特許 5698443 非水系電解液および非水系電解液二次電池

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5698443

(24)【登録日】2015年2月20日

(45)【発行日】2015年4月8日

(54)【発明の名称】非水系電解液および非水系電解液二次電池

(51)【国際特許分類】

   H01M 10/0567 20100101AFI20150319BHJP

   H01M 4/587 20100101ALI20150319BHJP

【ＦＩ】

   H01M10/0567

   H01M4/587

【請求項の数】3

【全頁数】20

(21)【出願番号】特願2009-133410(P2009-133410)

(22)【出願日】2009年6月2日

(65)【公開番号】特開2010-282760(P2010-282760A)

(43)【公開日】2010年12月16日

【審査請求日】2012年5月31日

【審判番号】不服2014-3630(P2014-3630/J1)

【審判請求日】2014年2月26日

(73)【特許権者】

【識別番号】000005968

【氏名又は名称】三菱化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001508

【氏名又は名称】特許業務法人 津国

(74)【代理人】

【識別番号】100078662

【弁理士】

【氏名又は名称】津国 肇

(74)【代理人】

【識別番号】100119079

【弁理士】

【氏名又は名称】伊藤 佐保子

(72)【発明者】

【氏名】古田土 稔

(72)【発明者】

【氏名】島 紀子

(72)【発明者】

【氏名】加藤 稔光

【合議体】

【審判長】 木村 孔一

【審判官】 池渕 立

【審判官】 松嶋 秀忠

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００６−２３７０１５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−００８７２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−３２２１７１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−０２９８１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００４−０５５２３０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

H01M10/05-10/0587

H01M10/36-10/39

H01M4/00-4/62

H01M6/00-6/22

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

少なくとも金属リチウム、リチウム合金又はリチウムを吸蔵及び放出することが可能な材料を含む負極と、リチウムを吸蔵及び放出することが可能な材料を含む正極と、非水溶媒とリチウム塩を含有してなる非水系電解液から構成される非水系電解液二次電池に用いる非水系電解液において、非水系電解液が、ビニレンカーボネートを０．５〜６重量％含有し、かつ、下式（１）で示される化合物の含有量が１２０ｐｐｂ以上１．８ｐｐｍ以下であることを特徴とする非水系電解液。

【化1】

（式（１）において、Ｒ₁〜Ｒ₈は、塩素原子、又は水素原子を示す。また、Ｒ₁〜Ｒ₈のうち少なくともひとつは塩素原子である。）

【請求項2】

請求項１に記載の非水系電解液を用いた非水系電解液二次電池。

【請求項3】

負極材料が、Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３３５〜０．３４ｎｍの炭素質材料および／または、Ｓｎ、Ｓｉ及びＡｌからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の酸化物および／またはリチウム合金からなる、請求項２に記載の非水系電解液二次電池。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、非水系電解液二次電池、それに用いる非水系電解液、およびビニレンカーボネートに関する。詳しくは特定の非水系電解液を使用することにより、高温保存特性に優れた高エネルギー密度の非水系電解液二次電池に関する。

【背景技術】

【0002】

ビニレンカーボネートの製造方法においては、これまでいくつかの方法が報告されている。例えばエチレンカーボネートの塩素化で得られるクロロエチレンカーボネートの脱塩化水素による方法に関しては、非特許文献１、非特許文献２、特許文献１等が知られている。また、電解液の溶媒として用いられるビニレンカーボネートについては、高品質のものが要求されるが、例えばクロロエチレンカーボネートを原料とするビニレンカーボネートは、非常に多様な有機塩素化合物や無機塩素化合物を不純物として含有しており、不純物の除去が検討されている。例えば、減圧条件での蒸留（非特許文献１、非特許文献２）、融液晶析法によりビニレンカーボネートを部分的に結晶化させる操作を数回繰り返す方法（特許文献２）とゾーンメルティングによる方法（非特許文献３）及びクロロエチレンカーボネートの脱塩化水素反応をジブチルカーボネート等の高沸点溶媒中で行い、次いで蒸留する方法（特許文献３）等が提案されている。

【0003】

また、ビニレンカーボネートを非水系電解液の溶媒へ適用した例としては、炭素アノードを有するリチウム蓄電池においてビニレンカーボネートを０．０１重量％以上１０重量％未満含有させることにより質量及び容量エネルギーを高く安定に維持できること（特許文献４）、ビニレンカーボネート中の塩素含有量を１００ｐｐｍ以下とすることによりクーロン効率及びサイクル特性の良好な二次電池が得られること（特許文献５）などが報告されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平１１−１８０９７４号公報

【特許文献2】英国特許８９９２０５号

【特許文献3】特開２０００−２６４４９号公報

【特許文献4】特許第３８１３９５３号公報

【特許文献5】特許第３４３８６３６号公報

【非特許文献】

【0005】

【非特許文献1】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７５，１２６３（１９５３）

【非特許文献2】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７７，３７８９（１９５５）

【非特許文献3】Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ，４０，３５１（１９６３）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

しかしながら、上記のような非水系電解液では、高温保存特性が充分であるとは言えず、近年の電池に対する高性能化への要求を満足できるものではなかった。そこで、本発明では高温保存特性に優れた非水系電解液二次電池、それに用いる非水系電解液、およびそれを与えるビニレンカーボネートを提供することが課題である。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者等は、上記の目的を達成するために種々の検討を重ねた結果、ビニレンカーボネート等の不飽和結合を有するカーボネート(以下、特定カーボネートと略す)と不飽和結合を有する含塩素鎖状エーテル(以下、特定エーテルと略す)の含有量を特定量以下とした電解液を使用することにより、上記化合物の量がその範囲外である電解液を用いた場合と比較して、高温保存特性を向上させることを見出して本発明を完成させるに至った。

【0008】

即ち、本発明の要旨は以下の（１）〜（３）に存する。
（１）少なくとも金属リチウム、リチウム合金又はリチウムを吸蔵及び放出することが可能な材料を含む負極と、リチウムを吸蔵及び放出することが可能な材料を含む正極と、非水溶媒とリチウム塩を含有してなる非水系電解液から構成される非水系電解液二次電池に用いる非水系電解液において、非水系電解液が、ビニレンカーボネートを０．５〜６重量％含有し、かつ、下式（１）で示される化合物の含有量が１２０ｐｐｂ以上１．８ｐｐｍ以下であることを特徴とする非水系電解液。

【0009】

【化3】

【0010】

（式（１）において、Ｒ₁〜Ｒ₈は、塩素原子、又は水素原子を示す。また、Ｒ₁〜Ｒ₈のうち少なくともひとつは塩素原子である。）
（２）上記（１）に記載の非水系電解液を用いた非水系電解液二次電池。
（３）負極材料が、Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３３５〜０．３４ｎｍの炭素質材料および／または、Ｓｎ、Ｓｉ及びＡｌからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属の酸化物および／またはリチウム合金からなる、上記（２）に記載の非水系電解液二次電池。

【0011】

【化4】

【0012】

（式（１）において、Ｒ₁〜Ｒ₈は、塩素原子、又は水素原子を示す。Ｒ₁〜Ｒ₈のうち少なくともひとつは塩素原子である。）

【発明の効果】

【0013】

本発明によれば、高温保存特性に優れた非水系電解液二次電池、それに用いる非水系電解液、およびそれを与えるビニレンカーボネートを提供することが出来る。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、本発明は、これらの内容に特定はされない。
＜非水系電解液＞
本発明の非水系電解液は、常用の非水系電解液と同じく、電解質及びこれを溶解する非水溶媒を含有するものであり、通常、これらを主成分とするものである。 また、本発明の非水系電解液は、上記の特定カーボネートと特定エーテルをそれぞれ特定量含有するものである。

【0015】

（特定カーボネート）
本発明で規定する特定カーボネートの特徴は、その原料中に塩素を含有していることであり、結果、不純物として本発明中の特定エーテルが含まれてくることである。その具他的な化合物はビニレンカーボネート、メチルビニレンカーボネート、ジメチルビニレンカーボネート、エチルビニレンカーボネート、ジエチルビニレンカーボネート等のビニレンカーボネート誘導体が挙げられ、なかでもビニレンカーボネートが好ましい。
本発明で使用されるビニレンカーボネートは、その製造方法が限定されるものではないが、非特許文献１非特許文献２に記載のエチレンカーボネートの塩素化で得られるクロロエチレンカーボネートの脱塩化水素による合成方法などが挙げられる。本発明におけるビニレンカーボネートは次いで精製工程に供される。その精製方法は、特定エーテルを非水系溶媒に溶解し非水系電解液としたときに、１０ｐｐｍ以下となるように精製できれば特に限定されないが、例えば、吸着、精密蒸留、晶析等の単位操作を組み合わせ精製されたものを用いる。

【0016】

また、精製操作は同じ操作を２回以上行うか、あるいは、異なる精製操作を２種類以上行うのが好ましい。例えば、精密蒸留後に晶析、晶析後に精密蒸留、精密蒸留を２回、晶析を２回等が挙げられる。
本発明の精製ビニレンカーボネートは、下式（１）で示される化合物を１００ｐｐｍ以下含有する。

【0017】

【化5】

【0018】

（式（１）において、Ｒ₁〜Ｒ₈は、塩素原子、又は水素原子を示す。Ｒ₁〜Ｒ₈のうち少なくともひとつは塩素原子である。）

【0019】

精製ビニレンカーボネート中の式（１）で表される化合物の含有量は、より好ましくは５０ｐｐｍ以下であり、更に好ましくは１０ｐｐｍ以下である。
式（１）で表される化合物の含有量が多すぎる場合は、電池特性が悪化する虞がある。
精製ビニレンカーボネート中の不純物としては、水分１００ｐｐｍ以下、有機塩素不純物が１０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
本発明の非水系電解液は特定カーボネートを０．１〜１０重量％含有し、好ましくは０．５〜６重量％、より好ましくは０．５〜４重量％含有する。
特定カーボネートの含有量が多すぎると、電池特性を悪化させる虞があり、少なすぎると特性向上効果が発現できない虞がある。

【0020】

（特定エーテル）
本発明で規定される特定エーテルは下式（１）であらわされる。

【0021】

【化6】

【0022】

（式（１）において、Ｒ₁〜Ｒ₈は、塩素原子、又は水素原子を示す。Ｒ₁〜Ｒ₈のうち少なくともひとつは塩素原子である。）

【0023】

本発明で規定する特定エーテルの特徴はその構造中に二重結合と塩素元素を併せ持つ所にある。
上記特定エーテルの具体例としては；

【0024】

【化7】

【0025】

【化8】

【0026】

【化9】

【0027】

が挙げられる。
上記特定エーテルは、その保存特性への効果から、電解液中に、１０ｐｐｍ以下、より好ましくは、７ｐｐｍ以下、より好ましくは５ｐｐｍ以下含有されていることが好ましい。この範囲より多いと、保存特性をはじめとした種々特性の低下を招いてしまう。
特定エーテルを実質的に含有しない高純度特定カーボネートを用いても良いが、精製コスト等の観点から、通常１ｐｐｂ以上で含有するものを用いるのが好ましい。

【0028】

特定エーテルの中でも特に下記で示されるエーテルは、非水電解液中に特定量含有された場合、二次電池の保存特性が良いので特に好ましい。

【0029】

【化10】

【0030】

（電解質）
電解質としては、通常、リチウム塩が用いられる。リチウム塩としては、この用途に用いることが知られているものであれば特に制限がなく、任意のものを用いることができ、具体的には以下のものが挙げられる。
例えば、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＢＦ₄等の無機リチウム塩；ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ 、ＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、リチウム環状１，２−パーフルオロエタンジスルホニルイミド、リチウム環状１，３−パーフルオロプロパンジスルホニルイミド、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）（Ｃ₄Ｆ₉ＳＯ₂）、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＰＦ₄（ＣＦ₃）₂、ＬｉＰＦ₄（Ｃ₂Ｆ₅）₂、ＬｉＰＦ₄（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＰＦ₄（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、ＬｉＢＦ₂（ＣＦ₃）₂、ＬｉＢＦ₂（Ｃ₂Ｆ₅）₂、ＬｉＢＦ₂（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＢＦ₂（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、リチウムジフルオロオキサラトボレート及びリチウムビス（オキサラト）ボレート等の有機リチウム塩が挙げられる。

【0031】

これらのうち、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂又はＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、リチウムジフルオロオキサラトボレート、リチウムビス（オキサレート）ボレートが電池性能向上の点から好ましく、特にＬｉＰＦ₆又はＬｉＢＦ₄が好ましい。
これらのリチウム塩は単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
２種以上を併用する場合の好ましい一例は、ＬｉＰＦ₆とＬｉＢＦ₄との併用であり、サイクル特性を向上させる効果がある。この場合には、両者の合計に占めるＬｉＢＦ₄の割合は、好ましくは０．０１重量％以上、特に好ましくは０．１重量％以上、好ましくは２０重量％以下、特に好ましくは５重量％以下である。この下限を下回る場合には所望する効果が得づらい場合があり、上限を上回る場合は高温保存後の電池特性が低下する場合がある。

【0032】

また、他の一例は、無機リチウム塩と有機リチウム塩との併用であり、この場合には、両者の合計に占める無機リチウム塩の割合は、７０重量％以上、９９重量％以下であることが望ましい。有機リチウム塩としては、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂ 、ＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、リチウム環状１，２−パーフルオロエタンジスルホニルイミド、リチウム環状１，３−パーフルオロプロパンジスルホニルイミド、リチウムジフルオロオキサラトボレート、及びリチウムビス（オキサラト）ボレートのいずれかであるのが好ましい。この両者の併用は、高温保存による劣化を抑制する効果がある。

【0033】

また、非水溶媒がγ−ブチロラクトンを５５容量％以上含むものである場合には、リチウム塩としては、ＬｉＢＦ₄又はＬｉＢＦ₄と他のものとの併用が好ましい。この場合ＬｉＢＦ₄は、リチウム塩の４０モル％以上を占めるのが好ましい。特に好ましくは、リチウム塩に占めるＬｉＢＦ₄の割合が４０モル％以上、９５モル％以下であり、残りがＬｉＰＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂、リチウムジフルオロオキサラトボレート、及びリチウムビス（オキサラト）ボレートよりなる群から選ばれるものからなる組合せである。

【0034】

非水系電解液中のこれらの電解質の濃度は、本願発明の効果を発現するためには、特に制限はないが、通常０．５モル／リットル以上、好ましくは０．６モル／リットル以上、より好ましくは０．７モル／リットル以上である。また、その上限は、通常３モル／リットル以下、好ましくは２モル／リットル以下、より好ましくは１．８モル／リットル以下、更に好ましくは１．５モル／リットル以下である。濃度が低すぎると、電解液の電気伝導度が不十分の場合があり、一方、濃度が高すぎると、粘度上昇のため電気伝導度が低下する場合があり、電池性能が低下する場合がある。

【0035】

（非水溶媒）
非水溶媒も、従来から非水系電解液の溶媒として公知のものの中から適宜選択して用いることができる。例えば、不飽和結合をもたない環状カーボネート類、鎖状カーボネート類、環状エーテル類、鎖状エーテル類、環状カルボン酸エステル類、鎖状カルボン酸エステル類、含燐有機溶媒等が挙げられる。
炭素−炭素不飽和結合をもたない環状カーボネート類としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等の炭素数２〜４のアルキレン基を有するアルキレンカーボネート類が挙げられ、これらの中では、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートが電池特性向上の点から好ましく、特に、エチレンカーボネートが好ましい。

【0036】

鎖状カーボネート類としては、ジアルキルカーボネートが好ましく、構成するアルキル基の炭素数は、それぞれ、１〜５が好ましく、特に好ましくは１〜４である。具体的には例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｎ−プロピルカーボネート等の対称鎖状アルキルカーボネート類；エチルメチルカーボネート、メチル−ｎ−プロピルカーボネート、エチル−ｎ−プロピルカーボネート等の非対称鎖状アルキルカーボネート類等のジアルキルカーボネートが挙げられる。中でも、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネートが電池特性向上（特に、高負荷放電特性）の点から好ましい。

【0037】

環状エーテル類としては、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等が挙げられる。
鎖状エーテル類としては、ジメトキシエタン、ジメトキシメタン等が挙げられる。
環状カルボン酸エステル類としては、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等が挙げられる。
鎖状カルボン酸エステル類としては、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル等が挙げられる。

【0038】

含燐有機溶媒としては、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸ジメチルエチル、リン酸メチルジエチル、リン酸エチレンメチル、リン酸エチレンエチル等が挙げられる。
これらは単独で用いても、２種類以上を併用してもよいが、２種以上の化合物を併用するのが好ましい。例えば、アルキレンカーボネート類や環状カルボン酸エステル類等の高誘電率溶媒と、ジアルキルカーボネート類や鎖状カルボン酸エステル類等の低粘度溶媒とを併用するのが好ましい。

【0039】

非水溶媒の好ましい組合せの一つは、アルキレンカーボネート類とジアルキルカーボネート類を主体とする組合せである。なかでも、非水溶媒に占めるアルキレンカーボネート類とジアルキルカーボネート類との合計が、７０容量％以上、好ましくは８０容量％以上、より好ましくは９０容量％以上であり、かつアルキレンカーボネート類とジアルキルカーボネート類との合計に対するアルキレンカーボネートの割合が５％以上、好ましくは１０％以上、より好ましくは１５％以上であり、通常５０％以下、好ましくは３５％以下、より好ましくは３０％以下、更に好ましくは２５％以下のものである。これらの非水溶媒の組み合わせを用いると、これを用いて作製された電池のサイクル特性と高温保存特性（特に、高温保存後の残存容量及び高負荷放電容量）のバランスが良くなるので好ましい。

【0040】

アルキレンカーボネート類とジアルキルカーボネート類の好ましい組み合わせの具体例としては、エチレンカーボネートとジメチルカーボネート、エチレンカーボネートとジエチルカーボネート、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネート、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとジエチルカーボネート、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとエチルメチルカーボネート、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとエチルメチルカーボネート、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとジエチルカーボネートとエチルメチルカーボネート等が挙げられる。

【0041】

これらのエチレンカーボネートとジアルキルカーボネート類との組み合わせに、更にプロピレンカーボネートを加えた組み合わせも、好ましい組み合わせとして挙げられる。
プロピレンカーボネートを含有する場合には、エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートの容量比は、９９：１〜４０：６０が好ましく、特に好ましくは９５：５〜５０：５０である。更に、非水溶媒全体に占めるプロピレンカーボネートの割合は、通常０．１容量％以上、好ましくは１容量％以上、より好ましくは２容量％以上、また上限は、通常２０容量％以下、好ましくは８容量％以下、より好ましくは５容量％以下である。この濃度範囲でプロピレンカーボネートを含有すると、エチレンカーボネートとジアルキルカーボネート類との組み合わせの特性を維持したまま、更に低温特性が優れるので好ましい。
エチレンカーボネートとジアルキルカーボネート類との組み合わせの中で、ジアルキルカーボネート類として非対称鎖状アルキルカーボネート類を含有するものが更に好ましく、特に、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとエチルメチルカーボネート、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとエチルメチルカーボネート、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとジエチルカーボネートとエチルメチルカーボネートといったエチレンカーボネートと対称鎖状アルキルカーボネート類と非対称鎖状アルキルカーボネート類を含有するものが、サイクル特性と大電流放電特性のバランスが良いので好ましい。中でも、非対称鎖状アルキルカーボネート類がエチルメチルカーボネートであるのが好ましく、又、アルキルカーボネートのアルキル基は炭素数１〜２が好ましい。
また、全非水溶媒中に占めるジメチルカーボネートの割合が、通常１０容量％以上、好ましくは２０容量％以上、より好ましくは２５容量％以上、更に好ましくは３０容量％以上であり、また上限は、通常９０容量％以下、好ましくは８０容量％以下、より好ましくは７５容量％以下、更に好ましくは、７０容量％以下となる範囲で含有させると、電池の負荷特性が向上するので好ましい。

【0042】

また、全非水溶媒中に占めるエチルメチルカーボネートの割合が、通常１０容量％以上、好ましくは２０容量％以上、より好ましくは２５容量％以上、更に好ましくは３０容量％以上であり、また上限は、通常９０容量％以下、好ましくは８０容量％以下、より好ましくは７５容量％以下、更に好ましくは、７０容量％以下となる範囲で含有させると、電池のサイクル特性と保存特性とのバランスが良好となるので好ましい。
また、上記アルキレンカーボネート類とジアルキルカーボネート類を主体とする組合せにおいては、他の溶媒を混合してもよく、本願発明の効果を発現するためには、特に制限はないが、負荷特性を重視する場合には、環状カルボン酸エステル類を含有させない方が好ましい。

【0043】

好ましい非水溶媒の他の例は、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン及びγ−バレロラクトンよりなる群から選ばれた１種の有機溶媒、又は該群から選ばれた２以上の有機溶媒からなる混合溶媒を全体の６０容量％以上を占めるものである。この混合溶媒を用いた非水系電解液は、高温で使用しても溶媒の蒸発や液漏れが少なくなる。
なかでも、非水溶媒に占めるエチレンカーボネートとγ−ブチロラクトンとの合計が、好ましくは８０容量％以上、より好ましくは９０容量％以上であり、かつエチレンカーボネートとγ−ブチロラクトンとの容量比が５：９５〜４５：５５であるもの、又は非水溶媒に占めるエチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとの合計が、好ましくは８０容量％以上、より好ましくは９０容量％以上であり、かつエチレンカーボネートとプロピレンカーボネートの容量比が３０：７０〜６０：４０であるものを用いると、一般にサイクル特性と高温保存特性等のバランスがよくなる。

【0044】

（添加剤）
本発明の非水系電解液は、本発明の効果を著しく損なわない範囲において、各種の添加剤を含有していることが好ましい。この添加剤としては、従来公知のものを任意に用いることができ、また、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。添加剤の例としては、過充電防止剤や、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を改善するための助剤などが挙げられる。

【0045】

過充電防止剤としては、例えば、ビフェニル、アルキルビフェニル、ターフェニル、ターフェニルの部分水素化体、シクロヘキシルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ｔ−アミルベンゼン、ジフェニルエーテル、ジベンゾフラン等の芳香族化合物；２−フルオロビフェニル、２，４−ジフルオロビフェニル、ｏ−シクロヘキシルフルオロベンゼン、ｐ−シクロヘキシルフルオロベンゼン等の前記芳香族化合物の部分フッ素化物；２−フルオロアニソール、３−フルオロアニソール、２，４−ジフルオロアニソール、２，５−ジフルオロアニソール、２，６−ジフルオロアニオール等の含フッ素アニソール化合物；メチルフェニルカーボネート、エチルフェニルカーボネート、ジフェニルカーボネート等のフェニル基を有するカーボネート；酢酸フェニル、プロピオン酸フェニル、安息香酸メチル、安息香酸エチル等のフェニル基を有するカルボン酸エステル；リン酸トリフェニル等のフェニル基を有するリン酸エステルなどが挙げられる。

【0046】

なお、過充電防止剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
また、非水系電解液が過充電防止剤を含有する場合、その濃度は本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、非水系電解液全体に対して通常０．１重量％〜５重量％である。非水系電解液に過充電防止剤を含有させることは、過充電による非水系電解液二次電池の破裂・発火を抑制することができ、非水系電解液二次電池の安全性が向上するので好ましい。

【0047】

一方、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を改善するための助剤としては、例えば、エリスリタンカーボネート、スピロービスージメチレンカーボネート等の特定カーボネートに該当するもの以外のカーボネート化合物；無水コハク酸、無水グルタル酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水グルタコン酸、無水イタコン酸、無水ジグリコール酸、シクロヘキサンジカルボン酸無水物、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、フェニルコハク酸無水物等のカルボン酸無水物；エチレンサルファイト、１，３−プロパンスルトン、１，４−ブタンスルトン、メタンスルホン酸メチル、ブスルファン、スルホラン、スルホレン、ジメチルスルホン、ジフェニルスルホン、メチルフェニルスルホン、ジブチルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフイド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンスルホンアミド及びＮ，Ｎ−ジエチルメタンスルホンアミド等の含硫黄化合物；１−メチル−２−ピロリジノン、１−メチル−２−ピペリドン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、N−メチルスクシイミド等の含窒素化合物;ヘプタン、オクタン、シクロヘプタン等の炭化水素化合物、フルオロベンゼン、ジフルオロベンゼン、ベンゾトリフルオライド等の含フッ素芳香族化合物などが挙げられる。

【0048】

なお、助剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
非水系電解液中におけるこれらの助剤の割合は、本願発明の効果を発現するためには、特に制限はないが、通常０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、特に好ましくは０．２重量％以上であり、上限は、通常５重量％以下、好ましくは３重量％以下、特に好ましくは１重量％以下である。これらの助剤を添加することにより、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を向上させることができる。この下限より低濃度では助剤の効果がほとんど発現しない場合がある。また、逆に濃度が高すぎると高負荷放電特性などの電池の特性が低下する場合がある。

【0049】

（電解液の調製）
本発明に係る非水系電解液は、非水溶媒に、電解質、及び必要に応じて他の化合物を溶解することにより調製することができる。非水系電解液の調製に際しては、各原料は、電解液とした場合の水分を低減させるため予め脱水しておくのが好ましい。通常５０ｐｐｍ以下、好ましくは３０ｐｐｍ以下、特に好ましくは１０ｐｐｍ以下まで脱水するのがよい。また、電解液調製後に、脱水、脱酸処理等を実施してもよい。
本発明の非水系電解液は、非水電解液電池の中でも二次電池用、即ち非水系電解液二次電池、例えばリチウム二次電池用の電解液として用いるのに好適である。以下、本発明の電解液を用いた非水系電解液二次電池について説明する。

【0050】

＜非水系電解液二次電池＞
本発明の非水系電解液二次電池は、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な負極及び正極、並びに非水系電解液を含む非水系電解液電池であって、該非水系電解液が上記した電解液であることを特徴とするものである。
（電池構成）
本発明に係る非水系電解液二次電池は、上記本発明の電解液を用いて作製される以外は従来公知の非水系電解液二次電池と同様、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な負極及び正極、並びに非水系電解液を含む非水系電解液電池であり、通常、正極と負極とを本発明に係る非水系電解液が含浸されている多孔膜を介してケースに収納することで得られる。従って、本発明に係る二次電池の形状は特に制限されるものではなく、円筒型、角型、ラミネート型、コイン型、大型等のいずれであってもよい。

【0051】

（負極）
負極活物質としては、リチウムを吸蔵・放出可能な炭素質材料や金属化合物、リチウム金属及びリチウム合金などを用いることができる。これらの負極活物質は、単独で用いても、２種類以上を混合して用いてもよい。なかでも好ましいものは炭素質材料、リチウムを吸蔵および放出可能な金属化合物である。
炭素質材料のなかでは、特に、黒鉛や黒鉛の表面を黒鉛に比べて非晶質の炭素で被覆したものが好ましい。
黒鉛は、学振法によるＸ線回折で求めた格子面（００２面）のｄ値（層間距離）が０．３３５〜０．３３８ｎｍ、特に０．３３５〜０．３３７ｎｍであるものが好ましい。また、学振法によるＸ線回折で求めた結晶子サイズ（Ｌｃ）は、通常３０ｎｍ以上、好ましくは５０ｎｍ以上、特に好ましくは１００ｎｍ以上である。灰分は、通常１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、特に好ましくは０．１重量％以下である。

【0052】

黒鉛の表面を非晶質の炭素で被覆したものとして好ましいのは、Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３３５〜０．３３８ｎｍである黒鉛を核材とし、その表面に該核材よりもＸ線回折における格子面（００２面）のｄ値が大きい炭素質材料が付着しており、かつ核材と核材よりもＸ線回折における格子面（００２面）のｄ値が大きい炭素質材料との割合が重量比で９９／１〜８０／２０であるものである。これを用いると、高い容量で、かつ電解液と反応しにくい負極を製造することができる。

【0053】

炭素質材料の粒径は、レーザー回折・散乱法によるメジアン径で、通常１μｍ以上、好ましくは３μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、最も好ましくは７μｍ以上であり、通常１００μｍ以下、好ましくは５０μｍ以下、より好ましくは４０μｍ以下、最も好ましくは３０μｍ以下である。
炭素質材料のＢＥＴ法による比表面積は、通常０．３ｍ²／ｇ以上、好ましくは０．５ｍ²／ｇ以上、より好ましくは０．７ｍ²／ｇ以上、最も好ましくは０．８ｍ²／ｇ以上であり、通常２５．０ｍ²／ｇ以下、好ましくは２０．０ｍ²／ｇ以下、より好ましくは１５．０ｍ²／ｇ以下、最も好ましくは１０．０ｍ²／ｇ以下である。

【0054】

また、炭素質材料は、アルゴンイオンレーザー光を用いたラマンスペクトルで分析し、１５７０〜１６２０ｃｍ^-1の範囲にあるピークＰAのピーク強度をＩA、１３００〜１４００ｃｍ^-1の範囲にあるピークＰBのピーク強度をＩBとした場合、ＩBとＩAの比で表されるＲ値（＝ＩB／ＩA）が、０．０１〜０．７の範囲であるものが好ましい。また、１５７０〜１６２０ｃｍ^-1の範囲にあるピークの半値幅が、通常２６ｃｍ^-1以下、特に２５ｃｍ^-1以下であるものが好ましい。

【0055】

リチウムを吸蔵及び放出可能な金属化合物としては、Ａｇ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｐ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｓｒ、Ｂａ等の金属を含有する化合物が挙げられ、これらの金属は単体、酸化物、リチウムとの合金などとして用いられる。本発明においては、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｇｅ及びＡｌから選ばれる元素を含有するものが好ましく、Ｓｉ、Ｓｎ及びＡｌから選ばれる金属の酸化物又はリチウム合金がより好ましい。 また、これらは粉末のものでも薄膜状のものでもよく、結晶質のものでもアモルファスのものでもよい。

【0056】

リチウムを吸蔵・放出可能な金属化合物あるいはこの酸化物やリチウムとの合金は、一般に黒鉛に代表される炭素質材料に比較し、単位重量あたりの容量が大きいので、より高エネルギー密度が求められるリチウム二次電池には好適である。
リチウムを吸蔵・放出可能な金属化合物あるいはこの酸化物やリチウムとの合金の平均粒径は、本願発明の効果を発現するためには、特に制限はないが、通常５０μｍ以下、好ましくは２０μｍ以下、特に好ましくは１０μｍ以下、通常０．１μｍ以上、好ましくは１μｍ以上、特に好ましくは２μｍ以上である。この上限を上回る場合、電極の膨張が大きくなり、サイクル特性が低下してしまう可能性がある。また、この下限を下回る場合、集電が取りにくくなり、容量が十分に発現しない可能性がある。

【0057】

（正極）
正極活物質としては、リチウムコバルト酸化物、リチウムニッケル酸化物、リチウムマンガン酸化物等のリチウム遷移金属複合酸化物材料などのリチウムを吸蔵・放出可能な材料が挙げられる。これらの化合物は、Ｌｉ_XＣｏＯ₂、Ｌｉ_XＮｉＯ₂、Ｌｉ_XＭｎＯ₂、Ｌｉ_XＣｏ_1-yＭ_yＯ₂、Ｌｉ_XＮｉ_1-yＭ_yＯ₂、Ｌｉ_XＭｎ_1-yＭ_yＯ₂等であり、ここでＭは通常、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｔｉから選ばれる少なくとも１種であり、０．４≦ｘ≦１．２、０≦ｙ≦０．６であるものや、Ｌｉ_XＭｎ_aＮi_bＣｏ_cＯ₂（但し、０．４≦ｘ≦１．２、a＋b＋c＝１）が挙げられる。
特にＬｉ_XＣｏ_1-yＭ_yＯ₂、Ｌｉ_XＮｉ_1-yＭ_yＯ₂、Ｌｉ_XＭｎ_1-yＭ_yＯ₂等で表される、コバルト、ニッケル、マンガンの一部を他の金属で置き換えたものや、Ｌｉ_XＭｎ_aＮｉ_bＣｏcＯ₂（但し、０．４≦ｘ≦１．２、a＋b＋c＝１、｜a-b｜＜０．１）で表されるものは、その構造を安定化させることができるので好ましい。

【0058】

正極活物質は、単独で用いても、複数を併用しても良い。
また、これら正極活物質の表面に、主体となる正極活物質を構成する物質とは異なる組成の物質が付着したものを用いることもできる。表面付着物質としては酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アンチモン、酸化ビスマス等の酸化物、硫酸リチウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム等の硫酸塩、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩等が挙げられる。

【0059】

表面付着物質の量としては、本願発明の効果を発現するためには、特に制限はないが、正極活物質に対して質量で、下限として好ましくは０．１ｐｐｍ以上、より好ましくは１ｐｐｍ以上、更に好ましくは１０ｐｐｍ以上、上限として好ましくは２０％以下、より好ましくは１０％以下、更に好ましくは５％以下で用いられる。表面付着物質により、正極活物質表面での非水系電解液の酸化反応を抑制することができ、電池寿命を向上させることができるが、その付着量が少なすぎる場合その効果は十分に発現せず、多すぎる場合には、リチウムイオンの出入りを阻害するため抵抗が増加する場合がある。

【0060】

（電極）
活物質を結着する結着剤としては、電極製造時に使用する溶媒や電解液に対して安定な材料であれば、任意のものを使用することができる。例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、スチレン・ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム等の不飽和結合を有するポリマー及びその共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体等のアクリル酸系ポリマー及びその共重合体などが挙げられる。

【0061】

電極中には、機械的強度や電気伝導度を高めるために増粘剤、導電材、充填剤などを含有させてもよい。
増粘剤としては、カルボキシルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、酸化スターチ、リン酸化スターチ、ガゼイン等が挙げられる。
導電材としては、銅又はニッケル等の金属材料、グラファイト又はカーボンブラック等の炭素材料などが挙げられる。

【0062】

電極の製造は、常法によればよい。例えば、負極又は正極活物質に、結着剤、増粘剤、導電材、溶媒等を加えてスラリー化し、これを集電体に塗布、乾燥した後に、プレスすることによって形成することができる。
また、活物質に結着剤や導電材などを加えたものをそのままロール成形してシート電極としたり、圧縮成型によりペレット電極としたり、蒸着・スパッタ・メッキ等の手法で集電体上に電極材料の薄膜を形成することもできる。
負極活物質に黒鉛を用いた場合、負極活物質層の乾燥、プレス後の密度は、通常１．４５ｇ／ｃｍ³以上であり、好ましくは１．５５ｇ／ｃｍ³以上、より好ましくは１．６０ｇ／ｃｍ³以上、特に好ましくは１．６５ｇ／ｃｍ³以上、である。

【0063】

また、正極活物質層の乾燥、プレス後の密度は、通常２．０ｇ／ｃｍ³以上であり、好ましくは２．５ｇ／ｃｍ3以上、より好ましくは３．０ｇ／ｃｍ³以上である。
集電体としては各種のものを用いることができるが、通常は金属や合金が用いられる。負極の集電体としては、銅、ニッケル、ステンレス等が挙げられ、好ましいのは銅である。また、正極の集電体としては、アルミニウム、チタン、タンタル等の金属又はその合金が挙げられ、好ましいのはアルミニウム又はその合金である。

【0064】

（セパレータ、外装体）
正極と負極の間には、短絡を防止するために多孔膜（セパレータ）を介在させる。この場合、電解液は多孔膜に含浸させて用いる。多孔膜の材質や形状は、電解液に安定であり、かつ保液性に優れていれば、特に制限はなく、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンを原料とする多孔性シート又は不織布等が好ましい。
本発明に係る電池に使用する電池の外装体の材質も任意であり、ニッケルメッキを施した鉄、ステンレス、アルミニウム又はその合金、ニッケル、チタン、ラミネートフィルム等が用いられる。
上記した本発明の非水系電解液二次電池の作動電圧は通常２Ｖ〜６Ｖの範囲である。

【実施例】

【0065】

以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明の具体的態様につき更に説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、これらの実施例によって限定されるものではない。
［特定エーテルの検出］
式（１）で表される特定エーテルの合計(以後、特定エーテル群と略記)の分析はガスクロマトグラフィー（ＧＣ２０１４、島津製作所製；カラムＴＣ５ＨＴ；ＧＬサイエンス製；50℃から10℃／分で250℃まで昇温し３分保持；インジェクション、ディテクター（ＦＩＤ）ともに250℃）で実施した。特定エーテル群の検出限界は０．５ＧＣ面積ｐｐｍである。

【0066】

［ビニレンカーボネートの合成］
非特許文献１および非特許文献２に記載の方法に従い、下記式（２）で表されるビニレンカーボネートを製造した（粗ビニレンカーボネート１０．０ｋｇ）。
粗ビニレンカーボネート１ｋｇを精密蒸留（理論段数３段、還流比１０）を２回実施し精製ビニレンカーボネートを８５０ｇ（ＶＣ−１）得た。得られた精製ビニレンカーボネートの純度は９８．８８面積％、全塩素は２９１６重量ｐｐｍ、特定エーテル群は５９７ＧＣ面積ｐｐｍであった。

【0067】

【化11】

【0068】

粗ビニレンカーボネート１ｋｇを、ＭＴＢＥ／へキサン＝１／１ｗｔ比（２ｋｇ）を仕込み攪拌しながら冷却し晶析を行い、析出した固体をろ別し、精密蒸留（理論段数３段、還流比１０）を実施し晶析溶媒を留去とビニレンカーボネートの蒸留を行い、精製ビニレンカーボネート９０５ｇ（ＶＣ−２）得た。得られた精製ビニレンカーボネートの純度は９９．９７面積％、全塩素は２９重量ｐｐｍ、特定エーテル群は６ＧＣ面積ｐｐｍであった。

【0069】

粗ビニレンカーボネート１ｋｇを、ＭＴＢＥ／へキサン＝１／１ｗｔ比（２ｋｇ）を仕込み攪拌しながら冷却し晶析を行い、析出した固体をろ別し、晶析操作を２回繰り返した後、精密蒸留（理論段数３段、還流比１０）を実施し晶析溶媒を留去とビニレンカーボネートの蒸留を行い、ビニレンカーボネート８１０ｇ（ＶＣ−３）得た。得られた精製ビニレンカーボネートの純度は９９．９９面積％以上、全塩素は１重量ｐｐｍ以下、特定エーテル群は０．５ＧＣ面積ｐｐｍ以下であった。
上記で得られた精製ビニレンカーボネート（ＶＣ−１〜ＶＣ−３）を混合し、特定エーテルの含有量が異なるビニレンカーボネート（ＶＣ−４〜ＶＣ−７）を調製した。
ＶＣ−１〜ＶＣ−７の分析結果を表−１に示した。

【0070】

【表1】

【0071】

［容量評価］
リチウム二次電池を、電極間の密着性を高めるためにガラス板で挟んだ状態で、２５℃において、０．２Ｃに相当する定電流で４．２Ｖまで充電した後、０．２Ｃの定電流で３Ｖまで放電した。これを３サイクル行って電池を安定させ、４サイクル目は、０．５Ｃの定電流で４．２Ｖまで充電後、４．２Ｖの定電圧で電流値が０．０５Ｃになるまで充電を実施し、０．２Ｃの定電流で３Ｖまで放電して、初期放電容量を求めた。
ここで、１Ｃとは電池の基準容量を１時間で放電する電流値を表し、０．２Ｃとはその１／５の電流値を表す。

【0072】

［高温保存特性の評価］
容量評価試験の終了した電池を、２５℃において０．５Ｃの定電流で４．２Ｖまで充電後、４．２Ｖの定電圧で電流値が０．０５Ｃになるまで充電し、その後、８５℃で１日間保存した。次に、電池の開回路電圧（ＯＣＶ）を測定後、２５℃において０．２Ｃの定電流で３Ｖまで放電させて保存試験後の放電容量を測定し、初期放電容量に対する保存後の放電容量の割合を求め、これを高温保存後の残存容量（％）とした。

【0073】

（実施例１）
［負極の製造］
Ｘ線回折における格子面（００２面）のｄ値が０．３３６ｎｍ、結晶子サイズ（Ｌｃ）が６５２ｎｍ、灰分が０．０７重量％、レーザー回折・散乱法によるメジアン径が１２μｍ、ＢＥＴ法による比表面積が７．５ｍ²／ｇ、アルゴンイオンレーザー光を用いたラマンスペクトル分析から求めたＲ値（＝Ｉ_B／Ｉ_A）が０．１２、１５７０〜１６２０ｃｍ^-1の範囲にあるピークの半値幅が１９．９ｃｍ^-1である天然黒鉛粉末９４重量部とポリフッ化ビニリデン６重量部とを混合し、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加えスラリー状にした。このスラリーを厚さ１２μｍの銅箔の片面に均一に塗布、乾燥した後、負極活物質層の密度が１．６５ｇ／ｃｍ³になるようにプレスして負極とした。

【0074】

［正極の製造］
ＬｉＣｏＯ₂９０重量部、カーボンブラック４重量部及びポリフッ化ビニリデン（呉羽化学社製、商品名「ＫＦ−１０００」）６重量部を混合し、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加えスラリー化し、これを厚さ１５μｍのアルミニウム箔の両面に均一に塗布、乾燥した後、正極活物質層の密度が３．０ｇ／ｃｍ³になるようにプレスして正極とした。

【0075】

［電解液の製造］
乾燥アルゴン雰囲気下、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネートとジメチルカーボネートの混合物（容量比２：３：５）に、上記［ビニレンカーボネートの合成］で得られたビニレンカーボネート（ＶＣ−２）を非水系電解液中の含有量として２重量％混合し、次いで十分に乾燥したＬｉＰＦ₆を１．０モル／リットルの割合となるように溶解して電解液とした。

【0076】

［リチウム二次電池の製造］
上記の正極、負極、及びポリエチレン製のセパレーターを、負極、セパレーター、正極、セパレーター、負極の順に積層して電池要素を作製した。この電池要素をアルミニウム（厚さ４０μｍ）の両面を樹脂層で被覆したラミネートフィルムからなる袋内に正極負極の端子を突設させながら挿入した後、上記電解液を袋内に注入し、真空封止を行い、シート状電池を作製し、高温保存特性の評価を行った。
評価結果を表−２に示す。

【0077】

（実施例２〜６）
実施例１の電解液において、精製ビニレンカーボネート(ＶＣ-２)に代えて、それぞれ精製ビニレンカーボネート（ＶＣ−３〜ＶＣ−７）を使用した以外、実施例１と同様にしてシート状リチウム二次電池を作製し、高温保存特性の評価を行った。評価結果を表−２に示す。

【0078】

（比較例１）
実施例１の電解液において、精製ビニレンカーボネート(ＶＣ-２)に代えて、精製ビニレンカーボネート(ＶＣ-１)を使用した以外、実施例１と同様にしてシート状リチウム二次電池を作製し、高温保存特性の評価を行った。評価結果を表−２に示す。
（比較例２）
電解液にビニレンカーボネートを使用しなかった以外、実施例１と同様にしてシート状リチウム二次電池を作製し、高温保存特性の評価を行った。評価結果を表−２に示す。

【0079】

【表2】

【0080】

表−２から明らかなように、本発明に係る電池は、高温保存後のＯＣＶおよび残存容量が高く、保存特性に優れていることがわかる。

【産業上の利用可能性】

【0081】

本発明の非水系電解液は、高温保存特性に優れた非水系電解液二次電池に適用することができる。