特開 2021-73181 グルタチオンレベルを改善するためのＮ−アセチルシステイン及びグリシンの補給の効果

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2021-73181(P2021-73181A)

(43)【公開日】2021年5月13日

(54)【発明の名称】グルタチオンレベルを改善するためのＮ−アセチルシステイン及びグリシンの補給の効果

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/198 20060101AFI20210416BHJP

   A61K 31/223 20060101ALI20210416BHJP

   A61K 31/381 20060101ALI20210416BHJP

   A61K 31/662 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 9/04 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 3/04 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 1/16 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 25/16 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 19/10 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 9/12 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 15/00 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 9/10 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 27/16 20060101ALI20210416BHJP

   A61P 39/06 20060101ALI20210416BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/198

   A61K31/223

   A61K31/381

   A61K31/662

   A61P21/00

   A61P9/00

   A61P9/04

   A61P35/00

   A61P3/04

   A61P3/10

   A61P1/16

   A61P25/28

   A61P25/00

   A61P13/12

   A61P25/16

   A61P19/10

   A61P9/12

   A61P15/00

   A61P9/10 101

   A61P9/10

   A61P27/16

   A61P39/06

【審査請求】有

【請求項の数】13

【出願形態】ＯＬ

【外国語出願】

【全頁数】34

(21)【出願番号】特願2020-212391(P2020-212391)

(22)【出願日】2020年12月22日

(62)【分割の表示】特願2018-513733(P2018-513733)の分割

【原出願日】2016年5月25日

(31)【優先権主張番号】62/167,433

(32)【優先日】2015年5月28日

(33)【優先権主張国】US

(71)【出願人】

【識別番号】391058060

【氏名又は名称】ベイラー カレッジ オブ メディスン

【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＬＯＲ ＣＯＬＬＥＧＥ ＯＦ ＭＥＤＩＣＩＮＥ

(71)【出願人】

【識別番号】590002013

【氏名又は名称】ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー

(74)【代理人】

【識別番号】100088155

【弁理士】

【氏名又は名称】長谷川 芳樹

(74)【代理人】

【識別番号】100107456

【弁理士】

【氏名又は名称】池田 成人

(74)【代理人】

【識別番号】100162352

【弁理士】

【氏名又は名称】酒巻 順一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100140453

【弁理士】

【氏名又は名称】戸津 洋介

(74)【代理人】

【識別番号】100140888

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 欣乃

(72)【発明者】

【氏名】カーノン， ステファン

(72)【発明者】

【氏名】フリードランド， エリック

(72)【発明者】

【氏名】シェカール， ラジャゴパル， ヴィー．

【テーマコード（参考）】

4C086

4C206

【Ｆターム（参考）】

4C086AA01

4C086AA02

4C086BB02

4C086DA34

4C086MA01

4C086MA04

4C086NA06

4C086NA07

4C086NA14

4C086ZA02

4C086ZA15

4C086ZA16

4C086ZA34

4C086ZA36

4C086ZA45

4C086ZA70

4C086ZA75

4C086ZA81

4C086ZA94

4C086ZA97

4C086ZB09

4C086ZB26

4C086ZC21

4C086ZC37

4C206AA01

4C206AA02

4C206FA53

4C206JA57

4C206JA58

4C206MA01

4C206MA04

4C206NA06

4C206NA07

4C206NA14

4C206ZA02

4C206ZA15

4C206ZA16

4C206ZA34

4C206ZA36

4C206ZA45

4C206ZA70

4C206ZA75

4C206ZA81

4C206ZA94

4C206ZA97

4C206ZB09

4C206ZB26

4C206ZC21

4C206ZC37

(57)【要約】      （修正有）

【課題】薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全若しくは機能障害を中和又は緩和するための組成物を提供する。
【解決手段】１種以上の医学的状態又は身体的状態に対して個体を治療するための組成物であって、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とを含む、組成物の有効量を、前記個体に提供するステップを含み、医学的状態又は身体的状態が、（ａ）筋低下、（ｂ）無重力の有害作用、（ｃ）臓器障害、（ｄ）心機能又は不全、（ｅ）癌予防、（ｆ）肥満及び／又は糖尿病の後の発症を予防するための胎児の代謝プログラミング、（ｇ）妊娠糖尿病における母体及び胎児の健康、（ｈ）運動能力及び身体機能、（ｉ）肥満、（ｊ）寿命、（ｋ）肝毒性、（ｌ）神経変性疾患、（ｍ）腎症の予防などを含む。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

１種以上の医学的状態又は身体的状態に対して個体を治療する方法であって、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とを含む、組成物の有効量を、前記個体に提供するステップを含み、前記医学的状態又は身体的状態が、
（ａ）筋低下、
（ｂ）無重力の有害作用、
（ｃ）臓器障害、
（ｄ）心機能又は不全、
（ｅ）癌予防、
（ｆ）肥満及び／又は糖尿病の後の発症を予防するための胎児の代謝プログラミング、
（ｇ）妊娠糖尿病における母体及び胎児の健康、
（ｈ）運動能力及び身体機能、
（ｉ）肥満、
（ｊ）寿命、
（ｋ）肝毒性、
（ｌ）神経変性疾患、
（ｍ）腎症の予防、
（ｎ）アセトアミノフェン毒性の予防、
（ｏ）非アルコール性脂肪性肝炎、
（ｐ）アルコールによる二日酔い、
（ｑ）難聴、
（ｒ）アルツハイマー病、
（ｓ）パーキンソン病、
（ｔ）骨粗鬆症、
（ｕ）高血圧、
（ｖ）多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）、
（ｗ）粥状動脈硬化、
（ｘ）冠動脈疾患、
（ｙ）ストレス後の心筋障害、
（ｚ）ワクチン接種後の不十分な免疫、
（ａａ）嚢胞性線維症、
（ｂｂ）脳外傷、
（ｃｃ）脳震盪、
（ｄｄ）耳毒性、
（ｅｅ）耳鳴、
（ｆｆ）眩暈、
（ｇｇ）めまい、
（ｈｈ）メニエール病、
（ｉｉ）外傷後の回復及び生存、
（ｊｊ）非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、
（ｋｋ）神経認知機能、並びに
（ｌｌ）これらの組み合わせ
からなる群から選択される、方法。

【請求項2】

前記グリシン又はその機能性誘導体と、前記Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、同一の組成物で前記個体に提供される、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

前記グリシン又はその機能性誘導体と、前記Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、別々の組成物で前記個体に提供される、請求項１に記載の方法。

【請求項4】

前記グリシン又はその機能性誘導体と、前記Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、経口で前記個体に提供される、請求項１に記載の方法。

【請求項5】

前記グリシン誘導体が、Ｄ−アリルグリシン、Ｎ−［ビス（メチルチオ）メチレン］グリシンメチルエステル、Ｂｏｃ−アリル−Ｇｌｙ−ＯＨ（ジシクロヘキシルアンモニウム）塩、Ｂｏｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ＯＨ、Ｂｏｃ−Ｃｈｇ−ＯＨ、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−（２’−クロロフェニル）グリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−４−フルオロフェニルグリシン、Ｂｏｃ−Ｄ−プロパルギルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｓ）−３−チエニルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｒ）−３−チエニルグリシン、Ｄ−α−シクロヘキシルグリシン、Ｌ−α−シクロプロピルグリシン、Ｎ−（２−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｆｍｏｃ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｇｌｙ−ＯＨ、Ｎ−（２−フロイル）グリシン、Ｌ−α−ネオペンチルグリシン、Ｄ−プロパルギルグリシン、サルコシン、Ｚ−α−ホスホノグリシントリメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。

【請求項6】

前記グリシン及び前記Ｎ−アセチルシステインが、ジペプチドに含まれる、請求項１に記載の方法。

【請求項7】

前記ジペプチドが、Ｎ−アセチルシステイニルグリシン又はシステイニルグリシンを含む、請求項６に記載の方法。

【請求項8】

個体に対し、薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全若しくは機能障害を中和又は緩和する方法であって、前記個体に、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、を含む、組成物の有効量を提供するステップを含む、方法。

【請求項9】

前記薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全又は機能障害が、抗ウイルス薬によるものである、請求項８に記載の方法。

【請求項10】

前記抗ウイルス薬が、ＨＩＶ又は肝炎に対するものである、請求項９に記載の方法。

【請求項11】

前記薬物が、抗痙攣薬、向精神薬（抗うつ薬、抗精神病薬、バルビツレート、抗不安薬）、抗コレステロール薬、鎮痛薬／抗炎症薬、抗生物質、抗不整脈薬、ステロイド、抗ウイルス薬、抗レトロウイルス薬、抗癌剤、抗糖尿病薬、β遮断薬である、又は、免疫化である、請求項８に記載の方法。

【請求項12】

前記薬物が、バルプロエート（デパコート）、アミトリプチリン（エラビル）、アモキサピン、フルオキセチン（プロザック）、シタロプラム（シプラミル）、クロルプロマジン（トラジン）、フルフェナジン（プロリキシン）、ハロペリドール（ハルドール）、リスペリドン（リスペルドール）、フェノバルビタール、セコバルビタール（セコナール）、ブタルビタール（フィオルナール）、アモバルビタール（アミタール）、ペントバルビタール（ネンブタール）、アルプラゾラム（ザナックス）、ジアゼパム（バリウム、ダイアスタット）、スタチン、胆汁酸−コレスチラミン、シプロフィブラート、ＡＳＡ（アスピリン）、アセトアミノフェン（タイレノール）、インドメタシン（インドシン）、ナプロキセン（アリーブ）、ジクロフェナク、テトラサイクリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド、リネゾリド（ザイボックス）、アミオダロン、インターフェロン、ジドブジン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、シス−プラチナム、タモキシフェン、メトホルミン、又はこれらの混合物である、請求項８に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

[0001]本出願は、２０１５年５月２８日出願の米国仮特許出願第６２／１６７，４３３号に対する優先権を主張するものであり、その全容が参照により本明細書に組み込まれる。

【0002】

[0002]本開示は、少なくとも、生化学、細胞生物学、化学、分子生物学、及び医学の分野を対象とする。

【背景技術】

【0003】

[0003]老化のフリーラジカル説は、老化の生物学的過程の結果、高齢者において酸化ストレスが増加することを示唆している。酸化ストレスの潜在的な有害性に抵抗する細胞の能力は、オキシダントフリーラジカルの産生と、細胞が利用可能な多数の防御的抗酸化物質との生体バランスによって決まる。複数の抗酸化防御系が存在し、これらのうち、グルタチオン（ＧＳＨ）が、最も豊富な総合的な抗酸化防御の細胞内成分である。ＧＳＨはトリペプチドであり、前駆体アミノ酸の、グルタミン酸、システイン、及びグリシンから、グルタミン酸システインリガーゼ（ＧＣＬ、γ−グルタミルシステイン合成酵素、ＥＣ ６．３．２．２としても知られる）及びγ−Ｌ−グルタミル−Ｌ−システイン：グリシンリガーゼ（グルタチオン合成酵素、ＥＣ ６．３．２．３としても知られる）によって触媒される２段階で合成され、ＧＳＨ合成は、細胞内で初めから起こる。

【0004】

[0004]グルタチオン欠乏が、糖尿病、ＨＩＶ感染、小児におけるタンパク質・エネルギー栄養障害、鎌状赤血球貧血、感染症、パーキンソン病等の神経疾患、肝疾患及び嚢胞性線維症といった、ヒトにおけるいくつかの疾患において、関係があるとされてきた。いくつかの動物での試験（Ｓｔｏｈｓ ｅｔ ａｌ．，１９８４；Ｆａｒｏｏｑｕｉ ｅｔ ａｌ，１９８７；Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，２０００）及びヒトでの試験（Ａｌ−Ｔｕｒｋ ｅｔ ａｌ．，１９８７；Ｍａｔｓｕｂａｒａ ｅｔ ａｌ．，１９９１；Ｌａｎｇ ｅｔ ａ．，１９９２；Ｓａｍｉｅｃ ｅｔ ａｌ．，１９９８；Ｅｒｄｅｎ−Ｉｎａｌ ｅｔ ａｌ．，２００２；Ｌｏｇｕｅｒｃｉｏ ｅｔ ａｌ．，１９９６）による根拠が、グルタチオンの濃度が老化と共に低下することを示唆している。老化におけるＧＳＨ欠乏は、酸化を促進する状態への移行の増大と関連し（Ｒｅｂｒｉｎ，２００８）、酸化ストレスの増大を引き起こす（Ｒｉｋａｎｓ ａｎｄ Ｈｏｒｎｂｒｏｏｋ，１９９７）。これらの変化は、老化に伴う疾患、例えば、白内障（Ｃａｍｐｉｓｉ ｅｔ ａｌ．，１９９９；Ｃａｓｔｏｒｉｎａ ｅｔ ａｌ．，１９９２；Ｓｗｅｅｎｅｙ ｅｔ ａｌ．，１９９８）、加齢性黄斑変性症（Ｓａｍｉｅｃ，１９９８）、免疫機能の変化（Ｆｉｄｅｌｕｓ ａｎｄ Ｔｓａｎ，１９８７；Ｆｕｒｕｋａｗａ ｅｔ ａｌ．，１９８７）及び神経変性疾患（Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，２００４）、並びに分子レベルでのＤＮＡ損傷の増加（Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，２００８）と関係があるとされてきた。老化に関連したグルタチオン欠乏の発症機序は十分に理解されていないが、グルタチオン合成における障害が関与しているとの示唆がある（Ｔｏｒｏｓｅｒ ａｎｄ Ｓｏｈａｌ，２００７）。

【0005】

[0005]他の更なる目的、特徴、及び利点が、開示目的で記載した本発明の現在の好ましい実施形態の以下の記載から明らかとなるであろう。

【発明の概要】

【0006】

[0006]本開示の実施形態は、細胞内ＧＳＨレベルの低下が直接若しくは間接的に関連した、医学的状態若しくは身体的状態の発症を治療若しくは予防若しくは遅延するための方法及び／又は組成物に関する。本開示の実施形態はまた、システイン及び／又はグリシンの血中若しくは細胞内レベルの低下が直接若しくは間接的に関連した、医学的状態若しくは身体的状態の発症を治療若しくは予防若しくは遅延するための方法及び／又は組成物に関する。特定の実施形態において、個体における細胞内ＧＳＨレベルは、医学的状態若しくは身体的状態が、これらによって治療される、予防される、又は、発症が遅延されると、上昇する。特定の実施形態において、個体におけるＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）レベルは、医学的状態若しくは身体的状態がこれらによって治療される、予防される、又は、発症が遅延されると、低下する。

【0007】

[0007]特定の実施形態において、方法は、グルタチオン、ｎ−アセチルシステイン及び／又はグリシンによる効果を提供することが企図され、また、特定の場合、グルタチオン、ｎ−アセチルシステイン及び／若しくはグリシンのそれぞれ個別並びに／又は集合的な寄与がある。

【0008】

[0008]本開示の一実施形態において、システイン及びグリシン（例えばシステイニルグリシン）（又はこれらの機能性誘導体）の血中レベルの上昇を、これらを必要とする個体においてもたらし、細胞内ＧＳＨレベルを上昇させる方法がある。個体は、上昇したＧＳＨレベルから効果が得られ得る医学的状態若しくは身体的状態を有することが知られている場合がある、又は、個体は、上昇したＧＳＨレベルから効果が得られ得る医学的状態若しくは身体的状態を有する疑いがある場合がある。特定の実施形態において、本発明の方法及び／又は組成物を施される個体は、１種以上の望ましくない身体的状態（又は老化に伴うような身体的状態の影響）又は医学的状態の予防を所望している。特定の実施形態において、個体は、ＧＳＨレベルを上昇させるという明確な目的のために、システイン及びグリシン又はこれらの機能性誘導体の有効レベルを提供され、医学的状態若しくは身体的状態の発症を治療、予防、又は遅延する。

【0009】

[0009]特定の実施形態において、個体は、不十分なＧＳＨレベルに関連した医学的状態の治療（又は予防又は発症の遅延）を要するものと特定される。

【0010】

[0010]本開示の実施形態は、個体の１つ以上の細胞中のグルタチオンの不十分なレベルに関連した１種以上の医学的状態若しくは身体的状態の発症の治療又は予防又は遅延のための様々な方法に関する。特定の実施形態において、方法は、細胞内のグリシン及び／若しくはシステインの不十分な濃度に関連した１種以上の医学的状態若しくは身体的状態の発症の治療又は予防又は遅延のためのものである。特定の態様において、方法は、ＧＳＨとは無関係に、グリシン及び／若しくはシステインの細胞内濃度を回復させる固有の効果により、１種以上の医学的状態若しくは身体的状態の発症の治療又は予防又は遅延を可能とする。特定の実施形態において、状態又は身体的状態は、下記のうちの少なくとも１種を含む：筋低下（少なくともサルコペニア、ＨＩＶ感染、老化及び／又は悪液質、無重力の有害作用を含む、任意の理由による）；臓器障害（例えば、糖尿病及びインスリン抵抗性及び糖尿病性腎症を含む）；心機能及び不全（例えば、心不全の予防若しくは改善及び／又は心収縮機能の改善）；脂肪肝；癌予防；肥満及び／又は糖尿病の後の発症を予防するための胎児の代謝プログラミング；妊娠糖尿病における母体及び胎児の健康；運動能力及び身体機能；肥満；生活の質；寿命；神経変性疾患；造影検査若しくは処置、又はＨＩＶ関連の神経障害のアセトアミノフェン毒性の予防を受けている個体における、腎症を防止するための予防；非アルコール性脂肪性肝炎；非アルコール性脂肪性肝疾患（炎症を伴うもの又は伴わないものを含む）；耳鳴；めまい；アルコールによる二日酔い；難聴；アルツハイマー病；パーキンソン病；骨粗鬆症、高血圧、粥状動脈硬化／冠動脈疾患、及び火傷又は外傷等のストレス後の心筋障害；嚢胞性線維症；肝脂肪性疾患の非アルコール性脂肪性肝疾患；炎症；記憶及び認知の改善；外傷後の回復及び生存（例えば、術後、敗血症後、事故若しくは身体的暴行による鈍的外傷又は穿通性外傷後等）；脳外傷（脳震盪を含む）；一般的な外傷及び外科手術からの回復の改善；糖尿病の予防；前糖尿病／メタボリックシンドロームの治療又は予防等。

【0011】

[0011]一実施形態において、サルコペニア、サルコペニック肥満、又は悪液質を予防及び／又は治療する方法がある。悪液質に対する特定の実施形態において、悪液質は、根源的な医学的状態（例えば、慢性疾患である、ＨＩＶを有する、癌を有する、ＣＯＰＤを有する、罹患していなければ健康な個体における老化（サルコペニア）等）のため、個体に存在する。高齢のＨＩＶ患者に対する特定の実施形態において、本明細書で企図される組成物の補給により、グルタチオンが増加し、その結果、除脂肪量（筋肉）が増加し、体脂肪量が低下する。

【0012】

[0012]本開示の特定の実施形態は、目の水晶体（グルタチオンが豊富であることが知られている）中の低レベルを含む、低ＧＳＨレベルにより直接若しくは間接的に生じる目の状態の予防及び／又は治療を提供する。このような状態としては、白内障及び／又は緑内障、老視（老化に伴う近見視力の低下で、老眼鏡を必要とする）が挙げられる。又は、例えば、老人性難聴（老化に伴う聴力損失で、補聴器を必要とする）がある。

【0013】

[0013]特定の一実施形態において、各種の炎症の予防及び／又は治療の方法があり、特定の実施形態において、方法は、Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ；炎症マーカー）の低下、又はＨＩＶ患者におけるようなＴＮＦ−αの低下を伴う。特定の実施形態において、炎症は、１つ以上の病原体、損傷細胞、及び／又は刺激物といった、有害な刺激に対する反応に関連する。炎症は、急性又は慢性であり得る。ある場合には、炎症は、老化、糖尿病、座瘡、喘息、自己免疫疾患、セリアック病、前立腺炎、糸球体腎炎、炎症性腸疾患、骨盤内炎症性疾患、再潅流傷害、関節リウマチ、サルコイドーシス、移植拒絶、血管炎、間質性膀胱炎、粥状動脈硬化、アレルギー、筋疾患、白血球異常、薬物反応（コカイン又はエクスタシー等）、癌、うつ病、及び筋修復等の障害に関連する。炎症は、免疫に関連することが認識されており、特定の実施形態において、ワクチンを接種している個体に、ＮＡＣ及びグリシンを提供し、ワクチンに対する免疫応答を高める方法がある。

【0014】

[0014]特定の実施形態において、本開示の方法は、薬物誘発性のミトコンドリア毒性等のミトコンドリア毒性を予防及び緩和／治療する。例えば、ＨＩＶを有し、ミトコンドリアの機能に有害な抗レトロウイルスのＨＩＶ薬物療法を受けている個体は、ＮＡＣ及びグリシンの有効量を提供され、ミトコンドリアの機能を改善する。

【0015】

[0015]特定の一実施形態において、アセトアミノフェン毒性を予防及び／又は治療する方法がある。特に、アセトアミノフェンを摂取する個体、又はアセトアミノフェンを摂取している個体、又はアセトアミノフェン毒性を有する個体は、本明細書で企図されるような１種以上の組成物の有効レベルを提供される。アセトアミノフェン毒性を有する個体は、アセトアミノフェンの慢性使用者である場合、又は、慢性使用者でない場合がある。特定の実施形態において、個体は、個体においてＧＳＨレベルを上昇させる１種以上の薬剤を摂取するのと同時に、アセトアミノフェンを摂取する。

【0016】

[0016]特定の実施形態において、筋ストレス（運動に関連した筋ストレスを含む）から等の、筋肉の活動度及び回復を改善する方法がある。特定の実施形態において、個体はアスリートであるが、個体はアスリートでない場合もある。個体は、娯楽及び／又は健康目的の運動に取り組んでいる場合がある。個体は、個体においてＧＳＨレベルを上昇させる１種以上の薬剤を、運動の前、最中、及び／又は後（運動の前及び／又は後、並びに運動の数分以内、数時間、又は数日前及び／又は後を含む）に摂取してもよい。個体は、個体においてシステイン及び／又はグリシンの細胞内レベルを上昇させる１種以上の薬剤を、運動の前、最中、及び／又は後（運動の前及び／又は後、並びに運動の数分以内、数時間、又は数日前及び／又は後を含む）に摂取してもよい。特定の実施形態において、細胞内のＮＡＣ及び／又はグリシンを上昇させることにより、ＧＳＨに対するその効果とは無関係に、筋肉の活動度及び／又は回復が高まる。運動は、例えば、有酸素（「カーディオ」）運動及び／又はウェイトトレーニングといった、様々なものであり得る。個体は、ＧＳＨレベルの低下に直接若しくは間接的に関連した、医学的状態又は身体的状態を有する場合がある。特定の実施形態において、個体はＨＩＶを有する高齢の個体であり、例えば、５０歳以上である個体である。試験によると、本明細書で企図されるような組成物を摂取した高齢のＨＩＶ患者では、２週間以内に、両手の筋力が顕著に増加した。

【0017】

[0017]本開示の実施形態は、非高齢個体における促進老化の発症を治療、予防、又は遅延するための方法を含み、促進老化は、少なくともＨＩＶ感染によるもの、又は無重力状態に任意の期間さらされていたものを含む、何らかの理由によるものであり得る。特定の実施形態において、促進老化（ＨＩＶ、無重力、又は加齢性の不全状態（機能低下、筋力の低下、生活の質の低下、白内障の形成、免疫老化）の存在で見られるようなもの、非ＨＩＶのヒト（約７０〜８０歳）で通常見られるものがＨＩＶ感染患者においてはるかに早い年齢（５０歳以下）で見られるようなもの）の回復がある。特定の一実施形態において、個体において寿命を延長する方法がある。特定の実施形態において、個体は少なくとも５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、又は９５歳である。本開示の特定の実施形態において、グリシン及びｎ−アセチルシステインの有効量を提供された個体では、寿命が延長される。このように、本発明の特定の実施形態において、個体の寿命の延長に関連した方法及び組成物がある。個体は、生命を脅かす医学的状態を有する場合がある、又は、有さない場合がある。無重力の場合、例えば、無重力状態を体験した個体のように、筋萎縮症及び／又は骨減少症等が存在し得る。

【0018】

[0018]特定の実施形態において、個体において認知機能の改善があり、認知機能の検出可能な障害を有していない個体に対するもの、又は認知機能の検出可能な障害を有する個体に対するものを含み、何らかの理由による障害を含む。特定の実施形態において、方法は、認知機能障害の発症を遅延させる、又は、正常な認知機能を高める。認知機能は、知ることの精神的過程と定義することができ、感知、知覚、推理、及び判断等の様相を含み、これらに限定されるものではないが、知覚、推理、又は直感、知識を通して知られるようになるものを含む。特定の実施形態において、本明細書で企図されるような組成物は、個体に提供され、正常又は記憶障害の個体の場合を含み、記憶を改善する。

【0019】

[0019]本開示の実施形態は、何らかの理由によって発生する、悪液質、サルコペニア、不活動、並びにストレス（術後、敗血症、及び外傷後を含む）等を含む、骨格筋の低下を改善する方法を含む。改善は、筋低下の速度若しくは量の低減及び／又は筋低下の回復であり得る。

【0020】

[0020]一実施形態において、少なくとも、例えば、造影検査若しくは処置を受けている個体、又は糖尿病及び／若しくはＨＩＶを有する個体において、腎症を防止又は処置するための予防がある。腎症は腎臓に対する障害又は腎臓の疾患であり得、腎症は非炎症性又は炎症性の場合がある。腎症の例としては、ＩｇＡ抗体の糸球体における沈着、鎮痛薬の投与、キサンチンオキシダーゼ欠損症、化学療法剤又は他の薬剤の毒性、鉛又はその塩への長期暴露；全身性エリテマトーデス、外傷、閉塞性尿路疾患後、腎炎；ネフローゼ症候群；真性糖尿病及び高血圧（高血圧症）（これらは、糖尿病性腎症及び高血圧性腎症の原因となる）が挙げられる。

【0021】

[0021]本発明の特定の実施形態において、本発明は、グリシン及びｎ−アセチルシステイン（ＮＡＣ）の、これらを必要とする哺乳動物における治療及び／又は予防適用のための利用に関連した組成物及び方法に関する。哺乳動物は様々なものであり得、例えば、ヒト、イヌ、ネコ、ウマ、ブタ、ヒツジ、及びヤギを挙げることができる。特定の実施形態において、本発明は、哺乳動物におけるグルタチオンの代謝回転障害及び／又は酸化ストレスの上昇及び／又は酸化的損傷（老化又は糖尿病におけるグルタチオンの代謝回転障害及び／又は酸化ストレスの上昇及び／又は酸化的損傷等を含む）に関する、１種以上の方法及び／又は組成物を対象とする。特定の実施形態において、本発明は、グリシン及びｎ−アセチルシステインを有する食品（少なくとも栄養補助食品を含む）の、これらを必要とする哺乳動物（例えば、老化である、又は、糖尿病を有するものを含む）における有益な効果に関する。

【0022】

[0022]これらを必要とする哺乳動物としては、老化の有害作用の予防若しくは治療を必要とする、糖尿病又は糖尿病による合併症の予防若しくは治療を必要とする、又は以下の脂質異常症のうちの１種以上の予防若しくは治療を必要とするものを挙げることができる：インスリン抵抗性、肥満、脂肪酸酸化、糖尿病性脂質異常症、糖尿病性微小血管合併症（例えば、腎症、網膜症、及び／又は神経障害）、高コレステロール及び／又はトリグリセリドレベル、脂肪性肝疾患、老化における神経変性疾患、スタチン誘発性ミオパチー。

【0023】

[0023]いくつかの実施形態において、本発明は、何らかの理由（合成の減少によるもの、また特定の実施形態においては、例えば、前駆体アミノ酸の不十分な利用可能量による合成の減少を含む）によるＧＳＨレベルの低下を有する個体（例えば高齢者）に関する。低ＧＳＨ状態により、個体は、酸化ストレス（例えば、酸化的損傷の血漿マーカーによって測定される）の上昇に罹患しやすくなる。ＮＡＣとグリシンの両方の補給の結果、ＧＳＨ合成及び濃度が改善し、損傷の血漿マーカーが低下し、本発明の特定の実施形態において、また、特に、ＮＡＣ及びグリシンの機能性誘導体の態様が効果的である。合成の増加によるＧＳＨの改善は、少なくとも代謝の健康状態（ミトコンドリアのエネルギー源の代謝、インスリン抵抗性、身体組成及び筋力を含む）に対する改善に影響を及ぼし得る。これは、前駆体のシステイン及びグリシンを様々な形態及び前駆体（少なくともＮ−アセチルシステイン（ＮＡＣ）、Ｌ−グリシン、Ｌ−グリシンエチルエステル、及びジペプチドの形態（例えば、システイニルグリシン又はｎ−アセチルシステイニルグリシン）を含む）で投与することにより、これらの利用可能量を高めることによって達成することができる。特定の実施形態において、ＮＡＣ及び／又はグリシンの補給の結果、少なくとも代謝の健康状態（ミトコンドリアのエネルギー源の代謝、インスリン抵抗性、身体組成及び筋力を含む）に対する改善がもたらされ、これは、ＧＳＨとは無関係に起こる。

【0024】

[0024]本発明の一実施形態において、個体における酸化ストレスの低減及び／又は予防に有用な方法並びに組成がある。特定の一実施形態において、方法及び組成物は、酸化ストレスに関連した医学的状態の治療及び／又は予防に有用である。特定の一実施形態において、本発明の方法及び組成物は、グルタチオンレベルの低下に関連した医学的状態の治療及び／又は予防に有用である。本発明の特定の一実施形態において、方法及び組成物は、糖尿病の治療に有用である。本発明の特定の一態様において、方法及び組成物は、高齢者への提供に有用である。特定の場合、本発明は、老化に有用な方法及び組成物を提供する。

【0025】

[0025]特定の実施形態において、本発明は、組成物及び以下の代表的な方法（複数可）に関する：血漿中Ｆ２−イソプロスタンレベルを低下させる方法、血漿中Ｆ３−イソプロスタン及び／若しくはＦ２−イソプロスタンレベル及び／若しくはニューロプラスタン及び／若しくはＦ４−イソプロスタンレベルを低下させる方法（例えば、この方法が、脳の酸化ストレスに対するマーカーに関連するため）、ＧＳＨ産生を増加させる方法、ＧＳＨの細胞内濃度を上昇させる方法、肝臓（別途、例えば、筋肉）のＧＳＨレベルを上昇させる方法、インスリン感受性を改善する方法、脂肪の酸化を増加させる方法、体重を低下させる方法、脂質異常症を治療／予防する方法、脂肪性肝疾患を治療／予防し、かつ／若しくは肝臓中の過剰な脂肪含量を低下させる方法、コレステロールレベルを低下させる方法、筋疾患（スタチン誘発性ミオパチーを含む）を予防する方法、並びに／又はトリグリセリドレベルを低下させる方法。

【0026】

[0026]本発明の一実施形態において、グリシン及びＮ−アセチルシステインから本質的になる組成物がある。本発明の他の一実施形態において、グリシン及びｎ−アセチルシステインからなる組成物がある。

【0027】

[0027]特定の態様において、個体においてＧＳＨの産生を増加させる方法があり、グリシン及びｎ−アセチルシステインの有効量を個体に提供するステップを含む。

【0028】

[0028]本開示の特定の実施形態において、老化が脂肪の酸化の障害及び肥満に関連し、また、合成の障害によるグルタチオンの欠乏にも関連するため、グリシン及びｎ−アセチルシステインの提供によりグルタチオンの合成及び濃度を回復し、かつ脂肪の酸化、インスリン抵抗性、肥満、及び／又は脂質異常症も改善する。

【0029】

[0029]特定の実施形態において、本開示に包含される組成物を用い、アルコール摂取による二日酔いを予防及び／又は治療するための方法がある。二日酔いは、特定の実施形態において、ＧＳＨ貯蔵の枯渇によって、又は、アセトアルデヒドとＧＳＨ及び／若しくはシステインとの相互作用によって直接若しくは間接的に引き起こされる場合があり、これらの枯渇を来す。いくつかの実施形態において、二日酔いは、過剰のコンジナー（アミン、アセトン、アセトアルデヒド、ヒスタミン、及びタンニン等の多くの物質、並びに特に毒性であるものを含む）による直接又は間接的なものである。アルコールは各種のものであり得、蒸留酒（ダーク又はライト）、ビール、及び／又はワインを含む。特定の実施形態において、細胞内の健全なグルタチオンレベルの回復により、酸化ストレスに対して保護し、アセトアルデヒドの作用を相殺し、二日酔いに対して保護する、又は、二日酔いの有害作用を低減する。

【0030】

[0030]特定の実施形態において、本明細書で企図される組成物を用いて、個体における多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）を予防及び／又は治療するための方法がある。特定の実施形態において、方法は、過剰のインスリン（何らかの理由により引き起こされ、アンドロゲンの産生を増加させることによって卵巣に影響を及ぼし、卵巣の排卵能力を阻害する）に、直接又は間接的に対処する。いくつかの実施形態において、ＰＣＯＳを予防及び／又は治療するための方法は、低度の炎症（多嚢胞性卵巣を刺激してアンドロゲンを産生させる）に対処する。

【0031】

[0031]特定の実施形態において、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、の有効量を個体に提供し、ワクチン接種後の免疫を高める。特定の実施形態において、グリシン（又はその機能性誘導体）及びＮ−アセチルシステイン（又はその機能性誘導体）の提供がない場合、個体が組成物を投与された際のワクチンの提供に比べ、ワクチン接種が惹起する免疫レベルは低くなる。特定の実施形態において、グリシン／ＮＡＣによってグルタチオンを是正することにより、特に、本質的な免疫細胞の機能が不十分である集団（例えば、老人病の高齢者、及びＨＩＶ感染患者等の免疫老化の集団）において、ワクチン接種が好結果となる可能性が高まる。ワクチンの不成功率は、典型的には、これらの集団においてより高く、特定の実施形態において、グリシン／ＮＡＣは、このような不全状態を克服する。特定の実施形態において、個体は、ワクチンの前、ワクチンと同時、かつ／又はワクチンの後に、グリシン／ＮＡＣを与えられる。特定の実施形態において、個体は、ワクチンの前に、数箇月間、数週間、又は数日間の単位で、グリシン／ＮＡＣを摂取する。特定の場合、個体は、グリシン／ＮＡＣを、ワクチンの前に１、２、３、又は４週間投与される。特定の実施形態において、個体は、ワクチンの後に、数箇月間、数週間、又は数日間の単位で、グリシン／ＮＡＣを摂取する。特定の実施形態において、個体は、グリシン／ＮＡＣを、ワクチンの後に１、２、３、又は４週間投与される。特定の実施形態において、グリシン及び／又はＮＡＣ（又はこれらの機能性誘導体）の有効量を提供することにより、個体において難聴を治療する、又は、難聴に罹患しやすい個体において難聴を予防するための方法がある。特定の実施形態において、老化、大きな音、頭部外傷、感染、疾患、遺伝子状態、奇形、及びこれらの組み合わせ等により、個体は、難聴に罹患しやすい。難聴は部分的又は完全なものであり得、片耳又は両耳が罹患している場合がある。

【0032】

[0032]特定の実施形態において、脳外傷（ＴＢＩ−ＴＢＩによる急性及び慢性状態）及び／若しくは脳震盪を治療するための方法、又は脳外傷（ＴＢＩ−ＴＢＩによる急性及び慢性状態）及び／若しくは脳震盪を、予防を必要とする個体において予防する方法がある。ＴＢＩ又は脳震盪は、事故、及び外傷等の結果によるものであり得る。本方法の特定の実施形態において、グリシン及び／又はＮＡＣ（又はこれらの機能性誘導体）の有効量を、ＴＢＩ及び／若しくは脳震盪の発症前並びに／又はその発症後に、個体に提供する。

【0033】

[0033]特定の実施形態において、耳毒性（例えば、薬剤（例えば抗生物質、アミノグリコシド、ループ利尿薬、白金系化学療法剤（シスプラチン等）、非ステロイド性抗炎症薬）によるもの）、耳鳴、眩暈、めまい、及び／又はメニエール病が、個体において、グリシン及び／又はＮＡＣ（又はこれらの機能性誘導体）の有効量を提供することにより、治療又は予防する。状態は、グリシン及び／又はＮＡＣ（又はこれらの機能性誘導体）の不在下では、可逆的かつ一時的、又は不可逆的かつ永続的であり得る。

【0034】

[0034]特定の実施形態において、本開示の組成物は、肝臓における脂質代謝に対して有益である。効果はグルタチオン、ｎ−アセチルシステイン及び／又はグリシンに由来し得、また、特定の実施形態において、これらの構成成分のそれぞれ個別かつ／又は集合的な寄与がある。

【0035】

[0035]本開示の実施形態において、方法及び／又は組成物は、ヒト、ウマ、イヌ、ネコ、ヤギ、ヒツジ、ウシ、及びブタ等を含む任意の哺乳動物において利用される。

【0036】

[0036]一実施形態において、１種以上の医学的状態又は身体的状態に対して個体を治療する方法があり、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、を含む組成物の有効量を個体に提供するステップを含み、医学的状態又は身体的状態は、（ａ）筋低下、（ｂ）無重力の有害作用、（ｃ）臓器障害、（ｄ）心機能又は不全、（ｅ）癌予防、（ｆ）肥満及び／又は糖尿病の後の発症を予防するための胎児の代謝プログラミング、（ｇ）妊娠糖尿病における母体及び胎児の健康、（ｈ）運動能力及び身体機能、（ｉ）肥満、（ｊ）寿命、（ｋ）肝毒性、（ｌ）神経変性疾患、（ｍ）腎症の予防、（ｎ）アセトアミノフェン毒性の予防、（ｏ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、（ｐ）アルコールによる二日酔い、（ｑ）難聴、（ｒ）アルツハイマー病、（ｓ）パーキンソン病、（ｔ）骨粗鬆症、（ｕ）高血圧、（ｖ）多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）、（ｗ）粥状動脈硬化、（ｘ）冠動脈疾患、（ｙ）ストレス後の心筋障害、（ｚ）ワクチン接種後の不十分な免疫、（ａａ）嚢胞性線維症、（ｂｂ）脳外傷、（ｃｃ）脳震盪、（ｄｄ）耳毒性、（ｅｅ）耳鳴、（ｆｆ）眩暈、（ｇｇ）めまい、（ｈｈ）メニエール病、（ｉｉ）外傷後の回復及び生存、（ｊｊ）非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、（ｋｋ）神経認知機能、並びに（ｌｌ）これらの組み合わせからなる群から選択される。

【0037】

[0037]特定の実施形態において、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とは、同一の組成物又は異なる組成物中で、個体に提供される。グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とは、個体に経口で提供することができる。

【0038】

[0038]特定の実施形態において、グリシン誘導体は、Ｄ−アリルグリシン、Ｎ−［ビス（メチルチオ）メチレン］グリシンメチルエステル、Ｂｏｃ−アリル−Ｇｌｙ−ＯＨ（ジシクロヘキシルアンモニウム）塩、Ｂｏｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ＯＨ、Ｂｏｃ−Ｃｈｇ−ＯＨ、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−（２’−クロロフェニル）グリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−４−フルオロフェニルグリシン、Ｂｏｃ−Ｄ−プロパルギルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｓ）−３−チエニルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｒ）−３−チエニルグリシン、Ｄ−α−シクロヘキシルグリシン、Ｌ−α−シクロプロピルグリシン、Ｎ−（２−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｆｍｏｃ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｇｌｙ−ＯＨ、Ｎ−（２−フロイル）グリシン、Ｌ−α−ネオペンチルグリシン、Ｄ−プロパルギルグリシン、サルコシン、Ｚ−α−ホスホノグリシントリメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。グリシン及びＮ−アセチルシステインは、例えば、Ｎ−アセチルシステイニルグリシン又はシステイニルグリシン等のジペプチドに含まれる場合がある。

【0039】

[0039]一実施形態において、個体に対し、薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全若しくは機能障害を中和又は緩和する方法があり、個体に、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、を含む、組成物の有効量を提供するステップを含む。特定の一実施形態において、薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全又は機能障害は抗ウイルス薬によるものであり、抗ウイルス薬は、ＨＩＶ又は肝炎に対するもの等である。特定の一実施形態において、薬物は、抗痙攣薬、向精神薬（抗うつ薬、抗精神病薬、バルビツレート、抗不安薬）、抗コレステロール薬、鎮痛薬／抗炎症薬、抗生物質、抗不整脈薬、ステロイド、抗ウイルス薬、抗レトロウイルス薬、抗癌剤、抗糖尿病薬、β遮断薬である、又は、免疫化である。薬物は、バルプロエート（デパコート）、アミトリプチリン（エラビル）、アモキサピン、フルオキセチン（プロザック）、シタロプラム（シプラミル）、クロルプロマジン（トラジン）、フルフェナジン（プロリキシン）、ハロペリドール（ハルドール）、リスペリドン（リスペルドール）、フェノバルビタール、セコバルビタール（セコナール）、ブタルビタール（フィオルナール）、アモバルビタール（アミタール）、ペントバルビタール（ネンブタール）、アルプラゾラム（ザナックス）、ジアゼパム（バリウム、ダイアスタット）、スタチン、胆汁酸−コレスチラミン、シプロフィブラート、ＡＳＡ（アスピリン）、アセトアミノフェン（タイレノール）、インドメタシン（インドシン）、ナプロキセン（アリーブ）、ジクロフェナク、テトラサイクリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド、リネゾリド（ザイボックス）、アミオダロン、インターフェロン、ジドブジン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、シス−プラチナム、タモキシフェン、メトホルミン、又はこれらの混合物であり得る。

【0040】

[0040]下記の本発明の「発明を実施するための形態」を一層よく理解できるよう、前述の内容は、本発明の特徴及び技術的利点を広範囲に概説した。本発明の請求項の主題をなす、本発明の更なる特徴及び利点を以下に記載する。概念及び開示された特定の実施形態は、本発明と同一の目的を実施するための変更又は他の構造の設計の基礎として、容易に利用され得るものと理解されたい。また、このような同等の構成は、添付の「特許請求の範囲」に示した本発明から逸脱しないものと認識されたい。本発明の特徴であると考えられる新規の特徴は、その構成と操作の方法の両方に関し、更なる目的及び利点と共に、添付の図と共に検討することにより、以下の記載から一層よく理解されるであろう。しかしながら、図のそれぞれは、例証及び説明のみを目的として提示されたものであり、本発明の範囲の規定を意図したものではないことを、明確に理解されたい。

【0041】

[0041]本発明のより完全な理解のため、ここで、以下の説明を、添付の図面と併せて参照する。

【図面の簡単な説明】

【0042】

【図1】グルタチオン欠乏と特定の身体的状態との代表的な関係を示した図である。

【図2】対照と比較した、高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨの部分合成速度（fractionalsynthesis rate）を示すグラフ図である。

【図3】対照と比較した、高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨ濃度を示すグラフ図である。

【図4】対照と比較した、高齢のＨＩＶ患者における絶食時のエネルギー源の酸化を示すグラフ図である。

【図5】Ｎ−アセチルシステイン及びグリシンの経口補給による補給前後の高齢のＨＩＶ患者におけるＣ反応性タンパク質レベルを示すグラフ図である。

【図6】Ｎ−アセチルシステイン及びグリシンを摂取したマウスの寿命を示すグラフ図である。

【発明を実施するための形態】

【0043】

Ｉ．定義
[0048]本明細書で使用する場合、「a」又は「an」は、１以上を意味し得る。本「特許請求の範囲」で使用する場合、「含む（comprising）」と共に使用する場合、単語「ａ」又は「ａｎ」は、１以上を意味し得る。本明細書で使用する場合、「別の（another）」は、少なくとも第２のもの以上を意味し得る。

【0044】

[0049]本明細書で使用する場合、特定の実施形態における用語「糖尿病による合併症」は、例えば、糖尿病性腎症、神経障害、網膜症、糖尿病性肥満、糖尿病性脂質異常症、心血管代謝症候群、及びこれらの組み合わせを指す。

【0045】

[0050]本明細書で使用する場合、用語「有効量」は、個体における医学的状態の少なくとも１つの症状を改善するのに必要な、グリシン及びｎ−アセチルシステイン（又はこれらの機能性誘導体）の量を指し、特定の実施形態において、医学的状態は、グルタチオンの不十分なレベルが直接又は間接的な原因となり、個体において存在する。特定の実施形態において、有効量は、個体においてグルタチオンレベルを上昇するために利用されるグリシン及びｎ−アセチルシステインの量を指す。

【0046】

[0051]本明細書で使用する場合、用語「高齢者」は、少なくとも６０歳の年齢を超える個体を指す。

【0047】

[0052]本明細書で使用する場合、用語「酸化ストレス」は、活性酸素の産生と、反応性の中間体を解毒する、若しくは、その結果生じる生体系における損傷を容易に修復する能力とが不均衡である個体、又は個体の細胞若しくは組織における状態を指す。細胞内の本来の還元環境は、一定の代謝エネルギーの流入を用いるプロセスによって維持され、この正常な酸化還元状態の障害が、例えば、タンパク質、脂質、及び／又はＤＮＡ等の細胞成分を損傷する、例えば、フリーラジカル及び過酸化物の産生により、有毒作用を来す場合がある。

【0048】

ＩＩ．一般的な実施形態
[0053]本開示の実施形態は、システイン及びグリシン（例えば、システイニルグリシン）の血中レベルを上昇させ、細胞内のＧＳＨ、システイン、及び／若しくはグリシンを上昇させ、かつ／又はＣＲＰレベルを低下させる方法を含む。いくつかの実施形態において、作用機序は、システイン及び／又はグリシンを含むが、ＧＳＨとは無関係である。

【0049】

[0054]本発明の特定の実施形態において、個体における不十分なＧＳＨレベルによって直接又は間接的に引き起こされる医学的状態の治療のための方法及び組成物がある。個体は任意の年齢又は健康状態であり得るが、特定の実施形態において、個体は高齢者であり、不十分なＧＳＨレベルと直接若しくは間接的に関連した特定の医学的状態若しくは身体的状態に罹患しやすい、又は、不十分なＧＳＨレベルと直接若しくは間接的に関連した医学的状態若しくは身体的状態を有する。このような場合における個体に提供される組成物は、特に、個体においてグルタチオンレベルの上昇を促進するための前駆体アミノ酸として、少なくともグリシン及びｎ−アセチルシステインを含む。赤血球ＧＳＨを測定することができる、又は、例えば、筋生検により、細胞内ＧＳＨレベルを測定することができる。細胞内ＧＳＨ測定アッセイは、当該技術分野において既知である（Ｒａｈｍａｎ ｅｔ ａｌ．，２００７）。

【0050】

[0055]特定の実施形態において、システイン、グリシン、及び／若しくはＧＳＨレベルの低下によって直接若しくは間接的に引き起こされる１種以上の医学的状態を、グリシン若しくはその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン若しくはその機能性誘導体と、の有効量によって治療又は予防する。特定の実施形態において、医学的状態又は身体的状態は、以下のうちの１種以上である：（ａ）筋低下、（ｂ）無重力の有害作用、（ｃ）臓器障害、（ｄ）心機能又は不全、（ｅ）癌予防、（ｆ）肥満及び／又は糖尿病の後の発症を予防するための胎児の代謝プログラミング、（ｇ）妊娠糖尿病における母体及び胎児の健康、（ｈ）運動能力及び身体機能、（ｉ）肥満、（ｊ）寿命、（ｋ）肝毒性、（ｌ）神経変性疾患、（ｍ）腎症の予防、（ｎ）アセトアミノフェン毒性の予防、（ｏ）非アルコール性脂肪性肝炎、（ｐ）アルコールによる二日酔い、（ｑ）難聴、（ｒ）アルツハイマー病、（ｓ）パーキンソン病、（ｔ）骨粗鬆症、（ｕ）高血圧、（ｖ）多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）、（ｗ）粥状動脈硬化、（ｘ）冠動脈疾患、（ｙ）ストレス後の心筋障害、（ｚ）ワクチン接種後の不十分な免疫、（ａａ）嚢胞性線維症、（ｂｂ）脳外傷、（ｃｃ）脳震盪、（ｃｃ）脳震盪、（ｄｄ）耳毒性、（ｅｅ）耳鳴、（ｆｆ）眩暈、（ｇｇ）めまい、（ｈｈ）メニエール病、（ｉｉ）外傷後の回復及び生存（例えば、術後、敗血症後、事故若しくは身体的暴行等による鈍的外傷又は穿通性外傷後）、（ｊｊ）非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、並びに（ｋｋ）これらの組み合わせ。個体は、このような状態（複数可）であると診断され得る、又は、このような状態（複数可）を有する疑いがあり得る、又は、このような状態（複数可）に罹患しやすい場合がある。個体は、本開示の方法に加え、他の単数又は複数の療法によって治療される場合がある。

【0051】

[0056]特定の実施形態において、ＧＳＨ、システイン、及び／又はグリシンの細胞内レベルを上昇させるという明確な目的のために、かつ、個体が、このようなレベルが直接又は間接的に関連した状態に罹患していると判定されているため、個体は、本明細書に記載のような、組成物の有効量を提供される。特定の場合、本開示の方法は、このような医学的状態（複数可）の診断を含む。

【0052】

ＩＩＩ．医薬組成物
[0057]特定の実施形態において、本発明は、細胞内ＧＳＨレベルの低下に直接若しくは間接的に関連した医学的状態若しくは身体的状態の発症の治療、予防、又は遅延において使用するための医薬組成物を対象とする。特定の実施形態において、組成物は、グリシン（又はその機能性誘導体）及びＮ−アセチルシステイン（又はその機能性誘導体）からなる、から本質的になる、又は、これらを含む。グリシンの機能性誘導体は、個体において、それ自体又はＮ−アセチルシステイン（又はその機能性誘導体）と共に細胞内ＧＳＨレベルを上昇させるのに有効なグリシン誘導体と定義される。Ｎ−アセチルシステインの機能性誘導体は、個体において、それ自体又はグリシン（又はその機能性誘導体）と共に細胞内ＧＳＨレベルを上昇させるのに有効なＮ−アセチルシステイン誘導体と定義される。特定の実施形態において、「システイン」誘導体、すなわち、個体において、それ自体又はグリシンと共に有効なシステインの機能性誘導体が用いられる場合がある。

【0053】

[0058]グリシン構成成分及びＮ−アセチルシステイン構成成分は、共に又は別個に提供することができる。特定の実施形態において、組成物は、Ｎ−アセチルシステイニルグリシン；システイニルグリシン及びその全ての形態、例えば、Ｌ−システイニルグリシン等を含む。グリシン誘導体の例としては、少なくとも、Ｄ−アリルグリシン、Ｎ−［ビス（メチルチオ）メチレン］グリシンメチルエステル、Ｂｏｃ−アリル−Ｇｌｙ−ＯＨ（ジシクロヘキシルアンモニウム）塩、Ｂｏｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ＯＨ、Ｂｏｃ−Ｃｈｇ−ＯＨ、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−（２’−クロロフェニル）グリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−４−フルオロフェニルグリシン、Ｂｏｃ−Ｄ−プロパルギルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｓ）−３−チエニルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｒ）−３−チエニルグリシン、Ｄ−α−シクロヘキシルグリシン、Ｌ−α−シクロプロピルグリシン、Ｎ−（２−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｆｍｏｃ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｇｌｙ−ＯＨ、Ｎ−（２−フロイル）グリシン、Ｌ−α−ネオペンチルグリシン、Ｄ−プロパルギルグリシン、サルコシン、及びＺ−α−ホスホノグリシントリメチルエステル等が挙げられる。

【0054】

[0059]特定の実施形態において、医薬組成物は、Ｎ−アセチルシステイン（ＮＡＣ）、Ｌ−グリシン、Ｌ−グリシンエチルエステル、及び／又はジジペプチドの形態、例えば、システイニルグリシンを含む。

【0055】

[0060]特定の実施形態において、特定の期間にわたり、グリシンは１．３３ｍｍｏｌ／ｋｇ／日で投与され、ＮＡＣは０．８３ｍｍｏｌ／ｋｇ／日で投与される。治療期間は、例えば、１日以上、１週間、２週間、３週間、１箇月間、２箇月間、３箇月間、４箇月間、５箇月間、６箇月間、１年間、２年間、５年間、１０年間、１５年間、２０年間、２５年間、及び３０年間等にわたって継続する場合がある。ある場合には、治療は、個体の残りの生涯にわたって継続する。特定の実施形態において、投与は、医学的状態の検出可能な症状が残存しなくなるまで実施される。特定の実施形態において、投与は、少なくとも１つの症状の検出可能な改善が発生するまで、また、更なる場合においては、寛解が継続するまで実施される。

【0056】

[0061]本発明が本発明の化合物による治療を対象とする場合、本発明の化合物の投与は、必要に応じ好適な医薬品添加物と共に、許容される投与方式のいずれかにより、実施することができる。化合物は、薬学的に許容される添加物中に含めることができ、薬学的に許容される添加物は、適宜動物に投与された際、有害な、アレルギー性及び／若しくは他の不都合な反応を起こさない分子実体並びに／又は組成物とみなすことができる。添加物としては、任意及び／又は全ての溶媒、分散媒、コーティング、抗菌薬及び／又は抗真菌薬、等張化剤及び／又は吸収遅延剤等が挙げられる。医薬活性物質へのこのような媒体及び／又は物質の使用は、当該技術分野で周知である。任意の従来の媒体及び／又は物質が有効成分と不適合である場合を除き、治療組成物中でのその使用が企図される。

【0057】

[0062]したがって、投与は、例えば、静脈内、局所、皮下、経皮、筋肉内、経口、関節内、非経口、腹膜、鼻腔内、膀胱内、又は吸入によるものであり得る。したがって、投与の好適な部位としては、これらに限定されるものではないが、皮膚、気管支、胃腸管、肛門、膣、目、膀胱、及び耳が挙げられる。製剤は、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、液剤、懸濁剤、乳剤、坐剤、停留浣腸剤、クリーム剤、軟膏剤、ローション剤、エアゾール剤等の、固形、半固形、凍結乾燥粉末の形態、又は溶液の剤形をとることができ、正確な投与量の簡便な投与に好適な単位剤形が好ましい。

【0058】

[0063]組成物は、典型的には、従来の医薬品担体又は添加物を含み、更に他の薬剤、担体、及び助剤等を含む場合がある。好ましくは、組成物は、約５重量％〜７５重量％が本発明の単数又は複数の化合物で、残りは好適な医薬品添加物からなる。適切な添加物を、当該技術分野で周知の方法、例えば、ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ，１８ＴＨ ＥＤ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．（１９９０）により、特定の組成物及び投与経路に適応させることができる。

【0059】

[0064]経口投与の場合、このような添加物としては、医薬品グレードのマンニトール、乳糖、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石、セルロース、ブドウ糖、ゼラチン、スクロース、及び炭酸マグネシウム等が挙げられる。組成物は、溶液、懸濁剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、及び徐放性製剤等の形態をとることができる。

【0060】

[0065]いくつかの実施形態において、医薬組成物は、丸剤、錠剤又はカプセル剤の形態をとり、したがって、組成物は、生物学的に活性な複合物の他に、以下のうちのいずれかを含有し得る：賦形剤、例えば、乳糖、スクロース、及び第二リン酸カルシウム等；崩壊剤、例えば、デンプン又はその誘導体等；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム等；結合剤、例えば、デンプン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、セルロース及びその誘導体等。

【0061】

[0066]製剤の活性化合物は、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の担体（例えば、ＰＥＧ １０００［９６％］及びＰＥＧ ４０００［４％］）中に配された約０．５％〜約５０％の本発明の化合物を含む坐剤中に配合することができる。

【0062】

[0067]液剤組成物は、化合物（約０．５％〜約２０％）と、任意に含まれる医薬品助剤とを、例えば、食塩水（例えば、０．９％ｗ／ｖ塩化ナトリウム）、デキストロース水溶液、グリセロール、及びエタノール等の担体中に溶解又は分散させることによって調製し、例えば、静脈内投与用の溶液又は懸濁剤を形成することができる。活性化合物は、停留浣腸剤中に配合することもできる。

【0063】

[0068]所望により、投与される組成物はまた、少量の非毒性の補助物質、例えば、湿潤剤又は乳化剤、ｐＨ緩衝剤（例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、又はオレイン酸トリエタノールアミン等）を含有する場合がある。

【0064】

[0069]局所投与の場合、組成物は、ローション又は経皮吸収パッチ等の任意の好適な形態で投与される。吸入による投与の場合、組成物は、乾燥粉末（例えば吸入療法）として、又は、液剤の形態でネブライザにより投与することができる。

【0065】

[0070]このような剤形を調製する方法は、当業者には既知である、又は、明らかとなる。例えば、上記のＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ等の刊行物を参照されたい。投与される組成物は、いずれの場合も、プロドラッグ及び／又は活性化合物（複数可）の量を、本発明の教示に従って投与された際に、治療される状態の緩和に対して医薬品として有効な量で含有する。

【0066】

[0071]概して、本発明の化合物は、治療有効量、すなわち、治療をもたらすのに十分な用量で投与され、この量は、治療される個体及び状態に応じて異なる。典型的には、治療上有効な１日用量は、薬物の０．１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重／日である。ほとんどの状態が、総用量約１〜約３０ｍｇ／ｋｇ体重／日、すなわち、７０ｋｇの個人に対し約７０ｍｇ〜２１００ｍｇ／日の投与に対して効果を示す。

【0067】

[0072]複合体の安定性は、ポリペプチド鎖中のＤ−アミノ酸残基及び他のペプチド模倣部分等の化学的修飾により、更に調整することができる。更に、複合体の安定性はまた、非天然の炭水化物残基によって高められる場合がある。

【0068】

[0073]グリシン及びＮ−アセチルシステイン構成成分は、特定の比で配合され得る。特定の実施形態において、製剤は、構成成分を、以下の代表的な比で含み得る：例えば、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１２、１：１５、１：２０、１：２５、１：３０、１：３５、１：４０、１：４５、１：５０、１：５５、１：６０、１：６５、１：７０、１：７５、１：８０、１：８５、１：９０、１：９５、１：１００、１：１５０、１：２００、１：３００、１：４００、１：５００、１：６００、１：７５０、１：１０００、１：１０，０００等。特定の実施形態において、製剤は、構成成分を、製剤に対する以下の百分率で含み得る（それぞれについて同じ又は異なる百分率）：例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１２％、１５％、２０％、２５％、３０％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９７％、又は９９％。

【0069】

[0074]グリシン（又は機能性誘導体）及びＮ−アセチルシステイン（又は機能性誘導体）は、同じ組成物中で、又は、異なる組成物中で投与され得る。グリシン（又は機能性誘導体）及びＮ−アセチルシステイン（又は機能性誘導体）が別々に提供される実施形態において、これらの別個の投与についてのレジメンは、任意の好適な種類のものであり得る。特定の実施形態において、グリシンは、Ｎ−アセチルシステインの前、Ｎ−アセチルシステインと同時、又はＮ−アセチルシステインの後に、個体に提供される。別個の投与は、同一の投与経路であるが、異なる時点を包含し得る、又は、異なる投与経路であり得る。

【0070】

ＩＶ．併用療法
[0075]あるいは、本発明の治療は、数分〜数週間の範囲で、別の治療に先行する、後に続く、又は、これらの両方の場合がある。本発明の組成物（複数可）及び他の薬剤が個体に別々に提供される実施形態において、本発明の組成物及び他の薬剤が、依然として、細胞に対して併用効果を有利に発揮できるよう、概して、各投与の間に著しい期間が過ぎることのないよう留意する。このような例では、両方の療法が、互いに約１２〜２４時間以内、より好ましくは、互いに約６〜１２時間以内に投与され得ることが企図される。しかしながら、一部の状態では、治療期間を著しく延長することが望ましい場合があり、それぞれの投与の間に、数日（２、３、４、５、６又は７）〜数週間（１、２、３、４、５、６、７は８）が経過する。

【0071】

[0076]様々な組み合わせを用いることができ、例えば、本発明の治療を「Ａ」とし、糖尿病治療（例示目的としてのみ）等の本発明の医学的状態に対する第２の治療剤を「Ｂ」とすると、以下のようになる：
Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ｂ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ｂ
Ｂ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ａ
Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ／Ａ

【0072】

[0077]本発明の発明組成物の患者への投与は、薬物の投与についての一般的な手順に従い、該当する場合には、分子の毒性を考慮する。必要に応じ、治療周期が繰り返されることが予想される。また、各種の標準的な療法及び外科的介入が、記載の療法との併用で適用され得ることも企図される。

【0073】

Ｖ．キット
[0078]本発明の組成物に関連した療法キットは、本発明の他の一態様を含む。このようなキットは、概して、好適な容器手段中に、本発明の発明組成物を含む。キットは、本発明の組成物を含む単一の容器手段を有する場合がある、又は、キットは、本発明の組成物用と、このようなキット内に含まれ得る他の試薬用との、別個の容器手段を有する場合がある。

【0074】

[0079]キットの構成成分は、液体溶液（複数可）として、又は、乾燥粉末（複数可）として提供される場合がある。構成成分が液体溶液で提供される場合、液体溶液は、水溶液又は非水溶液であり、無菌の水溶液又は非水溶液が特に好ましい。試薬又は構成成分が乾燥粉末として提供される場合、粉末は、好適な溶媒の添加により、再構成することができる。溶媒はまた、別の容器手段でも提供され得ることが想定される。

【0075】

[0080]容器手段は、概して、少なくとも１つのバイアル、試験管、フラスコ、瓶、注射器及び他の容器手段を含み、これらの中に組成物を入れることができ、好ましくは、適切に分割することができる。第２の薬剤が提供される場合、キットはまた、概して、この薬剤を入れることができる、第２のバイアル又は他の容器を含む。本発明のキットはまた、典型的には、市販用に、薬剤の容器を厳重に制限して含む手段を含む。このような容器としては、例えば、所望のバイアルがその中で保持される、射出成形又はブロー成形されたプラスチック製容器を挙げることができる。

【0076】

[0081]本発明のキット中で、グリシン（又はその機能性誘導体）及びＮ−アセチルシステイン（又はその機能性誘導体）は、別々に、又は、混合物中で共に提供することができる。
ＶＩ．実施例
[0082]以下の実施例は、本発明の好ましい実施形態を実証するために記載する。実施例に開示された技術は、本発明者らが、本発明の実施において良好に機能することを見出した本発明の手法に従うものであり、したがって、その実施のための好ましい様式を構成するものとみなすことができることを、当業者において理解されたい。しかしながら、当業者においては、本開示を考慮することにより、開示された特定の実施形態において多くの変更を行うことが可能であり、本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく、同様又は類似の結果がなおも得られることを理解されたい。

【実施例】

【0077】

実施例１
老化におけるサルコペニック肥満の代謝的基礎：グルタチオンの役割
[0083]高齢者は、過体重となる、又は、肥満を発症するリスクが最も高い。この集団における筋量低下の罹患率と共に、高齢者は、「サルコペニック肥満」の表現型を発症し、筋力の低下及び生活の質の低下を伴うが、発症機序は十分に理解されておらず、有効な療法がない。ヒト及びげっ歯類における橋渡しの研究の結果、最も豊富な内因性抗酸化物質であるグルタチオン（ＧＳＨ）の老化における欠乏が、ミトコンドリアの機能不全に関連することが見出され、いくつかの実施形態では、これによって、高齢者におけるサルコペニック肥満発症の機構の説明がもたらされる。高齢者におけるＧＳＨ欠乏は、その前駆体アミノ酸であるシステイン及びグリシンの利用可能量が限定されていることによる、合成の減少が原因となって起こる。これらのアミノ酸の短期間の補給は、これら自体の欠乏を是正し、かつＧＳＨの細胞内合成及び濃度を回復させるには十分である。絶食した健康な若年のヒトの対照に比べ、絶食したＧＳＨ欠乏の高齢者は、炭水化物の酸化の増加（筋低下に寄与し得る）と共に、ミトコンドリアの脂肪酸の酸化の重篤な障害（脂肪貯蔵を促進し得る）を有した。絶食状態におけるミトコンドリアの優先的なエネルギー源は脂肪酸であり、グルコースではないことから、絶食時のエネルギー源優先度におけるこの異常な逆転は、ミトコンドリアのエネルギー使用の障害を示唆している。興味深いことに、前駆体のシステイン及びグリシンの２週間にわたる補給による、これらの高齢者におけるＧＳＨ合成の回復の結果、絶食時のミトコンドリアの脂肪酸及び炭水化物の酸化は、若年の対照で見られた水準まで完全に回復した。これらのデータに基づき、ミトコンドリアの脂肪酸の酸化の障害により、エネルギー需要を満たすために、エネルギー源の酸化がグルコースに移行しているものと考えられる。絶食状態では、グルコースは、筋タンパク質が大きく寄与する糖新生によって供給されるため、この結果、筋タンパク質が（よって筋量も）低下し、並びに、システイン及びグリシン（既知の糖新生アミノ酸）が欠乏し、ＧＳＨ欠乏を更に拡大する。筋量の低下は、次いで筋力の低下を来し得る。システイン及びグリシンの補給は、ＧＳＨ欠乏を是正し、この悪循環を断ち切り、ミトコンドリアの脂肪酸の酸化を是正し（よって総体脂肪を低下させる）、炭水化物の酸化を低下させ（よって筋タンパク質の低下を回避し、除脂肪量を増加させる）、筋力を増加させ得る。この考察は、生物学的老化を有するＨＩＶ患者における試験により支持される。この試験において、システイン及びグリシンの補給（高齢者の試験と同一の用量及び期間を用いた）によるＧＳＨ欠乏の改善は、２週間の期間内で、絶食時のミトコンドリアのエネルギー源の酸化の回復、総体脂肪量の３．５ポンドの低下、除脂肪量の１．９ポンドの増加、並びに利き腕及び非利き腕の筋力の顕著な増加を伴った。

【0078】

実施例２
サルコペニア、サルコペニック肥満、悪液質及び筋消耗の予防及び治療
[0084]サルコペニアは、老化に関連した骨格筋量、質、及び筋力の退行性の低下である。サルコペニアはまた、不使用及び無重力又は無重力に付随する場合がある。悪液質は、癌、ＨＩＶＡＩＤＳ、ＣＯＰＤ、神経変性疾患（多発性硬化症等）、うっ血性心疾患、結核及び腎疾患といった、様々な慢性疾患を伴う、体重減少、筋萎縮症、衰弱及び疲労を特徴とする、複雑な代謝消耗症候群である。サルコペニアは、体脂肪量の増加、すなわち、サルコペニック肥満に関連する場合があり、悪液質は体脂肪量の低下に関連する、又は、関連しない場合がある。

【0079】

[0085]これらの状態は、システイン及びグリシンを提供することにより、細胞内ＧＳＨを上昇させ、哺乳動物における筋肉の健康を改善するための、予防及び治療の主要な標的となる。その前駆体であるシステイン及びグリシンを投与することによるＧＳＨの改善は、高齢のＨＩＶ感染患者において、ミトコンドリアのエネルギー源の酸化の生理学的パターンの改善、総体脂肪、腹囲及びインスリン抵抗性の低下、並びに除脂肪体重及び筋力の増加に関連し、本方法が、サルコペニア、サルコペニック肥満、及び悪液質を予防し得る、かつ、回復に向かわせ得ることを示唆している。

【0080】

実施例３
薬物及び他の毒性に対する予防及び治療
[0086]例えば、アセトアミノフェン及び抗レトロウイルス薬といった、様々な薬物が、ミトコンドリア毒性及び／又は肝毒性を引き起こす。ミトコンドリア毒性を引き起こす特定の薬物としては、少なくとも、抗痙攣薬、向精神薬（抗うつ薬、抗精神病薬、バルビツレート、及び抗不安薬）、抗コレステロール薬、鎮痛薬／抗炎症薬、抗生物質、抗不整脈薬、ステロイド、抗ウイルス薬、抗レトロウイルス薬、抗癌剤、抗糖尿病薬、β遮断薬、及び免疫化が挙げられる。具体的な薬物としては、バルプロエート、アミトリプチリン、アモキサピン、フルオキセチン、シタロプラム、クロルプロマジン、フルフェナジン、ハロペリドール、リスペリドン、フェノバルビタール、セコバルビタール、ブタルビタール、アモバルビタール、ペントバルビタール、アルプラゾラム、ジアゼパム、スタチン、胆汁酸−コレスチラミン、シプロフィブラート、フェノフィブラート、アスピリン、アセトアミノフェン、インドメタシン、ナプロキセン、ジクロフェナク、テトラサイクリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、テノホビル、ダルナビル、リバビリン、テラプレビル、アミノグリコシド、リネゾリド、アミオダロン、インターフェロン、ジドブジン、ドキソルビシン、シス−プラチナム、タモキシフェン、及びメトホルミンが挙げられる。

【0081】

[0087]特定の実施形態において、ＮＡＣ及び／又はグリシンを個体に投与し、ミトコンドリア毒性及び／又は肝毒性の有害作用を予防、治療、又は軽減する。特定の実施形態において、酸化ストレス及び／又はＧＳＨ欠乏に関連した他の毒性が、本開示の方法によって治療される。

【0082】

[0088]特定の実施形態において、肝毒性と関連した、アセトアミノフェン毒性を予防及び治療する方法がある。肝毒性は、薬物開発中、また、多くの確立した薬物の使用に対し、重大な問題である。例えば、アセトアミノフェンの過剰投与は、現在、米国における急性肝不全の最も多い原因となっている。肝ミトコンドリアは、反応性代謝物の形成が直接又は間接的に関与する、薬物毒性の重大な標的である。アセトアミノフェン（タイレノール（登録商標）、パラセタモール、Ｎ−アセチル−ｐ−アミノフェノール；ＡＰＡＰ）は、一般市販薬の鎮痛解熱薬である。アセトアミノフェンはまた、ヒドロコドン、プロポキシフェン、コデイン、及びオキシコドンと、多くの処方箋麻薬と併用されることも多い。治療用量において、アセトアミノフェンは、アスピリン及びイブプロフェンに類似の鎮痛解熱作用を有するが、治療レベル域は非常に狭い。アセトアミノフェンは、推奨範囲内の用量においてであっても、急性肝不全の主因であり、毎年、中毒管理センターへの何万もの通話及び入院、並びに何百もの死亡の原因となっている。アルコール摂取量及び絶食（疾患、食欲不振、又は栄養障害による）は両方とも、アセトアミノフェンによる肝損傷のリスクを大きく増加させる。

【0083】

[0089]高齢、アルコール摂取、及び絶食（例えば、疾患、食欲不振、又は栄養障害による）、並びにアセトアミノフェン自体の代謝産物ですら、グルタチオン、肝臓がアセトアミノフェンを解毒するのを助ける抗酸化物質のレベルを低下させることにより、肝損傷のリスクを大きく増加させる。標準的な用量においても、ヒトにおけるアセトアミノフェンの代謝により、少量の毒性物質、Ｎ−アセチル−ベンゾキノンイミン（又はＮＡＰＱＩ）が放出される。過量により、更により大量のこの毒素が生成される。アセトアミノフェンの安全用量と危険用量との間は紙一重であり、すなわち、最大推奨用量の４ｇ／日をわずかに超えた用量であっても、肝障害を引き起こし得る。

【0084】

[0090]肝臓において最適な細胞内グルタチオン濃度を利用することは、アセトアミノフェン毒性に対する、当然の予防及び治療法である。Ｎ−アセチルシステインの投与は、肝臓のグルタチオン貯蔵を維持するその能力により、アセトアミノフェンの過剰投与によって誘発される肝毒性に対する、主要な治療法である。特定の実施形態において、アセトアミノフェンの前に、アセトアミノフェンと共に、かつ／又はアセトアミノフェンの後に、ＮＡＣ／グリシンによって肝ＧＳＨレベルを上昇させることにより、アセトアミノフェンの毒作用を、規定水準にまで緩和する。

【0085】

実施例４
身体パフォーマンスの改善
[0091]本開示の方法及び／又は組成物は、身体パフォーマンスの改善のため、運動の効果を高めることによる筋量低下の予防のため、激しい運動からの回復のため、又は老化及び筋低下を加速させる非疾患状態によって引き起こされる除脂肪筋量の低下を、この低下がなければ身体が健康な若年の個体（宇宙飛行士（無重力状態）、マラソンランナー、消防士、一流アスリート等）において回復に向かわせるために、個体に提供される場合がある。更に、持久的な活動は、酸化ストレスを特に増加させ、これは、細胞内ＧＳＨの欠乏を既に有している可能性がある高齢のアスリートにおいて、特に懸念となる場合がある。したがって、特定の実施形態において、本開示の方法は、運動の酸化ストレスを予防及び／又は治療する。

【0086】

実施例５
寿命
[0092]老化マウスへのシステイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの補給給餌は、抗酸化物質のグルタチオンレベルを上昇させるのに十分である。これらの老化マウスにおけるグルタチオンの回復の結果、ミトコンドリアのエネルギー源の酸化が顕著に回復した。これらの有益な変化は、寿命に影響を及ぼすのに有用であるため、マウスの給餌におけるシステイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの補給が、マウスの寿命を延長するか否かについて試験した。試験は以下のように実施した：６０週齢のマウスを２群（各群、マウス７匹（雌２匹及び雄５匹））で試験し、両群とも、性別、週齢及び体重を一致させた。１群は、通常の飼料を自由にとることができ、第２の群は、更にシステイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンを含有する飼料が給餌された。しかしながら、両方の飼料の含量は、飼料１ｇ当たりのカロリー及びタンパク質窒素の量が同一であった。すなわち、両方の飼料は、等カロリーかつ等窒素であった。飼料の重量をモニターしたところ、摂餌量は両群で同様であった。動物には、それぞれの飼料及び水を自由にとらせ、寿命を主要評価項目として記録した。結果によると、システイン及びグリシンを補充した飼料を摂取したマウスは、平均で３４週間長く生存し、これは３５％の寿命の延長に相当する（図６）。

【0087】

実施例６
高齢者におけるＨＩＶ
[0093]ＨＩＶに感染した５０歳超の患者は、老人病の非ＨＩＶ患者と同等の、筋量の低下、筋力の低下及び機能制限を伴った、加速度的な機能低下を有することが報告されているが、これらの不良の発症機序は十分に理解されておらず、有効な療法がない。このことを認識し、疾病管理センター（Centers for Disease Control）は、ＨＩＶ患者における「高齢」についてのカットオフが、５０歳で開始することを示唆している。

【0088】

[0094]本開示の特定の実施形態において、高齢のＨＩＶ感染患者における機能低下は、ミトコンドリアの機能障害に関連している。ミトコンドリアは、有害な活性酸素種及び酸化ストレスに対する防御を、抗酸化物質に依存している。グルタチオン（ＧＳＨ）は、最も豊富な内因性の細胞内抗酸化物質であり、ミトコンドリアの抗酸化防御の重要な成分であるが、ＨＩＶ患者では欠乏していることが知られている。高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨ欠乏に寄与している機序に関しては、２つのその前駆体アミノ酸であるシステイン及びグリシンの欠乏が原因となって起こるＧＳＨ合成の激しい低下のために、このＧＳＨの欠乏が起こる。２週間のシステイン及びグリシンの経口栄養素補給により、これらのアミノ酸の欠乏は是正され、ＧＳＨ合成は増加し、細胞内ＧＳＨ濃度は改善し、ＲＯＳレベル及び酸化的損傷は低下した。生理学的状態下では、絶食状態において選択されるエネルギー源は脂肪酸（ＦＡ）であり、グルコースではない。ＧＳＨ欠乏の高齢のＨＩＶ患者は、絶食時のＦＡ酸化が著しく損なわれ、絶食時のグルコースの酸化が亢進し、ミトコンドリアの不良を示唆した。ＧＳＨ濃度の改善の結果、増加した絶食時のミトコンドリアのＦＡの酸化が著しく増加し、グルコースの酸化は低下した。これらの変化は、除脂肪体重及び筋力の顕著な増加を伴った。興味深いことに、これらの患者の筋力は、ＧＳＨレベルが上昇した際に顕著に増加した。すなわち、ＧＳＨ欠乏状態における患者の筋力が、８０歳の非ＨＩＶのヒトの筋力と同等であったのに対し、ＧＳＨの上昇に伴い、患者の筋力は、７０歳のヒトの筋力まで増加した。実際上、これらの高齢のＨＩＶ患者は、２週間の期間内で、ＧＳＨの改善に伴い、１０歳「若く」なった。

【0089】

[0095]ＧＳＨ欠乏が、高齢のＨＩＶ患者における筋量の低下、筋力の低下、機能制限及び生活の質の低下に寄与しているか否かを調査し、また、ＧＳＨ欠乏を是正するためのシステイン及びグリシンの補給により、これらの欠乏が回復に向かうか否かについて試験することができる。例えば、５０〜６０歳の１０人の高齢のＨＩＶ患者及び１０人の非ＨＩＶ対照（年齢、性別及びＢＭＩについて一致させた）において、非盲検試験を実施することができる。公表されたデータに基づくと、８人の被験者が症例数として必要であり、症例数の２０％の自然減を考慮し、１０人の被験者について試験することができる。全ての被験者をベースラインにおいて検査する場合があり、ＨＩＶの被験者のみ、システイン及びグリシンを１２週間摂取した後、再度検査する場合がある。非ＨＩＶの対照に比べ、高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨ欠乏が、絶食時のミトコンドリアのエネルギー源の酸化の障害及び筋タンパク質の低下と相関性があるか否か、また、システイン及びグリシンの補給により、これらの不良が回復に向かい得るか否かについて試験することができる。

【0090】

[0096]高齢のＨＩＶ患者に対する特定の実施形態において、ＧＳＨ欠乏が原因となり、絶食時のミトコンドリアのエネルギー源の酸化が不完全となり、グルコースの酸化が上昇し、筋タンパク質が低下し、また、ＧＳＨの回復によって、これらの不良を回復に向かわせることができる。理論に束縛されるわけではないが、ＧＳＨ欠乏は、絶食時のミトコンドリアのＮＥＦＡの酸化に障害を来し、エネルギー需要を満たすためにグルコースの酸化への移行を強いる。絶食状態におけるグルコースは、糖新生により、主として筋タンパク質から供給されるため、これが筋低下、並びにシステイン及びグリシン欠乏を引き起こす（図１）。システイン及びグリシンを補給してＧＳＨ欠乏を是正することにより、絶食時のミトコンドリアのＦＡ酸化を回復し、かつグルコースの酸化を低下させるため、糖新生に向かう筋タンパク質の低下を減少させることにより、筋量を増加させる。このような考察に関し、筋ＧＳＨ、システイン及びグリシンレベルの測定（ＨＰＬＣ）、絶食時ＮＥＦＡ及びグルコースの酸化の測定（熱量測定）、筋タンパク質低下の測定（安定同位体測定）、筋量測定（ＤＥＸＡ、総体内カリウム及び窒素スキャン）を実施することができる。

【0091】

[0097]非ＨＩＶの対照に比べ、高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨ欠乏が筋量の低下、筋力及び筋機能に相関性があるか否か、また、ＧＳＨの回復により、筋力及び筋機能が、対応する非ＨＩＶの対照と同等に回復するか否かについて試験することができる。特定の実施形態において、高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨ欠乏が、筋力及び筋機能の低下の根源であり、ＧＳＨの回復により、筋力及び筋機能を、対応する非ＨＩＶ群における水準まで改善することができる。このような考察において、筋力の測定（例えば、筋力測定による前腕の握力による）及び筋機能の測定（例えば、６分間の歩行による）を実施することができる。

【0092】

[0098]高齢のＨＩＶ患者は、ミトコンドリアの酸化が十分に機能せず、かつ筋タンパク質が低下しているが、発症機序は不明である。２０１５年までに、ＨＩＶ患者の５０％超が高齢者（５０歳超）となることが予想されるため、これらの不良による合併症により、ヒトの負担及び医療費が増加する。本開示は、高齢のＨＩＶ患者において筋低下の予防及び回復、筋力の増加、筋機能及び生活の質の改善をもたらし、ますます増加する高齢のＨＩＶ患者の集団における医療費を軽減する。特定の実施形態において、ＧＳＨ欠乏は、高齢のＨＩＶ患者における筋低下に対し、新規かつ極めて重要なリスクファクターであり、システイン及びグリシンの補給に基づいた療法を提供することにより、ＧＳＨ欠乏を是正し、かつ筋低下を回復に向かわせることができる。特定の実施形態において、筋量及び筋力、運動能力を増加させ、生活の質を改善することができる。本開示の実施形態は、高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨ欠乏をシステイン及びグリシンによって是正するための、新規で、簡便で、安全で、効果的かつ高価でない栄養摂取計画を提供する。

【0093】

[0099]特定の実施形態において、高齢のＨＩＶ患者において、ＧＳＨ欠乏が、絶食時のミトコンドリアのエネルギー源酸化の障害、筋量、筋力、筋機能の低下の根源であり、加速度的な機能低下に寄与している。革新的な安定同位体トレーサーに基づく手順、熱量測定、ＤＸＡ、総体内カリウム及び窒素スキャン、筋力測定、及び機能検査を用い、結果の測定を、全身レベル（ＮＥＦＡ及びグルコースの酸化、並びに筋低下）及び組織レベル（筋ＧＳＨ及び筋タンパク質の低下）で実施することができ、システイン及びグリシンの補給により、効果が生じることが示される。本開示の実施形態は、システイン及びグリシンを用い、高齢のＨＩＶ患者におけるミトコンドリアのエネルギー源酸化における不良、筋タンパク質、筋量及び筋力の低下、並びに生活の質を是正するための、新規で、簡便で、安全で、効果的かつ高価でない栄養摂取計画を提供する。

【0094】

[0100]ＨＩＶ及びＧＳＨ欠乏：ＲＢＣ−ＧＳＨレベルを、若年（年齢３０〜４０歳、ｎ＝１０）及び高齢（年齢５０〜６０歳、ｎ＝２０）のＨＩＶ患者において測定し、低ＧＳＨが全ての患者に見出されたが、年齢は、更に低いＧＳＨ濃度と有意に関連していた（Ｐ＜０．０００１）。更なる分析によると、５５歳のＨＩＶ患者は、７０歳の非ＨＩＶのヒトと同等のＧＳＨレベルを有していた。

【0095】

[0101]高齢のＨＩＶ患者におけるＧＳＨの動態（図２、図３）：ＧＳＨの動態を、８人の高齢のＧＳＨ欠乏のＨＩＶ患者（約５５歳）において、ＧＳＨ前駆体としてのシステイン及びグリシンの補給前後に検査した。ＧＳＨが豊富な非ＨＩＶの対照（ｎ＝８）の履歴と比較した結果によると、高齢のＨＩＶ患者においてシステイン及びグリシンの重篤な細胞内欠乏が示され、これは補給により改善した。示したとおり、補給前のＨＩＶ被験者のＧＳＨ−ＦＳＲレベルは５８％低く、ＧＳＨレベルは５７％低かった（対照との比較）。補給後、ＧＳＨ−ＦＳＲ（ＦＳＲは部分合成速度（fractional synthetic rate）である）及びＧＳＨレベルは、それぞれ１２０％及び５３％上昇した。

【0096】

[0102]高齢のＨＩＶ被験者における絶食時のエネルギー源酸化（図４）：１６時間の絶食後、ＧＳＨ欠乏の高齢のＨＩＶ被験者は、非ＨＩＶ対照に比べ、ＮＥＦＡの酸化が有意に低く、炭水化物（ＣＡＲＢ）の酸化が有意に高かった。ＧＳＨ合成の回復により、ＮＥＦＡの酸化は４６％増加し、炭水化物の酸化は４９％低下した。（＊＝ｐ＜０．０５、Φ＝ｐ＜０．０１）。

【0097】

[0103]ＧＳＨの改善により、除脂肪体重及び筋力が増加した：ＧＳＨの改善により、除脂肪体重の０．９ｋｇの有意な増加（ｐ＝０．００３）、及び両前腕の筋力の増加（ｐ＜０．０１）がもたらされた。

【0098】

[0104]このように、高齢のＨＩＶ患者は、合成の低下（ＧＳＨの前駆体であるシステイン及びグリシンの利用可能量の低下が原因となって起こる）によるＧＳＨ欠乏を有し、ミトコンドリアのエネルギー源酸化の障害、筋量及び筋力の低下に関連する。２週間のシステイン及びグリシンの補給により、ＧＳＨレベルが上昇する。特定の実施形態において、より長い１２週間の期間の補給により、高齢のＨＩＶ患者において、ＧＳＨ濃度は完全に回復し、筋低下及び機能低下は回復に向かう。

【0099】

実施例７
Ｃ反応性タンパク質
[0105]Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）は、血漿中に見出される急性期タンパク質であり、肝臓によって合成される。ＣＲＰレベルは炎症に反応して上昇するため、炎症の増加に関連した状態のバイオマーカーとみなされている。ＣＲＰはまた、心臓血管疾患のバイオマーカーとしても特定されており、３μｇ／ｍＬ超のレベルは望ましくなく、１μｇ／ｍＬ未満のレベルが最適であるとみなされる。ＣＲＰの上昇はまた、糖尿病、ＨＩＶ及び老化とも関連づけられている。ＣＲＰレベルを低下させる処置は、限られている。スタチンとして知られる薬剤の部類中の、強力なコレステロール低下薬物は、ＣＲＰレベルを低下させることができる。

【0100】

[0106]グルタチオン欠乏を有する高齢のＨＩＶ患者は、高レベルのＣＲＰを有し、システイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの経口栄養素補給を用い、グルタチオンレベルを上昇させた際に、ＣＲＰは有意に低下した（ｐ＜０．０５）（図５）。

【0101】

実施例８
薬物摂取後のミトコンドリアの不良の改善
[0107]特定の薬物は、これらの作用機序がミトコンドリアの機能不全又は機能障害を来すため、毒性の原因となる。特定の実施形態において、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、を含む、組成物の有効量を個体に提供することにより、薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全若しくは機能障害を中和又は緩和する方法がある。薬物によって引き起こされる毒性は、ミトコンドリアの機能不全又は機能障害を引き起こす様々なものであり得るが、特定の実施形態において、薬物は、ＨＩＶ薬、及び肝炎薬等の抗ウイルス薬である。特定の実施形態において、薬物毒性はまた、治療前又は治療後のいずれかで、ＧＳＨの枯渇によって引き起こされる、又は、悪化する場合もある。

【0102】

[0108]ミトコンドリア毒性の原因となる薬物としては、少なくとも、抗痙攣薬、向精神薬（抗うつ薬、抗精神病薬、バルビツレート、抗不安薬）、抗コレステロール薬、鎮痛薬／抗炎症薬、抗生物質、抗不整脈薬、ステロイド、抗ウイルス薬、抗レトロウイルス薬、抗癌剤、抗糖尿病薬、β遮断薬、及び免疫化が挙げられる。

【0103】

[0109]特定の場合、薬物は、バルプロエート（デパコート）、アミトリプチリン（エラビル）、アモキサピン、フルオキセチン（プロザック）、シタロプラム（シプラミル）、クロルプロマジン（トラジン）、フルフェナジン（プロリキシン）、ハロペリドール（ハルドール）、リスペリドン（リスペルドール）、フェノバルビタール、セコバルビタール（セコナール）、ブタルビタール（フィオルナール）、アモバルビタール（アミタール）、ペントバルビタール（ネンブタール）、アルプラゾラム（ザナックス）、ジアゼパム（バリウム、ダイアスタット）、スタチン、胆汁酸−コレスチラミン、シプロフィブラート、ＡＳＡ（アスピリン）、アセトアミノフェン（タイレノール）、インドメタシン（インドシン）、ナプロキセン（アリーブ）、ジクロフェナク、テトラサイクリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド、リネゾリド（ザイボックス）、アミオダロン、インターフェロン、ジドブジン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、シス−プラチナム、タモキシフェン、メトホルミン、シストゥック（cystuc）、又はこれらの混合物である。

【0104】

[0110]ミトコンドリアの機能障害又はＧＳＨの減少による薬物毒性を有することが知られている、又は、その疑いのある薬物を投与する必要がある個体におけるような状態において、個体にはまた、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、を含む組成物も提供することができる。特定の場合、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、個体に投与されるのと同時に、かつ／又は前に、かつ／又は後に、ミトコンドリア毒性を有する薬物が、個体に投与される。

【0105】

実施例９
ＧＳＨ濃度上昇の生理学的効果
[0111]１．ＨＩＶ及びＴＮＦ−α：８人のＨＩＶ患者について、ＧＳＨ濃度を上昇させるためのシステイン及びグリシンの補給前及び２週間後に、血漿中ＴＮＦ−α濃度の測定を行った。データによると、ＴＮＦ−αは、３４．６±７．５から２７．８±４．７に低下した（ｐ＝０．０００４９）。

【0106】

[0112]２．神経認知データ：３人のＨＩＶ患者について、ＧＳＨ濃度を上昇させるためのシステイン及びグリシンの１２週間の補給前後に、神経認知評価の測定を行った。データは、以下に示したとおり、神経認知機能の改善を示した。
[0113]トレイルメイキングテスト（総合指数）３８±３から４５±５
[0114]ＭＡＥ ＩＩＩ ３０±５から４５±４
[0115]ＭＯＣＡ（モントリオール認知評価）７６±８から８６±６

【0107】

[0116]３．心拡張機能障害の改善：
[0117]雄マウス（月齢３０〜３５）を２群で試験した。１群には固形飼料を給餌し（対照群−ＣＯＮ）、一方の群の飼料には、システイン及びグリシンを補充した（ＮａｃＧｌｙ）。大動脈流出、経僧帽弁血流、大動脈の硬直の非観血的な測定、並びに左心室の心エコーの測定、並びに心房の解剖所見及び機能を、７週間の給餌の前後で比較した（各群ｎ＝４）。ＮａｃＧｌｙのマウスは、変化のなかった対照と比べ、経僧帽弁血流パラメータの顕著な改善を示した。ＮａｃＧｌｙマウスはまた、等容性弛緩時間（Ｃｏｎ ２３．１＋２．５ 対 ＮａｃＧｌｙ １９．２＋０．７ｍ秒、ｐ＜０．０５）、等容性収縮時間（Ｃｏｎ ２６．３＋４．６ 対 ＮａｃＧｌｙ １３．９＋０．３ｍ秒、ｐ＜０．０５）、ピーク早期充填速度（peak Early filling velocity）（Ｃｏｎ ６７＋４ 対 ＮａｃＧｌｙ ７８＋５ｃｍ／秒、ｐ＜０．０５）を有意に改善した。本試験の結論は、システイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの栄養素補給は、高齢マウスにおける拡張機能を改善するというものである。

【0108】

[0118]４．ＨＩＶ患者における肝脂肪：肝脂肪含量を、ＭＲＩにより、システイン及びグリシンの１２週間の補給の前後に、１人の被験者において検査した。結果は、以下のとおりであった：
[0119]ＭＲＩによる肝脂肪
[0120]右前葉（％）
[0121]右後葉（％）
[0122]ベースライン（補給前）
[0123]７．０＋／−０．９％
[0124]８．５＋／−１．２％
[0125]フォローアップ（補給後）
[0126]５．０＋／−１．１％
[0127]６．０＋／−１．２％

【0109】

[0128]５．糖尿病マウスにおける肝脂肪：２群のマウスについて、重症のコントロール不良の糖尿病への１年間の暴露後に試験した。糖尿病の誘発時から、１群（治療群）にはシステイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの補給を摂取し、もう一方の（対照）群には、第１の群と等窒素かつ等カロリーの対照飼料を摂取した。組織学的評価によると、等窒素／等カロリー食を摂取した対照群において脂肪肝の発生率は９５〜１００％であったのに対し、システイン／グリシン食を摂取した治療群では、脂肪肝の発生率はわずか２〜５％であった。肝脂肪を定量したところ、治療群のマウスでの量は顕著により低かった。

【0110】

[0129]５．筋タンパク質の分解：筋タンパク質の分解について、３人の高齢のＨＩＶ患者において、トレーサーの３−メチルヒスチジンを用い、システイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの１２週間の補給の前後に検査した。結果は、筋原線維タンパク質の分解の顕著な低下を示した。これらのデータは、老化において、システイン及びグリシンによってグルタチオンを改善することにより、筋破壊を低下させ、サルコペニアに有効であり得ることを示唆している。

【0111】

[0130]筋原線維の筋タンパク質の分解速度：
[0131]補給前：２０３±５９ｍｇ／ｋｇＬＢＭ／時
[0132]補給後：１３７±１５ｍｇ／ｋｇＬＢＭ／時

【0112】

実施例１０
ｎ−アセチルシステイン及びグリシンの補給の実施例
[0133]マウスの試験において、ｎ−アセチルシステイン及びグリシンの作用は、高齢マウスにおいてミトコンドリアの機能及び筋力を改善し、特定の実施形態において、これはグルタチオンを介して起こる。いくつかの実施形態において、ｎ−アセチルシステイン及びグリシンの補給により、マウスの肝脂肪が低下する。

【0113】

[0134]特定の態様において、ＨＩＶ患者におけるｎ−アセチルシステイン及びグリシンの補給により、ＨＩＶ感染患者における軽度の神経認知障害が改善し、筋力及び運動能力が改善し、かつ／又はグルタチオンは、年齢適合対照と同等まで回復する。

【0114】

[0135]特定の実施形態において、老人病のヒトにおける進行中の試験において、ｎ−アセチルシステイン及びグリシンの補給により、少なくとも４週間以内に、認知障害が改善する。

【0115】

実施例１１
ＨＩＶ身体的及び神経認知データ
[0136]ＨＩＶ感染患者は、身体機能の低下を伴う促進老化を有することが報告されている。ＨＩＶ患者はまた、認知機能の重大な障害を有することも報告されている。システイン及びグリシン補給の効果を評価するため、本発明者らは、１２週間のシステイン（ｎ−アセチルシステインとして）及びグリシンの補給の前後に、８人のＨＩＶ患者について検査した。また、比較対照群は、年齢、性別及びＢＭＩを一致させた、８人のＨＩＶ陰性のヒトであった。結果の測定は、身体機能（歩行速度）及び神経認知機能（トレイルメイキングテスト及びＭＡＥ ＩＩＩ）を含んでいた。

【0116】

[0137]結果によると、非ＨＩＶ対照に比べ、ＨＩＶ感染患者は、歩行速度が有意に低く（１．３±０．１対１．０６±０．０４ｍ／秒、ｐ＜０．００１）、また、トレイルメイキングテストＡ（３４．６±３．６対６２．６±６．１秒、ｐ＜０．０１）及びトレイルメイキングテストＢ（５３．８±７．２対１１７．５±５．０秒、ｐ＜０．０１）、並びにＭｕｌｔｉｌｉｎｇｕａｌ Ａｐｈａｓｉｃ Ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ ＩＩＩ（４１．０±３．５対２８．９±３．２語、ｐ＜０．０１）による測定で、顕著な認知障害を示した。１２週間の補給後、補給前の水準と比べると、ＨＩＶ患者の歩行速度は、ＨＩＶ陰性対照と同様かつ同等の水準まで回復し（１．０６±０．０４対１．３０±０．０４ｍ／秒、ｐ＜０．０１）、システイン及びグリシンの補給により、ＨＩＶ患者における促進老化が回復に向かい得ることを示唆した。このことは、トレイルメイキングテストＡ（６２．６±６．１対４６．４±４．４秒、ｐ＜０．０１）及びＢ（１１７．５±５．０対６９．８±５．４秒、ｐ＜０．０１）、並びにＭＡＥ ＩＩＩ（２８．９±３．２対３４．６±２．０語、ｐ＜０．０１）のスコアの改善に見られるように、認知機能の有意な上昇（補給前の水準対補給後の水準）によって指示される。

【0117】

[0138]結論：システイン及びグリシンの補給により、ＨＩＶ患者におけるグルタチオン欠乏は回復に向かい、また、機能低下及び認知機能は回復に向かう。まとめると、これらのデータは、システイン及びグリシンの補給により、ＨＩＶ感染患者における促進老化が回復に向かうという効果を支持する。

【0118】

参考文献
[0139]本明細書で言及した全ての特許及び刊行物は、本発明が関係する技術分野の当業者の水準を示している。本明細書における全ての特許及び刊行物は、個々の刊行物の全容が参照により組み込まれることが具体的かつ個別に示されているのと同じ程度に、参照により組み込まれる。
［非特許文献］
[0140]Al-Turk WA,Stohs SJ,el-RashidyFH,Othman S. Changes inglutathione and its metabolizing enzymes in humanerythrocytes and lymphocyteswith age. J Pharm Pharmacol 1987;39:13-6.
[0141]Bella DL,Hahn C,Stipanuk MH. Effectsof nonsulfur and sulfuramino acids on the regulation of hepatic enzymes ofcysteine metabolism. Am JPhysiol 1999;277:E144-53.
[0142]Boirie Y,Gachon P,Beaufrere B. Splanchnicand whole-bodyleucine kinetics in young and elderly men. Am J Clin Nutr1997;65:489-95.
[0143]Campisi A,Di Giacomo C,Russo A,et al.Antioxidant systems inrat lens as a function of age:effect of chronicadministration of vitamin E andascorbate. Aging(Milano)1999;11:39-43.
[0144]Campbell WW,Crim MC,Dallal GE,YoungVR,Evans WJ. Increasedprotein requirements in elderly people:new data andretrospective reassessments.Am J Clin Nutr 1994;60:501-9.
[0145]Castorina C,Campisi A,Di GiacomoC,Sorrenti V,Russo A,VanellaA. Lipid peroxidation and antioxidant enzymaticsystems in rat retina as afunction of age. Neurochem Res 1992;17:599-604.
[0146]Cresenzi CL,Lee JI,Stipanuk MH. Cysteineis the metabolicsignal responsible for dietary regulation of hepatic cysteinedioxygenase andglutamate cysteine ligase in intact rats. J Nutr2003;133:2697-702.
[0147]Erden-Inal M,Sunal E,Kanbak G. Age-relatedchanges in theglutathione redox system. Cell Biochem Funct 2002;20:61-6.
[0148]Farooqui MY,Day WW,Zamorano DM. Glutathioneand lipidperoxidation in the aging rat. Comp Biochem Physiol B 1987;88:177-80.
[0149]Fereday A,Gibson NR,Cox M,PacyPJ,Millward DJ. Proteinrequirements and ageing:metabolic demand and efficiencyof utilization. Br JNutr 1997;77:685-702.
[0150]Fidelus RK,Tsan MF. Glutathione andlymphocyte activation:afunction of ageing and auto-immune disease. Immunology1987;61:503-8.
[0151]Furukawa T,Meydani SN,Blumberg JB. Reversalof age-associateddecline in immune responsiveness by dietary glutathionesupplementation in mice.Mech Ageing Dev 1987;38:107-17.
[0152]Grimble RF,Jackson AA,Persaud C,WrideMJ,Delers F,Engler R.Cysteine and glycine supplementation modulate themetabolic response to tumornecrosis factor alpha in rats fed a low proteindiet. J Nutr 1992;122:2066-73.
[0153]Hashimoto K,Takasaki W,YamotoT,Manabe S,Sato I,Tsuda S. Effectof glutathione(GSH)depletion on DNA damageand blood chemistry in aged and youngrats. J Toxicol Sci 2008;33:421-9.
[0154]Jackson AA,Gibson NR,Lu Y,Jahoor F. Synthesisof erythrocyteglutathione in healthy adults consuming the safe amount ofdietary protein. Am JClin Nutr 2004;80:101-7.
[0155]Jahoor F,Wykes LJ,Reeds PJ,HenryJF,del Rosario MP,Frazer ME.Protein-deficient pigs cannot maintain reducedglutathione homeostasis whensubjected to the stress of inflammation. J Nutr1995;125:1462-72.
[0156]Lang CA,Naryshkin S,SchneiderDL,Mills BJ,Lindeman RD. Lowblood glutathione levels in healthy aging adults. JLab Clin Med 1992;120:720-5.
[0157]Liu R,Choi J. Age-associated declinein gamma-glutamylcysteinesynthetase gene expression in rats. Free Radic BiolMed 2000;28:566-74.
[0158]Liu H,Wang H,Shenvi S,Hagen TM,LiuRM. Glutathione metabolismduring aging and in Alzheimer disease. Ann N Y AcadSci 2004;1019:346-9.
[0159]Loguercio C,Taranto D,VitaleLM,Beneduce F,Del Vecchio BlancoC. Effect of liver cirrhosis and age on theglutathione concentration in theplasma,erythrocytes,and gastric mucosa of man.Free Radic Biol Med1996;20:483-8.
[0160]Lyons J,Rauh-Pfeiffer A,Yu YM,et al. Bloodglutathionesynthesis rates in healthy adults receiving a sulfur aminoacid-free diet. ProcNatl Acad Sci U S A 2000;97:5071-6.
[0161]Matsubara LS,Machado PE. Age-relatedchanges of glutathionecontent,glutathione reductase and glutathione peroxidaseactivity of humanerythrocytes. Braz J Med Biol Res 1991;24:449-54.
[0162]Morais JA,Gougeon R,Pencharz PB,JonesPJ,Ross R,Marliss EB.Whole-body protein turnover in the healthy elderly. Am JClin Nutr1997;66:880-9.
[0163]Rahman,I.,Aruna Kode1,Saibal KBiswas. Assay for quantitativedetermination of glutathione and glutathionedisulfide levels using enzymaticrecycling method. Nature Protocols2006;1(6):3159-3165.
[0164]Rebrin I,Sohal RS. Pro-oxidant shiftin glutathione redox stateduring aging. Adv Drug Deliv Rv 2008;60:1545-52.
[0165]Reid M,Jahoor F. Methods formeasuring glutathioneconcentration and rate of synthesis. Curr Opin Clin NutrMetab Care2000;3:385-90.
[0166]Rikans LE,Hornbrook KR. Lipidperoxidation,antioxidantprotection and aging. Biochim Biophys Acta1997;1362:116-27.
[0167]Rizvi SI,Maurya PK. Markers ofoxidative stress in erythrocytesduring aging in humans. Ann N Y Acad Sci2007;1100:373-82.
[0168]Samiec PS,Drews-Botsch C,Flagg EW,etal. Glutathione in humanplasma:decline in association with aging,age-relatedmacular degeneration,anddiabetes. Free Radic Biol Med 1998;24:699-704.
[0169]Stohs SJ,Lawson T,Al-Turk WA. Changesin glutathione andglutathione metabolizing enzymes in erythrocytes andlymphocytes of mice as afunction of age. Gen Pharmacol 1984;15:267-70.
[0170]Sweeney MH,Truscott RJ. An impedimentto glutathione diffusionin older normal human lenses:a possible preconditionfor nuclear cataract. ExpEye Res 1998;67:587-95.
[0171]Toroser D,Sohal RS. Age-associatedperturbations in glutathionesynthesis in mouse liver. Biochem J2007;405:583-9.
[0172]Young VR. Amino acids and proteins inrelation to the nutritionof elderly people. Age Ageing 1990;19:S10-24.

【0119】

[0173]本発明及びその利点を詳述してきたが、様々な変更、置換及び改変が、請求項によって規定される本発明から逸脱することなく、本明細書において実施可能であることを理解されたい。更に、本明細書の範囲は、本明細書に記載したプロセス、装置、製造、物質の組成物、手段、方法及びステップの特定の実施形態に限定されることを意図するものではない。本開示から容易に理解できるとおり、本明細書に記載の対応する実施形態と実質的に同一の機能を遂行する、又は、実質的に同一の結果を達成する、既存若しくは今後開発される、プロセス、装置、製造、物質の組成物、手段、方法、又はステップを利用することが可能である。したがって、請求項は、その範囲内に、このようなプロセス、装置、製造、物質の組成物、手段、方法、又はステップを包含することを意図する。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【手続補正書】

【提出日】2021年1月20日

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

１種以上の医学的状態又は身体的状態に対して個体を治療するための組成物であって、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とを含み、前記医学的状態又は身体的状態が、
（ａ）筋低下、
（ｂ）無重力の有害作用、
（ｃ）臓器障害、
（ｄ）心機能又は不全、
（ｅ）癌予防、
（ｆ）肥満及び／又は糖尿病の後の発症を予防するための胎児の代謝プログラミング、
（ｇ）妊娠糖尿病における母体及び胎児の健康、
（ｈ）運動能力及び身体機能、
（ｉ）肥満、
（ｊ）寿命、
（ｋ）肝毒性、
（ｌ）神経変性疾患、
（ｍ）腎症の予防、
（ｎ）アセトアミノフェン毒性の予防、
（ｏ）非アルコール性脂肪性肝炎、
（ｐ）アルコールによる二日酔い、
（ｑ）難聴、
（ｒ）アルツハイマー病、
（ｓ）パーキンソン病、
（ｔ）骨粗鬆症、
（ｕ）高血圧、
（ｖ）多嚢胞性卵巣症候群（ＰＣＯＳ）、
（ｗ）粥状動脈硬化、
（ｘ）冠動脈疾患、
（ｙ）ストレス後の心筋障害、
（ｚ）ワクチン接種後の不十分な免疫、
（ａａ）嚢胞性線維症、
（ｂｂ）脳外傷、
（ｃｃ）脳震盪、
（ｄｄ）耳毒性、
（ｅｅ）耳鳴、
（ｆｆ）眩暈、
（ｇｇ）めまい、
（ｈｈ）メニエール病、
（ｉｉ）外傷後の回復及び生存、
（ｊｊ）非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、
（ｋｋ）神経認知機能、
（ｌｌ）炎症、並びに
（ｍｍ）これらの組み合わせ
からなる群から選択される、組成物。

【請求項2】

前記グリシン又はその機能性誘導体と、前記Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、同一の組成物で前記個体に提供される、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記グリシン又はその機能性誘導体と、前記Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、別々の組成物で前記個体に提供される、請求項１に記載の組成物。

【請求項4】

前記グリシン又はその機能性誘導体と、前記Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体とが、経口で前記個体に提供される、請求項１に記載の組成物。

【請求項5】

前記グリシン誘導体が、Ｄ−アリルグリシン、Ｎ−［ビス（メチルチオ）メチレン］グリシンメチルエステル、Ｂｏｃ−アリル−Ｇｌｙ−ＯＨ（ジシクロヘキシルアンモニウム）塩、Ｂｏｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ＯＨ、Ｂｏｃ−Ｃｈｇ−ＯＨ、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−（２’−クロロフェニル）グリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、Ｂｏｃ−Ｌ−シクロプロピルグリシン、（Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−４−フルオロフェニルグリシン、Ｂｏｃ−Ｄ−プロパルギルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｓ）−３−チエニルグリシン、Ｂｏｃ−（Ｒ）−３−チエニルグリシン、Ｄ−α−シクロヘキシルグリシン、Ｌ−α−シクロプロピルグリシン、Ｎ−（２−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−（メチルスルホニル）グリシン、Ｆｍｏｃ−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−Ｇｌｙ−ＯＨ、Ｎ−（２−フロイル）グリシン、Ｌ−α−ネオペンチルグリシン、Ｄ−プロパルギルグリシン、サルコシン、Ｚ−α−ホスホノグリシントリメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記グリシン及び前記Ｎ−アセチルシステインが、ジペプチドに含まれる、請求項１に記載の組成物。

【請求項7】

前記ジペプチドが、Ｎ−アセチルシステイニルグリシン又はシステイニルグリシンを含む、請求項６に記載の組成物。

【請求項8】

個体に対し、薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全若しくは機能障害を中和又は緩和するための組成物であって、グリシン又はその機能性誘導体と、Ｎ−アセチルシステイン又はその機能性誘導体と、を含む、組成物。

【請求項9】

前記薬物誘発性のミトコンドリアの機能不全又は機能障害が、抗ウイルス薬によるものである、請求項８に記載の組成物。

【請求項10】

前記抗ウイルス薬が、ＨＩＶ又は肝炎に対するものである、請求項９に記載の組成物。

【請求項11】

前記薬物が、抗痙攣薬、向精神薬（抗うつ薬、抗精神病薬、バルビツレート、抗不安薬）、抗コレステロール薬、鎮痛薬／抗炎症薬、抗生物質、抗不整脈薬、ステロイド、抗ウイルス薬、抗レトロウイルス薬、抗癌剤、抗糖尿病薬、β遮断薬である、又は、免疫化である、請求項８に記載の組成物。

【請求項12】

前記薬物が、バルプロエート（デパコート）、アミトリプチリン（エラビル）、アモキサピン、フルオキセチン（プロザック）、シタロプラム（シプラミル）、クロルプロマジン（トラジン）、フルフェナジン（プロリキシン）、ハロペリドール（ハルドール）、リスペリドン（リスペルドール）、フェノバルビタール、セコバルビタール（セコナール）、ブタルビタール（フィオルナール）、アモバルビタール（アミタール）、ペントバルビタール（ネンブタール）、アルプラゾラム（ザナックス）、ジアゼパム（バリウム、ダイアスタット）、スタチン、胆汁酸−コレスチラミン、シプロフィブラート、ＡＳＡ（アスピリン）、アセトアミノフェン（タイレノール）、インドメタシン（インドシン）、ナプロキセン（アリーブ）、ジクロフェナク、テトラサイクリン、ミノサイクリン、クロラムフェニコール、アミノグリコシド、リネゾリド（ザイボックス）、アミオダロン、インターフェロン、ジドブジン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、シス−プラチナム、タモキシフェン、メトホルミン、又はこれらの混合物である、請求項８に記載の組成物。

【請求項13】

（ｉ）Ｎ−アセチルシステインが少なくとも組成物の２％である、及び
（ｉｉ）グリシン又はその機能性誘導体が少なくとも組成物の８％のである
からなる群より選択される少なくとも１つの配合を有する、請求項１に記載の組成物。

【外国語明細書】

2021073181000001.pdf