特開 2021-188031 動力伝達用潤滑油基油

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2021-188031(P2021-188031A)

(43)【公開日】2021年12月13日

(54)【発明の名称】動力伝達用潤滑油基油

(51)【国際特許分類】

   C10M 105/34 20060101AFI20211115BHJP

   C10N 40/04 20060101ALN20211115BHJP

   C10N 30/06 20060101ALN20211115BHJP

   C10N 30/02 20060101ALN20211115BHJP

   C10N 30/00 20060101ALN20211115BHJP

【ＦＩ】

   C10M105/34

   C10N40:04

   C10N30:06

   C10N30:02

   C10N30:00 Z

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】22

(21)【出願番号】特願2021-56552(P2021-56552)

(22)【出願日】2021年3月30日

(31)【優先権主張番号】特願2020-95268(P2020-95268)

(32)【優先日】2020年6月1日

(33)【優先権主張国】JP

(71)【出願人】

【識別番号】000191250

【氏名又は名称】新日本理化株式会社

(72)【発明者】

【氏名】阿野 駿介

(72)【発明者】

【氏名】加藤 茜

(72)【発明者】

【氏名】竹上 明伸

【テーマコード（参考）】

4H104

【Ｆターム（参考）】

4H104BA04A

4H104BA07A

4H104BB08A

4H104BB32A

4H104BB33A

4H104BB34A

4H104BB41A

4H104CA04A

4H104CB14A

4H104CJ02A

4H104DA02A

4H104LA01

4H104LA03

4H104LA20

4H104PA02

(57)【要約】      （修正有）

【課題】トラクション係数及び引火点が高く、低温流動性に優れた動力伝達用潤滑油基油を提供する。
【解決手段】具体的には、例えば、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル、および２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，５，５−トリメチル−１−ヘキシルなどのエステル化合物を動力伝達用潤滑油基油とする。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

一般式（１）

【化1】

［式中、Ｒ^１は、炭素数４〜１２の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）を表し、Ｘは、下記の（ａ）又は（ｂ）

【化2】

【化3】

を表す。］
で表されるエステル化合物を含有する動力伝達用潤滑油基油。

【請求項2】

エステル化合物が、下記一般式（２）又は一般式（３）で表されるエステル化合物である、請求項１に記載の動力伝達用潤滑油基油。

【化4】

【化5】

【請求項3】

一般式（１）で表されるエステル化合物の含有量が、動力伝達用潤滑油基油中、７０質量％以上である、請求項１又は請求項２に記載の動力伝達用潤滑油基油。

【請求項4】

前記動力伝達用潤滑油基油がトラクションドライブ用潤滑油基油である、請求項１〜３のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油。

【請求項5】

請求項１〜４のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油を含有する動力伝達用潤滑油。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、動力伝達用潤滑油基油に関する。具体的には、トラクションドライブ用潤滑油基油に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、デジタル情報社会化が進み、印刷機及び複写機への要求精度が高まっている。特に紙の高精度送りが求められるモータ部では、高回転精度、低振動及び低騒音化が求められている。これらの回転部の動力伝達手段として歯車方式を採用した場合には振動や騒音が大きい為、それらの少ないトラクションドライブが多く用いられている。

【0003】

また、産業用ロボットの普及も進み、精密な動きが求められる関節部分にもトラクションドライブが用いられる。他には産業機器用無段変速機、航空機のジェネレータ、ヘリコプターのローター回転数制御などの分野でトラクションドライブの実用化が進展している。動力伝達量を大きくする為に、トラクションドライブの大型化の検討が進められてきているが、接触面積の増大に伴い発熱量も多くなる傾向があった。

【0004】

動力伝達用潤滑油基油は、動力伝達能を高めるべく、高いトラクション係数を有するものが好ましく、脂環式炭化水素化合物等が提案されている。例えば、２−メチル−２，４−ジシクロヘキシルペンタンで代表されるジシクロヘキシル化合物、二量化ノルボルナン類などが挙げられる（特許文献１及び２）。

【0005】

しかしながら、２−メチル−２，４−ジシクロヘキシルペンタンに代表される脂環式炭化水素化合物は引火点が２００℃以下と低くなる傾向が強く、大型のトラクションドライブ等が採用される耐熱性や安全性が重要視される分野では必ずしも十分でなかった。

【0006】

また、引火点が高い動力伝達用潤滑油基油としてエステル化合物が提案されている。例えば、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシルメチル）で代表される脂環式ジエステル化合物などが挙げられる（特許文献３）。

【0007】

しかしながら、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシルメチル）で代表される脂環式ジエステル化合物は流動点が−２０℃以上と高くなる傾向が強く、航空機やヘリコプター、自動車など低温下での作動性を重要視される分野では必ずしも十分でなかった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開昭４７−７６６４号公報

【特許文献2】特開平３−９５２９５号公報

【特許文献3】国際公開番号 ＷＯ２０１８／００８６６７

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、トラクション係数及び引火点が高く、且つ、低温流動性が良好な動力伝達用潤滑油基油（特に、トラクションドライブ用潤滑油基油）を提供することを目的とするものである。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者らは、特定のエステル化合物が高いトラクション係数及び引火点を有し、且つ、低温流動性が良好であることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて更に検討を加えることにより完成したものである。

【0011】

即ち、本発明は、以下の項目の動力伝達用潤滑油基油（特に、トラクションドライブ用潤滑油基油）を提供するものである。

【0012】

［項１］
一般式（１）

【化1】

［式中、Ｒ^１は、炭素数４〜１２の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）を表し、Ｘは、下記の（ａ）又は（ｂ）

【化2】

【化3】

を表す。］
で表されるエステル化合物を含有する動力伝達用潤滑油基油。

【0013】

［項２］
一般式（１）に記載のＲ^１の炭素数が７〜１０である、［項１］に記載の動力伝達用潤滑油基油。

【0014】

［項３］
一般式（１）に記載のＲ^１の炭素数が８である、［項１］又は［項２］に記載の動力伝達用潤滑油基油。

【0015】

［項４］
エステル化合物が、下記一般式（２）又は一般式（３）で表されるエステル化合物である、［項１］〜［項３］いずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油。

【化4】

【化5】

【0016】

［項５］
一般式（１）で表されるエステル化合物の含有量が、動力伝達用潤滑油基油中、７０質量％以上である、［項１］〜［項４］のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油。

【0017】

［項６］
一般式（１）で表されるエステル化合物の含有量が、動力伝達用潤滑油基油中、９０質量％以上である、［項１］〜［項５］のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油。

【0018】

［項７］
前記動力伝達用潤滑油基油がトラクションドライブ用潤滑油基油である、［項１］〜［項６］のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油。

【0019】

［項８］
［項１］〜［項７］のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油を含有する動力伝達用潤滑油。

【0020】

［項９］
［項１］〜［項７］のいずれかに記載の動力伝達用潤滑油基油及び酸化防止剤を含有することを特徴とする、動力伝達用潤滑油。

【0021】

［項１０］
酸化防止剤が、フェノール系酸化防止剤及び／又はアミン系酸化防止剤である、［項９］に記載の動力伝達用潤滑油。

【発明の効果】

【0022】

本発明の特定のエステル化合物は、トラクション係数及び引火点が高く、且つ、低温流動性が良好であるという特徴を有しているため、動力伝達用潤滑油基油（特に、トラクションドライブ用潤滑油基油）として好適に使用することができる。

【発明を実施するための形態】

【0023】

本発明の動力伝達用潤滑油基油は、一般式（１）

【化6】

［式中、Ｒ^１は、炭素数４〜１２の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）を表し、Ｘは、下記の（ａ）又は（ｂ）

【化7】

【化8】

を表す。］
で表される特定のエステル化合物を含有していることを特徴とする。

【0024】

一般式（１）に記載のＲ^１は、炭素数４〜１２の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）であり、好ましくは、炭素数が７〜１０の分岐鎖状アルキル基が好ましい。

【0025】

また、主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上のメチル基（分枝）とからなる分岐鎖状アルキル基が好ましい。

【0026】

Ｒ^１の具体的な例としては、１，１−ジメチルエチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１，２，２−トリメチルプロピル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、１，１，２−トリメチルブチル基、１，１，３−トリメチルブチル基、１，２，２−トリメチルブチル基、２，２，３−トリメチルブチル基、１，３，３−トリメチルブチル基、２，３，３−トリメチルブチル基、１，２，３−トリメチルブチル基、１，１−ジメチルペンチル基、１，２−ジメチルペンチル基、１，３−ジメチルペンチル基、１，４−ジメチルペンチル基、２，２−ジメチルペンチル基、２，３−ジメチルペンチル基、２，４−ジメチルペンチル基、３，３−ジメチルペンチル基、３，４−ジメチルペンチル基、４，４−ジメチルペンチル基、１，１，２−トリメチルペンチル基、１，１，３−トリメチルペンチル基、１，１，４−トリメチルペンチル基、１，２，２−トリメチルペンチル基、２，２，３−トリメチルペンチル基、２，２，４−トリメチルペンチル基、１，３，３−トリメチルペンチル基、２，３，３−トリメチルペンチル基、３，３，４−トリメチルペンチル基、１，４，４−トリメチルペンチル基、２，４，４−トリメチルペンチル基、３，４，４−トリメチルペンチル基、１，２，３−トリメチルペンチル基、１，２，４−トリメチルペンチル基、１，３，４−トリメチルペンチル基、２，３，４−トリメチルペンチル基、１，１−ジメチルヘキシル基、１，２−ジメチルヘキシル基、１，３−ジメチルヘキシル基、１，４−ジメチルヘキシル基、１，５−ジメチルヘキシル基、２，２−ジメチルヘキシル基、２，３−ジメチルヘキシル基、２，４−ジメチルヘキシル基、２，５−ジメチルヘキシル基、３，３−ジメチルヘキシル基、３，４−ジメチルヘキシル基、３，５−ジメチルヘキシル基、４，４−ジメチルヘキシル基、４，５−ジメチルヘキシル基、５，５−ジメチルヘキシル基、１，１，２−トリメチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，４−トリメチルヘキシル基、１，１，５−トリメチルヘキシル基、１，２，２−トリメチルヘキシル基、２，２，３−トリメチルヘキシル基、２，２，４−トリメチルヘキシル基、２，２，５−トリメチルヘキシル基、１，３，３−トリメチルヘキシル基、２，３，３−トリメチルヘキシル基、３，３，４−トリメチルヘキシル基、３，３，５−トリメチルヘキシル基、１，４，４−トリメチルヘキシル基、２，４，４−トリメチルヘキシル基、３，４，４−トリメチルヘキシル基、４，４，５−トリメチルヘキシル基、１，５，５−トリメチルヘキシル基、２，５，５−トリメチルヘキシル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、４，５，５−トリメチルヘキシル基、１，２，３−トリメチルヘキシル基、１，２，４−トリメチルヘキシル基、１，２，５−トリメチルヘキシル基、１，３，４−トリメチルヘキシル基、１，３，５−トリメチルヘキシル基、１，４，５−トリメチルヘキシル基、２，３，４−トリメチルヘキシル基、２，３，５−トリメチルヘキシル基、２，４，５−トリメチルヘキシル基、３，４，５−トリメチルヘキシル基、１，１−ジメチルヘプチル基、１，２−ジメチルヘプチル基、１，３−ジメチルヘプチル基、１，４−ジメチルヘプチル基、１，５−ジメチルヘプチル基、１，６−ジメチルヘプチル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，３−ジメチルヘプチル基、２，４−ジメチルヘプチル基、２，５−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチルヘプチル基、３，３−ジメチルヘプチル基、３，４−ジメチルヘプチル基、３，５−ジメチルヘプチル基、３，６−ジメチルヘプチル基、４，４−ジメチルヘプチル基、４，５−ジメチルヘプチル基、４，６−ジメチルヘプチル基、５，５−ジメチルヘプチル基、５，６−ジメチルヘプチル基、６，６−ジメチルヘプチル基、１，１，２−トリメチルヘプチル基、１，１，３−トリメチルヘプチル基、１，１，４−トリメチルヘプチル基、１，１，５−トリメチルヘプチル基、１，１，６−トリメチルヘプチル基、１，２，２−トリメチルヘプチル基、２，２，３−トリメチルヘプチル基、２，２，４−トリメチルヘプチル基、２，２，５−トリメチルヘプチル基、２，２，６−トリメチルヘプチル基、１，３，３−トリメチルヘプチル基、２，３，３−トリメチルヘプチル基、３，３，４−トリメチルヘプチル基、３，３，５−トリメチルヘプチル基、３，３，６−トリメチルヘプチル基、１，４，４−トリメチルヘプチル基、２，４，４−トリメチルヘプチル基、３，４，４−トリメチルヘプチル基、４，４，５−トリメチルヘプチル基、４，４，６−トリメチルヘプチル基、１，５，５−トリメチルヘプチル基、２，５，５−トリメチルヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘプチル基、４，５，５−トリメチルヘプチル基、５，５，６−トリメチルヘプチル基、１，６，６−トリメチルヘプチル基、２，６，６−トリメチルヘプチル基、３，６，６−トリメチルヘプチル基、４，６，６−トリメチルヘプチル基、５，６，６−トリメチルヘプチル基、１，２，３−トリメチルヘプチル基、１，２，４−トリメチルヘプチル基、１，２，５−トリメチルヘプチル基、１，２，６−トリメチルヘプチル基、１，３，４−トリメチルヘプチル基、１，３，５−トリメチルヘプチル基、１，３，６−トリメチルヘプチル基、１，４，５−トリメチルヘプチル基、１，４，６−トリメチルヘプチル基、２，３，４−トリメチルヘプチル基、２，３，５−トリメチルヘプチル基、２，３，６−トリメチルヘプチル基、３，４，５−トリメチルヘプチル基、３，４，６−トリメチルヘプチル基、４，５，６−トリメチルヘプチル基、１，１−ジメチルオクチル基、１，２−ジメチルオクチル基、１，３−ジメチルオクチル基、１，４−ジメチルオクチル基、１，５−ジメチルオクチル基、１，６−ジメチルオクチル基、１，７−ジメチルオクチル基、２，２−ジメチルオクチル基、２，３−ジメチルオクチル基、２，４−ジメチルオクチル基、２，５−ジメチルオクチル基、２，６−ジメチルオクチル基、２，７−ジメチルオクチル基、３，３−ジメチルオクチル基、３，４−ジメチルオクチル基、３，５−ジメチルオクチル基、３，６−ジメチルオクチル基、３，７−ジメチルオクチル基、４，４−ジメチルオクチル基、４，５−ジメチルオクチル基、４，６−ジメチルオクチル基、４，７−ジメチルオクチル基、５，５−ジメチルオクチル基、５，６−ジメチルオクチル基、５，７−ジメチルオクチル基、６，６−ジメチルオクチル基、６，７−ジメチルオクチル基、７，７−ジメチルオクチル基、１，１，２−トリメチルオクチル基、１，１，３−トリメチルオクチル基、１，１，４−トリメチルオクチル基、１，１，５−トリメチルオクチル基、１，１，６−トリメチルオクチル基、１，１，７−トリメチルオクチル基、１，２，２−トリメチルオクチル基、２，２，３−トリメチルオクチル基、２，２，４−トリメチルオクチル基、２，２，５−トリメチルオクチル基、２，２，６−トリメチルオクチル基、２，２，７−トリメチルオクチル基、１，３，３−トリメチルオクチル基、２，３，３−トリメチルオクチル基、３，３，４−トリメチルオクチル基、３，３，５−トリメチルオクチル基、３，３，６−トリメチルオクチル基、３，３，７−トリメチルオクチル基、１，４，４−トリメチルオクチル基、２，４，４−トリメチルオクチル基、３，４，４−トリメチルオクチル基、４，４，５−トリメチルオクチル基、４，４，６−トリメチルオクチル基、４，４，７−トリメチルオクチル基、１，５，５−トリメチルオクチル基、２，５，５−トリメチルオクチル基、３，５，５−トリメチルオクチル基、４，５，５−トリメチルオクチル基、５，５，６−トリメチルオクチル基、５，５，７−トリメチルオクチル基、１，６，６−トリメチルオクチル基、２，６，６−トリメチルオクチル基、３，６，６−トリメチルオクチル基、４，６，６−トリメチルオクチル基、５，６，６−トリメチルオクチル基、６，６，７−トリメチルオクチル基、１，７，７−トリメチルオクチル基、２，７，７−トリメチルオクチル基、３，７，７−トリメチルオクチル基、４，７，７−トリメチルオクチル基、５，７，７−トリメチルオクチル基、６，７，７−トリメチルオクチル基、１，２，３−トリメチルオクチル基、１，２，４−トリメチルオクチル基、１，２，５−トリメチルオクチル基、１，２，６−トリメチルオクチル基、１，２，７−トリメチルオクチル基、１，３，４−トリメチルオクチル基、１，３，５−トリメチルオクチル基、１，３，６−トリメチルオクチル基、１，３，７−トリメチルオクチル基、１，４，５−トリメチルオクチル基、１，４，６−トリメチルオクチル基、１，４，７−トリメチルオクチル基、１，５，６−トリメチルオクチル基、１，５，７−トリメチルオクチル基、１，６，７−トリメチルオクチル基、２，３，４−トリメチルオクチル基、２，３，５−トリメチルオクチル基、２，３，６−トリメチルオクチル基、２，３，７−トリメチルオクチル基、２，４，５−トリメチルオクチル基、２，４，６−トリメチルオクチル基、２，４，７−トリメチルオクチル基、２，５，６−トリメチルオクチル基、２，５，７−トリメチルオクチル基、２，６，７−トリメチルオクチル基、３，４，５−トリメチルオクチル基、３，４，６−トリメチルオクチル基、３，４，７−トリメチルオクチル基、３，５，６−トリメチルオクチル基、３，５，７−トリメチルオクチル基、３，６，７−トリメチルオクチル基、４，５，６−トリメチルオクチル基、４，５，７−トリメチルオクチル基、４，６，７−トリメチルオクチル基、５，６，７−トリメチルオクチル基、１，１−ジメチルノニル基、１，２−ジメチルノニル基、１，３−ジメチルノニル基、１，４−ジメチルノニル基、１，５−ジメチルノニル基、１，６−ジメチルノニル基、１，７−ジメチルノニル基、１，８−ジメチルノニル基、２，２−ジメチルノニル基、２，３−ジメチルノニル基、２，４−ジメチルノニル基、２，５−ジメチルノニル基、２，６−ジメチルノニル基、２，７−ジメチルノニル基、２，８−ジメチルノニル基、３，３−ジメチルノニル基、３，４−ジメチルノニル基、３，５−ジメチルノニル基、３，６−ジメチルノニル基、３，７−ジメチルノニル基、３，８−ジメチルノニル基、４，４−ジメチルノニル基、４，５−ジメチルノニル基、４，６−ジメチルノニル基、４，７−ジメチルノニル基、４，８−ジメチルノニル基、５，５−ジメチルノニル基、５，６−ジメチルノニル基、５，７−ジメチルノニル基、５，８−ジメチルノニル基、６，６−ジメチルノニル基、６，７−ジメチルノニル基、６，８−ジメチルノニル基、７，７−ジメチルノニル基、７，８−ジメチルノニル基、８，８−ジメチルノニル基、１，１，２−トリメチルノニル基、１，１，３−トリメチルノニル基、１，１，４−トリメチルノニル基、１，１，５−トリメチルノニル基、１，１，６−トリメチルノニル基、１，１，７−トリメチルノニル基、１，１，８−トリメチルノニル基、１，２，２−トリメチルノニル基、２，２，３−トリメチルノニル基、２，２，４−トリメチルノニル基、２，２，５−トリメチルノニル基、２，２，６−トリメチルノニル基、２，２，７−トリメチルノニル基、２，２，８−トリメチルノニル基、１，３，３−トリメチルノニル基、２，３，３−トリメチルノニル基、３，３，４−トリメチルノニル基、３，３，５−トリメチルノニル基、３，３，６−トリメチルノニル基、３，３，７−トリメチルノニル基、３，３，８−トリメチルノニル基、１，４，４−トリメチルノニル基、２，４，４−トリメチルノニル基、３，４，４−トリメチルノニル基、４，４，５−トリメチルノニル基、４，４，６−トリメチルノニル基、４，４，７−トリメチルノニル基、４，４，８−トリメチルノニル基、１，５，５−トリメチルノニル基
、２，５，５−トリメチルノニル基、３，５，５−トリメチルノニル基、４，５，５−トリメチルノニル基、５，５，６−トリメチルノニル基、５，５，７−トリメチルノニル基、５，５，８−トリメチルノニル基、１，６，６−トリメチルノニル基、２，６，６−トリメチルノニル基、３，６，６−トリメチルノニル基、４，６，６−トリメチルノニル基、５，６，６−トリメチルノニル基、６，６，７−トリメチルノニル基、６，６，８−トリメチルノニル基、１，７，７−トリメチルノニル基、２，７，７−トリメチルノニル基、３，７，７−トリメチルノニル基、４，７，７−トリメチルノニル基、５，７，７−トリメチルノニル基、６，７，７−トリメチルノニル基、７，７，８−トリメチルノニル基、１，８，８−トリメチルノニル基、２，８，８−トリメチルノニル基、３，８，８−トリメチルノニル基、４，８，８−トリメチルノニル基、５，８，８−トリメチルノニル基、６，８，８−トリメチルノニル基、７，８，８−トリメチルノニル基、１，２，３−トリメチルノニル基、１，２，４−トリメチルノニル基、１，２，５−トリメチルノニル基、１，２，６−トリメチルノニル基、１，２，７−トリメチルノニル基、１，２，８−トリメチルノニル基、１，３，４−トリメチルノニル基、１，３，５−トリメチルノニル基、１，３，６−トリメチルノニル基、１，３，７−トリメチルノニル基、１，３，８−トリメチルノニル基、１，４，５−トリメチルノニル基、１，４，６−トリメチルノニル基、１，４，７−トリメチルノニル基、１，４，８−トリメチルノニル基、１，５，６−トリメチルノニル基、１，５，７−トリメチルノニル基、１，５，８−トリメチルノニル基、１，６，７−トリメチルノニル基、１，６，８−トリメチルノニル基、１，７，８−トリメチルノニル基、２，３，４−トリメチルノニル基、２，３，５−トリメチルノニル基、２，３，６−トリメチルノニル基、２，３，７−トリメチルノニル基、２，３，８−トリメチルノニル基、２，４，５−トリメチルノニル基、２，４，６−トリメチルノニル基、２，４，７−トリメチルノニル基、２，４，８−トリメチルノニル基、２，５，６−トリメチルノニル基、２，５，７−トリメチルノニル基、２，５，８−トリメチルノニル基、２，６，７−トリメチルノニル基、２，６，８−トリメチルノニル基、２，７，８−トリメチルノニル基、３，４，５−トリメチルノニル基、３，４，６−トリメチルノニル基、３，４，７−トリメチルノニル基、３，４，８−トリメチルノニル基、３，５，６−トリメチルノニル基、３，５，７−トリメチルノニル基、３，５，８−トリメチルノニル基、３，６，７−トリメチルノニル基、３，６，８−トリメチルノニル基、３，７，８−トリメチルノニル基、４，５，６−トリメチルノニル基、４，５，７−トリメチルノニル基、４，５，８−トリメチルノニル基、４，６，７−トリメチルノニル基、４，６，８−トリメチルノニル基、４，７，８−トリメチルノニル基、５，６，７−トリメチルノニル基、５，６，８−トリメチルノニル基、５，７，８−トリメチルノニル基、６，７，８−トリメチルノニル基、１，１−ジメチルデシル基、１，２−ジメチルデシル基、１，３−ジメチルデシル基、１，４−ジメチルデシル基、１，５−ジメチルデシル基、１，６−ジメチルデシル基、１，７−ジメチルデシル基、１，８−ジメチルデシル基、１，９−ジメチルデシル基、２，２−ジメチルデシル基、２，３−ジメチルデシル基、２，４−ジメチルデシル基、２，５−ジメチルデシル基、２，６−ジメチルデシル基、２，７−ジメチルデシル基、２，８−ジメチルデシル基、２，９−ジメチルデシル基、３，３−ジメチルデシル基、３，４−ジメチルデシル基、３，５−ジメチルデシル基、３，６−ジメチルデシル基、３，７−ジメチルデシル基、３，８−ジメチルデシル基、３，９−ジメチルデシル基、４，４−ジメチルデシル基、４，５−ジメチルデシル基、４，６−ジメチルデシル基、４，７−ジメチルデシル基、４，８−ジメチルデシル基、４，９−ジメチルデシル基、５，５−ジメチルデシル基、５，６−ジメチルデシル基、５，７−ジメチルデシル基、５，８−ジメチルデシル基、５，９−ジメチルデシル基、６，６−ジメチルデシル基、６，７−ジメチルデシル基、６，８−ジメチルデシル基、６，９−ジメチルデシル基、７，７−ジメチルデシル基、７，８−ジメチルデシル基、７，９−ジメチルデシル基、８，８−ジメチルデシル基、８，９−ジメチルデシル基、９，９−ジメチルデシル基、等が挙げられる。その中でも２，２−ジメチルプロピル基、２，４，４−トリメチルペンチル基が好ましく、特に２，４，４−トリメチルペンチル基が好ましい。

【0027】

一般式（１）で表されるエステル化合物の具体的な例としては、例えば、ピバル酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル、３，３−ジメチルブタン酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル、３，５，５−トリメチルヘキサン酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸１，２−ジメチルプロピル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，２−ジメチルプロピル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，２−ジメチルブチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，３−ジメチルブチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，３−ジメチルブチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，３−ジメチル−２−ブチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸４−メチル−２−ペンチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸１，２，２−トリメチルプロピル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸４，４−ジメチル−２−ペンチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，４−ジメチル−３−ペンチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２−メチル−３−ヘキシル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸５−メチル−３−ヘプチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸６−メチル−３−ヘプチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，２−ジメチル−３−ヘキシル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，５−ジメチル−３−ヘキシル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２−メチル−３−オクチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，４−ジメチル−４−ヘプチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸２，６−ジメチル−４−へプチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，５，５−トリメチルヘキシル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，７−ジメチルオクチル基、
２，６，８−トリメチル−４−ノニルが挙げられ、特に、３，５，５−トリメチルヘキサン酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，５，５−トリメチルヘキシルが好ましい。

【0028】

上記のエステル化合物は、２種以上の混合物として動力伝達用潤滑油基油として用いることもできる。

【0029】

エステル化合物の製造方法は、当該化合物が得られれば特にその製法に限定されない。

【0030】

例えば、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチルオクタノールと対応する分岐鎖状脂肪族モノカルボン酸とのエステル化反応、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチルオクタン酸と対応する分岐鎖状脂肪族アルコールとのエステル化反応が挙げられる。

【0031】

エステル化合物の酸価としては、好ましくは０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは０．０５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のときにはエステル化合物自身の耐熱性がより向上する傾向が認められ、このような好ましい範囲では本発明の基油の耐熱酸化安定性の向上にも好影響を与える。酸価を低減する方法としては、反応を十分に進行させる方法や、後処理工程でのアルカリ成分で中和・水洗する方法（アルカリ水溶液による洗浄（中和）及び水による洗浄を行う工程）や、活性アルミナで吸着処理する方法などが例示される。

【0032】

エステル化合物の水酸基価としては、好ましくは２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。水酸基価が２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のときにはエステル化合物自身の吸湿性がより低くなり、耐熱性もより向上する傾向が認められ、このような好ましい範囲では本発明の基油の耐水性及び耐熱酸化安定性の向上にも好影響を与える。水酸基価を低減する方法としては、反応を十分に進行させる方法や、後処理工程での原料アルコール成分を減圧留去する方法（蒸留可能な過剰の原料等を減圧下又は常圧下にて留去する工程）などが例示される。

【0033】

動力伝達用潤滑油基油のトラクション係数（６０℃）は、通常、０．０８０以上であり、好ましくは０．０９０以上である。なお、本明細書及び請求の範囲においてトラクション係数（６０℃）は、後述の実施例に記載した方法で測定される値である。

【0034】

動力伝達用潤滑油基油の低温流動性は、例えば、流動点によって評価することができる。潤滑油基油の流動点は、低温作動性の観点から、通常、−３０℃以下であり、好ましくは−４０℃以下である。なお、本明細書及び請求の範囲において流動点は、後述の実施例に記載した方法で測定される値である。

【0035】

動力伝達用潤滑油基油の引火点は、貯蔵安定性及び取り扱い性の観点から、通常、１８５℃以上であり、好ましくは２００℃以上である。１８５℃未満であると、引火による取り扱い上の制約が多くなる。なお、本明細書及び請求の範囲において引火点は、後述の実施例に記載した方法で測定される値である。

【0036】

動力伝達用潤滑油基油としては、トラクション係数（６０℃）０．０９０以上、流動点−３０℃以下、引火点１８５℃以上の動力伝達用潤滑油基油、トラクション係数（６０℃）０．０８０以上、流動点−４０℃以下、引火点１８５℃以上の動力伝達用潤滑油基油、トラクション係数（６０℃）０．０９０以上、流動点−３０℃以下、引火点２００℃以上の動力伝達用潤滑油基油が好ましく、特に、トラクション係数（６０℃）０．０９０以上、流動点−４０℃以下、引火点１８５℃以上の動力伝達用潤滑油基油、トラクション係数（６０℃）０．０９０以上、流動点−３０℃以下、引火点２００℃以上の動力伝達用潤滑油基油、トラクション係数（６０℃）０．０９０以上、流動点−４０℃以下、引火点１８５℃以上の動力伝達用潤滑油基油がより好ましく、特に、トラクション係数（６０℃）０．０９０以上、流動点−４０℃以下、引火点２００℃以上の動力伝達用潤滑油基油が好ましい。

【0037】

本発明の動力伝達用潤滑油基油は、トラクション係数及び引火点が高く、且つ、低温流動性が良好なことから、動力伝達用潤滑油基油、特に、トラクションドライブ用潤滑油基油として好適に用いられる。

【0038】

本発明の動力伝達用潤滑油基油は、併用することができる他の基油（以下「併用基油」と表記する）を含むことができる。つまり、本発明の動力伝達用潤滑油基油には、エステル化合物のみ、及び当該エステル化合物と併用基油との混合物を包含する。以下、動力伝達用潤滑油基油を「基油」と表記する場合がある。

【0039】

併用基油としては、鉱物油（石油の精製によって得られる炭化水素油）、ポリ−α−オレフィン、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、脂環式炭化水素油、動植物油、有機酸エステル（本発明に係るエステル化合物を除く）、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、シリコーン油などの基油が挙げられる。これらの少なくとも１種を適宜併用することができる。

【0040】

鉱物油としては、溶剤精製鉱油、水素化精製鉱油、ワックス異性化油が挙げられるが、通常、１００℃における動粘度が１〜２５ｍｍ^２／ｓ、好ましくは２〜２０ｍｍ^２／ｓの範囲にあるものが用いられる。

【0041】

ポリ−α−オレフィンとしては、炭素数２〜１６のα−オレフィン（例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン等）の重合体又は共重合体であって、１００℃における動粘度が１〜２５ｍｍ^２／ｓ、粘度指数が１００以上のものが例示され、特に１００℃における動粘度が１．５〜２０ｍｍ^２／ｓで、粘度指数が１２０以上のものが好ましい。

【0042】

ポリブテンとしては、イソブチレンを重合したもの、イソブチレンをノルマルブチレンと共重合したものがあり、一般に１００℃の動粘度が２〜４０ｍｍ^２／ｓの広範囲のものが挙げられる。

【0043】

アルキルベンゼンとしては、炭素数１〜４０の直鎖又は分岐のアルキル基で置換された、分子量が２００〜４５０であるモノアルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン、トリアルキルベンゼン、テトラアルキルベンゼン等が例示される。

【0044】

アルキルナフタレンとしては、炭素数１〜３０の直鎖又は分岐のアルキル基で置換されたモノアルキルナフタレン、ジアルキルナフタレン等が例示される。

【0045】

脂環式炭化水素油としては、ナフテン系炭化水素油等があり、一般に１００℃の動粘度が１〜４０ｍｍ^２／ｓの広範囲のものが例示される。

【0046】

動植物油としては、牛脂、豚脂、パーム油、ヤシ油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油等が例示される。

【0047】

有機酸エステルとしては、脂肪酸モノエステル（本発明に係るエステル化合物を除く）、脂肪族二塩基酸ジエステル、脂肪族二価アルコールジエステル、ポリオールエステル及びその他のエステルが例示される。

【0048】

脂肪酸モノエステルとしては、炭素数５〜２２の脂肪族直鎖状又は分岐鎖状モノカルボン酸と炭素数３〜２２の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。但し、本発明に係るエステル化合物を除く。

【0049】

脂肪族二塩基酸ジエステルとしては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９−ノナメチレンジカルボン酸、１，１０−デカメチレンジカルボン酸等脂肪族二塩基酸若しくはその無水物と炭素数３〜２２の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのジエステルが挙げられる。

【0050】

脂肪族二価アルコールジエステル、ポリオールエステルとしては、ネオペンチルグリコール、２，２−ジエチルプロパンジオール、２−ブチル−２−エチルプロパンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等のネオペンチル型構造のポリオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，２−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，４−ブタンジオール、１，４−ペンタンジオール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、２−メチル−１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，６−ヘキサンジオール、１，６−ヘプタンジオール、２−メチル−１，７−ヘプタンジオール、３−メチル−１，７−ヘプタンジオール、４−メチル−１，７−ヘプタンジオール、１，７−オクタンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、３−メチル−１，８−オクタンジオール、４−メチル−１，８−オクタンジオール、１，８−ノナンジオール、２−メチル−１，９−ノナンジオール、３−メチル−１，９−ノナンジオール、４−メチル−１，９−ノナンジオール、５−メチル−１，９−ノナンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール等の非ネオペンチル型構造のポリオールと炭素数３〜２２の直鎖状及び／又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪酸とのフルエステルを使用することが可能である。

【0051】

その他のエステルとしては、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、或いは、縮合ヒマシ油脂肪酸、水添縮合ヒマシ油脂肪酸などのヒドロキシ脂肪酸と炭素数３〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。

【0052】

ポリアルキレングリコールとしては、アルコールと炭素数２〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレンオキシドの開環重合体が例示される。アルキレンオキシドとしてはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドが挙げられ、これらの１種を用いた重合体、若しくは２種以上の混合物を用いた共重合体が使用可能である。又、片端又は両端の水酸基部分がエーテル化した化合物も使用可能である。重合体の動粘度としては、好ましくは５〜１０００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）、より好ましくは５〜５００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）が推奨される。

【0053】

ポリビニルエーテルとしては、ビニルエーテルモノマーの重合によって得られる化合物であり、モノマーとしてはメチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｓｅｃ−ブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルビニルエーテル、ｎ−ペンチルビニルエーテル、ｎ−ヘキシルビニルエーテル、２−メトキシエチルビニルエーテル、２−エトキシエチルビニルエーテル等が挙げられる。重合体の動粘度としては、好ましくは５〜１０００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）、より好ましくは５〜５００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）が推奨される。

【0054】

ポリフェニルエーテルとしては、２個以上の芳香環のメタ位をエーテル結合又はチオエーテル結合でつないだ構造を有する化合物が挙げられ、具体的には、ビス（ｍ−フェノキシフェニル）エーテル、ｍ−ビス（ｍ−フェノキシフェノキシ）ベンゼン、及びそれらの酸素の１個若しくは２個以上を硫黄に置換したチオエーテル類（通称Ｃ−エーテル）等が例示される。

【0055】

アルキルフェニルエーテルとしては、ポリフェニルエーテルを炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基で置換した化合物が挙げられ、特に１個以上のアルキル基で置換したアルキルジフェニルエーテルが好ましい。

【0056】

シリコーン油としては、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーンのほか、長鎖アルキルシリコーン、フルオロシリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。

【0057】

本発明の動力伝達用潤滑油基油中における、エステル化合物の含有量は、通常、７０質量％以上であり、好ましくは９０質量％以上である。

【0058】

本発明の動力伝達用潤滑油基油中における併用基油の含有量は、通常、３０質量％以下であり、好ましくは１０質量％以下である。

【0059】

本発明は、前記動力伝達用潤滑油基油を含む動力伝達用潤滑油をも提供する。当該動力伝達用潤滑油は、その性能を向上させるために、基油に例えば、酸化防止剤、金属清浄剤、無灰分散剤、油性剤、摩耗防止剤、極圧剤、金属不活性剤、防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、消泡剤、加水分解抑制剤、増ちょう剤、腐食防止剤、色相安定剤等の添加剤の少なくとも１種を適宜配合することも可能である。これらの配合量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではないが、その具体的な例を以下に示す。

【0060】

酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビスフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２，２’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ（α−メチルシクロヘキシル）−５，５’−ジメチル−ジフェニルメタン、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）、２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、１，１’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、１，４−ジヒドロキシアントラキノン、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２，４−ジベンゾイルレゾルシノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４，５−トリヒドロキシベンゾフェノン、α−トコフェロール、ビス［２−（２−ヒドロキシ−５−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル］テレフタレート、トリエチレングリコールビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ジフェニルアミン、モノブチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノペンチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノヘキシル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノヘプチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン等のモノアルキルジフェニルアミン、特にモノ（Ｃ_４−Ｃ_９アルキル）ジフェニルアミン（即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の一方が、アルキル基、特にＣ_４−Ｃ_９アルキル基でモノ置換されているジフェニルアミン）、ジブチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ジペンチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ジヘキシル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ジヘプチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ジオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ジノニル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン等のジ（アルキルフェニル）アミン、特に、ジ（Ｃ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミン（即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の各々が、アルキル基、特にＣ_４−Ｃ_９アルキル基でモノ置換されているジフェニルアミンであって、二つのアルキル基が同一であるもの）、ジ（モノＣ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミンであって、一方のベンゼン環上のアルキル基が他方のベンゼン環上のアルキル基と異なるもの、ジ（ジ−Ｃ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミンであって、二つのベンゼン環上の４つのアルキル基のうちの少なくとも１つが残りのアルキル基と異なるもの、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、４−オクチルフェニル−１−ナフチルアミン、４−オクチルフェニル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン類、ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン類等が例示される。

【0061】

この中でも、特に、ジオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ジノニル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、チオジプロピオン酸ジ（ｎ−ドデシル）、チオジプロピオン酸ジ（ｎ−オクタデシル）等のチオジプロピオン酸エステル、フェノチアジン等の硫黄系化合物等が例示される。これらの酸化防止剤は、単独で又は適宜２種以上組み合わせて用いることができる。酸化防止剤を使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５質量％、好ましくは０．０５〜３質量％程度添加することが望ましい。

【0062】

ここで、本明細書及び特許請求の範囲において、「基油に対して０．０１〜５質量％」のように、「基油に対して」との表現を用いて、添加剤の配合量の範囲を規定している場合がある。この場合に用いる「基油」は、本発明に係る一般式（１）で表されるエステル化合物のみからなる基油又は一般式（１）で表されるエステル化合物と併用基油との混合物からなる基油の何れかの意味で用いている。そしてまた、「基油に対して０．０１〜５質量％」の例で言えば、基油１００質量部に対して、０．０１〜５質量部という意味と同義である。

【0063】

金属清浄剤としては、Ｃａ−石油スルフォネート、過塩基性Ｃａ−石油スルフォネート、Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネート、過塩基性Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネート等の金属スルフォネート、Ｃａ−フェネート、過塩基性Ｃａ−フェネート、Ｂａ−フェネート、過塩基性Ｂａ−フェネート等の金属フェネート、Ｃａ−サリシレート、過塩基性Ｃａ−サリシレート等の金属サリシレート、Ｃａ−フォスフォネート、過塩基性Ｃａ−フォスフォネート、Ｂａ−フォスフォネート、過塩基性Ｂａ−フォスフォネート等の金属フォスフォネート、過塩基性Ｃａ−カルボキシレート等が使用可能である。金属清浄剤を使用する場合、通常、基油に対して１〜１０質量％程度、好ましくは２〜７質量％程度添加することが望ましい。

【0064】

無灰分散剤としては、ポリアルケニルコハク酸イミド、ポリアルケニルコハク酸アミド、ポリアルケニルベンジルアミン、ポリアルケニルコハク酸エステル等が例示される。これらの無灰分散剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して１〜１０質量％、好ましくは２〜７質量％程度添加することが望ましい。

【0065】

油性剤としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコールなどのグリセリンエーテル、ラウリルポリグリセリンエーテル、オレイルポリグリセリルエーテルなどのアルキル若しくはアルケニルポリグリセリルエーテル、ジ（２−エチルヘキシル）モノエタノールアミン、ジイソトリデシルモノエタノールアミンなどのアルキル若しくはアルケニルアミンのポリ（アルキレンオキサイド）付加物等が例示される。これらの油性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５質量％、好ましくは０．１〜３質量％程度添加することが望ましい。

【0066】

摩耗防止剤・極圧剤としては、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、アルキルフェニルホスフェート類、トリブチルホスフェート、ジブチルホスフェート等のリン酸エステル類、トリブチルホスファイト、ジブチルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト等の亜リン酸エステル類及びこれらのアミン塩等のリン系、硫化油脂、硫化オレイン酸などの硫化脂肪酸、ジベンジルジスルフィド、硫化オレフィン、ジアルキルジスルフィドなどの硫黄系、Ｚｎ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｚｎ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｍｏ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｍｏ−ジアルキルジチオカルバメートなどの有機金属系化合物等が例示される。これらの摩耗防止剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜１０質量％、好ましくは０．１〜５質量％程度添加することが望ましい。

【0067】

金属不活性剤としては、ベンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、没食子酸エステル系の化合物等が例示される。これらの金属不活性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜０．４質量％、好ましくは０．０１〜０．２質量％程度添加することが望ましい。

【0068】

防錆剤としては、ドデセニルコハク酸ハーフエステル、オクタデセニルコハク酸無水物、ドデセニルコハク酸アミドなどのアルキル又はアルケニルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノオレエート、ペンタエリスリトールモノオレエートなどの多価アルコール部分エステル、Ｃａ−石油スルフォネート、Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｚｎ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネートなどの金属スルフォネート、ロジンアミン、Ｎ−オレイルザルコシンなどのアミン類、ジアルキルホスファイトアミン塩等が例示される。これらの防錆剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５質量％、好ましくは０．０５〜２質量％程度添加することが望ましい。

【0069】

粘度指数向上剤としては、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸エステル共重合体などのオレフィン共重合体が例示される。これらの粘度指数向上剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．１〜１５質量％、好ましくは０．５〜７質量％程度添加することが望ましい。

【0070】

流動点降下剤としては、塩素化パラフィンとアルキルナフタレンの縮合物、塩素化パラフィンとフェノールの縮合物、既述の粘度指数向上剤であるポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン等が例示される。これらの流動点降下剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、基油に対して０．０１〜５質量％、好ましくは０．１〜３質量％程度添加することが望ましい。

【0071】

消泡剤としては、液状シリコーンが適しており、これを使用する場合、その添加量は、通常、基油に対して０．０００５〜０．０１質量％程度である。

【0072】

加水分解抑制剤としては、アルキルグリシジルエーテル類、アルキルグリシジルエステル類、アルキレングリコールグリシジルエーテル類、脂環式エポキシ類、フェニルグリシジルエーテルなどのエポキシ化合物、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボジイミド、１，３−ジ−ｐ−トリルカルボジイミドなどのカルボジイミド化合物が使用可能であり、通常、基油に対して０．０５〜２質量％程度である。

【0073】

本発明の動力伝達用潤滑油基油に増ちょう剤を適宜組み合わせることにより、「グリース」とすることができる。

【0074】

増ちょう剤としては、金属石鹸系増ちょう剤や複合体金属石鹸系増ちょう剤、非石鹸系増ちょう剤が挙げられる。

【0075】

金属石鹸系増ちょう剤としては、ナトリウム石鹸やカルシウム石鹸、リチウム石鹸、特に、リチウム−１２−ヒドロキシステアレート等の水酸基を有する脂肪族カルボン酸リチウム塩、リチウムステアレート等の脂肪族カルボン酸リチウム塩又はそれらの混合物等が例示される。

【0076】

複合体金属石けん系増ちょう剤としては、水酸基を有する１価の脂肪族カルボン酸金属塩と２価の脂肪族カルボン酸金属塩とのコンプレックス等が挙げられ、具体的には複合体リチウム石けんや複合体アルミニウム石けんが例示される。

【0077】

非石鹸系増ちょう剤としては、ベントナイトやシリカエアロゲル、ナトリウムテレフタラメート、ポリテトラフルオロエチレン、窒化ホウ素、ウレア化合物（脂環族、芳香族、脂肪族、ジウレア、トリウレア、テトラウレア、ウレア・ウレタン化合物等を含む）等が例示される。

【0078】

上記の中でも、耐熱性及び耐水性、せん断安定性の観点より、リチウム石鹸、リチウムコンプレックス石鹸、ウレア化合物が増ちょう剤として好適であり、特に、ウレア化合物が好ましい。

【0079】

これらの増ちょう剤は１種で又は適宜２種以上を組み合わせて用いることができ、その添加量は所定の効果を奏する限り特に限定されるものではない。

【0080】

腐食防止剤としては、ナトリウムスルホネートやソルビタンエステルが例示され、通常、基油に対して０．１〜３．０質量％程度添加される。

【0081】

色相安定剤としては、置換ハイドロキノン、フルフラールアジン等が例示され、通常、基油に対して０．０１〜０．１質量％程度添加される。

【0082】

かくして得られる本発明の動力伝達用潤滑油は、上述の通り、トラクション係数及び引火点が高く、低温流動性に優れた基油を含有することから、トラクションドライブ用潤滑油として好適である。

【0083】

本発明の動力伝達用潤滑油基油及び一般式（１）で表されるエステル化合物は、動力伝達用潤滑油（特に、トラクションドライブ用潤滑油）に添加することにより、動力伝達用潤滑油のトラクション係数の向上を図ることができる。そのため、トラクション係数向上剤として用いることができる。

【0084】

本発明の動力伝達用潤滑油は、動力伝達能が高く、振動や騒音の発生が小さく、さらに引火点が高いため、トラクションドライブ、即ち２以上の回転体からなる動力伝達装置の潤滑油として用いることができる。当該トラクションドライブを採用する装置としては、例えば、自動車、船舶、航空機、精密機器、ロボット等のモータ、変速機、ジェネレータ、減速機等が挙げられる。

【実施例】

【0085】

以下に実施例を掲げて本発明を詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、各例における潤滑油基油及び潤滑油組成物の物理特性及び化学特性は以下の方法により評価した。特に言及していない化合物は試薬を使用した。

【0086】

＜使用化合物＞
２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸：東京化成工業株式会社製「製品名「Ｉｓｏｓｔｅａｒｉｃ Ａｃｉｄ」
２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタノール：日産化学株式会社製 製品名「ファインオキソコール １８０」
３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸：ＫＨネオケム株式会社製 製品名「キョーワノイック−Ｎ」
３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール：ＫＨネオケム株式会社製 製品名「ノナノール」
１−ノナン酸：東京化成工業株式会社製 商品名「Ｎｏｎａｎｏｉｃ Ａｃｉｄ」
２−へキシル−１−デカノール：東京化成工業株式会社製 商品名「２−Ｈｅｘｙｌ−１−ｄｅｃａｎｏｌ」
アジピン酸ジイソデシル：新日本理化株式会社製 製品名「サンソサイザー ＤＩＤＡ」
鉱物油Ｙ：日油株式会社製 製品名「ポリブテン０Ｎ」

【0087】

（ａ）酸価（ＡＶ）
ＪＩＳ Ｋ２５０１（２００３）に準拠して測定した。なお検出限界は０.０１ＫＯＨｍｇ／ｇである。

【0088】

（ｂ）水酸基価（ＯＨＶ）
ＪＩＳ Ｋ００７０（１９９２）に準拠して測定した。なお検出限界は０.１ＫＯＨｍｇ／ｇである。

【0089】

［潤滑油基油の物性測定］
（ｃ）トラクション係数
下記装置および条件にて試験した時の最大トラクション係数を測定し、トラクション係数（６０℃）とした。
［測定条件］
装置：ボールオンリング型摩擦試験機（Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｔｒｉｂｏｌｏｇｙ社製ＴＥ５４型）
試験片形状：上試験片（直径２５ｍｍの球）、下試験片（直径５０ｍｍのリング）
試験片材質：ＳＵＪ２
滑り率：５％
試料温度：６０℃
荷重：１５０Ｎ
＜トラクション係数の評価＞
Ａ：０．０９０以上
Ｂ：０．０８０以上０．０９０未満
Ｃ：０．０８０未満

【0090】

（ｄ）低温流動性試験（流動点）
ＪＩＳ−Ｋ−２２６９（１９８７）に準拠して流動点を測定した。
＜低温流動性の評価＞
Ａ：−４０℃以下
Ｂ：−４０℃を越え−３０℃以下
Ｃ：−３０℃を越える

【0091】

（ｅ）引火点
ＪＩＳ Ｋ２２６５（クリーブランド開放式）に準拠して測定した。
＜引火点の評価＞
Ａ：２００℃以上
Ｂ：１８５℃以上２００℃未満
Ｃ：１８５℃未満
（ｆ）動力伝達用潤滑油基油の評価
動力伝達用潤滑油基油の評価としては、トラクション係数の評価、低温流動性の評価及び引火点の評価の結果において、Ｃが１以上あれば不適と、Ｂが２以下（他の評価はＡ）であれば良好と、Ｂが１以下（他の評価はＡ）であれば特に良好と評価される。

【0092】

［実施例１］
撹拌器、温度計、冷却管付き水分分留受器を備えた１リットルの四ツ口フラスコにカルボン酸として３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸２７８．５ｇ（１．７６ｍｏｌ）、アルコールとして２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタノール４３２．８ｇ（１．６０ｍｏｌ）、エステル化触媒として酸化スズ０．７ｇ、エントレーナーとしてキシレン３０ｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、徐々に２３０℃まで昇温した。キシレンが還流するように減圧度を調整しながら、理論生成水量（２８．８ｇ）を目処にして留出してくる生成水を水分分留受器で除去しつつ、エステル化反応を行った。反応終了後、残存する３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸とキシレンを減圧下で蒸留により除去してエステル化粗物を得た。次いで、得られたエステル化粗物の酸価に対して１．５倍当量の苛性ソーダ水溶液で中和した後、中性になるまで水洗を繰り返した。得られたエステル化粗物に硫酸マグネシウムを加えて脱水した後、濾過により硫酸マグネシウムを除去して、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル５４５．４ｇ（１．３３ｍｏｌ）を得た。得られた化合物の酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該化合物を動力伝達用潤滑油基油（Ａ）として評価した際の各物性を表１に示す。

【0093】

［実施例２］
３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸を２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸４５５．２ｇ（１．６０ｍｏｌ）に、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタノールを３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール２７７．０ｇ（１．９２ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法でエステル化反応を行った。反応終了後、残存する３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノールとキシレンを減圧下で蒸留により除去してエステル化粗物を得た。次いで、得られたエステル化粗物の酸価に対して１．５倍当量の苛性ソーダ水溶液で中和した後、中性になるまで水洗を繰り返した。得られたエステル化粗物に硫酸マグネシウムを加えて脱水した後、濾過により硫酸マグネシウムを除去して、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタン酸３，５，５−トリメチル−１−ヘキシル５５８．６ｇ（１．３６ｍｏｌ）を得た。得られた化合物の酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該化合物を動力伝達用潤滑油基油（Ｂ）として評価した際の各物性を表１に示す。

【0094】

［比較例１］
アジピン酸ジイソデシルを動力伝達用潤滑油基油（ａ）として評価した際の各物性値を表２に示す。

【0095】

［比較例２］
鉱物油Ｙを動力伝達用潤滑油基油（ｂ）として評価した際の各物性を表２に示す。

【0096】

[比較例３]
３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸を１−ノナン酸２７８．５ｇ（１．７６ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、１−ノナン酸２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクチル５５２．０ｇ（１．３４ｍｏｌ）を得た。得られた化合物の酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該化合物を動力伝達用潤滑油基油（ｃ）として評価した際の各物性を表２に示す。

【0097】

[比較例４]
３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸の仕込み量を２９９．４ｇ（１．８９ｍｏｌ）に、２−（１，３，３−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−１−オクタノールを２−へキシル−１−デカノール４１７．０ｇ（１．７２ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサン酸２−へキシル−１−デシル５６６．０ｇ（１．４８ｍｏｌ）を得た。得られた化合物の酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。当該化合物を動力伝達用潤滑油基油（ｄ）として評価した際の各物性を表２に示す。

【0098】

【表1】

【0099】

【表2】

【0100】

表１から、実施例１及び実施例２に記載の本発明の動力伝達用潤滑油基油は、トラクション係数が０．０９０以上と高く、流動点が−４０℃以下であり、また、引火点が１８５℃以上と高いことがわかる。

【産業上の利用可能性】

【0101】

本発明の動力伝達用潤滑油基油は、高いトラクション係数、高い引火点及び良好な低温流動性を有することから、自動車、船舶、航空機及び精密機器等の動力伝達用潤滑油基油（特に、トラクションドライブ用潤滑油基油）として好適に使用することができる。