特開 2021-172619 酸化染毛剤、酸化染毛剤用第１剤、酸化染毛剤用第２剤、及び染毛方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2021-172619(P2021-172619A)

(43)【公開日】2021年11月1日

(54)【発明の名称】酸化染毛剤、酸化染毛剤用第１剤、酸化染毛剤用第２剤、及び染毛方法

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/41 20060101AFI20211004BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20211004BHJP

   A61Q 5/10 20060101ALI20211004BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/41

   A61K8/34

   A61Q5/10

【審査請求】未請求

【請求項の数】8

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】25

(21)【出願番号】特願2020-78004(P2020-78004)

(22)【出願日】2020年4月27日

(71)【出願人】

【識別番号】592255176

【氏名又は名称】株式会社ミルボン

(72)【発明者】

【氏名】丸山 徹治

(72)【発明者】

【氏名】遠藤 志織

【テーマコード（参考）】

4C083

【Ｆターム（参考）】

4C083AB012

4C083AB082

4C083AB312

4C083AB352

4C083AB412

4C083AC102

4C083AC302

4C083AC471

4C083AC472

4C083AC542

4C083AC551

4C083AC552

4C083AD642

4C083BB42

4C083BB43

4C083BB53

4C083CC35

4C083DD06

4C083DD23

4C083EE07

4C083EE26

(57)【要約】

【課題】染毛を所望する毛髪全体に均一な染色が実現可能であり、毛髪損傷が低減可能な酸化染毛剤の提供、当該酸化染毛剤の構成剤である酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤の提供、並びに当該酸化染毛剤を用いた染毛方法の提供。
【解決手段】（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、（Ｃ）アルカリ剤が配合された酸化染毛剤用第１剤と、（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合された酸化染毛剤用第２剤と、を備えた酸化染毛剤。また、当該酸化染毛剤の構成剤である酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤、並びに当該酸化染毛剤を用いた染毛方法。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、
（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、
（Ｃ）アルカリ剤
が配合された酸化染毛剤用第１剤と、
（Ｄ）酸化剤、及び、
（Ｅ）無機酸又は有機酸
が配合された酸化染毛剤用第２剤と、
を備えた酸化染毛剤。

【請求項2】

前記酸化染毛剤用第２剤の酸化剤の配合量が２．５質量％以上である請求項１に記載の酸化染毛剤。

【請求項3】

前記酸化染毛剤用第２剤のｐＨが２．０以下である請求項１又は請求項２に記載の酸化染毛剤。

【請求項4】

前記酸化染毛剤用第２剤の無機酸又は有機酸の配合量が１．０質量％以上である請求項１〜３のいずれか１項に記載の酸化染毛剤。

【請求項5】

前記酸化染毛剤用第１剤には、トルエン−２，５−ジアミン及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、パラフェニレンジアミン及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−２，５−ジアミン及びα−ナフトール、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及びα−ナフトール、パラフェニレンジアミン及びα−ナフトール、並びに、パラフェニレンジアミン及びメタアミノフェノールの群から選ばれるいずれかが少なくとも配合されたものである請求項１〜４のいずれか１項に記載の酸化染毛剤。

【請求項6】

酸化染毛剤用第１剤と、（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合された酸化染毛剤用第２剤と、を備えた酸化染毛剤における酸化染毛剤用第１剤であって、
（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、（Ｃ）アルカリ剤が配合された酸化染毛剤用第１剤。

【請求項7】

（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、（Ｃ）アルカリ剤が配合された酸化染毛剤用第１剤と、酸化染毛剤用第２剤と、を備えた酸化染毛剤における酸化染毛剤用第２剤であって、
（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合された酸化染毛剤用第２剤。

【請求項8】

請求項１〜５のいずれか１項に記載の酸化染毛剤を用いた染毛方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、酸化染毛剤、酸化染毛剤用第１剤、酸化染毛剤用第２剤、及び染毛方法に関するものである。

【背景技術】

【0002】

毛髪を着色するために用いられる酸化染毛剤は、毛髪内に浸透させた酸化染料を酸化重合により染着させる染毛原理によるものであり、酸性染毛料等の他のヘアカラーリング剤に比して毛髪の色持ちの長期持続を実現する。

【0003】

酸化染毛剤の例としては、特許文献１には、ポリアクリル酸アミド、ベヘニルアルコール、及びポリオキシエチレンベヘニルエーテルを特定の量で酸化染毛剤等に含有させることで、染毛後の毛髪の艶等に優れた酸化染毛剤が提供できる技術が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０１９-０４３８７３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

酸化染毛剤を用いた染毛処理においては、所望する染毛結果を得るため、染毛を所望する毛髪に対して、十分付着するように酸化染毛剤が塗布される。また、酸化染毛剤の塗布においては、顔等の毛髪以外の部位に対する皮膚刺激や所望しない着色を防ぐために、毛髪以外の部位に酸化染毛剤が付着しないように行われる。そのため、染毛を所望する毛髪全体に酸化染毛剤を付着させるには、酸化染毛剤の塗布開始から塗布完了まである程度の施術時間が必要となり、塗布開始時に酸化染毛剤を塗布された毛髪と塗布終了時に酸化染毛剤を塗布された毛髪とでは、毛髪の染毛時間に違いが生じてしまうことがあった。そのような染毛時間に違いが生じた毛髪の存在によって、むらのある不均一な染色となることがあり、毛髪全体が均一な染色が実現できず、所望する染毛結果が得られないことがあった。

【0006】

また、酸化染毛剤を用いた染毛処理において、酸化染毛剤に配合される酸化剤の酸化反応による毛髪損傷を生じることがあり、毛髪損傷を低減させる要望があった。

【0007】

本発明は、上記事情に鑑み、染毛を所望する毛髪全体に均一な染色が実現可能であり、毛髪損傷が低減可能な酸化染毛剤、当該酸化染毛剤の構成剤である酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤、並びに当該酸化染毛剤を用いた染毛方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者等は、上記課題を踏まえ、酸化染毛剤を用いた染毛処理において、一定の染毛時間を経過した後に毛髪への染色の進行が遅くなるような手段によれば、毛髪の染毛時間に違いが生じても毛髪全体に均一な染毛が実現可能と考えた。また、酸化剤の酸化反応による毛髪損傷が低減可能な手段についても検討した。

【0009】

そして、本発明者等が鋭意検討を行った結果、青色又は紫色を含んだ色に染毛するために用いられる特定の酸化染料（トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上）と、アルカリ剤とが配合された酸化染毛剤用第１剤と、酸化剤が配合された酸化染毛剤用第２剤と、を備えた酸化染毛剤において、前記酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸が配合されたものとすれば、染毛を所望する毛髪全体に均一な染色が実現可能であり毛髪損傷が低減可能な酸化染毛剤、当該酸化染毛剤の構成剤である酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤、並びに当該酸化染毛剤を用いた染毛方法が提供できることを見出した。

【0010】

すなわち、本発明の酸化染毛剤は、（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、（Ｃ）アルカリ剤が配合された酸化染毛剤用第１剤と、（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合された酸化染毛剤用第２剤と、を備えたものである。

【0011】

本発明の酸化染毛剤は、前記酸化染毛剤用第２剤の酸化剤の配合量が２．５質量％以上であれば、酸化染料の酸化重合をより促進して毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から好ましい。

【0012】

本発明の酸化染毛剤は、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、前記酸化染毛剤用第２剤のｐＨが２．０以下であると好ましい。

【0013】

本発明の酸化染毛剤は、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、前記酸化染毛剤用第２剤の無機酸又は有機酸の配合量が１．０質量％以上であると好ましい。

【0014】

本発明の酸化染毛剤は、例えば、前記酸化染毛剤用第１剤にトルエン−２，５−ジアミン及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、パラフェニレンジアミン及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−２，５−ジアミン及びα−ナフトール、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及びα−ナフトール、パラフェニレンジアミン及びα−ナフトール、並びに、パラフェニレンジアミン及びメタアミノフェノールの群から選ばれる少なくともいずれかが配合されたものである。

【0015】

本発明の酸化染毛剤用第１剤は、酸化染毛剤用第１剤と、（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合された酸化染毛剤用第２剤と、を備えた酸化染毛剤における酸化染毛剤用第１剤であって、酸化染毛剤用第１剤に（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、（Ｃ）アルカリ剤が配合されたものである。

【0016】

本発明の酸化染毛剤用第２剤は、（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上、並びに、（Ｃ）アルカリ剤が配合された酸化染毛剤用第１剤と、酸化染毛剤用第２剤と、を備えた酸化染毛剤における酸化染毛剤用第２剤であって、酸化染毛剤用第２剤に（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合されたものである。

【0017】

本発明の染毛方法は、上述した本発明の酸化染毛剤のいずれかを用いた染毛方法である。

【発明の効果】

【0018】

本発明の酸化染毛剤によれば、染毛を所望する毛髪全体に均一な染色が実現可能であり毛髪損傷が低減可能な酸化染毛剤が提供できる。
本発明の酸化染毛剤用第１剤又は酸化染毛剤用第２剤によれば、本発明の酸化染毛剤の構成剤である酸化染毛剤用第１剤又は酸化染毛剤用第２剤が提供できる。
本発明の染毛方法によれば、本発明の酸化染毛剤を用いた染毛方法が提供できる。

【発明を実施するための形態】

【0019】

本発明の実施形態（以下、「本実施形態」という）に基づき、本発明を以下に説明する。

【0020】

（１）酸化染毛剤
本実施形態の酸化染毛剤は、少なくとも酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤を備えたものである。本実施形態の酸化染毛剤は、酸化染毛剤用第１剤と、酸化染毛剤用第２剤とを適宜の量で混合した後、毛髪に塗布する染毛処理を行い、毛髪を染色するものである。
なお、本実施形態の酸化染毛剤は、酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤、並びに酸化染毛剤に配合可能な成分を配合した他の剤（酸化染毛剤用第３剤等）を備えたものであっても良い。本実施形態の酸化染毛剤が、他の剤を備える場合には、酸化染毛剤用第１剤、酸化染毛剤用第２剤、及び他の剤を適宜の量で混合した後、毛髪に塗布する染毛処理を行い、毛髪を染色することができる。

【0021】

［酸化染毛剤用第１剤］
本実施形態の酸化染毛剤に係る酸化染毛剤用第１剤（以下、「本実施形態に係る第１剤」と表記することがある。）は、（Ａ）トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ）２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上と、（Ｃ）アルカリ剤とが配合されたものである。

【0022】

なお、以下の記載において、トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上の成分を総称して又は個別に「（Ａ）成分」と表記することがある、また、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール及び、メタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上の成分を総称して又は個別に「（Ｂ）成分」と表記することがある。また、アルカリ剤を「（Ｃ）成分」と表記することがある。

【0023】

＜（Ａ）成分：トルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミン＞
本実施形態に係る第１剤は、（Ａ）成分であるトルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上が配合されたものである。（Ａ）成分は、後述する（Ｂ）成分とともに本実施形態に係る第１剤に配合されることで、本実施形態の酸化染毛剤を用いた染毛処理により、毛髪を青色又は紫色を含んだ色に染毛することが可能となる。

【0024】

（トルエン−２，５−ジアミン）
本実施形態に係る第１剤に配合されるトルエン−２，５−ジアミンとしては、トルエン−２，５−ジアミン塩（塩酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミンなど）、及びトルエン−２，５−ジアミンから選ばれた１種又は２種以上を用いることができる。

【0025】

本実施形態に係る第１剤におけるトルエン−２，５−ジアミンの配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。前記「トルエン−２，５−ジアミンの配合量」とは、本実施形態に係る第１剤に配合されるトルエン−２，５−ジアミンとしての配合量であり、トルエン−２，５−ジアミン塩を用いる場合には、塩を含まないトルエン−２，５−ジアミンの配合量を意味する（以下の記載において同様）。
本実施形態に係る第１剤におけるトルエン−２，５−ジアミンの配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．1質量％以上がより好ましい。また、本実施形態に係る第１剤におけるトルエン−２，５−ジアミンの配合量の上限値は、染毛処理において酸化重合されない未重合のトルエン−２，５−ジアミンが生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、９．０質量％以下が好ましく、７．０質量％以下がより好ましい。

【0026】

（２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール）
本実施形態に係る第１剤に配合される２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールとしては、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール塩（塩酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールなど）、及び２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールから選ばれた１種又は２種以上を用いることができる。

【0027】

本実施形態に係る第１剤における２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールの配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。前記「２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールの配合量」とは、本実施形態に係る第１剤に配合される２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールとしての配合量であり、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール塩を用いる場合には、塩を含まない２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールの配合量を意味する（以下の記載において同様）。
本実施形態に係る第１剤における２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールの配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、本実施形態に係る第１剤における２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールの配合量の上限値は、染毛処理において酸化重合されない未重合の２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノールが生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、４．０質量％以下が好ましく、３．０質量％以下がより好ましい。

【0028】

（パラフェニレンジアミン）
本実施形態に係る第１剤に配合されるパラフェニレンジアミンとしては、パラフェニレンジアミン塩（塩酸パラフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレンジアミンなど）、及びパラフェニレンジアミンから選ばれた１種又は２種以上を用いることができる。

【0029】

本実施形態に係る第１剤におけるパラフェニレンジアミンの配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。前記「パラフェニレンジアミンの配合量」とは、本実施形態に係る第１剤に配合されるパラフェニレンジアミンとしての配合量であり、パラフェニレンジアミン塩を用いる場合には、塩を含まないパラフェニレンジアミンの配合量を意味する（以下の記載において同様）。
本実施形態に係る第１剤におけるパラフェニレンジアミンの配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、本実施形態に係る第１剤におけるパラフェニレンジアミンの配合量の上限値は、染毛処理において酸化重合されない未重合のパラフェニレンジアミンが生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、６．０質量％以下が好ましく、５．０質量％以下がより好ましい。

【0030】

本実施形態に係る第１剤に配合されるトルエン−２，５−ジアミン、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、及びパラフェニレンジアミンの群から選ばれる１種又は２種以上の成分の合計配合量（以下、「（Ａ）成分の合計配合量」という）は、特に限定されず、適宜設定することができる。（Ａ）成分の合計配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、（Ａ）成分の合計配合量の上限値は、染毛処理において酸化重合されない未重合の（Ａ）成分が生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、９．０質量％以下が好ましく、７．０質量％以下がより好ましい。

【0031】

なお、本実施形態に係る第１剤に後述する（Ａ）成分以外の染料中間体が更に配合されたものとする場合には、本実施形態に係る第１剤に配合される染料中間体全体（（Ａ）成分及び（Ａ）成分以外の染料中間体）の合計配合量を１００％としたときの（Ａ）成分の合計配合量の割合が、例えば、５０％以上である。

【0032】

＜（Ｂ）成分：２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノール＞
本実施形態に係る第１剤は、（Ｂ）成分である２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上が配合されたものである。（Ｂ）成分は、後述する（Ａ）成分とともに本実施形態に係る第１剤に配合されることで、本実施形態の酸化染毛剤を用いた染毛処理により、毛髪を青色又は紫色を含んだ色に染毛することが可能となる。

【0033】

（２，４−ジアミノフェノキシエタノール）
本実施形態に係る第１剤に配合される２，４−ジアミノフェノキシエタノールとしては、２，４−ジアミノフェノキシエタノール塩（塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノール、硫酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールなど）、及び２，４−ジアミノフェノキシエタノールから選ばれた１種又は２種以上を用いることができる。

【0034】

本実施形態に係る第１剤における２，４−ジアミノフェノキシエタノールの配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。前記「２，４−ジアミノフェノキシエタノールの配合量」とは、本実施形態に係る第１剤に配合される２，４−ジアミノフェノキシエタノールとしての配合量であり、２，４−ジアミノフェノキシエタノール塩を用いる場合には、塩を含まない２，４−ジアミノフェノキシエタノールの配合量を意味する（以下の記載において同様）。
本実施形態に係る第１剤における２，４−ジアミノフェノキシエタノールの配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましい。また、本実施形態に係る第１剤における２，４−ジアミノフェノキシエタノールの配合量の上限値は、染毛処理において（Ａ）成分と酸化重合されない未重合の２，４−ジアミノフェノキシエタノールが生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、１．０質量％以下が好ましく、０．８質量％以下がより好ましい。

【0035】

（α−ナフトール）
本実施形態に係る第１剤に配合されるα−ナフトールとしては、ナフタレンの水素が1つヒドロキシ基に置換された化合物であるα−ナフトール（別名１−ナフトール）を用いることができる。

【0036】

本実施形態に係る第１剤におけるα−ナフトールの配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。
本実施形態に係る第１剤におけるα−ナフトールの配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましい。また、本実施形態に係る第１剤におけるα−ナフトールの配合量の上限値は、染毛処理において（Ａ）成分と酸化重合されない未重合のα−ナフトールが生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、４．０質量％以下が好ましく、３．０質量％以下がより好ましい。

【0037】

（メタアミノフェノール）
本実施形態に係る第１剤に配合されるメタアミノフェノールとしては、メタアミノフェノール塩（塩酸メタアミノフェノール、硫酸メタアミノフェノールなど）、及びメタアミノフェノールから選ばれた１種又は２種以上を用いることができる。

【0038】

本実施形態に係る第１剤におけるメタアミノフェノールの配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。前記「メタアミノフェノールの配合量」とは、本実施形態に係る第１剤に配合されるメタアミノフェノールとしての配合量であり、メタアミノフェノールを用いる場合には、塩を含まないトルエン−２，５−ジアミンの配合量を意味する（以下の記載において同様）。
本実施形態に係る第１剤におけるメタアミノフェノールの配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、メタアミノフェノール（メタアミノフェノール塩を用いる場合には、塩を含まないメタアミノフェノールの配合量）として、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましい。また、本実施形態に係る第１剤におけるメタアミノフェノールの配合量の上限値は、メタアミノフェノール（メタアミノフェノール塩を用いる場合には、塩を含まないメタアミノフェノールの配合量）として、染毛処理において（Ａ）成分と酸化重合されない未重合のメタアミノフェノールが生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、４．０質量％以下が好ましく、３．０質量％以下がより好ましい。

【0039】

本実施形態に係る第１剤に配合される２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、及びメタアミノフェノールの群から選ばれる１種又は２種以上の成分の合計配合量（以下、「（Ｂ）成分の合計配合量」という）は、特に限定されず、適宜設定することができる。（Ｂ）成分の合計配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましい。また、（Ｂ）成分の合計配合量の上限値は、染毛処理において（Ａ）成分と酸化重合されない未重合の（Ｂ）成分が生じる恐れを低減することにより所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、４．０質量％以下が好ましく、３．０質量％以下がより好ましい。

【0040】

なお、本実施形態に係る第１剤に後述する（Ｂ）成分以外のカップラーが配合されたものとする場合には、本実施形態に係る第１剤に配合されるカップラー全体（（Ｂ）成分及び（Ｂ）成分以外のカップラー）の合計配合量を１００％としたときの（Ｂ）成分の合計配合量の割合が、例えば、５０％以上である。

【0041】

本実施形態に係る第１剤に配合される（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の組み合わせとしては、例えば、トルエン−２，５−ジアミン及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、パラフェニレンジアミン及び２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−２，５−ジアミン及びα−ナフトール、２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及びα−ナフトール、パラフェニレンジアミン及びα−ナフトール、並びに、パラフェニレンジアミン及びメタアミノフェノール等が挙げられる。本実施形態に係る第１剤には、少なくとも上記組み合わせのいずれかが配合されたものとして良い。

【0042】

なお、本実施形態に係る第１剤における（Ａ）成分のモル濃度と、本実施形態に係る第１剤における（Ｂ）成分のモル濃度とのモル比（以下、「（Ａ）成分：（Ｂ）成分（モル比）」と表記することがある）は、染毛処理において（Ａ）成分と（Ｂ）成分との酸化重合によって得られる重合物をより十分に確保して毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、（Ａ）成分：（Ｂ）成分（モル比）が２：１〜１：２であると好ましい。

【0043】

＜（Ｃ）成分：アルカリ剤＞
本実施形態に係る第１剤は、（Ｃ）成分であるアルカリ剤が１種又は２種以上配合されたものである。アルカリ剤は、酸化染毛剤に含まれる酸化剤の作用を促進させるとともに、毛髪を膨潤させて染料の毛髪内への浸透性を向上させることにより、毛髪内に浸透した酸化染料の酸化重合を促進して、毛髪への酸化染料の染着性を向上させる働きがある。

【0044】

前記アルカリ剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩；リン酸ナトリウム等の金属リン酸塩；アンモニア；炭酸アンモニウム、硫酸アンモニウム等のアンモニウム塩；モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等のアルカノールアミン；等が挙げられる。
本実施形態に係る第１剤に配合されるアルカリ剤としては、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色し、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、アンモニア若しくはアンモニウム塩、又はその両者を用いることが好ましい。

【0045】

本実施形態に係る第１剤におけるアルカリ剤の配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。
前記アルカリ剤の配合量の下限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、０．１質量％以上が好ましく、１．０質量％以上がより好ましい。また、前記アルカリ剤の配合量の上限値は、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。

【0046】

なお、アルカリ剤としてアンモニアを用いる場合、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色し、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、その配合量は０．１質量％以上２０質量％以下が好ましい。また、アルカリ剤としてアンモニウム塩を用いる場合、アンモニアを用いる場合と同様の観点から、その配合量は０．1質量％以上１０質量％以下が好ましい。また、アルカリ剤としてアンモニア及びアンモニウム塩を用いる場合、アンモニア又はアンモニウム塩を用いる場合と同様の観点から、アンモニア及びアンモニウム塩の合計配合量は、０．１質量％以上２０質量％以下が好ましい。

【0047】

＜任意成分＞
本実施形態に係る第１剤には、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分以外の任意成分を適宜配合することができる。当該任意成分は、酸化染毛剤用第１剤に配合可能な公知の成分を用いることができ、例えば、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、高級アルコール、炭化水素、油脂、多価アルコール、酸化防止剤、キレート剤、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の他の酸化染料、直接染料、水が挙げられる。
なお、任意成分の中でも、本実施形態に係る第１剤の粘度を向上させて、染毛後の毛髪に柔軟な手触りを付与する観点から、本実施形態に係る第１剤には、カチオン界面活性剤、高級アルコール、及び水が配合されたものが好ましい。

【0048】

本実施形態に係る第１剤に任意に配合可能なカチオン界面活性剤は、化粧品又は医薬部外品に配合可能なカチオン界面活性剤である。本実施形態に係る第１剤には、１種又は２種以上のカチオン界面活性剤を配合してもよい。カチオン界面活性剤としては、例えば、長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩、トリ長鎖アルキルモノメチルアンモニウム塩、ベンザルコニウム型４級アンモニウム塩、モノアルキルエーテル型４級アンモニウム塩などが挙げられる。本実施形態に係る第１剤におけるカチオン界面活性剤の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0049】

本実施形態に係る第１剤に任意に配合可能なノニオン界面活性剤は、化粧品又は医薬部外品に配合可能なノニオン界面活性剤である。本実施形態に係る第１剤には、１種又は２種以上のノニオン界面活性剤を配合してもよい。ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。本実施形態に係る第１剤におけるノニオン界面活性剤の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0050】

本実施形態に係る第１剤には、化粧品又は医薬部外品に配合可能な高級アルコールを１種又は２種以上、任意に配合してもよい。高級アルコールとしては、例えば、炭素数１２〜２４の１価アルコールを用いることができる。高級アルコールの具体例としては、例えば、ミリスチルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の直鎖状の高級アルコール、イソセチルアルコール、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール等の分岐鎖状の高級アルコールが挙げられる。本実施形態に係る第１剤における高級アルコールの配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、１質量％以上２０質量％以下である。

【0051】

本実施形態に係る第１剤には、化粧品又は医薬部外品に配合可能な多価アルコールを１種又は２種以上、任意に配合してもよい。多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ブチレングリコールが挙げられる。本実施形態に係る第１剤における多価アルコールの配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0052】

本実施形態に係る第１剤には、化粧品又は医薬部外品に配合可能な炭化水素を１種又は２種以上、任意に配合してもよい。炭化水素としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。本実施形態に係る第１剤における炭化水素の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0053】

本実施形態に係る第１剤には、化粧品又は医薬部外品に配合可能な油脂を１種又は２種以上、任意に配合してもよい。油脂としては、例えば、硬化油、アーモンド油、アボガド油、オリーブ油、シア脂油、月見草油、ツバキ油、ピーナッツ油、ローズヒップ油等が挙げられる。本実施形態に係る第１剤における油脂の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0054】

本実施形態に係る第１剤には、化粧品又は医薬部外品に配合可能な酸化防止剤を１種又は２種以上、任意に配合してもよい。酸化防止剤としては、例えば、アスコルビン酸、亜硫酸又はその塩が挙げられる。本実施形態に係る第１剤における酸化防止剤の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0055】

本実施形態に係る第１剤には、水を任意に配合してもよい。本実施形態に係る第１剤における水の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、４０質量％以上９０質量％以下である。

【0056】

（他の酸化染料）
本実施形態に係る第１剤には、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の他の酸化染料を１種又は２種以上、任意に配合してもよい。他の酸化染料の配合により、毛髪を青色又は紫色を含む様々な色調に染めることが可能になる。

【0057】

本実施形態に係る第１剤に他の酸化染料として、（Ａ）成分以外の染料中間体を更に配合されたものとする場合には、トルエン−３，４−ジアミン等のフェニレンジアミン誘導体；パラメチルアミノフェノール、オルトアミノフェノール、パラアミノフェノール等のフェノール誘導体；等の染料中間体を用いることができる。
また、本実施形態に係る第１剤に他の酸化染料として、（Ｂ）成分以外のカップラーを更に配合する場合には、メタフェニレンジアミン等のフェニレンジアミン誘導体；５−アミノオルトクレゾール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、等のアミノフェノール誘導体；レゾルシン；等のカップラーを用いることができる。

【0058】

本実施形態に係る第１剤における他の酸化染料の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．０１質量％以上５．０質量％以下である。

【0059】

なお、本実施形態に係る第１剤は、例えば、他の酸化染料が配合されないか、又は、他の酸化染料の配合量が、第１剤に配合された酸化染料全体の合計配合量（（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び他の酸化染料の各配合量の合計）を１００％としたときの割合が５０％以下であっても良い。

【0060】

本実施形態に係る第１剤には、アルカリ剤との中和反応による製造時の発熱又は吸熱による本実施形態に係る第１剤の温度変化を防ぐ観点から、無機酸又は有機酸を配合しないか、又は、無機酸若しくは有機酸の配合量が１．０質量％以下であると好適である。

【0061】

＜粘度＞
本実施形態に係る第１剤における粘度は、適宜設定されるものであるが、例えば、５０００ｍＰａ・ｓ以上５００００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、本実施形態に係る第１剤の粘度は、Ｂ型粘度計において粘度に応じて選定したローターを使用して２５℃で計測した６０秒後の値を採用する。測定する際のローター回転速度は、例えば、１２ｒｐｍであると良い。

【0062】

＜ｐＨ＞
本実施形態に係る第１剤のｐＨは、８．０以上１２．０以下が好ましく、８．５以上１１．５以下がより好ましい。ｐＨは２５℃における測定値が採用される。

【0063】

＜アルカリ度＞
本実施形態に係る第１剤のアルカリ度は、例えば、１．０以上２５．０以下である。ここで「アルカリ度」とは、１ｇの酸化染毛剤用第１剤を中和するために必要な０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸の容量である（アルカリ度の単位：ｍｌ）。なお、アルカリ度は、上記アルカリ剤を用いて調整すれば良い。

【0064】

＜剤型＞
本実施形態に係る第１剤の剤型は、適宜設定すればよい。剤型としては、例えば、液状、クリーム状、ゲル状、粉末状が挙げられる。

【0065】

［酸化染毛剤用第２剤］
本実施形態の酸化染毛剤に係る酸化染毛剤用第２剤（以下、「本実施形態に係る第２剤」と表記することがある。）は、（Ｄ）酸化剤、及び、（Ｅ）無機酸又は有機酸が配合されたものである。

【0066】

なお、以下の記載において、酸化剤を「（Ｄ）成分」と表記することがあり、無機酸又は有機酸を総称して又は個別に「（Ｅ）成分」と表記することがある。

【0067】

＜（Ｄ）成分：酸化剤＞
本実施形態に係る第２剤は、（Ｄ）成分である酸化剤が１種又は２種以上配合されたものである。酸化剤は、酸化反応により、酸化染毛剤に配合された酸化染料の酸化重合を促進させる働きがある。
前記酸化剤としては、例えば、過酸化水素、臭素酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩等が挙げられる。酸化剤としては、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色し、毛髪に対するブリーチ作用（毛髪におけるメラニン色素の脱色作用）により優れる観点から、過酸化水素が好ましい。

【0068】

本実施形態に係る第２剤における酸化剤の配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。
前記酸化剤の配合量の下限値は、酸化染料の酸化重合をより促進して毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、２．５質量％以上が良く、３．０質量％以上が好ましく、３．５質量％以上がより好ましく、４．０質量％以上がさらに好ましい。また、前記酸化剤の配合量の上限値は、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、７．０質量％以下が好ましく、６．０質量％以下がより好ましい。

【0069】

本実施形態に係る第２剤における（Ｄ）成分の配合量に対する本実施形態に係る第１剤における（Ｃ）成分の配合量の質量比（以下、「質量比（Ｃ）／（Ｄ）」と表記することがある）は、特に限定されないが、例えば、質量比（Ｃ）／（Ｄ）が０．１以上１０以下である。

【0070】

＜（Ｅ）成分：無機酸又は有機酸＞
本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤は、（Ｅ）成分である無機酸又は有機酸が１種又は２種以上配合されたものである。そのため、本実施形態の整髪用組成物は、無機酸又は有機酸のいずれかが配合されたものであっても良く、無機酸及び有機酸の両方を配合されたものであっても良い。無機酸又は有機酸の配合によって、酸化染毛剤を用いた染毛処理における毛髪損傷が低減可能となる。

【0071】

前記無機酸としては、例えば、リン酸、硫酸、塩酸、ホウ酸等が挙げられる。無機酸の中でも、染毛を所望する毛髪全体に対する均一な染色により優れ、毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、リン酸が好ましい。
前記有機酸としては、例えば、クエン酸、レブリン酸、グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸、マレイン酸等が挙げられる。有機酸の中でも、染毛を所望する毛髪全体に対する均一な染色により優れ、毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、クエン酸が好ましい。

【0072】

本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤には、染毛処理において（Ａ）成分と（Ｂ）成分との酸化重合によって得られる重合物をより十分に確保することで所望する色味（青色又は紫色を含んだ色）への染毛がより実現可能となる観点から、無機酸が配合されたものが好ましい。
また、上記の観点とは別に、本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤に酸化剤として過酸化水素が配合されたものである場合には、第２剤に配合された過酸化水素の保存安定性をより向上する観点から、本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤には、無機酸が配合されたものが好ましい。

【0073】

本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤における無機酸又は有機酸の配合量は特に限定されず、適宜設定することができる。
本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤における無機酸又は有機酸の配合量の下限値は、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、１．０質量％以上が好ましく、１．５質量％以上がより好ましく、２．０質量％以上がさらに好ましい。また、本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤における無機酸又は有機酸の配合量の上限値は、毛髪を青色又は紫色を含んだ色により濃く染色する観点から、１０．０質量％以下が好ましく、５．０質量％以下がより好ましい。

【0074】

本実施形態に係る第２剤に配合される（Ｄ）成分の配合量に対する（Ｅ）成分の配合量の質量比（以下、「質量比（Ｅ）／（Ｄ）」と表記することがある）は、特に限定されないが、例えば、質量比（Ｅ）／（Ｄ）が０．１以上５．０以下である。

【0075】

＜任意成分＞
本実施形態に係る第２剤には、（Ｄ）成分及び（Ｅ）成分以外の任意成分を適宜配合することができる。前記任意成分は、酸化染毛剤用第２剤に配合可能な公知の成分を用いることができ、例えば、ノニオン界面活性剤、高級アルコール、炭化水素、油脂、多価アルコール、酸化防止剤、キレート剤、水が挙げられる。
なお、前記任意成分の中でも、本実施形態に係る第２剤の粘度を向上させる観点から、本実施形態に係る第２剤にノニオン界面活性剤、高級アルコール、及び水が配合されることが好ましい。

【0076】

本実施形態に係る第２剤に任意に配合可能なノニオン界面活性剤は、化粧品又は医薬部外品に配合可能なノニオン界面活性剤である。本実施形態に係る第２剤には、１種又は２種以上のノニオン界面活性剤を配合してもよい。ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。本実施形態に係る第２剤におけるノニオン界面活性剤の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0077】

本実施形態に係る第２剤には、化粧品又は医薬部外品に配合可能な高級アルコールを１種又は２種以上、任意に配合してもよい。前記高級アルコールとしては、炭素数１２〜２４の１価アルコールを用いることができる。高級アルコールとしては、例えば、ミリスチルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の直鎖状の高級アルコール、イソセチルアルコール、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール等の分岐鎖状の高級アルコールが挙げられる。本実施形態に係る第２剤における高級アルコールの配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下である。

【0078】

本実施形態に係る第２剤には、水を任意に配合してもよい。本実施形態に係る第２剤における水の配合量は、適宜設定されるものであるが、例えば、５０質量％以上９０質量％以下である。

【0079】

＜粘度＞
本実施形態に係る第２剤の粘度は、適宜設定されるものであるが、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、本実施形態に係る第１剤の粘度は、Ｂ型粘度計において粘度に応じて選定したローターを使用して２５℃で計測した６０秒後の値を採用する。測定する際のローター回転速度は、例えば、１２ｒｐｍであると良い。

【0080】

＜ｐＨ＞
本実施形態に係る第２剤のｐＨは、特に限定されず、適宜設定することができる。
本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤のｐＨの下限値は、例えば、０．５以上である。なお、第２剤に過酸化水素が配合されたものである場合、第２剤に配合された過酸化水素の保存安定性をより向上する観点から、ｐＨの下限値は、０．５以上が好ましく、１．０以上がより好ましい。
また、本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤のｐＨの上限値は、染毛処理における毛髪損傷の低減をより向上させる観点から、２．０以下が好ましく、１．５以下がより好ましい。ｐＨは２５℃における測定値が採用される。

【0081】

＜剤型＞
本実施形態に係る第２剤の剤型は、適宜設定すればよい。剤型としては、例えば、液状、クリーム状、ゲル状、粉末状が挙げられる。

【0082】

［酸化染毛剤の製造方法］
本実施形態の酸化染毛剤の製造方法としては、化粧品の公知の製造方法を採用すれば良い。本実施形態に係る第１剤、及び本実施形態に係る第２剤の製造方法も同様に、化粧品の公知の製造方法を採用すれば良い。

【0083】

［酸化染毛剤の使用方法］
本実施形態の酸化染毛剤は、酸化染毛剤の公知の使用方法を採用できる。本実施形態の酸化染毛剤の使用方法として、例えば、酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤を適宜の量で混合して酸化染毛剤を得たのち（第１剤と第２剤の混合比は、例えば、第１剤：第２剤＝１質量部：０．３〜３質量部。）、当該酸化染毛剤を濡れた又は乾いた毛髪に塗布して所定時間放置した後（放置時間は、例えば、５分以上３０分以下。なお、十分な染毛を行う観点から、放置時間は１５分以上３０分以下が好適である。）、すすぎ流して毛髪を乾燥させて染毛する使用方法が挙げられる。

【0084】

＜酸化染毛剤の対象毛髪＞
本実施形態の酸化染毛剤によって処理を行う対象毛髪としては、特に限定されず、酸化染毛剤による染毛処理の履歴がある毛髪、酸化染毛剤による染毛処理の履歴がない毛髪等を対象毛髪とすることができる。

【0085】

（２）酸化染毛剤を用いた染毛方法
本実施形態の染毛方法は、本実施形態の酸化染毛剤を用いた染毛方法である。
本実施形態の染毛方法は、本実施形態の酸化染毛剤を用いる以外には、酸化染毛剤を用いた公知の染毛方法を採用すればよい。本実施形態の染毛方法としては、特に限定されないが、例えば、本実施形態に係る第１剤と、本実施形態に係る第２剤とを適宜の量で混合した本実施形態の酸化染毛剤を得たのち（第１剤と第２剤の混合比は、例えば、第１剤：第２剤＝１質量部：０．３〜３質量部。）、濡れた又は乾いた毛髪に塗布して所定時間放置した後（放置時間は、例えば、５分以上３０分以下である。なお、十分な染毛を行う観点から、放置時間は１５分以上３０分以下が好適である。）、すすぎ流して毛髪を乾燥させて染毛方法である。

【実施例】

【0086】

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。

【0087】

［１］染毛評価
下記に示す通り、染毛評価を行った。

【0088】

（酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤の調製）
染毛評価に用いた本実施形態に係る酸化染毛剤用第１剤の処方１−１〜処方１−７、及び本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤の処方２−１〜処方２−４を下記の通りに調製した。

【0089】

（処方１−１〜処方１−７）
本実施形態に係る酸化染毛剤用第１剤の処方１−１〜処方１−７は、表１に示す組成となるように混合して調製した。表１の配合成分の欄において、数字は質量％を示し、「−」は未配合であることを示す。なお、処方１−１〜処方１−７において、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、パラフェニレンジアミンの配合量はモル濃度で各１ｍＭ、塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、メタアミノフェノールの配合量はモル濃度で各０．５ｍＭである。また、処方１−１〜処方１−７のｐＨ（２５℃）は、いずれも１０．０であった。

【0090】

【表1】

【0091】

本実施形態に係る酸化染毛剤用第２剤の処方２−１〜処方２−４を表２に示す組成となるように混合して調製した。表２の配合成分の欄において、数字は質量％を示し、「−」は未配合であることを示す。
なお、処方２−１のｐＨ（２５℃）は１．１であり、処方２−２のｐＨ（２５℃）は１．７であり、処方２−３のｐＨ（２５℃）は４．０であり、処方２−４のｐＨ（２５℃）は４．６であった。

【0092】

【表2】

【0093】

（染毛処理１）
上記調製した処方１−１〜処方１−７の酸化染毛剤用第１剤と、上記調製した処方２−１〜２−３の酸化染毛剤用第２剤とを、以下の表４、表６、表８、表１０、表１２、表１４、又は表１６に示す組み合わせで、酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤を各５０ｇずつ質量比が１：１となるように１００ｍＬバイアル瓶に混合して、実施例１ａ〜２ｇ及び比較例１ａ〜２ｇの酸化染毛剤をそれぞれ得た。つづいて、各酸化染毛剤が入った１００ｍＬバイアル瓶に白色毛束（ビューラックス社製ヤク毛束「ＢＭ−ＹＫ−Ａ」）を入れ、２５℃に設定した恒温槽で、１０分、２０分、３０分の各時間で振とうして染毛を行った。染毛時間１０分の毛束、染毛時間２０分の毛束、及び染毛時間３０分の毛束は、各染毛時間終了後すぐに、１００ｍＬバイアル瓶から各毛束を取り出して温水で洗い流し、さらに各毛束をシャンプー（ミルボン社製のディーセス ノイドゥーエ シルキーリュクス シャンプー）で洗浄した後、櫛通しを行いながら各毛束を温風で乾燥させた。なお、各実施例又は各比較例で染毛した染毛時間１０分、２０分、又は３０分の各毛束は、各条件でＮ＝３となるように染毛処理を行った。

【0094】

（Ｋ／Ｓ値を用いた毛髪への染色の評価）
実施例１ａ〜２ｇ又は比較例１ａ〜２ｇの酸化染毛剤で染毛処理後１日経過した各毛束に対して、分光測色計（ＣＭ−５、コニカミノルタ社製）を用いて、測定モードをＳＣＥ測定（正反射光除去）にて、測定部位を変えつつ６回測定し、３６０ｎｍ〜７４０ｎｍの波長領域における反射率（Ｒλ）の値を測定した。また、同様に染毛処理をしていない毛束の反射率（Ｒλ）の値を測定した。

【0095】

次に、各波長領域における反射率（Ｒλ）の値を用いて、各実施例１ａ〜２ｇ、比較例１ａ〜２ｇの酸化染毛剤で処理した毛束の反射率（Ｒλ）の測定値の平均値（Ｎ＝３）を用いて、ＫｕＢｅｌｌｋａ−Ｍｕｎｋ関数により変換したＫ／Ｓ値を算出した。Ｋ／Ｓ値の算出式は次の通りである。
Ｋ／Ｓ値＝｛１−（各吸収波長（ｎｍ）における反射率（Ｒλ）の値の平均値（Ｎ＝３）／１００）｝^２／｛２×（各吸収波長（ｎｍ）における反射率（Ｒλ）の値の平均値（Ｎ＝３）／１００）｝
なお、Ｋ／Ｓ値は毛束における表面染料濃度を評価するものであり、Ｋ／Ｓ値が高いほど毛束における表面染料濃度が高いことを意味する。

【0096】

次に、実施例１ａ〜２ｇ又は比較例１ａ〜２ｇの酸化染毛剤で染毛した毛束から算出したＫ／Ｓ値から、各酸化染毛剤の染毛時間１０分におけるＫ／Ｓ値の最大値を示した吸収波長を選定した。そして、当該吸収波長における各酸化染毛剤の染毛時間１０分、２０分、３０分のＫ／Ｓ値を用いて、次の計算式に従って、「染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）」を求めた。
染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）＝｛（染毛時間３０分のＫ／Ｓ値）−（染毛時間２０分のＫ／Ｓ値）｝／｛（染毛時間２０分のＫ／Ｓ値）−（染毛時間１０分のＫ／Ｓ値）｝

【0097】

この染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）は、染毛時間１０分から染毛時間２０分までのＫ／Ｓ値の変化値と、染毛時間２０分から染毛時間３０分までのＫ／Ｓ値の変化値を用いて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行を評価するものである。そのため、表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいほど、染毛時間１０分から染毛時間２０分のＫ／Ｓ値（表面染料濃度）の差に比べて、染毛時間２０分から染毛時間３０分のＫ／Ｓ値（表面染料濃度）の差が小さいことを示すから、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていると評価できる。そして、酸化染毛剤において十分な染毛を実現するためには、約２０分程度の染毛時間を要する場合が多いことから、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっている（表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さくなる）と評価された酸化染毛剤は、所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であるといえる。

【0098】

なお、上述した各酸化染毛剤の染毛時間１０分におけるＫ／Ｓ値の最大値を示す吸収波長は、下記の値であった。
実施例１ａ、２ａ及び比較例１ａ、２ａ：６２０ｎｍ
実施例１ｂ、２ｂ及び比較例１ｂ、２ｂ：６４０ｎｍ
実施例１ｃ、２ｃ及び比較例１ｃ、２ｃ：６００ｎｍ
実施例１ｄ、２ｄ及び比較例１ｄ、２ｄ：５７０ｎｍ
実施例１ｅ、２ｅ及び比較例１ｅ、２ｅ：６２０ｎｍ
実施例１ｆ、２ｆ及び比較例１ｆ、２ｆ：５６０ｎｍ
実施例１ｇ、２ｇ及び比較例１ｇ、２ｇ：５４０ｎｍ

【0099】

［２］毛髪損傷の評価
下記に示す通り、毛髪損傷を評価した。

【0100】

（酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤の調製）
毛髪損傷の評価に用いた酸化染毛剤用第１剤の処方１−８〜処方１−１４を下記の通り調製した。酸化染毛剤用第２剤は上記の染毛評価において調製した表２の処方２−１〜処方２−４を用いた。

【0101】

（処方１−８〜処方１−１４）
本実施形態に係る酸化染毛剤用第１剤の処方１−８〜処方１−１４は、表１に示す処方組成から、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び精製水以外の配合成分とその配合成分の配合量を表１の処方１−１と同様にして、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を表３に示す種類及び配合量とし（表３中の数字は質量％）、精製水で合計１００質量％となるように混合して調製した。なお、処方１−８〜処方１−１４において、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール、パラフェニレンジアミンの配合量はモル濃度で各１μＭ、塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノール、α−ナフトール、メタアミノフェノールの配合量はモル濃度で各０．５μＭである。また、処方１−８〜処方１−１４のｐＨ（２５℃）は、いずれも１０．０であった。

【0102】

【表3】

【0103】

（染毛処理２）
上記調製した処方１−８〜処方１−１４の酸化染毛剤用第１剤と、上記調製した処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤とを、以下の表５、表７、表９、表１１、表１３、表１５、又は表１７に示す組み合わせで、酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤用第２剤を各５０ｇずつ質量比が１：１となるように１００ｍＬバイアル瓶に混合して、実施例３ａ〜４ｇ及び比較例３ａ〜４ｇの酸化染毛剤をそれぞれ得た。つづいて、各酸化染毛剤が入った１００ｍＬバイアル瓶に黒髪毛束（ビューラックス社製人毛黒毛束「ＢＳ−Ｂ−Ａ」）を入れ、２５℃に設定した恒温槽で３０分振とうして染毛を行った。染毛時間終了後すぐに、１００ｍＬバイアル瓶から各毛束を取り出して温水で洗い流し、さらに各毛束をシャンプー（ミルボン社製のディーセスノイドゥーエシルキーリュクスシャンプー）で洗浄した後、櫛通しを行いながら各毛束を温風で乾燥させた。なお、各条件でＮ＝３となるように染毛処理を行った。

【0104】

（毛髪損傷の評価）
実施例３ａ〜４ｇ又は比較例３ａ〜４ｇの酸化染毛剤で染毛処理後１日経過した各毛束、及び染毛処理を行っていない黒髪毛束（未処理毛束）に対して、分光測色計（ＣＭ−５、コニカミノルタ社製）を用いて、測定モードをＳＣＥ測定（正反射光除去）にて、測定部位を変えつつ６回測定した。そして、染毛処理を行った各毛束のＬ＊値の平均値（Ｎ＝３）から未処理毛束の平均値（Ｎ＝３）のＬ＊値の差をΔＬ＊として算出した。
なお、上記の△Ｌ＊の値は、その値が小さいほどに、未処理毛髪の明度の値に近いものであるから、毛髪に対する酸化反応を伴うブリーチ作用（毛髪におけるメラニン色素の脱色作用）が弱いことを示すから、染毛処理における酸化反応による毛髪損傷が低減されていることを表す。

【0105】

［評価結果］
各実施例又は比較例を用いた染毛評価、及び毛髪損傷の評価の各評価結果を表４〜１７に示す。

【0106】

（評価結果１）
下記の表４及び表５は、処方１−１又は処方１−８の酸化染毛剤用第１剤（いずれも硫酸トルエン−２，５−ジアミン及び塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ａ〜４ａ、比較例１ａ〜４ａの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0107】

【表4】

【0108】

【表5】

【0109】

上記表４に示す評価結果から、実施例１ａ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合の処方２−１）及び実施例２ａ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合の処方２−２）は、比較例２ａ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合の処方２−４）と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0110】

上記表５に示す評価結果から、実施例３ａ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ａ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ａ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0111】

表４及び表５に示す結果を併せて考えると、硫酸トルエン−２，５−ジアミン及び塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0112】

（評価結果２）
下記の表６及び表７は、処方１−２又は処方１−９の酸化染毛剤用第１剤（いずれも硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及び塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ｂ〜４ｂ、比較例１ｂ〜４ｂの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0113】

【表6】

【0114】

【表7】

【0115】

上記表６に示す評価結果から、実施例１ｂ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例２ｂ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例２ｂ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−４））と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0116】

上記表７に示す評価結果から、実施例３ｂ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ｂ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ｂ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0117】

表６及び表７に示す結果を併せて考えると、硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及び塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0118】

（評価結果３）
下記の表８及び表９は、処方１−３又は処方１−１０の酸化染毛剤用第１剤（いずれもパラフェニレンジアミン及び塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ｃ〜４ｃ、比較例１ｃ〜４ｃの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0119】

【表8】

【0120】

【表9】

【0121】

上記表８に示す評価結果から、実施例１ｃ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例２ｃ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例１ｃ及び比較例２ｃ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３、処方２−４））と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0122】

上記表９に示す評価結果から、実施例３ｃ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ｃ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ｃ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0123】

表８及び表９に示す結果を併せて考えると、パラフェニレンジアミン及び塩酸２，４−ジアミノフェノキシエタノールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0124】

（評価結果４）
下記の表１０及び表１１は、処方１−４又は処方１−１１の酸化染毛剤用第１剤（いずれも硫酸トルエン−２，５−ジアミン及びα−ナフトールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ｄ〜４ｄ、比較例１ｄ〜４ｄの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0125】

【表10】

【0126】

【表11】

【0127】

上記表１０に示す評価結果から、実施例１ｄ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例２ｄ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例１ｄ及び比較例２ｄ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３、処方２−４））と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降への毛髪の染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0128】

上記表１１に示す評価結果から、実施例３ｄ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ｄ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ｄ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0129】

表１０及び表１１に示す結果を併せて考えると、硫酸トルエン−２，５−ジアミン及びα−ナフトールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0130】

（評価結果５）
下記の表１２及び表１３は、処方１−５又は処方１−１２の酸化染毛剤用第１剤（いずれも硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及びα−ナフトールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ｅ〜４ｅ、比較例１ｅ〜４ｅの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0131】

【表12】

【0132】

【表13】

【0133】

上記表１２に示す評価結果から、実施例１ｅ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例２ｅ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例１ｅ及び比較例２ｅ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３、処方２−４））と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0134】

上記表１３に示す評価結果から、実施例３ｅ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ｅ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ｅ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0135】

表１２及び表１３に示す結果を併せて考えると、硫酸２，２’−［（４−アミノフェニル）イミノ］ビスエタノール及びα−ナフトールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0136】

（評価結果６）
下記の表１４及び表１５は、処方１−６又は処方１−１３の酸化染毛剤用第１剤（いずれもパラフェニレンジアミン及びα−ナフトールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ｆ〜４ｆ、比較例１ｆ〜４ｆの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0137】

【表14】

【0138】

【表15】

【0139】

上記表１４に示す評価結果から、実施例１ｆ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例２ｆ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例１ｆ及び比較例２ｆ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３、処方２−４））と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0140】

上記表１５に示す評価結果から、実施例３ｆ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ｆ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ｆ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0141】

表１４及び表１５に示す結果を併せて考えると、パラフェニレンジアミン及びα−ナフトールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0142】

（評価結果７）
下記の表１６及び表１７は、処方１−７又は処方１−１４の酸化染毛剤用第１剤（いずれもパラフェニレンジアミン及びメタアミノフェノールの組み合わせを配合）及び処方２−１〜２−４の酸化染毛剤用第２剤のいずれかを用いた実施例１ｇ〜４ｇ、比較例１ｇ〜４ｇの酸化染毛剤による評価結果を示す。

【0143】

【表16】

【0144】

【表17】

【0145】

上記表１６に示す評価結果から、実施例１ｇ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例２ｇ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例２ｇ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−４））と比べて、染毛時間２０分以降の表面染料濃度の変化量（ｘ）の値が小さいものであり、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていることが分かる。

【0146】

上記表１７に示す評価結果から、実施例３ｇ（酸化染毛剤用第２剤にリン酸配合（処方２−１））及び実施例４ｇ（酸化染毛剤用第２剤にクエン酸配合（処方２−２））は、比較例３ｇ（酸化染毛剤用第２剤に無機酸又は有機酸を未配合（処方２−３））と比べて、ΔＬ＊の値が低いものとなっており、毛髪損傷の低減に優れることが分かる。

【0147】

表１６及び表１７に示す結果を併せて考えると、パラフェニレンジアミン及びメタアミノフェノールが配合された酸化染毛剤において、さらにリン酸又はクエン酸が配合されたものは、リン酸又はクエン酸を配合しないものに比べて、染毛時間２０分以降の毛髪への染色の進行が遅くなっていたことから所望する毛髪全体に均一な染毛が実現可能であり、且つ毛髪損傷の低減に優れるものであると理解できる。

【0148】

［３］酸化染毛剤用第２剤の調製
酸化染毛剤用第２剤（処方例２−５）を下記の組成となるように混合して調製した。
なお、処方例２−５のｐＨ（２５℃）は、１．３であった。

【0149】

（処方例２−５）
過酸化水素水 ６質量％
リン酸 １．０質量％
キレート剤 ０．２質量％
精製水 ９２．８質量％