特許5735650 | 知財ポータル「IP Force」

知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」

▶ エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲーの特許一覧

特許5735650ＰＥＧ化エリスロポエチンを精製するための方法

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

目に優しい文字サイズ小中大 PDF Top

< >

1
2
3
4
5
6
7

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5735650

(24)【登録日】2015年4月24日

(45)【発行日】2015年6月17日

(54)【発明の名称】ＰＥＧ化エリスロポエチンを精製するための方法

(51)【国際特許分類】

C07K 1/18 20060101AFI20150528BHJP

C07K 14/505 20060101ALI20150528BHJP

【ＦＩ】

C07K1/18ZNA

C07K14/505

【請求項の数】8

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2013-528645(P2013-528645)

(86)(22)【出願日】2011年9月13日

(65)【公表番号】特表2013-537208(P2013-537208A)

(43)【公表日】2013年9月30日

(86)【国際出願番号】EP2011065888

(87)【国際公開番号】WO2012035037

(87)【国際公開日】20120322

【審査請求日】2013年3月14日

(31)【優先権主張番号】10176616.0

(32)【優先日】2010年9月14日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】591003013

【氏名又は名称】エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー

【氏名又は名称原語表記】Ｆ．ＨＯＦＦＭＡＮＮ−ＬＡＲＯＣＨＥＡＫＴＩＥＮＧＥＳＥＬＬＳＣＨＡＦＴ

(74)【代理人】

【識別番号】110001508

【氏名又は名称】特許業務法人津国

(74)【代理人】

【識別番号】100078662

【弁理士】

【氏名又は名称】津国肇

(74)【代理人】

【識別番号】100131808

【弁理士】

【氏名又は名称】柳橋泰雄

(74)【代理人】

【識別番号】100135873

【弁理士】

【氏名又は名称】小澤圭子

(74)【代理人】

【識別番号】100116528

【弁理士】

【氏名又は名称】三宅俊男

(74)【代理人】

【識別番号】100122736

【弁理士】

【氏名又は名称】小國泰弘

(74)【代理人】

【識別番号】100122747

【弁理士】

【氏名又は名称】田中洋子

(74)【代理人】

【識別番号】100132540

【弁理士】

【氏名又は名称】生川芳徳

(74)【代理人】

【識別番号】100146031

【弁理士】

【氏名又は名称】柴田明夫

(74)【代理人】

【識別番号】100181102

【弁理士】

【氏名又は名称】後藤孝明

(72)【発明者】

【氏名】ファルケンシュタイン，ロベルト

(72)【発明者】

【氏名】ケーンライン，ヴォルフガング

(72)【発明者】

【氏名】キューネ，ヴォルフガング

(72)【発明者】

【氏名】シューリグ，ハルトムート

【審査官】森井文緒

(56)【参考文献】

【文献】特表２００５−５３８１７６（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００９／０１０２７０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２００９／０１０２７１（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｋ１／００−１９／００

ＰｕｂＭｅｄ

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＴｈｏｍｓｏｎＩｎｎｏｖａｔｉｏｎ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質を得るための方法であって、以下の工程：
ａ）エリスロポエチンとエリスロポエチン分子当たり１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を有するエリスロポエチン及びポリ（エチレングリコール）のコンジュゲートとの混合物を含む溶液を、２１mS/cmの伝導率を有する溶液が適用されたSP Sephacryl S 500 HR（商標）クロマトグラフィー材料を含むカラムに適用する工程、
ｂ）２１mS/cmの伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、遊離ポリ（エチレングリコール）、及び２つ以上のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質を回収する工程、
ｃ）６２．５mS/cmの最終値まで線形的に増加する伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質とエリスロポエチンを別々に回収する工程、これにより、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質が最初に回収される工程、
を含み、
２１mS/cmの伝導率を有する溶液が、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有する溶液であることを特徴とする、
方法。

【請求項2】

２１mS/cmの伝導率を有する溶液が、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有するリン酸緩衝液であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

エリスロポエチンとエリスロポエチン分子当たり１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を有するエリスロポエチン及びポリ（エチレングリコール）のコンジュゲートとの混合物を含む溶液を、２１mS/cmの伝導率に調整しないことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

線形的に増加する伝導率を有する溶液が、線形的に増加する塩化ナトリウム濃度を有する溶液であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。

【請求項5】

線形的に増加する伝導率を有する溶液が、ｐＨ２．３〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。

【請求項6】

エリスロポエチンが、ヒトエリスロポエチンであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項7】

ヒトエリスロポエチンが、配列番号：０１又は配列番号：０２のアミノ酸配列を有することを特徴とする、請求項６に記載の方法。

【請求項8】

単一のポリ（エチレングリコール）残基が、２０ｋＤａ〜４０ｋＤａの分子量を有することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本明細書において、SP Sephacryl S 500 HRカラムでの線形勾配溶出法を用いた、ＰＥＧ化エリスロポエチンを精製するための方法を記載する。

【背景技術】

【0002】

タンパク質は、今日の医学ポートフォリオにおいて重要な役割を担っている。ヒトへの適用のために、治療用タンパク質はそれぞれ異なる基準を満たす必要がある。ヒトへの生物薬剤の安全性を確保するために、製造プロセス中に蓄積する副生成物を特に除去する必要がある。規制仕様（regulatory specifications）を満たすために、製造工程後に１つ又は複数の精製工程を続ける必要がある。とりわけ、精製、処理量及び収率が適切な精製プロセスを決定するうえで重要な役割を担っている。

【0003】

治療用タンパク質のコンジュゲート、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）とインターロイキン−６（EP 0 442 724）、ＰＥＧとエリスロポエチン（WO 01/02017）、エンドスタチンと免疫グロブリンを含むキメラ分子（US 2005/008649）、分泌型抗体ベースの融合タンパク質（US 2002/147311）、アルブミンを含む融合ポリペプチド（US 2005/0100991；ヒト血清アルブミン、US 5,876,969）、ＰＥＧ化ポリペプチド（US 2005/0114037）及びエリスロポエチン融合体が報告されている。

【0004】

Necina, R 等（Biotechnol. Bioeng. 60 (1998) 689-698）は、高電荷密度を示すイオン交換媒体による、細胞培養物の上清からの直接的なヒトモノクローナル抗体の捕捉を報告した。WO 89/05157では、細胞培養培地を陽イオン交換処理に直接供することによる、生成物免疫グロブリンを精製するための方法が報告されている。マウスの腹水からのモノクローナルＩｇＧ抗体の１工程精製が、Danielsson, A., et al., J. Immun. Meth. 115 (1988) 79-88 に記載されている。イオン交換クロマトグラフィーによるポリペプチドの精製方法が、WO 2004/024866に報告されており、この方法では、対象のポリペプチドを１つ又は複数の混入物から分割するために勾配洗浄を使用する。EP 0 530 447では、３つのクロマトグラフィー工程を組み合わせたＩｇＧモノクローナル抗体を精製するためのプロセスが報告されている。モノＰＥＧ化インターロイキン−１受容体アンタゴニストの簡便な精製が、Yu, G., et al., Process Biotechnol. 42 (2007) 971-977 により報告されている。Wang, H., et al., Peptides 26 (2005) 1213-1218 は、２工程陽イオン交換クロマトグラフィーによるE.coliで発現するｈＴＦＦ３の精製を報告している。Yun, Q 等（Yun, Q., et al., J. Biotechnol. 118 (2005) 67-74) は、２連続イオン交換クロマトグラフィー工程によるＰＥＧ化ｒｈＧ−ＣＳＦの精製を報告している。

【0005】

発明の概要
本明細書において、反応副生成物又は未反応の出発物質からのエリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質コンジュゲートの陽イオン交換クロマトグラフィー法による精製方法を記載する。陽イオン交換クロマトグラフィー材料SP Sephacryl S 500 HR及び線形勾配溶出を、規定の伝導率の緩衝液を事前に適用したカラムに用いることによって、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むコンジュゲートタンパク質を、単一工程において、高純度及び高収率で得ることができることが見出された。

【0006】

従って、本明細書において、一態様として、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含む融合タンパク質を得るための方法であって、以下の工程：
ａ）約２１mS/cmの伝導率を有する溶液を、SP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料を含むクロマトグラフィーカラムに適用する工程、
ｂ）遊離エリスロポエチンとエリスロポエチン分子当たり１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を有するエリスロポエチン及びポリ（エチレングリコール）の融合タンパク質との混合物を含む溶液を、ａ）のカラムに適用する工程、
ｃ）約２１mS/cmの伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、２つ以上のポリ（エチレングリコール）残基を含む融合タンパク質を回収する工程、
ｄ）少なくとも６０mS/cmの最終値まで連続的及び線形的に増加する伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含む融合タンパク質と遊離エリスロポエチンとを別々に回収する工程、これにより、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含む融合タンパク質が最初に得られる、
を含む方法を記載する。

【0007】

一実施態様においては、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有する溶液である。一実施態様においては、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有するリン酸緩衝液である。

【0008】

一実施態様においては、工程ｄ）において適用される溶液は、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有する。一実施態様においては、適用する連続的及び線形的に増加する伝導率を有する溶液は、約７０．０mS/cmまでの最終伝導率値である。

【0009】

一実施態様においては、連続的及び線形的に増加する伝導率を有する溶液は、連続的及び線形的に増加する塩化ナトリウム濃度を有する溶液である。

【0010】

一実施態様においては、エリスロポエチンはヒトエリスロポエチンである。一実施態様においては、ヒトエリスロポエチンは、配列番号：０１又は配列番号：０２のアミノ酸配列を有する。

【0011】

一実施態様においては、単一のポリ（エチレングリコール）残基は、２０ｋＤａ〜４０ｋＤａの分子量を有する。

【0012】

一実施態様においては、遊離エリスロポエチンとエリスロポエチン分子当たり１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を有するエリスロポエチン及びポリ（エチレングリコール）の融合タンパク質との混合物を含む溶液は、融合タンパク質１mg〜４mgをクロマトグラフィー材料１mlに適用するように、クロマトグラフィー材料に適用される。

【0013】

発明の詳細な説明
本明細書において、勾配溶出法を用いた１つのエリスロポエチン分子及び１つのポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質を精製するための方法を記載する。ここで、勾配は、SP Sephacryl S 500 HRカラムでの線形伝導率勾配であり、規定の伝導率を有する溶液を、タンパク質を含む溶液の適用の前にクロマトグラフィーカラムに適用する。

【0014】

一般的なクロマトグラフィー法及びその使用は当業者に公知である。例えば、Heftmann, E., (ed.), Chromatography, 5^th edition, Part A: Fundamentals and Techniques, Elsevier Science Publishing Company, New York (1992); Deyl, Z., (ed.), Advanced Chromatographic and Electromigration Methods in Biosciences, Elsevier Science BV, Amsterdam, The Netherlands (1998); Poole, C.F., and Poole, S.K., Chromatography Today, Elsevier Science Publishing Company, New York (1991); Scopes, Protein Purification: Principles and Practice, Springer Verlag (1982); Sambrook, J., et al., (eds.), Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., (1989); 又は Ausubel, F.M., et al., (eds.), Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, Inc., New York (1987-1994) を参照されたい。

【0015】

用語「適用する」は、溶液をクロマトグラフィー材料に接触させる、精製法の工程の一部を表す。これは、ａ）溶液を、クロマトグラフィー材料を含有するクロマトグラフィー装置に加えるか、又はｂ）クロマトグラフィー材料を溶液に加えるかのいずれかを表す。ａ）の場合、溶液を装置に通して、クロマトグラフィー材料と溶液に含まれる物質を相互作用させることができる。例えば、ｐＨ、伝導率、塩濃度、温度及び／又は流速などの条件に依存して、溶液のいくつかの物質がクロマトグラフィー材料に結合するため、これらを、さらなる工程において、クロマトグラフィー材料から回収することができる。溶液中に残存している物質は、通過画分中に見出すことができる。「通過画分」は、装置を通過した後に得られる溶液であって、カラムを洗浄するか、又はクロマトグラフィー材料に結合している物質を溶出させるために使用される適用溶液又は緩衝液のいずれかであることができる溶液を表す。一実施態様においては、装置は、カラム又はカセットである。ｂ）の場合、クロマトグラフィー材料を、例えば、固体として、例えば、精製される対象の物質を含有する溶液に加えて、クロマトグラフィー材料と溶液中の物質を相互作用させることができる。相互作用させた後、クロマトグラフィー材料を、例えば、濾過により除去することにより、クロマトグラフィー材料に結合している物質もまたそれと共に溶液から除去されるが、一方で、クロマトグラフィー材料に結合していない物質は溶液中に残存する。

【0016】

用語「結合及び溶出形態」は、精製される対象の物質を含有する溶液をクロマトグラフィー材料に適用して、それによって、対象の物質がクロマトグラフィー材料に結合する、クロマトグラフィー工程の操作形態を表す。従って、対象の物質はクロマトグラフィー材料上に保持され、一方で、対象ではない物質は通過画分又は上清と共に除去される。対象の物質は、その後、第二工程において、クロマトグラフィー材料から溶出溶液と共に回収される。一実施態様においては、本明細書において記載される方法は、結合及び溶出形態で操作される。

【0017】

本明細書において記載される方法において用いられる溶液は、粗溶液又は緩衝液である。用語「緩衝液」は、酸性又はアルカリ性物質の付加又は遊離によるｐＨの変化が溶解した緩衝物質により水平化されている溶液を表す。そのような特性を有する任意の緩衝物質を使用することができる。一般的に、薬学的に許容しうる緩衝物質が使用される。一実施態様においては、緩衝液は、リン酸及び／又はその塩からなるリン酸緩衝液、又は酢酸及びその塩からなる酢酸緩衝液、又はクエン酸及び／又はその塩からなるクエン酸緩衝液、又はモルホリン緩衝液、又は２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸緩衝液、又はヒスチジン緩衝液、又はグリシン緩衝液、又はトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ）緩衝液から選択される。一実施態様においては、緩衝液は、リン酸緩衝液、又は酢酸緩衝液、又はクエン酸緩衝液、又はヒスチジン緩衝液から選択される。場合により、緩衝液は、追加の塩、例えば、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カリウム、クエン酸ナトリウム又はクエン酸カリウムなどを含んでもよい。

【0018】

用語「連続溶出」及び「連続溶出法」は、本願において互換的に使用され、溶出（すなわち、クロマトグラフィー材料からの結合している化合物の回収）を引き起こす溶液の伝導率が、連続的に（すなわち、濃度が、溶出を引き起こす物質の濃度の２％又は１％の変化より大きくない一連の小さな段階により変化する）、変化（すなわち、上昇又は下降）する方法を表す。この「連続溶出」では、１つ又は複数の条件、例えば、ｐＨ、イオン強度、塩の濃度及び／又はクロマトグラフィーの流量を、線形的に、又は指数関数的に、又は漸近的に変化させてもよい。一実施態様においては、該変化は線形的である。

【0019】

用語「イオン交換クロマトグラフィー材料」は、イオン交換クロマトグラフィーにおいて固定相として使用される、共有結合した荷電置換基を有する固定された高分子量のマトリックスを表す。全体の電荷を中性にするために、共有結合していない対イオンがそれと結合する。「イオン交換クロマトグラフィー材料」は、その共有結合していない対イオンを周囲の溶液の類似の荷電イオンと交換する能力を有する。その交換可能な対イオンの電荷によって、「イオン交換樹脂」は、陽イオン交換樹脂又は陰イオン交換樹脂と呼ばれる。荷電基（置換基）の性質によって、「イオン交換樹脂」は、例えば、陽イオン交換樹脂の場合、スルホン酸樹脂（Ｓ）、又はスルホプロピル樹脂（ＳＰ）、又はカルボキシメチル樹脂（ＣＭ）と呼ばれる。

【0020】

当業者であれば、例えば、ポリペプチドのアミノ酸配列を、このアミノ酸配列をコードする対応する核酸配列に変換する手順及び方法をよく知っているであろう。従って、核酸は、個々のヌクレオチドからなるその核酸配列により、そして、同様に、それによりコードされるポリペプチドのアミノ酸配列により特徴付けられる。

【0021】

用語「ポリ（エチレングリコール）」又は「ポリ（エチレングリコール）残基」は、主要部分としてポリ（エチレングリコール）を含有する非タンパク性残基を表す。そのようなポリ（エチレングリコール）残基は、結合反応に必要なさらなる化学基を含有することができ、これは、分子の化学合成から生じるか、又は分子の部分を最適な距離にするためのスペーサーである。これらのさらなる化学基は、ポリ（エチレングリコール）残基の分子量の計算に使用されない。また、そのようなポリ（エチレングリコール）残基は、共に共有連結した１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）鎖からなることができる。２つ以上のＰＥＧ鎖を有するポリ（エチレングリコール）残基は、多岐又は分岐鎖ポリ（エチレングリコール）残基と呼ばれる。分岐鎖ポリ（エチレングリコール）残基は、例えば、ポリエチレンオキシドを、グリセロール、ペンタエリスリオール（pentaerythriol）及びソルビトールを含む様々なポリオールに付加させることにより調製することができる。分岐鎖ポリ（エチレングリコール）残基は、例えば、EP 0 473 084、US 5,932,462 に報告されている。一実施態様においては、ポリ（エチレングリコール）残基は２０ｋＤａ〜３５ｋＤａの分子量を有し、直鎖ポリ（エチレングリコール）残基である。別の実施態様においては、ポリ（エチレングリコール）残基は、３５ｋＤａ〜４０ｋＤａの分子量を有する分岐鎖ポリ（エチレングリコール）残基である。

【0022】

用語「エリスロポエチンとポリ（エチレングリコール）残基の融合」は、エリスロポエチンのＮ末端又は内部リシン残基に共有化学的に導入されたポリ（エチレングリコール）残基の連結を表す。融合は、１つのエリスロポエチン分子及び１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質コンジュゲートを生じる。その融合プロセスは、また、ＰＥＧ化として表され、そして、その生成物はＰＥＧ化エリスロポエチンとして表される。ポリペプチドとポリ（エチレングリコール）残基の融合／コンジュゲーションは、当技術分野において広く知られており、例えば、Veronese, F.M., Biomaterials 22 (2001) 405-417 に総説されている。ポリ（エチレングリコール）残基は、異なる官能基を使用して連結することができる。異なる分子量、異なる形態ならびに異なる連結基を有するポリ（エチレングリコール）を使用することができる（Francis, G.E., et al., Int. J. Hematol. 68 (1998) 1-18; Delgado, C., et al., Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Systems 9 (1992) 249-304 も参照されたい）。エリスロポエチンとポリ（エチレングリコール）残基の融合は、例えば、WO 00/44785に記載されているようなポリ（エチレングリコール）残基試薬を用いて水溶液中で実施することができる。融合は、また、Lu, Y., et al., Reactive Polymers 22 (1994) 221-229 に従って固相で実施することができる。無作為にではなくＮ末端融合体もWO 94/01451に従って生成することができる。

【0023】

用語「エリスロポエチンとポリ（エチレングリコール）を融合」及び「ＰＥＧ化」は、１つのエリスロポエチン分子及び１つのポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質コンジュゲートを得るための、エリスロポエチンのＮ末端及び／又は内部リシン残基でのポリ（エチレングリコール）残基間の共有連結の形成を表す。一実施態様においては、エリスロポエチンのＰＥＧ化は、５ｋＤａ〜４０ｋＤａの分子量のＮＨＳ活性化直鎖又は分岐鎖ＰＥＧ分子を使用して水溶液中で実施される。

【0024】

本願において使用されるような、用語「結合に適する条件下」及びその文法的同等語は、対象の物質、例えば、ＰＥＧ化エリスロポエチンが、例えば、イオン交換材料と接触させたとき固定相に結合することを表す。これは、対象の物質の１００％が必ずしも結合する必要はないが、対象の物質の１００％が本質的に結合する、すなわち、固定相に、対象の物質の少なくとも５０％が結合する、対象の物質の少なくとも７５％が結合する、対象の物質の少なくとも８５％が結合する、又は対象の物質の９５％超が結合することを表す。

【0025】

エリスロポエチンとポリ（エチレングリコール）の化学融合又はコンジュゲーションは、一般的に、ポリＰＥＧ化エリスロポエチン、モノＰＥＧ化エリスロポエチン、非ＰＥＧ化エリスロポエチン、活性化ＰＥＧエステルの加水分解生成物ならびにそのエリスロポエチンの加水分解生成物などの、異なる化合物の混合物を生じる。実質的に均質の形態のモノＰＥＧ化エリスロポエチンを得るために、これらの物質を分離する必要がある。

【0026】

従って、本発明において記載される一態様として、実質的に均質の形態の１つのエリスロポエチン分子及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質コンジュゲートを生成するため方法であって、以下の工程：
ａ）２０ｋＤａ〜４０ｋＤａの分子量の活性化ポリ（エチレングリコール）エステルを使用して、エリスロポエチンとポリ（エチレングリコール）をコンジュゲーションする工程、
ｂ）工程ａ）で得られたコンジュゲートを、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液が適用されたSP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料に適用する工程、
ｃ）線形伝導率勾配溶出により、実質的に均質の形態の１つのエリスロポエチン分子及び単一のポリ（エチレングリコール）残基（モノＰＥＧ化エリスロポエチン）を含むタンパク質を回収して、それによって、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質コンジュゲートを生成する工程
を含む方法を提供する。

【0027】

一実施態様においては、SP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料は、クロマトグラフィーカラム内にある。この方法は、グリコシル化されたＰＥＧ化組み換えエリスロポエチン、すなわち、哺乳動物細胞、一実施態様においては、ＣＨＯ細胞、又はＨＥＫ２９３細胞、又はＢＨＫ細胞、又はＰｅｒ．Ｃ６（登録商標）細胞、又はＨｅＬａ細胞で産生され、その後、化学的にＰＥＧ化されたエリスロポエチンの精製に特に有用である。

【0028】

本方法の第一工程において、エリスロポエチンがＰＥＧ化される。ＰＥＧ化反応で使用されるポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）ポリマー分子は、約２０ｋＤａ〜４０ｋＤａの分子量を有する（本明細書で使用される用語「分子量」は、ＰＥＧの平均分子量として理解されたい（高分子化合物であるＰＥＧは規定の分子量を有するものとして得られず、実際には、分子量分布を有するため）；用語「約」は、ＰＥＧ調製物において、いくつかの分子が表示分子量より大きい重量又はいくらか小さい重量を有することを指す。すなわち、用語「約」は、ＰＥＧ分子の９５％が表示分子量の＋／−１０％以内の分子量を有する分子量分布を指す。例えば、３０ｋＤａの分子量は、２７ｋＤａ〜３３ｋＤａの範囲を表す）。

【0029】

用語「エリスロポエチン」及びその略称「ＥＰＯ」は、配列番号：１もしくは配列番号：２のアミノ酸配列を有するタンパク質、又はそれと実質的に同種のタンパク質もしくはポリペプチドを指し、その生物学的特性は、骨髄において赤血球産生の刺激ならびにコミットした赤血球前駆細胞の分裂及び分化の刺激に関する。組み換えエリスロポエチンは、組み換えＤＮＡ技術により又は内在性遺伝子活性化（すなわち、エリスロポエチン糖タンパク質が内在性遺伝子活性化により発現される）により、真核細胞、例えば、ＣＨＯ細胞、又はＢＨＫ細胞、又はＨｅＬａ細胞における発現を介して調製することができる。例えば、US 5,733,761、US 5,641,670、US 5,733,746、WO 93/09222、WO94/12650、WO95/31560、WO 90/11354、WO 91/06667及びWO91/09955 を参照されたい。一実施態様においては、エリスロポエチンは、ヒトＥＰＯである。一実施態様においては、ヒトエリスロポエチンは、配列番号：１又は配列番号：２に記載のアミノ酸配列を有する。一実施態様においては、ヒトエリスロポエチンは、配列番号：１に記載のアミノ酸配列を有する。用語「エリスロポエチン」は、また、１つ又は複数のアミノ酸残基が、変化、欠失又は挿入されており、且つ、非修飾タンパク質と同等な生物学的活性を有する、配列番号：１又は配列番号：２のタンパク質の変異体を表し、例えば、EP 1 064 951又はUS 6,583,272 などに報告されている。変異体は、１〜６個の追加のグリコシル化部位を有するヒトエリスロポエチンのアミノ酸配列を有していてもよい。ＰＥＧ化エリスロポエチンの比活性度は、当技術分野において公知の様々なアッセイにより測定することができる。精製ＰＥＧ化エリスロポエチンの生物学的活性は、ヒト患者へ注射で該タンパク質を投与することにより、被験体の非注射群又は対照群と比較して、骨髄細胞が網状赤血球及び赤血球の産生を増加させることである。本明細書において記載される方法に従って得られ、精製されたＰＥＧ化エリスロポエチンの生物学的活性は、Bristow, A., Pharmeuropa Spec. Issue Biologicals BRP Erythropoietin Bio 97-2 (1997) 31-48 の方法により試験することができる。

【0030】

エリスロポエチンのアミノ酸配列変異体は、エリスロポエチンをコードするヌクレオチド配列に適切な修飾を導入することにより、又はペプチド合成により調製することができる。そのような修飾には、例えば、エリスロポエチンのアミノ酸配列内の残基の欠失、及び／又は挿入、及び／又は置換が含まれる。欠失、挿入及び置換を任意に組み合わせて、最終構築物に導くことができる（但し、該最終構築物は、ヒトエリスロポエチンと同等な生物学的活性を有するものとする）。

【0031】

保存的アミノ酸置換は、表１において「好ましい置換」の表題で示す。より大きな変化は、表１において「例示的置換」の表題で提供し、アミノ酸の側鎖分類に関して後述する。アミノ酸置換は、ヒトエリスロポエチン及びヒトエリスロポエチンの生物学的活性を保持するものとしてスクリーニングされた生成物に導入することができる。

【0032】

【表1】

【0033】

アミノ酸は、共通の側鎖特性に従って分類することができる：
（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ；
（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ；
（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ；
（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ；
（５）鎖配向に影響を及ぼす残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ；
（６）芳香族性：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ

【0034】

非保存的置換は、これらのクラスの１つのメンバーを別のクラスにより交換することを伴う。

【0035】

エリスロポエチンの化学ＰＥＧ化は、一般的に、リシン残基の１つ又は複数のε−アミノ基及び／又はＮ末端アミノ基でＰＥＧ化されているエリスロポエチンを含むタンパク質調製物を生じる。Ｎ末端アミノ酸での選択的ＰＥＧ化は、Felix, A.M., et al., ACS Symp. Ser. 680 (Poly(ethylene glycol)) (1997) 218-238 に従って実施することができる。選択的Ｎ末端ＰＥＧ化は、Ｎ^α−ＰＥＧ化アミノ酸誘導体のペプチド鎖のＮ−１末端アミノ酸へのカップリングにより固相合成過程で達成することができる。側鎖のＰＥＧ化は、Ｎ^ε−ＰＥＧ化リシン誘導体の成長鎖へのカップリングにより固相合成過程で実施することができる。Ｎ末端及び側鎖の組み合わせＰＥＧ化は、固相合成において上述したように、又は活性化ＰＥＧ試薬をアミノ脱保護ペプチドに適用することによる液相合成により実現可能である。

【0036】

適切なＰＥＧ誘導体は、一実施態様においては、約５ｋＤａ〜約４０ｋＤａ、別の実施態様においては、約２０ｋＤａ〜約４０ｋＤａ、さらなる実施態様においては、約３０ｋＤａ〜約３５ｋＤａの平均分子量を有する活性化ＰＥＧ分子である。ＰＥＧ誘導体は、直鎖又は分岐鎖ＰＥＧであってよい。ＰＥＧタンパク質及びＰＥＧペプチドコンジュゲートの調製での使用に適する様々なＰＥＧ誘導体を利用することができる。

【0037】

活性化ＰＥＧ誘導体は当技術分野において公知であり、例えば、ＰＥＧ−ビニルスルホンが、Morpurgo, M., et al., J. Bioconjug. Chem. 7 (1996) 363-368 に記載されている。直鎖及び分岐鎖ＰＥＧ種は、ＰＥＧ化フラグメントの調製に適している。反応性ＰＥＧ試薬の例は、ヨード−アセチル−メトキシ−ＰＥＧ、又はメトキシ−ＰＥＧ−ビニルスルホンである（ｍは、一実施態様においては、約４５０〜約９００の整数であり、Ｒは、１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖低級アルキル、例えば、メチル、エチル、イソプロピルなどであり、メチルが好ましい）：

【化1】

【0038】

これらのヨード−活性化物質の使用は、当技術分野において公知であり、例えば、Hermanson, G. T., in Bioconjugate Techniques, Academic Press, San Diego (1996) pp. 147-148 に記載されている。

【0039】

一実施態様においては、ＰＥＧ種は、活性化ＰＥＧエステル、例えば、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルプロピオネート、又はＮ−ヒドロキシスクシンイミジルブタノエート、又はＮ−ヒドロキシスクシンイミド、例えば、ＰＥＧ−ＮＨＳ（Monfardini, C., et al., Bioconjugate Chem. 6 (1995) 62-69）である。一実施態様においては、ＰＥＧは、アルコキシ−ＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、例えば、メトキシ−ＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＭＷ３００００）を使用して、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルにより活性化される。

【化2】

（式中、Ｒ及びｍは、上記で定義されるとおりである）
一実施態様においては、ＰＥＧ種は、メトキシポリ（エチレングリコール）酪酸のＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステルである。用語「アルコキシ」は、アルキルエーテル基を指す（ここで、用語「アルキル」は、最大４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシなどであり、好ましくは、メトキシを意味する）。

【0040】

用語「実質的に均質の形態」は、得られる、含まれる、又は使用されるエリスロポエチンタンパク質融合体又はコンジュゲートが、規定数の付着したＰＥＧ残基を有するものであることを表す。一実施態様においては、ＰＥＧ化エリスロポエチンは、モノＰＥＧ化エリスロポエチンである。調製物は、未反応（すなわち、ＰＥＧ基欠損）エリスロポエチン、ポリＰＥＧ化エリスロポエチンならびにＰＥＧ化反応過程において生成したポリペプチドのフラグメントを含有してもよい。用語「実質的に均質の形態」は、モノＰＥＧ化エリスロポエチンの調製物が、少なくとも５０％（ｗ／ｗ）のモノＰＥＧ化エリスロポエチン、又は少なくとも７５％（ｗ／ｗ）のモノＰＥＧ化エリスロポエチン、又は少なくとも９０％（ｗ／ｗ）のモノＰＥＧ化エリスロポエチン、又は９５％（ｗ／ｗ）超のモノＰＥＧ化エリスロポエチンを含有することを表す。パーセント値は、モノＰＥＧ化エリスロポエチンが得られるクロマトグラフィー法に対応するクロマトグラムの面積％に基づいている。

【0041】

本明細書において、実質的に均質の形態のモノＰＥＧ化エリスロポエチンを得るためのＰＥＧ化エリスロポエチンの精製方法を記載する。ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物の適用の前に、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液によりクロマトグラフィー材料を条件付けする必要があることが見出された。クロマトグラフィー材料がより低い伝導率で条件付けされた場合、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物の異なる種の分離の効率は低い。また、クロマトグラフィー材料に適用する前に、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物の溶液の伝導率を調整することは有利ではない。さらに、また、段階勾配法の使用は、非ＰＥＧ化エリスロポエチンをクロマトグラフィー材料から定量的に回収することができないので非効率的である。未反応の出発物質の回収は、これを、ＰＥＧ化反応において再利用することができるため有利である。

【0042】

従って、本発明は、SP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料を使用して、単一工程で、モノＰＥＧ化エリスロポエチンを得るための方法であって、最初に、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液をクロマトグラフィー材料に適用し、その後、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物を含む溶液をクロマトグラフィー材料に適用することによる方法を提供する。粗タンパク質調製物の個々の成分を確実に分離するために、第一の溶液の伝導率を正確に制御する必要があることが見出された。

【0043】

従って、本明細書において記載されるような、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質コンジュゲートを得るための方法は、以下の工程：
ａ）約２１mS/cmの伝導率を有する溶液を、SP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料を含むクロマトグラフィーカラムに適用する工程、
ｂ）遊離エリスロポエチンとエリスロポエチン分子当たり１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を有するエリスロポエチン及びポリ（エチレングリコール）のタンパク質コンジュゲートとの混合物を含む溶液を、ａ）のカラムに適用する工程、
ｃ）約２１mS/cmの伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、遊離ポリ（エチレングリコール）、及び２つ以上のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質を回収する工程、
ｄ）約６２．５mS/cmの最終値まで連続的及び線形的に増加する伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質と遊離エリスロポエチンとを別々に回収する工程（ここで、エリスロポエチン及び単一のポリ（エチレングリコール）残基を含むタンパク質が最初に得られる）
を含む。

【0044】

調製物の個々の成分を確実に分離するために、最初に、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液をクロマトグラフィー材料に適用する必要があることが見出された。

【0045】

一実施態様においては、本方法は、カラムクロマトグラフィー法である。

【0046】

一実施態様においては、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物を含む溶液を適用する前に、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、クロマトグラフィー材料に８カラム容量まで適用される。一実施態様においては、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有する溶液である。一実施態様においては、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有するリン酸緩衝液である。

【0047】

ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物を含む溶液を適用した後、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液をカラムに適用して、それによって、遊離ポリ（エチレングリコール）と２つ以上のポリ（エチレングリコール）残基を含む融合タンパク質（すなわち、タンパク質コンジュゲート）をクロマトグラフィー材料から回収する。一実施態様においては、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、クロマトグラフィー材料に８カラム容量まで適用される。

【0048】

ポリＰＥＧ化エリスロポエチンがクロマトグラフィー材料から回収された後、線形伝導率勾配の連続溶出が開始される。クロマトグラフィー材料を通過する移動相の伝導率は、少なくとも約６２．５mS/cmの伝導率まで連続的及び線形的に増加する。線形勾配では、最初、モノＰＥＧ化エリスロポエチンがカラムから回収され、その後、実質的に均質の非ＰＥＧ化エリスロポエチンが回収される。伝導率の増加は、一実施態様においては、塩化ナトリウム濃度が増加した溶液を適用することによる。一実施態様においては、伝導率を増加させるために適用される溶液は、ｐＨ２．５〜ｐＨ３．５のｐＨ値を有する。一実施態様においては、約２１mS/cmの値〜少なくとも６２．５mS/cmの最終値までの伝導率の増加は、１０カラム容量の移動相の適用容量内である。

【0049】

一実施態様においては、約２１mS/cmの伝導率を有する溶液は、約１２０mM塩化ナトリウムを有する（すなわち、含有する）、ｐＨ約３．０のｐＨ値の約１００mMリン酸ナトリウム又はカリウム緩衝液である。

【0050】

一実施態様においては、線形勾配は、ｐＨ約３．０のｐＨ値の約１００mMのリン酸ナトリウム又はカリウム緩衝液中の、約１２０mM〜約１０００mM塩化ナトリウムの塩化ナトリウム濃度勾配である。

【0051】

一実施態様においては、遊離エリスロポエチン及び遊離ポリ（エチレングリコール）ならびにエリスロポエチン分子当たり１つ又は複数のポリ（エチレングリコール）残基を有するエリスロポエチン及びポリ（エチレングリコール）の融合タンパク質（すなわり、タンパク質コンジュゲート）の混合物を含む溶液は、１mg/ml〜４mg/mlのタンパク質をクロマトグラフィー材料１mlに適用するように、クロマトグラフィー材料に適用される。

【0052】

用語「SP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料」は、陽イオン交換クロマトグラフィー材料、また、MacroCap SPを表す（共にGE Healthcareから入手可能である）。SP Sephacryl S 500 HRクロマトグラフィー材料は、一実施態様においては、クロマトグラフィー官能基としてスルホン酸を有するアリルデキストランとＮ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミドの架橋コポリマーであり、従って、強陽イオン交換クロマトグラフィー材料である。

【0053】

下記の実施例、配列表及び図面は、本発明の理解を支援するために提供するものであり、その真の範囲は、添付の特許請求の範囲に記載する。本発明の精神から逸脱することなく、記載の手順において変更を実施することができることが理解される。

【0054】

配列表の説明
配列番号：０１ヒトエリスロポエチンのアミノ酸配列
配列番号：０２ヒトエリスロポエチンのアミノ酸配列

【図面の簡単な説明】

【0055】

【図1】図１は、本明細書に記載の方法を用いたＰＥＧ化エリスロポエチン調製物の精製の溶出クロマトグラムである。

【図2】図２は、図１のピークフラクション１、２及び３のＳＥＣ分析クロマトグラムである。

【図3】図３は、クロマトグラフィーカラムがより高い伝導率を有する溶液で条件付けられた、分離のピークフラクション１、２及び３のＳＥＣ分析クロマトグラムである。

【図4】図４は、段階溶出法を用いたＰＥＧ化エリスロポエチン調製物の精製の溶出クロマトグラムである。

【図5】図５は、図４のピークフラクション１、２及び３（再生ピーク）のＳＥＣ分析クロマトグラムである。

【図6】図６は、試料溶液の伝導率を２０mS/cmに調整する前の、本明細書に記載の方法を用いたＰＥＧ化エリスロポエチン調製物の精製の溶出クロマトグラムである。

【図7】図７は、図６のピークフラクション１、２及び３のＳＥＣ分析クロマトグラムである。

【実施例】

【0056】

材料＆方法
分析サイズ排除クロマトグラフィー：
樹脂：TSK 3000（Tosohaas）
カラム：３００×７．８mm
流速：０．５ml／分
溶出溶液：２５０mM塩化カリウムを含有する２００mMリン酸カリウム、ｐＨ７．０に調整
波長：２２０nm

【0057】

ＰＥＧ化エリスロポエチンのクロマトグラフィー：
樹脂：SP Sephacryl S 500 HR
ベッド容量：２．５ml
試料負荷：mg/ml樹脂−可変（下記実施例を参照）
流速：０．５ml／分
溶液：Ａ：１００mMリン酸カリウム、ｐＨ３．０に調整
Ｂ：１００mMリン酸カリウム、１０００mM塩化ナトリウム、ｐＨ３．０に調整
適用溶液：８８％Ａ及び１２％Ｂ
洗浄溶液：８８％Ａ及び１２％Ｂ
洗浄容量：２０ml（８カラム容量（ＣＶ））
線形勾配溶出溶液：１００％Ｂ
線形勾配：２５ml（１０カラム容量）〜１００％Ｂ以内
波長：２５４nm、２８０nm

【0058】

実施例１
約２１mS/cmの伝導率を有する溶液で条件付けしたSP-Sephacrylクロマトグラフィー材料を用いた、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物のクロマトグラフィー
ＰＥＧ化エリスロポエチンのクロマトグラフィーを材料及び方法の部に記載のようにして実施した。

【0059】

この方法の溶出クロマトグラムを図１に示す。オリゴＰＥＧ化エリスロポエチンのピークフラクション１及びモノＰＥＧ化のピークフラクション２及び非ＰＥＧ化のピークフラクション３の分析サイズ排除クロマトグラムを図２のＡ−Ｃに示す。

【0060】

【表2】

【0061】

実施例２
約２９mS/cmの伝導率を有する溶液で条件付けしたSP-Sephacrylクロマトグラフィー材料を用いた、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物のクロマトグラフィー
ＰＥＧ化エリスロポエチンのクロマトグラフィーを材料及び方法の部に記載のようにして、下記の異なるパラメーターを用いて実施した：
適用溶液：８０％Ａ及び２０％Ｂ
洗浄溶液：８０％Ａ及び２０％Ｂ
洗浄容量：２０ml（８カラム容量（ＣＶ））
線形勾配溶出緩衝液：１００％Ｂ
線形勾配：２５ml（１０カラム容量）〜５０％Ｂ以内

【0062】

オリゴＰＥＧ化エリスロポエチンのピークフラクション１及びモノＰＥＧ化のピークフラクション２及び非ＰＥＧ化のピークフラクション３の分析サイズ排除クロマトグラムを図３のＡ−Ｃに示す。

【0063】

【表3】

【0064】

実施例３
約２１mS/cmの伝導率を有する溶液で条件付けしたSP-Sephacrylクロマトグラフィー材料及び３７mS/cmの伝導率を有する溶液での段階溶出を用いた、ＰＥＧ化エリスロポエチン調製物のクロマトグラフィー
ＰＥＧ化エリスロポエチンのクロマトグラフィーを材料及び方法に記載のようにして実施した。

【0065】

この方法の溶出クロマトグラムを図４に示す。オリゴＰＥＧ化エリスロポエチンのピークフラクション１及びモノＰＥＧ化のピークフラクション２及び非ＰＥＧ化のピークフラクション３の分析サイズ排除クロマトグラムを図５のＡ−Ｃに示す。非ＰＥＧ化エリスロポエチンが、段階溶出法ではなくカラムの再生の間にのみ回収することができたことに注目すべきある。

【0066】

【表4】