発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋

特許文献１のように、従来手法では、抗体をメンブレンに固定化した後、タンパク質の非特異的吸着を防ぐために、ブロッキング工程を行うのが好ましいとされてきた。例えば、ブロッキング工程においては、アルブミン、カゼイン、ポリビニルアルコール等のブロッキング剤の溶液でそのメンブレンを浸潤させた後に乾燥させる。
しかしながら、メンブレンへのブロッキング工程を行う従来手法においては、ブロッキング工程により、抗原の検出のためメンブレンに塗布した抗体がブロッキング溶液中に流出する可能性があった。そのため、分析対象物から得られるシグナル（発色や蛍光等）の強度が低下し、検出感度が低下するという問題があった。分析対象物質の濃度が低い場合、検出感度は極めて重要であり、検出感度を高める為には、得られるシグナルの強度を更に高めることが必要となる。 そこで、本発明は、の課題を解決するため、メンブレンへのブロッキング工程を行わずに製造可能であり、ブロッキング工程を行って製造したものと比較して、より高いシグナルを得る事を可能とするラテラルフロー用テストストリップを提供する事を目的とする。

課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋

本発明の一態様によれば、ラテラルフロー用テストストリップの製造の際にメンブレンへのブロッキング工程が不要であるため、メンブレンはブロッキング物質を含有せず、メンブレンに塗布した抗体がブロッキング溶液中に流出しない。そのため、分析対象物の検出において、メンブレンへのブロッキング工程を行って製造した従来のラテラルフロー用テストストリップと比較して、より強度が高いシグナルを得る事が可能となる。これにより、より分析対象物の検出感度を高める事ができる。