特許 5730579 アミノ酸高含有酵母の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5730579

(24)【登録日】2015年4月17日

(45)【発行日】2015年6月10日

(54)【発明の名称】アミノ酸高含有酵母の製造方法

(51)【国際特許分類】

   C12N 1/16 20060101AFI20150521BHJP

   C12P 13/04 20060101ALN20150521BHJP

   A23L 1/28 20060101ALN20150521BHJP

   A23L 1/221 20060101ALN20150521BHJP

   A23L 1/39 20060101ALN20150521BHJP

【ＦＩ】

   C12N1/16 G

   C12N1/16 B

   !C12P13/04

   !A23L1/28 A

   !A23L1/221 H

   !A23L1/39

【請求項の数】2

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2010-539138(P2010-539138)

(86)(22)【出願日】2009年11月17日

(86)【国際出願番号】JP2009006148

(87)【国際公開番号】WO2010058551

(87)【国際公開日】20100527

【審査請求日】2012年8月10日

(31)【優先権主張番号】特願2008-294644(P2008-294644)

(32)【優先日】2008年11月18日

(33)【優先権主張国】JP

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】000000055

【氏名又は名称】アサヒグループホールディングス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100106909

【弁理士】

【氏名又は名称】棚井 澄雄

(74)【代理人】

【識別番号】100064908

【弁理士】

【氏名又は名称】志賀 正武

(74)【代理人】

【識別番号】100147267

【弁理士】

【氏名又は名称】大槻 真紀子

(72)【発明者】

【氏名】澁谷 一郎

(72)【発明者】

【氏名】小谷 哲司

【審査官】 小金井 悟

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００２−１７１９６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−２９４５８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０９−３１３１６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１０−３２７８０２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特公昭３９−０１６３４２（ＪＰ，Ｂ１）

【文献】 特公昭５４−０３１０７６（ＪＰ，Ｂ１）

【文献】 特開昭６０−１３３８９２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−１２３３９０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１２Ｎ １／００− ７／０８

Ｃ１２Ｐ １／００− ４１／００

Ａ２３Ｌ １／２２１

Ａ２３Ｌ １／２８

Ａ２３Ｌ １／３９

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

Ｇ−Ｓｅａｒｃｈ

食品関連文献情報（食ネット）

ＷＰＩ／Ｆｏｏｄｌｉｎｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ／Ｆｏｏｄｓ Ａｄｌｉｂｒａ／Ｆｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈ Ａｂｓｔ（Ｄｉａｌｏｇ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

酵母を、対数増殖期にｐＨ４．０〜６．０で培養した後、増殖の定常期に、液体培地のｐＨが７．５以上１１未満である条件下で液体培養する工程を含み、
前記の液体培養する工程が、
増殖の定常期にある酵母の液体培地のｐＨを７．５以上１１未満に調整する工程；及び
当該酵母を当該ｐＨの範囲内においてさらに培養する工程；
を含む、アミノ酸高含有酵母の製造方法。

【請求項2】

前記酵母がサッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、又はキャンディダ・ユティリス（Ｃａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ）である請求項１に記載のアミノ酸高含有酵母の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、アミノ酸高含有酵母の製造方法、アミノ酸高含有酵母、アミノ酸高含有酵母エキス、調味料組成物、及びアミノ酸含有飲食品に関する。

【背景技術】

【0002】

現在、日本をはじめ欧米などの先進国を筆頭に、世界中で添加物を使用しない自然かつ健康志向の天然調味料が望まれている。そのような中、酵母エキス業界では核酸などの「旨味」を増強した高付加価値エキスの開発が行なわれているが、核酸と並び「旨味」の代表であるアミノ酸についても開発が進んでいる。
グルタミン酸は、従来からグルタミン酸ナトリウムが化学調味料などとして普及しているが、近年は、グルタミン酸だけでなくその他のアミノ酸も天然に含有する酵母を培養して得られた培養物やエキスなどを飲食品に用いることが好まれている。

【0003】

例えば、特許文献１には、遊離アミノ酸の含有量が２５重量％以上であり、かつ核酸系呈味性成分の合計含有量が２重量％以上であることを特徴とする酵母エキスが記載されている。
また、特許文献２には、酵母エキス中の全遊離アミノ酸含有量が３．０％以上であり、全遊離アミノ酸含有量中のアラニン含有量が１０％以上、グルタミン酸含有量が２５％以上、かつヒスチジン含有量が１０％以上であるキャンディダ・トロピカリス、キャンディダ・リポリティカ又はキャンディダ・ユーティリスに属する酵母由来の酵母エキス組成物が記載されている。
また、特許文献３には、酵母抽出物を有効成分とする甘味改善剤が記載され、該酵母抽出物が、５’−イノシン酸ナトリウム及び／または５’−アデニル酸ナトリウム、５’−グアニル酸ナトリウム、５’−ウリジル酸ナトリウム及び５’−シチジル酸ナトリウムを各々１〜１５％、及びグルタミン酸ナトリウムを１〜２０％含有している。
また、特許文献４には、乾燥菌体１ｇ当たり１５ｍｇ以上の遊離グルタミンを含有する酵母を消化する工程を含んでなる、細胞内遊離グルタミン由来のグルタミン酸をエキス固形分に対して少なくとも３％含む酵母エキスの製造方法が記載されている。
また、特許文献５には、酵母を消化、或いは分解した酵母エキスであり、１マイクロメーターの口径を有する濾過膜を透過させ、その透過部をゲル濾過に供し、分画された流出液中の２２０ｎｍにおける吸光光度法で検出されたペプタイド類において、分子量１００００以上となるものの比率が、全検出されたペプタイド類の総量に対し、１０％以上となる事を特徴とする酵母エキスが記載されている。
また、特許文献６には、Ｌ−グルタミン酸（Ｎａ塩として）を１３重量％以上含有することを特徴とするグルタミン酸高含有酵母エキスが記載されている。
また、特許文献７には、核酸系呈味物質、グルタミン酸類、カリウム及び乳酸、乳酸ナトリウム又は乳酸カリウムを含有し、モル比が核酸系呈味物質：グルタミン酸類＝１：２〜４０でありかつ（核酸系呈味物質＋グルタミン酸類）：カリウム：（乳酸、乳酸ナトリウム又は乳酸カリウム）＝１：５〜８０：１０〜８０であることを特徴とする調味料組成物が記載されている。
また、特許文献８には、グルタミン酸拮抗生育阻害剤に耐性を有し、菌体内にグルタミン酸を蓄積する酵母が記載されている。
また、特許文献９には、細胞膜の構造・機能を障害する薬剤ナイスタチンに耐性を有し、菌体内にL-グルタミン酸を５３０ｍｇ／ｌ以上蓄積する能力を有するヤロウィア・リポリティカ酵母を用いることを特徴とする酵母エキスの製造方法が記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００７−４９９８９号公報

【特許文献2】特許第３５１９５７２号公報

【特許文献3】特許第３０８８７０９号公報

【特許文献4】特開２００２−１７１９６１号公報

【特許文献5】特開２００５−１０２５４９号公報

【特許文献6】特開２００６−１２９８３５号公報

【特許文献7】特開平５−２２７９１１号公報

【特許文献8】特開平９−２９４５８１号公報

【特許文献9】特許第３８９６６０６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、従来の方法では、植物性又は動物性タンパク質を用いて各種エキスを製造する際に、十分量の遊離アミノ酸を含有させるためには、ＨＶＰ（Ｈｙｄｏｒｏｌｙｚｅｄ ｖｅｇｅｔａｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ、植物性タンパク質加水分解）やＨＡＰ（Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ａｎｉｍａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ、動物性タンパク質加水分解）などの分解処理を行なう必要がある等、操作が煩雑になる場合が多かった。また、現在市販されている酵母エキスよりもアミノ酸等を高濃度に含有する酵母エキスの製造方法が望まれている。

【0006】

特許文献１については、酵素を使用するなど操作が煩雑であるのに加え、乾燥粉末当たりのグルタミン酸は１３％程度である。
また、特許文献２については、遺伝子変異処理を行ない、酵素を使用するなど操作が煩雑であるのに加え、食品としての安全性、嗜好性等に劣る。
また、特許文献３については、グルタミン酸ナトリウムを１〜２０％含有した酵母抽出物と記載されているが、実際に使用しているものはグルタミン酸ナトリウム５．０％含有した市販品であって、それ以上のものについては何も言及されていない。
また、特許文献４については、遺伝子組み換えで行なっており、操作が煩雑であり、かつ食品としての安全性、嗜好性等に劣る。
また、特許文献５については、グルタミン酸ナトリウム（ソーダ）を固形分当たり１０％以上含有と記載してあるが、実施例については何らそれへの言及がない。
また、特許文献６については、酵素処理をするなど操作が煩雑である。
また、特許文献７については、グルタミン酸を外添したものにすぎない。
また、特許文献８については、乾燥菌体重量のグルタミン酸含有量は低い。
また、特許文献９については、親株に薬剤耐性付与を行なうなど、操作が煩雑である。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、アミノ酸を従来より高濃度に含有するアミノ酸高含有酵母の製造方法、アミノ酸高含有酵母、アミノ酸高含有酵母エキス、調味料組成物、およびアミノ酸含有飲食品を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を行った結果、定常増殖期にある酵母の培養中に培養液を特定のｐＨに上昇（アルカリ性域にシフト）させることにより酵母中のアミノ酸含有量が増加することを見出した。そして、この酵母を用いて酵母エキスを製造することにより、アミノ酸含有量の高い酵母エキスを製造することができることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は以下の構成を採用する。

【0008】

［１］酵母を、対数増殖期にｐＨ４．０〜６．０で培養した後、増殖の定常期に、液体培地のｐＨが７．５以上１１未満である条件下で液体培養する工程を含み、前記の液体培養する工程が、増殖の定常期にある酵母の液体培地のｐＨを７．５以上１１未満に調整する工程；及び当該酵母を当該ｐＨの範囲内においてさらに培養する工程；を含む、アミノ酸高含有酵母の製造方法。
［２］前記酵母がサッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、又はキャンディダ・ユティリス（Ｃａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ）である前記［１］のアミノ酸高含有酵母の製造方法。

【発明の効果】

【0009】

本発明のアミノ酸高含有酵母の製造方法によれば、定常期の酵母の液体培地のｐＨをアルカリにシフトするだけで簡便に遊離アミノ酸含有量が顕著に増加したアミノ酸高含有酵母を製造することができる。

【0010】

本発明のアミノ酸高含有酵母から抽出作業を行なうことにより、遊離アミノ酸を高濃度で含むアミノ酸高含有酵母エキスが得られる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】図１は、実施例２において、培養時間に対する菌数の増加曲線を示す。

【図2】図２は、実施例２において、培養時間に対する乾燥酵母菌体重量の増加曲線を示す。

【図3】図３は、実施例２において、培養時間に対する液体培地のｐＨの変化を示す。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明のアミノ酸高含有酵母の製造方法は、増殖の定常期にある酵母の液体培地のｐＨが７．５以上１１未満である条件下で、液体培養することを特徴とする。
以下に、本発明の実施形態について詳細に説明する。
酵母としては、単細胞性の真菌類であればよく、具体的には、サッカロマイセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属菌、シゾサッカロマイセス（Ｓｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属菌、ピキア（Ｐｉｃｈｉａ）属菌、キャンディダ（Ｃａｎｄｉｄａ）属菌、クリベロマイセス（Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ）属菌、ウィリオプシス（Ｗｉｌｌｉｏｐｓｉｓ）属菌、デバリオマイセス（Ｄｅｂａｒｙｏｍｙｃｅｓ）属菌、ガラクトマイセス（Ｇａｌａｃｔｏｍｙｃｅｓ）属菌、トルラスポラ（Ｔｏｒｕｌａｓｐｏｒａ）属菌、ロドトルラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ）属菌、ヤロウィア（Ｙａｒｒｏｗｉａ）属菌、ジゴサッカロマイセス（Ｚｙｇｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属菌などが挙げられる。
これらの中でも、可食性であることから、キャンディダ・トロピカリス（Ｃａｎｄｉｄａｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）、キャンディダ・リポリティカ（Ｃａｎｄｉｄａ ｌｙｐｏｌｉｔｉｃａ）、キャンディダ・ユティリス（Ｃａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ）、キャンディダ・サケ（Ｃａｎｄｉｄａ ｓａｋｅ）、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）などが好ましく、より好ましくは汎用されているサッカロマイセス・セレビシエ、キャンディダ・ユティリスである。

【0013】

本発明を実施するには、上記の酵母を炭素源、窒素源及び無機塩等を含む液体培地で定常期まで培養した後、増殖の定常期にある酵母の液体培地のｐＨが７．５以上１１未満である条件下で、液体培養すればよい。

【0014】

これら菌株の培地組成としては、特に限定されるものではなく、常法において利用されるものを用いることができる。例えば、炭素源として通常の微生物の培養に利用されるグルコース、蔗糖、酢酸、エタノール、糖蜜および亜硫酸パルプ廃液等からなる群より選ばれる１種または２種以上が用いられ、窒素源としては、尿素、アンモニア、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウムもしくはリン酸アンモニウム等の無機塩、およびコーンスティプリカー（ＣＳＬ）、カゼイン、酵母エキスもしくはペプトン等の含窒素有機物等からなる群より選ばれる１種または２種以上が使用される。更に、リン酸成分、カリウム成分、マグネシウム成分を培地に添加してもよく、これらとしては、過リン酸石灰、リン安、塩化カリウム、水酸化カリウム、硫酸マグネシウム、塩酸マグネシウム等の通常の工業用原料でよい。その他、亜鉛、銅、マンガン、鉄イオン等の無機塩を使用してもよい。その他、ビタミン、核酸関連物質等を添加しても良い。

【0015】

培養形式としては、回分培養、流加培養または連続培養のいずれでもよいが、工業的には流加培養または連続培養が採用される。

【0016】

ｐＨ調整前の培養条件は、一般的な酵母の培養条件に従えばよく、例えば温度は２０〜４０℃、好ましくは２５〜３５℃がよく、ｐＨは３．５〜７．５、特に４．０〜６．０が望ましい。また、好気的条件であることが好ましい。
また、通気・攪拌を行ないながら培養することが好ましい。通気の量と攪拌の条件は、培養の容量と時間、菌の初発濃度を考慮して、適宜決定することができる。例えば、通気は０．２〜２Ｖ．Ｖ．Ｍ．(Ｖｏｌｕｍｅ ｐｅｒ ｖｏｌｕｍｅ ｐｅｒ ｍｉｎｕｔｓ)程度、攪拌は５０〜８００ｒｐｍ程度で行なうことができる。

【0017】

増殖の定常期にある酵母の液体培地のｐＨが７．５以上１１未満である条件下で、液体培養する方法は、特に限定されるものではなく、例えば、酵母培養が定常期に入ったときに、液体培地のｐＨを７．５以上１１未満に調整してもよく、培地中に予め尿素などを加えておいて、培養時間を経るに連れて自然にｐＨが７．５以上１１未満になるようにして、液体培地をアルカリシフトしてもよい。
培地に添加する尿素などの量は、特に限定されるものではなく、培養する酵母の菌体濃度にもよるが、培地に対して０．５〜５％程度が好ましい。

【0018】

培養した酵母が定常期に入ったときに、液体培地のｐＨを７．５以上１１未満に調整する方法は、特に限定されるものではなく、例えばアルカリ性の成分を適宜添加し、液体培地のｐＨを７．５以上１１未満、好ましくは７．５以上１０以下に調整すればよい。
ｐＨ調整は、定常期であればいつ行なってもよいが、定常期に入った直後に行なうことが好ましい。酵母内の遊離アミノ酸濃度を十分に高めることが可能である上に、全工程終了時までに要する時間を短縮することができるためである。
対数増殖期にある酵母の液体培地のｐＨを７．５以上１１未満にすると、酵母の増殖が抑制され遊離アミノ酸含有量が増加しないため好ましくない。

【0019】

アルカリ性の成分としては、特に限定されるものではなく、例えば以下の成分が挙げられる；ＮＨ_４ＯＨ（アンモニア水）、アンモニアガス、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等の無機アルカリ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ性塩基、尿素等の有機アルカリ等。
上記のうち、アンモニア水、アンモニアガス、尿素が好ましい。

【0020】

定常期にある酵母を、ｐＨが７．５以上１１未満の液体培地において培養する場合における温度、その他の条件は、一般的な酵母の培養条件に従えばよく、例えば温度は２０〜４０℃、好ましくは２５〜３５℃である。

【0021】

ｐＨが７．５以上１１未満にシフトした後の酵母内の遊離アミノ酸含有量は、培養時間の経過とともに増大し、ピークに達した後、減少する傾向がある。また、これは培養する酵母の菌体濃度やｐＨ、温度等の条件に依存する。これは、アルカリ条件下で過度に長時間培養すると、酵母へのアルカリの影響が大きくなりすぎるためと推察される。よって、本発明においては、培養条件ごと、特にアルカリシフト後のｐＨごとに最適な培養時間を適宜選択することができる。ピーク時の酵母を用いて酵母エキスを調製することにより、遊離アミノ酸含有量が非常に高いアミノ酸高含有酵母エキスが得られる。

【0022】

つまり、ピーク時に培養を終了し酵母を回収することにより、遊離アミノ酸含有量が、乾燥酵母菌体当たり７．５重量％以上という、非常に遊離アミノ酸含有量の高い酵母を得ることができる。また、ピーク時の酵母を用いて酵母エキスを調製することにより、遊離アミノ酸含有量が、乾燥重量当たり３０重量％以上と非常に高いアミノ酸高含有酵母エキスを得ることができる。

【0023】

本発明において、「乾燥酵母菌体当たりの遊離アミノ酸含有量」とは、酵母菌体を乾燥させて得られる固形分中に含まれる遊離アミノ酸の割合（重量％）を意味する。また、「酵母エキスの乾燥重量当たりの遊離アミノ酸含有量」とは、酵母エキスを乾燥させて得られる固形分中に含まれる遊離アミノ酸の割合（重量％）を意味する。

【0024】

酵母菌体中、又は酵母エキス中の遊離アミノ酸含有量の測定方法は、例えば、（米国）ウォーターズ社製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ分析装置を用いて、アキュタグウルトラ（ＡｃｃＱ−Ｔａｇ Ｕｌｔｒａ）ラベル化法により測定することができる。検量線は、例えば、アミノ酸混合標準液Ｈ型（和光純薬社製）を用いて作成すればよい。該方法により、試料中の遊離のアミノ酸を選択的に定量することが可能である。
また、日本電子社製アミノ酸自動分析装置ＪＬＣ―５００／Ｖ型などを用いて測定することも可能であるが、特に限定されるものではない。

【0025】

具体的には、酵母の遊離アミノ酸含有量は、アルカリシフト後（液体培地のｐＨを７．５以上１１未満に調整した後）の培養時間が長くなるほど、経時的に徐々に上昇し、培養６〜１２時間の時点でピークに達し、その後、４８時間程度まで培養を続けた場合であっても、アルカリシフト前より高い遊離アミノ酸含有量を維持する傾向がある。このため、遊離アミノ酸含有量の多い酵母を得るためには、アルカリシフト後の培養時間は、ｐＨ調整後４８時間以内が好ましく、１２時間以内がより好ましく、１〜６時間がさらに好ましい。

【0026】

このように、本発明の製造方法により、遊離アミノ酸含有量の高い酵母を製造することができ、また、得られた酵母から酵母エキスを抽出し製造することにより、良好な呈味成分である遊離アミノ酸を豊富に含む酵母エキスを簡便に得ることができる。

【0027】

また、本発明は液体培地のアルカリシフトのみの簡単な工程でアミノ酸高含有酵母を製造することが可能である。また、前述したように、培地は特に特殊なものを使用する必要はなく、アンモニア等、安価な原材料で製造することが可能である。

【0028】

本発明の方法により、高濃度の遊離アミノ酸を酵母菌体内に含有するアミノ酸高含有酵母が得られるが、アミノ酸高含有酵母からアミノ酸を含有する分画物を得てもよい。
アミノ酸高含有酵母からアミノ酸を含有する分画物を分画する方法としては、通常行われている方法であればいずれの方法でもよい。

【0029】

また、上記方法により培養したアミノ酸高含有酵母からアミノ酸高含有酵母エキスを製造することができる。アミノ酸高含有酵母エキスを製造する方法としては、通常行われている方法であればいずれの方法であってもよく、自己消化法、酵素分解法、酸分解法、アルカリ抽出法、熱水抽出法などが採用される。なお、一般的に、熱水抽出法のみによって得られる酵母エキス中のアミノ酸は、自己消化法等の酵素反応法によって得られる酵母エキスとは異なり、ほぼ全量が遊離アミノ酸であると考えられる。

【0030】

本発明のアミノ酸高含有酵母は遊離アミノ酸が多く、遊離アミノ酸含有量を、乾燥酵母菌体当たり７．５重量％以上、好ましくは７．５〜１８．０重量％含むことができる。このため単に熱水処理によってのみから酵母エキスを抽出しても、呈味が良好な酵母エキスができる。

【0031】

従来、遊離グルタミン酸等の呈味性アミノ酸の含有量を高めるために、植物性、動物性タンパク質を用いて、酸やアルカリ等を用いた加水分解処理が行われることが一般的であった。しかしながら、タンパク質の加水分解処理物は、発ガン性の疑いのあるＭＣＰ（クロロプロパノール類）を含む、という問題がある。
これに対して、本発明の方法により製造された高アミノ酸含有酵母は、そもそも遊離アミノ酸含有量が高いため、該酵母を熱水方法等により抽出した後、酸やアルカリ等による分解処理や酵素処理を行わずとも、遊離アミノ酸含有量が十分に高い酵母エキスを調製することができる。すなわち、本発明の高アミノ酸含有酵母を用いることにより、呈味性と安全性の両方に優れた酵母エキスを、簡便に製造することができる。

【0032】

このようにして得られた本発明のアミノ酸高含有酵母エキスは、酵母菌体由来の遊離アミノ酸を、酵母エキス中に乾燥重量当たり３０重量％以上、好ましくは３０〜７０重量％含む。
このため、本発明によって得られる酵母エキスは非常に呈味性が高く、飲食品等に用いることで、味に深みがあり、コクのある飲食品が製造できる。

【0033】

更に、本発明のアミノ酸高含有酵母エキスを粉末状にすることで、アミノ酸高含有酵母エキス粉末が得られ、酵母菌を適宜選択することにより、遊離アミノ酸を３０重量％以上含む酵母エキス粉末が得られる。

【0034】

また、上記方法により培養したアミノ酸高含有酵母から乾燥酵母菌体を調製してもよい。乾燥酵母菌体を調製する方法としては、通常行われている方法であればいずれの方法であってもよいが、工業的には、凍結乾燥法、スプレードライ法、ドラムドライ法などが採用される。

【0035】

また、本発明のアミノ酸高含有酵母、該酵母の乾燥酵母菌体、該酵母から調製される酵母エキス、及び該酵母エキス粉末は、調味料組成物としてもよい。なお、該調味料組成物は、本発明の酵母エキス等のみからなるものであってもよく、本発明の酵母エキス等の他に、安定化剤、保存剤等の他の成分を含有していてもよい。該調味料組成物は、他の調味料組成物と同様に、様々な飲食品に適宜用いることができる。

【0036】

さらに本発明は、上記の方法により得られたアミノ酸高含有酵母、該アミノ酸高含有酵母から抽出されたアミノ酸高含有酵母エキスを含有する飲食品に関するものである。本発明のアミノ酸高含有酵母等を含有させることにより、遊離アミノ酸を高濃度に含む飲食品を効率的に製造することができる。

【0037】

これらの飲食品としては、通常乾燥酵母、酵母エキス、及びこれらを含む調味料組成物を添加しうる飲食品であれば何れでもよいが、例えばアルコール飲料、清涼飲料、発酵食品、調味料、スープ類、パン類、菓子類等を挙げることができる。

【0038】

本発明の飲食品を製造するには、飲食品の製造工程において、上記アミノ酸高含有酵母から得られる調製物、アミノ酸高含有酵母の分画物を添加してもよい。その他、原料としてアミノ酸高含有酵母をそのまま用いてもよい。

【0039】

次に、実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

【実施例1】

【0040】

以下の＜１＞〜＜８＞に示す方法により、酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢ９８１３株）を培養し、酵母培養液からエキス抽出および遊離アミノ酸分析を行なった。

【0041】

＜１＞前培養
以下の組成からなる培地を、容量３５０ｍｌ（２Ｌバッフル付き三角フラスコ）で２本作製した。
（培地組成）
糖蜜 ８％
尿素 ０．６％
（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４ ０．１６％（硫酸アンモニウム）（ＮＨ_４）_２ＨＰＯ_４ ０．０８％（リン酸水素２アンモニウム）

【0042】

（作製方法）
（１）糖蜜（糖度３６％）１６７ｍｌをミリＱ水にて７５０ｍｌにメスアップ後、２Ｌバッフル付き三角フラスコに３５０ｍｌずつ分注した。
（２）オートクレーブ処理（１２１℃、１５ｍｉｎ）を行なった。
（３）使用時に糖蜜のみの培地に無菌的に窒素成分混液（×１００）を１／５０量添加（各７ｍｌ）した。

【0043】

（培養条件）
培養温度 ３０℃
振とう １６０ｒｐｍ（ロータリー）
培養時間 ２４ｈ
（植菌量 ３００ｍｌ）

【0044】

＜２＞本培養
以下の組成からなる培地を、容量２０００ｍｌ（流加終了時３Ｌの設定）作製した。
（培地組成）
塩化アンモニウム ０．１８％（流加終了時３Ｌ換算）５．３ｇ
（ＮＨ_４）_２ＨＰＯ_４ ０．０４％（リン酸水素２アンモニウム、流加終了換算）１．２ｇ

【0045】

続いて、以下の条件で培養を行なった。
（培養条件）
培養温度 ３０℃
通気 ３Ｌ／ｍｉｎ
撹拌 ６００ｒｐｍ
ｐＨ制御 下限制御ｐＨ５．０（１０％アンモニア水にて）、上限制御なし
消泡剤 アデカネート原液
流加培地 糖蜜（糖度３６％）、容量８００ｍｌ（１Ｌメジウム瓶にて、最終８％）

【0046】

＜３＞ｐＨシフト
次に、培養した酵母が定常期に入った直後に、ＮＨ_４ＯＨ水（１０％）にて培養液のｐＨをアルカリ性域にシフト（以下、ｐＨシフトという。）させて（設定ｐＨ９．０）、更に酵母を培養した。本培養開始後４８時間で終了した。

【0047】

＜４＞集菌方法
（１）酵母を本培養した培養液を５０ｍｌプラスチック遠心チューブ（ファルコン２０７０）へ移し、遠心分離（３，０００ｇ、２０℃、５ｍｉｎ、ＨＰ―２６）を行なった。
（２）上清を捨て、ペレットをミリＱ水２０ｍｌに懸濁し、遠心分離（３，０００ｇ、２０℃、５ｍｉｎ、ＨＰ―２６）を行なった。これを２回繰り返した。
（３）上清を捨て、ペレットをミリＱ水２０ｍｌに懸濁した。

【0048】

＜５＞酵母乾燥菌体重量の測定
あらかじめ秤量しておいたアルミ皿（直径５ｃｍ）に、酵母懸濁液２ｍｌとり、１０５℃にて４時間乾燥させた。
乾燥後の重量（酵母乾燥後重量）を測定し、以下の式（１）により固形分の重量（乾燥酵母菌体重量、単位ｇ／Ｌ）を算出した。
酵母乾燥後重量 − アルミ皿重量 ＝ 乾燥酵母菌体重量 ・・・（１）

【0049】

＜６＞熱水抽出法によるエキス溶液の調製
（１）残りの酵母懸濁液（約１８ｍｌ）を遠心分離（３，０００ｇ、２０℃、５ｍｉｎ、ＨＰ―２６）した。
（２）残りの懸濁液１．５ｍｌをエッペンドルフチューブに移して、チューブをブロックヒーターに移し、８０℃にて３０分加熱した（エキス化）。または、温浴中１００℃にて１０分間過熱してもよい（エキス化）。
（３）その後、遠心分離（６，０００ｇ、４℃、５ｍｉｎ）にて上清液（エキス溶液）を分離した。

【0050】

＜７＞遊離アミノ酸含有量の測定方法
次に、エキス溶液中の遊離アミノ酸を測定した。遊離アミノ酸含有量は、（米国）ウォーターズ社製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ分析装置を用いて、アキュタグウルトラ（ＡｃｃＱ−Ｔａｇ Ｕｌｔｒａ）ラベル化法により測定した。また、検量線は、アミノ酸混合標準液Ｈ型（和光純薬社製）を用いて作成した。測定結果を表１に示す。なお、表１中、「総アミノ酸」とは、乾燥酵母菌体重量あたりの総遊離アミノ酸含有量（各遊離アミノ酸含有量の総和）を意味する。

【0051】

＜８＞分解率の測定方法
エキス溶液５００μｌをアルミ皿にとり、１０５℃、４時間乾燥させた。その後、エキス化前の乾燥重量から、エキス重量比（ｗ／ｗ）を算出した。

【0052】

【表1】

【0053】

乾燥酵母菌体中の総遊離アミノ酸含有量は、アルカリシフト後、少なくとも培養６時間後まで徐々に増大し、培養４８時間後でもアルカリシフト前よりも高い含有量を維持していた。

【0054】

以上の結果から、定常期後に７．５以上１１未満にｐＨ調整してさらに培養を行なうことによって、酵母中の遊離アミノ酸含有量が増加することが示された。遊離アミノ酸含有量はｐＨシフト開始後に増加し、ｐＨ調整後４８時間以内における遊離アミノ酸含有量はいずれもｐＨシフト前の遊離アミノ酸含有量より高かった。

【実施例2】

【0055】

実施例１の＜１＞と同様に前培養を行い、その後、以下の条件で本培養を行なった。
定常期後にｐＨシフトするのではなく、予め本培養の培地に尿素を加えておき、自然にｐＨがシフトする条件で、アミノ酸高含有酵母を得た。

【0056】

まず、以下の組成からなる培地を、容量２０００ｍＬ（流加終了時３Ｌの設定）作製した。
（培地組成）
塩化アンモニウム ０．１８％（流加終了時３Ｌ換算）５．３ｇ
（ＮＨ_４）_２ＨＰＯ_４ ０．０４％（リン酸水素２アンモニウム、流加終了換算）１．２ｇ
尿素１％（流加終了時３Ｌ換算）３０ｇ

【0057】

その他の条件は実施例１と同様に行なった。図１は、培養時間に対する菌数の増加曲線を示す。図２は、培養時間に対する乾燥酵母菌体重量の増加曲線を示す。図３は、培養時間に対する培養液のｐＨの変化を示す。
図１に示すように、菌数（×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）の増加は、培養１８時間後には定常状態に達し、増殖の定常期に入ったことが確認された。また、乾燥酵母菌体重量（ｇ／Ｌ）も培養後２４時間後にはほぼ定常状態になっており、増殖の定常期であることが確認された。培養液のｐＨを測定したところ、図３に示すように、増殖の定常期に入った後に、ｐＨがアルカリ（７．５以上１１未満）にシフトした。乾燥酵母菌体重量当たり、及び、酵母エキスの乾燥重量当たりの総遊離アミノ酸含有量を表２に示す。

【0058】

【表2】

【0059】

以上の結果から、予め本培養の培地に尿素を加えておき、自然にｐＨがシフトする条件で、定常期後の酵母をさらに培養することによって、酵母中の遊離アミノ酸含有量を増加させることができることが示された。

【実施例3】

【0060】

続いて、実施例１と同様にして調製した酵母（ｐＨ９．０）から製造した酵母エキスと、市販の酵母エキス（比較例１〜８）について、エキス乾燥重量当たりの総遊離アミノ酸含有量を測定し、比較した。測定の結果得られた、各酵母エキスの乾燥重量当たりの総遊離アミノ酸含有量（重量％）を表３に示す。なお、表３中、「総アミノ酸含有量」は、酵母エキスの乾燥重量当たりの遊離アミノ酸の総含有量を意味する。

【0061】

【表3】

【0062】

以上の結果から、本発明の酵母エキスは、遊離アミノ酸含有量が高いことが示された。
今回調べた市販の酵母エキスでは、遊離アミノ酸含有量は最大で２１重量％しかなく、本発明の酵母エキスのように、遊離アミノ酸を６０重量％と非常に高濃度で含有している酵母エキスはなかった。よって、本発明の製造方法により製造された酵母から抽出された酵母エキスが、調味料として好適であることが示唆された。

【実施例4】

【0063】

更に、実施例１と同様にして調製した酵母（ｐＨ９．０）から製造した酵母エキスを粉末状にした酵母エキス粉末（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢ９８１３株由来、アミノ酸 ６０．２重量％）を用い、みそ汁とコンソメスープを作製した。みそ汁、コンソメスープに対する酵母エキスの配合量は０．２％である。
比較例として、ミーストパウダーＮ（アサヒフードアンドヘルス株式会社製）（アミノ酸 ３５．９重量％）を用い、同様にみそ汁とコンソメスープを作製し、以下の方法で官能評価を行なった。

【0064】

（評価方法）
専門パネラー１０名によるブラインド２点比較により、比較官能検査を実施した。２対比較テストとして、ｔ−検定を行なった。

【0065】

（評価基準）
塩味（減塩効果）、旨味、コクの３項目について、基準のみそ汁または基準となるコンソメスープを０とし、以下のように５段階で評価した。
「強い」＝＋２、
「やや強い」＝＋１、
「どちらでもない」＝０、
「やや弱い」＝−１、
「弱い」＝−２。
みそ汁の結果を表４に示し、コンソメスープの結果を表５に示す。

【0066】

【表4】

【0067】

【表5】

【0068】

表４の結果から、みそ汁では、塩味と旨味の平均値で差があり、コクで有意差があった。表５の結果から、コンソメスープでは、塩味とコクの平均値で差があり、旨味で有意差があった。これは、本発明の酵母エキスが、従来よりも遊離アミノ酸含有量が有意に高いためと考えられる。

【実施例5】

【0069】

培養する酵母が、酵母がＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢＳ１株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例6】

【0070】

培養する酵母が、酵母がＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢＳ２株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例7】

【0071】

培養する酵母が、酵母がＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢＳ３株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例8】

【0072】

培養する酵母が、酵母がＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢＳ５株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例9】

【0073】

培養する酵母が、酵母がカメリヤ（パン酵母）である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例10】

【0074】

培養する酵母が、酵母がＣａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ ＡＢＣ１株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例11】

【0075】

培養する酵母が、酵母がＣａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ ＡＢＣ２株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【実施例12】

【0076】

培養する酵母が、酵母がＣａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ ＡＢＣ３株である以外は実施例１に記載の方法と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表６に示す。

【0077】

【表6】

【0078】

表６の結果から、実施例１で試験したＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ株以外の他の株や、他属の酵母においても、ｐＨシフトによりアミノ酸の高含有化の現象が確認された。

【実施例13】

【0079】

培養する酵母をＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＡＢＳ４株とし、ｐＨシフトの差異の設定ｐＨを７．０〜９．５の間で０．５刻みとする以外は、実施例１と同様にして酵母を培養し、酵母培養液からエキス抽出およびアミノ酸分析を行った。ｐＨシフト前後のアミノ酸含有量の測定値を、表７に示す。

【0080】

【表7】

【産業上の利用可能性】

【0081】

本発明のアミノ酸高含有酵母の製造方法により、菌体内に遊離アミノ酸を高濃度に保持させた酵母を得ることができるため、酵母エキスの製造等の食品分野において利用が可能である。

【図1】

【図2】

【図3】