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特開2020-66629ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジントシル酸塩、その結晶形態、ならびにその製造方法および中間体
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】特開2020-66629(P2020-66629A)
(43)【公開日】2020年4月30日
(54)【発明の名称】ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジントシル酸塩、その結晶形態、ならびにその製造方法および中間体
(51)【国際特許分類】
C07D 487/04 20060101AFI20200403BHJP
A61K 31/519 20060101ALI20200403BHJP
A61P 19/02 20060101ALI20200403BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 21/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 9/14 20060101ALI20200403BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 1/04 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/28 20060101ALI20200403BHJP
A61P 13/12 20060101ALI20200403BHJP
A61P 17/06 20060101ALI20200403BHJP
A61P 17/14 20060101ALI20200403BHJP
A61P 37/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 5/14 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/02 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/24 20060101ALI20200403BHJP
A61P 37/08 20060101ALI20200403BHJP
A61P 11/06 20060101ALI20200403BHJP
A61P 1/02 20060101ALI20200403BHJP
A61P 9/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 7/04 20060101ALI20200403BHJP
A61P 1/16 20060101ALI20200403BHJP
A61P 11/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20200403BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20200403BHJP
A61P 35/02 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/08 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/16 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/18 20060101ALI20200403BHJP
A61P 25/14 20060101ALI20200403BHJP
【ＦＩ】
C07D487/04 140
C07D487/04CSP
A61K31/519
A61P19/02
A61P29/00 101
A61P21/00
A61P9/14
A61P17/00
A61P1/04
A61P25/28
A61P13/12
A61P17/06
A61P17/14
A61P37/00
A61P5/14
A61P25/02
A61P25/24
A61P37/08
A61P11/06
A61P1/02
A61P9/00
A61P25/00
A61P7/04
A61P1/16
A61P11/00
A61P3/10
A61P35/00
A61P35/02
A61P25/08
A61P25/16
A61P25/18
A61P25/14
【審査請求】未請求
【請求項の数】20
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
【全頁数】35
(21)【出願番号】特願2019-189151(P2019-189151)
(22)【出願日】2019年10月16日
(31)【優先権主張番号】62/748628
(32)【優先日】2018年10月22日
(33)【優先権主張国】US
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
(71)【出願人】
【識別番号】593141953
【氏名又は名称】ファイザー・インク
(74)【代理人】
【識別番号】100133927
【弁理士】
【氏名又は名称】四本 能尚
(74)【代理人】
【識別番号】100137040
【弁理士】
【氏名又は名称】宮澤 純子
(74)【代理人】
【識別番号】100147186
【弁理士】
【氏名又は名称】佐藤 眞紀
(74)【代理人】
【識別番号】100174447
【弁理士】
【氏名又は名称】龍田 美幸
(74)【代理人】
【識別番号】100185960
【弁理士】
【氏名又は名称】池田 理愛
(72)【発明者】
【氏名】ダグラス ジェームズ クリットチャー
(72)【発明者】
【氏名】デビッド シドニー バーナード ダニエルズ
(72)【発明者】
【氏名】ブライアン マシュー サマズ
(72)【発明者】
【氏名】ヨン タオ
(72)【発明者】
【氏名】ケヴィン ポール ジラード
(72)【発明者】
【氏名】グレゴリー スコット ゲーケン
(72)【発明者】
【氏名】ピーター ロバート ローズ
【テーマコード（参考）】
4C050
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C050AA01
4C050BB04
4C050CC08
4C050EE03
4C050FF01
4C050GG04
4C050HH04
4C086AA01
4C086AA02
4C086AA03
4C086AA04
4C086CB05
4C086MA52
4C086NA03
4C086NA11
4C086NA14
4C086ZA06
4C086ZA12
4C086ZA16
4C086ZA18
4C086ZA22
4C086ZA33
4C086ZA36
4C086ZA53
4C086ZA55
4C086ZA59
4C086ZA66
4C086ZA67
4C086ZA81
4C086ZA89
4C086ZA92
4C086ZA94
4C086ZB08
4C086ZB13
4C086ZB15
4C086ZB27
(57)【要約】
【課題】新しいまたはより純粋な多形形態の薬物分子を提供すること。【解決手段】本発明は、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なｐ−トルエンスルホン酸塩および前記塩の結晶多形形態１、それを含有する医薬組成物、ならびにその調製物および使用を開示している。本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なリン酸塩、それを含有する医薬組成物、ならびにその調製物および使用を開示している。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩。
【請求項2】
１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態。
【請求項3】
２θに関して、１１．４、１４．１、１６．７、１７．９および２１．６°２θ±０．２°２θにピークを含む粉末Ｘ線回折パターンを有する、請求項２に記載の結晶形態。
【請求項4】
１７．３、２１．３、２８．７、１３１．６、および１４７．９ｐｐｍ±０．２ｐｐｍからなる群から選択される固体１３Ｃ核磁気共鳴化学シフトを有する、請求項２に記載の結晶形態。
【請求項5】
１６１７、１６０１、１０４０、１０３２、７９９および７６６ｃｍ−１±２ｃｍ−１におけるラマンバンドのセットを有する、請求項２に記載の結晶形態。
【請求項6】
２θに関して、１１．４、１６．７、１７．９°２θ±０．２°２θにピークを含む粉末Ｘ線回折パターン、および１３１．６、１４７．９ｐｐｍ±０．２ｐｐｍからなる群から選択される固体１３Ｃ核磁気共鳴化学シフトを有する、請求項２に記載の結晶形態。
【請求項7】
２θに関して、１１．４、１６．７、１７．９°２θ±０．２°２θにピークを含む粉末Ｘ線回折パターン、１６１７、１６０１ｃｍ−１±２ｃｍ−１におけるラマンバンドのセットを有する、請求項２に記載の結晶形態。
【請求項8】
２θに関して、１１．４、１６．７、１７．９°２θ±０．２°２θにピークを含む粉末Ｘ線回折パターン、１６１７、１６０１ｃｍ−１±２ｃｍ−１におけるラマンバンドのセットおよび１３１．６、１４７．９ｐｐｍ±０．２ｐｐｍからなる群から選択される固体１３Ｃ核磁気共鳴化学シフトを有する、請求項２に記載の結晶形態。
【請求項9】
請求項２の結晶形態を含む医薬組成物。
【請求項10】
関節リウマチ、筋炎、血管炎、天疱瘡、水疱性類天疱瘡、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、アルツハイマー病、狼瘡、腎炎、全身性紅斑性狼瘡、乾癬、湿疹皮膚炎、そう痒症または他のそう痒性状態、白斑、脱毛症、自己免疫性甲状腺障害、多発性硬化症、大うつ病障害、アレルギー、喘息、シェーグレン病、ライター症候群、多発性筋炎−皮膚筋炎、全身性硬化症、結節性多発性動脈炎、橋本甲状腺炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血の自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性精巣炎、グッドパスチャー病、自己免疫性血小板減少症、交感性眼炎、重症筋無力症、グレーブス病、原発性胆汁性肝硬変、慢性攻撃性肝炎、膜性糸球体症、臓器移植拒絶、移植片対宿主病、臓器および細胞移植拒絶、異種移植、コーガン症候群、強直性脊椎炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、自己免疫性脱毛症、Ｉ型または若年性発症糖尿病、糖尿病由来の合併症、甲状腺炎、慢性肺閉塞性障害、急性呼吸器疾患、悪液質、癌、消化／胃腸管癌、結腸癌、肝臓癌、皮膚癌、肥満細胞腫瘍、扁平上皮癌腫、乳房、乳腺癌、卵巣癌、前立腺癌、白血病、成人Ｔ細胞白血病活性化Ｂ細胞様、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、腎臓癌、肺癌、筋肉癌、骨癌、膀胱癌、脳腫瘍、黒色腫、口腔または転移性黒色腫、カポジ肉腫敗血症性ショック、心肺機能障害、急性骨髄性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害、増殖性糖尿病性網膜症、血管新生関連障害、固形腫瘍、膵癌、脳腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、乏突起膠腫、神経膠芽腫、急性ＣＮＳ外傷、外傷性脳損傷、脳炎、脳卒中、脊髄損傷、てんかん、発作、神経変性に関連する慢性神経炎症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脳虚血、前頭側頭葉認知症、神経精神障害、統合失調症、双極性障害、治療抵抗性うつ病、心的外傷後ストレス障害、不安、自己抗体媒介性脳症、眼疾患、眼の自己免疫疾患、角結膜炎、春季結膜炎、ブドウ膜炎、ベーチェット病に関連するブドウ膜炎および水晶体原性ブドウ膜炎、角膜炎、ヘルペス性角膜炎、円錐角膜炎、角膜上皮ジストロフィー、角膜白斑、眼天疱瘡、モーレン潰瘍、強膜炎、グレーブス眼症、フォークト−小柳−原田症候群、乾性角結膜炎（ドライアイ）、フリクテン、虹彩毛様体炎、サルコイドーシス、内分泌性眼症、交感性眼球炎、アレルギー性結膜炎、および眼新血管新生から選択される障害または状態を治療するための方法であって、前記疾患または状態に罹患している対象に有効量の請求項１の塩を含む組成物を投与するステップを含む、方法。
【請求項11】
疾患が潰瘍性大腸炎である、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
疾患が関節リウマチである、請求項１０に記載の方法。
【請求項13】
疾患が円形脱毛症である、請求項１０に記載の方法。
【請求項14】
疾患が乾癬である、請求項１０に記載の方法。
【請求項15】
適当な溶媒に溶解させたｐ−トルエンスルホン酸一水和物と１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの溶液を撹拌することを含む、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩を作製する方法。
【請求項16】
適当な溶媒が、メチルエチルケトンと水の混合物またはアセトニトリル／エタノールのいずれかである、請求項１５に記載の方法。
【請求項17】
１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンを作製する方法であって、構造：
を有する化合物を構造：
（式中、ＸおよびＹは、それぞれ独立に塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択される）を有する化合物と、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンを形成するのに適した塩基性条件下で反応させることを含む、方法。
【化1】
【化2】
【請求項18】
前記塩をもたらすのに適した条件下でｐ−トルエンスルホン酸と反応させることによって、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩を形成することをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項19】
構造：
（式中、Ｒは、フェニル、トルイル、キシリルおよびピリジルから選択されるアリール基である）を有する化合物。
【化3】
【請求項20】
Ｒがフェニルである、請求項１９に記載の化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩に関する。本発明はまた、その結晶形態および１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩を含む医薬組成物、ならびにその調製のための製造方法および中間体に関する。本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なリン酸塩を開示する。本発明はさらに、種々の疾患および状態の治療における塩またはそれぞれの結晶形態の使用に関する。
【背景技術】
【0002】
１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンは、構造式：
【0003】
【化1】
【0004】
１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの合成は、ＷＯ２０１５／０８３０２８に記載されており、本発明の譲受人に共通に譲渡され、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンは、酵素ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）などのタンパク質キナーゼ阻害剤として有用であり、したがって、臓器移植、異種移植、狼瘡、多発性硬化症、関節リウマチ、乾癬、Ｉ型糖尿病および糖尿病由来の合併症、癌、喘息、アトピー性皮膚炎、自己免疫性甲状腺障害、潰瘍性大腸炎、クローン病、脱毛症、白斑、アルツハイマー病、白血病および免疫抑制が望ましいであろう他の適応症のための免疫抑制剤として有用な治療法である。ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．、２０１６、１１（１２）、３４４２〜３４５１ページを参照。本発明は、薬剤剤形で使用するための、特に経口剤形のための改善された特性を示す新規な１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩および前記塩の結晶性固体形態に関する。
【0005】
化学構造に基づいて、化合物が結晶化するかどうか、どんな条件下でそれが結晶化するか、化合物の結晶性固体形態がいくつ存在し得るか、またはそれらの形態のいずれかの固体構造を、ある程度の確実性を伴って予測することは簡単ではない。任意の結晶性薬物の重要な特徴は、そのような材料の多形挙動である。一般に、薬物の結晶形態は、それらの優れた安定性のために、一部には、薬物の非結晶形態よりも好ましい。例えば、多くの状況において、非結晶性薬物は、貯蔵時に、結晶性薬物形態に変換する。薬物の非結晶および結晶形態は、通常異なる物理的性質および化学的性質を有するので、このような相互変換は、医薬品の使用において安全性の理由で望ましくないことがある。医薬化合物の異なる固形形態が示す異なる物理的性質は、貯蔵、圧縮性、密度（製剤および製品製造において重要）、および溶解速度（生物学的利用能の決定において重要）などの重要な薬学的パラメーターに影響を及ぼす可能性がある。安定性の差は、化学反応性の変化（例えば、加水分解または酸化が異なるので、ある種の多形を含む剤形は、異なる多形を含む剤形よりも急速に変色する可能性がある）、機械的な変化（例えば、動力学的に有利な結晶形態は熱力学的により安定な結晶形態に変換するので、錠剤は貯蔵時にぼろぼろに崩れる可能性がある）、または両方（例えば、１つの多形の錠剤は高い湿度においてより崩壊しやすい可能性がある）から生じ得る。多形間の溶解度の差は、極端な状況において、効力を欠く結晶形態への転移をもたらすかもしれない。加えて、結晶形態の物理的性質は、薬剤の加工において重要な場合もある。例えば、特定の結晶形態は、他の結晶形態よりも溶媒和物をより容易に形成することができ、またはろ過および洗浄して不純物を取り除くことがより困難であることがある（すなわち、粒子形状および粒度分布は、１つの結晶形態が他の形態と比べて異なる場合がある）。
【0006】
異なる物理的形態が異なる利点をもたらすので、通常薬物の１つの理想的な物理的形態はない。最も安定な形態の探索には努力を要し、成果は予測不可能である。したがって、種々の製剤中で使用できる種々の独特な薬物形態、例えば、塩、多形、非結晶形態を求めることは重要である。特定の製剤または治療用途のための薬物形態の選択には、種々の特性の検討が必要となり、特定の用途のための最良の形態は、１つの特定の重要な良い特性を有するものであってよく、一方、他の特性は、許容可能または僅かに許容可能であってよい。
【0007】
薬物の開発の成功には、患者にとって治療上有効な治療となるためのいくつかの一般的な要件を満たすことが必要である。これらの要件は、３つの区分：（１）剤形の製造を成功させるための要件；（２）薬物製剤が患者に投与された後の薬物送達および配置を成功させるための要件；ならびに、（３）製造、包装、貯蔵および患者による使用に十分な時間を与えるための剤形の適切な保存期限についての要件に分類される。
【0008】
同じ化合物の異なる結晶性固体形態は、しばしば、異なる固体状態特性、例えば融点、溶解度、溶解速度、吸湿性、粉体の流動性、機械的性質、化学的安定性および物理的安定性などを有する。これらの固体状態特性は、ろ過、乾燥、剤形の製造単位の操作およびｉｎ ｖｉｖｏ性能における利点を与え得る。したがって、同じ化合物の異なる結晶性固体形態が同定されると、任意の所与のセットの加工および製造条件下における最適な結晶性固体形態、ならびにそれぞれの結晶性固体形態の異なる固体状態特性が決定され得る。
【0009】
分子の多形は、当技術分野で既知のいくつかの方法によって得ることができる。このような方法には、溶融再結晶、溶融冷却、溶媒再結晶、脱溶媒、急速蒸発、急冷、徐冷、蒸発拡散および昇華があるが、それだけには限定されない。多形は、よく知られている技術、例えば、それだけには限らないが、示差走査熱分析（ＤＳＣ）、熱重量分析（ＴＧＡ）、Ｘ線粉末回折法（ＸＲＰＤ）、単結晶Ｘ線回折法、固体核磁気共鳴（ＮＭＲ）、赤外（ＩＲ）分光法、ラマン分光法、および高温光学顕微鏡法などを使用して、検出、同定、分類および特徴付けすることができる。
【0010】
本発明は、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態１多形および１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なリン酸塩を対象とする。本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の形態１多形を含有する医薬組成物および１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なリン酸塩を含有するものを含む、組成物を対象とする。本発明はさらに、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態１多形および１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なリン酸塩を調製するための方法を対象とする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0011】
【特許文献1】ＷＯ２０１５／０８３０２８
【非特許文献】
【0012】
【非特許文献1】ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．、２０１６、１１（１２）、３４４２〜３４５１ページ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0013】
例えば、高められた生物学的利用能または安定性を示す薬物製剤が常に求められているので、新しいまたはより純粋な多形形態の薬物分子が継続的に必要とされている。本明細書に記載された１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の形態１多形および１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの新規なリン酸塩は、これらおよび他の必要性を満たすのに役立つ。
【課題を解決するための手段】
【0014】
本発明は、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのリン酸塩およびｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態、ならびにそれらを調製するための製造方法および中間体を提供する。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の形態Ｉは、粉末Ｘ線回折パターン、固体１３Ｃ核磁気共鳴スペクトル、ラマンスペクトルおよびＦＴ−ＩＲスペクトルによって特徴付けられる。
【0015】
別の態様では、本発明は：Ｉ）（ａ）°２θ±０．２°２θにおける表１のピークからなる群から選択される１、２、３、４、５、もしくは５個超のピーク、（ｂ）°２θ±０．２°２θにおける表１の特徴的なピークからなる群から選択される１、２、３、４、５、もしくは５個超のピーク、または（ｃ）図１に示すものと本質的に同じ２θ値でのピークを含むＸ線粉末回折パターン；
ＩＩ）（ａ）ｃｍ−１±２ｃｍ−１における表２の値からなる群から選択される１、２、３、４、５、もしくは５個超の波数（ｃｍ−１）値、（ｂ）ｃｍ−１±２ｃｍ−１における表２の特徴的な値からなる群から選択される１、２、３、４、５、もしくは５個超の波数（ｃｍ−１）値、または（ｃ）図２に示すものと本質的に同じ波数（ｃｍ−１）値を含むラマンスペクトル；
III）（ａ）ｐｐｍ±０．２ｐｐｍにおける表３の値からなる群から選択される１、２、３、４、５、もしくは５個超の共鳴（ｐｐｍ）値、（ｂ）ｐｐｍ±０．２ｐｐｍにおける表３の特徴的な値からなる群から選択される１、２、３、４、５、もしくは５個超の共鳴（ｐｐｍ）値、または（ｃ）図３に示すものと本質的に同じ共鳴（ｐｐｍ）値を含む１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトル（ｐｐｍ）；
ＩＶ）あるいは、互いに矛盾しないことを条件として、前述の実施形態（Ｉ）（ａ）〜（ｃ）、（ＩＩ）（ａ）〜（ｃ）、（III）（ａ）〜（ｃ）、または（ＩＶ）（ａ）〜（ｂ）の任意の２、３、または４つの組合せ
からなる群から選択される１つまたは複数の特徴を有する、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態を含む。
【0016】
別の態様では、本発明は、本明細書に記載された実施形態のいずれかによる、２−プロパノール、２−プロパノールおよびテトラヒドロフラン、メチルエチルケトン／水、アセトニトリル／ＥｔＯＨ、エタノールおよびｎ−ブタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、２−プロパノールおよびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ならびに／またはテトラヒドロフランを含んでいてよい溶媒系から結晶化した、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態を提供する。
【0017】
別の態様では、本発明は、本明細書に記載された実施形態のいずれかによる、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態、および薬学的に許容できる担体または賦形剤を含む医薬組成物をさらに提供する。
【0018】
別の態様では、本発明はまた、それを必要とする哺乳動物に、治療有効量の本明細書に記載された実施形態のいずれかによる１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩、またはその医薬組成物を投与することを含む、哺乳動物における疾患を治療する方法を提供する。
【0019】
さらに別の態様では、本発明は、関節リウマチ、筋炎、血管炎、天疱瘡、水疱性類天疱瘡、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、アルツハイマー病、狼瘡、腎炎、全身性紅斑性狼瘡、乾癬、湿疹皮膚炎、そう痒症または他のそう痒性状態、白斑、脱毛症、自己免疫性甲状腺障害、多発性硬化症、大うつ病障害、アレルギー、喘息、シェーグレン病、ライター症候群、多発性筋炎−皮膚筋炎、全身性硬化症、結節性多発性動脈炎、橋本甲状腺炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血の自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性精巣炎、グッドパスチャー病、自己免疫性血小板減少症、交感性眼炎、重症筋無力症、グレーブス病、原発性胆汁性肝硬変、慢性攻撃性肝炎、膜性糸球体症、臓器移植拒絶、移植片対宿主病、臓器および細胞移植拒絶、異種移植、コーガン症候群、強直性脊椎炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、自己免疫性脱毛症、Ｉ型または若年性発症糖尿病、糖尿病由来の合併症、甲状腺炎、慢性肺閉塞性障害、急性呼吸器疾患、悪液質、癌、消化／胃腸管癌、結腸癌、肝臓癌、皮膚癌、肥満細胞腫瘍、扁平上皮癌腫、乳房、乳腺癌、卵巣癌、前立腺癌、白血病、成人Ｔ細胞白血病活性化Ｂ細胞様、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、腎臓癌、肺癌、筋肉癌、骨癌、膀胱癌、脳腫瘍、黒色腫、口腔または転移性黒色腫、カポジ肉腫敗血症性ショック、心肺機能障害、急性骨髄性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害、増殖性糖尿病性網膜症、血管新生関連障害、固形腫瘍、膵癌、脳腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、乏突起膠腫、神経膠芽腫、急性ＣＮＳ外傷、外傷性脳損傷、脳炎、脳卒中、脊髄損傷、てんかん、発作、神経変性に関連する慢性神経炎症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脳虚血、前頭側頭葉認知症、神経精神障害、統合失調症、双極性障害、治療抵抗性うつ病、心的外傷後ストレス障害、不安、自己抗体媒介性脳症、眼疾患、眼の自己免疫疾患、角結膜炎、春季結膜炎、ブドウ膜炎、ベーチェット病に関連するブドウ膜炎および水晶体原性ブドウ膜炎、角膜炎、ヘルペス性角膜炎、円錐角膜炎、角膜上皮ジストロフィー、角膜白斑、眼天疱瘡、モーレン潰瘍、強膜炎、グレーブス眼症、フォークト−小柳−原田症候群、乾性角結膜炎（ドライアイ）、フリクテン、虹彩毛様体炎、サルコイドーシス、内分泌性眼症、交感性眼球炎、アレルギー性結膜炎、および眼新血管新生の治療のための医薬品の製造における、本明細書に記載された実施形態のいずれかによる１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の使用を提供する。
【図面の簡単な説明】
【0020】
【図1】開示した方法によって調製された１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態ＩのＸ線粉末回折パターンを示す図である。
【図2】開示した方法によって調製された１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態１のラマンスペクトルを示す図である。
【図3】開示した方法によって調製された１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態Ｉの固体１３Ｃ核磁気共スペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0021】
本発明は、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩およびそのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態を対象とする。本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのリン酸塩およびそのリン酸塩の結晶形態を対象とする。本発明はさらに、結晶性ｐ−トルエンスルホン酸塩を含む医薬組成物、およびそのリン酸塩、およびそのような形態を調製するための方法を対象とする。本発明はさらに、種々の疾患の治療におけるそれぞれの結晶塩の使用を対象とする。
【0022】
固体化学の当業者が固形形態を分析するために使用することができるいくつかの分析方法がある。用語「分析する」は、本明細書では、固形形態の固体状態構造についての情報を得ることを意味する。例えば、Ｘ線粉末回折は、非晶質固形形態と結晶性固体形態とを区別し、結晶形態を識別し、かつ化合物の結晶性固体形態を特徴付けおよび同定するのに適した技術である。Ｘ線粉末回折はまた、混合物中の（１つまたは複数の）結晶性固体形態の量を定量化するのに適している。Ｘ線粉末回折では、Ｘ線は、結晶を含む粉末に向けられ、回折されたＸ線の強度は、Ｘ線供給源と試料によって回折されたビームとの間の角度の関数として測定される。これらの回折されたＸ線の強度は、グラフ上にピークとしてプロットでき、ｘ軸が、Ｘ線供給源と回折されたＸ線との間の２倍の角度（これは「２θ」角として知られている）であり、ｙ軸が回折されたＸ線の強度である。このグラフはＸ線粉末回折パターンまたは粉末パターンと呼ばれる。ｘ軸のピークの位置が結晶の固体状態構造の特性であるので、異なる結晶性固体形態は、異なる粉末パターンを示す。
【0023】
そのような粉末パターン、またはその部分は、結晶性固体形態のための識別フィンガープリントとして使用することができる。したがって、未知の試料の粉末パターンを取り、その粉末パターンを参照粉末パターンと比較することができる。肯定的な整合は、未知の試料が、参照の結晶性固体形態と同じ結晶性固体形態であることを意味する。既知の化合物の粉末パターンを加算および減算することによって、固形形態の混合物を含有する未知の試料を分析することもできる。
【0024】
結晶性固体形態を特徴付けるために粉末パターン中のピークを選択する場合、または参照粉末パターンを使用して形態を同定する場合には、他の固形形態中に存在しない１つの形態中のピークまたはピークの集合を同定する。
【0025】
用語「特徴付ける」は、本明細書では、１つの固形形態と別の固形形態とを識別することが可能な適切なデータのセットを選択することを意味する。Ｘ線粉末回折におけるそのデータのセットは、１つまたは複数のＸ線回折ピークからなり、位置および強度が当該の固形形態に特異的である。どのＸ線粉末回折ピークが特定の形態を定義するかを選択することが、その形態を特徴付けると言われている。
【0026】
用語「同定する」は、本明細書では、固形形態に特徴的なデータを選択し、それらのデータを使用してその形態が試料中に存在するかどうか決定することを意味する。Ｘ線粉末回折では、それらのデータは、上記のように当該の形態を特徴付ける１つまたは複数のピークのｘ軸位置である。例えば、選択された数のＸ線回折ピークが特定の固形形態を特徴付けることを決定したら、それらのピークを使用してその形態が試料中に存在するかどうかを決定することができる。
【0027】
Ｘ線粉末回折を用いて同じ化合物の結晶性固体形態を特徴付けおよび／または同定する場合、しばしば粉末パターン全体を使用する必要はない。粉末パターン全体のより小さいサブセットを使用して、しばしば特徴付けおよび／または同定を行うことができる。化合物の結晶性固体形態と他の結晶性固体形態とを区別するピークの集合を選択することによって、それらのピークに依存して、例えば、未知の混合物中の形態を特徴付け、形態を同定することができる。別の分析技術または粉末パターンの追加のピークなどから追加のデータを加えて、例えば、追加の多形を後で同定すべき場合に、形態を特徴付けおよび／または同定することができる。
【0028】
機器、試料、および試料調製の差によって、ピーク値は時々、ピーク値の前に修飾語「約」を用いて報告される。これは、ピーク値に固有の変動のために、固体化学分野において一般的な慣行である。粉末パターン中のピークの２θｘ軸値の典型的な精度は、約±０．２°２θである。したがって、ほとんどの条件下でＣｕＫα供給源を有するＸ線回折計で測定した場合に、「約９．２°２θ」に現れる粉末回折ピークは、そのピークが９．０°２θと９．４°２θの間にあり得ることを意味する。ピーク強度の変動性は、試料容器中で個々の結晶が外部Ｘ線供給源に対してどのように配向しているか（「優先配向（ｐｒｅｆｅｒｒｅｄ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ）」として知られている）の結果である。この配向効果は、結晶についての構造情報をもたらさない。Ｘ線粉末回折は、結晶性固体形態を特徴付けおよび／または同定するために使用できるいくつかの分析技術の１つに過ぎない。ラマン（顕微ラマンを含む）、赤外、および固体ＮＭＲ分光法などの分光学的技術を使用して、結晶性固体形態を特徴付けおよび／または同定することができる。これらの技術を使用して、混合物中の１つまたは複数の結晶性固体形態の量を定量化することもでき、ピーク値も、ピーク値の前に修飾語「約を用いて報告することができる。ＦＴ−ラマンおよびＦＴ−赤外測定に関連するピーク値についての典型的な変動性は、約±２ｃｍ−１である。１３Ｃ化学シフトに関連するピーク値についての典型的な変動性は、結晶性物質について約±０．２ｐｐｍである。
【0029】
第１の態様では、本発明は、Ｉ）ＣｕＫα１放射線（λ＝１．５４０５６Å）を使用して測定した、以下の２θ値を含有するＸ線粉末回折パターン：１１．４、１４．１、１６．７、１７．９および２１．６ ２−シータ位置±０．２ ２−シータ、
ＩＩ）以下の波数（ｃｍ−１）値を含有するラマンスペクトル：１６１７、１６０１、１０４０、１０３２、７９９および７６６ｃｍ−１±２ｃｍ−１、
III）ＣｕＫα１放射線（λ＝１．５４０５６Å）を使用して測定した、以下の２θ値を含有するＸ線粉末回折パターン：１１．４、１４．１、１６．７、１７．９および２１．６ ２−シータ位置±０．２ ２−シータならびに以下の波数（ｃｍ−１）値を含有するラマンスペクトル：１６１７、１６０１、１０４０、１０３２、７９９および７６６ｃｍ−１±２ｃｍ−１、
ＩＶ）以下の共鳴（ｐｐｍ）値を含有する１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトル：１７．３、２１．３、２８．７、１３１．６、および１４７．９±０．２ｐｐｍ、
Ｖ）ＣｕＫα１放射線（λ＝１．５４０５６Å）を使用して測定した、以下の２θ値を含有するＸ線粉末回折パターン：１１．４、１４．１、１６．７、１７．９および２１．６ ２−シータ位置±０．２ ２−シータならびに共鳴（ｐｐｍ）値を含有する１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトル：１７．３、２１．３、２８．７、１３１．６、および１４７．９±０．２ｐｐｍ、
ＶＩ）以下の共鳴（ｐｐｍ）値を含有する１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトル：１７．３、２１．３、２８．７、１３１．６、および１４７．９±０．２ｐｐｍならびに以下の波数（ｃｍ−１）値を含有するラマンスペクトル：１６１７、１６０１、１０４０、１０３２、７９９および７６６ｃｍ−１±２ｃｍ−１、
ＶＩＩ）ＣｕＫα１放射線（λ＝１．５４０５６Å）を使用して測定した、以下の２θ値を含有するＸ線粉末回折パターン：１１．４、１４．１、１６．７、１７．９および２１．６ ２−シータ位置±０．２ ２−シータ、以下の波数（ｃｍ−１）値を含有するラマンスペクトル：１６１７、１６０１、１０４０、１０３２、７９９および７６６ｃｍ−１±２ｃｍ−１ならびに以下の共鳴（ｐｐｍ）値を含有する１３Ｃ固体ＮＭＲスペクトル：１７．３、２１．３、２８．７、１３１．６、および１４７．９±０．２ｐｐｍ
からなる群から選択される１つまたは複数の特徴を有する結晶形態を含む。
【0030】
本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩を含む医薬組成物、ならびに対象に有効量の１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩を含む組成物を投与するステップを含む、そのような形態と、同様に医療に使用するため、および関節リウマチ、筋炎、血管炎、天疱瘡、水疱性類天疱瘡、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、アルツハイマー病、狼瘡、腎炎、全身性紅斑性狼瘡、乾癬、湿疹皮膚炎、そう痒症または他のそう痒性状態、白斑、脱毛症、自己免疫性甲状腺障害、多発性硬化症、大うつ病障害、アレルギー、喘息、シェーグレン病、ライター症候群、多発性筋炎−皮膚筋炎、全身性硬化症、結節性多発性動脈炎、橋本甲状腺炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血の自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性精巣炎、グッドパスチャー病、自己免疫性血小板減少症、交感性眼炎、重症筋無力症、グレーブス病、原発性胆汁性肝硬変、慢性攻撃性肝炎、膜性糸球体症、臓器移植拒絶、移植片対宿主病、臓器および細胞移植拒絶、異種移植、コーガン症候群、強直性脊椎炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、自己免疫性脱毛症、Ｉ型または若年性発症糖尿病、糖尿病由来の合併症、甲状腺炎、慢性肺閉塞性障害、急性呼吸器疾患、悪液質、癌、消化／胃腸管癌、結腸癌、肝臓癌、皮膚癌、肥満細胞腫瘍、扁平上皮癌腫、乳房、乳腺癌、卵巣癌、前立腺癌、白血病、成人Ｔ細胞白血病活性化Ｂ細胞様、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、腎臓癌、肺癌、筋肉癌、骨癌、膀胱癌、脳腫瘍、黒色腫、口腔または転移性黒色腫、カポジ肉腫敗血症性ショック、心肺機能障害、急性骨髄性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害、増殖性糖尿病性網膜症、血管新生関連障害、固形腫瘍、膵癌、脳腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、乏突起膠腫、神経膠芽腫、急性ＣＮＳ外傷、外傷性脳損傷、脳炎、脳卒中、脊髄損傷、てんかん、発作、神経変性に関連する慢性神経炎症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脳虚血、前頭側頭葉認知症、神経精神障害、統合失調症、双極性障害、治療抵抗性うつ病、心的外傷後ストレス障害、不安、自己抗体媒介性脳症、眼疾患、眼の自己免疫疾患、角結膜炎、春季結膜炎、ブドウ膜炎、ベーチェット病に関連するブドウ膜炎および水晶体原性ブドウ膜炎、角膜炎、ヘルペス性角膜炎、円錐角膜炎、角膜上皮ジストロフィー、角膜白斑、眼天疱瘡、モーレン潰瘍、強膜炎、グレーブス眼症、フォークト−小柳−原田症候群、乾性角結膜炎（ドライアイ）、フリクテン、虹彩毛様体炎、サルコイドーシス、内分泌性眼症、交感性眼球炎、アレルギー性結膜炎、および眼新血管新生などの疾患または状態を治療するのに使用するためのその医薬組成物とを調製するための方法を提供する。本発明はまた、上記の疾患および状態を治療するための医薬品の製造におけるそのような医薬組成物の使用を提供する。
【0031】
別の態様では、本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのリン酸塩および１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのリン酸塩の結晶形態を提供する。
【0032】
本発明はまた、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩を作製する方法であって、適当な溶媒に溶解させたｐ−トルエンスルホン酸一水和物と１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンの溶液を撹拌することを含む、方法を提供する。特定の態様では、本発明は、適当な溶媒がメチルエチルケトンと水の混合物またはアセトニトリル／エタノールのいずれかである、方法を提供する。
【0033】
本発明は、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンを作製する方法であって、構造：
【0034】
【化2】
【0035】
【化3】
【0036】
本発明はまた、構造：
【0037】
【化4】
【0038】
本発明はまた、対象に有効量の１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのリン酸塩を含む組成物を投与するステップを含む、医療に使用するため、特に、関節リウマチ、筋炎、血管炎、天疱瘡、水疱性類天疱瘡、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、アルツハイマー病、狼瘡、腎炎、全身性紅斑性狼瘡、乾癬、湿疹皮膚炎、そう痒症または他のそう痒性状態、白斑、脱毛症、自己免疫性甲状腺障害、多発性硬化症、大うつ病障害、アレルギー、喘息、シェーグレン病、ライター症候群、多発性筋炎−皮膚筋炎、全身性硬化症、結節性多発性動脈炎、橋本甲状腺炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血の自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性精巣炎、グッドパスチャー病、自己免疫性血小板減少症、交感性眼炎、重症筋無力症、グレーブス病、原発性胆汁性肝硬変、慢性攻撃性肝炎、膜性糸球体症、臓器移植拒絶、移植片対宿主病、臓器および細胞移植拒絶、異種移植、コーガン症候群、強直性脊椎炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、自己免疫性脱毛症、Ｉ型または若年性発症糖尿病、糖尿病由来の合併症、甲状腺炎、慢性肺閉塞性障害、急性呼吸器疾患、悪液質、癌、消化／胃腸管癌、結腸癌、肝臓癌、皮膚癌、肥満細胞腫瘍、扁平上皮癌腫、乳房、乳腺癌、卵巣癌、前立腺癌、白血病、成人Ｔ細胞白血病活性化Ｂ細胞様、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、腎臓癌、肺癌、筋肉癌、骨癌、膀胱癌、脳腫瘍、黒色腫、口腔または転移性黒色腫、カポジ肉腫敗血症性ショック、心肺機能障害、急性骨髄性白血病、Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病、多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害、増殖性糖尿病性網膜症、血管新生関連障害、固形腫瘍、膵癌、脳腫瘍、神経膠腫、星状細胞腫、乏突起膠腫、神経膠芽腫、急性ＣＮＳ外傷、外傷性脳損傷、脳炎、脳卒中、脊髄損傷、てんかん、発作、神経変性に関連する慢性神経炎症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脳虚血、前頭側頭葉認知症、神経精神障害、統合失調症、双極性障害、治療抵抗性うつ病、心的外傷後ストレス障害、不安、自己抗体媒介性脳症、眼疾患、眼の自己免疫疾患、角結膜炎、春季結膜炎、ブドウ膜炎、ベーチェット病に関連するブドウ膜炎および水晶体原性ブドウ膜炎、角膜炎、ヘルペス性角膜炎、円錐角膜炎、角膜上皮ジストロフィー、角膜白斑、眼天疱瘡、モーレン潰瘍、強膜炎、グレーブス眼症、フォークト−小柳−原田症候群、乾性角結膜炎（ドライアイ）、フリクテン、虹彩毛様体炎、サルコイドーシス、内分泌性眼症、交感性眼球炎、アレルギー性結膜炎、および眼新血管新生などの疾患または状態を治療するのに使用するためのリン酸塩形態の医薬組成物を提供する。本発明はまた、上記の疾患および状態を治療するための医薬品の製造におけるそのような医薬組成物の使用を提供する。
【0039】
本明細書に列挙した疾患および症候群を治療する方法には、治療有効量の本発明のそれぞれの塩もしくは結晶形態、またはそれらを含有する組成物を、そのような治療を必要とする個体に投与することが関与すると理解される。本明細書では、疾患に関する用語「治療すること」は、疾患を予防すること、抑制することおよび／または寛解させることを意味する。
【0040】
本明細書では、用語「個体」または「患者」は、区別なく用いられ、哺乳動物、好ましくはマウス、ラット、他のげっ歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、または霊長類、最も好ましくはヒトを含む任意の動物を指す。本明細書では、句「治療有効量」は、研究者、獣医、医師または他の臨床医によって求められている、組織、系、動物、個体またはヒトにおいて生物学的または医薬としての応答を誘発する活性化合物または薬剤の量を指し、以下のうちの１つまたは複数を含む：（１）疾患を予防すること；例えば、疾患、状態または障害に罹患しやすいが、まだ疾患の病状または総体的症状を経験または示していない個体において、疾患、状態または障害を予防すること；
（２）疾患を抑制すること；例えば、疾患、状態または障害の病状または総体的症状を経験または示している個体において疾患、状態または障害を抑制すること（すなわち、停止または遅延させること病状および／または総体的症状のさらなる進展を停止または緩徐化すること）；ならびに
（３）疾患を寛解させること；例えば、疾患、状態または障害の病状または総体的症状を経験または示している個体において、疾患、状態または障害を寛解させること（すなわち、病状および／または総体的症状を逆行させること）。
【0041】
投与量および製剤本発明はまた、１つまたは複数の薬学的に許容できる担体、賦形剤、ビヒクルなどと共に、１つまたは複数の本開示の塩または多形の医薬組成物をそれぞれ含む。
【0042】
これらの教示の化合物は、当技術分野で公知の方法によって調製することができる。これらの教示の化合物の調製に使用される試薬は、商業的に得るか、または文献に記載された標準手順によって調製することができる。例えば、本発明の化合物は、以下の実施例に例示した方法に従って調製することができる。
【0043】
本明細書に記載されたものの変形形態、変更形態および他の実行形態は、本教示の精神および必須の特徴から逸脱することなく、当業者は気付くだろう。したがって、本教示の範囲は、先行する例示的な記載によってではなく、代わりに、以下の特許請求の範囲によって定義されるものとし、請求項の等価物の意味および範囲内の全ての変化形態は、その中に包含されることを意図する。
【0044】
それだけには限らないが、特許、特許出願、書籍、技術論文、業界誌および学術論文を包む、本明細書に記載または参照された印刷刊行物のそれぞれは、その全体が、全ての目的で、参照により本明細書に組み込まれている。
【0045】
本発明の記載は、以下を含む、当業者によく知られている種々の略語を使用する：ａｑ．：水性
ＣＨ３ＣＮ：アセトニトリル
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＥｔＯＨ：エタノール
ＦＴ−ＩＲ：フーリエ変換−赤外
ＨＯＡｃ：酢酸
ＭｅＯＨ：メタノール
ＸＰＲＤ：Ｘ線粉末回折
ｓｓ１３Ｃ ＮＭＲ：固体１３Ｃ核磁気共鳴
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
【実施例】
【0046】
以下の非限定的な実施例は、単に本発明を例示するためにのみ提示するものである。当業者は、例示されない多くの等価物および変形形態があるが、それらは本教示の一部を依然として形成することを理解されよう。
【0047】
全般．全ての市販されている材料および溶媒を、特に記載がない限り受領したままで使用した。全ての反応を、窒素雰囲気下で実行した。反応温度を、特に指示がない限り内部で測定した。アキラルＵＰＬＣ分析は、Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ（商標）Ｈ−Ｃｌａｓｓ ＵＰＬＣシステムで、Ｗａｔｅｒｓ ＨＳＳ（商標）Ｔ３カラム（２．１×１００ｍｍ、１．８μｍ）；カラム温度４５℃；流量０．６５ｍＬ／分；検出ＵＶ ２１０ｎｍ；移動相：水中０．１％ＭｓＯＨ（溶媒Ａ）、アセトニトリル（溶媒Ｂ）；勾配溶離（１２分）：０〜８．２０分 溶媒Ｂを２％〜５０％まで増加、８．２０〜９．００分 溶媒Ｂを５０％〜１００％まで増加、９．００〜９．５０分 溶媒Ｂを１００％で保持、９．５０〜９．５１分 溶媒Ｂを１００％〜２％まで減少、９．５１〜１２．００分 溶媒Ａを２％で保持、を使用して実施した。キラルＳＦＣ分析は、Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＣ２ ＳＦＣシステムで、Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ（商標）ＯＪ−Ｈカラム（４．６×２５０ｍｍ、５μｍ）；カラム温度４０℃；流量４．０ｍＬ／分；検出ＵＶ ２１０ｎｍ；背圧１５０バール；移動相：ＣＯ２（溶媒Ａ）、７５：２５アセトニトリル／ＭｅＯＨ＋０．１％ＴＦＡ＋０．１％イソプロピルアミン（溶媒Ｂ）；勾配溶離（１５分）：０〜１１．０分 溶媒Ｂを５％〜３０％まで増加、１１．０〜１１．１分 溶媒Ｂを３０％で保持、１１．１〜１１．２分 溶媒Ｂを３０％〜５％まで減少、１１．２〜１２．０分 溶媒Ｂを５％で保持、を使用して実施した。
【0048】
（実施例１）１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン ｐ−トルエンスルホン酸塩（形態１）の調製
（Ａ） オーバーヘッドスターラーを備えた５０ｍＬ ＥａｓｙＭａｘ（商標）フラスコに、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（７．０１ｍｍｏｌ、１．３５ｇ）、メチルエチルケトン（１０．０ｍＬ）および水（０．３０ｍＬ）を加えた。溶液を２２℃で５分間撹拌した。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン（７．０１ｍｍｏｌ、２．００ｇ）のメチルエチルケトン（１０．０ｍＬ）溶液を添加漏斗によって２０分にわたってゆっくり加えた。スラリーを２２℃で３０分間撹拌した。メチルエチルケトン（１０．０ｍＬ）を添加漏斗によって１５分にわたってゆっくり加えた。スラリーを２２℃で６０分間撹拌し、次いでろ過した。固体をメチルエチルケトン（２×３ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥器（３０℃）内で１６時間乾燥させた。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン ｐ−トルエンスルホン酸塩（形態１）（５．８１ｍｍｏｌ、２．６６ｇ）を白色の砂状粉末として８２．９％収率で得た。典型的な純度は９９％超であった。
【0049】
（Ｂ） ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（２．６６ｇ、１３．８ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（７．２ｍＬ）溶液を、メチルエチルケトン（２２．５ｍＬ）および水（１．５６ｍＬ）中の１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン（３．６０ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に２２℃で加えた。ＰＦ−０６６５１６００−１５（８９ｍｇ）の種結晶を加え、混合物を２２℃で４時間撹拌した。次いでメチルエチルケトン（４８ｍＬ）を１時間にわたってゆっくり加えた。スラリーを２２℃で１８時間撹拌し、次いでろ過した。ケーキをメチルエチルケトン（１５ｍＬ）で洗浄し、次いで真空下４０℃で４時間乾燥させた。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン ｐ−トルエンスルホン酸塩 形態１（４．９５ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）を白色固体として８６％収率で得た。
【0050】
（実施例２）１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン リン酸塩（形態Ａ）の調製
ＭＥＫ（１３３ｍＬ）および水（１０．８ｍＬ）中の１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン（１８．００ｇ、６３．１ｍｍｏｌ）の溶液を、アセトン（７２ｍＬ）および水（１８ｍＬ）中の８５％リン酸（８．００ｇ、６９．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に２２℃で１０分間にわたってゆっくり加えた。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン溶液５０ｍＬを加えたときに、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン（２００ｍｇ）の種結晶を加えた。スラリーを２２℃で４時間撹拌し、次いでろ過した。ケーキを１５：１ｖ／ｖ ＭＥＫ／水（４８ｍＬ）で洗浄し、次いで真空下５０℃で１６時間乾燥させた。１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン リン酸塩形態Ａ（２１．３０ｇ、５５．６ｍｍｏｌ）を白色固体として８８％収率で得た。
【0051】
調製
【0052】
【化5】
【0053】
【化6】
【0054】
【化7】
【0055】
【化8】
【0056】
調製１ｔｅｒｔ−ブチル（６−メチルピリジン−３−イル）カルバミン酸（３）。３０００Ｌ反応器に、２（７２．００ｋｇ、６６５．８ｍｏｌ）およびＴＨＦ（６６０ｋｇ）を投入した。ＮＨ４Ｃｌ（１．０７ｋｇ、２０ｍｏｌ）の水（７２ｋｇ、４０００ｍｏｌ）溶液を加えた。混合物を５７℃に加熱し、二炭酸ジ−ｔ−ブチル（２２０．０ｋｇ、１００３ｍｏｌ）を、温度を５５〜６０℃に維持しながらＴＨＦ（４５ｋｇ）のリンス液と共にゆっくり加えた。混合物を５５〜６０℃で１０時間撹拌した。反応完了後、スラリーを２０℃に冷却し、酢酸エチル（６５４ｋｇ）および水（３６７ｋｇ）を加えた。有機相を分離し、水（２×３６０ｋｇ）で洗浄し、活性炭（２２ｋｇ）と共に５時間撹拌した。混合物をＴＨＦリンス液と共に珪藻土（２２ｋｇ）の層に通してろ過し、ろ液を真空下４０℃未満で残留体積約３７０Ｌまで濃縮した。ｎ−ヘプタン（５００ｋｇ）を１時間にわたってゆっくり加え、得られたスラリーを２０℃に冷却し、２時間撹拌した。固体を、ｎ−ヘプタン洗浄液（４２０ｋｇ）と共に遠心分離によって回収し、次いで真空下４５℃で２０時間乾燥させて、３（１３１．１５ｋｇ、６２９．７ｍｏｌ）を白色粉末として９４．５％収率で得た。ＨＰＬＣ純度：９９．９％。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 9.42 (brs, 1H), 8.48 (d, J = 1.9 Hz,
1H), 7.75 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H), 1.49 (s,
9H). 13C NMR (100
MHz, DMSO-d6): δ ppm
153.34, 151.56, 139.75, 134.13, 126.10, 123.09, 79.87, 28.56, 23.70. HRMS (ESI)
m/z: C11H17N2O2 [M + H]+の計算値209.1290; 実測値209.1285.
【0057】
調製２ｔｅｒｔ−ブチル（６−メチルピペリジン−３−イル）カルバメート（ｒａｃ−４）。３０００Ｌ反応器に３（１３７．０ｋｇ、６６７．８ｍｏｌ）、エタノール（９８８ｋｇ）および酢酸（１３９ｋｇ）を投入した。反応器を窒素で３回パージし、５ｗｔ％ロジウム／炭素（湿潤、２７．４ｋｇ、３に対して２０ｗｔ％担持）を加えた。反応器を窒素で３回、次いで水素３回パージした。水素圧を０．３４〜０．３８ＭＰａに調整し、反応器温度を４７℃に調整した。混合物を水素圧下０．３４〜０．３８ＭＰａで、４５〜６０℃で１０時間撹拌した。反応完了後、反応器を２０℃に冷却し、窒素で流した。混合物をエタノールリンス液（１３２０ｋｇ）と共に珪藻土（２０ｋｇ）の層に通してろ過し、ろ液を真空下５０℃未満で残留体積約３５０Ｌまで濃縮した。ｎ−ヘプタン（５７１ｋｇ）を加え、混合物を真空下５０℃未満で残留体積約３５０Ｌまで濃縮した。この操作を、残留酢酸が８．０％未満になるまで２回繰り返した。エタノール（６７２ｋｇ）を加え、混合物を真空下５０℃未満で残留体積約３５０Ｌまで濃縮した。この操作を、残留ｎ−ヘプタンが０．２％未満、水が０．２％未満になるまで２回繰り返した。エタノール（８８９ｋｇ）を加え、溶液（１２５４ｋｇ）を、後続の古典的な溶解ステップで使用するためにドラムに移した。アキラルＨＰＬＣアッセイは、溶液に、９６％質量回収率で１０．８ｗｔ％の全還元生成物（ｒａｃ−４）が含有されていることを示唆し、キラルＳＦＣは、溶液に、３６．３％の所望の立体異性体シス−４が含有されていることを示した。
【0058】
調製３ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，６Ｓ）−６−メチルピペリジン−３−イル）カルバメート（Ｒ）−２−（３，５−ジニトロベンズアミド）−２−フェニル酢酸塩（１５）。２０００Ｌ反応器（Ｒ１）に、ｒａｃ−４を１０．８ｗｔ％のエタノール溶液（６２０．５ｋｇ、全４異性体約３１２．７ｍｏｌ）として投入した。溶液を真空下４５℃未満で残留体積約２１０Ｌまで濃縮し、次いで２０℃に冷却した。３０００Ｌ反応器（Ｒ２）に、（Ｒ）−２−（３，５−ジニトロベンズアミド）−２−フェニル酢酸１４（４７．０ｋｇ、１３６．１ｍｏｌ）およびエタノール（１１２５ｋｇ）を投入した。高速撹拌しながら、反応器Ｒ２を７０℃に加熱し、６８〜７０℃で約２時間撹拌して固体１４全てを溶解させ、次いで結晶１５（１１ｇ）をシーディングした。反応器Ｒ１中の４を含有する溶液をエタノールリンス液（１６０ｋｇ）と共に反応器Ｒ２に３０分にわたってゆっくり移した。反応器Ｒ２を約７４℃で３時間撹拌し、次いで５時間にわたって線形冷却速度で２２℃に冷却し、１６時間撹拌した。エタノール洗浄液（２×２００ｋｇ）と共に遠心分離によって固体を回収した。ウェットケーキ（９７．１％ｅ．ｅ．）を反応器Ｒ２に再度投入した。スラリーを７４℃に加熱し、混合物を１７時間撹拌した。次いで混合物を５時間にわたって線形冷却速度で２２℃に冷却し、４時間撹拌した。エタノール洗浄液（２×２００ｋｇ）と共に遠心分離によって固体を回収し、真空下３５℃で２５時間乾燥させて、２ステップにわたって１５（５６．０５ｋｇ、１００．２ｍｏｌ）を白色粉末として３０．７％収率で得た。キラルＨＰＬＣ純度：９９．１％。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 9.46 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 9.07 (d, J =
2.2 Hz, 2H), 8.96 (t, J = 2.2 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 7.30 (t, J =
7.3 Hz, 2H), 7.23 (t, J = 7.3, 1H), 7.11 (m, 1H), 5.31 (d, J = 7.0 Hz, 1H),
3.66 (m, 1H), 2.98 (m, 3H), 1.63 (m, 2H), 1.45 (m, 2H), 1.40 (s, 9H),
1.11 (d, J = 6.7 Hz, 3H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ ppm 172.71, 161.71, 155.42, 148.51,
141.27, 137.70, 128.29, 128.25, 128.02, 127.05, 121.12, 78.49, 59.74, 50.66,
46.29, 43.34, 28.66, 26.88, 26.11, 18.60.
【0059】
調製４ベンジル（２Ｓ，５Ｒ）−５−アミノ−２−メチルピペリジン−１−カルボキシレート塩酸塩（７・ＨＣｌ）−短縮したプロセス。２０００Ｌ反応器に、１５（７０．０ｋｇ、１２５ｍｏｌ）およびＭＴＢＥ（５００ｋｇ）を投入した。混合物を１２℃に冷却し、１０〜２５℃の温度に維持しながら６．９ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液（３７８ｋｇ、６５２ｍｏｌ）をゆっくり加えた。混合物を１８℃で１時間撹拌した。有機相を分離し、３．８ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液（２×２２１ｋｇ）、次いで２５ｗｔ％ＮａＣｌ水溶液（２×２２０ｋｇ）で洗浄した。有機層（遊離塩基シス−４を含有）を真空下４０℃未満で残留体積約３００Ｌまで濃縮し、次いで２０℃に冷却した。ＮａＨＣＯ３（５３ｋｇ、６３２ｍｏｌ）および水（２００ｋｇ）を加え、混合物を７℃に冷却した。クロロ蟻酸ベンジル（３２．３０ｋｇ、１８９．３ｍｏｌ）を５〜２０℃の温度に維持しながらゆっくり加えた。混合物を１７℃で２０時間撹拌した。反応完了後、混合物を１２℃に冷却し、２５ｗｔ％水酸化アンモニウム水溶液（７９ｋｇ、１１６０ｍｏｌ）を１０〜２０℃の温度に維持しながらゆっくり加え、混合物を１５℃で１時間撹拌した。有機相を分離し、２５ｗｔ％ＮａＣｌ水溶液（３×９０ｋｇ）で洗浄した。有機層（５を含有）を真空下４５℃未満で残留体積約１５０Ｌまで濃縮した。酢酸イソプロピル（３１０ｋｇ）を加え、混合物を真空下４５℃未満で残留体積約１５０Ｌまで濃縮した。水０．１％未満の基準（ＫＦによる）を満たすように、この操作を２回繰り返した。次いで酢酸イソプロピル（１３０ｋｇ）を加え、混合物を−３℃に冷却した。メタノール中４〜５Ｎ ＨＣｌ（１８１ｋｇ、約７３０ｍｏｌ）を−５〜５℃の温度に維持しながらゆっくり加え、混合物を３℃で１２時間撹拌した。反応完了後、混合物を−３℃に冷却し、ＭＴＢＥ（９４０ｋｇ）を−５〜５℃の温度に維持しながらゆっくり加えた。得られたスラリーを３℃で３時間撹拌した。ＭＴＢＥ洗浄液（４×７０ｋｇ）と共に遠心分離によって固体を回収し、次いで真空下４５℃で２０時間乾燥させて、７・ＨＣｌ（２８．６０ｋｇ、１００．４ｍｏｌ）を白色粉末として８０．３％収率で得た。アキラルＨＰＬＣ純度：１００％。キラルＳＦＣ純度：９９．８％ｅ．ｅ．。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 8.36 (brs, 3H), 7.37 (m, 5H), 5.09 (s,
2H), 4.31 (m, 1H), 4.16 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 3.00 (m, 2H), 1.82 (m, 2H), 1.59
(m, 2H), 1.11 (d, J = 7.0 Hz, 3H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ ppm 154.71, 137.24, 128.92, 128.34, 128.00, 66.89, 47.20, 45.66,
40.68, 28.16, 23.02, 15.67. HRMS (ESI) m/z: C14H20N2O2
[M + H]+の計算値249.1603;
実測値249.1598.
【0060】
調製５ベンジル（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（２−クロロ−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチル−ピペリジン−１−カルボキシレート（９）。２０００Ｌ反応器に、７・ＨＣｌ（８８．６ｋｇ、３１１．１２ｍｏｌ）、８（５６．０ｋｇ、２９８ｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１３３．０ｋｇ、９６２．３ｍｏｌ）、水（５７０ｋｇ）およびＭＩＢＫ（１０１ｋｇ）を投入した。混合物を９０℃に加熱し、この温度で２２時間撹拌した。反応完了後、混合物を５６℃に冷却し、酢酸エチル（５３１ｋｇ）を加えた。混合物を２２℃に冷却後、有機相を分離し、水（５７０ｋｇ）で洗浄し、真空下４０℃未満で残留体積約２２０Ｌまで濃縮した。メタノール（３６０ｋｇ）を１時間にわたってゆっくり加え、混合物を真空下５０℃未満で残留体積約２２０Ｌまで濃縮した。残留ＭＩＢＫが５ｗｔ％未満に達するまでこの操作を３回繰り返した。メタノール（２７０ｋｇ）を加え、続いて９（１２０ｇ）をシーディングした。混合物を２２℃で４時間超撹拌し、水（２８６ｋｇ）を４時間にわたってゆっくり加えた。スラリーを１０時間撹拌し、次いで固体を遠心分離によって回収した。ウェットケーキ（１６５．６ｋｇ）をきれいな反応器に再度投入し、水（８９６ｋｇ）を加えた。スラリーを５５℃に加熱し、この温度で７時間撹拌し；次いで２２℃に冷却し、この温度で２時間撹拌した。水洗浄液（３×１７０ｋｇ）と共に遠心分離によって固体を回収し、真空下５５℃で２０時間乾燥させて、９（１０６．６２ｋｇ、２６６．６ｍｏｌ）を白色粉末として８９．５％収率で得た。アキラルＨＰＬＣ純度：９９．７％。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 11.71 (brs, 1H), 7.72 (d, J = 7.9 Hz,
1H), 7.38 (m, 5H), 7.10 (s, 1H), 6.57 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.11 (m, 2H), 4.39
(m, 1H), 4.17 (m, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.36 (s, 2H), 2.77 (m, 1H), 1.73-1.81 (m,
4H), 1.16 (d, J = 6.6 Hz, 3H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ ppm 156.65, 154.74, 153.04, 151.31, 137.43, 128.89, 128.27, 127.96,
122.13, 101.65, 99.51, 66.75, 49.10, 47.32, 45.64, 42.98, 29.05, 25.08. HRMS
(ESI) m/z: C20H22ClN5O2 [M + H]+の計算値400.1540; 実測値400.1535.
【0061】
調製６Ｎ−（（３Ｒ，６Ｓ）−６−メチルピペリジン−３−イル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン一水和物（１０・Ｈ２Ｏ）。１６００Ｌ反応器に水（５７０ｋｇ）を投入した。反応器を窒素で３回パージした。１０％Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ（湿潤、３．２ｋｇ）および９（５３．３４ｋｇ、１３３．２ｍｏｌ）を水リンス液（２×５５ｋｇ）と共に加えた。反応器を窒素で３回、次いで水素で３回パージした。水素圧を０．３４〜０．３８ＭＰａに調整し、反応器の温度を７７℃に調整した。混合物を０．３４〜０．３８ＭＰａの水素圧下７５〜８０℃で１０時間撹拌した。反応完了後、反応器を２０℃に冷却し、窒素でパージした。混合物を水リンス液（４６０ｋｇ）と共に珪藻土（８ｋｇ）の層に通してろ過し、ろ液を３０００Ｌ反応器に移した。メタノール（２６０ｋｇ）を加え、続いて５０ｗｔ％水性水酸化ナトリウム（１２．０ｋｇ、１５０ｍｏｌ）を、１５〜２５℃の温度を維持しながらゆっくり加えた。スラリーを５５℃に加熱し、２時間撹拌し；次いで２２℃に冷却し、１０時間撹拌した。１０：１水／メタノール洗浄液（３×１１０ｋｇ）と共に遠心分離によって固体を回収し、次いで真空下５５℃で２０時間乾燥させて、１０・Ｈ２Ｏ（３０．９０ｋｇ、２６６．６ｍｏｌ）を白色粉末として８９．１％収率で得た。アキラルＨＰＬＣ純度：９９．７％。キラルＳＦＣ純度：９９．８％ｅ．ｅ．。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 11.48 (brs, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.07
(s, 1H), 6.85 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 4.16 (m, 1H), 3.35 (brs, 2H),
2.96 (d, J = 12.7 Hz, 1H), 2.82 (d, J = 12.7 Hz, 1H), 2.67 (m, 1H), 2.04 (brs,
1H), 1.92 (m, 1H), 1.63 (m, 1H), 1.44 (m, 1H), 1.33 (m, 1H), 1.03 (d, J =
6.2 Hz, 3H). 13C NMR
(100 MHz, DMSO-d6): δ ppm 155.95, 151.87, 150.74, 121.20, 102.97, 99.20, 51.27, 49.94,
44.78, 29.97, 28.69, 22.35. HRMS (ESI) m/z: C12H17N5
[M + H]+の計算値232.1562;
実測値232.1558.
【0062】
調製７１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン（１）。１００Ｌ反応器に水（１８．０Ｌ）、１０・Ｈ２Ｏ（３．６０ｋｇ、１４．４ｍｏｌ）およびＴＨＦ（３６．０Ｌ）を投入した。混合物を５３℃に加熱し、１５分間撹拌して全ての固体を溶解させた。次いで溶液を１８℃に冷却し、Ｋ３ＰＯ４（６．３８ｋｇ、３０．１ｍｏｌ）を加えた。混合物を１８℃で１０分間撹拌して、全ての固体を溶解させ、次いで１０℃に冷却した。塩化３−クロロプロピオニル（２．２０ｋｇ、１７．３ｍｏｌ）を、２０℃未満の温度を維持しながら加えた。次いで混合物を２０℃で２時間撹拌した。反応完了後、２Ｎ ＮａＯＨ水溶液（２３．５０ｋｇ、４３．７６ｍｏｌ）を、２５℃未満の温度を維持しながら加えた。混合物を、脱離反応が完了するまで（１１＜０．２％）２２℃で１２時間超撹拌した。ＫＨ２ＰＯ４（１０．３２ｋｇ、７５．８ｍｏｌ）を加え、混合物を２０℃で１０分間撹拌した。有機相を分離し、次いで２３．５ｗｔ％ＮａＣｌ水溶液（２×８．５ｋｇ）で洗浄した。単離した有機相を、真空下３０℃未満で残留体積約１０Ｌまで濃縮し、その後ＭＥＫ（３９．６Ｌ）を加えた。この操作を、残留ＴＨＦが１％未満、および水が２％未満になるまで、１回または２回繰り返した。ＭｇＳＯ４（０．９６ｋｇ）、シリカゲル（４．９０ｋｇ）およびＤａｒｃｏ（商標）Ｇ−６０（０．４８ｋｇ）をＭＥＫ溶液に加え、混合物を２０℃で１時間撹拌し、次いで
ＭＥＫリンス液（７６Ｌ）と共に珪藻土の層に通してろ過した。合わせたろ液を真空下３０℃未満で残留体積約８Ｌまで濃縮した。残留溶液の濃度をｑＮＭＲによって測定し、計算した量のＭＥＫを使用して最終濃度を３０ｗｔ％に調整し、溶液をリンス液と共に容器に移した。したがって、純度９８．７％のＭＥＫ中１の３０ｗｔ％溶液（１１．０９ｋｇ、１１．６６ｍｏｌの１）を８１％収率で得、それを次のステップのために冷蔵室（２〜８℃）に保管した。
【0063】
調製８１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン ｐ−トルエンスルホン酸塩（１・ＴｓＯＨ）。２０Ｌ反応器に、ＭＥＫ中１の３０ｗｔ％溶液（９．８０ｋｇ、１０．３０ｍｏｌの１）およびシリカゲル（０．７４ｋｇ）を投入した。混合物を２２℃で１５分間撹拌し、ＭＥＫリンス液（７．８９ｋｇ、９．８Ｌ）と共に０．４５ミクロンのテフロンカートリッジフィルターを通してろ過し、１００Ｌ反応器に回収した。水（１．２７Ｌ）、続いてｐ−トルエンスルホン酸一水和物（２．１８ｋｇ、１１．３ｍｏｌ）のＭＥＫ（４．７５ｋｇ、５．９Ｌ）溶液をＭＥＫリンス液（３．１４ｋｇ、３．９Ｌ）と共に加え、続いて１・ＴｓＯＨ種結晶（１８８ｇ、０．４１ｍｏｌ）を加えた。混合物を２２℃で４時間撹拌して、スラリーを形成し、ＭＥＫ（３１．５６ｋｇ、３９．２Ｌ）を３時間にわたってゆっくり加えた。スラリーを２２℃で追加の２時間撹拌し、次いでろ過した。ケーキをＭＥＫ（４．０２ｋｇ、５Ｌ）で洗浄し、次いで真空下５０℃で１０時間乾燥させて、１・ＴｓＯＨ（４．４１ｋｇ、９．６４ｍｏｌ）を白色粉末として８９．６％収率（投入した種結晶の量に当たる）で得た。アキラルＨＰＬＣ純度：９９．６％、０．２２％の二量体１５。キラルＳＦＣ純度：＞９９．７％。ｍ．ｐ．１９９℃。ＮＭＲ分光法で観察された回転異性体。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 12.68 (brs, 1H), 9.22 (brs, 1H), 8.40
(s, 1H), 7.50 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.45 (m, 1H), 7.12 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.94
(d, J = 1.2 Hz, 1H), 6.84 (m, 1H), 6.13 (m, 1H), 5.70 (m, 1H), 4.81 (m, 0.5H),
4.54 (m, 0.5H), 4.41 (m, 0.5H), 4.12 (m, 0.5H), 3.99 (m, 1H), 3.15 (m, 0.5H),
2.82 (m, 0.5H), 2.29 (s, 3H), 1.91-1.72 (m, 4H), 1.24-1.17 (m, 3H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ ppm 165.52, 165.13, 150.50, 145.64,
143.06, 138.48, 129.51, 129.24, 128.67, 127.99, 127.73, 125.97, 125.02, 102.30,
49.53, 48.92, 47.27, 43.83, 42.96, 29.37, 28.41, 25.22, 21.28, 16.97, 15.51.
HRMS (ESI) m/z: C15H20N5O [M + H]+の計算値286.1668; 実測値286.1692.
【0064】
比較例１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチル−ピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンマロン酸塩（形態１）の調製
２５０ｍＬ丸底フラスコに、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オン（４．１０ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）、ＭＥＫ（メチルエチルケトン（１５．０ｍＬ／ｇ、６８７ｍｍｏｌ、４９．５ｇ、６１．５ｍＬ））を投入した。溶液に、マロン酸（０．９５０当量 １３．７ｍｍｏｌ、１．４２ｇ）を一度に加えた。混合物を５０℃に加熱し、５０で１５分間撹拌した。加熱を止め、スラリーを１６時間撹拌した。得られた白色スラリーをろ過した。ろ過ケーキをＭＥＫ（２×５ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥器（４０℃）内で２時間乾燥させて、１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチルピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンマロン酸塩（形態１）（４．４８ｇ、１１．５ｍｍｏｌ、４．４８ｇ、８０．１％収率）を白色粉末として得た。
【0065】
機器および分析方法：粉末Ｘ線回折：
ＰＸＲＤパターンを、自動サンプルチェンジャー、シータ−シータゴニオメーター、自動ビーム発散スリット、およびＰＳＤ Ｖａｎｔｅｃ−１検出器を取り付けたＢｒｕｋｅｒ−ＡＸＳ Ｌｔｄ．Ｄ４粉末Ｘ線回折計で回収した。Ｘ線管の電圧およびアンペア数は、それぞれ３５ｋＶおよび４０ｍＡに設定した。回折計を配置し、データ回収の日にコランダム標準物質を使用して較正チェックを行なった。Ｃｕ波長で、０．０１８度のステップサイズおよび１１．３時間のスキャン時間を使用し、２．０から６５．０度２−シータまでスキャンして、データを回収した。試料は、わずかにグリースを塗った低バックグラウンドホルダーに粉末を置くことによって準備した。試料粉末をスライドガラスによってプレスして、確実に適切な試料高さが達成され、回収中に回転させる。Ｂｒｕｋｅｒ ＤＩＦＦＲＡＣソフトウェアを使用してデータを回収し、ＤＩＦＦＲＡＣ ＥＶＡソフトウェア（バージョン３．１）によって分析を行なった。
【0066】
回収したＰＸＲＤパターンを、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＩＦＦＲＡＣ ＥＶＡソフトウェアにインポートした。測定したＰＸＲＤパターンは、ピーク位置を選択する前に、単結晶データからシミュレーションしたパターンに合わせて配置した。Ｂｒｕｋｅｒソフトウェアを使用してピークサーチを行なった。ピーク選択を注意深くチェックして、全てのピークが捕捉され、全てのピーク位置が正確に割り当てられていることを確認した。３０未満の２−シータをもつピークのピークリストは、１００％に等しい最高強度のピークに対して正規化された。ピーク位置における±０．２° ２−シータの典型的な誤差が、このデータに適用される。この測定に関連する軽微な誤差は、（ａ）試料調製（例えば、試料高さ）、（ｂ）機器、（ｃ）較正、（ｄ）オペレーター（ピーク位置を決定するときに存在するこれらの誤差を含む）、および（ｅ）材料の性質（例えば、優先配向および透明度の誤差）を含む種々の要因の結果として生じる可能性がある。したがってピークは、±０．２°２−シータの典型的な関連誤差があると見なされる。リスト中の２つのピークが、オーバーラップしていると見なされる場合（±０．２°２−シータ）、より強度が低いピークはリストから削除されている。より高い強度の隣接ピーク上のショルダーとして存在するピークも、ピークリストから削除されている。ショルダーが隣接ピークの位置から０．２°２−シータより大きい場合があるが、隣接ピークから識別可能とは見なされない。
【0067】
理想的には、粉末パターンは、参照に対して配置すべきである。これは、同じ形態の結晶構造からシミュレーションした粉末パターン、または内部標準、例えばシリカのいずれかである。ピークリストを生成するために使用した形態１の測定したＰＸＲＤパターンは、単結晶構造からのシミュレーションしたパターンに配置された。
【0068】
ＦＴ−ラマン：ＦＴ−ラマンスペクトルを、Ｖｅｒｔｅｘ ７０ ＦＴＩＲ分光計に取り付けたＲＡＭ ＩＩ ＦＴ ラマンモジュールを使用して、回収した。機器は、１０６４ｎｍ Ｎｄ：ＹＡＧレーザーおよび液体窒素で冷却されたゲルマニウム検出器を備えている。データ取得の前に、白色光源、およびポリスチレンおよびナフタレン参照を使用して、機器の運転および較正の検証を実施した。
【0069】
試料は、スペクトル回収中に回転させていた、切り詰めたＮＭＲ管（直径５ｍｍ）で分析した。回転器中の試料からの後方散乱によるラマンシグナルを最適化し、以下のパラメーターを使用してスペクトルを取得した：レーザー出力： ５００ｍＷ
スペクトル分解能： ２ｃｍ−１
回収範囲： 約４０００〜５０ｃｍ−１
走査数： ５１２
アポダイゼーション関数： Ｂｌａｃｋｍａｎｎ−Ｈａｒｒｉｓ ４項
【0070】
この実験構成におけるピーク位置の変動は、±２ｃｍ−１内である。
【0071】
ピークピッキングの前に、Ｓｔｏｋｅｓ散乱ラマンシグナルの強度スケールを１．００に正規化した。次いで、ＧＲＡＭＳ／ＡＩ ｖ．９．１ソフトウェア（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）においてピークピッキング機能を使用し、閾値を０．０５に設定して、ピーク位置を同定した。
【0072】
相対強度が１．００〜０．７５、０．７４〜０．５、０．４９〜０．２５および０．２５未満であるピークを、それぞれ極強、強、中および弱に分類した。
【0073】
固体１３Ｃ核磁気共鳴分光法：固体ＮＭＲ（ｓｓＮＭＲ）分析は、Ｂｒｕｋｅｒ−ＢｉｏＳｐｉｎ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ５００ＭＨｚ（１Ｈ振動数）ＮＭＲ分光計の中に配置されたＣＰＭＡＳプローブで行なった。材料は、標準的なドライブキャップで密封した４ｍｍローターに詰め込んだ。データを５℃で回収した（ＰｂＮＯ３によって較正された）。１３ＣｓｓＮＭＲスペクトルは、プロトンデカップリング交差偏波マジック角スピン（ＣＰＭＡＳ）実験を使用して回収した。マジック角スピン速度１５．０ｋＨｚを使用した。スペクトルを取得する間、８０〜９０ｋＨｚの位相変調されたプロトンデカップリング場を適用した。交差偏波接触時間は、２ミリ秒に設定し、リサイクル遅延は１５秒に設定した。走査数は、妥当なシグナル対ノイズ比が得られるように調整し、ＡＰＩのために１０２４スキャンを回収し、薬物製剤のために６１４４スキャンを回収した。炭素化学シフトスケールは、結晶質アダマンタンの外部標準に関する１３Ｃ ＣＰＭＡＳ実験を使用して参照し、その高磁場共鳴を２９．５ｐｐｍに設定した。
【0074】
Ｂｒｕｋｅｒ−ＢｉｏＳｐｉｎ ＴｏｐＳｐｉｎバージョン３．５ソフトウェアを使用して、自動ピークピッキングを行なった。一般に、相対強度５％の閾値を使用して、予備的なピーク選択をした。自動化によるピークピッキングの出力を視覚的にチェックして、妥当性を保証し、必要に応じて調整を手作業で行なった。本明細書で特定の１３Ｃ固体ＮＭＲピーク値を報告しているが、機器、試料、および試料調製の違いによって、それらのピーク値に範囲が存在する。これは、ピーク位置に固有の変動があるため、固体ＮＭＲの分野において一般的なことである。１３Ｃ化学シフトのｘ軸値についての典型的な変動性は、結晶性固体ではだいたいプラスマイナス０．２ｐｐｍである。本明細書で報告した固体ＮＭＲピーク高さは、相対強度である。固体ＮＭＲ強度は、ＣＰＭＡＳ実験パラメーターの実際の設定および試料の熱履歴に応じて変化し得る。
【0075】
本発明は、１つまたは複数の固体状態分析方法によって同定することができる１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチル−ピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態を提供する。２３℃における１−（（２Ｓ，５Ｒ）−５−（（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−２−メチル−ピペリジン−１−イル）プロパ−２−エン−１−オンのｐ−トルエンスルホン酸塩の結晶形態についてのＰＸＲＤピークリストを、表１に示す。特徴的なピークをアスタリスク（＊）によって示す。
【0076】
【表1】
【0077】
開示した方法に従って調製した結晶形態についてのラマンピークのリストを表２に示す。特徴的なピークをアスタリスク（＊）によって示す。
【0078】
【表2-1】
【0079】
【表2-2】
【0080】
開示した方法に従って調製した結晶形態についての固体１３Ｃ ＮＭＲピークリストを表３に示す。特徴的なピークをアスタリスク（＊）によって示す。
【0081】
【表3】
【0082】
【表4】
【0083】
（実施例３）固体状態安定性
トシル酸塩とリン酸塩の固体状態安定性は、非晶質遊離塩基ならびにマロン酸塩の両方と比較すると、著しく改善されている。固体状態安定性は、加速安定性条件（７０℃／７５％ＲＨ）を使用して１週間モニターし、次いで、外観、純度および形態変化をモニターする。これらの加速条件は、ＡＰＩの初期使用期間を割り当てるために使用される。マロン酸塩の場合、ＡＰＩの純度は、１週間の加速条件にかけた後、９９．５％から８１．６％に低下した。比較のトシル酸塩は、加速安定性条件にかけ、９９．１％から９７．７％への純度低下を示した。リン酸塩は、遊離塩基およびマロン酸塩の比較物よりも安定性において同様に予期しない改善を示した。比較データを表５に記載している。したがって、ＡＰＩのマロン酸塩に処方された推奨保管条件は、冷蔵を必要とするが、トシル酸塩は、ＡＰＩとして使用するための冷蔵保管条件を必要としないであろう。
【0084】
【表5】
【外国語明細書】