特開 2017-12309 シリンジポンプ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2017-12309(P2017-12309A)

(43)【公開日】2017年1月19日

(54)【発明の名称】シリンジポンプ

(51)【国際特許分類】

   A61M 1/14 20060101AFI20161222BHJP

【ＦＩ】

   A61M1/14 550

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2015-130353(P2015-130353)

(22)【出願日】2015年6月29日

(71)【出願人】

【識別番号】507365204

【氏名又は名称】旭化成メディカル株式会社

(71)【出願人】

【識別番号】000138037

【氏名又は名称】株式会社メテク

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】岡崎 聡一郎

(72)【発明者】

【氏名】山口 明範

(72)【発明者】

【氏名】永堀 直澄

【テーマコード（参考）】

4C077

【Ｆターム（参考）】

4C077AA05

4C077BB01

4C077DD10

4C077DD16

4C077EE01

4C077KK05

4C077KK25

(57)【要約】      （修正有）

【課題】シリンジの種類によらず、シリンジが正しく装着されたか否かを確実に検出できるシリンジポンプを提供する。
【解決手段】シリンジポンプ６０は、シリンジ装着部７０と検出部７１を有している。シリンジ装着部は、シリンジ５０の鍔部を両側から挟んで保持する外筒受け部９０の下端面及び鍔部押さえ部９１を有している。検出部は、鍔部が外筒受け部及び鍔部押さえ部に保持されたときの当該外筒受け部と鍔部押さえ部の間の隙間と、鍔部が外筒受け部の下端面及び鍔部押さえ部に保持されなかったときの外筒受け部の下端面と鍔部押さえ部の隙間との違いを利用して、シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

血液浄化装置に設けられ、当該血液浄化装置の血液回路に所定の液体を供給するためのシリンジポンプであって、
シリンジを装着するシリンジ装着部と、
前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する検出部と、を有し、
前記シリンジ装着部は、シリンジの外筒の鍔部を両側から挟んで保持する一対の保持部を有し、
前記検出部は、前記シリンジの外筒の鍔部が前記一対の保持部に保持されたときの前記一対の保持部の間の隙間と、前記鍔部が前記一対の保持部に保持されなかったときの前記一対の保持部の間の隙間との違いを利用して、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する、シリンジポンプ。

【請求項2】

前記一対の保持部は、互いに近づく方向に働く付勢力により、前記鍔部が前記一対の保持部に保持されなかったときに隙間がなくなるように構成されている、請求項１に記載のシリンジポンプ。

【請求項3】

前記シリンジ装着部は、前記一対の保持部を開く方向と閉じる方向に動かすレバー部を有し、
前記検出部は、前記レバー部により前記一対の保持部を閉じる方向に動かしたときの前記一対の保持部の間の隙間に基づいて、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する、請求項１又は２に記載のシリンジポンプ。

【請求項4】

前記シリンジ装着部は、シリンジの外筒を受ける溝が形成された外筒受け部と、前記外筒受け部の端面に対し進退移動する鍔部押さえ部と、を有し、
前記一対の保持部は、前記外筒受け部の端面と、前記鍔部押さえ部から構成され、
前記レバー部は、前記外筒受け部の溝上の第１の位置と、前記外筒受け部の溝上から退避した第２の位置との間で回動可能であり、さらに、前記第１の位置において前記外筒受け部の溝に近づいて、前記外筒受け部の溝に収容されたシリンジの外筒を外側から押さえることができるように構成され、前記第２の位置にあるときに前記鍔部押さえ部が前記外筒受け部の端面から離れ、前記第１の位置にあるときに前記鍔部押さえ部が前記外筒受け部の端面に近づくように前記鍔部押さえ部と連動している、請求項３に記載のシリンジポンプ。

【請求項5】

血液浄化装置に設けられ、当該血液浄化装置の血液回路に所定の液体を供給するためのシリンジポンプであって、
シリンジを装着するシリンジ装着部と、
前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する検出部と、を有し、
前記シリンジ装着部は、シリンジの外筒の鍔部を挟んで保持する保持部を有し、
前記検出部は、前記シリンジの外筒の鍔部が前記保持部に挟まれたときに生じる前記保持部のひずみを検出して、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する、シリンジポンプ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、血液浄化装置の血液回路に所定の液体を供給するためのシリンジポンプに関する。

【背景技術】

【0002】

透析治療などの血液浄化治療において患者の血液が循環する血液回路には、例えば管内の血液の凝固を防止するため抗凝固剤が注入される。この抗凝固剤の注入は、シリンジの押し子を所定の速度で押して所定量の液体を吐出するシリンジポンプにより行うのが一般的である。

【0003】

上述のシリンジポンプは、シリンジを血液回路に接続し、装着するためのシリンジ装着部を備えている。シリンジ装着部は、シリンジの外筒の鍔部をスリット状の隙間にはめ込んで保持する。そして、医療従事者は、治療開始前に、抗凝固剤が入ったシリンジをシリンジ装着部に保持させ装着し、治療時には、シリンジポンプがシリンジの押し子を所定速度で押して、所定量の抗凝固剤が血液回路内に送液される。

【0004】

ところで、シリンジの装着は、医療従事者の手作業によって行われるため、シリンジがシリンジ装着部の正しい位置に装着されないことが起こり得る。シリンジがシリンジ装着部に正しく装着されないと、シリンジの外筒が固定されないため、シリンジの押し子を押しても血液回路に所望の量の抗凝固剤が注入されない。例えば血液回路が陰圧の場合には、抗凝固剤が過剰に血液回路内に入り込み、また血液回路が陽圧の場合には、血液回路内の血液がシリンジ内に流入することもある。

【0005】

そこで、シリンジポンプには、シリンジが装着されたことを検知する検出部が設けられたものがある。当該検出部は、シリンジの外筒の鍔部が、シリンジ装着部のスリット内の所定位置まで達した時に、鍔部が棒状の検出部材を押すことによりシリンジが装着されたことを検知している（特許文献１の段落００３４、図８参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２０１２−１７０７８６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

しかしながら、上述の検出部の場合、シリンジの外筒の鍔部が直接検出部材を押している。このため、シリンジの外筒が一定の大きさや形をもっていないと、検出部材を確実に押せないため、シリンジが正しく装着されたか否かを適切に検出できない場合もある。シリンジの外筒の大きさや形は、メーカーにより異なるものであり、病院ごとに使用するシリンジも様々である。また、そもそもシリンジの外筒の鍔部の長さは短く、鍔部により押されたことが正しく検出されないことも起こり得る。

【0008】

本願はかかる点に鑑みてなされたものであり、シリンジの種類によって検出精度が左右されずに、シリンジが正しく装着されたか否かを確実に検出できる検出部を備えたシリンジポンプを提供することをその目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

上記目的を達成するための本発明には、血液浄化装置に設けられ、当該血液浄化装置の血液回路に所定の液体を供給するためのシリンジポンプであって、シリンジを装着するシリンジ装着部と、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する検出部と、を有し、前記シリンジ装着部は、シリンジの外筒の鍔部を両側から挟んで保持する一対の保持部を有し、前記検出部は、前記シリンジの外筒の鍔部が前記一対の保持部に保持されたときの前記一対の保持部の間の隙間と、前記鍔部が前記一対の保持部に保持されなかったときの前記一対の保持部の間の隙間との違いを利用して、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する、シリンジポンプが含まれる。なお、隙間の「違い」には、隙間の有無、隙間の幅のみならず、隙間の形状も含まれる。

【0010】

前記一対の保持部は、互いに近づく方向に働く付勢力により、前記鍔部が前記一対の保持部に保持されなかったときに隙間がなくなるように構成されていてもよい。

【0011】

前記シリンジ装着部は、前記一対の保持部を開く方向と閉じる方向に動かすレバー部を有し、前記検出部は、前記レバー部により前記一対の保持部を閉じる方向に動かしたときの前記一対の保持部の間の隙間に基づいて、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出するようにしてもよい。

【0012】

前記シリンジ装着部は、シリンジの外筒を受ける溝が形成された外筒受け部と、前記外筒受け部の端面に対し進退移動する鍔部押さえ部と、を有し、前記一対の保持部は、前記外筒受け部の端面と、前記鍔部押さえ部から構成され、前記レバー部は、前記外筒受け部の溝上の第１の位置と、前記外筒受け部の溝上から退避した第２の位置との間で回動可能であり、さらに、前記第１の位置において前記外筒受け部の溝に近づいて、前記外筒受け部の溝に収容されたシリンジの外筒を外側から押さえることができるように構成され、前記第２の位置にあるときに前記鍔部押さえ部が前記外筒受け部の端面から離れ、前記第１の位置にあるときに前記鍔部押さえ部が前記外筒受け部の端面に近づくように前記鍔部押さえ部と連動していてもよい。

【0013】

別の観点による本発明には、血液浄化装置に設けられ、当該血液浄化装置の血液回路に所定の液体を供給するためのシリンジポンプであって、シリンジを装着するシリンジ装着部と、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する検出部と、を有し、前記シリンジ装着部は、シリンジの外筒の鍔部を挟んで保持する保持部を有し、前記検出部は、前記シリンジの外筒の鍔部が前記保持部に挟まれたときに生じる前記保持部のひずみを検出して、前記シリンジ装着部にシリンジが正しく装着されているか否かを検出する、シリンジポンプが含まれる。

【発明の効果】

【0014】

本発明によれば、シリンジの種類によって検出精度が左右されずに、シリンジが正しく装着されたか否かを確実に検出できる。この結果、シリンジが確実に正しく装着されるので、血液浄化装置の血液処理を適切に行うことができる。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】血液浄化装置の構成例を示す説明図である。

【図2】シリンジが装着されていない状態のシリンジポンプの構成を示す説明図である。

【図3】シリンジが装着されている状態のシリンジポンプの構成を示す説明図である。

【図4】シリンジポンプの側面図である。

【図5】鍔部押さえ部とレバー部とのカム機構の構成と、検出部の構成を示す説明図である。

【図6】鍔部押さえ部とレバー部とのカム機構の構成と、検出部の構成を示す説明図である。

【図7】シリンジの外筒をシリンジポンプに装着したときのシリンジポンプの構成を示す説明図である。

【図8】レバー部を横にしたときのシリンジポンプの構成を示す説明図である。

【図9】シリンジの外筒をシリンジポンプに正しく装着できなかったときのシリンジポンプの構成を示す説明図である。

【図10】フォトセンサを用いる検出部の構成の一例を示す説明図である。

【図11】磁石及びホール素子を用いる検出部の構成の一例を示す説明図である。

【図12】ひずみゲージを用いた検出部の構成の一例を示す説明図である。

【図13】鍔部押さえ部がひずんだ状態を示す説明図である。

【図14】鍔部押さえ部が外筒受け部に固定されている例を示す説明図である。

【図15】ポテンショメータを用いて保持部同士の隙間を検出する構成を示す説明図である。

【発明を実施するための形態】

【0016】

以下、図面を参照して、本発明の好ましい実施の形態の一例について説明する。なお、図面の上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。図面の寸法比率は、図示の比率に限定されるものではない。さらに、以下の実施の形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明をその実施の形態のみに限定する趣旨ではない。また、本発明は、その要旨を逸脱しない限り、さまざまな変形が可能である。

【0017】

＜血液浄化装置＞
図１は、本実施の形態に係るシリンジポンプを有する血液浄化装置１の構成の概略を示す説明図である。血液浄化装置１は、例えば血液浄化器１０と、患者の血液を血液浄化器１０に送り、血液浄化器１０で浄化された血液を患者に戻す血液回路１１と、血液浄化器１０において血液から除去された老廃物等を排出する排出回路１２と、制御装置１３等を有している。

【0018】

血液回路１１は、例えば採血部２０と血液浄化器１０とを接続する採血回路２１と、血液浄化器１０と返血部２２とを接続する返血回路２３と、採血回路２１に所定の液体としての抗凝固剤を供給する抗凝固剤回路２４等を備えている。

【0019】

血液浄化器１０は、円柱状のモジュール内に中空糸膜などからなる血液浄化膜３０を有している。血液浄化膜３０の一次側には採血回路２１と返血回路２３が接続され、血液浄化膜３０の二次側には排出回路１２が接続されている。したがって、血液浄化器１０は、採血回路２１から流入した血液を、血液浄化膜３０の一次側に流し返血回路２３に排出し、その際血液中の老廃物等を血液浄化膜３０の二次側に流出させ血液を浄化する。

【0020】

採血回路２１には、例えば採血された血液を血液浄化器１０側に圧送する血液ポンプ４０が設けられている。なお、血液ポンプ４０は、返血回路に設けられていてもよい。

【0021】

返血回路２３には、例えば図示しないドリップチャンバなどが設けられている。なお、採血回路２１又は返血回路２３のいずれかには、患者に補液を行うための補液回路（図示せず）等が接続されていてもよい。

【0022】

抗凝固剤回路２４は、抗凝固剤を収容するシリンジ５０（外筒５１及び押し子５２から構成されている。）と、シリンジ５０から採血回路２１の血液ポンプ４０の上流側に接続された接続回路５３を有している。なお、抗凝固剤回路２４は、血液ポンプ４０の下流側に接続されていてもよい。

【0023】

シリンジ５０は、シリンジポンプ６０に装着されている。このシリンジポンプ６０により、シリンジ５０から採血回路２１に所望の流量の抗凝固剤が供給される。シリンジポンプ６０は、例えば血液浄化装置１の本体（筐体）の前面に設けられている。

【0024】

排出回路１２は、血液浄化器１０の血液浄化膜３０の二次側に接続されており、血液浄化膜３０の二次側に排出された老廃物等を例えば図示しないポンプ等を用いて排出できる。

【0025】

制御装置１３は、例えば血液浄化装置１の全体の動作を制御するコンピュータであり、例えば血液ポンプ４０、シリンジポンプ６０等の動作を制御して、血液浄化処理を実行できる。

【0026】

＜シリンジポンプ＞
ここで本実施の形態にかかるシリンジポンプ６０について説明する。図２は、シリンジ５０が装着されていないときのシリンジポンプ６０を示す図であり、図３は、シリンジ５０が装着されているときのシリンジポンプ６０を示す図である。図４は、シリンジポンプ６０の側面図である。

【0027】

シリンジポンプ６０は、シリンジ５０を装着するシリンジ装着部７０と、シリンジ６０がシリンジ装着部７０に正しく装着されているか否かを検出する検出部７１（図１、図５、図６に示す。）を有している。

【0028】

図２〜図４に示すようにシリンジ装着部７０は、例えばシリンジ５０の外筒５１を保持する外筒保持部８０と、押し子５２を保持する押し子保持部８１を有している。

【0029】

外筒保持部８０は、方盤状の外筒受け部９０と、外筒受け部９０の下端面９０ａとの間で外筒５１の鍔部５１ａを挟んで保持する鍔部押さえ部９１と、外筒受け部９０の外筒５１を側面から押さえるレバー部９２を有している。

【0030】

外筒受け部９０は、外筒５１を収容するための縦断面が円弧状の溝１００を有している。溝１００は、上下方向に向けて延設されている。鍔部押さえ部９１は、板状に形成され、上面中央に押し子５２を収容するための円弧状の切欠き９１ａを有している。鍵部押さえ部９１は、外筒受け部９０の下端面９０ａに対し上下に進退自在に構成されている。鍵部押さえ部９１は、例えば外筒受け部９１の下端面９０ａとの間で外筒５１の鍔部５１ａが挟まれていないときには、下端面９０ａに密着するように構成されている。

【0031】

例えば鍔部押さえ部９１は、図５に示すように外筒受け部９０の内部に挿入されるＴ字部材１０１を有している。Ｔ字部材１０１は、鍔部押さえ部９１から外筒受け部９０側に向けて延びる円柱部１０２と、円柱部１０２の先端に設けられ、円柱部１０２より径が大きい円盤状のヘッド部１０３を有している。Ｔ字部材１０１のヘッド部１０３と下端面９０ａの内壁との間には、バネ１０４が介在され、鍔部押さえ部９１は、バネ１０４の反発力によって常に上方側（下端面９０ａ側）に付勢されている。この結果、鍔部押さえ部９１は、外力が働いていないときには、外筒受け部９０の下端面９０ａに密着する。

【0032】

図２及び図３に示すようにレバー部９２は、回動軸１１０から上方向に延びる方向（溝１００と平行になる方向）と、回動軸１１０から横方向に延びる方向（溝１００と直角になる方向）との間で回動自在に構成されている。図５及び図６に示すようにレバー部９２と鍔部押さえ部９１との間には、回動軸１１０の回転運動を鍔部押さえ部９１の上下運動に変えるカム機構が設けられている。例えばレバー部９２の回動軸１１０には、Ｔ字部材１０１のヘッド部１０３に接する板カム１２０が設けられている。これにより、図５のようにレバー部９２を上に向けると、鍔部押さえ部９１がバネ１０４の付勢力に抗して押し下がり、図６のようにレバー部９２を横に向けると鍔部押さえ部９１がバネ１０４の付勢力により上がって元の位置に戻る。なお、図５におけるレバー部９２を上に向けたときの鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間の隙間は、シリンジの５０の外筒５１の鍔部５１ａの厚みと同程度に設定されていてもよいし、鍔部５１ａの厚みよりも大きく形成されていてもよい。

【0033】

レバー部９２は、外筒受け部９０に対し前後方向（図４の左右方向）に移動自在に構成されている。これにより、レバー部９２は、外筒受け部９０から退避したり、外筒受け部９０に近づいてシリンジ５０を外側から押さえることができる。

【0034】

検出部７１は、外筒５１の鍔部５１ａが外筒受け部９０の下端面９０ａと鍔部押さえ部９１との間に保持されたときの下端面９０ａと鍔部押さえ部９１の間の隙間と、鍔部５１ａが下端面９０ａと鍔部押さえ部９１との間に保持されなかったときの下端面９０ａと鍔部押さえ部９１の間の隙間との違いを利用して、シリンジ装着部７０にシリンジ５０が正しく装着されているか否かを検出する。

【0035】

図５及び図６に示すように例えば検出部７１は、マイクロスイッチ１３０と、マイクロスイッチ１３０を押圧する連接部材１３１を有している。マイクロスイッチ１３０は、例えば外筒受け部９０内に設けられている。連接部材１３１は、鍔部押さえ部９１から外筒受け部９０の内部に延びている。連接部材１３１は、鍔部押さえ部９１が外筒受け部９０の下端面９０ａに密着したときにマイクロスイッチ１３０を押す長さに設定されている。これにより、図６のように外筒５１の鍔部５１ａが鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に装着されず、鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間の隙間がなくなったときには、連接部材１３１がマイクロスイッチ１３０を押してＯＮとなり、外筒５１の鍔部５１ａが鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に装着され、図５のように鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に隙間ができたときには、連接部材１３１がマイクロスイッチ１３０を押さずにＯＦＦとなる。

【0036】

例えば検出部７１によって検出された情報は、制御装置１３に出力され、マイクロスイッチ１３０がＯＮで外筒５１が正しく装着されなかった場合には、例えば制御装置１３からアラームが発せられる。

【0037】

図２〜図４に示すように押し子保持部８１は、例えばシリンジ５０の押し子５２を置く載置部１４０と、載置部１４０上で押し子５２の後端部５２ａを保持する保持部１４１を有している。載置部１４０と外筒受け部９０は、載置部１４０と外筒受け部９０との間の距離を伸縮自在とする支柱１４２によって接続されている。支柱１４２は、シリンジポンプ６０に内蔵されている駆動機構（図示せず）により伸縮できる。シリンジポンプ６０から抗凝固剤を吐出する際には、その駆動機構により支柱１４２が縮んで載置部１４０が上方に引っ張られ、押し子５２が所定の速度で押され、シリンジ５０から所望の流量の凝固剤が吐出される。また、支柱１４２は、図示しないクラッチにより駆動機構との接続を外すことができ、その状態で作業者の手動により伸縮できる。よって、押し子５２を押し子保持部８１に装着する際に、押し子５２の長さに応じて手動で載置部１４０の位置を調整できる。

【0038】

＜シリンジの装着手順＞
次に、以上のように構成されたシリンジポンプ６０へのシリンジ５０の装着手順について説明する。先ず、初期状態からレバー部９２を手前に引き、図２に示すように上側に回す。このとき、レバー部９２のカム機構により鍔部押さえ部９１が下側に下がり、鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間が開く（図５）。

【0039】

続いて、抗凝固剤が収容されたシリンジ５０をシリンジ装着部７０に装着する。先ず図７に示すようにシリンジ５０の外筒５１の鍔部５１ａを鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に入れる。次に、図８に示すようにレバー部９２を横に回す。この際、レバー部９２のカム機構とバネ１０４の付勢力により鍔部押さえ部９１が上昇し、外筒受け部９０の下端面９０ａとの間で鍔部５１ａを挟んで保持する。このとき、鍔部５１ａが正しく保持されていれば、外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１との間に隙間ができ、検出部７１の連接部材１３１がマイクロスイッチ１３０に届かず、マイクロスイッチ１３０がＯＦＦとなる（図５）。また、例えば図９に示すように誤って鍔部５１ａが正しく保持されていなければ、鍔部押さえ部９１が、何にも妨げられず、外筒受け部９０の下端面９０ａに密着し、連接部材１３１がマイクロスイッチ１３０を押して、マイクロスイッチ１３０がＯＮとなる（図６）。マイクロスイッチ１３０がＯＮになると、例えばその情報が制御装置１３に送られ、外筒５１が正しく装着されていないことのアラームが発せられる。

【0040】

外筒５１が外筒保持部８０に正しく装着されると、レバー部９２を押し込み、レバー部９２によりシリンジ５０の外側を押さえる。次に図３に示すように押し子５２の後端部５２ａを押し子保持部８１の保持部１４１にはめ込む。こうして、シリンジ５０の装着が終了する。

【0041】

その後、図１に示す血液浄化装置１において患者の血液浄化処理が開始されると、患者の血液が採血回路２１を通って血液浄化器１０に送られ、浄化され、返血回路２３を通って患者に戻される。また、シリンジポンプ６０が作動し、シリンジ５０の押し子５２が所定の速度で押され、シリンジ５０から所定の流量の抗凝固剤が採血回路２１の血中に投与される。

【0042】

本実施の形態によれば、検出部７１が、鍔部５１ａが外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１の間に保持されたときの外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１の間の隙間と、鍔部５１ａが外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１に保持されなかったときの外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１の間の隙間との違いを利用して、シリンジ装着部７０にシリンジ５０が正しく装着されているか否かを検出している。この結果、シリンジ５０の形や大きさ等の種類によって検出精度が左右されることなく、シリンジ５０が正しく装着されたか否かを確実に検出できる。

【0043】

また本実施の形態によれば、外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１が、バネ１０４の付勢により、鍔部５１ａが保持されなかったときに隙間がなくなるように構成されているので、検出部７１による、鍔部５１ａが装着されなかったことの検出を簡単に行うことができる。

【0044】

シリンジ装着部７０が、鍔部押さえ部９１を開く方向と閉じる方向に動かすレバー部９２を有し、検出部７１は、レバー部９２により鍔部押さえ部９１を閉じる方向に動かしたときの外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１との間の隙間に基づいて、シリンジ５０が正しく装着されているか否かを検出できる。これにより、レバー部９２に鍔部押さえ部９１を連動させて、シリンジ５０が正しく装着されているか否かを検出できるので、シリンジ装着確認作業の操作性が向上する。

【0045】

本実施の形態によれば、レバー部９２は、外筒受け部９０の溝１００上の横向き位置（第１の位置）と、外筒受け部９０の溝１００上から退避した上向き位置（第２の位置）との間で回動可能であり、さらに、横向き位置において外筒受け部９０の溝１００に近づいて、シリンジ５０の外筒５１を外側から押さえることができる。また、レバー部９２は、縦向き位置にあるときに鍔部押さえ部９１が外筒受け部９０の下端面９０ａから離れ、横向き位置にあるときに鍔部押さえ部９１が外筒受け部９０の下端面９０ａに近づくように鍔部押さえ部９１と連動している、これにより、レバー部９２を横に倒して鍔部押さえ部９１が外筒受け部９０の下端面９０ａに近づき鍔部５１ａを保持し、検出部７１は、このときできる隙間の有無により鍔部５１ａが正しく保持されたことを検出し、正しく保持されたときには、レバー部９２を押してシリンジ５０の外筒５１の外面を固定することができる。よって、一連のシリンジ装着作業を簡単かつスムーズに行うことができる。

【0046】

本実施の形態では、検出部７１にマイクロスイッチ１３０を用いていたが、他のものを用いてもよい。例えば図１０に示すように、検出部７１に、発光部１５０と受光部１５１を有するフォトセンサを用いてもよい。かかる場合、鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に鍔部５１ａが保持されず隙間がなくなると、発光部１５０から受光部１５１に放射された光が、鍔部押さえ部９１に接続された連接部材１３１により遮断される。鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に鍔部５１ａが保持されて隙間ができると、発光部１５０から受光部１５１に放射された光が、鍔部押さえ部９１の連接部材１３１により遮断されない。これにより、鍔部５１ａが正しく保持されたか否かを検出できる。

【0047】

また、図１１に示すように磁石１６０とホール素子１６１からなるセンサを用いてもよい。かかる場合、鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に鍔部５１ａが保持されず隙間がなくなると、連接部材１３１の先端に設けられた磁石１６０がホール素子１６１に近づき、ホール素子１６１が磁石１６０による磁界を検出する。鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に鍔部５１ａが保持されて隙間ができると、連接部材１３１の先端の磁石１６０がホール素子１６１から離れ、ホール素子１６１が磁石１６０による磁界を検出しない。これにより、鍔部５１ａが正しく保持されたか否かを検出できる。

【0048】

上記実施の形態では、検出部７１が外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１の間の隙間に基づいて、シリンジ５０がシリンジ装着部７０に正しく装着されているか否かを検出していたが、検出部７１は、外筒５１の鍔部５１ａが外筒保持部９０と鍔部押さえ部９１の間に挟まれたときに生じる鍔部押さえ部９１のひずみを検出して、シリンジ装着部７０にシリンジ５０が正しく装着されているか否かを検出するようにしてもよい。

【0049】

かかる場合、例えば図１２に示すように鍔部押さえ部９１にひずみゲージ１７０が設けられる。ひずみゲージ１７０は、例えばシリンジ５０の外筒５１の鍔部５１ａが外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１との間に挟まれたときのたわみの支点に近いＴ字部材１０１の近傍に設けられる。これにより、ひずみゲージ１７０は、鍔部押さえ部９１のわずかなひずみでも検出できる。そして、シリンジ５０の装着時に、図１３に示すように外筒５１の鍔部５１ａが鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に挟まれた場合には、鍔部押さえ部９１が所定以上ひずむので、ひずみゲージ１７０がそのひずみを検出して、シリンジ５０が正しく装着されたことが検出できる。また、鍔部５１ａが鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に保持されなかった場合には、鍔部押さえ部９１が所定以上ひずまないので、ひずみゲージ１７０がひずみを検出できず、シリンジ５０が正しく装着されなかったことを検出できる。

【0050】

また、ひずみゲージ１７０を用いる場合、図１４に示すように鍔部押さえ部９１を外筒受け部９０の下端面９０ａに直接固定し、鍔部押さえ部９１のひずみを検出してもよい。かかる場合、例えば鍔部押さえ部９１の端部付近を外筒受け部９０に固定する。このとき、鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０の間の隙間が、鍔部５１ａの厚みよりも狭い隙間となるように鍔部押さえ部９１を固定する。ひずみゲージ１７０は、例えば鍔部押さえ部９１の固定端付近に設置される。かかる場合、鍔部５１ａが外筒受け部９０と鍔部押さえ部９１との間に挟まれた際には、鍔部押さえ部９１がひずみ、そのひずみをひずみゲージ１７０が検出して、シリンジ５０が正しく装着されたことを検出する。一方、鍔部５１ａが鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との間に保持されなかった際には、鍔部押さえ部９１がひずまないので、ひずみゲージ１７０がひずみを検出できず、シリンジ５０が正しく装着されなかったことを検出する。

【0051】

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施の形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。

【0052】

例えば以上の実施の形態において鍔部５１ａを保持する一対の保持部は、外筒受け部９０の下端面９０ａと鍔部押さえ部９１であったが、鍔部５１ａを保持するものであれば他の構造であってもよい。また、必ずしもレバー部９２と鍔部押さえ部９１（保持部）が連動してなくてもよい。検出部７１は、鍔部５１ａが一対の保持部に保持されたときの前記一対の保持部の間の隙間と、鍔部５１ａが一対の保持部に保持されなかったときの一対の保持部の間の隙間との違いを利用するものであればよく、隙間の距離を直接測定するものなど他の手段を用いたものであってもよい。例えば図１５に示すように鍔部押さえ部９１にポテンショメータ２００を付けて鍔部押さえ部９１の位置を検出することにより、鍔部押さえ部９１と外筒受け部９０との隙間の距離を把握してもよい。この場合、鍔部押さえ部９１が移動すると、歯車を介してポテンショメータ２００が回転して鍔部押さえ部９１の外筒受け部９０に対する位置を検出できる。以上の実施の形態では、シリンジポンプ６０が血液回路１１に抗凝固剤を供給するものであったが、血液回路１１に、カルシウムなどを含有する補充液などの他の液体を供給するものであってもよい。血液浄化装置１の構成もこれに限られず他の構成を有するものであってもよい。

【産業上の利用可能性】

【0053】

本発明は、シリンジの種類によらず、シリンジが正しく装着されたか否かを確実に検出できるシリンジポンプを提供する際に有用である。

【符号の説明】

【0054】

１ 血液浄化装置
１０ 血液浄化器
１１ 血液回路
５０ シリンジ
５１ 外筒
５１ａ 鍔部
５２ 押し子
６０ シリンジポンプ
７０ シリンジ装着部
７１ 検出部
９０ 外筒受け部
９０ａ 下端面
９１ 鍔部押さえ部
９２ レバー部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】