特開 2017-221874 被処理水の浄化装置及び被処理水の浄化方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2017-221874(P2017-221874A)

(43)【公開日】2017年12月21日

(54)【発明の名称】被処理水の浄化装置及び被処理水の浄化方法

(51)【国際特許分類】

   C02F 1/62 20060101AFI20171124BHJP

   C02F 3/34 20060101ALI20171124BHJP

   C02F 3/10 20060101ALI20171124BHJP

   C02F 3/00 20060101ALI20171124BHJP

   C12N 1/20 20060101ALN20171124BHJP

【ＦＩ】

   C02F1/62 Z

   C02F3/34 Z

   C02F3/10 Z

   C02F3/00 D

   C12N1/20 D

【審査請求】有

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2016-117356(P2016-117356)

(22)【出願日】2016年6月13日

(71)【出願人】

【識別番号】504117958

【氏名又は名称】独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構

(74)【代理人】

【識別番号】100064908

【弁理士】

【氏名又は名称】志賀 正武

(74)【代理人】

【識別番号】100108578

【弁理士】

【氏名又は名称】高橋 詔男

(74)【代理人】

【識別番号】100106909

【弁理士】

【氏名又は名称】棚井 澄雄

(72)【発明者】

【氏名】濱井 昂弥

【テーマコード（参考）】

4B065

4D003

4D027

4D038

4D040

【Ｆターム（参考）】

4B065AA01X

4B065AC20

4B065BB02

4B065BB26

4B065CA55

4D003AA01

4D003CA08

4D003EA01

4D003EA21

4D003FA02

4D003FA06

4D003FA10

4D027CA00

4D038AA08

4D038AB66

4D038AB68

4D038AB69

4D038AB70

4D038AB71

4D038AB74

4D038AB80

4D038BA02

4D038BA04

4D038BB13

4D038BB19

4D040DD03

4D040DD16

4D040DD31

(57)【要約】

【課題】被処理水からの金属イオンの除去を効率良く継続的に行うことができ、かつメンテナンスが容易な被処理水の浄化装置及びそれを用いた被処理水の浄化方法を提供する。
【解決手段】タンパク質を含む有機物含有材料を有する第１処理床と、硫酸還元菌及び穀物殻を含む生物処理材料を有する第２処理床とを備え、金属イオン及び硫酸イオンを含有する被処理水を、前記第１処理床と前記第２処理床とにこの順で通流させて、前記被処理水から前記金属イオンを除去する被処理水の浄化装置において、水質調整材料を有する水質調整槽をさらに備え、前記水質調整槽、前記第１処理床、前記第２処理床の順に前記被処理水を通流させる通流手段をさらに備えてなる、被処理水の浄化装置及びそれを用いた被処理水の浄化方法である。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

タンパク質を含む有機物含有材料を有する第１処理床と、
硫酸還元菌及び穀物殻を含む生物処理材料を有する第２処理床とを備え、
金属イオン及び硫酸イオンを含有する被処理水を、前記第１処理床と前記第２処理床とにこの順で通流させて、前記被処理水から前記金属イオンを除去する被処理水の浄化装置において、
水質調整材料を有する水質調整槽をさらに備え、
前記水質調整槽、前記第１処理床、前記第２処理床の順に前記被処理水を通流させる通流手段をさらに備えてなる、被処理水の浄化装置。

【請求項2】

前記水質調整材料が石灰石である、請求項１記載の被処理水の浄化装置。

【請求項3】

前記水質調整槽は、前記第２処理床の容積１Ｌあたり５００〜２０００ｇの前記水質調整材料を有する、請求項１又は２に記載の被処理水の浄化装置。

【請求項4】

請求項１から３のいずれか１項に記載の被処理水の浄化装置に、前記被処理水を通流させて、前記被処理水から金属イオンを除去する被処理水の浄化方法。

【請求項5】

前記水質調整槽に前記被処理水を通流させる際には、前記被処理水を前記水質調整槽に収納し、３時間以上滞留させてから放出させる、請求項４に記載の被処理水の浄化方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、被処理水から金属イオンを除去する被処理水の浄化装置及びそれを用いた被処理水の浄化方法に関する。

【背景技術】

【0002】

金属鉱山の坑廃水や工業用廃水等は、多くの場合、金属イオンを含有する。人体や環境への影響の配慮から、これらの水の金属イオンを除去する処理技術が求められている。特に、微生物の作用を用いて生物学的に水の金属イオンを除去する技術は、薬品の添加等によって化学的に水の金属イオンを除去する技術に比すると、設備及び稼働のためのコストを抑えることができるため注目されている。

【0003】

従来知られている被処理水の浄化の技術として、例えば特許文献１には、重金属イオンおよび硫酸イオンを含有する被処理水から重金属イオンを硫化物として除去するための生物学的浄化剤が開示されている。この生物学的浄化剤は、硫酸還元菌を保有する穀物殻を含有し、硫酸還元菌により前記硫酸イオンを還元して硫化水素イオンを生成し、この硫化水素イオンと前記重金属イオンとを反応させて、前記金属イオンの硫化物を析出させるものである。

【0004】

特許文献２には、硫酸還元菌を保有する穀物殻と、粗タンパク質が含まれる有機物含有材料とを含有する生物学的浄化剤が開示されている。この生物学的浄化剤は、カラム内にモミガラ等を含む穀物殻、ついで米ぬか等を含む有機物含有材料を充填し、カラムの有機物含有材料から穀物殻側へと被処理水を通流させるものである。

【0005】

ここで、前記坑廃水や工業用廃水等の被処理水は、硫酸還元菌等の微生物の活動には適さない水質であることがある。例えば坑廃水等はｐＨが酸性であることがあり、この場合、主に中性域で活動する硫酸還元菌の活動には適さない。そのため、特許文献１及び２の技術では、前記穀物殻を有するカラム等の処理槽内に石灰石を添加し、処理槽内のｐＨ等の水質を調整しようとしている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特許第５７７３５４１号公報

【特許文献2】特許第５７６１８８４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

しかしながら、本発明者らの検討によると、上記技術を用いると、被処理水の水質によっては、効率的な被処理水の浄化を行えないことがあることが明らかとなった。すなわち、被処理水のｐＨが特に低い場合は、石灰石は被処理水に溶解して急速に消費されるので、やがて処理槽内に石灰石が少なくなると水質の調整の効率が低下し、その結果、硫酸還元菌による金属イオンの処理性が悪化する。その結果、処理槽内の水質の調整を継続することができず、効率の良い被処理水の浄化を長期間行うことができない。

【0008】

この問題を解決するには、処理槽内の石灰石の量を調整する必要がある。しかしながら、特許文献１及び２の技術では、穀物殻と石灰石とを均一に混ぜて添加している。さらに、特許文献２では、穀物殻及び石灰石の上に有機物含有材料を充填している。そのため、石灰石のみを追加して充填することは困難である。特許文献２の技術で石灰石の量を調整するには、処理槽内の材料を全て取り出し、それぞれの材料の量を調整しつつ再び充填する必要があり、非常に手間とコストがかかる。さらに、この間は処理を停止する必要があり、連続的に被処理水の処理を行うことができない。

【0009】

また、多量の被処理水を浄化する場合、処理槽内の被処理水が短時間で交換され、すなわち被処理水が処理槽内に短時間しか滞留しないことがある。石灰石は一般に反応性が遅いため、短時間では被処理水の水質の調整が行われない場合がある。この場合、硫酸還元菌による金属イオンの処理性が悪化し、効率的な処理を行うことができない。

【0010】

本発明は上記のような事情を鑑みてなされたものであり、その目的は、被処理水からの金属イオンの除去を効率良く継続的に行うことができ、かつメンテナンスが容易な被処理水の浄化装置及びそれを用いた被処理水の浄化方法を得ることにある。

【課題を解決するための手段】

【0011】

上記課題を解決するため、本発明は以下の態様を有する。
［１］ タンパク質を含む有機物含有材料を有する第１処理床と、硫酸還元菌及び穀物殻を含む生物処理材料を有する第２処理床とを備え、金属イオン及び硫酸イオンを含有する被処理水を、前記第１処理床と前記第２処理床とにこの順で通流させて、前記被処理水から前記金属イオンを除去する被処理水の浄化装置において、水質調整材料を有する水質調整槽をさらに備え、前記水質調整槽、前記第１処理床、前記第２処理床の順に前記被処理水を通流させる通流手段をさらに備えてなる、被処理水の浄化装置。
［２］ 水質調整材料が石灰石である、［１］記載の被処理水の浄化装置。
［３］ 前記水質調整槽は、前記第２処理床の容積１Ｌあたり５００〜２０００ｇの前記水質調整材料を有する、［１］又は［２］に記載の被処理水の浄化装置。
［４］ ［１］から［３］のいずれか１に記載の被処理水の浄化装置に、前記被処理水を通流させて、前記被処理水から金属イオンを除去する被処理水の浄化方法。
［５］ 前記水質調整槽に前記被処理水を通流させる際には、前記被処理水を前記水質調整槽に収納し、３時間以上滞留させてから放出させる、［４］に記載の被処理水の浄化方法。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、被処理水からの金属イオンの除去を効率良く継続的に行うことができ、かつメンテナンスが容易な被処理水の浄化装置及びそれを用いた被処理水の浄化方法が得られる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】本実施形態に係る被処理水の浄化装置を示す一部断面概略図である。

【図2】実施例１の処理済水の硫酸イオン濃度を示すグラフ図である。

【図3】実施例１の処理済水のｐＨを示すグラフ図である。

【図4】実施例１の処理済水のＯＲＰ値を示すグラフ図である。

【図5】比較例１の処理済水のｐＨを示すグラフ図である。

【図6】比較例１の処理済水のＯＲＰ値を示すグラフ図である。

【図7】実施例１及び比較例１の低分子有機物濃度を示すグラフ図である。

【図8】実施例２の通水量に対する硫酸イオン濃度を示すグラフ図である。

【図9】比較例２の通水量に対する硫酸イオン濃度を示すグラフ図である。

【図10】実施例に用いた被処理水の浄化装置の装置本体を示す一部断面概略図である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明の被処理水の浄化装置は、第１処理床と、第２処理床とを備える。本発明の被処理水の浄化装置は、被処理水を、第１処理床と第２処理床とにこの順で通流させて、被処理水から前記金属イオンを除去する。
以下、実施態様に係る被処理水の浄化装置及び被処理水の浄化方法について、実施形態を示して説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。

【0015】

［実施形態］
図１に示すように、本実施形態の被処理水の浄化装置１００は、被処理水槽４０と、水質調整槽６０と、反応槽３０とを備える。反応槽３０は、第１処理床１０と、第２処理床２０とを備える。
被処理水槽４０と水質調整槽６０の間は、配管５１で接続されている。水質調整槽６０と反応槽３０の間は、配管５２で接続されている。反応槽３０には配管５３の一端が接続され、配管５３の他端は排出口５６となっている。配管５２にはポンプ５５が設けられている。配管５１及び配管５２には、開閉可能なバルブ５１ａ及び５２ａがそれぞれ設けられている。本実施形態では、配管５１、５２及び５３、バルブ５１ａ及び５２ａ、並びにポンプ５５が、流通手段５０を構成している。

【0016】

反応槽３０は、第１処理床１０及び前記第２処理床２０を備える。本実施形態では、反応槽３０は、反応槽本体３１を備え、反応槽本体３１内に第１処理床１０及び前記第２処理床２０を備える。反応槽本体３１の形状及び大きさは適宜選択できる。本実施形態では、反応槽本体３１は両端が閉じた円筒状のものである。この反応槽本体３１の底部寄りには、生物処理材料２１が収納されて、第２処理床２０が形成されている。反応槽本体３１には、第２処理床２０の表面を覆うように、有機物供給体１３が載置されて、第１処理床１０が形成されている。本実施形態では、反応槽本体３１に収納された第１処理床１０の上に、上述した２以上の有機物供給体１３が互いに隙間なく並べられ、及び／又は隙間を塞ぐように重ねられている。

【0017】

反応槽本体３１の底部には、メンテナンスに用いることができる排水用の配管５４が設けられている。
本実施形態では、配管５３の排出口５６の高さを、反応槽３０内の水位と同じ高さに調節することで、反応槽３０の端部に供給された被処理水４１が配管５３から排水され、反応槽３０内を通流するよう形成されている。

【0018】

第１処理床１０を形成する有機物供給体１３は、収納体１２にタンパク質を含む有機物含有材料１１が封入されたものである。
収納体１２は通水性を有する。通水性を有するとは、本実施形態においては通水性を有する材料を構成素材としていることを指す。通水性を有する材料とは、液体を素通りさせることができる材料である。特に、一定の径や粘度以上の固体は通さないか、又は通過に時間を要するが、液体はほぼ素通りできる材料を指す。こうした材料としては、例えば、多孔、格子、ネット（網）又はメッシュ等に形成されたシート等が挙げられる。このような材料を用いた場合、収納体１２は、前記シートにより仕切、箱体、又は袋体等に形成されている。

【0019】

前記シートを構成する素材としては、例えば、各種の天然素材や、ポリマー等による繊維などが適宜使用できる。シートを構成する素材は、生分解性プラスチック又は天然素材等の生分解性の材料であることが好ましく、綿又は麻等の天然素材であることが特に好ましい。前記素材をこれら天然素材とすることで、有機物供給体１３の交換などにおいて収納体１２を廃棄する際に、環境に影響が少ない。前記シートの構造は、繊維やそれを拠って編まれた糸によってネットやメッシュに構成されたもの、又は繊維による不織布などを適宜選択できる。

【0020】

前記材料がネットやメッシュである場合、その網の目又はメッシュの開口径は０．１〜５０ｍｍであることが好ましい。上記網の目の大きさ又はメッシュの開口径の最適な値は、有機物含有材料１１の種類により最適な値が決まってくる。しかし、目安として、網の目の大きさ又はメッシュの開口径は有機物含有材料１１の粒子の径よりも大きくてもよく、網の目の大きさ又はメッシュの開口径が前記粒子の径の５〜１００倍、好ましくは１０〜５０倍程度であってもよい。本実施形態の被処理水の浄化装置１００を用いた被処理水４１の浄化においては、有機物含有材料１１は、水を含んで膨張し、また相互に付着すると考えられる。そのため、網の目の大きさ又はメッシュの開口径が有機物含有材料１１の粒子の径よりも充分に大きい範囲であっても、有機物含有材料１１が通水性を有する材料を通過しにくく、かつ、収納体１２の表面を被処理水が通流しやすいと考えられる。

【0021】

例えば、有機物含有材料１１が米ぬかである場合、網の目又はメッシュの開口径は１〜１０ｍｍとすることができる。

【0022】

収納体１２は、本実施形態では袋体である。袋体とは、筒状の少なくとも一方の端（底部）が閉じている形状である。袋体は両端が閉じて有機物含有材料１１を封入した状態であることが好ましいが、有機物含有材料１１が収納された状態であればよい。例えば、袋体に有機物含有材料１１を収納し、開いている側の端を上にして反応槽３０に収納することもできる。袋体の形状及び寸法は、第１処理床１０の設計に応じて適宜扱いやすいものを選択できるが、図に示した例では、一辺１００〜５００ｍｍの長方形の袋体を用いている。

【0023】

収納体１２としては、前記網の目又はメッシュの径を有する袋体として、市販の家庭用の各種ネットなどを適宜使用できる。

【0024】

有機物含有材料１１は、タンパク質を含む材料である。有機物含有材料１１中のタンパク質は、種々の細菌によって分解され、硫酸還元菌が呼吸基質として利用可能な有機物成分を生じることで、硫酸還元菌を活性化することができる。有機物含有材料１１は、タンパク質を有機物含有材料の全体質量あたり５質量％以上、２５質量％以下程度含むことが好ましい。

【0025】

有機物含有材料１１は、タンパク質以外の栄養素を含んでいてもよい。例えば、脂肪を有機物含有材料の全体質量あたり２質量％以上含んでいてもよい。一方、硫酸還元菌の栄養になりにくい成分は限定されていてもよく、例えば微生物に分解されにくい繊維質は有機物含有材料の全体質量あたり５０質量％以下であってもよい。

【0026】

有機物含有材料１１は、主に粉体からなっている。粉体とは、複数の微細な固体の集合体である。粉体は、目安として１０〜１０，０００μｍの径を有する。粉体は、破砕や造粒などによって前記粉体の大きさの径を持つよう成形された成形物であってもよい。粉体の形状は問わず、適宜選択できる。有機物含有材料１１がこの範囲の径であることで、ある程度の表面積が確保され、液体を吸収しやすく、また被処理水４１に対して有機物含有材料１１が溶け込みやすい。

【0027】

本実施形態において好適な有機物含有材料１１としては、酒粕、おから、米ぬか、茶葉、ミヤコグサ、チモシー、又はクローバー等を挙げることができる。
本実施形態では、有機物含有材料１１には米ぬかを用いている。米ぬかは供給しやすく、特に加工する必要なく、上述の適切な範囲の径を有する粉体の状態で得られ、また必要であれば成形物等への加工も容易である。そのため、有機物含有材料１１として米ぬかを使用することで、被処理水４１の通流と、硫酸還元菌の活性化を好適に両立することができる利点がある。

【0028】

第２処理床２０は、硫酸還元菌及び穀物殻を含む生物処理材料２１を有する。
ここで硫酸還元菌は、主に中性（ｐＨ５〜８）の条件において、有機物を呼吸基質として、嫌気的な条件で硫酸を還元する菌である。このような菌としては、例えばDesulfovibrio vulgaris, Desulfovibrio magneticus，Desulfarrculus baariss，Desulfotomaculum acetoxidans，及びDesulfobulbus propionicus等が挙げられる。硫酸還元菌は、穀物殻に付着しており、被処理水の浄化装置１００内で繁殖して、被処理水４１の金属イオンの浄化に用いることができる。

【0029】

穀物殻は、主に穀物の原料となる植物から食品を製造した際に、可食部を得た後の殻であり、広くは植物のその他の部位や、未処理で残った植物などの植物性の残滓も含まれる。穀物としてはコメ、ムギ若しくはトウモロコシ等のイネ科、マメ又はソバ等の植物を用いることができる。穀物殻としては、これらの穀物を処理した際の残滓、特にコメのモミガラ、又はソバ殻等を好適に用いることができる。穀物殻は、いずれも硫酸還元菌を含み、硫酸イオン還元活性に関わる細菌群を担持するのに適した形状を有する。さらに、本来は廃棄されるバイオマス資源であり大量入手が容易で、入手コストもほとんどかからないという利点がある。加えて、形も粒状で切断・破砕等加工する必要がなく取り扱いが簡易で、材質のバラツキも比較的少ない等の利点がある。

【0030】

生物処理材料２１は、穀物殻や硫酸還元菌の維持又は担持に適した他の材料をさらに含んでいてもよい。また、本実施形態では第２処理床２０は反応槽３０に直接収納された生物処理材料２１からなるが、硫酸還元菌の維持又は担持に適した他の材料をさらに含んでいてもよい。例えば、第２処理床２０は被処理水４１のｐＨなどの調整を行うための材料を含んでいてもよい。本実施形態では、第２処理床２０は水質調整材料６１と同じ石灰石を含んでいる。石灰石の量は装置の規模や被処理水４１のｐＨなどに合わせて適宜選択できるが、目安として生物処理材料２１と石灰石との全体質量に対して石灰石が５０〜８０質量％程度である。

【0031】

被処理水槽４０は、被処理水４１を収納している。被処理水槽４０は、外部から被処理水４１を供給され、被処理水の浄化装置１００に一時的に被処理水４１を貯水するためのものである。被処理水槽４０は、被処理水４１を外部から供給されるための配管等の供給手段（図示せず）を有し、継続的に被処理水４１が供給されるようになっていてもよい。又は、これらの供給手段を有さず、搬送された被処理水４１が適宜注水され、貯水されていてもよい。

【0032】

水質調整槽６０は、水質調整材料６１を含有する。水質調整材料６１は、被処理水４１に接触させ、被処理水のｐＨ等の性質（水質）を硫酸還元菌が活動しやすいように調整する材料である。
本実施形態では、水質調整材料６１としては石灰石を用いている。水質調整材料６１は、粒状などの表面積の大きい材料を用いることが好ましい。粒状などの表面積の大きい水質調整材料６１を用いると被処理水４１と接触する面積が大きく、水質の改善をより好適に行うことができる。例えば石灰石ならば粉砕する等によって粒状としたものを用いることができる。前記粒状の形状や径は適宜選択できる。なお、水質調整材料６１には石灰石の他にもｐＨを上昇させる材料等を用いることができる。ｐＨを上昇させる材料としては、ドロマイト、セメント骨材、またはコンクリート廃材等を用いることもできる。

【0033】

（被処理水の浄化方法）
次に、本実施形態の被処理水の浄化装置１００を用いた被処理水の浄化方法の一例を説明する。

【0034】

まず、処理水槽４０に被処理水４１を準備する。被処理水４１は、金属イオンおよび硫酸イオンを含有する水である。被処理水４１は、金属イオンを含有している場合がある。金属イオンは、主にＦｅ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｃｄ等の重金属又はＡｓ等の半金属を含む。前記金属イオン及び硫酸イオンを含有する水としては、金属鉱山の坑廃水のような鉱山由来の廃水や、工業用廃水などが挙げられる。特に、これらの金属イオン及び硫酸イオンを多く含有する水は、酸性条件（ｐＨが３〜６）である。

【0035】

この被処理水４１を水質調整材料６１に接触させる。本実施形態では、被処理水槽４０と水質調整槽６０とを接続する部位に設けられたバルブ５１ａを解放して、被処理水４１を被処理水槽４０から水質調整槽６０に導入する。

【0036】

水質調整槽６０内に導入された被処理水４１は水質調整材料６１と接触し、水質が調整される。具体的には、水質調整材料６１が石灰石であるとき、被処理水４１が石灰石と接触してｐＨが中性近くに調整されるなど、硫酸還元菌の活動に適した水質が形成される。被処理水４１を水質調整槽６０内に通流させるのみでも水質が調整される効果が得られる。さらに、一定時間被処理水４１を水質調整槽６０内に滞留させることでより好適に水質を調整できる。被処理水４１を滞留させる時間は、被処理水４１の水質により適宜選択できるが、石灰石の反応速度上、３０分以上滞留させることが望ましい。さらに好ましい例として鉱山廃水や工場廃水等を被処理水４１として用いる場合であっても、水質調整槽６０内に３〜５時間滞留させることで充分に効果が得られる。

【0037】

ついで、前記水質調整材料６１と接触して水質が調整された被処理水４１を、第１処理床に通流させ、有機物含有材料１１に浸透させる。これにより、有機物含有材料１１は水分を含み、ついで有機物含有材料１１の一部が水中に溶出することで、有機物供給体１３から被処理水４１に有機物が供給される。

【0038】

図に示した例では、水質調整槽６０と反応槽３０との間に設けられた配管５２が有するバルブ５２ａを解放する。ついで、ポンプ５５により水質調整槽６０から反応槽３０へと被処理水４１を通流させる。反応槽３０に供給された被処理水４１は、反応槽３０の第１処理床１０側（図における上方）から供給され、被処理水４１の重量によって第２処理床２０側（図に示した下方）に向かって通流していくことで、有機物供給体１３と接触する。

【0039】

本実施形態では、前述したように、有機物供給体１３において、有機物含有材料１１が収納体１２に収納されていることで、被処理水４１が第１処理床１０内を滞りなく通流する。
ここで、第１処理床１０に収納体１２が設けられていないと、タンパク質を含有する有機物含有材料１１が水を含むことによって膨張し、被処理水４１の通路を塞いで、以後の被処理水４１の通流を遅くする可能性がある。
それに対して、本実施形態のように有機物含有材料１１が収納体１２に収納されていると、収納体１２の通水性を有する素材の表面に、被処理水４１が通流可能な、いわゆる水みちが形成されると考えられる。そのため、収納体１２が収納した有機物含有材料１１に被処理水４１が接触しつつ、被処理水４１が第１処理床１０内を通流することが可能となる。

【0040】

ついで、前記有機物含有材料１１と接触した被処理水４１を、生物処理材料２１と接触させる。本実施形態では、被処理水４１が重力によって、すなわち被処理水４１の自重によって第２処理床２０側（図に示した下方）に向かって通流していくことで、生物処理材料２１と接触する。

【0041】

このとき、第２処理床２０の表面を覆うように第１処理床１０が設けられていることで、被処理水４１は、有機物含有材料１１と生物処理材料２１とに順次接触するので、被処理水４１が有機物を含有して生物処理材料２１に接触し、生物処理材料２１の硫酸還元菌の活性化をより有効に行うことができる。さらに、上述したように第２処理床２０は第１処理床１０に覆われているので、第２処理床２０の表面が被処理水４１の水面又は水面近傍に表れることがない。そのため、第２処理床２０が被処理水４１の水面下に保ちつつ被処理水４１が通流される。したがって、第２処理床２０内は嫌気的条件を保ちやすくなり、硫酸還元菌による嫌気的な金属イオンの除去が起こりやすくなっている。

【0042】

被処理水４１の通流速度は、第２処理床２０内において、例えば直径１０〜２５ｃｍ、高さ４０〜１００ｃｍ程度の円筒形の反応槽３０を用いた場合は、被処理水４０の時間あたりの通流量での通流速度値が、０．０６〜９Ｌ／ｈｒとなるような通流速度とする。
また、第２処理床２０内において、前記被処理水の流量Ｑｗ（Ｌ／ｈｒ）と前記反応槽の断面積Ｓ（ｍ^２）とで表される値が、０．１２２〜１８．４Ｌ／ｈｒ／ｍ^２となるような通流速度とする。
前記通流速度をこえて通流すると、生物処理材料２１に含まれる硫酸還元菌と被処理水４１との接触時間が少なくなり、被処理水４１から充分に金属が除去されない場合がある。
反応槽３０内への被処理水４１の供給速度は、ポンプ５５によって調整することができる。

【0043】

被処理水４１を第２処理床２０に通流する温度は、硫酸還元菌が活動可能な温度、例えば０〜６０℃から適宜選択することができる。硫酸還元菌の繁殖及び活動に特に適した温度、２５〜３５℃が好ましいが、本実施形態においては、この範囲を１０〜２５℃外れても、すなわち、例えばより低温の０〜１５℃としても、硫酸還元菌による金属の除去は行うことができる。なお、被処理水４１を第２処理床２０に通流する温度は、被処理水４１の水温を調節してもよく、反応槽３０等にヒータを設ける等で装置の温度を直接調節してもよい。

【0044】

第２処理床２０において、硫酸還元菌は、被処理水４１に含まれる有機物と硫酸イオンを取り込み、有機物を栄養分として活動し、硫化水素イオンを放出する。この硫化水素イオンは、被処理水４１内に含まれる金属イオンと反応して、金属イオンの硫化物が析出する。この反応によって、被処理水４１から金属イオンが除去される。第２処理床２０を通流し、生物処理材料２１と接触した被処理水４１は、反応槽３０の底部から延出している配管５３の排出口５６から処理済水４２として排出される。本実施形態の被処理水の浄化方法ではこのようにして、金属イオンを除去された処理済水４２が得られる。

【0045】

被処理水の浄化装置１００を最初に設置し、使い始めるにあたっては、以下の操作を行ってもよい。
被処理水の浄化装置１００を設置後、装置本体３０内に前記浄化方法に適した微生物を繁殖させる増殖工程を行う。被処理水４１の通流等の条件を前記浄化方法と同様にし、一定期間維持することで、硫酸還元菌を増殖させると共に、硫酸還元菌やその他の細菌等の微生物をこの条件における金属イオンの除去に適した状態とする。なお、増殖工程の前に、被処理水４１や生物処理材料２１についてあらかじめ整置して培養する等の操作は要さない。
増殖工程は、第１処理床１０、ついで第２処理床２０に被処理水４１を連続的に通流させることで行う。増殖工程における被処理水４１の通流の条件は、前述した被処理水４１の浄化方法と同様の条件で行うことができる。

【0046】

第２処理床２０において、被処理水４１の通流を一定期間維持することで、硫酸還元菌を増殖させると共に、硫酸還元菌やその他の細菌等の微生物をこの条件における金属イオンの除去に適した状態とする。

【0047】

この増殖工程を４〜８時間継続することで、生物処理材料２１が含む硫酸還元菌をはじめ、反応槽３０内に微生物が増殖するが、液体が通流する状態で、硫酸還元菌による金属イオンの除去を行うのに適した環境とするには、増殖工程を３〜１０日行うことがより好ましい。
なお、この増殖工程においても、排出口５６から排出される処理済水４２からは、金属イオンが除去されている。これは被処理水の浄化装置１００内において被処理水４１に接触する有機物含有材料１１等の構成要素は、それ自体が金属イオンを吸着等により除去する能力を有しているためと考えられる。

【0048】

前記増殖工程に次いで、反応槽３０内の被処理水の浄化に適した微生物の環境を維持しつつ、被処理水の浄化を行う維持工程を行ってもよい。維持工程では、被処理水４１の通流を増殖工程と同じ条件で行うことができる。
被処理水の浄化に適した微生物の環境を維持するには、例えば菌数をモニタする、その結果に応じて温度、流速等の条件を調整する、外部から菌を追加する等の手段を適宜用いることができる。

【0049】

被処理水４１の浄化に適した微生物の環境を維持し続けることで、連続的かつ継続的に被処理水４１を通流させ続け、被処理水４１から金属イオンを除去する浄化をほぼ恒久的に継続することができる。

【0050】

（本実施形態の効果）
本実施形態によれば、前述したように、有機物供給体１３において、有機物含有材料１１が収納体１２に収納されていることで、被処理水４１が第１処理床１０内を滞りなく通流する。そのため、被処理水４１を通流させる流速を大きくしても通流が滞ることがなく、処理を長時間継続して行うことができる。それと共に、単位時間あたり多くの被処理水４１を処理することができ、前記処理の効率が向上する。

【0051】

本実施形態によれば、被処理水４１が第１処理床１０内を滞りなく通流するので、第１処理床１０の容積を大きくしても被処理水４１が第１処理床１０内を通流することができる。そのため、第１処理床１０の容積を大きくして処理を行うことができる。例えば第１処理床１０を第２処理床２０に載置する厚みを増やす、有機物供給体１３を多数設置することができる。第１処理床１０の容積を大きくすると、被処理水４１が多くの有機物材料１２と接触できるので、被処理水４１により多くのタンパク質等の有機物を供給することができる。そのため、被処理水４１を第２処理床２０に通流する際に硫酸還元菌をより活性化することができ、硫酸還元菌による被処理水４１から金属イオンを除去する効果が向上する。これにより、本実施形態では被処理水４１からの金属イオンをより効果的に行うことができる。

【0052】

また、本実施形態では第１処理床１０は第２処理床を覆っているので、第１処理床１０の容積を大きくすると、第２処理床２０の液密性が向上し、外部の空気により触れにくくなる。したがって、第２処理床２０はより嫌気的な条件を維持しやすくなり、硫酸還元菌による嫌気的反応である、被処理水４１から金属イオンを除去する効果がさらに向上する。これにより、本実施形態では被処理水４１からの金属イオンをより効果的に行うことができる。

【0053】

本実施形態によれば、前述したように、被処理水の浄化装置１００は増殖工程と維持工程のいずれにおいても被処理水４１から金属イオンを除去することができる。そのため、被処理水の浄化装置１００の設置時から継続的に被処理水４１を浄化することが可能である。したがって、未処理の被処理水４１を貯蓄する貯水手段のスペース及びコスト等を低減することができる。

【0054】

本実施形態によれば、被処理水の浄化装置１００を最初に設置した後に、被処理水４１の通流を行うことができ、あらかじめ硫酸還元菌を静置培養する等を行う必要が無い。そのため、被処理水４１の浄化に要する工程を少なくすることができ、時間、手間及びコストを少なくすることができる。

【0055】

本実施形態によれば、増殖工程と維持工程のいずれにおいても被処理水４１の通流を継続しつつ処理を行うので、硫酸還元菌の嫌気的な反応を行いつつも、被処理水の浄化装置１００内に低分子有機物が過剰に貯留することがない。そのため、処理済水４２のＣＯＤやＢＯＤの上昇を抑えることができる。

【0056】

本実施形態によれば、増殖工程において反応槽３０内の硫酸還元菌その他の微生物が増殖するので、被処理水４１の水温が硫酸還元菌の増殖に適さない温度、例えば１５℃等の低温であっても、あらかじめ硫酸還元菌の増殖のための培養等を要さずに、被処理水４１の浄化を連続的に行うことができる。

【0057】

本実施形態によれば、水質調整槽６０を用いて被処理水４１の水質を調整しているので、被処理水４１の水質が調整された状態で、被処理水４１が第１処理床１０及び第２処理床２０を通流する。その結果、被処理水４１から金属イオンを除去する効果がより向上する。具体的には、第１処理床１０又は第２処理床２０のみに水質調整のための材料（石灰石等）を加えた場合よりも、被処理水４１から金属イオンを除去する効果が向上する。この理由は定かではないが、水質調整のための材料が第１処理床１０又は第２処理床２０のみに含まれている場合、被処理水４１が第１処理床１０又は第２処理床２０を通流するに伴って水質が調整されていくので、第１処理床１０及び第２処理床２０内の部位によって被処理水４１の水質が異なると考えられる。
これに対して、本実施形態では水質が調整された状態の被処理水４１が第１処理床１０及び第２処理床２０に供給されるので、第１処理床１０及び第２処理床２０内の部位によって被処理水４１の水質がほぼ一定である。この作用が、第２処理床２０内での微生物の生息環境及び硫酸還元菌による金属イオンの除去に良好な影響を及ぼしている可能性がある。

【0058】

また、本実施形態によれば、水質調整槽６０を設けて被処理水４１の水質を調整しているので、水質調整材料６１の作用の維持が容易である。具体的には、水質調整材料６１の追加や交換が容易である。
例えば、水質調整材料６１が石灰石である場合、本実施形態の被処理水の浄化方法を実施するにしたがって、石灰石が消費される。ここで、従来の処理装置において、水質調整のための石灰石が処理装置本体内のみに含まれている場合、石灰石の追加又は交換には、処理装置本体内の有機物含有材料及び生物処理材料とあわせて交換する必要があった。
これに対して、本実施形態では水質調整材料６１は水質調整槽６０に収納されているので、容易に水質調整材料６１を追加又は交換することができる。水質調整槽６０への水質調整材料６１の追加は、被処理水４１の通流を継続したままでも行うことができ、被処理水の連続的な処理が可能である。したがって、メンテナンスの時間及び費用面で有利であると共に、水質調整槽６０による水質の調整の効果を維持でき、被処理水４１からの金属イオンをより効果的に処理することができる。以上より、水質調整槽６０を設けることにより、長期間安定した操業が可能となる。

【0059】

（他の実施形態）
本実施形態の変更態様として、被処理槽４０、水質調整槽６０、又は反応槽３０が別の形態でもよい。例えば、被処理槽４０がプール又は溜池等であってもよい。被処理槽４０をプール又は溜池とすることで、多量の被処理水４１を収納することができる。水質調整槽６０がプール又は溜池等であってもよい。被処理槽４０をプール又は溜池とすることで、多量の被処理水４１の水質を短い滞留時間で調整することができる。反応槽３０がプール又は溜池等であってもよい。反応槽３０をプール又は溜池等とすることで、多量の被処理水４１を処理することができる。さらに、被処理槽４０、水質調整槽６０、及び反応槽３０のうち複数又は全てをプール又は溜池としてもよい。これにより、特に多量の被処理水４１を処理できる大規模な被処理水の浄化装置とすることができる。

【0060】

第１処理床及び第２処理床が別々の装置本体に収納されて通流手段により接続されていてもよい。例えば、大規模な被処理水の浄化装置として、第１処理床及び第２処理床がそれぞれ１以上の溜池に設けられていてもよく、これらの溜池を接続し、被処理水が第１処理床、ついで第２処理床に通流するようにしてもよい。反応槽３０を複数備え、これらが通流手段５０により直列又は並列に接続されていてもよい。また、この他にも本実施形態の各構成要素は適宜１以上組み合わせて使用できる。

【0061】

本実施形態の被処理水の浄化装置は、被処理水槽４０を備えていなくてもよい。すなわち、被処理水４１を水質調整槽６０に直接供給してもよい。例えば、被処理水４１を貯留する必要がなく、外部から水質調整槽６０に対して一定量を連続的に供給できるのであれば、被処理水４１を水質調整槽６０に直接供給してもよい。鉱山由来の廃水や、工業用排廃水を水質調整槽６０に直接供給するようになっていてもよい。この場合、被処理水の浄化装置の設置スペースやコストを節約できる。

【0062】

本実施形態の被処理水の浄化装置は、被処理水槽６０を備えていなくてもよい。被処理水４１の水質を調整する必要が少ない場合、例えば、被処理水４１のｐＨが中性に近い場合は、水質調整槽６０が無くてもよい。また、特にこの場合、反応槽３０内に水質調整のための材料を添加してもよい。例えば、第２処理床２０が生物処理材料２１の他に、ｐＨ調整のための材料、例えば石灰石をさらに含有していてもよい。

【0063】

本実施形態の被処理水の浄化装置は、被処理水槽４０及び被処理水槽６０のいずれも備えていなくてもよい。この場合、外部から反応槽３０に直接被処理水４１を供給するように構成されていてもよい。このように構成することで、被処理水の浄化装置の設置スペースやコストを節約でき、多数の反応槽３０を設けることで、設置スペースあたりの被処理水からの金属イオンの除去の性能を高くすることができる。

【0064】

本実施形態の被処理水の浄化装置は、反応槽３０内に水質調整のための材料を添加してもよい。例えば、第２処理床２０が生物処理材料２１の他に、ｐＨ調整のための材料、例えば石灰石をさらに含有していてもよい。

【0065】

本実施形態の被処理水の浄化方法の変更態様としては、硫酸還元菌を含む細菌群をあらかじめ静置培養し、被処理水の浄化装置１００に添加するようにしてもよい。すなわち、増殖工程にかえて、又は併せて、被処理水４１と生物処理材料２１とを共に嫌気状態で静置して培養してもよい。この工程により、硫酸還元菌を含む硫酸イオン還元活性に関わる細菌群が培養され、被処理水４１又は第２処理床の硫酸還元菌がより活性化する。
例えば、被処理水４１に対して、添加後の全体質量に対して生物処理材料２１が５〜２０質量％となるように生物処理材料２１を添加し、嫌気状態かつ水温２０〜３０℃で７〜１４日間培養してもよい。この培養により、被処理水４１及び生物処理材料２１に細菌群が増殖し、かつ活性化する。さらに、この被処理水４１及び生物処理材料２１を５〜２０倍量の被処理水４１及び生物処理材料２１に添加し、水温１０〜４０℃で７〜１４日間培養してもよい。この培養により、さらに多くの被処理水４１及び生物処理材料２１に細菌群が増殖し、かつ活性化する。このとき、温度は硫酸還元菌の増殖や活動に最適な温度に最適でなくとも細菌群の増殖及び活性化は行われる。これらの操作で得られた生物処理材料２１を反応槽３０に設けて第２処理床としてもよいし、これらの操作で得られた被処理水４１を被処理水の浄化装置１００で浄化してもよい。

【実施例】

【0066】

以下、実施例を詳細に説明する。
本実施例には図１０に示す被処理水の浄化装置１００Ｂを用いた。被処理水の浄化装置１００Ｂは、装置本体３０Ｂの側面に、装置本体３０Ｂ内まで連通し被処理水４１を採取可能な採取管７０ｂ１、７０ｂ２・・・７０ｂｎを備えている。本実施例では、採取管は９本（ｎ＝９まで）を備えたものを用いた。被処理水の浄化装置１００Ｂその他の構成は被処理水の浄化装置１００と同様である。

【0067】

（実施例１）
被処理水の浄化装置１００Ｂを、水質調整剤６１を５０００ｇ設けた水質調整槽６０、装置本体３０Ｂとして直径１０ｃｍ、長さ４０ｃｍのカラムを用い、第２処理床２０としてもみがら６００ｇ、石灰石５０００ｇを収納し、第２処理床２０を覆うように第１処理床１０として土壌１５０ｇ、米ぬか６００ｇを充填して設置した。この被処理水の浄化装置１００Ｂに対して、鉱山坑廃水（ｐＨ：３．３〜３．８，ＳＯ_４^２−：３００ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ：１５〜１８ｍｇ／Ｌ，Ｃｕ：３〜１０ｍｇ／Ｌ）の被処理水４１を、水質調整槽６０に３時間滞留させた後に、１５℃で６．５ｍＬ／ｍｉｎ（被処理水４１の装置本体３０Ｂへの滞留時間は１２時間）を保ちつつ流通させた（実施例１）。

【0068】

（比較例１）
水質調整槽６０を設けない他は実施例１と同様とした（比較例１）。

【0069】

（水質調整による水質比較）
実施例１の被処理水について、被処理水槽４０における処理前の被処理水４１と、水質調整槽６０を通過した後の被処理水４１について、それぞれｐＨ、硫酸イオン濃度、Ｚｎ濃度、Ｃｄ濃度、Ｆｅ濃度及びＣｕ濃度を測定した。結果を表１に示す。水質調整槽６０を通過した後は、通過前と比べてｐＨが上昇し、中性に近づいている。また、鉄の濃度は減少している。これに対して、硫酸イオン濃度や他の金属濃度はほぼ変化しない。したがって、水質調整槽６０は硫酸イオンと重金属の反応には影響を及ぼさないと考えられる。

【0070】

【表1】

【0071】

（硫酸イオン濃度の測定）
実施例１、比較例１それぞれの処理済水４２に対して、２〜３日置きに硫酸イオン濃度を測定した。結果を図２に示す。いずれも試験開始後１４日（２週間）を過ぎた頃から、硫酸イオン濃度が減少する。硫酸イオンの減少は、硫酸還元による硫化水素イオンの形成を示し、硫酸還元菌の活性化を示す。図に示したように、実施例１の方が比較例１よりも硫酸イオン濃度の低下の度合いが大きい。この結果は、水質調整槽６０が設けられることで硫酸還元菌がより活性化したことを示す。

【0072】

（ｐＨ値、ＯＲＰ値の測定）
実施例１、比較例１について、２〜３日置きに採取管７０ｂ１〜７０ｂ９からそれぞれ被処理水４１を採取し、装置本体３０Ｂ内の各部位における被処理水４１を得た。これらの被処理水４１に対してｐＨ及びＯＲＰ値を測定した。ＯＲＰ値はＯＲＰ計（ＴＯＡ−ＤＫＫ製，ＲＭ−２０Ｐ）を用いて測定した。

【0073】

実施例１のｐＨを図３、実施例１のＯＲＰ値を図４、比較例１のｐＨを図５、比較例１のＯＲＰ値を図６に示す。図中の１段目は採取管７０ｂ１から採取した被処理水、２段目は採取管７０ｂ２から採取した被処理水、・・・９段目は採取管７０ｂ９から採取した被処理水をそれぞれ示す。

【0074】

ｐＨを比較すると、実施例１では図３に示すように採取管７０ｂ１〜７０ｂ９から採取した被処理水のそれぞれでｐＨに大きな差がなく、いずれも中性付近であり、すなわち装置本体３０Ｂ内のｐＨの条件がほぼ均一であることがわかる。また、試験開始後から終了付近まで、ｐＨはほぼ中性付近に維持されている。
これに対して、比較例１では図５に示すように９段目、すなわち装置本体３０Ｂの最も下部の採取管７０ｂ９から採取した被処理水では中性が維持されているが、より上段、装置本体３０Ｂの上部となるにしたがって酸性となっている。特に１段目、すなわち装置本体３０Ｂの最も上部の採取管７０ｂ１から採取した被処理水では、試験開始１０日目以降からはほぼｐＨ４〜５の酸性となっている。この結果は、装置本体３０Ｂの上部、すなわち被処理水４１の装置本体３０Ｂ内の通流の初期にあたる部分では、装置本体３０Ｂ内の石灰石が水質調整により消費されて減少し、試験開始１０日目以降はほぼ水質調整ができなくなっていることを示す。また、装置本体３０Ｂ内でｐＨの条件が大きく異なることも示す。

【0075】

ＯＲＰ値を比較すると、実施例１では図４に示すように試験開始２０日目以降は、採取管７０ｂ１〜７０ｂ９から採取した被処理水のそれぞれでＯＲＰに大きな差がなく、すなわち装置本体３０Ｂ内のｐＨの条件がほぼ均一であることがわかる。また、ＯＲＰはいずれも次第に減少し続け、いずれも−２００ｍＶ未満となっている。
これに対して、比較例１では図６に示すように９段目、すなわち装置本体３０Ｂの最も下部の採取管７０ｂ９から採取した被処理水ではＯＲＰが減少し続け、―２００ｍＶ未満が維持されているが、より上段、装置本体３０Ｂの上部となるにしたがってＯＲＰの値は高く、また推移も不安定となっている。特に１段目、すなわち装置本体３０Ｂの最も上部の採取管７０ｂ１から採取した被処理水では、０〜−１５０ｍＶ前後の高めの値にとどまり、不安定に推移している。
ＯＲＰ値は減少するほど被処理水が嫌気状態となっており、硫酸還元菌が活動しやすくなっていることを示す。上記の結果は、実施例１が装置本体３０Ｂ内の嫌気状態を均一に安定して維持でき、硫酸還元菌が活動しやすいことを示す。

【0076】

（低分子有機物濃度）
上記実施例１及び比較例１の処理済水４２を採取し、それぞれについて酢酸イオン、乳酸イオン、ギ酸イオンを測定し、その合計を低分子有機物の濃度とした。実施例１及び比較例１の測定結果を図７に示す。図７に示すように実施例１では８０〜２５０ｍｇ／Ｌの低分子有機物が処理済水４２に存在し続けているが、比較例１では０〜７０ｍｇ／Ｌにとどまり、さらに５０日後にはほぼ低分子有機物が存在しなくなっている。
この結果は、以下のような理由による可能性がある。すなわち、実施例１の処理済水４２は、装置本体３０Ｂに供給される前にｐＨが中性等に水質が調整されることで、装置本体３０Ｂ内の有機物含有材料に被処理水が接触する際により多くの有機物が被処理水に溶け込む。これに対して、比較例１では石灰石が生物処理材料と混合されているので、被処理水は有機物含有材料に接触する時点では水質が調整されておらず、その結果、多くの有機物が被処理水に溶け込むことができない。
低分子有機物は硫酸還元菌の栄養となり、硫酸還元菌が金属イオンを除去する能力を活性化する。この結果は、図６に示すように実施例１の硫酸イオンの還元性が高い理由である可能性がある。

【0077】

（通流の量の測定）
より大規模なカラムを調整し、本実施形態の被処理水の浄化装置１００Ｂにより被処理水の処理が可能な通流の量（流速）について検討した。装置本体３０Ｂに直径２５ｃｍのカラムを用い、第１処理床として土壌１７．５ｋｇと米ぬか４．５ｋｇ、第２処理床としてもみがら４．５ｋｇと石灰石１８ｋｇ、水質調整槽６０に石灰石を６０ｋｇ充填した以外は、実施例１と同様の装置を設置した（実施例２）。また、水質調整槽６０を備えない他は実施例２と同様の装置を設置した（比較例２）。

【0078】

実施例２及び比較例２の装置に対して、被処理水４１の通流の量（流速）を徐々に増加させて、硫酸イオン濃度の減少が起こる、すなわち、どこまで通流の量を多くしても被処理水の浄化の効果が得られるかを検討した。実施例２及び比較例２の通流の量と処理済水の硫酸イオン濃度の推移を、それぞれ図８及び図９に示す。

【0079】

実施例２では、通水量が１００ｍＬ／ｍｉｎ程度（装置本体３０Ｂ内への被処理水の滞留時間６時間）でも、カラム内で硫酸イオン濃度の減少が確認されているのに対し、比較例２では通水量が５０ｍＬ／ｍｉｎ程度（滞留時間１２時間）で明らかに硫酸イオン濃度の減少量が少なくなり、以降ほとんど硫酸イオン濃度は減少しなかった。この比較により、明らかに実施例２では装置本体３０Ｂ内での被処理水の滞留時間を短縮することが可能であり、ｐＨ調整槽内での滞留時間３時間を加味しても、比較例２よりも短い滞留時間で処理が可能となる。

【符号の説明】

【0080】

１０ 第１処理床
１１ 有機物含有材料
１２ 収納体
１３ 有機物供給体
２０ 第２処理床
２１ 生物処理材料
３０ 反応槽
３１ 反応槽本体
４０ 被処理水槽
４１ 被処理水
４２ 処理済水
５０ 通流手段
５１、５２、５３、５４ 配管
５１ａ、５２ａ バルブ
５５ ポンプ
５６ 排出口
６０ 水質調整槽
６１ 水質調整材料
１００ 被処理水の浄化装置
１００、１００Ｂ 被処理水の浄化装置
７０ａ１、７０ｂ１、７０ｃ１、７０ｃｎ 採取管

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】