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特開2021-183609メニン−ＭＬＬの置換された阻害剤及びその使用方法
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】特開2021-183609(P2021-183609A)
(43)【公開日】2021年12月2日
(54)【発明の名称】メニン−ＭＬＬの置換された阻害剤及びその使用方法
(51)【国際特許分類】
C07D 495/04 20060101AFI20211105BHJP
A61K 31/519 20060101ALI20211105BHJP
A61K 31/5377 20060101ALI20211105BHJP
A61K 45/00 20060101ALI20211105BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20211105BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20211105BHJP
A61P 35/02 20060101ALI20211105BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20211105BHJP
C07F 9/36 20060101ALI20211105BHJP
C12N 15/12 20060101ALN20211105BHJP
C12N 15/62 20060101ALN20211105BHJP
【ＦＩ】
C07D495/04 105Z
A61K31/519ZNA
A61K31/5377
A61K45/00
A61P3/10
A61P35/00
A61P35/02
A61P43/00 111
C07F9/36
C12N15/12
C12N15/62 Z
【審査請求】有
【請求項の数】1
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
【全頁数】205
(21)【出願番号】特願2021-120820(P2021-120820)
(22)【出願日】2021年7月21日
(62)【分割の表示】特願2018-544324(P2018-544324)の分割
【原出願日】2017年3月15日
(31)【優先権主張番号】62/309,372
(32)【優先日】2016年3月16日
(33)【優先権主張国】US
(31)【優先権主張番号】62/431,389
(32)【優先日】2016年12月7日
(33)【優先権主張国】US
(31)【優先権主張番号】62/446,640
(32)【優先日】2017年1月16日
(33)【優先権主張国】US
(31)【優先権主張番号】62/334,369
(32)【優先日】2016年5月10日
(33)【優先権主張国】US
(71)【出願人】
【識別番号】517386516
【氏名又は名称】クラ オンコロジー，インク．
(71)【出願人】
【識別番号】507238218
【氏名又は名称】ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン
(74)【代理人】
【識別番号】100082072
【弁理士】
【氏名又は名称】清原 義博
(72)【発明者】
【氏名】ウー，タオ
(72)【発明者】
【氏名】リー，リアンシェン
(72)【発明者】
【氏名】ワン，イ
(72)【発明者】
【氏名】レン，ピンダ
(72)【発明者】
【氏名】グレンベッカ，ヨランタ
(72)【発明者】
【氏名】シェルピッキ，トマシュ
(72)【発明者】
【氏名】クロソフスキー，シモン
(72)【発明者】
【氏名】ポロック，ジョナサン
(72)【発明者】
【氏名】ボーキン，ドミトリー
【テーマコード（参考）】
4C071
4C084
4C086
4H050
【Ｆターム（参考）】
4C071AA01
4C071BB01
4C071CC02
4C071CC21
4C071DD12
4C071EE13
4C071FF05
4C071GG01
4C071GG06
4C071HH01
4C071HH05
4C071HH17
4C071HH18
4C071JJ04
4C071JJ05
4C071JJ08
4C071LL01
4C084AA19
4C084MA52
4C084MA66
4C084NA14
4C084ZB261
4C084ZB271
4C084ZC351
4C084ZC411
4C084ZC751
4C086AA01
4C086AA02
4C086CB26
4C086MA02
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA52
4C086MA66
4C086NA14
4C086ZB26
4C086ZB27
4C086ZC35
4C086ZC41
4C086ZC75
4H050AA01
4H050AB20
(57)【要約】 （修正有）
【課題】メニンと、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、及びＭＬＬ融合腫瘍性タンパク質との相互作用を阻害する化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、或いはプロドラッグ。
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【選択図】図４
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、或いはプロドラッグであって：
Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない
ことを特徴とする化合物。
【化1】
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式中、Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない
ことを特徴とする化合物。
【請求項2】
式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩であって：
Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立して、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、及びアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５６は独立して、
−ＮＯ２、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（ＩＩ）の化合物又は塩について、Ｒ５６が−ＣＨ３である時、Ｌ３は−ＯＨ、−ＮＨ２、又は−ＣＮで更に置換されない
ことを特徴とする化合物。
【化2】
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式中：Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立して、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、及びアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５６は独立して、
−ＮＯ２、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（ＩＩ）の化合物又は塩について、Ｒ５６が−ＣＨ３である時、Ｌ３は−ＯＨ、−ＮＨ２、又は−ＣＮで更に置換されない
ことを特徴とする化合物。
【請求項3】
ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、及びＣ１−３ハロアルキルから選択され、又は、異なる原子に結合される２つのＲＣ基は一体となってＣ１−３架橋を形成することができる、ことを特徴とする請求項２に記載の化合物。
【請求項4】
Ｃは５〜１２員の複素環であり、ここで複素環は少なくとも１つの窒素原子を含む、ことを特徴とする請求項１乃至３の何れか１つに記載の化合物。
【請求項5】
複素環は飽和される、ことを特徴とする請求項４に記載の化合物。
【請求項6】
複素環は、ピペリジニル及びピペラジニルから選択される、ことを特徴とする請求項５に記載の化合物。
【請求項7】
Ｃは
【化3】
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から選択される、ことを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項8】
Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、及び−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される、ことを特徴とする請求項１又は７に記載の化合物。
【請求項9】
Ｃは
ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；及び、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、並びに−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択された１つ以上の置換基で置換されるＣ１−１０アルキルから選択される
ことを特徴とする請求項２に記載の化合物。
【化4】
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から選択され：ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；及び、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、並びに−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択された１つ以上の置換基で置換されるＣ１−１０アルキルから選択される
ことを特徴とする請求項２に記載の化合物。
【請求項10】
Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、及び−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される、ことを特徴とする請求項９に記載の化合物。
【請求項11】
Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択される、ことを特徴とする請求項１又は７乃至１０の何れか１つに記載の化合物。
【請求項12】
ＲＣはＣ１−３アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから選択される、ことを特徴とする請求項１乃至１１の何れか１つに記載の化合物。
【請求項13】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換される５〜１２員の複素環であり；
Ａは３〜１２員の複素環であり；及び
Ｂは３〜１２員の複素環である
ことを特徴とする請求項１乃至１２の何れか１つに記載の化合物。
Ａは３〜１２員の複素環であり；及び
Ｂは３〜１２員の複素環である
ことを特徴とする請求項１乃至１２の何れか１つに記載の化合物。
【請求項14】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換される６〜１２員の二環式複素環である、ことを特徴とする請求項１乃至１３の何れか１つに記載の化合物。
【請求項15】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルである、ことを特徴とする請求項１４に記載の化合物。
【請求項16】
Ｈは
Ｘ１とＸ２はそれぞれ独立してＣＲ２とＮから選択され；
Ｘ３とＸ４はそれぞれ独立してＣとＮから選択され；
Ｙ１とＹ２はそれぞれ独立して、ＣＲ３、Ｎ、ＮＲ４、Ｏ、及びＳから選択され；
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立して、水素とＲ５０から各発生時に選択され；及び
Ｒ４はＲ５１から選択される
ことを特徴とする請求項１４に記載の化合物。
【化5】
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であり；Ｘ１とＸ２はそれぞれ独立してＣＲ２とＮから選択され；
Ｘ３とＸ４はそれぞれ独立してＣとＮから選択され；
Ｙ１とＹ２はそれぞれ独立して、ＣＲ３、Ｎ、ＮＲ４、Ｏ、及びＳから選択され；
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立して、水素とＲ５０から各発生時に選択され；及び
Ｒ４はＲ５１から選択される
ことを特徴とする請求項１４に記載の化合物。
【請求項17】
Ｘ３とＸ４はそれぞれＣである、ことを特徴とする請求項１６に記載の化合物。
【請求項18】
Ｘ１はＣＲ２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される、ことを特徴とする請求項１６又は１７に記載の化合物。
【請求項19】
Ｘ１はＣＲ２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される、ことを特徴とする請求項１６又は１７に記載の化合物。
【請求項20】
Ｘ２はＮである、ことを特徴とする請求項１６乃至１９の何れか１つに記載の化合物。
【請求項21】
Ｙ２はＣＲ３であり、Ｒ３は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル、及びＣ１−３ハロアルキルから選択される、ことを特徴とする請求１６乃至２０の何れか１つに記載の化合物。
【請求項22】
Ｒ１はＣ１−３ハロアルキルである、ことを特徴とする請求項１６乃至２１の何れか１つに記載の化合物。
【請求項23】
Ａは５〜８員の複素環である、ことを特徴とする請求項１乃至２２の何れか１つに記載の化合物。
【請求項24】
Ａは６員の単環式複素環である、ことを特徴とする請求項２３に記載の化合物。
【請求項25】
複素環は、少なくとも１つの窒素原子を含む、ことを特徴とする請求項２３又は２４に記載の化合物。
【請求項26】
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択される、ことを特徴とする請求項２５に記載の化合物。
【請求項27】
Ａは
【化6】
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である、ことを特徴とする請求項２６に記載の化合物。
【請求項28】
Ｂは６〜１２員の二環式複素環である、ことを特徴とする請求項１乃至２７の何れか１つに記載の化合物。
【請求項29】
複素環は、少なくとも１つの窒素原子を含む、ことを特徴とする請求項２８に記載の化合物。
【請求項30】
Ｂはインドリレンである、ことを特徴とする請求項２９に記載の化合物。
【請求項31】
Ｂは、１つ以上のＲＢで随意に置換される、
【化7】
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である、ことを特徴とする請求項３０に記載の化合物。
【請求項32】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で置換されるチエノピリミジニルであり；
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；及び
Ｂはインドリレンである
ことを特徴とする請求項１３に記載の化合物。
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；及び
Ｂはインドリレンである
ことを特徴とする請求項１３に記載の化合物。
【請求項33】
Ｈは−ＣＨ２ＣＦ３で置換される、ことを特徴とする請求項１乃至３２の何れか１つに記載の化合物。
【請求項34】
ｍは０である、ことを特徴とする請求項１乃至３３の何れか１つに記載の化合物。
【請求項35】
ｎは１〜３の整数である、ことを特徴とする請求項１乃至３４の何れか１つに記載の化合物。
【請求項36】
Ｌ１は１０未満の原子を含む、ことを特徴とする請求項１乃至３５の何れか１つに記載の化合物。
【請求項37】
Ｌ１は−Ｎ（Ｒ５１）−である、ことを特徴とする請求項１乃至３６の何れか１つに記載の化合物。
【請求項38】
Ｌ２は１０未満の原子を含む、ことを特徴とする請求項１乃至３７の何れか１つに記載の化合物。
【請求項39】
Ｌ２は１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−４アルキレンである、ことを特徴とする請求項１乃至３８の何れか１つに記載の化合物。
【請求項40】
Ｌ２は、−ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から選択される、ことを特徴とする請求項１乃至３８の何れか１つに記載の化合物。
【請求項41】
Ｌ３は２０未満の原子を含む、ことを特徴とする請求項１乃至４０の何れか１つに記載の化合物。
【請求項42】
Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−６アルキレンである、ことを特徴とする請求項１乃至４１の何れか１つに記載の化合物。
【請求項43】
Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキル又はＣ１−３ハロアルキルで置換され、及び随意に１つ以上のＲ５０で更に置換される、Ｃ２アルキレンである、ことを特徴とする請求項４２に記載の化合物。
【請求項44】
Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）、又は−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される、ことを特徴とする請求項１乃至４３の何れか１つに記載の化合物。
【請求項45】
Ｌ３は−ＣＨ３で置換される、ことを特徴とする請求項４４に記載の化合物。
【請求項46】
Ｌ３は
【化8】
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から選択される、ことを特徴とする請求項１乃至４２の何れか１つに記載の化合物。
【請求項47】
Ｒ５０はメチルである、ことを特徴とする請求項４６に記載の化合物。
【請求項48】
Ｌ３は
【化9】
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から選択される、ことを特徴とする請求項１乃至４２の何れか１つに記載の化合物。
【請求項49】
Ｒ５６はメチルである、ことを特徴とする請求項４８に記載の化合物。
【請求項50】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルであり；
Ａは３〜１２員の複素環であり；
Ｂは６〜１２員の二環式複素環であり；
ｍは０〜３の整数であり；及び
ｎは１〜３の整数である
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の化合物。
Ａは３〜１２員の複素環であり；
Ｂは６〜１２員の二環式複素環であり；
ｍは０〜３の整数であり；及び
ｎは１〜３の整数である
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項51】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルであり；
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１とＬ２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、及び−ＣＨ２−から選択され；
Ｌ３は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ３の同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に環を形成することができ；
ｍは０〜３の整数であり；
ｎは１〜３の整数であり、
ｐは０〜６の整数であり；
Ｒ５７は、
−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２；及び
各々が独立して、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、及び−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２から選択される１つ以上の置換基で各発生時に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換される
ことを特徴とする請求項１に記載の化合物。
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１とＬ２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、及び−ＣＨ２−から選択され；
Ｌ３は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ３の同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に環を形成することができ；
ｍは０〜３の整数であり；
ｎは１〜３の整数であり、
ｐは０〜６の整数であり；
Ｒ５７は、
−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２；及び
各々が独立して、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、及び−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２から選択される１つ以上の置換基で各発生時に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換される
ことを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項52】
Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルであり；
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１とＬ２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、及び−ＣＨ２−から選択され；
Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、及びＣ２−６アルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍは０〜３の整数であり；
ｎは１〜３の整数であり、
ｐは０〜６の整数であり；
Ｒ５６は独立して、
−ＯＲ５９、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルから各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換される
ことを特徴とする請求項２に記載の化合物。
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１とＬ２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、及び−ＣＨ２−から選択され；
Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、及びＣ２−６アルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍは０〜３の整数であり；
ｎは１〜３の整数であり、
ｐは０〜６の整数であり；
Ｒ５６は独立して、
−ＯＲ５９、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルから各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換される
ことを特徴とする請求項２に記載の化合物。
【請求項53】
Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４から選択される、ことを特徴とする請求項５１に記載の化合物。
【請求項54】
Ｒ５７は−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択される、ことを特徴とする請求項５３に記載の化合物。
【請求項55】
Ｃは、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４で置換される、ことを特徴とする請求項５２に記載の化合物。
【請求項56】
Ｈは
【化10】
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であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキル−ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される、ことを特徴とする請求項５０乃至５５の何れか１つに記載の化合物。
【請求項57】
Ｒ２は−ＮＨ２、−ＣＨ３、及び−ＮＨＣＨ３から選択される、ことを特徴とする請求項５６に記載の化合物。
【請求項58】
Ｌ３は
【化11】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される、ことを特徴とする請求項５０乃至５７の何れか１つに記載の化合物。
【請求項59】
請求項１乃至５８の何れか１つに記載の化合物の実質的に純粋な立体異性体。
【請求項60】
立体異性体は少なくとも９０％の鏡像体過剰率で提供される、ことを特徴とする請求項５２に記載の化合物。
【請求項61】
化合物は同位体的に富化される、ことを特徴とする請求項１乃至６０の何れか１つに記載の化合物。
【請求項62】
表１又は表２から選択される化合物。
【請求項63】
請求項１乃至６２の何れか１つに記載の化合物と、薬学的に許容可能な担体とを含む、医薬組成物。
【請求項64】
医薬組成物は経口投与のために製剤される、ことを特徴とする請求項６３に記載の医薬組成物。
【請求項65】
医薬組成物は注入のために製剤される、ことを特徴とする請求項６３に記載の医薬組成物。
【請求項66】
メニンと、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、及びＭＬＬ部分タンデム重複の１以上との相互作用を阻害する方法であって、メニンを請求項１乃至６２の何れか１つに記載の有効な量の化合物と接触させる工程を含む、方法。
【請求項67】
メニン−ＭＬＬの相互作用を阻害する方法であって、メニンを請求項１乃至６２の何れか１つに記載の有効な量の化合物と接触させる工程を含み、ここで、相互作用の阻害は、ＭＬＬ融合タンパク質標的遺伝子の発現の減少により証明される、方法。
【請求項68】
ＭＬＬ融合タンパク質標的遺伝子は、ＨＯＸＡ９、ＤＬＸ２、又はＭＥＩＳ１である、ことを特徴とする請求項６７に記載の方法。
【請求項69】
メニンを請求項１乃至６２の何れか１つに記載の化合物と接触させる工程を含む、メニンを安定させる方法。
【請求項70】
接触させる工程は、メニンを発現する細胞を接触させること含む、ことを特徴とする請求項６６乃至６９の何れか１つに記載の方法。
【請求項71】
第２の治療剤を投与する工程を含む、請求項６６乃至６９の何れか１つに記載の方法。
【請求項72】
接触させる工程はインビボで行われる、ことを特徴とする請求項６６乃至６９の何れか１つに記載の方法。
【請求項73】
接触させる工程はインビトロで行われる、ことを特徴とする請求項６６乃至６９の何れか１つに記載の方法。
【請求項74】
ＭＬＬ融合タンパク質に関連する疾患又は疾病を処置する方法であって、請求項１乃至６２の何れか１つに記載の治療上有効な量の化合物を、必要とする被験体に投与する工程を含む、方法。
【請求項75】
被験体の疾患又は疾病を処置する方法であって、請求項１乃至６２の何れか１つに記載の化合物の治療上有効な量の医薬組成物を被験体に投与する工程を含む、方法。
【請求項76】
疾患又は疾病は、白血病、血液悪性腫瘍、固形腫瘍癌、前立腺癌、乳癌、肝臓癌、脳腫瘍、又は糖尿病を含む、ことを特徴とする請求項７４又は７５に記載の方法。
【請求項77】
白血病は、ＡＭＬ、ＡＬＬ、混合型白血病、又はＭＬＬ部分タンデム重複を伴う白血病を含む、ことを特徴とする請求項７６に記載の方法。
【請求項78】
被験体における染色体１１ｑ２３上での染色体再配置により媒介される障害を処置する方法であって、該方法は、請求項１乃至６２の何れか１つに記載の治療上有効な量の化合物を被験体に投与する工程を含む、方法。
【請求項79】
メニンと別のタンパク質との相互作用により媒介される障害を処置する方法であって、請求項１乃至６２の何れか１つに記載の治療上有効な量の化合物を、必要とする被験体に投与する工程を含む、方法。
【請求項80】
被験体はヒトである、ことを特徴とする請求項７４乃至７９の何れか１つに記載の方法。
【請求項81】
請求項６３に記載の医薬組成物と、メニンと他のタンパク質との相互作用により媒介される疾患又は疾病に悩む被験体を処置するために組成物を使用するための指示書とを含む、キット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
＜相互参照＞本出願は、２０１６年３月１６日出願の米国仮特許出願第６２／３０９，３７２号；２０１６年５月１０日出願の米国仮特許出願第６２／３３４，３６９号；２０１６年１２月７日出願の米国仮特許出願第６２／４３１，３８９号；及び２０１７年１月１６日出願の米国仮特許出願第６２／４４６，６４０号の利益を主張するものであって、これらの出願は引用により本明細書に組み込まれる。
【背景技術】
【0002】
混合型白血病（ＭＬＬ）タンパク質は、遺伝子転写のエピジェネティック制御に重要なヒストンメチルトランスフェラーゼである。急性骨髄芽球性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、及び混合型白血病（ＭＬＬ）を含む多くの急性白血病は、染色体１１、バンドｑ２３（１１ｑ２３）に位置するＭＬＬ遺伝子の染色体転座から結果として生じるキメラＭＬＬ融合タンパク質の存在を特徴とする。キメラＭＬＬ融合タンパク質は、ＭＬＬのＮ末端のおよそ１，４００のアミノ酸を保持するが、およそ８０のパートナータンパク質（例えばＡＦ４、ＡＦ９、ＥＮＬ、ＡＦ１０、ＥＬＬ、ＡＦ６、ＡＦ１ｐ、ＧＡＳ７）のうち１つと融合される。ＭＬＬ融合タンパク質は、ＭＬＬのＣ末端の本来のヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を欠いており、ＨＯＸ及びＭＥＩＳ１を含む多数の癌遺伝子の転写を調節する能力を獲得し、結果として細胞増殖の増大及び細胞分化の減少をもたらして、最終的に白血病誘発につながる。
【0003】
多発性内分泌腺腫症（ＭＥＮ）遺伝子によりコードされるメニンタンパク質は、ＤＮＡ処理と、修復タンパク質、タンパク質を修飾するクロマチン、及び多数の転写因子との相互作用に関与する、遍在的に発現された核タンパク質である（Ａｇａｒｗａｌ， ｅｔ ａｌ．； Ｈｏｒｍ Ｍｅｔａｂ Ｒｅｓ， ２００５， ３７（６）： ３６９−３７４）。メニンと、ＭＬＬ融合タンパク質のＮ末端との関連性は、ＭＬＬ融合タンパク質の観察された腫瘍形成活性に必要である。この関連性は、ＨＯＸ及びＭＥＩＳ１の癌遺伝子の発現を恒常的にアップレギュレートすると示されており、白血病進行につながる造血細胞の増殖及び分化を低下させる。メニンは、ＭＬＬ関連性白血病の一般的な腫瘍形成補助因子として機能すると示されているため、メニンと、ＭＬＬ融合タンパク質と、ＭＬＬとの間の相互作用は、潜在的な化学療法の標的を表わす。
【0004】
ＭＬＬ遺伝子の染色体転座を持つ、白血病を患う患者（特に幼児）の予後は悲惨なものであり、５年生存率が４０％未満である（Ｓｌａｎｙ； Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａ， ２００９， ９４（７）： ９８４−９９３）。これらの白血病を処置するために新しい治療方針が至急に必要とされている。メニン−ＭＬＬの相互作用を遮断する小分子阻害剤は故に、ＭＬＬ融合タンパク質に関する疾患の処置に有益な標的である。
【発明の概要】
【0005】
本開示は、メニンと、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、及びＭＬＬ−融合腫瘍性タンパク質とのタンパク質間相互作用を阻害する組成物及び方法を提供することにより、当該技術分野における必要性に対処する。本明細書中の組成物及び方法は、白血病、固形癌、及び糖尿病などの、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ−融合タンパク質、及び／又はメニンの活性に依存する疾患を処置するのに有用であり得る。幾つかの実施形態において、本開示の化合物は、メニンと非共有結合的に相互作用し、且つメニンとＭＬＬとの相互作用を阻害する。幾つかの実施形態において、本開示の化合物は、メニンと共有結合的に結合し、且つメニンとＭＬＬとの相互作用を阻害する。
【0006】
本明細書に提供される化合物の幾つかの実施形態において、化合物は、メニンの何れか１以上のアイソフォーム、例えば、アイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、アイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）、アイソフォーム３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）と、非共有結合的又は共有結合的に結合する。特定の実施形態において、メニンタンパク質は、６０％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上、又は９９％以上の配列同一性を、アイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、アイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）、又はアイソフォーム３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）と共有する。
【0007】
１つの態様において、本開示は、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、或いはプロドラッグを提供し：
【0008】
【化1】
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式中、Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない。
【0009】
１つの態様において、本開示は、式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を提供し：
【0010】
【化2】
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式中：Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立して、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１） −、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、及びアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換されるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５６は独立して、
−ＮＯ２、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（ＩＩ）の化合物又は塩について、Ｒ５６が−ＣＨ３である時、Ｌ３は−ＯＨ、−ＮＨ２、又は−ＣＮで更に置換されない。
【0011】
幾つかの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物について、ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、及びＣ１−３ハロアルキルから選択され、又は、異なる原子に結合される２つのＲＣ基は一体となってＣ１−３架橋を形成することができる。
【0012】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｃは５〜１２員の複素環でもよく、ここで複素環は少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態において、複素環は飽和される。幾つかの実施形態において、複素環は、ピペリジニル及びピペラジニルから選択される。
【0013】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物について、Ｃは、
【0014】
【化3】
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から選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、及び−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。
【0015】
幾つかの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物について、Ｃは
【0016】
【化4】
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から選択され、ここで、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；及び、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、並びに−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択された１つ以上の置換基で置換されるＣ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、及び−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択される。
【0017】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、ＲＣはＣ１−３アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから選択され得る。
【0018】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換される５〜１２員の複素環であり；Ａは３〜１２員の複素環であり；及びＢは３〜１２員の複素環である。
【0019】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換される６〜１２員の二環式複素環であり得る。幾つかの実施形態において、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換チエノピリミジニルである。幾つかの実施形態において、Ｈは
【0020】
【化5】
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であり、Ｘ１とＸ２はそれぞれ独立してＣＲ２とＮから選択され；Ｘ３とＸ４はそれぞれ独立してＣとＮから選択され；Ｙ１とＹ２はそれぞれ独立して、ＣＲ３、Ｎ、ＮＲ４、Ｏ、及びＳから選択され；Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立して、水素とＲ５０から各発生時に選択され；及びＲ４はＲ５１から選択される。幾つかの実施形態において、Ｘ３とＸ４はそれぞれＣである。幾つかの実施形態において、Ｘ１はＣＲ２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｘ１はＣＲ２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｘ２はＮである。幾つかの実施形態において、Ｙ２はＣＲ３であり、Ｒ３は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル、及びＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ１はＣ１−３ハロアルキルである。
【0021】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ａは、６員単環式複素環などの５〜８員の複素環であり得る。幾つかの実施形態において、複素環は、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態において、Ａは、
【0022】
【化6】
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などのピペリジニレン及びピペラジニレンから選択される。
【0023】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｂは、６〜１２員の二環式複素環であり得る。幾つかの実施形態において、複素環は、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｂは、１つ以上のＲＢで随意に置換される、
【0024】
【化7】
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などのインドリレンである。
【0025】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは、１つ以上のＲ５０で置換されるチエノピリミジニルであり；Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；及びＢはインドリレンである。
【0026】
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは、−ＣＨ２ＣＦ３で置換され得る。幾つかの実施形態において、ｍは０である。幾つかの実施形態において、ｎは１〜３の整数である。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、１０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ１は−Ｎ（Ｒ５１）−である。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、１０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−４アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、−ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、２０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−６アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキル又はＣ１−３ハロアルキルで置換され、及び随意に１つ以上のＲ５０で更に置換される、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）、又は−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物は、表１から選択される。
【0027】
式（Ｉ）の化合物について、Ｌ３は、
【0028】
【化8】
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から選択され得る。随意に、Ｒ５０はメチルである。幾つかの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物について、Ｌ３は、
【0029】
【化9】
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から選択される。随意に、Ｒ５６はメチルである。特定の態様において、本開示は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物の実質的に純粋な立体異性体を提供する。随意に、立体異性体は、少なくとも９０％の鏡像体過剰率で提供される。
【0030】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルであり；Ａは３〜１２員の複素環であり；Ｂは６〜１２員の二環式複素環であり；ｍは０〜３の整数であり；及びｎは１〜３の整数である。
【0031】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物について：Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルであり；
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１とＬ２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、及び−ＣＨ２−から選択され；
Ｌ３は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ３の１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に環を形成することができ；
ｍは０〜３の整数であり；
ｎは１〜３の整数であり、
ｐは０〜６の整数であり；
Ｒ５７は、
−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２；及び
各々が独立して、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、及び−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２から選択される１つ以上の置換基で各発生時に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換される。
【0032】
幾つかの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物について：Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるチエノピリミジニルであり；
Ａはピペリジニレン及びピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１とＬ２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、及び−ＣＨ２−から選択され；
Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、及びＣ２−６アルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍは０〜３の整数であり；
ｎは１〜３の整数であり、
ｐは０〜６の整数であり；
Ｒ５６は独立して、
−ＯＲ５９、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルから各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換される。
【0033】
式（Ｉ）の化合物について、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３などの、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、及び−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４から選択され得る。式（ＩＩ）の化合物について、Ｃは、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４で置換され得る。
【0034】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物、Ｈは
【0035】
【化10】
[この文献は図面を表示できません]
であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。随意に、Ｒ２は−ＮＨ２、−ＣＨ３、及び−ＮＨＣＨ３から選択される。幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは
【0036】
【化11】
[この文献は図面を表示できません]
であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキル−ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。随意に、Ｒ２は−ＮＨ２、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、及び−ＮＨＣＨ３から選択される。式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｌ３は、
【0037】
【化12】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され得る。
【0038】
特定の態様において、本開示は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩と、薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物を提供する。幾つかの実施形態において、医薬組成物は経口投与のために製剤される。幾つかの実施形態において、医薬組成物は注入のために製剤される
【0039】
特定の態様において、本開示は、メニンとＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、及びＭＬＬ部分タンデム重複の１以上との相互作用を阻害する方法を提供し、該方法は、メニンを有効な量の式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩と接触させる工程を含む。特定の態様において、本開示は、メニン−ＭＬＬの相互作用を阻害する方法を提供し、該方法は、メニンを有効な量の式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩と接触させる工程を含み、ここで、相互作用の阻害は、ＭＬＬ融合タンパク質標的遺伝子の発現の減少により証明される。特定の態様において、本開示はメニンを安定させる方法を提供し、該方法は、メニンを式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩と接触させる工程を含む。
【0040】
主題の方法の何れかの実施において、ＭＬＬ融合タンパク質標的遺伝子はＨＯＸＡ９、ＤＬＸ２、又はＭＥＩＳ１であり得る。接触させる工程は、メニンを発現する細胞を接触させることを含み得る。幾つかの実施形態において、前記方法は、第２の治療薬を投与する工程を含む。幾つかの実施形態において、接触させる工程はインビボで行われる。幾つかの実施形態において、接触させる工程はインビトロで行われる。
【0041】
特定の態様において、本開示は、ＭＬＬ融合タンパク質に関連する疾患又は疾病を処置する方法を提供し、該方法は、有効な量の式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩を、必要とする被験体に投与する工程を含む。特定の態様において、本開示は、被験体の疾患又は疾病を処置する方法を提供し、該方法は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩の治療上有効な量の医薬組成物を被験体に投与する工程を含む。幾つかの実施形態において、疾患又は疾病は、白血病、血液悪性腫瘍、固形腫瘍癌、前立腺癌、乳癌、肝臓癌、脳腫瘍、又は糖尿病を含む。幾つかの実施形態において、白血病は、ＡＭＬ、ＡＬＬ、混合型白血病、又は部分タンデム重複を伴う白血病を含む。
【0042】
特定の態様において、本開示は、必要とする被験体の染色体１１ｑ２３の上の染色体再配置によって媒介される障害を処置する方法を提供し、該方法は、被験体に治療上有効な量の式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩を投与する工程を含む。特定の態様において、本開示は、メニンと他のタンパク質との相互作用により媒介される障害を処置する方法を提供し、該方法は、治療上有効な量の式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物又は塩を、必要とする被験体に投与する工程を含む。幾つかの実施形態において、被験体はヒトである。
【0043】
特定の態様において、本開示は、本明細書に記載される医薬組成物と、メニンと他のタンパク質との相互作用により媒介される疾患又は疾病に悩む被験体を処置するために組成物を使用するための指示書とを含む、キットを提供する。
【0044】
＜引用による組み込み＞本明細書に言及される全ての刊行物、特許、及び特許出願は、あたかも個々の刊行物、特許、又は特許出願が引用によって組み込まれるよう具体的且つ個別に示されるかのように、同じ程度まで引用により本明細書に組み込まれる。
【図面の簡単な説明】
【0045】
本発明の新規な特徴は、具体的に添付の特許請求の範囲内に明記される。本発明の特徴及び利点のより良い理解は、本発明の原理が用いられる例示的実施形態を説明する以下の詳細な説明と、以下の添付図面とを引用することによって得られるであろう。【図1】ヒトのメニンのアミノ酸配列、アイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）である。
【図2】ヒトのメニンのアミノ酸配列、アイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）である。
【図3】ヒトのメニンのアミノ酸配列、アイソフォーム３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）である。
【図4】ビヒクル及び化合物で処置したマウスにおけるＭＶ４；１１腫瘍の体積の変化を表す。
【図5】処置の６日後のビヒクル及び化合物で処置したＭＬＬ白血病の異種移植マウスモデルにおけるＭＶ４；１１−ｌｕｃ腫瘍の発光を表す。
【図7】ＭＶ４；１１−ｌｕｃ腫瘍を持つビヒクル及び化合物で処置したマウスの生存曲線を表す。
【図8】ビヒクル及び化合物Ｖで処置したマウスにおけるＭＶ４；１１腫瘍の体積の変化を表す。
【図9】ビヒクル及び化合物で処置したマウスから得た骨髄サンプルにおける、ＤＬＸ２、ＨＯＸＡ９、ＭＥＩＳ１、及びＣＤ１１Ｂの遺伝子発現変化を表す。
【図10】ＭＯＬＭ１３腫瘍を持つビヒクル及び化合物で処置したマウスの生存曲線を表す。
【図11】処置の６日後のＭＬＬ白血病の異種移植マウスモデルをビヒクル及び化合物で処置した際のＭＶ４；１１−ｌｕｃ腫瘍の発光を表す。
【図13】ＭＯＬＭ１３腫瘍を持つビヒクル及び化合物で処置したマウスの生存曲線を表す。
【発明を実施するための形態】
【0046】
他に定義されない限り、本明細書で用いる全ての技術的及び科学的用語は、本発明の属する技術分野における当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。
【0047】
「ＭＬＬ融合タンパク質」は、パートナータンパク質と融合されるＭＬＬのＮ末端フラグメントを持つタンパク質を指す。パートナータンパク質の限定されない例は、１１ｑ２３、１１ｑ２３．３、１１ｑ２４、１ｐ１３．１、１ｐ３２（ＥＰＳ１５）、２１ｑ２２、９ｐ１３．３、９ｐ２２（ＭＬＬＴ３／ＡＦ９）、ＡＢＩ１、ＡＢＩ２、ＡＣＡＣＡ、ＡＣＴＮ４、ＡＦＦ１／ＡＦ４、ＡＦＦ３／ＬＡＦ４、ＡＦＦ４／ＡＦ５、ＡＫＡＰ１３、ＡＰ２Ａ２、ＡＲＨＧＥＦ１２、ＡＲＨＧＥＦ１７、ＢＣＬ９Ｌ、ＢＴＢＤ１８、ＢＵＤ１３、Ｃ２ＣＤ３、ＣＡＳＣ５、ＣＡＳＰ８ＡＰ２、ＣＢＬ、ＣＥＰ１６４、ＣＥＰ１７０Ｂ、ＣＲＥＢＢＰ、ＤＣＰ１Ａ、ＤＣＰＳ、ＥＥＦＳＥＣ／ＳＥＬＢ、ＥＬＬ、ＥＰＳ１５、ＦＬＮＡ、ＦＮＢＰ１、ＦＯＸＯ３、ＧＡＳ７、ＧＭＰＳ、ＫＩＡＡ１５２４、ＬＡＭＣ３、ＬＯＣ１００１３１６２６、ＭＡＭＬ２、ＭＥ２、ＭＬＬＴ１／ＥＮＬ、ＭＬＬＴ１０／ＡＦ１０、ＭＬＬＴ１１／ＡＦ１Ｑ、ＭＬＬＴ３／ＡＦ９、ＭＬＬＴ４／ＡＦ６、ＭＬＬＴ６／ＡＦ１７、ＭＹＨ１１、ＭＹＯ１Ｆ、ＮＡ、ＮＥＢＬ、ＮＲＩＰ３、ＰＤＳ５Ａ、ＰＩＣＡＬＭ、ＰＲＰＦ１９、ＰＴＤ、ＲＵＮＤＣ３Ｂ、ＳＥＰＴ１１、ＳＥＰＴ２、ＳＥＰＴ５、ＳＥＰＴ６、ＳＥＰＴ９、ＳＭＡＰ１、ＴＥＴ１、ＴＮＲＣ１８、ＴＯＰ３Ａ、ＶＡＶ１、及びＸｑ２６．３（ＣＴ４５Ａ２）を含む。ＭＬＬ融合タンパク質は、ＭＬＬタンパク質をコードする遺伝子と、融合遺伝子を生成するパートナータンパク質をコードする遺伝子との結合を介して生成される場合もある。この融合遺伝子の翻訳は、元のタンパク質の各々に由来する機能特性を持つ１つ又は複数のポリペプチドを結果としてもたらす場合もある。
【0048】
用語「Ｃｘ−ｙ」又は「Ｃｘ−Ｃｙ」は、アルキル、アルキニル、又はアルケニルなどの化学部分と組み合わせて使用されると、鎖の中にｘからｙ個の炭素を含む基を含むことを意味する。例えば、用語「Ｃｘ−ｙアルキル」は、鎖の中にｘからｙ個の炭素を含む直鎖アルキル及び分枝鎖アルキル基を含む、置換又は非置換の飽和炭化水素基を指す。「Ｃｘ−ｙアルケニル」及び「Ｃｘ−ｙアルキニル」は、少なくとも１つの二重又は三重結合をそれぞれ含む、置換又は非置換の直鎖又は分枝鎖の不飽和炭化水素基を指す。本明細書において具体的に別段の定めが無い限り、Ｃｘ−ｙアルキル、Ｃｘ−ｙアルケニル、又はＣｘ−ｙアルキニルは、本明細書に記載される置換基などの１以上の置換基によって随意に置換される。
【0049】
「炭素環」は、環の原子が各々炭素原子である、飽和、不飽和、又は芳香族の環を指す。炭素環は３−１０員単環式環、６−１２員二環式環、及び６−１２員架橋環を含み得る。二環式炭素環の環は各々、飽和環、不飽和環、及び芳香環から選択され得る。幾つかの実施形態において、炭素環はアリールである。幾つかの実施形態において、炭素環はシクロアルキルである。幾つかの実施形態において、炭素環はシクロアルケニルである。典型的な実施形態において、芳香環（例えばフェニル）は、飽和環又は不飽和環、例えば、シクロヘキサン、シクロペンタン、又はシクロヘキセンに融合される場合もある。飽和二環式環、不飽和二環式環、及び芳香族二環式環の任意の組み合わせは、原子価が許容するように、炭素環式の定義に含まれる。典型的な炭素環はシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、アダマンチル、フェニル、インダニル、及びナフチルを含む。本明細書において具体的に別段の定めが無い限り、炭素環は、本明細書に記載される置換基など、１以上の置換基によって随意に置換される。
【0050】
「複素環」は、１以上のヘテロ原子を含む、飽和環、不飽和環、又は芳香環を指す。典型的なヘテロ原子はＮ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂ、及びＳの原子を含む。複素環は、３−１０員単環式環、６−１２員二環式環、及び６−１２員架橋環を含み得る。二環式複素環の環は各々、飽和環、不飽和環、及び芳香環から選択され得る。複素環は、原子価が許容する、複素環の炭素原子又は窒素原子などの、複素環の任意の原子を介して分子の残部に結合される場合もある。幾つかの実施形態において、複素環はヘテロアリールである。幾つかの実施形態において、複素環はヘテロシクロアルキルである。典型的な実施形態において、複素環（例えばピリジル）は、飽和環又は不飽和環、例えば、シクロヘキサン、シクロペンタン、又はシクロヘキセンに融合される場合もある。
【0051】
「ヘテロアリール」は、ヘテロ原子がそれぞれＮ、Ｏ、及びＳから独立して選択され得る、少なくとも１つのヘテロ原子を含む３〜１２員の芳香環を指す。本明細書に使用されるように、ヘテロアリール環は、単環式又は二環式、及び融合又は架橋された環系から選択されてもよく、ここで、環系における環の少なくとも１つは芳香族であり、即ち、ヒュッケル理論に従った環式の非局在化（４ｎ＋２）π−電子系を含む。ヘテロアリール中のヘテロ原子は随意に酸化し得る。１以上の窒素原子は、存在する場合、随意に四級化される。ヘテロアリールは、原子価が許容する、ヘテロアリールの炭素原子又は窒素原子などの、ヘテロアリールの任意の原子を介して分子の残部に結合される場合もある。ヘテロアリールの例は、限定されないが、アゼピニル、アクリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズインドリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾ［ｄ］チアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、シクロペンタ［ｄ］ピリミジニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、フラニル、フラノニル、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリダジニル、５，６，７，８，９，１０−ヘキサヒドロシクロオクタ［ｄ］ピリジニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリル、インドリジニル、イソキサゾリル、５，８−メタノ−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、ナフチリジニル、１，６−ナフチリジノニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、１−フェニル−１Ｈ−ピロリル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリジニル、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジニル、ピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，５−ｃ］ピリダジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、及びチオフェニル（即ち、チエニル）を含む。本明細書において具体的に別段の定めが無い限り、用語「ヘテロアリール」は、本明細書に記載される置換基などの１以上の置換基によって随意に置換される、上記に定義されるようなヘテロアリールを含むことを意味する。
【0052】
本開示の化合物はまた、それら化合物、同じタイプの活性を持つ前記化合物の薬学的に許容可能な塩、及び活性代謝物の結晶及び非結晶の形態を含んでおり、例えば、前記化合物の多形、擬似多形、溶媒和物、水和物、非溶媒和多形（無水物を含む）、立体多形、及び非結晶形態の他に、それらの組み合わせが含まれる。
【0053】
本明細書に記載される化合物はそれらの天然同位体存在度を示し、或いは、原子の１つ以上は、同じ原子数を持つが、主に自然に見出される原子質量又は質量数とは異なる原子質量又は質量数を持つ、特定の同位体において人為的に富化され得る。本開示の化合物の同位体の変形は全て、放射性であるか否かにかかわらず、本開陳の範囲内に包含される。例えば、水素には、１Ｈ（軽水素）、２Ｈ（重水素）、及び３Ｈ（トリチウム）で表される３つの自然発生の同位体がある。軽水素は、自然における水素の最も豊富な同位体である。重水素の富化は、インビボの半減期及び／又は曝露の増大といった特定の治療上の利点をもたらし、或いは、薬物排泄及び代謝のインビボの経路を調べるのに有用な化合物を提供し得る。同位体的に富化された化合物は、当業者に周知の従来技術によって調製され得る。
【0054】
「異性体」は、同じ分子式を持つ異なる化合物である。「立体異性体」は、原子が空間配置される方法においてのみ異なる、異性体である。エナンチオマーは、互いに重ねることができない鏡像である立体異性体の対である。一対のエナンチオマーの１：１の混合物は、「ラセミ」混合物である。用語「（±）」は、適切な場合にラセミ混合物を表すために使用される。「ジアステレオ異性体」又は「ジアステレオマー」は、少なくとも２つの不斉原子を持つ立体異性体であるが、互いの鏡像ではない。絶対立体化学は、Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−ＰｒｅｌｏｇのＲ−Ｓシステムに従い指定される。化合物が純粋なエナンチオマーである時、各キラル炭素での立体化学は、Ｒ又はＳの何れかによって特定され得る。絶対配置が分かっていない分解された化合物は、ナトリウムＤ線の波長で面偏光を回転させる方向（右旋性又は左旋性）によって、（＋）又は（−）と指定され得る。本明細書に記載される特定の化合物は、１つ以上の不斉中心を含んでおり、故に、エナンチオマー、ジアステレオマー、及び他の立体異性型を生じさせることができ、その不斉中心は、絶対立体化学に関して、（Ｒ）−又は（Ｓ）−として定義され得る。本件の化学実体、医薬組成物、及び方法は、ラセミ混合物、光学上純粋な形態、ジアステレオマーの混合物、及び中間の混合物を含む、そのような全ての起こり得る立体異性体を含むことを意味する。光学的に活性な（Ｒ）−及び（Ｓ）−異性体は、キラルシントン又はキラル試薬を使用して調製され、或いは従来の技術を使用して分離され得る。化合物の光学活性は、キラルクロマトグラフィー及び偏光分析を含むがこれらに限定されない適切な方法を介して分析することができ、他の異性体に対する１つの立体異性体の優位の程度が判定され得る。
【0055】
炭素炭素二重結合又は炭素窒素二重結合を持つ化学実体は、Ｚ−形態又はＥ−形態（或いは、シス−形態又はトランス−形態）で存在し得る。更に、幾つか化学実体は様々な互変異性型で存在し得る。別段の定めがない限り、本明細書に記載される化学実体は、同様にＺ−、Ｅ−、及び互変異性の形態を全て含むように意図される。
【0056】
用語「置換した」は、構造の１つ以上の炭素又はヘテロ原子上で水素を置き換える置換基を持つ部分を指す。「置換」又は「〜で置換される」は、そのような置換が置換された原子及び置換基の許容された原子価に従うものであり、且つ、置換の結果、例えば再配列、環化、除去などによる変形を自発的に受けない、安定した化合物がもたらされるという、暗黙の条件を含んでいる。本明細書で使用されるように、用語「置換した」は、有機化合物の許容可能な置換基を全て含むと考慮される。広範囲の態様において、許容可能な置換基は、有機化合物の非環式及び環式の、分枝及び未分枝の、炭環式及び複素環式、芳香族及び非芳香族の置換基を含む。許容可能な置換基は、適切な有機化合物に対して１つ以上及び同じ又は異なるものであり得る。本開示の目的のために、窒素などのヘテロ原子は、水素置換基、及び／又は、ヘテロ原子の原子価を満たす本明細書に記載される有機化合物の任意の許容可能な置換基を備え得る。置換基は、本明細書に記載される任意の置換基、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、カルボニル（カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、又はアシル）、チオカルボニル（チオエステル、チオアセテート、又はチオホルメートなど）、アルコキシル、ホスホリル、リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、硫酸塩、スルホン酸塩、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アラルキル、炭素環、複素環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、芳香部分及びヘテロ芳香部分を含み得る。幾つかの実施形態において、置換基は、本明細書に記載される任意の置換基、例えば：ハロゲン、ヒドロキシ、オキソ（＝Ｏ）、チオキソ（＝Ｓ）、シアノ（−ＣＮ）、ニトロ（−ＮＯ２）、イミノ（＝Ｎ−Ｈ）、オキシモ（＝Ｎ−ＯＨ）、ヒドラジノ（＝Ｎ−ＮＨ２）、−Ｒｂ−ＯＲａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−ＯＲａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｏ−Ｒｃ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（ｔは１又は２である）、−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（ｔは１又は２である）、−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（ｔは１又は２である）、及び−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（ｔは１又は２である）；及びアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールアルキルを含み、それらの何れかは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ（＝Ｏ）、チオキソ（＝Ｓ）、シアノ（−ＣＮ）、ニトロ（−ＮＯ２）、イミノ（＝Ｎ−Ｈ）、オキシモ（＝Ｎ−ＯＨ）、ヒドラジン（＝Ｎ−ＮＨ２）、−Ｒｂ−ＯＲａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−ＯＲａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｏ−Ｒｃ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（ｔは１又はである）、−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（ｔは１又は２である）、−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（ｔは１又は２である）、及び−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（ｔは１又は２である）によって随意に置換され；ここで、Ｒａはそれぞれ独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルから選択され、Ｒａはそれぞれ、原子価が許容して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ（＝Ｏ）、チオキソ（＝Ｓ）、シアノ（−ＣＮ）、ニトロ（−ＮＯ２）、イミノ（＝Ｎ−Ｈ）、オキシモ（＝Ｎ−ＯＨ）、ヒドラジン（＝Ｎ−ＮＨ２）、−Ｒｂ−ＯＲａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−Ｒａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−ＯＲａ、−Ｒｂ−ＯＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｒｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｏ−Ｒｃ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒａ）２、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｒｂ−Ｎ（Ｒａ）Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（ｔは１又は２である）、−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＲａ（ｔは１又は２である）、−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲａ（ｔは１又は２である）、及び−Ｒｂ−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒａ）２（ｔは１又は２である）で随意に置換され；及びここで、ＲＢはそれぞれ独立して、直接結合、或いは直鎖又は分枝鎖のアルキレン、アルケニレン、又はアルキニレンの鎖から選択され、ＲＣはそれぞれ、直鎖又は分枝鎖のアルキレン、アルケニレン、又はアルキニレンの鎖である。
【0057】
適切な場合、置換基はそれ自体で置換され得ることが当業者によって理解される。「非置換の」と具体的に明記されていない限り、本明細書中の化学部分への言及は、置換された変異体を含と理解される。例えば、「ヘテロアリール」基又は部分に対する言及は、置換及び非置換の変異体の両方を暗黙に含んでいる。
【0058】
置換基がそれらの従来の化学式によって特定され、左から右に書かれる場合に、これらは、右から左に構造を書くことに起因する化学的に同一の置換基を等しく包含し、例えば、−ＣＨ２Ｏ−は−ＯＣＨ２−に等しい。
【0059】
用語「塩」又は「薬学的に許容可能な塩」は、当該技術分野で周知の様々な有機及び無機の対イオンに由来する塩を指す。薬学的に許容可能な酸付加塩は、無機酸と有機酸で形成され得る。塩が由来し得る無機酸は、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などを含む。塩が由来し得る有機酸は、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸などを含む。薬学的に許容可能な塩基付加塩は、無機塩基と有機塩基で形成され得る。塩が由来し得る無機塩基は、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウムなどを含む。塩が由来し得る有機塩基は、例えば第一級、第二級、及び第三級アミン、自然発生の置換アミンを含む置換アミン、（環状アミン、塩基イオン交換樹脂など、具体的にはイソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、及びエタノールアミンを含む。幾つかの実施形態において、薬学的に許容可能な塩基付加塩は、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、及びマグネシウムの塩から選択される。
【0060】
用語「有効な量」又は「治療上有効な量」は、限定されないが以下に定義されるような疾患の処置を含む、意図される用途に影響を及ぼすのに十分な、本明細書に記載される化合物の量を指す。治療上有効な量は、意図される処置用途（インビボ）、又は被験体及び処置される疾患の状態、例えば、被験体の体重と年齢、疾患の状態の重症度、投与方法等に依存して変動し、これらは当業者により容易に決定され得る。この用語はまた、標的細胞における特定の反応、例えば、血小板粘着及び／又は細胞移動の減少を誘発する用量に適用される。特定の用量は、選ばれた特定の化合物、従われる投薬レジメン、化合物が他の化合物と組み合わせて投与されるかどうか、投与のタイミング、化合物が投与される組織、及び化合物が運ばれる物理送達システムに依存して、変動する。
【0061】
本明細書で使用されるように「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」又は「処置すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」は、限定されないが治療利益及び／又は予防利益を含む、疾患、障害、又は医学的状態に関する有益又は所望の結果を得るための方法を指す。治療利益は、処置されている根本的な障害の根絶又は寛解を意味する。また、治療利益は、被験体が未だに根本的な障害による影響を受けるかもしれないことにもかかわらず、被験体に改善が見られるような、根本的な障害に関連した生理学的症状の１以上の根絶又は寛解により達成され得る。特定の実施形態において、予防利益に関して、組成物は、疾患の診断が行われなくとも、特定の疾患を進行させるリスクのある被験体に、又は、疾患の１以上の生理学的な症状を報告する被験体に投与される。
【0062】
「治療効果」は、その用語が本明細書で使用されるように、上述のような治療利益及び／又は予防利益を包含する。予防効果は、疾患又は疾病の出現を遅延又は排除すること、疾患又は疾病の症状の発症を遅延又は排除すること、疾患又は疾病の進行を遅くし、停止し、又は逆転させること、或いはそれらの任意の組み合わせを含む。
【0063】
用語「共投与」、「〜と組み合わせて投与される」、及びそれらの文法上の同等物は、ヒトを含む動物への２以上の薬剤の投与を包含しており、それにより、薬剤及び／又はそれらの代謝物質が、同時に被験体に存在する。共投与は、別々の組成物における同時投与、別々の組成物における異なる時間での投与、又は両方の薬剤が中に存在する組成物における投与を含む。
【0064】
用語「アンタゴニスト」及び「阻害剤」は互換的に使用され、これらは、標的タンパク質（例えば、メニン、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、及び／又はＭＬＬ融合タンパク質）の生体機能（例えば、活性、発現、結合、タンパク質間相互作用）を阻害する能力を持つ化合物を指す。従って、用語「アンタゴニスト」及び「阻害剤」は、標的タンパク質の生物学的な役割との関連において定義されている。本明細書における好ましいアンタゴニストは標的と特異的に相互作用（例えば、結合）するが、標的タンパク質が一員となる、信号伝達経路の他の員と相互作用することにより、標的タンパク質の生物活性を阻害する化合物も、この定義内に特異的に含まれている。アンタゴニストにより阻害される好ましい生物活性は、腫瘍の進行、成長、又は拡大に関連する。
【0065】
用語「アゴニスト」は、本明細書で使用されるように、標的タンパク質の活性又は発現の阻害によってもそうでなくとも、標的タンパク質の生体機能を開始する又は増強する能力を持つ化合物を指す。従って、用語「アゴニスト」は、標的ポリペプチドの生物学的な役割との関連において定義されている。本明細書における好ましいアゴニストは標的と特異的に相互作用（例えば、結合）するが、標的ポリペプチドが一員となる、信号伝達経路の他の員と相互作用することにより、標的ポリペプチドの生物活性を開始又は増強する化合物も、この定義内に特異的に含まれている。
【0066】
「シグナル伝達」は、細胞内反応を誘発するために、刺激シグナル又は阻害シグナルが細胞へと、及び細胞内に送信されるプロセスである。シグナル伝達経路のモジュレータは、同じ特異的なシグナル伝達経路にマッピングされた１以上の細胞タンパク質の活性を調節する化合物を指す。モジュレータは、シグナル伝達分子の活性を増大（アゴニスト）、又は抑止（アンタゴニスト）し得る。
【0067】
「抗癌剤」、「抗腫瘍剤」、又は「化学療法剤」は、腫瘍疾病の処置に有用な任意の薬剤を指す。抗癌剤の一種は化学療法剤を含む。「化学療法」は、静脈内、経口、筋肉内、腹腔内、膀胱内、皮下、経皮、頬側、又は吸入、或いは坐剤の形態を含む様々な方法による、癌患者への１以上の化学療法剤及び／又は他の薬剤の投与を意味する。
【0068】
「被験体」は、哺乳動物、例えばヒトなどの動物を指す。本明細書に記載される方法は、ヒトへの治療及び獣医学的な適用の両方に有用であり得る。幾つかの実施形態において、被験体は哺乳動物であり、幾つかの実施形態において、被験体はヒトである。「哺乳動物」は、ヒト、並びに、実験動物及び家庭用ペットなどの家庭動物（例えばネコ、イヌ、ブタ、畜牛、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギ）、及び野生生物などの非家庭動物の両方を含む。
【0069】
「プロドラッグ」は、生理学的条件下で、又はソルボリシスによって、本明細書に記載される生物活性化合物（例えば、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物）へと変換され得る化合物を示すことを意味する。故に、用語「プロドラッグ」は、薬学的に許容可能な生物学的に活性な化合物の前駆体を指す。幾つかの態様において、プロドラッグは、被験体に投与される時は不活性であるが、例えば加水分解により、活性化合物へとインビトロで変換される。プロドラッグ化合物には頻繁に、哺乳動物生物における可溶性、組織適合性、又は遅延放出という利点がある（例えば、本明細書において参照によって各々が完全に組み込まれている、Ｂｕｎｄｇａｒｄ， Ｈ． ， Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ （１９８５）， ｐｐ． ７ ９， ２１ ２４ （Ｅｌｓｅｖｉｅｒ， Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）； Ｈｉｇｕｃｈｉ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ．， ”Ｐｒｏ ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，” （１９８７） Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ， Ｖｏｌ． １４； 及びＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ， ｅｄ． Ｅｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓを参照）。用語「プロドラッグ」はまた、そのようなプロドラッグが哺乳動物被験体に投与される時、インビボで活性化合物を放出する、任意の共有結合された担体を含むことも意味する。活性化合物のプロドラッグは、本明細書に記載されるように、慣例的な操作又はインビボの何れかで、修飾物質が親の活性化合物へと切断されるような方法で、活性化合物に存在する官能基を修飾することにより、典型的に調製される。プロドラッグは化合物を含み、ここで、ヒドロキシ、アミノ、又はメルカプト基は、活性化合物のプロドラッグが哺乳動物被験体に投与される時、遊離ヒドロキシ、遊離アミノ、又は遊離メルカプト基それぞれを形成するために切断する、任意の基に結合される。プロドラッグの例は、限定されないが、ヒドロキシ官能基の酢酸塩、ギ酸塩、及び安息香酸塩の誘導体、或いは、活性化合物におけるアミン官能基のアセトアミド、ホルムアミド、及びベンズアミドの誘導体などを含む。
【0070】
用語「インビボ」は、被験体の身体に生じる事象を指す。
【0071】
用語「インビトロ」は、被験体の身体の外部に生じる事象を指す。例えば、インビトロのアッセイは、被験体の外部で実行される任意のアッセイを包含する。インビトロのアッセイは、生きている又は死んでいる細胞が中で利用される、細胞ベースのアッセイを包含する。インビトロのアッセイは、無傷の細胞が利用されない無細胞アッセイも包含する。
【0072】
「随意の」又は「随意に」は、後に記載される事象又は状況が生じる又は生じない場合があることを意味するとともに、この記載が、事象又は状況が生じる場合の例、及び生じない場合の例を含むことを意味する。例えば、「随意に置換したアリール」は、アリール基が置換される又は置換されない場合があることを意味するとともに、この記載は、置換されたアリール基及び置換を有さないアリール基の両方を含むことを意味する。
【0073】
「薬学的に許容可能な担体、希釈剤、又は賦形剤」は、限定されないが、ヒト又は家庭動物における使用に許容可能なものとしてアメリカ食料医薬品局により承認されている、任意のアジュバント、担体、賦形剤、流動促進剤、甘味料、希釈剤、防腐剤、色素、着色剤、調味料、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁化剤、安定剤、等張剤、溶媒、又は乳化剤を含む。
【0074】
本開示は、メニンと、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、及びＭＬＬ融合腫瘍性タンパク質などのタンパク質との相互作用を調節するための化合物を提供する。特定の実施形態において、本開示は、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、及びＭＬＬ融合腫瘍性タンパク質を含むがこれらに限定されない、その上流又は下流のシグナル伝達分子とのメニンの相互作用を阻害するための化合物と方法を提供する。本開示の化合物は、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、及びメニンのうち１以上に関連した種々様々な癌及び他の疾患の処置のための方法に使用されてもよい。特定の実施形態において、本開示の化合物は、メニンと共有結合し、且つメニンとＭＬＬとの相互作用を阻害する。特定の実施形態において、本開示の化合物は、メニンと非共有結合的に相互作用し、且つメニンとＭＬＬとの相互作用を阻害する。
【0075】
本開示の化合物は、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、及びメニンに関連した種々様々な疾患を処置する方法に使用されてもよい。特定の実施形態において、本開示の化合物は、メニンと非共有結合的に相互作用し、且つメニンとＭＬＬとの相互作用を阻害する。特定の実施形態において、本開示の化合物は、メニンと共有結合し、且つメニンとＭＬＬとの相互作用を阻害する。
【0076】
幾つかの態様において、本開示は、メニンタンパク質に選択的に結合し、及び／又はメニンのＭＬＬタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、又はＭＬＬ融合タンパク質）との相互作用を調節する、化合物又は塩を提供する。特定の実施形態において、化合物は、１以上のアミノ酸及び／又は１以上の金属イオンへの結合、又はそれらとの相互作用により、メニンタンパク質を調節する。特定の化合物は、メニンのＦ９及び／又はＰ１３のポケットを占有し得る。本明細書に開示される化合物の結合は、メニン又はＭＬＬ（例えば、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、又はＭＬＬ融合タンパク質を）の下流シグナル伝達を妨害し得る。
【0077】
特定の態様において、本開示は、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、或いはプロドラッグを提供し：
【0078】
【化13】
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式中、Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない。
【0079】
特定の態様において、本開示は、式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を提供し：
【0080】
【化14】
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式中：Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立して、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；
アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１又はＬ２の同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、環を随意に形成することができ；
Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、及びアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５６は独立して、
−ＮＯ２、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（ＩＩ）の化合物又は塩について、Ｒ５６が−ＣＨ３である時、Ｌ３は−ＯＨ、−ＮＨ２、又は−ＣＮで更に置換されない。
【0081】
特定の態様において、本開示は、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、或いはプロドラッグを提供し：
【0082】
【化15】
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式中、Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つの置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つの置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（ＯＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５３）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない。
【0083】
特定の態様において、本開示は、式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を提供し：
【0084】
【化16】
[この文献は図面を表示できません]
式中：Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立して、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１又はＬ２の同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、環を随意に形成することができ；
Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、及びアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５６で置換され、更に１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つの置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つの置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５６は独立して、
−ＮＯ２、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニルはそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換され；
ここで、Ｒ５６におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（Ｒ５２）、−ＮＲ５２Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）（ＯＲ５２）、−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つの置換基で随意に置換され；及び
さらにここで、Ｒ５６は、環Ｃへの単結合を随意に形成し；及び
Ｒ５９は独立して、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（ＩＩ）の化合物又は塩について、Ｒ５６が−ＣＨ３である時、Ｌ３は−ＯＨ、−ＮＨ２、又は−ＣＮで更に置換されない。
【0085】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換される６〜１２員の二環式複素環などの５〜１２員の複素環である。幾つかの実施形態において、Ｈは、１、２、３、４、５、又は６つの環ヘテロ原子などの、１つ以上のヘテロ原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｈは、少なくとも１、２、３、４、又は５つの環窒素原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換チエノピリミジニルである。幾つかの実施形態において、Ｈは、−ＣＨ２ＣＦ３などのＣ１−４ハロアルキルで置換される。幾つかの実施形態において、Ｈは、１つ以上のＲ５０で置換される（例えば、Ｒ５０への単結合によって環原子に接続された水素を置き換えることによる）。Ｈは、０、１、２、３、４、５、又は６つ以上のＲ５０基で置換され得る。Ｈは、１又は２つのＲ５０基で置換されたＨなど、１、２、３、４、５、又は６つのＲ５０基で置換され得る。幾つかの実施形態において、Ｈは、少なくとも１、２、３、４、５、又は６つのＲ５０基で置換される。幾つかの実施形態において、Ｈは、最大６、５、４、３、２、又は１つのＲ５０基で置換される。
【0086】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは
【0087】
【化17】
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であり、ここでＸ１とＸ２はそれぞれ独立して、ＣＲ２とＮから選択され；Ｘ３とＸ４はそれぞれ独立してＣとＮから選択され；Ｙ１とＹ２はそれぞれ独立して、ＣＲ３、Ｎ、ＮＲ４、Ｏ、及びＳから選択され；Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立して、水素とＲ５０から各発生時に選択され；及びＲ４はＲ５１から選択される。幾つかの実施形態において、Ｘ３とＸ４はそれぞれＣである。幾つかの実施形態において、Ｘ１はＣＲ２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択され、例えばＲ２は−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、及びＣ１−２アルキルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ２はメチル又は−ＮＨＣＨ３である。幾つかの実施形態において、Ｒ２はＨである。幾つかの実施形態において、Ｘ２はＮである。幾つかの実施形態において、Ｙ２はＣＲ３であり、Ｒ３は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル、及びＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｙ１はＳである。幾つかの実施形態において、Ｙ１とＹ２のうち少なくとも１つは、Ｎ、ＮＲ４、Ｏ、及びＳから選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ１は、−ＣＨ２ＣＦ３などのＣ１−３ハロアルキルである。幾つかの実施形態において、Ｘ１はＣＲ２であり、Ｘ２はＮであり、Ｘ３とＸ４はそれぞれＣであり、Ｙ１はＳであり、Ｙ２はＣＲ３であり、Ｒ１はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態において、Ｘ１はＣＲ２であり；Ｘ２はＮであり；Ｘ３とＸ４はそれぞれＣであり；Ｙ１はＳであり；Ｙ２はＣＨであり；Ｒ１はＣ１−３ハロアルキルであり；及びＲ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｈは
【0088】
【化18】
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である。幾つかの実施形態において、Ｈは、
【0089】
【化19】
[この文献は図面を表示できません]
などの
【0090】
【化20】
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である。幾つかの実施形態において、Ｈは
【0091】
【化21】
[この文献は図面を表示できません]
であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態において、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、アルコキシ（例えば、−ＯＲ５２、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３）、アミノアルキル、アルキルアミノ、−Ｎ（Ｒ５２）２（例えば、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３）、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル（例えば−ＣＨ３）、シクロプロピル、Ｃ１−３アルキル−ＯＲ５２（例えば、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、及びＣ２−３アルキニルから選択される。
【0092】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｈは
【0093】
【化22】
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であり、Ｒ１は、アルキル及びハロアルキルからなど、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、ジアルキルホスフィンオキシド、オキソ、カルボキシル、アミド、アシル、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、及びハロアルキルから選択され；Ｒ２は、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、及びアミノからなど、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、ジアルキルホスフィンオキシド、オキソ、カルボキシル、アミド、アシル、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、及びアルキルアミノから選択され；及びＹ１とＹ２の各々は、Ｓ、ＣＲ３、Ｎ、ＮＲ４、及びＯから独立して選択される。特定の実施形態において、Ｙ１とＹ２のうちの最大１つが、Ｏ又はＳである。
【0094】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｌ１は、１０未満の原子など、２０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、２０、１５、１０、９、８、７、６、５、４、又は３未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、又は２０原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ１は少なくとも１つのヘテロ原子を含み、例えばＬ１は少なくとも１つの窒素を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ１は置換されない。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルケニレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、Ｃ１−６アルキレン、及びＣ２−６アルケニレンから選択され、ここで、Ｃ１−６アルキレン及びＣ２−６アルケニレンはそれぞれ独立して、１つ以上のＲ５０で随意に置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、−ＮＨ−などの−Ｎ（Ｒ５１）−である。幾つかの実施形態において、Ｌ１は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、Ｃ１−４アルキレン、Ｃ２−４アルケニレン、及びＣ１−４ヘテロアルキレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ１は−Ｎ（Ｒ５１）−であり、ここでＲ５１は水素とアルキルから選択される。
【0095】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ａは、５〜８員の複素環などの３〜１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ａは６員単環式複素環である。幾つかの実施形態において、複素環は、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態において、Ａは少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態において、Ａは、
【0096】
【化23】
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などのピペリジニレン及びピペラジニレンから選択される。幾つかの実施形態では、Ａは
【0097】
【化24】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態において、Ａは、芳香族、非芳香族、飽和、又は不飽和の環である。幾つかの実施形態において、Ａは、アリーレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、Ｎ−ヘテロシクロアルキレン、ヘテロアリーレン、及びＮ−ヘテロアリーレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ａは５〜８員の複素環であり、ここで複素環は、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択される、少なくとも１、２、３、又は４つの環ヘテロ原子を含む。
【0098】
幾つかの実施形態において、Ａは、
【0099】
【化25】
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から選択される。
【0100】
幾つかの実施形態において、Ａは、１つ以上のＲＡで置換される（例えば、ＲＡへの単結合によって環原子に接続された水素を置き換えることによる）。Ａは、０、１、２、３、４、５、又は６つ以上のＲＡ基で置換され得る。Ａは、１又は２つのＲＡ基で置換されたＡなど、１、２、３、４、５、又は６つのＲＡ基で置換され得る。幾つかの実施形態において、Ａは、少なくとも１、２、３、４、５、又は６つのＲＡ基で置換される。幾つかの実施形態では、Ａは置換されない。幾つかの実施形態において、Ａはｍ個のＲＡ基で置換され、ｍは０から６までの整数である。幾つかの実施形態において、ｍは、０、１、２、３、４、５、又は６である。幾つかの実施形態において、ｍは、少なくとも１、２、３、４、５、又は６である。幾つかの実施形態において、ｍは、最大６、５、４、３、２、又は１である。幾つかの実施形態において、ｍは０である。
【0101】
幾つかの実施形態において、Ｒａは独立して、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、ジアルキルホスフィンオキシド、オキソ、カルボキシル、アミド、アシル、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキルオキシ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルアルキルオキシ、ヘテロシクリルアミノ、ヘテロシクリルアルキルアミノ、アリール、アラルキル、アリールオキシ、アラルキルオキシ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアミノ、及びヘテロアリールアルキルアミノから各発生時に選択される。幾つかの実施形態において、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基は、一体となって環を形成することができる。
【0102】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｌ２は、１０未満の原子など、２０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、２０、１５、１０、９、８、７、６、５、４、又は３未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、又は２０の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ２は少なくとも１つのヘテロ原子を含み、例えばＬ２は少なくとも１つの窒素を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−４アルキレンなど、Ｃ１−１０アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ２は置換されない。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルケニレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、Ｃ１−６アルキレン、及びＣ２−６アルケニレンから選択され、ここで、Ｃ１−６アルキレン及びＣ２−６アルケニレンはそれぞれ独立して、１つ以上のＲ５０で随意に置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、Ｃ１−４アルキレン、及びＣ１−４ヘテロアルキレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ２は、−ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ２は−ＣＨ２−である。
【0103】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物について、Ｂは、６〜１２員の二環式複素環などの３〜１２員の複素環である。幾つかの実施形態において、複素環は、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｂは６〜１２員の複素環であり、ここで複素環は、Ｎ、Ｏ、及びＳから選択される、少なくとも１、２、３、又は４つの環ヘテロ原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｂは、６，５−又は６，６−二環式複素環である。幾つかの実施形態において、Ｂは少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態において、Ｂは、１つ以上のＲＢで随意に置換される、
【0104】
【化26】
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などのインドリレンである。幾つかの実施形態において、Ｂは、
【0105】
【化27】
[この文献は図面を表示できません]
などの
【0106】
【化28】
[この文献は図面を表示できません]
である。
【0107】
幾つかの実施形態において、Ｂは
【0108】
【化29】
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から選択され、ここで、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、及びＺ４はそれぞれ独立して、ＣＲ７、Ｎ、及びＮＲ９から選択され；Ｚ５はＣ及びＮから選択され；Ｚ６、Ｚ７、及びＺ８はそれぞれ独立して、ＣＲ８、Ｎ、ＮＲ９、Ｏ、及びＳから選択され；Ｚ９、Ｚ１０、及びＺ１１はそれぞれ独立して、ＣＲ１０、ＣＲ１１Ｒ１２、ＮＲ１３、Ｏ、及びＳから選択され；Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２はそれぞれ独立して、水素とＲ５０から選択され；及びＲ９とＲ１３はそれぞれ独立してＲ５１から選択され、ここでＢは、任意の環原子にてＬ２又はＬ３に接続され得る（例えば、Ｌ２又はＬ３への単結合により環原子に接続された水素を置き換えることによる）。
【0109】
幾つかの実施形態において、Ｂは、
【0110】
【化30-1】
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【0111】
【化30-2】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0112】
幾つかの実施形態において、Ｂは、１つ以上のＲＢで置換される（例えば、ＲＢへの単結合によって環原子に接続された水素を置き換えることによる）。Ｂは、０、１、２、３、４、５、又は６つ以上のＲＢ基で置換され得る。Ｂは、１又は２つのＲＢ基で置換されたＢなど、１、２、３、４、５、又は６つのＲＢ基で置換され得る。幾つかの実施形態において、Ｂは、少なくとも１、２、３、４、５、又は６つのＲＢ基で置換される。幾つかの実施形態において、Ｂはｎ個のＲＢ基で置換され、ｎは０から６までの整数である。幾つかの実施形態において、ｎは、０、１、２、３、４、５、又は６である。幾つかの実施形態において、ｎは、少なくとも１、２、３、４、５、又は６である。幾つかの実施形態において、ｎは、最大６、５、４、３、２、又は１である。幾つかの実施形態において、ｎは１〜３の整数である。
【0113】
幾つかの実施形態において、ＲＢは独立して、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、ジアルキルホスフィンオキシド、オキソ、カルボキシル、アミド、アシル、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキルオキシ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルアルキルオキシ、ヘテロシクリルアミノ、ヘテロシクリルアルキルアミノ、アリール、アラルキル、アリールオキシ、アラルキルオキシ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアリールアミノ、及びヘテロアリールアルキルアミノから各発生時に選択される。幾つかの実施形態において、ＲＢは独立して、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、ジアルキルホスフィンオキシド、オキソ、カルボキシル、アミド、アシル、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロシクリルアルキル、及びヘテロアリールアルキルから各発生時に選択される。幾つかの実施形態において、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＢ基は、一体となって環を形成することができる。
【0114】
幾つかの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物について、Ｌ３は、２０未満の原子など、３０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、３０、２５、２０、１５、１０、９、８、７、６、５、４、又は３未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、又は２０の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は少なくとも１つのヘテロ原子を含み、例えばＬ３は少なくとも１つの窒素を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−４アルキレンなど、Ｃ１−１０アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は置換されない。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルケニレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−６アルキレンであり、ここでＲ５０は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、及び−ＯＲ５２から選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−などの−ＣＨ２ＣＨ（Ｒ５０）−である。幾つかの実施形態において、Ｌ３の同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は、シクロプロピル環などの架橋又は環を随意に形成する。幾つかの実施形態において、Ｌ３はＲ５０で置換され、ここでＲ５０は、環Ｃへの単結合を形成する。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、及び−ＯＲ５２から選択される１つ以上の基で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキル又はＣ１−３ハロアルキルで置換され、及び随意に１つ以上のＲ５０で更に置換される、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）、又は−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。
【0115】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物について、Ｌ３は、
【0116】
【化31】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。随意に、Ｒ５０はメチルである。Ｌ３は
【0117】
【化32】
[この文献は図面を表示できません]
から選択されてもよい。幾つかの実施形態では、Ｌ３は
【0118】
【化33】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は
【0119】
【化34】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態において、Ｌ３は立体中心を含む。幾つかの実施形態において、立体中心はＲ配置にある。幾つかの実施形態において、立体中心はＳ配置にある。幾つかの実施形態において、Ｌ３のＲ−異性体は、Ｓ−異性体よりも少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、又は９９．９％過剰で提供される。幾つかの実施形態において、Ｌ３のＳ−異性体は、Ｒ−異性体よりも少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、又は９９．９％過剰で提供される。
【0120】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物について、Ｃは、アゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり；Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２であり：及びＬ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない。幾つかの実施形態において、Ｃは、アゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり；Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２であり：及びＬ３はＣ１−４アルキル又はＣ１−４ハロアルキルで置換される。
【0121】
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物について、Ｌ３は、
【0122】
【化35】
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及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物について、Ｌ３は、
【0123】
【化36】
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から選択される。
【0124】
幾つかの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物について、Ｌ３は、２０未満の原子など、３０未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、３０、２５、２０、１５、１０、９、８、７、６、５、４、又は３未満の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、又は２０の原子を含む。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５６で置換され、且つ更に１つ以上のＲ５０で随意に置換されるＣ１−４アルキレンなどの、Ｃ１−１０アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３はＲ５６で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３はアルキレン及びアルケニレンから選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、１つ以上のＲ５６で置換されるＣ１−６アルキレンであり、ここでＲ５６は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、及び−ＯＲ５９から選択される。幾つかの実施形態において、Ｌ３はＲ５６で置換されるＣ１−４アルキレンであり、ここでＲ５６は、環Ｃへの単結合を形成する。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−などの−ＣＨ２ＣＨ（Ｒ５６）−である。幾つかの実施形態において、Ｌ３の同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５６基は、シクロプロピル環などの架橋又は環を随意に形成する。幾つかの実施形態において、Ｌ３はＲ５６で置換され、ここでＲ５６は、環Ｃへの単結合を形成する。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、及び−ＯＲ５９から選択される１つ以上の基で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、−ＣＨ３で置換され且つ更にＲ５０で随意に置換される、Ｃ１−４アルキレンであり、ここで、Ｒ５０は−ＯＨ、−ＮＨ２、又は−ＣＮではない。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキル又はＣ１−３ハロアルキルで置換され、及び随意に１つ以上のＲ５０で更に置換される、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態において、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）、又は−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。
【0125】
幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物に関して、Ｌ３は、
【0126】
【化37】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。随意に、Ｒ５６はメチルである。Ｌ３は、
【0127】
【化38】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され得る。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0128】
【化39】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0129】
【化40】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は立体中心を含む。幾つかの実施形態では、立体中心はＲ構成中にある。幾つかの実施形態では、立体中心はＳ構成中にある。幾つかの実施形態では、Ｌ３のＲ異性体は、Ｓ異性体より、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％過剰に提供される。幾つかの実施形態では、Ｌ３のＳ異性体は、Ｒ異性体より、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％過剰に提供される。幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物に関して、Ｌ３は、
【0130】
【化41】
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およびそれらの組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物に関して、Ｌ３は、
【0131】
【化42】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0132】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物に関して、Ｃは、５−１２員の複素環などの、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、複素環は飽和している。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−７員の単環式複素環、８−１０員の融合した二環式複素環、および７−１２員のスピロ環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は、１つまたは２つの窒素原子などの、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0133】
【化43】
[この文献は図面を表示できません]
などの、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0134】
【化44】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0135】
【化45】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、１つ以上のＲＣで随意に置換された、
【0136】
【化46】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0137】
【化47】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；および−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される１つ以上の置換基で置換された、Ｃ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。
【0138】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物に関して、Ｃは、
【0139】
【化48】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0140】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物に関して、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；およびＣ１−６アルキルおよびＣ２−６アルケニルから選択され、これらそれぞれは、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４から選択される１つ以上の置換基で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択される。
【0141】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、Ｃは、（例えば、環原子に結合された水素をＲＣに対する単結合と置き換えることによって）１つ以上のＲＣで置換される。Ｃは、０、１、２、３、４、５、６またはそれ以上のＲＣ基で置換され得る．Ｃは、１つ又は２つのＲＣ基で置換されるなど、１、２、３、４、５または６のＲＣ基で置換され得る。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１、２、３、４、５または６のＲＣ基で置換される。幾つかの実施形態では、Ｃは非置換である。幾つかの実施形態では、Ｃは、ｐ ＲＢ基で置換され、ここでｐは０から６の整数である。幾つかの実施形態では、ｐは、０、１、２、３、４、５または６である。幾つかの実施形態では、ｐは、少なくとも１、２、３、４、５または６である。幾つかの実施形態では、ｐは、最大で６、５、４、３、２、または１である。幾つかの実施形態では、ｐは０である。幾つかの実施形態では、ｐは１または２である。幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物に関して、Ｃは、アゼチジニレン、ピペリジニレンまたはピペラジニレンであり；Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、または−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２であり；ｐは、１から６の整数である。
【0142】
幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択されるか、あるいは異なる原子に結合された２つのＲＣ基は一緒に、Ｃ１−３架橋を形成することができる。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−ＣＨ３などの、Ｃ１−３アルキルおよびＣ１−３ハロアルキルから選択される。
【0143】
幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物に関して、Ｃは、Ｃ３−１２炭素環、および５−１２員の複素環などの３−１２員の複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は飽和している。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−７員の単環式複素環、８−１０員の融合した二環式複素環、および７−１２員のスピロ環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は、１つまたは２つの窒素原子などの、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0144】
【化49】
[この文献は図面を表示できません]
などの、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0145】
【化50】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0146】
【化51】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、１つ以上のＲＣで随意に置換された、
【0147】
【化52】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0148】
【化53】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；および−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される１つ以上の置換基で置換された、Ｃ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。
【0149】
幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物に関して、Ｃは、
【0150】
【化54】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0151】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＣは、ハロゲン、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２；および
Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルから選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換され；
ここでＲＣ中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝、Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換される。
【0152】
幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−６アルキル、および−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。
【0153】
幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0154】
【化55】
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から選択される。
【0155】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、６−１２員の二環式複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、６−１２員の二環式複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢは、６−１２員の二環式複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢは、６−１２員の二環式複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されたチエノピリミジニルであり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の複素環であり；Ａは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され；およびＢは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢはインドリレンである。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で置換されたチエノピリミジニルであり；Ａは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され；およびＢはインドリレンである。
【0156】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；Ｂは、３−１２員の複素環であり；Ｃは、３−１２員の複素環であり；ｍは、０から３の整数であり；ｎは、１から３の整数である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、６−１２員の二環式複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；Ｂは、６−１２員の二環式複素環であり；Ｃは、３−１２員の複素環であり；ｍは、０から３の整数であり；ｎは、１から３の整数である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；Ｂは、３−１２員の複素環であり；およびＣは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、６−１２員の二環式複素環であり；Ａは、３−１２員の複素環であり；Ｂは、６−１２員の二環式複素環であり；およびＣは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、６−１２員の二環式複素環であり；Ａは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され；Ｂは、６−１２員の二環式複素環であり；およびＣは、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、６−１２員の二環式複素環であり；Ａは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され；Ｂは、６−１２員の二環式複素環であり；ｍは、０から３の整数であり；ｎは、１から３の整数である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されたチエノピリミジニルであり；Ａは、３−１２員の複素環であり；およびＢは、６−１２員の二環式複素環である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換されたチエノピリミジニルであり；Ａは、３−１２員の複素環であり；Ｂは、６−１２員の二環式複素環であり；ｍは、０から３の整数であり；ｎは、１から３の整数である。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、９−１０員の二環式複素環であり；Ａは、５−７員の複素環であり；およびＢは９員の二環式複素環であり、ここで前記複素環はそれぞれ、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、９−１０員の二環式複素環であり；Ａは、５−７員の複素環であり；Ｂは、９員の二環式複素環であり；ｎは１から３の整数であり、ここで前記複素環はそれぞれ、少なくとも１つの窒素原子を含む。
【0157】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物に関して、Ｌ１は１０未満の原子を含み、Ｌ２は１０未満の原子を含み、およびＬ３は２０未満の原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、少なくとも２つの原子などの、少なくとも１つの原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルキレンおよびヘテロアルケニレンから独立して選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、および−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ１は、−Ｏ−、Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルキレン、およびヘテロアルケニレンから選択され；およびＬ２およびＬ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−４アルキレンから独立して選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）；Ｃ１−４アルキレンおよび１−４員のヘテロアルキレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ１は−ＮＨであり、Ｌ２は−ＣＨ２−であり、およびＬ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−４アルキレンである。
【0158】
幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物に関して、Ｌ１は１０未満の原子を含み、Ｌ２は１０未満の原子を含み、およびＬ３は２０未満の原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、少なくとも２つの原子などの、少なくとも１つの原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルキレン、およびヘテロアルケニレンから独立して選択され、Ｌ３は、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ１−１０アルキレンおよびＣ２−１０アルケニレンから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、−ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、および−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択され、Ｌ３は、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ１−１０アルキレンおよびＣ２−１０アルケニレンから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ１は、−Ｏ−、Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、アルキレン、アルケニレン、ヘテロアルキレン、およびヘテロアルケニレンから選択され；Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−４アルキレンであり、Ｌ３は、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ１−４アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）；Ｃ１−４アルキレンおよび１−４員のヘテロアルキレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され、Ｌ３は、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ１−４アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ１は−ＮＨであり、Ｌ２は−ＣＨ２−であり、およびＬ３は、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ１−４アルキレンである。
【0159】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物に関して：Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の二環式複素環であり；
Ａ、ＢおよびＣはそれぞれ、３−１２員の複素環から独立して選択され；
Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、単結合、−Ｏ−、−Ｓ、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−ＯＳ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＯＳ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここでＬ１、Ｌ２またはＬ３のいずれか１つの同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲ５０基は一緒に、環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢおよびＲＣはそれぞれ、Ｒ５０から各発生時に独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、または２つのＲＣ基は一緒に、環を随意に形成することができ；
ｍは、０から３の整数であり；
ｎは、１から３の整数であり；
ｐは、０から６の整数であり；
Ｒ５０は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５０中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５１は、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５１中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５２は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され；
Ｒ５３およびＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、複素環を形成し；
Ｒ５７は、
−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２；および
Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルから選択され、これらそれぞれは、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、および−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換され；および
Ｒ５８は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され、
ここで式（Ｉ）の化合物または塩に関して、Ｃが、アゼチジニレン、ピペリジニレンまたはピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、または−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２であるときに：
ｐは、１から６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない。
【0160】
特定の態様では、式（ＩＩ）の化合物に関して：Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、５−１２員の二環式複素環であり；
Ａ、ＢおよびＣはそれぞれ、３−１２員の複素環から独立して選択され；
Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、単結合、−Ｏ−、−Ｓ、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−ＯＳ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＯＳ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここでＬ１またはＬ２の同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲ５０基は一緒に、環を随意に形成することができ；
Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換され；
ＲＡ、ＲＢおよびＲＣはそれぞれ、Ｒ５０から各発生時に独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲＡ基、２つのＲＢ基または２つのＲＣ基は一緒に、架橋または環を随意に形成することができ；
ｍは、０から３の整数であり；
ｎは、１から３の整数であり；
ｐは、０から６の整数であり；
Ｒ５０は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５０中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５１は、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５１中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５２は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され；
Ｒ５３およびＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、複素環を形成し；
Ｒ５６は、
−ＯＲ５９、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニルから各発生時に独立して選択され、ここでＲ５６中のＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルはそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換され；
ここでＲ５６中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；および
さらに、ここでＲ５６は、随意に環Ｃに対する単結合を形成し；および
Ｒ５９は、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され、
ここで式（ＩＩ）の化合物または塩に関して、Ｒ５６が−ＣＨ３であるときに、Ｌ３は、−ＯＨ、−ＮＨ２、または−ＣＮでさらには置換されない。
【0161】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物に関して：Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、チエノピリミジニルであり；
Ａは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、および−ＣＨ２−から独立して選択され；
Ｌ３は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−ＯＳ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＯＳ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ３の同じ原子および異なる原子に結合された２つのＲ５０基は一緒に、環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢおよびＲＣはそれぞれ、Ｒ５０から各発生時に独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲＡ基、２つのＲＢ基または２つのＲＣ基は一緒に、環を随意に形成することができ；
ｍは、０から３の整数であり；
ｎは、１から３の整数であり；
ｐは、０から６の整数であり；
Ｒ５７は、
−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２；および
Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルから選択され、これらそれぞれは、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、および−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換され；および
Ｒ５８は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され、
ここで式（Ｉ）の化合物または塩に関して、Ｃが、アゼチジニレン、ピペリジニレンまたはピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、または−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２であるときに：
ｐは、１から６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない。
【0162】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物に関して：Ｈは、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、チエノピリミジニルであり；
Ａは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され；
Ｂはインドリレンであり；
Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、および−ＣＨ２−から独立して選択され；
Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換され；
ＲＡ、ＲＢおよびＲＣはそれぞれ、Ｒ５０から各発生時に独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲＡ基、２つのＲＢ基または２つのＲＣ基は一緒に、架橋または環を随意に形成することができ；
ｍは、０から３の整数であり；
ｎは、１から３の整数であり；
ｐは、０から６の整数であり；
Ｒ５６は、
−ＯＲ５９、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルから各発生時に独立して選択され、ここでＲ５６中のＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルは、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換され；
ここでＲ５６中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；および
さらに、ここでＲ５６は、随意に環Ｃに対する単結合を形成し；および
Ｒ５９は、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され、
ここで式（ＩＩ）の化合物または塩に関して、Ｒ５６が−ＣＨ３であるときに、Ｌ３は、−ＯＨ、−ＮＨ２、または−ＣＮでさらには置換されない。
【0163】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物は、
【0164】
【化56】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0165】
【化57】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｒ１はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ１は、−ＣＨ２ＣＦ３などの、Ｃ１−３ハロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキルＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。随意に、Ｒ２は、−ＮＨ２、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、および−ＮＨＣＨ３から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５１が水素であるなど、Ｒ５１は、水素およびアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ＲＡは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、随意に置換されたＣ１−１０アルキル、随意に置換されたＣ２−１０アルケニル、および随意に置換されたＣ２−１０アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、ｍは０である。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、Ｃ１−４アルキレンおよびＣ１−４ヘテロアルキレンから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−４アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−２アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、−ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、および−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ２は−ＣＨ２−である。幾つかの実施形態では、ＲＢは、インドールの位置２、３、４、または６などの、インドールの１つ以上の位置に存在する。幾つかの実施形態では、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、随意に置換されたＣ１−１０アルキル、随意に置換されたＣ２−１０アルケニル、および随意に置換されたＣ２−１０アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、ＲＢが、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−３アルキル、および随意に置換されたＣ１−３アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ｎは、２から３の整数などの、１から４の整数である。幾つかの実施形態では、ｎは２である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−６アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキルまたはＣ１−３ハロアルキルで置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）または−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0166】
【化58】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５０は随意にメチルである。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−１２員の複素環などの、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、複素環は飽和している。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−７員の単環式複素環、８−１０員の融合した二環式複素環、および７−１２員のスピロ環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は、１つまたは２つの窒素原子などの、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0167】
【化59】
[この文献は図面を表示できません]
などの、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0168】
【化60】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0169】
【化61】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、１つ以上のＲＣで随意に置換された、
【0170】
【化62】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0171】
【化63】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；および−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される１つ以上の置換基で置換された、Ｃ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0172】
【化64】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−６アルキル、および−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。
【0173】
幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0174】
【化65】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択されるか、あるいは異なる原子に結合された２つのＲＣ基は一緒に、Ｃ１−３架橋を形成することができる。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−ＣＨ３などの、Ｃ１−３アルキルおよびＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ｐが整数０乃至２から選択されるなど、ｐは整数０乃至４から選択される。幾つかの実施形態では、ｐは０である。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；およびＣ１−６アルキルおよびＣ２−６アルケニルから選択され、これらそれぞれは、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４から選択される１つ以上の置換基で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択される。
【0175】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物は、
【0176】
【化66】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0177】
【化67】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキルＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。随意に、Ｒ２は、−ＮＨ２、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、および−ＮＨＣＨ３から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、随意に置換されたＣ１−１０アルキル、随意に置換されたＣ２−１０アルケニル、および随意に置換されたＣ２−１０アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、ＲＢが、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−３アルキル、および随意に置換されたＣ１−３アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−６アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキルまたはＣ１−３ハロアルキルで置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）または−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0178】
【化68】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５０は随意にメチルである。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−１２員の複素環などの、３−１２員の複素環である。幾つかの実施形態では、複素環は飽和している。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−７員の単環式複素環、８−１０員の融合した二環式複素環、および７−１２員のスピロ環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は、１つまたは２つの窒素原子などの、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0179】
【化69】
[この文献は図面を表示できません]
などの、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0180】
【化70】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0181】
【化71】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、１つ以上のＲＣで随意に置換された、
【0182】
【化72】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0183】
【化73】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；および−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される１つ以上の置換基で置換された、Ｃ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0184】
【化74】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−６アルキル、および−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0185】
【化75】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択されるか、あるいは異なる原子に結合された２つのＲＣ基は一緒に、Ｃ１−３架橋を形成することができる。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−ＣＨ３などの、Ｃ１−３アルキルおよびＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ｐが整数０乃至２から選択されるなど、ｐは整数０乃至４から選択される。幾つかの実施形態では、ｐは０である。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；およびＣ１−６アルキルおよびＣ２−６アルケニルから選択され、これらそれぞれは、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４から選択される１つ以上の置換基で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択される。
【0186】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物は、
【0187】
【化76】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0188】
【化77】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｃは、ピペリジニルおよびピペラジニルなどの、５−７員の単環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５０がメチルであるなど、Ｒ５０は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、および−ＯＲ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ５０はメチルであり、Ｒ５７は−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、メチルまたは−ＮＨＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＨである。
【0189】
特定の態様では、式（Ｉ）の化合物は、
【0190】
【化78】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0191】
【化79】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｃは、ピペリジニルおよびピペラジニルなどの、５−７員の単環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５０がメチルであるなど、Ｒ５０は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、および−ＯＲ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７は−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ５０はメチルであり、Ｒ５７は−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、メチルまたは−ＮＨＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＨである。
【0192】
特定の態様では、式（ＩＩ）の化合物は、
【0193】
【化80】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0194】
【化81】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｒ１はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ１は、−ＣＨ２ＣＦ３などの、Ｃ１−３ハロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキルＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。随意に、Ｒ２は、−ＮＨ２、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、および−ＮＨＣＨ３から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５１が水素であるなど、Ｒ５１は、水素およびアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ＲＡは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、随意に置換されたＣ１−１０アルキル、随意に置換されたＣ２−１０アルケニル、および随意に置換されたＣ２−１０アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、ｍは０である。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、Ｃ１−４アルキレンおよびＣ１−４ヘテロアルキレンから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−４アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、Ｃ１−２アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ２は、−ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、および−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−から選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ２は−ＣＨ２−である。幾つかの実施形態では、ＲＢは、インドールの位置２、３、４、または６などの、インドールの１つ以上の位置に存在する。幾つかの実施形態では、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、随意に置換されたＣ１−１０アルキル、随意に置換されたＣ２−１０アルケニル、および随意に置換されたＣ２−１０アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、ＲＢが、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−３アルキル、および随意に置換されたＣ１−３アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ｎは、２から３の整数などの、１から４の整数である。幾つかの実施形態では、ｎは２である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３はＣ１−６アルキレンから選択され、これは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキルまたはＣ１−３ハロアルキルで置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）または−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0195】
【化82】
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から選択され、ここでＲ５６は随意にメチルである。幾つかの実施形態では、Ｃは、Ｃ３−１２炭素環、および５−１２員の複素環などの３−１２員の複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は飽和している。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−７員の単環式複素環、８−１０員の融合した二環式複素環、および７−１２員のスピロ環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は、１つまたは２つの窒素原子などの、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0196】
【化83】
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などの、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0197】
【化84】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0198】
【化85】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、１つ以上のＲＣで随意に置換された、
【0199】
【化86】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0200】
【化87】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；および−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される１つ以上の置換基で置換された、Ｃ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0201】
【化88】
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から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択されるか、あるいは異なる原子に結合された２つのＲＣ基は一緒に、Ｃ１−３架橋を形成することができる。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−ＣＨ３などの、Ｃ１−３アルキルおよびＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ｐが整数０乃至２から選択されるなど、ｐは整数０乃至４から選択される。幾つかの実施形態では、ｐは０である。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−６アルキル、および−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。
【0202】
幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0203】
【化89】
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から選択される。
【0204】
特定の態様では、式（ＩＩ）の化合物は、
【0205】
【化90】
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などの、
【0206】
【化91】
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によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルキルＯＲ５２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。随意に、Ｒ２は、−ＮＨ２、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３、−ＣＨ２ＯＨ、および−ＮＨＣＨ３から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、＝Ｏ、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、随意に置換されたＣ１−１０アルキル、随意に置換されたＣ２−１０アルケニル、および随意に置換されたＣ２−１０アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、ＲＢが、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、ＲＢは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−３アルキル、および随意に置換されたＣ１−３アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、Ｃ１−６アルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３はＣ１−６アルキレンから選択され、これは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、少なくとも１つのＣ１−３アルキルまたはＣ１−３ハロアルキルで置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換された、Ｃ２アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、＝Ｏ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−３アルキル（シクロプロピル）、Ｃ１−３アルキル（ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２）または−Ｏ（Ｃ１−６アルキル）で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、−ＣＨ３で置換される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0207】
【化92】
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から選択され、ここでＲ５６は随意にメチルである。幾つかの実施形態では、Ｃは、Ｃ３−１２炭素環、および５−１２員の複素環などの３−１２員の複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は飽和している。幾つかの実施形態では、Ｃは、５−７員の単環式複素環、８−１０員の融合した二環式複素環、および７−１２員のスピロ環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、複素環は、１つまたは２つの窒素原子などの、少なくとも１つの窒素原子を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、少なくとも１つの環窒素を含む。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0208】
【化93】
[この文献は図面を表示できません]
などの、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0209】
【化94】
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から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0210】
【化95】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、１つ以上のＲＣで随意に置換された、
【0211】
【化96】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、水素およびＲ５０から選択され。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0212】
【化97】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここでＲ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２；および−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される１つ以上の置換基で置換された、Ｃ１−１０アルキルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、Ｒ５７は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0213】
【化98】
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から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、＝Ｏ、Ｃ１−３アルキル、およびＣ１−３ハロアルキルから選択されるか、あるいは異なる原子に結合された２つのＲＣ基は一緒に、Ｃ１−３架橋を形成することができる。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−ＣＨ３などの、Ｃ１−３アルキルおよびＣ１−３ハロアルキルから選択される。幾つかの実施形態では、ｐが整数０乃至２から選択されるなど、ｐは整数０乃至４から選択される。幾つかの実施形態では、ｐは０である。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣは、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、Ｃ１−６アルキル、および−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。
【0214】
幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0215】
【化99】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0216】
特定の態様では、式（ＩＩ）の化合物は、
【0217】
【化100】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0218】
【化101】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｃは、ピペリジニルおよびピペラジニルなどの、５−７員の単環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５６がメチルであるなど、Ｒ５６は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、および−ＯＲ５２から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣが、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、ＲＣは、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、ｐが１であるなど、ｐは１から３の整数である。幾つかの実施形態では、ＲＣは−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ５６はメチルであり、ＲＣは−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、メチルまたは−ＮＨＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＨである。
【0219】
特定の態様では、式（ＩＩ）の化合物は、
【0220】
【化102】
[この文献は図面を表示できません]
などの、
【0221】
【化103】
[この文献は図面を表示できません]
によって表わされ得る。幾つかの実施形態では、Ｃは、ピペリジニルおよびピペラジニルなどの、５−７員の単環式複素環から選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ５６がメチルであるなど、Ｒ５６は、重水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、および−ＯＲ５２から選択される。幾つかの実施形態では、ＲＣが、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＣＨ３、および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣＨ３から選択されるなど、ＲＣは、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、および−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２から選択される。幾つかの実施形態では、ｐが１であるなど、ｐは１から３の整数である。幾つかの実施形態では、ＲＣは−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ５６はメチルであり、ＲＣは−Ｓ（＝Ｏ）２ＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２が、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、およびＣ１−２アルキルから選択されるなど、Ｒ２は、水素、ハロゲン、−ＯＨ、−ＯＲ５２、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＣＮ、Ｃ１−３アルキル、−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＯＲ５２、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３アルキル−Ｎ（Ｒ５２）２、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ２−３アルケニル、およびＣ２−３アルキニルから選択される。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、メチルまたは−ＮＨＣＨ３である。幾つかの実施形態では、Ｒ２はＨである。
【0222】
特定の実施形態では、本開示は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の立体異性体を提供する。幾つかの実施形態では、立体理性体は、鏡像体過剰率で存在する。幾つかの実施形態では、立体異性体は、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％の鏡像体過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％を超える鏡像体過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、９９％を超える鏡像体過剰率などの、９５％を超える鏡像体過剰率で存在する。
【0223】
特定の実施形態では、本開示は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の立体異性体を提供する。幾つかの実施形態では、立体理性体はジアステレオマー過剰率で存在する。幾つかの実施形態では、立体異性体は、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％のジアステレオマー過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％を超えるジアステレオマー過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、９９％を超えるジアステレオマー過剰率などの、９５％を超えるジアステレオマー過剰率で存在する。
【0224】
特定の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、好ましくは非ラセミ混合物として使用され、ここで１つのエナンチオマーは、その対応するエナンチオマーの過剰率で存在する。典型的に、そのような混合物は、少なくとも約９：１、好ましくは少なくとも１９：１の比率で２つの異性体の混合物を含有する。幾つかの実施形態では、化合物は、少なくとも９６％の鏡像体過剰率で提供され、これは、化合物が、対応するエナンチオマーの２％未満を有していることを意味している。幾つかの実施形態では、化合物は、少なくとも９６％のジアステレオマー過剰率で提供され、これは、化合物が、対応するジアステレオマーの２％未満を有していることを意味している。
【0225】
特定の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、好ましくは非ラセミ混合物として使用され、ここで（＋）-異性体は、混合物の主成分である。典型的に、そのような混合物は、（−）-異性体の約１０％以下を含有し、これは、（＋）-異性体対（−）-異性体の比率が、少なくとも約９：１、および好ましくは（−）-異性体の５％未満であることを意味し、（＋）-異性体対（−）-異性体の比率が、が少なくとも約１９：１であることも意味している。幾つかの実施形態では、使用される化合物は、（−）-異性体の２％未満を有し、これは、それが少なくとも約９６％の鏡像体過剰率を有していることを意味している。幾つかの実施形態では、化合物は、少なくとも９８％の鏡像体過剰率を有している。幾つかの実施形態では、化合物は、少なくとも９９％の鏡像体過剰率を有している。
【0226】
特定の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、好ましくは非ラセミ混合物として使用され、ここで（−）-異性体は、混合物の主成分である。典型的に、そのような混合物は、（＋）-異性体の約１０％以下を含有し、これは、（−）-異性体対（＋）-異性体の比率が、少なくとも約９：１、および好ましくは（＋）-異性体の５％未満であることを意味し、（−）-異性体対（＋）-異性体の比率が、が少なくとも約１９：１であることも意味している。幾つかの実施形態では、使用される化合物は、（＋）-異性体の２％未満を有し、これは、それが少なくとも約９６％の鏡像体過剰率を有していることを意味している。幾つかの実施形態では、化合物は、少なくとも９８％の鏡像体過剰率を有している。幾つかの実施形態では、化合物は、少なくとも９９％の鏡像体過剰率を有している。
【0227】
特定の態様では、本開示は、式（Ｉ）の化合物の立体異性体、あるいはその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、またはプロドラッグを提供し：
【0228】
【化104】
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式中、Ｈは、Ｃ５−１２炭素環および５−１２員の複素環から選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から選択され；
Ｃは、３−１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２およびＬ３はそれぞれ、単結合、−Ｏ−、−Ｓ、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−ＯＳ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＯＳ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここでＬ１、Ｌ２またはＬ３のいずれか１つの同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲ５０基は一緒に、架橋または環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢおよびＲＣはそれぞれ、Ｒ５０から各発生時に独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲＡ基、２つのＲＢ基または２つのＲＣ基は一緒に、架橋または環を随意に形成することができ；
ｍ、ｎおよびｐはそれぞれ、独立して、０から６の整数であり；
Ｒ５０は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）から各発生時に独立して選択され；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環、から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５０中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５１は、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環、から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５１中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５２は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され；
Ｒ５３およびＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；および
Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニルから選択され、これらそれぞれは、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、および＝Ｎ（Ｒ５２）から各発生時に独立して選択され；および
Ｒ５８は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換される。
【0229】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物の立体異性体は、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％の鏡像体過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％を超える鏡像体過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、９９％を超える鏡像体過剰率などの、９５％を超える鏡像体過剰率で存在する。
【0230】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物の立体異性体に関して、Ｌ３は、
【0231】
【化105】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。随意に、Ｒ５０はメチルである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0232】
【化106】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0233】
【化107】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0234】
【化108】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0235】
【化109】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、Ｃは、
【0236】
【化110】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0237】
式（Ｉ）の化合物の様々な変形のために上に記載された基の組み合わせが、式（Ｉ）の化合物の立体異性体のために本明細書で熟考される。
【0238】
特定の態様では、本開示は、式（ＩＩ）の化合物の立体異性体、あるいはその薬学的に許容可能な塩を提供し：
【0239】
【化111】
[この文献は図面を表示できません]
式中：Ｈは、Ｃ５−１２炭素環および５−１２員の複素環から選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａ、ＢおよびＣはそれぞれ、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から独立して選択され；
Ｌ１およびＬ２はそれぞれ、単結合、−Ｏ−、−Ｓ、−Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｓ（Ｏ）２、−ＯＳ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＯＳ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここでＬ１またはＬ２の同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲ５０基は一緒に、環を随意に形成することができ；
Ｌ３は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ５６で置換され、随意にさらに１つ以上のＲ５０で置換され；
ＲＡ、ＲＢおよびＲＣはそれぞれ、Ｒ５０から各発生時に独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された２つのＲＡ基、２つのＲＢ基または２つのＲＣ基は一緒に、架橋または環を随意に形成することができ；
ｍ、ｎおよびｐはそれぞれ、独立して、０から６の整数であり；
Ｒ５０は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）から各発生時に独立して選択され；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換され、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、およびＣ２−１０アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環、から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５０中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５１は、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、 −ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、 ＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環、から各発生時に独立して選択され；
ここでＲ５１中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−、ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ５２は、水素；およびＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換され；
Ｒ５３およびＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換された、複素環を形成し；
Ｒ５６は、
−ＮＯ２、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、Ｃ２−１０アルキニル、Ｃ３−１２炭素環および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、
ここでＲ５６中のＣ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニルおよびＣ２−１０アルキニルはそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５９、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換され；
ここでＲ５６中のＣ３−１２炭素環および３−１２員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；および
さらに、ここでＲ５６は、随意に環Ｃに対する単結合を形成し；および
Ｒ５９は、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１−６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、および３−１２員の複素環から各発生時に独立して選択され、これらそれぞれは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、または３−６員の複素環によって随意に置換される。
【0240】
幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物の立体異性体は、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％の鏡像体過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、２０％、３０％、４０％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または９９．９％を超える鏡像体過剰率で提供される。幾つかの実施形態では、立体異性体は、９９％を超える鏡像体過剰率などの、９５％を超える鏡像体過剰率で存在する。
【0241】
幾つかの実施形態では、式（ＩＩ）の化合物の立体異性体に関して、Ｌ３は、
【0242】
【化112】
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から選択される。随意に、Ｒ５６はメチルである。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0243】
【化113】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0244】
【化114】
[この文献は図面を表示できません]
である。幾つかの実施形態では、Ｃは、
【0245】
【化115】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ３は、
【0246】
【化116】
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から選択され、Ｃは、
【0247】
【化117】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0248】
式（ＩＩ）の化合物の様々な変形のために上に記載された基の組み合わせが、式（ＩＩ）の化合物の立体異性体のために本明細書で熟考される。
【0249】
特定の態様では、本開示の化合物は、メニンに共有結合し、メニンのＭＬＬとの相互作用を阻害する。そのような結合は、メニンに対する化合物の親和性の増加につながり得、これは、治療および診断上の使用を含む、多くの用途において利点となる特性である。幾つかの実施形態では、本開示の化合物は、メニンタンパク質に存在する求核基と反応することができる求電子基を含む。適切な求電子基は、本出願の全体にわたって記載されており、一方で適切な求核基は、例えば、メニンタンパク質の結合ドメインに存在するシステイン部分を含む。理論に縛られることなく、メニンの結合ドメインにおけるシステイン残基は、本開示の化合物の求電子基と反応し得、これは、複合体生成物（ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｐｒｏｄｕｃｔ）の形成につながる。幾つかの実施形態では、本開示の化合物は、メニンのアイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）の位置３２９でシステイン残基に、またはメニンのアイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）におけるシステイン３３４に共有結合することができる。幾つかの実施形態では、本開示は、メニンタンパク質を有する本開示の化合物の複合体を提供する。例えば、本開示は、メニンのアイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）のシステイン残基３２９で、またはメニンのアイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）におけるシステイン３３４で結合された、メニンを有する本開示の化合物の複合体を提供する。
【0250】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣの１つ以上は、存在するときに、メニン上の１つ以上の残基と共有結合的に反応する官能基を含む。幾つかの実施形態では、官能基は、メニン上の１つ以上のシステイン残基と共有結合的に反応する。幾つかの実施形態では、官能基は、最適に整列されたときにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２に対する位置３２９で、または最適に整列されたときにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１に対する位置３３４で、メニン上のシステインと共有結合的に反応する。幾つかの実施形態では、官能基は、最適に整列されたときにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２に対するメニン上のシステイン３２９、システイン２４１、及び／又はシステイン２３０から選択されるメニン上の１つ以上の残基と共有結合的に反応する。幾つかの実施形態では、官能基は、最適に整列されたときにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２に対するシステイン３２９と共有結合的に反応する。
【0251】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣの１つ以上は、存在するときに、メニン上の１つ以上の残基と共有結合的に反応する部分を含む。幾つかの実施形態では、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣの１つ以上は、存在するときに、メニンの１つ以上のアイソフォーム、例えば、メニンのアイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、アイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）、アイソフォーム３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）と共有結合的に反応する部分を含む。特定の実施形態では、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣの１つ以上は、存在するときに、メニンと共有結合的に反応する部分を含み、ここでメニンタンパク質は、アイソフォーム１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、アイソフォーム２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）またはアイソフォーム３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）と、６０％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上、または９９％以上の配列同一性を共有する。
【0252】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣの１つ以上は、存在するときに、メニン上の残基からの求核攻撃の影響を受けやすい求電子基を含む。求核残基に結合すると当業者に知られている適切な求電子部分、例えば、システイン残基に結合すると知られている求電子部分が、本明細書で熟考される。幾つかの実施形態では、ＲＡ、ＲＢおよびＲＣの１つ以上は、存在するときに、求電子以外の部分を含み、ここで該部分は、メニン上の残基に結合することができるか、またはそれと共有結合的に反応することができる。幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、（ａ）メニンに共有結合する、および（ｂ）メニンとＭＬＬとの相互作用を阻害することができる。
【0253】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＣは、メニン上の１つ以上の残基と共有結合的に反応する官能基を含む。幾つかの実施形態では、官能基は、メニン上の１つ以上のシステイン残基と共有結合的に反応する。幾つかの実施形態では、官能基は、最適に整列されたときにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２に対する位置３２９で、または最適に整列されたときにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１に対する位置３３４で、メニン上のシステインと共有結合的に反応する。
【0254】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＣは、α，β−不飽和カルボニル；α，β−不飽和スルホニル；エポキシド；アルデヒド；フッ化スルホニル；ハロメチルカルボニル、ジハロメチルカルボニル、またはトリハロメチルカルボニル、を含む部分である。
【0255】
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に関して、ＲＣは、
【0256】
【化118】
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から選択され；式中、
Ｌ５は、単結合；およびＣ１−６アルキレン、Ｃ１−６ヘテロアルキレン、Ｃ２−６アルケニレン、およびＣ２−６アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、１つ以上のＲ３２で独立して随意に置換され；
Ｒ２２およびＲ２３はそれぞれ、
水素、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、および−ＣＮ；
各々が、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ３−１０炭素環、および３−１０員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１０炭素環および３−１０員の複素環、から独立して選択され；
ここでＲ２２およびＲ２３のＣ３−１０炭素環および３−１０員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；またはＲ２２およびＲ２３は、それらが結合される炭素原子と一体となって、炭素環を形成し；
Ｒ２４は、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、および−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２；
各々が、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ３−１０炭素環、および３−１０員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１０炭素環および３−１０員の複素環、から選択され；
ここでＲ２４のＣ３−１０炭素環および３−１０員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換され；
Ｒ２０は、Ｒ５２から各発生時に独立して選択され；および
Ｒ３２は、Ｒ５０から各発生時に独立して選択される。
【0257】
幾つかの実施形態では、Ｌ５は単結合である。幾つかの実施形態では、Ｌ５は、随意に置換されたＣ１−６アルキレンである。幾つかの実施形態では、Ｌ５は、メチレン、エチレンまたはプロピレンから選択される。幾つかの実施形態では、Ｌ５は、ハロゲン、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、および−Ｎ（Ｒ２０）２から選択される１つ以上の置換基で置換される。
【0258】
幾つかの実施形態では、Ｒ２３は、水素；
各々が、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ３−１０炭素環、および３−１０員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１０炭素環および３−１０員の複素環、から選択され；
ここでＣ３−１０炭素環および３−１０員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換される。
【0259】
幾つかの実施形態では、Ｒ２３は、水素；
ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、および−ＣＮから選択される１つ以上の置換基で随意に置換される、Ｃ１−６アルキル；および
ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換された、Ｃ３−および３−１０員の複素環、から選択される。
【0260】
幾つかの実施形態では、Ｒ２３は、水素、およびハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、および−ＣＮから選択される１つ以上の置換基で随意に置換された、Ｃ１−６アルキルから選択される。
【0261】
幾つかの実施形態では、Ｒ２２は、水素および−ＣＮ；
各々が、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ３−１０炭素環および３−１０員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニル；および
Ｃ３−１０炭素環および３−１０員の複素環、から選択され；
ここでＣ３−１０炭素環および３−１０員の複素環はそれぞれ、ハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、 −ＯＣ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−ＮＯ２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ２０）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２０）２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ２０）２、−ＣＮ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、およびＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で独立して随意に置換される。
【0262】
幾つかの実施形態では、Ｒ２２は、水素、−ＣＮ；およびハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、および−Ｎ（Ｒ２０）２から選択される１つ以上の置換基で随意に置換される、Ｃ１−６アルキルから選択される。
【0263】
幾つかの実施形態では、Ｒ２２およびＲ２３は、それらが結合される炭素原子と一体となって、５、６、または７員の炭素環を形成する。
【0264】
幾つかの実施形態では、Ｒ２４は、水素、およびハロゲン、−ＯＲ２０、−ＳＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−ＮＯ２、＝Ｏ、および−ＣＮから選択される１つ以上の置換基で随意に置換された、Ｃ１−６アルキルから選択される。
【0265】
幾つかの実施形態では、Ｒ２１は、
【0266】
【化119】
[この文献は図面を表示できません]
から選択される。
【0267】
様々な変形のための上述の基の組み合わせが、本明細書で熟考される。本明細書の全体にわたって、基およびそれらの置換基は、安定した部分および化合物を提供するために選ばれ得る。
【0268】
本明細書に記載される化学物質は、本明細書の１つ以上の例示的なスキーム及び／又は当該技術分野に既知の技術に従って合成することができる。本明細書で使用される物質は、市販で入手可能であるか、あるいは一般に当該技術分野で知られる合成法によって調製される。これらのスキームは、実施例にリストされる化合物に又はいかなる特定の置換基によっても限定されず、これらは例示目的で利用される。様々な工程が、スキーム１および実施例１−５に記載され、描写されているが、幾つかの場合における工程は、スキーム１および実施例１−６に示される順序とは異なる順序で実行され得る。これらの合成反応スキームに対する様々な修正がなされ得、本出願に含まれうる本開示を参照する当業者に示唆される。各スキームにおける参照符号またはＲ基は、必ずしも請求項または本明細書の他のスキームまたは表に参照符号またはＲ基に対応していない。
【0269】
反対に指定されない限り、本明細書に記載される反応は、一般に−１０℃から２００℃の温度範囲内において、大気圧で生じる。さらに、他に指定されない限り、反応時間および条件は、およその反応時間および条件になるように意図され、例えば、反応は、約１時間から約２４時間にわたって約−１０℃から約１１０℃の温度範囲内においておよその大気圧で生じ；残された反応は、一晩平均で約１６時間実行される。
【0270】
一般に、本開示の化合物は、以下の反応スキームによって調製され得る：
【0271】
【化120】
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幾つかの実施形態では、式１−７の化合物は、スキーム１に従って調製され得る。例えば、塩化メタンスルホニルが、アルコール１−１およびトリエチルアミンの溶液に加えられ、メシル酸塩１−２を得ることができる。Ｃｓ２ＣＯ３およびアミン１−３の溶液にメシル酸塩１−２を加えることによって、式１−４の化合物を提供することができる。アミン１−５へのアルデヒド１−４のカップ環は、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３などの適切な還元剤の存在下において進められ、式１−６の化合物を得ることができる。ＴＦＡの付加は、遊離アミンを明らかにすることができ、これは、Ｒ５７−ＬＧで随意に反応させることができ、ここでＬＧは適切な脱離基であり、式１−７の化合物が得られる。
【0272】
幾つかの実施形態では、本開示の化合物、例えば、表１または２に与えられた式の化合物は、スキーム１、実施例１−５に概説される一般経路のうちの１つに従って、または一般に当該技術分野に既知の方法によって、合成される。幾つかの実施形態では、典型的な化合物は、限定されないが、表１から選択される化合物またはその塩を含み得る。
【0273】
【表1-1】
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【0274】
【表1-2】
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【0275】
【表1-3】
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【0276】
【表1-4】
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【0277】
【表1-5】
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【0278】
【表1-6】
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【0279】
【表1-7】
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【0280】
【表1-8】
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【0281】
【表1-9】
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【0282】
【表1-10】
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【0283】
【表1-11】
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【0284】
【表1-12】
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【0285】
【表1-13】
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【0286】
【表1-14】
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【0287】
【表1-15】
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【0288】
【表1-16】
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【0289】
【表1-17】
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【0290】
【表1-18】
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【0291】
【表1-19】
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【0292】
【表1-20】
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【0293】
【表1-21】
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【0294】
【表1-22】
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【0295】
【表1-23】
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【0296】
【表1-24】
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【0297】
【表1-25】
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【0298】
【表1-26】
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【0299】
【表1-27】
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【0300】
【表1-28】
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【0301】
【表1-29】
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【0302】
【表1-30】
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【0303】
【表1-31】
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【0304】
【表1-32】
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【0305】
【表1-33】
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【0306】
【表1-34】
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【0307】
【表1-35】
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【0308】
【表1-36】
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【0309】
【表1-37】
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【0310】
【表1-38】
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【0311】
【表1-39】
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【0312】
【表1-40】
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【0313】
【表1-41】
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【0314】
【表1-42】
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【0315】
【表1-43】
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【0316】
【表1-44】
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【0317】
【表1-45】
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【0318】
【表1-46】
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【0319】
【表1-47】
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【0320】
いくつかの実施形態において、典型的な化合物としては、限定されないが、表２から選択される化合物または塩が挙げられる。
【0321】
【表2-1】
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【0322】
【表2-2】
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【0323】
【表2-3】
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【0324】
【表2-4】
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【0325】
【表2-5】
[この文献は図面を表示できません]
【0326】
【表2-6】
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【0327】
医薬組成物
【0328】
本開示の組成物と方法は必要としている個体を処置するために利用されてもよい。ある実施形態では、個体はヒトあるいはヒト以外の哺乳動物などの哺乳動物である。ヒトなどの動物に投与すると、組成物または化合物は好ましくは、例えば、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と、薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物として投与される。
【0329】
いくつかの実施形態において、医薬組成物は経口投与のために製剤される。他の実施形態では、医薬組成物は注入向けに製剤される。さらにより多くの実施形態では、医薬組成物は本明細書に開示されるような化合物と追加の治療薬（例えば抗癌剤）を含む。そのような治療薬の非限定的な例は本明細書で以下に記載されている。
【0330】
適切な投与経路は、経口投与、静脈内投与、直腸投与、エアロゾル投与、非経口投与、経眼投与、経肺投与、経粘膜投与、経皮投与、膣内投与、経耳投与、経鼻投与、および、局所投与を含むが、これらに限定されない。さらに、ほんの一例ではあるが、非経口送達は、くも膜下腔内、直接脳室内、腹腔内、リンパ内、および、鼻腔内の注入だけでなく、筋肉内、皮下、静脈内、髄内の注入も含む。
【0331】
特定の実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の組成物は、しばしばデポ製剤または持続放出性製剤として、例えば、器官への直接的な化合物の注入を介して、全身よりもむしろ局所に投与される。具体的な実施形態において、長期間作用型製剤は、移植（例えば、皮下または筋肉内に）または筋肉内注射により投与される。さらに、他の実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、標的とする薬物送達系において、例えば、臓器特異的抗体（ｏｒｇａｎ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ）でコーティングされたリポソームにおいて送達される。このような実施形態において、リポソームは、臓器を標的とし、臓器によって選択的に取り込まれる。さらに他の実施形態において、組成物は、急速放出製剤の形態、徐放製剤の形態、または、中間放出製剤の形態で提供される。さらに他の実施形態では、組成物は局所的に投与される。
【0332】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩は、広範な投与量範囲にわたって効果的であってもよい。例えば、成人のヒトの処置において、１日当たり０．０１〜１０００ｍｇ、１日当たり０．５〜１００ｍｇ、１日当たり１〜５０ｍｇ、および１日当たり５〜４０ｍｇの投与量は、いくつかの実施形態で使用されることもある投与量の例である。正確な投与量は投与経路、化合物が投与される形態、処置される被験体、処置される被験体の体重、および主治医の選択と経験に依存する。
【0333】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は一回量で投与される。典型的には、そのような投与は薬剤を迅速に導入するために注射（例えば静脈内注射）による。しかしながら、必要に応じて他の経路が使用される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の１回量は、急性の疾病の処置に使用される。
【0334】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物または塩は複数回投与量で投与される。いくつかの実施形態において、投薬は１日当たり約１回、２回、３回、４回、５回、６回、あるいは６回以上である。他の実施形態では、投薬はおよそ月に一度、週に一度、２週間に一度、あるいは一日おきに一度である。別の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と別の薬剤はともに、１日当たり約１回〜１日当たり約６回投与される。別の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と別の薬剤の投与は、約７日未満間継続する。さらに別の実施形態では、投与は、約６日以上、約１０日以上、約１４日以上、約２８日以上、約２か月以上、約６か月以上、あるいは１年以上継続する。場合によっては、必要に応じて、連続的な投薬は達成および維持される。
【0335】
必要に応じて、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の投与は継続することがある。いくつかの実施形態において、本開示の化合物は、１日以上、２日以上、３日以上、４日以上、５日以上、６日以上、７日以上、１４日以上、あるいは２８日以上にわたって投与される。いくつかの実施形態において、本開示の化合物は、２８日以下、１４日以下、７日以下、６日以下、５日以下、４日以下、３日以下、２日以下、あるいは１日以下、あるいはその一部にわたって投与される。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、（例えば、慢性的な効果の処置のために）継続して慢性的に投与される。
【0336】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は様々な投与量で投与される。化合物の薬物動態学における患者間の可変性により、投薬レジメンの個別化が最適な治療に必要であることは当該技術分野で知られている。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩のための投薬は、本開示に照らしてルーチンの実験作業によって見つかることがある。
【0337】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は医薬組成物へ製剤される。特定の実施形態において、医薬組成物は、薬学的に使用可能な調製物への活性化合物の処理を促進する賦形剤と助剤を含む、１つ以上の生理学的に許容可能な担体を使用して、従来のやり方で製剤されてもよい。適切な製剤は、選択される投与の経路に依存する。薬学的に許容可能なあらゆる技術、担体、および、賦形剤は、本明細書に記載の医薬組成物を製剤するのに適したものとして使用されるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， Ｎｉｎｅｔｅｅｎｔｈ Ｅｄ （Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ．： Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， １９９５）； Ｈｏｏｖｅｒ， Ｊｏｈｎ Ｅ．， Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ １９７５； Ｌｉｂｅｒｍａｎ， Ｈ．Ａ． ａｎｄ Ｌａｃｈｍａｎ， Ｌ．， Ｅｄｓ．， Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， １９８０； ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｅｄ． （Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ１９９９）で見られる。
【0338】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤、または担体を含む医薬組成物が本明細書で提供される。特定の実施形態において、本明細書に記載される化合物または塩は、併用療法の際のように式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を他の活性成分と混合した医薬組成物として投与される。以下の併用療法のセクションや本明細書のいたるところで説明される活性成分の全ての組み合わせが本明細書で包含される。特定の実施形態では、医薬組成物は、式（Ｉ）または（ＩＩ）あるいはその薬学的に許容可能な塩の１つ以上の化合物を含んでいる。
【0339】
医薬組成物は、本明細書で使用されるように、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と、担体、安定化剤、希釈剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤、および／または賦形剤などの他の化学成分との混合物を指す。特定の実施形態において、医薬組成物は、生命体への化合物の投与を容易にする。いくつかの実施形態において、本明細書で提供される処置方法または使用方法を行う際に、治療上有効な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、処置される疾患、障害、または、医学的な疾病を抱える哺乳動物に医薬組成物として投与される。具体的な実施形態において、哺乳動物はヒトである。特定の実施形態において、治療上有効な量は、疾患の重症度、被験体の年齢および相対的な健康状態、使用される化合物の力価、および、他の因子に依存して変化する。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、単独で、あるいは、混合物の成分として１つ以上の治療薬と組み合わせて使用されてもよい。
【0340】
１つの実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は水溶液で製剤される。特定の実施形態において、その水溶液は、ほんの一例であるが、ハンクス溶液、リンガー溶液、または、生理的食塩水などといったな生理的に適合する緩衝液から選択される。他の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は経粘膜投与のために製剤される。特定の実施形態において、経粘膜製剤は、浸透すべきバリアにとって適切な浸透剤を含む。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩が他の非経口的注入のために製剤されるさらに別の実施形態では、適切な製剤は水溶液または非水溶液を含んでいる。特定の実施形態において、そのような溶液は、生理学的に適合する緩衝液および／または賦形剤を含む。
【0341】
別の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は経口投与のために製剤される。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、活性化合物を、例えば、薬学的に許容可能な担体または賦形剤と組み合わせることにより製剤されてもよい。様々な実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、ほんの一例として、錠剤、粉末、丸剤、ドラジェ、カプセル剤、液体、ゲル、シロップ、エリキシル、スラリー、懸濁液などを含む経口剤形で製剤される。
【0342】
特定の実施形態において、経口使用のための医薬調製物は、１またはそれ以上の固体の賦形剤を、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と混合することによって、随意に、結果として得られた混合物を粉砕し、必要に応じて、錠剤または糖衣錠コア（ｄｒａｇｅｅ ｃｏｒｅｓ）を得るために適切な助剤を添加した後に顆粒の混合物を処理することによって混合される。適切な賦形剤は、特に、ラクトーゼ、ショ糖、マンニトール、または、ソルビトールを含む砂糖などの充填剤；例えば、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース調製物；あるいは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰまたはポビドン）またはリン酸カルシウムなどの他のものを含む。具体的な実施形態において、崩壊剤は任意に加えられる。崩壊剤は、ほんの一例ではあるが、架橋クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、寒天、またはアルギン酸あるいはアルギン酸ナトリウムなどのそれらの塩を含む。
【0343】
１つの実施形態では、ドラジェコアや錠剤などの剤形には１つ以上の適切なコーティングが施される。具体的な実施形態において、濃縮した糖液は、剤形をコーティングするために用いられる。糖液は、ほんの一例ではあるが、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、および／または、二酸化チタン、ラッカー溶液、および、適切な有機溶媒、または、混合溶媒などのさらなる成分を任意に含む。染料および／または色素は同様に、同定目的のため、コーティングに任意に加えられる。さらに、染料および／または色素は、活性化合物の投与量の様々な組み合わせを特徴づけるために随意に利用される。
【0344】
ある実施形態では、治療上有効な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、他の経口剤形へ製剤される。経口剤形は、ゼラチン製の押し出しカプセル剤と、ゼラチン製の密封された軟カプセル剤、および、グリセロールやソルビトールなどの可塑剤を含む。特定の実施形態では、押し込み型のカプセル剤は１つ以上の充填材を混合して有効成分を含んでいる。充填剤は、ほんの一例として、ラクトース、デンプンなどの結合剤、および／または滑石またはステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤、および、随意に安定剤を含んでいる。他の実施形態では、ソフトカプセル剤は適切な液体に溶かされるか懸濁される１つ以上の活性化合物を含んでいる。適切な液体は、ほんの一例ではあるが、１以上の脂肪油、流動パラフィン、または、液体ポリエチレングリコールを含む。加えて、安定剤が任意に加えられる。
【0345】
他の実施形態では、治療上有効な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、頬側投与または舌下投与のために製剤される。口腔投与または舌下投与に適した製剤は、ほんの一例ではあるが、錠剤、ロゼンジ剤、または、ゲル剤を含む。さらに別の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、ボーラス注入または持続注入に適している製剤を含む非経口注入のために製剤される。具体的な実施形態において、注入用製剤は、単位剤形で（例えばアンプルで）、または複数回用量容器で提供される。保存剤は任意に注入製剤に加えられる。さらに他の実施形態では、医薬組成物は、油性または水性のビヒクル中の無菌の懸濁液、溶液、またはエマルジョンとして非経口注入に適した形態で製剤される。非経口注入製剤は、懸濁剤、安定剤、および／または、分散剤などの処方剤（ｆｏｒｍｕｌａｔｏｒｙ ａｇｅｎｔ）を任意に含む。特定の実施形態において、医薬製剤は、水溶性の形態の活性化合物の水溶液を含んでいる。追加の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の懸濁液は適切な油性注射懸濁液として調製されている。本明細書に記載された医薬組成物で使用される適切な脂肪親和性の強い溶剤あるいはビヒクルは、ほんの一例として、ごま油などの脂肪油、オレイン酸エチルまたはトリグリセリドまたはリポソームなどの合成の脂肪酸エステルを含んでいる。ある特定の実施形態において、水性の注射懸濁液は、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、ソルビトール、またはデキストランなどの懸濁液の粘度を増加させる物質を含む。随意に、懸濁液は、高濃度の溶液の調製を可能にするために化合物の溶解度を増加させる適切な安定剤または薬剤も含む。特定の実施形態では、活性な薬剤は、使用前の適切なビヒクル（例えば無菌の発熱性物質を含まない水）とともに構成される粉末形態である。
【0346】
さらに別の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は局所的に投与される。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、溶液、懸濁液、ローション剤、ゲル剤、ペースト、薬用スティック、鎮静薬、クリーム剤、または軟膏剤などの様々な局所的に投与可能な組成物へ製剤されてもよい。そのような医薬組成物は、可溶化剤、安定剤、等張増強剤、緩衝剤、および、保存剤を任意に含む。
【0347】
さらに他の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は経皮的な投与のために製剤される。経皮製剤は、経皮送達装置および経皮送達パッチを利用し、ポリマーまたは粘着剤の中で溶解および／または分散した親油性エマルションまたは緩衝水溶液であってもよい。様々な実施形態において、このようなパッチは、医薬品の連続送達、パルス送達、または、オンデマンド送達に合わせて構築される。追加の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の経皮送達は、イオン泳動パッチなどによって達成される。ある実施形態では、経皮パッチは、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の制御された送達をもたらす。特定の実施形態において、吸収速度は、律速膜を使用することにより、あるいはポリマーマトリクスまたはゲル内で化合物を捕捉することにより、遅くなる。代替的な実施形態では、吸収促進剤は吸収度を増加させるために使用される。吸収促進剤または担体は、皮膚を介する通過を補助する、薬学的に許容可能な吸収性溶媒を含む。例えば、１つの実施形態では、経皮的な装置は、裏打ち部材と、随意に担体ととともに式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含んでいるリザーバと、随意に、長時間にわたって制御されたあらかじめ決められた速度で宿主の皮膚に化合物を送達するための速度制御バリアと、皮膚に装置を固定する手段とを含む包帯の形態である。
【0348】
他の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は吸入による投与のために製剤される。吸入による投与に適した様々な形態は、エアロゾル、ミスト、または粉末を含むが、これら限定されない。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の医薬組成物は、適切な噴霧剤（例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、他の適切なガス）を用いて、加圧されたパックまたは噴霧器からエアロゾルスプレー表示の形態で都合よく送達される。具体的な実施形態において、加圧されたエアロゾルの用量単位は、計量された量を送達するために、バルブを提供することによって決定される。特定の実施形態において、ほんの一例として吸入器あるいは注入器で使用されるゼラチンなどのカプセル剤およびカートリッジは、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩とラクトースまたはデンプンなどの適切な粉末基材との粉末混合物を含んで製剤される。
【0349】
さらに他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物または塩は、ココアバターまたは他のグリセリドや、ポリビニルピロリドン（ＰＥＧ）などの合成ポリマーなどの従来の坐剤基剤を含む、浣腸剤、直腸ゲル剤、直腸フォーム、直腸エアロゾル、坐剤、ゼリー坐剤、または、停留浣腸剤などの直腸の組成物で製剤化されてもよい。組成物の坐薬形態において、限定されないが、脂肪酸グリセリドの混合物などの低融点ワックスは、随意にココアバターと組み合わされて最初に融解する。
【0350】
特定の実施形態において、医薬組成物は、薬学的に使用可能な調製物への活性化合物の処理を促進する賦形剤と助剤を含む、１つ以上の生理学的に許容可能な担体を使用して、従来のやり方で製剤されてもよい。適切な製剤は、選択される投与の経路に依存する。任意の薬学的に許容可能な技術、担体、および賦形剤も随意に適切に使用されてもよい。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含む医薬組成物は、ほんの一例として、従来の混合、溶解、粒状化、ドラジェ製造、ゲル状化、乳化、カプセル化、封入化、捕捉、または圧縮のプロセスといった従来の手法で製造される。
【0351】
医薬組成物は、少なくとも１つの薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤、および、しばしば本明細書で活性な薬剤または有効成分と呼ばれる式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含んでいる。有効成分は、遊離酸または遊離塩基形態であるか、あるいは薬学的に許容可能な塩形態であってもよい。さらに、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、水やエタノールなどの薬学的に許容可能な溶剤とともに、非溶媒和形態あるいは溶媒和形態であってもよい。加えて、医薬組成物は随意に、他の薬剤または医薬品、担体、保存剤、安定剤、湿潤剤または乳化剤などのアジュバント、溶液促進剤、浸透圧を調節するための塩、緩衝液、および／または他の薬学的に価値のある物質を含んでいる。
【0352】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含む組成物の調製のための方法は、固体、半固体、あるいは液体を形成するために１つ以上の不活性の薬学的に許容可能な賦形剤あるいは担体を有する化合物を製剤する工程を含んでいる。固形組成物は、粉剤、錠剤、分散性顆粒、カプセル剤、カシェ剤、および坐薬を含むが、これらに限定されない。液体組成物は、化合物が溶ける溶液、化合物を含むエマルジョン、あるいは、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含む、リポソーム、ミセル、あるいはナノ粒子を含む溶液を含んでいる。半固形組成物は、ゲル剤、懸濁剤、およびクリームを含むが、これらに限定されない。式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の医薬組成物の形態は、液溶体または懸濁液、使用前の液体中の溶液または懸濁液に適した、あるいはエマルジョンとしての固体形態を含んでいる。これらの組成物はまた、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤などの微量の非毒性補助物質を任意に含む。
【0353】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含む医薬組成物は、薬剤が溶液、懸濁液、またはその両方に存在している液体の形態をとる。一般的に組成物が溶液または懸濁液として投与されると、薬剤の第一の部分は溶液中に存在し、薬剤の第二の部分は液体マトリックス中の懸濁液中に粒子形態で存在する。いくつかの実施形態において、液体組成物はゲル製剤を含む。他の実施形態において、液体組成物は水性である。
【0354】
ある実施形態では、水性懸濁液は懸濁化剤として１つ以上のポリマーを含んでいる。ポリマーは、セルロースポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの水溶性ポリマーと、架橋カルボキシル含有ポリマーなどの非水溶性ポリマーを含む。本明細書に記載される特定の医薬組成物は、例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボマー（アクリル酸ポリマー）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリアクリルアミド、ポリカルボフィル、アクリル酸／アクリル酸ブチルコポリマー、アルギン酸ナトリウム、およびデキストランから選択される粘膜付着性ポリマーを含む。
【0355】
医薬組成物はさらに随意に、本明細書に記載された化合物の溶解性に役立つための可溶化剤を含んでいる。「可溶化剤」という用語は、一般的に、薬剤のミセル溶液または真性溶液をもたらす薬剤を含む。特定の許容可能な非イオン性界面活性剤、例えばポリソルベート８０は可溶化剤として役立ち、眼科用として許容可能なグリコール、ポリグリコール、例えばポリエチレングリコール４００、およびグリコールエーテルも役立つ。
【0356】
医薬組成物は随意に、酢酸、ホウ酸、クエン酸、乳酸、リン酸、および塩酸のような酸；水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、およびトリスヒドロキシメチルアミノメタンなどの塩基；ならびに、クエン酸塩／デキストロース、重炭酸ナトリウム、および塩化アンモニウムなどの緩衝剤、を含む１つ以上のｐＨ調節剤または緩衝剤を含む。このような酸、塩基、および緩衝液は、組成物のｐＨを許容可能な範囲で維持することに必要とされる量で含まれる。
【0357】
加えて、有用な組成物は随意に、組成物の重量モル浸透圧濃度を許容可能な範囲へするのに必要な量で１つ以上の塩も含んでいる。こうした塩は、ナトリウム、カリウム、またはアンモニウムのカチオン、ならびに塩化物、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、リン酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、チオ硫酸塩、または重亜硫酸塩のアニオンを含み、適切な塩は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、および、硫酸アンモニウムを含む。
【0358】
医薬組成物は随意に、微生物活性を阻害するために１つ以上の保存剤を含む。適切な保存剤は、メルフェン（ｍｅｒｆｅｎ）とチオメルサールのような水銀を含有する物質；安定した２酸化塩素；ならびに、塩化ベンザルコニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、および塩化セチルピリジウムのような第四アンモニウム化合物を含む。
【0359】
医薬組成物は、物理安定度を増強するために、あるいは他の目的のために、１つ以上の界面活性剤を含んでもよい。適切な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリドおよび植物油（例えばポリオキシエチレン（６０）水素化ヒマシ油）；および、ポリオキシエチレンアルキルエーテルとアルキルフェニルエーテル、例えば、オクトキシノール１０、オクトキシノール４０などが挙げられる。
【0360】
医薬組成物は、必要に応じて、化学的安定性を増強するために１つ以上の抗酸化剤を含んでもよい。適切な抗酸化剤は、ほんの一例ではあるが、アスコルビン酸および二亜硫酸ナトリウムを含む。
【0361】
特定の実施形態において、水性懸濁組成物は、単回投与用の再密閉できない容器に包装される。代替的に、複数回投与用の再密閉できる容器が使用され、この場合、組成物中に保存剤を含むことが典型的である。
【0362】
ある実施形態では、疎水性の医薬品化合物の送達システムが使用される。リポソームおよびエマルションは、本明細書中で有用な送達用ビヒクルまたは担体の例である。特定の実施形態において、Ｎ−メチルピロリドンなどの有機溶媒も利用される。追加の実施形態では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩は、治療薬を含む固体の疎水性ポリマーの半透性のマトリックスなどの持続放出システムを用いて送達される。様々な持続放出物質が本明細書で使用されてもよい。いくつかの実施形態において、持続放出カプセルは数週間から最大で１００日以上まで化合物を放出する。治療用の試薬の化学的性質と生物学的安定性に依存して、タンパク質安定化用の追加の戦略が採用される。
【0363】
ある実施形態では、本明細書に記載された製剤は、１つ以上の抗酸化剤、金属キレート剤、チオール含有化合物、および／または他の一般的な安定化剤を含む。そのような安定化剤の例としては、限定されないが、以下が挙げられる：（ａ）約０．５％−約２％ｗ／ｖのグリセロール、（ｂ）約０．１％−約１％ｗ／ｖのメチオニン、（ｃ）約０．１％−約２％ｗ／ｖのモノチオグリセロール、（ｄ）約１ｍＭ−約１０ｍＭのＥＤＴＡ、（ｅ）約０．０１％−約２％ｗ／ｖのアスコルビン酸、（ｆ）０．００３％−約０．０２％ｗ／ｖのポリソルベート８０、（ｇ）０．００１％−約０．０５％ｗ／ｖのポリソルベート２０、（ｈ）アルギニン、（ｉ）ヘパリン、（ｊ）硫酸デキストラン、（ｋ）シクロデキストリン、（ｌ）ペントサンポリサルフェートおよび他のヘパリン類似物質、（ｍ）マグネシウムと亜鉛などの２価カチオン；または（ｎ）これらの組み合わせ。
【0364】
いくつかの実施形態において、医薬組成物で提供される式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の濃度は、約１００％、９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、０．５％、０．４％、０．３％、０．２％、０．１％、０．０９％、０．０８％、０．０７％、０．０６％、０．０５％、０．０４％、０．０３％、０．０２％、０．０１％、０．００９％、０．００８％、０．００７％、０．００６％、０．００５％、０．００４％、０．００３％、０．００２％、０．００１％、０．０００９％、０．０００８％、０．０００７％、０．０００６％、０．０００５％、０．０００４％、０．０００３％、０．０００２％、あるいは０．０００１％ｗ／ｗ、ｗ／ｖ、またはｖ／ｖ未満である。
【0365】
いくつかの実施形態において、医薬組成物で提供される式（Ｉ）あるいは（ＩＩ）の化合物または塩の濃度は、約９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１９．７５％、１９．５０％、１９．２５％、１９％、１８．７５％、１８．５０％、１８．２５％、１８％、１７．７５％、１７．５０％、１７．２５％、１７％、１６．７５％、１６．５０％、１６．２５％、１６％ １５．７５％ １５．５０％ １５．２５％１５％、１４．７５％、１４．５０％、１４．２５％、１４％、１３．７５％、１３．５０％、１３．２５％、１３％、１２．７５％、１２．５０％、１２．２５％、１２％、１１．７５％、１１．５０％、１１．２５％、１１％、１０．７５％、１０．５０％、１０．２５％、１０％、９．７５％、９．５０％、９．２５％ ９％、８．７５％、８．５０％、８．２５％、８％、７．７５％、７．５０％、７．２５％、７％、６．７５％、６．５０％、６．２５％、６％、５．７５％、５．５０％、５．２５％、５％、４．７５％、４．５０％、４．２５％、４％、３．７５％、３．５０％、３．２５％、３％、２．７５％、２．５０％、２．２５％、２％、１．７５％、１．５０％、１．２５％、１％、０．５％、０．４％、０．３％、０．２％、０．１％、０．０９％、０．０８％、０．０７％、０．０６％、０．０５％、０．０４％、０．０３％、０．０２％、０．０１％、０．００９％、０．００８％ ０．００７％０．００６％、０．００５％、０．００４％、０．００３％、０．００２％、０．００１％、０．０００９％、０．０００８％、０．０００７％、０．０００６％、０．０００５％、０．０００４％、０．０００３％、０．０００２％、あるいは０．０００１％ｗ／ｗ、ｗ／ｖ、またはｖ／ｖよりも大きい。
【0366】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物あるいは塩の濃度は、およそ０．０００１％からおよそ５０％、およそ０．００１％〜およそ４０％、およそ０．０１％〜およそ３０％、およそ０．０２％〜およそ２９％、およそ０．０３％〜およそ２８％、およそ０．０４％〜およそ２７％、およそ０．０５％〜およそ２６％、およそ０．０６％〜およそ２５％、およそ０．０７％〜およそ２４％、およそ０．０８％〜およそ２３％、およそ０．０９％〜およそ２２％、およそ０．１％〜およそ２１％、およそ０．２％〜およそ２０％、およそ０．３％〜およそ１９％、およそ０．４％〜およそ１８％、およそ０．５％〜およそ１７％、およそ０．６％〜およそ１６％、およそ０．７％〜およそ１５％、およそ０．８％〜およそ１４％、およそ０．９％〜およそ１２％、およそ１％〜およそ１０％ｗ／ｗ、ｗ／ｖ、あるいはｖ／ｖの範囲である。
【0367】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物あるいは塩の濃度は、およそ０．００１％〜およそ１０％、およそ０．０１％〜およそ５％、およそ０．０２％〜およそ４．５％、およそ０．０３％〜およそ４％、およそ０．０４％〜およそ３．５％、およそ０．０５％〜およそ３％、およそ０．０６％〜およそ２．５％、およそ０．０７％〜およそ２％、およそ０．０８％〜およそ１．５％、およそ０．０９％〜およそ１％、およそ０．１％〜およそ０．９％ｗ／ｗ、ｗ／ｖ、あるいはｖ／ｖまでの範囲である。
【0368】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の量は、約１０ｇ、９．５ｇ、９．０ｇ、８．５ｇ、８．０ｇ、７．５ｇ、７．０ｇ、６．５ｇ、６．０ｇ、５．５ｇ、５．０ｇ、４．５ｇ、４．０ｇ、３．５ｇ、３．０ｇ、２．５ｇ、２．０ｇ、１．５ｇ、１．０ｇ、０．９５ｇ、０．９ｇ、０．８５ｇ、０．８ｇ、０．７５ｇ、０．７ｇ、０．６５ｇ、０．６ｇ、０．５５ｇ、０．５ｇ、０．４５ｇ、０．４ｇ、０．３５ｇ、０．３ｇ、０．２５ｇ、０．２ｇ、０．１５ｇ、０．１ｇ、０．０９ｇ、０．０８ｇ、０．０７ｇ、０．０６ｇ、０．０５ｇ、０．０４ｇ、０．０３ｇ、０．０２ｇ、０．０１ｇ、０．００９ｇ、０．００８ｇ、０．００７ｇ、０．００６ｇ、０．００５ｇ、０．００４ｇ、０．００３ｇ、０．００２ｇ、０．００１ｇ、０．０００９ｇ、０．０００８ｇ、０．０００７ｇ、０．０００６ｇ、０．０００５ｇ、０．０００４ｇ、０．０００３ｇ、０．０００２ｇ、または０．０００１ｇ以下である。
【0369】
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の量は、約０．０００１ｇ、０．０００２ｇ、０．０００３ｇ、０．０００４ｇ、０．０００５ｇ、０．０００６ｇ、０．０００７ｇ、０．０００８ｇ、０．０００９ｇ、０．００１ｇ、０．００１５ｇ、０．００２ｇ、０．００２５ｇ、０．００３ｇ、０．００３５ｇ、０．００４ｇ、０．００４５ｇ、０．００５ｇ、０．００５５ｇ、０．００６ｇ、０．００６５ｇ、０．００７ｇ、０．００７５ｇ、０．００８ｇ、０．００８５ｇ、０．００９ｇ、０．００９５ｇ、０．０１ｇ、０．０１５ｇ、０．０２ｇ、０．０２５ｇ、０．０３ｇ、０．０３５ｇ、０．０４ｇ、０．０４５ｇ、０．０５ｇ、０．０５５ｇ、０．０６ｇ、０．０６５ｇ、０．０７ｇ、０．０７５ｇ、０．０８ｇ、０．０８５ｇ、０．０９ｇ、０．０９５ｇ、０．１ｇ、０．１５ｇ、０．２ｇ、０．２５ｇ、０．３ｇ、０．３５ｇ、０．４ｇ、０．４５ｇ、０．５ｇ、０．５５ｇ、０．６ｇ、０．６５ｇ、０．７ｇ、０．７５ｇ、０．８ｇ、０．８５ｇ、０．９ｇ、０．９５ｇ、１ｇ、１．５ｇ、２ｇ、２．５、３ｇ、３．５、４ｇ、４．５ｇ、５ｇ、５．５ｇ、６ｇ、６．５ｇ、７ｇ、７．５ｇ、８ｇ、８．５ｇ、９ｇ、９．５ｇ、または１０ｇよりも大きい。
【0370】
いくつかの実施形態において、本開示の１つ以上の化合物の量は、０．０００１−１０ｇ、０．０００５−９ｇ、０．００１−８ｇ、０．００５−７ｇ、０．０１−６ｇ、０．０５−５ｇ、０．１−４ｇ、０．５−４ｇ、あるいは１−３ｇの範囲である。
【0371】
本明細書に記載される治療用途での使用に関して、キットと製品も本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、そのようなキットは、バイアル、チューブなどの１つ以上の容器を受け取るために仕切られる担体、包装、あるいは容器を含み、容器の各々は本明細書に記載される方法で使用される別々の要素の１つを含む。適切な容器は、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ、および試験管を含む。容器はガラスまたはプラスチックなどの様々な材料から形成される。
【0372】
本明細書で提供される製品は包装材料を含む。医薬品をパッケージ化する際に使用される包装材料は、例えば、米国特許第５，３２３，９０７号、第５，０５２，５５８号、および、第５，０３３，２５２号で見られるものを含む。医薬包装材料の例としては、ブリスターパック、瓶、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、注射器、瓶、および選択された製剤および意図された様式による投与や処置に適切な任意の包装材料が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、包装容器は、随意に組成物中に、あるいは本明細書に開示されるような別の薬剤と組み合わせて、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含む。容器は随意に無菌のアクセスポートを有する（例えば、容器は、静脈注射用溶液バッグまたは皮下注射針によって貫通可能な栓を有するバイアルである）。このようなキットは、本明細書中に記載される方法におけるその使用に関する、識別用の記載またはラベル、あるいは説明書を有する化合物を任意に含む。
【0373】
例えば、キットは典型的には、１以上の追加の容器を含み、それぞれの容器は、本明細書に記載される化合物の使用に関して、商業上の観点およびユーザーの観点から望ましい１以上の様々な材料（随意に濃縮された形態の試薬、および／または装置など）を含む。こうした材料の非限定的な例としては、限定されないが、緩衝液、賦形剤、フィルタ、針、シリンジ；担体、包装、容器、バイアルおよび／または、内容物および／または使用の説明書を列挙したチューブラベルが挙げられる。１セットの説明書も典型的に含まれる。ラベルは随意に容器上にあるか、容器に関連付けられる。例えば、ラベルを形成する文字、数、あるいは他の特徴が容器自体に取り付けられるか、成型されるか、またはエッチングされるとき、ラベルは容器上にあり、ラベルが例えば添付文書として容器を保持するレセプタクルまたは担体内に存在する場合、ラベルは容器に関連付けられる。加えて、ラベルは、内容物が特定の治療用途に用いられるべきものであるということを示すために用いられる。加えて、ラベルは、本明細書に記載される方法のように、内容物の使用説明書を示す。ある実施形態では、医薬組成物は、本明細書で提供された化合物を含む１以上の単位剤形を含むパックまたはディスペンサ装置で提示される。実施形態において、パックは、例えば、ブリスターパックなどの金属またはプラスチックホイルを含む。あるいは、パックまたはディスペンサ装置には投与のための説明書が添えられる。あるいは、パックまたはディスペンサ装置には、医薬品の製造、使用、または販売を規制する政府機関によって規定された形態の容器に関連づけられる通知が添えられ、当該通知は、ヒトまたは動物の投与に関する薬物の形態の政府機関による承認を反映している。実施形態において、このような通知書は、例えば、処方薬または承認された生成物の挿入に関して、米国食品医薬品局により承認されたラベルである。いくつかの実施形態において、適合性の製薬担体で製剤される本明細書で提供される化合物を含む組成物が調製され、適切な容器に入れられ、示された疾病の処置のためにラベル付けされる。
【0374】
方法
【0375】
本開示は、メニンと１つ以上のタンパク質（例えば、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、あるいはＭＬＬの部分的なタンデム複製）の相互作用を阻害する方法を提供し、該方法は、細胞を有効な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩に接触させる工程を含む。メニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、あるいはＭＬＬの部分的なタンデム複製）の相互作用の阻害は、当該技術分野で知られている非常に広範な方法によって評価および実証可能である。非限定的な例は、（ａ）１つ以上のタンパク質あるいはタンパク質断片（例えば、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、ＭＬＬの部分的なタンデム複製、あるいはそのペプチド断片）に対するメニン結合の減少；（ｂ）細胞増殖および／または細胞の生存率の減少；（ｃ）細胞分化の増大；（ｄ） ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質および／またはＭＬＬの部分的なタンデム複製（例えば、Ｈｏｘａ９、ＤＬＸ２、およびＭｅｉｓ１）の下流の標的のレベルの減少；ならびに、（ｅ）腫瘍容積および／または腫瘍容積成長速度の減少の提示を含む。キットと市販のアッセイは上記のものの１つ以上を決定するために利用することができる。
【0376】
本開示は、限定されないが、メニン、ＭＬＬ、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、および／または、ＭＬＬ融合タンパク質（例えば癌）により結び付けられる疾病を含む疾患状態を処置するために、本開示の化合物または医薬組成物を使用する方法も提供する。
【0377】
いくつかの実施形態において、癌の処置のための方法が提供され、該方法は、必要としている被験体に式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を含む有効な量の前述の医薬組成物のいずれかを投与する工程を含む。いくつかの実施形態において、癌はＭＬＬ融合タンパク質によって媒介する。他の実施形態では、癌は、白血病、乳癌、前立腺癌、膵癌、肺癌、肝臓癌、皮膚癌、あるいは脳腫瘍である。特定の実施形態では、癌は白血病である。いくつかの実施形態では、癌は固形腫瘍を含む。
【0378】
いくつかの実施形態において、本開示は、必要としている被験体における障害を処置する方法を提供し、該方法は、被験体がＭＬＬ融合タンパク質を有しているかどうかを判定する工程と、被験体がＭＬＬ融合タンパク質を有していると判定されるときに、治療上有効な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を被験体に投与する工程とを含む。
【0379】
ＭＬＬ融合タンパク質も、血液悪性腫瘍（例えば、血液、骨髄、および／またはリンパ節に影響を与える癌）中で同定された。これに応じて、ある実施形態は、血液悪性腫瘍の処置を必要とする患者に対する式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の投与を対象とする。こうした悪性腫瘍としては、限定されないが、白血病やリンパ腫が挙げられる。例えば、本開示された化合物は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性単球性白血病（ＡＭｏＬ）、ヘアリーセル白血病、および／または他の白血病などの疾患の処置に使用することができる。他の実施形態では、化合物は、ホジキンリンパ腫または非ホジキンリンパ腫のすべてのサブタイプなどのリンパ腫の処置に使用することができる。
【0380】
腫瘍または癌がＭＬＬ融合タンパク質を含むかどうかを判定することは、ＭＬＬ融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を評価することにより、ＭＬＬ融合タンパク質のアミノ酸配列を評価することにより、あるいは推定上のＭＬＬ融合タンパク質の特性を評価することにより行うことができる。
【0381】
ＭＬＬ融合タンパク質ヌクレオチド配列を検出する方法は当業者に知られている。こうした方法としては、限定されないが、ポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型（ＰＣＲ−ＲＦＬＰ）アッセイ、ポリメラーゼ連鎖反応一本鎖高次構造多型（ＰＣＲ−ＳＳＣＰ）アッセイ、リアルタイムＰＣＲアッセイ、ＰＣＲ配列決定、変異遺伝子特異的ＰＣＲ増幅（ＭＡＳＡ）アッセイ、直接配列決定、プライマー伸長反応、電気泳動、オリゴヌクレオチドライゲーションアッセイ、ハイブリダイゼーションアッセイ、ＴａｑＭａｎアッセイ、ＳＮＰ遺伝子型判定アッセイ、高分解能融解アッセイ、およびマイクロアレイ分析。いくつかの実施形態において、ＭＬＬ融合タンパク質は、例えば、ＭＬＬまたは融合パートナー遺伝子中の特定の領域（例えば、エキソン２および／またはエキソン３）の直接配列決定法を使用して同定される。この技術は、配列決定された領域中のあらゆる突然変異を同定する。
【0382】
ＭＬＬ融合タンパク質を検出する方法は当業者に知られている。これらの方法としては、限定されないが、融合タンパク質に特異的な結合剤（例えば抗体）を用いるＭＬＬ融合タンパク質の検出、タンパク質電気泳動とウェスタンブロッティング、および直接ペプチド配列決定が挙げられる。
【0383】
腫瘍または癌がＭＬＬ融合タンパク質を含むかどうかを判定する方法は、様々なサンプルを使用することができる。いくつかの実施形態において、サンプルは腫瘍または癌を抱える被験体から得られる。いくつかの実施形態において、サンプルは癌または腫瘍を抱える被験体から得られる。いくつかの実施形態では、サンプルは新鮮な腫瘍／癌サンプルである。いくつかの実施形態では、サンプルは凍結した腫瘍／癌サンプルである。いくつかの実施形態では、サンプルはホルマリン固定パラフィンに埋め込まれたサンプルである。いくつかの実施形態では、サンプルは細胞可溶化物に処理される。いくつかの実施形態において、サンプルはＤＮＡまたはＲＮＡに処理される。
【0384】
本開示はさらに、治療上有効な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩を哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物の過剰増殖性疾患を処置する方法に関する。いくつかの実施形態において、該方法は、急性骨髄性白血病、青年期の癌、小児副腎皮質癌、エイズ関連の癌（例えば、リンパ腫とカポジ肉腫）、肛門癌、虫垂癌、星状細胞腫、非定型奇形腫、基底細胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脳幹神経膠腫、脳腫瘍、乳癌、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、非定型奇形腫、胚芽腫、胚細胞性腫瘍、原発性リンパ腫、子宮頚部癌、小児癌、脊索腫、心臓腫瘍、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性の骨髄増殖性疾患、結腸癌、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、肝外胆管上皮内癌（ＤＣＩＳ）、胚芽腫、ＣＮＳ癌、子宮内膜癌、上衣腫、食道癌、感覚神経芽腫、ユーイング肉腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、目癌、骨の線維性組織球腫、胆嚢癌、胃癌、消化管カルチノイド腫瘍、胃腸間質性腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞性腫瘍、妊娠性絨毛性腫瘍、ヘアリーセル白血病、頭頚部癌、心臓癌、肝臓癌、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、眼球内黒色腫、膵島腫瘍、膵内分泌腫瘍、腎癌、喉頭癌、口唇および口腔癌、肝臓癌、非浸潤性小葉癌（ＬＣＩＳ）、肺癌、リンパ腫、原発不明の転移性頸部扁平上皮癌、中線管癌、口腔癌多発性内分泌腫瘍症候群、多発性骨髄腫／形質細胞新生物、菌状息肉症、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／脊髄増殖性の新生物、多発性骨髄腫、メルケル細胞癌、悪性中皮腫、骨の悪性線維性組織球腫と骨肉腫、鼻腔癌および副鼻腔癌、上咽頭癌、神経芽腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、口腔癌、口唇および口腔癌、口腔咽頭癌、卵巣癌、膵癌、乳頭腫、傍神経節腫、副鼻腔癌および鼻腔癌、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、胸膜肺芽腫、原発性の中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、前立腺癌、直腸癌、移行細胞癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、皮膚癌、胃（ｓｔｏｍａｃｈ，ｇａｓｔｒｉｃ）癌、小細胞肺癌、小腸癌、軟部組織肉腫、Ｔ細胞性リンパ腫、精巣癌、咽喉癌、胸腺腫と胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管の移行細胞癌、絨毛性腫瘍、小児期の異常な癌、尿道癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、あるいはウイルス誘発性の癌などの癌の処置に関する。いくつかの実施形態において、該方法は、皮膚の良性の過形成（例えば、乾癬）、再狭窄、あるいは前立腺（例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ））などの非癌性の過剰増殖性疾患の処置に関する。場合によっては、該方法は、白血病、血液系悪性腫瘍、固形腫瘍癌、前立腺癌（例えば、去勢抵抗性前立腺癌）、乳癌、ユーイング肉腫、骨肉腫、原発性の骨肉腫、Ｔ細胞前リンパ球白血病、神経膠腫、神経膠芽腫、肝臓癌（例えば肝細胞癌）、あるいは糖尿病の処置に関する。場合によっては、白血病は、ＡＭＬ、ＡＬＬ、混合型白血病、あるいはＭＬＬの部分的なタンデム複製を伴う白血病を含んでいる。
【0385】
ある特定の実施形態では、本開示は、肺癌の処置のための方法に関し、該方法は、必要としている被験体に、有効な量の上記の化合物（あるいは同じものを含む医薬組成物）のいずれかを投与する工程を含む。ある実施形態では、肺癌は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、例えば、腺癌、扁平上皮細胞肺癌、または大細胞肺癌である。他の実施形態では、肺癌は小細胞肺癌である。開示された化合物で処置可能な他の肺癌としては、限定されないが、腺腫瘍、カルチノイド腫瘍、および未分化癌が挙げられる。
【0386】
本開示の化合物、または本開示の方法に係る化合物の薬学的に許容可能な塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、同位体置換体、水和物、または誘導体によって処置可能な被験体は、例えば、以下を有すると診断されている被験体を含む：急性骨髄性白血病、青年期の癌、小児副腎皮質癌、エイズ関連の癌（例えば、リンパ腫とカポジ肉腫）、肛門癌、虫垂癌、星状細胞腫、非定型奇形腫、基底細胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脳幹神経膠腫、脳腫瘍、乳癌、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、 非定型奇形腫、胚芽腫、胚細胞性腫瘍、原発性リンパ腫、子宮頚部癌、小児癌、脊索腫、心臓腫瘍、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性の骨髄増殖性疾患、結腸癌、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、肝外胆管上皮内癌（ＤＣＩＳ）、胚芽腫、ＣＮＳ癌、子宮内膜癌、上衣腫、食道癌、感覚神経芽腫、ユーイング肉腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、目癌、骨の線維性組織球腫、胆嚢癌、胃癌、消化管カルチノイド腫瘍、胃腸間質性腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞性腫瘍、妊娠性絨毛性腫瘍、ヘアリーセル白血病、頭頚部癌、心臓癌、肝臓癌、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、眼球内黒色腫、膵島腫瘍、膵内分泌腫瘍、腎癌、喉頭癌、口唇および口腔癌、肝臓癌、非浸潤性小葉癌（ＬＣＩＳ）、肺癌、リンパ腫、原発不明の転移性頸部扁平上皮癌、中線管癌、口腔癌多発性内分泌腫瘍症候群、多発性骨髄腫／形質細胞新生物、菌状息肉症、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／脊髄増殖性の新生物、多発性骨髄腫、メルケル細胞癌、悪性中皮腫、骨の悪性線維性組織球腫と骨肉腫、鼻腔癌および副鼻腔癌、上咽頭癌、神経芽腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、口腔癌、口唇および口腔癌、口腔咽頭癌、卵巣癌、膵癌、乳頭腫、傍神経節腫、副鼻腔癌および鼻腔癌、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、胸膜肺芽腫、原発性の中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、前立腺癌、直腸癌、移行細胞癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、皮膚癌、胃（ｓｔｏｍａｃｈ，ｇａｓｔｒｉｃ）癌、小細胞肺癌、小腸癌、軟部組織肉腫、Ｔ細胞性リンパ腫、精巣癌、咽喉癌、胸腺腫と胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管の移行細胞癌、絨毛性腫瘍、小児期の異常な癌、尿道癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、ウイルス誘発性の癌、白血病、血液系悪性腫瘍、固形腫瘍癌、前立腺癌、去勢抵抗性前立腺癌、乳癌、ユーイング肉腫、骨肉腫、原発性の骨肉腫、Ｔ細胞前リンパ球白血病、神経膠腫、神経膠芽腫、肝細胞癌、肝臓癌、あるいは糖尿病。いくつかの実施形態において、本開示の化合物によって処置される被験体は、皮膚の良性の過形成（例えば、乾癬）、再狭窄、あるいは前立腺（例えば、良性前立腺肥大（ＢＰＨ））などの非癌性の過剰増殖性疾患の処置を抱えていると診断されている被験体を含む。
【0387】
本開示はさらに、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の有効量にメニンを接触させることにより、メニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を調整する方法を提供する。調整は、メニン、その１つ以上の結合相手、および／または１つ以上のメニンの下流の標的、または１つ以上のその結合相手のタンパク質活性を阻害または活性化することができる。いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の有効量にメニンを接触させることにより、メニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、メニン、ＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、および／またはＭＬＬの部分的なタンデム重複を発現する細胞または組織または器官への接触によって、メニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の有効量を被験体に投与することによって、被験体のタンパク質活性を阻害する方法を提供し、被験体は限定されないがげっ歯動物および哺乳動物（例えばヒト）を含む。いくつかの実施形態では、調整率は、２５％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％を超える。いくつかの実施形態では、阻害率は、２５％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％を超える。
【0388】
いくつかの実施形態では、本開示は、細胞内におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害するのに十分な量の本開示の化合物に細胞を接触させることによって、細胞内におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、組織内におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害するのに十分な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩に組織を接触させることによって、組織内におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、生体内におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害するのに十分な量の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩に生体を接触させることによって、生体内におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、動物におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害するのに十分な量の本開示の化合物に動物を接触させることによって、動物におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、哺乳動物におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害するのに十分な量の本開示の化合物に哺乳動物を接触させることによって、哺乳動物におけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、ヒトにおけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害するのに十分な量の本開示の化合物にヒトを接触させることによって、ヒトにおけるメニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用を阻害する方法を提供する。本開示は、そのような処置を必要とする被験体において、メニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）の相互作用によって媒介される疾患を処置する方法を提供する。
【0389】
本開示はさらに、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の治療上有効な量に、必要としている被験体を接触させることにより、メニンと１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）との相互作用によって媒介される傷害を処置する方法を提供する。
【0390】
本開示はさらに、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の治療上有効な量を被験体に投与することによって、必要としている被験体の染色体１１ｑ２３における染色体の転位によって媒介される障害を処置する方法を提供する。
【0391】
本開示はさらに、疾患または疾病に苦しむ患者に、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の有効量を投与することによって疾患を処置するための方法を提供する。
【0392】
本開示はさらに、疾患または疾病に苦しむ患者に、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩の有効量を投与することによって疾患を処置するための方法を提供し、ここで化合物はメニンに結合し、および１つ以上のタンパク質（例えばＭＬＬ１、ＭＬＬ２、ＭＬＬ融合タンパク質、またはＭＬＬの部分的なタンデム重複）とのメニンの相互作用を阻害する。
【0393】
本開示はさらに、メニンを安定させる方法を提供し、該方法は式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩にメニンを接触させる工程を含む。いくつかの実施形態では、接触工程は、メニンを安定させるのに十分な量の化合物にメニンを接触させることを含む。いくつかの実施形態では、接触工程はインビボで行なわれる。いくつかの実施形態では、接触工程はインビトロで行なわれる。いくつかの実施形態では、接触工程は、細胞で行なわれる。
【0394】
本開示はさらに、併用療法のための方法を提供し、該方法において、他の経路を調整すると知られている薬剤、同じ経路の他の成分、または重複している標的酵素のセットなどが、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩と併用される。一態様では、相乗的または付加的な治療効果を提供するために、そのような治療は限定されないが、本開示の１つ以上の化合物と、化学療法薬、治療用の抗体および放射線治療との併用を含む。
【0395】
望ましい場合には、本開示の化合物または医薬組成物を、Ｎｏｔｃｈ阻害剤および／またはｃ−Ｍｙｂ阻害剤と組み合わせて使用することができる。望ましい場合には、本開示の化合物または医薬組成物を、ＭＬＬ−ＷＤＲ５阻害剤および／またはＤｏｔ１１阻害剤と組み合わせて使用することができる。
【0396】
多くの化学療法薬が当該技術では知られており、本開示の化合物と組み合わせて使用することができる。いくつかの実施形態では、化学療法薬は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、挿入用抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生体応答修飾物質、抗ホルモン、血管形成阻害剤、および抗アンドロゲンからなる群から選択される。
【0397】
非限定的な例は、化学療法薬、細胞毒性薬、およびＧｌｅｅｖｅｃ（登録商標）（イマチニブ・メシレート）、Ｖｅｌｃａｄｅ（登録商標））（ボルテゾミブ）、Ｃａｓｏｄｅｘ（ビカルタミド）、Ｉｒｅｓｓａ（登録商標）（ゲフィチニブ）およびアドリアマイシンなどの非ペプチド小分子、および多数の化学療法薬である。化学療法薬の非限定的な例には以下が含まれる：チオテパおよびシクロホスファミド（ＣＹＴＯＸＡＮＴＭ）などのアルキル化薬；ブスルファン、インプロスルファンおよびピポスルファンなどのスルホン酸アルキル；ベンゾドーパ、カルボコン、メツレドーパおよびウレドーパなどのアジリジン；アルトレートアミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンチオホスホラミド、トリエチレンチオホスホルアミド、およびトリメチロールメラミンを含むエチレンイミンおよびメチルメラミン；クロラムブチル、クロルナファジン、クロロホスファミド（ｃｈｏｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミン酸化物塩酸塩、メルファラン、ノベンビチン、フェネステリン、プレドニマス、トロフォスファミド（ｔｒｏｆｏｓｆａｍｉｄｅ）、ウラシルマスタードなどのナイトロジェンマスタード、；カルムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチンなどのニトロソウレア；アクラシノミシン（ａｃｌａｃｉｎｏｍｙｓｉｎ）、アクチノマイシン、オースラマイシン（ａｕｔｈｒａｍｙｃｉｎ）、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カリチアマイシン、カラビシン（ｃａｒａｂｉｃｉｎ）、カルミノマイシン、カルチノフィリン、ＣａｓｏｄｅｘＴＭ、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６−ジアゾ−５−オキソ−Ｌ−ノルロイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、エソルビシン（ｅｓｏｒｕｂｉｃｉｎ）、イダルビシン、マルセロマイシン（ｍａｒｃｅｌｌｏｍｙｃｉｎ）、マイトマイシン、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン（ｐｏｔｆｉｒｏｍｙｃｉｎ）、プロマイシン、クエラマイシン（ｑｕｅｌａｍｙｃｉｎ）、ロドルビシン（ｒｏｄｏｒｕｂｉｃｉｎ）、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシンなどの抗生物質；メトトレキセートおよび５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）などの抗代謝産物；デノプテリン、メトトレキセート、プテロプテリン、トリメトレキサートなどの葉酸アナログ；フルダラビン、６−メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニンなどのプリンアナログ；アンシタビン、アザシチジン、６−アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジンなどのピリミジンアナログ、カルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストラクトンなどのアンドロゲン；アミノグルテチミド、マイトテイン、トリロスタンなどの抗副腎剤；フォリン（ｆｒｏｌｉｎｉｃ）酸などの葉酸補充剤；アセグラトン；アルドホスファミド配糖体；アミノレブリン酸；アムサクリン；ベストラブシル（ｂｅｓｔｒａｂｕｃｉｌ）；ビサントレン；エダトラキサート（ｅｄａｔｒａｘａｔｅ）；デフォファミン（ｄｅｆｏｆａｍｉｎｅ）；デメコルチン；ジアジコン；エルホミチン（ｅｌｆｏｍｉｔｈｉｎｅ）；酢酸エリプチニウム（ｅｌｌｉｐｔｉｎｉｕｍ ａｃｅｔａｔｅ）；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシ尿素；レンチナン；ロニダミン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダモール；ニトラクリン（ｎｉｔｒａｃｒｉｎｅ）；ペントスタチン；フェナメト（ｐｈｅｎａｍｅｔ）；ピラルビシン；ポドフィリン酸（ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）；２−エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ．ＲＴＭ．；ラゾキサン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジクオン；２，２’，２’’−トリクロロトリエチルアミン；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン（ｇａｃｙｔｏｓｉｎｅ）；アラビノシッド（“Ａｒａ−Ｃ”）；シクロホスファミド；チオテパ；タキサン、例えばパクリタキセ（ＴＡＸＯＬＴＭ，Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，Ｎ．Ｊ．）およびドセタセル（ＴＡＸＯＴＥＲＥＴＭ，Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｒｏｒｅｒ，Ａｎｔｏｎｙ，Ｆｒａｎｃｅ）；レチン酸；エスペラミシン；カペシタビン；および上記いずれかの薬学的に許容可能な塩、酸または誘導体。適切な化学療法の細胞調整剤としてさらに、腫瘍へのホルモン作用を調節または阻害するために作用する以下のような抗ホルモン薬があげられる：例えば、タモキシフェン（ＮｏｌｖａｄｅｘＴＭ）、ラロキシフェン、４（５）−イミダゾールを阻害するアロマターゼ、４−ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン（ｔｒｉｏｘｉｆｅｎｅ）、ケオキシフェン、ＬＹ １１７０１８、オナプリストン、およびトレミフェン（フェアストン）を含む抗エストロゲン、；およびフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、リュープロリドおよびゴセレリンなどの抗アンドロゲン；クロラムブシル；ゲムシタビン；６−チオグアニン；メルカプトプリン；メトトレキサート；シスプラチンとカルボプラチンなどのプラチナ類似体；ビンブラスチン；プラチナ；エトポシド（ＶＰ−１６）；イホスファミド；マイトマイシンＣ；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビン；ナベルビン（ｎａｖｅｌｂｉｎｅ）；ミトキサントロン（ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ）；テニポシド；ダウノマイシン；アミノプテリン；ゼローダ；イバンドロネート；カンプトテシン−１１（ＣＰＴ−１１）；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）。望ましい場合、本開示の化合物または医薬組成物は、以下のような一般に処方される抗癌剤と組み合わせて使用することができる：Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）、Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標）、Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標）、Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標）、Ｔａｘｏｌ（登録商標）、Ａｒｉｍｉｄｅｘ（登録商標）、Ｔａｘｏｔｅｒｅ（登録商標）、ＡＢＶＤ、ＡＶＩＣＩＮＥ、アバゴボマブ（Ａｂａｇｏｖｏｍａｂ）、アクリジンカルボキサミド、アデカツムマブ（Ａｄｅｃａｔｕｍｕｍａｂ）、１７−Ｎ−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン、アルファラディン（Ａｌｐｈａｒａｄｉｎ）、アルボシジブ（Ａｌｖｏｃｉｄｉｂ）、３−アミノピリジン−２−カルボキサルデヒドチオセミカルバゾン、アモナフィド、アントラセンジオン、抗ＣＤ２２抗毒素、抗悪性腫瘍薬、抗腫瘍性の薬草、アパジコン、アチプリモド、アザチオプリン、ベロテカン、ベンダムスチン、ＢＩＢＷ２９９２、ビリコダル、ブロスタリシン、ブリオスタチン、ブチオニンスルホキシイミン、ＣＢＶ（化学療法）、カリクリン、細胞周期非特異性抗悪性腫瘍薬、ジクロロ酢酸、ディスコデルモライド、エルサミトルシン（Ｅｌｓａｍｉｔｒｕｃｉｎ）、エノシタビン、エポチロン、エリブリン、エベロリムス、エキサテカン、エクシスリンド、フェルギノール、フォロデシン、ホスフェストロール、ＩＣＥ化学療法レジメン、ＩＴ−１０１、イメキソン（Ｉｍｅｘｏｎ）、イミキモド、インドロカルバゾール、イロフルベン、ラニキダル、ラロタキセル、レナリドミド、ルカンソン、ルートテカン、マホスファミド、ミトゾロミド、ナホキシジン、ネダプラチン、オラパリブ、オルタタキセル、ＰＡＣ−１、ポポー、ピキサントロン、プロテアソーム阻害剤、レベッカマイシン、レシキモド、ルビテカン、ＳＮ−３８、サリノスポラミドＡ、サパシタビン、スタンフォードＶ、スワインソニン、タラポルフィン（Ｔａｌａｐｏｒｆｉｎ）、タリキダール、テガフール・ウラシル、テモダール（Ｔｅｍｏｄａｒ）、テセタキセル（Ｔｅｓｅｔａｘｅｌ）、トリプラチン（Ｔｒｉｐｌａｔｉｎ ｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ）、トリス（２−クロロエチル）アミン、トロキサシタビン（Ｔｒｏｘａｃｉｔａｂｉｎｅ）、ウラムスチン（Ｕｒａｍｕｓｔｉｎｅ）、バジメザン（Ｖａｄｉｍｅｚａｎ）、ビンフルニン（Ｖｉｎｆｌｕｎｉｎｅ）、ＺＤ６１２６、またはゾスキダル。
【0398】
本開示はさらに、哺乳動物における異常な細胞増殖を阻害するために、または過剰増殖性の障害を処置するために、放射線治療と組み合わせて式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物または塩、または本明細書で提供される医薬組成物を使用するための方法に関する。放射線治療を施すための技術は当技術分野において既知であり、これらの技術は本明細書に記載の併用療法で使用可能である。この併用療法における本開示の化合物の投与は、本明細書に記載のように決定することができる。
【0399】
放射線治療は、外照射療法、内照射療法、組織内照射、定位放射線照射、全身放射線療法、放射線療法、および永久的または一時的な組織内近接照射療法を制限なく含む、いくつかの方法の１つ、または方法の併用を通じて施すことができる。用語「近接照射療法」は本明細書において使用されるように、腫瘍または他の増殖性組織疾患部位またはその近くで体内に挿入される、空間的に制限された放射性物質によって送達される放射線治療を指す。該用語は、放射性同位体（例えば、Ａｔ−２１１、Ｉ−１３１、Ｉ−１２５、Ｙ−９０、Ｒｅ−１８６、Ｒｅ−１８８、Ｓｍ−１５３、Ｂｉ−２１２、Ｐ−３２、およびＬｕの放射性同位体）への暴露を制限なく含むように意図されている。本開示の細胞調節剤として使用される適切な放射線源には、個体と液体の両方が含まれる。非限定的な例として、放射線源は、個体の供給源としてのＩ−１２５、Ｉ−１３１、Ｙｂ−１６９、Ｉｒ−１９２などの放射性核種、個体の供給源としてのＩ−１２５、または光子、β粒子、ガンマ線または他の治療用の放射線を放射する他の放射性核種であり得る。放射性物質はさらに、放射性核種の溶液、例えばＩ−１２５またはＩ−１３１の溶液から作られる流体であり得、または放射性の流体は、Ａｕ−１９８、Ｙ−９０などの固形放射性核種の小さな粒子を含む適切な流体のスラリーを使用して産生可能である。さらに、放射性核種はゲルまたは放射性のミクロ球体内で具現することができる。
【0400】
本開示の化合物または医薬組成物は、抗血管形成薬、シグナル伝達阻害剤、抗増殖薬、解糖阻害剤、またはオートファジー阻害剤から選択される一定量の１つ以上の物質と組み合わせて使用することができる。
【0401】
ＭＭＰ−２（マトリックス−メタロプロテアーゼ２）阻害剤、ＭＭＰ−９（マトリックス−メタロプロテアーゼ９）阻害剤、およびＣＯＸ−１１（シクロオキシゲナーゼ１１）阻害剤などの抗血管形成薬は、本開示の化合物および本明細書に記載の医薬組成物と合わせて使用することができる。抗血管形成薬には、例えば、ラパマイシン、テムシロリムス（ＣＣＩ−７７９）、エベロリムス（ＲＡＤ００１）、ソラフェニブ、スニチニブ、およびベバシズマブが含まれる。有用なＣＯＸ−ＩＩ阻害剤の例には、ＣＥＬＥＢＲＥＸ（商標）（ａｌｅｃｏｘｉｂ）、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂおよびロフェコキシブが含まれる。有用なマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤の例は、以下に記載され、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる：国際公開第９６／３３１７２（１９９６年１０月２４日公開）、国際公開第９６／２７５８３（１９９６年３月７日公開）、欧州特許出願第９７３０４９７１．１（１９９７年７月８日出願）、欧州特許出願第９９３０８６１７．２（１９９９年１０月２９日出願）、国際公開第９８／０７６９７（１９９８年２月２６日公開）、国際公開第９８／０３５１６（１９９８年１月２９日公開）、国際公開第９８／３４９１８（１９９８年８月１３日公開）、国際公開第９８／３４９１５（１９９８年８月１３日公開）、国際公開第９８／３３７６８（１９９８年８月６日公開）、国際公開第９８／３０５６６（１９９８年７月１６日公開）、欧州特許公開第６０６，０４６（１９９４年７月１３日公開）、欧州特許公開第９３１、７８８（１９９９年７月２８日公開）、国際公開第９０／０５７１９（１９９０年５月３１日公開）、国際公開第９９／５２９１０（１９９９年１０月２１日公開）、国際公開第９９／５２８８９（１９９９年１０月２１日公開）、国際公開第９９／２９６６７（１９９９年６月１７日公開）、ＰＣＴ国際出願第ＰＣＴ／ＩＢ９８／０１１１３（１９９８年７月２１日出願）、欧州特許出願第９９３０２２３２．１（１９９９年３月２５日出願）、イギリス特許第出願第９９１２９６１．１（１９９９年６月３日出願）、明国仮特許出願第６０／１４８，４６４（１９９９年８月１２日出願）、米国特許第５，８６３、９４９（１９９９年１月２６日付与）、米国特許第５，８６１、５１０（１９９９年１月１９日付与）、および欧州特許公開第７８０，３８６１９９７年６月２５日公開）。好ましいＭＭＰ−２およびＭＭＰ−９阻害剤は、ＭＭＰ−１を阻害する活性がほとんどないものである。より好ましいのは、他のマトリックス−メタロプロテアーゼに比して、ＭＭＰ−２および／またはＡＭＰ−９を選択的に阻害するものである（例えばＭＡＰ−１、ＭＭＰ−３、ＭＭＰ−４、ＭＭＰ−５、ＭＭＰ−６、ＭＭＰ−７、ＭＭＰ−８、ＭＭＰ−１０、ＭＭＰ−ｌｌ、ＭＭＰ−１２、およびＭＭＰ−１３）。本開示において有用なＭＭＰ阻害剤のいくつかの特定の例は、ＡＧ−３３４０、ＲＯ３２−３５５５およびＲＳ１３−０８３０である。
【0402】
オートファジー阻害剤は、限定されないが以下を含む：クロロキン、３−メチルアデニン、水酸化クロロキン（Ｐｌａｑｕｅｎｉｌ（商標））、バフィロマイシンＡ１、５−アミノ−４−イミダゾールカルボキサミドリボシド（ＡＩＣＡＲ）、オカダ酸、オートファジーを抑制する藻類毒素であり２Ａ型または１型のタンパク質ホスファターゼを阻害する藻類毒素、ｃＡＭＰのアナログ、およびｃＡＭＰレベルを上昇させる薬物であるアデノシン、ＬＹ２０４００２、Ｎ６−メルカプトプリンリボシド、ビンブラスチンなどの薬物。加えて、限定されないがＡＴＧ５（オートファジーに関係する）を含むタンパク質の発現を阻害するアンチセンスまたはｓｉＲＮＡを、さらに使用してもよい。
【0403】
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物を、滑沢剤としても知られている液体または個体の組織バリアと合わせて調剤または投与してもよい。組織バリアの例は限定されないが、多糖類、ポリグリカン、セプラフィルム、インターシードおよびヒアルロン酸を含む。
【0404】
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物と合わせて投与される薬剤は、吸入剤によって有効に送達される適切な薬物を含み、例えば以下があげられる：鎮痛剤、例えばコデイン、ジヒドロモルヒネ、エルゴタミン、フェンタニル、またはモルヒネ；狭心症用の製剤、例えばジルチアゼム；抗アレルギー性物質、例えばクロモグリク酸、ケトチフェン、またはネドクロミル；感染症用薬、例えばセファロスポリン、ペニシリン、ストレプトマイシン、スルホンアミド、テトラサイクリン、またはペンタミジン；抗ヒスタミン薬、例えばメタピリレン；抗炎症剤、例えばベクロメタゾン、フルニソリド、ブデソニド、チプレダン、トリアムシノロンアセトニド、またはフルチカゾン）；鎮咳剤、例えばノスカピン；気管支拡張薬、例えばエフェドリン、アドレナリン、フェノテロール、ホルモテロール、イソプレナリン、メタプロテレノール、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、ピルブテロール、レプロテロール、リミテロール、サルブタモール、サルメテロール、テルブタリン、イソエタリン、ツロブテロール、オルシプレナリン、または（−）−４−アミノ−３，５−ジクロロ−α−［［［６−［２−（２−ピリジニル）エトキシ］ヘキシル］−アミノ］メチル］ベンゼンメタノール；利尿薬、例えばアミロライド；抗コリン作用薬、例えばイプラトロピウム、アトロピン、またはオキシトロピウム；ホルモン、例えばコルチゾン、ヒドロコルチゾン、またはプレドニゾロン；キサンチン、例えばアミノフィリン、コリンテオフィリネート、リジンテオフィリン、またはテオフィリン；および治療用のタンパク質とペプチド、例えばインスリンまたはグルカゴン。適切であれば、薬剤の活性および／または安定性を最適化するために、塩の形状で（例えば、アルカリ金属またはアミンの塩として、または酸付加塩として）、またはエステル（例えば低級アルキル基エステル）として、または溶媒和化合物（例えば水化物）として、薬剤を使用することが、当業者には明確になるだろう。
【0405】
併用療法に有用な他の典型的な治療薬は、限定されないが以下を含む：上記の薬剤、放射線治療、抗ホルモン、ホルモンおよびその放出因子、甲状および抗甲状腺薬、エストロゲンおよびプロゲスチン、アンドロゲン、副腎皮質刺激ホルモン；副腎皮質ステロイドおよびその合成アナログ；副腎皮質ホルモンの合成と作用の阻害剤、インスリン、経口血糖降下薬、および膵臓内分泌腺の薬理、石灰化および骨の代謝回転に影響する薬剤：カルシウム、リン酸塩、副甲状腺ホルモン、ビタミンＤ、カルシトニン、水溶性ビタミン、ビタミンＢ複合体、アスコルビン酸、脂溶性ビタミン、ビタミンＡ、Ｋ、およびＥなどのビタミン、成長因子、サイトカイン、ケモキネス、ムスカリン受容体アゴニストおよびアンタゴニスト；抗コリンエステラーゼ薬；神経筋接合部および／または自律神経節において作用する薬剤；カテコールアミン、交感神経興奮薬、およびアドレナリン受容体アゴニストまたはアンタゴニスト；および５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ，セロトニン）受容体アゴニストおよびアンタゴニスト。
【0406】
治療薬はさらに、以下のような痛みと炎症に対する薬剤を含み得る：ヒスタミンおよびヒスタミン拮抗薬、ブラジキニンおよびブラジキニンアンタゴニスト、５−ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）、膜リン脂質の選択的な加水分解の生成物の生体内変化によって生成される脂質物質、エイコサノイド、プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエン、アスピリン、非ステロイド性の抗炎症薬、解熱鎮痛薬、プロスタグランジンとトロンボキサンの合成を阻害する薬剤、誘導型シクロオキシゲナーゼの選択的阻害薬、誘導型シクロオキシゲナーゼ−２の選択的阻害薬、オータコイド、パラクリンホルモン、ソマトスタチン、ガストリン、体液および細胞性免疫反応に含まれる相互作用を媒介するサイトカイン、脂質由来オータコイド、エイコサノイド、β−アドレナリンアゴニスト、イプラトロピウム、グルココルチコイド、メチルキサンチン、ナトリウムチャネル遮断薬、オピオイド受容体アゴニスト、カルシウム拮抗薬、膜安定化薬およびロイコトリエン阻害剤。
【0407】
本明細書において熟考される追加の治療薬は、以下を含む：利尿薬、バソプレシン、腎臓の水の保存に影響する薬剤、レンニン、アンギオテンシン、心筋虚血の処置に有用な薬剤、抗昇圧薬、アンギオテンシン変換酵素阻害薬、β−アドレナリン受容体遮断薬、高コレステロール血症の処置用の薬剤、および脂質異常症の処置用の薬剤。
【0408】
熟考された他の治療薬には、以下が含まれる：胃液酸度の制御に使用される薬物、消化性潰瘍の処置用の薬剤、胃食道逆流疾患の処置用の薬剤、プロカイネティック剤、鎮吐剤、過敏性腸症候群で使用される薬剤、下痢に対して使用される薬剤、便秘に対して使用される薬剤、炎症性腸疾患に対して使用される薬剤、胆道疾患に対して使用される薬剤、膵臓病に対して使用される薬剤。原虫症の処置に使用される治療薬、マラリア、アメーバ症、ジアルジア症、トリコモナス症、トリパノソーマ症、および／またはリーシュマニア症の処置に使用される薬物、および／または蠕虫病の化学療法で使用される薬物。他の治療薬には以下が含まれる：抗菌剤、スルホンアミド、トリメトプリム・スルファメトキサゾール配合剤キノロン、尿路感染症のための薬剤、ペニシリン、セファロスポリン、および他のβ−ラクタム抗生物質、アミノグリコシドを含む薬剤、タンパク合成阻害薬、結核、マイコバクテリウム・アビウム・コンプレックス症およびハンセン病の化学療法で使用される薬物、抗真菌薬、非レトロウイルス薬および抗レトロウイルス薬を含む抗ウイルス剤。
【0409】
本開示の化合物と併用可能な治療用の抗体の例には、限定されないが以下が含まれる：抗受容体チロシンキナーゼ抗体（セツキシマブ、パニツムマブ、トラスツズマブ）、抗ＣＤ２０抗体（リツキシマブ、トシツモマブ）、およびアレムツズマブとベバシズマブとゲムツズマブなどの他の抗体。
【0410】
さらに、免疫調整剤、免疫抑制剤、トレロゲンおよび免疫増強薬などの、免疫調節に使用される治療薬は、本明細書の方法によって熟考される。加えて、血液と造血器官に作用する治療薬、抗貧血薬、成長因子、ミネラル、およびビタミン、抗凝血薬、血栓溶解薬および抗血小板薬。
【0411】
腎癌の処置のために、本開示の化合物をソラフェニブおよび／またはベバシズマブと併用してもよい。子宮内膜障害の処置のために、本開示の化合物をドキソルビシン、タキソテール（タキソール）、および／またはシスプラチン（カルボプラチン）と併用してもよい。卵巣癌の処置のために、本開示の化合物をシスプラチン（カルボプラチン）、タキソテール、ドキソルビシン、トポテカン、および／またはタモキシフェンと併用してもよい。乳癌の処置のために、本開示の化合物をタキソテール（タキソール）、ゲムシタビン（カペシタビン）、タモキシフェン、レトロゾール、タルセバ、ラパチニブ、ＰＤ０３２５９０１、ベバシズマブ、ハーセプチン、ＯＳＩ−９０６、および／またはＯＳＩ−９３０と併用してもよい。肺癌の処置のために、本開示の化合物をタキソテール（タキソール）、ゲムシタビン、シスプラチン、ペメトレキセド、タルセバ、ＰＤ０３２５９０１、および／またはベバシズマブと併用してもよい。
【0412】
さらに、本開示の化合物と併用可能な治療薬が、ＧｏｏｄｍａｎとＧｉｌｍａｎの“Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，”Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｈａｒｄｍａｎ，Ｌｉｍｂｉｒｄ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ、または医師用添付文書集に見いだされ、それらの両方が参照により全体として本明細書に組み込まれる。
【0413】
本明細書に記載される化合物は、処置されている疾病に応じて、本明細書に開示される薬剤または他の適切な薬剤と併用することができる。従っていくつかの実施形態では、本開示の１つ以上の化合物は、上記の他の薬剤と共に投与されるだろう。併用療法で使用される時、本明細書に記載される化合物は、第２の薬剤と同時にまたは別々に投与される。この併用投与は、同じ剤形の２つの薬剤の同時投与、別々の剤形の同時投与、および別々の投与を含むことができる。すなわち、本明細書に記載される化合物および上記のいずれの薬剤も、同じ剤形で一緒に調剤し、同時に投与することができる。代替的に、本開示の化合物および上記のいずれの薬剤も、同時に投与することができ、ここで両方の薬剤は別個の処方にある。別の代替手段では、本開示の化合物は、上記の薬剤の直後に投与することができ、逆もまた同じである。別個の投与のプロトコルであるいくつかの実施形態では、本開示の化合物および上記の薬剤のいずれかは、数分おいて、または数時間おいて、または数日間おいて投与される。
【0414】
以下の例は、本開示の様々な実施形態を例証する目的で与えられ、いかなる様式においても本開示を制限することを意図していない。本実施例は、本明細書に記載される方法と組成物と共に、好ましい実施形態を現時点において代表するものであり、典型的なものであるが、本開示の範囲を制限する意図はない。それらにおける変更、および特許請求の範囲により定義されるような開示の趣旨内に含まれる他の用途を、当業者は思い浮かべるだろう。
【実施例】
【0415】
＜実施例１：表１の化合物５９の合成＞
【0416】
【化121】
[この文献は図面を表示できません]
【0417】
工程Ａ：化合物５９−２の調製：ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のエチル−２−（ジエトキシルホスホルイル）酢酸塩（１．９１ｇ、８．５ｍｍｏｌ）に、０℃でＮａＨ（４２１ｍｇ、１０．５ｍｍｏｌ）を添加した。５９−１（２ｇ、８ｍｍｏｌ）を加える前に、反応物を０℃で０．５時間、撹拌した。反応混合物を室温で５時間、撹拌した。氷水（５０ｍＬ）を加え、および生成物を酢酸エチル（５０ｍＬｘ２）で抽出した。結合した有機質層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムにかざして乾燥させ、および真空内で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル中の溶出された２０％のＥｔＯＡｃ）で精製して、白色個体（収率：８５％）として２．１５ｇの５９−２を得た。
【0418】
工程Ｂ：化合物５９−３の調製：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の５９−２（９０５ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）の溶液に、（Ｂｏｃ）２Ｏ（１．２４ｇ、５．７１ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ触媒を添加した。反応混合物を室温で８時間、Ｈ２下で撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応物をろ過して濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の溶出された２０％のＥｔＯＡｃ）で精製して、個体（７４０ｍｇ、収率：９１％）として５９−３を得た。
【0419】
工程Ｃ：化合物５９−４の調製：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の５９−３（６７０ｍｇ、２．３５ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＬｉＡｌＨ４（１７９ｍｇ、４．７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を０℃で２時間撹拌し、次に０．２ｍＬのＨ２Ｏ、０．２ｍＬの１５％のＮａＯＨおよび０．５ｍＬのＨ２Ｏを加えた。混合物を室温で１時間、撹拌した。混合物を濾過し、および有機溶液を濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の溶出された４０％のＥｔＯＡｃ）で精製して個体（５２５ｍｇ、収率：９２％）として５９−４を得た。
【0420】
工程Ｄ：化合物５９−５の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の、５９−４（４８６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（４０４ｍｇ、４ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＭｓＣｌ（３４４ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で１時間、撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。結合した有機質層をＨ２Ｏとブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムにかざして乾燥させ、および真空内で濃縮して、白色個体（収率：７８％）として５００ｍｇの５９−５を得た。
【0421】
工程Ｅ：化合物５９−６の調製：５９−５（５００ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８４６ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）および５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（１４３ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ）の混合物を、ＤＭＦ（２０ｍＬ）中で混合した。反応混合物を８５℃で３時間、加熱した。ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を得られた混合物に加えた。結合した有機質層をＨ２Ｏとブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムにかざして乾燥させ、および濃縮した。残留物をフラッシュカラム（石油エーテル中の溶出された３０％のＥｔＯＡｃ）で精製して、白色個体（収率：４３％）として２７８ｍｇの５９−６を得た。
【0422】
工程Ｆ：化合物５９−７の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の、５９−６（２７８ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン（２８０ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（４１２ｍｇ、４．０８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間撹拌した。ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（８６５ｍｇ、４．０８ｍｍｏｌ）を氷浴下の反応物に加え、および反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を真空下で取り除き、および残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中の２．５％の溶出されたＭｅＯＨ）で精製して、白色個体（４００ｍｇ、収率：８２％）として５９−７を得た。
【0423】
工程Ｇ：化合物５９−８の調製：ＴＦＡ（１５ｍＬ）中の５９−７（２００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で２時間撹拌した。溶媒を取り除き、およびＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のＮＨ３（７Ｎ）の溶液を加えた。得られた混合物を濃縮し、および残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中の１０％の溶出されたＭｅＯＨ）で精製して、オイル（１６４ｍｇ、収率：９６％）として５９−７を得た。
【0424】
工程Ｈ：化合物５９の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の、５９−８（１２７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（４３ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＭｓＣｌ（２９ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で１時間、撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。結合した有機質層をＨ２Ｏで洗浄し、硫酸ナトリウムにかざして乾燥させ、および真空内で濃縮して、白色個体（収率：３１％）として４５ｍｇの５９を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ：８．３３（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ）７．４５−７．５６（ｍ，３Ｈ），４．３５−４．３２（ｍ，２Ｈ），４．０８−４．０２（ｍ，４Ｈ），３．５７−３．５４（ｍ，３Ｈ），３．１７（ｍ，１Ｈ，２．８８−２．８３（ｍ，６Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２，２０−１．４７（ｍ，１２Ｈ），１．２５（ｄ，３Ｈ）．ＥＳＩ−ＭＳｍ／ｚ：６８８．８４（Ｍ＋Ｈ）。
【0425】
＜実施例２：表１の化合物４８の合成＞
【0426】
【化122】
[この文献は図面を表示できません]
【0427】
工程Ａ：化合物４８−２の調製：ＣＨ３ＣＮ（３０ｍＬ）中の、４８−１（３００ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）、２−ブロモエタノール（３４７ｍｇ、２．８０ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（７７２ｍｇ、５．６０ｍｍｏｌ）の混合物を、９０℃、Ｎ２の下で一晩撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。個体を濾過によって取り除き、および溶媒を真空下で取り除いた。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中の溶出された２．５％のＭｅＯＨ）で精製して、黄色のオイル（２９６ｍｇ、収率：８２％）として４８−２を得た。
【0428】
工程Ｂ：化合物４８−３の調製：ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の、４８−２（２９６ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２３２ｍｇ、２．３０ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃でＭｓＣｌ（１９７ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間、撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。飽和水のＮａＨＣＯ３を反応混合物に加えた。有機質層を分離し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４にかざして乾燥させ、および濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出された石油）で精製して、オイル（２７０ｍｇ、収率：７０％）として４８−３を得た。
【0429】
工程Ｃ：化合物４８−４の調製：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の、４８−３（２７０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（１２３ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（５２４ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃、Ｎ２下で一晩、撹拌した。反応混合物を水と酢酸エチルで希釈する前に、個体を濾過によって取り除いた。有機質層を分離し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４にかざして乾燥させ、濃縮し、およびシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油中の溶出された２０％の酢酸エチル）で精製して、オイル（１６９ｍｇ、収率：５０％）として４８−４を得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４２４．５４（Ｍ＋Ｈ）。
【0430】
工程Ｄ：化合物４８−５の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の、４８−４（１６９ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン（１９０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（２４２ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間撹拌した。ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（５０８ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を氷浴による冷却下で反応物に加え、および混合反応物を室温で一晩、撹拌した。溶媒を真空下で取り除き、および残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中の溶出された２．５％のＭｅＯＨ）で精製して、個体（１７４ｍｇ、収率：６０％）として４８−５を得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：７２４．８８（Ｍ＋Ｈ）。
【0431】
工程Ｅ：化合物４８−６の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬ）中の溶液４８−５（１７４ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）に、ＴＦＡ（５ｍＬ）を添加した。溶媒を取り除く前に、反応物を室温で２時間、撹拌した。ＮＨ３／ＭｅＯＨ（７Ｎ、１０ｍＬ）の溶液を加え、および得られた混合物を濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中の溶出された１０％のＭｅＯＨ）で精製して、オイル（１２０ｍｇ、収率：８０％）として４８−６を得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：６２４．３０（Ｍ＋Ｈ）。
【0432】
工程Ｆ：化合物４８の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の、４８−６（１２０ｍｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（３９ｍｇ、０．３８４ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中で、２０℃、Ｎ２下において、メタンスルホニル塩化物（３３ｍｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。反応混合物を室温で２時間、撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。飽和水のＮａＨＣＯ３を反応混合物に加えた。有機質層を分離し、ブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４にかざして乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン中の溶出された１０％のＭｅＯＨ）で濃縮および精製して、固体（５４ｍｇ、収率：４０％）として最終生成物４８を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：８．４８（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．１０（ｄ，１Ｈ），４．３４（ｍ，２Ｈ），４．２４（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｍ，４Ｈ），２．９３（ｍ，５Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｄ，２Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｄ，６Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：７０２．２７（Ｍ＋Ｈ）。
【0433】
＜実施例３：表１の化合物２の合成＞
【0434】
【化123】
[この文献は図面を表示できません]
【0435】
工程Ａ：化合物２−２の調製：ＣＨ３ＣＮ（１５ｍＬ）中のＫ２ＣＯ３（３．６ｇ、２６．５ｍｍｏｌ）および第３級ブチル・ピペラジン−１−カルボン酸塩（１．０ｇ、５．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、メチル２−ブロモプロパノアート（２．２ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を８０℃で１０時間、撹拌した。ＴＬＣは、反応が完了したことを示した。反応混合物を室温まで冷まし、次に個体を濾過し、および真空下で溶媒を取り除いた。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ＝５０：１）で精製して、茶色のオイル（１．４ｇ、収率：９９％）として第３級ブチル４−（１−メトキシ−１−オキソプロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩を得た。
【0436】
工程Ｂ：化合物２−３の調製：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の第３級ブチル４−（１−メトキシ−１−オキソプロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩（５４０ｍｇ，２ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＬｉＡｌＨ４（１．０ｍＬ、ＴＨＦ中の２．５ｍｏｌ）を一滴加えた。反応混合物を同じ温度で２時間、撹拌した。ＴＬＣは、反応が完了したことを示した。反応物をＥｔＯＡｃで希釈した。反応物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏの間で分割し、および有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４にかざして乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、および残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ＝２０：１）で精製して、茶色のオイル（３００ｍｇ、収率：６５％）として第３級ブチル４−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩を得た。
【0437】
工程Ｃ：化合物２−５の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の第３級ブチル４−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩（２００ｍｇ，０．８２ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（１７１ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＭｓＣｌ（１１２ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で３０分間撹拌した。反応物をＮａＨＣＯ３で冷やし、ブラインで洗浄し、およびＮａ２ＳＯ４にかざして乾燥させた。溶媒を真空下で取り除いて、第３級ブチル４−（１−（（メチルスルホニル）オキシ）プロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩を得て、さらなる精製を行うことなく次の工程で使用した。
【0438】
ＤＭＦ中のＣｓ２ＣＯ３（６８２ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）および５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（７７ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＦ中で第３級ブチル４−（１−（（メチルスルホニル）オキシ）プロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩を添加した。反応物を１００℃で１０時間、撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏの間で分割し、および有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４にかざして乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、および残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５：１〜３：１）で精製して、黄色個体（９０ｍｇ、収率：５３％）として第３級ブチル４−（１−（２−シアノ−５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−１−イル）プロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩を得た。
【0439】
工程Ｄ：化合物２−６の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の、第３級ブチル４−（１−（２−シアノ−５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−１−イル）プロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩（９０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）チエノ−［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン（１００ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（１３０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）の混合物を、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（２８０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を加える前に室温で１時間撹拌した。反応混合物を室温で一晩撹拌し、次にＣＨ２Ｃｌ２とＮａＨＣＯ３の間で分割した。有機質層をブラインで洗浄し、およびＮａ２ＳＯ４にかざして乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、および残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ＝５０：１〜２０：１）で精製して、黄色個体（１３０ｍｇ、収率：８１％）として第３級ブチル４−（１−（２−シアノ−４−メチル−５−（（４―（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−１−イル）プロパン−２−イル）ピペラジン−１−カルボン酸塩を得た。
【0440】
工程Ｅ：化合物２−７の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中の第３級ブチル４―（２−（２−シアノ−４−メチル−５−（（４―（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−１−ヒドロキシエチル）ピペリジン−１−カルボン酸塩（１３０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（２ｍＬ）を添加した。溶媒を真空下で取り除く前に、反応物を４時間、撹拌した。残留物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、およびＮａＨＣＯ３で洗浄した。有機質層をブラインで洗浄し、およびＮａ２ＳＯ４にかざして乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、および残留物（２−７）をさらなる精製を行うことなく黄色の泡（１００ｍｇ、収率：９８％）として使用した。
【0441】
工程Ｆ：化合物２の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の４−メチル−１−（２−（ピペラジン−１−イル）プロピル）−５−（（４―（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（６０ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（３６ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＭｓＣｌ（２１ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で３０分、撹拌した。反応物をＮａＨＣＯ３で冷やし、ブラインで洗浄し、およびＮａ２ＳＯ４にかざして乾燥させた。溶媒を取り除き、および残留物をＰｒｅｐ−ＴＬＣ（ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ＝１５：１）で精製して、白色個体（１０ｍｇ、収率：２０％）として４−メチル−１−（２−（４―（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）プロピル）−５−（（４―（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（化合物２）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）８．４８（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．００−７．１５（ｍ，２Ｈ），５．１６（ｄ，１Ｈ），４．２０−４．４０（ｍ，２Ｈ），４．００−４．１０（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．７０（ｍ，４Ｈ），３．１０−３．３０（ｍ，５Ｈ），２．８０−２．９０（ｍ，４Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．５６−２．５３（ｍ，８Ｈ），１．０８（ｄ，３Ｈ）。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：６８９．２５（Ｍ＋Ｈ）。
【0442】
実施例４：表１の化合物６１の合成
【0443】
【化124】
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【0444】
工程Ａ：化合物６１−２の調製：エタノール（３２ｍＬ）中のエチル１−アミノシクロプロパンカルボキシラート塩酸塩（２．４ｇ、１４．５ｍｍｏｌ）、Ｎ−ベンジル−２−クロロ−Ｎ−（２−クロロエチル）エタンアミン塩酸塩（４．２６ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２５ｍＬ）の混合物を１６時間還流で撹拌した。反応混合物を濃縮乾固した。残留物をジクロロメタンおよび水の間で分割した。２層を分離させ、水層をジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機質層を濃縮した。残留物をシリカゲルカラム（石油エーテル／／ＥｔＯＡｃ＝１：０〜１０：１）で精製して、エチル１−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラートを黄色オイル（６１−２、１．８ ｇ、収率：４３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：７．３７−７．２７（ｍ、５Ｈ）、４．１９−４．１３（ｍ、２Ｈ）、３．５４（ｓ、２Ｈ）、３．００（ｂｒｓ、２Ｈ）、２．３９（ｂｒｓ、２Ｈ）、１．３１−１．２６（ｍ、５Ｈ）、７．５２（ｍ １Ｈ）、０．９３−０．９１（ｍ、２Ｈ）。
【0445】
工程Ｂ：化合物６１−３の調製：ＴＨＦ（１２ｍＬ）中のエチル１−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）シクロプロパンカルボキシラート（８８０ｍｇ、３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＬｉＡｌＨ４（２９０ｍｇ、６ｍｍｏｌ）を−０度で加えた。結果として生じる混合物を０度で１時間撹拌した。水（０．５ｍＬ）を加え、続けて酢酸エチル（２０ｍＬ）を加えた。固体は濾過し、溶媒を取り除いた。残留物をシリカゲルカラム（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３：１）で精製して、（１−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メタノール（６１−３、６６０ｍｇ、収率：８８％）を白色固体として得た。
【0446】
工程Ｃ：化合物６１−４の調製：エタノール（１０ｍＬ）中の（１−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メタノールおよびＰｄ／Ｃ（１０％、５０ｍｇ）の混合物をＨ２下で５０度で一晩中撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮して（１−（ピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メタノール（６１−４）をオイル（４００ｍｇ、収量： ９６％）として得た。粗生成物を、さらに精製することなく次の工程で使用した。
【0447】
工程Ｄ：化合物６１−５の調製：ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の（１−（ピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メタノール（４００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｅｔ３Ｎ（１．１ｍＬ、７．５ｍｍｏｌ）を加え、続いてジクロロメタン（５ｍＬ）中のメタンスルホニル塩化物（９２５ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）の混合物を加えた。次いで、結果として生じた混合物を室温で４時間撹拌した。反応混合物を水およびＣＨ２Ｃｌ２で希釈した。有機質層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、粗生成物（１−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メチルメタンスルホン酸塩（６１−５）を茶色オイル（５００ｍｇ）として得た。
【0448】
工程Ｅ：化合物６１−６の調製：アセトニトリル中の粗（１−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メチルメタンスルホン酸塩（５００ｍｇ）、５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（２００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（８００ｍｇ、５．８ｍｍｏｌ）の混合物は、８０度で一晩中撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮乾固した。残留物をシリカゲルカラム（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝３：１）で精製し、５−ホルミル−４−メチル−１−（（１−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（６１−６、３３０ｍｇ）を茶色固体として得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：４０１（Ｍ＋Ｈ）。
【0449】
工程Ｆ：化合物６１の調製ジクロロメタン（１２ｍＬ）中の５−ホルミル−４−メチル−１−（（１−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）シクロプロピル）メチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（３３０ｍｇ、粗）、Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン塩酸塩（３９１ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（０．５ｍＬ）の混合物を室温で一晩中撹拌した。反応混合物を水およびＣＨ２Ｃｌ２で希釈した。有機質層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残留物をシリカゲルカラム（ジクロロメタン／メタノール＝５０：１〜３０：１によって精製し、粗生成物を得た。粗生成物をジクロロメタン／メタノール（７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ）＝５０：１を備えたＰｒｅｐ−ＴＬＣによって精製し、生成物（化合物６１）を無色の固体（１２ｍｇ）として得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ：７０１（Ｍ＋Ｈ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：８．４６（ｓ、１Ｈ）、７．２０−７．２８（ｍ、３Ｈ）、４．３０−４．３６（ｍ、３Ｈ）、３．８４（ｂｒｓ、２Ｈ）、３．６１−３．６８（ｍ、２Ｈ）、３．０９−３．１３（ｍ、６Ｈ）、２．７６（ｓ、３Ｈ）、２．６４−２．６６（ｍ、４Ｈ）、２．５９（ｓ、３Ｈ）、２．４０−２．４８（ｍ、２Ｈ）、２．１４−２．１８（ｍ、２Ｈ）、１．８７−１．９０（ｍ、２Ｈ）、０．７９−０．８２（ｔ、２Ｈ）、０．６１−０．６４（ｔ、２Ｈ）．
【0450】
実施例５：表１の化合物３５の合成
【0451】
【化125】
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【0452】
工程Ａ：化合物３５−２の調製：２−クロロアセチルクロリド（２．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）をゆっくり加える前に、ＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ピペラジン−１−カルボン酸塩（１．９ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（３ｇ、３０ｍｍｏｌ）の混合物を０度で撹拌した。反応混合物を０度で４時間窒素下で撹拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２とＨ２Ｏの間で分割し、有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、結果としてた残留物を、淡黄色油（２．５ｇ、収率：９５％）として、さらに精製すること無く使用した。
【0453】
工程Ｂ：化合物３５−３の調製：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＮ−（ピペリジン−４−イル）−６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン（１ｇ、４ｍｍｏｌ）および５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（５４０ｍｇ、３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮａＨ（１８０ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）を０度で加えた。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。次いで、反応混合物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏの間で分割し、有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ＝１０：１〜１：１）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（２−シアノ−５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−１−イル）アセチル）ピペラジン−１−カルボン酸塩（３５−３）を淡黄色固体（６０ｍｇ、収率：４％）として得た。
【0454】
工程Ｃ：工程３５−４の調製：ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中のメチルｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（２−シアノ−５−ホルミル−４−メチル−１Ｈ−インドール−１−イル）アセチル）ピペラジン−１−カルボン酸塩（４０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、Ｎ−（ピペリジン−４−イル）−６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミノ塩酸塩（６０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（６０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の混合物を室温で２時間撹拌した。その後、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１２０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）を氷浴冷却で反応物に加えた。反応混合物を一晩、室温で撹拌した。反応物をＣＨ２Ｃｌ２とＮａＨＣＯ３の間で分割し、有機質層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を真空下で取り除き、残留物をＰｒｅｐ−ＴＬＣ（ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ＝１００：１〜２０：１）で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（２−シアノ−４−メチル−５−（（４−（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−１−イル）アセチル）ピペラジン−１−カルボン酸塩（３５−４）を黄色固体（４０ｍｇ、収率：５５％）として得た。
【0455】
工程Ｄ：化合物３５−５の調製：ＨＣｌ．ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の中のｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（２−シアノ−４−メチル−５−（（４−（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−１−イル）アセチル）ピペラジン−１−カルボン酸塩の溶液を室温で１６時間攪拌した。ＴＬＣは反応が完了したことを示した。溶媒を真空下で取り除き、残留物（３５−５）を、淡黄色固体（３５ｍｇ、収率：８５％）として、さらに精製すること無く使用した。
【0456】
工程Ｅ：化合物３５の調製ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の４−メチル−１−（２−オキソ−２−（ピペラジン−１−イル）エチル）−５−（（４−（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボニトリル（３５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（１５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）の混合物に、ＭｓＣｌ（１２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を０度でゆっくりと追加した。反応混合物を室温で４時間撹拌し、次いで、ＣＨ２Ｃｌ２およびＮａＨＣＯ３の間で分割した。有機質層をブラインで洗浄してＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒は真空下で取り除き、残留物をＰｒｅｐ−ＴＬＣ（ＣＨ２Ｃｌ２：ＭｅＯＨ＝２０：１）で精製して、４−メチル−１−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル）−５−（（４−（（６−（２，２，２−トリフルオロエチル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−インド−ル−２−カルボニトリル（化合物３５）を白色固体（１６ｍｇ、収率：５６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）８．４２（ｓ、１Ｈ）、７．８４〜７．７６（ｍ，１Ｈ）、７．３３〜７．２２（ｍ，３Ｈ）、５．１５（ｓ、２Ｈ）、４．３７〜４．０８（ｍ、２Ｈ）、３．７８（ｓ、３Ｈ）、３．６９〜３．６１（ｍ、２Ｈ）、３．４４〜３．３０（ｍ、５Ｈ）、２．８６（ｓ、３Ｈ）、２．７０〜２．５４（ｍ、４Ｈ）、２．１５〜２．０６（ｍ、３Ｈ）、１．３５〜１．２３（ｍ、４Ｈ）、０．９１〜０．８５（ｍ、２Ｈ）。
【0457】
実施例６：蛍光偏光アッセイ。この実施例はＭＬＬのメニン（ｍｅｎｉｎ）への結合をモニタリングするのに効果的なアッセイを例示する。蛍光偏光（ＦＰ）競合実験は、ＩＣ５０値として報告されるとおり、化合物がメニン−ＭＬＬ相互作用を阻害する有効性を判定するために行なわれた。参照によって本明細書に組み込まれるＹｏｋｏｙａｍａ ｅｔ ａｌ．（Ｃｅｌｌ、２００５， １２３（２）：２０７−２１８）によれば、ＭＬＬに見られる高親和性メニン結合モチーフを含む、フルオレセインで標識されたペプチドが産生された。標識されたペプチド（１．７ ｋＤａ）の多数の比較的大きいメニン（〜６７ｋＤａ）への結合は、フルオロフォアの回転相関時間の有意な変化を伴い、蛍光偏光および蛍光異方性（５００ｎｍでの励起、５２５ｎｍでの発光）の実質的な増加をもたらす。化合物がメニン−ＭＬＬ相互作用を阻害する有効性がＦＰ競合実験で測定され、ここにおいて、蛍光異方性の減少は相互作用の阻害と相関し、ＩＣ５０測定のための読み出し（ｒｅａｄ−ｏｕｔ）として使用された。
【0458】
表３は、蛍光偏光アッセイ中の選択された化合物の生物活性を示す。化合物番号は、表１および２と実施例１−５で提供される番号および構造に相当する。
【0459】
【表3】
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【0460】
実施例７：均一時間分解蛍光（ＨＴＲＦ）アッセイ。ＦＰアッセイの結果を確認するために、均一時間分解蛍光（ＨＴＲＦ）アッセイを第２のアッセイとして利用する。いくつかの実施形態では、ＨＴＲＦアッセイは最初のアッセイであり、ＦＰアッセイが結果を確認するために第２のアッセイとして使用される。ＨＴＲＦは、時間分解検出と組み合わされた、ユーロピウムクリプテート（Ｅｕ３＋− クリプテート）ドナーからアロフィコシアニン（ＸＬ６６５）アクセプターへの長続きする発光の非放射性エネルギー移動に基づく。Ｅｕ３＋−クリプテートドナーは、マウス抗６Ｈｉｓモノクローナル抗体（Ｈｉｓタグ付きメニンに結合する）とコンジュゲートし、ＸＬ６６５−アクセプターはストレプトアビジン（ビオチン化ＭＬＬペプチドに結合する）とコンジュゲートする。これらの２つのフルオロフォアが、メニンとＭＬＬペプチドとの相互作用によって一緒にされると、アクセプターへのエネルギー移動は、６６５ｎｍでのフルオレセンス発光の増加およびＨＴＲＦ比の増加をもたらす（６６５ｎｍでの発光強度／６２０ｎｍでの発光強度）。メニン−ＭＬＬ相互作用の阻害は、ドナーをアクセプターから分離し、６６５ｎｍでの発光の減少およびＨＴＲＦ比の減少をもたらす。
【0461】
実施例８：メニン結合アッセイ。サンプル調製：２．５μＬの１００μＭ化合物をＰＢＳ中の４７．５μＬの５２６ｎＭメニンに加える（最終濃度５％ＤＭＳＯ中の５μＭ化合物５００ｎＭメニン）。反応物を室温で様々な時間でインキュベートし、２．５μＬの４％ギ酸（ＦＡ、最終濃度０．２％）でクエンチする。方法：Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｎｎｉｇａｎ Ｓｕｒｖｅｙｏｒ Ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ、ＰＤＡ Ｐｌｕｓ ＵＶ検出器、およびＭＳ ＰｕｍｐとＬＴＱリニアイオントラップ質量分析計を使用して、ＸＣａｌｉｂｕｒソフトウェア制御下でサンプルデータを収集した。「ｎｏ ｗａｓｔｅ」モードの５μＬサンプルを４５℃でＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｊｕｐｉｔｅｒ ５ｕ ３００Ａ Ｃ５（ガードカラム）２ラ４．００ｍｍに注入した。移動相組成物：緩衝液Ａ（９５：５ 水：アセトニトリル、０．１％ＦＡ）および緩衝液Ｂ（アセトニトリル、０．１％ＦＡ）。勾配溶離を８５：１５（緩衝液Ａ：Ｂ）の最初の移動相および２５０μＬ／分の流量と共に使用した。注入時、８５：１５ Ａ：Ｂを１．３分間保持し、緩衝液Ｂを３．２分かけて９０％に増加させ、１分間保持し、次いで０．１分間で初期状態に戻し、２．４分間保持した。合計実行時間は８分である。空隙容量の塩を廃棄させるために用いられるポストカラム切換弁をサンプル方法の最初の２分間で使用した。緩衝液Ａのブランク注入は、各サンプル注入の間に使用される。０．１％ＦＡを含むアセトニトリル：水が１：１のニードル洗浄液を使用した。エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）源は、３００℃のキャピラリー温度、４０単位のシースガス流、２０単位の補助ガス流、３単位のスイープガス流、３．５ｋＶのスプレー電圧、１２０Ｖのチューブレンズを使用した。データ収集：データ収集は、陽イオンフルスキャンモード５５０−１５００Ｄａ、１０ミクロン、最大イオン時間２００ｍｓで実施した。データ分析：タンパク質質量スペクトルをＸＣａｌｉｂｕｒデータファイルとして得た。最も良いスキャンがＸＣａｌｉｂｕｒ Ｑｕａｌ Ｂｒｏｗｓｅｒを使用して共に追加された。スペクトルを「Ｖｉｅｗ／Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｌｉｓｔ ｗｉｔｈ Ｄｉｓｐｌａｙ」オプションを使用して表示し、すべてのピークを表示した。Ｅｄｉｔ／Ｃｏｐｙセルメニューを使用してＰＣのクリップボードに質量スペクトルをコピーした。ＰＣクリップボードのスペクトルをエクセルにペーストした。最初の２列（ｍ／ｚおよび強度）を維持し、第３の列（相対性）を削除した。次いで、残りの２つの列を、エクセルからのｆｉｌｅｎａｍｅ．ｔｘｔのようにタブ区切りファイル（ｍ／ｚと強度）として保存した。次いで、Ｍａｓｓｌｙｎｘ Ｄａｔａｂｒｉｄｇｅプログラムを使用して、ｆｉｌｅｎａｍｅ．ｔｘｔタブ区切りファイルをＭａｓｓｌｙｎｘ形式に変換した。いくつかの場合では、（同様に変換された）ミオグロビンスペクトルを使用する外部較正をＭａｓｓｌｙｎｘに適用して、メニンタンパク質ｍ／ｚデータのｍ／ｚ値を補正した。ＭａｓｓＬｙｎｘソフトウェアスイートのＭａｘＥｎｔ１ソフトウェアを質量スペクトルのデコンボリューションのために使用して、タンパク質の平均ＭＷを算出した。共有結合の付加物形成のパーセンテージをデコンボリューションされたスペクトルから判定し、共有結合の反応の反応速度（ｋ）を計算するために使用した。
【0462】
実施例９：細胞増殖アッセイ。ヒト白血病細胞、急性骨髄性白血病細胞、ＭＬＬ融合を有する細胞、ＭＬＬ融合のない対照細胞、ＶＣａＰ、ＬＮＣａＰ、２２ＲＶ１、ＤＵ１４５、ＬＮＣａＰ−ＡＲ、ＭＶ４；１１、ＫＯＰＮ−８、ＭＬ−２、ＭＯＬＭ−１３、ＲＳ４；１１、ＳＥＭ、骨髄細胞（ＢＭＣｓ）、ＭＬＬ−ＡＦ９、ＭＬＬ−ＡＦ４、ＭＬＬ−ＥＮＬ、ＭＬＬ−ＣＢＰ、ＭＬＬ−ＧＡＳ７、ＭＬＬ−ＡＦ１ｐ、ＭＬＬ−ＡＦ６、ＨＭ−２、Ｅ２Ａ−ＨＬＦ、ＲＥＨ、Ｕ９３７、Ｋ５６２、ＫＧ−１、ＨＬ−６０およびＮＢ４細胞などの細胞の増殖を阻害する、本開示の化合物の能力を、Ｐｒｏｍｅｇａ ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙ（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ， ２０１５， “ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙ”：１−１５、これは参照によってその全体に組み入れられる）などの細胞生存率アッセイを使用して試験した。細胞を適切な濃度で、例えば９６ウェルプレート中１ウェルあたり約１×１０５〜２×１０５の細胞をプレートする。本開示の化合物を、約２μＭまでの濃度で、各化合物に対して８回の２倍連続希釈で加える。細胞を３７度で一定期間、例えば７２時間インキュベートし、次いで対照ウェル中の細胞を数える。生存細胞数を元の濃度まで戻すために培地を変更し、化合物を再供給する。キットのインストラクションのとおり、ＰｒｏｍｅｇａＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）試薬を使用して増殖を約７２時間後に測定した。本明細書中に開示される特定の化合物は、ＭＶ４；１１細胞で試験した時、２５０ｎＭ未満または５０ｎＭ未満のＧＩ５０値を示した。実施例で使用されるとおり、化合物のＧＩ５０値は、細胞増殖の最大阻害の５０％に対する化合物の濃度である。
【0463】
表４は、細胞増殖アッセイ中の選択された化合物の生物活性を示す。化合物番号は、表１および２と実施例１−５で提供される番号および構造に相当する。
【0464】
【表4】
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【0465】
実施例１０：ＭＬＬ融合タンパク質下流標的のＲＴ‐ＰＣＲ解析。１つ以上のＭＬＬ融合タンパク質下流標的の発現に対する本開示の化合物の影響は、ＲＴ−ＰＣＲによって評価される。ヒト白血病細胞、急性骨髄性白血病細胞、ＭＬＬ融合を有する細胞、ＭＬＬ融合のない対照細胞、ＶＣａＰ、ＬＮＣａＰ、２２ＲＶ１、ＤＵ１４５、ＬＮＣａＰ−ＡＲ、ＭＶ４；１１、ＫＯＰＮ−８、ＭＬ−２、ＭＯＬＭ−１３、ＲＳ４；１１、ＳＥＭ、骨髄細胞（ＢＭＣｓ）、ＭＬＬ−ＡＦ９、ＭＬＬ−ＡＦ４、ＭＬＬ−ＥＮＬ、ＭＬＬ−ＣＢＰ、ＭＬＬ−ＧＡＳ７、ＭＬＬ−ＡＦ１ｐ、ＭＬＬ−ＡＦ６、ＨＭ−２、Ｅ２Ａ−ＨＬＦ、ＲＥＨ、Ｕ９３７、Ｋ５６２、ＫＧ−１、ＨＬ−６０およびＮＢ４細胞などの細胞を、本明細書に記載の化合物の有効な濃度で約７日以下の間処置し、次いで、製造業者のインストラクションに従い、ＲＮｅａｓｙ ｍｉｎｉ ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）などの任意の利用可能なキットを使用して、全ＲＮＡを細胞から抽出する。全ＲＮＡを、Ｈｉｇｈ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて逆転写し、関連する遺伝子転写産物（例えばＨｏｘａ９、ＤＬＸ２およびＭｅｉｓ１）の相対的な定量化をリアルタイムＰＣＲによって決定する。メニン−ＭＬＬ相互作用の効果的な抑制は、Ｈｏｘａ９、ＤＬＸ２およびＭｅｉｓ１を含むＭＬＬの下流標的のダウンレギュレーションをもたらすと予想される。
【0466】
実施例１１：マウスにおける薬物動態研究。メニン−ＭＬＬ阻害剤の薬物動態を、１５ｍｇ／ｋｇの静脈内（ｉｖ）投与および３０ｍｇ／ｋｇの経口投与（ｐｏ）後のメスのＣ５７ＢＬ／６マウスにおいて測定した。化合物を、２５％（ｖ／ｖ）のＤＭＳＯ、２５％（ｖ／ｖ）のＰＥＧ−４００および５０％（ｖ／ｖ）のＰＢＳを含むビヒクルに溶解した。連続的な血液サンプル（５０μＬ）を２４時間にわたり採取し、１５，０００ｒｐｍで１０分間遠心分離機にかけ、分析のために保存した。化合物の血漿濃度は、この研究用に開発され有効化されたＬＣ−ＭＳ／ＭＳ方法によって判定される。ＬＣ−ＭＳ／ＭＳの方法はＡｇｉｌｅｎｔ １２００ ＨＰＬＣシステムから成り、試験された化合物のクロマトグラフィーの分離をＡｇｉｌｅｎｔ Ｚｏｒｂａｘ Ｅｘｔｅｎｄ−Ｃ１８ ｃｏｌｕｍｎ（５ｃｍ ｘ ２．１ｍｍ，３．５μｍ；Ｗａｔｅｒｓ）を使用して達成する。陽イオン多重反応モニタリング（ＭＲＭ）モードでエレクトロスプレーイオン化源（ＡＢＩ−Ｓｃｉｅｘ、Ｔｏｒｏｎｔｏ、Ｃａｎａｄａ）を備えたＡＢ Ｓｃｉｅｘ ＱＴｒａｐ ３２００質量分析計を検出に使用する。薬物動態学の全パラメータを、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（登録商標）ｖｅｒｓｉｏｎ ３．２（Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ， ＣＡ， ＵＳＡ）を用いるノンコンパートメントメソッド（ｎｏｎｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌ ｍｅｔｈｏｄｓ）によって計算する。
【0467】
実施例１２：マウス異種移植片腫瘍モデルにおける有効性研究。８〜１０週齢のメスのヌード（ｎｕ／ｎｕ）マウスなどの免疫不全マウスをＩＡＣＵＣによって承認されたガイドラインに従ってインビボでの有効性研究のために使用した。ＡＴＣＣから利用可能なヒトＭＶ４−１１白血病細胞などの白血病細胞を、ニードルを介してメスのヌードマウスに皮下移植する（５ラ１０ ６細胞／マウス）。腫瘍がマウスにおいておよそ１５０〜２５０ｍｍ３のサイズに達する場合、腫瘍を有するマウスを、ビヒクル対照または化合物処置群（１群あたり８匹の動物）にランダムに割り当てる。動物を、過度の実験をすることなく、当業者が決定することができるような適切な量および頻度で経口胃管栄養法または腹腔内注射によって本開示の化合物で処置する。ヌードマウスの皮下の腫瘍体積およびマウスの体重を毎週２度測定する。腫瘍体積を、カリパスで２つの垂直な直径を測定することにより計算する（Ｖ＝（長さ×幅２）／２）。腫瘍増殖阻害率（％ＴＧＩ＝１−［処置群における腫瘍体積の変化／対照群における腫瘍体積の変化］＊１００）を用いて抗腫瘍効果を評価する。統計的有意差を単一側（ｏｎｅ−ｔａｉｌｅｄ）の２つのサンプルｔ検定を使用して評価した。Ｐ＜０．０５は統計的に有意と見なされる。
【0468】
実施例１３：前立腺腫瘍異種移植片モデルにおける有効性研究。４〜６週齢のオスのＣＢ１７重症複合免疫不全（ＳＣＩＤ）マウスなどの免疫不全マウスをＩＡＣＵＣによって承認されたガイドラインに従ってインビボでの有効性研究のために使用した。ＶＣａＰまたはＬＮＣａＰ−ＡＲ細胞などの親の前立腺癌細胞を、オスのＣＢ．１７．ＳＣＩＤマウスに皮下移植する（５０％マトリゲル中３−４×１０６細胞）。腫瘍がおよそ８０ｍｍ３の触知できるサイズに達する場合、腫瘍を有するマウスを、ビヒクル対照または化合物処置群（１群あたり動物６匹以上）にランダムに割り当てる。動物を、過度の実験をすることなく、当業者が決定することができるような適切な量および頻度で腹腔内注射によって本開示の化合物で処置する。一例において、マウスは、４０ｍｇ／ｋｇの本開示の化合物を用いて腹腔内注射により２週間毎日処置し、次いでその後週に５日間処置される。皮下腫瘍体積およびマウスの体重を毎週２度測定する。腫瘍体積を、カリパスで２つの垂直な直径を測定することにより計算する（Ｖ＝（長さ×幅２）／２）。
【0469】
実施例１４：去勢抵抗性前立腺腫瘍異種移植片モデル（ＶＣａＰ）における有効性研究。４〜６週齢のオスのＣＢ１７重症複合免疫不全（ＳＣＩＤ）マウスなどの免疫不全マウスをＩＡＣＵＣによって承認されたガイドラインに従ってインビボでの有効性研究のために使用した。ＶＣａＰ細胞などの親の前立腺癌細胞を、オスのＣＢ．１７．ＳＣＩＤマウスに皮下移植する（５０％マトリゲル中３−４×１０６細胞）。腫瘍がおよそ２００−３００ｍｍ３のサイズに達する時、腫瘍を有するマウスを物理的に去勢し、腫瘍を約１５０ｍｍ３までの退縮および再増殖について観察した。腫瘍を有するマウスを、ビヒクル対照または化合物処置群（１群あたり動物６匹以上）にランダムに割り当てる。動物を、過度の実験をすることなく、当業者が決定することができるような適切な量および頻度で腹腔内注射によって本開示の化合物で処置する。一例では、マウスは、４０ｍｇ／ｋｇの本開示の化合物を用いて腹腔内注入により毎日処置される。皮下腫瘍体積およびマウスの体重を毎週２度測定する。腫瘍体積を、カリパスで２つの垂直な直径を測定することにより計算する（Ｖ＝（長さ×幅２）／２）。
【0470】
実施例１５：去勢抵抗性前立腺腫瘍異種移植片モデル（ＬＮＣａＰ−ＡＲ）における有効性研究。４〜６週齢のオスのＣＢ１７重症複合免疫不全（ＳＣＩＤ）マウスなどの免疫不全マウスをＩＡＣＵＣによって承認されたガイドラインに従ってインビボでの有効性研究のために使用した。ＣＢ．１７．ＳＣＩＤマウスを外科的に去勢し、ＬＮＣａＰ−ＡＲ細胞などの親の前立腺癌細胞（５０％マトリゲル中３−４×１０６細胞）を皮下移植する前に２−３週間回復させた。腫瘍がおよそ８０〜１００ｍｍ３の触知できるサイズに達する場合、腫瘍を有するマウスを、ビヒクル対照または化合物処置群（１群あたり動物６匹以上）にランダムに割り当てる。動物を、過度の実験をすることなく、当業者が決定することができるような適切な量および頻度で腹腔内注射によって本開示の化合物で処置する。一例では、マウスは、６０ｍｇ／ｋｇの本開示の化合物を用いて腹腔内注射により２７日間毎日処置される。皮下腫瘍体積およびマウスの体重を毎週２度測定する。腫瘍体積を、カリパスで２つの垂直な直径を測定することにより計算する（Ｖ＝（長さ×幅２）／２）。
【0471】
実施例１６：細胞サーマルシフトアッセイ（ＣＥＴＳＡ）。細胞溶解物ＣＥＴＳＡ実験のために、細胞系（例えばＨＥＫ２９３および骨髄サンプル）由来の培養細胞を採取し、ＰＢＳで洗浄する。キナーゼ緩衝液（ＫＢ）（２５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）−アミノメタン塩酸塩（トリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５）、５ｍＭベータ−グリセロリン酸塩、２ｍＭジチオスレイトール（ＤＴＴ）、０．１ｍＭ酸化バナジウムナトリウム、１０のｍＭ塩化マグネシウム）、または、リン酸塩緩衝食塩水（ＰＢＳ）（１０ｍＭリン酸塩緩衝液（ｐＨ ７．４）、２．７ｍＭ塩化カリウムおよび１３７ｍＭ塩化ナトリウム）中で細胞を希釈する。すべての緩衝液を完全なプロテアーゼ阻害剤カクテル（Ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｐｒｏｔｅａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｃｏｃｋｔａｉｌ）で補充する。細胞懸濁液を、液体窒素を使用して３回凍結融解する。可溶性分画（溶解物）を、２００００×ｇで４℃で２０分間の遠心分離によって細胞片から分離させる。細胞溶解物を適切な緩衝液で希釈し、２つのアリコートに分割し、一方のアリコートを薬物で処置し、他方のアリコートを阻害剤の希釈剤で処置する（対照）。室温での１０−３０分のインキュベーションの後、それぞれの溶解物をより小さい（５０μＬ）アリコートに分割し、異なる温度で３分間個別に加熱し、続いて室温で３分間冷却する。適切な温度は予備ＣＥＴＳＡ実験で決定される。可溶性分画を沈殿物から分離するために、加熱した溶解物を、４℃で２０分間、２００００×ｇで遠心分離する。上清を新たなマイクロチューブに転送し、ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）によって分析し、続いてウェスタンブロット分析を行う。
【0472】
無傷細胞実験のために、上記のインビトロ実験から得られた薬物処置細胞を、先述のように加熱し、続いて、ＫＢ（３０μＬ）を添加し、２回の液体窒素での凍結融解を用いて溶解する。可溶性分画をウェスタンブロットによって単離し分析する。
【0473】
インビトロマウス実験のために、凍結した組織の溶解物を使用する。凍結した器官（例えば肝臓または腎臓）は氷上で溶かされ、ＰＢＳで簡単にすすがれる。組織粉砕機を用いて冷ＰＢＳ中で器官をホモジナイズし、続いて液体窒素を用いて３サイクルの凍結融解を行う。組織溶解物は細胞片と脂質に分けられる。組織溶解物を、プロテアーゼ阻害剤を含むＰＢＳで希釈し、５０μＬのアリコートに分割し、様々な温度で加熱した。可溶性分画をウェスタンブロットによって単離し分析する。
【0474】
本明細書に開示される１つ以上の化合物で処置されたアリコートは、対照アリコートと比較して、メニンの熱安定性が増大することが予想される。
【0475】
実施例１７：精製タンパク質に対するＣＥＴＳＡ様ドットブロット実験。精製されたタンパク質（０．５μｇ）をＰＣＲプレートのウェルに加え、および、実験の設定に応じて緩衝液または細胞溶解物およびリガンドの添加することにより、容量を５０μＬに調整する。サンプルをサーモサイクラー（ｔｈｅｒｍｏｃｙｃｌｅｒ）の指定の時間および温度で加熱する。加熱後、サンプルを直ちに３０００ｘｇで１５分間遠心分離し、０．６５μｍＭｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ ＨＴＳ ９６ウェルフィルタープレートを用いて濾過する。３μＬの各濾液がニトロセルロース膜上にブロットされる。主要な抗体および第２の複合体を免疫ブロット法に使用する。すべての膜をブロッキング緩衝液でブロックする；製造業者が推奨する標準的な転移およびウェスタンブロットプロトコルを使用する。すべての抗体をブロッキング緩衝液中で希釈する。ドットブロットが開発される。化学ルミネセンスが検出され画像化される。生のドットブロット画像が処理される。バックグラウンドを減算し、強度が定量される。グラフは、Ｓ字形の用量反応（可変勾配）を用いてプロットされ、適合させられる。
【0476】
実施例１８：細胞増殖アッセイ。細胞の増殖を阻害する本開示の化合物の能力を、ＭＴＴ細胞増殖アッセイ（ＡＴＣＣ（登録商標）３０−１０１０Ｋ）を使用して、ＭＬＬ白血病細胞系（例えばＭＶ４；１１、ＭＯＬＭ１３および／またはＫＯＰＮ８）および対照細胞系（例えばＫ５６２、ＲＥＨ、Ｕ９３７、ＫＧ−１、および／またはＨＬ−６０）の両方を試験した。本明細書に開示される１つ以上の化合物、例えば１μＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満のＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供される化合物は、ＭＬＬ白血病細胞株（ＭＶ４；１１およびＭＯＬＭ１３細胞）の増殖を阻害する一方で、同じ濃度の対照細胞株（例えば、Ｋ５６２およびＲＥＨ細胞）の増殖に対してははるかに弱い阻害効果を有する。細胞を、９６ウェルプレート中に約１×１０５細胞／ウェルでプレートした。本開示の化合物は、約２μＭまでの濃度で、各化合物について７回の２倍連続希釈で加えた。細胞を３７度で７２時間培養し、次いで、対照ウェル中の細胞を数えた。生存細胞数を元の濃度に戻すために培地を変更し、化合物を再供給した。キットのインストラクションのとおり、ＭＴＴ試薬を使用して増殖を９６時間後に測定した。図４の化合物Ｂなどの本開示の化合物のＧＩ５０値は、ＭＴＴ細胞増殖アッセイで測定されたように、ＭＶ４１１細胞（ＭＬＬ−ＡＦ４ ＡＭＬ）では３５ｎＭ；ＭＯＬＭ１３細胞（ＭＬＬ−ＡＦ９ ＡＭＬ）では７５ｎＭ、Ｋ５６２細胞では１５００ ｎＭ、および、ＲＥＨ細胞では２０００ｎＭであった。図８の化合物Ｃなどの本開示の化合物のＧＩ５０値は、ＭＴＴ細胞増殖アッセイで測定されたように、ＭＶ４；１１細胞（ＭＬＬ−ＡＦ４ ＡＭＬ）では１５ｎＭ；ＭＯＬＭ１３細胞（ＭＬＬ−ＡＦ９ ＡＭＬ）では１６ｎＭ、ＫＯＰＮ８（ＭＬＬ−ＥＮＬ ＡＭＬ）細胞では２０ ｎＭ、ＲＥＨ細胞では１５００ｎＭ、Ｋ５６２細胞では６０００ｎＭより多く、および、Ｕ９３７細胞では６０００ｎＭより多かった。図１１の化合物Ｄなどの本開示の化合物のＧＩ５０値は、ＭＶ４；１１細胞（ＭＬＬ−ＡＦ４ ＡＭＬ）では１０ｎＭ；ＭＯＬＭ１３細胞（ＭＬＬ−ＡＦ９ ＡＭＬ）では１７ｎＭ、ＫＯＰＮ８（ＭＬＬ−ＥＮＬ ＡＭＬ）細胞では１８ｎＭ、ＨＬ６０細胞では２０００ｎＭより多く、および、Ｕ９３７細胞では２０００ｎＭより多かった。ＲＥＨ、Ｋ５６２、ＫＧ−１およびＵ９３７細胞はＭＬＬ融合のない対照細胞系である。ＲＥＨ、Ｋ５６２、ＫＧ−１およびＵ９３７細胞で試験した時、本明細書に開示される特定の化合物は、１５００ｎＭから６０００を超えるｎＭの範囲のＧＩ５０値を示した。本明細書中に開示される特定の化合物は、ＭＶ４；１１細胞（ＭＬＬ−ＡＦ４ ＡＭＬ）、ＭＯＬＭ１３細胞（ＭＬＬ−ＡＦ９ ＡＭＬ）、マウス骨髄細胞（ｒＭＭＬ−ＡＦ９ ＡＭＬ）、ＫＯＰＮ８（ＭＬＬ−ＥＮＬ ＡＭＬ）細胞、ＲＳ４；１１細胞（ＭＬＬ−ＡＦ４ ＡＬＬ）またはＳＥＭ（ＭＬＬ−ＡＦ４ ＡＬＬ）細胞で試験した時、５ｎＭから２５ｎＭの範囲のＧＩ５０値を示した
【0477】
実施例１９：マウス異種移植片腫瘍モデルにおける有効性研究。本明細書に開示される１つの化合物、例えば１μＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満のＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供される化合物は、マウス異種移植片モデルにおいてＭＶ４；１１（ヒト白血病）腫瘍増殖の抑制を提供する。免疫無防備状態の８〜１０週齢のメスのヌード（ｎｕ／ｎｕ）マウスを、ＩＡＣＵＣガイドラインに従ってインビボでの有効性研究のために使用した。ＡＴＣＣから利用可能なヒトＭＶ４；１１白血病細胞をメスのヌードマウスに皮下移植した（５×１０６細胞／マウス）。腫瘍がおよそ１５０〜２５０ｍｍ３のサイズに達する場合、腫瘍を有するマウスを、ビヒクル対照または化合物処置群（１群あたり８匹のマウス）にランダムに割り当てた。各処置群中のマウスは、示された用量（５０ｍｇ／ｋｇ、ｂｉｄ；５０ｇｍ／ｋｇ、ｑｄ；１００ｍｇ／ｋｇ、ｂｉｄ；１００ｍｇ／ｋｇ、ｑｄ；２００ｍｇ／ｋｇ、ｑｄ．；または２００ｍｇ／ｋｇ、ｂｉｄ）で経口胃管栄養法によって本開示の化合物を投与された。皮下腫瘍体積およびマウスの体重を毎週２度測定する。腫瘍体積を、カリパスで２つの垂直な直径を測定することにより計算する（Ｖ＝（長さ×幅２）／２）。図４に示されるように、５０ｎＭ未満のＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供される化合物は、図中の化合物Ｂを標識し、腫瘍の増殖を阻害し、および、用量依存的に、ビヒクル対照群と比較して、腫瘍退縮を誘導した。図８に示されるように、５０ｎＭ未満のＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供される化合物は、図中の化合物Ｃを標識し、腫瘍の増殖を阻害し、および、用量依存的に、ビヒクル対照群と比較して、腫瘍退縮を誘導した。
【0478】
実施例２０：ＭＬＬ白血病の異種移植マウスモデルにおける有効性研究。本明細書に開示される１つ以上の化合物、例えば１μＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満のＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供される化合物は、ＭＬＬ白血病の異種移植マウスモデルにおいてＭＶ４；１１腫瘍増殖の抑制を提供する。免疫無防備状態の８〜１０週齢のメスのＮＳＧマウスを、ＩＡＣＵＣガイドラインに従ってインビボでの有効性研究のために使用した。ルシフェラーゼ発現ヒトＭＶ４；１１白血病細胞（ＭＶ４；１１−ｌｕｃ）を、尾静脈注入を介して静脈内移植した（１×１０７細胞／動物）。細胞の平均ルミネセンスが約１．５×１０６に達した場合、腫瘍を有するマウスを、ビヒクル対照または化合物処置群（１群あたり動物５匹）にランダムに割り当てた。各々の処置群中の動物は、経口胃管栄養法によって本開示の異なる化合物を投与された（１２０ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｉ．ｄ、１５０ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｉ．ｄ．、 ２００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｉ．ｄ．または２００ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．）。体重を毎日測定し、一方、化合物またはビヒクルでの処置開始した６日後に平均ルミネセンスを測定した。
【0479】
図５に示されるように、本開示の化合物Ｂの２００ｍｇ／ｋｇの１日２回の処置レジメンは、ビヒクル対照群と比較して、腫瘍増殖を阻害しおよび腫瘍退縮を誘導した。対照的に、１μＭを超えるＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供される化合物は、図５中の化合物Ａを標識し、腫瘍の増殖を阻害したが、２００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｉ．ｄ．で投与された場合、ビヒクル対照群と比較して腫瘍退縮を誘導しなかった。図１１に示されるように、２００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｉ．ｄ．の処置レジメンの化合物１６５、すなわち、５０ｎＭ未満のＩＣ５０値（実施例６に従って測定した、メニン−ＭＬＬ相互作用を破壊する化合物の能力を反映する測定値）を有する、表３に提供され、図中の化合物Ｄを標識する化合物は、腫瘍の増殖を阻害し、ビヒクル対照群と比較して、腫瘍退縮を誘導した。
【0480】
処置の７日目に動物を屠殺し、骨髄サンプルを採取して遺伝子発現分析のために調製する。ＭＬＬ融合タンパク質標的遺伝子ＨＯＸＡ９、ＤＬＸ２および／またはＭＥＩＳ１の発現レベルをｑＲＴ−ＰＣＲによって測定し、ＧＡＰＤＨ発現に対して正規化した倍数変化として図６、図９および図１２に表す。分化マーカーＣＤ１１ｂの発現は、化合物Ｂで処置した動物、化合物Ｃで処置した動物、および、化合物Ｄで処置した動物からの骨髄サンプルにおいて上昇し、このことは、これらの細胞が分化を起こすことを示唆する。加えて、ＭＥＩＳ１およびＨＯＸＡ９の発現レベルは、化合物Ｂ、化合物Ｃまたは化合物Ｄでの処置時には実質的に低減し、これは、この化合物によって誘導される白血病進行の阻害と一致する。
【0481】
実施例２１：ＭＬＬ白血病の異種移植マウスモデルにおける生存研究。異種移植ＭＶ４；１１異種移植片モデル（ｘｅｎｏｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ＭＶ４；１１ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌ）における生存研究のために、６〜８週齢のメスのＮＳＧマウスに、ＭＬＬ−ＡＦ４転座を有する１×１０７個のルシフェラーゼ発現ＭＶ４；１１細胞を静脈注射した。移植後１２日目に、化合物Ｂ１２０ｍｇ／ｋｇで、１日２回（ｂ．ｉ．ｄ．）の経口投与（ｐ．ｏ．）で、またはビヒクル（５％クレモフォアを含む２０％２−ヒドロキシプロピル−ｂ−シクロデキストリン）で処置を開始し、処置を連続２２日間続けた。図７に示されるように、本開示の化合物Ｂはビヒクル対照群と比較して生存期間中央値を伸長させた。化合物Ｂで処置したマウスの生存期間中央値は５４日であったが、その一方で、ビヒクル対照群のマウスの生存期間中央値は３７日であり、化合物で処置したマウスの１７日（４６％）の延命効果が示された。
【0482】
異種移植ＭＯＬＭ１３異種移植片モデル（ｘｅｎｏｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ＭＯＬＭ１３ ｘｅｎｏｇｒａｆｔ ｍｏｄｅｌ）における生存研究のために、６〜８週齢のメスのＮＳＧマウスに、ＭＬＬ−ＡＦ９転座を有する０．５×１０６個のＭＯＬＭ１３細胞を静脈注射した。移植後４日目に、化合物Ｃ７５ｍｇ／ｋｇの１日２回（ｂ．ｉ．ｄ．）の経口投与（ｐ．ｏ．）で、または、ビヒクル（５％クレモフォアを有する２０％２−ヒドロキシプロピル−ｂ−シクロデキストリン）で、処置を開始し、化合物で処置したマウスにおいては連続１６日間、または、ビヒクル処置マウスにおいては末梢白血病が進行するまで、処置を続けた。図１０に示されるように、本開示の化合物Ｃはビヒクル対照群と比較して生存期間中央値を伸長させた。
【0483】
同様に、化合物Ｄの１２０ｍｇ／ｋｇの１日２回の処置レジメンをＭＯＬＭ１３移植後６日目に開始し、化合物で処置したマウスにおいては連続１６日間、または、ビヒクル処置マウスにおいては末梢白血病が進行するまで、処置を続けた。図１３に示されるように、本開示の化合物Ｄは、ビヒクル対照群のマウスの生存期間中央値１６日と比較して、生存期間中央値を２４日に延長させ、化合物で処置されたマウスの延命効果は１８日（７５％）であることを示した。
【0484】
本開示の好ましい実施形態が本明細書で示され記載されてきたが、こうした実施形態はほんの一例として提供されているに過ぎないということは当業者にとって明白である。多くの変更、変化および置換が、本開示から逸脱することなく、当業者の心に思い浮かぶであろう。本明細書に記載される本開示の実施形態の様々な代案が、本発明の実施において利用されるかもしれないことを理解されたい。以下の請求項は本発明の範囲を定義するものであり、この請求項とその均等物の範囲内の方法および構造体がそれによって包含されるものであるということが意図されている。
【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【図8】
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【図9】
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【図10】
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【図11】
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【図12】
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【図13】
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【配列表】
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【手続補正書】
【提出日】2021年8月18日
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩、同位体形態、或いはプロドラッグであって：
Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない
ことを特徴とする化合物。
【化1】
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式中、Ｈは、Ｃ５−１２炭素環及び５〜１２員の複素環から選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され；
Ａは、単結合、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｂは、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され；
Ｃは３〜１２員の複素環であり；
Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はそれぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）−、−Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｃ（ＮＲ５１）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＳ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５１）−、−Ｎ（Ｒ５１）Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５１）−；アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、及びヘテロアルキニレンから選択され、その各々は１つ以上のＲ５０で随意に置換され、ここで、Ｌ１、Ｌ２、又はＬ３の何れか１つの同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲ５０基は共に、架橋又は環を随意に形成することができ；
ＲＡ、ＲＢ、及びＲＣはそれぞれ独立して、Ｒ５０から各発生時に選択され、或いは、同じ原子又は異なる原子に結合される２つのＲＡ基、２つのＲＢ基、又は２つのＲＣ基は、一体となって随意に架橋又は環を形成することができ；
ｍ、ｎ、及びｐはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、
Ｒ５０は独立して、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５０におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５１は独立して、
水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４；
各々が独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択される１つ以上の置換基で各発生時に随意に置換される、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニル；及び
Ｃ３−１２炭素環と３〜１２員の複素環
から各発生時に選択され、
ここで、Ｒ５１におけるＣ３−１２炭素環及び３〜１２員の複素環はそれぞれ独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＲ５２、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、及びＣ２−６アルキニルから選択される１つ以上の置換基で随意に置換され；
Ｒ５２は独立して、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から各発生時に選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
Ｒ５３とＲ５４は、それらが結合される窒素原子と一体となって、１つ以上のＲ５０で随意に置換される複素環を形成し；
Ｒ５７は、
ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、＝Ｎ（Ｒ５２）；及び
各々が独立して、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＳＲ５２、−Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５２、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＯＲ５２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５２）２、−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５３Ｒ５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５２）２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ５２）２、＝Ｓ、及び＝Ｎ（Ｒ５２）から選択される１つ以上の置換基で各発生時に独立して置換される、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ２−１０アルケニル、及びＣ２−１０アルキニル
から選択され；及び
Ｒ５８は、水素；及びＣ１−２０アルキル、Ｃ３−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、１〜６員のヘテロアルキル、Ｃ３−１２炭素環、及び３〜１２員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＨＣＨ２ＣＨ３、＝Ｏ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、Ｃ３−１２炭素環、又は３〜６員の複素環により随意に置換され；
ここで、式（Ｉ）の化合物又は塩について、Ｃがアゼチジニレン、ピペリジニレン、又はピペラジニレンであり、Ｒ５７が、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５８、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５２）２、又は−ＮＲ５２Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ５２である時：
ｐは１〜６の整数であり；及び／又は
Ｌ３は１つ以上のＲ５０で置換され、ここでＬ３は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−ではない
ことを特徴とする化合物。
【外国語明細書】