特開 2020-186258 安定化第一スズ組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2020-186258(P2020-186258A)

(43)【公開日】2020年11月19日

(54)【発明の名称】安定化第一スズ組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/24 20060101AFI20201023BHJP

   A61Q 11/00 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 8/64 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 8/19 20060101ALI20201023BHJP

   A61P 1/02 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 33/24 20190101ALI20201023BHJP

   A61K 33/06 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 47/42 20170101ALI20201023BHJP

   A61K 9/06 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 9/20 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 9/08 20060101ALI20201023BHJP

   A61K 9/14 20060101ALI20201023BHJP

   A23C 9/13 20060101ALI20201023BHJP

   A23L 33/16 20160101ALI20201023BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/24

   A61Q11/00

   A61K8/64

   A61K8/19

   A61P1/02

   A61K33/24

   A61K33/06

   A61K47/42

   A61K9/06

   A61K9/20

   A61K9/08

   A61K9/14

   A23C9/13

   A23L33/16

【審査請求】有

【請求項の数】1

【出願形態】ＯＬ

【外国語出願】

【全頁数】50

(21)【出願番号】特願2020-133740(P2020-133740)

(22)【出願日】2020年8月6日

(62)【分割の表示】特願2016-542252(P2016-542252)の分割

【原出願日】2014年12月24日

(31)【優先権主張番号】2013905081

(32)【優先日】2013年12月24日

(33)【優先権主張国】AU

(31)【優先権主張番号】2014901202

(32)【優先日】2014年4月3日

(33)【優先権主張国】AU

(31)【優先権主張番号】2014903815

(32)【優先日】2014年9月24日

(33)【優先権主張国】AU

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＰＬＵＲＯＮＩＣ

２．ＰＥＮＴＩＵＭ

(71)【出願人】

【識別番号】504348389

【氏名又は名称】ザ ユニバーシティー オブ メルボルン

【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ ＯＦ ＭＥＬＢＯＵＲＮＥ

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】レイノルズ エリック チャールズ

【テーマコード（参考）】

4B001

4B018

4C076

4C083

4C086

【Ｆターム（参考）】

4B001AC46

4B001EC05

4B001EC99

4B018LB08

4B018MD04

4B018ME14

4C076AA06

4C076AA11

4C076AA29

4C076AA36

4C076BB22

4C076CC16

4C076DD26

4C076DD29

4C076DD38

4C076DD45R

4C076EE32

4C076EE41Q

4C076FF63

4C083AA112

4C083AB012

4C083AB032

4C083AB172

4C083AB222

4C083AB242

4C083AB282

4C083AB291

4C083AB292

4C083AB331

4C083AB351

4C083AB471

4C083AB472

4C083AC062

4C083AC102

4C083AC122

4C083AC132

4C083AC241

4C083AC291

4C083AC301

4C083AC482

4C083AC662

4C083AC742

4C083AC782

4C083AC862

4C083AD042

4C083AD092

4C083AD272

4C083AD352

4C083AD421

4C083AD422

4C083AD472

4C083CC41

4C083DD08

4C083DD15

4C083DD17

4C083DD22

4C083DD23

4C083DD31

4C083EE01

4C083EE32

4C083EE33

4C083EE36

4C083EE37

4C083EE38

4C083FF01

4C086AA01

4C086AA02

4C086HA04

4C086HA06

4C086MA03

4C086MA05

4C086MA57

4C086NA03

4C086ZA67

(57)【要約】      （修正有）

【課題】低石灰化病変の改善された治療の提供。
【解決手段】第一スズイオンを加えることによる、ホスホペプチド／リンタンパク質により安定化された非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）の改善された複合体。齲蝕の初期段階に歯組織を再石灰化（修復）し、歯組織の保護に有用な抗齲蝕性を有し、別の歯科的／医学的用途（抗歯石、抗酸蝕症／腐食、および抗象牙質知覚過敏など）を有する。本発明の複合体の製造方法、ならびに齲蝕、歯石、歯牙酸蝕症／歯牙腐食および歯の知覚過敏などの種々の歯科症状を治療または予防する方法も提供される。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項2】

前記ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰがホスホペプチド安定化される、請求項１に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項3】

前記複合体が、ホスホペプチド１モル当たり少なくとも１モルの第一スズの第一スズイオン含有量を有する、請求項２に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項4】

前記複合体が、ホスホペプチド１モル当たり少なくとも５モルの第一スズの第一スズイオン含有量を有する、請求項３に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項5】

前記複合体が、ホスホペプチド１モル当たり約７モルの第一スズの第一スズイオン含有量を有する、請求項４に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項6】

前記第一スズが、フッ化第一スズ、塩化第一スズ、フッ化第一スズカリウム、フルオロジルコン酸第一スズナトリウム、塩化フッ化第一スズ、酢酸第一スズ、フッ化第一スズナトリウム、ヘキサフルオロジルコン酸第一スズ、硫酸第一スズ、酒石酸第一スズ、グルコン酸第一スズ、クエン酸一第一スズ二ナトリウムからなる群から選択される化合物によって供給される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項7】

前記化合物がフッ化第一スズである、請求項６に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項8】

前記フッ化物がフッ化ナトリウムおよびフッ化第一スズによって供給される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【請求項9】

第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）の製造方法であって、ｐＨを約６．５以下に維持しながら、ＣＰＰ−ＡＣＰと第一スズ化合物とを水溶液中で混合するステップを含む、方法。

【請求項10】

第一スズが会合した安定化非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）の製造方法であって、ｐＨを約６．５以下に維持しながら、ＣＰＰ−ＡＣＦＰと第一スズ化合物とを水溶液中で混合するステップを含む、方法。

【請求項11】

請求項１〜８のいずれか一項に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体を含む組成物。

【請求項12】

前記組成物が、練り歯磨き、歯磨き粉、および液体歯磨きなどの歯磨き剤、マウスウォ
ッシュ、マウスリンス、マウススプレー、バーニッシュ、歯科用セメント、トローチ、チューインガム、歯科用軟膏、歯肉マッサージクリーム、うがい用錠剤、乳製品、およびその他の食品からなる群から選択される口に使用可能な形態である、請求項１１に記載の組成物。

【請求項13】

第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物。

【請求項14】

前記第一スズ化合物が、フッ化第一スズ、塩化第一スズ、フッ化第一スズカリウム、フルオロジルコン酸第一スズナトリウム、塩化フッ化第一スズ、酢酸第一スズ、フッ化第一スズナトリウム、ヘキサフルオロジルコン酸第一スズ、硫酸第一スズ、酒石酸第一スズ、グルコン酸第一スズ、クエン酸一第一スズ二ナトリウムからなる群から選択される、請求項１３に記載の組成物。

【請求項15】

前記第一スズ化合物がフッ化第一スズである、請求項１４に記載の組成物。

【請求項16】

フッ化ナトリウムをさらに含む、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項17】

請求項１〜８のいずれか一項に記載の第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体を含む口腔ケア配合物。

【請求項18】

歯磨き剤として配合された、請求項１７に記載の口腔ケア配合物。

【請求項19】

歯の表面または表面下に、請求項１〜８のいずれか一項に記載の第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、歯の表面または表面下の石灰化方法。

【請求項20】

歯の表面または表面下に、第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物を接触させるステップを含む、歯の表面または表面下の石灰化方法。

【請求項21】

前記歯の表面が歯のエナメル質または象牙質である、請求項１９または２０に記載の方法。

【請求項22】

前記歯の表面が、齲蝕、歯牙酸蝕症、またはフッ素症によって生じたエナメル質中の病変である、請求項１９〜２１のいずれか一項に記載の方法。

【請求項23】

前記歯の表面が、象牙質知覚過敏を引き起こす露出象牙質である、請求項１９〜２１のいずれか一項に記載の方法。

【請求項24】

歯の表面に結合した保護層を形成する方法であって、前記層がカルシウムおよびホスフェートを含み、前記歯の表面または表面下に、請求項１〜８のいずれか一項に記載の第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法。

【請求項25】

前記層が、通常のアパタイトと同等のカルシウム：ホスフェート比を有する、請求項２４に記載の方法。

【請求項26】

前記層が、前記ＡＣＰまたはＡＣＦＰを安定化させるカゼインホスホペプチドに由来するペプチドを含有する、請求項２４または２５に記載の方法。

【請求項27】

前記層が、炭素、酸素、フッ化物、ホスフェート、カルシウム、および第一スズを含有
する、請求項２４〜２６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項28】

前記層が、２０〜３０重量％の炭素、３５〜４５重量％の酸素、０．１〜１重量％のフッ化物、８〜１２重量％のホスフェート、１６〜２４重量％のカルシウム、および０．５〜２重量％の第一スズを含有する、請求項２７に記載の方法。

【請求項29】

前記歯の表面または表面下が、ウシ、ヒツジ、ウマ、および家禽などの家畜、ネコおよびイヌなどのコンパニオンアニマル、または動物園の動物の歯の表面または表面下である、請求項１９〜２８のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、第一スズイオンを加えることによる、ホスホペプチド／リンタンパク質で安定化された非晶質リン酸カルシウムおよび／または非晶質フッ化リン酸カルシウムの改善された複合体に関する。これらの複合体は、初期の齲蝕を再石灰化（修復）するので歯組織の保護に有用な抗齲蝕性を有し、別の歯科的／医学的用途（抗歯石、抗酸蝕症／腐食、および抗象牙質知覚過敏など）を有する。本発明の複合体の製造方法、ならびに齲蝕、歯石、歯牙酸蝕症／歯牙腐食、および歯の知覚過敏などの種々の歯科症状の治療または予防を行う方法も提供される。

【0002】

本出願は、オーストラリア特許出願第２０１３９０５０８１号明細書、第２０１４９０１２０２号明細書、および第２０１４９０３８１５号明細書の優先権を主張し、これらの出願全体が参照により援用される。

【背景技術】

【0003】

低石灰化病変の一般的原因は齲蝕およびフッ素症である。

【0004】

齲蝕は、通常は、歯垢の歯科病原菌による食事性糖質の発酵で生成する有機酸による、歯の硬組織の脱灰によって開始する。齲蝕は、依然として主要な公衆衛生の問題の１つである。さらに、修復歯の表面は、修復の周辺部でさらなる齲蝕が生じやすくなる可能性がある。ほとんどの先進国ではフッ化物の使用によって齲蝕の罹患率が低下しているが、この疾患は依然として主要な公衆衛生問題のままである。歯牙酸蝕症または腐食は、食事によって、または逆流した酸によって歯の無機質が減少することである。歯の知覚過敏は、保護石灰化層であるセメント質の減少により象牙細管が露出することが原因である。歯石は、歯の表面上のリン酸カルシウム無機質の望ましくない付着物である。したがってこれらすべての症状、齲蝕、歯牙酸蝕症、歯の知覚過敏、および歯石は、リン酸カルシウム量の不均衡である。

【0005】

エナメル質フッ素症（斑点形成）は、一世紀近くにわたって認識されているが、フッ化物の病因的役割は１９４２年まで特定されなかった（Ｂｌａｃｋ ａｎｄ ＭｃＫａｙ，１９１６）。フッ素症の特徴的外観は、他のエナメル質障害から鑑別することができる（Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９１）。エナメル質のフッ素症病変（ＦＬＥ）の臨床的特徴は、周波条に続く細い不透明の線からチョーク様白色エナメル質までの範囲の連続体である（Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９０；Ｇｉａｍｂｒｏ ｅｔ
ａｌ．，１９９５）。フッ素症病変における比較的多く石灰化したエナメル質外面と低石灰化表面下との存在は、初期のエナメル質「白斑」齲蝕病変に類似している（Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９０）。重症度が増加すると、その病変に関与するエナメル質の深さと低石灰化の程度との両方が増加する（Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９０、Ｇｉａｍｂｒｏ ｅｔ ａｌ．，１９９５）。フッ素症の発症は、フッ化物曝露の用量、時間、および時期に大きく依存し（Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９０、Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９６；Ａｏｂａ ａｎｄ Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ、２００２）、血清フッ化物濃度の増加と関連があると考えられる。チョーク様「白斑」病変は、抗生物質を用いた治療または発熱の後などの小児の発育中の歯にも形成されうる。このような病変では、歯のエナメル質の低石灰化領域が示される。

【0006】

病変の重症度に依存するが、フッ素症は、外側のエナメル質の修復補充またはマイクロアブレーションによって臨床的に管理されている（Ｄｅｎ Ｂｅｓｔｅｎ ａｎｄ Ｔｈａｒｉａｎｉ、１９９２；Ｆｅｊｅｒｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９６）。これらの治
療は、歯の組織の修復または除去を伴うので、不十分である。低石灰化エナメル質を石灰化して自然な外観および組織が得られる治療が望まれる。

【0007】

カゼインホスホペプチドと非晶質リン酸カルシウムとの特殊な複合体（「ＣＰＰ−ＡＣＰ」、Ｒｅｃａｌｄｅｎｔ（商標）として市販されている）は、エナメル質表面下病変をｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｓｉｔｕで再石灰化することが知られている（Ｒｅｙｎｏｌｄｓ，１９９８；Ｓｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，２００１；Ｒｅｙｎｏｌｄｓ ｅｔ ａｌ．，２００３）。

【0008】

Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍｅｌｂｏｕｒｎｅの名義の国際公開第９８／４０４０６号パンフレット（その内容全体が参照により本明細書に援用される）には、アルカリ性ｐＨで生成されたカゼインホスホペプチド−非晶質リン酸カルシウム複合体（ＣＰＰ−ＡＣＰ）およびＣＰＰ−安定化非晶質フッ化リン酸カルシウム複合体（ＣＰＰ−ＡＣＦＰ）が記載されている。このような複合体は、動物およびヒトのｉｎ ｓｉｔｕ齲蝕モデルにおいてエナメル質脱灰を妨害しエナメル質表面下病変の再石灰化を促進することが示されている（Ｒｅｙｎｏｌｄｓ，１９９８）。上記複合体の形成において活性であるＣＰＰは、全長カゼインタンパク質の一部であってもそうでなくても活性となる。全長カゼインのトリプシン消化後に単離可能な活性（ＣＰＰ）の例が、米国特許第５，０１５，６２８号明細書に明記されており、そのようなものとしてペプチドのＢｏｓ α_ｓ１−カゼインＸ−５Ｐ（ｆ５９−７９）［１］、Ｂｏｓ β−カゼインＸ−４Ｐ（ｆ１−２５）［２］、Ｂｏｓ α_ｓ２−カゼインＸ−４Ｐ（ｆ４６−７０）［３］、およびＢｏｓ α_ｓ２−カゼインＸ−４Ｐ（ｆ１−２１）［４］が挙げられる。さらに、これらの組成物の改善および特殊な使用が国際公開第２００６／０５６０１３号パンフレットおよび国際公開第２００７／０９０２４２号パンフレットに開示されている（これらの内容全体が参照により本明細書に援用される）。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

フッ化第一スズ（ＳｎＦ_２）は、齲歯予防薬および歯垢防止薬として提案されている多数の金属フッ化物塩の中の１つであるが、第一スズイオンは不安定であるため、練り歯磨き、マウスウォッシュ、およびその他の口腔ケア製品中へのこの薬剤の供給は困難である。水酸化物イオンおよびリン酸イオンの存在下で、第一スズは水酸化第一スズとリン酸第一スズとの複合体として沈殿しうる。この沈殿物は生物学的な利用可能性が非常に低く、嚥下によって口腔からより容易に除去されうる。さらに第一スズイオンは酸化されて第二スズイオン（ＳｎＩＶ）となることができ、これはさらにより反応性が高く、活性が非常に低く溶解性の低い形態となる。ＳｎＦ_２を有する新しい練り歯磨き配合物は、非水性であること、または第一スズイオンを安定化させるためにポリホスフェートを使用することに依拠している。しかし、これらの配合物は、口の乾燥した人による許容性が低い。低石灰化病変の改善されたまたは別の治療の提供が必要とされる。

【0010】

本明細書におけるあらゆる従来技術に対する言及は、この従来技術が、オーストラリアまたはあらゆる他の管轄区における共通の一般知識の一部を構成するものであり、この従来技術が当業者によって関連するとして確認され、理解され、見なされるものと合理的に予想されうるとの、承認でもなんらかの形態の示唆でもなく、そのように解釈すべきではない。

【課題を解決するための手段】

【0011】

一態様において、本発明は、第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体を提供する。

【0012】

実施例２の実験プロトコルを用いて測定されるように、第一スズは、安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）に結合することができる。一実施形態において、第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は、限定するものではないが実施例１に記載の方法などの本明細書に記載の方法によって製造される。

【0013】

なんらかの理論または作用機序によって束縛されるものではないが、カゼインホスホペプチドなどのホスホペプチドは、水性環境中、安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および安定化非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）の存在下で第一スズ化合物を安定化させることができ、これらの複合体は、エナメル質表面下病変の再石灰化において他の形態のフッ化物および安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰよりも優れていると考えられる。歯の表面の石灰化は、安定化ＡＣＰおよび／または安定化ＡＣＦＰによる石灰化プロセス中に第一スズ化合物を供給することによって大きく向上させることができる。特に、第一スズが会合したＡＣＰ複合体および第一スズが会合したＡＣＦＰ複合体の安定化可溶化形態によるエナメル質の石灰化は、会合した第一スズを有さない安定化ＡＣＰおよびフッ化物の場合よりも向上することが分かった。言い換えると、第一スズイオンがＣＰＰ−ＡＣＰおよび／またはＣＰＰ−ＡＣＦＰ複合体と錯形成し、次にこれらのＳｎが会合したＣＰＰ−ＡＣ（Ｆ）Ｐ複合体によって優れた性質が得られる。投与のためのこれらの複合体を含む種々の組成物が有用となる。フッ化物第一スズ塩が使用される場合、第一スズが会合したＡＣＰ／ＡＣＦＰ複合体の組成物中にさらなるフッ化物イオンを使用することができる。組成物中にＮａＦを混入することによって、さらなるフッ化物イオンを供給することもできる。

【0014】

本発明は、ホスホペプチド１モル当たり少なくとも１モルの第一スズの第一スズイオン含有量を有する第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰも提供する。好ましくは、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、ホスホペプチド１モル当たり少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、または１０モルの第一スズの第一スズイオン含有量を有する。さらにより好ましくは、第一スズイオン含有量は、ホスホペプチド１モル当たり１〜１００、１〜５０、１〜２０、または１〜１０モルの範囲内の第一スズである。本発明は、本明細書に記載されるような第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体を含む、またはからなる組成物も提供する。

【0015】

いずれかの実施形態において、前述の第一スズイオン含有量は、（本明細書に記載されるように）複合体に強く結合した第一スズイオン含有量であってよい。第一スズイオン含有量の評価では、強く結合した第一スズイオン含有量は、本明細書に記載の方法、特に実施例６に記載の方法によって測定される。

【0016】

本発明は、１０００の分子量カットオフフィルター中で約３０００ｇで室温において１時間遠心分離した後に複合体との会合が維持される第一スズイオンを含む、第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体も提供する。

【0017】

本発明は、実施例６の方法によって測定して、強い結合で複合体に会合した第一スズを少なくとも５０、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、または１００％有する、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰも提供する。

【0018】

本発明は、複合体中に混入された複合体の調製に使用される第一スズを少なくとも５０、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、または１００％有する、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣ
ＦＰも提供する。複合体は実施例１に概略が示されるように調製することができる。

【0019】

一実施形態において、本発明は、フッ化第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／またはフッ化第一スズが会合した非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体を提供する。別の一態様において、本発明は、第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物を提供する。いずれの実施形態でも、第一スズ化合物は好ましくはフッ化第一スズおよび／または塩化第一スズである。任意選択により、ＮａＦも含まれる。

【0020】

一態様において、本発明は、歯の表面または表面下の石灰化方法であって、歯の表面または表面下に、（ａ）第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む方法を提供する。

【0021】

第一スズ含有化合物は、口腔用途に好適な任意の可溶性第一スズ含有化合物であってよい。好ましくは、第一スズ含有化合物は第一スズ塩である。第一スズ塩はフッ化物を含有してよい。第一スズ塩としては、フッ化第一スズ、塩化第一スズ、フッ化第一スズカリウム、フルオロジルコン酸第一スズナトリウム、塩化フッ化第一スズ、酢酸第一スズ、フッ化第一スズナトリウム、ヘキサフルオロジルコン酸第一スズ、硫酸第一スズ、酒石酸第一スズ、グルコン酸第一スズ、クエン酸一第一スズ二ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されるものではない。好ましい第一スズ塩としては、フッ化第一スズおよび塩化第一スズが挙げられる。

【0022】

歯の表面は、好ましくは歯のエナメル質または象牙質である。一実施形態において、歯の表面は、齲蝕、歯牙酸蝕症、またはフッ素症によって発生する病変などのエナメル質中の病変である。別の一実施形態において、表面は、象牙質知覚過敏を引き起こす露出した象牙質である。

【0023】

好ましくは、安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）は、ホスホペプチド安定化される。好ましくは、ホスホペプチド（後述のように定義される）はカゼインホスホペプチドである。

【0024】

好ましい一実施形態において、ホスホペプチド安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は、強く結合したカルシウムおよび緩く結合したカルシウムを有し、複合体中の結合したカルシウムは、ｐＨ７．０において形成されるＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体中の強く結合したカルシウムよりも少ない。任意選択により、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは主として塩基形態である。

【0025】

別の一態様においては、本発明は、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを含み、フッ化物をさらに含む組成物も提供し、フッ化物はフッ化第一スズおよびフッ化ナトリウムとして提供される。好ましくは、組成物は、２％ｗ／ｖの安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ、フッ化第一スズとしての約１１００ｐｐｍのフッ化物、およびフッ化ナトリウムとしての約３５０ｐｐｍのフッ化物を含み、または組成物は、０．４％ｗ／ｖの安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ、フッ化第一スズとしての約２２０ｐｐｍのフッ化物、およびフッ化ナトリウムとしての約７０ｐｐｍのフッ化物を含む。好ましくは、組成物は練り歯磨きである。

【0026】

好ましい一実施形態において、安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体のカルシウムイオン含有量は、１モルのＰＰ当たり約３０〜１００モルの範囲内のカルシウムである。より好ましくは、カルシウムイオン含有量は、１モルのＰＰ当たり約３０〜約５０モルの範囲内
のカルシウムである。

【0027】

好ましい一実施形態において、ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰは、カゼインホスホペプチド安定化されたＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体の形態である。

【0028】

好ましくは、ＡＣＰの相は、主として（すなわち＞５０％）塩基性相であり、ＡＣＰは、主としてＣａ^２＋、ＰＯ_４^３−、およびＯＨ⁻の化学種を含む。ＡＣＰの塩基性相は、一般式［Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２］_ｘ［Ｃａ_２（ＰＯ_４）（ＯＨ）］で表すことができ、式中、ｘ≧１である。好ましくはｘ＝１〜５である。より好ましくは、ｘ＝１であり、すなわち上式の２つの成分は同じ比率で存在する。したがって、一実施形態において、ＡＣＰの塩基性相は式Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２Ｃａ_２（ＰＯ_４）（ＯＨ）で表される。

【0029】

好ましくは、ＡＣＦＰの相は、主として（すなわち＞５０％）塩基性相であり、ＡＣＦＰは、主としてＣａ^２＋、ＰＯ_４^３−およびＦ⁻の化学種を含む。ＡＣＦＰの塩基性相は、一般式［Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２］_ｘ［Ｃａ_２（ＰＯ_４）Ｆ］_ｙで表すことができ、式中、ｙ＝１の場合ｘ≧１、またはｘ＝１の場合ｙ≧１である。好ましくは、ｙ＝１およびｘ＝１〜３である。より好ましくは、ｙ＝１およびｘ＝１であり、すなわち、上式の２つの成分は同じ比率で存在する。したがって、一実施形態において、ＡＣＦＰの塩基性相は式Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２Ｃａ_２（ＰＯ_４）Ｆで表される。

【0030】

一実施形態において、ＡＣＰ複合体は、ホスホペプチド、カルシウムイオン、リン酸イオン、および水酸化物イオン、ならびに水から本質的になる。

【0031】

一実施形態において、ＡＣＦＰ複合体は、ホスホペプチド、カルシウムイオン、リン酸イオン、フッ化物イオン、および水酸化物イオン、ならびに水から本質的になる。

【0032】

本発明のさらなる一態様において、歯の表面の石灰化方法であって、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを提供するステップを含む、方法が提供される。好ましい一実施形態において、歯の表面はエナメル質である。

【0033】

本発明のさらなる一態様において、歯の表面上に層を形成する方法であって、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを提供するステップを含む方法が提供される。好ましくは、歯は、歯牙酸蝕症、脱灰、齲蝕、または象牙質知覚過敏のいずれか１つ以上になりやすい、またはそれらに罹患していると確認された被験者の歯である。好ましくは、安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）はホスホペプチド安定化される。好ましくは、ホスホペプチド（後述のように定義される）はカゼインホスホペプチドである。

【0034】

このような層は、通常のアパタイトと同じカルシウム：ホスフェート比を有することを特徴とすることができ、好ましくはこの比は約２：１である。この層は理想的には約２０重量％のカルシウム量を有する。

【0035】

好ましくは、この層は、エナメル質で測定される量よりも約３〜１２倍多い第一スズイオンを有する。

【0036】

好ましくは、この層は、炭素、酸素、フッ化物、ホスフェート、カルシウム、および第一スズを含有する。この層は、２０〜３０重量％の炭素、３５〜４５重量％の酸素、０．１〜１重量％のフッ化物、８〜１２重量％のホスフェート、１６〜２４重量％のカルシウ
ム、および／または０．５〜２重量％の第一スズのおおよその元素分析値を示すことができる。あるいは、この層は、表３または４のいずれか１つで示されるようなカルシウム、ホスフェート、フッ化物、炭素および／または第一スズなどの元素のいずれか１つの元素分析値を示すことができる。

【0037】

本発明のさらなる一態様において、歯の表面上の通常のアパタイトの比またはそれに近い比のカルシウム：ホスフェート比を有する層を形成する方法であって、歯の表面に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0038】

（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを提供するステップを含む、歯の表面の保護方法。典型的には、歯の表面は、表面層、たとえば脱灰の可能性が増加したため表面層が有益となると確認された歯の表面であってよい。歯の表面は、エナメル質表面または象牙質表面であってよい。

【0039】

本発明のさらなる一態様において、フッ素症の治療方法であって、歯のエナメル質中のフッ素症病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0040】

本発明のさらなる一態様において、齲蝕の治療方法であって、歯のエナメル質中の齲蝕病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0041】

本発明のさらなる一態様において、歯牙酸蝕症の治療方法であって、酸蝕症によって生じた歯のエナメル質中の病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0042】

本発明のさらなる一態様において、象牙質知覚過敏を軽減する方法であって、露出した象牙質に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0043】

本発明のさらなる一態様において、歯のエナメル質または象牙質中の病変の再石灰化方法であって、病変に（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0044】

好ましくは第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、ホスホペプチド（ＰＰ）によって安定化される。好ましい一実施形態において、このホスホペプチドはカゼインホスホペプチドである。好ましくは、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、カゼインホスホペプチド安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体の形態である。

【0045】

本明細書に記載のいずれかの態様または実施形態において、安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ、または第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、追加のリン酸カルシウムを有する配合物中に存在することができる。典型的には、配合物は、ＰＰ安定化
ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体とともに、少なくとも同重量のリン酸カルシウムを含む。

【0046】

本発明のさらなる一態様において、歯のエナメル質中の病変の再石灰化方法であって、病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップと、続いて重炭酸ナトリウムまたは尿素を含有する組成物を投与するステップとを含む、方法が提供される。好ましくは、上記組成物は、重炭酸ナトリウムまたは尿素を含有するマウスリンスまたはマウスウォッシュである。

【0047】

本明細書に記載の本発明のいずれかの態様または実施形態において、溶液のｐＨの上昇または維持が可能な化合物を、前治療として、または後治療として、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰと同時に投与することができる。

【0048】

本明細書に記載の本発明のいずれかの態様または実施形態において、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、治療を必要とする被験者によって、または歯科保険医療の専門家によって、口、歯、または病変に投与することができる。

【0049】

第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物は、歯の表面に、約１〜６０分、または約１〜３０分の時間接触させることができる。一実施形態においては、第一スズ化合物と安定化ＡＣＰ／ＡＣＦＰとを含む組成物を歯の表面に約２０分間接触させる。

【0050】

好ましくは第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物は、歯の表面に、約１分〜２時間、または５分〜６０分、または約１０分の時間接触させる。第一スズ化合物と安定化ＡＣＰ／ＡＣＦＰとを含む組成物は、１日から数か月の期間にわたって歯の表面に繰り返し塗布することができる。

【0051】

第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、歯の表面に、約１〜６０分、または約１〜３０分の時間接触させることができる。一実施形態において、第一スズが会合した安定化ＡＣＰ／ＡＣＦＰを歯の表面に約２０分間接触させる。

【0052】

好ましくは、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、歯の表面に、約１分〜２時間、または５分〜６０分、または約１０分の時間接触させる。第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、１日から数か月の期間にわたって歯の表面に繰り返し塗布することができる。

【0053】

一実施形態において、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、歯の表面に、１〜６０分、または１〜３０分、または１〜５分接触させる。

【0054】

一実施形態において、歯の表面は、そのような治療が必要である。したがって、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法のステップに加えて、フッ素症、齲蝕、象牙質知覚過敏または歯石、白斑病変；フッ素症病変；齲蝕病変；または歯の酸蝕症、もしくは歯垢もしくは歯肉炎もしくは歯周炎によって生じる病変に罹患した被験者を特定するステップを含む。

【0055】

本発明は、歯垢、歯肉炎、および歯周炎を軽減することもできる歯の表面または表面下
の石灰化のための組成物であって、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを含む、組成物を提供する。

【0056】

さらなる一態様において、齲蝕、齲歯、歯牙酸蝕症、およびフッ素症のそれぞれの１つ以上の治療または予防を行う方法であって、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを投与し、それによって齲蝕、齲歯、歯牙酸蝕症およびフッ素症のそれぞれの１つ以上の治療または予防を行うステップを含む、方法が提供される。複合体の局所投与が好ましい。この方法は好ましくは、前述のような配合物中の複合体の投与を含む。

【0057】

本発明は、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを含有する組成物も提供する。好ましくは、この組成物は、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤をさらに含む。

【0058】

好ましい一実施形態において、組成物中のホスホペプチド安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は、強く結合したカルシウムおよび緩く結合したカルシウムを有し、複合体中の結合したカルシウムは、ｐＨ７．０において形成されるＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体中の強く結合したカルシウムよりも少ない。任意選択により、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは主として塩基形態である。

【0059】

別の好ましい一実施形態において、組成物中の安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体のカルシウムイオン含有量は、１モルのＰＰ当たり約３０〜１００モルの範囲内のカルシウムである。より好ましくは、カルシウムイオン含有量は、１モルのＰＰ当たり約３０〜約５０モルの範囲内のカルシウムである。

【0060】

本明細書に記載のいずれかの実施形態において、組成物中のＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰは、カゼインホスホペプチド安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体の形態であってよい。

【0061】

本発明は、齲蝕、フッ素症、歯の知覚過敏、および歯牙酸蝕症の１つ以上の治療または予防のためのキットであって：
（ａ）溶液のｐＨの上昇または維持が可能な化合物、および
（ｂ）第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または
（ｃ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ
を含む、キットにも関する。

【0062】

好ましくは、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、薬学的に許容される担体中に存在する。望ましくは、キットは、そのような治療を必要とする患者の歯の表面の石灰化にそれらを使用するための使用説明書をさらに含む。使用説明書には、齲蝕、齲歯、歯牙酸蝕症、歯の知覚過敏、およびフッ素症のそれぞれの１つ以上の治療または予防のためのキットの使用法を記載することができる。一実施形態において、薬剤および複合体は、患者の治療に好適な量で存在する。

【0063】

本発明の組成物またはキットは、フッ化物イオン源をさらに含むことができる。フッ化物イオンは、あらゆる好適な供給源から得ることができる。フッ化物イオン源としては、遊離のフッ化物イオンまたはフッ化物塩を挙げることができる。フッ化物イオン源の例としては、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一スズ、ケイフッ化ナトリウム、およびアミンフッ化物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらは溶液（典型的には水溶液）中、または懸濁液中に供給することができる。

【図面の簡単な説明】

【0064】

【図1】安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰで治療する前（Ａ）および後（Ｂ）のエナメル質表面下病変の代表的なＳＥＭ画像であり、表面層も示されている。

【図2】安定化ＮａＦ／ＡＣＰで治療する前（Ａ）および後（Ｂ）のエナメル質表面下病変の代表的なＳＥＭ画像［新しい表面層は形成されていないことに留意されたい］。

【図3】安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰで治療して得られる石灰化表面層の走査型電子顕微鏡法−エネルギー分散分光法（ＳＥＭ−ＥＤＳ）。

【図4】安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰで措置して得られる石灰化表面層のＳＥＭ−ＥＤＳによる元素分析の代表的なＳＥＭ画像。

【図5】安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰで治療して得られる石灰化表面層のＳＥＭ−ＥＤＳによる元素分析の代表的なＳＥＭ画像。

【図6】安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰと安定化ＮａＦ／ＡＣＰとによるエナメル質表面下病変の再石灰化。この図の数値は表２に示している。

【図7】ＣＰＰ−ＡＣＰ ＳｎＦ_２／ＮａＦによるエナメル質表面下病変のｉｎ ｓｉｔｕ再石灰化と、ＣＰＰ−ＡＣＰ、ＳｎＦ_２およびＮａＦ、ＣＰＰ−ＡＣＰを有するまたは有さないＮａＦとの比較。

【発明を実施するための形態】

【0065】

本明細書に開示され規定される本発明は、本文または図面に記載される、またはそれらより明らかとなる個別の特徴の２つ以上のすべての別の組合せまで拡張されると理解されたい。これらの異なる組合せのすべては、本発明の種々の別の態様を構成している。

【0066】

本発明のさらなる態様、および上記の段落に記載した態様のさらなる実施形態は、添付の図面を参照しながら例として示される以下の説明から明らかとなるであろう。

【0067】

これより本発明の特定の実施形態の詳細に言及する。実施形態とともに本発明が説明されるが、それらの実施形態に本発明が限定されることを意図したものではないことを理解されたい。逆に、本発明は、請求項によって規定される本発明の範囲内に含まれうるすべての代案、修正、および同等物を含むことが意図される。

【0068】

当業者であれば、本発明の実施に使用可能となる、本明細書に記載のものと類似または同等の多くの方法および材料を認識するであろう。本発明は、記載の方法および材料に限定されるものでは決してない。

【0069】

本明細書に引用されるすべての特許および刊行物は、それら全体が参照により援用される。

【0070】

本明細書を説明するために、単数形で使用される用語は複数形をも含み、逆の場合も同様である。

【0071】

文脈が他のことを必要とする場合を除けば、本明細書において使用される場合、用語「含む」（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）、ならびにその用語の変形、たとえば「含むこと」（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）、「含む」（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）、および「含んだ」（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）は、さらなる添加剤、構成要素、整数、およびステップを排除することを意図するものではない。文脈が他のことを必要とする場合を除けば、本明細書において使用される場合、「含む」（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）および「含める」（ｉｎｃｌｕｄｅ）は同義で使用することができる。

【0072】

カゼインホスホペプチドは、水性環境中、安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）お
よび安定化非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）の存在下でＳｎＦ_２などの第一スズ化合物を安定化させることができ、これらの配合物は、エナメル質表面下の再石灰化において、フッ化物および安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰの別の形態よりも優れているという発見に本発明は基づいている。歯の表面の石灰化は、安定化ＡＣＰおよび／または安定化ＡＣＦＰによる石灰化プロセス中に第一スズ化合物を供給することによって、大幅に向上させることができる。特に、第一スズが会合したＡＣＰ複合体および第一スズが会合したＡＣＦＰ複合体の安定化可溶性形態によるエナメル質の石灰化は、会合した第一スズを有さない安定化ＡＣＰおよびフッ化物と比較して向上することが分かった。

【0073】

安定化ＡＣＰおよび／または安定化ＡＣＦＰの存在下の第一スズイオンは、エナメル質／象牙質の上に保護表面層を形成することができ、齲蝕、象牙質知覚過敏、歯垢、および歯周疾患の予防に役立てることができる。第一スズイオンと、安定化ＡＣＰおよび／または安定化ＡＣＦＰとを含む層は、歯の表面または表面下の石灰化のためのカルシウム、ホスフェート、およびフッ化物のリザーバーとなることができる。これらの配合物は、第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰと呼ばれる。

【0074】

なんらかの理論または作用機序によって束縛されるものではないが、第一スズイオンは、ホスホペプチド、特にカゼインホスホペプチドの存在によって安定化すると考えられる。したがって、ホスホペプチドは、第一スズイオンおよびフッ化物イオンとともにカルシウムイオンおよびホスフェートイオンを供給して、再石灰化を促進すると考えられる。再石灰化によって、カルシウムおよび第一スズのフルオロアパタイトが形成されうる。第一スズイオンはホスホペプチド安定化ＡＣＰまたは安定化ＡＣＦＰと歯の表面で架橋して、歯の表面を脱灰から保護することができる層を形成するとも考えられる。表面層中に第一スズが存在することで、表面層が硬くなり、通常の摩耗および引き裂き、または酸蝕症などの他のプロセスによる劣化に対して抵抗性となる。本発明のさらなる利点の１つは、第一スズイオンが、脱灰を促進する酸およびその他の代謝産物を産生する口腔細菌の死滅を促進できることである。

【0075】

第一スズは、水酸化物イオンおよびホスフェートイオンと沈殿物を形成することが知られており、それによって第一スズイオンのｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｔｉｙおよび活性が低下する。安定化ＡＣＰまたは安定化ＡＣＦＰによって得られる水酸化物イオン（たとえばＯＨ⁻）およびホスフェートイオン（たとえばＰＯ_４^３−）によって、第一スズから水酸化第一スズおよびリン酸第一スズの沈殿が生じ、それによって第一スズ含有化合物の活性が大きく低下することと予想されるので、安定化ＡＣＰ／安定化ＡＣＦＰにより生じる再石灰化の第一スズイオンによって得られる促進は驚くべきことである。さらに、第一スズイオンと水酸化物イオンとの沈殿物の形成によって、第一スズイオンの生物学的利用能が低下するだけでなく、環境から水酸化物イオンも除去され、それによってｐＨが低下すると予想される。ｐＨの低下は、脱灰を促進し、石灰化を妨害する。

【0076】

本発明は、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体を提供し、歯の表面または表面下に第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体を接触させるステップを含む歯の表面または表面下の石灰化方法を提供する。歯の表面下は、典型的には低石灰化病変であり、そのため、歯の表面に接触した第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体が、あらゆる表面層、すなわちペリクルおよび／または歯垢を通過し、多孔質の歯の表面を通過して、石灰化を必要とする領域まで移動する。これらの第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体は、エナメル質／象牙質の上に保護表面層も形成して、齲蝕、象牙質知覚過敏、歯垢、および歯周疾患の予防を促進する。歯の表面は、好ましくは歯のエナメル質または象牙質である。歯の表面は、齲蝕、歯牙酸蝕症、またはフッ素症によって生じた病変などのエナメル質中の病変であってよい。

【0077】

一態様において、本発明は、第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または第一スズが会合した非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）を提供する。実施例２の実験プロトコルを用いて測定されるように、第一スズは、安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）に結合することができる。一実施形態において、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたは第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰは、限定するものではないが実施例１に記載の方法などの本明細書に記載の方法によって製造される。

【0078】

複合体に結合することによって、または複合体中に混入されることによって、第一スズは、第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または第一スズが会合した非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体中に存在する。この第一スズが会合した複合体は、第一スズは複合体に結合する、または複合体中に混入されるが、濾過および原子吸光分光測光法を用いて測定することができる。強く会合し錯形成した第一スズは、全第一スズから緩く結合した第一スズを減じた差として測定される。第一スズが会合した複合体の溶液中に存在する全第一スズ（強く結合したもの、および緩く結合したものの両方）を測定するために、複合体を含有する溶液を採取し、ＨＮＯ３中に入れ、一定低速で２４時間回転混合しながら室温でインキュベートした。次にこの混合物は、約１０００ｇで、好ましくは室温で１５分間遠心分離することができる。第一スズイオン含有量を好ましくは原子吸光分光測光法（ＡＡＳ）によって分析する場合は、上澄み液から、存在する全第一スズ（複合体と結合／会合しているか、溶液中で遊離しているかのいずれか）の値が求められる。次に溶液中の緩く結合した第一スズの量は、第一スズが会合した複合体の溶液の試料を採取し、それを１０００ＭＷＣＯフィルターを有するセントリコン（ｃｅｎｔｒｉｃｏｎ）中に入れ、約３０００ｇにおいて、好ましくは室温で１時間遠心分離し、ＡＡＳで分析するための十分な濾液（平衡に影響を与えないため全試料の＜１０％）を得ることによって求めることができる。濾液は緩く結合した第一スズイオンを含有する。次に、強くＣＰＰに結合した（コロイド状保持液）第一スズイオンは、全第一スズイオンと緩く結合した第一スズイオンとの間の差から計算することができる。「緩く結合した」第一スズは、前述のような遠心分離などの方法によってのみ複合体から分離可能な第一スズである。緩く結合した第一スズは、依然として複合体と会合しているが、上記説明のあまり厳しくない条件によって、強く結合した第一スズイオンよりも容易に解離する。

【0079】

一実施形態において、約３０００ｇにおいて、好ましくは室温で１時間の遠心分離によって複合体から分離できない第一スズを含む、第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または第一スズが会合した非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【0080】

本発明のさらなる一態様において、歯の表面の石灰化方法であって、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを提供するステップを含む、方法が提供される。好ましい一実施形態において、歯の表面はエナメル質である。

【0081】

本発明のさらなる一態様において、フッ素症の治療方法であって、歯のエナメル質中のフッ素症病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0082】

本発明のさらなる一態様において、齲蝕の治療方法であって、歯のエナメル質中の齲蝕病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0083】

本発明のさらなる一態様において、歯牙酸蝕症の治療方法であって、酸蝕症によって生じた歯のエナメル質中の病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0084】

本発明のさらなる一態様において、歯牙酸蝕症の進行を阻止する方法であって、酸蝕症を示す表面に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させ、それによって歯牙酸蝕症の進行を阻止する表面層を形成するステップを含む、方法が提供される。

【0085】

本発明のさらなる一態様において、露出した象牙質上の象牙質知覚過敏を軽減する方法であって、象牙質に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0086】

本発明のさらなる一態様において、歯のエナメル質中の病変の再石灰化方法であって、病変に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップを含む、方法が提供される。

【0087】

本発明のさらなる一態様において、安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰを有する組成物の再石灰化効果を増加させる方法であって、上記組成物に第一スズ化合物を加えるステップを含む、方法が提供される。好ましくは、製造中などの水溶性状態のときに、第一スズ化合物が組成物に加えられる。

【0088】

好ましくは、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、ホスホペプチドによって安定化される。好ましい一実施形態においては、ホスホペプチドはカゼインホスホペプチドである。好ましくは、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、カゼインホスホペプチド安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体の形態である。

【0089】

本明細書に記載のようないずれかの態様または実施形態において、安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰは、追加のリン酸カルシウムを有する配合物中に存在することができる。典型的にはこの配合物は、ＰＰ安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体とともに、少なくとも同重量のリン酸カルシウムを含む。

【0090】

第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物は、歯の表面に約１〜６０分の時間、または約１〜３０分間接触させることができる。一実施形態において、第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物は、歯の表面に約２０分間接触させる。これを行う方法の一例は、第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとからペーストなどの口腔用組成物を配合し、次にその組成物に歯の表面に接触させる、または塗布することである。ペーストなどの口腔用組成物は、歯の上に必要な時間維持されるのに十分な粘度を有する。

【0091】

好ましくは第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物は、歯の表面に、約１分〜２時間、または５分〜６０分、または約１０分の時間接触させる。第一スズ化合物と安定化ＡＣＰ／ＡＣＦＰとを含むａ組成物は、１日から数か月の期間にわたって歯の表面に繰り返し塗布することができる。

【0092】

第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、歯の表面に約１〜６０分の時間、
または約１〜３０分間接触させることができる。一実施形態において、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、歯の表面に約２０分間接触させる。これを行う方法の一例は、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰからペーストなどの口腔用組成物を配合し、次にその組成物を歯の表面に接触させる、または塗布することである。ペーストなどの口腔用組成物は、歯の上に必要な時間維持されるのに十分な粘度を有する。

【0093】

好ましくは、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、歯の表面に約１分〜２時間、または５分〜６０分、または約１０分の時間接触させる。第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、１日から数か月の期間にわたって歯の表面に繰り返し塗布することができる。

【0094】

一実施形態において、歯の表面は、そのような治療を必要としている。したがって、別の一態様において、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法のステップに加えて、フッ素症、齲蝕、象牙質知覚過敏または歯石、白斑病変；フッ素症病変；齲蝕病変；または歯の酸蝕症、歯垢、歯肉炎、もしくは歯周炎によって生じる病変に罹患した被験者を特定するステップを含む。

【0095】

本発明は、歯の表面または表面下の石灰化、およびその歯の表面上の細菌の生存率の低下に使用するための、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを提供する。

【0096】

本発明のいずれかの方法において、第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとは、歯の表面に逐次または同時に塗布される。いずれかの実施形態において、第一スズ化合物は安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰの前に加えられる。いずれかの実施形態において、第一スズ化合物は安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰの後に加えられる。

【0097】

本明細書に言及されるような第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体としては、７．０未満のｐＨで形成された第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体が挙げられる。好ましくは複合体は、約５．０〜７．０未満の範囲内のｐＨで形成される。より好ましくは複合体は、約４．０〜６．５、または５．０〜約６．０のｐＨ範囲で形成される。一実施形態において、形成中のｐＨはｐＨ６．５以下に維持される。好ましい一実施形態において、複合体は約５．５のｐＨで形成される。好ましくは、複合体中のＡＣＰまたはＡＣＦＰは主として塩基形態である。工業規模で製造される場合、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体は、約７．０を超え、好ましくは約９．０のｐＨを有するバルク溶液中で製造されるが、複合体の形成における局所的なｐＨは、約７．０未満、好ましくは約４．０〜６．５、好ましくは約５．５である。

【0098】

第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ、または安定化ＡＣＰもしくはＡＣＦＰが、商業規模より少ない量で実験室で製造される場合、溶液全体のｐＨを特定のｐＨに維持することができ、すなわちＣＰＰ−ＡＣＰがｐＨ５．５で調製される場合は、ＣＰＰ−ＡＣＰの形成中の溶液全体がｐＨ５．５に維持される。しかし、バルク溶液の一部のみが酸性ｐＨを有する必要があるのは、複合体が形成される場合であるので、商業的製造でのバルク溶液全体のｐＨを５．５まで低下させる必要もなく望ましくもない場合があり、バルク溶液はｐＨの局所的ゆらぎを有することがあり、実際に有する。ｐＨのゆらぎは、特に、ホスフェート化合物、たとえばリン酸二水素が加えられたときに生じるプロトン、および酸性ホスフェートイオンがその塩基形態ＰＯ_４^３−に変換されるときに遊離するプロトンによって生じる。したがって、バルク溶液の全体のｐＨは７．０を超え、たとえば約ｐＨ９であってよいが、ＣＰＰ−ＡＣＰが形成されるときの局所的なｐＨはより低く、典型的には７．０未満または６．５未満であり、好ましくは約４．０〜６．５であり、より好ましくは約５．５である。これらのゆらぎは、バルク溶液の規模のために局所化され
る。

【0099】

本発明の第一スズが会合した安定化ＡＣＰの形成方法の１つは：
（ｉ）少なくとも１種類のホスホペプチドを含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ｐＨを約７．０以下に維持しながら、カルシウムイオン、ホスフェートイオン、および水酸化物イオンを含む溶液を混合するステップと；
（ｉｉｉ）第一スズ化合物を混合するステップと
を含む方法；
または
（ｉ）安定化ＡＣＰの溶液を提供するステップと；
（ｉｉ）第一スズ化合物を混合するステップと
を含む方法である。

【0100】

第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰの形成方法の１つは：
（ｉ）少なくとも１種類のホスホペプチドを含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ｐＨを約７．０以下に維持しながら、カルシウムイオン、ホスフェートイオン、水酸化物イオン、およびフッ化物イオンを含む溶液を混合するステップと；
（ｉｉｉ）第一スズ化合物を混合するステップと
を含む方法；
または
（ｉ）安定化ＡＣＦＰの溶液を提供するステップと；
（ｉｉ）第一スズ化合物を混合するステップと
を含む方法である。

【0101】

水酸化物イオン、ホスホペプチド溶液を実質的に一定のｐＨに維持するために溶液中に滴定することができる。カルシウムイオンおよびホスフェートイオンは、一定速度で混合しながらホスホペプチド溶液中でのリン酸カルシウム沈殿物の形成が回避される速度で、ホスホペプチド溶液中に滴定することができる。

【0102】

第一スズが会合した安定化ＡＣＰは、ｐＨを約６．５以下に維持しながら、ＣＰＰ−ＡＣＰと第一スズ化合物とを水溶液中で混合するステップを含む方法によって製造することができる。

【0103】

第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰは、ｐＨを約６．５以下に維持しながら、ＣＰＰ−ＡＣＦＰと第一スズ化合物とを水溶液中で混合するステップによって製造することができる。

【0104】

第一スズが会合した安定化ＡＣＰは：
（ｉ）ＣＰＰ−ＡＣＰを含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ｐＨを約６．５以下に維持しながら第一スズ化合物を混合するステップと
を含む方法によって製造することができる。

【0105】

第一スズ安定化ＡＣＦＰは：
（ｉ）ＣＰＰ−ＡＣＦＰを含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ｐＨを約６．５以下に維持しながら第一スズ化合物を混合するステップと
を含む方法によって製造することができる。

【0106】

好ましくは、第一スズ化合物はフッ化第一スズである。任意選択により、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたは第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰの製造方法は、ステップ（ｉｉ）でフッ化ナトリウムを混合するステップをさらに含む。

【0107】

好ましくはｐＨはＨＣｌなどの酸を用いて維持される。

【0108】

好ましくは、ＣＰＰ−ＡＣＰまたはＣＰＰ−ＡＣＦＰを含む溶液は、ＣＰＰ−ＡＣＰまたはＣＰＰ−ＡＣＦＰを蒸留水または脱イオン水に加えることによって調製される。

【0109】

第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は、安定化安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体をフッ化第一スズと混合することによって形成される。

【0110】

本明細書に記載されるような安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体は、Ｃｒｏｓｓ ｅｔ
ａｌ．，２００７の図２に示される「閉じた」（ｃｌｏｓｅｄ）複合体であってよい。

【0111】

本明細書に言及されるような安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体としては、内容が参照により援用される国際出願ＰＣＴ／ＡＵ２００５／００１７８１号明細書に記載されるような安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体が挙げられる。

【0112】

好ましい一実施形態において、ホスホペプチド安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は、強く結合したカルシウムおよび緩く結合したカルシウムを有し、複合体中の結合したカルシウムは、ｐＨ７．０において形成されるＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体中の強く結合したカルシウムよりも少ない。任意選択により、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは主として塩基形態である。

【0113】

本明細書において言及されるような安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体としては、７．０未満のｐＨで形成された安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体が挙げられる。好ましくは複合体は約５．０〜７．０未満の範囲内のｐＨで形成される。より好ましくは複合体は、約５．０〜約６．０のｐＨ範囲で形成される。好ましい一実施形態において、複合体は約５．５のｐＨで形成される。好ましくは、複合体中のＡＣＰまたはＡＣＦＰは主として塩基形態である。

【0114】

安定化ＡＣＰは：
（ｉ）少なくとも１種類のホスホペプチドを含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ｐＨを約７．０以下に維持しながら、カルシウムイオン、ホスフェートイオン、および水酸化物イオンを含む溶液を混合するステップと
を含む方法によって製造することができる。

【0115】

安定化ＡＣＦＰは：
（ｉ）少なくとも１種類のホスホペプチドを含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ｐＨを約７．０以下に維持しながら、カルシウムイオン、ホスフェートイオン、水酸化物イオン、およびフッ化物イオンを含む溶液を混合するステップと
を含む方法によって製造することができる。

【0116】

ホスホペプチド安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は、をも含むことができ、複合体中のＡＣＰが強く結合したカルシウムおよび緩いカルシウムを有し、複合体中の強く結合したカルシウムは、ｐＨ７．０において形成されるＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体中の強く結合したカルシウムよりも少なく、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは主として塩基形態であり：
ａ）約５〜７未満のｐＨで、カルシウムイオンを含む第１の溶液、ホスフェートイオンを含む第２の溶液、および任意選択によりフッ化物イオンを含む第３の溶液を、ホスホペプ
チドおよび溶媒を含む溶液と混合するステップと；
ｂ）水酸化物イオンを加えることによって、混合中に溶液のｐＨを約５．０〜７．０未満に維持するステップと
を含む方法によって得ることができる、または得られる。

【0117】

ＡＣＰまたはＡＣＦＰ中の「強く」および「緩く」結合したカルシウムおよびホスフェートは、分析用限外濾過を用いて測定することができる。簡潔に述べると、ｐＨを約７．０以下に維持しながら混合したホスホペプチド、カルシウム、ホスフェート、および任意選択によりフッ化物の溶液を、最初に０．１ミクロンのフィルターで濾過して、複合体に会合していない遊離のカルシウムおよびホスフェートを除去することができる。この遊離のカルシウムおよびホスフェートは、濾液中に存在し、廃棄される。複合体と全く会合していないすべての遊離のカルシウムまたはホスフェートは、生物学的に利用されない、すなわちホスホペプチドによって歯に送達されることがない。０．１ミクロン濾過で得られる保持液を、３０００ｍｗカットオフフィルターを介する１，０００ｇで１５分間の遠心分離によってさらに分析することができる。これによって得られる濾液は、複合体に緩く結合または会合したカルシウムおよびホスフェートを含有する。この遠心力において、複合体に強く結合していないカルシウムおよびホスフェートは放出されて、濾液中に移動する。複合体中の強く結合したＣａおよびＰｉは、保持液中に維持される。次に保持液中の強く結合したＣａおよびＰｉの量は、濾液中のＣａおよびＰｉの量を、０．１ミクロン濾過の保持液中のＣａおよびＰｉの総量から引くことによって求めることができる。

【0118】

本明細書において言及されるような安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体としては、内容が参照により援用される国際出願ＰＣＴ／ＡＵ２００６／０００８８５号明細書に記載されるような安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体が挙げられる。

【0119】

「過充填」（ｓｕｐｅｒｌｏａｄｅｄ）ホスホペプチドまたはリンタンパク質（ＰＰ）安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。この複合体は、あらゆるｐＨ（たとえば３〜１０）で形成することができる。好ましくはホスホペプチドは、配列−Ａ−Ｂ−Ｃ−を含み、Ａはホスホアミノ酸、好ましくはホスホセリンであり、Ｂはホスホアミノ酸を含めた任意のアミノ酸であり、Ｃは、グルタミン酸、アスパラギン酸、またはホスホアミノ酸である。ホスホアミノ酸はホスホセリンであってよい。ＰＰにはカルシウムイオンおよびホスフェートイオンが過充填される。カルシウムイオンは、１モルのＰＰ当たり３０〜１０００モルの範囲内のＣａ、または１モルのＰＰ当たり３０〜１００もしくは３０〜５０モルの範囲内のＣａであってよい。別の一実施形態において、１モルのＰＰ当たりのＣａのモルは、少なくとも２５、３０、３５、４０、４５または５０である。

【0120】

ホスホペプチドまたはリンタンパク質（ＰＰ）安定化非晶質リン酸カルシウムまたは非晶質フッ化リン酸カルシウム複合体は、１モルのＰＰ当たり約３０モルを超えるカルシウムのカルシウムイオン含有量を有することができる。好ましい一実施形態において、カルシウムイオン含有量は、１モルのＰＰ当たり約３０〜１００モルの範囲内のカルシウムである。より好ましくは、カルシウムイオン含有量は、１モルのＰＰ当たり約３０〜約５０モルの範囲内のカルシウムである。

【0121】

ホスホペプチドまたはリンタンパク質（ＰＰ）安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体は：
（ｉ）カルシウム、無機ホスフェート、およびフッ化物（任意選択）を含む溶液を得るステップと；
（ｉｉ）ＰＰ−ＡＣＰを含む溶液と（ｉ）を混合するステップ
とを含む方法によって製造することができる。

【0122】

好ましい一実施形態において、ＰＰはカゼインホスホペプチド（ＣＰＰ）である。

【0123】

ＰＰ安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体は、少なくとも同重量のリン酸カルシウムをさらに含むことができる。好ましくはリン酸カルシウムはＣａＨＰＯ_４である。好ましくは、リン酸カルシウム（たとえばＣａＨＰＯ_４）をＰＰ安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体と乾式ブレンドする。好ましい一実施形態において、ＰＰ−ＡＣＰおよび／またはＰＰ−ＡＣＦＰ複合体：リン酸カルシウムの比は約１：１〜５０であり、より好ましくは約１：１〜２５、より好ましくは約１：５〜１５である。一実施形態において、ＰＰ−ＡＣＰおよび／またはＰＰ−ＡＣＦＰ複合体：リン酸カルシウムの比は約１：１０である。

【0124】

口腔中で使用する場合に、１モルのＰＰ当たりの約３０モルを超えるカルシウムのカルシウムイオン含有量を有する、ホスホペプチドまたはリンタンパク質（ＰＰ）安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体を含む口腔ケア配合物は：
（ｉ）ＰＰ−ＡＣＰおよび／またはＰＰ−ＡＣＦＰ複合体を含む粉末を得るステップと；（ｉｉ）有効量のリン酸カルシウムと乾式ブレンドするステップと；
（ｉｉｉ）乾式ブレンドしたＰＰ−ＡＣＰおよび／またはＰＰ−ＡＣＦＰおよびリン酸カルシウム混合物から口腔ケア配合物を配合するステップと
を含む方法によって製造することができる。

【0125】

好ましくは、乾式ブレンドのためのリン酸カルシウムの形態は、限定するものではないがＣａＨＰＯ_４、Ｃａ_２ＨＰＯ_４、および乳酸カルシウムなどの任意の可溶性リン酸カルシウムである。

【0126】

本発明は、歯の表面または表面下の石灰化方法であって：
（ｉ）歯の表面にタンパク質破壊剤を接触させるステップと、
（ｉｉ）歯の表面に、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを接触させるステップとを含む、方法も提供する。

【0127】

歯の表面は、好ましくは歯のエナメル質である。一実施形態において歯の表面は、齲蝕、歯牙酸蝕症、またはフッ素症によって生じた病変などのエナメル質中の病変である。あらゆる好適なタンパク質破壊剤を本発明の方法に使用することができる。この物質は、歯の上のペリクルなどの治療すべき表面上に形成されたタンパク質のバリアを減少させるために必要である。好適な物質の例としては、漂白剤、洗浄剤、尿素などのカオトロピック剤、高ホスフェート濃縮物、プロテアーゼのカクテル（たとえばエンドペプチダーゼ、プロテイナーゼ、およびエキソペプチダーゼ）、ならびにその他のタンパク質の可溶化剤、破壊剤、または加水分解剤が挙げられる。好適な漂白剤の例としては、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＯＣｌ）、および過酸化カバミド（ｃａｂａｍｉｄｅ ｐｅｒｏｘｉｄｅ）漂白剤が挙げられる。好ましい一実施形態において、漂白剤はアルカリ性漂白剤である。さらに好ましい一実施形態においては、アルカリ性漂白剤はＮａＯＣｌである。タンパク質破壊剤は、歯の表面のタンパク質、特にペリクルのタンパク質を可溶化し、部分的または完全に除去する機能を果たす。

【0128】

本明細書に記載の組成物は、遊離のフッ化物イオンをさらに含むことができる。フッ化物イオンは、あらゆる好適な供給源に由来してよい。フッ化物イオン源としては、遊離のフッ化物イオンまたはフッ化物塩を挙げることができる。フッ化物イオン源の例としては、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一スズ、ケイフッ化ナト
リウム、およびアミンフッ化物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらは溶液（典型的には水溶液）中、または懸濁液中に供給することができる。

【0129】

フッ化物イオンは好ましくは１ｐｐｍを超える量で組成物中に存在する。より好ましくは、その量は３ｐｐｍを超える。別の一実施形態において、好ましくは１０ｐｐｍを超える。後述の典型的な実施形態においては、その量は数百または数千ｐｐｍとなりうる。フッ化物含有量は典型的には、当技術分野において一般に使用される方法で口腔用組成物中のｐｐｍとして測定される。フッ化物が安定化ＡＣＰを有する供給源から得られる場合、ｐｐｍは、典型的には生物学的に利用可能なフッ化物の溶液または懸濁液であるその供給源中のフッ化物濃度を意味する。

【0130】

本発明の説明の文脈における「ホスホペプチド」は、少なくとも１つのアミノ酸がリン酸化されているアミノ酸配列を意味する。好ましくは、ホスホペプチドは、１つ以上のアミノ酸配列−Ａ−Ｂ−Ｃ−を含み、式中、Ａはホスホアミノ残基であり、Ｂはホスホアミノ残基を含めた任意のアミノアシル残基であり、Ｃはグルタミル残基、アスパルチル残基、またはホスホアミノ残基から選択される。任意のホスホアミノ残基は、独立して、ホスホセリル残基であってよい。Ｂは望ましくは、側鎖が比較的大きくなく疎水性でもない残基である。これは、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｍｅｔ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｃｙｓ、Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、またはＬｙｓであってよい。

【0131】

別の一実施形態において、配列中のホスホアミノ酸の少なくとも２つが好ましくは隣接する。好ましくは、ホスホペプチドは、配列Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅを含み、式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥは独立して、ホスホセリン、ホスホトレオニン、ホスホチロシン、ホスホヒスチジン、グルタミン酸、またはアスパラギン酸であり、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥの少なくとも２つ、好ましくは３つはホスホアミノ酸である。好ましい一実施形態において、ホスホアミノ酸残基はホスホセリンであり、最も好ましくは３つの隣接するホスホセリン残基である。ＤおよびＥが、独立してグルタミン酸またはアスパラギン酸であることも好ましい。

【0132】

一実施形態において、ＡＣＰまたはＡＣＦＰは、無傷のカゼインまたはカゼインのフラグメントの形態であるカゼインホスホペプチド（ＣＰＰ）によって安定化され、形成される複合体は、好ましくは、式［ＣＰＰ（ＡＣＰ）_８］_ｎまたは［（ＣＰＰ）（ＡＣＦＰ）_８］_ｎで表され、式中のｎは１以上であり、たとえば６である。形成される複合体は、コロイド状複合体であってよく、そのコア粒子は凝集し、水中で懸濁して大型（たとえば１００ｎｍ）のコロイド粒子を形成する。したがって、ＰＰはカゼインタンパク質またはホスホペプチドであってよい。

【0133】

ＰＰは、あらゆる供給源から得られてよく、全長カゼインポリペプチドを含めたより大きなポリペプチドの状況で存在することができるし、カゼイン、もしくはホスフィチン（ｐｈｏｓｐｈｉｔｉｎ）などの別のホスホアミノ酸に富むタンパク質のトリプシン消化もしくはその他の酵素消化もしくは化学的消化によって、または化学合成もしくは組替え合成によって単離されてよく、但し、前述の配列−Ａ−Ｂ−Ｃ−またはＡ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅを含むことが条件である。このコア配列を隣に有する配列は、あらゆる配列であってよい。しかし、α_ｓ１（５９−７９）［１］、β（１−２５）［２］、α_ｓ２（４６−７０）［３］、およびα_ｓ２（１−２１）［４］中の隣接配列が好ましい。隣接配列は、任意選択により、１つ以上の残基の欠失、付加、または保存的置換によって改変されてよい。隣接領域のアミノ酸組成および配列は重要ではない。

【0134】

保存的置換の例を以下の表１に示す。

【0135】

【表1】

【0136】

隣接配列は、非天然アミノ酸の残基を含むこともできる。遺伝暗号によってコードされない一般的に遭遇するアミノ酸としては以下のものが挙げられる：
ＧｌｕおよびＡｓｐの場合の２−アミノアジピン酸（Ａａｄ）；
ＧｌｕおよびＡｓｐの場合の２−アミノピメリン酸（Ａｐｍ）；
Ｍｅｔ、Ｌｅｕ、および別の脂肪族アミノ酸の場合の２−アミノ酪（Ａｂｕ）酸；
Ｍｅｔ、Ｌｅｕ、および別の脂肪族アミノ酸の場合の２−アミノヘプタン酸（Ａｈｅ）；
Ｇｌｙの場合の２−アミノイソ酪酸（Ａｉｂ）；
ＶａｌおよびＬｅｕおよびＩｌｅの場合のシクロヘキシルアラニン（Ｃｈａ）；
ＡｒｇおよびＬｙｓの場合のホモアルギニン（Ｈａｒ）；
Ｌｙｓ、ＡｒｇおよびＨｉｓの場合の２，３−ジアミノプロピオン酸（Ｄｐｒ）；
Ｇｌｙ、Ｐｒｏ，およびＡｌａの場合のＮ−エチルグリシン（ＥｔＧｌｙ）；
Ａｓｎ、およびＧｌｎの場合のＮ−エチルアスパリギン（Ｎ−ｅｔｈｙｌａｓｐａｒｉｇｉｎｅ）（ＥｔＡｓｎ）；
Ｌｙｓの場合のヒドロキシルリシン（Ｈｙｌ）；
Ｌｙｓの場合のアロヒドロキシルリシン（ＡＨｙｌ）；
Ｐｒｏ、Ｓｅｒ、およびＴｈｒの場合の３−（および４）ヒドロキシプロリン（３Ｈｙｐ、４Ｈｙｐ）；
Ｉｌｅ、Ｌｅｕ，およびＶａｌの場合のアロイソロイシン（Ａｌｌｅ）；
Ａｌａの場合のρ−アミジノフェニルアラニン；
Ｇｌｙ、Ｐｒｏ、Ａｌａの場合のＮ−メチルグリシン（ＭｅＧｌｙ、サルコシン）。
Ｉｌｅの場合のＮ−メチルイソロイシン（ＭｅＩｌｅ）；
Ｍｅｔおよび別の脂肪族アミノ酸の場合のノルバリン（Ｎｖａ）；
Ｍｅｔおよび別の脂肪族アミノ酸の場合のノルロイシン（Ｎｌｅ）；
Ｌｙｓ、ＡｒｇおよびＨｉｓの場合のオルニチン（Ｏｒｎ）；
Ｔｈｒ、ＡｓｎおよびＧｌｎの場合のシトルリン（Ｃｉｔ）およびメチオニンスルホキシド（ＭＳＯ）；
Ｐｈｅの場合のＮ−メチルフェニルアラニン（ＭｅＰｈｅ）、トリメチルフェニルアラニン、ハロ（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ）フェニルアラニン、トリフロウリルフェニルアラニン（ｔｒｉｆｌｏｕｒｙｌｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）。

【0137】

一実施形態において、ＰＰは、α_ｓ１（５９−７９）［１］、β（１−２５）［２］、α_ｓ２（４６−７０）［３］およびα_ｓ２（１−２１）［４］からなる群から選択される１種類以上のポリペプチドである：
［１］Ｇｌｎ^５９−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ^７９ α_ｓ１（５９−７９）
［２］Ａｒｇ^１−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｔｈｒ−Ａｒｇ^２５ β（１−２５）
［３］Ａｓｎ^４６−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｔｈｒ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ^７０ α_ｓ２（４６−７０）
［４］Ｌｙｓ^１−Ａｓｎ−Ｔｈｒ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ^２１ α_ｓ２（１−２１）。

【0138】

本発明の別の一実施形態において、第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび／または第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰ複合体は、齲蝕、齲歯、歯牙酸蝕症、またはフッ素症、象牙質知覚過敏、歯垢、歯肉炎、または歯周炎の予防および／または治療を促進するための練り歯磨き、マウスウォッシュ、または口用配合物などの口腔用組成物中に混入される。歯の表面上に層を形成するのに十分な量の第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰを含む口腔用組成物、好ましくは、この層はカルシウム：ホスフェートの比が通常のアパタイトと同じであり、たとえばこの比は約２：１である。この層は、約２０重量％の量のカルシウムを含有することができる。好ましくは、この層は、表３または４のいずれか１つに示されるような、カルシウム、ホスフェート、フッ化物、炭素、および／または第一スズなどの元素のいずれか１つのおおよその元素分析値を示すことができる。第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび／またはＡＣＦＰ複合体は、組成物の０．０１〜５０重量％、好ましくは１．０〜５０％を構成することができる。口腔用組成物の場合、投与される第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体の量は組成物の０．０１〜５０重量％が好ましく、好ましくは組成物の１．０重量％〜５０重量％である。特に好ましい一実施形態において、本発明の口腔用組成物は、約２％の第一スズが会合した安定化ＡＣＰもしくはＡＣＦＰ複合体、またはそれら両方の混合物を含有する。上記物質を含有する本発明の口腔用組成物は、練り歯磨き、歯磨き粉、および液体歯磨きなどの歯磨き剤、マウスウォッシュ、マウスリンス、マウススプレー、バーニッシュ、歯科用セメント、トローチ、チューインガム、歯科用軟膏、歯肉マッサージクリーム、うがい用錠剤、乳製品、およびその他の食品などの口に使用可能な種々の形態で調製し使用することができる。本発明による口腔用組成物は、個別の口腔用組成物の種類および形態によって、さらなる周知の成分を含むことができる。練り歯磨き、歯磨き粉および液体歯磨き、マウスウォッシュ、マウスリンス、およびマウススプレーなどの本発明の特定の組成物は、比
較的低い粘度を有し、口腔内での短い滞留時間で再石化効果を有する。

【0139】

本発明の特定の好ましい形態において、口腔用組成物は、マウスウォッシュ、リンス、またはスプレーなどの実質的に液体の性質であってよい。このような調製物においては、ビヒクルは、典型的には、後述のような湿潤剤を望ましくは含む水−アルコール混合物である。一般に、水対アルコールの重量比は約１：１〜約２０：１の範囲内である。この種類の調製物中の水−アルコール混合物の総量は、典型的には調製物の約７０〜約９９．９重量％の範囲内である。アルコールは典型的にはエタノールまたはイソプロパノールである。エタノールが好ましい。

【0140】

本発明の別の望ましい形態においては、組成物は、歯磨き粉、デンタルタブレット、または練り歯磨き（歯磨きクリーム）、またはゲル歯磨き剤などの実質的に固体またはペースト状の性質であってよい。このような固体またはペースト状の口腔用調製物のビヒクルは、一般に、歯科的に許容される研磨材料を含有する。研磨材料の例は、水不溶性メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、リン酸三カルシウム、二水和リン酸カルシウム、無水リン酸二カルシウム、ピロリン酸カルシウム、オルトリン酸マグネシウム、リン酸三マグネシウム、炭酸カルシウム、アルミナ水和物、焼成アルミナ、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、シリカ、ベントナイト、およびそれらの混合物である。別の好適な研磨材料としては、メラミン−ホルムアルデヒド、フェノールホルムアルデヒド、および尿素−ホルムアルデヒドなどの粒子状熱硬化性樹脂、ならびに架橋ポリエポキシドおよびポリエステルが挙げられる。好ましい研磨材料としては、粒度が最大約５ミクロンであり、平均粒度が最大約１．１ミクロンであり、表面積が最大約５０，０００ｃｍ^２／ｇである結晶シリカ、シリカゲルまたはコロイダルシリカ、ならびに複合非晶質アルカリ金属アルミノケイ酸塩が挙げられる。

【0141】

視覚的に透明のゲルが使用される場合、ＳＹＬＯＩＤの商標でＳｙｌｏｉｄ ７２およびＳｙｌｏｉｄ ７４として、またはＳＡＮＴＯＣＥＬの商標でＳａｎｔｏｃｅｌ １００として販売されるものなどのコロイダルシリカの研磨剤、アルカリ金属アルミノケイ酸塩複合材料が、歯磨き剤中に一般に使用されるゲル化剤−液体（水および／または湿潤剤を含む）系の屈折率に近い屈折率を有するので、特に有用である。

【0142】

いわゆる「水不溶性」研磨材料の多くはアニオン性であり、少量の可溶性材料も含む。たとえば、不溶性メタリン酸ナトリウムは、たとえばＴｈｏｒｐｅ’ｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌｕｍｅ ９，４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐｐ．５１０−５１１に示されるようなあらゆる好適な方法で形成することができる。Ｍａｄｒｅｌｌ塩およびＫｕｒｒｏｌ塩として知られる不溶性メタリン酸ナトリウムの形態は、好適な材料のさらなる例となる。これらのメタリン酸塩は、水に対する溶解性がごくわずかであり、したがって一般に不溶性メタリン酸塩（ＩＭＰ）と呼ばれる。これらの中には、不純物として少量の可溶性ホスフェート材料が存在し、通常は最大４重量％などの数パーセントで存在する。希望するなら、可溶性ホスフェート材料（不溶性メタリン酸塩の場合には可溶性トリメタリン酸ナトリウムを含むと考えられる）の量は、水で洗浄することによって減少させたり除去したりすることができる。不溶性アルカリ金属メタリン酸塩は、典型的には、１％以下の材料が３７ミクロンを超えるような粒度の粉末形態で使用される。

【0143】

一般に研磨材料は、固体またはペースト状の組成物中に約１０％〜約９９％の重量濃度で存在する。好ましくは、練り歯磨き中に約１０％〜約７５％の量で存在し、歯磨き粉中に約７０％〜約９９％の量で存在する。練り歯磨き中、研磨材料がケイ質である場合、その研磨材料は一般に約１０〜３０重量％の量で存在する。別の研磨材料は典型的には約３０〜７５重量％の量で存在する。

【0144】

練り歯磨き中、液体ビヒクルは、典型的には調製物の約１０重量％〜約８０重量％の範囲の量の水および湿潤剤を含むことができる。グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、およびポリプロピレングリコールが好適な湿潤剤／担体の例である。水、グリセリン、およびソルビトールの液体混合物も好都合となる。屈折率が重要な問題となる透明ゲルでは、約２．５〜３０％ｗ／ｗの水、０〜約７０％ｗ／ｗのグリセリン、および約２０〜８０％ｗ／ｗのソルビトールが好ましくは使用される。

【0145】

練り歯磨き、クリーム、およびゲルは、典型的には、天然または合成の増粘剤またはゲル化剤を約０．１〜約１０、好ましくは約０．５〜約５％ｗ／ｗの比率で含有する。好適な増粘剤は、合成ヘクトライトであり、たとえばＬａｐｏｒｔｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ
Ｌｉｍｉｔｅｄより販売されるＬａｐｏｎｉｔｅ（たとえばＣＰ、ＳＰ ２００２、Ｄ）として入手可能な合成コロイド状マグネシウムアルカリ金属ケイ酸塩複合クレイである。Ｌａｐｏｎｉｔｅ Ｄは、おおよその重量基準で５８．００％のＳｉＯ_２、２５．４０％のＭｇＯ、３．０５％のＮａ_２Ｏ、０．９８％のＬｉ_２Ｏ、およびある程度の水、および微量の金属である。この真比重は２．５３であり、８％の水分において１．０ｇ／ｍｌの見掛けのかさ密度を有する。

【0146】

別の好適な増粘剤としては、アイルランドゴケ、イオタカラギーナン、トラガカントゴム、デンプン、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルプロピルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース（たとえばＮａｔｒｏｓｏｌとして入手可能）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、および微粉砕Ｓｙｌｏｉｄ（たとえば２４４）などのコロイダルシリカが挙げられる。保湿性ポリオール、たとえばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびヘキシレングリコール、セロソルブセロソルブ、たとえばメチルセロソルブおよびエチルセロソルブ、直鎖中に少なくとも約１２個の炭素を含有する植物油および蝋、たとえばオリーブ油、ヒマシ油、およびペテロラタム、ならびにエステル、たとえば酢酸アミル、酢酸エチル、および安息香酸ベンジルなどの可溶化剤も含むことができる。

【0147】

従来通り、口腔用調製物は、通常、好適な表示付き包装材料で販売またはその他の方法で配布されることは理解されよう。したがって、マウスリンスの瓶は、実質的にそれがマウスリンスまたはマウスウォッシュであることが記載され、その使用法が記載された表示を有し、練り歯磨き、クリーム、またはゲルは、通常、実質的にそれが練り歯磨き、ゲルまたは歯磨きクリームであることが記載された表示を有する、典型的にはアルミニウム、ライニングされた鉛、もしくはプラスチックの折りたたみ可能なチューブ中、またはその他の内容物を計量供給するための圧搾式、圧送式、もしくは加圧式のディスペンサー中に存在する。

【0148】

予防作用を増加させ、口腔全体への有効物質の徹底的で完全な分散を促進し、本発明の組成物をより化粧品的に許容されるようにするために、有機界面活性物質を本発明の組成物中に使用することができる。有機界面活性材料は、好ましくはアニオン性、非イオン性、または両性であり、好ましくは有効物質と相互作用しない。組成物に洗浄性および発泡性を付与する洗浄材料を界面活性物質として使用することが好ましい。アニオン性界面活性剤の好適な例は、高級脂肪酸モノグリセリドモノサルフェートの水溶性塩、たとえば水素化ヤシ油脂肪酸の一硫酸化モノグリセリドのナトリウム塩、高級アルキルサルフェート、たとえばラウリル硫酸ナトリウム、アルキルアリールサルフェート、たとえばドデシルベンゼン硫酸ナトリウム、高級アルキルスルホアセテート、１，２−ジヒドロキシプロパンスルホネートの高級脂肪酸エステル、ならびに脂肪酸、アルキル基、またはアシル基中に１２〜１６個の炭素を有するものなどの低級脂肪族アミノカルボン酸化合物の実質的に飽和した高級脂肪族アシルアミドなどである。最後に記載のアミドの例は、Ｎ−ラウロイ
ルサルコシン、ならびにＮ−ラウロイル、Ｎ−ミリストイル、またはＮ−パルミトイルサルコシンのナトリウム塩、カリウム塩、およびエタノールアミン塩であり、これらはセッケンおよび類似の高級脂肪酸材料を実質的に有するべきではない。本発明の口腔用組成物中でのこれらのサルコナイト（ｓａｒｃｏｎｉｔｅ）化合物の使用は、酸溶液に対する歯のエナメル質の溶解性をある程度低下させることに加えて炭水化物を分解するために、これらの材料が口腔内の酸形成の阻害において長期間顕著な効果を示すので、特に好都合である。使用に好適な水溶性非イオン性界面活性剤の例は、エチレンオキシドと、エチレンオキシドに対して反応性であり長い疎水性鎖（たとえば約１２〜２０個の炭素原子の脂肪族鎖）を有する種々の反応性水素含有化合物との縮合生成物であり、これらの縮合生成物（「エトキサマー」（ｅｔｈｏｘａｍｅｒｓ））は親水性ポリオキシエチレン部分を含有し、たとえば、ポリ（エチレンオキシド）と、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪アミド、多価アルコール（たとえばソルビタンモノステアレート）、およびポリプロピレンオキシド（たとえばＰｌｕｒｏｎｉｃ材料）との縮合生成物である。

【0149】

界面活性剤は、典型的には約０．１〜５重量％の量で存在する。界面活性剤は、本発明の有効物質の溶解を促進し、それによって必要な可溶化湿潤剤の量を減少させることができることに注目すべきである。

【0150】

ホワイトニング剤、保存剤、シリコーン類、クロロフィル化合物、および／またはアンモニア化材料、たとえば尿素、リン酸二アンモニウム、およびそれらの混合物などの種々の他の材料を本発明の口腔用調製物中に混入することができる。これらの補助剤が存在する場合は、望ましい性質および特性に実質的に悪影響を与えない量で調製物中に混入される。

【0151】

任意の好適な着香または甘味材料を使用することもできる。好適な着香成分の例は、香味油、たとえばスペアミント油、ペパーミント油、ウインターグリーン油、サッサフラス油、丁子油、セージ油、ユーカリ油、マヨラナ油、桂皮油、レモン油、およびオレンジ油、ならびにサリチル酸メチルである。好適な甘味剤としては、スクロース、ラクトース、マルトース、ソルビトール、キシリトール、シクラミン酸ナトリウム、ペリラルチン、ＡＭＰ（アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル）、サッカリンなどが挙げられる。好適には、着香剤および甘味剤は、それぞれまたは合わせたものが、調製物の約０．１％〜５％超を構成しうる。

【0152】

本発明の組成物は、たとえば温かいガムベース中で撹拌することによって、またはガムベースの外面にコーティングすることによって、ロゼンジ中、またはチューインガムもしくは他の製品中に混入することもでき、ガムベースの例は、ジェルトン、ゴムラテックス、ビニライト樹脂などであり、望ましくは従来の可塑剤または軟化剤、糖または別の甘味料、またはグルコース、ソルビトールなどを有する。本発明の組成物は、各相が異なる時間にわたって成分を放出することができる二重相組成物であってよい。たとえば、使用中、二重相組成物は、第１の相から第一スズが会合した安定化ＡＣＰおよび／または第一スズが会合した安定化ＡＣＦＰ、好ましくはＣＰＰ−ＡＣＰ／ＳｎＦ_２および／またはＣＰＰ−ＡＣＦＰ／ＳｎＦ_２を、第２の相から溶液のｐＨの上昇または維持が可能な化合物を放出するよりも、速い速度で放出することができる。好ましくは、二重相組成物は二重相チューインガムである。

【0153】

別の組成物は、安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰと第一スズ化合物とを提供する組成物であって、口腔などのその場で、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを形成する組成物であってよい。代表的な組成物は、ペレット中に安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰを含有し、中央のガム中に第一スズ化合物を含有するチューインガムであってよい。

【0154】

さらなる一態様において、本発明は、前述のような（ａ）第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体のいずれかとともに、溶液のｐＨの上昇または維持が可能な化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物を含む組成物を提供する。このような組成物は、歯科用の抗齲蝕組成物および治療用組成物からなる群から選択することができる。歯科用組成物または治療用組成物は、ゲル、液体、固体、粉末、クリーム、またはロゼンジの形態であってよい。治療用組成物は錠剤またはカプセルの形態であってもよい。一実施形態において、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体は、そのような組成物の実質的に唯一の再石灰化有効成分である。たとえば、水、グリセロール、ＣＰＰ−ＡＣＰ／ＳｎＦ_２、Ｄ−ソルビトール、二酸化ケイ素、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ−Ｎａ）、プロピレングリコール、二酸化チタン、キシリトール、リン酸、グアーガム、酸化亜鉛、サッカリンナトリウム、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、酸化マグネシウム、ｐヒドロキシ安息香酸ブチル、およびｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルを含有するクリーム配合物を使用することができる。

【0155】

本発明は、提供された前述の配合物とともに、齲蝕または齲歯、歯牙酸蝕症およびフッ素症、象牙質知覚過敏、歯垢、歯肉炎または歯周炎のいずれか１つ以上の治療または予防使用にするためのその使用説明書をさらに含む。

【0156】

別の一実施形態において、本明細書に記載の本発明の組成物は、リン酸緩衝液および／またはカルシウムキレーターを含まない。たとえば、本明細書に記載のいずれかの歯磨き剤は、リン酸緩衝液および／またはカルシウムキレーターを含まなくてよい。

【0157】

本発明の一実施形態において、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体を含む歯の石灰化のための組成物が提供され、この組成物はリン酸緩衝液および／またはカルシウムキレーターを含まない。

【0158】

別の一実施形態において、本明細書に記載の本発明の組成物は、粘度調節剤を含まない、または０．５〜５０％の粘度調節剤を含まない。

【0159】

別の一実施形態において、本明細書に記載の本発明の組成物は、ナトリウムカルボキシメチルセルロースを含まない、または０．７〜１．０のエステル化度を有する０．０１〜１０％のナトリウムカルボキシメチルセルロースを含まない。

【0160】

一実施形態において、組成物の有効成分は、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体から本質的になる。

【0161】

さらなる一態様において、齲蝕、齲歯、歯牙酸蝕症およびフッ素症、象牙質知覚過敏、歯垢、歯肉炎および歯周炎のそれぞれの１つ以上の治療方法または予防方法であって、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体を、被験者の歯に投与するステップを含む方法が提供される。複合体の局所投与が好ましい。この方法は、好ましくは、前述の配合物中の複合体の投与を含む。

【0162】

さらなる一態様において、齲蝕、齲歯、歯牙酸蝕症およびフッ素症、歯の知覚過敏、歯垢、歯肉炎および歯周炎の１つ以上の治療および／または予防のための組成物製造における、（ａ）第一スズ化合物と安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰとを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体の使用が提供される。

【0163】

本発明のさらなる一態様によると、（ａ）第一スズ化合物と安定ＡＣＰまたはＡＣＦＰ
とを含む組成物、または（ｂ）第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体が加えられた歯科修復材料を含む歯科修復用組成物が提供される。歯科修復材料の基材は、グラスアイオノマーセメント、複合材料、または適合性であるあらゆる他の修復材料であってよい。グラスアイオノマーセメントが好ましい。歯科修復材料中に含まれる安定化された第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体、好ましくはＣＰＰ−ＡＣＰ／ＳｎＦ_２複合体またはＣＰＰ−ＡＣＦＰ／ＳｎＦ_２複合体の量は０．０１〜８０重量％が好ましく、好ましくは０．５〜１０重量％、より好ましくは１〜５重量％である。上記物質を含有する本発明の歯科修復材料は、歯科診療に適切な種々の形態で調製し使用することができる。この実施形態による歯科修復材料は、個別の歯科修復材料の種類および形態により、別のイオン、たとえば抗菌イオンのＺｎ^２＋、Ａｇ^＋など、または別の追加の成分をさらに含むことができる。好ましくは、この実施形態による歯科修復材料のｐＨは２〜１０の間、より好ましくは５〜９の間、さらにより好ましくは５〜７の間である。好ましくは、第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰ複合体を含有する歯科修復材料のｐＨは約２〜１０の範囲内、より好ましくは約５〜９の範囲内、さらにより好ましくは約５〜７の範囲内である。

【0164】

本明細書は、特に人間に対する用途に言及しているが、本発明は獣医学的目的にも有用であることは明らかに理解されよう。したがってすべての態様において、本発明は、ウシ、ヒツジ、ウマ、および家禽などの家畜、ネコおよびイヌなどのコンパニオンアニマル、ならびに動物園の動物に有用である。

【0165】

石灰化組成物の一例は、（比率が小さくなる順序で）以下のものを含む：
水
グリセロール
ＣＰＰ−ＡＣＰ／ＳｎＦ_２
Ｄ−ソルビトール
二酸化ケイ素
カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ−Ｎａ）
プロピレングリコール
二酸化チタン
キシリトール
リン酸
グアーガム
酸化亜鉛
サッカリンナトリウム
ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル
酸化マグネシウム
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル
ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル

【0166】

これより以下の非限定的な実施例を参照しながら、本発明をさらに説明する。

【実施例】

【0167】

実施例１
カゼインホスホペプチド−非晶質リン酸カルシウム（ＣＰＰ−ＡＣＰ）を、商標名Ｒｅｃａｌｄｅｎｔ（商標）でＣａｄｂｕｒｙ Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ Ｐｔｅ Ｌｔｄより入手した。ＣＰＰ−ＡＣＰ、ＳｎＦ_２、およびＮａＦを用いて溶液を調製し、０．４％ｗ／ｖのＣＰＰ−ＡＣＰ、ＳｎＦ_２としての２２０ｐｐｍのＦ、およびＮａＦとしての７０ｐｐｍのＦにおいてｐＨ５．６を得た。具体的には、ＣＰＰ−ＡＣＰを蒸留水／脱イオン水に加え、次にｐＨを４．０〜６．５の間に維持するために１ＭのＨＣｌを加えながら
、ＳｎＦ_２（固体）およびＮａＦを加えることによって、ＣＰＰ−ＡＣＰ／ＳｎＦ_２複合体を調製した。ｐＨが６．５を超えないようにした。加えた酸の全体積はＣＰＰ−ＡＣＰ／ＳｎＦ_２溶液の体積の１％未満であった。この溶液を安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰと名付けた。ＮａＦをこの方法で加えたが、これは少量成分であり、フッ化物の大部分はＳｎＦ_２に由来する。この方法は、ＳｎＦ_２のみを用いて（ＮａＦなしで）行うことが可能である。ＣＰＰ−ＡＣＰおよびＮａＦを用いて別の溶液を調製し、０．４％ｗ／ｖのＣＰＰ−ＡＣＰ、およびＮａＦとしての２９０ｐｐｍのＦをｐＨ５．６で得た。この溶液を安定化ＮａＦ／ＡＣＰと名付けた。

【0168】

両方の溶液は、室温（２０℃）で数か月の間、沈殿せずに安定であった。両方の溶液のエナメル質表面下病変の再石灰化能力について試験した。Ｒｅｙｎｏｌｄｓ，（１９９７）．Ｊ Ｄｅｎｔ Ｒｅｓ ７６：１５８７−１５９５の方法を用いてヒトの歯のエナメル質の脱灰表面下病変を第三大臼歯のエナメル質ブロック中に形成した。ブロックの半分は安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ溶液中で個別に浮遊させて再石灰化させ、残りの半分は安定化ＮａＦ／ＡＣＰ溶液中で行い、３７℃で７日間行った。再石灰化後、Ｒｅｙｎｏｌｄｓ（１９９７）に記載のように、エナメル質ブロックを埋め込み、切断して、横方向のマイクロラジオグラフィおよびデンシトメーター画像解析を行って、表２に示されるようなパーセント無機質含有量増加（％再石灰化）を求めた。Ｔｕｋｅｙ ＨＳＤ事後比較を用いて求めた平均の差の分散の一元分析によって、安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ溶液を用いた処理によって、再石灰化量の３２％の顕著な増加を示した。

【0169】

【表2】

【0170】

走査型電子顕微鏡法を用いたエナメル質病変の分析（図１および２）によって、安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰで処理した病変が表面層をさらに有したことが分かった。驚くべきことに、安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ配合物によって、はるかに多くのエナメル質表面下病変再石灰化が得られ（表２）、保護表面層の形成も見られ、安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ配合物の予期せぬ優位性が示された。表面層の走査型電子顕微鏡法−エネルギー分散分光法（ＳＥＭ−ＥＤＳ）を用いた実験（図３および表３）によって、これがアパタイトであることが確認された。表面層のＥＤＳ分析から、１０．３３重量％のＰおよび２１．１８重量％のＣａを含有することが示され、典型的なアパタイトのＣａ：Ｐ重量％比の２．０５が得られた。正常なエナメル質は、１５．２６重量％のＰおよび３０．９９重量％のＣａを含有し、同じ典型的なアパタイトのＣａ：Ｐ重量％比の２．０３が得られた。

【0171】

これらのデータは、表面層がアパタイトで構成されることを示しているが、表面層はよ
り多くのＳｎ（正常なエナメル質の０重量％に対し１．２３重量％）およびフッ化物（正常なエナメル質の０．１１重量％に対し０．５４重量％）を有した。これは当然ながら、ＳｎおよびＦを含有するＣＰＰ−安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ溶液と一致する。表面層中のＣは２６．５３重量％であるが、正常なエナメル質中ではわずか約１０重量％であることから（表４）、ＣＰＰも表面層の形成中に関与していた。このことは、第一スズイオンがホスホペプチド安定化ＡＣＰまたは安定化ＡＣＦＰと歯の表面において架橋して、歯の表面を脱灰から保護可能な層を形成できるという機構を支持している。

【0172】

これらの結果は、ＣＰＰ安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ処理によって、実質的により良好な表面下再石灰化が得られただけでなく、均一な保護表面層も形成されたことを示している。

【0173】

架橋した表面層中に第一スズが会合した安定化ＡＣＰまたはＡＣＦＰが維持されることで、（ｉ）象牙細管が封止されるので歯の過敏症から保護され、（ｉｉ）抗菌性イオンＳｎを含有するので歯垢形成から保護され、（ｉｉｉ）歯牙酸蝕症および齲蝕から保護される。表面下の再石灰化も促進される。なんらかの理論または作用機序に束縛されるものではないが、第一スズイオンは、エナメル質表面におけるＣＰＰ−ＡＣＰまたはＣＰＰ−ＡＣＦＰの架橋による表面層の促進に役立つと思われる。

【0174】

【表3】

【0175】

埋め込み用樹脂を排除した種々の層のより詳細な走査型電子顕微鏡法−エネルギー分散分光法（ＳＥＭ−ＥＤＳ）分析を表４に示す。これは、表３中の正常なエナメル質中の高い炭素含有量が樹脂を含んでいることを示している。樹脂を排除した場合、正常なエナメル質の炭素含有量は６〜１０重量％の範囲内であった。ＣＰＰ安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰ処理によって得られた表面層の炭素含有量は正常なエナメル質のほぼ３倍であり、これは層中にホスホペプチドが存在することを示している。石灰化表面層中のフッ化物量が正常なエナメル質中のフッ化物量の５倍であるので、第一スズが会合した安定化ＡＣＰ複合体によって形成された保護表面層はフッ化物源となる。さらに存在するフッ化物量は再石灰化した病変中に存在する量よりも多い。表面層中に存在する第一スズ量は再石灰化した病変よりもはるかに多い１２倍であった。

【0176】

第一スズが会合したＡＣＰを用いて再石灰化させた病変中のフッ化物量は、ＣＰＰ−ＡＣＰおよびフッ化ナトリウムよりも多い。さらに、ＣＰＰ−ＡＣＰおよびフッ化ナトリウムと比較すると、第一スズが会合した安定化ＡＣＰによって再石灰化させた病変中に存在するカルシウムが増加した。このカルシウム量は、正常なエナメル質中に存在するカルシウム量に近づいている。

【0177】

【表4】

【0178】

実施例２
この実施例では、溶液中のＣＰＰ結合（強く結合した）イオン、緩く結合したイオン、および遊離のイオンを測定するための実験プロトコルを説明する。

【0179】

実施例１で調製した各溶液の試料を採取し、３０００分子量カットオフＣｅｎｔｒｉｐｒｅｐ ３限外濾過膜を用いる濾液として１０％未満を収集した。Ｂｅｃｋｍａｎ Ｊ２−２１遠心分離機中でＪＡ １０．５ローターを用いて、試料の入ったＣｅｎｔｒｉｐｒｅｐを１，０００ｇで１５分間遠心分離した。Ｃｅｎｔｒｉｐｒｅｐ遠心分離前の元の試料、およびＣｅｎｔｒｉｐｒｅｐ遠心分離後の濾液の試料をカルシウム、ホスフェートフッ化物、および第一スズの濃度の分析用に採取した。元の試料の分析から、全体のカルシ
ウム、ホスフェート、フッ化物、および第一スズのイオン濃度が求められ、濾液の分析から、遊離の（未結合の）カルシウム、ホスフェート、およびフッ化物の濃度が求められた。全体の濃度と未結合の濃度の差は、ＣＰＰによるＣａ、Ｐｉ、ＦおよびＳｎの結合した濃度となる。

【0180】

実施例３
本発明により、以下の成分を有する局所用クリームを製造することができる：
水
グリセロール
安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰおよび／またはＳｎＦ_２／ＡＣＦＰ
Ｄ−ソルビトール
カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ−Ｎａ）
プロピレングリコール
二酸化ケイ素
二酸化チタン
キシリトール
リン酸
フッ化ナトリウム
香味料
サッカリンナトリウム
ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル
プロピルｐ−ヒドロキシベゾエート（ｐｒｏｐｙｌ ｐ−ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｚｏａｔｅ）
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル

【0181】

実施例４
本発明により、以下の組成を有するマウスリンス配合物を製造することができる：
水
アルコール
Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ ４０７
ラウリル硫酸ナトリウム
安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰおよび／またはＳｎＦ_２／ＡＣＦＰ
フッ化ナトリウム
香味料
サッカリンナトリウム
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル

【0182】

実施例５
本発明により、以下の組成を有する無糖チューインガム配合物を製造することができる：
結晶ソルビトール／マンニトール／キシリトール
ガムベース
炭酸カルシウム
グリセリン
安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰおよび／またはＳｎＦ_２／ＡＣＦＰ
フッ化ナトリウム
香味油
水

【0183】

実施例６
以下は、ＣＰＰ安定化ＡＣＰ／ＳｎＦ_２溶液のイオン分析のためのプロトコルである。全体（強く結合および緩く結合）および緩く結合した試料を以下のように調製した：
全体（強くおよび緩く結合）：０．４％のＣＰＰ−ＡＣＰ／２２０ｐｐｍのＦ（ＳｎＦ_２として）／７０ｐｐｍのＦ（ＮａＦとして）の溶液１ｍｌを採取し、１９ｍｌの１ＭのＨＮＯ３中に入れ、一定低速で２４時間回転混合（２０ｒｐｍ）しながら室温でインキュベートした。この混合物を約１０００ｇにおいて室温で１５分間遠心分離した。上澄みのカルシウム、第一スズ、ホスフェート、およびフッ化物を分析した。

【0184】

緩く結合：０．４％のＣＰＰ−ＡＣＰ／２２０ｐｐｍのＦ（ＳｎＦ_２として）／７０ｐｐｍのＦ（ＮａＦとして）の溶液の試料を採取し、１０００ＭＷＣＯフィルターを有するセントリコン中に入れ、約３０００ｇにおいて、好ましくは室温で１時間遠心分離して、原子吸光分光測光法（ＡＡＳ）およびイオンクロマトグラフィー（ＩＣ）による分析に十分な濾液（平衡に影響を与えないため全試料の＜１０％）を得た。次に、緩く結合したイオンを得るために、濾液の測定を行った。

【0185】

溶液中の全体および緩く結合したカルシウム、第一スズ、ホスフェート、およびフッ化物は、イオンクロマトグラフィー（フッ化物およびホスフェートの場合）および原子吸光分析（カルシウムおよび第一スズの場合）によって求めた。

【0186】

ＣＰＰに強く結合した（コロイド状保持液）イオンは、（前述の説明のように）全体および緩く結合の間の差から計算した。この試料に基づくと、第一スズが会合したＡＣＰ複合体は、ホスホペプチド１モル当たり約６〜８モルの第一スズイオン含有量を有した。

【0187】

【表5】

【0188】

実施例７
このｉｎ ｓｉｔｕ試験は、５つの溶液：
１）０．４％（ｗ／ｖ）のカルシウムホスホペプチド安定化非晶質リン酸カルシウム（ＣＰＰ−ＡＣＰ）、２２０ｐｐｍのフッ化第一スズ（ＳｎＦ_２）および７０ｐｐｍのフッ化ナトリウム（ＮａＦ）（図７中に２％ＣＰＰ−ＡＣＰ＋ＳｎＦ_２として示される）；
２）０．４％（ｗ／ｖ）のＣＰＰ−ＡＣＰおよび２９０ｐｐｍのＮａＦ；
３）０．４％（ｗ／ｖ）のＣＰＰ−ＡＣＰ；
４）２２０ｐｐｍのＳｎＦ_２および７０ｐｐｍのＮａＦ、ＣＰＰ−ＡＣＰは含有せず（図７中にＳｎＦ_２として示される）；および
５）２９０ｐｐｍのＮａＦ
によって促進される確立された口腔内再石灰化モデルを用いて再石灰化を比較するために計画した。

【0189】

このモデルにおいて、被験者は口蓋用器具を着用して、５回の１４日連続の治療期間（週末を含む）の間に５ｍＬの溶液で１日４回すすぎ、各治療期間中は異なる溶液ですすぎを行った。

【0190】

この無作為化比較試験では、口腔内再石灰化モデルを用いて５つの溶液がエナメル質再石灰化を向上させる効果を評価するために、二重盲検５元交差計画を用いた。各溶液は、同じ量の２９０ｐｐｍのＦ（５倍に希釈した練り歯磨き中の１４５０ｐｐｍのＦと同等）を含有した［上記参照］。被験者には、第１の治療期間中に５つの溶液の１つを無作為に割り当て、一週間の洗浄休止期間の後、第２の治療中に別の溶液に切り換えた。これを５回の治療で繰り返した。各被験者は、人為的に形成された表面下病変を有するあらかじめ滅菌した４つのエナメル質スラブを有する特注の口蓋用器具を着用し、週末を含めた連続１４日（治療期間）の間、１日に４回、割り当てられた溶液５ｍＬで１分間すすぎ、次にすべての溶液およびたまった唾液を吐き出し、器具は着用し続けた。１日に４回のすすぎは、（ｉ）朝食後、（ｉｉ）昼食後、（ｉｉｉ）夕食後、および（ｉｖ）就寝前に行った。各治療期間の１日の最初のすすぎの後、３つの異なる日に被験者は溶液およびたまった唾液をイオン分析用の清浄な管の中に吐き出した。被験者は、溶液ですすいだ時間および期間を日誌に記録した。被験者には、治療期間中は通常の食事および口腔衛生手順を維持するように指示した。試験期間中の被験者の通常の口腔衛生手順中は、器具を取り外した。口腔衛生手順のために器具を取り外した後、被験者は、ハブラシおよびフッ化物を含有しない義歯用ペースト（どちらも供給される）を用いて指示通りに、溝領域を避けて器具を洗浄し、器具を再配置する前にＤＤＷで器具を優しくすすいだ。口から出す場合、器具は封止された高湿度容器中に保管した。すべての被験者は、研究期間中、スポンサーから供給された標準のフッ化物練り歯磨きを用いて歯を磨いた。それぞれの１４日の治療期間の終了後、被験者は器具および日誌を持って臨床現場に戻った。

【0191】

どの治療が行われたかは、研究員にも被験者にも知らせなかった。研究員および記録者のいずれも治療コードにはアクセスしなかった。潜在的バイアスを最小限にするために、試験溶液の分配またはそれらの使用の管理を行う人員は、エナメル質半スラブの検査には関与しなかった。基礎調査の後、被験者に１つの被験者番号を割り当てた。被験者番号は、被験者の症例報告フォームに記録した。被験者には、第１の治療期間中に１つの溶液の使用を無作為に割り当て、次に第２から第５の治療期間は別の溶液に切り換えた。無作為化は、交差試験中の治療の番号に対して標準の乱数表を用いて行った。ｉｎ ｓｉｔｕ試験の結果を図７に示す。これらの結果は、ｉｎ ｓｉｔｕモデルにおいて、第一スズが会合した安定化複合体を含む溶液（右側の棒グラフのフッ化第一スズおよびフッ化ナトリウムを有する２％ＣＰＰ−ＡＣＰとして、本明細書では安定化ＳｎＦ_２／ＡＣＰとも記載される）は、フッ化ナトリウム単独、フッ化第一スズおよびフッ化ナトリウム、ＣＰＰ−ＡＣＰ単独、またはフッ化ナトリウムを有するＣＰＰ−ＡＣＰと比較して、エナメル質表面
下の再石灰化量がはるかに多いことを示している。２％ＣＰＰ−ＡＣＰ＋ＮａＦおよび２％ＣＰＰ−ＡＣＰ＋ＳｎＦ_２で示される右側の２つの棒グラフでは有意差があった（ｐ＜０．０１）。これは、ｉｎ ｖｉｖｏの口腔内で、本発明の第一スズが会合した安定化複合体は、病変の再石灰化能力が優れていることを明確に示している。

【0192】

各被験者用の口蓋用器具は、実験モデルを形成して連結される上および下歯列弓のアルジネート印象を取ることによって作製した。第一小臼歯から歯列弓の最後の歯までを覆う取り外し可能なアクリル製口蓋用器具をそれぞれの被験者用に作製した。この器具は、４つのステンレス鋼製留め金によって口の中に維持される口蓋プレートからなった。上顎小臼歯／大臼歯の口蓋面に隣接する器具のそれぞれの側の溝に、脱灰表面下病変を有する２つのエナメル質半スラブを収容した。したがって、各器具は４つのエナメル質半スラブを有した。器具は、表面が平滑となり被験者が不快でないように設計した。

【0193】

ＭｅｌｂｏｕｒｎｅのＲｏｙａｌ Ｄｅｎｔａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ、ならびに個人営業の口腔外科医および一般開業医から、抜歯した第三大臼歯を入手した。付着した軟組織を取り除き、蒸留脱イオン水（ＤＤＷ）で歯を洗浄した。この試験のすべての歯は、１０％（ｖ／ｖ）の中性緩衝ホルマリン溶液中、室温で少なくとも２週間保管することで滅菌した。ホルマリン中で保管した後、歯はＤＤＷで十分に洗浄し、必要となるまでＤＤＷ中で保管した。亀裂、着色、およびフッ素症が最小限である（解剖顕微鏡下で観察）滅菌エナメル質の正常で比較的平面状の頬面および舌面を選択し、再びＤＤＷで十分にすすいだ。表面の亀裂を含む外側エナメル質表面は、除去し、次に、低速コントラアングル歯科用ハンドピース上でＳｏｆｌｅｘ（商標）（３Ｍ）研磨ディスクを用いて鏡面仕上げまで湿式研磨した。次に、水冷ダイヤモンド刃のこぎりを用いて歯から各研磨面を約８×４ｍｍのスラブとして切り取り、スラブ全体は、互いに約１ｍｍ離れた２つの（咬合側および歯肉側）近遠心ウィンドウ（約１×７ｍｍ）を除いて、耐酸性ネイルバーニッシュで覆った。厚さ３〜４ｃｍの黄色歯科用粘着性ワックスの端部に各スラブを載せ、８０ｍＬ／ＬのＮｏｖｅｒｉｔｅ Ｋ−７０２（ポリカクリレート（ｐｏｌｙｃａｃｒｙｌａｔｅ）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｗｉｃｋｌｉｆｆｅ、ＯＨ；Ｗｈｉｔｅ，１９８７）、５００ｍｇ／Ｌのハイドロキシアパタイト（Ｂｉｏ−Ｇｅｌ（登録商標）ＨＴＰ、Ｂｉｏ Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｒｉｃｈｍｏｎｄ ＣＬ）、および０．１モル／Ｌの乳酸（Ａｊａｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ａｕｂｕｒｎ ＮＳＷ）ｐＨ４．８からなる脱灰緩衝液４０ｍＬ中に撹拌せずに３７℃で４日間浸漬して、エナメル質ウィンドウ中に病変を形成した。２日後に溶液に変化が生じ、その時点でスラブを溶液から取りだし、ＤＤＷで３回すすぎ、吸い取って乾燥させ、新しい脱灰緩衝液に入れた。４日の脱灰後、スラブを同様にすすぎ、乾燥させた。人為的病変の断面をマイクロラジオグラフィによって評価すると、この脱灰手順によって、無傷の表面層を有する８０〜１１０μｍの深さの一貫した表面下病変が得られた。脱灰後、各エナメル質スラブは、各ウィンドウの正中線で２つの４×４ｍｍスラブに切断し、各スラブの切断面をネイルバーニッシュで覆った。各スラブの半分は脱灰対照（対照半スラブ）として維持し、ラベルを付けた０．５ｍＬ微小遠心管中に１滴のＤＤＷとともに保管し、それによって加湿環境を形成した。エナメル質スラブの他方の半分は、再石灰化プロトコル用に歯科用ワックスを用いて口腔内器具に差し込んだ（試験半スラブ）。人為的病変がワックスで覆われないように注意した。ｉｎ ｓｉｔｕ治療期間の終了後、エナメル質半スラブを取り出し、新しい試験期間を開始するためにあらかじめ滅菌した新しいエナメル質半スラブと交換した。各治療期間の後、各試験半スラブをその対照半スラブと組合せ、埋め込み、切断して、無機質の変化を求めるための分析を行った。

【0194】

各組のエナメル質半スラブ（再石灰化半スラブとその脱灰対照半スラブとの組は、ネイルバーニッシュを注意深く取り除き、蒸留ｄｅｉｏｉｎｉｓｅｄ水（ＤＤＷ）で十分にすすいだ。エナメル質半スラブの組（試験再石灰化半スラブとその脱灰対照半スラブとの組
）を小型プラスチックバイアル中にそれらの切断側の上に配置し、病変ウィンドウを並列させ、透明低温硬化性メタクリレート樹脂（Ｐａｌａｄｕｒ、Ｈｅｒａｅｕｓ Ｋｕｌｚｅｒ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を半スラブの上に注ぎ、室温で硬化させた。試験半スラブおよび対照半スラブを区別するため、試験エナメル質半スラブの隣のメタクリレートブロックの側に永久識別マークを描いた。内部環状のこぎり（ｉｎｔｅｒｎａｌ ａｎｎｕｌｕｓ ｓａｗ）のマイクロトーム（Ｌｅｉｔｚ １６００、Ｅｒｎｓｔ Ｌｅｉｔｚ Ｗｅｔｚｌａｒ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて、両方の半病変（ｈａｌｆ−ｌｅｓｉｏｎ）の正中線を通って病変表面に対して垂直に、埋め込まれた半スラブから厚さ２００〜３００μｍの断片を切断した。次に、これらの断片について、ＲｏｔｏＰｏｌ ２１／ＲｏｔｏＦｏｒｃｅ４ラッピング装置（Ｓｔｒｕｅｒｓ、Ｄｅｎｍａｒｋ）を用いて１２００グリットのラッピングペーパーで、８０±５μｍまでラップ仕上げを行った。ラップ仕上げした断片をラッピング装置から取り外し、ＤＤＷですすぎ、吸い取って乾燥させ、スライドガラス間のティッシュペーパー上に保管した。Ｍｉｃｒｏｃｈｒｏｍｅ Ｈｉｇｈ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎガラス板（３インチ×３インチ×０．０６インチ；Ｍｉｃｒｏｃｈｒｏｍｅ、ＵＳＡ）を使用し、ニッケルフィルターを有する銅Ｋα放射線を２０ｋＶおよび３０ｍＡで８分使用し、ＸＭＲマイクロラジオグラフィシステム（Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｐｔｙ Ｌｔｄ）に、ＤＦ３発電機（Ｓｐｅｌｌｍａｎ Ｈｉｇｈ Ｖｏｌｔａｇｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で電力供給される銅ターゲット（ＰＷ２２１３／２０））を有するＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ高精度焦点ガラス製ＸＲＤ管を用いて、再石灰化半病変、および同じエナメル質スラブの対応する脱灰対照半病変を有する各断片について、１０×３７．５μｍ厚さ増分のアルミニウム製段階くさびとともに放射線透過写真を撮影した。各ガラス板は、Ｍｉｃｒｏｃｈｒｏｍｅ Ｄｅｖｅｌｏｐｅｒ Ｄ５（１：４希釈、Ｍｉｃｒｏｃｈｒｏｍｅ、ＵＳＡ）中で５分間現像し、氷酢酸停止浴に３０秒間入れ、Ｍｉｃｒｏｃｈｒｏｍｅ Ｄｅｖｅｌｏｐｅｒ Ｆ４（１：４希釈、Ｍｉｃｒｏｃｈｒｏｍｅ、ＵＳＡ）中で５分間定着させた。すべての光化学物質の温度は２０℃に維持した。

【0195】

Ｄｉａｌｕｘ２０顕微鏡（Ｅｒｎｓｔ Ｌｅｉｔｚ Ｗｅｔｚｌａｒ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によって透過光で病変の放射線透過画像を観察した。ＰＣ（Ｐｅｎｔｉｕｍ ＩＩＩ）上で動作する画像処理ソフトウェア（Ｉｍａｇｅ Ｐｒｏ Ｐｌｕｓ ｖｅｒｓｉｏｎ ７）の制御下で、デジタルカメラ（Ｉｎｓｉｇｈｔ（商標））によって画像を取得した。０〜２５６の間のグレイ値の読み取りが得られるプログラムのライン輝度関数を用いて、病変および正常なエナメル質の近傍領域の画像をスキャンした。アーティファクトおよび亀裂のない領域を分析用に選択した。各スキャンは、歯の表面から正常なエナメル質まで２００の読取値を含んだ。各スライド上の段階くさびをスキャンし、平均のステップのグレイ値の読み取りをアルミニウム厚さに対してプロットした。歯の断片画像の読取値は、段階くさびの曲線の直線部分にあり、グレイ値データをアルミニウムの同等の厚さの値に変換するために線形回帰を使用した。断片の厚さを測定し、Ａｎｇｍａｒ ｅｔ ａｌ．（１９６３）の式、ならびにアルミニウム、有機物質＋水、およびアパタイトの無機質の線吸収係数（それぞれ１３１．５、１１．３、および２６０．５）を用いて％無機質データを計算した。２つの病変の間の中間ストリップの画像を６回スキャンし、平均して、対照の正常なエナメル質密度分布を求めた。中間ストリップの歯肉側および咬合側への病変画像（再石灰化ウィンドウおよび脱灰対照ウィンドウ）も、中間ストリップにできるだけ近づけながら病変端部で一般に形成されるむらを回避して、同様にスキャンし、％無機質分布を計算した。

【0196】

実施例８
この実施例では、より一般的に前述した異なる目的の組成物のために本発明の複合体を配合できる方法を例示するために、多数の配合物を提供する。これらは、本発明の種々の実施形態を使用して提供できる種類の配合物の単なる例である。

【0197】

【表6】

【0198】

【表7】

【0199】

【表8】

【0200】

【表9】

【0201】

【表10】

【0202】

【表11】

【0203】

【表12】

【0204】

本明細書において開示され規定される本発明は、本文または図面に記載される、またはそれらより明らかとなる個別の特徴の２つ以上のすべての別の組合せまで拡張されると理解されたい。これらすべての異なる組合せは、本発明の種々の別の態様を構成する。

【0205】

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【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【手続補正書】

【提出日】2020年9月3日

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第一スズが会合した安定化非晶質リン酸カルシウム（ＡＣＰ）および／または非晶質フッ化リン酸カルシウム（ＡＣＦＰ）複合体。

【外国語明細書】

2020186258000001.pdf

2020186258000002.pdf

2020186258000003.pdf

2020186258000004.pdf