特開 2015-227329 メトキシフラボンを含むＮＯＸ阻害剤及びＮＦκＢ阻害剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2015-227329(P2015-227329A)

(43)【公開日】2015年12月17日

(54)【発明の名称】メトキシフラボンを含むＮＯＸ阻害剤及びＮＦκＢ阻害剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/353 20060101AFI20151120BHJP

   A61P 37/08 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 25/16 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 27/12 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 25/08 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 1/04 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 1/18 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 17/02 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20151120BHJP

   A61K 36/906 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 19/02 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 19/08 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 31/18 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 1/16 20060101ALI20151120BHJP

   A61P 31/12 20060101ALI20151120BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/353

   A61P37/08

   A61P25/16

   A61P9/10

   A61P27/12

   A61P25/08

   A61P9/10 101

   A61P13/12

   A61P1/04

   A61P1/18

   A61P11/00

   A61P29/00 101

   A61P3/10

   A61P17/02

   A61P35/00

   A61P21/00

   A61P25/28

   A61P43/00 111

   A61K36/906

   A61P19/02

   A61P19/08

   A61P31/18

   A61P11/06

   A61P1/16

   A61P31/12

【審査請求】未請求

【請求項の数】15

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】22

(21)【出願番号】特願2015-93939(P2015-93939)

(22)【出願日】2015年5月1日

(31)【優先権主張番号】特願2014-97875(P2014-97875)

(32)【優先日】2014年5月9日

(33)【優先権主張国】JP

(71)【出願人】

【識別番号】309007911

【氏名又は名称】サントリーホールディングス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100140109

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 新次郎

(74)【代理人】

【識別番号】100075270

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 泰

(74)【代理人】

【識別番号】100101373

【弁理士】

【氏名又は名称】竹内 茂雄

(74)【代理人】

【識別番号】100118902

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 修

(74)【代理人】

【識別番号】100129458

【弁理士】

【氏名又は名称】梶田 剛

(72)【発明者】

【氏名】竹本 大輔

(72)【発明者】

【氏名】小野 佳子

(72)【発明者】

【氏名】浅見 純生

(72)【発明者】

【氏名】下吉 里実

【テーマコード（参考）】

4C086

4C088

【Ｆターム（参考）】

4C086AA01

4C086AA02

4C086BA08

4C086MA01

4C086MA04

4C086NA14

4C086ZA02

4C086ZA06

4C086ZA15

4C086ZA16

4C086ZA33

4C086ZA36

4C086ZA45

4C086ZA59

4C086ZA68

4C086ZA75

4C086ZA81

4C086ZA89

4C086ZA94

4C086ZA96

4C086ZB13

4C086ZB15

4C086ZB26

4C086ZB33

4C086ZC20

4C086ZC35

4C086ZC41

4C086ZC55

4C086ZC75

4C088AB81

4C088BA10

4C088BA14

4C088BA32

4C088CA06

4C088CA08

4C088NA14

4C088ZA02

4C088ZA06

4C088ZA15

4C088ZA16

4C088ZA33

4C088ZA36

4C088ZA45

4C088ZA59

4C088ZA68

4C088ZA75

4C088ZA81

4C088ZA89

4C088ZA94

4C088ZA96

4C088ZB13

4C088ZB15

4C088ZB26

4C088ZB33

4C088ZC20

4C088ZC35

4C088ZC41

4C088ZC55

4C088ZC75

(57)【要約】      （修正有）

【課題】ＮＡＤＰＨオキシターゼ（ＮＯＸ）阻害剤及び炎症促進性サイトロインや誘導性エファクター酵素等の分子をコードする遺伝子の転写を調節する転写因子であるＮＦκＢ阻害剤、及びそれを利用した、ＮＯＸやＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】黒ショウガから得られる式（Ｉ）で表されるメトキシフラボンを含むＮＯＸ阻害剤。

［Ｒ_１、Ｒ_４及びＲ_５は各々独立に、Ｈ又はメトキシ基；Ｒ_２及びＲ_３はメトキシ基］
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

以下の式（Ｉ）

【化1】

（式中、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、各々独立して水素又はメトキシ基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、メトキシ基である）で表される構造を有する少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＯＸ阻害剤。

【請求項2】

前記少なくとも１種のメトキシフラボンが、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン、５，７−ジメトキシフラボン、及び５，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ａから選択される、請求項１に記載のＮＯＸ阻害剤。

【請求項3】

群Ａのメトキシフラボンと、３，５，７−トリメトキシフラボン、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン、及び５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ｂのメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａのメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ／（Ａ＋Ｂ））が、モル基準で０．６５を超える、請求項２に記載のＮＯＸ阻害剤。

【請求項4】

請求項１又は２に記載された少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤。

【請求項5】

アレルギー疾患、パーキンソン病、脳梗塞、白内障、てんかん、脊髄損傷、動脈硬化、未熟児網膜症、腎障害、消化性潰瘍、膵炎、潰瘍性大腸炎、心筋梗塞、成人呼吸窮迫症候群、肺気腫、慢性関節リウマチなどの膠原病、血管炎、浮腫、糖尿病合併症、紫外線障害、高山病、ポルフィリン血症、熱傷、凍傷、接触性皮膚炎、ショック、多臓器不全、ＤＩＣ、癌、老化、疲労、サルコぺニア（筋力低下）、ミトコンドリア機能障害、認知症、及びアルツハイマー病からなる群から選択される、請求項４に記載の予防又は治療剤。

【請求項6】

請求項２に記載の群Ａのメトキシフラボンと、請求項３に記載の群Ｂのメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａのメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ／（Ａ＋Ｂ））が、モル基準で０．６５を超える、請求項４又は５に記載の予防又は治療剤。

【請求項7】

以下の式（Ｉ）

【化2】

（式中、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、各々独立して水素又はメトキシ基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、メトキシ基である）で表される構造を有する少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＦκＢ阻害剤。

【請求項8】

前記少なくとも１種のメトキシフラボンが、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５，７−ジメトキシフラボン、及び５，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ａ’から選択される、請求項７に記載のＮＦκＢ阻害剤。

【請求項9】

群Ａ’のメトキシフラボンと、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン、３，５，７−トリメトキシフラボン、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン、及び５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ｂ’のメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａ’のメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ’／（Ａ’＋Ｂ’））が、モル基準で０．４８を超える、請求項８に記載のＮＦκＢ阻害剤。

【請求項10】

請求項７又は８に記載された少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤。

【請求項11】

前記疾患が、関節リウマチ、炎症性大腸炎、変形性関節症、骨溶解症、腱炎、坐骨神経痛、椎間板ヘルニア、狭窄症、脊髄症、腰痛、椎間関節痛、手根管症候群、足根管症候群、腰椎術後疼痛症候群、エイズ、動脈硬化、喘息、関節炎、糖尿病、炎症性大腸炎、肝炎、脳卒中、認知症、筋消耗、ウイルス感染、光老化を含めた皮膚老化、がん、及び老化からなる群から選択される、請求項１０に記載の予防又は治療剤。

【請求項12】

請求項８に記載の群Ａ’のメトキシフラボンと、請求項９に記載の群Ｂ’のメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａ’のメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ’／（Ａ’＋Ｂ’））が、モル基準で０．４８を超える、請求項１０又は１１に記載の予防又は治療剤。

【請求項13】

３’，４’−ジメトキシフラボンを含む、ＮＯＸ阻害剤。

【請求項14】

３’，４’−ジメトキシフラボンを含む、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤。

【請求項15】

前記疾患が、アレルギー疾患、パーキンソン病、脳梗塞、白内障、てんかん、脊髄損傷、動脈硬化、未熟児網膜症、腎障害、消化性潰瘍、膵炎、潰瘍性大腸炎、心筋梗塞、成人呼吸窮迫症候群、肺気腫、慢性関節リウマチなどの膠原病、血管炎、浮腫、糖尿病合併症、紫外線障害、高山病、ポルフィリン血症、熱傷、凍傷、接触性皮膚炎、ショック、多臓器不全、ＤＩＣ、癌、老化、疲労、サルコぺニア（筋力低下）、ミトコンドリア機能障害、認知症、及びアルツハイマー病からなる群から選択される、請求項１４に記載の予防又は治療剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、特定のメトキシフラボンを含むＮＯＸ阻害剤及びＮＦκＢ阻害剤、及びその利用に関する。

【背景技術】

【0002】

ＮＡＤＰＨオキシダーゼ（ＮＯＸ）は、好中球などに存在し、Ｏ^２−を生成することが知られている酵素である。従って、ＮＯＸの阻害は、生体内酸化に関連する種々の疾患の予防又は治療に有用であると考えられる。

【0003】

ＮＦκＢは、炎症促進性サイトカイン（例えばＴＮＦα、ＩＬ−１β、ＩＬ−６）、ケモカイン（例えばＩＬ−８、ＭＩＰ１α）、誘導性エフェクター酵素（ｉＮＯＳおよびＣＯＸ−２）等の分子をコードする遺伝子の転写を調節する転写因子であり、炎症反応において重要な役割を果たしている。ＮＦκＢ経路の活性化は、種々の炎症性疾患につながり得ることが示されている。

【0004】

植物の抽出物に含まれているメトキシフラボンのいくつかは、抗酸化作用を有することが報告されている。そのようなメトキシフラボンの多くは、ヒドロキシ基を有する（非特許文献１〜３）。

【0005】

黒ショウガ（Ｋａｅｍｐｆｅｒｉａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）は、ショウガ科に属する植物の一種であり、日本では黒ウコンとも呼ばれている。黒ショウガはタイではクラチャダム（Ｋｒａ ｃｈａｉ ｄａｈｍ）とも呼ばれる伝統的なハーブの一種である。黒ショウガには、ヒドロキシ基を有するメトキシフラボンだけでなく、ヒドロキシ基を有さないメトキシフラボンも含まれていることが知られている（非特許文献４）。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒａｍａｃｏｌ．，２０１２，８４（２），１８２−１９１

【非特許文献2】Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ Ｂｉｏｌ Ｍｅｄ．，１９９９，２７（１−２），９５−９９

【非特許文献3】Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９８７，３６（５），７１７−７２０

【非特許文献4】大阪市立大学生活科学研究科 東鋭明氏博士論文「ショウガ科植物Ｋａｅｍｐｆｅｒｉａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａに含まれる成分の構造とα−グルコシダーゼ阻害活性および抗変異原性」

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明の課題は、優れた作用を有するＮＯＸ阻害剤及びＮＦκＢ阻害剤、及びＮＯＸやＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者は、かかる課題について鋭意検討した結果、黒ショウガから得られる特定のメトキシフラボンが、優れたＮＯＸ阻害作用及び／又はＮＦκＢ阻害作用を有することを見出した。

【0009】

すなわち、本発明は以下のものに関するが、これらに限定されない。
［１］以下の式（Ｉ）

【0010】

【化1】

【0011】

（式中、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、各々独立して水素又はメトキシ基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、メトキシ基である）で表される構造を有する少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＯＸ阻害剤。
［２］前記少なくとも１種のメトキシフラボンが、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン、５，７−ジメトキシフラボン、及び５，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ａから選択される、［１］に記載のＮＯＸ阻害剤。
［３］群Ａのメトキシフラボンと、３，５，７−トリメトキシフラボン、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン、及び５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ｂのメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａのメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ／（Ａ＋Ｂ））が、モル基準で０．６５を超える、［２］に記載のＮＯＸ阻害剤。
［４］前記［１］又は［２］に記載された少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤。
［５］アレルギー疾患、パーキンソン病、脳梗塞、白内障、てんかん、脊髄損傷、動脈硬化、未熟児網膜症、腎障害、消化性潰瘍、膵炎、潰瘍性大腸炎、心筋梗塞、成人呼吸窮迫症候群、肺気腫、慢性関節リウマチなどの膠原病、血管炎、浮腫、糖尿病合併症、紫外線障害、高山病、ポルフィリン血症、熱傷、凍傷、接触性皮膚炎、ショック、多臓器不全、ＤＩＣ、癌、老化、疲労、サルコぺニア（筋力低下）、ミトコンドリア機能障害、認知症、及びアルツハイマー病からなる群から選択される、［４］に記載の予防又は治療剤。
［６］前記［２］に記載の群Ａのメトキシフラボンと、［３］に記載の群Ｂのメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａのメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ／（Ａ＋Ｂ））が、モル基準で０．６５を超える、［４］又は［５］に記載の予防又は治療剤。
［７］以下の式（Ｉ）

【0012】

【化2】

【0013】

（式中、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、各々独立して水素又はメトキシ基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、メトキシ基である）で表される構造を有する少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＦκＢ阻害剤。
［８］前記少なくとも１種のメトキシフラボンが、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５，７−ジメトキシフラボン、及び５，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ａ’から選択される、［７］に記載のＮＦκＢ阻害剤。
［９］群Ａ’のメトキシフラボンと、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン、３，５，７−トリメトキシフラボン、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン、及び５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ｂ’のメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａ’のメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ’／（Ａ’＋Ｂ’））が、モル基準で０．４８を超える、［８］に記載のＮＦκＢ阻害剤。
［１０］前記［７］又は［８］に記載された少なくとも１種のメトキシフラボンを含む、ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤。
［１１］前記疾患が、関節リウマチ、炎症性大腸炎、変形性関節症、骨溶解症、腱炎、坐骨神経痛、椎間板ヘルニア、狭窄症、脊髄症、腰痛、椎間関節痛、手根管症候群、足根管症候群、腰椎術後疼痛症候群、エイズ、動脈硬化、喘息、関節炎、糖尿病、炎症性大腸炎、肝炎、脳卒中、認知症、筋消耗、ウイルス感染、光老化を含めた皮膚老化、がん、及び老化からなる群から選択される、［１０］に記載の予防又は治療剤。
［１２］前記［８］に記載の群Ａ’のメトキシフラボンと、［９］に記載の群Ｂ’のメトキシフラボンとの総含有量に対する、群Ａ’のメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ’／（Ａ’＋Ｂ’））が、モル基準で０．４８を超える、［１０］又は［１１］に記載の予防又は治療剤。
［１３］３’，４’−ジメトキシフラボンを含む、ＮＯＸ阻害剤。
［１４］３’，４’−ジメトキシフラボンを含む、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤。
［１５］前記疾患が、アレルギー疾患、パーキンソン病、脳梗塞、白内障、てんかん、脊髄損傷、動脈硬化、未熟児網膜症、腎障害、消化性潰瘍、膵炎、潰瘍性大腸炎、心筋梗塞、成人呼吸窮迫症候群、肺気腫、慢性関節リウマチなどの膠原病、血管炎、浮腫、糖尿病合併症、紫外線障害、高山病、ポルフィリン血症、熱傷、凍傷、接触性皮膚炎、ショック、多臓器不全、ＤＩＣ、癌、老化、疲労、サルコぺニア（筋力低下）、ミトコンドリア機能障害、認知症、及びアルツハイマー病からなる群から選択される、［１４］に記載の予防又は治療剤。

【発明の効果】

【0014】

本発明は、優れた作用を有するＮＯＸ阻害剤及びＮＦκＢ阻害剤を提供することができる。また、それを利用して、ＮＯＸやＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤も提供することができる。

【0015】

本発明において使用されるメトキシフラボンは、従来抗酸化作用等が見出されていたメトキシフラボンと異なり、ヒドロキシ基を有さないにも拘らず、優れたＮＯＸ阻害等の作用を示す。

【発明を実施するための形態】

【0016】

（メトキシフラボン）
本発明においては、以下の式（Ｉ）

【0017】

【化3】

【0018】

（式中、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、各々独立して水素又はメトキシ基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、メトキシ基である）で表される構造を有する少なくとも１種、好ましくは少なくとも２種、より好ましくは少なくとも３種、より好ましくは少なくとも４種、より好ましくは少なくとも５種、より好ましくは少なくとも６種、より好ましくは少なくとも７種、より好ましくは少なくとも８種のメトキシフラボンを用いる。

【0019】

本発明のＮＯＸ阻害、又はＮＯＸに起因する疾患の治療又は予防においては、好ましくは、前記少なくとも１種のメトキシフラボンは、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン、５，７−ジメトキシフラボン、及び５，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ａから選択される。ＮＯＸ阻害剤、又はＮＯＸに起因する疾患の治療又は予防剤は、群Ａのメトキシフラボンだけでなく、他の化合物、例えば、黒ショウガ由来の、３，５，７−トリメトキシフラボン、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン、及び５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ｂから選択される少なくとも１種のメトキシフラボンを含んでもよい。しかしながら、群Ａのメトキシフラボンは、群Ｂのメトキシフラボンよりも高いＮＯＸ阻害作用を示す。従って、群Ａのメトキシフラボンの含有率は高い方が良い。例えば、群Ａ及び群Ｂのメトキシフラボンの総含有量に対する、群Ａのメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ／（Ａ＋Ｂ））は、モル基準(又は重量基準）で好ましくは０．６５を超え、より好ましくは０．６６以上、より好ましくは０．６７以上、より好ましくは０．６８以上、より好ましくは０．６９以上、より好ましくは０．７０以上、より好ましくは０．７１以上である。当該割合に上限値はなく、当該割合は１．００以下であってもよい。

【0020】

本発明のＮＦκＢ阻害、又はＮＦκＢに起因する疾患の治療又は予防においては、好ましくは、前記少なくとも１種のメトキシフラボンは、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５，７−ジメトキシフラボン、及び５，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ａ’から選択される。ＮＦκＢ阻害剤、又はＮＦκＢに起因する治療又は予防剤は、群Ａ’のメトキシフラボンだけでなく、他の化合物、例えば、黒ショウガ由来の、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン、３，５，７−トリメトキシフラボン、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン、及び５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボンからなる群Ｂ’から選択される少なくとも１種のメトキシフラボンを含んでもよい。しかしながら、群Ａ’のメトキシフラボンは、群Ｂ’のメトキシフラボンよりも高いＮＦκＢ阻害作用を示す。従って、群Ａ’のメトキシフラボンの含有率は高い方が良い。例えば、群Ａ’及び群Ｂ’のメトキシフラボンの総含有量に対する、群Ａ’のメトキシフラボンの総含有量の割合（Ａ’／（Ａ’＋Ｂ’））は、モル基準(又は重量基準）で好ましくは０．４８を超え、より好ましくは０．４９以上、より好ましくは０．５０以上、より好ましくは０．５１以上、より好ましくは０．５２以上、より好ましくは０．５３以上、より好ましくは０．５４以上、より好ましくは０．５５以上、より好ましくは０．６０以上である。当該割合に上限値はなく、当該割合は１．００以下であってもよい。

【0021】

或いは、メトキシフラボンは、３’，４’−ジメトキシフラボンである。

【0022】

これらのメトキシフラボンの大部分は、例えば、非特許文献４に記載の方法に従って、黒ショウガ（Ｋａｅｍｐｆｅｒｉａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）から得ることができる。或いは、例えば本明細書の実施例１に詳述された方法に従って得ることもできる。黒ショウガは、ショウガ科に属する植物の一種であり、東南アジアを中心に自生しているため、容易に入手できる。３’，４’−ジメトキシフラボンは、例えば、Ｌａｗｓｏｎｉａ ａｌｂａ（ヘナ）のから溶媒を用いて抽出できることが知られている。例えば、Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０１１，４，４５４−４５８を参照されたい。

【0023】

前記阻害剤及び治療又は予防剤に含まれるメトキシフラボンの種類及び量は、必要に応じて公知の方法に基づいて調整することができる。例えば、特定のメトキシフラボンを公知の精製方法を使用して除去することもできるし、特定の精製されたメトキシフラボンを前記阻害剤、又は治療もしくは予防剤に添加することもできる。

【0024】

また、本発明においては、黒ショウガから、式（Ｉ）のメトキシフラボンを含む油脂抽出物を得て利用することもできる。当該油脂抽出物は、黒ショウガから油脂抽出を経て得られる抽出物である。当該抽出物は、メトキシフラボンを含有し、そして黒ショウガ抽出物に特有の黒紫色の強度が低減されている。当該抽出物は、さらに油脂、特に抽出に用いられた油脂を含んでもよい。

【0025】

当該油脂抽出物は、黒ショウガから得られていないものや、黒ショウガを原料としていても油脂抽出を経て得られていないものとは、含有される成分の種類及び比率等の点で異なると考えられる。例えば、黒ショウガ以外の植物から得られた抽出物もメトキシフラボンを含みうるが、その種類や比率は、当該油脂抽出物と異なると考えられる。また、黒ショウガが原料であっても、そこから、油脂抽出以外の方法、例えば、含水アルコール抽出により得られた抽出物中のメトキシフラボンの種類や比率は、当該油脂抽出物と異なる。一方で、油脂抽出は、黒ショウガに対して直接行われてもよいし、間接的に、例えば、黒ショウガから油脂以外の溶媒、例えば水、親水性溶媒、又はそれらの混合物を用いて得られた抽出液に対して行ってもよい。

【0026】

当該油脂抽出物は、少なくとも１種の式（Ｉ）のメトキシフラボンを含有する。当該メトキシフラボンは、好ましくは、群Ａから選択される。当該抽出物は、さらに、群Ｂから選択されるメトキシフラボンを含有してもよい。当該油脂抽出物は、好ましくは、群Ａ及びＢの１１種のメトキシフラボンから選択される少なくとも１種、より好ましくは少なくとも２種、より好ましくは少なくとも３種、より好ましくは少なくとも４種、より好ましくは少なくとも５種、より好ましくは少なくとも６種、より好ましくは少なくとも７種、より好ましくは少なくとも８種、より好ましくは少なくとも９種、より好ましくは少なくとも１０種、より好ましくは１１種を含む。

【0027】

当該油脂抽出物の製造に用いられ得る、そして当該抽出物に含まれ得る油脂は、メトキシフラボンを溶解できる限り特に限定されない。典型的には、当該油脂は、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ジアシルグリセロール、ゴマサラダ油、オリーブ油、大豆油、ナタネ油、コーン油、米胚芽油、ヒマワリ種子油、シソ油、エゴマ油から選ばれる少なくとも１種である。中鎖脂肪酸トリグリセリドに関して用いられる「中鎖脂肪酸」とは、炭素数８〜１２の脂肪酸を意味する。当該トリグリセリドを構成する脂肪酸部分の内の少なくとも一つ、好ましくは二つが、より好ましくは三つが、中鎖脂肪酸である。

【0028】

当該油脂抽出物においては、黒紫色の強度が低減されている。このことを確認するために、当該抽出物の吸光度を測定することが有効である。

【0029】

具体的には、当該抽出物から、群Ａ及びＢの１１種のメトキシフラボンの総含有量が５．０ｍｇ／ｍｌである溶液を調製し、当該溶液の、波長６６０ｎｍにおける吸光度を測定する。このようにして測定される吸光度は、当該油脂抽出物においては、０．１０以下である。当該吸光度は、好ましくは０．０７以下、より好ましくは０．０５以下である。特に断りがない限り、本明細書における吸光度は、セル長（光路長）が１０ｍｍの場合の吸光度を意味する。測定に用いた装置のセル長が１０ｍｍでない場合には、得られた吸光度の値をセル長が１０ｍｍである場合の値に換算する。また、吸光度測定のためには、適切なブランクを使用する。

【0030】

以下に、当該油脂抽出物の製造方法を説明する。

【0031】

例えば、当該製造方法は、黒ショウガの植物体に油脂を接触させて１種以上のメトキシフラボンを抽出することを含む。この方法の典型例を以下に記載する。

【0032】

先ず、黒ショウガの植物体を準備する。当該植物体又はその部位を、必要に応じて、乾燥し、粉砕する。次いで、当該植物体又はその部位を油脂と接触させて、抽出を行う。抽出条件は、メトキシフラボンを抽出できる限り特に限定されない。典型的な抽出温度は、５０〜１８０℃、７０〜１７０℃、７０〜１５０℃、１００〜１５０℃、又は１２０〜１５０℃である。抽出時間は、典型的には、１分〜１日、１０分〜１０時間、又は１５分〜５時間である。また、使用される油脂の容量は、典型的には、黒ショウガの重量の０．１〜３０倍、又は０．５〜１５倍である。用いられる油脂の例は、上記した通りである。

【0033】

理論に拘束されないが、この抽出中に、メトキシフラボンが油脂に移行するが、黒ショウガの黒紫色を生じる成分は、黒ショウガの植物体中に留まると考えられる。また、黒ショウガに特有の香味を生じる成分も、油脂に移行せずに当該植物体中に留まると考えられる。

【0034】

次いで、抽出を行った後には、必要に応じて、当該抽出により得られた油脂含有抽出物から濾過又は遠心分離により不溶性固形物を除く。

【0035】

或いは、油脂抽出物の製造は、黒ショウガの植物体に水、親水性溶媒、又はそれらの混合物を接触させて、１種以上のメトキシフラボンを抽出し、そして当該抽出により得られた中間抽出物に油脂を接触させて当該メトキシフラボンを抽出することを含む。この方法の典型例を以下に記載する。

【0036】

先ず、上記と同様にして黒ショウガの植物体を準備する。次いで、当該植物体又はその部位に、水、親水性溶媒、又はそれらの混合物を接触させて、抽出を行う。抽出条件は、メトキシフラボンを抽出できる限り特に限定されない。典型的な抽出温度は、室温〜還流温度、４０℃〜還流温度、５０℃〜還流温度、還流温度であるが、５０℃〜還流温度、又は還流温度が好ましい。抽出時間は、典型的には、１分〜１日、１０分〜１０時間、又は１５分〜５時間である。また、使用される水、親水性溶媒又はそれらの混合物の容量は、典型的には、黒ショウガの重量の０．１〜３０倍、又は０．５〜１５倍である。用いられる親水性溶媒は、好ましくはＣ_１−３アルコール及び／又はアセトンであり、より好ましくは、エタノールである。例えば、５０〜１００ｖ／ｖ％エタノールを用いて抽出を行う。この抽出工程で得られる中間抽出物を、油脂抽出工程に付す。

【0037】

油脂抽出工程では、当該中間抽出物と油脂とを接触させて抽出を行う。抽出条件は、メトキシフラボンを抽出できる限り特に限定されない。抽出温度は特に限定されず、例えば、５℃以上、１０℃以上、２０℃以上、３０℃以上、４０℃、又は５０℃以上で行われる。抽出温度の上限値は特に制限されず、水、親水性溶媒又はそれらの混合物の還流温度以下であればよい。抽出時間は、典型的には、１分〜１日、１０分〜１０時間、又は１５分〜５時間である。また、使用される油脂の容量は、典型的には、黒ショウガの重量の０．０１〜３０倍、又は０．１〜１５倍である。用いられる油脂の例は、上記した通りである。

【0038】

さらに、場合により、当該中間抽出物に油脂を接触させる前に、及び／又はそれらが接触している間に、当該中間抽出物から水、親水性溶媒、又はそれらの混合物を蒸発させる。蒸発は、常圧下で行ってもよいし、減圧下で行ってもよい。このように積極的な蒸発を行う場合には、抽出時間はあまり重要でない。蒸発が進み、水、親水性溶媒又はそれらの混合物の量が低下すれば、メトキシフラボンは油脂中に、場合によって当該親水性溶媒等と共に、移行すると考えられる。

【0039】

理論に拘束されないが、油脂抽出中に、メトキシフラボンが油脂に移行するが、黒ショウガの黒紫色を生じる成分は、油脂に移行しないと考えられる。

【0040】

次いで、抽出を行った後には、必要に応じて、当該抽出により得られた油脂含有抽出物から濾過又は遠心分離により不溶性固形物を除く。これは、中間抽出物についても同様である。

【0041】

前記の２つの方法によると、油脂含有抽出物を得ることができる。これは、さらなる精製をすることなく使用してもよいが、必要に応じて精製してもよい。例えば、当該油脂含有抽出物をさらなる抽出工程に付して、油脂を除去してもよい。具体的には、当該油脂含有抽出物に、水、親水性溶媒、又はそれらの混合物を接触させて、１種以上のメトキシフラボンを抽出する。この際、必要であれば、当該油脂含有抽出物に低極性の溶媒、例えば、ｎ−ヘキサンのようなＣ_１−８の炭化水素を加えてもよい。

【0042】

用いる親水性溶媒や親水性溶媒と水との混合物の例は、上記した通りである。抽出温度は特に限定されず、例えば、５℃以上、１０℃以上、２０℃以上、３０℃以上、４０℃、又は５０℃以上で行われる。抽出温度の上限値は特に制限されないが、水、親水性溶媒又はそれらの混合物の還流温度以下であればよい。抽出時間は、典型的には、１分〜１日、１０分〜１０時間、又は１５分〜５時間である。また、使用される水、親水性溶媒又はそれらの混合物の容量は、典型的には、油脂抽出物の重量の０．０１〜３０倍、又は０．１〜１５倍である。

【0043】

さらに、メトキシフラボンの抽出中に、当該油脂含有抽出物由来の油脂相と、当該水、親水性溶媒、又はそれらの混合物由来の相との２相混合物が得られ、この混合物を液−液分離に付す。結果として、当該水、親水性溶媒、又はそれらの混合物の相（これは、メトキシフラボンと溶媒を含む抽出物である）を、油脂相から分離させることができる。液−液分離のためには、例えば、当該２相混合物を単に静置してもよいし、遠心分離に付してもよい。次いで、分離された抽出物を得る。

【0044】

分離された抽出物は、メトキシフラボンを含み、そして溶媒を含む液の形態にある。この液をそのまま利用してもよいし、溶媒（水、親水性溶媒、又はその混合物）を除去して、メトキシフラボンを含む粉末形態の抽出物を得てもよい。溶媒を除去する方法は特に限定されず、常圧又は減圧下での蒸留、凍結乾燥等が挙げられる。

【0045】

このようにして油脂が除去された抽出物は、黒ショウガに特有のメトキシフラボンを比較的高い濃度で含有する。この抽出物も、必要に応じてさらに精製してもよい。

【0046】

油脂抽出物においては、エタノール等の親水性溶媒を用いて得られた抽出物と比較して、上述したＡ／（Ａ＋Ｂ）及びＡ’／（Ａ’＋Ｂ’）の割合が比較的高い。油脂抽出物における当該割合の好ましい範囲は、上記した通りである。

【0047】

（ＮＯＸ阻害剤）
本発明者は、式（Ｉ）のメトキシフラボンが、ＮＡＤＰＨオキシダーゼ（ＮＯＸ）阻害剤として有効であることを見出した。従って、本発明は、一つの側面では、式（Ｉ）のメトキシフラボンを少なくとも一種含む、ＮＯＸ阻害剤、又はＮＯＸを阻害するための組成物である（本明細書では、「ＮＯＸ阻害剤」と「ＮＯＸを阻害するための組成物」は、相互交換的に用い、特に断りがない限り、一方を用いる場合には、他方をも意味するものとする）。この発明は、別の態様では、式（Ｉ）のメトキシフラボンの少なくとも一種を対象に投与することを含むＮＯＸを阻害するための方法でもある。或いは、式（Ｉ）のメトキシフラボンの代わりに、又はそれに追加して、３’，４’−ジメトキシフラボンを用いることもできる。

【0048】

ＮＯＸの阻害は、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療につながる。従って、本発明は、別の側面では、式（Ｉ）のメトキシフラボンの少なくとも１種を含む、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤、又は当該予防若しくは治療のための組成物である（本明細書では、「ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤」と「ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療のための組成物」は、相互交換的に用い、特に断りがない限り、一方を用いる場合には、他方をも意味するものとする）。この発明は、別の態様では、当該メトキシフラボンの少なくとも１種を対象に投与することを含む、当該疾患の予防又は治療のための方法である。そのような疾患には、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎（花粉症）、アレルギー性結膜炎、アレルギー性胃腸炎、気管支喘息、小児喘息、食物アレルギー、薬物アレルギー、蕁麻疹などのアレルギー疾患、パーキンソン病、脳梗塞、白内障、てんかん、脊髄損傷、動脈硬化、未熟児網膜症、腎障害、消化性潰瘍、膵炎、潰瘍性大腸炎、心筋梗塞、成人呼吸窮迫症候群、肺気腫、慢性関節リウマチなどの膠原病、血管炎、浮腫、糖尿病合併症、紫外線障害、高山病、ポルフィリン血症、熱傷、凍傷、接触性皮膚炎、ショック、多臓器不全、ＤＩＣ、癌、老化、疲労、サルコぺニア（筋力低下）、ミトコンドリア機能障害、認知症、及びアルツハイマー病が含まれる。或いは、式（Ｉ）のメトキシフラボンの代わりに、又はそれに追加して、３’，４’−ジメトキシフラボンを用いることもできる。

【0049】

本発明は、別の側面では、式（Ｉ）のメトキシフラボンを少なくとも一種含む、抗酸化剤（より具体的には、生体内酸化防止、抑制又は低減剤）であるか、又は生体内酸化を防止、抑制又は低減するための組成物である（本明細書では、「抗酸化剤」、「生体内酸化防止、抑制又は低減剤」、「生体内酸化を防止、抑制又は低減するための組成物」は、相互交換的に用い、特に断りがない限り、これら三者の一つを記載する場合には、残りの二者をも意味するものとする）。この発明は、別の態様では、式（Ｉ）のメトキシフラボンの少なくとも一種を対象に投与することを含む、生体内酸化を防止、抑制又は低減するための方法である。本明細書においては、生体内酸化とは、生体内で活性酸素によって生じる種々の酸化反応を意味する。或いは、式（Ｉ）のメトキシフラボンの代わりに、又はそれに追加して、３’，４’−ジメトキシフラボンを用いることもできる。

【0050】

本発明のＮＯＸ阻害剤、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療剤、抗酸化剤中の式（Ｉ）のメトキシフラボンの総含有量は、所望の効果が得られる限り特に限定されないが、好ましくは０．０１〜５０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．１〜４０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．５〜３０ｗ／ｗ％である。

【0051】

ＮＯＸ阻害作用、ＮＯＸに起因する疾患の予防又は治療、抗酸化等の前記の所望の効果を発揮するための成人１日当たりの式（Ｉ）のメトキシフラボンの総摂取量は、好ましくは１〜５００ｍｇであり、より好ましくは３〜２００ｍｇであり、さらに好ましくは５〜１００ｍｇである。

【0052】

上記の量は、３’，４’−ジメトキシフラボンにも適用できる。

【0053】

（ＮＦκＢ阻害剤）
本発明者は、式（Ｉ）のメトキシフラボンが、ＮＦκＢ阻害剤として有効であることを見出した。従って、本発明は、別の側面では、式（Ｉ）のメトキシフラボンを少なくとも一種含む、ＮＦκＢ阻害剤、又はＮＦκＢを阻害するための組成物である（本明細書では、「ＮＦκＢ阻害剤」と「ＮＦκＢを阻害するための組成物」は、相互交換的に用い、特に断りがない限り、一方を用いる場合には、他方をも意味するものとする）。この発明は、別の態様では、式（Ｉ）のメトキシフラボンの少なくとも一種を対象に投与することを含むＮＦκＢを阻害するための方法である。或いは、式（Ｉ）のメトキシフラボンの代わりに、又はそれに追加して、３’，４’−ジメトキシフラボンを用いることもできる。

【0054】

ＮＦκＢの阻害は、ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療につながる。従って、本発明は、別の側面では、式（Ｉ）のメトキシフラボンの少なくとも１種を含む、ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤、又は当該予防又は治療のための組成物である（本明細書では、「ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤」と「ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤のための組成物」は、相互交換的に用い、特に断りがない限り、一方を用いる場合には、他方をも意味するものとする）。当該発明は、別の態様では、当該メトキシフラボンの少なくとも１種を対象に投与することを含む、当該疾患の予防又は治療のための方法に関する。そのような疾患には、関節リウマチ、炎症性大腸炎、変形性関節症、骨溶解症、腱炎、坐骨神経痛、椎間板ヘルニア、狭窄症、脊髄症、腰痛、椎間関節痛、手根管症候群、足根管症候群、腰椎術後疼痛症候群、エイズ、動脈硬化、喘息、関節炎、糖尿病、炎症性大腸炎、肝炎、脳卒中、認知症、筋消耗、ウイルス感染、光老化を含めた皮膚老化、がん、及び老化が含まれる。或いは、式（Ｉ）のメトキシフラボンの代わりに、又はそれに追加して、３’，４’−ジメトキシフラボンを用いることもできる。

【0055】

本発明のＮＦκＢ阻害剤、ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤中の式（Ｉ）のメトキシフラボンの総含有量は、所望の効果が得られる限り特に限定されないが、好ましくは０．０１〜５０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．１〜４０ｗ／ｗ％、より好ましくは０．５〜３０ｗ／ｗ％である。

【0056】

ＮＦκＢ阻害作用、ＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療等の前記の所望の効果を発揮するための成人１日当たりの式（Ｉ）のメトキシフラボンの総摂取量は、好ましくは１〜５００ｍｇであり、より好ましくは３〜２００ｍｇであり、さらに好ましくは５〜１００ｍｇである。

【0057】

上記の量は、３’，４’−ジメトキシフラボンにも適用できる。

【0058】

（他の成分）
本発明のＮＯＸ又はＮＦκＢ阻害剤、ＮＯＸ又はＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤、抗酸化剤は、その効果を損なわない限り、式（Ｉ）のメトキシフラボンの他に、任意の成分を配合してもよい。例えば、ビタミンＥ、ビタミンＣ等のビタミン類、ミネラル類、ホルモン、栄養成分、香料などの生理活性成分のほか、製剤化において配合される乳化剤、緊張化剤（等張化剤）、緩衝剤、溶解補助剤、防腐剤、安定化剤等を適宜配合することができる。

【0059】

（適用）
本発明のＮＯＸ又はＮＦκＢ阻害剤、ＮＯＸ又はＮＦκＢに起因する疾患の予防又は治療剤、抗酸化剤は、典型的には、医薬品、又は香粧品として、又はその原料として使用することができる。医薬品は、動物用医薬品でもよい。

【0060】

当該医薬品の形態は、特に限定されないが、例えば、外用剤（例えば、ローション、乳液剤、貼付剤、軟膏剤）、経口剤（錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤（ソフトカプセルも含む）、溶液剤、懸濁液剤）、注射剤、注入剤である。

【0061】

当該香粧品の形態は、特に限定されないが、例えば、化粧水、ジェル、ローション、クリーム、パック剤、乳液、ファンデーション、口紅、パウダー、洗顔料、ヘアートニックである。

【0062】

（数値範囲）
明確化のために記載すると、本明細書において下限値と上限値によって表されている数値範囲、即ち「下限値〜上限値」は、それら下限値及び上限値を含む。例えば、「１〜２」により表される範囲は、１及び２を含む。

【実施例】

【0063】

実施例１
（メトキシフラボンの単離精製）
黒ショウガ１５０ｇに５０％エタノール水溶液１５００ｍｌを加え、２時間加熱還流抽出を行った。冷後得られた抽出液をろ過し、減圧下にて濃縮し、凍結乾燥を行い、黒ショウガ抽出物２５．７ｇを得た。得られた抽出物のうち９ｇをＤｉａ ｉｏｎ ＨＰ２０（三菱化学株式会社製）を用いたカラムクロマトグラフィーに付し、４つの画分（３０％エタノール溶出部、５０％エタノール溶出部、７０％エタノール溶出部、１００％エタノール溶出部）へ分画した。このうち５０％エタノール溶出部を高速液体クロマトグラフィーに付して、５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン（６４ｍｇ）、３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボン（４６４ｍｇ）、５，７−ジメトキシフラボン（１４５ｍｇ）、５，７，４’−トリメトキシフラボン（１８８ｍｇ）、３，５，７−トリメトキシフラボン（３５ｍｇ）、３，５，７，４’−テトラメトキシフラボン（９６ｍｇ）を単離した。続いて１００％エタノール溶出部についても同様に液体クロマトグラフィーによる分離精製を行い５−ヒドロキシ−３，７，３’，４’−テトラメトキシフラボン（１５ｍｇ）、５−ヒドロキシ−７−メトキシフラボン（８４ｍｇ）、５−ヒドロキシ−７，４’−ジメトキシフラボン（５６ｍｇ）、５−ヒドロキシ−３，７−ジメトキシフラボン（１００ｍｇ）、５−ヒドロキシ−３，７，４’−トリメトキシフラボン（１１０ｍｇ）を単離した。単離した化合物は、そのスペクトルデータを文献（大阪市立大学生活科学研究科 東鋭明氏博士論文「ショウガ科植物Ｋａｅｍｐｆｅｒｉａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａに含まれる成分の構造とα−グルコシダーゼ阻害活性および抗変異原性」）に記載の各種スペクトルデータと比較の上、同定した。

【0064】

実施例２
（油脂抽出物の製造）
３ｇ及び１５ｇの黒ショウガに、それぞれオリーブオイル３０ｍＬを加え、１２０℃で３０分間抽出を行った後、冷却してからろ過し、２つの淡黄色の黒ショウガ油脂抽出物を得た。以下の分析条件で、得られた２つの油脂抽出物中の実施例１に記載のメトキシフラボン１１種の総含有量を定量したところ、その値は、６．２ｍｇ／ｍＬ（３ｇの黒ショウガより）、２２．４ｍｇ／ｍＬ（１５ｇの黒ショウガより）であった。尚、これらの抽出物は、いずれも、実施例１に記載のメトキシフラボン１１種を全て含んでいた。

【0065】

（メトキシフラボンの分析定量）
黒ショウガ油脂抽出物１．０ｍＬにｎ−ヘキサン１．０ｍＬを加え希釈した後、２．０ｍＬの８０％メタノール水溶液にて３回メトキシフラボンの抽出を行った。得られた８０％メタノール抽出液をＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔｅ Ｃ１８（アジレントテクノロジー社製）に通した後、Ｍｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔｅ Ｃ１８に吸着したメトキシフラボンを洗い出す目的で、８０％メタノール２．０ｍＬを通した。得られた液をあわせた後、最終的に１０ｍＬへメスアップし、ＨＰＬＣ用の分析試料とした。

【0066】

（ＨＰＬＣ分析条件）
カラム：Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ Ｃ３０ ＵＧ５（４．６ｘ１５０ｍｍ、５μｍ、野村化学株式会社製）
検出：２８０ｎｍ（ＰＤＡは２００〜６００ｎｍ）
カラム温度：４０℃
移動相Ａ：０．０５％トリフロロ酢酸水溶液
移動相Ｂ：９０％アセトニトリル水溶液中のトリフロロ酢酸０．０５％溶液
グラジェント：移動相Ｂ ５０%−５０％−７０％−７０％（０ｍｉｎ−７．５ｍｉｎ−２０ｍｉｎ−２５ｍｉｎ）
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
試料注入量：１０μＬ
実施例３
（ＮＯＸ阻害活性測定方法）
分化させたＨＬ−６０細胞の調製：
ヒト骨髄性白血病細胞ＨＬ−６０細胞は未分化状態で増殖を繰り返すが、ＤＭＳＯ（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ）やレチノイン酸などを添加することにより成熟顆粒球に分化し、増殖能を失うとともに、分化の指標ともなっているＮＯＸ（ＮＡＤＰＨ ｏｘｉｄａｓｅ）が細胞内に発現することが知られており、そのＮＯＸは、ＮＯＸ阻害活性を評価するための酵素源として利用することができる。

【0067】

ＮＯＸを発現する顆粒球へと分化させるために、１０％ ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地で培養した未分化ＨＬ−６０細胞を、１％ ＤＭＳＯを含有する１０％ ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地に５×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように懸濁させ、その懸濁液を内径１０ｃｍのシャーレに１５ｍｌずつ分注してＣＯ_２インキュベータ（３７℃）において３日間培養させた後、１０ｍｌの１％ＤＭＳＯを含有する１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地を各シャーレに追加して、さらに３日間培養させることにより、ＮＯＸの発現した分化したＨＬ−６０細胞を得ることができた。以下に記すように、分化させたＨＬ−６０細胞の細胞破砕液あるいは生細胞をそのまま用いてＮＯＸ活性を測定した。

【0068】

細胞破砕液を用いたｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ系によるＮＯＸ活性測定：
ＤＭＳＯ処理により分化させたＨＬ−６０細胞を遠心処理により集め、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で一回洗浄した後に、細胞破砕用の緩衝液（１３１ｍＭ ＮａＣｌおよび３４０ｍＭ ｓｕｃｒｏｓｅを含有する８ｍＭ リン酸緩衝液 ｐＨ７．０）を用いて１×１０^８ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように懸濁させた。氷冷させた後に、超音波破砕機（Ｂｉｏｒｕｐｔｏｒ ＵＣＤ−２５０ＨＳＡ、Ｃｏｓｍｏ Ｂｉｏ製）を用い、４℃以下の条件において「最大出力での破砕２０秒／インターバル冷却３０秒」のプロセスを３回繰り返すことにより細胞破砕液を得た。破砕液を１０００ｇ、４分間の遠心処理することによってｄｅｂｒｉｓを除去して得られた上清に、９倍容の反応用の緩衝液（１ｍＭ ＥＧＴＡ，１０μＭ ＦＡＤおよび１７０ｍＭ ｓｕｃｒｏｓｅを含有する６５ｍＭリン酸緩衝液 ｐＨ７．０）を加え、ＮＯＸ測定用の細胞破砕上清液(１×１０^７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ相当)を調製した。

【0069】

ＮＯＸの反応は、９６ｗｅｌｌのマイクロプレートにｗｅｌｌあたり５０μｌの上記細胞破砕液を注ぎ、さらにＮＯＸ活性化剤である０．５ｍＭ ＳＤＳ溶液を２５μｌ、基質である０．４ｍＭ ＮＡＤＰＨ溶液を２５μｌ添加して２５℃において３０〜９０分間行った。ＮＯＸ活性はＮＡＤＰＨの消費速度を蛍光測定（Ｅｘ：３５５ｎｍ／Ｅｍ：４６０ｎｍ）することにより求めた。

【0070】

被験サンプルのＮＯＸ阻害活性は、サンプルのＤＭＳＯ溶液（試薬の場合は通常１０ｍＭ）を調製し、ＤＭＳＯによって３倍希釈系列の溶液を調製し、これを上記の反応液に各々１μｌ/ｗｅｌｌずつ添加して酵素反応を行い、得られた阻害活性をＩＣ_５０値（μＭ、抽出物の場合はμｇ／ｍｌ）として示した。

【0071】

分化したＨＬ−６０生細胞を用いたＮＯＸ活性測定：
ＤＭＳＯ処理により分化させたＨＬ−６０細胞を遠心処理により集め、ＦＢＳおよびフェノールレッドを含まないＤ−ＭＥＭ培地に５×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように懸濁させた。ＮＯＸの反応は、９６ｗｅｌｌのマイクロプレートにｗｅｌｌあたり２５μｌの上記細胞懸濁液を注ぎ、さらに上記のＤ−ＭＥＭを用いて調製した０．８ｍｇ/ｍｌ ＷＳＴ−１溶液、所定濃度に調製した被験サンプル溶解液（サンプルのＤＭＳＯ溶液（試薬の場合は通常１０ｍＭ）を調製し、ここからＤＭＳＯを用いて３倍希釈系列の溶液を調製し、これを上記のＤ−ＭＥＭに１ｖ／ｖ%以下になるように溶解させて、当該被験サンプル溶解液を調製した）をそれぞれ２５μｌずつ添加し攪拌させた後に、２５μｌの４μＭ ＰＭＡ（Ｐｈｏｒｂｏｌ １２−Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ １３−ａｃｅｔａｔｅ、終濃度は１μＭ）Ｄ−ＭＥＭ溶液を添加してＮＯＸの活性化を行い、３７℃、４５分間の反応を行い、ＮＯＸ酵素生成物であるスーパーオキシドと反応液中のＷＳＴ−１が反応して生成する黄色フォルマザンを４５０ｎｍの吸光度として測定した。なお、このＮＯＸ活性測定系では、ＰＭＡを添加しない限りＮＯＸは活性化しないことが確認されている。

【0072】

得られた阻害活性をＩＣ_５０値（μＭ、抽出物の場合はμｇ／ｍｌ）として示した。

【0073】

実施例４
（メトキシフラボノイドのＮＯＸ阻害活性の比較）
実施例３に従い、細胞破砕液を用いたｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ系によるＮＯＸ活性測定によりいくつかのメトキシフラボノイドのＮＯＸ阻害活性を比較した。結果を表１に示す。

【0074】

表１に示されるように、ルテオリンのメトキシ体である５，７，３’，４’−テトラメトキシフラボンや、ケルセチンのメトキシ体である３，５，７，３’，４’−ペンタメトキシフラボンなどに強いＮＯＸ阻害活性が認められた。これらの５，７−ジメトキシフラボノイド類は黒ショウガなどに含まれている。他方、柑橘類に存在することが知られているノビレチンなどのヘキサメトキシフラボンには、強いＮＯＸ阻害活性は認められなかった。尚、ＮＯＸ阻害剤であるＶＡＳ２８７０の、この細胞破砕液を用いたｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ系におけるＩＣ_５０値は、３．３μＭであった。

【0075】

【表1】

【0076】

実施例５
（黒ショウガ由来化合物のＮＯＸ阻害活性）
実施例３に従い、細胞破砕液を用いたｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ系によるＮＯＸ活性測定により黒ショウガから抽出・分画したメトキシフラボノイドのＮＯＸ阻害活性を比較した。黒ショウガから得られたフラボノイドはいずれもメトキシ基をもつという特徴を有する。このうち、Ａ環の５位と７位にメトキシ基を有するフラボンに、強いＮＯＸ阻害活性が認められたが、５位にヒドロキシ基を有するフラボノイドにはＮＯＸ阻害活性が認められなかった。３位のメトキシ基は、致命的ではないが、活性を減弱させる傾向が見られた。従って、式（Ｉ）に表されるメトキシフラボンは、優れたＮＯＸ阻害活性を有すると考えられる。また、この系におけるＶＡＳ２８７０（ＮＯＸ阻害剤）のＩＣ_５０は６．３μＭであった。

【0077】

【表2】

【0078】

実施例６
黒ショウガのロットによる油脂抽出物の組成の違いを確認するため２つの黒ショウガ２００ｇを用意し、それぞれについてエタノール１０００ｍＬを加えて、１時間加熱還流抽出を行った。得られた液を冷却後、吸引ろ過して、残渣と抽出液に分けた。再度残渣にエタノール１０００ｍＬを加えて、１時間加熱還流抽出を行い、ろ過し、先に得られた抽出液とあわせた。続いて抽出液に中鎖脂肪酸トリグリセリド１００ｍＬを加え、減圧濃縮によりエタノールを留去したのち、析出した不溶物を吸引ろ過にて除去し、２つの黒ショウガ油脂抽出物を得た。実施例２に準じてそれらの抽出物中のメトキシフラボンの含有量を分析したところ、メトキシフラボン総量は、９０．４ｍｇ／ｍＬ（以下、この抽出物を「抽出物Ａ」と呼ぶ）、５４．９ｍｇ／ｍＬ（以下、この抽出物を「抽出物Ｂ」と呼ぶ）であった。またこれら２つの抽出物中のメトキシフラボン総量を５ｍｇ／ｍｌにオリーブオイルにて調節して２つの溶液を得て、その溶液の６６０ｎｍにおける吸光度を測定したところ、それぞれ０．０３６（抽出物Ａ）、０．０３０（抽出物Ｂ）であった（ブランクとしてメタノールを用いた）。尚、これらの抽出物は、いずれも、実施例１に記載の１１種のメトキシフラボンを全て含んでいた。

【0079】

実施例７
（ＮＯＸ阻害活性測定のためのサンプル調製：黒ショウガエタノール抽出物の製造）
黒ショウガ乾燥物２００ｇに５０％エタノール水溶液１０００ｍＬを加えて、１時間加熱還流抽出を行った。得られた液を冷却後、吸引ろ過して、残渣と抽出液に分けた。再度残渣に５０％エタノール水溶液１０００ｍＬを加えて、１時間加熱還流抽出を行い、ろ過し、先に得られた抽出液とあわせた。室温まで冷後、減圧濃縮したのち、凍結乾燥を行い黒ショウガエタノール抽出物−１を４９ｇ（収率２４．５％）得た。黒ショウガのロット間による差を確認する目的で、上述と同様の方法にて操作を行ったところ、黒ショウガエタノール抽出物−２を２３ｇ（収率１５．２％）得た。続いて、本抽出物中の１１種のメトキシフラボン総含有量は実施例２の方法に準じて測定したところ、それぞれ２６４ｍｇ／ｇ、２６７ｍｇ／ｇであった。黒ショウガエタノール抽出物−１中のメトキシフラボン総量を５ｍｇ／ｍｌにメタノールにて調節して溶液を得て、その溶液の６６０ｎｍにおける吸光度を測定したところ、０．９５（ブランクはメタノール）であった。尚、これらの抽出物は、いずれも、実施例１に記載の１１種のメトキシフラボンを全て含んでいた。

【0080】

実施例８
（ＮＯＸ阻害活性測定のためのサンプル調製：黒ショウガ油脂抽出物の製造）
黒ショウガ１０ｇ、２０ｇ、３０ｇ、４０ｇに、１０倍量のエタノールをそれぞれ加えて、１時間加熱還流抽出を行った。得られた液を冷却後、吸引ろ過し、その抽出液に中鎖脂肪酸トリグリセリド１５ｍＬを加え、減圧濃縮によりエタノールを留去したのち、不溶物を除く目的で再度吸引ろ過を行い、それぞれの黒ショウガ油脂抽出物を得た。得られた４つの黒ショウガ油脂抽出物について、実施例２に準じて１１種のメトキシフラボンの総含有量を分析したところ、その値は、それぞれ２３．９ｍｇ／ｍＬ、４６．３ｍｇ／ｍＬ、６９．４ｍｇ／ｍＬ、７８．１ｍｇ／ｍＬであった。また、総メトキシフラボン量を４６．３ｍｇ／ｍＬ以上を含む油脂抽出物は、室温で放置するとメトキシフラボン類の析出が確認された。尚、これらの抽出物は、いずれも、実施例１に記載の１１種のメトキシフラボンを全て含んでいた。

【0081】

実施例９
（ＮＯＸ阻害活性を指標にした黒ショウガ抽出法の比較）
実施例３に従い、総メトキシフラボン量２２．４ｍｇ／ｍｌの黒ショウガ油脂抽出物−１（実施例２で得られたもの）、総メトキシフラボン量６９．４ｍｇ／ｍｌの黒ショウガ油脂抽出物−２（実施例８で得られたもの）、エタノール抽出物(実施例７で得られた黒ショウガエタノール抽出物−１および２）のＮＯＸ阻害活性（分化したＨＬ−６０生細胞を用いたＮＯＸ阻害活性測定）を測定した。黒ショウガのロット間の活性の強さの違いを見るために２種の黒ショウガについて検討した。また油脂抽出物は、そのままでは活性を測定できなかったため、脱脂処理を行った。具体的には油脂抽出物０．５ｍLに同量のｎ−ヘキサン０．５ｍＬを加え希釈した後、０．５ｍＬの８０％メタノール水溶液にて３回メトキシフラボンの抽出を行った。得られた抽出液をＳｅｐ−Ｐａｋ ＰＬＵＳ Ｃ８ １２５Å Ｃａｔｒｔｒｉｇｅｓ（ウォーターズ社製）に吸着させ、さらに８０％メタノール３．０ｍＬを通して油分を除いた。その後、Ｓｅｐ−Ｐａｋ ＰＬＵＳ Ｃ８ １２５Å Ｃａｔｒｔｒｉｇｅｓを溶媒で洗浄して得られた液を減圧濃縮、凍結乾燥し、評価試料を調製した。測定されたＩＣ_５０値を以下の表３に示す。

【0082】

以下に示すＩＣ_５０値は、総メトキシフラボン量に基づくＮＯＸ阻害活性を示す。それらの値を比較したところ、いずれにおいても、エタノール抽出物より油脂抽出物の方が高い作用（低いＩＣ_５０）を示した。このことから、本発明のように油脂で抽出することによって、ＮＯＸに対して阻害作用がより高いメトキシフラボンが効率的に抽出されていることが示唆された。

【0083】

【表3】

【0084】

実施例１０
（ＮＦκＢ阻害作用）
マクロファージ様のＲＡＷ２６４．７細胞をＬＰＳ（リポ多糖）によって刺激すると、ＮＦκＢが活性化され、それによってｉＮＯＳ（誘導型ＮＯ合成酵素）の発現が亢進し、培養液中にｉＮＯＳ酵素活性に起因する亜硝酸が蓄積することが知られており、培養液中の亜硝酸量を測定することによりＮＦκＢ活性化を評価することが可能である。

【0085】

ＲＡＷ２６４．７細胞は１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培養液において培養したものを用いた。得られた細胞を４×１０^５ ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように上記培養液に懸濁させ、９６ｗｅｌｌのマイクロプレートにｗｅｌｌあたり１００μｌずつ分注し、あらかじめ（ＣＯ_２インキュベーターにて）２４ｈｒ培養した。これにｗｅｌｌあたり２５μｌの６μｇ／ｍｌ ＬＰＳ含有培養液（ＬＰＳは大腸菌由来、終濃度は１μｇ／ｍｌ）および２５μlの所定濃度の被験標品溶液をそれぞれ添加し、さらに２４ｈｒ培養した後に、それぞれ７５μｌの細胞培養液を分取し、等量のＧｒｉｅｓｓ試薬（Ｆｌｕｋａ製）を添加することにより呈色反応を行い、亜硝酸の生成を５４０ｎｍの吸光度に基づいて測定した。被験サンプルのＮＦκＢ阻害活性の測定は、サンプルのＤＭＳＯ溶液を上記の培養液にＤＭＳＯ濃度として１%以下になるように溶解させた３倍希釈系列の溶液を用いて行い、刺激剤であるＬＰＳ無添加／添加条件における吸光度を測定した。ＬＰＳ刺激に起因した亜硝酸生成を５０％阻害した濃度、すなわちＩＣ_５０値（μＭ）を、表４に示した。表４に示されているように、式（Ｉ）のメトキシフラボンは、優れたＮＦκＢ阻害作用を示した。

【0086】

【表4】

【0087】

実施例１１
（抽出方法と組成の関係）
実施例９の結果に鑑み、黒ショウガからの油脂抽出物と親水性溶媒抽出物の組成を比較した。具体的には、実施例２、６及び８に準じて、油脂抽出（油脂のみでの抽出、又はエタノール抽出とそれに続く油脂抽出）を行い、実施例７に準じてエタノール抽出を行った。油脂抽出においては、油脂として、オリーブオイル、又はオリーブオイルと中鎖脂肪酸グリセリド（本実施例では、中鎖脂肪酸トリグリセリドが用いられ、これを「ＭＣＴ」とも示す）との混合物を用いた。得られた抽出物は、実施例２に記載の方法に基づいてＨＰＬＣで分析され、得られたＨＰＬＣ面積値を以下に示す。以下の表では、便宜上、油脂を単に「Ｏｉｌ」とも示す。

【0088】

【表5A】

【0089】

【表5B】

【0090】

表５Ａ及び５Ｂに示されているように、油脂抽出物における、ＮＯＸ阻害活性やＮＦκＢ阻害活性の高いメトキシフラボンの割合、即ち、Ａ／（Ａ＋Ｂ）及びＡ’／（Ａ’＋Ｂ’）は、エタノール抽出物よりも高かった。このような組成の違いは、ＮＯＸ阻害活性やＮＦκＢ阻害活性に影響し得る。