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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】特開2021-177452(P2021-177452A)
(43)【公開日】2021年11月11日
(54)【発明の名称】透明導電体
(51)【国際特許分類】
H01B 5/14 20060101AFI20211015BHJP
B32B 27/36 20060101ALI20211015BHJP
【ＦＩ】
H01B5/14 A
B32B27/36
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
【全頁数】20
(21)【出願番号】特願2020-81902(P2020-81902)
(22)【出願日】2020年5月7日
(71)【出願人】
【識別番号】000206473
【氏名又は名称】大倉工業株式会社
(72)【発明者】
【氏名】谷澤 克也
(72)【発明者】
【氏名】畑中 真吾
(72)【発明者】
【氏名】富田 武蔵
(72)【発明者】
【氏名】植田 智也
【テーマコード（参考）】
4F100
5G307
【Ｆターム（参考）】
4F100AB01C
4F100AB24C
4F100AH06C
4F100AK01C
4F100AK25B
4F100AK25C
4F100AK41B
4F100AK42A
4F100AK51C
4F100AR00C
4F100AT00A
4F100BA03
4F100BA07
4F100BA10A
4F100BA10C
4F100DG01C
4F100EH46
4F100EJ54
4F100EJ86
4F100GB41
4F100JB14C
4F100JG01C
4F100JN01
4F100YY00B
4F100YY00C
5G307FA01
5G307FA02
5G307FB02
5G307FC02
5G307FC04
5G307FC06
5G307FC09
5G307FC10
(57)【要約】
【課題】高透明、低抵抗、フレキシブル性を備えるとともに、高温高湿環境下における耐マイグレーション性に優れ得る透明導電体を提供することを目的とする。【解決手段】機能層が積層された基材の機能層上に導電層を有する透明導電体であり、導電層は、金属ナノワイヤからなるネットワーク構造を有する導電成分と、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を有するマイグレーション抑制剤とが、マトリックス中に含有されており、機能層は、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とすることを特徴とする透明導電体。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
機能層が積層された基材の前記機能層上に導電層を有する透明導電体であり、
前記導電層は、金属ナノワイヤからなるネットワーク構造を有する導電成分と、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を有するマイグレーション抑制剤とが、マトリックス中に含有されており、
前記機能層は、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とすることを特徴とする透明導電体。
前記導電層は、金属ナノワイヤからなるネットワーク構造を有する導電成分と、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を有するマイグレーション抑制剤とが、マトリックス中に含有されており、
前記機能層は、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とすることを特徴とする透明導電体。
【請求項2】
前記金属ナノワイヤは、銀ナノワイヤであることを特徴とする請求項１記載の透明導電体。
【請求項3】
前記マトリックスは、紫外線硬化性樹脂を主成分とすることを特徴とする請求項１又は２記載の透明導電体。
【請求項4】
前記導電層は、厚さが２０〜１０００ｎｍであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか記載の透明導電体。
【請求項5】
前記マイグレーション抑制剤の含有量は、前記マトリックス１００重量部に対して５〜１００重量部であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか記載の透明導電体。
【請求項6】
前記マイグレーション抑制剤は、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤以外の複素環化合物、テルペン、ヒンダードフェノール、ホスフィン、チオエーテルのいずれか１種以上を含むことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか記載の透明導電体。
【請求項7】
前記機能層は、厚さが２０〜２０００ｎｍであることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか記載の透明導電体。
【請求項8】
前記機能層は、前記マイグレーション抑制剤を含むことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか記載の透明導電体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ディスプレイ、タッチパネル、有機EL素子及び太陽電池等の電子機器の透明電極等に用いられる透明導電体に関する。詳しくは、耐マイグレーション性に優れる金属ナノワイヤを用いた透明導電体に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、高透明、低抵抗やフレキシブル性を要求されるタッチパネルやセンサー等の電子機器に用いられる透明電極として、銀ナノワイヤなどの金属ナノワイヤを用いた透明導電体が用いられている。金属ナノワイヤを用いた透明導電体は、金属ナノワイヤがマトリックス中に分散された導電層を有する構成となっており、例えば、透明基材上に金属ナノワイヤを含有するインクを塗布し、インクに含まれる溶媒成分を揮発除去させて金属ナノワイヤのネットワーク構造を形成した後、金属ナノワイヤからなるネットワーク構造の上からマトリックスを形成する原料を含有する塗料を塗布し、塗料の溶剤成分を揮発除去させ、金属ナノワイヤのネットワーク構造がマトリックスに含有されてなる導電層が形成される。
【0003】
銀ナノワイヤなどの金属ナノワイヤからなるネットワーク構造を導電成分として含む透明導電体をタッチパネル等の透明電極として用いる場合、高温高湿度の雰囲気下に長時間晒されると透明導電体の導電性や透明性が低下してしまうという問題がある。
【0004】
特許文献１には、基材上に金属ナノワイヤを含む導電層を有する導電性部材が記載され、耐熱性、耐湿熱性等に優れた導電性部材を提供することを目的に、テトラアルコキシ化合物やオルガノアルコキシ化合物等のシランカップリング剤を加水分解及び重縮合して得られるゾルゲル硬化物を導電層に配合することが記載されている。
【0005】
また、銀ナノワイヤなどの金属ナノワイヤからなるネットワーク構造を導電成分として含む透明導電体をタッチパネル等の透明電極として用いる場合、マイグレーションの発生が問題である。マイグレーションは、外部から導電層に水が侵入した状態で透明電極に電圧が印可された際に、導電層に含まれる銀ナノワイヤが銀イオンとなり、プラス電極（anode）からマイナス電極（cathode）へ銀イオンが移動してプラス電極が腐食し、マイナス電極に析出する現象である。透明電極にマイグレーションが発生すると、銀ナノワイヤを有する導電層の抵抗値が上昇し、タッチパネル等の動作不良や誤作動に繋がる。
【0006】
特許文献２には、基材の片面に金属系線状構造体からなるネットワーク構造を有する導電層を有する導電積層体が記載され、導電層に起因するマイグレーションを抑制することを目的に、１，２，３−ベンゾトリアゾールや５−メチル−１H−ベンゾトリアゾール等の窒素系複素環を有するマイグレーション抑制剤を導電層に配合することが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【特許文献1】特開２０１３−２２５４６０
【特許文献2】特開２０１４−３２７９２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
しかしながら、本発明者等の知見によると、特許文献１の如く、テトラアルコキシ化合物やオルガノアルコキシ化合物等のシランカップリング剤を銀ナノワイヤ等の金属ナノワイヤを用いた導電層中に配合した透明導電体は、高温高湿度の雰囲気下に晒された際の導電層の抵抗値上昇には一定の抑制効果が見られるものの、マイグレーション抑制の効果はほとんど見られなかった。
【0009】
また、特許文献２の如く、銀ナノワイヤ等の金属ナノワイヤを用いた透明導電体の導電層中に１，２，３−ベンゾトリアゾール等の窒素系複素環を有するマイグレーション抑制剤を配合しても、高温高湿環境（８５℃、８５％RH）下で導電層に電圧を印可（５V）した際のマイグレーション評価におけるマイグレーション抑制の効果が不十分であることが解った。
【0010】
本発明はこのような問題に鑑みなされたものであり、その目的とするところは、高透明、低抵抗、フレキシブル性を備えるとともに、高温高湿環境下における耐マイグレーション性に優れ得る透明導電体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする機能層が積層された基材上に導電層を有する構成とし、導電層にベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤からなるマイグレーション抑制剤を配合する構成とすることにより、高温高湿環境（８５℃、８５％RH）下においても、効果的にマイグレーションを抑制することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0012】
本発明によれば、（１）機能層が積層された基材の前記機能層上に導電層を有する透明導電体であり、前記導電層は、金属ナノワイヤからなるネットワーク構造を有する導電成分と、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を有するマイグレーション抑制剤とが、マトリックス中に含有されており、前記機能層は、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とすることを特徴とする透明導電体が提供され、
（２）前記金属ナノワイヤは、銀ナノワイヤであることを特徴とする（１）記載の透明導電体が提供され、
（３）前記マトリックスは、紫外線硬化性樹脂を主成分とすることを特徴とする（１）又は（２）記載の透明導電体が提供され、
（４）前記導電層は、厚さが２０〜１０００ｎｍであることを特徴とする（１）乃至（３）のいずれか記載の透明導電体が提供され、
（５）前記マイグレーション抑制剤の含有量は、前記マトリックス１００重量部に対して５〜１００重量部であることを特徴とする（１）乃至（４）のいずれか記載の透明導電体が提供され、
（６）前記マイグレーション抑制剤は、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤以外の複素環化合物、テルペン、ヒンダードフェノール、ホスフィン、チオエーテルのいずれか１種以上を含むことを特徴とする（１）乃至（５）のいずれか記載の透明導電体が提供され、
（７）前記機能層は、厚さが２０〜２０００ｎｍであることを特徴とする（１）乃至（６）のいずれか記載の透明導電体が提供され、
（８）前記機能層は、前記マイグレーション抑制剤を含むことを特徴とする（１）乃至（７）のいずれか記載の透明導電体が提供される。
【発明の効果】
【0013】
本発明の透明導電体は、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする機能層が積層された基材上に導電層を有する構成とし、導電層にベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤からなるマイグレーション抑制剤を含む構成とすることにより、高透明、低抵抗、フレキシブル性を備えるとともに、耐熱性、耐光性、耐マイグレーション性に優れる。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【図1】本発明の一実施形態に係る透明導電性フィルムの断面模式図である。
【図2】ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を構成するケイ素化合物の構造式である。
【図3】マイグレーション評価を説明するための説明図である。
【発明を実施するための形態】
【0015】
以下、本発明を詳細に説明する。なお、本発明は以下の形態に限定されるものではなく、本発明の効果を奏する範囲において種々の形態とすることができる。
【0017】
＜導電層＞導電層４は、複数の金属ナノワイヤ５からなるネットワーク構造を有する導電成分とベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を有するマイグレーション抑制剤（図示しない）とが、マトリックス６中に含有されてなる。
【0018】
導電層の厚さは、特に制限するものではないが、透明電極等に用いる際の銅や銀の微粒子からなる金属配線との接触抵抗や導電層の耐久性の観点から、例えば、２０〜１０００ｎｍであることが好ましく、３０〜２００ｎｍであることがより好ましく、４０〜１２０ｎｍであることがより好ましい。
【0019】
＜導電成分＞導電層を構成する導電成分は、ネットワーク構造を有する金属ナノワイヤである。ネットワーク構造を有する金属ナノワイヤを導電成分として適用することで含有量に比して導電性に優れた導電層を得ることができる。また、ネットワーク構造を有していることで、導電層内の面方向への導電パスが形成され、低い表面抵抗値を得ることができる。なお、ネットワーク構造とは、導電層内の個別の金属ナノワイヤについて見たとき、別の金属ナノワイヤとの接点の数の平均が少なくとも１を超えるような分散構造をいう。
【0020】
＜金属ナノワイヤ＞導電層を構成する金属ナノワイヤは、微細なワイヤ状の形状を呈するものであり、短軸の長さ（平均直径）及び長軸の長さ（平均長さ）は、種々の範囲を取りうるが、例えば、短軸の長さは、２００ｎｍ以下であり、長軸の長さは、１〜１００μｍである。短軸の長さは、透明性の観点から５ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上３０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。長軸の長さは、導電性及び成形性の観点から１〜５０μｍであることが好ましく、５〜３０μｍであることがより好ましく、１０〜２５μｍであることがさらに好ましい。平均アスペクト比（長軸の長さ／短軸の長さ）は、１０以上であれば特に制限されるものではないが、透明性及び導電性の観点から、２００以上であることが好ましく、４５０以上であることがより好ましい。
【0021】
金属ナノワイヤは、金属、合金、金属酸化物、金属窒化物、金属水酸化物等から構成されたものであり、構成元素としては、例えば、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｕ、Ａｌ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｎｉ，Ｉｎ、Ｆｅ、Ｐｄ、Ｐｔ，Ｓｎ、Ｔｉ等から選択される１種以上が挙げられる。これらの中でも、透明性及び導電性の観点から銀ナノワイヤであることが好ましい。
【0022】
＜マイグレーション抑制剤＞導電層を構成するマイグレーション抑制剤は、導電層に含まれることにより、金属ナノワイヤのマイグレーションを抑制する機能を発揮する材料である。本発明においては、マイグレーション抑制剤として、ベンゾトリアゾール基を官能基に持つケイ素化合物で構成されるシランカップリング剤（ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤）を有する。図２にベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を構成するケイ素化合物の構造式を例示する。図２に示したものは、トリメトキシ型のシランカップリング剤である。「Me−」はメチル基、「―R―」の部分は有機基である。「―R―」は例えばアルキレン基とアミド結合を構造内に含む。「―R−」を挟んでＳｉと反対側にはベンゾトリアゾール基を有している。
【0023】
本発明においては、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤を導電層に含むことにより、１，２，３−ベンゾトリアゾール等の従来知られていたマイグレーション抑制剤と比べ、高温高湿環境（８５℃、８５％ＲＨ）下においても、効果的にマイグレーションを抑制することができる。この理由は定かではないが、無機化合物を化学結合する官能基を有するシランカップリング剤は、１，２，３−ベンゾトリアゾール等と比べ、金属ナノワイヤの表面近傍に優先的に存在することが推測される。そして、金属ナノワイヤの表面近傍に優先的に存在するベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤の複素環に含まれる窒素が金属と錯体を形成してイオン化を抑制するとともに、ベンゼン環による疎水効果により、マイグレーション発生の原因の一つである水分の侵入が抑制されているものと推測される。
【0024】
マイグレーション抑制剤は、金属ナノワイヤのマイグレーションを抑制する機能を発揮する材料であれば、上述した化合物以外の材料を併用することができる。他のマイグレーション抑制剤としては、例えば、複素環化合物、テルペン、ヒンダードフェノール、ホスフィン、チオエーテル等が挙げられる。
【0025】
複素環化合物とは、ヘテロ原子を１個以上持つ環状化合物を意味する。ヘテロ原子とは、炭素原子、又は水素原子以外の原子を意味する。複素環化合物のヘテロ原子数はいくつでもよい。なお、ヘテロ原子は複素環の環系の構成部分を形成する原子のみを意味し、環系に対して外部に位置していたり、少なくとも一つの非共役単結合により環系から分離していたり、環系のさらなる置換基の一部分であるような原子は意味しない。ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、又はホウ素原子が好ましく、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、又はセレン原子がより好ましく、窒素原子、硫黄原子、又は酸素原子が更に好ましく、窒素原子又は硫黄原子が特に好ましい。複素環化合物における複素環の環員数はいずれでもよいが、好ましくは３〜８員環であり、更に好ましくは５〜７員環であり、特に好ましくは５又は６員環である。
【0026】
複素環としては、飽和であっても不飽和であってもよいが、好ましくは少なくとも１つの不飽和の部分を有する場合であり、更に好ましくは少なくとも２つの不飽和の部分を有する場合である。別の言い方をすると、複素環としては、芳香族、擬似芳香族、及び非芳香族のいずれでもよいが、好ましくは芳香族複素環、及び擬似芳香族複素環であり、更に好ましくは芳香族複素環である。 複素環としては、例えば、ピロール環、チオフェン環、フラン環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、１，２，４−トリアゾール環、１，２，３−トリアゾール環、テトラゾール環、１，２，５−チアジアゾール環、１，３，４−チアジアゾール環、１，２，３，４−チアトリアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インドリジン環、及び、これらにベンゾ縮環したインドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、ベンズイミダゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾチアジアゾール環、ベンゾオキサジアゾール環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、キノキサリン環、イソキノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、フェナントロリン環、アクリジン環、プリン環、４，４’−ビピリジン環、１，２−ビス（４−ピリジル）エタン環、４，４‘−トリメチレンジピリジン環、及び、これらが一部又は全部飽和したピロリジン環、ピロリン環、イミダゾリン環等が挙げられる。
【0027】
複素環は、置換基が置換していても縮環していてもよく、置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、トリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基と言ってもよい）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル及びアリールスルフィニル基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール及びヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（−Ｂ（ＯＨ）２）、ホスファト基（−ＯＰＯ（ＯＨ）２）、スルファト基(−ＯＳＯ３Ｈ)、その他の公知の置換基、が挙げられる。
【0028】
好ましい複素環化合物としては、２，４−ジアミノ−６−ビニル−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−１，３，５−トリアジンイソシアヌル酸付加物塩、２，４−ジアミノ−６−メタクリロイルオキシエチル−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（ヘキシルオキシ）フェニル］−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシロキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−［２−ヒドロキシ−３−（ドデシルオキシ）プロピルオキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル］−６−（２，４−ジブトキシフェニル）) −１，３，５−トリアジン、Ｎ’−ｔｅｒｔ−プチル−Ｎ−シクロプロピル−６−（メチルチオ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾールナトリウム塩水溶液、５−メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］メチルベンゾトリアゾール、２，２’−［［（メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］イミノ］ビスエタノール、６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メチル−２，２’−メチレンビスフェノール、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α, α−ジメチルベンジル）フェニル］−２−ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３−ドデシル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール］、２−（３−ｓｅｃ−ブチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−ベンゾトリアゾール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（１−メチル−１−フェニルエチル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２，５−ビス［５−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾオキザゾリル（２）］チオフェン、2-メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾチアゾールメチルエーテル、２−メルカプトベンゾチアゾールエチルエーテル、２−メルカプトベンゾチアゾールプロピルエーテル、２−メルカプトベンゾチアゾールブチルエーテル、２−メルカプトベンゾチアゾールイソブチルエーテル、２−メルカプトベンゾチアゾールドデシルエーテル、（１，３−ベンゾチアゾール−２−イルチオ）酢酸、２−(１，３−ベンゾチアゾール−２−イルチオ)プロピオン酸、３−（１，３−ベンゾチアゾール−２−イルチオ）プロピオン酸、（１，３−ベンゾチアゾール−２−イルチオ）コハク酸、2-メルカプトチアゾリン、２−メルカプトチアゾリンメチルエーテル、(Z)−２−(２−アミノ−４−チアゾリル)−２−(メトキシイミノ)チオ酢酸 S−(２−ベンゾチアゾリル)、５−メルカプト−１−フェニル−１Ｈ−テトラゾール、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン、５−フェニルテトラゾール等が挙げられる。
【0029】
テルペンとは、アルケンの亜集合であり、種々の植物、特に、針葉樹によって産生される化合物に由来し、多種多様な炭化水素を含むが、これらは全て、少なくとも１個のイソプレン単位を含む。テルペンは、環状ならびに非環状炭素骨格を有し得、イソプレンのその共有構造のため、少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有し得る。
【0030】
テルペンとしては、例えば、２個のイソプレン単位を含む、環状テルペンであるリモネン、フムレン、スクアレン、ファルネセン、および同等物が挙げられる。 またテルペンは、炭素骨格の酸化または再配列を通したテルペンの誘導体であるテルペノイドを含み、テルピネオール、ゲラニオール（ｇｅｎａｎｉｏｌ）、および同等物が挙げられる。
【0031】
ヒンダードフェノールとは、ヒドロキシ基に近接して嵩高い置換基を有する、フェノール誘導体を指し、例えば、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸アルキル（例えば、没食子酸メチル、没食子酸プロピル）、タンニン酸、第３級ブチル化ヒドロキノン（ＴＢＨＱ）、ビタミンＥ（αトコフェロール）、および同等物が挙げられる。
【0032】
ホスフィンとは、リン光体（III）に付着した３個の置換基を有する、有機亜リン酸化合物を指す。置換基としては、例えば、アリール基（置換または非置換フェニル）、アルキル基（置換または非置換）が挙げられる。
【0033】
チオエーテルとは、硫黄基に付着された２個の置換基を有する、有機亜硫酸化合物である。置換基としては、例えば、アリール基（置換または非置換フェニル）、アルキル基（置換または非置換）が挙げられる。
【0034】
導電層におけるマイグレーション抑制剤の含有量は、金属ナノワイヤに起因するマイグレーションの抑制効果が発揮されるよう含有されていればよく、特に制限するものではないが、例えば、マトリックス１００重量部に対して０．１〜２００重量部である。マイグレーション抑制剤の含有量は、１〜１５０重量部であることが好ましく、５〜１００重量部であることがより好ましく、１０〜５０重量部であることがさらに好ましい。導電層におけるマイグレーション抑制剤の含有量が上記範囲であれば、金属ナノワイヤに起因するマイグレーションを効果的に抑制することができる。
【0035】
マイグレーション抑制剤がベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤と他のマイグレーション抑制剤とを含む場合、導電層におけるベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤の含有量をマトリックス１００重量部に対して０．１〜１５０重量部、他のマイグレーション抑制剤の含有量をマトリックス樹脂１００重量部に対して０．１〜５０重量部とすることが好ましく、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤の含有量をマトリックス１００重量部に対して０．５〜９０重量部、他のマイグレーション抑制剤の含有量をマトリックス樹脂１００重量部に対して０．５〜１０重量部とすることがより好ましく、ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤の含有量をマトリックス１００重量部に対して５〜３０重量部、他のマイグレーション抑制剤の含有量をマトリックス樹脂１００重量部に対して１〜５重量部とすることがさらに好ましい。
【0036】
＜マトリックス＞導電層を構成するマトリックスは、非導電性の透明樹脂を主成分として含有するものであり、無機または有機系の高分子が挙げられる。ここで、「主成分」とは、マトリックスを構成する成分のうち、構成比率が５０重量％以上であることを意味するものであり、好ましくは６０重量％以上であり、より好ましくは８０重量％以上であり、さらに好ましくは９０重量％以上であり、特に好ましくは９５重量％以上である。
【0037】
無機高分子としては、無機系の酸化物等が挙げられ、例えば、珪素酸化物である、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−ｎ−プロポキシシラン、テトラ−ｉ−プロポキシシラン、テトラ−ｎ−ブトキシシランなどのテトラアルコシシラン類、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ｉ−プロピルトリメトキシシラン、ｉ−プロピルトリエトキシシラン、ｎ−ブチルトリメトキシシラン、ｎ−ブチルトリエトキシシラン、ｎ−ペンチルトリメトキシシラン、ｎ−ペンチルトリエトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、ｎ−ヘプチルトリメトキシシラン、ｎ−オクチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、シクロヘキシルトリメトキシシラン、シクロヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルトリエトキシシラン、３，３，３−トリフロロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３−トリフロロプロピルトリエトキシシラン、２−ヒドロキシエチルトリメトキシシラン、２−ヒドロキシエチルトリエトキシシラン、２−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、２−ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、３−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、３−ヒドロキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、３−（メタ）アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン等のトリアルコキシシラン類、メチルトリアセチルオキシシラン、メチルトリフェノキシシランなどのオルガノアルコシシランのアルコール、水、酸などから、加水分解・重合反応によって形成させるゾル−ゲルコーティングなどが使用できる。
【0038】
有機系高分子としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂（例えば、紫外線硬化性樹脂や電子線硬化性樹脂）などが挙げられ、例えば、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ナイロンやベンゾグアナミン等のポリアミド樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、メラミン系樹脂、フェノール系樹脂、ポリ塩化ビニルやポリ塩化ビニリデン等の塩素元素（Ｃｌ元素）を含有する樹脂、フッ素元素（Ｆ元素）を含有する樹脂、シリコーン系樹脂、セルロース系樹脂、等の有機系の高分子化合物が挙げられるが、これらを要求する特性や生産性等を踏まえ少なくとも１種を選択し、また、これらを２種以上混合してもよいが、好ましくは、重合反応に寄与する炭素−炭素二重結合基を２個以上有する化合物が重合反応した構造を含む高分子から構成されるものであることが好ましい。かかる高分子は、重合反応に寄与する炭素−炭素二重結合基を２個以上有するモノマー、オリゴマー、ポリマーからなる組成物を、該炭素−炭素二重結合基内の炭素−炭素二重結合を反応点として重合反応することで炭素−炭素単結合を形成して得ることができる。
【0039】
炭素−炭素二重結合基を含む官能基としては、例えば、イソプロペニル基、イソペンテニル基、アリル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、メタクリル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、アリリデン基、アリリジン基、ビニルエーテル基や、炭素−炭素二重結合基の炭素にフッ素や塩素等のハロゲン元素が結合したもの（例えば、フッ化ビニル基、フッ化ビニリデン基、塩化ビニル基、塩化ビニリデン基等）や、炭素−炭素二重結合基の炭素にフェニル基やナフチル基等の芳香環を有する置換基が結合したもの（例えばスチリル基等）や、ブタジエニル基のように共役ポリエン構造を有する基、等が挙げられる。これらから要求する特性や生産性等を考慮して、１種または２種以上混合して使用すればよい。
【0040】
重合反応に寄与する炭素−炭素二重結合基を２個以上有する化合物としては、例えば、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールエトキシトリアクリレート、ペンタエリスリトールエトキシトリメタクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラアクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリアクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリメタクリレート、ジトリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパントリメタクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート、グリセリンプロポキシトリアクリレート、グリセリンプロポキシトリメタクリレートや、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環等の環状骨格を分子内に有する化合物（例えば、トリアクリレート・トリメタクリレート・テトラアクリレート・テトラメタクリレート・ペンタアクリレート・ペンタメタクリレート・ヘキサアクリレート・ヘキサメタクリレート等）や、これら化合物の一部を変性した化合物（例えば２−ヒドロキシプロパン酸等で変性した２−ヒドロキシプロパン酸変性ペンタエリスリトールトリアクリレート、２−ヒドロキシプロパン酸変性ペンタエリスリトールトリメタクリレート、２−ヒドロキシプロパン酸変性ペンタエリスリトールテトラアクリレート、２−ヒドロキシプロパン酸変性ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、また、シリコーン骨格を導入したシリコーントリアクリレート、シリコーントリメタクリレート、シリコーンテトラアクリレート、シリコーンテトラメタクリレート、シリコーンペンタアクリレート、シリコーンペンタメタクリレート、シリコーンヘキサアクリレート、シリコーンヘキサメタクリレート等）や、骨格内にビニル基および／またはビニリデン基と共にその他骨格を有する化合物（例えば、ウレタン骨格を有するウレタントリアクリレート、ウレタントリメタクリレート、ウレタンテトラアクリレート、ウレタンテトラメタクリレート、ウレタンペンタアクリレート、ウレタンペンタメタクリレート、ウレタンヘキサアクリレート、ウレタンヘキサメタクリレート、エーテル骨格を有するポリエーテルトリアクリレート、ポリエーテルトリメタクリレート、ポリエーテルテトラアクリレート、ポリエーテルテトラメタクリレート、ポリエーテルペンタアクリレート、ポリエーテルペンタメタクリレート、ポリエーテルヘキサアクリレート、ポリエーテルヘキサメタクリレート、エポキシ由来の骨格を有するエポキシトリアクリレート、エポキシトリメタクリレート、エポキシテトラアクリレート、エポキシテトラメタクリレート、エポキシペンタアクリレート、エポキシペンタメタクリレート、エポキシヘキサアクリレート、エポキシヘキサメタクリレート、エステル骨格を有するポリエステルトリアクリレート、ポリエステルトリメタクリレート、ポリエステルテトラアクリレート、ポリエステルテトラメタクリレート、ポリエステルペンタアクリレート、ポリエステルペンタメタクリレート、ポリエステルヘキサアクリレート、ポリエステルヘキサメタクリレート等）が挙げられる。
【0041】
用途や要求する特性や生産性等を考慮して、これらを単体で重合したものもしくは単体で重合したものを２種以上混合した組成物、または２種以上が共重合した２量体以上のオリゴマーから形成される組成物を使用することができるが、特にこれらに限定されるものではない。市販品としては、例えば、共栄社化学（株）製のライトアクリレートシリーズ、ライトエステルシリーズ、エポキシエステルシリーズ、ウレタンアクリレートＡＨシリーズ、ウレタンアクリレートＡＴシリーズ、ウレタンアクリレートＵＡシリーズ、ダイセル・サイテック（株）製のＥＢＥＣＲＹＬシリーズ、ＰＥＴＩＡ、ＴＭＰＴＡ、ＴＭＰＥＯＴＡ、ＯＴＡ ４８０、ＤＰＨＡ、ＰＥＴＡ−Ｋ、綜研化学（株）製のフルキュアシリーズ、東洋インキ（株）製の“ＬＩＯＤＵＲＡＳ”（リオデュラス）（登録商標）シリーズ、中国塗料（株）製のフォルシードシリーズ、マツイカガク（株）製のＥＸＰシリーズ、ダイセル・サイテック（株）製のＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、信越化学工業（株）製のＸ−１２−２４５６シリーズ等が挙げられる。
【0042】
導電層には、本発明の効果を阻害しない範囲内で各種の添加剤を配合しても良い。添加剤としては、例えば、微粒子、架橋剤、難燃剤、耐熱安定剤、耐酸化安定剤、レベリング剤、滑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、分散剤などが挙げられる。
【0043】
＜機能層＞透明導電体は、基材上にポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする機能層を有する。機能層は、各種機能を備えた層を意味するものであり、例えば、次に説明する易接着層が挙げられる。但し、機能層の種類を限定するものではなく、例えば、ハードコート層、反射防止層、防眩層などの層が挙げられる。機能層は基材の少なくとも一方の面に形成されていればよく、基材と機能層との間に他の層を有していても良いが、機能層が上述した導電層と接するよう、表面側に位置することが好ましい。本発明においては、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする機能層が上述した導電層と接する構成とすることにより、金属ナノワイヤに起因するマイグレーションによる導電層の抵抗値上昇を抑制することができる。この理由は定かではないが、金属ナノワイヤと隣接する層をポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする構成とすることにより、ポリエステル樹脂やアクリル樹脂による疎水効果により、マイグレーション発生の原因の一つである水分の侵入が抑制されているものと推測される。機能層の厚さは、特に制限されるものではないが、本発明の効果が発揮される点で、２０ｎｍ〜２０００ｎｍであることが好ましい。
【0044】
＜易接着層＞以下、機能層が易接着層である場合について詳細に説明する。易接着層は、導電層との密着性を高めるための層であり、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする。ここで、「主成分」とは、機能層を構成する成分のうち、構成比率が５０重量％以上であることを意味するものであり、好ましくは６０重量％以上であり、より好ましくは８０重量％以上であり、さらに好ましくは９０重量％以上であり、特に好ましくは９５重量％以上である。
【0045】
ポリエステル樹脂は、主鎖にエステル結合を有するポリマーの総称であり、通常、ジカルボン酸とジオールの反応で得られる。ジカルボン酸としては例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、フマル酸、イタコン酸、アジピン酸、アゼライン酸、ドデカンジオン酸などがあり、ジオールは、直鎖状アルキル系ジオールとしては例えば、エチレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１．９−ノナンジオールなどがあり、分岐したジオールとしては例えば、１，２−プロピレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１．５−ペンタンジオールなどがある。さらにはジオール同士の縮合体であるジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどや、ビスフェノールＡ等とエチレレンオキシドとの付加物などのエーテル結合を分子中に有するジオールも例示することができる。ジカルボン酸とジオール以外の成分として、トリメリット酸等のトリカルボン酸、グルセリン、トリメチロール等のトリオール、５−スルホイソフタル酸一ナトリウムなどの極性基を有するジカルボン酸等をポリエステル重合上で問題にならない程度、ポリエステル成分中として２０モル％以下であれば使用してもかまわない。水性で使用するためには、ジカルボン酸成分の一部に、親水性基を有する５−スルホイソフタル酸一ナトリウム等を使用すればよい。また、ポリエステル樹脂としては、変性ポリエステル共重合体、例えば、ウレタン、エポキシなどで変性したブロック共重合体、グラフト共重合体であっても良い。市販品としては、例えば、“バイロン”（東洋紡（株）製）、“バイロナール”（東洋紡（株）製）、“エリーテル”（ユニチカ（株）製）、“プラスコート”（互応化学工業（株）製）などが挙げられる。
【0046】
アクリル樹脂は、アクリル酸、メタクリル酸及びこれらの誘導体を成分とするポリマーである。具体的には、例えばアクリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、メトキシ−ポリエチレングリコールアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、アクリロニトリル、ヒドロキシルアクリレートなどを主成分としてこれらと共重合可能なモノマー（例えばスチレン、ジビニルベンゼンなど）を共重合したポリマーである。水性で使用するためには、メトキシ−ポリエチレングリコールアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどの親水性基を有するモノマーを適量使用するか、アクリル酸、メタクリル酸等のモノマーを使用した後、これらモノマーに由来するカルボン酸を中和して親水性基にすることが好ましい。 また、アクリル樹脂としては、変性アクリル共重合体、例えば、ポリエステル、ウレタン、エポキシなどで変性したブロック共重合体、グラフト共重合体であっても良い。市販品としては、例えば、“アクリナール”（東栄化成（株）製）、“アクリット”（大成ファインケミカル（株）製）、“ヒタロイド”（日立化成工業（株）製）、“アクリディック”（ＤＩＣ（株）製）、“ユーダブル”（（株）日本触媒製）、“ダイヤナール”（三菱レイヨン（株）製）などが挙げられる。
【0047】
易接着層におけるポリエステル樹脂とアクリル樹脂との配合割合は、特に制限するものではないが、例えば、５〜９５重量％：９５〜５重量％である。配合割合は、２０〜８０重量％：８０〜２０重量％が好ましく、３０〜７０重量％：７０〜３０重量％がより好ましい。
【0048】
易接着層は、本発明の効果を阻害しない範囲において、密着性等を改善するために上述したポリエステル樹脂やアクリル樹脂以外の樹脂成分を含んでいても良い。また、易接着層の滑り性やブロッキング性を改良するためシリカ等の微粒子を含んでいても良い。易接着層には、上述したマイグレーション抑制剤を添加しても良く、易接着層にマイグレーション抑制剤を添加することにより、金属ナノワイヤに起因するマイグレーションをより効果的に抑制することができる。易接着層にマイグレーション抑制剤を添加する場合、易接着層を構成する樹脂成分１００重量部に対して０．１〜１００重量部含有することが好ましく、１〜５０重量部含有することがより好ましい。
【0049】
易接着層の厚さは、特に制限されるものではないが、本発明の効果が発揮される点で、２０ｎｍ〜１０００ｎｍであることが好ましく、５０〜３００ｎｍであることがより好ましく、７０〜２００ｎｍであることがさらに好ましい。
【0050】
＜基材＞基材は、可視光に対して透過性を有する材料で構成されたものであり、例えば、無機材料又はプラスチック材料から構成される。
【0051】
基材を構成する無機材料としては、例えば、石英、サファイア、ガラス等が挙げられる。また、基材を構成するプラスチック材料としては、例えば、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、シクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマー等のシクロオレフィン樹脂、ポリアクリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフォン、ポリ塩化ビニル、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタン樹脂などが挙げられる。透明性等の光学特性、生産性の観点から、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂が好ましい。
【0052】
基材を構成するポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、ポリメチレンテレフタレート、および共重合成分として、例えば、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリアルキレングリコールなどのジオール成分や、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などのジカルボン酸成分などを共重合したポリエステル樹脂などを挙げることができる。好適に用いられるポリエステル樹脂は、主に、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートの少なくとも１種を構成成分とする。これらのポリエステル樹脂の中でも、物性とコストのバランスからポリエチレンテレフタレートが最も好ましい。
【0053】
基材を構成するポリエステル樹脂は、樹脂中に含まれるオリゴマー量が少ないことが好ましく、この理由は定かではないが、オリゴマー量が少ない基材を用いることにより、金属ナノワイヤに起因するマイグレーションが抑制される。ポリエステル樹脂中に含まれる環状三量体オリゴマーの含有量は、１．５質量％以下であることが好ましく、１．０質量％以下であることがより好ましく、０．７質量％以下であることがさらに好ましく、０．６質量％以下であることが特に好ましい。
【0054】
基材は、単層であっても複層であっても良い。また、本発明の効果を奏する範囲内であれば、これらの各層には、必要に応じて、各種添加剤を含有させることができる。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐光剤、ゲル化防止剤、有機湿潤剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、アンチブロッキング剤、不活性粒子などが挙げられる。
【0055】
基材は、生産性の観点から長尺のフィルム状又はシート状のものが好ましい。基材の厚さは、特に制限されるものではないが、強度や柔軟性を考慮すると、５〜３００μｍであることが好ましく、１０〜１５０μｍであることがより好ましい。厚さが５μｍ未満であると、十分な強度が得られなくなるおそれがある。厚さが３００μｍを超えると、フレキシブル性が低下するとともに、透明性が低下し、タッチパネル等の透明電極としての使用に適さなくなるおそれがある。
【0056】
機能層を有する基材は、機能層が積層された基材を１５０℃で３０分加熱した後の機能層表面における１μｍ以上のオリゴマーが１０,０００μｍ２あたり１５０個以下であることが好ましく、加熱処理後の機能層表面の析出オリゴマー量を少なくすることにより、金属ナノワイヤに起因するマイグレーションが抑制される。機能層表面におけるオリゴマーは７５個以下であることがより好ましく、５０個以下であることがさらに好ましく、２５個以下であることが特に好ましい。なお、オリゴマーの測定方法は、以下の通りである。（１）フィルムを架台に吊り下げ１５０℃、３０分間オーブン中で加熱する。
（２）フィルムをオーブンから取り出し、室温まで冷却したのち、測定面をレーザー顕微鏡で観察（×３０００倍）し、析出したオリゴマーの最大の長さが１μｍ以上のオリゴマー個数を数えた。上記方法で１００μｍ四方の任意の１０領域を計測し、１０領域の平均値をオリゴマー析出量（個数）とした。
【0057】
＜透明導電体の製造方法＞透明導電体を製造する方法は、特に制限されず、（１）機能層が積層された基材の機能層上に金属ナノワイヤとマイグレーション抑制剤とマトリックスを形成する原料とを含有した塗料を塗布して導電層を形成してもよく、（２）機能層が積層された基材の機能層上に金属ナノワイヤを含有するインクを塗布し、インクに含まれる溶媒成分を揮発除去させて金属ナノワイヤのネットワーク構造を形成した後、金属ナノワイヤからなるネットワーク構造の上からマイグレーション抑制剤とマトリックスを形成する原料とを含有する塗料（オーバーコート剤）を塗布することで導電層を形成してもよい。
【0058】
上記において、適用される塗布方法としては、特に制限されるものではないが、例えば、スピンコート、ディップコート、バーコート、スプレーコート、ブレードコート、グラビアコート、リバースコート、スリットダイコート、スクリーン印刷、インクジェット等のウェットコート法が挙げられる。これらの中でも、均一に塗布できることからスリットダイコートを使用したウェットコート法が好ましい。
【0059】
導電層のマトリックスは、上述のマトリックスを形成する原料を反応させて形成する。マトリックスを硬化させる方法として、加熱による熱硬化や、紫外線、可視光、電子線等の照射による光硬化が挙げられる。光硬化の場合、後述する光重合開始剤を含有させ、紫外線、可視光、電子線等を照射することでマトリックスを硬化させることができる。
【0060】
光重合開始剤としては、特に制限するものではないが、例えば、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系、ベンジルジメチルケタールなどのベンゾイン系、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２−メチル１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モリフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１などのα−ヒドロキシケトン系やα−アミノケトン系、イソプロピルチオキサントン、２−４−ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン系、メチルフェニルグリオキシレートなどが挙げられ、極大吸収波長の値、吸光度、色見、着色度合い等の観点から、これら光重合開始剤のうち１種または２種以上を組み合わせて使用することができる。
【0061】
本発明の透明導電体は、ＪＩＳ Ｋ７３６１−１（１９９７）に基づいた全光線透過率が８０％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましく、９０％以上であることがさらに好ましい。全光線透過率が上記範囲であれば、優れた透明性を示し、タッチパネル等に組み込んだ際にディスプレイの表示を鮮やかに認識することができる。
【0062】
本発明の透明導電体は、ＪＩＳ Ｋ７１３６（２０００）に基づいたヘーズが５％未満であることが好ましく、３％未満であることがより好ましく、１．５％未満であることがさらに好ましい。ヘーズが上記範囲であれば、優れた透明性を示し、タッチパネル等に組み込んだ際にディスプレイの表示を鮮やかに認識することができる。
【0063】
本発明の透明導電体は、表面抵抗値が１〜１０００Ω／□であることが好ましく、１〜５００Ω／□であることがより好ましく、１０〜１００Ω／□であることがより好ましい。表面抵抗値が上記範囲にあることでタッチパネル等の電子機器に好適に用いることができる。透明導電体の表面抵抗値は、金属ナノワイヤの塗布量等により調整することができ、例えば、金属ナノワイヤの塗布量は０．０００１〜０．５ｇ／ｍ２である。好ましくは表面抵抗値が１〜１０００Ω／□であれば金属ナノワイヤの塗布量は０．００１〜０．４ｇ／ｍ２であり、表面抵抗値が５〜５００Ω／□であれば金属ナノワイヤの塗布量は０．００３〜０．１ｇ／ｍ２であり、表面抵抗値が１０〜１００Ω／□であれば金属ナノワイヤ塗布量は０．０１〜０．０７ｇ／ｍ２である。
【0064】
本発明の透明導電体は、後述するマイグレーション評価における温度８５℃、相対湿度８５％の環境下にて電圧５Ｖを５００時間印可した後の抵抗値の変化率が３０％以下であることが好ましく、２５％以下であることがより好ましく、２０％以下であることがさらに好ましく、１５％以下であることが特に好ましい。抵抗値の変化率が上記範囲内であれば、タッチパネル等の電子機器に組み込んだ際に動作不良や誤作動が発生することを抑制することができる。
【0065】
本発明の透明導電体は、基材における導電層側とは反対側の面に易接着層、ハードコート層、反射防止層、防眩層等の光学機能層を有していてもよい。また、上述した本発明の導電層を設け、基材の両面側に導電層を有する構成としてもよい。
【0066】
＜用途＞本発明の透明導電体は、例えば、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ等のディスプレイや、タッチパネル、太陽電池、有機ＬＥ素子等の透明電極として使用することができる。
【実施例】
【0067】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
【0068】
１． 金属ナノワイヤインクの調製銀ナノワイヤ（短軸の長さ２３〜２６ｎｍ、長軸の長さ１０〜２０μｍ）を０．１８重量％、粘度調整剤を０．０９重量％、分散剤などの添加剤を２重量％、水系溶媒を９７．７３重量％（イソプロピルアルコール１０重量％、超純水８７．７３重量％）含む銀ナノワイヤインクを調製した。
【0069】
２． オーバーコート剤の調製表１に示す各成分を、表１に示す量（単位は重量部）で混合し、オーバーコート剤を調製した。なお、各成分は下記のものを用い、溶媒としては酢酸ブチル／メチルエチルケトン（混合比９：１）を用いて固形分量が２％となるよう調整した。
＜マトリックス＞
・ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹脂及び光重合開始剤
＜添加剤＞
・添加剤A：ベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤［品番：X−１２−１２１４A、信越化学工業株式会社製］
・添加剤B：デシルトリメトキシシラン［品番：ＫＢＭ−３１０３Ｃ、信越化学工業株式会社製］
・添加剤C：３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン［東京化成工業株式会社製］
【0070】
（実施例１乃至５）透明基材として、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分としてなる易接着層（厚さ１００ｎｍ）が表面に積層された厚さ１２５μｍの低オリゴマータイプのポリエチレンテレフタレートフィルムA（１５０℃で３０分加熱した後の易接着層表面の１μｍ以上のオリゴマーが１０,０００μｍ２あたり２５個以下）を準備した。次いで、塗工装置としてスロットダイコータを用いて、１４ｇ／ｍ２の塗布量で、透明基材Ａの易接着層上に銀ナノワイヤインクを塗工し、ウェット膜を乾燥炉により、１２０℃の乾燥温度で乾燥させて、銀ナノワイヤからなるネットワーク構造を形成した。そして、スロットダイコータを用いて銀ナノワイヤからなるネットワーク構造上に上記で得られたオーバーコート剤を塗工し、ウェット膜を乾燥炉により、８０℃の乾燥温度で乾燥し、紫外線照射装置により表面における積算光量が５００ｍＪ／ｃｍ２となるように紫外線を照射して硬化性樹脂を硬化させ、厚さ８０〜１００ｎｍの導電層を有する透明導電体を作製した。得られた透明導電体のマイグレーション評価の結果を表１に示す。
【0071】
（実施例６及び７）透明基材として、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分としてなる易接着層（厚さ１００ｎｍ）が表面に積層された厚さ１２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムB（１５０℃で３０分加熱した後の易接着層表面の１μｍ以上のオリゴマーが１０,０００μｍ２あたり７５個以下）を用いた以外、実施例１と同様の条件で透明導電体を作製した。得られた透明導電体のマイグレーション評価の結果を表１示す。
【0072】
（比較例１乃至７）透明基材として、ポリエステル樹脂とウレタン樹脂とを主成分としてなる易接着層（厚さ１００ｎｍ）が表面に積層された厚さ１２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムC（１５０℃で３０分加熱した後の易接着層表面の１μｍ以上のオリゴマーが１０,０００μｍ２あたり１５０個を超える）を用いた以外、実施例１と同様の条件で透明導電体を作製した。得られた透明導電体のマイグレーション評価の結果を表１示す。
【0073】
（マイグレーション評価）上記により得られた透明導電体に対し、マイグレーション評価を行った。マイグレーション評価について、図３を参照しながら説明する。
【0074】
図３（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）は、マイグレーション評価を説明するための説明図である。先ず、上記で得られた透明導電体から５０ｍｍ×１６０ｍｍの寸法のサンプル片を切り出し、図３（ａ）に示すように導電層表面にレーザーエッチング１１を施した。次いで、図３（ｂ）に示すように、導電層表面にカッターナイフで切れ込みを設け、線幅４０μｍのグランドギャップ１２を形成した後、スクリーン印刷にて銀ペースト（品番：ＳＦ−２７７２Ｘ、Ｂｅｔｔｅｒｌｙ社製）を図３（ｃ）に示すパターン状に印刷し、乾燥炉により１４０℃で５０分間乾燥させ、金属配線１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄを作製した。次いで、図３（ｄ）に示すように、導電層及び金属配線の上方に光学用透明粘着シート（品番：８１４６−２、３Ｍ社製）１４を片面に有するポリエチレンテレフタレートフィルム（厚さ１２５μｍ）の粘着シート面を貼合した後、金属配線１３ａ、１３ｃに５Vの直流電流を印可した状態で恒温恒湿器に入れ、８５℃、相対湿度８５％の条件で保存した。続いて、保存後の各透明導電体におけるプラス電極側の金属配線１３ｃと金属配線１３ｄにおける抵抗値を測定し、抵抗値の変化率（％）＝［（保存後の抵抗値―初期の抵抗値）／初期の抵抗値］×１００との数式に基づいて算出した。評価基準は以下の通りである。◎：５００時間後の抵抗値の変化率が２５％以下である
〇：５００時間後の抵抗値の変化率が２５％を超え３０％以下である
△：５００時間後の抵抗値の変化率が３０％を超え３５％以下である
✕：５００時間後の抵抗値の変化率が３５％を超える
【0075】
なお、マイグレーション評価に利用した機器は以下の通りである。・電圧印可装置［型番：スイッチング・パワーサプライ Ｓ８ＦＳ−Ｇ１０００５ＣＳ、オムロン（株）社製］
・抵抗測定機［型番：デジタルマルチメーター ＫＴ−２０１１、カイセ（株）社製］
・恒温恒湿器［型番：ＰＲ−１ＫＴ、エスペック（株）社製］
【0076】
【表1】
【0077】
表１に示すように、ポリエステル樹脂とアクリル樹脂とを主成分とする易接着層が積層された基材上に導電層を有する構成とし、導電層にベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤からなるマイグレーション抑制剤を含む実施例１乃至７の透明導電体は、高温高湿環境下におけるマイグレーション評価において抵抗値の上昇が抑制され、耐マイグレーション性に優れる結果を示した。一方、表１に示すように、導電層にマイグレーション抑制剤を有さない比較例１の透明導電体は、高温高湿環境下におけるマイグレーション評価において抵抗値が大幅に上昇する結果を示した。また、表１に示すように、導電層にベンゾトリアゾール基含有のシランカップリング剤からなるマイグレーション抑制剤を配合した比較例２乃至５の透明導電体は、ポリエステル樹脂とウレタン樹脂とを主成分とする易接着層上に導電層を有する構成であることから、高温高湿環境下におけるマイグレーション評価において抵抗値の上昇が多少抑制された傾向を示すものの、実施例に比べ、耐マイグレーション性は不十分な結果を示した。同様に、導電層にデシルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシランなどの添加剤を配合した比較例６及び７の透明導電体は、高温高湿環境下におけるマイグレーション評価において抵抗値の上昇が多少抑制された傾向を示すものの、実施例に比べ、耐マイグレーション性は不十分な結果を示した。
【符号の説明】
【0078】
１：透明導電体２：基材
３：機能層
４：導電層
５：金属ナノワイヤ
６：マトリックス
１１：レーザーエッチング
１２：グランドギャップ
１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ：金属配線
１４：光学用透明粘着シート