特開 2021-75704 ホットメルト組成物及び繊維状部材

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2021-75704(P2021-75704A)

(43)【公開日】2021年5月20日

(54)【発明の名称】ホットメルト組成物及び繊維状部材

(51)【国際特許分類】

   C09J 153/00 20060101AFI20210423BHJP

   C08L 53/02 20060101ALI20210423BHJP

   C09J 11/08 20060101ALI20210423BHJP

【ＦＩ】

   C09J153/00

   C08L53/02

   C09J11/08

【審査請求】未請求

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】19

(21)【出願番号】特願2020-177766(P2020-177766)

(22)【出願日】2020年10月23日

(31)【優先権主張番号】特願2019-198678(P2019-198678)

(32)【優先日】2019年10月31日

(33)【優先権主張国】JP

(71)【出願人】

【識別番号】305044143

【氏名又は名称】積水フーラー株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】日笠 有利

(72)【発明者】

【氏名】染谷 悠

【テーマコード（参考）】

4J002

4J040

【Ｆターム（参考）】

4J002AE052

4J002BK003

4J002BP011

4J002EJ010

4J002FD022

4J002FD070

4J002FD343

4J002GJ01

4J040BA172

4J040DM011

4J040JA06

4J040JB01

4J040KA31

4J040LA02

4J040MA09

4J040MB02

4J040NA02

4J040PA30

(57)【要約】      （修正有）

【課題】ホットメルト組成物を提供する。
【解決手段】スチレン系ブロック共重合体（Ａ）と、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）とを含むホットメルト組成物で、１３０℃から２００℃温度で、チクソ性を発現し、チクソ性を発現する全ての温度の中で最大の温度をＴｔ（℃）とすると、Ｔｔ＋１０（℃）の溶融粘度が、１０００〜４００００ｍＰａ・ｓで、Ｔｔ（℃）において、以下の（１）〜（４）のいずれかを満たす、ホットメルト組成物：（１）粘度計の回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１００ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックスＶｂ（１０ｒｐｍ）／Ｖａ（１００ｒｐｍ）が１．５〜１５．０；（２）Ｖｂ（５ｒｐｍ）／Ｖａ（５０ｒｐｍ）が１．５〜１５．０；（３））Ｖｂ（１ｒｐｍ）／Ｖａ（１０ｒｐｍ）が１．５〜１５．０；（４）Ｖｂ（０．３ｒｐｍ）／Ｖａ（３ｒｐｍ）が１．５〜１５．０。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

スチレン系ブロック共重合体（Ａ）と、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）とを含むホットメルト組成物であって、
前記ホットメルト組成物が、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃及び２００℃のうち少なくとも１点の温度において、チクソ性を発現し、
前記温度のうち、チクソ性を発現する全ての温度の中で最大の温度をＴｔ（℃）とするとき、
前記ホットメルト組成物の温度Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度が、１０００〜４００００ｍＰａ・ｓであり、
前記ホットメルト組成物が、Ｔｔ（℃）において、以下の（１）〜（４）のいずれかを満たす、ホットメルト組成物：
（１）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１００ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（２）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数５０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数５ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（３）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（４）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数３ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数０．３ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０。

【請求項2】

示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって１０℃／分の速度で昇温した際に得られるＤＳＣ曲線において、１２０℃〜２２０℃の温度範囲に吸熱ピーク又は吸熱変位を有する、請求項１に記載のホットメルト組成物。

【請求項3】

前記ホットメルト組成物１００質量％中、スチレン骨格を１７〜４０質量％含有する、請求項１又は２に記載のホットメルト組成物。

【請求項4】

請求項１〜３のいずれか一項に記載のホットメルト組成物を用いてなる繊維状部材。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ホットメルト組成物及び繊維状部材に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、熱可塑性樹脂を主原料としたホットメルト組成物は、接着性に優れる点で、紙おむつ、生理用ナプキン等の衛生材料を製造する際に、接着剤として広く用いられている。

【0003】

また、ホットメルト組成物は、接着剤としてではなく、衛生材料の機能性及びデザイン性を向上させるために、伸縮性を有する部材としても用いられている。

【0004】

例えば、特許文献１には、熱可塑性エラストマーを含む伸縮性ホットメルト組成物であって、通常用いられるホットメルト接着剤塗布装置で塗布可能な伸縮性ホットメルト組成物が記載されている。

【0005】

更に、ホットメルトと同様に、熱可塑性の高分子を熱溶融させてノズルから繊維状に吐出し冷却することによって繊維化する溶融紡糸技術が、フィラメント（繊維）を製造する際に利用されている。

【0006】

例えば、特許文献２には、ポリオレフィンを含む組成物を少なくとも１つのスピナレットから押出して少なくとも１つの溶融押出物を形成し、該溶融押出物を急冷して少なくとも１つのフィラメントを形成し、紡糸高さを１乃至４ｍとして、少なくとも約５００ｍ／ｍｉｎの紡糸速度で緊張ロールに該少なくとも１つのフィラメントを通過させることを含んでなるポリオレフィンフィラメントの紡糸方法が記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】国際公開第２０１９／１５１３６９号

【特許文献2】特表２００１−５１２１８９号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

特許文献１の伸縮性ホットメルト組成物は、スプレー塗布による繊維化が可能であるが、スプレー塗布後に適切なチクソ性を発揮しないため、繊維が堆積した際に繊維同士が再溶融し、融着及び接合することにより、繊維同士が一体化する。その結果、繊維が潰れてフィルム化が起こる、又は繊維の嵩高さが維持できずクッション性を付与できないという問題がある。

【0009】

特許文献２の紡糸方法は、冷却工程を長くとることにより、繊維化を実現しているが、通常用いられるホットメルト塗布装置では冷却工程を長くとることができないため、独立した繊維を形成することができないという問題がある。

【0010】

本発明は上記事情を鑑み、通常用いられるホットメルト接着剤塗布装置で吐出可能であり、且つ、繊維状に吐出することにより、独立した繊維を形成可能であるホットメルト組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）と、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）とを含むホットメルト組成物であって、特定の温度でチクソ性を発現し、特定の溶融粘度を有するホットメルト組成物によれば、上記課題を達成できることを見出した。本発明は、本発明者らがさらに研究を重ね、完成させたものである。

【0012】

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．
スチレン系ブロック共重合体（Ａ）と、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）とを含むホットメルト組成物であって、
前記ホットメルト組成物が、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃及び２００℃のうち少なくとも１点の温度において、チクソ性を発現し、
前記温度のうち、チクソ性を発現する全ての温度の中で最大の温度をＴｔ（℃）とするとき、
前記ホットメルト組成物の温度Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度が、１０００〜４００００ｍＰａ・ｓであり、
前記ホットメルト組成物が、Ｔｔ（℃）において、以下の（１）〜（４）のいずれかを満たす、ホットメルト組成物：
（１）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１００ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（２）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数５０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数５ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（３）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（４）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数３ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数０．３ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０。
項２．
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって１０℃／分の速度で昇温した際に得られるＤＳＣ曲線において、１２０℃〜２２０℃の温度範囲に吸熱ピーク又は吸熱変位を有する、項１に記載のホットメルト組成物。
項３．
前記ホットメルト組成物１００質量％中、スチレン骨格を１７〜４０質量％含有する、項１又は２に記載のホットメルト組成物。
項４．
項１〜３のいずれか一項に記載のホットメルト組成物を用いてなる繊維状部材。

【発明の効果】

【0013】

本発明のホットメルト組成物は、通常用いられるホットメルト接着剤塗布装置で吐出可能であり、且つ、繊維状に吐出することにより、独立した繊維を形成可能である。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】ＤＳＣ曲線において、吸熱ピークがある場合にオンセット温度を導出する際の概略図である。

【図2】ＤＳＣ曲線において、吸熱変位がある場合にオンセット温度を導出する際の概略図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態及び具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。

【0016】

本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。

【0017】

本明細書において、チクソ性とは、せん断速度（回転数）が大きくなるにつれて、粘度が減少する現象を意味する。チクソ性を有する系は、長時間静置した状態からせん断速度を上げた時の粘度（高せん断速度における粘度）と、せん断を加えた状態からせん断速度を下げた時の粘度（低せん断速度における粘度）とが異なる。また、高せん断速度における粘度の方が、低せん断速度における粘度よりも高い。

【0018】

本明細書において、チクソ性を表す指標として、チクソトロピーインデックス（ｔｈｉｘｏｔｒｏｐｉｃ ｉｎｄｅｘ：ＴＩ値）を用いる。本明細書において、チクソ性を発現する温度とは、低せん断速度：高せん断速度＝１：１０となるように速度比を設定した場合に、ＴＩ値（低せん断速度における粘度を、高せん断速度における粘度で除した値）が１．５以上となる温度を意味する。

【0019】

本明細書において、吸熱ピークとは、ＤＳＣ曲線におけるポリスチレン由来のピークを意味する。吸熱変位とは、ＤＳＣ曲線におけるポリスチレン由来のベースラインのシフトのことを意味する。ここで、ポリスチレンとは、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）中のポリスチレンを意味する。

【0020】

本明細書において、通常用いられるホットメルト塗布装置としては、例えば、Ｎｏｒｄｓｏｎ社製のユニバーサルサミットノズル等がある。

【0021】

１．ホットメルト組成物
本発明のホットメルト組成物は、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）及び２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）を必須成分として含有する。

【0022】

本発明のホットメルト組成物は、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃及び２００℃のうち少なくとも１点の温度において、チクソ性を発現する。

【0023】

本発明のホットメルト組成物は、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃及び２００℃のうち少なくとも１点の温度のうち、チクソ性を発現する全ての温度の中で最大の温度をＴｔ（℃）とするとき、温度Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度が、１０００〜４００００ｍＰａ・ｓである。

【0024】

本発明のホットメルト組成物は、上記Ｔｔ（℃）において、以下の（１）〜（４）に示されるいずれか一つを満たす：
（１）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１００ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（２）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数５０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数５ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（３）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０；
（４）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数３ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数０．３ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるチクソトロピーインデックス（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０。

【0025】

本発明のホットメルト組成物は、上述した要件を備えていることにより、特定の温度で特定の溶融粘度を有するため、通常用いられるホットメルト塗布装置で吐出可能であり、塗工適正が良好となる。更に、本発明のホットメルト組成物は、上述した要件を備えていることにより、通常用いられるホットメルト塗布装置で繊維状に吐出した際に、独立した繊維を形成可能であるため、繊維の独立性に優れる。

【0026】

以下、本発明のホットメルト組成物に含まれる各成分について説明する。なお、本発明のホットメルト組成物を、単に「本発明」と記載することもある。

【0027】

（スチレン系ブロック共重合体（Ａ））
本発明において、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、ビニル系芳香族炭化水素と共役ジエン化合物とのブロック共重合体である。スチレン系ブロック共重合体（Ａ）を用いることにより、本発明は、ホットメルト塗布装置から吐出可能であり、チクソ性を発現し得るものとなる。即ち、本発明において、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、チクソ性付与剤としての役割を担う。

【0028】

ビニル系芳香族炭化水素とは、ビニル基を有する芳香族炭化水素化合物を意味する。ビニル系芳香族炭化水素としては、例えば、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、１，３−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン等が挙げられる。これらのビニル系芳香族炭化水素は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのビニル系芳香族炭化水素の中でも、スチレンが好ましい。

【0029】

共役ジエン化合物とは、少なくとも一対の共役二重結合を有するジオレフィン化合物を意味する。共役ジエン化合物としては、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（又はイソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン等が挙げられる。これらの共役ジエン化合物は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの共役ジエン化合物の中でも、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエンが好ましい。

【0030】

スチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、未水素添加物であっても、水素添加物であってもよい。スチレン系ブロック共重合体（Ａ）としては、例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ：ＳＢＳの完全水素添加物）、スチレン−ブタジエン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＢＳ：ＳＢＳの部分水素添加物）、スチレン−エチレン／プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、スチレン−エチレン／エチレン／プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＥＰＳ）、スチレン−エチレン／ブチレン−結晶オレフィンブロック共重合体（ＳＥＢＣ）が挙げられる。これらのスチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのスチレン系ブロック共重合体（Ａ）の中でも、チクソ性を良好に発現させる点から、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳが好ましい。

【0031】

本発明において、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、チクソ性を良好に発現させる点から、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳからなる群より選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。

【0032】

本発明において、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、チクソ性を良好に発現させる点から、スチレン−エチレン−ブチレン／スチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢ／Ｓ−Ｓ）を含まないことが好ましい。

【0033】

本発明において、チクソ性を良好に発現させる点から、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）は、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳからなる群より選ばれる少なくとも一種であり、且つＳＥＢ／Ｓ−Ｓを含まないことがより好ましい。

【0034】

スチレン系ブロック共重合体（Ａ）におけるスチレン骨格含有量は、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）１００質量％中、３０〜８０質量％が好ましく、４０〜７５質量％がより好ましく、４５〜７０質量％が更に好ましい。

【0035】

本明細書において、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）中のスチレン骨格含有量とは、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）中のスチレンブロックの含有割合（質量％）をいう。スチレン系ブロック共重合体（Ａ）中のスチレン骨格含有量の算出方法としては、例えば、ＪＩＳ Ｋ６２３９に準じたプロトン核磁気共鳴法、赤外分光法等を用いる方法が挙げられる。

【0036】

スチレン系ブロック共重合体（Ａ）としては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、例えば、旭化成社製の製品名「タフテックＨ１０４３」（スチレン骨格含有量：６７質量％）、旭化成社製の製品名「タフテックＨ１０５１」（スチレン骨格含有量：４２質量％）、旭化成社製の製品名「タフテックＨ１０４１」（スチレン骨格含有量：３０質量％）、旭化成社製の製品名「アサプレンＴ−４３９」（スチレン骨格含有量：４５質量％）、ＴＳＲＣ社製の製品名「ベクター４４１１」（スチレン骨格含有量：４４質量％）等が挙げられる。

【0037】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中のスチレン系ブロック共重合体（Ａ）の含有量は、好ましくは２０〜８０質量％、より好ましくは２５〜７０質量％、更に好ましくは３０〜６５質量％、特に好ましくは３５〜６０質量％である。

【0038】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中のスチレン骨格含有量は、好ましくは１７〜４０質量％、より好ましくは２０〜３６質量％、更に好ましくは２２〜３２質量％、特に好ましくは２２．５〜３０質量％である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中のスチレン骨格含有量が、上記範囲内であれば、本発明のホットメルト組成物がチクソ性を発現しやすくなり、且つ、本発明のホットメルト組成物の粘度上昇が抑制され、通常用いられるホットメルト塗布装置で吐出可能となる。

【0039】

本発明において、（１）スチレン系ブロック共重合体（Ａ）が、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳからなる群より選ばれる少なくとも一種であり、且つＳＥＢ／Ｓ−Ｓを含まないこと、並びに（２）ホットメルト組成物１００質量％中、スチレン骨格を１７〜４０質量％含有すること、が好ましい。

【0040】

本発明において、（１）スチレン系ブロック共重合体（Ａ）が、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳからなる群より選ばれる少なくとも一種であり、且つＳＥＢ／Ｓ−Ｓを含まないこと、並びに（２）ホットメルト組成物１００質量％中、スチレン骨格を２０〜３６質量％含有すること、がより好ましい。

【0041】

本発明において、（１）スチレン系ブロック共重合体（Ａ）が、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳからなる群より選ばれる少なくとも一種であり、且つＳＥＢ／Ｓ−Ｓを含まないこと、並びに（２）ホットメルト組成物１００質量％中、スチレン骨格を２２〜３２質量％含有すること、が更に好ましい。

【0042】

本発明において、（１）スチレン系ブロック共重合体（Ａ）が、ＳＢＳ、ＳＩＳ及びＳＥＢＳからなる群より選ばれる少なくとも一種であり、且つＳＥＢ／Ｓ−Ｓを含まないこと、並びに（２）ホットメルト組成物１００質量％中、スチレン骨格を２２．５〜３０質量％含有すること、が特に好ましい。

【0043】

（２５℃で液体の可塑剤（Ｂ））
本発明のホットメルト組成物は、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）（以下、「可塑剤（Ｂ）」とも称する）を含む。本明細書において、「２５℃で液体」とは、２５℃で液状であることを意味する。本明細書において、「液状」とは、流動性を示す状態であることを意味する。可塑剤（Ｂ）の流動点は、２３℃以下が好ましく、１０℃以下がより好ましい。

【0044】

本明細書において、可塑剤（Ｂ）の流動点は、ＪＩＳ Ｋ２２６９に準拠した測定方法により測定される値である。

【0045】

本発明のホットメルト組成物が、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）を含むことにより、本発明のホットメルト組成物の温度Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度を１０００〜４００００ｍＰａ・ｓに調整することが可能となる。

【0046】

可塑剤（Ｂ）としては、例えば、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイル、流動パラフィン、炭化水素系合成オイル等が挙げられる。これらの可塑剤（Ｂ）は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0047】

上述した可塑剤（Ｂ）の中でも、加熱安定性が優れる観点から、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、流動パラフィン、及び炭化水素系合成オイルが好ましく。更に、これらの中でも、上記スチレン系ブロック共重合体（Ａ）との相溶性の観点から、パラフィン系プロセスオイル及びナフテン系プロセスオイルがより好ましい。

【0048】

パラフィン系プロセスオイルとしては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、例えば、出光興産社製の製品名「ＰＷ−３２」、出光興産社製の製品名「ＰＳ−３２」等が挙げられる。

【0049】

ナフテン系プロセスオイルとしては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、例えば、出光興産社製の製品名「ダイアナフレシアＮ２８」、中国石油社製の製品名「ＫＮ−４０１０」、Ｎｙｎａｓ社製の製品名「Ｎｙｆｌｅｘ２２２Ｂ」等が挙げられる。

【0050】

流動パラフィンとしては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、ＭＯＲＥＳＣＯ社製の製品名「Ｐ−１００」、Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ社製の製品名「Ｋａｙｄｏｌ」等が挙げられる。

【0051】

炭化水素系合成オイルとしては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、三井化学社製の製品名「ルーカントＨＣ−１０」、三井化学社製の製品名「ルーカントＨＣ−４０」等が挙げられる。

【0052】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中の可塑剤（Ｂ）の含有量は、好ましくは１０〜８０質量％、より好ましくは３０〜７５質量％、更に好ましくは４５〜７０質量％である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中の可塑剤（Ｂ）の含有量が、上記範囲内であれば、本発明のホットメルト組成物の粘度上昇が抑制され、通常用いられるホットメルト塗布装置で吐出可能となる、且つ、本発明のホットメルト組成物がチクソ性を発現しやすくなる。

【0053】

（任意成分である添加剤）
本発明のホットメルト組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の添加剤を含有していてもよい。

【0054】

任意の添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、粘着付与樹脂、ワックス、液状ゴム、微粒子充填剤等が挙げられる。これらの添加剤の中でも、酸化防止剤及び粘着付与剤が好ましい。

【0055】

本発明は、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）、可塑剤（Ｂ）及び酸化防止剤のみからなることが好ましい。この場合、本発明は、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）、可塑剤（Ｂ）及び酸化防止剤の合計量を１００質量％として、スチレン系ブロック共重合体（Ａ）を２０〜６０質量％含有することが好ましく、２２．５〜５５質量％含有することがより好ましく、２５〜５０質量％含有することが更に好ましい。

【0056】

酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，４−ビス（オクチルチオメチル）−ｏ−クレゾール、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルべンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニルアクリレート、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ぺンチルフェニル）］アクリレート、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン等のヒンダードフェノール系酸化防止剤；ジラウリルチオジプロピオネート、ラウリルステアリルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）等のイオウ系酸化防止剤；トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト等のリン系酸化防止剤等が挙げられる。これらの酸化防止剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0057】

酸化防止剤としては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、ＢＡＳＦ社製の製品名「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」等が挙げられる。

【0058】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中の酸化防止剤の含有量は、好ましくは０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０５〜１．５質量％、更に好ましくは０．１〜１質量％である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中の酸化防止剤の含有量が、上記範囲内であれば、本発明のホットメルト組成物の熱安定が向上し、且つ、臭気が低減する。

【0059】

紫外線吸収剤としては、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；サリチル酸エステル系紫外線吸収剤；シアノアクリレート系紫外線吸収剤；ヒンダードアミン系光安定剤が挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0060】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中の紫外線吸収剤の含有量は、好ましくは０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０５〜１．５質量％、更に好ましくは０．１〜１質量％である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中の紫外線吸収剤の含有量が、上記範囲内であれば、本発明のホットメルト組成物の耐候性が向上し、且つ、臭気が低減する。

【0061】

粘着付与樹脂としては、天然ロジン、変性ロジン、天然ロジンのグリセロールエステル、変性ロジンのグリセロールエステル、天然ロジンのペンタエリスリトールエステル、変性ロジンのペンタエリスリトールエステル、天然テルペンのコポリマー、天然テルペンの三次元ポリマー、天然テルペンのコポリマーの水素化誘導体、テルペン樹脂、フェノール系変性テルペン樹脂の水素化誘導体、芳香族系炭化水素樹脂、Ｃ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、Ｃ５Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂等の石油樹脂、また、これら石油樹脂に水素を添加した部分水添石油樹脂、完全水添石油樹脂等が挙げられる。これらの粘着付与樹脂は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの粘着付与樹脂の中でも、本発明のホットメルト組成物のチクソ性発現の点で、芳香族系炭化水素樹脂、Ｃ９系石油樹脂、Ｃ５Ｃ９系石油樹脂が好ましく、芳香族炭化水素樹脂及びＣ９系石油樹脂がより好ましい。また、本発明のホットメルト組成物の臭気の低減および熱安定性向上の点で、石油樹脂、部分水添石油樹脂及び完全水添石油樹脂が好ましく、部分水添石油樹脂及び完全水添石油樹脂がより好ましい。

【0062】

なお、Ｃ５系石油樹脂とは石油のＣ５留分を原料とした石油樹脂であり、Ｃ９系石油樹脂とは石油のＣ９留分を原料とした石油樹脂であり、Ｃ５Ｃ９系石油樹脂とは石油のＣ５留分とＣ９留分とを原料とした石油樹脂である。Ｃ５留分としては、シクロペンタジエン、イソプレン、ペンタン等が挙げられる。Ｃ９留分としては、スチレン、ビニルトルエン、インデン等が挙げられる。Ｃ９系石油樹脂、Ｃ５Ｃ９系石油樹脂としては、Ｃ９留分の一種であるスチレンを骨格中に含むものが好ましい。

【0063】

粘着付与樹脂の環球式軟化点温度は、本発明の伸縮性向上及び熱安定性向上の点で、８０℃以上が好ましく、９０℃以上がより好ましい。

【0064】

粘着付与樹脂の環球式軟化点温度は、本発明の柔軟性向上及び脆弱化抑制の点で、１４５℃以下が好ましく、１４０℃以下がより好ましい。

【0065】

本明細書において、粘着付与樹脂の環球式軟化点温度は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準拠して測定される値である。

【0066】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中の粘着付与樹脂の含有量は、好ましくは０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、更に好ましくは１〜１５質量％である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中の粘着付与樹脂の含有量が、上記範囲内であれば、本発明との相溶性が良好となり、且つ、チクソ性の発現性が向上する。

【0067】

粘着付与樹脂としては、公知の市販品を広く用いることができる。市販品としては、芳香族炭化水素樹脂であるイーストマンケミカル社製の製品名「プラストリン２９０」（スチレン骨格含有量：１００質量％）等が挙げられる。

【0068】

ワックスとしては、パラフィンワックス、フィッシャートロプスワックス、酢酸ビニルワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、アクリル酸ワックス、マレイン酸変性ワックス等が挙げられる。これらのワックスは、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのワックスの中でも、本発明との相溶性の観点から、パラフィンワックス及びフィッシャートロプスワックスが好ましい。

【0069】

ワックスの軟化点は２５℃以上が好ましく、３０℃以上がより好ましく、４０℃以上が更に好ましい。本明細書において、軟化点は、ＡＳＴＭ Ｄ−３９５４に準拠した測定方法により測定される値である。

【0070】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中のワックスの含有量は、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中のワックスの含有量が、３０質量％以下であれば、本発明の粘度が良好となり、且つ、通常のホットメルト塗布装置からの吐出適性が向上する。

【0071】

液状ゴムとしては、液状ポリブテン、液状ポリブタジエン、液状ポリイソプレン及びこれらの水添樹脂が挙げられる。これらの液状ゴムは、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0072】

本発明のホットメルト組成物１００質量％中の液状ゴムの含有量は、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。本発明のホットメルト組成物１００質量％中の液状ゴムの含有量が、２０質量％以下であれば、本発明との相溶性が良好となり、且つ、チクソ性の発現性が向上する。

【0073】

微粒子充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン、雲母、スチレンビーズ等が挙げられる。これらの微粒子充填剤は、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0074】

以下、本発明のホットメルト組成物の物性値について説明する。

【0075】

（ホットメルト組成物の物性値）
本発明のホットメルト組成物は、１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃、１８０℃、１９０℃及び２００℃のうち少なくとも１点の温度でチクソ性を発現する。本明細書において、Ｔｔ（℃）とは、チクソ性を発現する全ての温度の中で最大の温度（℃）を意味する。

【0076】

本発明のホットメルト組成物は、ホットメルト塗布装置から吐出されるまでは、チクソ性を発現することにより、高せん断がかかるため溶融粘度が低下し、それ故、ホットメルト塗布装置から容易に吐出することができる。そして、本発明のホットメルト組成物は、当該ホットメルト塗布装置から吐出された後は、低せん断となるため溶融粘度が上昇し、それ故、繊維が堆積した際に再溶融及び融着が起こらず、独立した繊維を形成することができる。

【0077】

本発明のホットメルト組成物は、上記Ｔｔ（℃）において、ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）により測定した溶融粘度から算出されるチクソトロピーインデックス（以下、「ＴＩ値」とも称する）が、以下の（１）〜（４）の少なくとも１つを満たす。ＴＩ値は次式に基づいて算出される。
ＴＩ値＝［低回転数（ｒｐｍ）における粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）］／［高回転数（ｒｐｍ）における粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）］
（１）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１００ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるＴＩ値（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０
（２）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数５０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数５ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるＴＩ値（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０
（３）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数１０ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数１ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるＴＩ値（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０
（４）ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）による回転数３ｒｐｍでの粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）及び回転数０．３ｒｐｍでの粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）により算出されるＴＩ値（Ｖｂ／Ｖａ）が１．５〜１５．０

【0078】

上記（１）〜（４）で表されるＴＩ値が１．５以上であると、ホットメルト組成物をホットメルト塗布装置から吐出した後、ホットメルト組成物の低せん断速度における溶融粘度が高くなるため、繊維の独立性が向上する。

【0079】

上記（１）〜（４）で表されるＴＩ値が１５．０以下であると、ホットメルト組成物をホットメルト塗布装置から吐出した後、ホットメルト組成物の低せん断速度における溶融粘度の上昇が抑制されるため、ホットメルト塗布装置による繊維化が容易になる。

【0080】

本発明において、上記（１）〜（４）で表されるＴＩ値は、いずれも、好ましくは１．７〜１０．０、より好ましくは２．０〜９．０、更に好ましくは２．５〜８．０、特に好ましくは３．０〜７．０である。

【0081】

本発明のホットメルト組成物は、温度Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度が１０００〜４００００ｍＰａ・ｓである。

【0082】

本明細書において、「溶融粘度」とは、一定の温度で加熱溶融状態となったホットメルト組成物の粘度を意味する。Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度の測定方法としては、例えば、ホットメルト組成物を加熱溶融し、Ｔｔ＋１０℃における溶融状態の粘度を、ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）を用いて測定する測定方法が挙げられる。

【0083】

本発明において、Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度が１０００ｍＰａ・ｓ未満であると、チクソ性が発現されても、十分な粘度上昇が得られず、独立した繊維を形成することが困難となる。

【0084】

本発明において、Ｔｔ＋１０（℃）における溶融粘度が４００００ｍＰａ・ｓを超えると、通常用いられるホットメルト塗布装置によりホットメルト組成物を吐出することが困難となる。

【0085】

本発明のＴｔ＋１０（℃）における溶融粘度は、好ましくは２０００〜３００００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは２５００〜２７５００ｍＰａ・ｓ、更に好ましく３０００〜２５０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは３５００〜２２５００ｍＰａ・ｓである。

【0086】

本発明のホットメルト組成物は、通常使用されるホットメルト塗布装置から繊維状に吐出され、繊維が堆積した際に再溶融、融着等による繊維の一体化が生じない。本明細書において、繊維の一体化が生じない状態とは、以下の（Ｉ）又は（ＩＩ）のどちらかを意味する：
（Ｉ）繊維が接点にて全く融着しておらず、嵩高さがある
（ＩＩ）繊維が接点にて少し融着しているが、簡単にほぐれ、嵩高さも維持している

【0087】

本発明において、繊維の一体化が生じない状態は、上記（Ｉ）に記載の状態が特に好ましい。

【0088】

繊維の一体化が生じないことにより、本発明のホットメルト組成物を用いてなる繊維状部材は、布感及びクッション性を備えることができる。また、本明細書において、繊維同士が一体化していないこととは、繊維が「独立している」ことを意味する。即ち、本発明においては、繊維の一体化の程度を繊維の独立性として評価する。

【0089】

繊維の独立性は、以下の方法により、本発明のホットメルト組成物をホットメルト塗布装置から吐出した後、吐出されたサンプル（吐出サンプル）を用いて評価する。

【0090】

（ホットメルト組成物の吐出サンプル作成方法）
本発明のホットメルト組成物を温度Ｔｔ＋１０（℃）で溶融し、ホットメルト塗布装置を用いて、ノズル径０．５ｍｍが８口連なったノズルから吐出する。吐出量は１分間当たり１０ｇ程度となるように設定し、吐出口から高さ２０ｃｍの点で吐出された繊維を３０秒間堆積させる。繊維を３０秒間吐出した後、放冷により内部まで完全に冷却し、ホットメルト組成物の評価用吐出サンプル調製する。

【0091】

（繊維の独立性の評価方法）
調製したホットメルト組成物の評価用吐出サンプルをあらゆる方向へ手で引っ張ることにより、繊維の接点における融着を確認する。また、目視で堆積した繊維の嵩高さを確認する。接点による融着の有無及び嵩高さを、繊維の独立性の評価基準とする。

【0092】

本発明において、繊維の独立性は、繊維が接点にて少し融着しているが、簡単にほぐれ、嵩高さも維持している状態が好ましい。本明細書において、この状態を「ホットメルト組成物から得られる繊維の独立性が良好である」ことを意味する。ホットメルト組成物から得られる繊維の独立性が良好で、嵩高さが維持されていると、本発明のホットメルト組成物を用いてなる繊維状部材の風合い、クッション性等が良好となる。

【0093】

本発明において、繊維の独立性は、繊維が接点にて全く融着しておらず、嵩高さがある状態が特に好ましい。本明細書において、この状態を「ホットメルト組成物から得られる繊維の独立性が特に良好である」ことを意味する。ホットメルト組成物から得られる繊維の独立性が特に良好で、嵩高さが得られていると、本発明のホットメルト組成物を用いてなる繊維状部材の風合い、クッション性等が特に良好となる。

【0094】

本明細書において、繊維が接点にて融着しており、一体化している状態、又は繊維が再溶融し繊維状でなくなっている状態は、繊維の独立性がないことを意味する。

【0095】

本発明のホットメルト組成物は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって１０℃／分の速度で昇温した際に得られるＤＳＣ曲線において、１２０℃〜２２０℃の温度範囲に吸熱ピーク又は吸熱変位を有することが好ましい。

【0096】

本発明のホットメルト組成物は、このような熱的特性を有することにより、チクソ性を良好に発現することが可能となる。

【0097】

以下、本発明のホットメルト組成物の製造方法及び用途について説明する。

【0098】

２．ホットメルト組成物の製造方法及び用途
本発明のホットメルト組成物は、公知の方法で製造することができる。例えば、上述したスチレン系ブロック共重合体（Ａ）、２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）、必要に応じて各種添加剤を、１５０℃に加熱した双腕型混練機へ投入し、加熱しながら溶融混練することによって製造することができる。

【0099】

本発明のホットメルト組成物の用途としては、例えば、紙おむつ、生理用ナプキン、病院用ガウン等の衛生材料が挙げられる。

【0100】

本発明のホットメルト組成物は、不織布、緩衝材等の繊維状部材として好適に用いられる。

【実施例】

【0101】

以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。

【0102】

実施例及び比較例で用いた原料は以下のとおりである。

【0103】

＜スチレン系ブロック共重合体（Ａ）＞
・スチレン系ブロック共重合体（Ａ１）：
スチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）（Ａ１）、旭化成社製、製品名「タフテックＨ１０４３」、スチレン骨格含有量＝６７質量％
・スチレン系ブロック共重合体（Ａ２）：
スチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）（Ａ２）、旭化成社製、製品名「タフテックＨ１０５１」、スチレン骨格含有量＝４２質量％
・スチレン系ブロック共重合体（Ａ３）：
スチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）（Ａ３）、旭化成社製、製品名「タフテックＨ１０４１」、スチレン骨格含有量＝３０質量％
・スチレン系ブロック共重合体（Ａ４）：
スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）（Ａ４）、旭化成社製、製品名「アサプレンＴ−４３９」、スチレン骨格含有量＝４５質量％
・スチレン系ブロック共重合体（Ａ５）：
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）（Ａ５）、ＴＳＲＣ社製、製品名「ベクター４４１１」、スチレン骨格含有量＝４４質量％

【0104】

＜２５℃で液体の可塑剤（Ｂ）＞
・パラフィン系プロセスオイル：
可塑剤（Ｂ１）、出光興産社製、製品名「ＰＳ−３２」、流動点＝−１７.５℃
・ナフテン系プロセスオイル：
可塑剤（Ｂ２）、中国石油社製、製品名「ＫＮ−４０１０」、流動点＝−１５．０℃・流動パラフィン：
可塑剤（Ｂ３）、Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ社製、製品名「Ｋａｙｄｏｌ」、流動点＝−１２．０℃

【0105】

＜任意の添加剤＞
・芳香族炭化水素樹脂：イーストマンケミカル社製、製品名「プラストリン２９０」、スチレン骨格含有量＝１００質量％
・ヒンダードフェノール系酸化防止剤：ＢＡＳＦ社製、製品名「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」

【0106】

（実施例及び比較例）
上述した原料を、それぞれ表１及び表２に示した配合量で、加熱装置を備えた攪拌混練機中に投入した。１５０℃で１２０分間加熱しながら混練して、ホットメルト組成物を製造した。

【0107】

製造したホットメルト組成物について、以下の測定条件により物性値を評価した。

【0108】

（チクソ性発現温度（℃））
ホットメルト組成物を加熱溶融し、ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）（ブルックフィールド社製）を用いて回転数（ｒｐｍ）を変化させ、２１０℃におけるホットメルト組成物の粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。具体的には、以下のａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）に示される回転数の条件で、２１０℃におけるホットメルト組成物の高回転数での粘度及び低回転数での粘度をそれぞれ測定した。そして、得られた２点の粘度に基づき、次式を用いて、２１０℃におけるホットメルト組成物のＴＩ値を算出した。なお、ここでいう粘度とは、２１０℃で３０分間経過した時のブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）に示された粘度を意味する。
２１０℃におけるホットメルト組成物のＴＩ値＝低回転数での粘度（ｍＰａ・ｓ）／高回転数での粘度（ｍＰａ・ｓ）
ａ）１００ｒｐｍ及び１０ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）
ｂ）５０ｒｐｍ及び５ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）
ｃ）１０ｒｐｍ及び１ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）
ｄ）３ｒｐｍ及び０．３ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）

【0109】

上記ａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）の４つ全ての条件で、２１０℃におけるホットメルト組成物のＴＩ値が１．５未満であることを確認した。次いで、２１０℃から温度を１・BR>O℃ずつ下げ、２００℃、１９０℃、１８０℃、１７０℃、１６０℃、１５０℃、１４０℃及び１３０℃の全ての温度において、上記ａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）に示される回転数の条件で、ホットメルト組成物の高回転数での粘度及び低回転数での粘度をそれぞれ測定した。得られた２点の粘度に基づき、各温度におけるホットメルト組成物のＴＩ値を算出した。ここでいう粘度とは、上記各温度及び各回転数で３０分間経過した時のブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）に示された粘度を意味する。上記各温度のうち、上記ａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）のいずれか１つの条件で、ホットメルト組成物のＴＩ値が１．５以上となる温度をチクソ性発現温度（℃）とした。

【0110】

（ホットメルト組成物のＴＩ値）
ホットメルト組成物を加熱溶融し、ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）（ブルックフィールド社製）を用いて回転数（ｒｐｍ）を変化させ、溶融状態のホットメルト組成物の粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。その際に回転数が１０：１となる２点の回転数において、低回転数時の粘度に対する高回転数時の粘度の比率に基づき、Ｔｔ（℃）におけるホットメルト組成物のＴＩ値を算出した。具体的には、上記の方法により求めたチクソ性発現温度（℃）のうち、最大の温度をＴｔ（℃）と設定したとき、以下のｅ）、ｆ）、ｇ）及びｈ）に示される回転数の条件で、溶融状態のホットメルト組成物の高回転数（ｒｐｍ）での粘度及び低回転数（ｒｐｍ）での粘度を測定し、得られた２点の粘度から次式を用いて、Ｔｔ（℃）におけるホットメルト組成物のＴＩ値を算出した。
Ｔｔ（℃）におけるホットメルト組成物のＴＩ値＝低回転数での粘度Ｖｂ（ｍＰａ・ｓ）／高回転数での粘度Ｖａ（ｍＰａ・ｓ）
ｅ）１００ｒｐｍ及び１０ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）
ｆ）５０ｒｐｍ及び５ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）
ｇ）１０ｒｐｍ及び１ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）
ｈ）３ｒｐｍ及び０．３ｒｐｍ （回転数の比率 １０：１）

【0111】

（Ｔｔ＋１０（℃）におけるホットメルト組成物の溶融粘度（ｍＰａ・ｓ）及び塗工適正）
ホットメルト組成物を加熱溶融し、Ｔｔより１０℃高い温度（Ｔｔ＋１０（℃））におけるホットメルト組成物の溶融状態の粘度を、ブルックフィールドＲＶＴ型粘度計（スピンドルＮｏ．２９）を用いて測定し、以下の評価基準に従って塗工適正を評価した。
○：Ｔｔ＋１０（℃）におけるホットメルト組成物の溶融粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以上、２００００ｍＰａ・ｓ未満
△：Ｔｔ＋１０（℃）におけるホットメルト組成物の溶融粘度が２００００ｍＰａ・ｓ以上、４００００ｍＰａ・ｓ以下
×：Ｔｔ＋１０（℃）におけるホットメルト組成物の溶融粘度が４００００ｍＰａ・ｓを超える、又は、１０００ｍＰａ・ｓ未満

【0112】

（ＤＳＣ曲線における吸熱ピーク又は吸熱変位のオンセット温度（℃））
ホットメルト組成物１０ｍｇをアルミニウムパンに封入し、示差走査熱量測定装置（島津社製、製品名「ＤＳＣ−６０」）を用いて、測定を行った。測定は、窒素気流化、２５℃から２２０℃まで１０℃／ｍｉｎ．で昇温して熱量変化を測定し、「縦軸：吸発熱量（ｍＷ）」及び「横軸：温度（℃）」のグラフを描いた（図１及び図２）。得られたＤＳＣ曲線より、ベースラインと変曲点（上に凸の曲線が下に凸の曲線に変わる点）にて接線交点を求め、オンセット温度とした。具体的には、図１に示すように、得られたＤＳＣ曲線において、吸熱ピークがある場合は、元のベースラインでの接線と変曲点での接線との交点をオンセット温度とした。また、図２に示すように、得られたＤＳＣ曲線において、吸熱変位がある場合は、元のベースラインでの接線と変曲点での接線との交点をオンセット温度とした。

【0113】

（ホットメルト組成物の吐出サンプルの調製方法）
ホットメルト組成物を温度Ｔｔ＋１０（℃）で溶融し、ホットメルト塗布装置（Ｎｏｒｄｓｏｎ社製、製品名「ユニバーサルサミットノズル」）を用いて、ノズル径０．５ｍｍが８口連なったノズルから吐出した。吐出量は１分間当たり１０ｇ程度となるように設定し、吐出口から高さ２０ｃｍの点で吐出された繊維を３０秒間堆積させた。繊維を３０秒間吐出した後、放冷により内部まで完全に冷却し、ホットメルト組成物の評価用吐出サンプルを調製した。

【0114】

（繊維の独立性）
ホットメルト組成物の吐出サンプルの両端を手で持ち、左右外側に軽く引っ張ることにより、繊維の接点における融着を確認した。また、目視で堆積した繊維の嵩高さを確認した。繊維の接点による融着の有無及び嵩高さを、以下の評価基準に従って評価し、繊維の独立性を評価した。なお、繊維の接点による嵩高さに関して、最も高いところで約２ｃｍあれば、繊維の接点による嵩高さがあると評価した。
○：繊維が接点にて全く融着しておらず、嵩高さがある
△：繊維が接点にて少し融着しているが、簡単にほぐれ、嵩高さも維持している
×：繊維が接点にて融着しており、一体化している。または再溶融し繊維状でなくなっている

【0115】

結果を表１及び表２に示す。

【0116】

表１及び表２の実施例１〜１１及び比較例４において、物性値の項目の「−」は、測定不能を意味する。

【0117】

表２の比較例１〜３では、チクソ性を発現する最大の温度Ｔｔ（℃）を規定することができないため、ホットメルト組成物の物性値を測定することができず、塗工適正を評価することができなかった。

【0118】

【表1】

【0119】

【表2】

【図1】

【図2】