特開 2017-132677 二酸化バナジウムの製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2017-132677(P2017-132677A)

(43)【公開日】2017年8月3日

(54)【発明の名称】二酸化バナジウムの製造方法

(51)【国際特許分類】

   C01G 31/02 20060101AFI20170707BHJP

   C09K 5/14 20060101ALI20170707BHJP

【ＦＩ】

   C01G31/02

   C09K5/14 E

【審査請求】未請求

【請求項の数】11

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】11

(21)【出願番号】特願2016-16744(P2016-16744)

(22)【出願日】2016年1月30日

(71)【出願人】

【識別番号】000230593

【氏名又は名称】日本化学工業株式会社

(72)【発明者】

【氏名】深沢 純也

【テーマコード（参考）】

4G048

【Ｆターム（参考）】

4G048AA02

4G048AA03

4G048AB01

4G048AB02

4G048AB06

4G048AC08

4G048AD03

4G048AD06

4G048AE05

(57)【要約】

【課題】蓄熱特性に優れた二酸化バナジウムを工業的に有利な方法で提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）
Ｖ_1-xＭ_xＯ₂ （１）
（式中、Ｍは、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ及びＲｅの群から選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｘは０≦ｘ≦０．５を示す。）で表わされる二酸化バナジウムの製造方法であって、
五酸化二バナジウムと有機酸とを含有する原料混合液を調製する第一工程、次いで該原料混合液を噴霧乾燥処理して、反応前駆体を得る第二工程と、
該反応前駆体を不活性ガス雰囲気中で６００〜９００℃で焼成する第三工程とを有し、必要により前記原料混合液にＭ源を添加することを特徴とする二酸化バナジウムの製造方法。
【選択図】図６

【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式（１）
Ｖ_1-xＭ_xＯ₂ （１）
（式中、Ｍは、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ及びＲｅの群から選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｘは０≦ｘ≦０．５を示す。）で表わされる二酸化バナジウムの製造方法であって、
五酸化二バナジウムと有機酸とを含有する原料混合液を調製する第一工程、次いで該原料混合液を噴霧乾燥処理して、反応前駆体を得る第二工程と、
該反応前駆体を不活性ガス雰囲気中で６００〜９００℃で焼成する第三工程とを有し、必要により前記原料混合液にＭ源を添加することを特徴とする二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項2】

第一工程において、五酸化二バナジウムの添加量が水溶媒１００重量部に対して１０〜５０重量部として原料混合液のスラリーを調製することを特徴とする請求項１記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項3】

第一工程は、原料混合液のスラリーを加熱処理する工程を含むことを特徴とする請求項２記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項4】

有機酸が、有機カルボン酸であることを特徴とする請求項１乃至３の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項5】

有機酸が、シュウ酸であることを特徴とする請求項１乃至３の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項6】

原料混合液の有機酸の配合量が、五酸化二バナジウム中のバナジウム原子に対する有機酸中の炭素原子のモル比（Ｃ／Ｖ）で、０．９０〜１．１であることを特徴とする請求項１乃至５の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項7】

第三工程の焼成は、多段焼成により行うことを特徴とする請求項１乃至６の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項8】

第三工程の焼成は、６００℃以上７００℃未満で第一焼成を行い、次いで７００℃以上９００℃以下で第二焼成を行うことを特徴とする請求項１乃至６の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項9】

第三工程後に、更にアニール処理を行う工程を設けることを特徴とする請求項１乃至８の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項10】

アニール処理の温度が１００〜５５０℃であることを特徴とする請求項９に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【請求項11】

蓄熱材として用いられることを特徴とする請求項１乃至１０の何れか一項に記載の二酸化バナジウムの製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、特に蓄熱材として有用な二酸化バナジウムの製造方法に関するものである。

【背景技術】

【0002】

蓄熱材は、物質に熱を蓄え、また、必要に応じてその熱を取り出すことができる材料である。蓄熱によって、蓄熱材自身や、蓄熱材が置かれた空間内等の温度を一定に保つことができる。

【0003】

蓄熱方式には、顕熱蓄熱、潜熱蓄熱、化学蓄熱があり、蓄熱時に使用される物理化学現象によって分類される。

【0004】

潜熱蓄熱は、物質の相変化、転移に伴う転移熱を利用したもので転移熱を熱エネルギーとして蓄え、利用するものであり、潜熱蓄熱は、顕熱蓄熱に比べて、蓄熱密度が高く、相転移温度の一定温度で熱供給が可能で、また、化学蓄熱に比べて、相転移を繰り返すだけなので耐久性に優れている。

【0005】

下記特許文献１及び下記特許文献２には、電子相転移熱を利用した新しいタイプの潜熱蓄熱材として、二酸化バナジウム系の強相関電子系遷移金属化合物を用いることが提案されている。このタイプの蓄熱材は、電子の持つ内部自由度であるスピンの自由度と、軌道の自由度とを含む複自由度の相転移を利用するものであり、固相状態で生じる相転移であるため、蓄熱材が容器から漏れる心配がない。また、無機塩水和物などの固体―液体相転移と異なり、相転移時の相分離や分解が生じる虞れがない、相転移時の体積変化が固体―液体相転移と比べて小さい、高い熱伝導率を有する等の利点もある。

【0006】

二酸化バナジウム系の強相関電子系遷移金属化合物を製造する方法として、特許文献１及び特許文献２には、各原料を所定量混合して得られる混合物を真空封入して昇温する方法が提案されているが、工業的に有利な方法とは言い難い。

【0007】

また、二酸化バナジウム系の強相関電子系遷移金属化合物を製造する方法として、下記特許文献３には、可溶解性バナジウム化合物を含む溶液に、アルカリを添加して得られる沈殿物を水熱反応する方法が提案されている。また、下記特許文献４には、四価のバナジウム化合物を含む溶液と、該バナジウム化合物と錯形成する物質及びドーパント元素の溶液を反応させて得られる反応物を不活性ガス中で焼成する方法が提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開２０１４−２１０８３５号公報

【特許文献2】特開２０１０−１６３５１０号公報

【特許文献3】特表２０１４−５０５６５１号公報

【特許文献4】特開２０１４−１９８６４５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

しかしながら、特許文献３の方法によれば、工業的に有利な方法で二酸化バナジウムが得られるが、蓄熱特性に優れたものが得られ難い。
従って、本発明の目的は、蓄熱特性に優れた二酸化バナジウムを工業的に有利な方法で製造する方法を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者らは、上記実情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（１）
Ｖ_1-xＭ_xＯ₂ （１）
（式中、Ｍは、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ及びＲｅの群から選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｘは０≦ｘ≦０．５を示す。）で表わされる二酸化バナジウムの製造方法であって、
五酸化二バナジウム（Ｖ₂Ｏ₅）と、有機酸とを含有する原料混合液を噴霧乾燥したものを反応前駆体とし、次いで該反応前駆体を特定温度範囲で焼成することにより蓄熱材として有用な二酸化バナジウムが得られることを見出し本発明を完成するに到った。

【0011】

即ち、本発明が提供しようとする二酸化バナジウムの製造方法は、下記一般式（１）
Ｖ_1-xＭ_xＯ₂ （１）
（式中、Ｍは、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ及びＲｅの群から選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｘは０≦ｘ≦０．５を示す。）で表わされる二酸化バナジウムの製造方法であって、
五酸化二バナジウム（Ｖ₂Ｏ₅）と有機酸とを含有する原料混合液を調製する第一工程、次いで該原料混合液を噴霧乾燥処理して、反応前駆体を得る第二工程と、
該反応前駆体を不活性ガス雰囲気中で６００〜９００℃で焼成する第三工程とを有し、必要により前記原料混合液にＭ源を添加することを特徴とするものである。

【発明の効果】

【0012】

本発明の製造方法によれば、工業的に有利な方法で、蓄熱材として有用な二酸化バナジウムを提供することが出来る。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】実施例１の第二工程で得られた反応前駆体のＸ線回折図。

【図2】実施例１の第二工程で得られた反応前駆体のＳＥＭ写真。

【図3】実施例１で得られた二酸化バナジウムのＸ線回折図。

【図4】実施例１で得られた二酸化バナジウムの示差走査熱量測定結果を示す図。

【図5】実施例２のアニール処理品試料のＸ線回折図。

【図6】実施例２のアニール処理品試料の示差走査熱量測定結果を示す図。

【図7】実施例２のアニール処理品試料のＳＥＭ写真。

【図8】実施例３のアニール処理品試料の示差走査熱量測定結果を示す図。

【図9】比較例１のアニール処理品試料の示差走査熱量測定結果を示す図。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明をその好ましい実施形態に基づいて説明する。
本発明の製造方法により得られる二酸化バナジウムは下記一般式（１）で表わされる化合物である。
Ｖ_1-xＭ_xＯ₂ （１）
（式中、Ｍは、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ及びＲｅの群から選ばれる１種又は２種以上の元素を示す。ｘは０≦ｘ≦０．５を示す。）

【0015】

潜熱蓄熱において、蓄熱は相転移温度付近で行われる。一般式（１）の式中のＭは、本発明において必要により添加する元素である。

【0016】

本発明の製造方法で得られる二酸化バナジウムは、例えば、蓄熱材として使用する場合に、一般式（１）の式中のＭ及びｘの値を調製することにより、相転移温度を所望の温度に調製することが出来る。例えば、二酸化バナジウムのバナジウムの一部をＷ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｒｕ、Ｍｏ、Ｒｅ等の元素で置換することで、相転移温度を無置換の二酸化バナジウムに比べて低下させることが出来る。また、その置換量が多くなるほど相転移温度が低くなることが知られている（特開２０１０−１６３５１０号公報）。また、二酸化バナジウムのバナジウムの一部をＣｒで置換することで、相転移温度を無置換の二酸化バナジウムに比べて高くすることが出来る。また、その置換量が多くなるほど相転移温度が高くなることが知られている（特開２０１４−２１０８３５号公報）。

【0017】

本製造方法に係る第一工程は、五酸化二バナジウムと有機酸とを水溶媒中で混合し、五酸化二バナジウムと有機酸とを含有する原料混合液を調製する工程である。

【0018】

第一工程に係る原料混合液は、五酸化二バナジウムが水溶媒中に溶解した溶液であってもよく、 五酸化二バナジウムが水溶媒に分散したスラリーであってもよい。また、五酸化二バナジウムが水溶媒に分散したスラリーは、五酸化二バナジウムが一部溶解したものであってもよい。なお、有機酸は、水溶媒に溶解していることが好ましい。

【0019】

第一工程に係る五酸化二バナジウムは、工業的に入手できるものであれば特に制限はなく用いることが出来るが、原料混合液としてスラリーとする場合は、レーザー回折法により求められる平均粒径が５０μｍ以下、好ましくは０．１〜３０μｍの反応性に優れたものを用いることが好ましい。

【0020】

五酸化二バナジウムの添加量は、水溶媒中１００質量部に対して５〜５０質量部、好ましくは１０〜４０質量部とすることが五酸化二バナジウムを適量溶解し、且つスラリーを攪拌、混合する際に粘度を適正に保つという観点から好ましい。なお、原料混合液としてスラリーを得る場合は、五酸化二バナジウムの添加量は水溶媒中１００質量部に対して、１０〜５０質量部、好ましくは１０〜４０質量部とすることが好ましく、原料混合液として完全に溶解した溶解液を得る場合は、五酸化二バナジウムの添加量は水溶媒中１００質量部に対して、１０質量部未満、好ましくは１質量部以上１０質量部未満とすることが好ましい。

【0021】

第一工程に係る有機酸は、第一工程において、五酸化二バナジウムの水溶媒に対する溶解性を向上させ、また、第三工程では、五酸化二バナジウムを還元する還元剤として作用する成分となる。

【0022】

用いることができる有機酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、グリコール酸、乳酸、グルコン酸等のモノカルボン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸等のジカルボン酸、カルボキシル基の数が３であるクエン酸等のカルボン酸が五酸化二バナジウムを溶解し、均一組成の反応前駆体が得られる観点から好ましく、特にシュウ酸が反応性に優れた反応前駆体が得られる観点から好ましい。
なお、これら有機酸は、含水物であっても無水物であってもよい。

【0023】

五酸化二バナジウムと有機酸の配合量は、五酸化二バナジウム中のバナジウム原子に対する有機酸中の炭素原子のモル比（Ｃ／Ｖ）で０．９０〜１．１、好ましくは０．９８〜１．０３、特に好ましくは１．００〜１．０３である。この理由は五酸化二バナジウム中のバナジウム原子に対する有機酸中の炭素原子のモル比が０．９０未満では焼成時に還元不足となり易く、一方、バナジウム原子に対する炭素原子のモル比が１．１を超えると焼成時に還元過剰になり炭素が不純物として二酸化バナジウム中に残存し易くなる傾向があるためである。

【0024】

第一工程に係る水溶媒は、水に限らず、水と親水性溶媒との混合溶媒であってもよい。第一工程において、上記範囲の有機酸及び水溶媒の配合量如何では、五酸化二バナジウムを水溶媒中に溶解させることが難しい場合があるが、更に原料混合液を加熱処理することで五酸化二バナジウムの溶解性を高めて、五酸化二バナジウムを一部溶解させたスラリー得ることができる。本製造方法において、この五酸化二バナジウムを一部溶解させたスラリーを用いることで、反応前駆体及び二酸化バナジウムの粒径制御が容易になり、また、五酸化二バナジウムと有機酸とが一層緻密に混合された反応性に優れた反応前駆体を得ることができる観点からも好ましい。

【0025】

加熱処理の温度は４０〜１３０℃、好ましくは６０〜１００℃とすることが五酸化二バナジウムと有機酸を効率良く反応、溶解させる観点から好ましい。
加熱処理の時間は、本製造方法において臨界的ではなく、五酸化二バナジウムが一部溶解するまで十分な時間を行えばよく、通常は１時間以上、好ましくは２〜１２時間である。

【0026】

また、本製造方法では、必要により前記原料混合液に、Ｍ源を添加して、後述する第二工程を行うことができる。

【0027】

必要に添加するＭ源としては、Ｍ元素自体であってもよく、また、Ｍ元素を含む化合物であってもよい。Ｍ元素を含む化合物としては、Ｍ元素の酸化物、モリブデン酸、タングステン酸のような金属酸、その金属酸塩又はアンモニウム塩、Ｍ元素のアルコラート或いはＭ元素の有機酸塩等が挙げられる。これらＭ源は溶液、懸濁液又は粉体として前記原料混合液に添加することが出来る。
Ｍ源の添加量は、得られる二酸化バナジウムの組成に合わせて適宜添加量を調製して添加することが好ましい。

【0028】

第二工程は、第一工程で調製した該原料混合液を噴霧乾燥処理して、反応前駆体を得る工程である。

【0029】

スラリーや溶液の乾燥方法には噴霧乾燥法以外の方法も知られているが、本発明の製造方法においては、噴霧乾燥法を選択することが有利であるとの知見に基づき、この乾燥方法を採用している。

【0030】

詳細には、噴霧乾燥法により乾燥を行うと、五酸化二バナジウムと有機酸を含有し、各原料が密に詰まった状態の物が得られることから、この物を本発明の製造方法では、反応前駆体とし、反応前駆体を後述する第３工程で焼成することにより、Ｘ線回折的には単相の二酸化バナジウム粒子を得ることができる。

【0031】

噴霧乾燥法においては、所定手段によって原料混合液を霧化し、それによって生じた微細な液滴を乾燥させることで反応前駆体を得る。原料混合液の霧化には、例えば回転円盤を用いる方法と、圧力ノズルを用いる方法がある。第２工程においてはいずれの方法も用いることもできる。

【0032】

噴霧乾燥法においては、霧化された原料混合液の液滴の大きさと、それに含まれる粉砕処理物の粒子の大きさとの関係が、安定した乾燥や、得られる乾燥粉の性状に影響を与える。詳細には、液滴の大きさに対して粉砕処理物の原料粒子の大きさが小さすぎると、液滴が不安定になり、乾燥を首尾よく行いづらくなる。この観点から、霧化された液滴の大きさは、１〜４０μｍが好ましく、３〜３０μｍが特に好ましい。噴霧乾燥装置への原料混合液の供給量は、この観点を考慮して決定することが望ましい。

【0033】

なお、噴霧乾燥装置における乾燥温度は、熱風入口温度が１８０〜３００℃、好ましくは２００〜２５０℃に調整して、熱風出口温度が１００〜２００℃、好ましくは１０５〜１５０℃となるように調整することが粉体の吸湿を防ぎ粉体の回収が容易になることから好ましい。

【0034】

このようにして第二工程を行い得られた反応前駆体は、第三工程に付して、不活性ガス雰囲気中で焼成し、二酸化バナジウムを得る。

【0035】

第三工程は、第二工程で得られた反応前駆体を不活性ガス雰囲気中で特定温度範囲で焼成して二酸化バナジウムを得る工程である。

【0036】

第三工程に係る焼成条件は、焼成温度が６００〜９００℃、好ましくは８００〜９００℃である。この理由は、焼成温度が６００℃未満では、二酸化バナジウム結晶の生成が不完全となり、９００℃を超えると、蓄熱特性に優れたものが得られ難く、また、坩堝への固着も起こり粉末状の二酸化バナジウムが得られにくいからである。

【0037】

焼成時間は、本製造方法において臨界的ではなく、Ｘ線回折的に単相の二酸化バナジウムが生成するまで十分な時間を行えばよく、通常は１時間以上、好ましくは２〜３０時間である。

【0038】

また、焼成雰囲気は、バナジウムの酸化防止のため、不活性ガス雰囲気とする。使用できる不活性ガスとしては、窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等が挙げられる。

【0039】

また、第三工程の焼成は、上記温度範囲で多段焼成を行うことが粉末状の二酸化バナジウムを高純度で、収率よく製造するという観点から好ましい。
多段焼成の焼成温度条件は、６００℃以上７００℃未満で１時間以上、好ましくは２〜２０時間第一焼成を行い、次いで７００℃以上９００℃以下で１時間以上、好ましくは２〜２０時間第二焼成を行うことが粉末状の二酸化バナジウムを高純度で、収率よく製造する観点から好ましい。

【0040】

焼成は所望により何度行ってもよい。或いは、粉体特性を均一にする目的で、一度焼成したものを粉砕し、次いで再焼成を行ってもよい。

【0041】

第三工程後に得られる二酸化バナジウムは、必要により粉砕、解砕、分級等を行い製品とする。

【0042】

第三工程後に得られる二酸化バナジウムはＸ線回折的に単相の二酸化バナジウムであるが、本製造方法では得られる二酸化バナジウムを、更にアニール処理を施すことで、熱量を向上させることが出来る。

【0043】

アニール処理することで熱量が向上する理由は明確ではないが、第三工程で得られる二酸化バナジウムには、酸素の欠損があり、アニール処理することで、構造中の酸素欠損の構造が補修されるためと本発明者らは推測している。

【0044】

アニール処理の条件は、処理温度が高すぎると５価のバナジウムに変化し所望の二酸化バナジウムを得ることが難しくなる傾向があることから、アニール処理温度は１００〜５５０℃、特に２００〜４００℃であることが、バナジウムの酸化を防止しながら酸素欠損部位の補修を行うことができる観点から好ましい。

【0045】

アニール処理時間は１時間以上、特に１〜１０時間とすることが好ましい。アニール処理の雰囲気は、酸素、大気等の酸化性雰囲気中で行う。なお、必要により、アニール処理は何度でも行うことができる。

【0046】

また、アニール処理後、必要により粉砕、解砕、分級等を行い製品とする。

【0047】

かくして得られる本発明の二酸化バナジウムは、Ｘ線回折的に下記一般式（１）
Ｖ_1-xＭ_xＯ₂ （１）
（式中、Ｍは、Ｃｒ、Ｗ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｒｕ及びＲｅの群から選ばれる少なくとも１種又は２種以上の元素を示す。ｘは０≦ｘ≦０．５を示す。）で表わされる二酸化バナジウム単層であり、示差走査熱量測定において、昇温過程と降温過程の両方で明確な相転移が観察される。また、本発明の二酸化バナジウムは、吸熱開始温度と発熱開始温度の差が好ましくは１０℃以下、好ましくは５℃以下であることが好ましい。

【0048】

本製造方法で得られる二酸化バナジウムは、温度によって透過率や反射率等の光学的特性が可逆的に変化するサーモクロミック現象を示す材料としての利用の他、特に蓄熱材としての利用が期待できる。

【実施例】

【0049】

以下、本発明を実施例により詳細に説明するが本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0050】

（相転移温度、熱量の測定）
各実施例において、相転移温度、熱量の測定は下記のように行った。
試料を示差走査熱量測定（ＤＳＣ）用密閉式セル（ＳＵＳセル）に封入し、示差走査熱量測定装置（SIIエポリードサービス社製、形式DSC6200）にて昇温速度１℃／ｍｉｎにて１００℃まで昇温し、その後２０℃まで降温した．昇温過程で生じる吸熱ピーク、及び降温過程で生じる発熱ピークの開始温度、熱量を測定した．

【0051】

｛実施例１｝
第一工程；
容器に、Ｖ₂Ｏ₅（平均粒径；２５μｍ）２０ｇ、シュウ酸・２水塩１３．８６ｇ、イオン交換水１００ｇを室温下（２５℃）で仕込み、次いで昇温して８０℃で３時間加熱処理してＶ₂Ｏ₅が一部溶解した原料混合液のスラリーを得た。
第二工程；
次いで、熱風入り口の温度を２２０℃、出口温度を１２０℃に設定した噴霧乾燥装置に、原料混合液のスラリーを供給し、反応前駆体を得た。得られた反応前駆体をＸＲＤで測定した結果、反応前駆体はＶ₂Ｏ₅の回折ピークが確認された（図１参照）。また、反応前駆体のＳＥＭ写真を図２に示す。
第三工程；
第二工程で得られる反応前駆体をアルミナるつぼに投入し、窒素雰囲気中で６５０℃で５時間第１焼成を行い、次いで８５０℃で２時間第２焼成を行って焼成品試料を得た。
焼成品試料をＸＲＤ分析した結果、回折ピークのパターンがＶＯ₂と一致し、単斜晶のＶＯ₂単相であることを確認した。焼成品試料のＸ線回折図を図３に示す。
また、得られた焼成品試料について示差走査熱量計を用いた示差走査熱量測定により、昇温及び降温過程での相転移の開始温度、及び、相転移に伴う熱量を測定した。示差走査熱量測定の結果を図４に示す。

【0052】

｛実施例２｝
実施例１で得られた焼成品試料をアルミナるつぼに投入し、大気中で３００℃で３時間アリール処理を行いアニール処理品試料を得た。
アニール処理品試料をＸＲＤ分析した結果、回折ピークのパターンがＶＯ₂と一致し、単斜晶のＶＯ₂単相であることを確認した。アニール処理品試料のＸ線回折図を図５に示す。
また、実施例１と同様にして、得られたアニール処理品試料について示差走査熱量計を用いた示差走査熱量測定により、昇温及び降温過程での相転移の開始温度、及び、相転移に伴う熱量を測定した。示差走査熱量測定の結果を図６に示す。また、得られたアニール処理品のＳＥＭ写真を図７に示す。

【0053】

｛実施例３｝
第三工程において、反応前駆体を、窒素雰囲気中で６５０℃で５時間第１焼成を行い、次いで８００℃で２時間第２焼成を行った以外は、実施例１と同様にして焼成品試料を得た。焼成品試料をＸＲＤ分析した結果、回折ピークのパターンがＶＯ₂と一致し、単斜晶のＶＯ₂単相であることを確認した。
次いで、得られた焼成品を実施例２と同様にして、大気中で３００℃で３時間アリール処理を行いアニール処理品試料を得た。アニール処理品試料をＸＲＤ分析した結果、回折ピークのパターンがＶＯ₂と一致し、単斜晶のＶＯ₂単相であることを確認した。
また、得られたアニール処理品試料について示差走査熱量計を用いた示差走査熱量測定により、昇温及び降温過程での相転移の開始温度、及び、相転移に伴う熱量を測定した。示差走査熱量測定の結果を図８に示す。

【0054】

｛比較例１｝
実施例１の第３工程において、窒素雰囲気中で６５０℃で５時間焼成、次いで１０００℃で２時間焼成を行う以外は、実施例１と同様にして焼成品試料を得た。焼成品試料をＸＲＤ分析した結果、回折ピークのパターンがＶＯ₂と一致し、単斜晶のＶＯ₂単相であることを確認した。
次いで、得られた焼成品を実施例２と同様にして、大気中で３００℃で３時間アリール処理を行いアニール処理品試料を得た。アニール処理品試料をＸＲＤ分析した結果、回折ピークのパターンがＶＯ₂と一致し、単斜晶のＶＯ₂単相であることを確認した。
また、得られたアニール処理品試料について示差走査熱量計を用いた示差走査熱量測定により、昇温及び降温過程での相転移の開始温度、及び、相転移に伴う熱量を測定した。示差走査熱量測定の結果を図９に示す。

【0055】

【表1】

注）「モル比（Ｃ／Ｖ）」は、Ｖ₂Ｏ₅中のバナジウム原子に対するシュウ酸２水塩中の炭素原子のモル比を示す。

【0056】

【表2】

【0057】

【表3】

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】