特開 2016-131747 移植材料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2016-131747(P2016-131747A)

(43)【公開日】2016年7月25日

(54)【発明の名称】移植材料

(51)【国際特許分類】

   A61L 27/00 20060101AFI20160627BHJP

   A61K 35/12 20150101ALI20160627BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20160627BHJP

   A61P 37/06 20060101ALI20160627BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20160627BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20160627BHJP

   A61P 11/00 20060101ALI20160627BHJP

   C12N 15/09 20060101ALN20160627BHJP

   C12N 5/077 20100101ALN20160627BHJP

【ＦＩ】

   A61L27/00 U

   A61K35/12

   A61P43/00 105

   A61P37/06

   A61P9/00

   A61P17/00

   A61P11/00

   A61L27/00 C

   A61L27/00 Q

   C12N15/00 A

   C12N5/00 202G

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2015-8666(P2015-8666)

(22)【出願日】2015年1月20日

(71)【出願人】

【識別番号】510094724

【氏名又は名称】国立研究開発法人国立循環器病研究センター

(71)【出願人】

【識別番号】000005278

【氏名又は名称】株式会社ブリヂストン

(74)【代理人】

【識別番号】100147485

【弁理士】

【氏名又は名称】杉村 憲司

(74)【代理人】

【識別番号】100119530

【弁理士】

【氏名又は名称】冨田 和幸

(74)【代理人】

【識別番号】100181272

【弁理士】

【氏名又は名称】神 紘一郎

(72)【発明者】

【氏名】中山 泰秀

(72)【発明者】

【氏名】岩井 良輔

(72)【発明者】

【氏名】根本 泰

【テーマコード（参考）】

4B024

4B065

4C081

4C087

【Ｆターム（参考）】

4B024AA01

4B024BA80

4B024CA01

4B065AA90X

4B065BB12

4B065BB34

4B065BB40

4B065CA44

4B065CA60

4C081AB13

4C081AB15

4C081AB19

4C081BA12

4C081CD34

4C081DA02

4C081EA02

4C087AA01

4C087AA02

4C087BB64

4C087MA56

4C087MA63

4C087MA65

4C087NA10

4C087ZA36

4C087ZA59

4C087ZA89

4C087ZB08

4C087ZB21

(57)【要約】

【課題】本発明は、生体組織の治療において極めて高い治癒効果を有する移植材料を提供することを目的とする。
【解決手段】低曇点型温度応答性ポリマー組成物を調製する調製工程と、低曇点型温度応答性ポリマー組成物で細胞培養器の培養面を被覆して、被覆細胞培養器を準備する準備工程と、細胞を、２００個／ｍｍ²以上の細胞密度で、被覆細胞培養器の培養面上に播種する播種工程と、播種した細胞を培養する培養工程とを備える、細胞構造体の製造方法により製造された細胞構造体からなることを特徴とする、移植材料。
【選択図】図２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

低曇点型温度応答性ポリマー組成物を調製する調製工程と、
前記低曇点型温度応答性ポリマー組成物で細胞培養器の培養面を被覆して、被覆細胞培養器を準備する準備工程と、
細胞を、２００個／ｍｍ²以上の細胞密度で、前記被覆細胞培養器の前記培養面上に播種する播種工程と、
前記播種した細胞を培養する培養工程と
を備える、細胞構造体の製造方法により製造された細胞構造体からなることを特徴とする、移植材料。

【請求項2】

前記播種工程では、前記細胞密度が、４００個／ｍｍ²以上であることを特徴とする、請求項１に記載の移植材料。

【請求項3】

前記調製工程では、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体と、核酸と、を混合して低曇点型温度応答性ポリマー組成物を調製することを特徴とする、請求項１に記載の移植材料。

【請求項4】

前記核酸が、抗凝固性タンパク質をコードする遺伝子である、請求項３に記載の移植材料。

【請求項5】

前記核酸が、抗腫瘍性タンパク質をコードする遺伝子である、請求項３に記載の移植材料。

【請求項6】

前記調製工程では、前記低曇点型温度応答性ポリマー組成物において、Ｃ／Ａ比が０．５〜１６である、請求項１に記載の移植材料。

【請求項7】

前記準備工程では、前記被覆細胞培養器において、該被覆細胞培養器の培養面が、単位面積当たりに有する２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体の重合体の量が、５〜２００ｎｇ／ｍｍ²である、請求項１に記載の移植材料。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、特に、生体組織の治療において極めて高い治癒効果を有する、移植材料に関する。

【背景技術】

【0002】

移植治療において用いられる、人工血管、人工皮膚、人工気管等の移植材料には、移植部位の周辺組織の細胞が伸展・浸潤・生着しやすいこと、生体の異物反応が生じにくいこと等の諸特性が求められ、移植材料に関しては今日までに多様な研究がなされてきた。

【0003】

例えば、人工血管について言えば、特許文献１には、生体内に特殊なアクリル製の部材を埋入し、この部材に対する生体の異物反応により部材の周辺にコラーゲン製の管状の組織体を形成させて、この管状の組織体を脱細胞処理することによって、コラーゲン製の人工血管を製造することが開示されている。また、特許文献２には、筒状に成形された非水溶性ポリマーからなるハニカム状多孔質体を含む人工血管を製造することが開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００４−２６１２６０号公報

【特許文献2】特開２００７−０８９７３７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、上記従来の移植材料は、生体に異物として認識される人工的な部材を含むため、従来の移植材料を用いて生体組織を吻合する治療において、移植材料が、移植部位の周辺組織から遊走・浸潤してくる細胞や、骨髄、皮下脂肪組織等から血流に乗って遊走してくる幹細胞等の、宿主細胞に生着することによって、移植材料を含む部位が生体組織に近い機能が得られるまでに、比較的長い時間（例えば、人工血管の場合には内壁の内皮化までに約３〜約６月）を要し、移植部位が治癒するまでに比較的長い時間を要していた。

【0006】

そこで、本発明は、生体組織の治療において極めて高い治癒効果を有する移植材料を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明の要旨は以下の通りである。
本発明の移植材料は、低曇点型温度応答性ポリマー組成物を調製する調製工程と、前記低曇点型温度応答性ポリマー組成物で細胞培養器の培養面を被覆して、被覆細胞培養器を準備する準備工程と、細胞を、２００個／ｍｍ²以上の細胞密度で、前記被覆細胞培養器の前記培養面上に播種する播種工程と、前記播種した細胞を培養する培養工程とを備える、細胞構造体の製造方法により製造された細胞構造体からなることを特徴とする。

【0008】

本発明においては、前記播種工程では、前記細胞密度が、４００個／ｍｍ²以上、さらに好ましくは１，０００個／ｍｍ²以上の播種密度であることが好ましい。

【0009】

また、本発明においては、前記調製工程では、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体と、核酸と、を混合して低曇点型温度応答性ポリマー組成物を調製することが好ましい。
ここで、前記核酸が、抗凝固性タンパク質をコードする遺伝子であることが好ましく、また、前記核酸が、抗腫瘍性タンパク質をコードする遺伝子であることが好ましい。

【0010】

更に、本発明においては、前記調製工程では、前記低曇点型温度応答性ポリマー組成物において、Ｃ／Ａ比が０．５〜１６であることが好ましい。また、本発明においては、前記準備工程では、前記被覆細胞培養器において、該被覆細胞培養器の培養面が、単位面積当たりに有する２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体の重合体の量が、５〜２００ｎｇ／ｍｍ²であることが好ましい。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、生体組織の治療において極めて高い治癒効果を有する移植材料を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】実施例の（試験Ｃ）において播種、培養した細胞を位相差顕微鏡により観察したときの写真である。

【図2】実施例の（試験Ｄ）において行った血管吻合部に移植材料を貼り付ける手術における術野を撮影した写真である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、図面を参照して、本発明の移植材料の実施形態について詳細に例示説明する。

【0014】

２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（以下、「ＤＭＡＥＭＡ」ともいう）の重合体は、温度応答性高分子として公知であり、その下限臨界溶解温度（Ｌｏｗｅｒ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ、以下、「曇点」ともいう。）は３２℃程度である。なお、本願明細書中では、組成物の「曇点」とは、必ずしも厳密な意味で、「所定の温度未満では溶解するが、所定の温度以上では不溶化して沈殿する、その温度」を指すものではなく、「不溶化して沈殿した組成物を所定の温度未満の条件下で溶解する際に、溶解に要する時間が１０分以上である、その温度」をも指す。
先般、発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、室温（２５℃）程度の曇点を有する低曇点型温度応答性ポリマー組成物（以下、単に「温度応答性ポリマー組成物」ともいう）を調製することに成功した。低曇点型温度応答性ポリマー組成物としては、分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーからなるもの、混合型温度応答性ポリマー組成物がある。
分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーは、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）の繰り返し単位（後述）、及び該ＤＭＡＥＭＡの加水分解物の繰り返し単位（後述）を含む。発明者らは、室温のクリーンベンチ内で操作しても、培養中の細胞を細胞培養器に接着させ続けることができ、培養した細胞構造体をそのままの状態で回収することができる、上記分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーを被覆してなる細胞培養器を調製した。
また、混合型温度応答性ポリマー組成物は、（１）２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体と、（２）２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール（トリス）と、（３）核酸、ヘパリン、ヒアルロン酸、デキストラン硫酸、ポリスチレンスルホン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリリン酸、ポリビニル安息香酸、硫酸化多糖類、カードラン及びポリアルギン酸並びにこれらのアルカリ金属塩からなる群から選択される一種以上のアニオン性物質とを含む（（２）トリスは任意選択的に含む）。発明者らは、室温のクリーンベンチ内で操作しても、培養中の細胞を細胞培養器に接着させ続けることができ、培養した細胞構造体をそのままの状態で回収することができる、上記組成物を被覆してなる細胞培養器を調製した。

【0015】

本発明の実施形態の移植材料は、以下に詳述する本発明の実施形態の細胞構造体の製造方法により製造された細胞構造体からなることを特徴とする。

【0016】

（細胞構造体の製造方法）
本発明の実施形態の細胞構造体の製造方法は、
低曇点型温度応答性ポリマー組成物を調製する調製工程と、
前記低曇点型温度応答性ポリマー組成物で細胞培養器の培養面を被覆して、被覆細胞培養器を準備する準備工程と、
細胞を、２００個／ｍｍ²以上の細胞密度で、前記被覆細胞培養器の前記培養面上に播種する播種工程と、
前記播種した細胞を培養する培養工程と
を備える。

【0017】

以下、各工程の詳細を記載する。

【0018】

（調製工程）
本発明の実施形態の細胞構造体の製造方法では、まず、低曇点型温度応答性ポリマー組成物（以下、「温度応答性ポリマー組成物」ともいう）を調製する（調製工程）。

【0019】

−温度応答性ポリマー組成物の製造方法−
温度応答性ポリマー組成物は、例えば、下記の通り、一例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法、及び別の例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法により製造することができる。

【0020】

以下、一例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法について記載する。この例では、低曇点型温度応答性ポリマー組成物は、分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーからなる。

【0021】

すなわち、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法では、まず、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）を含む混合物を調製する（混合物調製工程）。ここで、混合物は、重合禁止剤及び水を更に含む。

【0022】

２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）としては、市販品を用いることができる。重合禁止剤としては、メチルヒドロキノン（ＭＥＨＱ）、ヒドロキノン、ｐ−ベンゾキノリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−ｎｉｔｒｏｓｏ−Ｎ−ｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒｏｘｙｌａｍｉｎｅ（Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ）、ｔ−ブチルハイドロキノン、等が挙げられる。また、市販のＤＭＡＥＭＡに含まれるＭＥＨＱ等をそのまま用いてもよい。水としては、超純水が挙げられる。

【0023】

重合禁止剤の混合物に対する重量割合は、０．０１％〜１．５％であることが好ましく、０．１％〜０．５％であることが更に好ましい。上記範囲とすれば、ラジカル重合反応の暴走を抑制して、制御できない架橋を低減することができ、製造される分子内イオン複合体型応答性ポリマーの溶媒に対する溶解性を確保することができる。
水の混合物に対する重量割合は、１．０％〜５０％であることが好ましく、９．０％〜３３％であることが更に好ましい。上記範囲とすれば、側鎖の加水分解反応の反応速度と、重合するポリマー鎖の成長反応の反応速度とを、バランスよく調和させることができる。これにより、側鎖が加水分解されたＤＭＡＥＭＡに対する、側鎖が加水分解されていないＤＭＡＥＭＡの割合（共重合割合）が１．０〜２０程度の分子内イオン複合体型応答性ポリマーを得ることができる。

【0024】

次いで、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法では、混合物に紫外線を照射する（紫外線照射工程）。ここで、紫外線は、不活性雰囲気下において、照射される。ＤＭＡＥＭＡは、紫外線の照射により、ラジカル重合して、ポリマーとなる。
この工程では、例えば、透明な密封バイアルに、上記混合物を加え、不活性ガスをバブリングすることによってバイアル内を不活性雰囲気とした後に、バイアルの外部から紫外線照射装置を用いて紫外線を照射する。

【0025】

紫外線の波長としては、２１０ｎｍ〜６００ｎｍであることが好ましく、３６０ｎｍ〜３８０ｎｍであることが更に好ましい。上記範囲とすれば、効率よく重合反応を進行させることができ、所期の共重合割合を有する高分子材料を安定的に得ることができる。また、製造したポリマー材料が着色することを防ぐこともできる。
不活性ガスとしては、窒素、アルゴン、ヘリウム、ネオン等が挙げられる。

【0026】

反応条件に関して、温度条件としては、１５℃〜５０℃であることが好ましく、２０℃〜３０℃であることが更に好ましい。上記範囲とすれば、熱による開始反応を抑制し、光照射による開始反応を優先的に進行させることができる。また、加水分解反応の反応速度をポリマー鎖の成長反応の反応速度に対してバランスのよいものにすることができる。
反応時間としては、７時間〜２４時間であることが好ましく、１７時間〜２１時間であることが更に好ましい。上記範囲とすれば、分子内イオン複合体型応答性ポリマーを高収率で得ることができ、また、光分解反応や不要な架橋反応を抑制しながらラジカル重合を行うことができる。

【0027】

なお、混合物調製工程において混合物が調製され終えてから、紫外線照射工程において紫外線の照射が開始されるまでの時間は、１０分〜１時間であることが好ましい。

【0028】

混合物を加えたバイアルの内部の気体を置換して、バイアル内を不活性雰囲気とする際には、１０分程度の時間を要する。そのため、上記時間を１０分未満とすると、ラジカル重合に必要となる不活性雰囲気が得られない虞がある。また、混合物中では、ＤＭＡＥＭＡの加水分解反応が、紫外線の照射が開始される前に開始される。そのため、上記時間を１時間超とすると、ラジカル重合反応に不活性なメタクリル酸が混合物中に多数生じてしまう。

【0029】

この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法では、混合物に水が含まれるため、ＤＭＡＥＭＡのラジカル重合反応と、ポリ２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＰＤＭＡＥＭＡ）の側鎖のエステル結合の加水分解反応とを、拮抗させることができる。
この拮抗により、得られる生成物は、式（Ｉ）で表される繰り返し単位（Ａ）

【化1】

、及び式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（Ｂ）

【化2】

を含むポリマーとなる。
そのため、ポリマーが有するカチオン性官能基、すなわち、ジメチルアミノ基と、ポリマーが有するアニオン性官能基、すなわち、側鎖のエステル結合が加水分解されてできたカルボキシル基の両方を、バランスよく備えることができる。そして、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法によれば、カチオン性官能基及びアニオン性官能基を有する、ポリ（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）由来のポリマーを、少ない工程で簡便に製造することができる。

【0030】

なお、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法と同一の製造方法ではなくとも、ＤＭＡＥＭＡ、重合禁止剤、及び水が、紫外線照射時に反応系中に共存していれば、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法の上記効果と同様の効果を得ることができる。
例えば、ＤＭＡＥＭＡ及び重合禁止剤を含む混合物と、水とを別々に準備し、次いで、混合物と水とに不活性ガスをバブリングし、その後、混合物と水とを不活性雰囲気下で混合すると同時に紫外線を照射するという、温度応答性ポリマー組成物の製造方法も、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法に含めることができる。

【0031】

本発明の実施形態の細胞構造体の製造方法において用いられる分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーは、上記例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法により製造される。

【0032】

ここで、分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーとしては、数平均分子量（Ｍｎ）が、１０ｋＤａ〜５００ｋＤａである分子が好ましい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．１〜１０．０である分子が好ましい。
分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーの分子量は、紫外線の照射時間及び照射強度の条件により、適宜調整することができる。

【0033】

この分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーによれば、曇点を、例えば室温（２５℃）以下に、低下させることができる。

【0034】

この分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーでは、曇点以上の温度で形成された分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーの不溶化物が、室温（約２５℃）条件下で再溶解するまでの時間が顕著に遅延する。これは、得られた分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーは、分子内にカチオン性官能基とアニオン性官能基とが存在するため、高い自己凝集性を有するためであると推定される。

【0035】

また、この分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーを用いて、後述するように、培養面にこの分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーを被覆してなる細胞培養器（例えば、細胞培養用プレート、細胞培養用シート等を調製することができる。

【0036】

更に、本発明の実施形態の細胞構造体の製造方法において用いられる分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーによれば、後述するように、細胞を適切な培養条件で培養することにより、ペレット構造（凝集体様の構造）を有する細胞構造体を形成させることができる。

【0037】

この分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーが有する、カチオン性官能基（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基）の官能基数と、アニオン性官能基（カルボキシル基）の官能基数との比（Ｃ／Ａ比）は、０．５〜３２であることが好ましく、４〜１６であることが更に好ましい。

【0038】

Ｃ／Ａ比を上記範囲とすれば、曇点を低減させるという上記効果が得られやすい。上記Ｃ／Ａ比を有する分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーでは、上記分子内イオン複合体型温度応答性ポリマー中でカチオン性官能基とアニオン性官能基とが、イオン結合的に分子間及び／又は分子内の凝集に作用して、分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーの凝集力が強くなった結果であると推測される。

【0039】

また、Ｃ／Ａ比を上記範囲とすれば、上記分子内イオン複合体型温度応答性ポリマー中の正電荷と負電荷とのバランスを特に好適にして、正電荷による細胞傷害性を抑制することができ、また、上記分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーの親水性と疎水性とのバランスを特に好適にして、細胞の遊走や配向を生じやすくすることができるものと推定される。

【0040】

以下、別の例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法について記載する。この例では、低曇点型温度応答性ポリマー組成物は、ＤＭＡＥＭＡの重合体である温度応答性ポリマーを含む混合型温度応答性ポリマー組成物である。

【0041】

すなわち、この例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法では、まず、混合型温度応答性ポリマー組成物を調製する（混合物調製工程）。具体的には、（１）２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体と、（２）２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール（トリス）と、（３）核酸、ヘパリン、ヒアルロン酸、デキストラン硫酸、ポリスチレンスルホン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリリン酸、ポリビニル安息香酸、硫酸化多糖類、カードラン及びポリアルギン酸並びにこれらのアルカリ金属塩からなる群から選択される一種以上のアニオン性物質とを混合する（（２）トリスに関しては任意選択的とすることもできる）。

【0042】

（１）のＤＭＡＥＭＡ及び／又はその誘導体の重合体は、温度応答性ポリマーであり、その曇点は３２℃である。（２）のトリスは、曇点の若干の低下、及び／又は曇点よりも高温で形成されたポリマーが、曇点以下に冷却された際に再溶解する速度を低減させる役割を果たし、また、疎水化されたポリマー層中でも親水性を維持しながら、アミノ基に由来する陽電荷により細胞に刺激を与える役割を果たすと推定される。（３）のアニオン性物質は、培養する細胞の遊走や配向を可能にする役割や細胞傷害性を抑制する役割を果たすと推定される。

【0043】

この混合型温度応答性ポリマー組成物によれば、曇点を室温（２５℃）以下に低減させることができる。
上記組成物では、ＤＭＡＥＭＡ及び／又はその誘導体の重合体の側鎖とトリスとが、互いに相互作用（例えば、架橋する作用）して、上記重合体が凝集しやすくなっていると推定される。

【0044】

ここで、上記（１）について、ＤＭＡＥＭＡ及び／又はその誘導体の重合体としては、数平均分子量（Ｍｎ）が、１０ｋＤａ〜５００ｋＤａである分子が好ましい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．１〜６．０である分子が好ましい。

【0045】

また、（１）のＤＭＡＥＭＡの誘導体としては、例えば、メタクリレートのメチル基の水素原子をハロゲン置換した誘導体、メタクリレートのメチル基を低級アルキル基で置換した誘導体、ジメチルアミノ基のメチル基の水素原子をハロゲン置換した誘導体、ジメチルアミノ基のメチル基を低級アルキル基で置換した誘導体が挙げられる。

【0046】

上記（２）について、トリスは、純度９９．９％以上の純物質であるか、又は、トリス水溶液を、アルカリ性物質の添加などにより、使用時に中性又は塩基性とすることが好ましい。トリスは、塩酸塩の状態で市販されているところ、これを用いた場合には、トリス水溶液のｐＨが下がるため、組成物の曇点が７０℃程度にまで上昇してしまう。そのため、トリス塩酸塩は好ましくない。

【0047】

上記（３）に列挙したアニオン性物質のうち、核酸は、ＤＮＡ、ＲＮＡ、その他１本鎖、２本鎖、オリゴ体、ヘアピン等の人工核酸等が挙げられる。ここで、使用する核酸は、その遺伝子を発現する目的のものの他、ｓｉＲＮＡ、アンチセンス、デコイ等、特定の遺伝子の発現を抑制する目的のものとしてもよく、例えば、腫瘍組織において発現されるＶＥＧＦをノックダウンする目的の核酸等が挙げられる。

【0048】

また、上記（３）に列挙したアニオン性物質は、ある程度の大きさ、例えば１ｋＤａ〜５，０００ｋＤａの分子量（Ｍ）を有していることが好ましい。
分子量を上記範囲とすれば、アニオン性物質は、カチオン性物質とイオン結合して、カチオン性物質を、長時間捕捉する役割を果たすことができ、安定したイオン複合体微粒子を形成させることがでる。また、一般的にカチオン性物質が有する、細胞の細胞膜表面に対する静電的相互作用に起因する細胞傷害性を緩和することもできる。

【0049】

（３）に列挙したアニオン性物質の他にも、例えば、カチオン性ポリマーであるポリ（４−アミノスチレン）の４−位のアミノ基に対してシュウ酸などのジカルボン酸を脱水縮合させることによって、アニオン性官能基を導入した、実質的にアニオン性物質として機能するポリマー誘導体も、用いることができる。

【0050】

なお、上記（３）に列挙したアニオン性物質は、二種以上含まれていてもよい。

【0051】

ここで、（１）２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体に対する、（２）２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール（トリス）の割合（（２）／（１））が、１．０以下とした混合型温度応答性ポリマー組成物を用いることが好ましい。
なお、割合（（２）／（１））は、重量割合であるものとする。

【0052】

上記割合の混合型温度応答性ポリマー組成物を用いた場合、後述の培養工程で、細胞構造体を形成しやすくすることができる。この組成物によれば、上記組成物の親水性と疎水性とのバランスを更に好適にすることができる。そして、この好適なバランスが、培養面への細胞の接着性を好適に調整し、細胞の遊走や配向を活性化していると推定される。

【0053】

また、上記割合は、０．１以上あることが好ましい。上記割合を０．１以上とすることにより、曇点を低減させるという上記効果が得られやすい。また、細胞構造体を形成しやすくするという上記効果が得られやすい。

【0054】

上記と同様の理由により、上記割合（（２）／（１））は、０．１〜０．５であることが更に好ましい。

【0055】

ここで、混合型温度応答性ポリマー組成物中のＣ／Ａ比（正電荷／負電荷）が、０．５〜１６であることが好ましい。
なお、混合型温度応答性ポリマー組成物において、Ｃ／Ａ比とは、組成物中に含まれる物質が有する正電荷の、組成物中に含まれる物質が有する負電荷に対する割合を指す。具体的には、Ｃ／Ａ比は、（１）ＤＭＡＥＭＡ及び／又はその誘導体の重合体のモル数をＮ１、（３）アニオン性物質のモル数をＮ３としたときに、｛（重合体１分子当たりの正電荷）×Ｎ１｝／｛（アニオン性物質１分子当たりの負電荷）×Ｎ３｝という式で表される。
またなお、本願明細書では、アニオン性物質をＤＮＡとした場合、アニオン性物質１分子当たりの負電荷数は、ＤＮＡの塩基対の数（ｂｐ数）×２で計算し、分子量（Ｄａ）は、ｂｐ数×６６０（ＡＴペア及びＣＧペアの平均分子量）で計算するものとする。

【0056】

Ｃ／Ａ比を０．５〜１６とすることにより、細胞構造体を形成させやすくするという上記効果が得られやすくなる。上記組成物中の正電荷と負電荷とのバランスを好適にして、正電荷による細胞傷害性を抑制することができると推定される。また、上記組成物の親水性と疎水性とのバランスを更に好適にして、細胞の遊走や配向を生じやすくすることができると推定される。

【0057】

上記と同様の理由により、上記Ｃ／Ａ比は、２〜１０とすることが更に好ましく、特にＣ／Ａ比は８付近であることが最も好ましい。

【0058】

なお、上記の別の例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法では、（２）２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール（トリス）を必ずしも用いなくてもよく、この例による低曇点型温度応答性ポリマー組成物は、（２）トリスを含まなくてもよい。

【0059】

本発明では、上記の別の例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法により製造される、ＤＭＡＥＭＡの重合体である温度応答性ポリマーを含む混合型温度応答性ポリマー組成物である、低曇点型温度応答性ポリマー組成物であることが好ましい。そして、本発明の移植材料の生体組織の治療における治癒効果を高める観点から、混合型温度応答性ポリマー組成物に含まれる（３）アニオン性物質として、核酸を用いることが好ましい。

【0060】

なお、本発明における低曇点型温度応答性ポリマー組成物には、前述の分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーと、前述のアニオン性物質とを含むものも含まれる。この場合、前述のＣ／Ａ比は、カチオン性官能基（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基）を有する式（Ｉ）で表される繰り返し単位（Ａ）のモル数をＸ１、前述のアニオン性官能基（カルボキシル基）を有する式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（Ｂ）のモル数をＸ２、アニオン性物質のモル数をＸ３としたときに、Ｘ１／｛（Ｘ２＋（アニオン性物質１分子当たりの負電荷）×Ｘ３）｝という式で表される。

【0061】

（準備工程）
次いで、調製した低曇点型温度応答性ポリマー組成物を細胞培養器の培養面に被覆して、被覆細胞培養器を準備する（準備工程）。

【0062】

この被覆細胞培養器によれば、細胞を培養した場合に、例えば、室温のクリーンベンチ内で操作する際においても、上記組成物はある程度の時間、具体的には５分〜４０分間、固化したままであるため、上記組成物、ひいては培養中の細胞を細胞培養器に接着させ続けることができる。

【0063】

特に、低曇点型温度応答性ポリマー組成物として、（２）トリスを含む混合型温度応答性ポリマー組成物を用いた場合、下記の作用効果を奏する。
上記被覆細胞培養器では、培養工程で、上記組成物に含まれるＤＭＡＥＭＡ及び／又はその誘導体の重合体の疎水性側鎖と、トリスのアミノ基とが、何らかの相互作用をしながら、細胞に刺激を与えるものと推定される。
また、上記組成物に含まれる（３）アニオン性物質は、培養工程で、上記組成物中の正電荷と負電荷とのバランスを好適にして、細胞傷害性を抑制し（哺乳類細胞の細胞膜の表面は負電荷を帯びているため、カチオン性物質は細胞傷害性を有することが多い）、且つ、上記組成物の親水性と疎水性とのバランスを好適にして、細胞の遊走や配向を可能にするものと推定される。
なお、上記被覆細胞培養器は、培養面に上記（１）及び上記（２）のみからなる組成物を被覆してなる被覆細胞培養器と比較して、細胞毒性、細胞傷害性が抑制され、細胞培養に適した表面状態を有していると推定される。

【0064】

ここで、上記の低曇点型温度応答性ポリマー組成物で培養面が被覆された被覆細胞培養器では、該細胞培養器の培養面が単位面積当たりに有する、組成物中に含まれる、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体の量が、５〜２００ｎｇ／ｍｍ²であることが好ましい。
なお、「組成物中に含まれる、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）及び／又はその誘導体の重合体の量」とは、低曇点型温度応答性ポリマー組成物が分子内イオン複合体型温度応答性ポリマーからなる場合には、前述の混合物調製工程に供される、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）の量を指す。

【0065】

上記重合体の単位面積当たりの量を、５〜２００ｎｇ／ｍｍ²とすれば、細胞構造体を形成しやすくするという上記細胞培養用組成物の効果が得られやすい。

【0066】

上記と同様の理由及びコスト上の理由により、上記重合体の単位面積当たりの量は、５〜５０ｎｇ／ｍｍ²であることが更に好ましい。

【0067】

ここで、上記被覆細胞培養器は、例えば、曇点以下の温度まで冷却した低曇点型温度応答性ポリマー組成物の水溶液を、被覆細胞培養器のウェルの底面に流延させて、その後、３７℃のインキュベーター中で静置し、低曇点型温度応答性ポリマー組成物を培養皿の底面へ沈降させることにより調製することができる。
なお、上記培養皿は、上記組成物を被覆するために使用した水（上澄液）を除去した後に使用することも可能であり、また、水を除去した後に上記組成物を乾燥させてから使用することも可能である。

【0068】

（播種工程）
そして、準備した被覆細胞培養器に、細胞を、２００個／ｍｍ²以上の細胞密度で、被覆細胞培養器の培養面上に播種する（播種工程）。
この工程は、例えば、３７℃のインキュベーター中に静置しておいた被覆細胞培養器を、室温のクリーンベンチに取り出して、行うことができる。

【0069】

上記細胞密度に関して、例えば、２００ｍｍ²の培養面の面積及び１ｍＬの培地容量を有する２４ウェルプレートに、播種する場合に、２００個／ｍｍ²以上の細胞密度で（好ましくは１，０００個／ｍｍ²以上の細胞密度）播種を行うためには、４×１０⁴個／ｍＬ以上（好ましくは２０×１０⁴個／ｍＬ以上）の細胞密度を有する細胞浮遊液を用いる必要がある。

【0070】

一例の細胞構造体の製造方法は、軟骨細胞、線維芽細胞、血管内皮細胞、心筋細胞等の間葉系細胞に対して、特に好適に適用することができる。初代細胞の場合は、コロニーを形成する接着性細胞を選択すれば良く、当業者によって適宜選択可能である。

【0071】

上記細胞密度で細胞を播種すれば、詳細なメカニズムは不明であるが、下記の培養工程で、ペレット状の構造を有する細胞構造体を形成させることができる。この細胞構造体は、そのペレット状の構造内に生存している細胞を有する。

【0072】

また、上記細胞密度は、細胞の栄養不足、細胞の酸欠による壊死を防ぐ観点から、３０００個／ｍｍ²以下とすることが好ましい。

【0073】

そして、上記細胞密度は、４００個／ｍｍ²以上とすることが更に好ましく、１０００個／ｍｍ²〜２０００個／ｍｍ²とすることが更に好ましい。上記細胞密度を上記範囲とすれば、下記の培養工程で、細胞が培養皿に接着・伸展しながら増殖する細胞に対して、十分な量の核酸を送達することが可能となり、また、ペレット状の構造を有する細胞構造体を形成しやすくするという上記効果が得られやすい。

【0074】

（培養工程）
最後に、播種された細胞を培養する（培養工程）。
この工程は、例えば、一般的な３７℃の細胞インキュベーターを用いて行うことができる。

【0075】

また、培養時間、使用される培地等の培養条件は、細胞種や実験目的に基づいて、当業者は適切に定めることができる。

【0076】

本発明において、低曇点型温度応答性ポリマー組成物として、別の例の温度応答性ポリマー組成物の製造方法により製造される、混合型温度応答性ポリマー組成物を用い、混合型温度応答性ポリマー組成物に含まれる（３）アニオン性物質として、核酸を用いた場合、培養工程では、混合型温度応答性ポリマー組成物から播種された細胞に、遺伝子を高効率で導入する観点から、培養温度として、３５℃〜３８℃であることが好ましく、３７℃であることが特に好ましい。また、培養時間としては、細胞種により増殖速度が異なり、同種の細胞でもその状態や継代回数により増殖速度は変動するため、特に限定されないが、細胞群が当業者により判断されるコンフルエントの状態を超えない程度の時間であることが好ましく、例えば、皮下脂肪由来の間葉系幹細胞の場合には、通常１〜１０日間程度である。

【0077】

一例の細胞構造体の製造方法によれば、軟骨細胞などが分化したときに見られるペレット状の構造と同様な構造を有する、ペレット状の細胞構造体を細胞培養器内に再現することを可能にし、分化した細胞中で発現しているＤＮＡ、ｍＲＮＡ、タンパク質等の情報を得ることができる。具体的には、細胞内におけるタンパク質間の相互作用や、細胞の生理活性物質に対する応答性の解析などが可能になる。そのため、一例の細胞構造体の製造方法は、医薬品の研究や分子生物学の基礎研究のための有用なツールを提供することができる。

【0078】

（細胞構造体）
本発明の移植材料に用いられる一例の細胞構造体は、上記一例の細胞構造体の製造方法により製造することができる。

【0079】

発明者らは、ペレット状の細胞構造体の製造方法、及び該方法により製造されたペレット状の細胞構造体に関する前述の発見に加えて、ペレット状の細胞構造体は、生体内の所定の部位におく、又は生体内の所定の部位の環境に似た環境中におくことによって、その部位の組織に適合した細胞（その部位におけるあるべき型の細胞）に分化する機能を有することを見出した。本発明の移植材料の製造方法は、これらの発見に基づくものである。

【0080】

（移植材料）
本発明の移植材料は、本発明の実施形態の細胞構造体の製造方法により製造された細胞構造体からなる。
本発明の移植材料によれば、生体組織の治療において極めて高い治癒効果を有する移植材料を提供することができる。
凝集体の形態を有する細胞構造体は、細胞間マトリックスで被覆され、成熟したあらゆる生体組織に頑強に接着する性質がある。調製した細胞構造体を、生体組織の治療部位に付着させることによって、細胞構造体を早期に、治療部位周辺に伸展・生着させることができ、治療部位を早期に治癒することが可能となる。
生体組織の治療としては、例えば、吻合、病巣部位の治癒、欠損組織の補綴、ホルモン増殖因子の徐放ＤＤＳ療法等が挙げられる。
生体組織としては、例えば、血管、皮膚、気管、軟骨、歯根、骨、皮下組織等が挙げられる。

【0081】

調製した細胞構造体は、コラーゲンやフィブロネクチンに対して頑強に接着する性質がある。
特に、移植材料において、低曇点型温度応答性ポリマー組成物が、混合型温度応答性ポリマー組成物であり、該混合型温度応答性ポリマー組成物が、（３）アニオン性物質として、核酸を含み、該核酸が、抗凝固性タンパク質をコードする遺伝子であり、血管の吻合術において移植材料を吻合部位に貼り付けた場合、細胞構造体が、物理的に針孔を塞いで、血液の漏れを防ぎつつ、細胞構造体で発現された抗凝固性タンパク質が、吻合部を通過する血液の凝固を抑制する、という効果が得られる。この場合、細胞構造体は、血栓溶解剤として用いることができる。
抗凝固性タンパク質としては、納豆キナーゼ、トロンボプラスチン、ＶＥＧＦ等が挙げられる。

【0082】

また、調製した細胞構造体は、癌病巣に対して頑強に接着する性質がある。
特に、移植材料において、低曇点型温度応答性ポリマー組成物が、混合型温度応答性ポリマー組成物であり、該混合型温度応答性ポリマー組成物が、（３）アニオン性物質として、核酸を含み、該核酸が、抗腫瘍性タンパク質をコードする遺伝子であり、癌病巣の治癒において移植材料を癌病巣に注入した場合、細胞構造体内で発現された抗腫瘍性タンパク質を、所定期間、癌病巣に分泌し続ける、という効果が得られる。この場合、細胞構造体は、プロドラッグ徐放剤として用いることができる。
抗腫瘍性タンパク質としては、ＴＮＦ−α、マイタケフラクションＩＶ等が挙げられる。

【実施例】

【0083】

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。

【0084】

下記の試験において、市販の試薬は、特に断りのない限り更に精製することなく用いた。

【0085】

（試験Ａ）低曇点型温度応答性ポリマー組成物（混合型温度応答性ポリマー組成物）の調製
（試験Ａ１）温度応答性ポリマーの調製
容量５０ｍＬの軟質ガラス製の透明なバイアル瓶に、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）メタクリレート７．０ｇを加えて、磁気撹拌器を用いて撹拌した。そして、この混合物（液体）に対してＧ１グレードの高純度（純度：９９．９９９９５％）の窒素ガスを１０分間パージ（流速：２．０Ｌ／分）することにより、この混合物を脱酸素した。
その後、この反応物に対して、丸型ブラック蛍光灯（ＮＥＣ社製、型番ＦＣＬ２０ＢＬ、１８Ｗ）を用いて、２１時間紫外線照射することにより、上記反応物を、溶媒を用いることなく（すなわち、ニート条件下で）、重合させた。反応物は、５時間後に粘性を帯び、１５時間後に固化して、重合体が、反応生成物として得られた。この反応生成物を、クロロホルムに溶解させ、その後、ｎ−ヘキサンを用いて再沈殿させた。クロロホルム／ｎ−ヘキサンを用いた上記再沈殿を、計６回繰り返すことにより、反応生成物を精製した。
精製した重合体をエバポレーションすることにより、その中に残留する溶媒を除去した。その後、重合体を１５０ｍＬのベンゼンに溶解させ、ＰＴＦＥ製の０．４５μｍフィルター（ポール社製、型番：Ｅｋｉｃｒｏｄｉｓｋ ２５ＣＲ）で濾過し、得られた濾液を凍結乾燥させることにより、カチオン性の温度応答性（ホモ）ポリマーが得られた（収量４．３ｇ、転化率：６１．４％）。このポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）を、ＧＰＣ（島津社製、型番：ＬＣ−１０ｖｐシリーズ）を用いて、ポリエチレングリコール（Ｓｈｏｄｅｘ社製、ＴＳＫシリーズ）を標準物質として測定し、Ｍｎ＝９７，０００（Ｍｗ／Ｍｎ＝４．１）と決定した。
また、このポリマーの核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）を、核磁気共鳴装置（Ｖａｒｉａｎ社製、型番：Ｇｅｍｉｎｉ３００）を用いて、重水（Ｄ₂Ｏ）中で測定した。結果は下記の通りである。
¹H-NMR (in D₂O) δ 0.8-1.2 (br, 3H, -CH₂-C(CH₃)-), 1.6-2.0 (br, 2H, -CH₂-C(CH₃)-), 2.2-2.4 (br, 6H, -N(CH₃)₂), 2.5-2.7 (br, 2H, -CH₂-N(CH₃)₂), 4.0-4.2 (br, 2H, -O-CH₂-)

【0086】

（試験Ａ２）ポリマー／アニオン性物質混合物の調製
以下、ＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏ社製、ＤＰＢＳ（１×））を用いた。
核酸として、ＲＦＰをコードするＤＮＡ（ｐＴｕｒｂｏ６０４−Ｎ１）を用いて、このＤＮＡをＰＢＳに溶解させ、ＤＮＡ溶液を調製した（最終濃度：５００μｇ／ｍＬ）。
（試験Ａ１）で合成した温度応答性ポリマーをＰＢＳに溶解させることによってポリマー溶液を調製し、この溶液を４℃まで冷却することにより、グロビュール相転移による疎水凝集性のクラスターを形成させない均質な溶液とした（最終濃度は、ポリマー：４００μｇ／ｍＬ）。
このＤＮＡ溶液８μＬに、上記ポリマー溶液４０μＬを少しずつ滴下して混合した。この混合物に８３２μＬのＰＢＳを加えて希釈して、混合型温度応答性ポリマー組成物（最終濃度、ポリマー：１６μｇ／ｍＬ、ＤＮＡ：４μｇ／ｍＬ）を得た。
なお、上記混合型温度応答性ポリマー組成物におけるＮ／Ｐ比は、８であった。

【0087】

（試験Ｂ）細胞培養器に対する細胞培養用組成物の被覆
（試験Ａ）で調整した、４℃に冷却された低曇点型温度応答性ポリマー組成物のＰＢＳ溶液を、ポリスチレン製の２４ウェル細胞培養プレート（イワキ社製、マイクロプレート、型番：３８１５−０２４、１ウェル当たりの底面積：２００ｍｍ²）の各ウェルに、この溶液を２００μＬずつ、室温下で加えて、素早く穴の底面の全面に流延させた。そして、この細胞培養皿を、細胞培養インキュベーター（３７℃、５％ＣＯ₂）中で３時間インキュベートした。
こうして、培養面であるウェルに低曇点型温度応答性ポリマー組成物を被覆してなる２４ウェル細胞培養プレート（細胞培養器）が得られた。

【0088】

（試験Ｃ）細胞の播種、培養
続いて上記被覆細胞培養器の各ウェルに、ビーグル犬皮下脂肪由来間葉系幹細胞（ＡＤＳＣ）を、完全培地（ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）＋１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）溶液）（ＤＭＥＭ：ギブコ社製、型番：１１９６５）、（ＦＣＳ：インビトロジェン社製、ロット番号：８５２５４６）中に浮遊させ、細胞密度を１０×１０⁴個／ｍＬに調整し、この細胞液を１ｍＬずつ加えた（５００個／ｍｍ²）。
なお、細胞は、播種した直後で概ね１００％コンフルエントの状態であった。
培養開始と共に、細胞は培養皿の底面に接着し、伸展した。培養開始から６時間後に、細胞が互いに一箇所に凝集する現象が生じた。上記現象は、肉眼で十分に視認可能であった。互いに集まった細胞を、位相差顕微鏡により観察したところ、細胞は立体的なペレット状の構造を形成していることがわかった（図１）。

【0089】

こうして得られたペレット状の構造を有する細胞構造体を、そのまま移植材料として、下記の（試験Ｄ）において用いた。

【0090】

（試験Ｄ）移植材料を用いた血管吻合術
培養開始から２４時間後に、形成したペレット状の細胞構造体をピンセットで回収したところ、細胞構造体は、弾力性及び粘着性に富み、引き伸ばしても千切れることなく１つの細胞の塊であることが確認された。このことから、細胞構造体は、細胞間マトリックスを豊富に有するものと考察した。
ビーグル犬の大腿動脈の５０ｍｍ長の一部を切除し、切除部位と大腿動脈に平行して走る大腿静脈とを側側縫合して、バイパスを作製した。止血クランプを開放すると、縫合針の針孔から僅かに血液が漏れる様子が確認された。この吻合部の針孔に、（試験Ｃ）で調製した移植材料を載せると、移植材料は吻合部に速やかに貼り付いた。移植材料をピンセットで吻合部から剥離することは困難であった。図２に、血管吻合部に移植材料を貼り付ける手術における術野を撮影した写真を示す。

【0091】

移植材料の貼り付けと同時に、針孔からの血液の漏れは視認困難となり、止血及び針孔の閉塞が達成されたことが示唆された。
手術から１週間後、吻合部の観察を行ったところ、組織学的所見から、吻合部の全周にＲＦＰ陽性の細胞が存在していることがわかった。このことから、吻合部に貼り付けられたペレット状の構造を有する細胞凝集体からブリードした細胞が、宿主の血管の吻合部に浸潤・生着していること、及び、（試験Ｃ）において用いられたＲＦＰ遺伝子が、細胞内に導入され（送達され）、生体内で発現している事実が確認された。

【0092】

本実施例より、治療用の遺伝子を導入した細胞からなるペレット状の構造を有する細胞凝集体を、生体内に移植することによって、移植部位において治療用の遺伝子を発現させ、治療効果を得ることができる可能性が示唆された。

【産業上の利用可能性】

【0093】

本発明によれば、生体組織の治療において極めて高い治癒効果を有する移植材料を提供することができる。

【図1】

【図2】