特許 5661565 ステープル位置センサーシステム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5661565

(24)【登録日】2014年12月12日

(45)【発行日】2015年1月28日

(54)【発明の名称】ステープル位置センサーシステム

(51)【国際特許分類】

   A61B 17/072 20060101AFI20150108BHJP

   A61B 17/115 20060101ALI20150108BHJP

【ＦＩ】

   A61B17/10 310

   A61B17/11 310

【請求項の数】20

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2011-130507(P2011-130507)

(22)【出願日】2011年6月10日

(65)【公開番号】特開2012-457(P2012-457A)

(43)【公開日】2012年1月5日

【審査請求日】2014年4月11日

(31)【優先権主張番号】61/356,195

(32)【優先日】2010年6月18日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】13/086,547

(32)【優先日】2011年4月14日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】507362281

【氏名又は名称】コヴィディエン リミテッド パートナーシップ

(74)【代理人】

【識別番号】100107489

【弁理士】

【氏名又は名称】大塩 竹志

(72)【発明者】

【氏名】グレゴリー オコニウスキー

【審査官】 森林 宏和

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００８−３０７３８３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０５−３３７１１９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−１０７９７３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｂ １３／００ − １８／２８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

外科ステープリング器具であって、
コードが埋め込まれた部分を含む外科ステープルと、
カートリッジアセンブリと、ピボットの周囲に該カートリッジアセンブリに対して選択的に配置可能なアンビルアセンブリとを含むツールアセンブリと
を含み、
該カートリッジアセンブリが、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第１のセンサーを含み、該アンビルアセンブリが、該外科ステープルが該アンビルアセンブリと接触するとき、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第２のセンサーを含む、外科ステープリング器具。

【請求項2】

前記外科ステープルは、バックスパンと該バックスパンから延びる１対のレッグとを含み、該１対のレッグのうちの少なくとも１つが、前記コードが埋め込まれた部分を含む、請求項１に記載の外科ステープリング器具。

【請求項3】

前記カートリッジアセンブリは、保持チャンネルを規定し、該保持チャンネルは、該保持チャンネルの中に前記外科ステープルを収容し、該第１のセンサーは、該保持チャンネルに隣接して配置される、請求項２に記載の外科ステープリング器具。

【請求項4】

前記第１のセンサーは、前記外科ステープルが、該ステープルの形成の前に前記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、前記コードが埋め込まれた部分と整列する、請求項３に記載の外科ステープリング器具。

【請求項5】

前記第１のセンサーは、前記保持チャンネル内で露出される、請求項３に記載の外科ステープリング器具。

【請求項6】

前記第１のセンサーは、前記外科ステープルが該外科ステープルの形成の前に前記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、前記コードが埋め込まれた部分と直接に接触する、請求項５に記載の外科ステープリング器具。

【請求項7】

前記アンビルアセンブリは、すかし角を規定し、前記第２のセンサーは、該すかし角に隣接して配置される、請求項２に記載の外科ステープリング器具。

【請求項8】

前記外科ステープルの前記コードが埋め込まれた部分は、該外科ステープルの適切な形成の後に、前記第２のセンサーと整列する、請求項７に記載の外科ステープリング器具。

【請求項9】

前記第２のセンサーは、前記すかし角内で露出される、請求項７に記載の外科ステープリング器具。

【請求項10】

前記第２のセンサーは、前記外科ステープルの適切な形成の後に、前記コードが埋め込まれた部分と直接に接触する、請求項９に記載の外科ステープリング器具。

【請求項11】

前記すかし角は、１対の凹みを含み、各凹みが、前記外科ステープルのそれぞれのレッグを変形させるように構成される、請求項７に記載の外科ステープリング器具。

【請求項12】

前記第２のセンサーは、前記外科ステープルの前記コードが埋め込まれた部分が、該外科ステープルの適切な形成の後に該第２のセンサーと整列するように、前記１対の凹みのうちの１つに隣接して配置される、請求項１１に記載の外科ステープリング器具。

【請求項13】

前記第２のセンサーは、前記外科ステープルのコードが埋め込まれた部分が、該外科ステープルの適切な形成の後に該第２のセンサーと直接に接触するように、前記１対の凹みのうちの１つ内に曝される、請求項１１に記載の外科ステープリング器具。

【請求項14】

前記第１のセンサーは、形成されていない状態の前記外科ステープルの前記コードが埋め込まれた部分の位置を検出するように構成され、前記第２のセンサーは、形成された状態の該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の該位置を検出するように構成される、請求項１に記載の外科ステープリング器具。

【請求項15】

外科ステープリング器具であって、
ハンドルアセンブリと、
該ハンドルアセンブリから長さ方向に延びる細長いシャフトと、
カートリッジアセンブリと、ピボットの周囲に該カートリッジアセンブリに対して選択的に配置可能なアンビルアセンブリとを含むツールアセンブリと、
コードが埋め込まれた部分を含む外科ステープルと
を含む、外科ステープリング器具であって、
該カートリッジアセンブリが、保持チャンネルを規定し、該アンビルアセンブリが、すかし角を規定し、該カートリッジアセンブリが、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第１のセンサーを含み、該アンビルアセンブリが、該外科ステープルが該アンビルアセンブリと接触するとき、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の該位置を検出するための第２のセンサーを含む、外科ステープリング器具。

【請求項16】

前記外科ステープルは、バックスパンと該バックスパンから延びる１対のレッグとを含み、該１対のレッグのうちの少なくとも１つが、前記コードが埋め込まれた部分を含む、請求項１５に記載の外科ステープリング器具。

【請求項17】

前記カートリッジアセンブリは、保持チャンネルを規定し、該保持チャンネルは、該保持チャンネルの中に前記外科ステープルを収容し、該第１のセンサーは、該保持チャンネルに隣接して配置される、請求項１６に記載の外科ステープリング器具。

【請求項18】

前記コードが埋め込まれた部分は、前記外科ステープルが該ステープルの形成の前に前記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、前記第１のセンサーと整列する、請求項１７に記載の外科ステープリング器具。

【請求項19】

前記第１のセンサーは、前記保持チャンネル内で露出される、請求項１７に記載の外科ステープリング器具。

【請求項20】

前記第１のセンサーは、前記外科ステープルが該外科ステープルの形成の前に前記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、前記コードが埋め込まれた部分と直接に接触する、請求項１９に記載の外科ステープリング器具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願への相互参照）
本出願は、２０１０年６月１８日に出願した米国仮出願番号第６１／３５６，１９５号の利益および優先権を主張する。上記仮出願の全内容が本明細書で参照することにより組み込まれる。

【背景技術】

【0002】

（背景）
（技術分野）
本開示は、外科ステープリング器具に関し、より具体的には、ステープル位置センサーシステムに関する。

【0003】

（関連技術の背景）
組織を通して直線列の外科ステープルを連続的に適用するために使われる外科ステープリング器具は、当技術分野において公知である。このタイプの外科ステープラは、切開が外科サイトへのアクセスを提供するために作られる場合、開放の外科手順の間に、またはステープリングが概ね円筒形のアクセスチューブを通して完成される場合、内視鏡または腹腔鏡の外科手順の間に使われ得る。内視鏡および腹腔鏡の外科器具は、より小さい切開が手術後の回復時間と複雑化とを減らす傾向があるゆえに、しばしば、従来の開放の外科デバイスより好ましい。

【0004】

公知の外科ステープリング器具は、組織に長手方向の切開を作ると同時に切開の反対側にステープルのラインを適用するエンドエフェクタを含む。エンドエフェクタは、１対の協働する顎部材を含み、器具が内視鏡または腹腔鏡の適用に意図される場合、顎部材がカニューレ通路を通過することが可能である。顎部材のうちの１つは、横にスペースを空けられたステープルの列を有するステープルカートリッジアセンブリを含む。もう１つの顎部材は、カートリッジアセンブリのステープルの列と整列されたすかし角を形成するステープルを規定するアンビルアセンブリを含む。外科ステープラは、ステープルカートリッジアセンブリのステープルを支える複数のプッシャーを連続的に噛み合う作動スレッドをさらに含む。複数のプッシャーの動きは、ステープルカートリッジアセンブリからステープルを噴出し、そして組織においてステープルを形成し、かつ閉じるようにアンビルアセンブリ上のすかし角の表面に噴出されたステープルを押す。形成されていない状態のステープルは、バックスパンとバックスパンから突き出る１対のレッグとを含む。適切に形成されるとき、ステープルは、実質的に「Ｂ形状」の構成を呈する。間違って形成されたステープルは、例えば、不十分な止血のような悪結果を引き起こし得る。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0005】

本開示の実施形態に従って、コードが埋め込まれた部分を含む外科ステープルと、カートリッジアセンブリとピボットの周囲にカートリッジアセンブリに関連して選択的に配置可能なアンビルアセンブリとを含むツールアセンブリとを含む外科ステープリング器具が提供される。ステープルのコードが埋め込まれた部分は、磁気的、電子的または光学的センサーによる読み取り可能なコードであり得る。カートリッジアセンブリは、外科ステープルのコードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第１のセンサーを含む。アンビルアセンブリは、外科ステープルがアンビルアセンブリと接触するとき、外科ステープルのコードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第２のセンサーを含む。

【0006】

一実施形態において、外科ステープルは、バックスパンとバックスパンから延びる１対のレッグとを含み得る。１対のレッグのうちの少なくとも１つは、コードが埋め込まれた部分を含む。いくつかの実施形態において、カートリッジアセンブリは、その中に外科ステープルを収容するための保持チャンネルを規定し得る。第１のセンサーは、保持チャンネルに隣接して配置される。いくつかの実施形態において、コードが埋め込まれた部分は、外科ステープルがステープルの形成の前に保持チャンネル内に適切に装填されるとき、第１のセンサーと整列する。代替的に、第１のセンサーは、保持チャンネル内に曝され得る。いくつかの場合において、第１のセンサーは、外科ステープルが外科ステープルの形成の前に保持チャンネル内に適切に装填されるとき、コードが埋め込まれた部分と直接に接触し得る。

【0007】

一実施形態において、アンビルアセンブリは、すかし角を規定し得る。第２のセンサーは、すかし角に隣接して配置される。外科ステープルのコードが埋め込まれた部分は、外科ステープルの適切な形成の後に、第２のセンサーと整列する。代替的に、第２のセンサーは、すかし角内に曝され得る。いくつかの場合において、第２のセンサーは、外科ステープルの適切な形成の後に、コードが埋め込まれた部分と直接に接触し得る。一実施形態において、すかし角は、１対の凹みを含み得る。各凹みは、外科ステープルのそれぞれのレッグを変形させるように構成される。一実施形態において、第２のセンサーは、コードが埋め込まれた部分が、外科ステープルの適切な形成の後に第２のセンサーと整列するように、１対の凹みのうちの１つに隣接して配置される。いくつかの実施形態において、外科ステープルのバックスパンは、溝を規定し得る。

【0008】

一実施形態において、第１のセンサーは、形成されていない状態の外科ステープルのコードが埋め込まれた部分の位置を検出するように構成され得、第２のセンサーは、形成された状態の外科ステープルのコードが埋め込まれた部分の位置を検出するように構成され得る。

【0009】

本開示のもう１つの実施形態に従って、ハンドルアセンブリと、ハンドルアセンブリから長さ方向に延びる細長いシャフトと、カートリッジアセンブリとピボットの周囲にカートリッジアセンブリに関連して選択的に配置可能なアンビルアセンブリとを含むツールアセンブリと、コードが埋め込まれた部分を含む外科ステープルとを含む外科ステープリング器具が提供される。カートリッジアセンブリは、保持チャンネルを規定し、アンビルアセンブリは、すかし角を規定する。

【0010】

一実施形態において、カートリッジアセンブリは、外科ステープルのコードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第１のセンサーを含む。もう１つの実施形態において、アンビルアセンブリは、外科ステープルがアンビルアセンブリと接触するとき、外科ステープルのコードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第２のセンサーを含む。

【0011】

例えば、本発明は、以下の項目を提供する。
（項目１）
外科ステープリング器具であって、
コードが埋め込まれた部分を含む外科ステープルと、
カートリッジアセンブリと、ピボットの周囲に該カートリッジアセンブリに対して選択的に配置可能なアンビルアセンブリとを含むツールアセンブリと
を含み、
該カートリッジアセンブリが、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第１のセンサーを含み、該アンビルアセンブリが、該外科ステープルが該アンビルアセンブリと接触するとき、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第２のセンサーを含む、外科ステープリング器具。
（項目２）
上記外科ステープルは、バックスパンと該バックスパンから延びる１対のレッグとを含み、該１対のレッグのうちの少なくとも１つが、上記コードが埋め込まれた部分を含む、上記項目に記載の外科ステープリング器具。
（項目３）
上記カートリッジアセンブリは、保持チャンネルを規定し、該保持チャンネルは、該保持チャンネルの中に上記外科ステープルを収容し、該第１のセンサーは、該保持チャンネルに隣接して配置される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目４）
上記第１のセンサーは、上記外科ステープルが、該ステープルの形成の前に上記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、上記コードが埋め込まれた部分と整列する、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目５）
上記第１のセンサーは、上記保持チャンネル内で露出される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目６）
上記第１のセンサーは、上記外科ステープルが該外科ステープルの形成の前に上記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、上記コードが埋め込まれた部分と直接に接触する、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目７）
上記アンビルアセンブリは、すかし角を規定し、上記第２のセンサーは、該すかし角に隣接して配置される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目８）
上記外科ステープルの上記コードが埋め込まれた部分は、該外科ステープルの適切な形成の後に、上記第２のセンサーと整列する、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目９）
上記第２のセンサーは、上記すかし角内で露出される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１０）
上記第２のセンサーは、上記外科ステープルの適切な形成の後に、上記コードが埋め込まれた部分と直接に接触する、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１１）
上記すかし角は、１対の凹みを含み、各凹みが、上記外科ステープルのそれぞれのレッグを変形させるように構成される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１２）
上記第２のセンサーは、上記外科ステープルの上記コードが埋め込まれた部分が、該外科ステープルの適切な形成の後に該第２のセンサーと整列するように、上記１対の凹みのうちの１つに隣接して配置される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１３）
上記第２のセンサーは、上記外科ステープルのコードが埋め込まれた部分が、該外科ステープルの適切な形成の後に該第２のセンサーと直接に接触するように、上記１対の凹みのうちの１つ内に曝される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１４）
上記第１のセンサーは、形成されていない状態の上記外科ステープルの上記コードが埋め込まれた部分の位置を検出するように構成され、上記第２のセンサーは、形成された状態の該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の該位置を検出するように構成される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１５）
外科ステープリング器具であって、
ハンドルアセンブリと、
該ハンドルアセンブリから長さ方向に延びる細長いシャフトと、
カートリッジアセンブリと、ピボットの周囲に該カートリッジアセンブリに対して選択的に配置可能なアンビルアセンブリとを含むツールアセンブリと、
コードが埋め込まれた部分を含む外科ステープルと
を含む、外科ステープリング器具であって、
該カートリッジアセンブリが、保持チャンネルを規定し、該アンビルアセンブリが、すかし角を規定し、該カートリッジアセンブリが、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の位置を検出するための第１のセンサーを含み、該アンビルアセンブリが、該外科ステープルが該アンビルアセンブリと接触するとき、該外科ステープルの該コードが埋め込まれた部分の該位置を検出するための第２のセンサーを含む、外科ステープリング器具。
（項目１６）
上記外科ステープルは、バックスパンと該バックスパンから延びる１対のレッグとを含み、該１対のレッグのうちの少なくとも１つが、上記コードが埋め込まれた部分を含む、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１７）
上記カートリッジアセンブリは、保持チャンネルを規定し、該保持チャンネルは、該保持チャンネルの中に上記外科ステープルを収容し、該第１のセンサーは、該保持チャンネルに隣接して配置される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１８）
上記コードが埋め込まれた部分は、上記外科ステープルが該ステープルの形成の前に上記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、上記第１のセンサーと整列する、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目１９）
上記第１のセンサーは、上記保持チャンネル内で露出される、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。
（項目２０）
上記第１のセンサーは、上記外科ステープルが該外科ステープルの形成の前に上記保持チャンネル内に適切に装填されるとき、上記コードが埋め込まれた部分と直接に接触する、上記項目のいずれかに記載の外科ステープリング器具。

【0012】

（摘要）
外科ステープリング器具は、ハンドルアセンブリと、ハンドルアセンブリから遠位に延びる細長いシャフトと、細長いシャフトの遠位端と結合されるツールアセンブリとを含む。ツールアセンブリは、各々にコードが埋め込まれた部分を含む複数の外科ステープルと、ステープルの形成の前および間に外科ステープルの位置を検出するための第１のセンサーとを含むカートリッジアセンブリを含む。ツールアセンブリは、外科ステープルの形成の後に外科ステープルの位置を検出する第２のセンサーを含むアンビルアセンブリをさらに含む。

【0013】

本開示の以上および別の目的および特徴は、添付の図面に関連して与えられる実施形態の以下の記述から明白になる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】図１は、外科ステープリング装置の透視図である。

【図2】図２は、図１の外科ステープリング装置の処理可能なローディングユニットの透視図である。

【図3】図３は、図１の外科ステープリング装置のステープルカートリッジの遠位端の部分的に拡大された透視図である。

【図4】図４は、図１のステープルカートリッジの底部透視図である。

【図5】図５は、作動スレッド、プッシャーおよびステープルの拡大された透視図である。

【図6】図６は、分けられるパーツを有する図１の外科ステープリング装置のツールアセンブリの透視図である。

【図7】図７は、本開示の実施形態に従う外科ステープルの断面図である。

【図8】図８は、カートリッジアセンブリ内に装填される図６の外科ステープルを有するカートリッジアセンブリの部分的な長さ方向断面図である。

【図9】図９は、図６の外科ステープルの形成後のツールアセンブリの部分的な長さ方向断面図である。

【図10】図１０は、クランプされた位置における本開示の実施形態に従うツールアセンブリの部分的な長さ方向断面図である。

【図11】図１１は、外科ステープルの形成を説明する図９のツールアセンブリの部分的な長さ方向断面図である。

【図12】図１２は、外科ステープルの形成後の図９のツールアセンブリの部分的な長さ方向断面図である。

【図13】図１３は、本開示のもう１つの実施形態に従う外科ステープルの断面図である。

【図14】図１４は、外科ステープルの形成後の図１２の外科ステープルの断面図である。

【図15】図１５は、円形のステープリング器具の透視図である。

【図16】図１６は、横のステープリング器具の透視図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

（詳細な記述）
本開示された外科ステープリング装置のさまざまな実施形態は、ここで、図面を参照することと共に詳細に記述され、同様な参照数字が類似または同一の構成要素と見なす。図面および後に続く記述において、用語「近位」は、オペレーターに最も近いデバイスまたはシステムの末端を指し、その一方で、用語「遠位」は、オペレーターから最も離れたデバイスまたはシステムの末端を指す。

【0016】

外科ステープリング装置は、図１で説明され、かつ参照数字１０で明示される。外科ステープリング装置１０は、ハンドルアセンブリ２０、ハンドルアセンブリ２０から遠位に延びる細長い本体３０、および細長い本体３０の遠位端に対して解放可能に確保される処理可能なローディングユニット４０を含む。処理可能なローディングユニット４０は、カートリッジアセンブリ１６０と、カートリッジアセンブリ１６０に関連して移動可能に確保されるアンビルアセンブリ１５０を有するツールアセンブリ４２を含む。処理可能なローディングユニット４０は、連続的に直線列のステープルを適用するように構成される。

【0017】

ハンドルアセンブリ２０は、固定ハンドル部材２２、移動可能なハンドル部材２４、およびバレル部分２６を含む。回転可能な部材２８は、ハンドルアセンブリ２０に関して細長い本体３０の回転を容易にするために、バレル部分２６上に取り付けられる。関節レバー２９は、ツールアセンブリ４２の関節運動を容易にするために、回転可能なノブ２８に隣接するバレル部分２６の遠位端部分上に提供される。作動シャフト（示されていない）は、バレル部分２６内に支えられる。作動シャフトは、移動可能なハンドル部材２４と動作的に結合され、それにより、図１の矢印「Ｂ」の方向でのハンドル部材２４のピボットの動きが、作動シャフトを軸方向に前進し、作動シャフトが次に外科ステープルの発射を引き起こすようにする。引き戻しノブ２７は、作動シャフトに取り付けられる。引き戻しノブ２７は、作動シャフトを引き戻される位置に戻すために、バレル部分２６に沿って移動可能に置かれる。

【0018】

ここで、図２を参照することと共に、処理可能なローディングユニット４０は、ツールアセンブリ４２と、細長い本体３０に対して処理可能なローディングユニット４０を解放可能に噛み合うように適応される近位ハウジング部分４６とを含む。取り付けるアセンブリ４８は、ハウジング部分４６の長さ軸「Ａ−Ａ」に垂直の軸の周囲での取り付けるアセンブリ４８のピボットの動きがツールアセンブリ４２の関節運動に影響するように、ハウジング部分４６の遠位端部分に対して枢動可能に確保される。ステープリング器具１０に取り付けられる処理可能なローディングユニット４０を用いて、ツールアセンブリ４２は、組織の周囲に置かれ得る。アンビルアセンブリ１５０とカートリッジアセンブリ１６０との間に組織をクランプするために、固定ハンドル部材２２は、図１の矢印「Ｂ」によって表示される方向で移動される。移動可能なハンドル部材２４の１つの完全な動作は、第１の動作の間にただ組織をクランプするのに十分に作動シャフトを前進し、しかしステープルを発射しない（すなわち、アンビルアセンブリ１５０およびカートリッジアセンブリ１６０に近づく）。ステープルを発射するために、移動可能なハンドル部材２４は、再び作動され、すなわち、もう１つの動作を通して移動される。

【0019】

ツールアセンブリ４２は、アンビルアセンブリ１５０とカートリッジアセンブリ１６０とを含む。図６で最もよく理解されるように、アンビルアセンブリ１５０は、複数の外科ステープル変形すかし角１５４を規定するアンビル部分１５２と、アンビル部分１５２の上部表面に対して確保されるカバープレート１５１とを含む。図３−６を参照することと共に、ステープルカートリッジアセンブリ１６０は、複数の収容チャンネル１６８を規定するステープルカートリッジ１６２と、ステープルカートリッジ１６２の底部部分と解放可能に結合されるカートリッジベースプレート１６１とを含む。カートリッジベースプレート１６１は、ステープルカートリッジ１６２を受け取るように寸法合わせられ、かつ構成される細長いサポートチャンネル１６１ａを規定する。それぞれに、ステープルカートリッジ１６２とカートリッジベースプレート１６１に沿って形成される対応するタブ１６３とスロット１６７は、ステープルカートリッジ１６２をサポートチャンネル１６１ａ内に保持するように機能する。ステープルカートリッジ１６２上に形成される１対のサポート突っ張り１６４は、さらにステープルカートリッジ１６２をサポートチャンネル１６１ａ内に安定させるためにカートリッジベースプレート１６１の側壁に載るように置かれる。アンビル部材１５２上に形成される１対のピボット部材１５５は、開放位置とクランプされた位置との間にアンビル位置１５２をガイドするために、カートリッジベースプレート１６１内に形成されるスロット１７７内に置かれる。

【0020】

保持チャンネル１６８は、図４に最もよく示されるように、ベースプレート１６１に隣接するステープルカートリッジ１６２の底部部分から表面１６９に接触する組織までに延びる。表面１６９に接触する組織は、保持チャンネル１６８と連結して複数のスロット１６８ａを規定する。保持チャンネル１６８およびスロット１６８ａは、アンビルアセンブリ１５０の複数の外科ステープル変形すかし角１５４と整列する。複数の保持チャンネル１６８は、以下に詳細に記述されるように、複数のプッシャー１６６とコードが埋め込まれた部分を有する外科ステープル１００をそこに収容する。

【0021】

各外科ステープル１００は、それぞれのプッシャー１６６で支えられる。ステープルカートリッジ１６２は、図４に最もよく示されるように、離れてスペースを空けられた長さ方向のスロット１７２をさらに規定し、そのスロットが、軸方向に並進する作動スレッド１７０をそこに受け取るように適応される。作動スレッド１７０がステープルカートリッジ１６２の長さ方向スロット１７２を通して遠位に並進するとき、カムウェッジ１７６は、連続的にプッシャー１６６を噛み合う。カムウェッジ１７６は、プッシャー１６６に表面１６９と接触する組織に向かって保持チャンネル１６８内に並進させ、それによってステープル１００をスロット１６８ａからアンビルアセンブリ１５０のステープル変形すかし角１５４に向かって噴射する。オプション的に、長さ軸に延びる中央スロット１７４は、カットラインの反対側上にラインのステープル１００を適用すると同時に組織の同時分離を考慮に入れるナイフの刃（示されていない）の通過を容易にするために、ステープルカートリッジ１６２上にさらに提供され得る。

【0022】

図２で最もよく理解されるように、処理可能なローディングユニット４０の近位ハウジング部分４６は、外ケーシング５７内に含まれる上部の半分ハウジングおよび低い方の半分ハウジングで形成される。近位ハウジング部分４６の近位端は、例えば、細長い本体３０の遠位端部分とバイオネットタイプの結合を通して細長い本体３０と解放可能な噛み合わせのための噛み合わせ結び目５８を含む。適切なステープリング器具の例は、米国特許番号６，９５３，１３９に開示され、前記文献の全部の内容がここで参照することにより組み込まれる。

【0023】

ここで、図７を参照すると、本開示の実施形態は、概して、外科ステープル１００として開示される。ステープル１００は、１対のレッグ１０２、１０４と、バックスパン１１０を含む。各レッグ１０２、１０４は、それぞれのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８と、組織を貫通するために構成され、かつ寸法合わせられるそれぞれの貫通する遠位チップ１０２ａ、１０４ａと含む。形成されていない位置において、ステープル１００は、バックスパン１１０と同じ平面においてレッグ１０２、１０４を有する大体フラットのプロフィールを有する。特に、レッグ１０２、１０４は、大体まっすぐで、バックスパン１１０の長さ軸「Ｚ−Ｚ」に垂直である。しかし、レッグ１０２、１０４が、バックスパン１１０に対して他の角度で、すなわち、バックスパン１１０に対して垂直ではなくても置かれ得るように、レッグ１０２、１０４は、平行である必要がない。

【0024】

図８−１０を参照することと共に、ステープルカートリッジ１６２は、複数のセンサー１８０を含む。図８に最もよく示されるように、各センサー１８０は、ステープル１００が噴射される前に装填される保持チャンネル１６８を規定する側壁１６５内に埋め込まれる。センサー１８０は、ステープル１００が適切に保持チャンネル１６８内に装填され、かつそれぞれのプッシャー１６６で支えられるとき、ステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８がセンサー１８０と整列されるように側壁１６５内に置かれる。センサー１８０は、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がセンサー１８０と整列されるか否かを決定するために、例えば機械的、光学的、磁気的または電気的方法を使用し得る。特に、センサー１８０は、保持チャンネル１６８内に曝され得る。いくつかの場合において、保持チャンネル１６８内に曝されるセンサー１８０は、外科ステープル１００が適切にそれぞれの保持チャンネル１６８内に装填されるとき、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８のうちの１つと直接に接触し得る。センサー１８０によって収集されるデータ、すなわち、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がそれぞれのセンサー１８０と整列されるか否かは、電気的ワイヤ１８５またはワイヤレス方法（示されていない）を通して相対的なリモート位置のユーザーに送信され得る。このようなデータは、ハンドルアセンブリ２０、または外部端末（示されていない）上に提供され得る処理ユニットによって処理され得る。ステープル１００に関連するセンサー１８０は、ユーザーが、外科ステープル１００の形成の前および間にステープル１００の位置／状況をモニターすることを可能にする。

【0025】

ステープルのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８は、磁気的、電気的または光学的センサー１８０による読み取り可能なコードであり得る。従って、磁気的センサー１８０の場合において、センサー１８０は、ホール効果センサーであり得、埋め込まれるコードセンサー部分１０６、１０８は、磁気的インクを用いてコーティングされ得る。同様に、電気的センサー１８０は、例えば、銀のような低抵抗生体適合材料でめっきされ得、またはポリマーのような高抵抗材料でコーティングされ得るステープルのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８の抵抗を測定し得る。光学的センサー１８０は、色、反射率または他の光学的量を修正するようにペンキを塗られ、または他の方法で処理されるステープルのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８を用いてインプリメントされ得る。

【0026】

しかし、センサー１８０の配置は、行われる外科手順の特定のニーズを合うように合わせられ得る。例えば、センサー１８０は、適切に装填されたステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８から位置オフセットで置かれ得、それにより、ステープル１００が間違ってチャンネル１６８内に装填されるとき、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がオフセット位置に置かれるセンサー１８０と整列されるようにする。従って、センサー１８０は、間違って装填されたステープル１００を検出する。加えて、オフセット位置に置かれるセンサー１８０は、適切に装填されたステープル１００の発射またはミス発射を検出し得る。ステープル１００の適切な発射の場合において、オフセット位置のセンサー１８０は、ステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８の通過を検出し得る。ステープル１００のミス発射の場合において、センサー１８０は、オフセット位置に置かれる発射されなかったステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８を検出し得、すなわち、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８は、オフセット位置のセンサー１８０のそばを通過しなく、しかしむしろ、オフセット位置のセンサー１８０と整列する。さらに、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８が、ステープル１００の適切なローディングおよび／またはミス発射を検出するためにバックスパン１１０に置かれ得ることは予想される。このような配置下で、センサー１８０は、カートリッジ１６２の底部部分またはカートリッジベースプレート１６１に置かれる。

【0027】

継続的に図９と１０を参照することと共に、アンビルアセンブリ１５０は、アンビルセンサーシステム１９０、複数のすかし角１５４を規定するアンビル部分１５２およびアンビル部分１５２の上部表面に対して確保されるカバープレート１５１を含む。図９で最もよく理解されるように、各すかし角１５４は、それぞれのレッグ１０２、１０４を変形させるための凹形部分１５４ａ、１５４ｂを含む。１対のセンサー１９２、１９４は、すかし角１５４のそれぞれの凹形部分１５４ａ、１５４ｂに隣接して埋め込まれ、それにより、ステープル１００がすかし角１５４の凹形部分１５４ａ、１５４ｂに対して適切に形成され、それによって「Ｂの形」のステープル１００を示すとき、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８が、それぞれにセンサー１９２、１９４と整列されるようにする。センサー１８０と同様に、センサー１９２、１９４は、ステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８がそれぞれのセンサー１９２、１９４と整列されるか否かを決定するために、例えば機械的、光学的、磁気的または電気的方法を使用し得る。いくつかの場合において、アンビル部分１５２内に埋め込まれるセンサー１９２、１９４は、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８に対して部分的に曝され得ることがインプリメントされる。特に、ステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８は、ステープル１００の適切な形成の後に、それぞれに、センサー１９２、１９４と直接に接触し得る。さらに、ステープルのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８は、変形の間にステープル形状の変形または機械的スクラップングによって修正されるコードを有し得る。従って、磁気的インクは、取り外され得、または減らされる磁場であり得、抵抗は、センサー１８０とセンサー１９２、１９４からのデータが、さらに適切な形成を確保するために比較され得るように、警告され得、またはステープルのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８の警告される光学特性であり得る。

【0028】

センサー１９２、１９４は、信号が処理ユニットによって処理される場合、電気的ワイヤ１９５またはワイヤレス方法（示されていない）を通して相対的なリモート位置に信号を転送され得る。処理ユニットによって処理されるデータは、ステープル１００が適切に形成されるか否か、すなわち、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がそれぞれのセンサー１９２、１９４と適切に整列されるか否かをモニターするユーザーに対してハンドルアセンブリ２０または外部端末（示されていない）上にディスプレイされる。代替的に、出力データは、ステープルの形成をコントロールするために自動／プロセッサー駆動システムによって直接に処理され得る。いずれの場合において、ステープル１００に関連するアンビルセンサーシステム１９０は、ユーザーが、外科ステープル１００の発射後に、ステープル１００の位置／状況をモニターすることを許可し、それによってステープル１００の適切な形成が生じるか否かを決定する。アンビルセンサーシステム１９０およびカートリッジセンサー１８０を使用することによって、ユーザーは、器具の使用の前にステープルの存在と、外科ステープル１００の発射後に適切なステープルの形成とを確認し得る。加えて、ユーザーは、全部のステープルが発射されるか否かをモニターし得る。さらに、ユーザーは、ステープルの少ないまたは過剰形成を防ぎ、そして／または変化する組織の厚さまたは特性を補うようにステープルの形成をコントロールし得る。センサー１９２、１９４が、間違って形成されたステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８が、センサー１８０を用いて記述されるように、オフセット位置のセンサー１９２、１９４と整列するように、適切に形成されたステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８からオフセットで置かれ得ることは、さらにインプリメントされる。

【0029】

使用中、図１０に示されるように、アンビルアセンブリ１５０とカートリッジアセンブリ１６０との間にクランプされた組織「Ｔ」と共に、外科ステープリング器具１０は、当業者に公知の方法に従って使われる。このとき、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８を含むステープル１００は、それぞれの保持チャンネル１６８内に装填される。保持チャンネル１６８内にそれぞれのプッシャー１６６で適切に支えられるステープル１００は、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８が、保持チャンネル１６８のそれぞれの側壁１６５内に埋め込まれるセンサー１８０と整列されることを許可する。前述のように、センサー１８０が、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がセンサー１８０と整列されるか否かを決定するために、例えば機械的、光学的、磁気的または電気的方法を使用し得、センサー１８０は、電気的ワイヤ１８５またはワイヤレス方法（示されていない）を通してセンサー１８０によって得られ得るデータを相対的なリモート位置である処理ユニットに送信する。前述のように、データは、ハンドルアセンブリ２０または外部端末（示されていない）上に提供され得る処理ユニットによって処理され得る。このように、ステープル１００に関連するセンサー１８０は、ユーザーが、複数の外科ステープル１００の発射の前および間に複数の外科ステープル１００の位置／状況をモニターすることを許可する。

【0030】

ステープル１００がそれぞれの保持チャンネル１６８内に適切に装填され、すなわち、ステープル１００の各コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がそれぞれのセンサー１８０と整列されることを決定することで、ユーザーは、ここで、例えば切除前にまたは臓器の閉鎖のための組織の閉じることのために、組織「Ｔ」内にステープル１００を発射する用意ができる。ユーザーは、前述のように、ハンドルアセンブリ２０を操作することによってステープル１００を発射する。ハンドルアセンブリ２０の操作は、遠位方向の作動シャフトの軸の動きを引き起こし、次に、作動スレッド１７０を遠位に駆動する。カムウェッジ１７６は、図１１に示されるように、連続的に複数のプッシャー１６６との接触に入り、次に、矢印「Ｕ」の方向でアンビルアセンブリ１５０に向かって前進するようにプッシャー１６６に力を加える。それぞれのプッシャー１６６で支えられる各ステープル１００は、アンビルアセンブリ１５０に向かって押され、そして組織「Ｔ」を通して保持スロット１６８ａから噴出される。ステープル１００の貫通する遠位チップ１０２ａ、１０４ａは、すかし角１５４に対して押され、そしてバックスパン１１０に向かって曲げられ、それによって「Ｂの形」のステープル１００を形成する。図１１に示されるように、適切に形成された「Ｂの形」のステープル１００は、アンビル部分１５２のそれぞれの凹形部分１５４ａ、１５４ｂに隣接して配置されるそれぞれのセンサー１９２、１９４と整列するためのコードが埋め込まれた部分１０６、１０８を提供する。前述のように、使われるセンサー１８０のタイプに依存して、センサー１９２、１９４は、ステープル１００が適切に形成されるとき、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８とそれぞれのセンサー１９２、１９４との間に直接な接触が生じるようにすかし角１５４に隣接するアンビル部分１５２内に置かれ得る。

【0031】

次に、センサー１９２、１９４は、電気的ワイヤ１９５またはワイヤレス方法を通して、信号を相対的なリモート位置に位置する処理ユニットに転送する。処理ユニットは、信号を処理し、そしてステープル１００の適切な形成が生じるか否かをハンドルアセンブリ２０または外部ディスプレイ端末上にディスプレイする。ステープル１００が適切な形成を生じるか否か、すなわち、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８がそれぞれのセンサー１９２、１９４と適切に整列されるか否かをモニターするユーザーは、動作の次の進行を決定する。このように、ステープル１００に関連するアンビルセンサーシステム１９０は、ユーザーが、発射の後および間にステープル１００の位置／状況をモニターすることを許可する。

【0032】

図１１に示されるように、完全に形成された「Ｂの形」の構成を有しない最も遠位のステープル１００は、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８とそれぞれのセンサー１９２、１９４との間に適切な配列を欠く。このような状態は、ハンドルアセンブリ２０または外部ディスプレイ端末上にディスプレイされる。

【0033】

ここで、図１２を参照すると、「Ｂの形」のステープル１００の適切な形成で表示され、かつさらにステープルカートリッジ１６２の最も遠位の位置での作動スレッド１７０によって明示されるように、組織「Ｔ」のステープリングは完全である。ここで、全ステープル１００は、適切に構成される。このように、各個々のステープル１００のコードが埋め込まれた部分１０６、１０８は、それぞれのセンサー１９２、１９４と適切に整列される。このとき、センサーシステム１９０は、全ステープル１００の適切な構成を表示する収集されたデータを、ユーザーがデータを処理し得る相対的なリモート位置に送信する。このとき、ユーザーは、全外科ステープル１００が適切に構成されることを知り、他の外科手順を行い得る。しかし、複数の外科ステープル１００のうちの１つが欠陥または不完全に形成される場合、ユーザーは、他の外科手順を実行する前に問題を修正するためにプロセスを繰り返し得る。

【0034】

図１３と１４を参照することと共に、本実施形態に従うコードが埋め込まれた部分５０６、５０８を有する外科ステープル５００のもう１つの実施形態が説明される。ステープル５００は、溝５１２を規定するバックスパン５１０と、それぞれに組織貫通チップ５０２ａ、５０４ａを有する１対のレッグ５０２、５０４とを含む。１対のレッグ５０２、５０４は、バックスパン５１０から角度を向かって延び、すなわちバックスパン５１０に垂直ではない。溝５１２は、薄い組織の場合において、１対のレッグ５０２、５０４のためのわたりの追加の長さを提供する。このように、薄い組織のステープリングの場合さえ、組織貫通チップ５０２ａ、５０４ａは、スパンバック５１０に打ち込まれなく、外科ステープル５００の望ましくない曲げを引き起こさない。さらに、このようなデザインは、レッグ５０２、５０４をバックスパン５１０に通り過ぎて打たれることを抑え、次に隣の組織の小穴をあけることを抑え得る。ステープル５００の動作および使用は、大体ステープル１００と同じであり、簡潔の関係で省略される。

【0035】

図１５と１６に示されるように、開示されたステープル位置センサーシステムが、例えば、横のステープリング装置２０００だけではなく、円形のステープリング装置１０００と共に使用のために構成され得ることは、さらにインプリメントされる。典型的に、これらのデバイスの各々は、作動装置１０２２、２０２２を有するハウジング１０２０、２０２０と、作動装置１０２２、２０２２と動作的に結合される作動メカニズムと、ツールアセンブリ１０４０、２０４０を含む。各作動装置１０２２、２０２２は、各アンビルアセンブリ１０５０、２０５０内に規定される複数のすかし角に対してステープル１００の形成をもたらす作動メカニズムの前進をもたらすために移動可能である。ツールアセンブリ１０４０、２０４０は、作動メカニズムと動作的に結合される。各ツールアセンブリ１０４０、２０４０は、カートリッジアセンブリ１０６０、２０６０と、カートリッジアセンブリ１０６０、２０６０に関連して移動可能に取り付けられるアンビルアセンブリ１０５０、２０５０とを含む。各ツールアセンブリ１０４０、２０４０は、前述のステープル位置センサーシステムを収容する。特に、コードが埋め込まれた部分１０６、１０８を有する複数のステープル１００は、カートリッジアセンブリ１０６０、２０６０内に曝される。カートリッジアセンブリ１０６０、２０６０の各々は、カートリッジアセンブリ１０６０、２０６０内の保持チャンネル内のステープル１００の適切なローディングを検出するセンサーを含む。各アンビルアセンブリ１０５０、２０５０は、それぞれのアンビルアセンブリ１０５０、２０５０内に規定されるすかし角部分に隣接して配置される１対のセンサーを含むアンビルセンサーシステムを含む。本開示のステープル位置センサーシステムが内視鏡／腹腔鏡の器具に関する前述の実施形態で詳細に記述されるが、ステープル位置センサーシステムがこのようなステープリング器具に制限されないことは注意されるべきである。本開示のステープル位置センサーシステムは、図１６に示される横のステープリング装置２０００のような開放の外科手順に使われる器具に利用され得る。

【0036】

さまざまな修正が本開示された外科クランプおよびクランプアプライヤの実施形態に加えられ得ることは理解される。そのゆえに、上の記述は、制限としてではなく、むしろ単に実施形態の実例として解釈されるべきである。当業者は、本開示の範囲および真意内に他の修正を予想する。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】