^3ａは出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれ；
或いは、各ＮＲ¹Ｒ²部分は、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた追加の０〜２個のヘテロ原子を含有する、場合により置換されていてもよい、飽和、部分飽和又は不飽和の５、６又は７員環であってもよく；
上記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロ環部分は場合により置換されていてもよい。

【0009】

上記の各定義は、下記にさらに精密化及び例示され、特に指定のない範囲内においてその後に出てくる場合にもいつも適用される。
２.化合物の特定化された種類とそれらの用途、一般説明
本発明で使用するのに特に興味ある１つの種類の化合物は、Ｘ²がＣＲ^cであり、Ｘ³がＣＲ^dであり、Ｘ⁴がＣＲ^eである、上記パート１に記載した通りの一般式Ｉで示される化合物である。この種の化合物は次の一般式ＩＡで示される化合物により例示される。

【0010】

【化2】

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【0011】

式中、
Ｘ¹はＮ又はＣＲ^bであり、そして環Ａ、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^e、ｎ及びｓは上で一般式Ｉにおいて定義した通りである。

【0012】

興味ある１種類の化合物としては環Ａがフェニルである化合物が挙げられる。
別の種類の興味ある化合物としては、環Ａが５又は６員環ヘテロアリールである化合物が挙げられる。

【0013】

本発明で使用するのに特に興味ある別の種類の化合物は、Ｘ¹がＣＲ^bである上記一般式ＩＡで示される化合物である。この種の化合物は次の一般式ＩＢで示される化合物により例示される。

【0014】

【化3】

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【0015】

興味ある下位種としては、ｎが０である一般式ＩＢで示される化合物が挙げられる。
興味ある別の下位種としては、ｎが１である一般式ＩＢの化合物が挙げられる。
興味ある別の下位種としては、環Ａがフェニルである一般式ＩＢの化合物がある。

【0016】

特に興味ある別の種類の化合物は、Ｘ¹がＮであるパート１において上述した通りの一般式ＩＡで示される化合物である。この種の化合物は次の一般式ＩＣ示される化合物により例示される。

【0017】

【化4】

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【0018】

興味ある下位種としては、ｎが０である一般式ＩＣで示される化合物が挙げられる。
興味ある別の下位種としては、ｎが１である一般式ＩＣの化合物が挙げられる。
興味ある別の下位種としては、環Ａがフェニルである一般式ＩＣの化合物がある。

【0019】

一般式ＩＢ及びＩＣにおいて、ｓ、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ及びＲ^eは一般式Ｉにおいて上に定義した通りである。前述した種類及び下位種の具体的な態様において、Ｒ^aの１つが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂基であるか、又はこれを含有する。−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂基を含有するＲ^aの例としては、これらに限られないが、−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−Ｏ−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂（式中、ｍは０、１、２、３又は４）が挙げられる。

【0020】

この種の化合物の代表例は下記の一般式ＩＡで示される化合物である。

【0021】

【化5】

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【0022】

一部の態様では、Ｒ^aは環式構造の一部として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂置換基を含んでいる。例えば、２つのＲ³基は一緒になってリン原子を含む環系を形成することができ、ここで、この環系は、場合により置換されていてもよい５、６又は７員環飽和環であり；そしてこの環系は場合によりＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１個のヘテロ原子を含有することができる。一部の態様では、Ｒ^aは次式のいずれかで示される基であるか、その基を含んでいる。

【0023】

【化6】

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【0024】

この種の具体例は、次のものを包含する一般式ＩＡの化合物である。

【0025】

【化7】

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【0026】

別の例では、Ｒ^aは環の構成要素として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であり、例えば、場合により置換されていてもよい５、６又は７員環飽和環であって；この環系は１個のリン原子を含有し、さらに場合によりＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１個のヘテロ原子を含有することができる。一部の態様では、Ｒ^aは次式のいずれかで示される基であるか、その基を含んでいる。

【0027】

【化8】

[この文献は図面を表示できません]

【0028】

−
この種の具体例は、次のものを包含する一般式ＩＡの化合物である。

【0029】

【化9】

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【0030】

興味ある１つの下位種では、Ｒ^aの１つが−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂である。この種は次の一般式ＩＩで示される化合物で例示される。

【0031】

【化10】

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【0032】

式中、Ｒ³、Ｒ^a、ｎ、環Ａ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は上で一般式Ｉにおいて定義した通りであり、ｍは０、１、２、３又は４である。
本発明で使用するのに特に興味ある１つの種類の化合物は上記一般式ＩＩで示される化合物において、Ｘ²がＣＲ^cであり、Ｘ³がＣＲ^dであり、Ｘ⁴がＣＲ^eであるものである。この種類は次の一般式ＩＩＡで示される化合物により例示される。

【0033】

【化11】

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【0034】

式中、Ｒ³、Ｒ^a、環Ａ、ｎ、Ｘ¹、Ｒ^c、Ｒ^d及びＲ^eは上で一般式Ｉにおいて定義した通りであり、ｍは０、１、２、３又は４である。
興味ある１つの下位種は、ｍが０である一般式ＩＩ又は一般式ＩＩＡで示される化合物である。別の下位種ではｍは１である。

【0035】

興味ある別の下位種は、ＸがＮである一般式ＩＩ又は一般式ＩＩＡで示される化合物である。
興味ある別の下位種は、ＸがＣＲ^bである一般式ＩＩ又は一般式ＩＩＡで示される化合物である。

【0036】

興味ある別の下位種はｎが０である上記種類又は下位種の化合物である。別の下位種では、ｎは１である。
特に興味ある１つの種類の化合物は、環Ａがフェニルである一般式ＩＩＡで示される化合物である。

【0037】

この態様の制限しない例としては、下記一般式ＩＩＡで示される化合物が挙げられる。

【0038】

【化12】

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【0039】

１態様において、Ｒ^c1、Ｒ^d1、Ｒ^ｃ及びＲ^dから選ばれた２つの隣接する置換基は、それらが結合している原子と共に、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環Ｂを形成し、この環Ｂは１〜４個のＲ^fで置換され、そしてＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有する。この種類は次の一般式ＩＩＩで示される化合物により例示される。

【0040】

【化13】

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【0041】

式中、Ｒ^a、Ｒf、環Ａ、ｎ、ｓ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は一般式Ｉにおいて記載した通りであり、ｔは１、２、３又は４である。
本発明で使用するのに特に興味ある１つの種類の化合物は、上記の通りの一般式ＩＩＩで示される化合物において、Ｘ²がＣＲ^cであり、Ｘ³がＣＲ^dであり、Ｘ⁴がＣＲ^eであり、Ｒ^ｃ及びＲ^d部分は、それらが結合している原子と共に、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環Ｂを形成している化合物である。この種類は次の一般式ＩＩＩＡで示される化合物により例示される。

【0042】

【化14】

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【0043】

式中、Ｒ^a、Ｘ¹、環Ａ、ｎ、ｓ、ｔ、Ｘ¹、Ｒ^e及びＲ^fは一般式ＩＩＩにおいて上述した通りである。
ある特定の態様では、１つのＲ^aが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含むか、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む（例えば、−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(アルキル)₂、ここでｍは０、１、２、３又は４、並びに上に列挙した環式のものを含むリン含有置換基の他の例）。別の特定の態様では、Ｒ^fがＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含むか、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む（例えば、−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(アルキル)₂、ここでｍは０、１、２、３又は４、並びに上に列挙した環式のものを含むリン含有置換基の他の例）。

【0044】

特に興味ある１つの種類の化合物は、環Ａフェニルである一般式ＩＩＩ又はＩＩＩＡで示される化合物である。
この種類の化合物を例示すると、 下記の一般式ＩＩＩＡで示される化合物である。

【0045】

【化15】

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【0046】

この種の化合物の他の例を例示すると、下記の一般式ＩＩＩで示される化合物である。

【0047】

【化16】

[この文献は図面を表示できません]

【0048】

別の態様において、Ｒ^d1、Ｒ^e1、Ｒ^d及びＲ^dから選ばれた２つの隣接する置換基は、それらが結合している原子と共に、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環Ｃを形成し、この環Ｃは１〜４個のＲ^fで置換され、そしてＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有する。この種類は次の一般式ＩＶで示される化合物により例示される。

【0049】

【化17】

[この文献は図面を表示できません]

【0050】

式中、環Ａ、Ｒ^a、Ｒf、ｓ、ｎ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は一般式Ｉにおいて定義した通りであり、ｔは１、２、３又は４である。
この種類の代表例を例示すると、下記の一般式ＩＶで示される化合物である。

【0051】

【化18】

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【0052】

本発明で使用するのに特に興味ある１つの種類の化合物は、上記の通りの一般式ＩＶで示される化合物において、Ｘ¹がＣＲ^bであり、Ｘ²がＣＲ^cであり、Ｘ³がＣＲ^dであり、Ｘ⁴がＣＲ^eであり、Ｒ^d及びＲ^e部分は、それらが結合している原子と共に、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環Ｃを形成している化合物である。この種類は次の一般式ＩＶＡで示される化合物により例示される。

【0053】

【化19】

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【0054】

式中、環Ａ、環Ｃ、Ｒ^a、ｓ、ｎ、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^f及びｔは上で一般式ＩＶにおいて定義した通りである。
この態様のある特定の形態では、１つのＲ^aが、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含み、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む。

【0055】

この態様の別の形態では、Ｒ^fの１つがＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含み、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む。
この態様の別の形態では、Ｒ^cがＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含み、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む。

【0056】

特に興味ある１つの種類の化合物は、環Ａフェニルである一般式ＩＶ又はＩＶＡで示される化合物である。
この種類の化合物を例示すると、下記の一般式ＩＶＡで示される化合物である。

【0057】

【化20】

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【0058】

別の態様において、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^b1及びＲ^c1から選ばれた２つの隣接する置換基は、それらが結合している原子と共に、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環Ｄを形成し、この環Ｄは１〜４個のＲ^f基で置換され、そしてＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有する。この種類は次の一般式Ｖで示される化合物により例示される。

【0059】

【化21】

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【0060】

式中、Ｒ^a、ｓ、ｎ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³，Ｘ⁴及びＲ^fは上で一般式Ｉにおいて定義した通りであり、ｔは１、２、３又は４である。
この種類の化合物例を例示すると、下記の一般式Ｖで示される化合物である。

【0061】

【化22】

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【0062】

本発明で使用するのに特に興味ある１つの種類の化合物は、上記の通りの一般式Ｖで示される化合物において、Ｘ¹がＣＲ^bであり、Ｘ²がＣＲ^cであり、Ｘ³がＣＲ^dであり、Ｘ⁴がＣＲ^eであり、Ｒ^b及びＲ^bは、それらが結合している原子と共に、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環Ｄを形成している化合物である。この種類は次の一般式ＩＶＡで示される化合物により例示される。

【0063】

【化23】

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【0064】

式中、Ｒ^a、ｓ、ｎ、ｔ、環Ａ、環Ｄ、Ｒ^d、Ｒ^e 及びＲ^fは上で一般式Ｖにおいて定義した通りである。
この態様のある特定の形態では、１つのＲ^aが、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含み、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む。

【0065】

この態様の別の形態では、Ｒ^fの１つがＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含むか、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか又はそれを含む。

【0066】

特に興味ある１つの種類の化合物は、環Ａフェニルである一般式Ｖ又はＶＡで示される化合物である。
この種類の化合物を例示すると、下記の一般式ＶＡで示される化合物である。

【0067】

【化24】

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【0068】

本発明はまた次の一般式ＶＩで示される化合物にも関する。

【0069】

【化25】

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【0070】

式中、
Ｘ¹はＮＲ^b1又はＣＲ^bであり；
Ｘ³はＮＲ^d1又はＣＲ^dであり；
Ｘ⁴はＮＲ^e1又はＣＲ^eであり；
環Ａはアリール、又はＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５若しくは６員環ヘテロアリール環であり;
環Ｅは、アリール環、炭素環、又は炭素原子と独立してＯ、Ｎ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１〜４個のヘテロ原子とを含む５、６若しくは７員ヘテロ環又はヘテロアリール環を表し、環Ｅは場合により５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環と縮合しており、そして環Ｅは、炭素原子上又はヘテロ原子上で１〜７個のＲ^g基により置換されている。

【0071】

Ｌは、単結合、Ｏ(ＣＨ₂)_y、ＮＲ⁴(ＣＨ₂)_y、Ｓ(Ｏ)_r(ＣＨ₂)_y、(ＣＨ₂)_y、(ＣＨ₂)_yＳＯ₂ＮＲ⁴、(ＣＨ₂)_yＮＲ⁴ＳＯ₂、(ＣＨ₂)_yＣＨ＝ＣＨ、(ＣＨ₂)_yＣ≡Ｃ、

【0072】

【化26】

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【0073】

(ＣＨ₂)_yＣ(Ｏ)ＮＲ⁴、(ＣＨ₂)_yＮＲ⁴Ｃ(Ｏ)であり、ｙは０、１、２、３又は４であり、ｐは１、２、３、４、５、６又は７であり、ｒは０、１又は２であり、Ｒ⁴はＨ又はアルキルであり、リンカーＬは、どちらの方向を向いて含まれていてもよい。

【0074】

Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｄ及びＲ^eは、出てくる毎に独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ-ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれ、そしてＲ^b1、Ｒ^ｄ1及びＲ^ｅ1は存在せす、各Ｙは独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であるか；或いは
Ｒ^b、Ｒ^b1、Ｒ^ｄ、Ｒ^d1、Ｒ^ｅ及びＲ^e1から選ばれた２つの隣接する置換基又は２つの隣接するＲ^a部分は、それらが結合している原子と共に、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有し、１〜４個のＲ^f部分で置換された飽和、部分飽和若しくは不飽和の５、６若しくは７員環を形成していてもよく；ここで
各Ｒ^f部分は、独立して、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ-ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれるか、又は２つの隣接するＲ^f部分が、それらが結合している原子と共に、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有する、場合により置換されていてもよい、飽和、部分飽和若しくは不飽和の５、６若しくは７員環を形成していてもよく；
各Ｒ^g部分は独立して、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ-ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれ、ここで各Ｙは独立して単結合、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であり；、そしてＲ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｄ、Ｒ^e又はＲ^gの少なくとも１つは、それが存在する場合、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含み、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含有する環系であるか、それを含み；
ｒは０、１又は２であり；
ｓは１、２、３、４又は５であり；
ｎは０又は１であり；
ｐは１、２、３又は４であり；
Ｙは出てくるごとに独立して、単結合、−Ｏ−，−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であり；
Ｒ¹及びＲ²は出てくるごとに独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれ；
Ｒ³は出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれるか、又は隣接する２つのＲ³部分が一緒になってリン原子を含有する環系を形成していてもよく、
Ｒ^3ａは出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれ；
或いは、各ＮＲ¹Ｒ²部分は、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた追加のヘテロ原子０〜２個を含有する、場合により置換されていてもよい、飽和、部分飽和又は不飽和の５、６又は７員環であってもよく；
上記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロ環部分のそれぞれは場合により置換されていてもよい。

【0075】

１態様において、一般式ＶＩで示される化合物ではＲ^aの１つが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含む。
別の態様において、一般式ＶＩで示される化合物ではＲ^gの１つが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか又はそれを含む。

【0076】

１態様において、一般式ＶＩで示される化合物ではＬが単結合である。この種類の化合物の制限しない例としては下記の化合物が挙げられる。

【0077】

【化27】

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【0078】

別の態様では、一般式ＶＩで示される化合物においてＬはＮＲ⁴(ＣＨ₂)_yである。１つの具体的形態では、ＬはＮＲ⁴である。別の具体的形態では、ＬはＮＲ⁴(ＣＨ₂)_1-3である。リンカーＬの制限しない具体例は、ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂、ＮＨＣＨ₂、ＮＨ及びＮＣＨ₃である。この種類の化合物の制限しない例としては下記化合物が挙げられる。

【0079】

【化28】

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【0080】

別の態様では、一般式ＶＩの化合物においてＬはＯ(ＣＨ₂)_yである。この種類の化合物の制限しない具体例としては下記化合物が挙げられる。

【0081】

【化29】

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【0082】

別の態様では、一般式ＶＩの化合物においてＬが(ＣＨ₂)_yＣ(Ｏ)ＮＲ⁴又は(ＣＨ₂)_yＮＲ⁴Ｃ(Ｏ)である。この種類の化合物の制限しない例としては下記化合物が挙げられる。

【0083】

【化30】

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【0084】

別の態様では、一般式ＶＩの化合物において、ＬがＳ(ＣＨ₂)_yである。この種類の化合物の制限しない例としては下記化合物が挙げられる。

【0085】

【化31】

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【0086】

さらに別の態様では、一般式ＶＩの化合物において、環Ｅは１〜５個のＲ^g基で置換されたアリール基である。この種類の化合物の制限しない例としては下記種類の化合物が挙げられる。

【0087】

【化32】

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【0088】

別の態様では、一般式ＶＩで示される化合物において、環Ｅは、炭素原子とＯ、Ｎ及びＳ(Ｏ)_rから独立して選ばれた１〜３個のヘテロ原子とを含む、５、６若しくは７員ヘテロ環であり、環Ｅは炭素原子上又はヘテロ原子上で１〜７個のＲ^g基により置換されている。置換基Ｒ^gの総数が正規な利用可能な価数を超えることがないのは当然である。この種の化合物の制限しない例は、環Ｅが下記種類のものである一般式ＶＩの化合物である。

【0089】

【化33】

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【0090】

制限しない具体例は、次式で示される化合物である。

【0091】

【化34】

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【0092】

別の態様では、一般式ＶＩで示される化合物において、環Ｅが炭素環であり、環Ｅが１〜７個のＲ^g基により置換されている。この種類の化合物の制限しない例は、次式で示される化合物である。

【0093】

【化35】

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【0094】

前述した態様の別の形態では、環Ｅは、炭素原子とＯ、Ｎ及びＳ(Ｏ)_rから独立して選ばれた１〜３個のヘテロ原子とを含む、５、６若しくは７員環ヘテロアリール環である。例えば、環Ｅは炭素原子と１〜３個の窒素原子とを含む５員環ヘテロアリールであることができる。この種類の化合物の制限しない例は、環Ｅが下記種類のものである化合物である。

【0095】

【化36】

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【0096】

ある態様では、環Ｅが次式を有する。

【0097】

【化37】

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【0098】

別の興味あるものは、Ｒ^gが−Ｒ¹及び−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²よりなる群から選ばれる上述した種類の化合物である。興味ある別の下位種は、Ｒ^gがアリール、ヘテロアリール、置換アルキル又はヘテロ環基である上記態様の化合物である。置換アルキルの制限しない例は、−(ＣＨ₂)_zＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_zＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_zＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_zＣ(＝Ｏ)ＯＲ¹、−(ＣＨ₂)_zヘテロ環、−(ＣＨ₂)_zアリール及び−(ＣＨ₂)_zヘテロアリールであり、ここでｚは１、２、３又は４であり、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0099】

置換基Ｒ^gを含有するこのような環Ｅの具体例としては、制限しないが、下記のものが挙げられる。

【0100】

【化38】

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【0101】

この種類の化合物の制限しない具体例は、次式で示される化合物である。

【0102】

【化39】

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【0103】

別の態様では、環Ｅが炭素原子と１〜３個の窒素原子とを含有する５員環ヘテロアリール環であり、このヘテロアリール環が窒素原子を介してコア（核）部分に連結している。この態様の１つの好適形態において、Ｌは単結合又は(ＣＨ₂)_yである。

【0104】

別の興味ある種類は、Ｒ^gが−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれる上記種類の化合物である。別の興味ある下位種では、Ｒ^gがアリール、ヘテロアリール、置換アルキル又はヘテロ環基である上記態様の化合物である。Ｒ^gの制限しない例は、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール及び−ＮＨヘテロ環であり、ここでｙは０、１、２、３又は４であり、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0105】

このような化合物の制限しない具体例としては、環Ｅが次式で示されるトリアゾールである一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0106】

【化40】

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【0107】

別の態様では、環Ｅは次式で示されるピラゾールである。

【0108】

【化41】

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【0109】

前述した態様の別の形態では、環Ｅは次式で示されるテトラゾールである。

【0110】

【化42】

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【0111】

別の態様では、環Ｅは、炭素原子とＮ及びＯから選ばれた１〜３個のヘテロ原子とを含む５員環ヘテロアリールである。制限しないその例は、環Ｅが次式で示される種類のものである一般式ＶＩで示される化合物である。

【0112】

【化43】

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【0113】

上記式中、ｐは既に定義した通りであり、置換基Ｒ^gの総数は正規の利用可能な価数を超えない。
ある特定の態様では、環Ｅは次式で示される。

【0114】

【化44】

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【0115】

上記式中、環Ｅは１〜２個のＲ^g置換基で置換されている。
別の興味ある種類は、Ｒ^gが−Ｒ¹、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれる上記種類の化合物である。別の興味ある下位種では、Ｒ^gが−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ¹、−ＮＨＣ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、アリール、ヘテロアリール、置換アルキル又はヘテロ環基である上記態様の化合物である。Ｒ^gの制限しない例は、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＯＲ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール及び−ＮＨヘテロ環、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(アルキル)₂であり、ここでｙ及びｍは独立して０、１、２、３及び４から選ばれ、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0116】

この種類の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0117】

【化45】

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【0118】

この種類の化合物の制限しない具体例としては、置換された環Ｅが次式で示されるものである一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0119】

【化46】

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【0120】

【化47】

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【0121】

別の具体的な態様では、環Ｅは、次式に例示するように炭素原子とＮ及びＳから選ばれた１〜３個のヘテロ原子とを含む５員ヘテロアリール環である。

【0122】

【化48】

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【0123】

上記式中、ｐは既に定義した通りであり、置換基Ｒ^gの総数は正規の利用可能な価数を超えない。
特に興味あるのは、Ｒ^gが−Ｒ¹、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれる上記種類の化合物である。別の興味ある下位種では、Ｒ^gが−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ¹、−Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ¹、−ＮＲ¹Ｒ²、アリール、ヘテロアリール、置換アルキル又はヘテロ環基である上記態様の化合物である。Ｒ^gの制限しない例は、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＯＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＳＲ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨヘテロ環及び−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(アルキル)₂であり、ここでｙ及びｍは独立して０、１、２、３及び４から選ばれ、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0124】

この種類の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0125】

【化49】

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【0126】

この種の化合物の制限しない具体例としては、置換された環Ｅが次式で示されるものである一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0127】

【化50】

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【0128】

別の制限しない例としては、環Ｅが次式で示されるフラン又はチオフランである一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0129】

【化51】

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【0130】

上記式中、ｐは既に定義した通りであり、置換基Ｒ^gの総数は正規の利用可能な価数を超えない。
この種の化合物の制限しない具体例としては、置換された環Ｅが次式で示されるものである一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0131】

【化52】

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【0132】

別の態様では、環Ｅは６員環ヘテロアリール環である。例えば、環Ｅは次式で示される種類のピリミジンであってもよい。

【0133】

【化53】

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【0134】

上記式中、ｐは既に定義した通りであり、置換基Ｒ^gの総数は正規の利用可能な価数を超えない。
特に興味あるのは、Ｒ^gが−Ｒ¹、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれる上記種類の化合物である。別の興味ある下位種では、Ｒ^gが−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ¹、−ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ¹、−Ｃ(Ｏ)ＮＨＲ¹、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、アリール、ヘテロアリール、置換アルキル又はヘテロ環基である上記態様の化合物である。Ｒ^aの制限しない例は、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＮＲ¹Ｒ²、−ＯＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＯＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＳＲ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨヘテロ環及び−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(アルキル)₂であり、ここでｙ及びｍは独立して０、１、２、３及び４から選ばれ、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0135】

この種類の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0136】

【化54】

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【0137】

この種類の化合物の制限しない具体例としては、環Ｅが次式のものである一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0138】

【化55】

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【0139】

別の態様では、環Ｅは１〜４個のＲ^g基で置換されたピリジンである。特に興味あるのは、Ｒ^gが−Ｒ¹、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｒ²、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²よりなる群から選ばれる上記種類の化合物である。別の興味ある下位種では、Ｒ^gが−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ⁴、アリール、ヘテロアリール、置換アルキル又はヘテロ環基である上記態様の化合物である。Ｒ^gの制限しない例は、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)アリール、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ヘテロアリール、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＯＲ²、−(ＣＨ₂)_yＳＲ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨヘテロ環及び−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(アルキル)₂であり、ここでｙ及びｍは独立して０、１、２、３及び４から選ばれ、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0140】

この種類の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0141】

【化56】

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【0142】

この種類の化合物の制限しない具体例としては、環Ｅが次式のものである一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0143】

【化57】

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【0144】

別の態様では、環Ｅは１〜３個のＲ^g基で置換されたピラジンである。この種類の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される化合物が挙げられる。

【0145】

【化58】

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【0146】

この種類の化合物の制限しない具体例としては、環Ｅが次式のものである一般式ＶＩで示される化合物が挙げられる。

【0147】

【化59】

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【0148】

別の態様では、環Ｅは１〜２個のＲ^g基で置換されたトリアジンである。例としては、環Ｅが次式で示される化合物が挙げられる。

【0149】

【化60】

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【0150】

上記式中、ｐは既に定義した通りであり、置換基Ｒ^gの総数は最大の利用可能な価数を超えない。トリアジンの場合、ｐは０、１又は２である。
１態様において、環Ｅは、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環と縮合しているアリール、炭素環又は５、６若しくは７員環ヘテロ環若しくはヘテロアリール環であって、環Ｅは場合により１〜５個のＲ^g基により置換されている。

【0151】

一部の態様において、環Ｅは５,６−又は５,５−二環式縮合環系である。制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0152】

【化61】

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【0153】

【化62】

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【0154】

そして、上に示した縮合環系はさらにＲ^ｇ基で置換されうる。
興味ある別の一部の態様では、環Ｅは６,６−又は６,５−二環式縮合環系である。この種の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0155】

【化63】

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【0156】

【化64】

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【0157】

そして、上に示した縮合環系はさらにＲ^ｇ基で置換されうる。
この種の化合物の制限しない具体例としては、置換された環Ｅが次式で示されるものである一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0158】

【化65】

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【0159】

他の興味ある一部の態様では、環Ｅは、５、６若しくは７員環の飽和、部分飽和若しくは不飽和環と縮合しているアリールであって、環Ｅは１〜５個のＲ^g基により置換されている。この種の化合物の制限しない例としては、環Ｅが次式で示される一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0160】

【化66】

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【0161】

この種類の化合物の制限しない具体例としては、置換された環Ｅが次式で示されるものである一般式ＶＩの化合物が挙げられる。

【0162】

【化67】

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【0163】

一般式ＶＩで示される化合物の一部の態様において、環Ａは６員環ヘテロアリールである。この種の化合物の例は、上記の種類及び下位種の化合物において環Ａがピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン又はトリアジンである化合物である。

【0164】

さらに別の態様では、環Ａは５員環ヘテロアリールである。この種の化合物の例は、上記の種類及び下位種の化合物において環Ａがイミダゾール、ピラゾール、テトラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール、ピロールなどである化合物である。

【0165】

特に興味あるのは、Ｒ^aがハロゲン、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＮＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−ＳＯ₂Ｒ¹、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²よりなる群から選ばれる上記種類の化合物である。別の興味ある下位種では、Ｒ^aが−Ｐ(＝Ｏ)(アルキル)₂、アルキル、アルキニル、ハロゲン、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ環、−Ｏ−アルキル（例、ＯＭｅなど）、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−アルキル、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−アリール、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−ヘテロ環、−ＯＨ、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＨＳ(Ｏ)₂−アルキル又は−ＮＨＳ(Ｏ)₂−アリールである上記態様の化合物である。Ｒ^aの制限しない例は、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｍｅ)₂、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｅｔ)₂、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)アリール、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＨＳＯ₂Ｒ¹、低級アルキル、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ヘテロアリール、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＯＲ²、−(ＣＨ₂)_yＳＲ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、又は−ＮＨヘテロ環であり、ここでｙ及びｍは独立して０、１、２、３及び４から選ばれ、アルキルは直鎖（すなわち、非分岐若しくは非環式）、分岐、及び環式アルキル基を包含し、そしてアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0166】

本発明はまた下記一般式ＶＩａで示される化合物にも関する。

【0167】

【化68】

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【0168】

式中、
Ｘ¹はＮＲ^b1又はＣＲ^bであり、
Ｘ³はＮＲ^d1又はＣＲ^dであり、
Ｘ⁴はＮＲ^e1又はＣＲ^eであり、
環Ａ及び環Ｅはそれぞれ独立してアリール又はヘテロアリール環から選ばれ、該ヘテロアリール環はＮ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５若しくは６員環であり;
Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^ｄ、Ｒ^e及びＲ^ｇは、出てくる毎に独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²よりなる群から選ばれ；又はＲ^a及びＲ^ｇは、それぞれ独立して選ばれた−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂部分であるか又はそれを含み、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含んだ環系であるか、それを含んでいてもよく；
Ｒ^b1、Ｒ^ｄ1及びＲ^ｅ1は存在せず；
或いは、Ｒ^ｄ、Ｒ^d1、Ｒ^ｅ及びＲ^e1から選ばれた２つの隣接する置換基又は２つの隣接するＲ^a部分は、それらが結合している原子と共に、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有し、ヘテロ環に適した置換基（下記参照）（その多様な例が本書に開示した例示化合物中に示されている）を４個まで含有しうる、飽和、部分飽和若しくは不飽和環の縮合５、６若しくは７員環を形成していてもよく；
Ｒ^aとＲ^ｇの少なくとも一方は、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂部分であるか又はそれを含んでいるか、或いは環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含んだ環系であるか、それを含んでおり；
ＬはＯ又はＮＨであり；
ｒは０、１又は２であり；
ｓは１、２、３、４又は５であり；
ｐは１、２、３又は４であり；
Ｙは出てくるごとに独立して、単結合、−Ｏ−，−Ｓ−又は−ＮＲ¹−であり；
Ｒ¹及びＲ²は出てくるごとに独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリール基から選ばれ；
Ｒ³は出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリール基から選ばれるか、又は隣接する２つのＲ³部分が一緒になってリン原子を含有する環系を形成していてもよく、
Ｒ^3ａは出てくるごとに独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ環基及びヘテロアリールから選ばれ；
或いは、各ＮＲ¹Ｒ²部分は、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた追加のヘテロ原子０〜２個を含有する、場合により置換されていてもよい、飽和、部分飽和又は不飽和の５、６又は７員環であってもよく；
上記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロ環基は場合により置換されていてもよい。

【0169】

一般式ＶＩＡで示される化合物の一部の態様では、さらに次のように定義される：
(1)Ｘ¹がＮである；(2)Ｘ³がＮで、Ｘ⁴がＣＲ^eである；(3)Ｘ³がＣＲ^dで、Ｘ⁴がＣＲ^eである；(4)Ｘ¹がＣＲ^bである；(5)Ｘ³がＮで、Ｘ⁴がＣＲ^eである；又は(6)Ｘ³がＣＲ^dで、Ｘ⁴がＣＲ^eである。

【0170】

一般式ＶＩＡで示される化合物の一部の特定態様では、Ｘ³がＣＲ^dであり、Ｒ^dはＣｌ、Ｆ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、トリハロアルキル、シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、及びアルキニルから選ばれる。かかる態様において、Ｃｌ、Ｆ、Ｍｅ及びシクロプロピルが特に興味ある基である。

【0171】

一般式ＶＩＡで示される化合物の別の態様では、Ｘ³がＣＲ^d、Ｘ⁴がＣＲ^eであって、Ｒ^ｄとＲ^ｅは、それらが結合している原子と共に、Ｎ、Ｏ及びＳ(Ｏ)_rから選ばれた０〜４個のヘテロ原子を含有し、４個までの置換基を含有しうる、飽和、部分飽和若しくは不飽和の縮合５、６若しくは７員環を形成している。

【0172】

上述した個々の態様を包含する全体として一般式ＶＩＡで示される化合物で特に興味あるものとしては、ｓが１、２、３又は４であり、置換基Ｒ^aのそれぞれが、ハロゲン、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²及び−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂から独立して選ばれ、ここで各Ｒ¹及びＲ²基はさらに置換されていても、非置換でもよい化合物が挙げられる。一部の態様では、この化合物は少なくとも１つのＲ^a置換基が−ＯＲ²であるものを含み、ここでＲ²はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル及びＣ₂〜Ｃ₆アルキニルから選ばれる。このような場合、本書に示した化合物において例示されるように、Ｒ^a基としてしばしばＭｅＯ−、ＥｔＯ−及びｉＰｒＯ−が選択される。

【0173】

これまでに述べた個々の態様を包含する、全体として一般式ＶＩＡで示される化合物はまた、少なくとも１つのＲ^a置換基が、直接又はエーテル結合を介して環Ａに連結した４、５、６若しくは７員環ヘテロ環部分又は５若しくは６員環ヘテロアリール部分である化合物を包含する。このＲ^a置換基は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＯＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²から独立して選ばれた１〜３個の置換基でさらに置換されていてもよく、ここで各Ｙは、独立して単結合、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ¹−である。

【0174】

例えば、一般式ＶＩＡの化合物としては、下記から選ばれたヘテロ環又はヘテロアリール置換基Ｒ^aを有するものが挙げられる。

【0175】

【化69】

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【0176】

【化70】

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【0177】

やはりこれまでに述べた個々の態様を包含する、全体として一般式ＶＩＡで示される化合物はまた、少なくとも１つの置換基Ｒ^aが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂部分であるか、又はこれを含有し、ここでＲ³がＣ₁〜Ｃ₄アルキルである一般式ＶＩＡで示される化合物を包含する。

【0178】

やはりこれまでに述べた個々の態様を包含する、全体として一般式ＶＩＡで示される化合物はまた、ＬがＮＨであり、環Ｅがアリールであり、そして各Ｒ^gが独立して、ハロゲン、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²及び−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂から選ばれる一般式ＶＩＡの態様も包含する。一部の態様では、環Ｅは、Ｌに結合している環原子に対してオルト位置にそのような少なくとも１つのＲ^g部分を含んでいる。別の態様では、そのＲ^g部分はＬに結合している環原子に対してメタ位置にあり、さらに別の態様では、そのＲ^g部分はＬに結合している環原子に対してパラ位置にある。

【0179】

やはりこれまでに述べた個々の態様を包含する、全体として一般式ＶＩ及びＶＩＡで示される化合物の態様はまた、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂基が−Ｐ(＝Ｏ)(ＣＨ₃)₂及び−Ｐ(＝Ｏ)(ＣＨ₂ＣＨ₃)₂から選ばれたそのような化合物を包含する。

【0180】

一般式Ｉで示される化合物の別の態様では、２つの隣接するＲ^a基が、１〜４個のＲ^f基で置換された５、６又は７員環の飽和、部分飽和又は不飽和環Ｆを形成している。この種の化合物は次の一般式ＶＩＩで示される化合物により代表される。

【0181】

【化71】

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【0182】

上記式中、環Ａ、Ｒ^a、Ｒ^f、ｎ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³及びＸ⁴は一般式Ｉにおいて定義した通りであり、ｔは１、２、３又は４であり、そして環Ｆは、１〜４個のＲ^f基で置換されたアリール、炭素環、５若しくは６若しくは７員環のヘテロアリール又はヘテロ環である。

【0183】

本発明で使用するのに特に興味ある１つの種類の化合物は、一般式ＶＩＩにおいてＸ²がＣＲ^cであり、Ｘ³がＣＲ^dであり、そしてＸ⁴がＣＲ^eである化合物である。この種の化合物は次の一般式ＶＩＩＡで示される。

【0184】

【化72】

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【0185】

上記式中、環Ａ、環Ｆ、Ｒ^a、Ｒ^f、ｔ、ｎ、Ｘ¹、Ｒ^c、Ｒ^d及びＲ^eは一般式ＶＩＩにおいて既に定義した通りである。
さらに興味ある別の種類の化合物は、環Ａがフェニルである一般式ＶＩＩＡで示される化合物である。この種の化合物は、次の一般式ＶＩＩＢで示される化合物により代表される。

【0186】

【化73】

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【0187】

上記式中、環Ｆ、Ｒ^a、Ｒ^f、ｔ、ｎ、Ｘ¹、Ｒ^c、Ｒ^d及びＲ^eは一般式ＶＩＩにおいて記載した通りである。
一般式ＶＩＩ、ＶＩＩＡ及びＶＩＩＢにおいて、環Ａと環Ｆとは一緒に縮合環系を形成している。一般式ＶＩＩ、ＶＩＩＡ及びＶＩＩＢで示される化合物に利用できる縮合環系としては、制限されないが、一般式ＶＩの環Ｅについて示したもの（下記を参照）及び下記の縮合環系が挙げられる。

【0188】

【化74】

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【0189】

これらの縮合環系は、場合により追加のＲ^a又はＲ^ｆ基で置換されていてもよい。特に興味のあるのは、Ｒ^ｆが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか、これを含んでいる一般式ＶＩＩ又はＶＩＩＡ又はＶＩＩＢで示される化合物である。−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂を含むＲ^ｆの例は、制限されないが、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−Ｏ−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、及び−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂（式中、ｍは０、１、２、３又は４）、並びに環の構成部分として−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)−部分を含む環系が挙げられる。

【0190】

別の特に興味あるのは、Ｒ^eが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか、これを含んでいる一般式ＶＩＩ又はＶＩＩＡ又はＶＩＩＢで示される化合物である。
上述した全ての種類及び下位種の化合物の１態様において、環Ａは１〜５個のＲ^a部分で置換されたフェニル基である。上述した全ての種類及び下位種の化合物のある態様において、環Ａは６員環ヘテロアリール（例、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン又はトリアジン環）である。上述した全ての種類及び下位種の化合物のさらに別の態様において、環Ａは５員環ヘテロアリール（例、イミダゾール、ピラゾール、テトラゾール、オキサゾール、チアゾール、イソオキサゾール又はピロール環）である。

【0191】

上記全ての種類及び下位種の化合物の別の態様においては、Ｒ^aは、ハロゲン、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＮＲ²、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−ＳＯ₂Ｒ¹、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²から選ばれる。

【0192】

興味ある別の下位種は、すぐ上に述べた態様の化合物において、Ｒ^aが−Ｐ(＝Ｏ)(アルキル)₂、アルキル、アルキニル、ハロゲン、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ環、−Ｏ−アルキル（例、ＯＭｅなど）、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−アルキル、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−アリール、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−ヘテロ環、−ＯＨ、−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＨＳ(Ｏ)₂−アルキル、又は−ＮＨＳ(Ｏ)₂−アリールであるものである。Ｒ^aの制限しない例として、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｍｅ)₂、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｅｔ)₂、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)アリール、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＨＳＯ₂Ｒ¹、低級アルキル、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ヘテロアリール、−(ＣＨ₂)_yＣ(＝Ｏ)ヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yＮＨＣ(＝Ｏ)Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＨ₂)_yＯＲ²、−(ＣＨ₂)_yＳＲ²、−(ＣＨ₂)_yヘテロ環、−(ＣＨ₂)_yアリール、−(ＣＨ₂)_yヘテロアリール、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、及び−ＮＨヘテロ環が挙げられ、ここでｙ及びｍは独立して０、１、２、３及び４から選ばれる。

【0193】

上述した全ての種類及び下位種の化合物のさらに別の態様では、Ｒ^aは−Ｐ(＝Ｏ)(アルキル)₂、−(ＣＨ₂)_1-2Ｐ(＝Ｏ)(アルキル)₂、−Ｏ−低級アルキル（例、ＯＭｅなど）、低級アルキル（例、メチル、エチル、シクロプロピルなど）、ハロゲン、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＨ(アルキル)、アルケニル及びアルキニル（例、アセチレン）から選ばれる。

【0194】

Ｒ^aで置換されたフェニル部分の具体例としては、制限されないが、下記のフェニル部分が例示される。

【0195】

【化75】

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【0196】

【化76】

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【0197】

上述した全ての種類及び下位種の化合物のいずれにおいても、Ｒ^aは、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−Ｏ−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、及び−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂から選ばれ、ここでｍは０、１、２、３又は４である。或いは、Ｒ^aは次式で示されるいずれかの部分である。

【0198】

【化77】

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【0199】

本発明のこれらの種類及び他の種類並びに下位種について、興味ある化合物としては、とりわけＲ^aの１つが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか、それを含んでいる化合物が挙げられる。−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂を含むＲ^aの例としては、制限されないが、−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−Ｏ−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−(ＣＨ₂)_m−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、及び−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹−(ＣＨ₂)_m−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂（式中、ｍは０、１、２、３又は４）、並びに上に示したような−Ｐ(＝Ｏ)を含有する環式構造が挙げられる。現時点で特に興味があるのは、一般式Ｉａ又はＶＩａにおいて、環Ａがフェニルであり、Ｘ¹がＮ、ｎが０、ｓが２、ｐが１、Ｒ^eがＨ、そしてＲ^dがハロゲン（例、Ｆ、Ｃｌ）、低級アルキル（例、メチル、エチル、イソプロピルなど）、シアノ、ニトロ、アルコキシ（例、メトキシなど）又はＣＦ₃であって、一方のＲ^aが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか、それを含み、他方のＲ^aが低級アルキル、ハロゲン、シアノ及びアルコキシ（例、メトキシ）から選ばれ、そしてＲ^gは−Ｓ(Ｏ)₂アルキルである化合物である。

【0200】

本発明で使用するのに特に興味ある別の化合物は、一般式ＩＩＩＡにおいて環Ａがフェニルである化合物である。この下位種の化合物の制限しない例を例示すると、次式で示される化合物である。

【0201】

【化78】

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【0202】

本発明で使用するのに特に興味あるのは、一般式ＩＩＩＡにおいてＲ^aの１つが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか、それを含んでいる（例、−ＣＨ₂Ｐ(＝Ｏ)Ｍｅ₂、−Ｐ(＝Ｏ)Ｍｅ₂、−Ｐ(＝Ｏ)Ｅｔ₂、−ＯＰ(＝Ｏ)Ｍｅ₂、−ＮＨＰ(＝Ｏ)Ｍｅ₂、−ＮＨＣＨ₂Ｐ(＝Ｏ)Ｅｔ₂など）化合物である。現時点で特に興味あるのは、この下位種において、Ｘ¹がＮ、ｎが０、Ｒ^eがＨ、そしてＲ^fがアルキル、Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ環、ハロゲン（例、Ｆ、Ｃｌ）、ＮＨＲ¹、ＯＲ²、ＣＦ₃、ＳＯ₂−低級アルキル（例、ＳＯ₂−ｉＰｒなど）、ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²及びＣ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²から選ばれる化合物である。

【0203】

興味ある他の化合物としては、とりわけ、一般式ＩＩＩＡにおいてＲ^fが−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(アルキル)₂（例、−ＣＨ₂Ｐ(＝Ｏ)Ｍｅ₂、−Ｐ(＝Ｏ)Ｍｅ₂、−Ｐ(＝Ｏ)Ｅｔ₂など）である化合物が挙げられる。現時点で特に興味があるのは、この下位種においてＸ¹がＮ、ｎが０、Ｒ^aがメトキシ、そしてＲ^eがＨである化合物である。

【0204】

興味ある別の化合物としては、とりわけ、既に述べた種類及び下位種の化合物において、Ｒ^dがＨ、ハロゲン（例、クロロ、フルオロ、ブロモ）、−ＣＦ₃、場合により置換されていてもよい低級アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピルなど）、−ＣＮ、場合により置換されていてもよいアセチレン、−ＮＯ₂、−Ｏ−アルキル、−Ｓ−アルキル、−Ｃ(＝Ｏ)アルキル、−ＮＨ−アルキル及び−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(アルキル)₂から選ばれる化合物が挙げられる。さらに興味あるのは、Ｒ^dがハロゲン又はＣＦ₃であるこの種の化合物である。

【0205】

興味ある他の化合物としては、とりわけ、一般式Ｉ及びＩＡ並びに既に述べた種類及び下位種の化合物において、Ｒ^eがハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)ＹＲ²、−ＯＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＳＣ(Ｏ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²から選ばれる化合物が挙げられる。さらに興味あるのは、この種類において、Ｒ^eがＨ、ＣＮ、ＮＯ₂、低級アルキル又はハロゲンである化合物である。ここで、Ｒ¹、Ｒ²、及びＹは一般式Ｉにおいて定義されている通りである。さらに興味あるのはＲ^eがＨ，低級アルキル及びハロゲンから選ばれる化合物である。

【0206】

特に興味ある本発明の化合物としては、下記の特性の１又は２以上を有するものが挙げられる：
・分子量が質量単位１０００未満、好ましくは７５０未満、より好ましくは６００未満である（溶媒和若しくは共析している分子種がある場合のその重量、塩である場合の対イオンの重量を含まないで）；或いは
・野生型もしくは変異型（特に臨床に関連する変異型）キナーゼ、特にＡＬＫ、Ｍｅｔ、Ｊａｋ２、ｂＲａｆ、ＥＧＦＲ、Ｔｉｅ−２、ＦＬＴ３又は興味ある他のキナーゼに対する阻害活性が、（任意の科学的に許容されるキナーゼ阻害検定を用いて測定した）ＩＣ５０値で、１μＭ以下であり、ＩＣ５０値は好ましくは５００ｎＭ又はそれより良好、最適にはＩＣ５０値は２５０ｎＭ又はそれより良好である；或いは
・ある特定のキナーゼに対する阻害活性のＩＣ５０値が、興味ある他のキナーゼに対するそのＩＣ５０値より少なくとも１００倍は低い；或いは
・ＡＬＫ、Ｍｅｔ、Ｊａｋ２、又はｂ−Ｒａｆに対する阻害活性のＩＣ５０値がそれぞれについて１μＭ又はそれより良好である；或いは
・in vitroで維持されているがん細胞系に対する、又は科学的に許容されるがん細胞異種移植片モデルを用いた動物試験における、細胞毒性又は細胞増殖阻害効果がある（特に好ましいのは、Ba/F3 NMP-ALK、Ba/F3 EML4-ALK、Karpas 299および／又はSU-DHL-1細胞の増殖を阻害する効力が、とりわけNVP-TAE684及びPF2341066のような既知のＡＬＫ阻害剤の効力に対して、比較試験で測定して、少なくとも同等の高さであり、好ましくは既知ＡＬＫ阻害剤の抗力の少なくとも２倍、より好ましくは既知ＡＬＫ阻害剤の抗力の少なくとも１０倍である本発明の化合物である）。

【0207】

やはり提供されるのは、本発明の少なくとも１種の化合物又はその塩、水和物もしくは他の溶媒和物と、少なくとも１種の薬剤に許容される賦形剤又は添加剤とを含有する組成物である。このような組成物は、がんの増殖、発生及び／又は転移を阻害するために、そして広義には、本発明の化合物により阻害される１種又は２種以上のキナーゼが媒介する疾患又は望ましくない症状（状態）の治療及び予防のために、それを必要とする個体に対して投与することができる。「がん」とは、充実性腫瘍（例、特に、前立腺がん、大腸がん、膵臓がん、卵巣がん、乳がん、非小細胞型肺がん（ＮＳＣＬＳ）、グリア芽細胞腫や神経芽細胞腫などの神経腫瘍、食道がん、横紋筋肉腫のような軟部組織がん）；未分化大細胞型リンパ腫（ＡＬＣＬ）と呼ばれる非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）のような各種形態のリンパ腫；各種形態の白血病を含み；また、他のキナーゼ阻害剤による治療に対して耐性のがんをはじめとする、他の治療に対して耐性のがんを含む。

【0208】

本発明はがんの治療方法にも関する。この方法は、レシピエントにおける充実性腫瘍又は白血病のような他の形態のがんを含むがんの増殖、発生又は広がりの阻害、遅速化又は逆転のために、それを必要とするヒト又は動物に治療有効量の本発明の化合物を投与する（単独療法として、或いは１種又は２種以上の他の抗がん剤、１種又は２種以上の副作用改善剤、放射線等と組み合わせて）ことを含む。このような投与は、ここに開示した化合物の１種又はその薬剤に許容される誘導体により阻害される１種又は２種以上のキナーゼが媒介する疾患の治療又は予防方法となる。本発明の化合物の「投与」は、ここに説明するように任意の適当な処方組成物又は投与経路を用いて、ここに記載した種類の化合物又はそのプロドラッグもしくは薬剤に許容される他の誘導体をレシピエントに送り込むことを包含する。典型的には、本化合物は月に１回以上、多くは週に１回以上、例えば、毎日、隔日、週に５回などの頻度で、投与される。経口及び静脈内投与が現在特に興味がある投与経路である。

【0209】

ここで用いた「薬剤に許容される誘導体」とは、かかる化合物の任意の薬剤に許容される塩、エステル、又はかかるエステルの塩、或いは任意の他の付加生成物又は誘導体であって、患者に投与されると、ここに記載された化合物、又はキナーゼ阻害剤として薬理学的に活性はその代謝産物（ＭＷ＞３００）を供給（直接的又は間接的に）することができるものを意味する。従って、薬剤に許容される誘導体は、とりわけプロドラッグを包含する。プロドラッグとは、in vivoで除去され易い追加部分を含んだ目的化合物の誘導体であって、この除去により薬理学的活性種である親分子を生ずる、通常は薬理学的活性が著しく低減した誘導体のことである。プロドラッグの１例は、in vivoで開裂して対象化合物（親化合物）を生ずるエステルである。多様な化合物のプロドラッグ、並びに親化合物を誘導体化してプロドラッグを作成するための材料及び方法は公知であり、本発明に適用されうる。

【0210】

親化合物の特に好ましい誘導体及びプロドラッグは、親化合物に比べて、哺乳動物に投与した時の化合物の生物学的利用能を増大させる（例、経口投与後の血液中への吸収を増大させることにより）又は対象となる生物学的部位（例、脳又はリンパ系）への送り込みを増大させる誘導体及びプロドラッグである。好ましいプロドラッグとしては、親化合物に比べて水溶性又は腸管膜を通る能動輸送が増大している本発明の化合物の誘導体が挙げられる。

【0211】

本発明の１つの重要な側面は、本発明の化合物を含有する治療有効量の組成物を、治療を必要とする個体に投与することからなる、該個体におけるがんの治療方法である。治療は１種又は２種以上の他のがん治療法と併用して実施してもよい。他の治療法としては、手術、放射線治療（例、ガンマ線、中性子線放射線治療、電子線放射線治療、陽子線治療、小線源治療、及び全身放射性同位元素治療等）、内分泌療法、生体応答調節剤（例、インターフェロン、インターロイキン、及びいくつもないが腫瘍壊死因子（ＴＮＦ））、温熱療法、低温療法、副作用軽減剤（例、制吐剤）、並びに他のがん化学療法薬が挙げられる。他の薬剤は、本発明の化合物で使用するのと同じ又は異なる処方組成物、投与経路及び投与計画を用いて投与されうる。

【0212】

このような他の薬剤としては、それらに限られないが、下記の１種又は２種以上が挙げられる：抗がん性アルキル化又はインターカレーティング（挿入）剤（例、メクロレサミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、メルファラン、及びイフォスファミド）；代謝拮抗剤（例、メトトレキセート）；プリン拮抗剤又はピリミジン拮抗剤（例、６−メルカプトプリン、５−フルオロウラシル、シタラビン、及びゲムシタビン）；紡錘体毒（例、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン及びパクリタキセル）；ポドフィロトキシン（例、エトポシド、イリノテカン、トポテカン）；抗生物質（例、ドキソルビシン、ブレオマイシン及びミトマイシン）；ニトロソウレア（例、カルムスチン、ロムスチン）；無機イオン（例、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンもしくはオキシプラチン）；酵素（例、アスパラギナーゼ）；ホルモン（例、タモキシフェン、ロイプロリド、フルタミド及びメゲストロール）；ｍＴＯＲ阻害剤（例、シロリムス（ラパマイシン）、テムシロリムス（ＣＣＩ７７９）、エベロリムス（ＲＡＤ００１）、ＡＰ２３５７３又は米国特許第7,091,213号に開示の他の化合物）；プロテアソーム阻害剤（例えば、ベルケイド、他のプロテアソーム阻害剤（例、WO 02/096933を参照）又は他のＮＦ−ｋＢ阻害剤（例、ｌｋＫ阻害剤を含む））：他のキナーゼ阻害剤（例、下記キナーゼの阻害剤:Ｓｒｃ、ＢＲＣ／Ａｂｌ、ｋｄｒ、ｆｌｔ３、オーロラ２、グリコーゲン合成キナーゼ３（ＧＳＫ−３），ＥＧＦ−Ｒキナーゼ（例、イレッサ、タルセバ等）、ＶＥＧＦ−Ｒキナーゼ、ＰＤＧＦ−Ｒキナーゼ等）；がんに関係する受容体又はホルモンに対する抗体、可溶性受容体又は他の受容体拮抗剤（ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ２、ＶＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、及びＩＧＦ−Ｒなどの受容体；並びにヘルセプチン、アバスチン、エルビタクス等の薬剤を含む）；など。最新のがん治療のより包括的な説明については ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ.ｎｃｉ.ｎｉｈ.ｇｏｖ／を、ＦＤＡ認可腫瘍薬のリストはｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ.ｆｄａ.ｇｏｖ／ｃｄｅｒ／ｃａｎｃｅｒ／ｄｒｕｇｌｉｓｔｆｒａｍｅ.ｈｔｍ及び The Merck Manual, 第17版, 1999年を参照（その全内容をここに参考文献として援用する）。

【0213】

他の治療剤の例は本明細書のいずれかに記載されているが、とりわけ、ザイロプリム、アレムツズマブ、アルトレタミン、アミフォスチン、ナストロゾール、前立腺特異的膜抗原の抗体（ＭＬＮ−５９１、ＭＬＮ５９１ＲＬ及びＭＬＮ２７０４など）、三酸化ヒ素、ベキサロテン、ブレオマイシン、ブスルファン、カペシタビン、グリアデル・ウェーハ、セレコキシブ、クロラムブシル、シスプラチン−エピネフリン・ゲル、クラドリビン、リポソーマルシタラビン、リポソーマルダウノルビシン、ダウノルビシン、ダウノマイシン、デクスラゾキサン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エリオットＢ液、エピルビシン、エストラムスチン、リン酸エトポシド、エトポシド、エキセメスタン、フルダラビン、５−ＦＵ、フルベストラント、ゲムシタビン、ゲムツヅマブ−オゾガミシン、酢酸ゴセレリン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イダマイシン、イフォスファミド、イマチニブ・メシレート、イリノテカン（もしくはＭＬＮ５７６（ＸＲ１１５７６）のような抗体をはじめとする他のトポイソメラーゼ阻害剤）、レトロゾール、ロイコボリン、ロイコボリン・レバミゾール、リポソーマルダウノルビシン、メルファラン、Ｌ−ＰＡＭ、メスナ、メトトレキセート、メトクスサレン、ミトマイシンＣ、ミトキサントロン、ＭＬＮ５１８もしくはＭＬＮ６０８（もしくはｆｌｔ−３受容体チロシンキナーゼの他の阻害剤、ＰＤＦＧ−Ｒ又はｃキット）、イトキサントロン、パクリタキセル、ペガデマーゼ、ペントスタチン、プロフィマー・ナトリウム、リツキシマブ（リツキサン＜登録商標＞）、タルク、タモキシフェン、テモゾラミド、テニポシド、ＶＭ−２６，トポテカン、トレミフェン、２Ｃ４（もしくはＨＥＲ２媒介シグナル化を妨げる他の抗体）、トレチノイン、ＡＴＲＡ、バルルビシン、ビノレルビン、又はパミドロネート、ゾレドロネート又は他のビスホスホネートが挙げられる。

【0214】

本発明はさらに、ここに記載した方法を用いる、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩａ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＶ、ＩＶａ、Ｖ、Ｖａ、ＶＩ、ＶＩａ、ＶＩＩ、ＶＩＩａ及びＶＩＩｂで示される化合物、又は本発明に係る任意の他の化合物の製造をさらに包含する。

【0215】

本発明はまた、がん(原発性又は転移性のリンパ腫及び充実性腫瘍を含み、本明細書のいずれかに記載されたようながんを含み、かつ１又は２以上の他の治療法に対して耐性又は抵抗性のがんを含む)の急性又は慢性治療用の医薬の製造における本発明の化合物又は薬剤に許容されるその誘導体の使用も包含する。本発明の化合物は抗がん薬の製造に有用でありうる。本発明の化合物はまた、ＡＬＫ、ｊａｋ２、ｂ−ｒａｆ、ｍｅｔ、Ｔｉｅ−２、ＥＧＦＲ、ＦＬＴ３、ＦＡＫ、Ｐｉｍ−１、Ｐ１３ｋ等の１種又は２種以上のキナーゼの阻害により疾患（異常）を緩和又は予防するための医薬の製造にも有用でありうる。

【0216】

本発明はさらに、好ましくは治療有効量の本発明の化合物（とりわけ、上述したあらゆる種類もしくは下位種の化合物を含み、上記すべての一般式の化合物を含む）を、少なくとも１種の薬剤に許容される担体、賦形剤又は希釈剤と組み合わせて含有する組成物をさらに包含する。

【0217】

本発明の化合物はまた各種のキナーゼ、それに制限されないが特にＡＬＫ、Ｍｅｔ、ｊａｋ２、ｂ−ｒａｆ、Ｔｉｅ−２、ＥＧＦＲ、ＦＬＴ３を含む各種キナーゼの特性決定を行うための、並びに生物学的及び病理学的現象におけるかかるキナーゼの役割を研究するための、かかるキナーゼにより媒介される細胞内情報伝達経路を研究するための、新規キナーゼ阻害剤の比較評価のための、そして細胞系及び動物モデルにおける各種がんの研究のための標準物質及び試薬としても有用でありうる。

【0218】

３.定義
本書を読むにあたって、特に指示がない限り、下記の情報及び定義があてはまる。
「アルキル」なる用語は、直鎖（すなわち、非分岐又は非環式）、分岐、環式又は多環式の非芳香族炭化水素基を包含する意味であり、場合により１又は２以上の官能基で置換されていてもよい。特に指定しない限り、アルキル基は、１〜８個、好ましくは１〜６個の炭素原子を含有する。Ｃ_1-6アルキルとはＣ₁、Ｃ₂、Ｃ₃、Ｃ₄、Ｃ₅、及びＣ₆アルキル基を包含する意味である。低級アルキルとは炭素数１〜６のアルキルを意味する。アルキルの例としては、それらに限られないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロブチル、ペンチル、イソペンチル、tert−ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、シクロヘキシルなどが挙げられる。アルキルは置換されていても、非置換でもよい。置換アルキル基の例としては、それらに限られないが、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、ベンジル、置換ベンジル、フェネチル、置換フェネチルなどが挙げられる。

【0219】

「アルコキシ」なる用語は、上に定義した通りの指定炭素数のアルキル基が酸素架橋を介して結合しているアルキルの下位群を表す。例えば、「アルコキシ」は−Ｏ−アルキル基を意味し、ここでアルキル基は直鎖、分岐又は環式形態の１〜８個の炭素原子を含有する。「アルコキシ」の例としては、それらに限られないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ブトキシ、ｓ−ペントキシなどが挙げられる。

【0220】

「ハロアルキル」は、１又は２以上の炭素がハロゲンで置換されている分岐及び直鎖の両方の飽和炭化水素を包含するものである。ハロアルキルの例としては、それらに限られないが、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチルなどが挙げられる。

【0221】

「アルケニル」なる用語は、炭素鎖又は環に沿った任意の安定な箇所において可能な１又は２以上の不飽和炭素−炭素結合を有する、直鎖、分岐又は環式形態の炭化水素鎖を包含するものである。特に指定しない限り、「アルケニル」は通常は炭素数２〜８、多くは炭素数２〜６の基を意味する。例えば、「アルケニル」は、プロプ−２−エニル、ブト−２−エニル、ブト−３−エニル、２−メチルプロプ−２−エニル、ヘキス−２−エニル、ヘキス−５−エニル、２,３−ジメチルブト−２−エニルなどを意味しうる。また、アルケニル基は置換されていても、非置換でもよい。

【0222】

「アルキニル」なる用語は、炭素鎖に沿った任意の安定な箇所において可能な１又は２以上の不飽和炭素−炭素三重結合を有する、直鎖又は分岐のいずれかの形態の炭化水素鎖を包含するものである。特に指定しない限り、「アルキニル」基は炭素数２〜８、好ましくは２〜６の基を意味する。「アルキニル」の例としては、これらに限られないが、プロプ−２−イニル、ブト−２−イニル、ブト−３−イニル、ペント−２−イニル、３−メチルペント−４−イニル、ヘキス−２−イニル、ヘキス−５−イニル等が挙げられる。また、アルキニル基は置換されていても、非置換でもよい。

【0223】

シクロアルキルはアルキルの下位群であって、いずれも飽和の炭素数３〜１３の安定な任意の環式又は多環式炭化水素基を包含する。このようなシクロアルキルの例としては、これらに限られないが、シクロプロピル、ノルボルニル、[２.２.２]ビシクロオクタン、[４.４.０]ビシクロデカンなどが挙げられ、これらは他のアルキル基の場合と同様に、場合により置換されていてもよい。用語「シクロアルキル」は用語「カルボサイクル」(炭素環)と互換可能に使用されうる。

【0224】

シクロアルケニルはアルケニルの下位群であって、環に沿ったいずれの地点でも可能な１又は２以上の炭素−炭素二重結合を含有する炭素数３〜１３、好ましくは５〜８の安定な任意の環式又は多環式炭化水素基を包含する。このようなシクロアルケニルの例としては、これらに限られないが、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどが挙げられる。

【0225】

シクロアルキニルはアルキニルの下位群であって、環に沿ったいずれの地点でも可能な１又は２以上の炭素−炭素三重結合を含有する炭素数５〜１３の安定な任意の環式又は多環式炭化水素基を包含する。他のアルケニル及びアルキニル基の場合と同様に、シクロアルキル及びシクロアルケニルは場合により置換されていてもよい。

【0226】

「ヘテロアルキル」なる用語は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、及びＰよりなる群から独立して選ばれた１、２、３又は４個のヘテロ原子に加えて１〜７個の炭素原子を有する分岐又は非分岐のアルキル、アルケニル、又はアルキニル基を意味する。ヘテロアルキルとしては、制限されないが、第３級アミン、第２級アミン、エーテル、チオエーテル、アミド、チオアミド、カルバメート、チオカルバメート、ヒドラゾン、イミン、ホスホジエステル、ホスホルアミド、スルホンアミド、並びにジスルフィドが挙げられる。ヘテロアルキルは場合により望ましくは各環が３〜６員環である単環、二環又は三環を含んでいてもよい。ヘテロアルキル基は置換されていても、非置換でもよい。ヘテロアルキルの例としては、制限されないが、メトキシメチル及びエトキシエチルなどのポリエーテルが挙げられる。

【0227】

ここで用いた用語「ヘテロ環」（＝複素環）、「ヘテロサイクリル」又は「ヘテロ環式」は、１個以上、好ましくは１〜４個の環炭素原子がＮ、Ｏ、又はＳのようなヘテロ原子によりそれぞれ置換されている、環原子数が５〜１４の非芳香族環系を意味する。ヘテロ環基は置換されていても、又は非置換でもよく、また１、２又は３個の縮合又は非縮合環系を含むことができる。ヘテロ環の制限しない例としては、３−１Ｈ−ベンゾイミダゾール２−オン、(１−置換)−２−オキソ−ベンゾイミダゾール３−イル、２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２−テトラヒドロチオフェニル、３−テトラヒドロチオフェニル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、４−モルホリニル、２−チオモルホリニル、３−チオモルホリニル、４−チオモルホリニル、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、１−ピペラジニル、２−ピペラジニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、4-チアゾリジニル、ジアゾロニル、Ｎ−置換ジアゾロニル、１−フタルイミジニル、ベンゾオキサニル、ベンゾピロリジニル、ベンゾピペリジニル、ベンゾオキソラニル、ベンゾチオラニル及びベンゾチアニルが挙げられる。ヘテロ環基は上に列挙した環系を２以上含むことができる。ここに用いた用語「ヘテロ環」又は「ヘテロ環式」基にやはり包含されるのは、インドリニル、クロマニル、フェナントリジニル又はテトラヒドロキノリニルのように、非芳香族ヘテロ原子含有環が１又は２以上の芳香族又は非芳香族環に縮合している基であって、基部すなわち結合位置が非芳香族ヘテロ原子含有環上にある基である。「ヘテロ環」、「ヘテロサイクリル」又は「ヘテロ環式」基もまた、飽和と部分的不飽和のいずれであろうと、場合により置換されていてもよい環を意味する。

【0228】

「アリール」なる用語は、単独で使用されるか、或いは「アラルキル」、「アラルコキシ」、又は「アリールオキシアルキル」のように、より大きな基の部分として使用されるが、いずれもフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、１−アントラシル及び２−アントラシルのように、６〜１４の環原子を有する芳香族環基を意味する。「アリール」環は１又は２以上の置換基を含有しうる。「アリール」なる用語は「アリール環」なる用語と互換可能に使用されうる。「アリール」はまた、芳香環が１又は２以上の環に縮合している縮合多環芳香環系も包含する。有用なアリール環基の制限しない例としては、フェニル、ヒドロキシフェニル、ハロフェニル、アルコキシフェニル、ジアルコキシフェニル、トリアルコキシフェニル、アルキレンジオキシフェニル、ナフチル、フェナントリル、アントリル、フェナントロなど、並びに１−ナフチル、２−ナフチル、１−アントラシル及び２−アントラシルが挙げられる。ここで用いた用語「アリール」の範囲内にやはり包含されるのは、インダニル、フェナントリジニル又はテトラヒドロナフチルのように、芳香環が１又は２以上の非芳香環に縮合している基であって、基部すなわち結合位置が芳香環上にあるものである。

【0229】

ここで用いた用語「ヘテロアリール」は、５〜１４の環原子を有する安定なヘテロ環式及び多ヘテロ環式の芳香族基を意味する。ヘテロアリール基は置換でも非置換でもよく、１又は２以上の環を含みうる。代表的なヘテロアリール環基の例としては、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、フリル、イソチアゾリル、フラザニル、イソオキサゾリル、チアゾリル等の５員単環基；ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル等の６員単環基；並びにベンゾ[ｂ]チエニル、ナフト[２,３−ｂ]チエニル、チアントレニル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチエニル、インドリジニル、イソインドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、テトラヒドロキノリン、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、β−カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、イソチアゾリル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの多環ヘテロ環基が挙げられる（例えば、Katritzky ヘテロ環化学ハンドブック (Handbook of Heterocyclic Chemistry)を参照）。

【0230】

ヘテロアリール環基のさらなる具体例としては、２−フラニル、３−フラニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、２−オキサジアゾリル、５−オキサジアゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ピリミジル、３−ピリダジニル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、５−テトラゾリル、２−トリアゾリル、５−トリアゾリル、２−チエニル、３−チエニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、インドリル、キノリニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、アクリジニル又はベンゾイソオキサゾリルが挙げられる。

【0231】

ヘテロアリール基はさらに、ヘテロ芳香族環が１又は２以上の芳香族又は非芳香族環に縮合している基であって、基部すなわち結合位置がヘテロ芳香族環上にある基も包含する。例としては、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリン、並びにピリド[３,４−ｄ]ピリミジニル、イミダゾ[１,２−ａ]ピリミジル、イミダゾ[１,２−ａ]ピラジニル、イミダゾ[１,２−ａ]ピリジニル、イミダゾ[１,２−ｃ]ピリミジル、ピラゾロ[１,５−ａ][１,３,５]トリアジニル、ピラゾロ[１,５−ｃ]ピリミジル、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジニル、イミダゾ[１,５−ａ]ピリミジル、ピラゾロ[１,５−ｂ][１,２,４]トリアジン、キノリル、イソキノリル、キノキサリル、イミダゾトリアジニル、ピロロ[２,３ｄ]ピリミジル、トリアゾロピリミジル、ピリドピラジニルが挙げられる。「ヘテロアリール」なる用語はまた、任意に置換されている基も意味する。「ヘテロアリール」なる用語は、「ヘテロアリール環」又は「ヘテロ芳香族」なる用語と互換可能に使用されうる。

【0232】

アリール基（アラルキル、アラルコキシ、又はアリールオキシアルキル基などのアリール部位も包含する）或いはヘテロアリール基（ヘテロアラルキル又はヘテロアリールアルコキシ基等のヘテロアリール部位も包含する）は、１又は２以上の置換基を含んでいてもよい。アリール又はヘテロアリール基の不飽和炭素原子上の適当な置換基の例としては、ハロゲン（Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ又はＩ）、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、−ＣＮ、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−Ｓ(Ｏ)_rＲ²、（ここでｒは０、１又は２の整数）、−ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｏ−ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹−ＮＲ¹Ｒ²、−(ＣＯ)ＹＲ²、−Ｏ(ＣＯ)ＹＲ²、−ＮＲ¹(ＣＯ)ＹＲ²、−Ｓ(ＣＯ)ＹＲ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²、−ＯＣ(＝Ｓ)ＹＲ²、−Ｃ(＝Ｓ)ＹＲ²が挙げられる。ここで、各Ｙは、出てくるごとに独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ¹−又は化学的単結合であり、従って、−(ＣＯ)ＹＲ²は、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ²、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ²及び−Ｃ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²を包含する。追加の置換基としては、−ＹＣ(＝ＮＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝ＮＯＲ¹)ＹＲ²、−ＹＣ(＝Ｎ−ＮＲ¹Ｒ²)ＹＲ²、−ＣＯＣＯＲ²、−ＣＯＭＣＯＲ²（式中、Ｍは炭素数１〜６のアルキル基）、ＹＰ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)（とりわけ、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂を含む）、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−ＮＯ₂，−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²、及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²が挙げられる。さらに例示すると、Ｙが−ＮＲ¹である置換基としては、従って、とりわけ、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｏ)Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−ＮＲ¹Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ²、及び−ＮＲ¹Ｃ(＝ＮＨ)ＮＲ¹Ｒ²が挙げられる。

【0233】

Ｒ³置換基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ環基から選ばれ；Ｒ¹及びＲ²置換基は、出てくる毎にそれぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基から選ばれ、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³置換基は、それら自体が置換されていても、非置換でもよい。Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³上で可能な置換基の例としては、とりわけ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、ハロゲン、アルキル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、炭素環基、ヘテロ環基、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルオキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ基が挙げられる。別の例をさらに挙げると、保護ＯＨ（アシルオキシなど）、フェニル、置換フェニル、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−(置換)フェニル、ベンジル、置換ベンジル、−Ｏ−フェネチル（例、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅）、−Ｏ−(置換)フェネチルである。

【0234】

置換Ｒ¹、Ｒ²、又はＲ³基の制限しない例としては、ハロアルキル及びトリハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロフェニル、−Ｍ−ヘテロアリール、−Ｍ−ヘテロ環基、−Ｍ−アリール、−Ｍ−ＯＲ²、−Ｍ−ＳＲ²、−Ｍ−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−ＯＣ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、-Ｍ−Ｃ(＝ＮＲ²)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−Ｃ(＝ＮＲ¹)ＯＲ³、−Ｍ−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂、−Ｓｉ(Ｒ^3a)₃、−Ｍ−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)Ｒ²、−Ｍ−ＮＲ¹Ｃ(Ｏ)ＯＲ²、−Ｍ−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、−Ｍ−Ｃ(＝Ｓ)Ｒ²、−Ｍ−Ｃ(＝Ｓ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−Ｃ(Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−Ｃ(Ｏ)ＮＲ²−Ｍ−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−ＮＲ²Ｃ(ＮＲ¹)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−ＮＲ¹Ｃ(Ｓ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ¹、−Ｍ−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹、−Ｍ−ＯＣ(Ｏ)Ｒ¹、−ＭＣ(Ｏ)ＳＲ²、−Ｍ−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(Ｏ)−Ｍ−Ｃ(Ｏ)Ｒ²、−ＭＣＯ₂Ｒ²、−ＭＣ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｍ−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＲ¹Ｒ²及び-Ｍ−ＯＣ(＝ＮＨ)ＮＲ¹Ｒ²（式中、Ｍは炭素数１〜６のアルキル基である)が挙げられる。

【0235】

より具体的な例の一部を挙げると、それらに限られないが、クロロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、メトキシエチル、アルコキシフェニル、ハロフェニル、−ＣＨ₂−アリール、−ＣＨ₂−ヘテロ環、−ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＮＨ₂、−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂Ｎ(ＣＨ₃)₂、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)ＮＨ₂、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＥｔ₂、−ＣＨ₂ＯＣＨ₃、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ₂、−ＣＨ₂ＣＨ₂−ヘテロ環、−Ｃ(＝Ｓ)ＣＨ₃、−Ｃ(＝Ｓ)ＮＨ₂、−Ｃ(＝ＮＨ)ＮＨ₂、−Ｃ(＝ＮＨ)ＯＥｔ、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−シクロプロピル、Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−ヘテロ環、−Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₃、−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｆ、−Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂−ヘテロ環、−ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｐ(＝Ｏ)(ＣＨ₃)₂、Ｓｉ(ＣＨ₃)₃などである。

【0236】

環系（例、シクロアルキル、ヘテロ環、アリール又はヘテロアリール）が特に定義されている範囲内で変動しうる複数の置換基で置換されている場合、置換基の総数は当然ながらその化合物の状態での正規の利用可能な価数を超えることがない。従って、例えば、ｎ個（ｎは１〜５の範囲内）の置換基で置換されたフェニル環は、１〜５個の置換基を有することができるのに対し、ｎ個の置換基で置換されたピリジニル環では置換基の数は１〜４個となるのは当然である。本発明の化合物におけるある基が有することができる置換基の最大数は容易に決定することができる。

【0237】

アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル基もしくは非芳香族ヘテロ環基も、従って１又は２以上の置換基を含有しうる。かかる基に存在しうる適当な置換基の例としては、これらに限られないが、アリール又はヘテロアリール基の炭素原子に対する置換基として上に列挙したものが挙げられ、それに加え、飽和炭素原子に対しては下記の置換基も挙げられる：＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＮＲ²Ｒ³、＝ＮＮＨＣ(Ｏ)Ｒ²、＝ＮＮＨＣＯ₂Ｒ²、又は＝ＮＮＨＳＯ₂Ｒ²。ここで、Ｒ²及びＲ³は、出てくる毎に独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はヘテロ環基である。

【0238】

脂肪族、ヘテロ脂肪族又はヘテロ環基上の置換基の代表例としては、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノカルボニル、ハロゲン、アルキル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルオキシ、ジアルキルアミノカルボニルオキシ、アルコキシ、ニトロ、−ＣＮ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、−ＯＨ、ハロアルコキシ又はハロアルキル基が挙げられる。

【0239】

例えば、ヘテロアリール又は非芳香族ヘテロ環における窒素上の置換基の例としては、−Ｒ¹、−ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ²、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ²、−Ｃ(＝Ｏ)ＳＲ²、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(＝ＮＲ²)ＮＲ¹Ｒ²、−Ｃ(＝ＮＲ²)ＯＲ²、−Ｃ(＝ＮＲ¹)Ｒ³、−ＣＯＣＯＲ²、−ＣＯＭＣＯＲ²、−ＣＮ、−ＳＯ₂Ｒ²、−Ｓ(Ｏ)Ｒ²、−Ｐ(＝Ｏ)(ＹＲ³)(ＹＲ³)、−ＮＲ¹ＳＯ₂Ｒ²及び−ＮＲ¹ＳＯ₂ＮＲ¹Ｒ²が挙げられる。ここで、Ｒ³は、出てくる毎に独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基から選ばれ、Ｒ¹及びＲ²は、出てくる毎にそれぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロ環基から選ばれる。

【0240】

環系（例、シクロアルキル、ヘテロ環、アリール又はヘテロアリール）が特に定義された範囲内で変動しうる複数の置換基で置換されている場合、置換基の総数は、当然ながら、その化合物の条件下で正常な利用可能な価数を超えることはない。例えば、ｍ個の置換基（ここで、ｍは０〜５の範囲内）で置換されたフェニル環は、０〜５個の置換基を有することができるのに対し、ｍ個の置換基で置換されたピリジニル環の置換基数は、当然ながら０〜４の範囲内となる。本発明の化合物におけるある基が有することができる置換基の最大数は容易に決定することができる。

【0241】

本発明の一部の化合物は互変異性体の形態で存在しうる。本発明は、特に指定しない限り、それらの化合物のそのような互変異性体の全てを包含する。
特に指摘しない限り、ここに示した構造は、その構造の全ての立体化学的形態、すなわち、各不斉中心に対してＲ配置とＳ配置の両方、を包含するものである。従って、本発明の化合物の単独の立体化学異性体並びにエナンチオマー（鏡像異性体）混合物及びジアステレオマー混合物が本発明の範囲内である。すなわち、本発明は、他の異性体を実質的に含まないそれぞれのジアステレオマー又はエナンチオマー（モル基準で９０％超、好ましくは９５％超が他の立体異性体を含まない）、並びにこのような異性体の混合物を包含する。

【0242】

常法に従ったラセミ混合物の分割、例えば、ジアステレオ異性体塩の生成により、又は光学活性の酸もしくは塩基での処理により、特定の光学異性体を得ることができる。適当な酸の例は、酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジトルオイル酒石酸、及びショウノウスルホン酸であり、次いで結晶化（晶析）によりジアステレオ異性体の混合物を分離した後、これらの塩から光学活性の塩基を遊離させる。光学異性体の別の分離方法は、エナンチオマーの分離を最大にするように最適に選択されたキラルクロマトグラフィーカラムを使用する方法である。さらに別の方法は、本発明の化合物を活性化形態の光学的に純粋な酸又は光学的に純粋なイソシアネートと反応させることにより共有ジアステレオ異性体分子を合成する方法である。合成されたジアステレオ異性体は、クロマトグラフィー、蒸留、結晶化又は昇華のような常套手段により分離した後、加水分解してエナンチオマーとして純粋な化合物を遊離させることができる。

【0243】

本発明の光学活性な化合物は、光学活性な出発物質を使用することにより得ることもできる。これらの異性体は遊離酸、遊離塩基、エステル又は塩の形態をとりうる。
本発明の化合物は、放射化標識（放射性同位体標識）された形態でも存在しうる。すなわち、該化合物は、自然界に通常見られる原子質量又は質量数とは異なる原子質量又は質量数を持つ１又は２以上の原子を含有していてもよい。水素、炭素、リン、フッ素及び塩素の放射性同位体としては、それぞれ³Ｈ、¹⁴Ｃ、³²Ｐ、³⁵Ｓ、¹⁸Ｆ、及び³⁶Ｃｌが挙げられる。このような放射性同位体及び／又は他の原子の他の放射性同位体を含有する本発明の化合物も本発明の範囲内である。トリチウム（即ち、³Ｈ）と炭素１４（即ち、¹⁴Ｃ）が、製造及び検出が容易であることから特に好ましい放射性同位体である。

【0244】

本発明の放射化標識化合物は一般に当業者に周知の方法により製造することができる。好都合には、このような放射化標識化合物は、非放射化標識試薬に代えて、容易に入手可能な放射化標識試薬を使用することを除いて、ここに開示した合成手順を実施することにより製造することができる。

【0245】

４.合成の概括
当業者は、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^d、Ｒ^e、Ｒ^b1、Ｒ^c1、Ｒ^d1、Ｒ^e1、Ｒ^f、Ｒ^g、並びに環Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、及びＦの各種の選択枝を含む化合物を包含する本発明の化合物の合成、回収及び特性決定に対して有用な合成戦略、保護基並びに他の材料及び方法の指針について、後述の実施例に含まれる情報と組み合わせて採用されうる、複素環及び他の関連する化学的変換、回収及び精製技術についての確立した文献を持っている。

【0246】

下に反応図式を示す手法を含む各種の合成手法を用いてここ(本明細書)に記載した化合物を製造することができる。当業者であれば、これらの手法に保護基を使用してもよいことは理解していよう。「保護基」は、多官能性の化合物において、潜在的に反応性の部位（例、アミン、ヒドロキシ、チオール、アルデヒド等）での化学反応を一時的に阻止して、反応が別の部位で選択的に行われることができるようにするのに使用される部分（基）である。好適態様においては、保護基は、計画した反応に適した保護置換基を生ずるように良好な収率で選択的に反応し；保護基は、存在する他の官能基を過度に攻撃しない容易に入手できる好ましくは無毒な試薬によって良好な収率で選択的に除去可能であり；保護基は、好ましくは容易に分離可能な誘導体を（より好ましくは新たな立体異性中心を発生させずに）形成し；そして保護基は、好ましくは反応の別の部位の複雑化を避けるために追加の官能基を最小限しか有していない。

【0247】

多様な保護基、並びにそれらを配置及び除去するための戦略、試薬及び条件が本技術分野において公知である。例えば、T.W. Greene及びP.G. Wuts編、「有機合成における保護基(Protective Groups in Organic Synthesis)」第３版, John Wiley & Sons, New York, 1999を参照。ここに記載した化合物を製造するのに有用な保護基の方法論（保護及び脱保護の材料、方法及び戦略）及び他の合成化学変換については、R. Larock「有機変換総論(Comprehensive Organic Transformations)」 VCH Publishers (1989); T.W. Greene及びP.G.M. Wuts編、「有機合成における保護基」第３版, John Wiley & Sons (1999); L. Fieser and M. Fieser「フィーザー及びフィーザーの有機合成試薬(Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis)」John Wiley & Sons (1994); 及びL. Paquette編「有機合成試薬辞典(Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis)」John Wiley & Sons (1995)を参照。これらの文献の全内容をここに参考文献として援用する。

【0248】

また、所望の同位体、例えば、水素の代わりに重水素（ジューテリウム）が富化された試薬を選択して、そのような同位体を含有する本発明の化合物を作成することもできる。１又は２以上の位置において水素の代わりに重水素を含有するか、或いはＣ，Ｎ，Ｐ，及びＯの各種同位体を含有する化合物も本発明に包含され、例えば、その化合物の代謝及び／又は組織分布を研究するため、或いは代謝速度もしくは経路又は生物学的機能の他の側面を変化させるために使用できる。

【0249】

本発明の化合物は、下に説明する方法を、有機合成化学の分野で公知の合成法と組み合わせて用いるか、又は当業者には理解されるその変更によって合成することができる。好ましい方法としては、それらに限られないが、下に説明する方法が挙げられる。反応は、使用する試薬及び材料に適切で、かつ行われる転化に適した溶媒中で行われる。分子上に存在する官能基は、提案された転化（化学反応）と適合すべきであることは有機合成の分野の当業者にとっては理解されよう。そのため、本発明の所望の化合物を得るために、合成工程の順序を変更するか又は他の方法ではなくある特定の方法を選択するように何らかの判断が必要となることがあるかもしれない。

【0250】

本発明の化合物は、反応図式 (スキーム) １〜反応図式５７ａに概観されるようにして当業者に公知の標準的方法を用いて合成することができる。本発明のある種の化合物については、マイクロ波補助合成法を、後述する実施例に記載した条件と慣用の手法を用いて実施することができる。反応は、後述する実施例でも使用したBiotage Initiator 2.0^TM (Biotage AB, Kungsgatan 76, SE-753, 18 Uppsala, Sweden又は1725 Discovery Drive, Charlottesville, Virginia 22911)、或いはCEM Discover^TMシステム (CEM Corporation, Matthews, North Carolina) のような市販のマイクロ波反応器を用いて実施することができる。

【0251】

以下の反応図式中の用語の意味は次の通りである：
intermediate：中間体
microwave又はmw：マイクロ波(加熱); microwave heating：マイクロ波加熱
Ethanol：エタノール; pyridine：ピリジン; toluene又はTol：トルエン
dioxane：ジオキサン; solvent：溶媒
r.t.又はrt：室温
2-methoxyethanol：２-メトキシエタノール
Suzuki coupling：スズキ・カップリング
base：塩基; Hunig's base：ヒューニッヒ塩基 (＝DIPEA)
heat：加熱； reflux：還流加熱
hydrogenation：水素化
overnight：一晩
N,N-dimethylaniline：N,N-ジメチルアニリン
ｎが０で、ＸがＮである一般式Ｉａ又はＶＩＡの化合物は、反応図式１に示すような２段合成により製造することができる。まず、[環Ａ]−ＮＨ₂をジイソプロピルエチルアミン (DIPEA) のような塩基の存在下、高温で2,4−ジクロロ−５−(トリフルオロメチル)ピリミジンと反応させることにより中心ピリミジン部分に[環Ａ]部分を導入して、中間体１を形成することができる。次に、[環Ｅ]−Ｌ−部分を中間体１に、リンカーＬの性質に応じて異なる条件を用いて導入することができる。中間体の[環Ｅ]−Ｌ−及び[環Ａ]における各種可変記号の意味は既に定義した通りであり、環Ａ及び環Ｅはそれぞれ所定のＲ^a及びＲ^g基により置換されている。

【0252】

【化79】

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【0253】

中間体１の合成手法を環Ａがフェニルである場合について下の反応図式１Ａに示す。

【0254】

【化80】

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【0255】

ＬがＯである一般式ＶＩＡの化合物は、反応図式２に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体１を[環Ｅ]−ＯＨとジメチルホルムアミド(DMF) のような溶媒中、高温で反応させることにより調製できる。

【0256】

【化81】

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【0257】

ＬがＯである一般式ＶＩＡの化合物の合成手法を、環Ａ及び環Ｅがともにフェニルである例について下の反応図式２Ａに示す。

【0258】

【化82】

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【0259】

ＬがＮＨである一般式ＶＩＡの化合物は、反応図式３に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体１を[環Ｅ]−ＮＨ₂とエタノール (ethanol) のような極性溶媒中で高温を用いて応させることにより調製できる。この置換反応を促進させるために、塩基（例、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンなど）又は酸を添加してもよい。

【0260】

【化83】

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【0261】

ＬがＮＨである一般式ＶＩＡのいくつかの化合物の合成手法を、環Ｅがフェニル又はアダマンタンアミンである例について下の反応図式３Ａ及び３Ｂに示す。

【0262】

【化84】

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【0263】

ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_1-4である一般式ＶＩＡの化合物は、反応図式４に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体１をトリエチルアミンのような塩基の存在下、エタノールのような極性溶媒中で高温を用いて、[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_1-4ＮＨ₂と反応させることにより調製できる。

【0264】

【化85】

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【0265】

ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_1-4である一般式ＶＩＡで示されるいくつかの化合物の合成手法を下の反応図式４Ａ及び４Ｂに示す。反応図式４Ａは環Ｅがフェニルで、ＬがＮＨＣＨ₂である一般式ＶＩＡの化合物の合成を示し、反応図式４Ｂは環Ｅが３−１Ｈ−インドールで、ＬがＮＨ(ＣＨ₂)₂である一般式ＶＩＡの化合物の合成を示す。

【0266】

【化86】

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【0267】

ＬがＳ(ＣＨ₂)_yである一般式ＶＩＡの化合物は、反応図式５に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体１を炭酸セシウムのような塩基の存在下、ジメチルホルムアミドのような溶媒中、高温で、[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_yＳＨと反応させることにより調製できる。可変記号ｙの意味は上に定義した通りである。

【0268】

【化87】

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【0269】

ＬがＳ(ＣＨ₂)_yである一般式ＶＩＡの化合物の合成手法を下の反応図式５Ａに示す。

【0270】

【化88】

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【0271】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がアリール又はヘテロアリールである一般式ＶＩＡの化合物は、スズキカップリング条件を用いて調製できる。反応図式６はこのスズキカップリング反応を示す。

【0272】

【化89】

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【0273】

制限しない例として、反応図式６Ａは、Ｌが単結合で[環Ｅ]がフェニルである一般式ＶＩＡの化合物の合成を示す。

【0274】

【化90】

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【0275】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がＮ−結合型のヘテロ環である一般式ＶＩＡの化合物は、反応図式７に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体１をトリエチルアミンのような塩基の存在下、エタノールのような極性溶媒中で高温を用いて、該ヘテロ環化合物と反応させることにより調製できる。

【0276】

【化91】

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【0277】

制限しない例として、反応図式７Ａは、Ｌが単結合で[環Ｅ]がＮ−フェニルピペラジンである一般式ＶＩＡの化合物の合成を示す。

【0278】

【化92】

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【0279】

ＬがＮＨである一般式ＶＩＡで示される化合物の合成には別の反応経路も使用することができる。[環Ａ]−ＮＨ部分を導入する前に、中心ピリミジン部分にまず[環Ｅ]−ＮＨ部分を導入することができる。反応図式８は、中間体２を生成させるためにジメチルホルムアミド又はエタノールのような溶媒中、塩基（例、炭酸カリウム又は水素化ナトリウムなど）の存在下で２,４,５−トリクロロピリミジンを[環Ｅ]−ＮＨ₂部分と反応させることを示している。この反応は室温 (r.t.) で実施できるか、又はより高い温度 (high temperature) を必要とすることもある。

【0280】

【化93】

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【0281】

この反応の別の例を下の反応図式９に示す。ここでは、２,４−ジクロロ−５−(トリフルオロメチル)ピリミジンを[環Ｅ]−ＮＨ₂部分とジメチルホルムアミド中で水素化ナトリウムの存在下、より低い温度で反応させることにより中間体３を合成する。

【0282】

【化94】

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【0283】

中間体２又は３をその後、下の反応図式１０に示すように、一般的な置換条件を用いて[環Ａ]−(ＣＨ₂)_nＮＨ₂部分と反応させることができる。

【0284】

【化95】

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【0285】

制限しない例として、反応図式１０Ａ及び１０Ｂは、一般式ＶＩＡにおいてＬがＮＨであり、環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである化合物の合成を例示する。

【0286】

【化96】

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【0287】

反応図式１〜１０において提示した合成指針は本発明の多様な環Ａ及び環Ｅに適用可能であって、本発明に係る全ての化合物の調製を可能にする。
反応図式１１は、一般式ＩＡ及びＶＩＡにおいてｎが０、ＬがＮＨ、そしてＸ¹がＣＨである化合物の合成を示す。

【0288】

反応図式１１では、パラジウムカップリング反応条件を用いて２−クロロ−４−ヨード−５−(トリフルオロメチル)ピリジンを[環Ｅ]−ＮＨ₂と反応させることによりピリジンの中心骨格上に[環Ｅ]−ＮＨ部分を導入する。次いで、上の反応図式において既に述べたような置換化学反応により[環Ａ]−ＮＨ部分を導入する。この置換反応を完結まで促進又は駆動させるためにマイクロ波及び熱も使用することができる。

【0289】

【化97】

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【0290】

制限しない例として、反応図式１１Ａは一般式ＶＩＡにおいてＬがＮＨ、Ｘ¹がＣＨ、そして環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである化合物の合成を示す。

【0291】

【化98】

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【0292】

反応図式１２は、一般式ＩＶＡにおいてＸ¹がＣＨで、Ｒ^d及びＲ^eがフェニル環を形成している化合物の合成を示す。

【0293】

【化99】

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【0294】

制限しない例として、反応図式１２Ａは、一般式ＩＶＡにおいてＸ¹がＣＨ、Ｒ^d及びＲ^eがフェニル環を形成し、環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである化合物の合成を示す。

【0295】

【化100】

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【0296】

反応図式１３は、一般式ＩＩＩＡにおいてＸ¹がＣＨで、Ｒ^b及びＲ^cがさらにフェニル環で置換されているフェニル環を形成している化合物の合成を示す。

【0297】

【化101】

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【0298】

制限しない例として、反応図式１３Ａは、一般式ＶＡにおいてＸ¹がＣＨで、Ｒ^b及びＲ^cがフェニル環を形成し、環Ａが置換フェニルであって、Ｒ^fが置換フェニルである化合物の合成を示す。

【0299】

【化102】

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【0300】

反応図式１４は、一般式ＩＩＩＡにおいてＸ¹がＮで、Ｒ^c及びＲ^dがピロール環を形成している化合物の合成を示す。

【0301】

【化103】

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【0302】

上記式中、環Ａ及びＲ^aはパート１において定義した通りであり、Ｒ−Ｘにおいて、Ｒはアルキル、ヘテロアリール、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロ環及び置換基Ｒ^fのリストから選ばれた他の基であり、Ｘはハロゲン化物又は他の脱離基である。

【0303】

一般式ＩＩＩＡで示される化合物の別の合成例を下の反応図式１５に示す。ここで、反応図式１４に描かれた置換基Ｒはフェニルである。

【0304】

【化104】

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【0305】

上記式中、Ｒ'はＲ^fのリストから選ばれた置換基であり、環Ａ及びＲ^aはパート１において定義した通りである。
制限しない例として、反応図式１５Ａは、一般式ＩＩＩＡにおいてＸ¹がＮで、Ｒ^c及びＲ^dがピロール環を形成し、環Ａが置換フェニルであって、Ｒ^fも置換フェニルである化合物の合成を示す。

【0306】

【化105】

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【0307】

制限しない例として、反応図式１６は、一般式ＩＩＩＡにおいてＸ¹がＮで、Ｒ^c及びＲ^dがフェニルで置換されたイミダゾール環を形成している化合物の合成を示す。

【0308】

【化106】

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【0309】

上記式中、Ｒ'はＲ^fのリストから選ばれた置換基であり、環Ａ及びＲ^aはパート１において定義した通りである。
本発明の化合物において、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^b1、Ｒ^c、Ｒ^c1、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｄ1、Ｒ^e、Ｒ^e1、Ｒ^f、又はＲ^gの１つは、存在する場合、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂であるか、それを含んでいる。

【0310】

反応図式１７〜２４は、現時点で興味あるリン含有置換基又はリン含有部分の合成を例示する。
反応図式１７は、環Ａが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂で置換されたピリジンである[環Ａ]−ＮＨ₂部分の合成を例示する。

【0311】

【化107】

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【0312】

上記式中、Ｒ³はパート１で定義した通りである。同様の合成経路を用いて、フェニル又はヘテロアリール環に（その環が環Ａと環Ｅのいずれであろうと）−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂置換基を導入することもできよう。この合成反応図式は、ＬがＮＨで、環Ｅがアリール又はヘテロアリールである[環Ｅ]−Ｌ部分の合成も示す。この反応図式は一般式Ｉ〜ＶＩの本発明の化合物の合成に使用することができる。

【0313】

別の興味ある化合物はＲ^a置換基がリン含有置換基である化合物である。反応図式１８は、環Ａが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂で置換されたフェニルである中間体[環Ａ]−ＮＨ₂の合成を示す。

【0314】

【化108】

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【0315】

反応図式１９は、環Ａが−(ＣＨ₂)_mＰ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂で置換されたフェニルであって、ｍが１である[環Ａ]−ＮＨ₂中間体の合成を示す。

【0316】

【化109】

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【0317】

反応図式２０は、環ＡがＲ^fとして−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂で置換されたナフタレンのような二環構造である[環Ａ]−ＮＨ₂部分の合成を示す。
この反応図式はまた、環Ｅがナフタレンで、ＬがＮＨであり、Ｒ^gが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂である[環Ｅ]−Ｌ部分の合成にも使用できよう。この反応図式はまた一般式ＶＩＩＡで示される本発明の化合物の合成にも使用することができる。

【0318】

【化110】

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【0319】

反応図式２１は、環Ａが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂で置換されたフェニルである[環Ａ]−(ＣＨ₂)_n−ＮＨ₂中間体（ｎは１である）の合成を示す。

【0320】

【化111】

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【0321】

反応図式２１はまた、ＬがＣＨ₂ＮＨで、環Ｅが−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂で置換されたフェニルである[環Ｅ]−Ｌ部分の合成にも使用できる。
一部の態様では、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂置換基を含有するＲ^a、Ｒ^f又はＲ^gが、環式構造のものとなりうる。

【0322】

反応図式２２〜２３は、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂を含有する興味ある環式構造の合成を示す。
反応図式２２は、−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂を含有する環式置換基Ｒ^a（又はＲ^f又はＲ^g）の合成を示す。

【0323】

【化112】

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【0324】

反応図式２２Ａ及び２２Ｂは環Ａ又は環Ｅへのこの環式置換基の導入を示す。
反応図式２２Ａは、環Ａがメトキシ基と−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂含有環式置換基とで置換されたフェニルである[環Ａ]−ＮＨ₂部分の合成を示す。この反応図式は、ＬがＮＨで、環Ｅがメトキシ基と−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂含有環式置換基とで置換されたフェニルである[環Ｅ]−Ｌ部分の合成にも使用することができよう。

【0325】

【化113】

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【0326】

反応図式２３は、環Ａがメトキシ基と−Ｐ(＝Ｏ)(Ｒ³)₂基とで置換されたフェニルであって、２つのＲ³基が、これらが結合しているリン原子と一緒に６員環の飽和環を形成している[環Ａ]−ＮＨ₂中間体の合成を示す。

【0327】

【化114】

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【0328】

反応図式２４は、さらに−ＣＨ₂Ｐ(＝Ｏ)(ＣＨ₃)₂で置換されたピペラジン置換基の合成を示す。この反応図式は、環Ａがリン含有ピペラジン基で置換されたフェニルである[環Ａ]−ＮＨ₂中間体の合成に使用することができる。この図式また、置換基の１つ（Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^ｄ、Ｒ^e、Ｒ^f又はＲ^g）がＮＲ¹Ｒ²であり、ＮＲ¹Ｒ²が−ＣＨ₂Ｐ(＝Ｏ)(ＣＨ₃)₂で置換されたピペラジン環を形成している本発明におけるあらゆる一般式の化合物の合成にも使用できよう。

【0329】

【化115】

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【0330】

一般式ＩＢ又はＶＩで示される化合物は、反応図式１に示したような２段合成で合成できる。まず[環Ａ]−ＮＨ₂をジイソプロピルエチルアミンのような塩基の存在下、高温で置換又は非置換の４,６−ジクロロピリミジンと反応させることにより中心のピリミジン部分に[環Ａ]部分を導入して、中間体１ａを形成することができる。次に、[環Ｅ]−Ｌ−部分を、リンカーＬの性質に応じて異なる条件を用いて中間体１ａに導入することができる。形成された中間体[環Ｅ]−[Ｌ]−及び[環Ａ]における各種可変記号の意味は既に定義した通りであり、環Ａ及び環Ｅはそれぞれ所定のＲ^a及びＲ^g基で置換されている。

【0331】

【化116】

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【0332】

中間体１ａの合成手法を、環Ａがフェニルである例について下の反応図式１Ａに示す。

【0333】

【化117】

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【0334】

ＬがＮＨである一般式ＩＢ又はＶＩＩの化合物は、反応図式２６に示すように、ｎ−ブタノールのような溶媒中、酸性条件下で中間体１ａを[環Ｅ]−ＮＨ₂と反応させることにより、マイクロ波化学を用いて合成することができる。

【0335】

【化118】

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【0336】

ＬがＮＨである一般式ＶＩの化合物の合成手法を、環Ａ及び環Ｅがフェニルである例について下の反応図式２６Ａに示す。

【0337】

【化119】

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【0338】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がＮ−結合型ヘテロ環である一般式ＩＢ又はＶＩＩの化合物は、反応図式２７に示すように、イソプロパノールのような極性溶媒中、ジイソプロピルジエチルアミンのような塩基の存在下、高温を用いて中間体１ａをヘテロ環と反応させることにより合成することができる。

【0339】

【化120】

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【0340】

制限しない例として、反応図式２７Ａは、Ｒ^cが[Ｌ]−[環Ｅ]であって、Ｌが単結合であり、[環Ｅ]がＮ−フェニルピペラジンである一般式ＶＩＩ又はＩＢの化合物の合成を示す。

【0341】

【化121】

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【0342】

Ｒ^cが[Ｌ]−[環Ｅ]であって、ＬがＯである一般式ＩＢ又はＶＩＩの化合物は、反応図式２８に示すように、ジメチルホルムアミドのような溶媒中、水素化ナトリウムの存在下で４,６−ジクロロピリミジンを場合により置換されていてもよいフェノールと反応させることにより合成することができる。その後、置換反応を促進する目的で添加された塩基（例、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンなど）又は酸の存在下、[環Ａ]−(ＣＨ₂)_n−ＮＨ₂を反応させることにより中心ピリミジン部分に[環Ａ]部分を導入することができる。

【0343】

【化122】

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【0344】

ＬがＮＨである一般式ＩＢ又はＶＩＩで示されるいくつかの化合物の合成手法を、環Ａ及び環Ｅがフェニルである例について下の反応図式２８Ａに示す。

【0345】

【化123】

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【0346】

ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_1-4である一般式ＩＢ又はＶＩＩの化合物は、反応図式２９に示すように、エタノールのような極性溶媒中でトリエチルアミンのような塩基の存在下、高温を用いて、中間体１ａを[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_1-4ＮＨ₂と反応させることにより、マイクロ波化学を用いて合成することができる。

【0347】

【化124】

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【0348】

ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_1-4である一般式ＶＩＩで示されるいくつかの化合物の合成手法を、下の反応図式２９Ａ及び２９Ｂに示す。反応図式２９Ａは、環Ｅがフェニルで、ＬがＮＨＣＨ₂である一般式ＶＩＩの化合物の合成を示し、反応図式２９Ｂは環Ｅが３−１Ｈ−インドールで、ＬがＮＨ(ＣＨ₂)₂である一般式ＶＩＩの化合物の合成を示す。

【0349】

【化125】

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【0350】

ＬがＳ(ＣＨ₂)_yである一般式ＩＢ又はＶＩＩの化合物は、反応図式３０に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体１ａを炭酸セシウムのような塩基の存在下、ジメチルホルムアミドのような溶媒中、高温で、[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_yＳＨと反応させることにより合成できる。可変記号ｙの意味は上に定義した通りである。

【0351】

【化126】

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【0352】

Ｘ³がＣＨで、Ｘ²がＮで、ＬがＳ(ＣＨ₂)_yで、環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである一般式ＶＩＩの化合物の合成手法を下の反応図式３０Ａに示す。

【0353】

【化127】

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【0354】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がアリール又はヘテロアリールである一般式ＩＢ又はＶＩＩの化合物は、スズキカップリング条件を用いて調製できる。反応図式３１はこのスズキカップリング反応を示す。

【0355】

【化128】

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【0356】

制限しない例として、反応図式３１Ａは、Ｘ³がＣＨ、Ｘ²がＮ、Ｌが単結合、[環Ｅ]及び[環Ａ]がフェニルである一般式ＶＩＩの化合物の合成を示す。

【0357】

【化129】

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【0358】

Ｒ^cが[Ｌ]−[環Ｅ]であって、ＬがＯである一般式ＩＣ又はＶＩの化合物は、反応図式３２に示すような２段合成により調製することができる。まず、水素化ナトリウムのような塩基の存在下で[環Ｅ]−ＯＨを置換又は非置換３,５−ジクロロピリダジンと反応させることにより中心のピリダジン部分に[環Ｅ]−Ｌ−部分を導入して中間体２ａを形成することができる。その後、置換反応を促進する目的で添加された塩基（例、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンなど）又は酸の存在下、[環Ａ]−(ＣＨ₂)_n−ＮＨ₂を中間体２ａと反応させることができる。

【0359】

【化130】

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【0360】

制限しない例として、反応図式３２Ａは、ＬがＯ、Ｘ³がＮ、Ｘ²がＣＨ、[環Ｅ]及び[環Ａ]が置換フェニルである一般式ＶＩＩの化合物の合成を示す。

【0361】

【化131】

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【0362】

Ｒ^cが[Ｌ]−[環Ｅ]であって、ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_yである一般式ＩＣの化合物は、反応図式３３に示すように４段階の反応で調製することができる。まず、エタノールのような溶媒中、トリエチルアミンの存在下で、[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_y−ＮＨ₂を４,５−ジクロロピリダジン−３(２Ｈ)−オンと反応させることにより、中心ピリダジン部分に[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_y−ＮＨ₂部分を導入して中間体３ａを形成することができる。その後、中間体３ａを水素化し、オキシ塩化リンと反応させて中間体４ａを形成する。その後、置換反応を促進する目的で添加された塩基（例、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンなど）又は酸の存在下、中間体４ａに[環Ａ]−(ＣＨ₂)_nＮＨ₂部分を反応させることができる。

【0363】

【化132】

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【0364】

制限しない例として、反応図式３３Ａは、ＬがＮＨ、Ｘ³がＮ、Ｘ²がＣＨ、[環Ｅ]及び[環Ａ]が置換フェニルである一般式ＶＩＩの化合物の合成を示す。

【0365】

【化133】

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【0366】

同様に、Ｒ^cが[Ｌ]−[環Ｅ]であって、ＬがＯである一般式ＩＣ又はＶＩの化合物は、炭酸カリウムの存在下で [環Ｅ]−ＯＨを４,５−ジクロロピリダジン−３(２Ｈ)−オンと反応させた後、反応図式３３に記載したのと同じ工程順序に従って合成することができる。この変更合成例を反応図式３４に示す。

【0367】

【化134】

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【0368】

同様に、Ｒ^cがＮ−結合型ヘテロ環である一般式ＩＣの化合物は、置換ピペリジンのようなヘテロ環化合物を４,５−ジクロロピリダジン−３(２Ｈ)−オンと反応させた後、反応図式９に記載したのと同じ工程順序に従って合成することができる。この合成を反応図式３５に示す。

【0369】

【化135】

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【0370】

下の反応図式３６は、Ｒ^e及びＲ^bがＨで、Ｒ^cとＲ^dとがフェニル基で置換されたイミダゾールを形成している一般式ＩＩＩＡの化合物の合成を示す。

【0371】

【化136】

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【0372】

上記式中、ＲはＲ^fから選ばれた置換基であり、環Ａ、Ｒ^a及びｎは上に定義されている通りである。
制限しない例として、反応図式３６Ａは、Ｒ^cとＲ^dとがイミダゾールを形成し、環Ａが置換フェニルであり、Ｒ^fが置換フェニルである一般式ＩＩＩＡの化合物の合成を示す。

【0373】

【化137】

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【0374】

ｎが０である一般式Ｉ、ＩＢ、ＩＩＢ又はＩＶＡの化合物は、反応図式３７に示すような２段合成で調製することができる。まず、ブッフバルト−ハートウィッグ・クロスカップリング条件下で[環Ａ]−Ｂｒを５−クロロ−６−置換−１,２,４−トリアジン−３−アミンと反応させることにより[環Ａ]部分を中心トリアジン部分に導入して、中間体１（Ｉ−１）を形成することができる。その後、[環Ｅ]−Ｌ−部分を、リンカーＬの性質に応じて異なる条件を用いて中間体Ｉ−１に導入することができる。中間体の[環Ｅ]−[Ｌ]−及び[環Ａ]における可変記号の意味はすでに定義した通りであり、環Ａ及び環Ｅはそれぞれ所定のＲ^a及びＲ^g基で置換されている。

【0375】

【化138】

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【0376】

中間体Ｉ−１ａの合成手法を環Ａがフェニルである例について下の反応図式３７Ａに示す。

【0377】

【化139】

[この文献は図面を表示できません]

【0378】

中間体Ｉ−１ａを次いで反応図式３７Ｂに示すように置換アニリンと反応させて、ＬがＮＨ、環Ａ及び環Ｅがフェニル、ｎが０、Ｒ^dがメチルである一般式ＶＩＡの化合物を形成する。

【0379】

【化140】

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【0380】

中間体Ｉ−１ａは、反応図式３７Ｃに示すように、置換フェノール又はチオフェノールと反応させて、ＬがＯ又はＳ、環Ａ及び環Ｅがフェニル、ｎが０、Ｒ^dがメチルである一般式ＶＩＡの化合物を形成することもできる。

【0381】

【化141】

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【0382】

一般式Ｉ、ＩＢ、ＩＩＢ又はＶＩＡで示される化合物の別の合成法を反応図式３８に示す。中心のトリアジン部分には、[環Ａ]−ＮＨ部分の導入より前に、まずＬがＯ、Ｓ又はＮＨである[環Ｅ]−ＬＨ部分を導入することができる。反応図式３８及び３９は、中間体Ｉ−２及びＩ−３を形成するために、例えば、ジメチルホルムアミド、塩化メチレン又はテトラヒドロフランのような適当な溶媒中、塩基（例、トリエチルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウムなど）の存在下での、３,５−ジクロロ−６−置換−１,２,４−トリアジンと[環Ｅ]−ＬＨ部分との反応を示している。この反応は室温で実施することができるか、又はより高温を必要とすることもある。その後、中間体Ｉ−２又はＩ−３を、例えばテトラヒドロフランのような適当な溶媒の存在下、高温で酸性条件下（例、ショウノウスルホン酸）に[環Ａ]−ＮＨ₂と反応させる。この反応経路はＰＣＴ特許出願WO 2006/015985に記載されている。

【0383】

【化142】

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【0384】

Ｒ^dがクロロである場合、３,５,６−トリクロロ−１,２,４−トリアジンは、ＰＣＴ特許出願WO 2004/074266に記載された方法に従って、１,２,４−トリアジン−３,５(２Ｈ,４Ｈ)ジオンを、例えば水のような適当な溶媒の存在下で臭素と反応させて一般式Ｉ−４ａの中間体を形成することにより調製することができる。３,５,６−トリクロロ−１,２,４−トリアジンの合成を反応図式４０に示す。中間体Ｉ−４ａをその後、例えば、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリンなどの塩基の存在下、ＰＯＣｌ₃及びＰＣｌ₅と反応させる。

【0385】

【化143】

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【0386】

Ｒ^dがメチルである場合、３,５−ジクロロ−６−メチル−１,２,４−トリアジンは、ＰＣＴ特許出願WO 2005/054199に記載された方法に従って調製することができる。
Ｒ^dがＨである場合、３,５−ジクロロ−１,２,４−トリアジンは、Journal of Organic Chemistry, 23, 1522-4; 1958に記載された方法に従って調製することができ、この方法では、１,２,４−トリアジン−３,５(２Ｈ,４Ｈ)ジオンをＰＯＣｌ₃と反応させる。３,５−ジクロロ−１,２,４−トリアジンの合成を反応図式４１に示す。

【0387】

【化144】

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【0388】

一般式Ｉ、ＩＡ、ＩＣ、ＩＩＣ又はＶＩＢで示される化合物は、反応図式４２に示すような２段合成により調製することができる。[環Ａ]−(ＣＨ₂)_n−ＮＨ₂を適当な溶媒中、例えば、ジイソプロピルエチルアミンのような塩基の存在下で２,４−ジクロロ−６−置換−１,３,５−トリアジンと反応させることにより、中心のトリアジン部分にまず[環Ａ]−(ＣＨ₂)_n−ＮＨ−部分を導入することができる。その後、[環Ｅ]−Ｌ−部分を、リンカーＬの性質に応じて異なる条件を用いて中間体Ｉ−６に導入することができる。中間体の[環Ｅ]−[Ｌ]−及び[環Ａ]における可変記号の意味は既に定義した通りであり、環Ａ及び環Ｅはそれぞれ所定のＲ^a及びＲ^g基により置換されている。

【0389】

【化145】

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【0390】

Ｒ^eがメチルである場合、２,４−ジクロロ−６−メチル−１,３,５−トリアジンは、Bioorganic Medicinal Chemistry Letters 16(21), 5664-5667, 2006に記載された方法に従って調製することができる。反応図式４２Ａに示すように、２,４,６−トリクロロ−１,３,５−トリアジンを臭化メチルマグネシウムと反応させて２,４−ジクロロ−６−メチル−１,３,５−トリアジンを生成させる。

【0391】

【化146】

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【0392】

制限しない例として、Ｒ^eがＨ、ｎが０、環Ａがフェニルである一般式Ｉ−６の中間体を反応図式４２Ｂに示す。

【0393】

【化147】

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【0394】

ＬがＯである一般式ＶＩＢの化合物は、反応図式４３に示すように、中間体Ｉ−６をジメチルホルムアミドのような溶媒中、高温で[環Ｅ]−ＯＨと反応させることにより、マイクロ波化学を用いて調製することができる。

【0395】

【化148】

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【0396】

ＬがＯである一般式ＶＩＢの化合物の合成手法を、環Ａ及び環Ｅがフェニルである場合について反応図式４３Ａに示す。

【0397】

【化149】

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【0398】

ＬがＮＨである一般式ＶＩＢの化合物は、反応図式４４に示すように、中間体Ｉ−６をエタノールのような極性溶媒中、高温を用いて[環Ｅ]−ＮＨ₂と反応させることにより、マイクロ波化学を用いて合成することができる。この置換反応を促進させるために、塩基（例、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンなど）又は酸を添加してもよい。類似の置換反応はＰＣＴ特許出願WO 2005//047279に記載されている。

【0399】

【化150】

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【0400】

ＬがＮＨである一般式ＶＩＢで示されるいくつかの化合物の合成手法を、環Ｅがフェニル又はアダマンタンである場合についてそれぞれ下の反応図式４４Ａ及び４４Ｂに示す。

【0401】

【化151】

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【0402】

ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_1-4である一般式ＶＩＢの化合物は、反応図式４５に示すように、エタノールのような極性溶媒中でトリエチルアミンのような塩基の存在下、高温を用いて、中間体Ｉ−６を[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_1-4ＮＨ₂と反応させることにより、マイクロ波化学を用いて合成することができる。

【0403】

【化152】

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【0404】

ＬがＮＨ(ＣＨ₂)_1-4である一般式ＶＩＢで示されるいくつかの化合物の合成手法を下の反応図式４５Ａ及び４５Ｂに示す。反応図式４５ＡはＲ^eがＣｌ、環Ｅがフェニル、ＬがＮＨＣＨ₂である一般式ＶＩＢの化合物の合成を示し、反応図式４５ＢはＲ^eがＣｌ、環Ｅが３−１Ｈ−インドール、ＬがＮＨ(ＣＨ₂)₂である一般式ＶＩＢの化合物の合成を示す。

【0405】

【化153】

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【0406】

ＬがＳ(ＣＨ₂)_yである一般式ＶＩＢの化合物は、反応図式４６に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体Ｉ−６を炭酸セシウムのような塩基の存在下、ジメチルホルムアミドのような溶媒中、高温で、[環Ｅ]−(ＣＨ₂)_yＳＨと反応させることにより調製できる。可変記号ｙの意味は上に定義した通りである。

【0407】

【化154】

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【0408】

ＬがＳ(ＣＨ₂)_yである一般式ＶＩＢの化合物の合成手法を下の反応図式４６Ａに示す。

【0409】

【化155】

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【0410】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がアリール又はヘテロアリールである一般式ＶＩＢの化合物は、スズキカップリング条件を用いて調製できる。反応図式１１はこのスズキカップリング反応を示す。塩素の１つのアリールグリニャール又はアリールボロン酸による置換は、ＰＣＴ特許出願WO 01/25220及びHelv. Chim. Acta, 33, 1365(1950)に記載されている。塩素の１つのヘテロアリール環による置換は、ＰＣＴ特許出願WO 01/25220、J. Het. Chem. 11, 417(1974); 及びTetrahedron 31, 1879(1975)に記載されている。これらの反応はマイクロ波化学を用いることにより促進することができる。マイクロ波で促進させたスズキカップリング反応はJournal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(17), 3497にも記載されている。

【0411】

【化156】

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【0412】

Ｒ^eがクロロである場合のスズキカップリング反応は、ＰＣＴ特許出願WO 2002/22605にも記載されている。
制限しない例として、反応図式４７Ａは、Ｌが単結合で、[環Ｅ]が置換フェニルである一般式ＶＩＢの化合物の調製を示す。

【0413】

【化157】

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【0414】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がアリール又はヘテロアリール環である一般式Ｉ、ＩＢ又はＶＩＡの化合物は、スズキカップリング条件を用いて同様の方法で調製することができる。同様の反応経路がＰＣＴ特許出願WO 2005/054199に記載されており、それを下記の反応図式４８に示す。

【0415】

【化158】

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【0416】

Ｌが単結合で、[環Ｅ]がＮ−結合型のヘテロ環である一般式ＶＩＡの化合物は、反応図式４９に示すように、マイクロ波化学を利用して、中間体Ｉ−６をトリエチルアミンのような塩基の存在下、エタノールのような極性溶媒中で高温を用いて、該ヘテロ環化合物と反応させることにより調製できる。

【0417】

【化159】

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【0418】

制限しない例として、反応図式４９Ａは、Ｌが単結合、Ｒ^eがクロロ、[環Ｅ]がＮ−フェニルピペラジンである一般式ＶＩＡの化合物の合成を示す。

【0419】

【化160】

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【0420】

反応図式５０は、Ｒ^cがＬ−[環Ｅ]、ＬがＮＨ、Ｘ³がＮ、Ｘ⁴がＣ、そして環Ｃがトリアゾールである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。同様の反応経路は、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16(5), 1353-1357, 2006にも記載されている。この置換反応を促進させるためにマイクロ波化学を使用することもできる。

【0421】

【化161】

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【0422】

制限しない例として、反応図式５０Ａは、ＬがＮＨ、Ｘ³がＮ、Ｘ⁴がＣ、環Ｃがトリアゾール、そして環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。

【0423】

【化162】

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【0424】

環Ｃがトリアゾールである一般式ＩＶＡの化合物の違う合成経路を反応図式５１に示す。一般式Ｉ−１５の化合物を例えば炭酸セシウムのような塩基の存在下、そして酢酸パラジウム及びリン配位子（例、Xantphos <4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン>）の存在下で、ハロゲン化アリール(例えば、臭化アリール)又はハロゲン化ヘテロアリールと反応させることができる。この反応で中間体Ｉ−１５ａが生成する。次いで、中間体Ｉ−１５ａにｍ−ＣＰＢＡを作用させ、酸化イオウを環Ａ−ＮＨ₂部分で置換する。中間体Ｉ−１５の合成は、Journal of Heterocyclic Chemistry, 37(6), 1587-1590, 2000に記載されている。

【0425】

【化163】

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【0426】

制限しない例として、反応図式５１Ａは、Ｒ^cがＬ−[環Ｅ]、ＬがＮＨ、Ｘ³がＮ、Ｘ⁴がＣ、環Ｃがトリアゾール、Ｒ^fがＭｅ、そして環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。

【0427】

【化164】

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【0428】

反応図式５２は、Ｘ³がＮ、Ｘ⁴がＣ、環Ｃがピラゾールである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。反応図式５２に示すように、出発物質のアミノピラゾールからピラゾロ[１,５−ａ][１,３,５]トリアジン環系を合成することができる。多様なアミノピラゾール類の合成及び閉環条件が米国特許出願公開US 2008/187219及びBioorganic & Medicinal Chemistry Letters 17(15), 4191-4195, 2007に記載されている。

【0429】

【化165】

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【0430】

制限しない例として、反応図式５２Ａは、Ｘ³がＮ、Ｘ⁴がＣ、環Ｃがピラゾール、環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。

【0431】

【化166】

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【0432】

反応図式５３は、Ｘ⁴がＮ、Ｘ³がＣ、Ｒ^cがＬ−[環Ｅ]、ＬがＮＨ、そして[環Ｃ]がピロールである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。この合成はＰＣＴ特許出願WO 2008/057994に記載されている。

【0433】

【化167】

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【0434】

制限しない例として、反応図式５３Ａは、Ｘ⁴がＮ、Ｘ³がＣ、Ｒ^cがＬ−[環Ｅ]、ＬがＮＨ、[環Ｃ]がピロール、そして環Ａ及び環Ｅが置換フェニルである一般式ＩＶＡの化合物の合成を示す。

【0435】

【化168】

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【0436】

反応図式５４は、環Ｂがピロールである一般式ＩＩＩＡの化の合成を示す。３,６−ジクロロ−Ｎ−置換１,２,４−トリアジン−５−アミンをソノガシラ条件下で置換アルキンと反応させて、３−クロロ−５−置換−ピロロ[２,３−ｅ][１,２,４]トリアジンを生成させる。ソノガシラ反応を用いた同様の合成経路はTetrahedron Letters, 48(29), 5069-5072, 2007に記載されている。

【0437】

【化169】

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【0438】

上記式中、環Ａ及びＲ^a、ｎ及びｓはパート１において定義した通りであり、Ｒ及びＲ'はアルキル、ヘテロアリール、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロ環並びに置換基Ｒ^fのリストから選ばれた他の基である。Ｒ'の例は、メチル、エチル、メチルジアルキルアミノ、フェニルなどである。Ｒの例は、置換フェニル、置換ベンジル、置換ピリジンなどである。

【0439】

制限しない例として、反応図式５４Ａは、環Ｂがピロール、Ｒ'がメチル基、Ｒが置換フェニル、そして環Ａが置換フェニルである一般式ＩＩＩＡの化合物の合成を示す。

【0440】

【化170】

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【0441】

一般式ＩＩＩＡで示される化合物の別の合成例を下の反応図式５５に示す。ここで、環Ｂはイミダゾールである。中間体Ｉ−１９をアミンと反応させて中間体Ｉ−１９ａを形成し、ＳＯＣｌ₂及びトリメトキシメタンの存在下で閉環させると中間体Ｉ−１９ｂが生成する。この閉環工程はLiebigs Annalen de Chemie, 7, 631-40, 1990に記載されている。中間体Ｉ−１９ｂのメチルチオエーテルを次いで、先に反応図式５２に記載したように、ｍ−ＣＰＢＡにより酸化し、[環Ａ]−(ＣＨ₂)_nＮＨ₂部分と置換することができる。

【0442】

【化171】

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【0443】

上記式中、Ｒはアルキル、ヘテロアリール、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロ環並びに置換基Ｒ^fのリストから選ばれた他の基である。Ｒの例は、メチル、エチル、メチルジアルキルアミノ、フェニルなどである。Ｒの例は、置換フェニル、置換ベンジル、置換ピリジンなどである。環Ａ及びＲ^aはパート１において定義した通りである。

【0444】

制限しない例として、反応図式５５Ａは、環Ｂがイミダゾール、環Ａが置換フェニル、Ｒが置換フェニルである一般式ＩＩＩＡの化合物の合成を示す。

【0445】

【化172】

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【0446】

一般式ＩＩＩＡで示される化合物の別の合成例を下の反応図式５６に示す。ここで、環Ｂはピラゾールである。中間体Ｉ−２０をヒドラジンカルボチオアミドと反応させ、炭酸カリウムの存在下で閉環させると、中間体Ｉ−２０ａが生成する。この閉環工程は、Journa of Heterocyclic Chemistry, 21(3), 923-6, 1984に記載されている。中間体Ｉ−２０ａを次に[環Ａ]−(ＣＨ₂)_nＮＨ₂部分と反応させる。同様の置換反応がPraktische Chemie (Leipzig), 326(6), 994-8, 1984に記載されている。

【0447】

【化173】

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【0448】

上記式中、Ｒ”はＲ^fのリストから選ばれた置換基であり、環Ａ及びＲ^aはパート１において定義した通りである。
制限しない例として、反応図式５６Ａは、環Ｂがピラゾール、環Ａが置換フェニル、そしてＲ”がメトキシ基である一般式ＩＩＩＡの化合物の合成を示す。

【0449】

【化174】

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【0450】

一般式ＩＩＩＡで示される化合物の別の合成例を下の反応図式５７に示す。ここで、環Ｂはフェニルである。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 17(21), 5818, 2007に記載されているように、置換２−ニトロアニリンをラネーニッケルの存在下で閉環を受けさせることができる。２−ニトロアニリンを臭化物又は塩化物と置換させた後、スズキカップリング反応を用いて縮合フェニル環Ｂ上にアリール又はヘテロアリールを導入することができる。 [環Ａ]−ＮＨ₂部分は、ブックバルト−ハートウィッグ・クロスカップリング反応を用いて導入することができる。

【0451】

【化175】

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【0452】

制限しない例として、反応図式５７Ａは、環Ｂ及び環Ａが置換フェニルである一般式ＩＩＩＡの化合物の合成を示す。

【0453】

【化176】

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【0454】

上述したような合成手法を、後述する実施例、本書に提供する別の情報及び慣用の方法及び材料と組み合わせることにより、当業者は本書に開示した全範囲の化合物を製造することができるはずである。

【0455】

５.用途、処方組成物、投与
医薬用途；適応症
本発明は、キナーゼが関与している可能性のある疾患、かかる疾患の徴候、又はキナーゼが媒介する他の生理学的事象の作用を治療又は改善するのに有益となる生物学的性質を有する化合物を提供する。例えば、本発明の多くの化合物は、がんの成長（増殖）、発生及び／又は転移を媒介すると考えられているチロシンキナーゼ、とりわけＡＬＫ、ｆａｋ及びｃ−ｍｅｔのチロシンキナーゼ活性を阻害することが示された。本発明の多くの化合物はまた、とりわけKarpas 299細胞を含むがん細胞系に抗する強力なin vitro活性を有することが認められた。従って、かかる化合物は充実性腫瘍並びにリンパ腫を含み、また他の治療法に耐性であるがんを含むがんの治療に興味あるものとなる。

【0456】

このようながんとしては、とりわけ、胸部がん（乳がん）、非小細胞型肺がん（ＮＳＣＬＳ）、グリア芽細胞腫や神経芽細胞腫などの神経腫瘍；食道がん、とりわけ横紋筋肉腫のような軟部組織がん；未分化大細胞型リンパ腫（ＡＬＣＬ）と呼ばれる非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）のような各種形態のリンパ腫、各種形態の白血病を包含し；またＡＬＫ又はｃ−ｍｅｔが媒介するがんを含む。

【0457】

未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）は、細胞膜貫通型（cell membrane-spanning）受容体チロシンキナーゼであり、これはインスリン受容体のサブファミリーに属する。ＡＬＫ受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）は、最初は未分化大細胞型リンパ腫（ＡＬＣＬ）と呼ばれるヒト非ホジキンリンパ腫サブタイプへのその関与のために同定された。ＡＬＫは、正常では哺乳動物細胞における分布が限定され、胚発生段階の神経系だけに有意なレベルで認められ、これは脳の発達におけるＡＬＫの可能な役割を示唆している（Duyster, J. et al., Oncogene, 2001, 20, 5623-5637）。

【0458】

正常な発達におけるその役割に加えて、正常な全長ＡＬＫの発現は、下記の腫瘍を含む多様な腫瘍に由来する細胞系にも検出されてきた：神経芽腫、神経外胚葉腫瘍（Lamant L. et al., Am. J. Pathos., 2000, 156, 1711-1721; Osajima-Hakomori Y. et al., Am. J. Pathol., 2005, 167, 213-222）及びグリア芽腫 (Powers C. et al., J. Biol. Chem. 2002, 277, 14153-14158; Grzelinski M. et al., Int. J. Cancer, 2005, 117, 942-951; Mentlein R. et al., J. Neurochem., 2002, 83, 747-753); 並びに乳がん及びメラノーマ細胞系(Dirk WG et al., Int. J. Cancer, 2002, 100, 49-56)。

【0459】

他のＲＴＫと同じように、転座はＡＬＫ遺伝子に影響を及ぼし、発がん性の融合キナーゼ（その最も一般的なものはＮＰＭ−ＡＬＫ）の発現を生ずる。例えば、未分化大細胞型リンパ腫（ＡＬＣＬ）の約６０％は、ヌクレオホスミン（ＮＭＰ）とＡＬＫの細胞内ドメインとからなる融合タンパク質を発生させる染色体突然変異に関連している（Armitage, J.O. et al, Cancer, Principle and Practice of Oncology, 第6版, 2001, 2256-2316; Kutok, J.L. & Aster, J.C., J. Clin. Oncol., 2002, 20, 3691-3702; Wan, W. et al., Blood, 2006, 107, 1617-1623）。この変異タンパク質ＮＭＰ−ＡＬＫは、下流のエフェクターの活性化によりその発がん性の原因となる構成的に活性なチロシンキナーゼドメインを有している（Falini, B et al., Blood, 1999, 94, 3509-3515; Morris, S.W. et al., Brit. J. Haematol., 2001, 113, 275-295）。

【0460】

実験データは、構成的に活性なＡＬＫの異常発現がＡＬＣＬの病理発生に直接関与しており、ＡＬＫの阻害はＡＬＫ陽性リンパ腫細胞の成長を著しく低減できることを実証した（Kuefer, MU et al., Blood, 1997, 90, 2901-2910; Bai, R.Y. et al., Exp. Hematol., 2001, 29, 1082-1090; Slupianek, A. et al., Cancer Res., 2001, 61, 2194-2199; Turturro, F. et al., Clin. Cancer. Res., 2002, 8, 240-245）。構成的活性化キメラＡＬＫは、主に小児及び若年成人を冒す遅増殖性肉腫である炎症性筋線維芽細胞性腫瘍（ＩＭＴ）の約６０％においても実証された（Lawrence, B. et al., Am. J. Pathol., 2000, 157, 377-384）。さらに、最近の報告には、食道の扁平上皮がん（ＳＣＣ）の症例における変異ＡＬＫ融合体であるＴＰＭ４−ＡＬＫの発生も記載されている (Jazzi F.R. et al., World J. Gastroenterol., 2006, 12, 7104-7112; Du X., et al., J. Mol. Med., 2007, 85, 863-875; Aklilu M., Semin. Radiat. Oncol., 2007, 17, 62-69)。

【0461】

このように、ＡＬＫは非造血性及び造血性の両方の悪性病変における腫瘍形成に関与するＲＴＫの数少ない例の１つである。より最近になり、非小細胞型肺がん（ＮＳＣＬＣ）細胞において、染色体２ｐ内の小さな逆位が微小管会合タンパク質様４（ＥＭＬ４）遺伝子と未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）遺伝子の部分を含む融合遺伝子の生成を生ずることが示された（Soda M. et al., Nature, 2007, 448, 561-567）。

【0462】

従って、ＡＬＫ阻害剤は、単独治療剤として、又はＡＬＣＬ、ＩＭＴ、増殖性疾患、グリオ芽腫及びその他の本書に引用した考えられる充実性腫瘍のための現在の化学療法と併用して使用した場合に、耐用性のある治療を可能にするか、或いは単独治療剤として、そのような治療を必要とする患者における再発を防止するために維持的役割で使用できると本発明者らは想定している。

【0463】

製薬学的方法：
本発明は、がんに罹患しているか、罹患の危険性がある個体を、該個体に治療有効量の本発明の化合物を投与することにより治療する方法を提供する。

【0464】

「治療有効量」とは、がん細胞の成長（増殖）又は広がり、腫瘍の大きさ又は数、或いはがんのレベル、ステージ、進行又は重症度に関する他の尺度の検出可能な消滅又は抑制（阻害）に有効な量である。厳密な必要量は、個体の種、年齢、及び全身状態、病状の重症度、抗がん剤の種類、その投与方式、他の療法との併用治療などに応じて、個体ごとに変動しよう。

【0465】

本化合物又は本化合物を含有する組成物は、腫瘍又は他の形態のがんの成長を消滅又は抑制するのに有効な任意の量及び任意の投与経路を用いて投与しうる。
本発明の抗がん剤化合物は、好ましくは投与の容易さと投与量の均一さのために単位剤形の形態で処方される。ここで用いた「単位剤形」とは、抗がん剤が治療を受ける患者に適した形で物理的に分かれている単位を意味する。普通そうであるように、本発明の化合物及び組成物の総日用量は、健全な医学的判断への通常の信頼性を用いて主治医により決定されよう。任意の個々の患者又は生体に対する具体的な治療有効投与量レベルは、治療される疾患の種類；その疾患の重症度；採用された具体的化合物の効力；採用された具体的組成物；患者の年齢、体重、全身健康状態、性別及び食事；投与の経路及び計画；その化合物の代謝及び／又は排泄の速度；治療期間；本発明の化合物の投与と組み合わせて又は同時に使用される薬剤；並びに医学分野で周知の同様な因子を包含する多様な因子に応じて変動しよう。

【0466】

また、所望の投薬量で適当な薬剤に許容される担体を用いて処方された後、本発明の組成物を、経口、直腸、非経口、槽内（脳槽内）、鞘膜内もしくは膣内、腹腔内、局所（経皮パッチ、散剤、軟膏、もしくは滴剤など）、舌下、バッカル、口もしくは鼻スプレイ剤、その他の経路でヒト及び他の動物に投与することができる。

【0467】

本化合物の有効全身用量は典型的には、患者体重１ｋｇ当たり化合物量で、０.０１〜５００ｍｇ、好ましくは０.１〜１２５ｍｇ/kg、場合によっては１〜２５ｍｇ／ｋｇの範囲内であり、それを１回又は多数回で投与する。一般に、本化合物はそのような治療を必要とする患者に一人あたり約５０〜２０００ｍｇの日用量範囲内で投与されうる。投与は１日に１回又は複数回、１週間（又は他の数日おき間隔）ごと、或いは間欠的投与計画でよい。例えば、本化合物の投与を、１週間基準（例、月曜ごと）で１日に１回又は複数回、期限を定めずに、又はある一定の週数（例、４〜１０週）にわたって行ってもよい。別の方法として、その化合物を、一定の日数（例、２〜１０日）にわたって毎日投与した後、一定の日数（例、１〜３０日）はその投与を行わず、このサイクルを、期限を定めずに、又は所定の反復数だけ（例、４〜１０サイクル）反復するのでもよい。１例として、本発明の化合物を５日間毎日投与した後、９日間中止し、次いでさらに５日間毎日投与した後、９日間中止するというサイクルで、このサイクルを、期限を定めずに、又は合計４〜１０回繰り返すのでもよい。

【0468】

ある特定の障害又は症状の治療又は予防に有効な化合物の量は、投薬量に影響する周知の因子に部分的には依存しよう。また、最適の投与量範囲を確定するのを助けるために、in vitro又はin vivo検定を場合により採用してもよい。有効用量の大まかな目安を、in vitro又は動物モデル試験システムから得られた用量−反応曲線から外挿してもよい。正確な投与量レベルは主治医又は他の健康管理提供者により決定されるべきであり、それは投与経路、並びに個体の年齢、体重、性別及び全身健康状態；疾患の性質、重症度及び臨床段階；併用療法の使用の有無；並びに患者の細胞の遺伝子工学の性質及び程度を含む周知の因子に応じて変動しよう。

【0469】

特定の疾病状態又は障害の治療又は阻害のために投与する場合、本発明の化合物の有効投与量は、利用する化合物の種類、投与方式、治療する症状の種類とその重症度、並びに治療される個体に関係する各種の身体的因子に依存して変動することがある。多くの場合、本化合物を約０.０１ｍｇ／ｋｇ〜５００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０.１〜１２５ｍｇ／ｋｇ、そしてより好ましくは1〜２５ｍｇ／ｋｇの日用量で投与すると満足すべき結果を得ることができよう。決定される日用量は投与経路により変動することが予測される。例えば、非経口投与量は経口投与量水準のほぼ１０〜２０％の水準となることが多い。

【0470】

本発明の化合物を併用投与計画の一部として使用する場合、併用される各成分の投与量が所望の治療期間中それぞれ投与される。併用される複数成分は、それら両成分を含んだ一体化した単一の剤形で、又は別々の剤形単位として、同時に投与してもよく、或いは併用される複数成分をそれぞれ治療期間中の異なる時点で投与することもでき、また一方の成分を他方の成分のための予備治療として投与してもよい。

【0471】

本化合物に関して：
本発明の化合物は、治療のために遊離形態で存在することができ、或いは、適当であれば、薬剤に許容される塩、エステル又はプロドラッグとして存在することもできる。ここで用いた用語「薬剤に許容される塩」は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応等を伴わずにヒト及びより下等な動物の組織との接触に使用するのに適していて、妥当な便益／危険比と釣り合っている塩を意味する。アミン、カルボン酸、リン酸エステルもしくは塩、並びに他の種類の化合物の薬剤に許容される塩は本技術分野において周知である。例えば、S.M. Berge et alは、ここに参考文献として援用する J. Pharmaceutical Science, 66: 1-19 (1977)において、薬剤に許容される塩について詳述している。塩は、本発明の化合物の単離及び精製中にその場で調製するか、又は遊離塩基もしくは遊離酸形態の本発明の化合物をそれぞれ適当な酸もしくは塩基と反応させることにより別に調製することができる。

【0472】

薬剤に許容される無毒な酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸及び過塩素酸のような無機酸又は酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸もしくはマロン酸のような有機酸との反応により形成された、或いはイオン交換のような本技術分野で使用されている他の方法を用いて形成された、アミノ基の塩である。他の薬剤に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ラクトビオネート(lactobionate)、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモイン酸塩（パモエート）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。

【0473】

代表的なアルカリ又はアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどの塩が挙げられる。さらなる薬剤に許容される塩としては、適当であれば、ハロゲンイオン、水酸イオン、カルボン酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、低級アルキルスルホン酸イオン、及びアリールスルホン酸イオンなどの対イオンを用いて形成された、無毒なアンモニウム、第４級アンモニウム及びアミンカチオンの塩が挙げられる。

【0474】

また、ここで用いた用語「薬剤に許容されるエステル」は、好ましくはin vivoで加水分解し、ヒトの体内で容易に分解して親化合物又はその塩を遊離させるものを含むエステルを意味する。適当なエステル基として、例えば、薬剤に許容される脂肪族カルボン酸、特にアルカン酸、アルケン酸、シクロアルカン酸及びアルカン二酸から誘導されたものが挙げられる。ここで、各アルキル又はアルケニル部分は有利には炭素数６以下のものである。具体的なエステルの例としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、アクリル酸及びエチルコハク酸のエステルが挙げられる。もちろん、エステルは本発明の化合物のヒドロキシル基又はカルボン酸基との反応により形成することができる。

【0475】

さらに、ここで用いた用語「薬剤に許容されるプロドラッグ」は、本発明の化合物のプロドラッグであるものを意味する。「プロドラッグ」とは、in vivoで、例えば、血中での加水分解によって、上式の親化合物を生ずるように変換される化合物を意味する。例えば、T. Higuchi and V. Stella, 新規薬剤供給システムとしてのプロドラッグ(Pro-drugs as Novel Delivery Systems), A.C.S Symposium Series, Vol. 14及びEdward B. Roche編、薬剤設計における生可逆的担体(Bioreversible Carriers in Drug Design), アメリカ製薬協会(American Pharmaceutical Association)及びPergamon Press, 1987 (両者をここに参考文献として援用する)を参照。

【0476】

薬剤組成物：
本発明により、本発明の化合物、又はそのプロドラッグ、薬剤に許容される塩若しくは他の薬剤に許容されるエステルと、１種又は２種以上の薬剤に許容される担体又は賦形剤とを含有する薬剤組成物が提供される。これらの薬剤組成物は場合により１種又は２種以上の追加の治療剤をさらに含有していてもよい。場合により、本発明の化合物を、１種又は２種以上の他の治療介入（例、グリーベック又は他のキナーゼ阻害剤、インターフェロン、骨髄移植、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、ビスホスホネート、サリドマイド、がんワクチン、ホルモン療法、抗体、放射線など）を受けている個体に投与してもよい。例えば、本発明の化合物を、併用療法の１成分として使用することができ、この場合、追加の１種又は２種以上の治療剤（例、抗がん剤）が、本発明の化合物と一緒に又は別個に処方されて、該個体に投与される。

【0477】

本発明の薬剤組成物は、薬剤に許容される担体又は賦形剤を含有する。本発明の薬剤組成物中に使用できる薬剤に許容される担体及び賦形剤としては、それらに限られないが、所望の具体的剤形に適したものであれば、溶媒、希釈剤、もしくは他のビヒクル、分散もしくは懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、増粘もしくは乳化剤、保存剤、固体結合剤、滑剤などが挙げられる。Remington's Pharmaceutical Science、第15版、E.W. Martin (Mack Publishing Co., ペンシルバニア州イーストン、1975) は、薬剤組成物の処方に使用される各種担体と、その製造のための公知技法とを開示している。

【0478】

薬剤に許容される担体又は賦形剤として使用しうる材料の例をいくつか挙げると、それらに限られないが、乳糖、ブドウ糖及び蔗糖のような糖；コーンスターチ及び馬鈴薯デンプンのようなデンプン；セルロースやナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース及び酢酸セルロースのようなその誘導体；粉末化トラガカント；麦芽；ゼラチン；タルク；カカオ脂及び座剤ワックスのような賦形剤；落花生油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油及び大豆油などの油；プロピレングリコールのようなグリコール；オレイン酸エチル及びラウリン酸エチルのようなエステル；寒天；水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムのような緩衝剤；アルギン酸：発熱物質を含有しない水；等張食塩水；リンゲル液；エチルアルコール；及びリン酸緩衝液；並びに他の無毒で適合性の滑剤（ラウリル硫酸ナトリウム及びステアリン酸マグネシウムなど）がある。また、着色剤、離型剤、被覆剤、甘味剤、香味料及び芳香剤、保存剤、及び酸化防止剤も組成物中に存在させることができる。

【0479】

本発明の化合物は、任意の適当な経路により、好ましくはそのような経路に適合した薬剤組成物の形態で、かつ目的とする治療に有効な用量で投与されうる。本発明の化合物は、例えば、経口、粘膜、局所、直腸、吸入スプレーのような肺、又は血管内、静脈内、腹腔内、皮下、筋肉内、胸骨内、及び輸注法を含む非経口の経路で、慣用の薬剤に許容される担体、佐剤及びビヒクルを含有する投与量単位の製剤（処方組成物）として投与されうる。

【0480】

経口投与用としては、薬剤組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、懸濁液剤又は液剤の形態でよい。薬剤組成物は特定量の有効成分を含有する投与量単位(dosage unit)の形態で調製することが好ましい。各単位投与量は、約１〜２０００ｍｇ、好ましくは約１〜５００ｍｇ、より 普通には約５〜２００ｍｇの範囲内のある量の有効成分を含有しうる。本発明の化合物の投与量は、体重１ｋｇ当たり化合物０.０１〜５００ｍｇの範囲内であり、好ましくは０.１〜１２５ｍｇ／ｋｇ体重、場合によっては１〜２５ｍｇ／ｋｇ体重である。既に述べたように、この日用量は１回の投与で投薬されることができ、或いは２、３、４又はそれ以上の回数に分けることもできる。

【0481】

皮膚症状の場合、本発明の化合物の局所製剤を患部に１日に２〜４回塗布することが好ましいかもしれない。局所投与に適した処方組成物としては、皮膚を通した浸透に適した液体又は半液体製剤（例、擦剤［リニメント］、ローション、軟膏、クリーム、又はペースト）並びに眼、耳もしくは鼻への投与に適した滴剤が挙げられる。本発明の化合物の有効成分の適当な局所用量は０.１〜１５０ｍｇで、日に１〜４回、好ましくは１又は２回投与される。局所投与のためには、有効成分は製剤 (処方組成物) の０.００１〜１０％ｗ／ｗ、例えば、１〜２重量％の含有量でよい。含有量は処方組成物の１０％ｗ／ｗといった高さとすることもできるが、好ましくは５％ｗ／ｗ以下であり、より好ましくは０.１〜１％である。

【0482】

軟膏として処方する場合、有効成分をパラフィン系又は水混和性のいずれかの軟膏基剤と共に使用してもよい。あるいは、有効成分を水中油型クリーム基剤と共にクリームとして処方してもよい。所望により、クリーム基剤の水性相は、例えば、プロピレングリコール、ブタン−１,３−ジオール、マンニトール、ソルビトール、グリセロール、ポリエチレングリコール及びそれらの混合物のような多価アルコールを３０％ｗ／ｗ以上含有していてもよい。局所用処方組成物は、望ましくは皮膚又は他の患部を通る有効成分の吸収又は浸透を高める化合物を含有していてもよい。このような皮膚浸透向上剤としてはジメチルスルホキシド及び関連類似物が挙げられる。

【0483】

本発明の化合物は経皮器具により投与することもできる。好ましくは、貯槽／多孔質膜型又は固体マトリックス型のいずれかのパッチを用いて経皮投与が達成されよう。いずれの場合も、活性剤（有効成分）は、貯槽又はマイクロカプセルから膜を介して、レシピエントの皮膚又は粘膜に接触している活性剤透過性の粘着剤へと連続的に送り込まれる。活性剤が皮膚から吸収される場合には、制御かつ予定された流量の活性剤がレシピエントに投与される。マイクロカプセルの場合は、カプセル化（封入）剤は膜としても機能しうる。

【0484】

本発明のエマルジョン剤の油相は公知の成分から公知の方法で構成されうる。この相は単に乳化剤から構成してもよいが、少なくとも１種の乳化剤と脂肪もしくは油又は脂肪と油の両方との混合物から構成してもよい。好ましくは、親水性乳化剤を、安定剤として作用する親油性乳化剤と一緒に含有させる。油と脂肪の両方を含有させることも好ましい。また、安定剤が共存又は共存していない乳化剤がいわゆる乳化ワックスを構成し、このワックスが油及び脂肪と一緒に、クリーム処方組成物の油性分散相を形成するいわゆる乳化軟膏基剤を構成することも好ましい。本発明の処方組成物に使用するのに適した乳化剤及び乳化安定剤としては、Tween 60、Span80、セトステアリルアルコール、ミリスチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、ラウリル硫酸ナトリウム、二ステアリン酸グリセリルの単独使用、又はワックスとの併用、或いは他の本技術分野で周知の材料が挙げられる。

【0485】

薬用エマルジョン処方組成物に使用される可能性のある大部分の油中における本活性化合物の溶解度は非常に低いので、処方組成物のための適当な油又は脂肪の選択は所望の美容上の特性を達成することに基づく。すなわち、クリームは、油ぎっておらず、しみができず、洗い落とすことが可能なものとすべきであり、かつチューブ又は他の容器からの漏れを避けるのに適した稠度（コンシステンシー）を有したものであることが好ましい。ジイソアジペート、ステアリン酸イソセチル、ヤシ油脂肪酸のプロピレングリコールジエステル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル又は分岐鎖エステルの混合物のような直鎖又は分岐鎖の一塩基性又は二塩基性アルキルエステル類を使用してもよい。これらは必要な特性に応じて単独で、又は組み合わせて使用することができる。

【0486】

或いは、白色軟質パラフィン（ワセリン）及び／又は流動パラフィンもしくは他の鉱油のような高融点脂質を使用することができる。
眼への局所投与に適した処方組成物は、有効成分を適当な担体、特に有効成分のための水性溶媒に溶解又は懸濁させた点眼剤も包含する。本有効成分は、かかる処方組成物中に０.５〜２０％ｗ／ｗ、有利には０.５〜１０％、特に約１.５％の濃度で存在することが好ましい。

【0487】

非経口投与用の処方組成物は、水性又は非水の等張滅菌注射用溶液剤又は懸濁液剤の形態でよい。これらの溶液剤又は懸濁液剤は、滅菌粉末又は顆粒から、経口投与用の処方組成物中での使用について上述した１種又は２種以上の担体又は希釈剤を用いて、或いは他の適当な分散若しくは湿潤剤並びに懸濁剤を用いて調製することができる。本化合物は、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、コーン油、綿実油、落花生油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム、トラガカントゴム及び／又は各種緩衝液に溶解させてもよい。

【0488】

他の佐剤及び投与方式も製薬技術分野で広くよく知られている。本有効成分は、食塩水、デキストロース、又は水をはじめとする適当な担体を用いた組成物、或いはシクロデキストリン（例、Captisol）、共溶媒可溶化(例、プロピレングリコール)、又はミセル可溶化（例、Tween 80）を用いた組成物として注射により投与してもよい。

【0489】

滅菌注射製剤は、無毒な非経口投与に許容される希釈剤又は溶媒中の滅菌注射用溶液剤又は懸濁液剤、例えば、１,３−ブタンジオール中の溶液剤であってもよい。使用しうる許容できるビヒクル及び溶媒としては、水、リンゲル液、及び等張食塩水がある。また、滅菌固定油も溶媒又は懸濁用媒質として便利に使用される。この目的には、合成モノ又はジグリセリドをはじめとする任意の銘柄の固定油を使用しうる。また、オレイン酸のような脂肪酸も注射液の調製に有用である。

【0490】

肺投与のために、本薬剤組成物はエアゾール(剤)の形態で、又は乾燥粉末エアゾールを入れた吸入器により投与してもよい。
薬剤の直腸投与のための座剤は、常温では固体であるが、直腸温度では液体となり、したがって直腸内で融解して薬剤を放出する、カカオバター及びポリエチレングリコール類のような適当な非刺激性賦形剤と薬剤を混合することにより調製することができる。

【0491】

本薬剤組成物は、滅菌のような慣用の製剤操作に付してもよく、及び／又は保存剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、緩衝剤などの慣用の佐剤を含有していてもよい。錠剤及び丸剤は腸溶被覆を用いて製剤化することもできる。かかる組成物は、湿潤剤、甘味剤、香味剤、及び香料のような佐剤を含有していてもよい。

【0492】

併用療法
本発明の化合物は、これが唯一の有効薬剤成分である治療計画の部分として投与することもできるが、併用療法の部分として、他の１種又は２種以上の治療剤と組み合わせて使用することもできる。併用療法の１成分として投与する場合、それら複数の治療剤は、同時に又は異なる時点（例、互いに７２時間、４８時間、２４時間の間隔）で逐次的に投与されるそれぞれ別個の組成物として処方することができ、或いはそれら治療剤を単一の薬剤組成物として一緒に処方して同時に投与することもできる。

【0493】

従って、本発明の化合物の投与は、放射線治療又は細胞増殖抑制剤、細胞毒性剤、他の抗がん剤、並びにがんの症状若しくはいずれかの薬剤の副作用を改善する他の薬剤といった、がんの予防又は治療において当業者に公知の追加の治療と併用してもよい。

【0494】

固定された用量として処方する場合、このような併用製品は本発明の化合物を許容された投与量範囲内で使用する。本発明の化合物はまた、併用処方が不適当であれば、他の抗がん剤又は細胞毒性剤と逐次的に投与してもよい。本発明は投与順序については制限されず、本発明の化合物は他の抗がん剤又は細胞毒性剤の前に、同時に、又は後に投与することができる。

【0495】

現在、原発性腫瘍の標準的な治療は、適切であれば外科的切除と、その後の放射線又は、典型的には静脈内(ＩＶ)により投与される化学療法のいずれかからなる。典型的な化学療法計画は、ＤＮＡアルキル化剤、ＤＮＡインターカレート剤、ＣＤＫ阻害剤、又は微小管毒剤からなる。化学療法の使用用量は最大耐量（許容用量）よりわずかに少ない量であるので、用量制限毒性の症状として、典型的には悪心、嘔吐、下痢、脱毛、好中球減少などが挙げられる。

【0496】

併用薬剤化学療法によるがん治療に対して選択されうる、市販品、臨床評価中及び臨床前開発中の利用可能な抗腫瘍薬は多数にのぼる。このような抗腫瘍薬には、いくつかの主要カテゴリーがある。即ち、抗生物質型薬剤、アルキル化剤、代謝拮抗剤、ホルモン剤、免疫剤、インターフェロン型薬剤、並びにその他薬剤のカテゴリーである。

【0497】

本発明の化合物と併用（組み合わせ使用）されうる第１の種類の抗腫瘍薬は、代謝拮抗型／チミジレート・シンターゼ阻害剤抗腫瘍薬を包含する。適当な代謝拮抗抗腫瘍薬は、これらに限られないが、下記よりなる群から選ぶことができる：5-FUフィブリノーゲン、アカンサス葉酸(acanthifolic acid)、アミノチアジアゾール、ブレキナー・ナトリウム、カルモフール、チバ・ガイギーCGP-30694、シクロペンチル・シトシン、リン酸シタラビンステアレート、シタラビン共役物、リリー(Lilly) DATHF、メレル・ダウDDFC、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアノシン、ジドックス、吉富DMDC、ドキシフルリジン、ウェルカムEHNA、メルク社EX-015、ファザラビン、フロクスウリジン、リン酸フルダラビン、5-フルオロウラシル、N-(21-フラニジル)フルオロウラシル、第一製薬FO-152、イソプロピルピロリジン、リリーLY-188011、リリーLY-264618、メトベンザプリム、メトトレキセート、ウェルカムMZPES、ノルスペルミジン、NCI NSC-127716、NCI NSC-264880、NCI NSC-39661、NCI NSC-612567、ワーナー・ランバートPALA、ペントスタチン、ピリトレキシム、プリカマイシン、旭化成PL-AC、武田TAC788、チオグアニン、チアゾフリン、エルバモントTIF、トリメトレキセート、チロシンキナーゼ阻害剤、大鵬UFT、及びウリシチン。

【0498】

本発明の化合物と併用しうる第２の種類の抗腫瘍薬はアルキル化剤型抗腫瘍薬からなる。適当なアルキル化剤型抗腫瘍薬は、これらに限られないが、下記よりなる群から選ぶことができる：シオノギ254-S、アルドホスファミド・アナログ、アルトレタミン、アナキシロン、ベーリンガー・マンハイムBBR-2207、ベストラブシル、ブドチタン、湧永CA-102、カルボプラチン、カルムスチン、キノイン-139、キノイン-153、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、アメリカン・シアナミドCL-286558、サノフィCY-233、サイプラテート、デグサD384、住友DACHP(Myr)2、ジフェニルスピロムスチン、二白金サイトスタチン、エルバ・ジスタマイシン誘導体、中外DWA-2114R、ITI E09、エルムスチン、エルバモントFCE-24517、リン酸エストラムスチンナトリウム、フォテムスチン、ウニメドG M、キノインGYKI-17230、ヘプスルファム、イフォスファミド、イプロプラチン、ロムスチン、マフォスファミド、ミトラクトルフ、日本化薬NK-121、NCI NSC-264395、NCI NSC-342215、オキサリプラチン、アップジョンPCNU、プレドニムスチン、プロターPTT-119、ラニムスチン、セムスチン、スミスクラインSK&F-101772、ヤクルト本社SN-22、スピロムスチン、田辺製薬TA-077、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン、テトラプラチン及びトリメラモール。

【0499】

本発明の化合物と併用しうる第３の種類の抗腫瘍薬は抗生物質型抗腫瘍薬からなる。適当な抗生物質型抗腫瘍薬は、これらに限られないが、下記よりなる群から選ぶことができる：大鵬4181-A、アクラルビシン、アクチノマイシンD、アクチノプラノン、エルバモントADR-456、アエロプリシニン誘導体、味の素AN II、味の素AN3、日本曹達アニソマイシン類、アントラサイクリン、アジノマイシンA、ビスカベリン、ブリストル・マイヤーズBL-6859、ブリストル・マイヤーズBMY-25067、ブリストル・マイヤーズBNY-25551、ブリストル・マイヤーズBNY-26605、ブリストル・マイヤーズBNY-27557、ブリストル・マイヤーズBMY-28438、硫酸ブレオマイシン、ブリオスタチン-1、大鵬C-1027、カリケマイシン、クロモキシマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、協和発酵DC-102、協和発酵DC-79、協和発酵DC-88A、協和発酵DC89-Al、協和発酵DC92-B、ジトリサルビシンB、シオノギDOB-41、ドキソルビシン、ドキソルビシン-フィブリノーゲン、エルサミシン-A、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラミシン-Al、エスペラミシン-Alb、エルバモントFCE21954、藤沢FK-973、フォストリエシン、藤沢FR-900482、グリドバクチン、グレガチン-A、グリンカマイシン、ヘルビマイシン、イダルビシン、イルジン類、カズサマイシン、ケサリロージン類、協和発酵KM-5539、キリンビールKRN-8602、協和発酵KT-5432、協和発酵KT-5594、協和発酵KT-6149、アメリカン・シアナミドLL-D49194、明治製菓ME2303、メノガリル、ミトマイシン、ミトキサントロン、スミスクラインM-TAG、ネオエナクチン、日本化薬NK-313、日本化薬NKT-01、SRIインターナショナルNSC-357704、オキサリシン、オキサウノマイシン、ペプロマイシン、ピラチン、ピラルビシン、ポロスラマイシン、ピリンダマイシンA、トビシRA-1、ラパマイシン、リゾキシン、ロドルビシン、シバノミシン、シウェンマイシン、住友SM5887、雪印SN-706、雪印SN-07、ソランギシン-A、スパルソマイシン、エスエス製薬SS-21021、エスエス製薬SS-7313B、エスエス製薬SS-9816B、ステフィマイシンB、大鵬4181-2、タリソマイシン、武田TAN-868A、テルペンテシン、トラジン、トリクロザリンA、アップジョンU-73975、協和発酵UCN-10028A、藤沢WF-3405、吉富Y-25024及びゾルビシン。

【0500】

本発明の化合物と併用しうる第４の種類の抗腫瘍薬は、チューブリン相互作用剤、トポイソメラーゼII阻害剤、トポイソメラーゼＩ阻害剤、及びホルモン剤を含む雑多な群の抗腫瘍薬からなる。これらは、それに限られないが、下記よりなる群から選ぶことができる：α-カロテン、α-ジフルオロメチルアルギニン、アシトレチン、ビオテックAD-5、杏林AHC-52、アルストニン、アモナフィド、アンフェチニル、アムサクリン、アンギオスタット、アンキノマイシン、アンチネオプラストンA10、アンチネオプラストンA2、アンチネオプラストンA3、アンチネオプラストンA5、アンチネオプラストンAS2-1F、ヘンケルAPD、グリシン酸アフィジコリン、アスパラギナーゼ、アバロール、バッカリン、バトラシリン、ベンフルロン、ベンゾトリプト、イプセン・ボーフールBIM-23015、ビスアントレン、ブリストル・マイヤーズBNY-40481、ベスター・ボロン-10、ブロモフォスファミド、ウェルカムBW-502、ウェルカムBW-773、カラセミド、塩酸カルメチゾール、味の素CDAF、クロルスルファキノキサロン、ケメスCHX-2053、ケメックスCHX-100、ワーナー・ランバートCI-921、ワーナー・ランバートCI-937、ワーナー・ランバートCI-941、ワーナー・ランバートCI-958、クランフェヌール、クラビリデノン、ICN化合物1259、ICN化合物4711、コントラカン、ヤクルト本社CPT-11、クリスナトール、クラデルム、シトチャラシンB、シタラビン、シトシチン、メルズD-609、マレイン酸DABIS、ダカルバジン、ダテリプチニウム、ジデムニン-B、ジヘマトポルフィリンエーテル、ジヒドロレンペロン、ジナリン、ジスタマイシン、東洋ファルマDM-341、東洋ファルマDM-75、第一製薬DN-9693、ドセタキセル、エリプラビン、酢酸エリプチニウム、津村EPMTC、エポチロン類、エルゴタミン、エトポシド、エトレチネート、フェンレチニド、藤沢FR-57704t、硝酸ガリウム、ゲンカダフニン、中外GLA-43、グラクソGR-63178、グリフォランNMF5N、ヘキサデシルホスホコリン、グリーン・クロスHO-221、ホモハリントニン、ヒドロキシ尿素、BTG ICRF-187、イルモフォシン、イソグルタミン、イソトレチノイン、大塚JI-36、ラモットK-477、大塚K-76COONa、呉羽化学K-AM、MECT社KI-8110、アメリカン・シアナミドL-623、ロイコレグリン、ロニダミン、ルンドベックLU 1121、リリーLY-186641、NCI (US) MAP、マリシン、メレル・ダウMDL-27048、メドコMEDR-340、メルバロン、メロシアニン誘導体、メチルアニリノアクリジン、モレキュラー・ジェネティックスMGI136、ミナクチビン、ミトナフィド、ミトキドン、モピダモール、モトレチニド、全薬工業MST-16、N-(レチノイル)アミノ酸類、日清製粉N-021、N-アシル化デヒドロアラニン類、ナファザトロム、大正NCU-190、ノコダゾール誘導体、ノルモサング、NCI NSC-145813、NCI NSC-361456、NCI NSC-604782、NCI NSC-95580、オクレオチド、小野ONO-112、オキザノシン、アクゾOrg-10172、パクリタキセル、パンクラチスタチン、パゼリプチン、ワーナー・ランバートPD-111707、ワーナー・ランバートPD-115934、ワーナー・ランバートPD-131141、ピエール・ファーブルPE-1001、ICRTペプチドD、ピロキサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸、エファモル・ポルフィリン、プロビマン、プロカルバジン、プログルミド、インビトロン・プロテアーゼ・ネキシンI、トビシRA-700、ラゾキサン、札幌ビールRBS、レストリクチン-P、レテリプチン、レチノイン酸、ローヌ・プーランRP-49532、ローヌ・プーランRP-56976、スミスクラインSK&F-104864、住友SM-108、クラレSMANCS、シーファームSP10094、スパトール、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、ユニメド、エスエス製薬SS-554、ストリポルジノン、スチポルジオン、サントリーSUN 0237、サントリーSUN 2071、スーパーオキシド・ディスムターゼ、富山T-506、富山T-680、タキソール、帝人TEI-0303、テニポシド、タリブラスチン、イーストマン・コダックTJB-29、トコトリエノール、トポテカン、トポスチン、帝人TT82、協和発酵UCN-01、協和発酵UCN-1028、ウクライン、イーストマン・コダックUSB-006、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビネストラミド、ビノレルビン、ビントリプトール、ビンゾリジン、ウイザノリド並びに山ノ内YM。

【0501】

或いは、本化合物は他の抗腫瘍薬との共治療に使用してもよい。そのような抗腫瘍薬の例としては、下記を挙げることができる：アセマンナン、アクラルビシン、アルデスロイキン、アレムツズマブ、アリトレチノイン、アルトレタミン、アミフォスチン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アムサクリン、アナグレリド、アナストロゾール、アンサー(ANCER)、アンセスチン、アルグラビン、三酸化ヒ素、BAM 002 (ノベロス)、ベキサロテン、ビカルタミド、ブロクスウリジン、カペシタビン、セルモロイキン、セトロレリックス、クラドリビン、クロトリマゾール、シタラビン・オクホスフェート、DA 3030 (Dong-A)、ダクリズマブ、デニロイキン・ディフィトックス、デスロレリン、デクスラゾキサン、ジラゼプ、ドセタキセル、ドコサノール、ドキセルカルシフェロール、ドキシフルリジン、ドキソルビシン、ブロモクリプチン、カルムスチン、シタラビン、フルオロウラシル、HIT ジクロフェナック、インターフェロンα、ダウノルビシン、ドキソルビシン、トレチノイン、エデルフォシン、エドレコロマブ、エフロルニチン、エミテフール、エピルビシン、エポエチンβ、リン酸エトポシド、エキセメスタン、エキシスリンド、ファドロゾール、フィルグラスチム、フィナステリド、リン酸フルダラビン、フォルメスタン、フォテムスチン、硝酸ガリウム、ゲムシタビン、ゲムツズマブ・オゾガマイシン、ギメラシル／オテラシル／テガフール配合剤、グリコピン、ゴセレリン、ヘプタプラチン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ヒト胎児性αフェトプロテイン、イバンドロン酸、イダルビシン、イミキモド、インターフェロンα、天然インターフェロンα、インターフェロンα-2、インターフェロンα-2a、インターフェロンα-2b、インターフェロンα-NI、インターフェロンα-n3、インターフェロンα-con1、天然インターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンβ-1a、インターフェロンβ-1b、インターフェロンγ、天然インターフェロンγ-1a、インターフェロンγ-1b、インターロイキン-１β、イオベングアン、イリノテカン、イルソグラジン、ランレオチド、LC 9018 (ヤクルト)、レフルノミド、レノグラスチム、硫酸レンチナン、レトロゾール、白血球αインターフェロン、ロイプロレリン、レバミゾール＋フルオロウラシル、リアロゾール、ロバプラチン、ロニダミン、ロバスタチン、マソプロコール、メラルソプロール、メトクロプラミド、ミフェプリストン、ミルテフォシン、ミリモスチム、不適合二本鎖RNA、ミトグアゾン、ミトラクトール、ミトキサントロン、モルグラモスチム、ナファレリン、ナロキソン＋ペンタゾシン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ニルタミド、ノスカピン、新規赤血球産生刺激性タンパク質、NSC 631570、オクトレオチド、オプレルベキン、オサテロン、オキサリプラチン、パクリタキセル、パミドロン酸、ペガスパルガーゼ、ペグインターフェロンα-2b、多硫酸ペントサンナトリウム、ペントスタチン、ピシバニル、ピラルビシン、ウサギ抗胸腺細胞ポリクローナル抗体、ポリエチレングリコールインターフェロンα-2a、ポルフィマー・ナトリウム、ラロキシフェン、ラルチトレキセド、ラスブリカーゼ、レニウム(Re 186)エチドロナート、RIIレチナミド、リツキシマブ、ロムルチド、サマリウム(153 Sm)レキシドロナム、サルグラモスチム、シゾフィラン、ソブゾキサン、ソネルミン、塩化ストロンチウム-89、スラミン、タソネルミン、タゾロテン、テガフール、テモポルフィン、テモゾロミド、テニポシド、テトラクロロデカオキシド、サリドマイド、チマルファシン、チロトロピンα、トポテカン、トレミフェン、トシツモマブ−ヨウ素131、トラスツズマブ、トレオスルファン、トレチノイン、トリロスタン、トリメトレキセート、トリプトレリン、天然腫瘍壊死因子α、ウベニメクス、膀胱がんワクチン、丸山ワクチン、メラノーマ溶解産物ワクチン、バルルビシン、ベルテポルフィン、ビノレルビン、ビルリジン、ジノスタチン・スティマラマー(stimalamer)、又はゾレドロン酸；アバラリックス、AE 941 (エテルナ)、アンバムスチン、アンチセンスオリゴヌクレオチド、bcl-2 (ゲンタ)、APC 8015 (デンドレオン)、セツキシマブ、デシタビン、デキサミノグルテチミド、ジアジコン(diaziquone)、EL 532 (エラン)、EM 800 (アンドルシェルシュ)、エニルウラシル、エタニダゾール、フェンレチニデル、フィルグラスチム SDO1 (アムジェン)、フルベストラント、ガロシタビン、ガストリン17免疫原、HLA-17遺伝子治療 (ビカル)、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、二塩酸ヒスタミン、イブリツモマブ・チウキセタン、イロマスタット、IM 862 (サイトラン)、インターロイキン・イプロキシフェン、LDI 200 (ミルクハウス)、レリジスチム、リンツズマブ、CA 125 MAb (バイオミラ)、がんMAb (日本薬品開発)、HER-2及びFc MAb (メダレックス)、イディオタイプ105AD7 MAb (CRCテクノロジー)、イディオタイプCEA MAb (トリレックス)、LYMヨウ素131 MAb (テクニクローン)、多形上皮ムチン−イットリム90 MAb (アンチゾーマ)、マリマスタット、メノガリル、ミツモマブ、モテキサフィン、ガドリニウム、MX 6 (ガルデルマ)、ネララビン、ノラトレキセド、P 30タンパク質、ペグビゾマント、ペメトレキセド、ポルフィロマイシン、プリノマスタット、RL 0903 (シャイア)、ルビテカン、サトラプラチン、フェニル酢酸ナトリウム、スパルフォシック・アシッド、SRL 172 (SRファーマ)、SU 5416 (スジェン)、SU 6668 (スジェン)、TA 077 (田辺)、テトラチオモリブデート、サリブラスチン、トロンボポイエチン、錫エチル・エチオプルプリン、チラパザミン、がんワクチン (バイオミラ)、メラノーマ・ワクチン(ニューヨーク大学)、メラノーマ・ワクチン (スローン・ケッタリング研究所)、メラノーマ腫瘍溶解物(oncolysate)ワクチン (ニューヨーク医大)、ウイルス性メラノーマ細胞溶解物ワクチン (王立ニューキャッスル病院)、又はバルスポダール。

【0502】

治療キット
別の態様では、本発明は、本発明に係る方法を便利かつ効果的に実施するためのキットに関する。一般に、薬剤パック又はキットは、本発明の薬剤組成物の１又は２以上の成分が充填された１又は２以上の容器と、その薬剤組成物をここに記載した方法の一部として投与するための使用説明書（例、ラベル又はパッケージ封入物）とを含んでいる。このようなキットは、特に錠剤又はカプセルのような固体経口剤形の供給に適している。この種のキットは好ましくは複数の単位剤形を含んでいて、それらの剤形を意図したそれらの使用順序に向けさせるカードを含んでいてもよい。所望により、その剤形を投与することができる治療スケジュールの日にちを指定する、例えば、数字、文字、もしくは他のマークの形態で、又はカレンダーにページを、記憶補助具として提供することができる。場合によりかかる容器に組み合わせることができるのは、医薬品の製造、使用又は販売を規制する監督官庁により規定された形態の注意書きであり、この注意書きはヒト用医薬品の製造、使用又は販売官庁による認可事項を反映する。

【0503】

以下の代表的な実施例は、本発明の各種態様及びその均等態様の実施に適用することができる重要な追加情報、例示及び指針を含んでいる。これらの実施例は本発明の例示を助けることを意図したものであり、その範囲を制限することを意図しておらず、またそのように解すべきものでもない。実際、ここに示しかつ説明した態様に加えて、本発明の各種変更及びその多くのさらなる実施態様が、以下の実施例並びに本書に引用した科学文献及び特許文献への言及を含む本書の検討により当業者には明らかとなろう。現状技術の例示を助けるために、明細書中で引用した文献の内容をここに参考として援用する。また、本発明の目的にとって、化学元素は、Handbook of Chemistry and Physics, 第75版、内表紙に掲げられたCAS版の元素周期表に従って指定される。さらに、有機化学の原則並びに具体的な官能基若しくは部分及び反応性は、「Organic Chemistry」Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999及び「Organic Chemistry」Morrison & Boyd (第3版)に説明されており、この両方の全内容をここに参考のために援用する。

【実施例】

【0504】

(実施例１)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン

【0505】

【化177】

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【0506】

4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン： N,N-ジメチルアセトアミド15 mL及びジイソプロピルエチルアミン3.6 mL中の4-アミノ-ジメチルフェニルホスフィンオキシド (3.7 g, 2.2 mmol) の懸濁液を、透明な溶液が得られるまで室温で15分間撹拌した。2,4-ジクロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン (5.7 g, 2.6 mmol) を5分間かけて4回に分けて加えた。この反応混合物を60℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濾過して白色固体を得た。この白色固体を、50 mLの水で３回、その後50 mLのエチルエーテルで３回洗浄した。白色固体を減圧乾燥して目的生成物を得た (3.8 g, 収率49％)。MS／ES+: m／z＝350。

【0507】

N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン： エタノール1.5 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン(25 mg, 0.072 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-メチルピペラジン (7.2 mg, 0.072 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (24 mg, 収率79％)。MS／ES+: m／z＝414。

【0508】

(実施例２)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-(トリシクロ「3.3.1.1^3,7」デク-1-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0509】

【化178】

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【0510】

エタノール1.5 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 27 mg, 0.078 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-アダマンタンアミン (12 mg, 0.078 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (3 mg, 収率8％)。MS／ES+: m／z＝465。

【0511】

(実施例４)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-(モルホリン-4-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0512】

【化179】

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【0513】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(2-アミノエチル)モルホリン (15 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (42 mg, 収率81％)。MS／ES+: m／z＝430。

【0514】

(実施例５)
4-(2-{[2-{[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]アミノ}-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-4-イル]アミノ}エチル)ベンゼンスルホンアミド

【0515】

【化180】

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【0516】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホンアミド (23 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (30 mg, 収率49％)。MS／ES+: m／z＝514。

【0517】

(実施例６)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-(テトラヒドロフラン-2-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0518】

【化181】

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【0519】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと(s)-3-アミノテトラヒドロフラン塩酸塩 (14 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (27 mg, 収率59％)。MS／ES+: m／z＝401。

【0520】

(実施例７)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-(ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール-2(1H)-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0521】

【化182】

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【0522】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のように調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと3-アミノ-3-アザビシクロ[3.3.0]オクタン塩酸塩 (19 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (34 mg, 収率67％)。MS／ES+: m／z＝440。

【0523】

(実施例８)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-(モルホリン-4-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0524】

【化183】

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【0525】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-アミノモルホリン (12 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (6 mg, 収率12％)。MS／ES+: m／z＝416。

【0526】

(実施例９)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-4-(4-フェニルピペラジン-1イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン

【0527】

【化184】

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【0528】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと1-フェニルピペラジン (19 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (40 mg, 収率73％)。MS／ES+: m／z＝476。

【0529】

(実施例１０)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[2-(1H-インドール-3-イル)エチル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0530】

【化185】

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【0531】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLとトリプタミン (18 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (44 mg, 収率81％)。MS／ES+: m／z＝474。

【0532】

(実施例１１)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[4-メチルピペラジン-1-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0533】

【化186】

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【0534】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと1-アミノ-4-メチルピペラジン (13 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (17 mg, 収率34％)。MS／ES+: m／z＝429。

【0535】

(実施例１２)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[4-トリシクロ[3.3.1.1^3.7]デク-1-イルメチル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0536】

【化187】

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【0537】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと1-アダマンタンメチルアミン (19 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (40 mg, 収率73％)。MS／ES+: m／z＝479。

【0538】

(実施例１３)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ベンジル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0539】

【化188】

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【0540】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(4-メチルピペラジン)ベンジルアミン (24 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (21 mg, 収率73％)。MS／ES+: m／z＝519。

【0541】

(実施例１４)
N⁴-(3,5-ジメチルフェニル)-N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0542】

【化189】

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【0543】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-アミン (実施例１に記載のようにして調製: 40 mg, 0.12 mmol) の溶液に、塩酸メタノール溶液 (2M) 10μLと3,5-ジメチルアニリン (14 mg, 0.12 mmol) とを加えた。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、生成物の白色固体を得た (32 mg, 収率65％)。MS／ES+: m／z＝435。

【0544】

(実施例１５)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-フェニルピリミジン-2,4-ジアミン

【0545】

【化190】

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【0546】

2,5-ジクロロ-N-フェニルピリミジン-4-アミン： エタノール5 mL中のアニリン (205 mg, 2.2 mmol)及び2,4,5-トリクロロピリミジン (500 mg, 2.7 mmol) の溶液に、炭酸カリウム500 mgを加えた。この反応混合物を室温で2時間撹拌した。溶媒を減圧除去した。残渣をヘプタン中10％酢酸エチルでのシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、目的生成物を油状物として得た (370 mg, 収率70％)。

【0547】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド： DMF 5 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.67 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.229 g, 2.93 mmol)、酢酸パラジウム (30 mg, 0.13 mmol)、Xantphos (0.092 g, 0.16 mmol)、及びリン酸カリウム(0.623 g, 2.93 mmol) を加えた。この混合物をアルゴンでパージし、120℃に18時間加熱した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を濃縮し、分取用HPLCで精製して、最終生成物を得た (0.16 g, 収率30％)。MS／ES+: m／z＝229。

【0548】

4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン： EtOH 5 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド(0.1 g, 0.44 mmol)の溶液に、炭素担持10重量％パラジウム (0.2 g) を加えた。この混合物をアルゴンでパージし、30 psi下で2時間水素化した。得られた混合物を、セライト (Celite、濾材) を通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。この濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.088 g, 収率86％)。MS／ES+: m／z＝199。

【0549】

5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-フェニルピリミジン-2,4-ジアミン： DMF 1 mL中の2,5-ジクロロ-N-フェニルピリミジン-4-アミン (84 mg, 0.35 mmol) 及び4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (60 mg, 0.30 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液0.36 mLを加えた。反応混合物を封管内で140℃に一晩加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して、目的生成物を白色固体として得た (23 mg, 収率16％)。MS／ES+: m／z＝403。

【0550】

(実施例１６)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0551】

【化191】

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【0552】

2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-4-アミン：N,N-ジメチルホルムアミド4 mL中の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン(350 mg, 1.6 mmol) の0℃の溶液に、水素化ナトリウム (100 mg) を加え、この反応混合物を0℃で20分間撹拌した。2,4-ジクロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン (350 mg, 1.6 mmol) を一度に加え、反応混合物を室温まで昇温させた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水で反応停止させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた酢酸エチル層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧除去した。残渣を分取用HPLCで精製して、目的生成物を白色固体として得た (10 mg, 収率2％)。

【0553】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン：2-メトキシエタノール1 mL中の2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-4-アミン (7.5 mg, 0.02 mmol) 及び4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例15に記載のように調製：15 mg, 0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加えた。反応混合物を封管内で140℃に一晩加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製して目的生成物を白色固体として得た (0.9 mg, 収率8％)。MS／ES+: m／z＝543。

【0554】

(実施例１７)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0555】

【化192】

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【0556】

2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： DMF 2 mL中の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.955 g, 4.80 mmol) の0℃の溶液に、NaH (油中60％、0.349 g, 8.72 mmol) を一度に加えた。20分間撹拌後、2,4,5-トリクロロピリミジンを加えた。この混合物を0℃で30分間撹拌し、次に室温で2時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液で反応を停止した後、混合物を水／酢酸エチル混合液中に投入した。黄色の懸濁液を濾過して最終生成物とした (0.3 g, 収率20％)。MS／ES+: m／z＝346。

【0557】

5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.050 g, 0.14 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例15に記載のようにして調製：0.029 g, 0.14 mmol) と、2.5M HClエタノール溶液0.12 mLとを加えた。この混合物を封管内で140℃に1時間加熱した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を分取用HPLCで精製して最終生成物を得た (20 mg, 収率24％)。MS／ES+: m／z＝508。

【0558】

(実施例１８)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0559】

【化193】

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【0560】

2-メトキシエタノール1 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、50 mg, 0.14 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例15に記載のようにして調製：0.029 g, 0.14 mmol) と2.5M HClエタノール溶液0.12 mLとを加えた。この混合物を封管内で140℃に1時間加熱した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を分取用HPLCで精製して最終生成物を得た (0.100 g, 収率15％)。MS／ES+: m／z＝478。

【0561】

(実施例１９)
5-クロロ-N⁴-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N²-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-2,4-ジアミン

【0562】

【化194】

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【0563】

2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： DMF 1 mL中の2,4,5-トリクロロピリミジン (0.15 mL, 1.31 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)アニリン (0.221 g, 1.31 mmol) 及び炭酸カリウム (0.217 g, 1.57 mmol) を加えた。この混合物を110℃で4時間加熱した。これを飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にした。得られた懸濁液を濾過し、酢酸エチルで洗浄して、最終生成物を得た (0.15 g, 収率36％)。MS／ES+: m／z＝316。

【0564】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン： DMF 3 mL中の5-フルオロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.92 mmol) の溶液に、1-メチル-4-(ピペリジン)ピペラジン(0.536 g, 2.92 mmol) 及び炭酸カリウム (0.808 g, 5.84 mmol) を加えた。この混合物を120℃に18時間加熱した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層をクロマトグラフィーで精製して、最終生成物を黄色固体として得た (0.95 g, 収率95％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0565】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： アルゴンでパージしたエタノール10 mL中の1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン (0.3 g, 0.90 mmol) の溶液に、炭素担持10％パラジウム (0.060 g) を加えた。30 psi下で4時間後に水素化を終了した。得られた混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。この濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.15 g, 収率88％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0566】

5-クロロ-N⁴-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N²-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-2,4-ジアミン：2-メトキシエタノール1 mL中の化合物2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.005 g, 0.16 mmol) に、2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン (0.71 g, 0.16 mmol) を加えた。この混合物を110℃で18時間撹拌した。この混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、限られた量の酢酸エチルで抽出した。水層をクロマトグラフィーにより精製して、最終生成物を得た (0.015 g, 収率20％)。MS／ES+: m／z＝583。

【0567】

(実施例２０)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0568】

【化195】

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【0569】

2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： 室温のDMF 2.0 mL中のNaH (鉱油中60％分散液、40 mg, 1.0 mmol)の懸濁液に、固体の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.20 g, 1.0 mmol) を3回に分けて加えた。室温で30分間撹拌後、2,4-ジクロロピリミジン (0.15 g, 1.0 mmol) をDMF 1.0 mL中の溶液として加えた。この反応混合物を室温で3時間撹拌した。反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液で停止させた後、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜30％酢酸エチル：ヘプタン) で精製して、目的化合物をオフホワイト固体として得た (53 mg, 収率17％)。MS／ES+: m／z＝312。

【0570】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： バイアルに入れた2-メトキシエタノール0.5 mL中の2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.017 g, 0.054 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (0.010 g, 0.044 mmol) をHCl塩として加えた。このバイアルを密封し、反応混合物を90℃に16時間加熱した。1N NaOH溶液で反応を停止させ、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を得た (15 mg, 収率72％)。MS／ES+: m／z＝475。

【0571】

(実施例２１)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-メチル-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0572】

【化196】

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【0573】

2-クロロ-5-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： 室温のDMF 2 mL中のNaH (鉱油中60％分散液、40 mg, 1.00 mmol)の懸濁液に、固体の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.20 g, 1.0 mmol) を3回に分けて加えた。室温で30分間撹拌後、2,4-ジクロロ-5-メチルピリミジン (0.17 g, 1.0 mmol) をDMF 1 mL中の溶液として加えた。この反応混合物を室温で3時間撹拌した。反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液で停止させた後、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜30％酢酸エチル：ヘプタン) で精製して、目的化合物をオフホワイト固体として得た (78 mg, 収率24％)。MS／ES+: m／z＝326。

【0574】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-メチル-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： バイアルに入れた2-メトキシエタノール1 mL中の2-クロロ-5-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.035 g, 0.11 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (0.020 g, 0.085 mmol) をHCl塩として加えた。このバイアルを密封し、反応混合物を90℃に16時間加熱した。1N NaOH溶液で反応を停止させ、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を得た (12 mg, 収率29％)。MS／ES+: m／z＝489。

【0575】

(実施例２２)
5-クロロ-N²-[5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0576】

【化197】

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【0577】

5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン： DMF 8 mL中の5-ブロモ-2-メトキシアニリン (0.404 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.365 g, 収率85％)。

【0578】

5-クロロ-N²-[5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1.5 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、0.077 g, 0.22 mmol) の溶液に、5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (0.050 g, 0.21 mmol) をその塩酸塩として加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終化合物を得た (52 mg, 収率48％)。MS／ES+: m／z＝509。

【0579】

(実施例２３)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0580】

【化198】

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【0581】

4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-メチルアニリン (0.372 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.313 g, 収率85％)。

【0582】

5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1.5 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、0.083 g, 0.24 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルアニリン (0.050 g, 0.23 mmol) をその塩酸塩として加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終化合物を得た (20 mg, 収率18％)。MS／ES+: m／z＝493。

【0583】

(実施例２４)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0584】

【化199】

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【0585】

4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-エチルアニリン (0.400 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.308 g, 収率78％)。

【0586】

5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1.5 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、0.079 g, 0.22 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルアニリン (0.050 g, 0.21 mmol) をその塩酸塩として加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終化合物を得た (43 mg, 収率40％)。MS／ES+: m／z＝507。

【0587】

(実施例２５)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0588】

【化200】

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【0589】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン： DMF 8 mL中の4-ヨード-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン (0.606 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製し、HClのメタノール溶液で酸性化して、目的生成物をその塩酸塩として得た (0.573 g, 収率98％)。

【0590】

5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、0.040 g, 0.12 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン(0.035 g, 0.12 mmol) をその塩酸塩として加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終化合物を得た (5.8 mg, 収率9％)。MS／ES+: m／z＝563。

【0591】

(実施例２６)
5-クロロ-N²-[2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0592】

【化201】

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【0593】

2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)アニリン： DMF 8 mL中の2-クロロ-4-ヨードアニリン(0.507 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド (0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.340 g, 収率83％)。

【0594】

5-クロロ-N²-[2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、0.040 g, 0.12 mmol) の溶液に、2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)アニリン(0.025 g, 0.12 mmol) 及び2.5M HClエタノール溶液49μLを加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終化合物を得た (5.9 mg, 収率10％)。MS／ES+: m／z＝513。

【0595】

(実施例２７)
5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0596】

【化202】

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【0597】

4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-フルオロアニリン (0.380 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージして、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (73.5 mg, 収率20％)。

【0598】

5-クロロ-N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例17に記載のようにして調製、0.040 g, 0.12 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロアニリン (0.023 g, 0.12 mmol) 及び2.5M HClエタノール溶液49μLを加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終化合物を得た (9.0 mg, 収率22％)。MS／ES+: m／z＝497。

【0599】

(実施例２８)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4,5-トリアミン

【0600】

【化203】

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【0601】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-ニトロ-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン (461 mg, 0.89 mmol) のエタノール懸濁液に、炭素担持10％Pd 184 mgを加えた。この反応混合物を室温で一晩撹拌し、セライトで濾過した。濾液を減圧濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物を、DCM中10％メタノールを用いたシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4,5-トリアミンを固体として得た。MS／ES+: m／z＝490。

【0602】

(実施例２９)
2-{[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]アミノ}-9-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7,9-ジヒドロ-8H-プリン-8オン

【0603】

【化204】

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【0604】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4,5-トリアミン (実施例28に記載のようにして調製、40 mg, 0.082 mmol) のTHF溶液に、N,N'-カルボニルジイミダゾール (40 mg, 0.25 mmol)を加えた。この溶液を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧濃縮し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、残渣をRP分取用HPLCで精製して、目的生成物をオフホワイト固体として得た。MS／ES+: m／z＝516。

【0605】

(実施例３０)
N²-[2-メトキシ-4-(4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0606】

【化205】

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【0607】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド： DMF 20 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール (1.00 g, 5.33 mmol) の溶液に、ジエチルホスファイト (0.809 g, 5.86 mmol)、酢酸パラジウム (0.060 g, 0.27 mmol), Xantphos (0.185 g, 0.320 mmol)、及びリン酸カリウム (1.24 g, 5.86 mmol) を加えた。得られた混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜45％ 酢酸エチル：ヘプタン) で精製して、目的生成物を得た (0.504 g, 収率33％)。

【0608】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド： DMF 1.2 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド (4.54 g, 15.7 mmol) の溶液に、塩化チオニル (5.7 mL, 78.5 mmol) を加えた。反応フラスコに還流冷却器を取り付け、フラスコ内の混合物を還流加熱した。2時間の還流後、反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた粗製油状物をCH₂Cl₂に再溶解し、ヘプタンを加えて目的化合物を沈殿させた。透明な溶液をデカンテーションし、沈殿を集めて乾燥すると、目的化合物が白色固体として得られた (1.39 g, 収率33％)。

【0609】

ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド： THF 15 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド (1.39 g, 5.15 mmol) の窒素下−78℃の溶液に、臭化ビニルマグネシウム (10.3 mL, THF中1.0M) をゆっくり加えた。添加完了後、反応液を−78℃でさらに1時間撹拌した。この冷反応混合物に飽和NH₄Cl (20 mL) を加えて反応を停止させ、混合物をCH₂Cl₂で抽出した。合わせた有機層を1M NaOHと食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥した。この有機抽出液を濾過し、濃縮して、目的化合物を得た (0.982 g, 75％)。

【0610】

1-ベンジル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド(0.480 g, 1.90 mmol) 及びベンジルアミン (0.23 mL, 2.08 mmol) を50％THF水溶液 (6 mL) に溶解し、窒素下で105℃に加熱した。1時間後、追加のベンジルアミンを反応混合物に加えた。この反応混合物をさらに2時間還流させた後、室温に冷却した。反応混合物を飽和NaHCO₃水溶液とCH₂Cl₂との間で分配した。水相をCH₂Cl₂で一回洗浄し、有機層を合わせた。この有機抽出液を食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜5％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.449g, 収率66％)。

【0611】

4-(1-ベンジル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン： エタノール:水の4:1混合溶媒0.6 mL中の1-ベンジル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (0.224 g, 0.622 mmol) の溶液に、鉄粉 (0.348 g, 6.22 mmol) 及びHClエタノール溶液 (2.5M) 0.30 mLを加えた。反応容器を密封し、95℃に1時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜5％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (86.1 mg, 収率42％)。

【0612】

N²-[4-(1-ベンジル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]-5-クロロ-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1.5 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (47.3 mg, 0.137 mmol) の溶液に、4-(1-ベンジル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン(43.0 mg, 0.13 mmol) 及び HClエタノール溶液 (2.5M, 0.10 mL) を加えた。この混合物を密封バイアル内で90℃に16時間加熱した。反応液をさらに100℃で2時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜12％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して目的生成物を得た (43.0 mg, 収率52％)。

【0613】

N²-[2-メトキシ-4-(4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： フラスコにN²-[4-(1-ベンジル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]-5-クロロ-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン (40.0 mg, 0.0625mmol) 及び10％ Pd-C (40.0 mg) を入れた。フラスコを排気し、窒素を充填した。フラスコに無水メタノール (2 mL) を加え、窒素導入管を取り付けた還流冷却器をフラスコに装着した。ギ酸アンモニウム (31.5 mg, 0.500 mmol) を室温で一度に加えた。得られた混合物を3時間還流下に撹拌した。反応混合物をセライトのパッドで濾過し、セライトを2×5 mlのメタノールで洗浄した。合わせた濾液と洗液を減圧蒸発させた。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して、最終化合物を得た (13.6 mg, 収率42％)。MS／ES+: m／z＝516。

【0614】

(実施例３１)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0615】

【化206】

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【0616】

2,4-ジクロロ-7-{[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン： DMF (5 mL) 中のNaH (119 mg、油中60％, 2.98 mmol) の懸濁液に、2,4-ジクロロ-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン (400 mg, 2.13 mmol) を0℃で加えた。得られた混合物を30分間撹拌してから、2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド (0.42 mL, 1.1当量) を加えた。その後、この混合物を室温まで昇温させ、1時間撹拌した。水を加えて反応を停止させた。CH₂Cl₂で抽出した後、合わせた有機層を乾燥し、蒸発させ、シリカゲルでクロマトグラフィー精製 (溶離液：EtOAcの20％ヘプタン溶液) して、目的生成物を収率84％ (570 mg) で得た。

【0617】

2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7-{[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン： DMF 2 mL中の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (199 mg, 1 mmol) の溶液に、0℃でNaH (油中60％、44 mg, 1.1 mmol) を一度に加えた。反応混合物を20分間撹拌した後、2,4-ジクロロ-7-{[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン (317 mg, 1 mmol) を0℃で加えた。反応混合物をその後、室温まで昇温させ、さらに2時間撹拌した。水を加えて反応を停止させた。EtOAcで抽出した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (EtOAcの20％ヘプタン溶液) で処理して、目的生成物 (202 mg, 収率42％) を得た。MS／ES+: m／z＝481。

【0618】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7-{[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジアミン： マイクロ波反応管に、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7-{[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-アミン(180mg, 0.374 mmol)、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン塩酸塩 (105 mg, 0.45 mmol)、Pd₂(dba)₃(34 mg, 0.0374 mmol)、Xantphos (26 mg, 0.045 mmol)、及びt-BuONa (129 mg, 1.346 mmol) を入れた。この混合物を3回の減圧操作で脱気した後、N₂を再充填した。無水1,4-ジオキサン (確実に密封されたボトルから2 mL) を加え、反応を140℃で20分間のマイクロ波照射で進行させた。水とEtOAcを加えて抽出を促進させた。シリカゲルクロマトグラフィー (溶離液：CH₂Cl₂中の10％MeOH) により、目的生成物を収率54％ (130 mg) で得た。MS／ES+: m／z＝644。

【0619】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジアミン： THF (1 mL) 中の化合物 N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-7-{[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2,4-ジアミンの溶液に、フッ化テトラブチルアンモニウム (TBAF) THF溶液 (1.0M 3 mL) 及びエチレンジアミン (0.1 mL) を加えた。得られた溶液を60℃に24時間加熱した。HPLC監視で約40％の転化率であることが認められた。回転蒸発器 (rotavap) で揮発性成分を除去し、残渣を分取用HPLC精製で処理した。NMRで目的生成物にTBAFが不純物として混入していることが判明したので、この不純物を水洗 (4回) で除去した。EtOAcの除去後に純粋な目的化合物が得られた (14 mg)。MS／ES+: m／z＝514。

【0620】

(実施例３２)
5-クロロ-N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0621】

【化207】

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【0622】

6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン： DMF 4 mL中の6-ブロモ-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (0.203 g, 1.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 1.10 mmol)、酢酸パラジウム 11.0 mg, 0.0490 mmol), Xantphos (35.0 mg, 0.0600 mmol)、及びリン酸カリウム (0.233 g, 1.10 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (77.2 mg, 収率39％)。

【0623】

2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： DMF 2 mL中の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.955 g, 4.80 mmol) の0℃の溶液に、NaH (油中60％、0.349 g, 8.72 mmol) を一度に加えた。20分間撹拌した後、2,4,5-トリクロロピリミジンを加えた。この混合物を0℃で30分間、次に室温で2時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液で反応を停止させた後、混合物を水と酢酸エチルとの混合液に投入した。得られた黄色の懸濁液を濾過して最終生成物とした (0.3 g, 収率20％)。MS／ES+: m／z＝346。

【0624】

5-クロロ-N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (86.0 mg, 0.250 mmol) の溶液に、6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (50.0 mg, 0.250 mmol) 及び2.5M HClエタノール溶液0.15 mLを加えた。この混合物を封管内で90℃に16時間加熱した。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、最終生成物を得た (16.7 mg, 収率22％)。MS／ES+: m／z＝510。

【0625】

(実施例３３)
5-クロロ-N²-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0626】

【化208】

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【0627】

5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン： DMF 4 mL中の5-ブロモ-3-メトキシピラジン-3-イルアミン (0.204 g, 1.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 1.10 mmol)、酢酸パラジウム (11.0 mg, 0.0490 mmol), Xantphos (35.0 mg, 0.0600 mmol)、及びリン酸カリウム (0.233 g, 1.10 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (126 mg, 収率63％)。

【0628】

5-クロロ-N²-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 2,5-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例32に記載のように調製、0.120 g, 0.348 mmol) と5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン (70.0 mg, 0.348 mmol) との混合物に、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)−クロロホルム付加物 (17.6 mg, 0.017 mmol)、Xantphos (23.3 mg, 0.040 mmol)、及び炭酸セシウム (0.228 g, 0.700 mmol) 及びジオキサン (3.5 mL) を加えた。この混合物を密封し、120℃に加熱した。16時間後、反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して目的生成物を得た (11.4 mg, 収率6％)。MS／ES+: m／z＝511。

【0629】

(実施例３４)
5-クロロ-N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-フェニルピリミジン-2,4-ジアミン

【0630】

【化209】

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【0631】

本化合物は、実施例32と同様にして、2,5-ジクロロ-N-フェニルピリミジン-4-アミンを6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン(実施例32で調製) と反応させることにより調製できる。

【0632】

2,5-ジクロロ-N-フェニルピリミジン-4-アミン： エタノール5 mL中のアニリン (205 mg, 2.2 mmol) 及び2,4,5-トリクロロピリミジン (500 mg, 2.7 mmol) の溶液に炭酸カリウム 500 mgを添加した。この反応混合物を室温で2時間撹拌した。溶媒を減圧除去した。残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより酢酸エチルの10％エプタン溶液で精製すると、目的生成物が油状物として得られた (370 mg, 収率70％)。

【0633】

(実施例３５)
N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0634】

【化210】

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【0635】

4-クロロ-2-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン： N,N-ジメチルアセトアミド15 mL及びジイソプロピルエチルアミン3.6 mL中の6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (実施例32で調製、2.2 mmol) の懸濁液を、透明な溶液が得られるまで室温で15分間撹拌する。2,4-ジクロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン (5.7 g, 2.6 mmol) を5分間かけて4回に分けて加える。この反応混合物を60℃で1時間撹拌する。反応混合物を室温に冷却し、濾過して白色固体を得る。この白色固体を、50 mLの水で３回、その後50 mLのエチルエーテルで３回洗浄する。白色固体を減圧乾燥して、4-クロロ-2-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンを得る。

【0636】

N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン： エタノール1.5 mL中の4-クロロ-2-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン (0.072 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン(0.072 mmol) とを加える。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製すると、目的化合物が生成する。

【0637】

(実施例３６)
N²-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0638】

【化211】

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【0639】

4-クロロ-2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン： N,N-ジメチルアセトアミド15 mL及びジイソプロピルエチルアミン3.6 mL中の5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン (実施例33で調製、2.2 mmol) の懸濁液を、透明な溶液が得られるまで室温で15分間撹拌する。2,4-ジクロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン (5.7 g, 2.6 mmol) を5分間かけて4回に分けて加える。この反応混合物を60℃で1時間撹拌する。反応混合物を室温に冷却し、濾過して白色固体を得る。この白色固体を、50 mLの水で３回、その後50 mLのエチルエーテルで３回洗浄した。白色固体を減圧乾燥して、4-クロロ-2-[5-(ジメチルホスホリル)-3メトキシピラジン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンを得る。

【0640】

N²-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン： エタノール1.5 mL中の4-クロロ-2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン (0.072 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.072 mmol) とを加える。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLC (Waters Sunfire C18カラム、移動相はACN／水) で精製すると、目的化合物が生成する。

【0641】

(実施例３７)
5-クロロ-N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0642】

【化212】

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【0643】

本化合物は、実施例32と同様にして、2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミンを2,6-ジメトキシピリジン-3-アミンと反応させることにより調製できる。

【0644】

2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： DMF 1 mL中の2,4,5-トリクロロピリミジン (0.15 mL, 1.31 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)アニリン(0.221 g, 1.31 mmol) 及び炭酸カリウム (0.217 g, 1.57 mmol) を加えた。この混合物を110℃で4時間加熱した。これを飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にした。得られた懸濁液を濾過し、酢酸エチルで洗浄して、最終生成物を得た (0.15 g, 収率36％)。MS／ES+: m／z＝316。

【0645】

(実施例３８)
5-クロロ-N²-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁴-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-2,4-ジアミン

【0646】

【化213】

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【0647】

本化合物は、実施例32のようにして、2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリンを2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-4-アミンをその後、実施例32に記載した手順に従って5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン (実施例33で調製)と反応させる。

【0648】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン： DMF 3 mL中の5-フルオロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.92 mmol) の溶液に、1-メチル-4-(ピペリジン)ピペラジン(0.536 g, 2.92 mmol) 及び炭酸カリウム (0.808 g, 5.84 mmol) を加えた。この混合物を120℃に18時間加熱した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層をクロマトグラフィーで精製して、最終生成物を黄色固体として得た (0.95 g, 収率95％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0649】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： アルゴンでパージしたエタノール10 mL中の1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン (0.3 g, 0.90 mmol) の溶液に、炭素担持10％パラジウム (0.060 g) を加えた。30 psi下で4時間後に水素化を終了した。得られた混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.15 g, 収率88％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0650】

(実施例３９)
5-クロロ-N-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-2-アミン

【0651】

【化214】

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【0652】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,4,5-トリクロロピリミジンを1-メチルピペラジンと反応させて、2,5-ジクロロ-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジンをその後、実施例32に記載したようにして、6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (実施例32で調製) と反応させる。

【0653】

(実施例４０)
N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-(モルホリン-4-イルメチル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0654】

【化215】

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【0655】

本化合物は、実施例35に記載したようにして、1-(モルホリン-4-イル)メタンアミンを4-クロロ-2-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンと反応させることにより調製できる。

【0656】

(実施例４１)
4-(2-{[2-{[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]アミノ}-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-4-イル]アミノ}エチル)ベンゼンスルホンアミド

【0657】

【化216】

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【0658】

本化合物は、実施例35に記載したようにして、4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホンアミドを4-クロロ-2-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンと反応させることにより調製できる。

【0659】

(実施例４２)
2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-4-(4-フェニルピペラジン-1-イル)-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン

【0660】

【化217】

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【0661】

本化合物は、実施例36に記載したようにして、1-フェニルピペラジンを4-クロロ-2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンと反応させることにより調製できる。

【0662】

(実施例４３)
2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N-[2-(1H-インドール-3-イル)エチル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-4-アミン

【0663】

【化218】

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【0664】

本化合物は、実施例36に記載したようにして、トリプタミンを4-クロロ-2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンと反応させることにより調製できる。

【0665】

(実施例４４)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ベンジル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0666】

【化219】

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【0667】

本化合物は、実施例36に記載したようにして、4-(4-メチルピペラジン)-ベンジルアミンを4-クロロ-2-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)ピリミジンと反応させることにより調製できる。

【0668】

(実施例４５)
N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0669】

【化220】

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【0670】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミンを6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (実施例32で調製) と反応させることにより調製できる。

【0671】

2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： 室温のDMF 2.0 mL中のNaH (60％鉱油中分散液、40 mg, 1.0 mmol) の懸濁液に、1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.20 g, 1.0 mmol) を固体として3回に分けて加えた。室温で30分間撹拌した後、2,4-ジクロロピリミジン (0.15 g, 1.0 mmol)をDMF 1.0 mL中の溶液として加えた。反応混合物を室温で3時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム溶液で反応を停止させた後、得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜30％酢酸エチル：ヘプタン)で精製すると、目的化合物がオフホワイト固体として得られた (53 mg, 収率17％)。MS／ES+: m／z＝312。

【0672】

(実施例４６)
N²-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-5-メチル-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0673】

【化221】

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【0674】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2-クロロ-5-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミンを6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (実施例32で調製) と反応させることにより調製できる。

【0675】

2-クロロ-5-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： DMF 2 mL中のNaH (60％鉱油中分散液、40 mg, 1.00 mmol) の室温の懸濁液 に、1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン(0.20 g, 1.0 mmol) を固体として3回に分けて加えた。室温で30分間撹拌した後、2,4-ジクロロ-5-メチルピリミジン (0.17 g, 1.0 mmol)をDMF 1 mL中の溶液として加えた。反応混合物を室温で3時間撹拌した。飽和重炭酸ナトリウム溶液で反応を停止させた後、得られた溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜30％酢酸エチル：ヘプタン)で精製すると、目的化合物がオフホワイト固体として得られた (78 mg, 収率24％)。MS／ES+: m／z＝326。

【0676】

(実施例４７)
5-クロロ-N⁴-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]-N²-(チオフェン-2-イルメチル)ピリミジン-2,4-ジアミン

【0677】

【化222】

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【0678】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリンを2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]ピリミジン-4-アミンは次いで、実施例32に記載したようにして、1-(チオフェン-2-イル)メタンアミンと反応させる。

【0679】

2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン

【0680】

【化223】

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【0681】

1-ベンジル-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： −78℃のメチルホスホン酸ジクロリド (10.0 g, 75.2 mmol) のCH₂Cl₂溶液に、臭化ビニルマグネシウム(175 mL, THF中1.0M) を4時間かけて滴下漏斗から添加した。得られた溶液を0℃まで昇温させ、最少量の飽和NH₄Cl を加えて反応を停止させた。この混合物をシリカゲルのパッドで濾過し、シリカを10％メタノール中7Nアンモニア液：ジクロロメタンで抽出した。得られた溶液を減圧濃縮すると、メチルジビニルホスフィンオキシドが粘稠な黄色油状物として得られ、これを精製せずに使用した。

【0682】

1:1 THF／水 (25 mL) 中のメチルジビニルホスフィンオキシド (1.16 g, 10.0 mmol) 及びベンジルアミン (1.20 mL, 11.0 mmol) の溶液を16時間還流加熱した。得られた反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、1-ベンジル-4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシドを白色固体として得た (1.57 g, 収率70％)。

【0683】

4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド： フラスコに、1-ベンジル-4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド (1.00 g, 4.47 mmol) 及び10％ Pd／C (100 mg) を入れた。このフラスコを排気し、窒素を充填した。このフラスコに無水メタノール (18 mL) を加え、窒素導入管を取り付けた還流冷却器をフラスコに装着した。ギ酸アンモニウム (2.25 g, 35.8 mmol) を室温で一度に加えた。得られた混合物を2時間還流下に撹拌した。反応混合物をセライトのパッドで濾過し、セライトを2×5 mlのメタノールで洗浄した。合わせた濾液と洗液を減圧蒸発させた。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシドを黄色ゲル状物として得た (0.589 g, 収率99％)。

【0684】

1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン4-オキシド： 4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド (133 mg, 1.00 mmol)、5-フルオロ-2-ニトロアニソール(340 mg, 2.00 mmol)、K₂CO₃ (345 mg, 2.50 mmol)、及びDMF (5 mL) の混合物を50℃に加熱した。2時間後、反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜5％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン4-オキシドを鮮黄色固体として得た (272 mg, 収率96％)。

【0685】

2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン： 加圧容器に1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (272 mg, 0.960 mmol)、エタノール (5 mL)、及び10％ Pd／C (50 mg) を入れた。この容器をParr装置に接続し、排気した後、窒素を再充填した。容器をまた排気して、水素ガスを50 psiの圧力まで充填した。この反応混合物を50 psi下で4時間振盪した。反応混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中へ濾過した。濾液を濃縮すると、2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリンが灰色固体として得られた (211 mg, 収率87％)。

【0686】

(実施例４８)
5-クロロ-N⁴-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]-N²-[5-(プロパン-2-イル)-1,3-オキサゾール-2-イル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0687】

【化224】

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【0688】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,5-ジクロロ-N-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例47に記載) を5-(プロパン-2-イル)-1,3-オキサゾール-2-アミンと反応させることにより調製できる。

【0689】

(実施例４９)
5-クロロ-N²-[1-(4-フルオロベンジル)-1H-ピロール-3-イル]-N⁴-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0690】

【化225】

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【0691】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,5-ジクロロ-N-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例47に記載) を1-(4-フルオロベンジル)-1H-ピロール-3-アミンと反応させることにより調製できる。

【0692】

(実施例５０)
2-{[(5-クロロ-4-{[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]アミノ}ピリミジン-2-イル)アミノ]メチル}-N,N-ジエチルチオフェン-3-スルホンアミド

【0693】

【化226】

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【0694】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,5-ジクロロ-N-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例47に記載) を2-(アミノメチル)-N,N-ジエチルチオフェン-3-スルホンアミドと反応させることにより調製できる。

【0695】

(実施例５１)
N²-[5-(1,4'-ビピペリジン-1'-イル)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]-5-クロロ-N⁴-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0696】

【化227】

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【0697】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン (実施例33に記載) を2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]ピリミジン-4-アミンは次いで、実施例32に記載した手順に従って、5-(1,4'-ビピペリジン-1'-イル)-1,3,4-チアジアゾール-2-アミンと反応させる。

【0698】

(実施例５２)
5-クロロ-N⁴-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N²-{[5-(4-メチルピペラジン-1-イル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メチル}ピリミジン-2,4-ジアミン

【0699】

【化228】

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【0700】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,5-ジクロロ-N-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]ピリミジン-4-アミン (実施例51に記載) を1-[5-(4-メチルピペラジン-1-イル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]メタンアミンと反応させることにより調製できる。

【0701】

(実施例５３)
5-クロロ-N⁴-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-N²-{5-[4-(ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-イル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル}ピリミジン-2,4-ジアミン

【0702】

【化229】

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【0703】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリンを2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミンは次いで、実施例32に記載した手順に従って、5-[4-(ピリジン-2-イル)ピペラジン-1-イル]-1,3,4-オキサジアゾール-2-アミンと反応させる。

【0704】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン

【0705】

【化230】

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【0706】

4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルファニル)ベンゼン： 0℃で撹拌されている4-ブロモ-2-フルオロニトロアニリン (2.0 g, 9.1 mmol) のDCM溶液に、ナトリウムイソプロポキシド (2.0 g, 20 mmol) を2回に分けて加えた。反応混合物を室温まで昇温させ、一晩撹拌した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した。生成物を分取用HPLC (水／アセトニトリル) により鮮黄色固体として単離した (0.8 g, 2.9 mmol, 収率32％)。

【0707】

4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルホニル)ベンゼン： 酢酸 (10 mL) 中の4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルファニル)ベンゼン (0.8 g, 2.9 mmol) の撹拌溶液に、過酸化水素 (30％水溶液、0.6 mL, 5.8 mmol) を加えた。反応混合物を油浴中で110℃に2時間加熱した。反応混合物を飽和硫化ナトリウム水溶液で処理し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にした。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。有機溶媒を減圧除去し、残渣をそれ以上は精製せずに次工程に使用した。

【0708】

ジメチル[4-ニトロ-3-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ホスファンオキシド： DMF 1 mL中の4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルホニル)ベンゼン (0.44 g, 1.6 mmol) 及びジメチルホスフィンオキシド (0.15 g, 1.9 mmol) の撹拌溶液に、リン酸カリウム (0.37 g, 1.8 mmol)、Pd(OAc)₂ (18 mg, 0.08 mmol)、Xantphos (55 mg, 0.10 mmol) を加えた。この反応混合物を110℃で一晩加熱した。反応混合物を室温に冷却し、セライトで濾過した。目的生成物を分取用HPLCで単離して、褐黄色固体を得た (0.24 g, 収率55％)。

【0709】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン： ジメチル[4-ニトロ-3-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ホスファンオキシド(0.24 g, 0.88 mmol) のエタノール溶液に、炭素担持Pd (10％ w/w、24 mg) を添加し、水素下で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、有機溶媒を減圧除去した。残渣を分取用HPLCで精製して、目的生成物100 mgを得た (収率50％)。

【0710】

(実施例５４)
5-クロロ-N⁴-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-N²-{[2-(モルホリン-4-イル)-1,3-チアゾール-4-イル]メチル}ピリミジン-2,4-ジアミン

【0711】

【化231】

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【0712】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例53に記載) を1-[2-(モルホリン-4-イル)-1,3-チアゾール-4-イル]メタンアミンと反応させることにより調製できる。

【0713】

(実施例５５)
N²-ベンジル-5-クロロ-N⁴-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0714】

【化232】

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【0715】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2,5-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例53に記載) をベンジルアミンと反応させることにより調製できる。

【0716】

(実施例５６)
5-クロロ-N²-(5-シクロプロピル-1,3-オキサゾール-2-イル)-N⁴-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-2,4-ジアミン

【0717】

【化233】

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【0718】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリンを2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-4-アミンは次いで、実施例32に記載した手順に従って、5-シクロプロピル-1,3-オキサゾール-2-アミンと反応させる。

【0719】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン

【0720】

【化234】

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【0721】

4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチル： 1:1 THF／水 (3 mL) 中のメチルジビニルホスフィンオキシド (140 mg, 1.21 mmol) 及び1-Boc-4-アミノピペリジン (265 mg, 1.33 mmol) の溶液を16時間還流加熱した。得られた反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を白色固体として得た (178 mg, 収率38％)。

【0722】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： CH₂Cl₂ (2 mL) 中の4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチル (178 mg, 0.563 mmol) の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸 (0.5 mL) を加えた。20分後、溶液を濃縮し、得られた残渣をDMF (2 mL) に再溶解した。得られた溶液を撹拌しながら、炭酸カリウム (160 mg, 1.16 mmol)、次に5-フルオロ-2-ニトロアニソール(158 mg, 0.930 mmol) を少しずつ加えた。反応混合物を50℃に加熱した。2時間後、反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を鮮黄色固体として得た (176 mg, 収率86％)。

【0723】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： 加圧容器に1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド(176 mg, 0.485 mmol)、エタノール (5 mL)、及び10％ Pd／C (50 mg) を入れた。この容器をParr装置に接続し、排気した後、窒素を再充填した。容器をまた排気して、水素ガスを50 psiの圧力まで充填した。この反応混合物を50 psi下で4時間振盪した。反応混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中へ濾過した。濾液を濃縮すると、目的化合物が灰色固体として得られた (178 mg, 収率98％)。

【0724】

(実施例５７)
5-クロロ-N²-(5-シクロプロピル-1,3-オキサゾール-2-イル)-N⁴-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0725】

【化235】

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【0726】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリンを2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]ピリミジン-4-アミンは次いで、実施例32に記載した手順に従って、5-シクロプロピル-1,3-オキサゾール-2-アミンと反応させる。

【0727】

4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン

【0728】

【化236】

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【0729】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジエチル： DMF 20 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール(1.00 g, 5.33 mmol) の溶液に、ジエチルホスファイト (0.809 g, 5.86 mmol)、酢酸パラジウム (0.060 g, 0.27 mmol), Xantphos (0.185 g, 0.320 mmol)、及びリン酸カリウム (1.24 g, 5.86 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜45％ 酢酸エチル：ヘプタン) で精製して、目的生成物を得た (0.504 g, 収率33％)。

【0730】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド： DMF 1.2 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジエチル (4.54 g, 15.7 mmol) の溶液に、塩化チオニル (5.7 mL, 78.5 mmol) を加えた。反応フラスコに還流冷却器を取り付け、フラスコ内の混合物を還流加熱した。2時間の還流後、反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた粗製油状物をCH₂Cl₂に再溶解し、ヘプタンを加えて目的化合物を沈殿させた。透明な溶液をデカンテーションし、沈殿を集めて乾燥すると、目的化合物が白色固体として得られた (1.39 g, 収率33％)。

【0731】

ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド： THF 15 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド (1.39 g, 5.15 mmol) の窒素下−78℃の溶液に、臭化ビニルマグネシウム (10.3 mL, THF中1.0M) をゆっくり加えた。添加完了後、反応液を−78℃でさらに1時間撹拌した。この冷反応混合物に飽和NH₄Cl (20 mL) を加えて反応を停止させ、混合物をCH₂Cl₂で抽出した。合わせた有機層を1M NaOHと食塩水とで洗浄し、MgSO₄で乾燥した。この有機抽出液を濾過し、濃縮して、ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシドを得た (0.982 g, 75％)。

【0732】

1-エチル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド(0.480 g, 1.94 mmol)、エチルアミン塩酸塩 (0.174 g, 2.12 mmol) 及び1N NaOH (2 mL) を50％THF水溶液 (5 mL) に溶解し、窒素下105℃に加熱した。1時間後、追加のベンジルアミンを反応混合物に加えた。この反応混合物をさらに2時間還流させた後、室温に冷却した。反応混合物を飽和NaHCO₃水溶液とCH₂Cl₂との間で分配した。水相をCH₂Cl₂で一回洗浄し、有機層を合わせた。この有機抽出液を食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を得た (0.267g, 収率46％)。

【0733】

4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン： フラスコ内でエタノール5 mL中の1-エチル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (0.267 g, 0.895 mmol) の溶液に、10％ Pd／C (27 mg) 及び2.M HClエタノール溶液 (1.43 mL) を加えた。フラスコにセプタムを取り付け、排気した後、水素を再充填した。フラスコに水素バルーンを取り付け、反応液を3時間撹拌した。次いで、フラスコを排気し、窒素を再充填した。反応混合物をセライトで濾過し、濃縮して、粗生成物を塩酸塩として得た。この粗生成物を精製せずに使用した。

【0734】

(実施例５８)
5-クロロ-N²-(2-シクロプロピル-1,3-オキサゾール-5-イル)-N⁴-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン

【0735】

【化237】

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【0736】

本化合物は、実施例32に記載したようにして、4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシアニリンを2,4,5-トリクロロピリミジンと反応させて、2,5-ジクロロ-N-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]ピリミジン-4-アミンを生成させることにより調製できる。2,5-ジクロロ-N-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]ピリミジン-4-アミンは次いで、実施例32に記載した手順に従って、5-シクロプロピル-1,3-オキサゾール-2-アミンと反応させる。

【0737】

4-(ジプロピルホスホリル)-2-メトキシアニリン

【0738】

【化238】

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【0739】

DMF 2 mL中の4-ブロモ-2-メトキシアニリン (0.100 g, 0.495 mmol) の溶液に、ジプロピルホスフィンオキシド (0.0730 g, 0.544 mmol)、酢酸パラジウム (5.6 mg, 0.025 mmol), Xantphos (17.2 mg, 0.030 mmol)、及びリン酸カリウム(0.116 g, 0.544 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜12％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製し、所定画分を濃縮した。残渣を2.5M HClエタノール溶液で酸性化し、得られた溶液を濃縮して、4-(ジプロピルホスホリル)-2-メトキシアニリンを塩酸塩として得た (0.132 g, 収率91％)。

【0740】

(実施例５９)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-6-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-4-アミン

【0741】

【化239】

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【0742】

6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： N,N-ジメチルホルムアミド15 mL及びジイソプロピルエチルアミン3.6 mL中の4-アミノ-ジメチルフェニルホスフィンオキシド (2.2 mmol) の懸濁液を、透明な溶液が得られるまで室温で撹拌する。4,6-ジクロロピリミジン (2.6 mmol) を5分間かけて4回に分けて加える。この反応混合物を目的化合物が生成するまで高温で撹拌する。

【0743】

N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-6-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-4-アミン： エタノール1.5 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.072 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-メチルピペラジン (0.072 mmol) とを加える。この混合物を120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物を次いでシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0744】

(実施例６０)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(トリシクロ「3.3.1.1^3,7」デク-1-イル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0745】

【化240】

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【0746】

エタノール1.5 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.078 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-アダマンタンアミン (12 mg, 0.078 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物を次いでシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0747】

(実施例６１)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(モルホリン-4-イルメチル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0748】

【化241】

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【0749】

エタノール2 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(2-アミノエチル)モルホリン(15 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を、目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0750】

(実施例６２)
4-{2-[(6-{[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]アミノ}ピリミジン-4-イル)アミノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド

【0751】

【化242】

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【0752】

エタノール2 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホンアミド(23 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を、目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0753】

(実施例６３)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(テトラヒドロフラン-2-イル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0754】

【化243】

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【0755】

エタノール2 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと(s)-3-アミノテトラヒドロフラン塩酸塩 (14 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を、目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0756】

(実施例６４)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール-2(1H)-イル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0757】

【化244】

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【0758】

エタノール2 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと3-アミノ-3-アザビシクロ[3.3.0]オクタン塩酸塩 (19 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を、目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0759】

(実施例６５)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(モルホリン-4-イル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0760】

【化245】

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【0761】

エタノール2 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-アミノモルホリン(12 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を、目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0762】

(実施例６６)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-6-(4-フェニルピペラジン-1-イル)ピリミジン-4-アミン

【0763】

【化246】

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【0764】

エタノール2 mL中の6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例59に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと1-フェニルピペラジン (19 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を、目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過し、分取用HPLCで精製することができる。

【0765】

(実施例６７)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-[2-(1H-インドール-3-イル)エチル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0766】

【化247】

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【0767】

本化合物は、実施例59と同様にして、6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミンとトリプタミンとを反応させることにより調製される。
(実施例６８)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0768】

【化248】

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【0769】

本化合物は、実施例59と同様にして、6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミンと1-アミノ-4-メチルピペラジンとを反応させることにより調製される。

【0770】

(実施例６９)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(トリシクロ「3.3.1.1^3,7」デク-1-イルメチル)ピリミジン-4,6-ジアミン

【0771】

【化249】

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【0772】

本化合物は、実施例59と同様にして、6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミンと1-アダマンタンメチルアミンとを反応させることにより調製される。

【0773】

(実施例７０)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ベンジル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0774】

【化250】

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【0775】

本化合物は、実施例59と同様にして、6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミンと4-(4-メチルピペラジン)ベンジルアミンとを反応させることにより調製される。

【0776】

(実施例７１)
N-(3,5-ジメチルフェニル)-N'-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0777】

【化251】

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【0778】

本化合物は、実施例59と同様にして、6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]ピリミジン-4-アミンと3,5-ジメチルアニリンとを反応させることにより調製される。
(実施例７２)
N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-2-メチル-N'-フェニルピリミジン-4,6-ジアミン

【0779】

【化252】

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【0780】

6-クロロ-2-メチル-N-フェニルピリミジン-4-アミン： エタノール5 mL中のアニリン (205 mg, 2.2 mmol) 及び4,6-ジクロロ-2-メチルピリミジン(2.7 mmol) の溶液に、炭酸カリウム500 mgを加える。この反応混合物を目的化合物が生成するまで室温で撹拌する。溶媒を減圧除去する。残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0781】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド： DMF 5 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.67 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.229 g, 2.93 mmol)、酢酸パラジウム (30 mg, 0.13 mmol)、Xantphos (0.092 g, 0.16 mmol)、及びリン酸カリウム(0.623 g, 2.93 mmol) を加えた。この混合物をアルゴンでパージし、120℃に18時間加熱した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を濃縮し、分取用HPLCで精製して、最終生成物を得た (0.16 g, 収率30％)。MS／ES+: m／z＝229。

【0782】

4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン： EtOH 5 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド(0.1 g, 0.44 mmol)の溶液に、炭素担持10重量％パラジウム (0.2 g) を加えた。この混合物をアルゴンでパージし、30 psi下で2時間水素化した。得られた混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.088 g, 収率86％)。MS／ES+: m／z＝199。

【0783】

N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-2-メチル-N'-フェニルピリミジン-4,6-ジアミン： DMF 1 mL中の6-クロロ-2-メチル-N-フェニルピリミジン-4-アミン(0.35 mmol) 及び4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (60 mg, 0.30 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液0.36 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱することができる。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0784】

(実施例７３)
N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン

【0785】

【化253】

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【0786】

6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-4-アミン： N,N-ジメチルホルムアミド4 mL中の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (350 mg, 1.6 mmol) の0℃の溶液に、水素化ナトリウム (100 mg) を加え、反応混合物を0℃で20分間撹拌する。3,5-ジクロロピリダジン (1.6 mmol) を加え、反応混合物を室温まで昇温させる。この反応混合物を目的化合物が生成するまで室温で撹拌する。反応混合物を水で反応停止させ、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチル層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧除去する。残渣を分取用HPLCで精製することができる。

【0787】

N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-4-アミン (0.02 mmol) 及び4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例72に記載のように調製：15 mg, 0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0788】

(実施例７４)
N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェノキシ]ピリダジン-3-アミン

【0789】

【化254】

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【0790】

3-クロロ-5-[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェノキシ]ピリダジン： N,N-ジメチルホルムアミド4 mL中の3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェノール (1.6 mmol) の0℃の溶液に、水素化ナトリウム (100 mg) を加え、この反応混合物を0℃で20分間撹拌する。3,5-ジクロロピリダジン (1.6 mmol) を加え、反応混合物を室温まで昇温させる。この反応混合物を目的化合物が生成するまで室温で撹拌する。反応混合物を水で反応停止させ、酢酸エチルで抽出する。合わせた酢酸エチル層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧除去する。残渣を分取用HPLCで精製することができる。

【0791】

N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェノキシ]ピリダジン-3-アミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の3-クロロ-5-[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェノキシピリダジン (0.02 mmol) 及び4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例72に記載のように調製：15 mg, 0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0792】

(実施例７５)
N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-2-メチル-N'-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0793】

【化255】

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【0794】

6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-2-メチルピリミジン-4-アミン： DMF 1 mL中の4,6-ジクロロ-2-メチルピリミジン (1.31 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)アニリン (0.221 g, 1.31 mmol) 及び炭酸カリウム (0.217 g, 1.57 mmol) を加える。この混合物を目的化合物が生成するまで110℃に加熱する。得られた反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にする。得られた懸濁液を濾過し、酢酸エチルで洗浄する。

【0795】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン： DMF 3 mL中の5-フルオロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.92 mmol) の溶液に、1-メチル-4-(ピペリジン)ピペラジン(0.536 g, 2.92 mmol) 及び炭酸カリウム (0.808 g, 5.84 mmol) を加えた。この混合物を120℃に18時間加熱した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層をクロマトグラフィーで精製して、最終生成物を黄色固体として得た (0.95 g, 収率95％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0796】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： アルゴンでパージしたエタノール10 mL中の1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン (0.3 g, 0.90 mmol) の溶液に、炭素担持10％パラジウム (0.060 g) を加えた。30 psi下で4時間後に水素化を終了した。得られた混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.15 g, 収率88％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0797】

N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-2-メチル-N'-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の化合物6-クロロ-2-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.16 mmol) に、2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン (0.71 g, 0.16 mmol) を加える。この混合物を目的化合物が生成するまで110℃で撹拌する。この混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、限られた量の酢酸エチルで抽出する。得られた化合物をクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0798】

(実施例７６)
N-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N'-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0799】

【化256】

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【0800】

6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン： DMF 4 mL中の6-ブロモ-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (0.203 g, 1.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド (0.171 g, 1.10 mmol)、酢酸パラジウム 11.0 mg, 0.0490 mmol), Xantphos (35.0 mg, 0.0600 mmol)、及びリン酸カリウム (0.233 g, 1.10 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (77.2 mg, 収率39％)。

【0801】

6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン： DMF 2 mL中の1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (0.955 g, 4.80 mmol) の0℃の溶液に、NaH (油中60％、0.349 g, 8.72 mmol) を一度に加える。20分間撹拌した後、4,6-ジクロロピリミジンを加えることができる。この混合物を0℃で30分間、次に室温で目的化合物が生成するまで撹拌する。飽和塩化アンモニウム溶液で反応を停止させた後、混合物を水と酢酸エチルとの混合液に投入する。得られた化合物をHPLCで精製できる。

【0802】

N-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N'-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.250 mmol) の溶液に、6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン(50.0 mg, 0.250 mmol) 及び2.5M HClエタノール溶液0.15 mLを加える。この混合物を封管内で目的化合物が生成するまで90℃に加熱する。混合物を1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出する。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮する。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することができる。

【0803】

(実施例７７)
N-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N'-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0804】

【化257】

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【0805】

5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン： DMF 4 mL中の5-ブロモ-3-メトキシピラジン-3-イルアミン (0.204 g, 1.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 1.10 mmol)、酢酸パラジウム (11.0 mg, 0.0490 mmol), Xantphos (35.0 mg, 0.0600 mmol)、及びリン酸カリウム (0.233 g, 1.10 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (126 mg, 収率63％)。

【0806】

5-クロロ-N²-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン： 6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例76で調製、0.348 mmol) と5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン(70.0 mg, 0.348 mmol) との混合物に、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)−クロロホルム付加物(17.6 mg, 0.017 mmol)、Xantphos (23.3 mg, 0.040 mmol)、及び炭酸セシウム (0.228 g, 0.700 mmol) 及びジオキサン (3.5 mL) を加える。この混合物を封管内で目的化合物が生成するまで120℃に加熱する。その後、反応混合物を室温に冷却し、濃縮する。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製できる。

【0807】

(実施例７８)
N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N'-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4,6-ジアミン

【0808】

【化258】

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【0809】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-2,4-ジアミン：
バイアルに入れた2-メトキシエタノール0.5 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (実施例76で調製、0.054 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例73で調製、0.044 mmol) をHCl塩として加える。このバイアルを密封し、反応液を目的化合物が生成するまで90℃に加熱する。1N NaOH溶液で反応を停止させ、溶液を酢酸エチルで抽出する。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮する。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することができる。

【0810】

(実施例７９)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-2,4-ジアミン

【0811】

【化259】

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【0812】

2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-4-アミン： トルエン8 mL中の2-クロロ-4-ヨード-5-メチルピリジン (2.00 mmol) の溶液に、1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン(2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及び炭酸セシウム (2.20 mmol) を加える。この混合物を窒素でパージし、2-クロロ-5-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-4-アミンが生成するまで100℃でのマイクロ波加熱を行うことができる。反応混合物を次いで濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0813】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-4-アミン (0.12 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例72に記載のように調製、0.12 mmol) 及び2.5M HClエタノール溶液49μLを加える。この混合物を封管内で目的化合物が生成するまで90℃に加熱する。混合物を次いで1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出する。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮することができる。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終生成物を得ることができる。

【0814】

(実施例８０)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0815】

【化260】

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【0816】

2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミン： トルエン8 mL中の2-クロロ-4-ヨード-5-(トリフルオロメチル)ピリジン(2.00 mmol) の溶液に、1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及び炭酸セシウム (2.20 mmol) を加える。この混合物を窒素でパージし、2-クロロ-5-メチル-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-4-アミンが生成するまで100℃でのマイクロ波加熱を行うことができる。反応混合物を次いで濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0817】

N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-メチル-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリジン-2,4-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミン (0.12 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例72に記載のように調製、0.12 mmol) 及び2.5M HClエタノール溶液49μLを加える。この混合物を封管内で目的化合物が生成するまで90℃に加熱する。混合物を次いで1N NaOH溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出する。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮することができる。得られた粗製残渣を分取用HPLCで精製して最終生成物を得ることができる。

【0818】

(実施例８１)
N²-[5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0819】

【化261】

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【0820】

本化合物は、実施例80に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミンを5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリンと反応させることにより調製できる。

【0821】

5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン： DMF 8 mL中の5-ブロモ-2-メトキシアニリン (0.404 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.365 g, 収率85％)。

【0822】

(実施例８２)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0823】

【化262】

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【0824】

本化合物は、実施例80に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミンを4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルアニリンと反応させることにより調製できる。

【0825】

4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-メチルアニリン (0.372 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.313 g, 収率85％)。

【0826】

(実施例８３)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0827】

【化263】

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【0828】

本化合物は、実施例80に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミンを4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルアニリンと反応させることにより調製できる。

【0829】

4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-エチルアニリン (0.400 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.308 g, 収率78％)。

【0830】

(実施例８４)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0831】

【化264】

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【0832】

本化合物は、実施例80に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミンを4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)アニリンと反応させることにより調製できる。

【0833】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン： DMF 8 mL中の4-ヨード-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン (0.606 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製し、HClのメタノール溶液で酸性化して、目的生成物をその塩酸塩として得た (0.573 g, 収率98％)。

【0834】

(実施例８５)
N²-[2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0835】

【化265】

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【0836】

本化合物は、実施例80に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミンを2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)アニリンと反応させることにより調製できる。

【0837】

2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)アニリン： DMF 8 mL中の2-クロロ-4-ヨードアニリン(0.507 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド (0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.340 g, 収率83％)。

【0838】

(実施例８６)
N²-[4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロフェニル]-N⁴-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2,4-ジアミン

【0839】

【化266】

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【0840】

本化合物は、実施例80に記載したようにして、2-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-アミンを4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロアニリンと反応させることにより調製できる。

【0841】

4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-フルオロアニリン (0.380 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージして、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (73.5 mg, 収率20％)。

【0842】

(実施例８７)
N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-N'-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-4,6-ジアミン

【0843】

【化267】

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【0844】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン

【0845】

【化268】

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【0846】

4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルファニル)ベンゼン： 0℃で撹拌されている4-ブロモ-2-フルオロニトロベンゼン (2.0 g, 9.1 mmol) のDCM溶液に、2-プロパンチオール酸ナトリウム (2.0 g, 20 mmol) を2回に分けて加えた。反応混合物を室温まで昇温させ、一晩撹拌した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した。生成物を分取用HPLC (水／アセトニトリル) により鮮黄色固体として単離した (0.8 g, 2.9 mmol, 収率32％)。

【0847】

4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルホニル)ベンゼン： 酢酸 (10 mL) 中の4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルファニル)ベンゼン (0.8 g, 2.9 mmol) の撹拌溶液に、過酸化水素 (30％水溶液、0.6 mL, 5.8 mmol) を加えた。反応混合物を油浴中で110℃に2時間加熱した。反応混合物を飽和硫化ナトリウム水溶液で処理し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にした。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。有機溶媒を減圧除去し、残渣をそれ以上は精製せずに次工程に使用した。

【0848】

ジメチル[4-ニトロ-3-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ホスファンオキシド： DMF 1 mL中の4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルホニル)ベンゼン (0.44 g, 1.6 mmol) 及びジメチルホスフィンオキシド (0.15 g, 1.9 mmol) の撹拌溶液に、リン酸カリウム (0.37 g, 1.8 mmol)、Pd(OAc)₂ (18 mg, 0.08 mmol)、Xantphos (55 mg, 0.10 mmol) を加えた。この反応混合物を110℃で一晩加熱した。反応混合物を室温に冷却し、セライトで濾過した。目的生成物を分取用HPLCで単離して、褐黄色固体を得た (0.24 g, 収率55％)。

【0849】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン： ジメチル[4-ニトロ-3-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ホスファンオキシド(0.24 g, 0.88 mmol) のエタノール溶液に、炭素担持Pd (10％ w/w、24 mg) を添加し、水素下で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、有機溶媒を減圧除去した。残渣を分取用HPLCで精製して、目的生成物100 mgを得た (収率50％)。

【0850】

6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン：DMF 1 mL中の4,6-ジクロロピリミジン (1.31 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン(1.31 mmol) 及び炭酸カリウム (0.217 g, 1.57 mmol) を加える。この混合物を目的化合物が生成するまで110℃に加熱する。得られた反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にする。得られた懸濁液を濾過し、酢酸エチルで洗浄する。

【0851】

N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-N'-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}ピリミジン-4,6-ジアミン：2-メトキシエタノール1 mL中の化合物6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリミジン-4-アミン (0.16 mmol) に、2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン (実施例75で調製、0.71 g, 0.16 mmol) を加える。この混合物を目的化合物が生成するまで110℃で撹拌する。この混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、限られた量の酢酸エチルで抽出する。得られた化合物をクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0852】

(実施例８８)
N³-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン

【0853】

【化269】

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【0854】

4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン

【0855】

【化270】

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【0856】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジエチル： DMF 20 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール(1.00 g, 5.33 mmol) の溶液に、ジエチルホスファイト (0.809 g, 5.86 mmol)、酢酸パラジウム (0.060 g, 0.27 mmol), Xantphos (0.185 g, 0.320 mmol)、及びリン酸カリウム (1.24 g, 5.86 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜45％ 酢酸エチル：ヘプタン) で精製して、目的生成物を得た (0.504 g, 収率33％)。

【0857】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド： DMF 1.2 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジエチル (4.54 g, 15.7 mmol) の溶液に、塩化チオニル (5.7 mL, 78.5 mmol) を加えた。反応フラスコに還流冷却器を取り付け、フラスコ内の混合物を還流加熱した。2時間の還流後、反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた粗製油状物をCH₂Cl₂に再溶解し、ヘプタンを加えて目的化合物を沈殿させた。透明な溶液をデカンテーションし、沈殿を集めて乾燥すると、目的化合物が白色固体として得られた (1.39 g, 収率33％)。

【0858】

ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド： THF 15 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド (1.39 g, 5.15 mmol) の窒素下−78℃の溶液に、臭化ビニルマグネシウム (10.3 mL, THF中1.0M) をゆっくり加えた。添加完了後、反応液を−78℃でさらに1時間撹拌した。この冷反応混合物に飽和NH₄Cl (20 mL) を加えて反応を停止させ、混合物をCH₂Cl₂で抽出した。合わせた有機層を1M NaOHと食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥した。この有機抽出液を濾過し、濃縮して、ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシドを得た (0.982 g, 75％)。

【0859】

1-エチル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド(0.480 g, 1.94 mmol)、エチルアミン塩酸塩 (0.174 g, 2.12 mmol) 及び1N NaOH (2 mL) を50％THF水溶液 (5 mL) に溶解し、窒素下105℃に加熱した。1時間後、追加のベンジルアミンを反応混合物に加えた。この反応混合物をさらに2時間還流させた後、室温に冷却した。反応混合物を飽和NaHCO₃水溶液とCH₂Cl₂との間で分配した。水相をCH₂Cl₂で一回洗浄し、有機層を合わせた。この有機抽出液を食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を得た (0.267g, 収率46％)。

【0860】

4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン： フラスコ内のエタノール5 mL中の1-エチル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (0.267 g, 0.895 mmol) の溶液に、10％ Pd／C (27 mg) 及び2.M HClエタノール溶液 (1.43 mL) を加えた。フラスコにセプタムを取り付け、排気した後、水素を再充填した。フラスコに水素バルーンを取り付け、反応液を3時間撹拌した。次いで、フラスコを排気し、窒素を再充填した。反応混合物をセライトで濾過し、濃縮して、粗生成物を塩酸塩として得た。この粗生成物を精製せずに使用した。

【0861】

N³-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-4-アミン (実施例73で調製、0.02 mmol) 及び4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン (0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0862】

(実施例８９)
N³-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン

【0863】

【化271】

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【0864】

2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン

【0865】

【化272】

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【0866】

1-ベンジル-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： −78℃のメチルホスホン酸ジクロリド (10.0 g, 75.2 mmol) のCH₂Cl₂溶液に、臭化ビニルマグネシウム(175 mL, THF中1.0M) を4時間かけて滴下漏斗から添加した。得られた溶液を0℃まで昇温させ、最少量の飽和NH₄Cl を加えて反応を停止させた。この混合物をシリカゲルのパッドで濾過し、シリカを10％メタノール中7Nアンモニア液：ジクロロメタンで抽出した。得られた溶液を減圧濃縮すると、メチルジビニルホスフィンオキシドが粘稠な黄色油状物として得られ、これを精製せずに使用した。

【0867】

1:1 THF／水 (25 mL) 中のメチルジビニルホスフィンオキシド (1.16 g, 10.0 mmol) 及びベンジルアミン (1.20 mL, 11.0 mmol) の溶液を16時間還流加熱した。得られた反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、1-ベンジル-4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシドを白色固体として得た (1.57 g, 収率70％)。

【0868】

4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド： フラスコに、1-ベンジル-4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド (1.00 g, 4.47 mmol) 及び10％ Pd／C (100 mg) を入れた。このフラスコを排気し、窒素を充填した。フラスコに無水メタノール (18 mL) を加え、窒素導入管を取り付けた還流冷却器をフラスコに装着した。ギ酸アンモニウム (2.25 g, 35.8 mmol) を室温で一度に加えた。得られた混合物を2時間還流下に撹拌した。反応混合物をセライトのパッドで濾過し、セライトを2×5 mlのメタノールで洗浄した。合わせた濾液と洗液を減圧蒸発させた。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシドを黄色ゲル状物として得た (0.589 g, 収率99％)。

【0869】

1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン4-オキシド： 4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド (133 mg, 1.00 mmol)、5-フルオロ-2-ニトロアニソール(340 mg, 2.00 mmol)、K₂CO₃ (345 mg, 2.50 mmol)、及びDMF (5 mL) の混合物を50℃に加熱した。2時間後、反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜5％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン4-オキシドを鮮黄色固体として得た (272 mg, 収率96％)。

【0870】

2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン： 加圧容器に1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (272 mg, 0.960 mmol)、エタノール (5 mL)、及び10％ Pd／C (50 mg) を入れた。この容器をParr装置に接続し、排気した後、窒素を再充填した。容器をまた排気して、水素ガスを50 psiの圧力まで充填した。この反応混合物を50 psi下で4時間振盪した。反応混合物をセライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中へ濾過した。濾液を濃縮すると、2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリンが灰色固体として得られた (211 mg, 収率87％)。

【0871】

N³-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-4-アミン (実施例73で調製、0.02 mmol) 及び2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン (0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0872】

(実施例９０)
N³-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン

【0873】

【化273】

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【0874】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン

【0875】

【化274】

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【0876】

4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチル： 1:1 THF／水 (3 mL) 中のメチルジビニルホスフィンオキシド (140 mg, 1.21 mmol) 及び1-Boc-4-アミノピペリジン (265 mg, 1.33 mmol) の溶液を16時間還流加熱した。得られた反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を白色固体として得た (178 mg, 収率38％)。

【0877】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： CH₂Cl₂ (2 mL) 中の4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチル (178 mg, 0.563 mmol) の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸 (0.5 mL) を加えた。20分後、溶液を濃縮し、得られた残渣をDMF (2 mL) に再溶解した。得られた溶液を撹拌しながら、炭酸カリウム (160 mg, 1.16 mmol)、次に5-フルオロ-2-ニトロアニソール(158 mg, 0.930 mmol) を少しずつ加えた。反応混合物を50℃に加熱した。2時間後、反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を鮮黄色固体として得た (176 mg, 収率86％)。

【0878】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： 加圧容器に1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド(176 mg, 0.485 mmol)、エタノール (5 mL)、及び10％ Pd／C (50 mg) を入れた。この容器をParr装置に接続し、排気した後、窒素を再充填した。容器をまた排気して、水素ガスを50 psiの圧力まで充填した。この反応混合物を50 psi下で4時間振盪した。反応混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中へ濾過した。濾液を濃縮すると、目的化合物が灰色固体として得られた (178 mg, 収率98％)。

【0879】

N³-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-4-アミン (実施例73で調製、0.02 mmol) 及び2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン (0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0880】

(実施例９１)
N³-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン

【0881】

【化275】

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【0882】

4-(ジプロピルホスホリル)-2-メトキシアニリン

【0883】

【化276】

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【0884】

DMF 2 mL中の4-ブロモ-2-メトキシアニリン (0.100 g, 0.495 mmol) の溶液に、ジプロピルホスフィンオキシド (0.0730 g, 0.544 mmol)、酢酸パラジウム (5.6 mg, 0.025 mmol), Xantphos (17.2 mg, 0.030 mmol)、及びリン酸カリウム(0.116 g, 0.544 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜12％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製し、所定画分を濃縮した。残渣を2.5M HClエタノール溶液で酸性化し、得られた溶液を濃縮して、4-(ジプロピルホスホリル)-2-メトキシアニリンを塩酸塩として得た (0.132 g, 収率91％)。

【0885】

N³-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-3,5-ジアミン： 2-メトキシエタノール1 mL中の6-クロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ピリダジン-4-アミン (実施例73で調製、0.02 mmol) 及び4-(ジプロピルホスホリル)-2-メトキシアニリン (0.7 mmol) の溶液に、2.5M HClエタノール溶液1 mLを加える。反応混合物を封管内で目的化合物が生成するまで140℃に加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製することができる。

【0886】

(実施例９２)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2-アミン

【0887】

【化277】

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【0888】

4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン： N,N-ジメチルアセトアミド15 mL及びジイソプロピルエチルアミン3.6 mL中の4-アミノ-ジメチルフェニルホスフィンオキシド (3.7 g, 2.2 mmol) の懸濁液を、透明な溶液が得られるまで室温で15分間撹拌することができる。2,4-ジクロロ-1,3,5-トリアジン(2.6 mmol) を5分間かけて4回に分けて加える。この反応混合物を60℃で1時間撹拌する。反応混合物を室温に冷却し、濾過し、分取用HPLCで精製する。

【0889】

N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-4-(4-メチルピペラジン-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2-アミン： エタノール1.5 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン (0.072 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-メチルピペラジン (7.2 mg, 0.072 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0890】

(実施例９３)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(トリシクロ[3.3.1.1^3.7]デク-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0891】

【化278】

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【0892】

エタノール1.5 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.078 mmol) の溶液にトリエチルアミン10μLと1-アダマンタンアミン (12 mg, 0.078 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0893】

(実施例９４)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(モルホリン-4-イルメチル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0894】

【化279】

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【0895】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(2-アミノエチル)モルホリン (15 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0896】

(実施例９５)
4-{2-[(4-{[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]アミノ}-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ]エチル}ベンゼンスルホンアミド

【0897】

【化280】

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【0898】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(2-アミノエチル)ベンゼンスルホンアミド (23 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0899】

(実施例９６)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(テトラヒドロフラン-2-イル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0900】

【化281】

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【0901】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと(s)-3-アミノテトラヒドロフラン塩酸塩 (14 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱することができる。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0902】

(実施例９７)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール-2(1H)-イル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0903】

【化282】

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【0904】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと3-アミノ-3-アザビシクロ[3.3.0]オクタン塩酸塩 (19 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0905】

(実施例９８)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(モルホリン-4-イル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0906】

【化283】

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【0907】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-アミノモルホリン (12 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0908】

(実施例９９)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-4-(4-フェニルピペラジン-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2-アミン

【0909】

【化284】

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【0910】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと1-フェニルピペラジン (19 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0911】

(実施例１００)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-[2-(1H-インドール-3-イル)エチル]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0912】

【化285】

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【0913】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLとトリプタミン (18 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0914】

(実施例１０１)
N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(4-メチルピペラジン-1-イル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0915】

【化286】

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【0916】

エタノール2 mL中の4-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例92に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと1-アミノ-4-メチルピペラジン (13 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0917】

(実施例１０２)
6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(トリシクロ[3.3.1.1^3.7]デク-1-イルメチル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0918】

【化287】

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【0919】

4,6-ジ-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン： N,N-ジメチルホルムアミド15 mL及びジイソプロピルエチルアミン3.6 mL中の4-アミノ-ジメチルフェニルホスフィンオキシド (3.7 g, 2.2 mmol) の懸濁液を0℃に冷却する。2,4,6-トリクロロ-1,3,5-トリアジン (2.6 mmol) を5分間かけて4回に分けて加える。得られた反応混合物を室温まで昇温させ、目的化合物が生成するまで撹拌する。この反応混合物を濾過し、分取用HPLCで精製する。

【0920】

6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-(トリシクロ[3.3.1.1^3.7]デク-1-イルメチル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン： エタノール1.5 mL中の4,6-ジ-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン (0.072 mmol) の溶液に、トリエチルアミン10μLと1-(1-アダマンチル)-メタンアミン (7.2 mg, 0.072 mmol) とを加える。この混合物を120℃で20分間マイクロ波加熱することができる。得られた反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0921】

(実施例１０３)
6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N'-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ベンジル]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0922】

【化288】

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【0923】

エタノール2 mL中の4,6-ジ-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例102に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと4-(4-メチルピペラジン)ベンジルアミン (24 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0924】

(実施例１０４)
6-クロロ-N-(3,5-ジメチルフェニル)-N'-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミン

【0925】

【化289】

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【0926】

エタノール2 mL中の4,6-ジ-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2-アミン(実施例102に記載のように調製、0.12 mmol) の溶液に、トリエチルアミン50μLと3,5-ジメチルアニリン (24 mg, 0.12 mmol) とを加える。この混合物を目的化合物が生成するまで120℃でマイクロ波加熱する。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した後、分取用HPLCで精製する。

【0927】

(実施例１０５)
6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-フェニル-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0928】

【化290】

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【0929】

3,6-ジクロロ-N-フェニル-1,2,4-トリアジン-5-アミン： アニリン (205 mg, 2.2 mmol) 及び3,5,6-トリクロロ-1,2,4-トリアジン (2.7 mmol) のCH₂Cl₂溶液に、トリエチルアミン (3 mmol) を加える。この反応混合物を目的化合物が生成するまで室温で撹拌する。溶媒を減圧除去する。残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0930】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド： DMF 5 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.67 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.229 g, 2.93 mmol)、酢酸パラジウム (30 mg, 0.13 mmol)、Xantphos (0.092 g, 0.16 mmol)、及びリン酸カリウム(0.623 g, 2.93 mmol) を加えた。この混合物をアルゴンでパージし、120℃に18時間加熱した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を濃縮し、分取用HPLCで精製して、最終生成物を得た (0.16 g, 収率30％)。MS／ES+: m／z＝229。

【0931】

4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン： EtOH 5 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)(ジメチル)ホスファンオキシド (0.1 g, 0.44 mmol)の溶液に、炭素担持10重量％パラジウム (0.2 g) を加えた。この混合物をアルゴンでパージし、30 psi下で2時間水素化した。得られた混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.088 g, 収率86％)。MS／ES+: m／z＝199。

【0932】

6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-フェニル-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-フェニル-1,2,4-トリアジン-5-アミン (1 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (1 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0933】

(実施例１０６)
6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0934】

【化291】

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【0935】

3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン： 1-アミノ-2-(イソプロピルスルホニル)ベンゼン (350 mg, 1.6 mmol) 及び3,5,6-トリクロロ-1,2,4-トリアジン (1.6 mmol) のCH₂Cl₂溶液に、トリエチルアミン (2 mmol) を加える。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0936】

6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (1 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例105に記載のように調製、1 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0937】

(実施例１０７)
6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-{[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]スルファニル}-1,2,4-トリアジン-3-アミン

【0938】

【化292】

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【0939】

3,6-ジクロロ-5-{[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]スルファニル}-1,2,4-トリアジン： 窒素雰囲気下−78℃での乾燥THF (30 mL) 中3,5,6-トリクロロ-1,2,4-トリアジン (3 mmol) の溶液に、3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)ベンゼンチオール (3 mmol) と炭酸ナトリウム (3 mmol) とを加える。反応混合物を室温に昇温させ、目的化合物が生成するまで室温で撹拌する。溶媒を蒸発させる。得られた残渣を水に懸濁させ、CH₂Cl₂で抽出する。得られたジクロロメタン溶液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。残渣をシリカゲルカラムでクロマトグラフィー処理する。

【0940】

6-クロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-5-{[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]スルファニル}-1,2,4-トリアジン-3-アミン： 3,6-ジクロロ-5-{[3-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]スルファニル}-1,2,4-トリアジン (0.7 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (実施例105に記載のように調製、15 mg, 0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0941】

(実施例１０８)
6-クロロ-N⁵-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N³-{2-メトキシ-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0942】

【化293】

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【0943】

3,6-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン： 4-アミノ-ジメチルフェニルホスフィン オキシド (1.6 mmol) 及び3,5,6-トリクロロ-1,2,4-トリアジン (1.6 mmol) のCH₂Cl₂溶液に、トリエチルアミン (2 mmol) を加える。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0944】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン： DMF 3 mL中の5-フルオロ-2-ニトロアニソール (0.5 g, 2.92 mmol) の溶液に、1-メチル-4-(ピペリジン)ピペラジン(0.536 g, 2.92 mmol) 及び炭酸カリウム (0.808 g, 5.84 mmol) を加えた。この混合物を120℃に18時間加熱した。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層をクロマトグラフィーで精製して、最終生成物を黄色固体として得た (0.95 g, 収率95％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0945】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： アルゴンでパージしたエタノール10 mL中の1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチルピペラジン (0.3 g, 0.90 mmol) の溶液に、炭素担持10％パラジウム (0.060 g) を加えた。30 psi下で4時間後に水素化を終了した。得られた混合物を、セライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮して最終生成物を得た (0.15 g, 収率88％)。MS／ES+: m／z＝334。

【0946】

6-クロロ-N⁵-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N³-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (0.7 mmol) と2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0947】

(実施例１０９)
6-クロロ-N³-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0948】

【化294】

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【0949】

6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン： DMF 4 mL中の6-ブロモ-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (0.203 g, 1.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 1.10 mmol)、酢酸パラジウム 11.0 mg, 0.0490 mmol), Xantphos (35.0 mg, 0.0600 mmol)、及びリン酸カリウム (0.233 g, 1.10 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (77.2 mg, 収率39％)。

【0950】

6-クロロ-N³-[6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と6-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシピリジン-3-イルアミン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0951】

(実施例１１０)
6-クロロ-N³-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0952】

【化295】

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【0953】

5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン： DMF 4 mL中の5-ブロモ-3-メトキシピラジン-3-イルアミン (0.204 g, 1.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 1.10 mmol)、酢酸パラジウム (11.0 mg, 0.0490 mmol), Xantphos (35.0 mg, 0.0600 mmol)、及びリン酸カリウム (0.233 g, 1.10 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (126 mg, 収率63％)。

【0954】

6-クロロ-N³-[5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-イル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と5-(ジメチルホスホリル)-3-メトキシピラジン-2-アミン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0955】

(実施例１１１)
N⁵-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-N³-{2-メトキシ-4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)スルホニル]フェニル}-6-メチル-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0956】

【化296】

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【0957】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン

【0958】

【化297】

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【0959】

4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルファニル)ベンゼン： 0℃で撹拌されている4-ブロモ-2-フルオロニトロベンゼン (2.0 g, 9.1 mmol) のDCM溶液に、プロパン2-チオール酸ナトリウム (2.0 g, 20 mmol) を2回に分けて加えた。反応混合物を室温まで昇温させ、一晩撹拌した。反応混合物をシリンジフィルターで濾過した。生成物を分取用HPLC (水／アセトニトリル) により鮮黄色固体として単離した (0.8 g, 2.9 mmol, 収率32％)。

【0960】

4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルホニル)ベンゼン： 酢酸 (10 mL) 中の4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルファニル)ベンゼン (0.8 g, 2.9 mmol) の撹拌溶液に、過酸化水素 (30％水溶液、0.6 mL, 5.8 mmol) を加えた。反応混合物を油浴中で110℃に2時間加熱した。反応混合物を飽和硫化ナトリウム水溶液で処理し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性にした。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。有機溶媒を減圧除去し、残渣をそれ以上は精製せずに次工程に使用した。

【0961】

ジメチル[4-ニトロ-3-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ホスファンオキシド： DMF 1 mL中の4-ブロモ-1-ニトロ-2-(プロパン-2-イルスルホニル)ベンゼン (0.44 g, 1.6 mmol) 及びジメチルホスフィンオキシド (0.15 g, 1.9 mmol) の撹拌溶液に、リン酸カリウム (0.37 g, 1.8 mmol)、Pd(OAc)₂ (18 mg, 0.08 mmol)、Xantphos (55 mg, 0.10 mmol) を加えた。この反応混合物を110℃で一晩加熱した。反応混合物を室温に冷却し、セライトで濾過した。目的生成物を分取用HPLCで単離して、褐黄色固体を得た (0.24 g, 収率55％)。

【0962】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン： ジメチル[4-ニトロ-3-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]ホスファンオキシド(0.24 g, 0.88 mmol) のエタノール溶液に、炭素担持Pd (10％ w/w、24 mg) を添加し、水素下で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、有機溶媒を減圧除去した。残渣を分取用HPLCで精製して、目的生成物100 mgを得た (収率50％)。

【0963】

5-クロロ-N-{2-メトキシ-4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)スルホニル]フェニル}-6-メチル-1,2,4-トリアジン-3-アミン： トルエン8 mL中の5-クロロ-6-メチル-1,2,4-トリアジン-3-アミン (2.00 mmol) の溶液に、4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)アニリン(2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及び炭酸セシウム (2.20 mmol) を加える。この混合物を窒素でパージし、目的化合物が生成するまで100℃でのマイクロ波加熱を行うことができる。反応混合物を次いで濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製することができる。

【0964】

N⁵-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-N³-{2-メトキシ-4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)スルホニル]フェニル}-6-メチル-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： バイアルに入れた2-メトキシエタノール1 mL中の5-クロロ-N-{2-メトキシ-4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)スルホニル]フェニル}-6-メチル-1,2,4-トリアジン-3-アミン (0.035 g, 0.11 mmol) の溶液に、2-メトキシ4-[(4-メチルピペラジン-1-イル)スルホニル]アニリン (0.020 g, 0.085 mmol) を加える。このバイアルを密封し、反応液を目的化合物が生成するまで90℃に加熱する。1N NaOH溶液で反応を停止させ、溶液を酢酸エチルで抽出する。有機層を合わせて、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮する。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製する。

【0965】

(実施例１１２)
6-クロロ-N³-[5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0966】

【化298】

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【0967】

5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン： DMF 8 mL中の5-ブロモ-2-メトキシアニリン (0.404 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.365 g, 収率85％)。

【0968】

6-クロロ-N³-[5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例104に記載のように調製、0.7 mmol) と5-(ジメチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0969】

(実施例１１３)
6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0970】

【化299】

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【0971】

4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-メチルアニリン (0.372 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.313 g, 収率85％)。

【0972】

6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-メチルアニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0973】

(実施例１１４)
6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0974】

【化300】

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【0975】

4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-エチルアニリン (0.400 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.308 g, 収率78％)。

【0976】

6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-エチルアニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0977】

(実施例１１５)
6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0978】

【化301】

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【0979】

4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン： DMF 8 mL中の4-ヨード-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン (0.606 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)、及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製し、HClのメタノール溶液で酸性化して、目的生成物をその塩酸塩として得た (0.573 g, 収率98％)。

【0980】

6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-(トリフルオロメトキシ)アニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0981】

(実施例１１６)
6-クロロ-N³-[2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0982】

【化302】

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【0983】

2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)アニリン： DMF 8 mL中の2-クロロ-4-ヨードアニリン(0.507 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド (0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (0.340 g, 収率83％)。

【0984】

6-クロロ-N³-[2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と2-クロロ-4-(ジメチルホスホリル)アニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0985】

(実施例１１７)
6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0986】

【化303】

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【0987】

4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロアニリン： DMF 8 mL中の4-ブロモ-2-フルオロアニリン (0.380 g, 2.00 mmol) の溶液に、ジメチルホスフィンオキシド(0.171 g, 2.20 mmol)、酢酸パラジウム (22.4 mg, 0.0100 mmol), Xantphos (69.4 mg, 0.120 mmol)及びリン酸カリウム (0.467 g, 2.20 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージして、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜20％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的生成物を得た (73.5 mg, 収率20％)。

【0988】

6-クロロ-N³-[4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と4-(ジメチルホスホリル)-2-フルオロアニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0989】

(実施例１１８)
6-クロロ-N³-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【0990】

【化304】

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【0991】

4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン

【0992】

【化305】

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【0993】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジエチル： DMF 20 mL中の5-クロロ-2-ニトロアニソール(1.00 g, 5.33 mmol) の溶液に、ジエチルホスファイト (0.809 g, 5.86 mmol)、酢酸パラジウム (0.060 g, 0.27 mmol), Xantphos (0.185 g, 0.320 mmol)及びリン酸カリウム (1.24 g, 5.86 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃に20分間マイクロ波加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜45％ 酢酸エチル：ヘプタン) で精製して、目的生成物を得た (0.504 g, 収率33％)。

【0994】

(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド： DMF 1.2 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジエチル (4.54 g, 15.7 mmol) の溶液に、塩化チオニル (5.7 mL, 78.5 mmol) を加えた。反応フラスコに還流冷却器を取り付け、フラスコ内の混合物を還流加熱した。2時間の還流後、反応液を室温に冷却し、減圧濃縮した。得られた粗製油状物をCH₂Cl₂に再溶解し、ヘプタンを加えて目的化合物を沈殿させた。透明な溶液をデカンテーションし、沈殿を集めて乾燥すると、目的化合物が白色固体として得られた (1.39 g, 収率33％)。

【0995】

ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド： THF 15 mL中の(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスホン酸ジクロリド (1.39 g, 5.15 mmol) の窒素下−78℃の溶液に、臭化ビニルマグネシウム (10.3 mL, THF中1.0M) をゆっくり加えた。添加完了後、反応液を−78℃でさらに1時間撹拌した。この冷反応混合物に飽和NH₄Cl (20 mL) を加えて反応を停止させ、混合物をCH₂Cl₂で抽出した。合わせた有機層を1M NaOHと食塩水とで洗浄し、MgSO₄で乾燥した。この有機抽出液を濾過し、濃縮して、ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシドを得た (0.982 g, 75％)。

【0996】

1-エチル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： ジエテニル(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ホスファンオキシド(0.480 g, 1.94 mmol)、エチルアミン塩酸塩 (0.174 g, 2.12 mmol) 及び1N NaOH (2 mL) を50％THF水溶液 (5 mL) に溶解し、窒素下105℃に加熱した。1時間後、追加のベンジルアミンを反応混合物に加えた。この反応混合物をさらに2時間還流させた後、室温に冷却した。反応混合物を飽和NaHCO₃水溶液とCH₂Cl₂との間で分配した。水相をCH₂Cl₂で一回洗浄し、有機層を合わせた。この有機抽出液を食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を得た (0.267g, 収率46％)。

【0997】

4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン： フラスコ内でエタノール5 mL中の1-エチル-4-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (0.267 g, 0.895 mmol) の溶液に、10％ Pd／C (27 mg) 及び2.M HClエタノール溶液 (1.43 mL) を加えた。フラスコにセプタムを取り付け、排気した後、水素を再充填した。フラスコに水素バルーンを取り付け、反応液を3時間撹拌した。次いで、フラスコを排気し、窒素を再充填した。反応混合物をセライトで濾過し、濃縮して、粗生成物を塩酸塩として得た。この粗生成物を精製せずに使用した。

【0998】

6-クロロ-N³-[4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と4-(1-エチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)-2-メトキシアニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【0999】

(実施例１１９)
6-クロロ-N³-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【1000】

【化306】

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【1001】

2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン

【1002】

【化307】

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【1003】

1-ベンジル-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： −78℃のメチルホスホン酸ジクロリド (10.0 g, 75.2 mmol) のCH₂Cl₂溶液に、臭化ビニルマグネシウム(175 mL, THF中1.0M) を4時間かけて滴下漏斗から添加した。得られた溶液を0℃まで昇温させ、最少量の飽和NH₄Cl を加えて反応を停止させた。この混合物をシリカゲルのパッドで濾過し、シリカを10％ メタノール中7Nアンモニア液：ジクロロメタンで抽出した。得られた溶液を減圧濃縮すると、メチルジビニルホスフィンオキシドが粘稠な黄色油状物として得られ、これを精製せずに使用した。

【1004】

1:1 THF／水 (25 mL) 中のメチルジビニルホスフィンオキシド (1.16 g, 10.0 mmol) 及びベンジルアミン (1.20 mL, 11.0 mmol) の溶液を16時間還流加熱した。得られた反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、1-ベンジル-4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシドを白色固体として得た (1.57 g, 収率70％)。

【1005】

4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド： フラスコに1-ベンジル-4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド (1.00 g, 4.47 mmol) 及び10％ Pd／C (100 mg) を入れた。このフラスコを排気し、窒素を充填した。フラスコに無水メタノール (18 mL) を加え、窒素導入管を取り付けた還流冷却器をフラスコに装着した。ギ酸アンモニウム (2.25 g, 35.8 mmol) を室温で一度に加えた。得られた反応混合物を2時間還流下に撹拌した。反応混合物をセライトのパッドで濾過し、セライトを2×5 mlのメタノールで洗浄した。合わせた濾液と洗液を減圧蒸発させた。得られた粗製残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシドを黄色ゲル状物として得た (0.589 g, 収率99％)。

【1006】

1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン4-オキシド： 4-メチル-[1,4]アザホスフィナン-4-オキシド (133 mg, 1.00 mmol)、5-フルオロ-2-ニトロアニソール(340 mg, 2.00 mmol)、K₂CO₃ (345 mg, 2.50 mmol)、及びDMF (5 mL) の混合物を50℃に加熱した。2時間後、反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜5％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン4-オキシドを鮮黄色固体として得た (272 mg, 収率96％)。

【1007】

2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリン： 加圧容器に1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド (272 mg, 0.960 mmol)、エタノール (5 mL)、及び10％ Pd／C (50 mg) を入れた。この容器をParr装置に接続し、排気した後、窒素を再充填した。容器をまた排気して、水素ガスを50 psiの圧力まで充填した。この反応混合物を50 psi下で4時間振盪した。反応混合物をセライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮すると、2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)アニリンが灰色固体として得られた (211 mg, 収率87％)。

【1008】

6-クロロ-N³-[2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)フェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と2-メトキシ-4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-4-イル)アニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【1009】

(実施例１２０)
6-クロロ-N³-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【1010】

【化308】

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【1011】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン

【1012】

【化309】

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【1013】

4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチル： 1:1 THF／水 (3 mL) 中のメチルジビニルホスフィンオキシド (140 mg, 1.21 mmol) 及び1-Boc-4-アミノピペリジン (265 mg, 1.33 mmol) の溶液を16時間還流加熱した。得られた反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を白色固体として得た (178 mg, 収率38％)。

【1014】

1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド： CH₂Cl₂ (2 mL) 中の4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-カルボン酸tert-ブチル (178 mg, 0.563 mmol) の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸 (0.5 mL) を加えた。20分後、溶液を濃縮し、得られた残渣をDMF (2 mL) に再溶解した。得られた溶液を撹拌しながら、炭酸カリウム (160 mg, 1.16 mmol)、次に5-フルオロ-2-ニトロアニソール(158 mg, 0.930 mmol) を少しずつ加えた。反応混合物を50℃に加熱した。2時間後、反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (0〜10％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製して、目的化合物を鮮黄色固体として得た (176 mg, 収率86％)。

【1015】

2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン： 加圧容器に1-[1-(3-メトキシ-4-ニトロフェニル)ピペリジン-4-イル]-4-メチル-1,4-アザホスフィナン 4-オキシド(176 mg, 0.485 mmol)、エタノール (5 mL)、及び10％ Pd／C (50 mg) を入れた。この容器をParr装置に接続し、排気した後、窒素を再充填した。容器をまた排気して、水素ガスを50 psiの圧力まで充填した。この反応混合物を50 psi下で4時間振盪した。反応混合物をセライトを通して、HClエタノール溶液が入っているフラスコの中に濾過した。濾液を濃縮すると、目的化合物が灰色固体として得られた (178 mg, 収率98％)。

【1016】

6-クロロ-N³-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と2-メトキシ-4-[4-(4-メチル-4-オキシド-1,4-アザホスフィナン-1-イル)ピペリジン-1-イル]アニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発 分取用HPLCで精製する。

【1017】

(実施例１２１)
6-クロロ-N³-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン

【1018】

【化310】

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【1019】

4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシアニリン

【1020】

【化311】

[この文献は図面を表示できません]

【1021】

DMF 2 mL中の4-ブロモ-2-メトキシアニリン (0.100 g, 0.495 mmol) の溶液に、ジエチルホスフィンオキシド (0.0730 g, 0.544 mmol)、酢酸パラジウム (5.6 mg, 0.025 mmol), Xantphos (17.2 mg, 0.030 mmol)、及びリン酸カリウム(0.166 g, 0.544 mmol) を加えた。この混合物を窒素でパージし、150℃で20分間のマイクロ波加熱を受けさせた。この反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー (0〜12％ メタノール中7Nアンモニア：ジクロロメタン) で精製し、所定画分を濃縮した。残渣を2.5M HClエタノール溶液で酸性化し、得られた溶液を濃縮して、4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシアニリンを塩酸塩として得た (0.132 g, 収率91％)。

【1022】

6-クロロ-N³-[4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシフェニル]-N⁵-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-3,5-ジアミン： 3,6-ジクロロ-N-[2-(プロパン-2-イルスルホニル)フェニル]-1,2,4-トリアジン-5-アミン (実施例106に記載のように調製、0.7 mmol) と4-(ジエチルホスホリル)-2-メトキシアニリン (0.7 mmol) とショウノウスルホン酸 (0.7当量) との混合物を2-プロパノール中で20〜48時間還流加熱する。得られた反応混合物を室温に放冷し、ジクロロメタンに溶解し、Na₂CO₃水溶液で洗浄する。ジクロロメタン抽出液をMgSO₄で乾燥し、蒸発させる。得られた粗生成物を分取用HPLCで精製する。

【1023】

(実施例１２２)
化合物５の合成
化合物５は反応図式122 (下記)に概略を示すようにして合成することができる。

【1024】

【化312】

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【1025】

【化313】

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【1026】

化合物１の合成
DMF中の2-ヨードアニリン (1.0当量) 及びジメチルホスフィンオキシド (1.1当量) の溶液に、リン酸カリウム (1.1当量)、酢酸パラジウム／Xantphos (触媒量) を加えた。反応混合物を150℃で3時間撹拌し、室温に冷却した。溶媒を蒸発させ、残渣をDCM／水で処理した。得られた粗生成物をカラム (EtOAc／MeOH 10:1) で精製して、化合物1を褐色固体として得た (収率80％)。

【1027】

【化314】

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【1028】

化合物２の合成
DMF中の2,4,5-トリクロロピリミジン (1.57当量)、化合物1 (1.0当量)、及び炭酸カリウム (3.14当量) を60℃で5時間撹拌した後、室温に冷却した。この混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣をISCO (DCM／MeOH 20:1) で精製して、化合物2を黄色固体として得た (収率61％)。

【1029】

【化315】

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【1030】

化合物３の合成
DMF中の5-フルオロ-2-ニトロアニソール (1.0当量)、1-メチル-4-(ピペリジン-4-イル)ピペラジン (1.0当量)、及び炭酸カリウム (2.0当量)を120℃で6時間撹拌した後、室温に冷却した。この混合物を濾過し、蒸発させた。得られた粗生成物をエタノールから結晶化させて、化合物3を黄色固体として得た (収率72％)。

【1031】

【化316】

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【1032】

化合物４の合成
活性炭担持パラジウムを窒素下で化合物3のエタノール溶液に加えた。得られた懸濁液を次いで水素下 (50 psi) で3時間振盪した。この混合物を濾過し、濾液を蒸発させて、化合物4を紫色固体として定量的収率で得た。

【1033】

【化317】

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【1034】

化合物５の合成
2-メトキシエタノール中の化合物2 (1.0当量)、化合物4 (1.4当量)、及び2.5M HClエタノール溶液(過剰量)の溶液を密封し、撹拌しながら120℃に5.5時間加熱した後、室温に冷却した。この反応を5回繰り返して、反応混合物を合わせた。この混合物を濾過し、蒸発させた。強く撹拌しながら、飽和Na₂CO₃、次にDCMを加えた。分液し、水層をDCMで抽出した。有機層を合わせて乾燥し、蒸発させ、クロマトグラフィー処理して(EtOAc／MeOH (7M アンモニア) 20:1) 、黄色固体を得た。EtOAcを加え、得られた懸濁液を30分間還流加熱した。室温に冷却後、濾過を行い、得られた固体をDCMに溶解し、濾過し、蒸発させて、化合物5をオフホワイト色固体として得た (収率66％)。

【1035】

(実施例１２３)
本発明の化合物は、それらの生物学的活性を求めるために多様な検定(アッセイ)により評価される。例えば、本発明の化合物を、興味ある各種プロテインキナーゼを阻害するそれらの能力について試験することができる。試験した化合物の一部は、下記キナーゼに対して強力なナノモルレベルの活性を示した：ＡＬＫ及びｃ−Ｍｅｔ。さらに、これらの化合物のいくつかは、ヒトKarpas-299及びヒトSU-DHL-1リンパ腫細胞系における抗増殖活性についてスクリーニングしたところ、１〜１００ｎＭの範囲内の活性が実証された。本化合物はまた、例えば、以下により詳しく説明し、かついくつかの代表的化合物については上に示したように、興味ある腫瘍細胞に対するそれらの細胞毒性又は増殖阻害効果について評価することができる。例えば、WO 03／000188, 115〜136頁（その全体をここに参考として援用する）を参照。

【1036】

いくつかの代表的化合物を下に示す。

【1037】

【化318】

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【1038】

【化319】

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【1039】

【化320】

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【1040】

【化321】

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【1041】

【化322】

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【1042】

【化323】

[この文献は図面を表示できません]

【1043】

【化324】

[この文献は図面を表示できません]

【1044】

以下の代表的化合物を合成し、各種のキナーゼに対するキナーゼ阻害について試験するとともに、一部は各種細胞系においても試験した。これらの化合物の多くがin vitro検定で活性であることが判明した。

【1045】

【化325】

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【1046】

【化326】

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【1047】

【化327】

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【1048】

【化328】

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【1049】

【化329】

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【1050】

【化330】

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【1051】

【化331】

[この文献は図面を表示できません]

【1052】

【化332】

[この文献は図面を表示できません]

【1053】

【化333】

[この文献は図面を表示できません]

【1054】

【化334】

[この文献は図面を表示できません]

【1055】

【化335】

[この文献は図面を表示できません]

【1056】

【化336】

[この文献は図面を表示できません]

【1057】

【化337】

[この文献は図面を表示できません]

【1058】

【化338】

[この文献は図面を表示できません]

【1059】

【化339】

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【1060】

【化340】

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【1061】

キナーゼ阻害
より具体的には、本書に記載した化合物は次のようにしてキナーゼ阻害活性についてスクリーニングされる。下記のプロトコルに用いるのに適したキナーゼとしては、それらに制限されないが、次のものが挙げられる：ＡＬＫ，Ｊａｋ２，ｂ−Ｒａｆ，ｃ−Ｍｅｔ，Ｔｉｅ−２，ＦＬＴ−３，Ａｂｌ，Ｌｃｋ，Ｌｙｎ，Ｓｒｃ，Ｆｙｎ，Ｓｙｋ，Ｚａｐ−７０，Ｉｔｋ，Ｔｅｃ，Ｂｔｋ，ＥＧＦＲ，ＥｒｂＢ２，Ｋｄｒ，ＦＬＴ１，Ｔｅｋ，ＩｎｓＲ及びＡＫＴ。

【1062】

キナーゼは、キナーゼドメイン又は全長構築物をグルタチオンS-トランスフェラーゼ (ＧＳＴ) に融合したものとして、或いはE. coli又はバクロウイルス−High Five発現系のいずれかにおけるポリヒスチジンのタグ付き融合タンパク質として発現される。それらは、既に文献に述べられているように (Lehr et al., 1996; Gish et al., 1995)、アフィニティークロマトグラフィーにより均質近くまで精製される。場合により、キナーゼは、活性測定の前に、精製又は不完全精製された調節ポリペプチドと共発現又は混合される。

【1063】

キナーゼ活性及び阻害は、確立されたプロトコル (例、Braunwarlder et al., 1996)により測定することができる。その場合、微量定量 (マイクロタイター) プレートの生理活性表面に結合された合成基質poly(Glu, Tyr) 4:1又はpoly(Arg, Ser) 3:1へのＡＴＰからの³³ＰＯ₄の移動を酵素活性の指標とする。インキュベーション期間の後、まずプレートを0.5％リン酸で洗浄し、液体シンチラントを添加した後、液体シンチレーション検出器で計数することによって、移動したリン酸基の量を測定する。プレートに結合された基質上に取り込まれた³³Ｐの量の５０％減少を生ずる化合物の濃度によってＩＣ₅₀を求める。

【1064】

チロシン、セリン、スレオニン又はヒスチジンを単独で、或いはこれらどうし又は他のアミノ酸との混合物として含有する、溶液状又は固定された (即ち、固相の) ペプチド又はポリペプチド基質へのリン酸基の移動を利用する他の方法も有用である。

【1065】

例えば、ペプチド又はポリペプチドへのリン酸基の移動は、シンチレーション・プロキシミティー、蛍光偏光、及び均質時間分解蛍光を用いて検出することもできる。或いは、キナーゼ活性の測定を、抗体又はポリペプチドを試薬として用いてリン酸化標的ポリペプチドを検出する抗体型の方法を用いて行うこともできる。

【1066】

そのような検定方法のさらなる背景情報は、例えば、Braunwalder et al., 1996, Anal. Biochem. 234(1): 23; Cleveland et al., 1990, Anal. Biochem. 190(2): 249; Gish et al., (1995) Protein Eng. 8(6): 609; Kolb et al., (1998) Drug Discov. Today 3: 333; Lehr et al., (1996) Gene 169(2): 27527-87; Seethala et al., (1998) Anal. Biochem. 255(2): 257; Wu et al., (2000) を参照。

【1067】

ＡＬＫチロシンキナーゼ活性の阻害は、既知の方法を用いて実証することができる。例えば、１つの方法では、Angeles, T.S. et al., Anal. Biochem. 1996, 236, 49-55 (参考のためにここに援用する) にｔｒｋＡについて報告されたＥＬＩＳＡプロトコルの変形を用いて、バキュロウイルス発現されたＡＬＫのキナーゼ活性を阻害するその能力について化合物を試験することができる。Rotin, D. et al., EMBO J. 1992, 11, 559-567 (参考のためにここに援用する) 報告されたように、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）との融合タンパク質として生成させた基質ホスホリパーゼＣ−γ（ＰＬＣ−γ）のリン酸化を、ユーロピウム標識抗ホスホチロシン抗体で検出して、時間分解蛍光（ＴＲＦ）により測定することができる。この検定では、９６ウェルプレートに１０μg/mLの基質（ｔｒｉｓ緩衝食塩水 <ＴＢＳ> 中のホスホリパーゼＣ−γ）を１００μL／ウェルの量で塗布する。次いで、この検定プレートに、２０ｎＭ ＨＥＰＥＳ (ｐＨ７.２、１μＭＡＴＰ (Ｋ_mレベル))、５ｎＭ ＭｎＣｌ₂、０.１％ＢＳＡ、２.５％ＤＭＳＯ、及び変化させた濃度の試験化合物からなる検定混合物（全体積＝１００μL／ウェル）を加える。酵素（ＡＬＫ ３０ｎｇ／ｍＬ）を加えて反応を開始させ、３７℃で反応を１５分間進行させる。リン酸化産物の検出は、Ｅｕ−Ｎ１標識ＰＴ６６抗体（Perkin Elmer ＃AD0041）を１００μL／ウェルの量で加えることにより実施できる。その後、インキュベーションを３７℃で１時間進めた後、１００μLの増強溶液（例えば、Wallac ＃1244-105）を加える。プレートを穏やかに撹拌し、３０分後に得られた溶液の蛍光を測定することができる（例えば、Perkin Elmer社製のEnVision 2100 (若しくは2100) マルチラベルプレートリーダーを用いて）。

【1068】

その後、データ解析を実施することができる。ＩＣ₅₀値は、阻害率（％）を化合物濃度のｌｏｇ₁₀に対してプロットすることにより算出することできる。
ＡＬＫチロシンキナーゼ活性の阻害はまた、J. Wood et al., Cancer Res. 2000, 60, 2178-2189に記載されたＶＥＤＧ−Ｒキナーゼ検定に似た方法でＡＬＫの組換えキナーゼドメインを用いて測定することもできる。ＧＳＴ−ＡＬＫプロテインチロシンキナーゼを用いたin vitro酵素検定を、２０ ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ, ｐＨ７.５, ３ ｍＭ ＭｇＣｌ₂, １０ ｍＭ ＭｎＣｌ₂, １ ｎＭ ＤＴＴ, ０.１μＣｉ/検定 (＝３０μＬ) [γ-³³Ｐ]−ＡＴＰ, ２μＭ ＡＴＰ, 3μｇ／ｍＬ ポリ(Ｇｌｕ, ｔｙｒ 4:1)Poly-EY (Sigma P-0275), １％ＤＭＳＯ, ２５ｎｇ ＡＬＫ酵素中のフィルターバインディング検定として９６ウェルプレートで実施することができる。この検定体を室温で１０分間インキュベーションすることができる。１２５ ｍＭ ＥＤＴＡを50μＬ添加して反応を停止させることができ、反応混合物を予めメタノールで湿らせたＭＡＩＰマルチスクリーンプレート（Millipore, ベッドフォード、マサチューセッツ）上に移し、水で５分間再水和させることができる。洗浄（０.５％Ｈ₃ＰＯ₄）後、液体シンチレーションカウンターでプレートをカウントすることができる。阻害率（％）の線形回帰解析によりＩＣ₅₀値を算出する。

【1069】

細胞系検定：
本発明の或る種の化合物はまた、腫瘍又は他のがん細胞系に対する細胞毒性又は増殖阻害効果があることも実証されたので、がん及び他の細胞増殖型疾患の治療に有用である可能性がある。化合物は、当業者には周知のin vivo 及び in vitro検定を用いて抗腫瘍活性について検定される。一般に、抗がん薬候補を見つけるための化合物の初期スクリーニングは細胞検定により行われる。このような細胞系検定において抗増殖活性を有すると認められた化合物は、次いで、抗腫瘍活性と毒性に対して完全生体を使ってその後の検定を受けることができる。一般に、細胞系スクリーニングは、完全生体を使う検定に比べてより迅速かつ低コストで行うことができる。本発明の目的にとって、「抗腫瘍」活性と「抗がん」活性の用語は互換可能に使用される。

【1070】

抗増殖活性を測定するための細胞系の方法は周知であり、本発明の化合物の相対的な特性決定に使用することができる。一般に、細胞増殖及び細胞生存性検定は、細胞が代謝活性である時に検出可能な信号を与えるように設計される。化合物は、化合物への細胞の露出後の細胞の代謝活性の何らかの認められる低下を測定することによって抗増殖活性について試験することができる。よく使用される方法としては、例えば、膜一体性 (細胞生存性の指標として)の測定 (例、トリパン青の排除を使用)、又はＤＮＡ合成の測定 (例、ＢｒｄＵ若しくは３Ｈ−チミジンの取り込みの測定により)が挙げられる。

【1071】

一部の細胞増殖検定法は、細胞増殖中に検出可能な化合物に転化される試薬を使用する。特に好ましい化合物はテトラゾリウム塩であり、制限されないが、ＭＴＴ (３−(４,５−ジメチルチアゾール−２−イル)−２,５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド; Sigma-Aldrich, セントルイス、ミズーリ)、ＭＴＳ (３−(４,５−ジメチルチアゾール−２−イル)−５−(３−カルボキシメトキシフェニル)−２−(４−スルホフェニル)−２Ｈ−テトラゾリウム)、ＸＴＴ (２,３−ビス(２−メトキシ−４−ニトロ−５−スルホフェニル)−２Ｈ−テトラゾリウム−５−カルボキシアニリド)、ＩＮＴ、ＮＢＴ、及びＮＴＶ (Bernas et al., Biochem. Biophys. Acta 1451(1):73-81, 1999)を挙げることができる。テトラゾリウム塩を利用したより一般に用いられる検定は、分光法により容易に検出される青色のホルマザン誘導体へのテトラゾリウム塩の酵素転化の生成物を検出することにより細胞増殖を検出する (Mosman, J. Immunol. Methods. 65:55-63, 1983)。

【1072】

細胞増殖の他の検定法は、試験すべき化合物を含有し、及び含有しない所望の増殖培地中で細胞をインキュベーションすることを含む。各種の原核細胞及び真核細胞に対する増殖条件は当業者には周知である (Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Wiley and Sons, 1999; Bonifacino et al., Current Protocols in Cell Biology, Wiley and Sons, 1999, 両方を参考としてここに援用)。細胞増殖を検出するには、インキュベーションした培養細胞にテトラゾリウム塩を添加して、検出可能な産物への活性細胞による酵素転化を生じさせる。細胞を処理し、細胞の光学密度を求めて、ホルマザン誘導体の量を測定する。また、試薬とプロトコル (試験説明書) が入っている市販キットが、例えば、Promega社(マジソン、ウィスコンシン)、Sigma-Aldrich社(セントルイス、ミズーリ)、及びTrevigen社(ゲイザーズバーグ、メリーランド) から入手可能である。

【1073】

また、多様な細胞型を用いて化合物を抗増殖活性についてスクリーニングすることができる。そのような例として、とりわけ下記細胞系を挙げることができる：ＣＯＬＯ ２０５ (大腸がん)、ＤＬＤ−１ (大腸がん)、ＨＣＴ−１５ (大腸がん)、ＨＴ２９ (大腸がん)、ＨＥＰ Ｇ２ (肝細胞がん、ヘパトーマ)、Ｋ５６２ (白血病)、Ａ５４９ (肺)、ＮＣＩ−Ｈ２４９ (肺)、ＭＣＦ７ (乳)、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１ (乳)、ＳＡＯＳ−２ (骨肉腫)、ＯＶＣＡＲ−３ (卵巣)、ＰＡＮＣ−１ (膵臓)、ＤＵ−１４５ (前立腺)、ＰＣ−３ (前立腺)、ＡＣＨＮ (直腸)、ＣＡＫＩ−１ (直腸)、ＭＧ−６３ (肉腫)。

【1074】

細胞系は好ましくは哺乳動物のものであるが、酵母のような、より下級の真核細胞も化合物のスクリーニングのために使用することができる。好ましい哺乳動物細胞系は、ヒト、ラット、マウス、ウサギ、サル、ハムスター、及びモルモットに由来するものである。これらの生体に由来する細胞系は十分に研究され、特性決定されているからである。しかし、他の細胞もまた使用しうる。

【1075】

適当な哺乳動物細胞系は腫瘍に由来することが多い。例えば、下記の腫瘍細胞型が細胞培養のための細胞供給源となりうる：メラノーマ (黒色腫)、骨髄性白血病、肺がん、乳がん、卵巣がん、大腸がん、腎臓がん、前立腺がん、膵臓がん及び精巣がん、心筋細胞、内皮細胞、上皮細胞、リンパ球 (Ｔ細胞及びＢ細胞)、肥満細胞、好酸球、血管内膜細胞、肝(実質)細胞、単核白血球を含む白血球、造血、神経、皮膚、肺、腎臓、肝臓、及び筋細胞の幹細胞のような幹細胞 (分化及び脱分化の因子に対するスクリーニングに使用)、破骨細胞、軟骨細胞及び他の結合組織細胞、表皮細胞 (ケラチノサイト)、メラノサイト (メラニン形成細胞)、肝細胞、腎細胞、並びに脂肪細胞。研究者によって広く使用されてきた哺乳動物細胞系の制限しない例としては、ＨｅＬａ、ＮＩＨ／３Ｔ３、ＨＴ１０８０、ＣＨＯ、ＣＯＳ−１、２９３Ｔ、ＷＩ−３８及びＣＶ１／ＥＢＮＡ−１が挙げられる。

【1076】

代謝活性の細胞を検出するためにリポーター遺伝子に依存する別の細胞検定も使用しうる。リポーター遺伝子発現系の制限ではない例としては、緑色蛍光タンパク質 (ＧＦＰ)、及びルシフェラーゼがある。潜在的抗腫瘍薬のスクリーニングのためのＧＦＰの使用例として、Sandman et al (Chem. Biol. 6: 541-51; 参考としてここに援用) は、ＧＦＰの誘導性変異体を含有するＨｅＬａ細胞を用いて、ＧＦＰの発現を阻害し、従って、細胞増殖を阻害する化合物を検出した。

【1077】

細胞系検定の１例を次に示す。本検定に使用した細胞系は、マウス・プロＢ（murine pro-B）細胞系であるＢａ／Ｆ３であり、これにはＮＰＭ−ＡＬＫ及びその後のG４１８耐性細胞の選択をコードする発現ベクタｐＣＩ−ｎｅｏ^TM (Promega社、マディソン、ウィスコンシン)が安定的に形質移入されていた。形質移入されていないＢａ／Ｆ３細胞は、細胞生存についてはＩＬ−３に依存する。これに対し、ＮＰＭ−ＡＬＫを発現するＢａ／Ｆ３細胞（Ｂａ／Ｆ３−ＮＰＭ−ＡＬＫと命名）は、ＮＰＭ−ＡＬＫキナーゼを通して増殖シグナルを得るので、ＩＬ−３の不存在下でも増殖することができる。従って、ＮＰＭ−ＡＬＫキナーゼ阻害剤と推定された化合物は、この増殖シグナルを無効にし、抗増殖活性を生ずる。しかし、ＮＰＭ−ＡＬＫキナーゼ阻害剤の抗増殖活性は、ＮＰＭ−ＡＬＫに依存しない機序により増殖シグナルを付与するＩＬ−３の添加によって打ち負かされ得る。ＦＬＴ３キナーゼを用い類似の細胞系については、E. Weisberg et al., Cancer Cell, 2002, 1, 433-443を参照。

【1078】

一般式Ｉで示される化合物の阻害活性は、次のようにして求めることができる。Ｂａ／Ｆ３−ＮＰＭ−ＡＬＫ細胞（15,000／微量定量プレートウェル）を９６ウェル微量定量プレートに移すことができる。次いで、試験化合物（ＤＭＳＯに溶解）を、ＤＭＳＯの最終濃度が１％（v/v）を超えないような一連の濃度（希釈系列）で添加する。添加後、プレートを２日間インキュベーションすることができる。その間に試験化合物が添加されていない対照培養物は２サイクルの細胞分裂を受けることができる。Ｂａ／Ｆ３−ＮＰＭ−ＡＬＫ細胞の増殖は、Yopro^TM染色 (T. Idziorek et al., J. Immunol. Methods, 1995, 185, 249-258) によって測定することができる。２０ｍＭクエン酸ナトリウム、ｐＨ４.０、２６.８ｎＭ塩化ナトリウム、ＮＰ４０ ０.４％、２０ｍＭ ＥＤＴＡ及び２０ｍＭからなる細胞溶解緩衝液２５μＬを各ウェルに添加する。細胞溶解は室温で６０分以内に終了するので、ＤＮＡに結合したYoproの全量を、例えば、CytoFluor II ９６ウェルリーダー（PerSeptive Biosystems）を用いた測定により求める。ＩＣ₅₀の値は、次式を用いてコンピュータ援助システムにより求めることができる。

【1079】

ＩＣ₅₀＝[(ＡＢＳ_test−ＡＢＳ_start)／(ＡＢＳ_control−ＡＢＳ_start)]×１００
式中、ＡＢＳは吸光度である。このような実験におけるＩＣ₅₀値は、阻害剤を添加しない対照を用いて得られた細胞数より５０％少ない細胞数を生ずる当該試験化合物の濃度であると定義される。

【1080】

本発明の化合物の抗増殖作用は、Ｂａ／Ｆ３−ＮＰＭ−ＡＬＫ細胞系について上述した方法を用いて、WG Dirks et al., Int. J. Cancer, 2002, 100, 49-56に記載されているように、免疫ブロットによりヒトKARPAS-299リンパ腫細胞系において求めることもできる。

【1081】

別の実験では、KARPAS-299リンパ腫細胞系を用いて下記の手順で抗増殖活性を求めることができる。本発明の化合物を該細胞と一緒に３日間インキュベーションし、各ウェル内の生存細胞数を、ＭＴＳテトラゾリウム検定（Promega）を用いて間接的に測定した。この検定は、生存細胞数をその代謝活性の測定により求める比色定量法である。例えば、テトラゾリウム塩の青いホルマザン誘導体への酵素転化生成物の検出は、プレートリーダーを用いて４９０ｎｍでの吸光度を測定することにより行われる。４０μＬのＭＴＳ試薬を、縁部のウェルを除いた全ウェルに添加した後、プレートを３７℃のインキュベーターに２時間戻した。その後、各ウェルの吸光度を、Wallac Victore²Vプレートリーダーを用いて４９０ｎｍで測定した。ＩＣ₅₀値を、Micorsoft XL-fitソフトウェアを用いたベストフィット曲線において、０％阻害であるベースラインのＤＭＳＯ対照と比較した場合にＭＴＳシグナルを５０％低下させるのに必要な化合物濃度を求めることにより算出した。

【1082】

このような細胞検定によって抗細胞増殖活性を有すると同定された化合物は、その後、完全生体において抗腫瘍活性について試験される。好ましくは、生体は哺乳動物である。がん研究のための十分に特性決定された哺乳動物系としては、ラット及びマウスのような齧歯動物が挙げられる。典型的には、対象となる腫瘍を、拒絶反応の可能性を低減させるためにその腫瘍に対して免疫学的応答を引き起こす能力を低減させたマウスに移植する。このようなマウスとしては、例えば、ヌードマウス (無胸腺) 及びＳＣＩＤ (重症複合型免疫不全) マウスがある。腫瘍遺伝子含有マウスのような他の形質転換 (トランスジェニック) マウスを本検定に使用してもよい (例えば、USP 4,736,868及びUSP 5,175,383を参照)。抗腫瘍薬試験に対する齧歯動物モデルの使用についての概説及び解説は、Kerbel (Cancer Metastasis Rev. 17: 301-304, 1898-99)を参照。

【1083】

一般に、対象となる腫瘍は試験動物の好ましくは皮下に移植される。腫瘍を含有させた生体を候補の抗腫瘍化合物の各種用量で処置する。腫瘍の大きさを定期的に測定して、腫瘍に対する試験化合物の効果を求める。一部の腫瘍型は、皮下位置以外の位置 (例、腹腔内位置) に移植され、生存日数が終点として測定される。一般的なスクリーニングにより検定されるパラメータとしては、腫瘍モデルの種類、各種の腫瘍及び薬剤経路、並びに投与の量とスケジュールが挙げられる。抗腫瘍化合物の検出におけるマウスの使用の概説については、Corbett et al., (Invest New Drugs, 15:207-218, 1997; ここに参考として援用) を参照。

【1084】

結果
本発明の多様な化合物が、多くの重要なキナーゼ標的を強力に阻害することが見出された。例えば、キナーゼＡＬＫの阻害剤として試験した場合に示されたＩＣ₅₀値は、多くの化合物では１００ｎＭ以下であり、多くの例では１０ｎＭ以下、時には１ｎＭ以下であった。そのような化合物としては、Ｒ^a又はＲ^e置換基としてホスフィンオキシド基を含有する化合物、並びにＸ³及びＸ⁴位置が多くの態様において存在している置換又は非置換縮合環の基部である化合物が挙げられる。一部の化合物は、ＡＬＫ、ＦＥＲ、ＦＬＴ３、ＦＥＳ／ＦＰＳ、ＦＡＫ／ＰＴＫ２、ＢＲＫその他のようなキナーゼを含む１集団のキナーゼに対して一桁ナノモルレベルの阻害剤であった。多様な構造の本発明の化合物が、或る種のキナーゼを他のものより優先的に阻害する優先性と薬物動態学的挙動の変動を示すことが認められた。このことは、この種の化合物が強力な薬剤の供給源として非常に興味ある化合物であることを確認するものである。

【1085】

上記を例証するために、多種の群の化合物（下に示す）を試験したところ、キナーゼＡＬＫに対して試験した場合のＩＣ₅₀値が１ｎＭ以下であることが認められた。

【1086】

【化341】

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【1087】

（実施例２１）
薬剤組成物：
下記に例示するような本発明の化合物の代表的な製剤剤形 (本発明の化合物である有効成分を単に「化合物」という)が、ヒトにおける治療及び予防用に提供される。

【1088】

(a) 錠剤１ mg/錠
化合物 100
乳糖 (欧州薬局方) 182.75
クロスカルメロースナトリウム 12.0
コーンスターチペースト (5% w/v ヘ゜ースト) 2.25
ステアリン酸マグネシウム 3.0。

【1089】

(b) 錠剤２ mg/錠
化合物 50
乳糖 (欧州薬局方) 223.75
クロスカルメロースナトリウム 6.0
コーンスターチ 15.0
ポリビニルピロリドン (5% w/v ヘ゜ースト) 2.25
ステアリン酸マグネシウム 3.0。

【1090】

(c) 錠剤３ mg/錠
化合物 1.0
乳糖 (欧州薬局方) 93.25
クロスカルメロースナトリウム 4.0
コーンスターチペースト (5% w/v ヘ゜ースト) 0.75
ステアリン酸マグネシウム 1.0〜76。

【1091】

(d) カプセル剤 mg/カプセル
化合物 10
乳糖 (欧州薬局方) 488.5
マグネシウム 1.5。

【1092】

(e) 注射液１ (50 mg/mL)
化合物 5.0% w/v
1M 水酸化ナトリウム溶液 15.0% w/v
0.1M 塩酸 (pH 7.6に調整する量)
ポリエチレングリコール400 4.5% w/v
注射用蒸留水を加えて 100％。

【1093】

(f) 注射液２ (10 mg/mL)
化合物 1.0% w/v
リン酸ナトリウムリBP 3.6% w/v
0.1M 水酸化ナトリウム溶液 15.0% w/v
注射用蒸留水を加えて 100％。

【1094】

(g) 注射液３ (1 mg/mL、pH 6に緩衝)
化合物 0.1% w/v
リン酸ナトリウムリBP 2.26% w/v
クエン酸 0.38% w/v
ポリエチレングリコール400 3.5% w/v
注射用蒸留水を加えて 100％。

【1095】

(h) エアゾール１ mg/mL
化合物 10.0
ソルビタントリオレエート 13.5
トリクロロフルオロメタン 910.0
ジクロロジフルオロメタン 490.0。

【1096】

(i) エアゾール２ mg/mL
化合物 0.2
ソルビタントリオレエート 0.27
トリクロロフルオロメタン 70.0
ジクロロジフルオロメタン 280.0
ジクロロテトラフルオロエタン 1094.0。

【1097】

(j) エアゾール３ mg/mL
化合物 2.5
ソルビタントリオレエート 3.38
トリクロロフルオロメタン 67.5
ジクロロジフルオロメタン 1086.0
ジクロロテトラフルオロエタン 191.6。

【1098】

(k) エアゾール４ mg/mL
化合物 2.5
大豆レクチン 2.7
トリクロロフルオロメタン 67.5
ジクロロジフルオロメタン 1086.0
ジクロロテトラフルオロエタン 191.6。

【1099】

(l) 軟膏 ／mL
化合物 40 mg
エタノール 300μL
水 300μL
1-ドデシルアザシクロヘプタン-2-オン 50μL
プロピレングリコールを加えて 1 mL。

【1100】

(注)上記の処方組成物は、製薬技術分野で周知の慣用手法を用いて製剤化され得る。錠剤(a)〜(c)は、例えば、セルロースアセテートフタレートによる被覆錠剤としたい場合には、慣用手段により腸溶性被覆を施してもよい。エアゾール処方組成物(h)〜(k)は、標準的な計量投与エアゾール・ディスペンサーと組み合わせて使用することができ、懸濁剤のソルビタントリオレエート及び大豆レシチンは、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリソルベート80、ポリグリセロールオレエート、又はオレイン酸などの別の懸濁剤に置換してもよい。

【1101】

他の態様
本明細書中で言及した全ての刊行物、特許及び特許出願を、それぞれ独立した個々の刊行物又は特許出願が具体的かつ個別に参考文献として言及されたものである場合と同程度にここに参考文献として援用する。

【1102】

以上に本発明をその特定の態様について説明したが、さらなる変更も可能であり、本出願は、本発明の原理に一般に従い、かつ本発明が属する技術分野の公知又は慣用の実施範囲内に入り、既に述べた必須の構成に適合しうる、そして以下の特許請求の範囲に従う、本発明からの派生をも包含する、本発明のあらゆる変更、使用又は応用を包含するものであることは当然であろう。

【1103】

他の態様は特許請求の範囲にある。