特開 2019-43916 皮膚外用剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2019-43916(P2019-43916A)

(43)【公開日】2019年3月22日

(54)【発明の名称】皮膚外用剤

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/64 20060101AFI20190222BHJP

   A61K 8/9789 20170101ALI20190222BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20190222BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20190222BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/64

   A61K8/9789

   A61K8/73

   A61Q19/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】2

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】6

(21)【出願番号】特願2017-170904(P2017-170904)

(22)【出願日】2017年9月6日

(71)【出願人】

【識別番号】000135324

【氏名又は名称】株式会社ノエビア

(72)【発明者】

【氏名】新間 優子

(72)【発明者】

【氏名】丹後 弘隆

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AA111

4C083AA112

4C083AB032

4C083AC072

4C083AC122

4C083AC352

4C083AC422

4C083AD092

4C083AD112

4C083AD151

4C083AD351

4C083AD352

4C083AD431

4C083AD432

4C083AD491

4C083AD492

4C083AD572

4C083CC04

4C083CC05

4C083DD22

4C083DD23

4C083EE06

(57)【要約】

【課題】
コラーゲンを含有する皮膚外用剤において、使用時のべたつきがなく、肌なじみが良好で、浸透感、保湿感に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】
下記の（Ａ）〜（Ｃ）を含有する皮膚外用剤。
（Ａ）コラーゲン加水分解物及びその誘導体、並びにコラーゲンを構成するアミノ酸及びその誘導体から選択される１種又は２種以上
（Ｂ）クインスシードエキス
（Ｃ）キサンタンガム
またさらにフィトステロールを含有する皮膚外用剤。
【選択図】 なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記の（Ａ）〜（Ｃ）を含有する皮膚外用剤。
（Ａ）コラーゲン加水分解物及びその誘導体、並びにコラーゲンを構成するアミノ酸及びその誘導体から選択される１種又は２種以上
（Ｂ）クインスシードエキス
（Ｃ）キサンタンガム

【請求項2】

さらに（Ｄ）フィトステロールを含有する請求項１に記載の皮膚外用剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、皮膚外用剤に関する。

【背景技術】

【0002】

「コラーゲン」は皮膚の細胞外マトリックスを構成する主要なたんぱく質の1種で、ヒトの総タンパク質の約20％を占め、皮膚の弾力やハリに重要な役割を担っている。コラーゲンは加齢とともに減少することが知られているが、皮膚内のコラーゲン量を制御することは困難である。化粧品において、分子量が大きいコラーゲンは角質バリアを通過しにくいため、肌表面に膜をつくり、潤いを与えることを目的に配合されている。これに対し、加水分解処理により低分子化されたコラーゲンは、効率よく角質層に浸透して肌の内部の機能を発揮することが期待される。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0003】

【非特許文献1】御筆千絵等、フレグランスジャーナル、Vol.44No.12，38-43(2016)

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながらコラーゲンを配合した皮膚外用剤は、使用時にべたついて肌なじみが悪く、浸透感、保湿感に欠ける欠点を有していた。
そこで本発明は、使用時のべたつきがなく、肌なじみが良好で、浸透感、保湿感に優れた皮膚外用剤を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0005】

（１）
下記の（Ａ）〜（Ｃ）を含有する皮膚外用剤。
（Ａ）コラーゲン加水分解物及びその誘導体、並びにコラーゲンを構成するアミノ酸及びその誘導体から選択される１種又は２種以上
（Ｂ）クインスシードエキス
（Ｃ）キサンタンガム
（２）
さらに（Ｄ）フィトステロールを含有する請求項１に記載の皮膚外用剤。

【発明の効果】

【0006】

本発明の皮膚外用剤は、使用時のべたつきがなく、肌なじみが良好で、浸透感、保湿感が良好であるという効果を発揮する。

【発明を実施するための形態】

【0007】

以下本発明を実施するための形態を説明する。

【0008】

本発明の皮膚外用剤には、（Ａ）コラーゲン加水分解物及びその誘導体、並びにコラーゲンを構成するアミノ酸及びその誘導体から選択される１種又は２種以上を配合する。

【0009】

コラーゲン加水分解物を得るためのコラーゲンの起源としては、牛、豚、鳥などの獣の他、魚類、貝類、クラゲ類、海綿類などが挙げられ、安全性・安定性の問題、匂いの問題、生産性・経済性の観点から、海洋性の生物を特にティラピア、サメ、サケ、タイ類、スズキ等の魚類を起源とするコラーゲンが好ましい。コラーゲン加水分解物としては、上記したコラーゲンをアルカリ又は酸、或いは酵素の存在下で常法に従って加水分解して得られる加水分解物である。かかるコラーゲン加水分解物の分子量、重合度としては、特に限定されないが、上限は重量平均分子量として約４０万未満のものが好ましく、下限はジペプチドである。

【0010】

コラーゲンを構成するペプチドとしては、コラーゲンをペプチド単位まで加水分解したものを用いても、合成により得られたペプチドを用いてもよい。

【0011】

また、コラーゲン誘導体としては、上記したコラーゲンのアテロ化物、アシル化物、サクシニル化物などが挙げられ、具体的には、アテロコラーゲン、アシル化コラーゲン、サクシニル化アテロコラーゲンなどを例示することができる。

【0012】

コラーゲンを構成するアミノ酸としては、コラーゲンの主構成アミノ酸であるグリシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アラニンを例示することができる。またその誘導体としてアセチルヒドロキシプロリンを例示することができる。

【0013】

本発明において、コラーゲン加水分解物及びその誘導体、並びにコラーゲンを構成するアミノ酸及びその誘導体から選択される１種又は２種以上を配合する場合の配合量は、０．００１〜２質量％が好ましい。

【0014】

本発明の皮膚外用剤には、（Ｂ）クインスシードエキスを配合する。

【0015】

クインスシードエキスは、マルメロの種子抽出物であり、通常の皮膚外用剤に配合し得るものであれば特に限定されない。マルメロの種子の抽出溶媒としては、水が好ましい。

【0016】

本発明の皮膚外用剤におけるクインスシードエキスの配合量は、エキス純分として皮膚外用剤全量に対して０．００５〜０．１質量％が好ましく、特に同０．００５〜０．０５質量％が好ましい。皮膚外用剤全量に対して０．００５質量％未満の配合量であるとコラーゲンによる膜感を十分に抑制することができず、また同０．１質量％を超えて配合すると肌に高分子特有の皮膜が形成され、使用感触が損なわれることになり好ましくなく、かつ保管中などにゲル状に変化するなど安定性に問題がある。

【0017】

クインスシードエキスの配合量は、エキス純分等によって異なるが、抽出液として皮膚外用剤全量に対し、０．０１〜１．０質量配合することが好ましい。０．０１質量％未満の配合では肌なじみ、浸透感改善効果が得られない場合がある。１質量％を超えて配合すると、べたつきの原因となる場合がある。

【0018】

本発明の皮膚外用剤には、（Ｃ）キサンタンガムを配合する。

【0019】

キサンタンガムは、キサントモナス属菌（Xanthomonas campestris）を用いて、炭水化物を発酵させて、その菌体外に蓄積した多糖類を精製したものであり、Ｄ−グルコース，Ｄ−マンノース及びＤ−グルクロン酸のナトリウム，カリウム及びカルシウム塩からなる。本発明で用いるキサンタンガムは、通常のキサンタンガムを用いても、水素結合により物理的に架橋し、高次構造をもたせた架橋型キサンタンガムを用いてもよい。皮膚外用剤原料として一般的に使用されているものであれば種類を問わず、例えば、市販されている大日本製薬株式会社製のエコーガムシリーズ、日清オイリオグループ株式会社製ノムコートシリーズを用いるができる。本発明においては、浸透感の点から架橋型キサンタンガムを用いることが好ましい。

【0020】

キサンタンガムの配合量は０．０１〜０．５質量％が好ましい。０．０１質量％未満の配合では浸透感改善効果が認められない場合がある。０．５質量％を超えて配合するとべたつきの原因となる場合がある。

【0021】

本発明の皮膚外用剤には、（Ｄ）フィトステロールを配合することにより保湿感がさらに向上する。

【0022】

フィトステロールは、植物由来のステロール類の総称であり、β-シトステロール、カンペステロール、スティグマステロール、ブラシカステロール等の混合物であり、その種類は限定されない。かかるフィトステロールの起源植物としては、大豆、ヒマワリ、菜種、シーバックソーン等が挙げられるが、菜種又は大豆由来のフィトステロールを用いることが好ましい。

【0023】

本発明においては、多価アルコールを用いることが好ましい。かかる多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。本発明の皮膚外用剤においては、これらの多価アルコールの配合量を調整することにより、使用感を調整することが可能となる。

【0024】

本発明の皮膚外用剤は、上述の成分の他に、通常の化粧料、医薬部外品に用いられる任意成分を、本発明の効果を阻害しない程度に配合することができる。具体的には、油剤、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、香料、保湿剤、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤等を挙げることができる。

【0025】

本発明の皮膚外用剤の剤型は、乳化型であることが好ましく、さらに水中油乳化型化粧料であることが好ましい。

【0026】

本発明の皮膚外用剤は定法により調製することができる。

【0027】

本発明の皮膚外用剤は、例えば、ローション剤、乳剤、軟膏の剤型で用いることができる。

【実施例】

【0028】

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量％である。

【0029】

まず、本発明の実施例及び比較例の評価方法を示す。

【0030】

＜べたつき評価＞
本発明の皮膚外用剤を定法により塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後のべたつきについて合議により下記の３段階で評価した。なお、官能評価は実施例、比較例を区別がつかない状態で使用し、絶対評価で評価を行った。以下の官能試験も同様である。
○：あまりべたつかない
△：少しべたつく
×：非常にべたつく

【0031】

＜肌なじみ評価＞
本発明の皮膚外用剤を定法により塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後の肌なじみについて合議により下記の３段階で評価した。
○：肌なじみがよい
△：肌なじみがあまり良くない
×：肌なじみが悪い

【0032】

＜膜感評価＞
本発明の皮膚外用剤を定法により塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後の膜感について合議により下記の３段階で評価した。
○：ちょうどいい膜感がある
△：少し膜感が気になる
×：かなり膜感が気になる

【0033】

＜保湿効果感評価＞
本発明の皮膚外用剤を定法により塗布した後、３名の専門パネルを用いて官能的に評価した。実施例及び比較例の各試料を塗布後の保湿効果感について合議により下記の４段階で評価した。
◎：保湿効果感が非常に良い
○：保湿効果感がよい
△：保湿効果感があまり良くない
×：保湿効果感が悪い

【0034】

表１に示す処方を用い、実施例１、２及び比較例１〜３を定法により調製した。

【0035】

【表1】

注１：加水分解コラーゲン液として魚由来、重量平均分子量約３０万の加水分解コラーゲンの０．３質量％水溶液を用いた。

【0036】

表１に示した通り、本発明の皮膚外用剤である実施例１は、加水分解コラーゲン液を配合しているにもかかわらず、使用時のべたつきや膜感がなく、肌なじみが良好で、保湿効果を発揮する使用感であった。またさらにバチルアルコールの一部を大豆由来フィトステロールに代替した実施例２は実施例１の使用感に加え、高い保湿効果を発揮する使用感であった。これに対し、キサンタンガム又はクインスシードエキス液を削除し、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を増量した比較例２、３は、べたつき、肌なじみ、膜感ともに良好な結果が得られなかった。またクインスシードエキス液とジグリセリンを配合していない比較例４は、べたつきなどの使用感が悪く、保湿効果感も感じられなかった。