特許第5692944号(P5692944)IP Force 特許公報掲載プロジェクト 2022.1.31 β版

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】5692944
(24)【登録日】2015年2月13日
(45)【発行日】2015年4月1日
(54)【発明の名称】カチオン性ポリマーの水溶液の処理方法
(51)【国際特許分類】
   C08J 3/00 20060101AFI20150312BHJP
   B01J 47/04 20060101ALI20150312BHJP
【FI】
   C08J3/00
   B01J47/04
【請求項の数】5
【全頁数】11
(21)【出願番号】特願2014-166332(P2014-166332)
(22)【出願日】2014年8月19日
【審査請求日】2014年8月27日
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000210654
【氏名又は名称】竹本油脂株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100081798
【弁理士】
【氏名又は名称】入山 宏正
(72)【発明者】
【氏名】織田 匡博
(72)【発明者】
【氏名】春日井 博之
【審査官】 河原 肇
(56)【参考文献】
【文献】 特開平03−232528(JP,A)
【文献】 特開昭62−151444(JP,A)
【文献】 特開2013−017935(JP,A)
【文献】 特開2002−012568(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
B01D 15/00− 15/42
B01J 39/00− 49/02
C02F 1/42
C07B 31/00− 63/04
C07C 1/00−409/44
C08J 3/00− 3/28
99/00
G01N 30/00− 30/96
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記のカチオン性ポリマーの水溶液を、MR型カチオン交換樹脂/MR型アニオン交換樹脂=1/4〜4/1(容量比)の割合の混合樹脂Aと、ゲル型カチオン交換樹脂/ゲル型アニオン交換樹脂=1/4〜4/1(容量比)の割合の混合樹脂Bとを組み合わせて用いたイオン交換法に供し、該水溶液中のNa、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr、Zn、Li、Ti、Co、Zr、Mo、Cd、Sn、Ta、W、V、Ag及びPtの各金属イオン濃度を該カチオン性ポリマーの水溶液の濃度を15質量%に換算したときの各金属イオン濃度毎で5ppb以下となるように処理することを特徴とするカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法。
カチオン性ポリマー:粘度平均分子量が5000〜40000のポリビニルピロリドン、質量平均分子量が1000〜25000のポリアリルアミン及び質量平均分子量が1000〜40000のアリルアミン・ジアリルアミンの共重合物から選ばれる一つ又は二つ以上
【請求項2】
カチオン性ポリマーの濃度5〜20%水溶液を、混合樹脂Aの層と混合樹脂Bの層との二つの層に空間速度0.01〜2.0で通液して処理する請求項1記載のカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法。
【請求項3】
混合樹脂Aが、MR型カチオン交換樹脂/MR型アニオン交換樹脂=1/3〜3/1(容量比)の割合の混合樹脂である請求項1又は2記載のカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法。
【請求項4】
混合樹脂Bが、ゲル型カチオン交換樹脂/ゲル型アニオン交換樹脂=1/3〜3/1(容量比)の割合の混合樹脂である請求項1〜3のいずれか一つの項記載のカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法。
【請求項5】
カチオン性ポリマーの水溶液中のNa、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr、Zn、Li、Ti、Co、Zr、Mo、Cd、Sn、Ta、W、V、Ag及びPtの各金属イオン濃度を、該カチオン性ポリマーの水溶液の濃度を15質量%換算たときの各金属イオン濃度毎で3ppb以下となるように処理する請求項1〜4のいずれか一つの項記載のカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法に関し、詳しくはカチオン性ポリマーの水溶液の金属イオン濃度を低減する処理方法に関する。カチオン性ポリマーは、顔料の分散剤等、様々な分野で使用されているが、かかるカチオン性ポリマーを電子、半導体及び精密加工の分野で使用するためには、該カチオン性ポリマーの水溶液中に含まれる金属イオン濃度をppbのレベルにまで低減することが要求される。本発明はかかる要求に応えるカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、含有金属イオンの濃度を低減する化学物質の処理方法として、非イオン性化合物については、イオン交換樹脂と、機能性フィルターと、特定材質の構成部材とを組み合わせて用いる方法(例えば特許文献1参照)、またアニオン性化合物については、限外濾過を行なう方法(例えば特許文献2参照)、電気透析を行なう方法(例えば特許文献3参照)、更にカチオン性化合物については、カチオン性化合物をイオン交換樹脂に吸着させ、アルカリ金属水溶液等で脱離させる方法(例えば特許文献4参照)等が提案されている。
【0003】
しかし、前記した従来法のように、カチオン性化合物についてそれをイオン交換樹脂に吸着させ、アルカリ金属水溶液等で脱離させる方法では、金属イオンを十分に低減させることができないだけではなく、アルカリ金属水溶液が混入する恐れがあり、また操作が非常に煩雑という問題がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開2005−213200号公報
【特許文献2】特開平5−317654号公報
【特許文献3】特開昭62−63555号公報
【特許文献4】特開2013−095673号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明が解決しようとする課題は、カチオン性化合物、特にカチオン性ポリマーの水溶液中に含まれる各金属イオン濃度をppbのレベルにまで簡単に安定して低減することができるカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、カチオン性ポリマーの水溶液を、MR型カチオン交換樹脂とMR型アニオン交換樹脂との特定割合の混合樹脂と、ゲル型カチオン交換樹脂とゲル型アニオン交換樹脂との特定割合の混合樹脂とを用いたイオン交換法に供して処理すると、不純物としての金属イオンの濃度を各金属イオン毎でppbのレベルにまで低減することができることを見出した。
【0007】
すなわち本発明は、下記のカチオン性ポリマーの水溶液を、MR型カチオン交換樹脂/MR型アニオン交換樹脂=1/4〜4/1(容量比)の割合の混合樹脂Aと、ゲル型カチオン交換樹脂/ゲル型アニオン交換樹脂=1/4〜4/1(容量比)の割合の混合樹脂Bとを用いたイオン交換法に供し、該水溶液中のNa、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr、Zn、Li、Ti、Co、Zr、Mo、Cd、Sn、Ta、W、V、Ag及びPtの各金属イオン濃度を該カチオン性ポリマーの水溶液の濃度を15質量%に換算したときの各金属イオン濃度毎で5ppb以下となるように処理することを特徴とするカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法に係る。
【0008】
カチオン性ポリマー:粘度平均分子量が5000〜40000のポリビニルピロリドン、質量平均分子量が1000〜25000のポリアリルアミン及び質量平均分子量が1000〜40000のアリルアミン・ジアリルアミンの共重合物から選ばれる一つ又は二つ以上
【0009】
本発明に係るカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法(以下、本発明の処理方法という)では、カチオン性ポリマーの水溶液を、MR型カチオン交換樹脂とMR型アニオン交換樹脂とを前者/後者=1/4〜4/1(容量比)の割合となるように混合した混合樹脂Aと、ゲル型カチオン交換樹脂とゲル型アニオン交換樹脂とを前者/後者=1/4〜4/1(容量比)の割合となるように混合した混合樹脂Bとを用いたイオン交換法に供して処理する。
【0010】
本発明の処理方法に供するカチオン性ポリマーの水溶液は、粘度平均分子量が5000〜40000のポリビニルピロリドン、質量平均分子量が1000〜25000のポリアリルアミン及び質量平均分子量が1000〜40000のアリルアミン・ジアリルアミンの共重合物から選ばれる一つ又は二つ以上のカチオン性ポリマーの水溶液である。これらのカチオン性ポリマーの水溶液としては、市販されている通常のカチオン性ポリマーの水溶液を用いることができる。市販されているカチオン性ポリマーの水溶液には、相応量の金属イオンが含まれており、そのままでは電子、半導体及び精密加工の分野で使用するのに不向きである。本発明の処理方法は、かかるカチオン性ポリマーの水溶液からこれに含まれる金属イオンを除去して、その濃度を電子、半導体及び精密加工の分野で要求されるppbのレベルにまで低減する方法である。具体的に、かかるカチオン性ポリマーの水溶液としては、日本触媒株式会社製のポリビニルピロリドン水溶液、日東紡績株式会社製のPAAシリーズであるポリアリルアミン水溶液やアリルアミンとジアリルアミンの共重合物の水溶液等が挙げられる。
【0011】
本発明の処理方法に供するイオン交換樹脂は、MR型カチオン交換樹脂とMR型アニオン交換樹脂との混合樹脂Aと、ゲル型カチオン交換樹脂とゲル型アニオン交換樹脂との混合樹脂Bとである。混合樹脂Aに供するMR型カチオン交換樹脂としては、様々なタイプのものが挙げられるが、具体的には例えば、いずれも市販されている商品名で、アンバーライト200CT、アンバーライト252、デュオライトC26A、デュオライトC26TRH(以上いずれも米国ダウ・ケミカル社製)、ダイヤイオンPK208、ダイヤイオンPK216(以上共に三菱化学社製)等のスルホン酸タイプのMR型強酸性カチオン交換樹脂が挙げられる。また混合樹脂Aに供するMR型アニオン交換樹脂としては、これも様々なタイプのものが挙げられるが、具体的には例えば、いずれも市販されている商品名で、アンバーライトIRA−900J、アンバーライトIRA−904、デュオライトA161JCL、デュオライトC162LF(以上いずれも米国ダウ・ケミカル社製)、ダイヤイオンPA312、ダイヤイオンHPA25、ダイヤイオンPA412(以上いすれも三菱化学社製)等の4級アンモニウム塩タイプのMR型強アルカリ性アニオン交換樹脂が挙げられる。
【0012】
混合樹脂Bに供するゲル型カチオン交換樹脂としては、これも様々なタイプのものが挙げられるが、具体的には例えば、いずれも市販されている商品名で、アンバーライトIR−124、アンバーライトIR−120B、デュオライトC20J、デュオライトC20LF、デュオライトC255LFH(以上いずれも米国ダウ・ケミカル社製)、ダイヤイオンSK−110、ダイヤイオンSK−1B(以上共に三菱化学社製)等のスルホン酸タイプのゲル型強酸性カチオン交換樹脂が挙げられる。また混合樹脂Bに供するゲル型アニオン交換樹脂としては、これも様々なタイプのものが挙げられるが、具体的には例えば、いずれも市販されている商品名で、アンバーライトIRA−400J、アンバーライトIRA−410J、デュオライトA113LF、デュオライトA116(以上いずれも米国ダウ・ケミカル社製)、ダイヤイオンSA12A、ダイヤイオンSA20A(以上いずれも三菱化学社製)等の4級アンモニウム塩タイプのゲル型強アルカリ性アニオン交換樹脂が挙げられる。
【0013】
本発明の処理方法では、以上説明したMR型カチオン交換樹脂とMR型アニオン交換樹脂との混合樹脂Aと、ゲル型カチオン交換樹脂とゲル型アニオン交換樹脂との混合樹脂Bと共に、本発明の効果を損なわない範囲内で、他のイオン交換樹脂を併用することができる。かかる他のイオン交換樹脂としては、いずれも市販されている商品名で、ダイヤイオンWK11(三菱化学社製)等の弱酸性カチオン交換樹脂、アンバーライトIRA−67、アンバーライトIRA−98(以上共に米国ダウ・ケミカル社製)、ダイヤイオンWA10、ダイヤイオンWA20、ダイヤイオンWA30(以上いずれも三菱化学社製)等の弱アルカリ性カチオン交換樹脂、ダイヤイオンCR10、ダイヤイオンCR11(以上共に三菱化学社製)等のキレート樹脂が挙げられる。
【0014】
本発明の処理方法では、混合樹脂Aとして、市販されているMR型カチオン交換樹脂と市販されているMR型アニオン交換樹脂とを混合したものを用いることができ、また混合樹脂Bとして、市販されているゲル型カチオン交換樹脂と市販されているゲル型アニオン交換樹脂とを混合したものを用いることができるが、予め混合された状態で市販されているイオン交換樹脂を用いることもできる。かかるイオン交換樹脂としては、いずれも市販されている商品名で、混合樹脂Aに相当するMR型イオン交換樹脂として、アンバーライトEG−290−HG(米国ダウ・ケミカル社製)等が挙げられ、また混合樹脂Bに相当するゲル型イオン交換樹脂として、デュオライトUP6000、デュオライトUP7000、アンバーライトEG−4A−HG、アンバーライトMB−1、アンバーライトMB−2、アンバージェットESP−2、アンバージェットESP−1(以上いずれも米国ダウ・ケミカル社製)、ダイヤイオンSMNUP、ダイヤイオンSMT100L(以上共に三菱化学製)等が挙げられる。
【0015】
本発明の処理方法では、以上説明したように、MR型カチオン交換樹脂とMR型アニオン交換樹脂との混合樹脂Aを用いるが、双方のイオン交換樹脂を、MR型カチオン交換樹脂/MR型アニオン交換樹脂=1/4〜4/1(容量比)の割合となるよう混合したものを用い、好ましくは1/3〜3/1(容量比)の割合となるよう混合したものを用いる。同様に、本発明の処理方法では、ゲル型カチオン交換樹脂とゲル型アニオン交換樹脂との混合樹脂Bを用いるが、双方のイオン交換樹脂を、ゲル型カチオン交換樹脂/ゲル型アニオン交換樹脂=1/4〜4/1(容量比)の割合となるよう混合したものを用い、好ましくは1/3〜3/1(容量比)の割合となるよう混合したものを用いる。
【0016】
本発明の処理方法では、カチオン性ポリマーの水溶液をそのまま、もしくは水にて更に希釈し、混合樹脂Aと混合樹脂Bとを用いたイオン交換法に供して処理を行う。この際、カチオン性ポリマーの析出等を生じない範囲で、粘度等の調整のためにメタノールやイソプロピルアルコール等の極性溶媒を添加し、イオン交換法に供することもできる。
【0017】
本発明の処理方法において、イオン交換法としては、バッチ法、カラム法が適用できるが、なかでもカラム法が好ましい。イオン交換法としてカラム法を適用する場合、1)上流側のカラムに混合樹脂Aを充填し、また下流側のカラムに混合樹脂Bを充填して、双方のカラムを直列に接続してもよいし、2)1本のカラムの下段に混合樹脂Bを充填し、その上段に混合樹脂Aを充填してもよいし、又は3)1本のカラムに混合樹脂Aと混合樹脂Bとを更に混合したものを充填してもよいが、1)又は2)が好ましい。
【0018】
また本発明の処理方法において、イオン交換法として前記のようなカラム法を適用する場合、カチオン性ポリマーは濃度5〜20質量%の水溶液となし、かかる水溶液を空間速度(SV)0.01〜2.0でカラムに通液して処理するのが好ましく、空間速度(SV)0.1〜1.0でカラムに通液して処理するのがより好ましい。
【0019】
本発明の処理方法では、以上説明したイオン交換法により、カチオン性ポリマーの水溶液中のNa、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr、Zn、Li、Ti、Co、Zr、Mo、Cd、Sn、Ta、W、V、Ag及びPtの各金属イオン濃度を該カチオン性ポリマーの水溶液の濃度を15質量%に換算したときの各金属イオン濃度毎で5ppb以下、好ましくは3ppb以下となるように処理する。各金属イオンの濃度は原子吸光分光測定法又は誘導結合プラズマ質量分析法により求めることができる。なお1ppbは1μg/Lの濃度を示す。
【0020】
本発明の処理方法は、メンブレンフィルター等による精密濾過、電気透析又は限外濾過といった他の処理方法と組み合わせることも可能である。
【0021】
本発明の処理方法で処理したカチオン性ポリマーの水溶液は、各金属イオン濃度がppbのレベルで充分に低く、半導体製造プロセスの各工程で用いる洗浄液や表面処理液、ホトレジストプロセスの処理液、剥離液、現像液、洗浄液やコート剤、電池、コンデンサやキャパシター等の電解液や電極製造組成物、種々のコート剤、インクや塗料における顔料やカーボンブラックの分散剤、ナノテクノロジーにおけるカーボンナノチューブ、フラーレン及び金属ナノ粒子の分散剤、色素増感型太陽電池における酸化チタンの分散剤等、多くの分野において有用である。
【発明の効果】
【0022】
以上説明した本発明によると、カチオン性ポリマーの水溶液中に含まれる各金属イオンの濃度を、電子、半導体及び精密加工の分野等で要求されるppbのレベルにまで簡単な処理で安定して低減することができる。
【実施例】
【0023】
以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするために実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また%は質量%を意味する。
【0024】
実施例1
ポリビニルピロリドンの水溶液(粘度平均分子量40000、東京化成工業社製の商品名K30を希釈した10%水溶液)250gをそのまま試料とした。カラムは、上流側用、下流側用に各々1本を準備し、これらを直列接続した。MR型カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライト200CT(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)20mlと、MR型アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−900J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)30mlとを均一に混合して混合樹脂Aを調製し、混合樹脂Aを垂直にセットした内容量100mlの上流側カラムに充填した。またゲル型カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライトIR−120B(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)20mlと、ゲル型アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−410J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)30mlとを均一に混合して混合樹脂Bを調製し、混合樹脂Bを垂直にセットした内容量100mlの下流側カラムに充填した。上流側カラムと下流側カラムを1000gのイオン交換水で十分に洗浄した後、24時間静置した。前記の試料及びカラム内の液温を5〜35℃の範囲内で一定の温度に保ち、空間速度(SV)1.4で試料をカラムに通して処理し、金属イオン濃度を低減したポリビニルピロリドン水溶液を得た。
【0025】
実施例2〜8及び比較例1〜7
実施例1と同様にして、表1に記載したカチオン性ポリマーの水溶液を、表1に記載した処理条件のイオン交換法に供し、金属イオン濃度を低減したカチオン性ポリマーの水溶液を得た。但し、比較例1〜7では、下流側カラムのみを用いた。
【0026】
比較例8
実施例3と同様に行なった。但し、ここでは上流側カラムのみを用い、上流側カラムにイオン交換樹脂としてMR型カチオン交換樹脂のみを充填した。MR型カチオン交換樹脂としては、予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライト200CT(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)50mlを用い、空間速度を2.0で処理を行った。
【0027】
比較例9
実施例3と同様に行なった。但し、ここでは上流側カラムのみを用い、上流側カラムにイオン交換樹脂としてMR型アニオン交換樹脂のみを充填した。MR型アニオン交換樹脂としては、予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−900J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)50mlを用い、空間速度を1.5で処理を行った。
【0028】
比較例10
実施例3と同様に行なった。但し、ここでは上流側カラムのみを用い、上流側カラムに次のように混合樹脂を装填した。MR型カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライト200CT(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)2.5mlと、MR型アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−900J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)47.5mlとを均一に混合して混合樹脂を調製し、この混合樹脂を垂直にセットした内容量100mlの上流側カラムに充填した。
【0029】
比較例11
実施例3と同様に行なった。但し、ここでは上流側カラムのみを用い、上流側カラムに次のように混合樹脂を装填した。MR型カチオン交換樹脂として予め1N希塩酸を用いてH型に再生しておいたアンバーライト200CT(米国ダウ・ケミカル社製の商品名)47.5mlと、MR型アニオン交換樹脂として予め1Nテトラメチルアンモニウム塩水溶液を用いてOH型に再生しておいたアンバーライトIRA−900J(米ダウ・ケミカル社製の商品名)2.5mlとを均一に混合して混合樹脂を調製し、この混合樹脂を垂直にセットした内容量100mlの上流側カラムに充填した。
【0030】
比較例12
イオン交換処理を行なわなかった例(未処理)。
【0031】
以上の各例の内容を表1にまとめて示した。カチオン性ポリマーの平均分子量は次のように測定した。また以上の各例で処理して得たカチオン性ポリマーの水溶液について、次のように金属イオン濃度を測定し、結果を表2及び表3にまとめて示した。なお、金属イオン濃度については、カチオン性ポリマーの水溶液濃度を15%に換算した数値を記載した。
【0032】
カチオン性ポリマーの平均分子量の測定方法
ポリビニルピロリドンの平均分子量は、ウベローデ粘度計を用いた粘度法により粘度平均分子量を求め、またポリアリルアミン及びアリルアミンとジアリルアミン共重合物の平均分子量はGPC法(ゲル浸透クロマトグラフ法)で測定したポリエチレングリコール換算の質量平均分子量を求めて記載した。
【0033】
カチオン性ポリマーの水溶液に含まれる金属イオン濃度の測定
各例で処理して得たカチオン性ポリマーの水溶液を、ファーネス原子吸光光度計AA280Z(アジレント・テクノロジー社製の商品名)を用いたグラファイトファーネス式フレームレス原子化法による原子吸光分析法に供すると共に、ICP−MS Agilent7700S(アジレント・テクノロジー社製の商品名)を用いた誘導結合プラズマ質量分析法に供して、金属イオン濃度を測定した。
【0034】
【表1】
【0035】
表1において、
SV:カチオン性ポリマーの水溶液を、混合樹脂を充填したカラムに通液してイオン交換処理する際の空間速度
PVP:ポリビニルピロリドン
PAA:ポリアリルアミン
P(AA/DAA):アリルアミンとジアリルアミンの共重合物
CA:カチオン交換樹脂
AN:アニオン交換樹脂
CA1:アンバーライト200CT(MR型カチオン交換樹脂、米国ダウ・ケミカル社製の商品名)
CA2:アンバーライトIR−120B(ゲル型カチオン交換樹脂、米国ダウ・ケミカル社製の商品名)
AN1:アンバーライトIRA−900J(MR型アニオン交換樹脂、米ダウ・ケミカル社製の商品名)
AN2:アンバーライトIRA−410J(ゲル型アニオン交換樹脂、米国ダウ・ケミカル社製の商品名)
【0036】
【表2】











【0037】
【表3】
【0038】
表1に対応する表2及び表3の結果、なかでも未処理の比較例12に対する実施例1〜8の結果からも明らかなように、本発明によると、Na、K、Ca、Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Ni、Cr、Zn、Li、Ti、Co、Zr、Mo、Cd、Sn、Ta、W、V、Ag及びPtの各金属イオン濃度を、カチオン性ポリマーの水溶液の濃度15質量%換算で、5ppb以下にまで低減できる。
【要約】
【課題】カチオン性ポリマーの水溶液中に含まれる各金属イオン濃度をppbのレベルにまで簡単に安定して低減することができるカチオン性ポリマーの水溶液の処理方法を提供する。
【解決手段】カチオン性ポリマーの水溶液を、MR型カチオン交換樹脂とMR型アニオン交換樹脂との特定割合の混合樹脂と、ゲル型カチオン交換樹脂とゲル型アニオン交換樹脂との特定割合の混合樹脂とを用いたイオン交換法に供して処理した。
【選択図】なし