特開 2017-160244 ヒト呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）の阻害剤として有用なジアミノピリミジン

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2017-160244(P2017-160244A)

(43)【公開日】2017年9月14日

(54)【発明の名称】ヒト呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）の阻害剤として有用なジアミノピリミジン

(51)【国際特許分類】

   C07D 239/48 20060101AFI20170818BHJP

   A61P 31/14 20060101ALI20170818BHJP

   A61K 45/00 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 401/06 20060101ALI20170818BHJP

   A61K 31/506 20060101ALI20170818BHJP

   A61K 31/517 20060101ALI20170818BHJP

   A61K 31/505 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 403/06 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 409/06 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 413/06 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 401/12 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 405/04 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 405/14 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 409/14 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 401/14 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 417/14 20060101ALI20170818BHJP

   C07D 413/14 20060101ALI20170818BHJP

【ＦＩ】

   C07D239/48CSP

   A61P31/14

   A61K45/00

   C07D401/06

   A61K31/506

   A61K31/517

   A61K31/505

   C07D403/06

   C07D409/06

   C07D413/06

   C07D401/12

   C07D405/04

   C07D405/14

   C07D409/14

   C07D401/14

   C07D417/14

   C07D413/14

【審査請求】有

【請求項の数】22

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】99

(21)【出願番号】特願2017-92290(P2017-92290)

(22)【出願日】2017年5月8日

(62)【分割の表示】特願2014-557831(P2014-557831)の分割

【原出願日】2013年2月15日

(31)【優先権主張番号】61/600,374

(32)【優先日】2012年2月17日

(33)【優先権主張国】US

(71)【出願人】

【識別番号】512212195

【氏名又は名称】アッヴィ・インコーポレイテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110001173

【氏名又は名称】特許業務法人川口國際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】タチャーナ・デフチャー

(72)【発明者】

【氏名】アーサー・ゴムツヤン

(72)【発明者】

【氏名】エム−アクタルザーマン・モーラ

(72)【発明者】

【氏名】アニル・バスデバン

(72)【発明者】

【氏名】イォク・チャン・ン

(72)【発明者】

【氏名】ミハイル・シャフェーフ

【テーマコード（参考）】

4C063

4C084

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C063AA01

4C063AA03

4C063BB01

4C063BB03

4C063BB09

4C063CC29

4C063CC31

4C063CC51

4C063CC67

4C063CC78

4C063CC79

4C063CC81

4C063CC92

4C063DD10

4C063DD12

4C063DD22

4C063DD25

4C063DD29

4C063EE01

4C084AA19

4C084NA05

4C084ZB332

4C086AA01

4C086AA02

4C086AA03

4C086AA04

4C086BC42

4C086BC45

4C086BC67

4C086BC85

4C086GA02

4C086GA04

4C086GA07

4C086GA08

4C086GA09

4C086GA10

4C086MA02

4C086MA03

4C086MA05

4C086NA05

4C086NA14

4C086ZB33

(57)【要約】      （修正有）

【課題】ヒト呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）の阻害剤として有用な化合物、及び該誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるジアミノピリミジン誘導体。（ａ）前記化合物及びその塩；（ｂ）前記化合物及び塩の製造に有用な中間体；（ｃ）前記化合物及び塩を含有する組成物；（ｄ）前記化合物及び塩の製造方法；（ｅ）前記化合物、塩及び組成物の使用方法。

【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）：

【化1】

［式中、
Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２はメチル又はエチルであり；
Ｒ^３はメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５は独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６は水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１はフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ^ｇ又はＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）から選択され；
Ｒ^ａは出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ａ１は出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ｂは各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｂ１は各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｅは出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ｆは各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｇは水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；
Ｒ^ｈ及びＲ^ｉは独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｌ^１は出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^１は各々場合により１、２、３もしくは４個のハロゲン又は１もしくは２個のヒドロキシで置換されており；
Ｌ^１ａは出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^１ａは各々場合により１、２、３もしくは４個のハロゲン又は１もしくは２個のヒドロキシで置換されており；並びに
Ｌ^３は出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^３は各々場合により１、２、３又は４個のハロゲンで置換されている。］を有する化合物又はその医薬的に許容可能な塩。

【請求項2】

ＸがＯ又はＳである、請求項１に記載の化合物。

【請求項3】

請求項２に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ−、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項4】

ＸがＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）である、請求項１に記載の化合物。

【請求項5】

請求項４に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項6】

ＸがＮＲ^ｇである、請求項１に記載の化合物。

【請求項7】

請求項６に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項8】

請求項７に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又はヘテロシクリルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項9】

請求項７に記載の化合物であって、Ｒ^１がフェニル、二環式アリール又は単環式ヘテロアリールであり；前記フェニル、フェニル及び単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項10】

請求項７に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項11】

請求項１に記載の化合物であって、Ｒ^１がフェニル、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘプチル、シクロブチル、ノルボルニル、インダニル、ベンゾジオキソリル、ピリジニル、ピラゾリル、モルホリニル、チアジアゾリル、テトラヒドロチオフェニル、ピペリジニル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される、化合物。

【請求項12】

Ｒ^１がフェニル及びシクロヘキシルから構成される群から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項13】

Ｇ^１がフェニル、ピリジニル、イミダゾリル、ピラゾリル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項14】

Ｇ^１がフェニル及びピリジニルから構成される群から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項15】

Ｒ^１がシクロヘキシルであり、Ｇ^１がピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項16】

Ｒ^１がフェニルであり、Ｇ^１がピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項17】

Ｒ^１が場合により置換されたシクロヘキシルであり；Ｒ^２及びＲ^３が各々メチルであり；Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が各々水素であり；ＸがＮＲ^ｇであり、式中、Ｒ^ｇは水素であり；Ｇ^１が場合により置換されたピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項18】

Ｒ^１が場合により置換されたフェニルであり；Ｒ^２及びＲ^３が各々メチルであり；Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が各々水素であり；ＸがＮＲ^ｇであり、式中、Ｒ^ｇは水素であり；Ｇ^１が場合により置換されたピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項19】

請求項１に記載の化合物であって、
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−３−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
２−（｛［４−（シクロヘキシルアミノ）−５，６−ジメチルピリミジン−２−イル］アミノ｝メチル）−６−メチルピリジン−３−オール；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−イソプロピルベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−｛［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル｝ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−［（４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（２−チエニルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（３，５−ジメチル−１，２−オキサゾール−４−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（３−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−［（４−クロロピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロペンタノール；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
ｃｉｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール；
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール；
Ｎ^４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルシクロヘキシル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジメチルシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキシル］メタノール；
Ｎ^４−（シクロペンチルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘプチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロブチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ペンタン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−フェニル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［２−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（４−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジメチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（３−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−フルオロ−６−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，５−ジフルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^４，５，６−トリメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチルピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジイソプロピルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（５−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［１−（ピリジン−２−イル）エチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５−エチル−Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^２−［（４−エチルピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（シクロヘキシルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピリジン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，３，４−チアジアゾール−２−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（５−メチル−１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；及び
Ｎ^４−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
から構成される群から選択される、化合物。

【請求項20】

請求項１から１９のいずれか一項に記載の１種以上の化合物又はその医薬的に許容可能な塩と、１種以上の添加剤と、場合により１種以上の他の治療剤を含有する、医薬組成物。

【請求項21】

ＲＳＶウイルスの複製の阻害方法であって、場合により１種以上の他の治療剤と共に、請求項１から１９のいずれか一項に記載の１種以上の化合物又はその医薬的に許容可能な塩に前記ウイルスを暴露する段階を含む、方法。

【請求項22】

前記ＲＳＶウイルスがＲＳＶウイルスの突然変異体に由来する、請求項２１に記載の方法。

【請求項23】

ＲＳＶ感染症の予防及び／又は治療方法であって、場合により１種以上の他の治療剤と共に、治療有効量の請求項１から１９のいずれか一項に記載の１種以上の化合物又はその医薬的に許容可能な塩を投与する段階を含む、方法。

【請求項24】

前記ＲＳＶ感染症がＲＳＶウイルスの突然変異体に由来する、請求項２４に記載の方法。

【請求項25】

式（Ｉ）の化合物の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は（ａ）特にヒト呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）感染及び／又は複製を阻害するのに有用な化合物及びその塩；（ｂ）前記化合物及び塩の製造に有用な中間体；（ｃ）前記化合物及び塩を含有する組成物；（ｄ）前記中間体、化合物、塩及び組成物の製造方法；（ｅ）前記化合物、塩及び組成物の使用方法；並びに（ｆ）前記化合物、塩及び組成物を含むキットに関する。

【背景技術】

【0002】

ヒト呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）はパラミクソウイルス（Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）科のニューモウイルスである。これはエンベロープをもつ非分節マイナス鎖ＲＮＡウイルスである。その１５．２ｋｂゲノムは完全に配列決定されており、１１種の異なる蛋白質をコードする１０種のｍＲＮＡを含む。ＲＳＶは付着・侵入に必須の３種の膜貫通型表面蛋白質（Ｆ，Ｇ，ＳＨ）と、２種の非構造蛋白質（ＮＳ１，ＮＳ２）と、マトリックス（Ｍ）蛋白質と、ウイルスＲＮＡゲノムを包むヌクレオキャプシド（Ｎ）蛋白質と、リン蛋白質（Ｐ）と、ＲＮＡポリメラーゼ（Ｌ）を有する。更に、ＲＳＶ Ｍ２ ｍＲＮＡはＭ２−１蛋白質とＭ２−２蛋白質の両者をコードする。

【0003】

ＲＳＶは乳幼児における重度下気道感染症の主要原因である。大半の感染乳幼児は軽度の症状に止まるが、その２５〜４０％はウイルス性気管支炎又は肺炎の徴候である下気道徴候を発現する。重度下気道ＲＳＶ感染症は小児喘息発症の危険性増加から死亡に至るまでの種々の重篤度の帰結を招く可能性がある。ＲＳＶ感染後に免疫は不完全となり、終生にわたって再感染が生じる可能性がある。ＲＳＶは全世界で毎年約６０００万人に感染し、１６０，０００人が死亡していると推定される。米国ではＲＳＶ感染症により毎年最大で１２５，０００人の小児が入院し、これはこの年齢群の小児入院患者の約０．１〜０．２％に相当する。重度ＲＳＶ疾患の危険が最も高い小児は早産児と、気管支肺異形成症、先天性心臓疾患又は免疫不全症の小児である。これらの条件下の入院率は５％〜３０％である。入院した幼児の死亡率は心臓及び肺疾患をもつ幼児では約３％であり、これらの危険因子をもたない幼児では１％以下である。ＲＳＶ感染症は高齢者及び免疫低下個体における罹病率の要因でもある。入院中の高齢者における死亡率は１０〜２０％に及ぶ可能性もあり、ＲＳＶ肺炎を伴う重度免疫低下患者における死亡率は約５０％である。

【0004】

ＲＳＶの流行は温帯気候で毎年冬季に発生する。ＲＳＶにはＡとＢの２つのグループ（サブグループとも言う）が存在する。一度の流行でＡグループとＢグループの両方が同時に広がる場合もあるが、その相対比率は毎年変動しているようである。流行が優勢となるグループも毎年変動しているようであるが、Ａグループが優勢なグループとなる率が若干高い。２つのグループ間の配列相同性はウイルス蛋白質によって異なる。例えば、Ｆ蛋白質とＮ蛋白質は高度に保存されており、２つのグループ間のアミノ酸一致度は夫々９１％と９６％である。他方、Ｇ蛋白質の配列は２つのグループ間で著しく相違し、アミノ酸一致度は５３％に過ぎない。２つのＲＳＶグループ間のビルレンスの差については対立するデータが存在する。これらの２つのグループに起因する疾病の臨床重篤度には差がないという報告もあるが、Ａグループのほうがより重度の疾患に関係があるらしいという報告もある。

【0005】

現時点でＲＳＶの治療用として臨床承認されているワクチン又は有効な抗ウイルス療法は存在しない。安全で有効なＲＳＶワクチンを開発しようとする試みはこれまで成功していないが、その一因として、危険な状態にある対象（小児、高齢者及び免疫低下個体）は一般にワクチンの副作用に対する許容性が低く、免疫系の未成熟又は弱体化により免疫応答が低下する傾向があるため、このような対象の治療には困難を伴うことが挙げられる。

【0006】

ＲＳＶ感染症の治療にはリバビリンが使用されているが、長期エアゾール投与が必要であり、ＲＳＶ感染症の治療におけるその安全性とその有効性については疑問がある。更に、リバビリンは貧血、疲労、過敏症状、皮疹、鼻閉、副鼻腔炎、咳、更には出生異常等の望ましくない副作用を伴う。

【0007】

パリビズマブ／Ｓｙｎａｇｉｓ（登録商標）はＲＳＶ Ｆ蛋白質に対するヒト化マウスモノクローナル抗体であり、下気道へのウイルスの広がりを防ぐために受動免疫予防薬として使用されている。パリビズマブは高リスク個体におけるＲＳＶ感染症の入院頻度を低下させるために使用して成功しているが、この抗体はＲＳＶ感染症により重篤症状を発現する危険のある小児（例えば早産児及び／又は先天性心臓もしくは肺疾患をもつ小児）における予防用にしか承認されていない。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

従って、ＲＳＶ感染症の予防及び治療用化合物に加え、危険な状態にある急性ＲＳＶ感染症の成人及び小児にまで安全で有効な治療を拡大する治療法が大いに必要とされている。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本願は式（Ｉ）：

【0010】

【化1】

の化合物及び前記化合物の製造方法を開示し、
上記式中、
Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２はメチル又はエチルであり；
Ｒ^３はメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５は独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６は水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１はフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ^ｇ又はＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）から選択され；
Ｒ^ａは出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ａ１は出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ｂは各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｂ１は各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｅは出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ｆは各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｇは水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；
Ｒ^ｈ及びＲ^ｉは独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｌ^１は出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^１は各々場合により１、２、３もしくは４個のハロゲン又は１もしくは２個のヒドロキシで置換されており；
Ｌ^１ａは出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^１ａは各々場合により１、２、３もしくは４個のハロゲン又は１もしくは２個のヒドロキシで置換されており；
Ｌ^３は出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^３は各々場合により１、２、３又は４個のハロゲンで置換されている。

【0011】

本開示は更に、１種以上の医薬的に許容可能な担体と共に、治療有効量の１種以上の本願記載の化合物又はその医薬的に許容可能な塩、溶媒和物もしく溶媒和物の塩を含有する医薬組成物に関する。

【0012】

本開示は更に、本願開示の化合物及び／又は塩の１種以上と、場合により１種以上の他の治療剤を含有する組成物（医薬組成物を含む）に関する。

【0013】

本開示は更に、本願開示の化合物及び／又は塩の１種以上と、場合により１種以上の他の治療剤を含むキットに関する。

【0014】

本開示は更に、例えば、ＲＮＡウイルス（ＲＳＶを含む）の複製の阻害用としての前記化合物、塩、組成物及び／又はキットの使用方法に関する。

【0015】

本開示は更に、医薬の製造用としての本願開示の化合物及び／又は塩の１種以上の使用に関する。前記医薬は場合により１種以上の他の治療剤を含有することができる。所定の実施形態において、前記医薬はＲＳＶ感染症の治療に有用である。

【0016】

本願では、前記化合物と、前記化合物、その医薬的に許容可能な塩、溶媒和物又は溶媒和物の塩を含有する組成物と、前記化合物又はその組成物を投与することにより病態及び障害を治療又は予防する方法について詳細に記載する。以下の段落では、これらの主題及び他の主題について詳細に記載する。これらの主題は本開示の範囲を制限するものであるとみなすべきではない。

【発明を実施するための形態】

【0017】

以下の詳細な記載は、当業者が本願開示の実施形態を特定用途の要件に最適となるようにその多数の形態で応用及び適用できるように、これらの実施形態、その原理及びその実地応用を当業者に熟知させることのみを目的とする。以下の記載とその具体例は単に例証の目的に過ぎない。従って、本開示は本特許出願に記載する実施形態に限定されず、種々に変更することができる。

【0018】

本開示は式（Ｉ）：

【0019】

【化2】

の化合物及び前記化合物の製造方法に関し、上記式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｇ^１及びＸは本願に定義する通りである。前記化合物を含有する組成物と、前記化合物及び組成物を使用して病態及び障害を治療する方法も開示する。

【0020】

各種実施形態において、本願に記載する化合物は本願において任意置換基中又は記載する化合物中又は他の任意式中に２回以上出現する変項を含む場合がある。出現毎の変項の定義は別の出現におけるその定義から独立している。更に、変項の組合せはこのような組合せにより安定な化合物が得られる場合のみに許容可能である。安定な化合物とは反応混合物から単離することができる化合物である。

【0021】

定義
「アルケニル」なる用語は少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む直鎖又は分岐鎖炭化水素鎖を意味する。「Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル」なる用語は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を意味する。アルケニルの非限定的な例としては、ブタ−２，３−ジエニル、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニル及び３−デセニルが挙げられる。

【0022】

「アルケニレン」なる用語は少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む直鎖又は分岐鎖炭化水素から誘導される二価基を意味する。「Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニレン」とは炭素原子数２〜６のアルケニレン基を意味する。アルケニレンの代表例としては、限定されないが、−Ｃ（＝ＣＨ_２）−、−ＣＨ＝ＣＨ−及び−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−が挙げられる。

【0023】

本願で使用する「アルキル」なる用語は直鎖又は分岐鎖飽和炭化水素鎖を意味する。例えば、「Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル」とは炭素原子数１〜１０の直鎖又は分岐鎖飽和炭化水素を意味する。例えば、「Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル」とは炭素原子数１〜３の直鎖又は分岐鎖飽和炭化水素を意味する。アルキルの例としては、限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル及びｎ−デシルが挙げられる。

【0024】

「アルキレン」なる用語は直鎖又は分岐鎖飽和炭化水素鎖から誘導される二価基を意味する。アルキレンの例としては、限定されないが、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ（ＣＨ_３）−及び−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−が挙げられる。

【0025】

「アルキニル」なる用語は少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含む直鎖又は分岐鎖炭化水素基を意味する。「Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル」なる用語は炭素原子数２〜１０のアルキニル基を意味する。アルキニルの代表例としては、限定されないが、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニル及び１−ブチニルが挙げられる。

【0026】

本願で使用する「アリール」なる用語はフェニル又は二環式アリールを意味する。例えば、「Ｃ_６−Ｃ_１０−アリール」とは炭素原子数６〜１０のアリール基を意味する。二環式アリールはナフチル、又は単環式シクロアルキルと縮合したフェニル、又は単環式シクロアルケニルと縮合したフェニルである。アリール基の非限定的な例としては、ジヒドロインデニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフタレニル及びテトラヒドロナフタレニルが挙げられる。アリール基は置換されていなくてもよいし、置換されていてもよく、二環式アリールは二環系内に含まれる任意の置換可能な炭素原子を介して親分子部分と結合している。

【0027】

本願で使用する「アリールアルキル」なる用語はアルキル基を介して親分子部分と結合したアリール基を意味する。

【0028】

「シアノ」なる用語は−ＣＮを意味し、−Ｃ≡Ｎと記載する場合もある。

【0029】

本願で使用する「シクロアルケニル」又は「シクロアルケン」なる用語は単環式又は二環式炭化水素環系を意味する。単環式シクロアルケニルは炭素原子数４、５、６、７又は８であり、ヘテロ原子を含まない。４員環系は１個の二重結合を含み、５員環系又は６員環系は１又は２個の二重結合を含み、７員環系又は８員環系は１、２又は３個の二重結合を含む。単環式シクロアルケニル基の代表例としては、限定されないが、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル及びシクロオクテニルが挙げられる。二環式シクロアルケニルは単環式シクロアルキル基と縮合した単環式シクロアルケニル、又は単環式シクロアルケニル基と縮合した単環式シクロアルケニルである。単環式又は二環式シクロアルケニル環は各々１、２又は３個の炭素原子から構成され、各々環系の２個の非隣接炭素原子を結合する１又は２個のアルキレン架橋を含むことができる。二環式シクロアルケニル基の代表例としては、限定されないが、４，５，６，７−テトラヒドロ−３ａＨ−インデン、オクタヒドロナフタレニル及び１，６−ジヒドロペンタレンが挙げられる。単環式及び二環式シクロアルケニルは環系内に含まれる任意の置換可能な原子を介して親分子部分と結合することができ、置換されていなくてもよいし、置換されていてもよい。

【0030】

本願で使用する「シクロアルキル」又は「シクロアルカン」なる用語は単環式、二環式又は三環式シクロアルキルを意味する。単環式シクロアルキルはヘテロ原子と二重結合を含まない炭素原子数３〜８の炭素環系である。単環系の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが挙げられる。二環式シクロアルキルは単環式シクロアルキル環と縮合した単環式シクロアルキルである。三環式シクロアルキルは単環式シクロアルキル環と縮合した二環式シクロアルキルである。単環式又は二環式シクロアルキル環は各々１、２又は３個の炭素原子から構成され、各々環系の２個の非隣接炭素原子を結合する１又は２個のアルキレン架橋を含むことができる。このような架橋シクロアルキル環系の非限定的な例としては、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［３．２．２］ノナン、ビシクロ［３．３．１］ノナン、ビシクロ［４．２．１］ノナン、トリシクロ［３．３．１．０^３，７］ノナン（オクタヒドロ−２，５−メタノペンタレンないしノルアダマンタン）及びトリシクロ［３．３．１．１^３，７］デカン（アダマンタン）が挙げられる。単環式、二環式及び三環式シクロアルキルは置換されていなくてもよいし、置換されていてもよく、環系内に含まれる任意の置換可能な原子を介して親分子部分と結合している。

【0031】

本願で使用する「シクロアルキルアルキル」なる用語はアルキル基を介して親分子部分と結合したシクロアルキル基を意味する。

【0032】

本願で使用する「ハロ」又は「ハロゲン」なる用語はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦを意味する。

【0033】

本願で使用する「ハロアルキル」なる用語は本願に定義するアルキル基の１、２、３、４、５又は６個の水素原子をハロゲンに置き換えたものを意味する。「Ｃ_１−Ｃ_１０ハロアルキル」なる用語は本願に定義するＣ_１−Ｃ_１０アルキル基の１、２、３、４、５又は６個の水素原子をハロゲンに置き換えたものを意味する。ハロアルキルの代表例としては、限定されないが、クロロメチル、２−フルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２−クロロ−３−フルオロペンチル、トリフルオロブチル（限定されないが、例えば４，４，４−トリフルオロブチル）及びトリフルオロプロピル（限定されないが、例えば３，３，３−トリフルオロプロピル）が挙げられる。

【0034】

本願で使用する「ハロアルケニル」なる用語は１、２、３又は４個のハロゲン原子で置換された本願に定義するアルケニル基を意味する。

【0035】

本願で使用する「ハロアルキニル」なる用語は１、２、３又は４個のハロゲン原子で置換された本願に定義するアルキニル基を意味する。

【0036】

本願で使用する「複素環」、「ヘテロシクリル」又は「複素環式」なる用語は単環式複素環、二環式複素環又は三環式複素環を意味する。単環式複素環は独立してＯ、Ｎ及びＳから構成される群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む３員環、４員環、５員環、６員環、７員環又は８員環である。３員環又は４員環は０又は１個の二重結合と、Ｏ、Ｎ及びＳから構成される群から選択される１個のヘテロ原子を含む。５員環は０又は１個の二重結合と、Ｏ、Ｎ及びＳから構成される群から選択される１、２又は３個のヘテロ原子を含む。６員環は０、１又は２個の二重結合と、Ｏ、Ｎ及びＳから構成される群から選択される１、２又は３個のヘテロ原子を含む。７員環及び８員環は０、１、２又は３個の二重結合と、Ｏ、Ｎ及びＳから構成される群から選択される１、２又は３個のヘテロ原子を含む。単環式複素環の非限定的な例としては、アゼチジニル、アゼパニル、アジリジニル、ジアゼパニル、１，３−ジオキサニル、１，３−ジオキソラニル、１，３−ジチオラニル、１，３−ジチアニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オキサジアゾリニル、オキサジアゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、オキセタニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピロリニル、ピロリジニル（限定されないが、例えばピロリジン−１−イル、ピロリジン−２−イル、ピロリジン−３−イル）、テトラヒドロフラニル（限定されないが、例えばテトラヒドロフラン−３−イル）、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、チアジアゾリニル、チアジアゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキシドチオモルホリニル（チオモルホリンスルホン）、チオピラニル及びトリチアニルが挙げられる。二環式複素環はフェニル基と縮合した単環式複素環、又は単環式シクロアルキルと縮合した単環式複素環、又は単環式シクロアルケニルと縮合した単環式複素環、又は単環式複素環と縮合した単環式複素環である。二環式複素環の非限定的な例としては、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロベンゾチエニル、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソリル、クロマニル及び２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドリルが挙げられる。三環式複素環の例としては、フェニル基と縮合した二環式複素環、又は単環式シクロアルキルと縮合した二環式複素環、又は単環式シクロアルケニルと縮合した二環式複素環、又は単環式複素環と縮合した二環式複素環が挙げられる。単環式及び二環式複素環は炭素原子数２、３もしくは４のアルケニレン架橋、又は炭素原子数１、２、３もしくは４の１もしくは２個のアルキレン架橋、又はその組合せを含むことができ、各架橋は環系の２個の非隣接原子を結合する。このような架橋複素環の非限定的な例としては、オクタヒドロ−２，５−エポキシペンタレン、アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルを含む）、ヘキサヒドロ−２Ｈ−２，５−メタノシクロペンタ［ｂ］フラン、ヘキサヒドロ−１Ｈ−１，４−メタノシクロペンタ［ｃ］フラン、アザアダマンタン（１−アザトリシクロ［３．３．１．１^３，７］デカン）及びオキサアダマンタン（２−オキサトリシクロ［３．３．１．１^３，７］デカン）が挙げられる。単環式、二環式及び三環式複素環は置換されていなくてもよいし、置換されていてもよく、環内に含まれる任意の置換可能な炭素原子又は任意の置換可能な窒素原子を介して親分子部分と結合している。複素環内の窒素及び硫黄ヘテロ原子は場合により酸化されていてもよく、窒素原子は場合により四級化されていてもよい。「Ｎ−ヘテロシクリル」なる用語は窒素原子を介して親分子部分と結合した窒素含有複素環基を意味する。

【0037】

本願で使用する「ヘテロシクリルアルキル」なる用語はアルキル基を介して親分子部分と結合したヘテロシクリル基を意味する。

【0038】

本願で使用する「ヘテロアリール」なる用語は単環式ヘテロアリール又は二環式ヘテロアリールを意味する。単環式ヘテロアリールは５員環又は６員環である。５員環は２個の二重結合を含む。５員環はＯ又はＳから選択される１個のヘテロ原子を含むことができ、あるいは１、２、３又は４個の窒素原子と、場合により１個の酸素原子又は１個の硫黄原子を含むことができる。６員環は３個の二重結合と１、２、３又は４個の窒素原子を含む。単環式ヘテロアリールの代表例としては、限定されないが、フラニル（限定されないが、例えばフラン−２−イル）、イミダゾリル（限定されないが、例えば１Ｈ−イミダゾール−１−イル）、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、１，３−オキサゾリル、ピリジニル（例えばピリジン−４−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル）、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピロリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、１，３−チアゾリル、チエニル（限定されないが、例えばチエン−２−イル、チエン−３−イル）、トリアゾリル及びトリアジニルが挙げられる。二環式ヘテロアリールはフェニルと縮合した単環式ヘテロアリール、又は単環式シクロアルキルと縮合した単環式ヘテロアリール、又は単環式シクロアルケニルと縮合した単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロアリールと縮合した単環式ヘテロアリール、又は単環式複素環と縮合した単環式ヘテロアリールから構成される。二環式ヘテロアリール基の非限定的な例としては、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、６，７−ジヒドロ−１，３−ベンゾチアゾリル、フロ［３，２−ｃ］ピリダジニル、フロ［３，２−ｄ］ピリミジニル、フロ［２，３−ｂ］ピラジニル、フロ［２，３−ｃ］ピリダジニル、フロ［２，３−ｄ］ピリミジニル、フロ［３，２−ｂ］ピリジニル、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、フロ［２，３−ｃ］ピリジニル、フロ［２，３−ｂ］ピリジン、イミダゾ［２，１−ｂ］オキサゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、イミダゾ［２，１−ｂ］［１，３，４］チアジアゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］［１，３，４］チアジアゾリル、イミダゾ［１，２−ｄ］［１，２，４］チアジアゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、インダゾリル、インドリジニル、インドリル、イソインドリル、イソキノリニル、ナフチリジニル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、ピラゾロ［１，５−ｃ］ピリミジニル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，２，４］トリアジニル、ピリドイミダゾリル、キノリニル、チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−２−イル、チアゾロ［５，４−ｄ］ピリミジン−２−イル及び５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−５−イルが挙げられる。単環式及び二環式ヘテロアリール基は置換されていてもよいし、置換されていなくてもよく、環系内に含まれる任意の置換可能な炭素原子又は任意の置換可能な窒素原子を介して親分子部分と結合している。

【0039】

本願で使用する「ヘテロアリールアルキル」なる用語はアルキル基を介して親分子部分と結合したヘテロアリール基を意味する。

【0040】

本願で使用する「ヘテロ原子」なる用語は窒素、酸素又は硫黄原子を意味する。

【0041】

「ヒドロキシル」又は「ヒドロキシ」なる用語は−ＯＨ基を意味する。

【0042】

本願で使用する「単環式ヘテロアリールアルキル」なる用語はアルキル基を介して親分子部分と結合した単環式ヘテロアリール基を意味する。

【0043】

本願で使用する「オキソ」なる用語は＝Ｏ基を意味する。

【0044】

本願で使用する「フェニルアルキル」なる用語はアルキル基を介して親分子部分と結合したフェニル基を意味する。

【0045】

場合により、ヒドロカルビル置換基（例えばアルキルやシクロアルキル）における炭素原子数を接頭辞「Ｃ_ｘ−Ｃ_ｙ−」により表すが、ここでｘは前記置換基における最少炭素原子数であり、ｙは最大炭素原子数である。従って、例えば、「Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル」とは炭素原子数１〜６のアルキル置換基を意味する。別の例を挙げると、「Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル」とは環炭素原子数３〜６の飽和ヒドロカルビル環を意味する。

【0046】

置換基は１個以上の水素原子と結合している少なくとも１個の炭素又は窒素原子を含む場合に「置換可能」である。従って、例えば、水素、ハロゲン及びシアノはこの定義に該当しない。また、硫黄原子を含むヘテロシクリルにおける硫黄原子は１又は２個のオキソ置換基で置換可能である。

【0047】

置換基はこの置換基の炭素又は窒素上の水素基が非水素基で置き換えられている場合に「置換」されていると言う。従って、例えば置換されたアルキル置換基とは、アルキル置換基上の水素基が少なくとも１個の非水素基で置き換えられたアルキル置換基である。例を挙げると、モノフルオロアルキルはフルオロ基で置換されたアルキルであり、ジフルオロアルキルは２個のフルオロ基で置換されたアルキルである。当然のことながら、置換基上に２以上の置換が存在する場合に、各非水素基は（特に指定しない限り）同一でも異なっていてもよい。

【0048】

置換基が「場合により置換」されていると言う場合には、この置換基は（１）置換されていなくてもよいし、（２）置換されていてもよい。置換基が場合により特定数までの非水素基で置換されていると言う場合には、この置換基は（１）置換されていなくてもよいし、（２）前記特定数まで又は前記置換基上の置換可能な位置の最大数までのいずれか小さいほうの数の非水素基で置換されていてもよい。従って、例えば、置換基が場合により３個までの非水素基で置換されたヘテロアリールであると言う場合には、置換可能な位置が３個未満のヘテロアリールならば、場合によりこのヘテロアリールの置換可能な位置と同数までの非水素基で置換されている。例を挙げると、（置換可能な位置を１個だけもつ）テトラゾリルは場合により１個までの非水素基で置換されている。別の例を挙げると、アミノ窒素が場合により２個までの非水素基で置換されているという場合には、第１級アミノ窒素ならば、場合により２個までの非水素基で置換されており、第２級アミノ窒素ならば、場合によりただ１個までの非水素基で置換されている。

【0049】

本特許出願では「置換基」なる用語と「基」なる用語を同義に使用する。

【0050】

接頭辞「ハロ」はこの接頭辞を付けた置換基が独立して選択される１個以上のハロゲン基で置換されていることを意味する。例えば、ハロアルキルとは少なくとも１個の水素基がハロゲン基で置き換えられたアルキル置換基を意味する。ハロアルキルの例としては、クロロメチル、１−ブロモメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル及び１，１，１−トリフルオロエチルが挙げられる。当然のことながら、置換基が２個以上のハロゲン基で置換されている場合、これらのハロゲン基は（特に指定しない限り）同一でも異なっていてもよい。

【0051】

接頭辞「ペルハロ」はこの接頭辞を付けた置換基上の全水素基が独立して選択されるハロゲン基で置き換えられていること、即ち置換基上の各水素基がハロゲン基で置き換えられていることを意味する。全ハロゲン基が同一の場合には、接頭辞は一般にこのハロゲン基を特定する。従って、例えば、「ペルフルオロ」なる用語はこの接頭辞を付けた置換基上の全水素基がフッ素基で置換されていることを意味する。例を挙げると、「ペルフルオロアルキル」なる用語は各水素基がフッ素基で置き換えられたアルキル置換基を意味する。

【0052】

多成分置換基に付けられた接頭辞は最初の成分のみに適用される。例を挙げると、「アルキルシクロアルキル」なる用語はアルキルとシクロアルキルの２成分を含む。従って、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルシクロアルキルにおける接頭辞Ｃ_１−Ｃ_６−はアルキルシクロアルキルのアルキル成分の炭素原子数が１〜６であることを意味し、接頭辞Ｃ_１−Ｃ_６−はシクロアルキル成分を修飾するものではない。別の例を挙げると、ハロアルコキシアルキルにおける接頭辞「ハロ」はアルコキシアルキル置換基のアルコキシ成分のみが１個以上のハロゲン基で置換されていることを意味する。上記の代わりに又は上記に加えて前記アルキル成分にハロゲン置換が存在し得る場合には、この置換基を「ハロアルコキシアルキル」ではなく、「ハロゲン置換アルコキシアルキル」と言う。更に、このハロゲン置換がアルキル成分のみに存在し得る場合には、この置換基を「アルコキシハロアルキル」と言う。

【0053】

置換基が群から「独立して選択される」と言う場合には、各置換基は相互に独立して選択される。従って、各置換基は他の置換基と同一でもよいし、異なっていてもよい。

【0054】

置換基を表すために複数の単語を使用する場合には、この置換基の右端に記載する成分が自由原子価をもつ成分である。

【0055】

置換基を表すために化学式を使用する場合には、この化学式の左側のダッシュが自由原子価をもつ置換基の部分を表す。

【0056】

表示する化学構造の他の２要素間の連結要素を表すために化学式を使用する場合には、置換基の左端のダッシュが表示構造中の左側の要素と結合した置換基の部分を表す。他方、右端のダッシュは表示構造中の右側の要素と結合した置換基の部分を表す。例を挙げると、表示構造がＷ−Ｌ−Ｙであり、Ｌが−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−で表されるならば、この化学構造はＷ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｈ）−Ｙとなる。

【0057】

式（Ｉ）の化合物は本願に記載する通りである。

【0058】

式（Ｉ）の化合物における可変基の特定の意味は以下の通りである。このような意味は本願に記載する他の意味、定義、特許請求の範囲又は実施形態の任意のものと適宜組み合わせて使用することができる。

【0059】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0060】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

【0061】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0062】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、フェニル、二環式アリール、ヘテロシクリル又は単環式ヘテロアリールであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール及び単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0063】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又はヘテロシクリルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ１及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0064】

特定の実施形態において、Ｒ^１はシクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン及びノルボルニルから構成される群から選択されるＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ１及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0065】

特定の実施形態において、Ｒ^１はシクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン及びノルボルニルから構成される群から選択されるＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メチル及びトリフルオロメチルから構成される群から選択される１、２又は３個又は４個の置換基で置換されている。

【0066】

特定の実施形態において、Ｒ^１はテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イル、テトラヒドロチオフェン−３−イル及びピペリジン−４−イルから構成される群から選択されるヘテロシクリルであり；前記ヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ１及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0067】

特定の実施形態において、Ｒ^１はテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イル、テトラヒドロチオフェン−３−イル及びピペリジン−４−イルから構成される群から選択されるヘテロシクリルであり；前記ヘテロシクリルは場合によりオキソ、メチル及び−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルから構成される群から選択される１、２又は３個又は４個の置換基で置換されている。

【0068】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニル、二環式アリール又は単環式ヘテロアリールであり；前記フェニル、二環式アリール及び単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは本願に記載する通りである。

【0069】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニルであり；前記フェニルは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは本願に記載する通りである。

【0070】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニルであり；前記フェニルは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂから構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｒ^ｂは発明の概要に記載した通りである。

【0071】

特定の実施形態において、Ｒ^１は２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル及び２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルから構成される群から選択される二環式アリールであり；前記二環式アリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは本願に記載する通りである。

【0072】

特定の実施形態において、Ｒ^１は２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル及び２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルから構成される群から選択される二環式アリールである。

【0073】

特定の実施形態において、Ｒ^１は単環式ヘテロアリールであり；前記単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは本願に記載する通りである。

【0074】

特定の実施形態において、Ｒ^１は単環式ヘテロアリールであり；前記単環式ヘテロアリールは場合により１、２又は３個のメチルで置換されたピラゾリル、ピリジニル、チアジアゾリル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される。

【0075】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0076】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；Ｌ^１ａ、Ｒ^ａ１及びＲ^ｂ１は本願に記載する通りである。

【0077】

特定の実施形態において、Ｒ^１はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルはシクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル及びテトラヒドロフラニルメチルから構成される群から選択される。

【0078】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^１、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは本願に記載する通りである。

【0079】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルはベンジルであり；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニルは場合によりハロゲン又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルで置換されている。

【0080】

特定の実施形態において、Ｒ^２はメチル又はエチルである。

【0081】

特定の実施形態において、Ｒ^２はメチルである。

【0082】

特定の実施形態において、Ｒ^２はエチルである。

【0083】

特定の実施形態において、Ｒ^３はメチル又はエチルである。

【0084】

特定の実施形態において、Ｒ^３はメチルである。

【0085】

特定の実施形態において、Ｒ^３はエチルである。

【0086】

特定の実施形態において、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３はメチルである。

【0087】

特定の実施形態において、Ｒ^２はメチルであり、Ｒ^３はエチルである。

【0088】

特定の実施形態において、Ｒ^２はエチルであり、Ｒ^３はメチルである。

【0089】

特定の実施形態において、Ｒ^２はエチルであり、Ｒ^３はエチルである。

【0090】

特定の実施形態において、Ｒ^４及びＲ^５は独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから選択される。

【0091】

特定の実施形態において、Ｒ^４及びＲ^５は各々水素である。

【0092】

特定の実施形態において、Ｒ^４及びＲ^５は独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから選択される。

【0093】

特定の実施形態において、Ｒ^４は水素であり、Ｒ^５はＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから選択される。

【0094】

特定の実施形態において、Ｒ^６は水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択される。

【0095】

特定の実施形態において、Ｒ^６は水素である。

【0096】

特定の実施形態において、Ｒ^６はＣ_１−Ｃ_６−アルキルである。

【0097】

特定の実施形態において、Ｒ^６はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

【0098】

特定の実施形態において、Ｇ^１はフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^３、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆは本願に記載する通りである。

【0099】

特定の実施形態において、Ｇ^１はフェニルであり、前記フェニルは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^３、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆは本願に記載する通りである。

【0100】

特定の実施形態において、Ｇ^１はフェニルであり、前記フェニルは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又は−Ｏ−Ｒ^ｆから構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｒ^ｆは発明の概要に記載した通りである。

【0101】

特定の実施形態において、Ｇ^１は単環式ヘテロアリールであり、前記単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；Ｌ^３、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆは本願に記載する通りである。

【0102】

特定の実施形態において、Ｇ^１は単環式ヘテロアリールであり；前記単環式ヘテロアリールはピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル及びチエニルから構成される群から選択され；前記単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又は−Ｏ−Ｒ^ｆから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；Ｒ^ｆは発明の概要に記載した通りである。

【0103】

特定の実施形態において、ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ^ｇ又はＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）から選択される。

【0104】

特定の実施形態において、ＸはＯ又はＳである。

【0105】

特定の実施形態において、ＸはＮＲ^ｇであり；式中、Ｒ^ｇは水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルである。

【0106】

特定の実施形態において、ＸはＮＲ^ｇであり；式中、Ｒ^ｇは水素である。

【0107】

特定の実施形態において、ＸはＮＲ^ｇであり；式中、Ｒ^ｇはＣ_１−Ｃ_６−アルキルである。

【0108】

特定の実施形態において、ＸはＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）であり；式中、Ｒ^ｈ及びＲ^ｉは独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

【0109】

特定の実施形態において、ＸはＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）であり；式中、Ｒ^ｈ及びＲ^ｉは各々水素である。

【0110】

特定の実施形態において、ＸはＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）であり；式中、Ｒ^ｈは水素であり、Ｒ^ｉはＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

【0111】

特定の実施形態において、ＸはＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）であり；式中、Ｒ^ｈ及びＲｉは独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

【0112】

本開示の１態様には式（Ｉ）の化合物であって、
Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２がメチル又はエチルであり；
Ｒ^３がメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５が独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６が水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１がフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸがＯ又はＳから選択され；
Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｌ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｅ及びＲ^ｆが本願に記載する通りである化合物が含まれる。

【0113】

本開示の１態様には式（Ｉ）の化合物であって、
Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２がメチル又はエチルであり；
Ｒ^３がメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５が独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６が水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１がフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸがＣ（Ｒ^ｈＲ^ｉ）であり；
Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｌ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｈ及びＲ^ｉが本願に記載する通りである化合物が含まれる。

【0114】

本開示の１態様には式（Ｉ）の化合物であって、
Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２がメチル又はエチルであり；
Ｒ^３がメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５が独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６が水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１がフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸがＮＲ^ｇであり
Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｌ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ及びＲ^ｇが本願に記載する通りである化合物が含まれる。

【0115】

ある特定サブグループにおいて、本開示は式（Ｉ）の化合物であって、
Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又はヘテロシクリルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^２がメチル又はエチルであり；
Ｒ^３がメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５が独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６が水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１がフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸがＮＲ^ｇであり；
Ｌ^１ａ、Ｌ^３、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ及びＲ^ｇが本願に記載する通りである化合物に関する。

【0116】

ある特定サブグループにおいて、本開示は式（Ｉ）の化合物であって、
Ｒ^１がフェニル、二環式アリール又は単環式ヘテロアリールであり；前記フェニル、二環式アリール及び単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２がメチル又はエチルであり；
Ｒ^３がメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５が独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６が水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１がフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸがＮＲ^ｇであり；
Ｌ^１、Ｌ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ及びＲ^ｇが本願に記載する通りである化合物に関する。

【0117】

別の特定サブグループにおいて、本開示は式（Ｉ）の化合物であって、
Ｒ^１がＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２がメチル又はエチルであり；
Ｒ^３がメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５が独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６が水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１がフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸがＮＲ^ｇであり；
Ｌ^１、Ｌ^１ａ、Ｌ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ及びＲ^ｇが本願に記載する通りである化合物に関する。

【0118】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニル、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘプチル、シクロブチル、ノルボルニル、インダニル、ベンゾジオキソリル、ピリジニル、ピラゾリル、モルホリニル、チアジアゾリル、テトラヒドロチオフェニル、ピペリジニル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される。

【0119】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニル及びシクロヘキシルから構成される群から選択される。

【0120】

特定の実施形態において、Ｇ^１はフェニル、ピリジニル、イミダゾリル、ピラゾリル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される。

【0121】

特定の実施形態において、Ｇ^１はフェニル及びピリジニルから構成される群から選択される。

【0122】

特定の実施形態において、Ｒ^１はシクロヘキシルであり、Ｇ^１はピリジニルである。

【0123】

特定の実施形態において、Ｒ^１はフェニルであり、Ｇ^１はピリジニルである。

【0124】

特定の実施形態において、Ｒ^１は場合により置換されたシクロヘキシルであり；Ｒ^２及びＲ^３は各々メチルであり；Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は各々水素であり；ＸはＮＲ^ｇであり、式中、Ｒ^ｇは水素であり；Ｇ^１は場合により置換されたピリジニルである。

【0125】

特定の実施形態において、Ｒ^１は場合により置換されたフェニルであり；Ｒ^２及びＲ^３は各々メチルであり；Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は各々水素であり；ＸはＮＲ^ｇであり、式中、Ｒ^ｇは水素であり；Ｇ^１は場合により置換されたピリジニルである。

【0126】

代表的な化合物としては、限定されないが、
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−メチルベンジル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｄ］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘプチル−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−３−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
２−（｛［４−（シクロヘキシルアミノ）−５，６−ジメチルピリミジン−２−イル］アミノ｝メチル）−６−メチルピリジン−３−オール；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−イソプロピルベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−｛［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル｝ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−［（４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（２−チエニルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（３，５−ジメチル−１，２−オキサゾール−４−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（３−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−［（４−クロロピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロペンタノール；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
ｃｉｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール；
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール；
Ｎ^４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルシクロヘキシル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジメチルシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキシル］メタノール；
Ｎ^４−（シクロペンチルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘプチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロブチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ペンタン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−フェニル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［２−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（４−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジメチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（３−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−フルオロ−６−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，５−ジフルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^４，５，６−トリメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチルピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジイソプロピルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（５−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［１−（ピリジン−２−イル）エチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５−エチル−Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^２−［（４−エチルピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（シクロヘキシルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピリジン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，３，４−チアジアゾール−２−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（５−メチル−１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；又は
Ｎ^４−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
が挙げられる。

【0127】

異性体
本開示は各種立体異性体とその混合物も対象とし、これらを明確に本開示の範囲に含む。立体異性体としては、エナンチオマー及びジアステレオマーと、エナンチオマー又はジアステレオマーの混合物が挙げられる。本願の化合物の個々の立体異性体は不斉中心ないしキラル中心を含む市販出発材料から合成により製造することもできるし、ラセミ混合物の製造後に当業者の周知の分割法により製造することもできる。これらの分割法の例としては、（１）エナンチオマーの混合物をキラル補助剤と結合させ、得られたジアステレオマーの混合物を再結晶又はクロマトグラフィーにより分離し、光学的に純粋な生成物を補助剤から遊離させる方法や、（２）光学エナンチオマーの混合物をキラルクロマトグラフィーカラムで直接分離する方法が挙げられる。

【0128】

本願開示の化合物には幾何異性体が存在する場合がある。本開示は炭素−炭素二重結合、炭素−窒素二重結合、シクロアルキル基又は複素環基の周囲の置換基の配置に起因する種々の幾何異性体とその混合物も対象とする。炭素−炭素二重結合又は炭素−窒素二重結合の周囲の置換基をＺ又はＥ配置と言い、シクロアルキル又は複素環の周囲の置換基をシス又はトランス配置と言う。

【0129】

当然のことながら、本願開示の化合物は互変異性現象を示す場合がある。

【0130】

従って、本明細書内の化学式図は考えられる互変異性体又は立体異性体の１種のみを示している可能性がある。当然のことながら、本願開示の化合物は全互変異性体又は立体異性体とその混合物を包含するものであり、化合物の名称又は化学式図内で利用されるいずれか１種の互変異性体又は立体異性体のみに限定されない。

【0131】

同位体
本開示は更に、１個以上の原子が自然界に通常存在する原子質量ないし質量数とは異なる原子質量ないし質量数をもつ原子で置き換えられている点を除いて本願開示の化合物と同一である同位体標識化合物も対象とする。本願開示の化合物に導入するのに適した同位体の例は水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素及び塩素であり、限定されないが、夫々^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆ及び^３６Ｃｌが挙げられる。重水素（即ち^２Ｈ）等の重い同位体で置換すると、代謝安定性の向上に起因する特定の治療上の利点（例えばインビボ半減期の延長や必要用量の低減）が得られるため、状況によっては利用することができる。ポジトロン放出同位体を導入した化合物は受容体の分布を測定するために医療イメージング及びポジトロン断層法（ＰＥＴ）試験で有用である。式（Ｉ）の化合物に導入することができる適切なポジトロン放出同位体は^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ及び^１８Ｆである。本開示の同位体標識化合物は同位体非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用し、当業者に公知の従来の技術又は以下の実施例に記載する方法と同様の方法により一般に製造することができる。

【0132】

塩
本開示は更に一側面において、本願開示の化合物の塩に関する。化合物の塩は塩の特性（例えば温度及び湿度変動下の医薬品安定性の強化や、水又は他の溶媒に対する望ましい溶解度）の１種以上により有利な場合がある。塩が（例えばインビトロ状況で使用するのではなく）患者に投与することを目的とする場合、この塩は医薬的に許容可能及び／又は生理的に適合可能でなければならない。「医薬的に許容可能」なる用語は本開示では形容詞的に使用し、修飾する名詞が医薬品として又は医薬品の一部として使用するのに適していることを意味する。医薬的に許容可能な塩としては、例えば、アルカリ金属塩を形成するため及び遊離酸又は遊離塩基の付加塩を形成するために広く使用されている塩が挙げられる。一般に、これらの塩は通例では、例えば適切な酸又は塩基を本願開示の化合物と反応させることにより、従来の方法により製造することができる。

【0133】

本願開示の化合物の医薬的に許容可能な酸付加塩は無機酸又は有機酸から製造することができる。適切な無機酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、炭酸、硫酸及びリン酸が挙げられる。適切な有機酸としては一般に例えば脂肪族、脂環族、芳香族、芳香脂肪族、複素環族、カルボン酸及びスルホン酸の類の有機酸が挙げられる。適切な有機酸の具体例としては、酢酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、ジグルコン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、マレイン酸、フマル酸、ピルビン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、安息香酸、アンスラニル酸、メシル酸、ステアリン酸、サリチル酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、マンデル酸、エンボン酸（パモ酸）、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、パントテン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、スルファニル酸、シクロヘキシルアミノスルホン酸、アルゲン酸、β−ヒドロキシ酪酸、ガラクタル酸、ガラクツロン酸、アジピン酸、アルギン酸、重硫酸、酪酸、樟脳酸、樟脳スルホン酸、シクロペンタンプロピオン酸、ドデシル硫酸、グリコヘプタン酸、グリセロリン酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、ニコチン酸、蓚酸、パルモ酸（ｐａｌｍｏａｔｅ）、ペクチン酸、２−ナフタレンスルホン酸、３−フェニルプロピオン酸、ピクリン酸、ピバル酸、チオシアン酸、トシル酸及びウンデカン酸が挙げられる。

【0134】

本願開示の化合物の医薬的に許容可能な塩基付加塩としては、例えば金属塩と有機塩が挙げられる。金属塩としてはアルカリ金属（Ｉａ族）塩、アルカリ土類金属（ＩＩａ族）塩及び他の生理的に許容可能な金属塩が挙げられる。このような塩はアルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム及び亜鉛から製造することができる。有機塩はトロメタミン、ジメチルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン（Ｎ−メチルグルカミン）及びプロカイン等のアミンから製造することができる。低級アルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロゲン化物（例えば塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブチル、臭化メチル、臭化エチル、臭化プロピル、臭化ブチル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、ヨウ化プロピル及びヨウ化ブチル）、硫酸ジアルキル（例えば硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジブチル及び硫酸ジアミル）、長鎖ハロゲン化物（例えば塩化デシル、塩化ラウリル、塩化ミリスチル、塩化ステアリル、臭化デシル、臭化ラウリル、臭化ミリスチル、臭化ステアリル、ヨウ化デシル、ヨウ化ラウリル、ヨウ化ミリスチル及びヨウ化ステアリル）、アリールアルキルハロゲン化物（例えば臭化ベンジル及び臭化フェネチル）等の物質で塩基性窒素含有基を四級化することができる。

【0135】

純度
（純粋及び実質的に純粋を含む）任意純度レベルの本願開示の化合物（及びその塩）が本開示の範囲内に含まれる。化合物／塩／異性体に関して「実質的に純粋」なる用語は前記化合物／塩／異性体を含有する製剤／組成物が約８５重量％を上回る前記化合物／塩／異性体、約９０重量％を上回る前記化合物／塩／異性体、約９５重量％を上回る前記化合物／塩／異性体、約９７重量％を上回る前記化合物／塩／異性体、及び約９９重量％を上回る前記化合物／塩／異性体を含有していることを意味する。

【0136】

組成物
本開示は更に一側面において、本願開示の化合物及び／又はその塩の１種以上を含有する組成物に関する。所定の実施形態において、前記組成物は１種以上の実質的に純相の結晶形態を含有する。前記組成物は医薬組成物であり得る。

【0137】

所定の実施形態において、前記組成物は更に１種以上の他の治療剤を含有する。このような治療剤としては、例えば呼吸器多核体ウイルスを治療するために使用される１種以上の治療剤（例えば現行の標準治療薬）が挙げられる。

【0138】

前記組成物の成分は投与方法によって異なり、１種以上の従来の医薬的に許容可能な担体、佐剤及び／又は賦形剤（以上を「添加剤」と総称する）を含むことができる。薬剤の製剤化については例えば、Ｈｏｏｖｅｒ，Ｊ．，Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，１９７５）とＡｎｓｅｌ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００５）に広く解説されている。

【0139】

本願開示の医薬組成物は投与を必要とする患者に経口、非経口、舌下、直腸、局所又は吸入等の各種経路で投与することができる。局所投与としては経皮パッチやイオン導入装置等の経皮投与の使用が挙げられる。非経口投与としては、限定されないが、皮下、静脈内、筋肉内又は胸骨内注射及び輸液法が挙げられる。

【0140】

経口投与用固体剤形としては、例えばカプセル剤、錠剤、ピル、散剤及び顆粒剤が挙げられる。このような固体剤形では、本願開示の化合物又は塩を１種以上の添加剤と組合せるのが一般的である。経口投与する場合には、前記化合物又は塩を例えばラクトース、スクロース、澱粉粉末、アルカン酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸及び硫酸のナトリウム及びカルシウム塩、ゼラチン、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、並びに／又はポリビニルアルコールと混合した後、簡便に投与できるように錠剤化又はカプセル封入することができる。このようなカプセル剤又は錠剤は例えば上記化合物又は塩をヒドロキシプロピルメチルセルロースに分散させるなどして制御放出製剤とすることができる。カプセル剤、錠剤及びピルの場合には、クエン酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、重炭酸マグネシウム又は重炭酸カルシウム等の緩衝剤も製剤に添加することができる。錠剤及びピルには更に腸溶コーティングを施すこともできる。

【0141】

経口投与用液体剤形としては、例えば当分野で広く使用されている不活性希釈剤（例えば水）を含有する医薬的に許容可能なエマルション（水中油及び油中水型の両者のエマルションを含む）、溶液剤（水性及び非水性型の両者の溶液剤を含む）、懸濁剤（水性及び非水性型の両者の懸濁剤を含む）、シロップ剤及びエリキシル剤が挙げられる。このような組成物には更に、例えば湿潤剤、乳化剤、懸濁化剤、フレーバー剤（例えば甘味剤）及び／又は着香剤を添加してもよい。

【0142】

非経口投与としては、皮下注射、静脈内注射、筋肉内注射、胸骨内注射及び輸液が挙げられる。注射用製剤（例えば滅菌注射用水性又は油性懸濁剤）は適切な分散剤、湿潤剤及び／又は懸濁化剤を使用して公知技術に従って製剤化することができる。許容可能な賦形剤及び溶剤としては、例えば水、１，３−ブタンジオール、リンゲル液、等張塩化ナトリウム溶液、無刺激性不揮発性油（例えば合成モノ又はジグリセリド）、脂肪酸（例えばオレイン酸）、ジメチルアセトアミド、界面活性剤（例えばイオン性及び非イオン性界面活性剤）、及び／又はポリエチレングリコールが挙げられる。

【0143】

非経口投与用製剤は例えば経口投与用製剤用として上記に挙げた添加剤の１種以上を添加した滅菌散剤又は顆粒剤から製造することができる。本発明の化合物又は塩を水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、コーン油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム及び／又は各種緩衝液に溶解することができる。必要に応じて適切な酸、塩基又は緩衝液でｐＨを調整してもよい。

【0144】

直腸投与用坐剤は例えば、常温では固体であるが、直腸温度で液体となるため、直腸内で溶けて薬剤を放出する適切な非刺激性添加剤と本発明の化合物又は塩を混合することにより製造することができる。適切な添加剤としては、例えばココアバター、合成モノ、ジもしくはトリグリセリド、脂肪酸及び／又はポリエチレングリコールが挙げられる。

【0145】

局所投与としては経皮パッチやイオン導入装置等の経皮投与の使用が挙げられる。

【0146】

本願開示の化合物又は医薬組成物は吸入に適するように製剤化することができる。前記医薬組成物は溶液、懸濁液、粉末又は肺投与に適した他の形態とすることができる。これらの組成物は任意の適切な送達法により肺に投与することができ、例えばこのような送達を行うことが当分野で知られているデバイスによりエアゾール、霧化、噴霧又は気化形態で投与することができる。本願開示の医薬組成物の量はデバイスを駆動する毎に一定用量をスプレー状に放出する定量噴霧式吸入器（ＭＤＩ）のように一定量を放出するようにバルブを配置することにより制御することができる。前記医薬組成物は例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素又は他の適切なガス等の１種以上の適切な噴射剤を添加して製剤化することができる。本願開示の化合物又は医薬組成物と適切な粉末基剤（例えばラクトースや澱粉）の粉末混合物を収容したインヘラー又はインサフレーター用カプセル及びカートリッジを製剤化することができる。

【0147】

前記医薬組成物は吸入用乾燥粉末としての１種以上の結合剤を添加して製剤化することができる。

【0148】

本願開示の化合物又は医薬組成物は持続又は制御放出製剤の形態でもよい。このような持続及び制御放出製剤の製造技術は当業者に周知である。これらの技術としては、リポソーム担体、生分解性微粒子、多孔質ビーズ及び半透性ポリマーマトリックスを使用する送達法が挙げられる。

【0149】

医薬分野で公知の他の添加剤及び投与方法を使用してもよい。

【0150】

（単回又は複数回に分けて投与する）本願開示の化合物又はその塩の合計１日用量は約０．００１〜約１００ｍｇ／ｋｇ（即ち体重１ｋｇ当たりの前記化合物又は塩ｍｇ）、約０．００１〜約３０ｍｇ／ｋｇ、又は約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇとすることができる。単位用量組成物はこのような量又は合計で前記１日用量となるようなその約数の量を含有することができる。多くの場合には、本願開示の化合物又はその塩の投与を複数回繰返す。一般には、所望により、前記合計１日用量を増加するように１日に複数回の投与を使用することができる。

【0151】

投与レジメンに影響を与える因子としては、患者の種類、年齢、体重、性別、食生活及び健康状態；病態の重篤度；投与経路；薬理学的要件（例えば使用する個々の化合物又は塩の活性、有効性、薬物動態及び毒性プロファイル）；薬物送達システムの利用の有無；ＲＳＶ感染が最も発生し易い期間（例えば確定しているＲＳＶの季節中）；並びに前記化合物又は塩を薬剤併用の一部として投与するか否かが挙げられる。従って、実際に利用する投与レジメンは大幅に変動する可能性があり、上記投与レジメンに基づいて決定することができる。

【0152】

キット
本開示は更に一側面において、本願開示の化合物及び／又はその塩の１種以上を含むキットに関する。前記キットは場合により１種以上の他の治療剤及び／又は取扱（例えばキットの使用）説明書を含むことができる。

【0153】

使用方法
本開示は一側面において、ＲＮＡウイルスの感染及び／又は複製の阻害方法に関する。前記方法は本願開示の化合物及び／又はその塩の１種以上に前記ウイルスを暴露する段階を含む。実施形態によっては、ＲＮＡウイルスの感染及び／又は複製をインビトロ阻害する。実施形態によっては、ＲＮＡウイルスの感染及び／又は複製をインビボ阻害する。実施形態によっては、その感染及び／又は複製を阻害するＲＮＡウイルスは１本鎖ネガティブセンスＲＮＡウイルスである。実施形態によっては、その感染及び／又は複製を阻害するＲＮＡウイルスはパラミクソウイルス（Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）科に由来するウイルスである。実施形態によっては、その感染及び／又は複製を阻害するＲＮＡウイルスはＲＳＶである。

【0154】

「阻害する」なる用語はＲＮＡウイルス感染及び／又は複製レベルをインビトロ又はインビボで低下させることを意味する。阻害は（限定されないが）付着、侵入、脱殻、ゲノム複製、集合、成熟又は感染細胞からの放出等のウイルス感染及び／又は複製の任意ステージに作用することができる。化合物の標的はウイルス感染及び／又は複製に関与するウイルス成分又は宿主成分（あるいは稀な場合にはその両者）とすることができる。例えば、開示する化合物／塩が前記化合物／塩にウイルスを暴露する前のＲＮＡウイルス感染及び／又は複製レベルに比較してＲＮＡウイルス感染及び／又は複製レベルを少なくとも約１０％低下させるならば、前記化合物／塩はＲＮＡウイルス感染及び／又は複製を阻害する。所定の実施形態において、前記化合物／塩はＲＮＡウイルス感染及び／又は複製を少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、又は少なくとも約９５％阻害することができる。

【0155】

本開示は更に一側面において、ＲＳＶ感染症の治療を必要とする対象におけるＲＳＶ感染症の治療方法に関する。これらの方法は本願開示の化合物及び／又はその塩の１種以上と、場合により１種以上の他の治療剤を前記対象に投与する段階を含む。所定の実施形態では、治療有効量の１種以上の前記化合物及び／又はその塩を前記対象に投与する。「治療する」とは、治療する感染症又は疾患を改善、抑制、根治、予防、危険低減、及び／又は発現遅延させることを意味する。例えば、未感染対象の感染及び／又は既にウイルスに感染している患者の下気道までのウイルスの広がりを予防するために予防法として本願開示の化合物及び／又はその塩を使用することができる。「治療する」なる用語はＲＳＶ感染症の危険のある患者に本願開示の化合物及び／又はその塩を投与することを意味する。ＲＳＶ感染症の危険のある患者としては、早産児、気管支肺異形成症の小児、先天性心臓又は肺疾患の小児、高齢者及び免疫低下個体、並びに免疫系の未成熟又は弱体化により十分な免疫応答を生じることができない他の患者が挙げられる。本願開示の化合物及び／又はその塩は現行治療法の副作用に対する許容性が低い患者に投与することができる。

【0156】

上記治療方法はヒトで使用するのに特に適しているが、他の動物で使用してもよい。「治療有効量」又は「有効量」なる用語は標的病態を治療するという目的を実質的に達成する量である。

【0157】

実施形態によっては、本願開示の方法は併用療法を含み、例えばＲＳＶを治療するために使用される別の治療剤（例えば現行標準療法）や他の抗ウイルス薬等の第２の化合物と本願開示の化合物及び／又は塩を併用投与する。これらの併用療法の実施形態では、本願開示の化合物及び／又は塩と第２以下の治療剤を実質的に同時（例えば相互に少なくとも約５分以内）に投与してもよいし、順次投与してもよいし、その両方でもよい。例えば、医学的に必要及び／又は適切であるとみなされる場合には、現行標準療法による治療前、治療中又は治療後に本願開示の化合物及び／又は塩を患者に投与することができる。

【0158】

本開示は更に一側面において、医薬の製造用としての、場合により１種以上の他の治療剤と併用した本願開示の化合物及び／又は塩の１種以上の使用に関する。所定の実施形態において、前記医薬は１種以上の他の治療剤と併用投与するように意図されている。

【0159】

所定の実施形態において、前記医薬はＲＮＡウイルスの複製の阻害を目的とする。

【0160】

所定の実施形態において、前記医薬はＲＳＶの治療を目的とする。

【0161】

実施形態によっては、Ａグループ又はＢグループＲＳＶウイルスの一方又は両方に起因するＲＳＶ感染症を予防及び／又は治療するために本願開示の化合物及び／又は塩の１種以上を使用することができる。

【0162】

実施形態によっては、Ａグループ又はＢグループＲＳＶウイルスの一方又は両方の感染及び／又は複製を阻害するために本願開示の化合物及び／又は塩の１種以上を使用することができる。

【0163】

本開示は更に一側面において、ＲＮＡウイルスの複製の阻害用又はＲＳＶ感染症の治療用としての、場合により１種以上の他の治療剤と組合せた本願開示の本発明の化合物及び／又は塩の１種以上に関する。

【0164】

生物学的アッセイ
細胞及びウイルス
ＨＥｐ−２細胞とＲＳＶ（Ａグループ，Ｌｏｎｇ株）はＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）から入手した。

【0165】

抗ウイルス（ＲＳＶ）アッセイ
化合物が上記細胞をウイルス感染から防御する能力を測定し、従って、ウイルス感染により誘導される細胞変性効果（ＣＰＥ）を測定するためにＣＰＥ防御アッセイを実施した。先ず、１０％胎仔ウシ血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）にＨＥｐ−２細胞を懸濁し、３×１０^３個／ウェルの割合で９６ウェルプレートに播種した。細胞を播種してから１日後に、アッセイ培地（ＤＭＥＭをＦ１２培地と１：１比で混合し、２％ＦＢＳと１ｍＭピルビン酸ナトリウムを添加したもの）１００μＬで調製した化合物の希釈系列を加えて１時間３７℃でプレインキュベートした。次に感染多重度（ＭＯＩ）０．２のＲＳＶを添加したアッセイ培地１００μＬを各細胞ウェルに加えた。化合物の存在下でインキュベートした感染細胞を含むウェル以外に、（１）アッセイ培地に懸濁した０．２ＭＯＩのＲＳＶを感染させた細胞を含むウイルス対照と、（２）アッセイ培地単独の存在下でインキュベートした細胞を含む未感染細胞対照の２種類の対照のレプリカも各プレートに加えた。３７℃で４日間インキュベーション後、ＭＴＴ（チアゾリルブルーテトラゾリウムブロミド，Ｓｉｇｍａ）を使用して細胞の生存率を評価した。リン酸緩衝生理食塩水で４ｍｇ／ｍＬの濃度に調製したＭＴＴのストック溶液を各ウェル２５μＬずつ全ウェルに加えた。プレートを更に４時間インキュベートした後、２０％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）と０．０２Ｎ ＨＣｌを含有する溶液５０μＬで各ウェルを処理した。一晩インキュベーション後、プレートをＢｉｏＴｅｋ（登録商標）マイクロタイタープレートリーダーで５７０ｎｍと６５０ｎｍの波長にて測定した。ＭＴＴ検出は、生存可能な（未感染）細胞がテトラゾリウム塩を着色ホルマザン産物に還元することができ、これを分光法により定量できるという事実に基づく。分光法により測定した各サンプルの吸光度に基づき、ウイルス感染に対する防御の指標であるＣＰＥに対する防御百分率を各化合物について計算することができ、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（登録商標）４ソフトウェアにより提供される非線形回帰曲線当てはめの方程式を使用して５０％有効濃度（ＥＣ_５０）を計算することができる。上記アッセイを使用した処、本発明の化合物はＲＳＶ複製に対する明白な阻害活性を示した。結果を表１に示す。

【0166】

【表1】

【0167】

細胞毒性（ＭＴＴ）アッセイ
上記抗ウイルスアッセイと並行して実施した実験で上記化合物の細胞毒性を測定した。これを実施するために、上記のように化合物の希釈系列１００μＬで予め処理したＨＥｐ−２細胞のウェルにアッセイ培地１００μＬを加えた。４日間インキュベーション後、「抗ウイルスアッセイ」法の欄で詳述したと同様にＭＴＴアッセイにより細胞の生存率を測定した。結果を５０％毒性発現用量（ＴＤ_５０）値として表した。結果を表２に示す。

【0168】

化合物試験ストラテジー
その抗ウイルス活性と毒性の両者を測定するように化合物を試験し、その治療域を求めた。これらの活性化合物のＥＣ_５０とＴＤ_５０の測定をもう一度繰返し、治療域を追認した。結果を表２に示す。

【0169】

【表2】

【0170】

一般合成法
以下の一般説明及び／又は特定の合成例では式Ｉの化合物（及びその塩）の製造に関する他の情報を提供する。以下の説明において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^ｇ及びＧ^１は特に指定しない限り、上述した意味である。

【0171】

本願開示の化合物は以下に記載する方法とその変形を含めた当分野で公知の方法により製造することができる。

【0172】

【化3】

特定の開示化合物はスキーム１に概要を示すように製造することができる。式（１−１）のジクロロピリミジンをＭａｒｔｙｎ ＤＣ，ｅｔ ａｌ． Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１０；２０：２２８−２３１に記載されているようにエタノール等の溶媒中にて周囲温度又は加熱下でアミンＲ^１−ＮＨ（Ｒ^６）と反応させると、式（１−２）の化合物が得られる。式（１−１）のジクロロピリミジンを炭酸セシウムやトリエチルアミン等の塩基の存在下にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中にて周囲温度又は加熱下でアミンＲ^１−ＮＨ（Ｒ^６）と反応させても式（１−２）の化合物が得られる。式（１−２）の化合物を場合により塩酸のジオキサン溶液等の酸の存在下にアセトニトリル、ジオキサン又はイソプロパノール等の溶媒中にて常法又はマイクロ波照射による加熱下で式（１−３）のアミンと反応させると、式（１−４）の化合物が得られる。式（１−４）の化合物は式（Ｉ）の化合物の代表例である。

【0173】

【化4】

特定の開示化合物はスキーム２に概要を示すように製造することができる。式（２−１）の化合物をジメチルスルホキシド等の溶媒中にて常法又はマイクロ波照射による加熱下で式（１−３）のアミンと反応させると、式（２−２）の化合物が得られる。式（２−２）の化合物を触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）の存在下に加熱下でオキシ塩化リン（Ｖ）と反応させると、式（２−３）の化合物が得られる。式（２−３）の化合物を場合により塩酸のジオキサン溶液等の酸触媒の存在下にアセトニトリル等の溶媒中にて加熱下でアミンＲ^１−ＮＨ（Ｒ^６）と反応させると、式（１−４）の化合物が得られる。式（１−４）の化合物は式（Ｉ）の化合物の代表例である。

【0174】

上記スキームでは、芳香環（例えばフェニル）が特定の位置化学（例えばパラ位）の基を置換されているものとして化合物を示す。上記スキームでは、パラ置換の出発材料又は中間体からパラ置換の最終生成物が得られる。当業者に自明の通り、上記スキームにおいて出発材料又は中間体が別の位置化学（例えばメタ位）で置換されているならば、別の位置化学の最終生成物が得られる。例えば、上記スキームにおいてパラ置換の出発材料又は中間体をメタ置換の出発材料又は中間体に置き換えると、メタ置換の生成物が得られる。

【0175】

本願に記載する部分（例えば−ＮＨ_２又は−ＯＨ）が上記合成法に適合できない場合には、同合成法で使用される反応条件に対して安定な適切な保護基でこの部分を保護すればよい。前記保護基は所望の中間体又は目的化合物が得られるように反応シーケンスにおける任意の適切な時点で除去することができる。部分を保護又は脱保護するのに適した保護基と方法は当分野で周知であり、その例はＧｒｅｅｎｅ ＴＷ ａｎｄ Ｗｕｔｓ ＰＧＭ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，（第３版，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＹ（１９９９））に記載されている。個々の各工程に最適な反応条件と反応時間は利用する個々の反応体と使用する反応体に存在する置換基に応じて変動し得る。溶媒、温度及び他の反応条件は本開示に基づいて当業者が容易に選択することができる。

【0176】

当業者に自明の通り、他の開示化合物も上記スキーム並びに中間体、手順及び実施例に関する以下の開示に記載する手順に従って同様に製造することができる。当然のことながら、上記実施形態及びスキーム並びに中間体、一般手順及び実施例に関する以下の開示は例証であり、非限定的である。本開示の範囲内の種々の変更及び変形も本願の記載から当業者に想到されよう。

【実施例】

【0177】

略語：ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを意味し、ＥＳＩはエレクトロスプレーイオン化を意味する。

【0178】

［実施例１］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン

【0179】

工程Ａ
５，６−ジメチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロピリミジン−４（１Ｈ）−オン
カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１５．７１ｇ，０．１４０ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液に撹拌下に２−メチル−３−オキソブタン酸エチル（２０．０ｇ，０．１４ｍｏｌ）とチオ尿素（１０．５５ｇ，０．１４ｍｏｌ）の無水エタノール（１５０ｍＬ）溶液を加えた。得られた混合物を１５分間還流し、周囲温度まで冷却した。形成された沈澱を濾取し、テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）で洗浄し、水（２００ｍＬ）に溶解した。得られた溶液に酢酸（１００ｍＬ）を加えた。形成された沈澱を濾取し、乾燥し、標記化合物１７ｇ（７８．５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．７４（ｓ，３Ｈ）２．０９（ｓ，３Ｈ）１２．１９（ｓ，１Ｈ）。

【0180】

工程Ｂ
５，６−ジメチルピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン
５，６−ジメチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロピリミジン−４（１Ｈ）−オン（１４．４ｇ，０．０９ｍｏｌ，工程Ａ）とクロロ酢酸（１００．０ｇ，１．０６ｍｏｌ）の水（４３ｍＬ）溶液を一晩還流し、周囲温度まで冷却し、水（５００ｍＬ）でクエンチした。形成された沈澱を濾取し、乾燥し、標記化合物１０．３ｇ（７９．７％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．７０（ｓ，３Ｈ）２．０２（ｓ，３Ｈ）１０．５６（ｓ，１Ｈ）１０．８６（ｓ，１Ｈ）。

【0181】

工程Ｃ
２，４−ジクロロ−５，６−ジメチルピリミジン
５，６−ジメチルピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（１０．３ｇ，０．０７ｍｏｌ，工程Ｂ）のオキシ塩化リン（Ｖ）（１５０ｍＬ）溶液に撹拌下にジメチルホルムアミド（０．２ｍｌ）を加えた。得られた混合物をアルゴン下で一晩還流し、周囲温度まで冷却した。得られた混合物を蒸発させた。トルエン（２００ｍＬ）を残渣に加えた。得られた混合物を濃縮した。氷冷水（４００ｍＬ）を残渣に加え、混合物をクロロホルム（３×１５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせてブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。酢酸エチル／ヘキサン混液（１：２−１：１）を溶離液としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、標記化合物９．５ｇ（７３％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．３５（ｓ，３Ｈ）２．５５（ｓ，３Ｈ）。

【0182】

工程Ｄ
２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン
２，４−ジクロロ−５，６−ジメチルピリミジン（９．３ｇ，０．０５ｍｏｌ，工程Ｃ）のジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）溶液に撹拌下に炭酸セシウム（３７．６ｇ，０．１２ｍｏｌ）を加えた。次に反応混合物の温度を７０℃に維持しながらシクロヘキシルアミン（５．７ｇ，０．０５８ｍｏｌ）を加えた。４８時間後に反応混合物を濃縮し、残渣を水（２００ｍＬ）でクエンチした。得られた混合物をジクロロメタン（３×１２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせてブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。溶媒を留去し、酢酸エチル／メタノール（１０：１−１０：２）を溶離液としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、標記化合物４．９ｇ（３８．９％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０５−１．１４（ｍ，１Ｈ），１．２８−１．３３（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｄ，Ｊ＝１２．３６Ｈｚ，１Ｈ），１．７２（ｓ，２Ｈ），１．８０（ｓ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），６．６６（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２４０．３（Ｍ＋１）^＋。

【0183】

工程Ｅ
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン塩酸塩
２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン（０．１ｇ，０．４０ｍｍｏｌ）と（ピリジン−２−イルメチル）アミン（０．０４ｇ，０．４００ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）溶液に撹拌下に３．５Ｍ塩化水素のジオキサン（０．２ｍＬ）溶液を加えた。得られた混合物をＣＥＭ Ｆｏｃｕｓｅｄ Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ（登録商標） Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｓｙｓｔｅｍで１６０℃にて１２０分間照射した。得られた混合物を周囲温度まで冷却した。形成された沈澱を濾取し、乾燥し、標記化合物０．０７ｇ（４８．２％）を塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ０．９９−１．０３（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝１２．６３Ｈｚ，１Ｈ），１．２０−１．２６（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．６３（ｍ，３Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝７．２５，４．８４Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７，７２Ｈｚ，１Ｈ ，７．７４（ｔ，Ｊ＝７．６６Ｈｚ，１Ｈ），８．１（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝４．８４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１２．３（Ｍ＋１）^＋。

【0184】

実施例２〜４はスキーム１とその説明で引用した文献に記載の方法を使用して製造することができる。

【0185】

［実施例２］
Ｎ^４−（２−メチルベンジル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｄ］ピリミジン−２，４−ジアミン
^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６／Ｄ_２Ｏ）δ ｐｐｍ ８．４３（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５９−７．６４（ｍ，１Ｈ），７．０８−７．２５（ｍ，５Ｈ），７．０２−７．０７（ｍ，１Ｈ），４．４７−４．４７（ｂｓ，２Ｈ），４．４１−４．４３（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．２１−２．２２（ｍ，３Ｈ），１．９４（ｐ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ ３４６（Ｍ＋１）^＋。

【0186】

［実施例３］
Ｎ^４−シクロヘプチル−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６／Ｄ_２Ｏ，温度９０℃）δ ｐｐｍ ８．４８（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．２６（ｍ，１Ｈ），６．５９（ｓ，２Ｈ），５．７１（ｓ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），３．７５−３．８７（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．８１（ｍ，２Ｈ），１．３０−１．６３（ｍ，１０Ｈ）。

【0187】

［実施例４］
Ｎ^４−シクロヘキシル−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １２．２３−１２．３９（ｍ，１Ｈ），８．５２−８．５６（ｍ，２Ｈ），８．２６−８．３０（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｔｄ，Ｊ＝７．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝７．４，５．０Ｈｚ，１Ｈ），５．８３（ｓ，１Ｈ），４．６５（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．４８−１．７０（ｍ，５Ｈ），０．９２−１．３１（ｍ，５Ｈ）。

【0188】

［実施例５］
Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりにベンジルアミンを使用して粗生成物を得た以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。溶媒を留去し、粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製した。標記化合物を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０３−１．１５（ｍ，１Ｈ），１．２２−１．３１（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｄ，Ｊ＝１２．６３Ｈｚ，１Ｈ），１．６８（ｓ，４Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），３．８６−３．９０（ｍ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．２５（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．３３（ｍ，４Ｈ），７．４（ｂｓ，１Ｈ），８．０２（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１１．５（Ｍ＋１）^＋。

【0189】

［実施例６］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−３−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに１−ピリジン−３−イルメタンアミンを使用して粗生成物を得た以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。溶媒を留去し、粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．０８−１．３４（ｍ，５Ｈ），１．５０−１．６１（ｍ，３Ｈ）１．６２−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），３．７１−３．７９（ｍ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝７．６６，５．２４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝４．５７Ｈｚ，１Ｈ）８．６２−８．６９（ｍ，１Ｈ）８．７１（ｓ，１Ｈ），１２．６１（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１２．５（Ｍ＋１）^＋。

【0190】

［実施例７］
２−（｛［４−（シクロヘキシルアミノ）−５，６−ジメチルピリミジン−２−イル］アミノ｝メチル）−６−メチルピリジン−３−オール
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに２−（アミノメチル）−６−メチルピリジン−３−オールを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２１−１．２８（ｍ，５Ｈ），１．６１−１．６５（ｍ，５Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｓ，１Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝４．８２Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．５５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝３．７３Ｈｚ，２Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），１２．７８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．８（Ｍ＋１）^＋。

【0191】

［実施例８］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（４−メトキシベンジル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１０−１．１３（ｍ，１Ｈ），１．２４−１．３５（ｍ，３Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝１３．１６Ｈｚ，１Ｈ），１．７２（ｄ，Ｊ＝９．９４Ｈｚ，４Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），６．８８（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），１２．６６（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４１．７（Ｍ＋１）^＋。

【0192】

［実施例９］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（４−フルオロベンジル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０３−１．１０（ｍ，１Ｈ），１．２０−１．３４（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｓ，１Ｈ），１．６８（ｔ，Ｊ＝１２．２２Ｈｚ，４Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝８．８７Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．１４（ｔ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ），７．３３−７．３８（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），１２．７８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２９．２（Ｍ＋１）^＋。

【0193】

［実施例１０］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１９−１．２８（ｍ，３Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝１３．５９Ｈｚ，４Ｈ），１．６７（ｓ，１Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝５．０４Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．１１Ｈｚ，２Ｈ），７．４０−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７．２３Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｔ，Ｊ＝５．２６Ｈｚ，１Ｈ），１２．８５（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９４．８（Ｍ＋１）^＋。

【0194】

［実施例１１］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−イソプロピルベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（４−イソプロピルベンジル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０８（ｄ，Ｊ＝１５．０４Ｈｚ，１Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，６Ｈ），１．２４−１．３１（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｓ，１Ｈ），１．６８（ｔ，Ｊ＝１１．９５Ｈｚ，４Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．８４（ｔ，Ｊ＝１３．９０，６．８８Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．１４−７．２８（ｍ，４Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），１２．６９（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５３．０（Ｍ＋１）^＋。

【0195】

［実施例１２］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１２−１．２１（ｍ，５Ｈ），１．４４−１．５９（ｍ，５Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｄ，Ｊ＝１０．７４Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝４．８２Ｈｚ，２Ｈ），７．５０−７．５８（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．１１Ｈｚ，２Ｈ），８．２０（ｔ，Ｊ＝５．１５Ｈｚ，１Ｈ），１２．９９（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３７９．１（Ｍ＋１）^＋。

【0196】

［実施例１３］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（３−フルオロベンジル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０８（ｔ，Ｊ＝１３．５７Ｈｚ，１Ｈ），１．１９−１．３１（ｍ，４Ｈ），１．５８−１．７０（ｍ，５Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝６．９８Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｄ，Ｊ＝５．９１Ｈｚ，２Ｈ），７．０１−７．１１（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．２５Ｈｚ，２Ｈ），７．３２−７．３９（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），１２．４７（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２９．０（Ｍ＋１）^＋。

【0197】

［実施例１４］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２８−１．３７（ｍ，５Ｈ），１．６０−１．６９（ｍ，５Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝１０．７４Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝４．８２Ｈｚ，２Ｈ），６．１２（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），１２．１５（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３０１．５（Ｍ＋１）^＋。

【0198】

［実施例１５］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０３−１．８７（ｍ，１６Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，１Ｈ），４．９５−５．０２（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），７．１４−７．４１（ｍ，５Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２５．１（Ｍ＋１）^＋。

【0199】

［実施例１６］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０３−１．８７（ｍ，１６Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，１Ｈ），４．９５−５．０２（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），７．１４−７．４１（ｍ，５Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２５．８（Ｍ＋１）^＋。

【0200】

［実施例１７］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（４−メチルピリジン−２−イル）メタンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ０．９２−１．６７（ｍ，１０Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｂｓ，１Ｈ），４．９２（ｄ，Ｊ＝４．３０Ｈｚ，２Ｈ），７．６０−７．８０（ｍ，３Ｈ），８．１９（ｂｓ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，１Ｈ），１３．３４（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．０（Ｍ＋１）^＋。

【0201】

［実施例１８］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０７（ｄ，Ｊ＝１１．０１Ｈｚ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝１１．０１Ｈｚ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝９．９４Ｈｚ，２Ｈ），１．６０（ｓ，３Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．２２−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），８．５３−８．５６（ｍ，２Ｈ），１２．８８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．７（Ｍ＋１）^＋。

【0202】

［実施例１９］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１３−１．１８（ｍ，５Ｈ），１．５６−１．５９（ｍ，５Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝４．３０Ｈｚ，２Ｈ），７．２１−７．２３（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．８０（ｍ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），１２．３９（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．５（Ｍ＋１）^＋。

【0203】

［実施例２０］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−｛［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル｝ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに｛［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル｝アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０４−１．１６（ｍ，３Ｈ），１．１６−１．１９（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｄ，Ｊ＝１０．２１Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｂｓ，３Ｈ）３．５３（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，２Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，２Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），１２．９８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３８０．０（Ｍ＋１）^＋。

【0204】

［実施例２１］
Ｎ^２−［（４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．０２−１．１０（ｍ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝１１．０１Ｈｚ，１１Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝１０．４８Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｄ，Ｊ＝９．９４Ｈｚ，３Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）２．２９（ｓ，３Ｈ），３．４３（ｓ，１Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｓ，２Ｈ）７．５９（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，１Ｈ），１２．４８（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６８．１（Ｍ＋１）^＋。

【0205】

［実施例２２］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（２−チエニルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（２−チエニルメチル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をエタノール（１０ｍＬ）からの結晶化により精製し、標記化合物をライトグレーの固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２０−１．３５（ｍ，５Ｈ），１．６５−１．７９（ｍ，５Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｂｓ，１Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝４．５７Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝４．５７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１７．７（Ｍ＋１）^＋。

【0206】

［実施例２３］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（３，５−ジメチル−１，２−オキサゾール−４−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２３−１．４０（ｍ，５Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝１２．９０Ｈｚ，１Ｈ），１．７５−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ），２．００（ｄ，Ｊ＝１２．６３Ｈｚ，２Ｈ），２．３２（ｄ，Ｊ＝９．４０Ｈｚ，６Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），４．０５−４．１０（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，２Ｈ），５．２１（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），９．６４（ｓ，１Ｈ），１４．０１（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３０．９（Ｍ＋１）^＋。

【0207】

［実施例２４］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。生成物をエタノール（１０ｍＬ）からの結晶化により精製し、標記化合物を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．２５−１．３８（ｍ，５Ｈ），１．７０−１．８５（ｍ，５Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ）２．７１（ｓ，１Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｚ ３１５．７（Ｍ＋１）^＋。

【0208】

［実施例２５］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（３−メトキシベンジル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をエタノール（１０ｍＬ）からの結晶化により精製し、標記化合物を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１５−１．２８（ｍ，５Ｈ），１．６０−１．８０（ｍ，５Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，２Ｈ），６．７５−６．８９（ｍ，３Ｈ），７．２３（ｔ，Ｊ＝７．９３Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．４０−８．５５（ｍ，Ｊ＝３８．９５Ｈｚ，１Ｈ），１２．５６（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４１．５（Ｍ＋１）^＋。

【0209】

［実施例２６］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（３−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（３−メチルピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をエタノール（１０ｍＬ）からの結晶化により精製し、標記化合物を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１０−１．２０（ｍ，５Ｈ），１．５５−１．７５（ｍ，５Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｓ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，２Ｈ），７．１５−７．２５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝４．０３Ｈｚ，１Ｈ），１２．６２（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．９（Ｍ＋１）^＋。

【0210】

［実施例２７］
Ｎ^２−［（４−クロロピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（４−クロロピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をエタノール（１０ｍＬ）からの結晶化により精製し、標記化合物を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．１６−１．２８（ｍ，５Ｈ），１．５５−１．７５（ｍ，５Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，１Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝３．７６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４６．０，３４８．１（Ｍ＋１）^＋。

【0211】

［実施例２８］
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン

【0212】

工程Ａ
２−クロロ−Ｎ−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン
２，４−ジクロロ−５，６−ジメチルピリミジン（０．５８５ｇ，３．３０４ｍｍｏｌ，実施例１，工程Ｃ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミン塩酸塩（０．６５２ｇ，３．８００ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．３３８ｇ，１３．２１８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を５０℃に一晩加熱した。揮発分を減圧除去し、残渣を水（３００ｍＬ）に注いだ。混合物をエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。ヘキサン／酢酸エチル混液（グラジエント４：１−２：１）を溶離液として残渣をシリカカラムクロマトグラフィーに供し、標記化合物６２１ｍｇ（６８％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１８−１．２４（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．８０−２．１０（ｍ，８Ｈ）２．２１（ｓ，３Ｈ），４．００−４．１０（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１８．６（Ｍ＋１）^＋。

【0213】

工程Ｂ
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用し、２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミンの代わりに２−クロロ−Ｎ−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン（工程Ａ）を使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。生成物をエタノールからの結晶化により精製し、標記化合物（４５％収率）を淡黄色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．４５−１．５５（ｍ，４Ｈ），１．８０−２．０５（ｍ，７Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），４．０５（ｂｓ，１Ｈ），４．９９（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．６５−７．７８（ｍ，３Ｈ）８．３１（ｓ，１Ｈ），８．６７（ｄ，Ｊ＝５．９１Ｈｚ，１Ｈ），１３．４２（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６２．４（Ｍ＋１）^＋。

【0214】

［実施例２９］
Ｎ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン

【0215】

工程Ａ
５，６−ジメチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン
５，６−ジメチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロピリミジン−４（１Ｈ）−オン（１０．０ｇ，６４．０ｍｍｏｌ，実施例１，工程Ａ）と水酸化ナトリウム（１０．０ｇ，２６０．０ｍｍｏｌ）の水（１５０ｍＬ）溶液に周囲温度で撹拌下にヨウ化メチル（１５．０ｇ，３２０．０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を周囲温度で一晩撹拌した。次に反応混合物を酢酸（５０ｍＬ）で酸性化し、固形分を濾取し、乾燥し、標記化合物７．０ｇ（６４％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．８７（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），１２．３８（ｂｓ，１Ｈ）。

【0216】

工程Ｂ
５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン
（ピリジン−２−イルメチル）アミン（５．８ｇ，５４ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）溶液に周囲温度で撹拌下に５，６−ジメチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（７ｇ，４１ｍｍｏｌ，工程Ａ）を加え、得られた混合物を１５０℃で一晩撹拌した。次に高温の反応混合物に水（１００ｍＬ）を注意深く加えた。周囲温度まで冷却後、ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を加えた。形成された沈澱を濾取し、乾燥し、標記生成物７．０ｇ（７４％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．７７（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），６．８１（ｂｓ，１Ｈ），７．２３−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｂｓ，１Ｈ），１０．８４（ｂｓ，１Ｈ）。

【0217】

工程Ｃ
４−クロロ−５，６−ジメチル−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２−アミン
５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（７．０ｇ，３２．６ｍｍｏｌ，工程Ｂ）のオキシ塩化リン（Ｖ）（３０ｍＬ）溶液にジメチルホルムアミドを１滴加え、窒素下で一晩還流した。次に過剰のオキシ塩化リン（Ｖ）を減圧除去した。トルエン（３０ｍＬ）を加え、反応混合物を減圧蒸発させた。残渣を５％重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出した。溶媒を減圧蒸発させ、ヘキサン／酢酸エチル（２：１）を溶離液として残渣をカラムクロマトグラフィーに供した。標記化合物６．１ｇ（７４％）を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．１０（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．６８−７．７６（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｂｓ，１Ｈ）。

【0218】

工程Ｄ
Ｎ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
４−クロロ−５，６−ジメチル−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２−アミン（２００ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ，工程Ｃ）とシクロペンタンアミン（８５ｍｇ，１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）溶液を３．５Ｍ塩化水素のジオキサン（０．２ｍＬ）溶液で処理し、得られた混合物を一晩還流した。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、得られた沈澱を濾取した。沈澱をエタノール（１０ｍＬ）からの結晶化により精製し、標記化合物４２ｍｇ（１９％）を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．４０−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．５０−１．６７（ｍ，４Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．００−４．１２（ｍ，１Ｈ），４．９２（ｄ，Ｊ＝４．５７Ｈｚ，２Ｈ），７．７１−４．８３（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，１Ｈ），８．１７−８．２５（ｍ，１Ｈ），８．３３−８．３９（ｍ，１Ｈ），８．７６（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，１Ｈ），１３．２４（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９８．５（ＥＳＩ）（Ｍ＋１）^＋。

【0219】

［実施例３０］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．３９（ｂｓ，２Ｈ），１．５２（ｂｓ，２Ｈ），１．７９（ｄ，Ｊ＝１６．３９Ｈｚ，３Ｈ），２．０６（ｄ，Ｊ＝８．８７Ｈｚ，３Ｈ），３．１７（ｄ，Ｊ＝１１．０１Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｂｓ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝６．１８Ｈｚ，２Ｈ），５．８１（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），７．１２−７．１６（ｍ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｔ，Ｊ＝７．６６Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝４．８４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１４．４（Ｍ＋１）^＋。

【0220】

［実施例３１］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１９（ｄ，Ｊ＝１０．３０Ｈｚ，２Ｈ），１．２８−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．７８（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ ，２Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），２．１０−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），３．６０−３．６８（ｍ，１Ｈ），４．６９（ｄ，Ｊ＝５．０４Ｈｚ，２Ｈ），７．３６−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝７．７２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．７２Ｈｚ，１Ｈ），８．３９−８．４３（ｍ，１Ｈ），８．５６（ｄ，Ｊ＝４．６０Ｈｚ，１Ｈ），１２．６６（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３８０．８（Ｍ＋１）^＋。

【0221】

［実施例３２］
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
４−クロロ−５，６−ジメチル−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２−アミン（２００ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ，実施例２９，工程Ｃ）と（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミン塩酸塩（１７２ｍｇ，１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）溶液を一晩還流した。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、形成された沈澱を濾取した。粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物１１４ｍｇ（２５％）を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．４５−１．５５（ｍ，４Ｈ），１．７０−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），１．９０−２．００（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｂｓ，１Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｔ，Ｊ＝６．２５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｔ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．４６−８．５２（ｍ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝４．５７Ｈｚ，１Ｈ），１２．７８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４８．８（Ｍ＋１）^＋。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーによりＮ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミントリフルオロ酢酸塩を精製し、標記化合物５８ｍｇ（６８％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．４０−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．７１（ｍ，３Ｈ），１．８１（ｂｓ，４Ｈ），１．９０−１．９８（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），３．７６−３．８４（ｍ，１Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝５．９１Ｈｚ，２Ｈ），５．８４（ｄ，Ｊ＝７．２５Ｈｚ，１Ｈ），６．７０−６．７５（ｍ，１Ｈ），７．１０−７．２２（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝４．３０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0222】

［実施例３３］
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イルアミンインダン−１−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．８５（ｂｓ，４Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．２０−２．２８（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．７６（ｍ，１Ｈ），２．８５−２．９５（ｍ，１Ｈ），４．４０−４．５２（ｍ，２Ｈ），５．６０−５．６５（ｍ，１Ｈ），６．３７（ｄ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，２Ｈ），７．１０−７．２２（ｍ，３Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４６．１（Ｍ＋１）^＋。

【0223】

［実施例３４］
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロペンタノール
シクロペンタンアミンの代わりに３−アミノシクロペンタノール塩酸塩を使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．５０−１．５８（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．７８（ｍ，３Ｈ），１．９６（ｂｓ，４Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），４．２０−４．３２（ｍ，２Ｈ），７．６９−７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７９−７．８５（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．２９（ｍ，１Ｈ），８．６９（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１４．８（Ｍ＋１）^＋。

【0224】

［実施例３５］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イルアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．６０−１．６９（ｍ，３Ｈ），１．８３（ｂｓ，４Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），２．６６−２．７５（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，２Ｈ），５．３１（ｂｓ，１Ｈ），６．３３（ｄ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ，１Ｈ），６．７０−６．７８（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ_１＝１５．３１Ｈｚ，Ｊ２＝６．４５Ｈｚ，４Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝７．２５Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝４．０３Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６１．０（Ｍ＋１）^＋。

【0225】

［実施例３６］
Ｎ^４−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イルアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．８９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｂｓ，１Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），４．１１（ｂｓ，１Ｈ），４．２７（ｂｓ，１Ｈ），４．９３（ｂｓ，１Ｈ），５．０４（ｂｓ，１Ｈ），５．３１（ｂｓ，１Ｈ），５．４８（ｂｓ，１Ｈ），６．７５−６．８８（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｂｓ，１Ｈ），７．２７（ｂｓ，１Ｈ），７．４２（ｂｓ，１Ｈ），７．７４（ｂｓ，１Ｈ），８．０２（ｂｓ，１Ｈ），８．５９（ｂｓ，１Ｈ），１０．６３（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６２．９（Ｍ＋１）^＋。

【0226】

［実施例３７］
ｃｉｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール
シクロペンタンアミンの代わりにｃｉｓ−４−アミノ−１−メチルシクロヘキサノールを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．２５（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｂｓ，１Ｈ），１．４０−１．５２（ｍ，３Ｈ），１．５５−１．６５（ｍ，２Ｈ），１．６７−１．７８（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ）２．２６（ｓ，３Ｈ）３．７０−３．８２（ｍ，１Ｈ），４．３４（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｔ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．６２（ｍ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝４．５６Ｈｚ ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．４（Ｍ＋１）^＋。

【0227】

［実施例３８］
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール
シクロペンタンアミンの代わりにをｔｒａｎｓ−４−アミノ−１−メチルシクロヘキサノール使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．１６−１．３２（ｍ，５Ｈ），１．３８−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．９２−１．９９（ｍ，３Ｈ），２．０１−２．１２（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），３．９０−３．９６（ｍ，１Ｈ），４．２０−４．３１（ｍ，１Ｈ），４．４３（ｄ，Ｊ＝５．９１Ｈｚ，２Ｈ），５．５０−５．６２（ｍ，１Ｈ），７．２０−７．２６（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ_１＝７．７６Ｈｚ，Ｊ_１＝１．０７，Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝４．８３Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．８（Ｍ＋１）^＋。

【0228】

［実施例３９］
Ｎ^４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イルアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ０．８０−０．９４（ｍ，１Ｈ），０．９８−１．０６（ｍ，１Ｈ），１．１０−１．１９（ｍ，１Ｈ），１．２６−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．７７（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），２．１２−２．２０（ｍ，１Ｈ），２．２２−２．３０（ｍ，１Ｈ），２．５０−２．５８（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．８０（ｍ，１Ｈ）４．４２−４．５１（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．２７（ｍ，１Ｈ）７．５０−７．５８（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．８０（ｍ，１Ｈ），８．６５（ｄ，Ｊ＝４．９２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２４．０（Ｍ＋１）^＋。

【0229】

［実施例４０］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルシクロヘキシル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに２−メチルシクロヘキサンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ０．９３（ｂｓ，３Ｈ），１．２ ８−１．４２（ｍ，６Ｈ），１．６２−１．７０（ｍ，１Ｈ），１．７８−１．８９（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），２．９５−３．０４（ｍ，１Ｈ），４．４３（ｂｓ，２Ｈ），７．２２（ｔ，Ｊ＝７．３０Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．７６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８−７．７５（ｍ，１Ｈ），８．６５（ｄ，Ｊ＝４．９２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．４．０（Ｍ＋１）^＋。

【0230】

［実施例４１］
Ｎ^４−（２，３−ジメチルシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに２，３−ジメチルシクロヘキサンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ０．７５−０．７６（ｍ，３Ｈ），０．８５−０．９５（ｍ，３Ｈ），１．５５−１．７４（ｍ，８Ｈ），１．８６−１．９７（ｍ，４Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），３．１０−３．１８（ｍ，１Ｈ），４．４３（ｂｓ，２Ｈ），７．２０−７．２６（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．５７（ｍ，１Ｈ），７．６７−７．７３（ｍ，１Ｈ），８．６０−７．６８（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４０．４（Ｍ＋１）^＋。

【0231】

［実施例４２］
２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール
シクロペンタンアミンの代わりに２−アミノシクロヘキサノールを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１６−１．２２（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．４１（ｍ，３Ｈ），１．５０−１６２（ｍ，３Ｈ），１．６８−１．７４（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｂｓ，１Ｈ），３．７９（ｂｓ，１Ｈ），４．６１（ｂｓ，２Ｈ），７．１８−７．２６（ｍ，１Ｈ），７．３４−７．４５（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．８２（ｍ，１Ｈ），８．４７（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0232】

［実施例４３］
ｒａｃ−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキシル］メタノール
シクロペンタンアミンの代わりにｒａｃ−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノシクロヘキシル］メタノールを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．３５（ｂｓ，２Ｈ），１．５０（ｂｓ，６Ｈ），１．８９（ｂｓ，３Ｈ），２．２０（ｂｓ，３Ｈ），３．４０−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．６８（ｍ，１Ｈ），４．１０−４．１８（ｍ，１Ｈ），４．６４（ｂｓ，２Ｈ），７．２６（ｔ，Ｊ＝５．６４Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝４．８３，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．８（Ｍ＋１）^＋。

【0233】

［実施例４４］
Ｎ^４−（シクロペンチルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（シクロペンチルメチル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．００−１．０９（ｍ，２Ｈ），１．３０−１．３８（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．４９（ｍ，４Ｈ），１．８０−１．９４（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），３．１４（ｂｓ，２Ｈ），４．７０（ｂｓ，２Ｈ），７．３７−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．５２，１Ｈ），８．０９−８．１３（ｍ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．５５−８．６２（ｍ，１Ｈ），１２．６５（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１２．８（Ｍ＋１）^＋。

【0234】

［実施例４５］
Ｎ^４−シクロヘプチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１−シクロヘプチルアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２６−１．３２（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．５０（ｍ，８Ｈ），１．６８（ｂｓ，２Ｈ），１．８１（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），３．８０−３．８８（ｍ，１Ｈ），４．４９（ｄ，Ｊ＝９．９１，２Ｈ），５．７０（ｄ，Ｊ＝７．２５，Ｈ），６．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．１５−７．２０（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．２８（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝７．２５，１Ｈ），８．４６（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．９（Ｍ＋１）^＋。

【0235】

［実施例４６］
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．８６（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｂｓ，２Ｈ），２．９９（ｂｓ，２Ｈ），４．４９（ｂｓ，２Ｈ），４．６１（ｂｓ，１Ｈ），６．２３（ｂｓ，１Ｈ），６．７２−６．７９（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｂｓ，４Ｈ），７．２１６−７．２３（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．２９（ｍ，１Ｈ），７．６５−７．７３（ｍ，１Ｈ），８．４１（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４６．８（Ｍ＋１）^＋。

【0236】

［実施例４７］
Ｎ^４−シクロブチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにシクロブタンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．６０−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９６（ｍ，５Ｈ），２．１０８−２．１５（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），４．２６−４．３２（ｍ，１Ｈ），４．６２（ｂｓ，２Ｈ），７．２８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２８４．２（Ｍ＋１）^＋。

【0237】

［実施例４８］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ペンタン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにシクロブタンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ０．８１（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），１．３６−１．４３（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），３．９４−４．００（ｍ，１Ｈ），４．１７（ｂｓ，１Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），５．７２（ｂｓ，１Ｈ），７．１３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３００．１（Ｍ＋１）^＋。

【0238】

［実施例４９］
Ｎ^４−（３−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（３−フルオロフェニル）アミン塩酸塩を使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．０４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），６．６７（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０５−７．２９（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｂｓ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２４．４（Ｍ＋１）^＋。

【0239】

［実施例５０］
Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（４−フルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０７（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），４．６９（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），５．９８（ｂｓ，１Ｈ），６．３２（ｓ，１Ｈ），６．９４（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３６−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２４．０（Ｍ＋１）^＋。

【0240】

［実施例５１］
Ｎ^４−（２−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２−フルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．０３（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），４．３８（ｂｓ，２Ｈ），６．８４（ｂｓ，１Ｈ），６．９６−７．２２（ｍ，５Ｈ），７．４５−７．７８（ｍ，３Ｈ），８．１５（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２４．５（Ｍ＋１）^＋。

【0241】

［実施例５２］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−フェニル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにアニリンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．０３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），６．８８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｂｓ，１Ｈ），７．１１（ｂｓ，２Ｈ），７．２０（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｂｓ，２Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３０６．１（Ｍ＋１）^＋。

【0242】

［実施例５３］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０９（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），６．０８（ｂｓ，１Ｈ），６．４８（ｂｓ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２２−７．３４（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９０．７（Ｍ＋１）^＋。

【0243】

［実施例５４］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに［３−（トリフルオロメチル）フェニル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０９（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），５．９１（ｂｓ，１Ｈ），６．４７（ｂｓ，１Ｈ），７．１５（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．５７−７．６７（ｍ，２Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３７４．７（Ｍ＋１）^＋。

【0244】

［実施例５５］
Ｎ^４−（２，６−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２，６−ジフルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．１１（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），４．５０（ｂｓ，２Ｈ），５．８８（ｂｓ，２Ｈ），６．８０−７．０１（ｍ，２Ｈ），７．０３−７．２１（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｂｓ，１Ｈ），８．４７（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．６（Ｍ＋１）^＋。

【0245】

［実施例５６］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０７（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，２Ｈ），５．９２（ｂｓ，１Ｈ），６．４４（ｂｓ，１Ｈ），７．０１−７．２１（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｂｓ，１Ｈ），７．４４−７．６１（ｍ，３Ｈ），８．５８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９０．７（Ｍ＋１）^＋。

【0246】

［実施例５７］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．１０（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），６．０７（ｂｓ，１Ｈ），６．５５（ｂｓ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５８−７．６５（ｍ ３Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３７４．７（Ｍ＋１）^＋。

【0247】

［実施例５８］
Ｎ^４−（３，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（３，４−ジフルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），５．８７（ｂｓ，１Ｈ），６．３２（ｂｓ，１Ｈ），６．９５−７．０５（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５７−７．６６（ｍ，２Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．７（Ｍ＋１）^＋。

【0248】

［実施例５９］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［２−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに［２−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．０９（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），４．７４（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９０．５（Ｍ＋１）^＋。

【0249】

［実施例６０］
Ｎ^４−（２，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２，５−ジフルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を淡黄色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０９（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），５．９６（ｂｓ，１Ｈ），６．６５６−６．６２（ｍ，１Ｈ），６．６７（ｂｓ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｂｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．７（Ｍ＋１）^＋。

【0250】

［実施例６１］
Ｎ^４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１，３−ベンゾジオキソール−５−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０４（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），４．６９（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，２Ｈ），５．７６（ｂｓ，１Ｈ），５．９５（ｓ，２Ｈ），６．２２（ｓ，１Ｈ），６．６７−７．７５（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５０．７（Ｍ＋１）^＋。

【0251】

［実施例６２］
Ｎ^４−（４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（４−クロロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），４．６０（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ），５．７７（ｂｓ，１Ｈ），６．３０（ｂｓ，１Ｈ），７．１３−７．２０（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４０．６（Ｍ＋１）^＋。

【0252】

［実施例６３］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（４−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにｐ−トルイジンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），５．７５（ｂｓ，１Ｈ），６．２８（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２０．７（Ｍ＋１）^＋。

【0253】

［実施例６４］
Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（３，５−ジフルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０７（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，２Ｈ），５．９３（ｂｓ，１Ｈ），６．３９−６．４９（ｍ，２Ｈ），７．１３−７．２２（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．７（Ｍ＋１）^＋。

【0254】

［実施例６５］
Ｎ^４−（３−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（３−クロロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．０３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０２−７．１５（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｂｓ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４０．１（Ｍ＋１）^＋。

【0255】

［実施例６６］
Ｎ^４−（２−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２−クロロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．１３（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），６．０５（ｂｓ，１Ｈ），６．９４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０６−７．２０（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４０．６（Ｍ＋１）^＋。

【0256】

［実施例６７］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにｏ−トルイジンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０８（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，２Ｈ），５．７０（ｂｓ，１Ｈ），６．１４（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２０．７（Ｍ＋１）^＋。

【0257】

［実施例６８］
Ｎ^４−（２，６−ジメチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２，６−ジメチルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０９（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，６Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，２Ｈ），５．５２（ｂｓ，１Ｈ），５．７１（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｂｓ，１Ｈ），７．０４−７．１４（ｍ，４Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３５．０（Ｍ＋１）^＋。

【0258】

［実施例６９］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（３−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにｍ−トルイジンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０７（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），４．７４（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ），５．７９（ｂｓ，１Ｈ），６．３１（ｓ，１Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１０−７．１７（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２０．７（Ｍ＋１）^＋。

【0259】

［実施例７０］
Ｎ^４−（１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−３−チエニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．９１（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），２．２０−２．２６（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．９１（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｂｓ，１Ｈ），３．０５−３．１５（ｍ，１Ｈ），３．１８−３．２４（ｍ，１Ｈ），４．６９（ｂｓ，２Ｈ），４．８０−４．８９（ｍ，２Ｈ），５．９２（ｂｓ，１Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0260】

［実施例７１］
Ｎ^４−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（５−フルオロ−２−メチルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．０３（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７７−７．８８（ｍ，２Ｈ），７．０９−７．２０（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0261】

［実施例７２］
Ｎ^４−（２−フルオロ−６−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２−フルオロ−６−メチルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ ２．０７（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），４．２９（ｓ，２Ｈ），６．８８（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0262】

［実施例７３］
Ｎ^４−（４，５−ジフルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（４，５−ジフルオロ−２−メチルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．０２（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），４．３４（ｂｓ，２Ｈ），６．８１（ｂｓ，１Ｈ），７．０７−７．４１（ｍ，４Ｈ），７．５６（ｂｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５６．６（Ｍ＋１）^＋。

【0263】

［実施例７４］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ ２．０９（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），５．９８（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１０．２（Ｍ＋１）^＋。

【0264】

［実施例７５］
Ｎ^４−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（４−フルオロ−２−メチルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．０１（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），４．３０（ｂｓ，２Ｈ），６．６８（ｂｓ，１Ｈ），６．８４−６．８９（ｍ，１Ｈ），６．９８−７．１０（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５７−７．６７（ｍ，２Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0265】

［実施例７６］
Ｎ^４−（３−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（３−フルオロ−２−メチルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．９４（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），４．３２（ｂｓ，２Ｈ），６．７６（ｂｓ，１Ｈ），６．８６−６．９５（ｍ，１Ｈ），７．０１−７．１３（ｍ，３Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３８．２（Ｍ＋１）^＋。

【0266】

［実施例７７］
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^４，５，６−トリメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにＮ−メチルシクロヘキサンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．０９−１．３１（ｍ，３Ｈ），１．３９−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．５９−１．８０（ｍ，５Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｓ，３Ｈ），３．４９−３．５９（ｍ，１Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝６．２，２Ｈ），５．５４（ｂｓ，１Ｈ），７．１１−７．１５（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝８．３，１Ｈ），７．５７−７．６２（ｍ，１Ｈ），８．５２−８．５５（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．２（Ｍ＋１）^＋。

【0267】

［実施例７８］
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに３，３−ジフルオロシクロペンチルアミン塩酸塩を使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．７３−２．２７（ｍ，９Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），３．３０−３．３４（ｍ，２Ｈ），４．３０−４．４０（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝６．４，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．１，１Ｈ），８．２８（ｔ，Ｊ＝６．７，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝５．１，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３４（Ｍ＋１）^＋。

【0268】

［実施例７９］
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール
シクロペンタンアミンの代わりにｔｒａｎｓ−４−アミノシクロヘキサノールを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をエタノールからの結晶化により精製し、標記化合物を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．１８−１．２６（ｍ，２Ｈ），１．３２−１．４４（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｄ，Ｊ＝１１．２８Ｈｚ，２Ｈ），１．８０−１．９９（ｍ，５Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），３．４５−３．５５（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．８３（ｍ，１Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｂｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝４．３０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２８．３（Ｍ＋１）^＋。

【0269】

［実施例８０］
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（３，３−ジフルオロシクロヘキシル）アミン塩酸塩を使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物を白色固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．８０−２．１１（ｍ，１４Ｈ），３．７５（ｂｓ，１Ｈ），４．４０−４．４９（ｍ，２Ｈ），５．３１（ｂｓ，２Ｈ），７．２０−７．２８（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｂｓ，１Ｈ），７．７３（ｂｓ，１Ｈ），８．６５（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４８．１（Ｍ＋１）^＋。

【0270】

［実施例８１］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチルピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１−メチルピペリジン−４−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．６８（ｂｓ，４Ｈ）１．８５（ｓ，３Ｈ）２．１３（ｂｓ，３Ｈ）２．５７（ｂｓ，３Ｈ）２．６６（ｂｓ，２Ｈ）３．１３（ｄ，Ｊ＝１１．８２Ｈｚ，２Ｈ）３．８１（ｂｓ，１Ｈ）４．５２（ｄ，Ｊ＝５．９１Ｈｚ，２Ｈ）６．５２（ｓ，１Ｈ）７．１５−７．２２（ｍ，１Ｈ）７．２７（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ）７．７０（ｄ，Ｊ＝７．６６Ｈｚ，１Ｈ）８．４８（ｄ，Ｊ＝４．０３Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２７．５（Ｍ＋１）^＋。

【0271】

［実施例８２］
４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
シクロペンタンアミンの代わりに１−メチルピペリジン−４−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２０−１．３０（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．８０（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），２．６０−２．６８（ｍ，２Ｈ），３．７６−３．９０（ｍ，３Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），５．８１（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｂｓ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４１３．２（Ｍ＋１）^＋。

【0272】

［実施例８３］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ，実施例８２）を３Ｍ塩化水素のジオキサン（１０ｍＬ）溶液に懸濁した。反応混合物を周囲温度で一晩撹拌後、溶媒を減圧除去した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより残渣を精製し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．２５−１．３２（ｍ，２Ｈ），１．８４−１．９２（ｍ，５Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１２．４３（ｂｓ，１Ｈ），２．６０−２．６５（ｍ，２Ｈ），３．０２−３．０８（ｍ，２Ｈ），３．９８５−３．９４（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），５．５９（ｂｓ，１Ｈ），７．１２（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１３．２（Ｍ＋１）^＋。

【0273】

［実施例８４］
Ｎ^４−（２，６−ジイソプロピルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２，６−ジイソプロピルフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．１３（ｄ，Ｊ＝３２．７８Ｈｚ，１２Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），３．００−３．１２（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，２Ｈ）。５．４０（ｓ，１Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｂｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝７．５２Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝４．０３Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９０．５（Ｍ＋１）^＋。

【0274】

［実施例８５］
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール
シクロペンタンアミンの代わりに３−アミノシクロヘキサノールを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をエタノールからの結晶化により精製し、標記化合物を白色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．３５−１．６５（ｍ，１１Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），３．９０−４．１５（ｍ，２Ｈ），４．８０−４．９５（ｍ，２Ｈ），７．６８−７．７５（ｍ，２Ｈ），８．２０−８．２６（ｍ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝１１．１５Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0275】

［実施例８６］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（５−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（５−メチルピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ０．９７−１．３３（ｍ，５Ｈ），１．５１−１．６９（ｍ，５Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，６Ｈ），３．７３（ｓ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，２Ｈ），８．０６（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），１２．９０（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．１（Ｍ＋１）^＋。

【0276】

［実施例８７］
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［１−（ピリジン−２−イル）エチル］ピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに（１−ピリジン−２−イルエチル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１２−１．２８（ｍ，６Ｈ），１．４３−１１．５２（ｍ，５Ｈ），１．７１−１．７４（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），５．０６−５．１０（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｔ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｔ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，２Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），１２．２１（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．５（Ｍ＋１）^＋。

【0277】

［実施例８８］
Ｎ^４−（２，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（２，４−ジフルオロフェニル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０９（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），６．０６（ｂｓ，１Ｈ），６．４７（ｂｓ，１Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｔ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｂｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３４２．６（Ｍ＋１）^＋。

【0278】

［実施例８９］
５−エチル−Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン

【0279】

工程Ａ
２−クロロ−５−エチル−Ｎ−（４−フルオロフェニル）−６−メチルピリミジン−４−アミン
２，４−ジクロロ−５，６−ジメチルピリミジンの代わりに２，４−ジクロロ−５−エチル−６−メチルピリミジンを使用し、シクロヘキシルアミンの代わりに４−フルオロアニリンを使用した以外は２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン（実施例１，工程Ｄ）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。標記化合物を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２６６．７，２６８．７（Ｍ＋１）^＋。

【0280】

工程Ｂ
５−エチル−Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミンの代わりに２−クロロ−５−エチル−Ｎ−（４−フルオロフェニル）−６−メチルピリミジン−４−アミン（工程Ａ）を使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物をライトグレーの固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）δ ｐｐｍ １．０９−１．２０（ｍ，３Ｈ），２．２５−２．３５（ｍ，３Ｈ），２．５２−２．６２（ｍ，２Ｈ），４．５７（ｂｓ，２Ｈ），６．８０−６．８８（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．３６（ｍ，４Ｈ）７．６５−７．７６（ｍ，１Ｈ）８．５０（ｂｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0281】

［実施例９０］
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^２−［（４−エチルピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン

【0282】

工程Ａ
２−クロロ−Ｎ−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン
２，４−ジクロロ−５，６−ジメチルピリミジン（０．５８５ｇ，３．３０４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）アミン塩酸塩（０．６５２ｇ，３．８００ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．３３８ｇ，１３．２１８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を５０℃に一晩加熱した。揮発分を減圧除去し、残渣を水（３００ｍＬ）に注いだ。生成物をエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。ヘキサン／酢酸エチル（グラジエント４：１−２：１）の混液を溶離液として残渣をシリカカラムクロマトグラフィーに供し、標記化合物６２１ｍｇ（６８％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１８−１．２４（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．８０−２．１０（ｍ，８Ｈ）２．２１（ｓ，３Ｈ），４．００−４．１０（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１８．６（Ｍ＋１）^＋。

【0283】

工程Ｂ
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^２−［（４−エチルピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン
（ピリジン−２−イルメチル）アミンの代わりに［（４−エチルピリジン−２−イル）メチル］アミンを使用し、２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミンの代わりに２−クロロ−Ｎ−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチルピリミジン−４−アミン（工程Ａ）を使用した以外はＮ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例１）の製造について記載した一般手順に従って標記化合物を合成した。生成物をエタノールからの結晶化により精製し、標記化合物を淡黄色固体状塩酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ １．１６（ｔ，Ｊ＝７．５９Ｈｚ，３Ｈ），１．５７−１．１．８９（ｍ，１１Ｈ）２．２５（ｓ，３Ｈ）２．６２（ｍ，２Ｈ）３．９５（ｓ，１Ｈ）４．６４（ｄ，Ｊ＝５．１２Ｈｚ，２Ｈ）７．１７（ｄ，Ｊ＝５．１２Ｈｚ，１Ｈ）７．２４（ｓ，１Ｈ）７．６４（ｄ，Ｊ＝６．４０Ｈｚ，１Ｈ）８．３１（ｓ，１Ｈ）８．４０（ｄ，Ｊ＝４．９４Ｈｚ，１Ｈ）１２．５８（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３７５．９（Ｍ＋１）^＋。

【0284】

［実施例９１］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。粗生成物をＨＰＬＣ（カラム：ＹＭＣ−ＰＡＣＫ ＯＤＳ−ＡＱ Ｃ１８，２５０ｍｍ×２０ｍｍ，１０μｍ；グラジエント：０．０２％トリフルオロ酢酸／水中２０−５０％アセトニトリル（１５分）；０．０２％トリフルオロ酢酸／水中５０−１００％アセトニトリル（５分）；流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ；温度：２５℃）により精製し、標記化合物をライトグレーの固体状トリフルオロ酢酸塩として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ δ １．３４（ｓ，１Ｈ），１．５９−１．７８（ｍ，３Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），３．２３−３．２９（ｍ，２Ｈ），３．４６−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｄｄ，Ｊ_１＝１３．８４，Ｊ_２，＝７．１２Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝７．７９Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｔ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝５．１０Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．３０Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｔ，Ｊ＝５．３７Ｈｚ，１Ｈ），１２．８９（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１４．１（Ｍ＋１）^＋。

【0285】

［実施例９２］
Ｎ^４−（シクロヘキシルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１−シクロヘキシルメタンアミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ０．６６−０．７３（ｍ，２Ｈ），１．００（ｂｓ，３Ｈ），１．３５（ｂｓ，１Ｈ），１．４２−１．５８（ｍ，５Ｈ），１．８６（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），３．０６（ｂｓ，２Ｈ），４．５８（ｂｓ，２Ｈ），７．２６（ｂｓ，２Ｈ），７．４０−７．４６（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．７４（ｍ，１Ｈ），８．４９（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３２６．５（Ｍ＋１）^＋。

【0286】

［実施例９３］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピリジン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにピリジン−３−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．１１（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ），５．９７（ｂｓ，１Ｈ），６．４１（ｂｓ，１Ｈ），７．１３−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｂｓ，１Ｈ），８．５６−８．６３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３０７．９（Ｍ＋１）^＋。

【0287】

［実施例９４］
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，３，４−チアジアゾール−２−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに１，３，４−チアジアゾール−２−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ ２．１０（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１８−７．５１（ｍ，３Ｈ），７．７０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｓ，１Ｈ），１０．９３（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１４．１（Ｍ＋１）^＋。

【0288】

［実施例９５］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりにイソオキサゾール−３−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０８（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），４．７４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），５．９７（ｂｓ，１Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３１−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ２９７．８（Ｍ＋１）^＋。

【0289】

［実施例９６］
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（５−メチル−１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに５−メチルイソオキサゾール−３−アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ ２．０６（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），５．９２（ｂｓ，１Ｈ），６．５４（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３１１．５（Ｍ＋１）^＋。

【0290】

［実施例９７］
Ｎ^４−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
シクロペンタンアミンの代わりに（４−フルオロベンジル）アミンを使用した以外はＮ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン（実施例２９）の製造について記載した手順に従って標記化合物を合成した。クロロホルム／エタノール／２０％アンモニア水溶液（２００：１０：１）の混液を溶離液としてカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した後、最終生成物をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ １．９２（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），４．７８（ｂｓ，１Ｈ），５．７０（ｂｓ，１Ｈ），６．９４（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２９（ｂｓ，１Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３３８．８（Ｍ＋１）^＋。

【0291】

上記に引用した全文献（特許及び非特許）を本特許出願に援用する。これらの文献に関する記載は単にその著者により為された主張を要約するものに過ぎない。如何なる文献（又は如何なる文献の一部）も関連する先行技術（又は何らかの先行技術）であると認めるものではない。出願人は引用文献の正確さと妥当性について異議を申し立てる権利を留保する。

【手続補正書】

【提出日】2017年5月30日

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）：

【化1】

［式中、
Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
Ｒ^２はメチル又はエチルであり；
Ｒ^３はメチル又はエチルであり；
Ｒ^４及びＲ^５は独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｒ^６は水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル及びＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルから構成される群から選択され；
Ｇ^１はフェニル又は単環式ヘテロアリールであり、前記フェニル又は単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｏ−Ｒ^ｆ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｏ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＮ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯＮ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^３−ＣＯ_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）_２、−Ｌ^３−Ｓ−Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｆ、−Ｌ^３−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｅ）（Ｒ^ｆ）、−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｆ及び−Ｌ^３−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｆ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されており；
ＸはＯ、又はＮＲ^ｇから選択され；
Ｒ^ａは出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ａ１は出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ｂは各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｂ１は各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｅは出現毎に各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルは場合によりハロゲン、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル及びＣ_１−Ｃ_３−ハロアルキルから構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；
Ｒ^ｆは各々独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
Ｒ^ｇは水素又はＣ_１アルキルであり；
Ｌ^１は出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^１は各々場合により１、２、３もしくは４個のハロゲン又は１もしくは２個のヒドロキシで置換されており；
Ｌ^１ａは出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^１ａは各々場合により１、２、３もしくは４個のハロゲン又は１もしくは２個のヒドロキシで置換されており；並びに
Ｌ^３は出現毎に各々独立してＣ_１−Ｃ_６−アルキレン又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルであり、なお、Ｌ^３は各々場合により１、２、３又は４個のハロゲンで置換されている。］を有する化合物又はその医薬的に許容可能な塩。

【請求項2】

ＸがＯである、請求項１に記載の化合物。

【請求項3】

請求項２に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ−、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項4】

ＸがＮＲ^ｇである、請求項１に記載の化合物。

【請求項5】

請求項４に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル、二環式アリール、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、単環式ヘテロアリール又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル、単環式ヘテロアリール及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項6】

請求項５に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル又はヘテロシクリルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項7】

請求項５に記載の化合物であって、Ｒ^１がフェニル、二環式アリール又は単環式ヘテロアリールであり；前記フェニル、フェニル及び単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項8】

請求項５に記載の化合物であって、Ｒ^１がＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又は単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルであり；前記Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル及びヘテロシクリル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのヘテロシクリルは場合によりＣ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_１０−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_１０−ハロアルキニル、ハロゲン、オキソ、シアノ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｈ、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキレン−ＮＨ_２、−ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｏ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＮ、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯＮ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１ａ−ＣＯ_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ１）_２、−Ｌ^１ａ−Ｓ−Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ１、−Ｌ^１ａ−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ａ１）（Ｒ^ｂ１）、−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ１及び−Ｌ^１ａ−Ｎ（Ｒ^ｂ１）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ１）から構成される群から選択される１、２、３又は４個の置換基で置換されており；前記フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルのフェニル及び単環式ヘテロアリール−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルの単環式ヘテロアリールは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、−ＯＣＨ_２Ｏ−、−Ｏ−Ｒ^ｂ、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｏ（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｏ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＮ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯＮ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｈ、−Ｌ^１−ＣＯ_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｂ）_２、−Ｌ^１−Ｓ−Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−Ｓ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｌ^１−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ及び−Ｌ^１−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ^ｂ）から構成される群から選択される１、２、３、４又は５個の置換基で置換されている、化合物。

【請求項9】

請求項１に記載の化合物であって、Ｒ^１がフェニル、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘプチル、シクロブチル、ノルボルニル、インダニル、ベンゾジオキソリル、ピリジニル、ピラゾリル、モルホリニル、チアジアゾリル、テトラヒドロチオフェニル、ピペリジニル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される、化合物。

【請求項10】

Ｒ^１がフェニル及びシクロヘキシルから構成される群から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項11】

Ｇ^１がフェニル、ピリジニル、イミダゾリル、ピラゾリル及びイソオキサゾリルから構成される群から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項12】

Ｇ^１がフェニル及びピリジニルから構成される群から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項13】

Ｒ^１がシクロヘキシルであり、Ｇ^１がピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項14】

Ｒ^１がフェニルであり、Ｇ^１がピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項15】

Ｒ^１が場合により置換されたシクロヘキシルであり；Ｒ^２及びＲ^３が各々メチルであり；Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が各々水素であり；ＸがＮＲ^ｇであり、式中、Ｒ^ｇは水素であり；Ｇ^１が場合により置換されたピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項16】

Ｒ^１が場合により置換されたフェニルであり；Ｒ^２及びＲ^３が各々メチルであり；Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が各々水素であり；ＸがＮＲ^ｇであり、式中、Ｒ^ｇは水素であり；Ｇ^１が場合により置換されたピリジニルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項17】

請求項１に記載の化合物であって、
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−ベンジル−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−３−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
２−（｛［４−（シクロヘキシルアミノ）−５，６−ジメチルピリミジン−２−イル］アミノ｝メチル）−６−メチルピリジン−３−オール；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（４−イソプロピルベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−フルオロベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−｛［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］メチル｝ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−［（４−ｔｅｒｔ−ブチルピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（２−チエニルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−［（３，５−ジメチル−１，２−オキサゾール−４−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^２−（３−メトキシベンジル）−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（３−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^２−［（４−クロロピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（４−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロペンチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロペンタノール；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−４−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
ｃｉｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール；
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）−１−メチルシクロヘキサノール；
Ｎ^４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルシクロヘキシル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジメチルシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキシル］メタノール；
Ｎ^４−（シクロペンチルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘプチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロブチル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ペンタン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−フルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−フェニル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−［２−（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（４−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（２−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジメチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（３−メチルフェニル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２−フルオロ−６−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，５−ジフルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３−フルオロ−２−メチルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−Ｎ^４，５，６−トリメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロペンチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
ｔｒａｎｓ−４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
Ｎ^４−（３，３−ジフルオロシクロヘキシル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１−メチルピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
４−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピペリジン−４−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，６−ジイソプロピルフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
３−（｛５，６−ジメチル−２−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］ピリミジン−４−イル｝アミノ）シクロヘキサノール；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［（５−メチルピリジン−２−イル）メチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−シクロヘキシル−５，６−ジメチル−Ｎ^２−［１−（ピリジン−２−イル）エチル］ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（２，４−ジフルオロフェニル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５−エチル−Ｎ^４−（４−フルオロフェニル）−６−メチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（４，４−ジフルオロシクロヘキシル）−Ｎ^２−［（４−エチルピリジン−２−イル）メチル］−５，６−ジメチルピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
Ｎ^４−（シクロヘキシルメチル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（ピリジン−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ^４−（１，３，４−チアジアゾール−２−イル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；
５，６−ジメチル−Ｎ^４−（５−メチル−１，２−オキサゾール−３−イル）−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン；及び
Ｎ^４−（４−フルオロベンジル）−５，６−ジメチル−Ｎ^２−（ピリジン−２−イルメチル）ピリミジン−２，４−ジアミン
から構成される群から選択される、化合物。

【請求項18】

請求項１から１７のいずれか一項に記載の１種以上の化合物又はその医薬的に許容可能な塩と、１種以上の添加剤と、場合により１種以上の他の治療剤を含有する、医薬組成物。

【請求項19】

ＲＳＶウイルスの複製の阻害方法に使用するための、場合により１種以上の他の治療剤を組み合わせた、請求項１から１７のいずれか一項に記載の１種以上の化合物又はその医薬的に許容可能な塩。

【請求項20】

前記ＲＳＶウイルスがＲＳＶウイルスの突然変異体に由来する、請求項１９に記載の使用のための化合物。

【請求項21】

ＲＳＶ感染症の予防及び／又は治療方法に使用するための、場合により１種以上の他の治療剤を組み合わせた、請求項１から１７のいずれか一項に記載の１種以上の化合物又はその医薬的に許容可能な塩。

【請求項22】

前記ＲＳＶウイルスがＲＳＶウイルスの突然変異体に由来する、請求項２１に記載の使用のための化合物。