特許 5722883 １−（置換ベンジル）−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物及びその塩、並びにその製造方法及びその用途

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5722883

(24)【登録日】2015年4月3日

(45)【発行日】2015年5月27日

(54)【発明の名称】１−（置換ベンジル）−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物及びその塩、並びにその製造方法及びその用途

(51)【国際特許分類】

   C07D 213/64 20060101AFI20150507BHJP

   A61K 31/4412 20060101ALI20150507BHJP

   A61K 31/5377 20060101ALI20150507BHJP

   A61K 31/4545 20060101ALI20150507BHJP

   A61K 31/496 20060101ALI20150507BHJP

   A61P 13/12 20060101ALI20150507BHJP

【ＦＩ】

   C07D213/64CSP

   A61K31/4412

   A61K31/5377

   A61K31/4545

   A61K31/496

   A61P13/12

【請求項の数】6

【全頁数】31

(21)【出願番号】特願2012-512189(P2012-512189)

(86)(22)【出願日】2010年5月24日

(65)【公表番号】特表2012-527488(P2012-527488A)

(43)【公表日】2012年11月8日

(86)【国際出願番号】CN2010073131

(87)【国際公開番号】WO2010135976

(87)【国際公開日】20101202

【審査請求日】2013年5月23日

(31)【優先権主張番号】200910043502.1

(32)【優先日】2009年5月25日

(33)【優先権主張国】CN

(73)【特許権者】

【識別番号】510116820

【氏名又は名称】中南大学

【氏名又は名称原語表記】Ｃｅｎｔｒａｌ Ｓｏｕｔｈ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ

(74)【代理人】

【識別番号】110000659

【氏名又は名称】特許業務法人広江アソシエイツ特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】胡 高云

(72)【発明者】

【氏名】陶 立▲堅▼

(72)【発明者】

【氏名】▲陳▼▲軍▼

【審査官】 小出 直也

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００８−５４４７４３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００７−５１０６１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 中国特許出願公開第１０１２３５０３０（ＣＮ，Ａ）

【文献】 Database STN File Registry [online]，２００１年 ５月３０日，RN 339009-21-1，retrieved on 12 June 2014

【文献】 Database STN File Registry [online]，２００１年 ５月３０日，RN 339024-94-1，retrieved on 12 June 2014

【文献】 Database STN File Registry [online]，２００６年 ２月２１日，RN 874778-15-1，retrieved on 12 June 2014

【文献】 Database STN File Registry [online]，２００７年 ２月２８日，RN 923688-20-4，retrieved on 12 June 2014

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ ２０１／００−５２１／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（ＸＩＩＩ）の構造を有する、１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物及びその製薬上許容される塩。

【化1】

ＸＩＩＩ

式中、Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２はＨ、ＮＯ_２、ヒドロキシ基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ＮＲ^１０Ｒ^１１、ＯＲ^１３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１４、Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１４、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、カルボキシル基、カルボン酸エステルから選択される。；Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２は同時にＨではなく、Ｒ^１４はＣ_１−Ｃ_６アルキル基から選択される；ＮＲ^１０Ｒ^１１の構造において、Ｒ^１０及びＲ^１１はＨ、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシアルキル基、又は構造式ＸＩＶから選択され、且つＲ^１０とＲ^１１は同時にＨではない。；Ｒ^１３はヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基から選択される；Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２の少なくとも１つはＮＲ^１０Ｒ^１１である；

【化2】

構造式ＸＩＶ

構造式ＸＩＶ中、Ｒ５はＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基から選択される。；Ｒ６〜Ｒ９はＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、＝Ｏ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_４ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキル基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニル基から選択される。；ＸはＮ、ＣＨから選択される。；ＹはＮ、Ｏ、ＣＨから選択される（但し、ＹがＯの場合、Ｒ５は存在しない。）。；ｎは１〜６である。

【請求項2】

塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、過塩素酸塩、メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、マイレン酸塩、コハク酸塩、トリフルオロ酢酸塩、コハク酸塩、サリチル酸塩、ＤＬ−アスパラギン酸塩、Ｄ−アスパラギン酸塩、Ｌ−アスパラギン酸塩、ＤＬ−グルタミン酸塩、Ｄ−グルタミン酸塩、Ｌ−グルタミン酸塩、グリセリン酸塩、コハク酸塩、ステアリン酸塩、ＤＬ−酒石酸塩、Ｄ−酒石酸塩、Ｌ−酒石酸塩、（±）マンデル酸塩、（Ｒ）−（−）マンデル酸塩、（Ｓ）−（＋）−マンデル酸塩、クエン酸塩、粘液酸塩、マロン酸塩、安息香酸塩、ＤＬ−リンゴ酸塩、Ｄ−リンゴ酸塩、Ｌ−リンゴ酸塩、半リンゴ酸塩、１−アダマンタン酢酸塩、１−アダマンタンカルボン酸塩、フラビアン酸塩、スルホ酢酸塩、（±）−乳酸塩、Ｌ−（＋）−乳酸塩、Ｄ−（−）−乳酸塩、パモ酸塩、Ｄ−α−ガラクツロン酸塩、グリセリン酸塩、ＤＬ−シスチン塩、Ｄ−シスチン塩、Ｌ−シスチン塩、ＤＬ−ホモシスチン塩、Ｄ−ホモシスチン塩、Ｌ−ホモシスチン塩、ＤＬ−システイン塩、Ｄ−システイン塩、Ｌ−システイン塩、（４Ｓ）−ヒドロキシ−Ｌ−プロライン、シクロプロパン−１，１−ジカルボン酸塩、２，２−メチルマロン酸塩、チロシン塩、プロライン塩、フマル酸塩、１−ヒドロキシ−２ナフタレンカルボン酸塩、ホスホノ酢酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、３−ホスホノプロピオン酸塩、ＤＬ−ピログルタミン酸塩、Ｄ−ピログルタミン酸塩及びＬ−ピログルタミン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、（±）カンファースルホン酸塩、ナフタリンスルホン酸塩、１Ｒ−（−）−カンファースルホン酸塩、１Ｓ−（＋）−カンファースルホン酸塩、１，５−ナフタレンジスルホン酸塩、１，２−エタンジスルホン酸塩、１，３−プロパン二スルホン酸塩、３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパンスルホン酸塩、ビフェニルスルホン酸塩、イセチオン酸塩及び１−ヒドロキシ−２−ナフタレンスルホン酸塩、リン酸二水素塩、リン酸二水素カリウム塩、リン酸二カリウム塩、リン酸カリウム塩、リン酸水素ナトリウム塩、リン酸二ナトリウム塩、リン酸ナトリウム塩、リン酸二水素ナトリウム塩、リン酸カルシウム塩、第三リン酸カルシウム塩及びヘキサフルオロリン酸塩、ビニルホスホン酸塩、２−カルボキシエチルホスホン酸塩及びフェニルホスホン酸塩である、請求項１に記載の１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物の製薬上許容できる塩。

【請求項3】

Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２の１つがＮＲ^１０Ｒ^１１である場合に、残りの置換基がＨである、請求項１に記載の１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物。

【請求項4】

化合物は、
１−（４−（（３−モルホリノプロピル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（３−（ピペリジン−１−イル）プロピルアミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２−（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
である、請求項１記載の１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物。

【請求項5】

１−（（４−（アセチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−アセチルアミノ）ベンジル−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；又は
１−（４−（（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
である、１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれかに記載の１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物又は該化合物及びその製薬上許容される添加剤を含む、抗線維化薬物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン系化合物に関する。また、本発明は、それらの製造方法及び医薬用途に関する。

【背景技術】

【0002】

線維化（ｆｉｂｒｏｓｉｓ）は、様々な臓器又は組織で発生し、臓器又は組織内実質細胞の減少及び繊維性結合組織の増加を引き起こし、最終的に臓器又は組織構造の損傷及び機能減退を招き、更には臓器不全を招く。現在までに、臓器又は組織の線維化の発症機序、診断方法及び予防策について、広範囲な研究が行われている。従来技術において、ある面で大きな進歩をもたらしたが、いくつかの重要な問題が未解決のままである。

【0003】

米国特許ＵＳ３８３９３４６Ａ、ＵＳ４０５２５０９Ａ、ＵＳ４０４２６９９は、２９個の下記構造式Iを有するピリドン系化合物を開示する。

【0004】

【化1】

構造式Ｉ

【0005】

また、このようなピリドンが抗炎症、解熱、血清尿酸レベルの低減、止痛などの効果を持つことを開示する。中でも、１−フェニル−５−メチル−２−（１Ｈ）ピリドン（5-methyl-1-phenyl-2(1H)- pyridone，Pirfenidone）は最も良い活性及び低い毒性を持つものである。

【0006】

米国特許ＵＳ５，３１０，５６２は、１９９４年に初めて１−フェニル−５−メチル−２−（１Ｈ）ピリドン（5-methyl-1-phenyl-2(1H)- pyridone、Pirfenidone及びPFDともいう）が抗線維化の生物活性を持つことを公表した。その後、米国特許ＵＳ５，５１８，７２９及びＵＳ５，７１６，６３２は、構造式Ｉとして記載したＮ−置換−２（１Ｈ）−ピリドン［N-substituted-2-(1H)pyridone］及びＮ−置換−３（１Ｈ）−ピリドン［N-substituted-3-(1H) pyridone］もピルフェニドン（Pirfenidone）と同様な抗線維化効果を持つことを公表した。４４個の化合物が列挙され、その大部分は米国特許ＵＳ４，０５２，５０９に由来する化合物として知られ、これらの化合物において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４はメチル基又はエチル基に限られている。

【0007】

ピルフェニドン（pirfenidone，PFD）の抗線維化の面での有効性が、より多くの体外実験及び動物実験で証明された。実験によると、ピルフェニドンが腎線維化、肺線維化の動物実験及び特異性肺線維化患者の臨床治療において、ECM集積を抑制し、さらに逆転する効果及び線維化の発生と瘢痕形成を抑制し、さらに逆転する効果を持つことを示す。（Shimizu T, FukaｇaWa M, Kuroda T, etal. Pirfenidone prevents collaｇen accumulation in the remnant kidney in rats With partial nephrectomy. Kidney Int, 1997, 52 (Suppl 63）：S239-243; Raｇhu G, Johnson WC, Lockhart D, et al. Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis With a neW antifibrotic agent, pirfenidone. Am J Respir Crit Care Med, 1999, 159: 1061-1069）。

【0008】

本出願人は中国特許ＺＬ０２１１４１９０．８を出願し、ピリドン化合物類を提供し、それら化合物は次のような構造式ＩＩを有する。

【0009】

【化2】

構造式ＩＩ

【0010】

ｎ＝１の場合、前記の置換基Ｒは、Ｆ、Ｂｒ、Ｉを表す。ｎ＝２の場合、前記の置換基Ｒは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、飽和の直鎖アルキル基、酸素置換された飽和の直鎖アルキル基、ハロゲン置換された飽和の直鎖アルキル基を表す。前記の置換基Ｒのベンゼン環における位置は、オルト位、メタ位、パラ位などがある。

【0011】

ピルフェニドンは、すでに２００８年に日本で治療肺線維化の適応症で発売されている。但し、ピルフェニドン及びその誘導体の効力は強くない。ピルフェニドンの臨床の１日用量は２４００ｍｇに達する。

【0012】

ＷＯ２００７０５３６８５、ＷＯ２００６１２２１５４には、ｐ３８キナ−ゼ抑制活性をもつ化合物類を開示し、これらの化合物が線維化疾病の治療に用いることができる。その構造は構造式ＩＩＩを参照する：

【0013】

【化3】

構造式ＩＩＩ

【0014】

式中、Ｒ１〜４はＨ、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、ハロゲン置換アルキル基、ニトロアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、フェニル基、置換フェニル基、ハロゲン、ヒドロキシ基、アルコキシアルキル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基などである。Ｘ１〜５はＨ、ハロゲン、アルコキシ基、ヒドロキシ基である。

【0015】

ＷＯ２００７０６２１６７にもいくつかのｐ３８キナーゼ抑制活性を持つ化合物が開示され、これらの化合物も種々線維化の治療に用いることができる。その中のいくつかの構造は次の通りである。

【0016】

【化4】

【0017】

これらの化合物のベンゼン環には、いくつかの簡単な置換基がある。

【0018】

中国特許出願２００７１００３４３５７も、いくつかの上記構造を有する類似の化合物が抗線維化活性を持つことを開示し、同時に構造式ＩＶの化合物が抗線維化活性を持つことを開示する。

【0019】

【化5】

構造式ＩＶ

【0020】

式中、ベンジルのベンゼン環には、その他の置換基がない。

【0021】

これらの化合物は、ピリドン環の５位にトリフルオロメチル基を導入することにより、ピルフェニドンの効力が弱いという欠点を改善することができる。

【0022】

ドイツ特許ＤＥ４３４３５２８は、次のような構造式Ｖを有し、農業において殺虫活性を持つ化合物類を報告している。

【0023】

【化6】

構造式Ｖ

【0024】

構造式Ｖにおいて、Ａ、Ｂは種々の複素環、例えば、フラン環、イミダゾール、ピリジン、ピリドン置換である。中でも、構造式ＶＩのような化合物を含む。

【0025】

【化7】

構造式ＶＩ

【0026】

欧州特許ＥＰ２５９０４８、ＥＰ３６７４１０、ＥＰ３９８４９９は、次のような構造式ＶＩＩを有し、農業において殺虫活性を持つ化合物類を報告している。

【0027】

【化8】

構造式ＶＩＩ

【0028】

中でも、Ｒ１がピリドンであり、構造式ＶＩＩＩを有する化合物を含む。

【0029】

【化9】

構造式ＶＩＩＩ

【0030】

式中、Ｒ１０はＯ又はＳである。

【0031】

欧州特許ＥＰ２１６５４１は、次のような構造式ＩＸを有し、農業において殺虫活性を持つ化合物類を報告している。

【0032】

【化10】

構造式ＩＸ

【0033】

中でも、構造式Ｘを有する化合物類を含む。

【0034】

【化11】

構造式Ｘ

【0035】

欧州特許ＥＰ４８８２２０は、次のような構造式ＸＩを有し、除草活性を持つ化合物類を報告している。

【0036】

【化12】

構造式ＸＩ

【0037】

上記化合物の構造中、上記のような化合物は、構造においてピリジン環とピリジン環の１位のベンゼン環には種々複数の置換基があり、構造が複雑であり、しかも抗線維化の報告がない。また、分子中にフッ素原子の数がより多いので、化合物の脂溶性がより強い。

【0038】

ＤＥ１０２００４０２７３５９は、次のような構造式ＸＩＩを有し、ドーパミン３受容体を調節することができる化合物類と、これらの化合物がパーキンソン病及び統合失調症の治療に用いることができることを報告している。

【0039】

【化13】

構造式ＸＩＩ

【0040】

式中、Ａは原子数が４〜６の炭化水素鎖であり、炭素鎖中、１〜２個のメチル基が置換されてもよい。炭素鎖には１〜２個の炭素原子が酸素、カルボニル基、硫黄及びその他の原子に置換されてもよい。Ｒ１及びＲ２はＨ、ＣＮ、ＮＯ_２、ハロゲン原子、ＯＲ^５、ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）_ＮＲ^６Ｒ^７、Ｏ−Ｃ（Ｏ）_ＮＲ^６Ｒ^７、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロゲン置換アルキル基などである。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0041】

【特許文献1】米国特許第３，８３９，３４６号公報

【特許文献2】米国特許第４，０５２，５０９号公報

【特許文献3】米国特許第４，０４２，６９９号公報

【特許文献4】米国特許第５，３１０，５６２号公報

【特許文献5】米国特許第５，５１８，７２９号公報

【特許文献6】米国特許第５，７１６，６３２号公報

【特許文献7】国際公開ＷＯ２００６／１２２１５４号公報

【特許文献8】国際公開ＷＯ２００７／０５３６８５号公報

【特許文献9】国際公開ＷＯ２００７／０６２１６７号公報

【特許文献10】中国特許２００７１００３４３５７号公報

【特許文献11】ドイツ特許ＤＥ４３４３５２８号公報

【特許文献12】欧州特許２５９０４８号公報

【特許文献13】欧州特許３６７４１０号公報

【特許文献14】欧州特許３９８４９９号公報

【特許文献15】欧州特許２１６５４１号公報

【特許文献16】欧州特許４８８２２０号公報

【特許文献17】ＤＥ１０２００４０２７３５９号

【非特許文献】

【0042】

【非特許文献1】Kidney Int, 1997, 52 (Suppl 63）：S239-243

【非特許文献2】Am J Respir Crit Care Med, 1999, 159: 1061-1069

【発明の概要】

【0043】

本発明は、式（ＶＩＩＩ）（XIII）の構造を有する１−置換ベンジル−５−トリフルオロメチル−２−（１Ｈ）ピリドン化合物及びその製薬上許容される塩を提供する。

【0044】

【化14】

構造式ＸXIII

【0045】

式中、Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２はＨ、ＣＮ、ＮＯ_２、ヒドロキシ基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ＮＲ^１０Ｒ^１１、ＯＲ^１３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１４、Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１４Ｒ^１５、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、カルボキシ基、カルボン酸エステルから選択される。中でも、Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２は同時にＨではなく、Ｒ^１４及びＲ^１５はＣ_１−Ｃ_６アルキルから選択される。ＮＲ^１０Ｒ^１１及びＯＲ^１３の構造において、Ｒ^１０及びＲ^１１はＨ、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、エステル化されたＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシアルキル基、又は構造式ＸＩＶから選択され、且つＲ^１０とＲ^１１は同時にＨではない。ＯＲ^１３はヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基から選択される。

【0046】

【化15】

構造式XIV

【0047】

構造式ＸＩＶにおいて、Ｒ５はＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ハロゲン置換アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基から選択される。Ｒ６〜Ｒ９はＨ、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、＝Ｏ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_４ハロゲン置換アルキル基、ヒドロキシアルキル基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニル基；ＸはＮ、ＣＨ_２から選択される。ＹはＮ、Ｏ、Ｃから選択される。ｎは１〜６である。

【0048】

前記の塩としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、過塩素酸塩、メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、マイレン酸塩、コハク酸塩、トリフルオロ酢酸塩、コハク酸塩、サリチル酸塩、ＤＬ−アスパラギン酸塩、Ｄ−アスパラギン酸塩、Ｌ−アスパラギン酸塩、ＤＬ−グルタミン酸塩、Ｄ−グルタミン酸塩、Ｌ−グルタミン酸塩、グリセリン酸塩、コハク酸塩、ステアリン酸塩、ＤＬ−酒石酸塩、Ｄ−酒石酸塩、Ｌ−酒石酸塩、（±）マンデル酸塩、（Ｒ）−（−）マンデル酸塩、（Ｓ）−（＋）−マンデル酸塩、クエン酸塩、粘液酸塩、マイレン酸塩、マロン酸塩、安息香酸塩、ＤＬ−リンゴ酸塩、Ｄ−リンゴ酸塩、Ｌ−リンゴ酸塩、半リンゴ酸塩、１−アダマンタン酢酸塩、１−アダマンタンカルボン酸塩、フラビアン酸塩、スルホ酢酸塩、（±）−乳酸塩、Ｌ−（＋）−乳酸塩、Ｄ−（−）−乳酸塩、パモ酸塩、Ｄ−α−ガラクツロン酸塩、グリセリン酸塩、ＤＬ−シスチン塩、Ｄ−シスチン塩、Ｌ−シスチン塩、ＤＬ−ホモシスチン塩、Ｄ−ホモシスチン塩、Ｌ−ホモシスチン塩、ＤＬ−システイン塩、Ｄ−システイン塩、Ｌ−システイン塩、（４Ｓ）−ヒドロキシ−Ｌ−プロライン、シクロプロパン−１，１−ジカルボン酸塩、２，２−メチルマロン酸塩、チロシン塩、プロライン塩、フマル酸塩、１−ヒドロキシ−２ナフタレンカルボン酸塩、ホスホノ酢酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、３−ホスホノプロピオン酸塩、ＤＬ−ピログルタミン酸塩、Ｄ−ピログルタミン酸塩及びＬ−ピログルタミン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、（±）カンファースルホン酸塩、ナフタリンスルホン酸塩、１Ｒ−（−）−カンファースルホン酸塩、１Ｓ−（＋）−カンファースルホン酸塩、１，５−ナフタレンジスルホン酸塩、１，２−エタンジスルホン酸塩、１，３−プロパン二スルホン酸塩、３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパンスルホン酸塩、ビフェニルスルホン酸塩、イセチオン酸塩及び１−ヒドロキシ−２−ナフタリンスルホン酸塩、リン酸二水素塩、リン酸二水素カリウム塩、リン酸二カリウム塩、リン酸カリウム塩、リン酸水素ナトリウム塩、リン酸二ナトリウム塩、リン酸ナトリウム塩、リン酸二水素ナトリウム塩、リン酸カルシウム塩、第三リン酸カルシウム塩及びヘキサフルオロリン酸塩、ビニルホスホン酸塩、２−カルボキシエチルホスホン酸塩及びフェニルホスホン酸塩が挙げられる。

【0049】

本発明に提供された化合物において、Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２の一つがＮＲ^１０Ｒ^１１又はＯＲ^１３であることが好ましい。

【0050】

本発明の実施例によって，Ｒ１〜Ｒ４、Ｒ１２の一つがＮＲ^１０Ｒ^１１又はＯＲ^１３である場合、残りの置換基がＨであることがより好ましい。

【0051】

本発明において、具体的に以下の下化合物が好ましい：
１−（４−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（３−モルホリノプロピル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（３−（ピペリジン−１−イル）プロピルアミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２−（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン-２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン-２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（（４−（アセチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２，６−ジクロロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−フルオロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（３−クロロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−メトキシベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−フルオロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−アセチルアミノ）ベンジル−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（２−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；
１−（４−（（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン；

【0052】

更に、本発明は上記化合物の製造方法を提供する。製造方法の経路図は、下の通りである。合成出発物質であるトリフルオロメチルピリドンは市販原料である。ベンジルベンゼン環に簡単な置換基がある化合物は、５−トリフルオロメチル−２（１Ｈ）ピリドンを使用して置換臭化ベンジルと反応させ、ＤＭＳＯを溶剤とし、炭酸カリウムを酸結合剤とする。反応式Ｉを参照する。

【0053】

【化16】

反応式I

【0054】

簡単なアミノ置換化合物の場合は、反応式Ｉに従ってニトロ置換体を得た後、塩酸存在下で鉄粉による還元をすることによりアミノ置換体を得て、その後、対応する反応試薬と反応させて目的化合物を得る。反応式ＩＩを参照する。

【0055】

【化17】

反応式II

【0056】

アミノ基が脂肪族側鎖を介して複素環と結合する化合物は、反応式ＩＩに従ってアミノ置換物を得た後、ＤＭＦを溶剤とし、炭酸カリウムを酸結合剤とし、ヨウ化ナトリウムを触媒として、ハロゲン置換アルキル側鎖を有する複素環化合物と反応させて得る。反応式ＩＩＩを参照する。

【0057】

【化18】

反応式III

【0058】

あるいは、反応式ＩＩに従ってヒドロキシエチルアミノ置換物を得た後、塩化チオニルと反応させてクロロエチルアミノ置換物を得て、複素環化合物と反応させて目的化合物を得る。反応式ＩＶを参照する。

【0059】

【化19】

反応式IV

【0060】

上記化合物は、広域スペクトル抗線維化薬物類の製造に用いることができる。

【0061】

本発明では、上記の従来技術に基づいて，ピリドン環の１位のベンジル基のベンゼン環上に置換基を導入し、アルキル鎖を介して一つの複素環を上記アミノ基に導入することにより、新規ピリドン系化合物類及びそれらの塩を得た。ベンゼン環に置換基を導入したので、これらの化合物の活性が大幅に増加する。

【0062】

本出願者は、１−ベンジル−５−トリフルオロメチルピリドンを基礎に、置換基であるアミノ基でフェニル基を再修飾することにより、予想外の効果を獲得し、得た化合物が既知のピリドン化合物より相対的に高い薬効を持つことを発見した。また、このような複素環含有化合物は、種々の塩とすることができ、種々の液体製剤を製造するに役立つ。

【図面の簡単な説明】

【0063】

【図1】実施例２８における腎病理ＨＥ染色（×２００）の写真を示す図である。

【図2】実施例２８における腎病理Ｍａｓｓｏｎ染色（×２００）の写真を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【実施例】

【0064】

実施例１
１−（４−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0065】

【化20】

（化合物１）

【0066】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン８．２ｇ（０．０５０ｍｏｌ）をＤＭＳＯ１００ｍＬに溶解し、パラ−ニトロ臭化ベンジル１６．２ｇ（０．０７５ｍｏｌ）、炭酸カリウム１１．０ｇ（０．０８０ｍｏｌ）を加え、撹拌しながら８５℃で４時間反応させた。反応終了後、４０℃に冷却し、１２％アンモニア水１００ｍＬを加え、析出した大量の沈殿物をろ過し、残渣を酢酸エチルに溶解し、活性炭で脱色してろ過し、ろ液を無水硫酸ナトリウムで一夜乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過して取り除き、部分の溶剤を回収し、析晶し、ろ過し、反応産物である１−（４ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを１１.４ｇを棕黄色固体として得た。ｍ．ｐ．：１２１〜１２３℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８８［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：５．２４０（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６９４〜６．７２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．４６６〜７．４８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．４９５（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５１４〜７．５２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．７０５（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），８．２２２〜８．２５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ）。

【0067】

実施例２
１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0068】

【化21】

（化合物２）

【0069】

１−（４−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン１１．４ｇ（０．０３７ｍｏｌ）を５０％エタノール２００ｍＬに溶解し、還元鉄粉６．２８ｇ（０．１１２ｍｏｌ）を加え、加熱還流し、徐々に０.４２ｍＬ（０．００４ｍｏｌ）の濃ＨＣｌ（５０％エタノール５ｍＬで希釈した後滴下）を滴下して、撹拌しながら４時間還流反応させた。反応終了後、１５％ＫＯＨエタノール溶液でｐＨ１０に調整し、ろ過し、残渣を９５%エタノールで洗浄し（２＊１０ｍＬ）、ろ液のエタノールを蒸発乾固した後、酢酸エチル（５０ｍＬ＊３）で抽出し、有機相を無水硫酸ナトリウムで一夜乾燥した。ろ過し、ろ液を蒸発乾固し、反応産物である１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン９．９ｇを棕黄色固体として得た。ｍ．ｐ．：９７〜９８℃。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９１［Ｍ＋Ｎａ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：４．２５５（ｂｒ，２Ｈ，−ＮＨ２），５．０２３（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６２９〜６．６６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．７１３〜６．７４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１３７〜７．１６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３９３〜７．４３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２７（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0070】

実施例３
１−（４−（（３−モルホリノプロピル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0071】

【化22】

（化合物３）

【0072】

１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン２．０１ｇ（０．００７５ｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム０．６９ｇ（０．００５ｍｏｌ）、クロロプロピルモルホリン０．４２ｇ（０．００２５ｍｏｌ）と触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、撹拌しながら１３０℃で４８時間反応させた。反応終了後、ろ過し、溶剤を減圧蒸発させ、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル=１：１（２％トリエチルアミン）で溶出し、黄色油状物０．５ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９６［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：１．６６２〜１．７５０（ｍ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），２．３９８〜２．５６９（ｍ，６Ｈ，−ＣＨ_２−），３．１０３〜３．１４３（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．６６５〜３.７５６（ｔ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），４．７８０（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），４．９３４（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．４３８〜６．６０７（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．０６５〜７．０９２（２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３１４〜７．３７３（１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５５３（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0073】

実施例４
１−（４−（（３−（ピペリジニル−１−イル）プロピルアミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２−（１Ｈ）−オンの製造

【0074】

【化23】

（化合物４）

【0075】

１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン１．２８ｇ（０．００４８ｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム１．１０ｇ（０．００８ｍｏｌ）、クロロプロピルピペリジン０．６４ｇ（０．００４ｍｏｌ）及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、撹拌しながら４８時間還流反応させた。反応終了後、ろ過し、溶剤を減圧蒸発させ、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝１：２（１％トリエチルアミン）で溶出し，不十分な白色（ｏｆｆ−ｗｈｉｔｅ）の固体０．２２ｇを得た。ｍ．ｐ．：１６８〜１７０℃。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９４［＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：１．５８２（ｂｒ，２Ｈ−ＣＨ２−），１．８５９〜１．８７５（ｍ，４Ｈ，ＣＨ_２−），２．００９〜２．０７１（ｍ，４Ｈ，−ＣＨ_２−）２．８０６〜２．８５１（ｔ，６Ｈ，−ＣＨ_２−），３．２４７〜３．２８６（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），４．２５２（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），５．００２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．５８１〜６．６０９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．６２０〜６．６５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．９Ｈｚ， Ａｒ−Ｈ），７．１２６〜７．１５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３８５〜７．４２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．５５３（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0076】

実施例５
１−（４−（（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0077】

【化24】

（化合物５）

【0078】

１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．４０２ｇ（０．００１５ｍｏｌ）をエタノール３ｍＬに溶解し、１−クロロプロピル−４−メチルピペラジン０．０８８ｇ（０．０００５ｍｏｌ）及び触媒量のヨウ化カリウムを加え、１１０℃でマイクロ波反応を行った。反応終了後、ろ過し、溶剤を減圧蒸発させ、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝１：２（１％トリエチルアミン）で溶出し、黄色油状物０．１３ｇを得た。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：１．６９６〜１．８０２（ｍ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），２．２６４（ｓ，３Ｈ，−ＣＨ_３），２．４２７〜２．４７０（ｍ，１０Ｈ−ＣＨ_２−），３．０９４〜３．１３６（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），４．９３６（ｓ，２Ｈ−ＣＨ_２−），６．４８８〜６．５１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．５５２〜６．５８３（ｄ，１ＨＪ＝９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．０６１〜７．０９１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３１２〜７．３５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．５５１（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0079】

実施例６
１−（４−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0080】

【化25】

（化合物６）

【0081】

１−（４−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン８．４ｇ（０．０３ｍｏｌ）をｎ−ブタノール１００ｍＬに溶解し、炭酸カリウム４．１ｇ（０．０３ｍｏｌ）及びクロロエタノール５．０ｇ（０．０６ｍｏｌ）を加え、撹拌しながら１００℃で４時間反応させた。反応終了後、ろ過し、溶剤を減圧蒸発させ、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル=１：１で溶出し、白まがいの固体２.０ｇを得た。ｍ．ｐ．：９７〜９８℃。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３５［＋Ｎａ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：３．２９３〜３．２８（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．８２９〜３．８６４（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０１５（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６２３〜６．６５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１５１〜７．１７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３８３〜７．４２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．４４６〜７．４８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，８．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２１（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0082】

実施例７
１−（４−（（２（−ピペリジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0083】

【化26】

（化合物７）

【0084】

Ａ １−（４−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造
１−（４−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．３１ｇ（１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン３０ｍＬに溶解し、塩化チオニル０．２２ｍＬ及びトリエチルアミン０．４４ｍＬを加え、撹拌しながら室温で２時間反応させ、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝３：１で溶出し、白色固体０．２４ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３０［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：３．４８５〜３．５２５（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．６８９〜３．７２８（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），４．１８１（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），５．０２０（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６１２〜６．６５６（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１６７〜７．１９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ， Ａｒ−Ｈ），７．３８５〜７．４２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２３（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0085】

Ｂ １−（４−（（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造
１−（４−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．２４ｇ（０．７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル３０ｍＬに溶解し、ピペリジン０．３７ｇ（４．２ｍｍｏｌ）を加え、撹拌しながら２７時間還流反応させた。反応終了後、ろ過し、減圧で溶剤を蒸発乾固し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、酢酸エチル：メタノール＝１０：１で溶出し、黄色固体０．２７ｇを得た。ｍ．ｐ．：８３．６〜８５．５℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７９［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：１．６７２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），１．８７２（ｓ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），２．８１７〜３．１１２（ｂｒ，６Ｈ，−ＣＨ_２−），３．５４２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０１２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．１７４（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），６．６１８〜６．６４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．６９８〜６．７２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１５２〜７．１８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３８６〜７．４２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２７（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0086】

実施例８
１−（４−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0087】

【化27】

（化合物８）

【0088】

１−（４−（２−（クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．２６ｇ（０．７９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル３０ｍＬに溶解し、モルホリン０．４１ｇ（４．７ｍｍｏｌ）を加え、撹拌しながら４６時間還流反応させた。反応終了後、ろ過し、減圧で溶剤を蒸発乾固し、カラムクロマトグラフィーのより分離し、酢酸エチル：メタノール=１０：１で溶出し、棕黄色の油状物０．２９ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８１［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：２．４７１〜２．４８４（ｂｒ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），２．６１４〜２．６５３（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．１４２〜３．１８１（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．７０４〜３．７３５（ｔ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），４．４３９（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），５．０１２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．５９７〜６．６５０（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１５０〜７．１７８（ｄ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１３７〜７．４１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２０（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0089】

実施例９
１−（（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0090】

【化28】

（化合物９）

【0091】

１−（（４−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．３３ｇ（１．０ｍｍｏｌ）をアセトニトリル３０ｍＬに溶解し、メチルピペラジン０．６０ｇ（６．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌しながら３８時間還流反応させた。反応終了後、ろ過し、減圧で溶剤を蒸発乾固し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、酢酸エチル：メタノール＝１０：１で溶出し、黄色の油状物０．３１ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９４［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：２．３１４（ｓ，３Ｈ，−ＣＨ_３），２．５１２（ｂｒ，８Ｈ，−ＣＨ_２−），２．６２２〜２．６６１（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．１５２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），４．４３６（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），５．０１１（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．５９２〜６．６５０（ｔ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１４７〜７．１７５（ｄ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３７７〜７．４１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２２（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0092】

実施例１０
１−（４−（（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0093】

【化29】

（化合物１０）

【0094】

１−（４−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．３９ｇ（１．２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル３０ｍＬに溶解し、ピペラジン０．８２ｇ（９．６ｍｍｏｌ）を加え、撹拌しながら１８時間還流反応させた。反応終了後、ろ過し、減圧で溶剤を蒸発乾固し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、酢酸エチル：メタノール＝１：１で溶出し、無色油状物０．３７ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８０［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：２．４４５（ｂｒ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），２．５９３〜２．６３２（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），２．８５５〜２．９１５（ｔ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），３．１３２〜３．１７０（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），４．４３８（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），５．０１１（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．５９５〜６．６５０（ｔ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１４７〜７．１７５（ｄ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３７７〜７．４１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２５（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0095】

実施例１１
１−（４−（（２−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0096】

【化30】

（化合物１１）

【0097】

１−（４−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．８３ｇ（２．５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル３０ｍＬに溶解し、ヒドロキシエチルピペラジン２．６０ｇ（２０ｍｍｏｌ）及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、撹拌しながら２９時間還流反応させ、ろ過し、減圧で溶剤を蒸発乾固し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、酢酸エチル：メタノール＝１０：１で溶出し、黄色油状物０．６０ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２４［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：２．５７２〜２．２６８（ｍ，１２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．１５１〜３．１５０（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．６３８〜３．６７３（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０１１（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．５９３〜６．６４９（ｔ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１４８〜７．１７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３７７〜７．４１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６２０（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0098】

実施例１２
１−（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン二塩酸塩の製造

【0099】

【化31】

（化合物１２）

【0100】

１−（４−（（２−（−４メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．１２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）をエタノール２０ｍＬに溶解し、濃塩酸０．０７５ｍＬを加え、４０分間撹拌した。溶剤を乾燥まで回収し、１−（４−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン二塩酸塩０．０９ｇを黄色固体として得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９４［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（Ｄ_２Ｏ）δｐｐｍ：２．９６１（ｓ，３Ｈ，−ＣＨ_３），３．１８２〜３．２３６（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．２９９（ｓ，２Ｈ，−Ｈ），３．３８９〜３．４３８（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．５６５（ｂｒ，８Ｈ，−ＣＨ＝），５．２１６（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．７００〜６．７３１（ｄ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．２２９〜７．２５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．３４０〜７．３６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．７９２〜７．８２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），８．２７５（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0101】

実施例１３
１−（（４−（アセチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２−（１Ｈ）−オンの製造

【0102】

【化32】

（化合物１３）

【0103】

無水酢酸１．１ｍｍｏｌ及び１−（（４−アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．２６８ｇ（１ｍｍｏｌ）を酢酸２０ｍＬに溶解し、２時間還流反応させた。水２０ｍＬで洗浄し、ジエチルエーテル（２０ｍＬ＊２）で洗浄し、エーテル層１５％を取り出し、炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、エーテル層を水洗いした後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶剤を蒸発した。カラムクロマトグラフィーにより分離し、クロロホルム：メタノール＝５０：１で溶出し、白い固体０．２０ｇを得た。ｍ．ｐ．：２２５．３〜２２７．２℃。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３３［＋Ｎａ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δｐｐｍ：３．５１３（ｓ，３Ｈ，−ＣＨ_３），５．０９８（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．５６６〜６．５９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２６９〜７．２９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．５２４〜７．５５１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６７８〜７．７０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），８．５１２４（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），１０．００９（ｓ，１Ｈ，−ＮＨ）。

【0104】

実施例１４
１−（２，６−ジクロロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0105】

【化33】

（化合物１４）

【0106】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．４９ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ３０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム０．５ｇ（３．６ｍｍｏｌ）及び２，６−ジクロロベンジルクロライド０．８８ｇ（４．５ｍｍｏｌ）を加え、３時間還流反応させ、ろ過し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテルで溶出し、１−（２，６−ジクロロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．７２ｇを淡黄色固体として得た。ｍ．ｐ．：７４．０〜７６．０℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２１［Ｍ−１］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：５．４４２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６６５〜６．６９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２６６（１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３１８〜７．４３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．４１３〜７．４６０（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0107】

実施例１５
１−（４−フルオロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0108】

【化34】

（化合物１５）

【0109】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．４９ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ３０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム０．５ｇ（３．６ｍｍｏｌ）及び４−フルオロベンジルブロミド０．８５ｇ（４．５ｍｍｏｌ）を加え、３時間還流反応し、ろ過し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテルで溶出し、１−（４−フルオロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．７２ｇを白い固体として得た。ｍ．ｐ．：７０．１〜７２．０℃。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９４［Ｍ＋Ｎａ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：５．１１２（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６５８〜６．６９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．０３５〜７．０９３（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．２９９〜７．３４５（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４２３〜７．４６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６４９（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0110】

実施例１６
１−（２−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0111】

【化35】

（化合物１６）

【0112】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン１２．３ｇ（０．０７５ｍｏｌ）をＤＭＦ２００ｍＬに溶解し、炭酸カリウム１６．６ｇ（０．１２ｍｏｌ）及び２−ニトロベンジルブロミド２４．５ｇ（０．１１３ｍｏｌ）を加え、４時間還流反応させ、４０℃に冷却し、１５％アンモニア水４００ｍＬを加え、酢酸エチル（２００＋１５０＋１００ｍＬ）で抽出し、活性炭で脱色後、硫酸ナトリウムで乾燥し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、１−（２−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン１２．２ｇを白い固体として得た。ｍ．ｐ．：１００．０〜１０２．０℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９８［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：５．５４７（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６９８〜６．７３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１７９〜７．２０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．４９４〜７．５５３（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．６００〜７．６５５（ｍ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．７９４（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），８．１３６〜８．１６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，８．４Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ）。

【0113】

実施例１７
１−（２−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0114】

【化36】

（化合物１７）

【0115】

１−（２−ニトロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン１１．７ｇ（０．０３９ｍｏｌ）及び還元鉄粉６．６ｇ（０．１１８ｍｏｌ）に５０％エタノール４００ｍＬを加え、加熱還流で５０％エタノール塩酸溶液５ｍＬ（０．５→５）を滴下し、２時間還流反応させ、５０℃に冷却し、１５％水酸化カリウムのエタノール溶液でｐＨ８に調整した。ろ過し，ろ液を母液の半分まで濃縮し、酢酸エチル（１００＋１００＋５０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、溶剤を２０ｍＬまで回収し、析晶し、１−（２−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを淡黄色固体として得た。ｍ．ｐ．：８３．４〜８５．３℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６８［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ５．０９８（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６５６〜６．６８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．７２４〜６．７４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．７７０〜６．７９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１６４〜７．２０８（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４３１〜７．４７２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．７５５（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0116】

実施例１８
１−（３−クロロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0117】

【化37】

（化合物１８）

【0118】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．４９ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム０．６６ｇ（４．８ｍｍｏｌ）及び３−クロロベンジルブロミド０．９３ｇ（４．５ｍｍｏｌ）を加え、３時間還流反応し、１５％アンモニア水４０ｍＬで希釈し、酢酸エチル（３０＋２０＋２０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝６：１で溶出し、１−（３−クロロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．７０ｇを無色油状物として得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８７［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：５．０９８（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６５６〜６．６８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１８６〜７．２１０（ｍ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３０７〜７．３２４（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４４２〜７．４８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６５０（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0119】

実施例１９
１−（４−メトキシベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0120】

【化38】

（化合物１９）

【0121】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．５０ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム０．６６ｇ（４．８ｍｍｏｌ）及び４−メトキシベンジルブロミド０．９１ｇ（４．５ｍｍｏｌ）を加え、３時間還流反応させ、１５％アンモニア水４０ｍＬで希釈し、酢酸エチル（３０＋２０＋２０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝８：１で溶出し、白い固体である１−（４−メトキシベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．７９ｇを得た。ｍ．ｐ．：８４．２〜８６．１℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８３［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：３．８０６（ｓ，３Ｈ，−ＣＨ_３），５．０７７（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６３８〜６．６７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），６．８８５〜６．８９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），．９０７〜６．９１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２５９〜７．２８７（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３９８〜７．４３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６３３（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0122】

実施例２０
１−（２−フルオロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0123】

【化39】

（化合物２０）

【0124】

５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．４９ｇ（３．０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍＬに溶解し、炭酸カリウム０．６６ｇ（４．８ｍｍｏｌ）及び２−フルオロベンジルブロミド０．８５ｇ（４．５ｍｍｏｌ）を加え、３時間還流反応させ、１５％アンモニア水４０ｍＬで希釈し、酢酸エチル（３０＋２０＋２０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過し，カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝６：１で溶出し、１−（２−フルオロベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．６５ｇを無色油状物として得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７１［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：５．１７６（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６２３〜６．６５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．０７４〜７．１７８（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３０１〜７．３７７（ｍ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４１０〜７．５０５（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．７９５（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0125】

実施例２１
１−（２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0126】

【化40】

（化合物２１）

【0127】

１−（２−アミノベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン９．０ｇ（０．０３４ｍｏｌ）をｎ−ブタノール１００ｍＬに溶解し、炭酸カリウム４．６９ｇ（０．０３４ｍｏｌ）及び２−クロロエタノール４．１ｇ（０．０５ｍｏｌ）を加え、１００℃で１８時間反応させ、ろ過し、ろ液をカラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝５：１で溶出し、１−（２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．５ｇを白い固体として得た。ｍ．ｐ．：１１４．０〜１１５．０℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１２［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：２．８２２（ｓ，１Ｈ，−ＯＨ），３．２２８〜３．２６１（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．８７８（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．１０９（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．８４３（ｂｒ，１Ｈ，−ＮＨ−），６．６２０〜６．６４７（ｄ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），６．６８６〜６．７３６（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．２０６〜７．３０３（ｍ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４５８〜７．４９９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．８０２（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0128】

実施例２２
１−（２−（（２−−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0129】

【化41】

（化合物２２）

【0130】

Ａ １−（２−（（２−クロロエチルアミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造
１−（４−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン２．２ｇをジクロロメタン４０ｍＬに溶解し、塩化チオニル１．７ｇ及びトリエチルアミン１．２ｇを加え、室温で１０時間反応させ、カラムクロマトグラフィーにより分離し、白い固体１．５ｇを得た。ｍ．ｐ．：９３．５〜９５．０℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３０［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：３．４８３〜３．５４３（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．６２８〜３．６７２（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０８９（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．７３７〜５．７５３（１Ｈ，−ＮＨ−），６．６１８〜６．７５７（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．２０６〜７．２３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，７．５Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２５０〜７．３０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，，９．０Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．７３２（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0131】

Ｂ １−（２−（（２−−（ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造
１−（２−（（２クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．３３ｇ（１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍＬに溶解し、無水ピペラジン０．５３ｇ（６ｍｍｏｌ）及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、２０時間還流反応させ、ろ過し、ろ液をカラムクロマトグラフィーにより分離し、メタノールで溶出し、１−（２−（（２−ピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．２６ｇを黄色油状物として得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８０［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：２．４３４（ｓ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），２．５７５〜２．６１５（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），２．８３９〜２．８５３（ｄ，４Ｈ，−ＣＨ_２），３．１８１〜３．２００（ｄ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．１５３（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．２７５（ｓ，１Ｈ，−ＮＨ−），６．６３６〜６．７４０（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１５０〜７．１７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２８３〜７．３０９（ｍ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４２６〜７．４５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６３２（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0132】

実施例２３
１−（２−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0133】

【化42】

（化合物２３）

【0134】

１−（２−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．３３ｇ（１ｍｍｏｌ）を２０ｍＬアセトニトリルに溶解し、０．５５ｇ（５ｍｍｏｌ）メチルピペラジン及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、２０時間還流反応させ、ろ過し、ろ液をカラムクロマトグラフィーにより分離し、酢酸エチル（２％トリエチルアミン）で溶出し、１−（２−（（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．２８ｇを黄色油状物として得た。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９５［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：２．３０８（ｓ，３Ｈ，−ＣＨ_３），２．５２６（ｂｒ，８Ｈ，−ＣＨ_２−），２．６０３〜２．６４５（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．１５９〜３．２１６（ｍ．２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０５９（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．１４８（ｓ，１Ｈ，−ＮＨ−），６．３６４〜６．７４２（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１５７〜７．１７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２８４〜７．３０１（１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４２３〜７．４６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６３１（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0135】

実施例２４
１−（２−アセチルアミノ）ベンジル−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0136】

【化43】

（化合物２４）

【0137】

無水酢酸１．１ｍｍｏｌ及び１−（２−アミノ）ベンジル−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．３２ｇ（１ｍｍｏｌ）を酢酸２０ｍＬに溶解し、２時間還流反応させた。水２０ｍＬで洗浄し、ジエチルエーテルで洗浄し（２０ｍＬ＊２）、エーテル層を取り出し、１５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、エーテル層を水洗した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧で溶剤を蒸発乾固し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝３：１で溶出し、白い固体０．２０ｇを得た。ｍ．ｐ．：１８３．０〜１８５．０℃。ＥＳＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３３［＋Ｎａ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：２．２８０（ｓ，３Ｈ−ＣＨ_３），５．１１３（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．７０３〜６．７３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．１１４〜７．１６３（ｔ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３３８〜７．４２４（ｍ．２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５１６〜７．５４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．３Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．９０４（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），８．１４３〜８．１７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），９．９７５（ｓ，１Ｈ，−ＮＨ−）。

【0138】

実施例２５
１−（２−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0139】

【化44】

（化合物２５）

【0140】

１−（２−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．２０ｇ（０．６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍＬに溶解し、モルホリン１．０ｇ（１１．５ｍｍｏｌ）及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、２５時間還流反応させ、ろ過し、ろ液を回収、溶剤を乾燥まで蒸発させ、酢酸エチルで溶解し水洗、乾燥した。酢酸エチル層をカラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝１：１で溶出し、１−（２−（（２−モルホリノエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．１８ｇを白まがいの固体として得た。ｍ．ｐ．：１０１．０〜１０３．０℃。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８１［＋Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）：δｐｐｍ：２．４７２（ｓ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），２．６１６（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．２０１（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．６８５（ｓ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０７１（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），５．１７９（ｓ，１Ｈ，−ＮＨ−），６．６３３〜６．７４６（ｍ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１６３〜７．１８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．２８５〜７．３１１（１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．４２３〜７．４６３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６４３（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0141】

実施例２６
１−（４−（（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造

【0142】

【化45】

（化合物２６）

【0143】

１−（４−（（２−クロロエチル）アミノ）ベンジル）−５−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．５３ｇ（１．９ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール２０ｍＬに溶解し、クロロエトキシエタノール０．３７ｇ（３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム０．２８ｇ（２ｍｍｏｌ）及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、撹拌しながら２８時間還流反応させた。反応終了後、冷却し、水洗し、ｎ−ブタノール層を乾燥し、カラムクロマトグラフィーにより分離し、石油エーテル：酢酸エチル＝２：１で溶出し、黄色油状物０．２０ｇを得た。ＥＩ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５６［Ｍ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，３００ＭＨｚ）δｐｐｍ：３．３１２〜３．３４６（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．５８９〜３．６１９（ｔ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），３．６５２〜３．７７６（ｔ，４Ｈ，−ＣＨ_２−），５．０１９（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ_２−），６．６２３〜６．６７９（ｔ，３Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．１５４〜７．１８２（ｄ，２Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３８４〜７．４２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，９．６Ｈｚ，Ａｒ−Ｈ），７．６１９（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ）。

【0144】

実施例２７
化合物のＮＩＨ３Ｔ３線維芽細胞に対する抑制試験
チアゾリルブルー（ＭＴＴ）方法を用いた。５％仔ウシ血清含有ＤＭＥＭ培地で細胞を培養し、細胞を３×１０^４／ｍｌの細胞懸濁液に調製した。９６穴ウェルプレートのウェル毎に１００μｌ接種した。細胞が壁に付着した後、異なる濃度の化合物とフルオロフェニドン（ｆｌｕｏｒｏｆｅｎｉｄｏｎｅ，ＡＫＦ−ＰＤ）を含む１％仔ウシ血清含有培地に交換した。各濃度毎に３個の穴を設置し、それぞれ薬剤を投与する４８、７２時間後、ウェル毎にＭＴＴ溶液（培地を５ｍｇ／ｍｌに調製し、ろ過した後、日光を避けて保存した。）１００μｌを加えた。４時間後、ＭＴＴを吸い出し、次いでウェル毎にＭＴＴ溶液が溶解されたＤＭＳＯ１５０μｌを加えた。１０分後、ＭＴＴが全部溶解してから、マイクロプレートリーダーでＯＤ値を測定した。抑制率に基づいて、フルオロフェニドン及び試験化合物のＩＣ_５０値を算出した。両者のＩＣ_５０値から、試験化合物の活性及びフルオロフェニドン活性の倍数を算出した。倍数とプレート上のフルオロフェニドンのＩＣ_５０値に基づいて、試験化合物の相対ＩＣ_５０値を算出した。

【0145】

【表1】

【0146】

注釈：倍数とは、化合物のＩＣ_５０値及びfluorofenidoneのＩＣ_５０値である。

【0147】

実施例２８
ラットの一側尿管結紮腎線維化モデルに対する化合物３の治療効果の観察

【0148】

一、材料及び方法
１、実験薬品
化合物３は、本発明の方法に従って合成した。

【0149】

２、実験動物
体重が１８８−２１３ｇの雄ＳＤラット９匹を、湖南斯莱克実験動物有限責任会社から購入した。実験動物は毎日１２時間の光照を与え、飼料は上海斯莱克実験動物有限責任会社から購入し、飲用水は中南大学の実験動物学部から提供した。

【0150】

３、実験方法
（１）ランダム化：９匹のラットをランダムに３群に分け、それぞれの群は正常群（ｎ＝３）、モデル群（ｎ＝３）、化合物３ １５ｍｇ／ｋｇ治療群（ｎ＝３）であり、ラット３匹を一つのケージに入れた。実験動物は２日適応性飼養を行った。

【0151】

（２）一側尿管結紮モデル製作手術：
ラット１匹ごとに０．３５ｍｌ／１００ｇで１０％抱水クロラールを腹腔内注射して麻酔し、後にラット固定板に固定した。まず、水で背中の皮膚を浸潤した後、皮膚を引っ張り、外科用ハサミで皮膚に隣接して脱毛し、普通の消毒を行った。左肋骨縁の下１．０ｃｍと脊柱の中線に接した０．８ｃｍとが交わった箇所に縦方向に１．０ｃｍの切り口を形成し、連続する層を分離して腎左部及び輸尿管左部を暴露し、腎左部下端で４．０縫い糸で輸尿管左部を結紮し、更にその下方１ｃｍの箇所で再結紮した。結紮点間の輸尿管を分離し、ゲンタマイシンの生理食塩液で腹腔を洗い、漏れ及び出血の有無を検査した後、一層づつ後腹膜の各層及び背中の皮膚を縫合した。

【0152】

（３）薬物介入：モデル製作手術の前日から毎日１回、合計１２日、胃内投与を行った。具体的な方法は、以下の通りである。
（ａ）ＣＭＣ−Ｎａ粉末に適度な量の０．９％生理食塩水を加え、濃度０．５％のＣＭＣ−Ｎａ溶液を調製した。以下の各群薬物は、０．５％のＣＭＣ−Ｎａ溶液を溶剤として調製した。
（ｂ）正常群：０．５％ＣＭＣ−Ｎａ ６ｍｌ／ｋｇ．ｄを毎日１回、胃内投与した。
（ｃ）モデル群：０．５％ＣＭＣ−Ｎａ ６ｍｌ／ｋｇ．ｄを毎日１回、胃内投与した。
（ｄ）化合物３ １５ｍｇ／ｋｇ治療群：６ｍｌ／ｋｇ．ｄを毎日１回、胃内投与した。

【0153】

（４）動物の致死処置及びサンプルの採集：
手術後第１１日目に、各群ラットに１０％抱水クロラール（０．７−０．９ｍｌ／１００ｇ）麻酔を致死するまで腹腔内注射し、得られた閉塞側腎組織を４％ホルムアルデヒドで固定し、パラフィン中に埋め込み、４μm厚スライスを作製し、ＨＥ染色とＭａｓｓｏｎ染色を行った。

【0154】

（５）ＨＥ染色の評点基準
腎組織のＨＥ染色スライスについて、腎小管間質の左上側、右上側、左下側、右下側及び中間の５箇所の視野を低倍鏡で観察し，腎間質損傷の８の指標（腎小管上皮細胞空泡変性、腎小管拡張、腎小管萎縮、紅細胞管型、蛋白管型、間質水腫、間質線維化、間質炎性細胞浸潤）に基づいて評価し、その平均値を算出して、このサンプルの腎小管間質損傷指数とした。評点基準の参考文献： Radford MG Jr, Donadio JV Jr, Berｇstralh EJ, et al. Predictinｇ renal outcome in IｇA nephropathy . J Am Soc Nephrol,１９９７, ８（２）:１９９-２０７。

【0155】

（６）Ｍａｓｓｏｎ染色の評点基準
腎組織Ｍａｓｓｏｎ染色スライスを取り、４００倍の光学顕微鏡でそれぞれのサンプルについてランダムに２０視野を観察し、視野内における青色染色のパーセントを計算した。半定量評点後、平均値を決定した。非陽性染色が０点;＜２５％が１点；２５−５０％が２点；５０−７５％が３点；＞７５％が４点である。評点基準の参考文献：Lin SL, Chen RH, Chen YM, et al. Pentoxifylline Attenuates Tubulointerstitial Fibrosis by Blockinｇ Smad３/４-Activated Transcription and Profibroｇenic Effects of Connective Tissue GroWth Factor. J Am Soc Nephrol.２００５, １６: ２７０２-２７１３。

【0156】

４、統計的方法は一元配置分散分析を使う。

【0157】

二、実験の結果
１．ＨＥ染色腎間質損傷の病理評点の結果

【0158】

【表2】

【0159】

注釈：
正常群と比べて、^☆ｐ＜０.０５，^☆☆ｐ＜０.０１；^☆☆☆ｐ＜０.００１；
モデル群と比べて、*ｐ＜０.０５，**ｐ＜０.０１，***ｐ＜０.００１；

【0160】

２．ＭＡＳＳＯＮ染色による腎間質損傷の病理評点の結果：

【0161】

【表3】

表２ 各群におけるラット左側腎臓ＭＡＳＳＯＮ染色腎間質膠原の評点結果

【0162】

注釈：
正常群と比べて，^☆ｐ＜０．０５，^☆☆ｐ＜０．０１；^☆☆☆ｐ＜０．００１；
モデル群と比べて，*ｐ＜０．０５，** ｐ＜０．０１，***ｐ＜０．００１；

【0163】

三、結論
化合物３は１５ｍｇ／ｋｇで有効に腎臓線維化を治療することができる。

【図1】

【図2】