特許 5736604 アニオン交換膜

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5736604

(24)【登録日】2015年5月1日

(45)【発行日】2015年6月17日

(54)【発明の名称】アニオン交換膜

(51)【国際特許分類】

   B01J 47/12 20060101AFI20150528BHJP

   C08F 259/08 20060101ALI20150528BHJP

   H01M 8/02 20060101ALN20150528BHJP

   H01M 8/10 20060101ALN20150528BHJP

【ＦＩ】

   B01J47/12

   C08F259/08

   !H01M8/02 P

   !H01M8/10

【請求項の数】3

【全頁数】10

(21)【出願番号】特願2010-274554(P2010-274554)

(22)【出願日】2010年12月9日

(65)【公開番号】特開2012-120991(P2012-120991A)

(43)【公開日】2012年6月28日

【審査請求日】2013年10月3日

【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用 発行者名：社団法人 高分子学会、刊行物名：第１９回ポリマー材料フォーラム 講演予稿集、発行年月日：平成２２年１１月１７日

(73)【特許権者】

【識別番号】000002967

【氏名又は名称】ダイハツ工業株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】505374783

【氏名又は名称】国立研究開発法人日本原子力研究開発機構

(74)【代理人】

【識別番号】100103517

【弁理士】

【氏名又は名称】岡本 寛之

(74)【代理人】

【識別番号】100129643

【弁理士】

【氏名又は名称】皆川 祐一

(74)【代理人】

【識別番号】100149607

【弁理士】

【氏名又は名称】宇田 新一

(72)【発明者】

【氏名】山本 和矢

(72)【発明者】

【氏名】山田 浩次

(72)【発明者】

【氏名】山口 進

(72)【発明者】

【氏名】田中 裕久

(72)【発明者】

【氏名】浅野 雅春

(72)【発明者】

【氏名】八巻 徹也

(72)【発明者】

【氏名】越川 博

(72)【発明者】

【氏名】前川 康成

(72)【発明者】

【氏名】ワラポン シンアナンワーニ

【審査官】 伊藤 紀史

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０００−３３１６９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０４−３１１７３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６０−０８４３１４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６０−０８４３１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−１０１４３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−０６８６４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−２１５５００（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−１１４８５４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−２９０８２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−００２７３８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０７−０４１５７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０９２６６０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ０１Ｊ ４７／１２

Ｃ０８Ｊ ５／２２

Ｈ０１Ｍ ８／０２

Ｃ０８Ｆ ２５９／０８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８のアルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基を有するアニオン交換膜であって、
前記四級アンモニウム塩基は、幹となる高分子鎖から、枝分かれした分岐鎖に結合しており、
前記アニオン交換膜は、高分子膜と三級アミンとを反応させることにより製造され、
前記高分子膜は、前記高分子鎖を膜状に形成した基材に、電離放射線を照射した後、ハロゲン化アルキル基を有するモノマーを重合させることにより作製され、
前記三級アミンは、ジメチルｎ−ヘキシルアミンであり、
前記四級アンモニウム塩基は、ジメチルｎ−ヘキシルアンモニウム基であることを特徴とする、アニオン交換膜。

【請求項2】

前記基材は、エチレン・四フッ化エチレン共重合体膜であることを特徴とする、請求項１に記載のアニオン交換膜。

【請求項3】

前記ハロゲン化アルキル基を有するモノマーは、クロロメチルスチレンであることを特徴とする、請求項１または２に記載のアニオン交換膜。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、アニオン交換膜、詳しくは、固体高分子形燃料電池などに用いられるアニオン交換膜に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、自動車用途の燃料電池として、固体高分子形燃料電池が注目されている。このような固体高分子形燃料電池は、一般に、電解質層として、高分子膜からなるイオン交換膜を備えている。

【0003】

このようなイオン交換膜としては、例えば、イオン交換基としてトリメチルアンモニウム基を有する陰イオン交換膜が知られている。（例えば、特許文献１参照。）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０１０−９２６６０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、特許文献１に記載の陰イオン交換膜を、固体高分子形燃料電池において長期間使用に供すると、陰イオン交換膜のトリメチルアンモニウム基が、次第に分解され、固体高分子形燃料電池の性能が低下するという不具合が生じる。

【0006】

そこで、本発明は、膜性能を維持しつつ、耐久性の向上を図ることができるアニオン交換膜を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記目的を達成するために、本発明のアニオン交換膜は、２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８のアルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基を有することを特徴としている。

【0008】

また、本発明のアニオン交換膜では、前記アルキル基の炭素数が、４〜６であることが好適である。

【0009】

また、本発明のアニオン交換膜は、前記四級アンモニウム塩基が、幹となる高分子鎖から、枝分かれした分岐鎖に結合していることが好適である。

【発明の効果】

【0010】

本発明のアニオン交換膜は、２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８のアルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基を有している。そのため、長期間使用に供しても、アニオン交換膜の分解を抑制することができる。

【0011】

したがって、本発明のアニオン交換膜は、膜性能を維持しつつ、耐久性の向上を図ることができる。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明のアニオン交換膜は、２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８のアルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基を有している。

【0013】

炭素数３〜８のアルキル基としては、例えば、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチルなどの直鎖状アルキル基、例えば、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、イソオクチル、２−エチルヘキシルなどの分岐状アルキル基などが挙げられる。

【0014】

このようなアルキル基のなかでは、好ましくは、炭素数４〜６の直鎖状アルキル基が挙げられる。

【0015】

四級アンモニウム塩基としては、例えば、ジメチルｎ−プロピルアンモニウム基、ジメチルｎ−ブチルアンモニウム基、ジメチルｎ−ペンチルアンモニウム基、ジメチルｎ−ヘキシルアンモニウム基、ジメチルｎ−ヘプチルアンモニウム基、ジメチルｎ−オクチルアンモニウム基などの２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８の直鎖状アルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基、例えば、ジメチルイソプロピルアンモニウム基、ジメチルイソブチルアンモニウム基、ジメチルｓｅｃ−ブチルアンモニウム基、ジメチルｔｅｒｔ−ブチルアンモニウム基、ジメチルイソペンチルアンモニウム基、ジメチルｓｅｃ−ペンチルアンモニウム基、ジメチルイソオクチルアンモニウム基、ジメチル２−エチルヘキシルアンモニウム基などの２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８の分岐状アルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基などが挙げられる。

【0016】

このような四級アンモニウム塩基のなかでは、好ましくは、ジメチルｎ−ブチルアンモニウム基、ジメチルｎ−ヘキシルアンモニウム基が挙げられる。

【0017】

このようなアニオン交換膜は、アニオン交換膜の原材料となる高分子膜と、三級アミンとを反応させることにより製造される。

【0018】

このようなアニオン交換膜を製造するには、まず、アニオン交換膜の原材料となる高分子膜を作製する。

【0019】

アニオン交換膜の原材料となる高分子膜は、四級アンモニウム塩基を導入することができる重合体を膜状に形成したものであって、四級アンモニウム塩基を導入するための官能基として、ハロゲン化アルキル基を有する。

【0020】

ハロゲン化アルキル基としては、例えば、クロロメチル基、クロロエチル基、クロロプロピル基などの炭素数１〜６の塩化アルキル基、例えば、ブロモメチル基、ブロモエチル基、ブロモプロピル基などの炭素数１〜６の臭化アルキル基、例えば、ヨードメチル基、ヨードエチル基、ヨードブチル基などの炭素数１〜６のヨウ化アルキル基などが挙げられる。

【0021】

このようなハロゲン化アルキル基のなかでは、好ましくは、炭素数１〜６の塩化アルキル基が挙げられ、さらに好ましくは、クロロメチル基が挙げられる。

【0022】

このような高分子膜としては、ハロゲン化アルキル基を有していれば、特に制限されず、例えば、ブロック共重合体、ランダム共重合体などの線状共重合体、幹となる高分子鎖に、分枝鎖が結合したグラフト共重合体などが挙げられる。

【0023】

このような高分子膜のなかでは、好ましくは、分枝鎖にハロゲン化アルキル基を有するグラフト共重合体が挙げられる。

【0024】

このようなグラフト共重合体を作製するには、例えば、電子線などの電離放射線の照射により、幹となる高分子鎖にラジカルを発生させて、そのラジカル発生点を重合開始点として、ハロゲン化アルキル基を有するモノマーを重合させる方法が挙げられる。

【0025】

このような方法により、分枝鎖にハロゲン化アルキル基を有するグラフト共重合体を作製するには、まず、幹となる高分子鎖を膜状に形成した基材を用意する。

【0026】

基材としては、例えば、エチレン・四フッ化エチレン共重合体膜（ＥＴＦＥ膜）、ポリフッ化ビニリデン膜（ＰＶＤＦ膜）、ポリテトラフルオロエチレン膜（ＰＴＦＥ膜）などのフッ素化共重合体膜が挙げられる。

【0027】

このような基材のなかでは、好ましくは、エチレン・四フッ化エチレン共重合体膜（ＥＴＦＥ膜）が挙げられる。

【0028】

また、このような基材の膜厚としては、例えば、１０〜１５０μｍ、好ましくは、３０〜６０μｍである。

【0029】

このような基材は、例えば、市販品のＥＴＦＥ膜（旭硝子社製：膜厚５０μｍ）を用いることもできる。

【0030】

次いで、アルゴンなどの不活性ガス雰囲気下において、基材に、電離放射線としてγ線を照射し、重合開始点を生じさせる。

【0031】

γ線の吸収線量は、例えば、１０〜５０ｋＧｙ、好ましくは、１０〜４０ｋＧｙである。

【0032】

照射条件としては、照射温度が、例えば、５〜５０℃、好ましくは、１０〜３０℃、照射時間が、例えば、６０〜１２０分、好ましくは、８０〜１００分である。

【0033】

次いで、ハロゲン化アルキル基を有するモノマーを、有機溶媒により希釈し、モノマー溶液を調製する。そして、そのモノマー溶液に、重合開始点が生じた基材を、浸漬して、モノマーを基材の重合開始点を分岐点として重合させることにより、分枝鎖にハロゲン化アルキル基を有するグラフト共重合体を作製する。

【0034】

ハロゲン化アルキル基を有するモノマーは、上記のハロゲン化アルキル基を有するモノマーであればよく、例えば、クロロメチルスチレン、クロロエチルスチレン、クロロプロピルスチレン、ブロモメチルスチレン、ブロモエチルスチレン、ブロモプロピルスチレン、塩化アリル、臭化アリルなどのハロゲン化アルキル基を有するビニルモノマーが挙げられる。

【0035】

このようなハロゲン化アルキル基を有するビニルモノマーのなかでは、好ましくは、クロロメチルスチレンが挙げられる。

【0036】

このようなハロゲン化アルキル基を有するビニルモノマーは、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0037】

有機溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタンなどの脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの環状脂肪族炭化水素類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、塩化メチレン、クロロホルム、１,２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類などが挙げられる。

【0038】

このような有機溶媒は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0039】

また、このような有機溶媒のなかでは、好ましくは、芳香族炭化水素類が挙げられる。

【0040】

また、モノマー溶液の配合比率（有機溶媒：ハロゲン化アルキル基を有するモノマー）は、例えば、２：１〜１：２、好ましくは、１．５：１〜１：１．５である。

【0041】

浸漬条件としては、浸漬温度が、例えば、２０〜１００℃、好ましくは、４０〜８０℃、浸漬時間が、例えば、１〜１０時間、好ましくは、２〜５時間である。

【0042】

このようにして得られたグラフト共重合体は、ハロゲン化アルキル基を有するモノマーが、ハロゲン化アルキル基を保持したまま、基材の分岐点から重合するために、幹となる高分子鎖から、枝分かれした分枝鎖に、ハロゲン化アルキル基を有している。

【0043】

このようなグラフト共重合体のグラフト率は、例えば、２５〜１００％、好ましくは、３０〜８０％である。

【0044】

グラフト率は、基材、例えば、ＥＴＦＥ膜の質量に対する、幹となる高分子鎖に重合したハロゲン化アルキル基を有するモノマーの質量の百分率である。

【0045】

次いで、アニオン交換膜の原材料となる高分子膜と、三級アミンとを反応させることにより、四級アンモニウム塩基を有するアニオン交換膜が製造される。

【0046】

より具体的には、まず、三級アミンを溶媒に溶解し、三級アミン溶液を調製し、アニオン交換膜の原材料となる高分子膜を浸漬する。これによって、高分子膜の有するハロゲン化アルキル基と、三級アミンとが反応し、ハロゲン化アルキル基のハロゲン原子と三級アミンとが置換されることで、四級アンモニウム塩基が導入され、アニオン交換膜が製造される。

【0047】

このようなアニオン交換膜のなかでは、好ましくは、幹となる高分子鎖から、枝分かれした分枝鎖に、四級アンモニウム塩基が結合しているアニオン交換膜が挙げられる。

【0048】

三級アミンは、２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８のアルキル基とが窒素原子に結合したアミンであって、例えば、ジメチルｎ−プロピルアミン、ジメチルｎ−ブチルアミン、ジメチルｎ−ペンチルアミン、ジメチルｎ−ヘキシルアミン、ジメチルｎ−ヘプチルアミン、ジメチルｎ−オクチルアミンなどの２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８の直鎖状アルキル基とが、窒素原子に結合する三級アミン、例えば、ジメチルイソプロピルアミン、ジメチルイソブチルアミン、ジメチルｓｅｃ−ブチルアミン、ジメチルｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジメチルイソペンチルアミン、ジメチルｓｅｃ−ペンチルアミン、ジメチルイソオクチルアミン、ジメチル２−エチルヘキシルアミンなどの２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８の分岐状アルキル基とが、窒素原子に結合する三級アミンなどが挙げられる。

【0049】

このような三級アミンは、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0050】

このような三級アミンのなかでは、好ましくは、２つのメチル基と、炭素数４〜６の直鎖状アルキル基が窒素原子に結合する三級アミンが挙げられ、さらに好ましくは、ジメチルｎ−ブチルアミン、ジメチルｎ−ヘキシルアミンが挙げられる。

【0051】

溶媒としては、例えば、水、例えば、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類などが挙げられる。

【0052】

このような溶媒は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0053】

このような溶媒のなかでは、好ましくは、エタノールが挙げられる。

【0054】

三級アミン溶液の濃度は、例えば、１０〜５０質量％、好ましくは、２０〜４０質量％である。

【0055】

浸漬条件としては、時間が、例えば、２〜４８時間、好ましくは、２４〜４８時間、温度が、例えば、５〜８０℃、好ましくは、１０〜４０℃である。

【0056】

次いで、必要により、製造されたアニオン交換膜を、純水で洗浄した後、酸性溶液もしくは三級アミンを溶解することができる溶媒に浸漬し、過剰の三級アミンを除去する。その後、再度水で洗浄し、真空乾燥させる。

【0057】

酸性溶液としては、例えば、硝酸、硫酸、塩酸などの無機酸水溶液、ギ酸、酢酸などの有機酸水溶液が挙げられる。

【0058】

このような酸性溶液は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0059】

また、このような酸性溶液のなかでは、好ましくは、無機酸水溶液が挙げられる。

【0060】

酸性溶液の濃度としては、例えば、０．１〜５ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは、０．５〜２ｍｏｌ／Ｌである。

【0061】

三級アミンを溶解することができる溶媒としては、例えば、エタノール、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トルエン、キシレンなどが挙げられる。

【0062】

このような溶媒は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0063】

また、このような溶媒のなかでは、好ましくは、エタノール、ＴＨＦなどの極性が高い溶媒が挙げられる。

【0064】

浸漬時間としては、例えば、０．２〜４８時間、好ましくは、１０〜３０時間である。

【0065】

このように製造されたアニオン交換膜の四級化率は、例えば、７０〜１００％、好ましくは、８０〜１００％である。

【0066】

四級化率は、高分子鎖に重合したハロゲン化アルキル基を有するモノマーのモル数に対する、四級アンモニウム塩基として導入された三級アミンのモル数の百分率である。

【0067】

また、このように製造されたアニオン交換膜の膜厚は、例えば、２０〜１３０μｍ、好ましくは、３０〜９０μｍである。

【0068】

このように製造されたアニオン交換膜は、四級アンモニウム塩基の対イオンとして、ハロゲンイオンを有している。

【0069】

ハロゲンイオンは、アニオン交換膜の用途に応じて、例えば、水酸化物イオン、重炭酸イオンなどと適宜置換することができる。例えば、アニオン交換膜を固体高分子形燃料電池などに用いる場合には、対イオンを、ハロゲンイオンから水酸化物イオンに置換する。

【0070】

ハロゲンイオンを水酸化物イオンと置換するには、例えば、ハロゲンイオンを対イオンとするアニオン交換膜を、塩基性溶液に浸漬して、対イオンを、ハロゲンイオンから水酸化物イオンに置換する。

【0071】

塩基性溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの水溶液などが挙げられる。

【0072】

このような塩基性溶液のなかでは、好ましくは、水酸化カリウム水溶液が挙げられる。

【0073】

塩基性溶液の濃度としては、例えば、０．１〜５ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは、０．５〜３ｍｏｌ／Ｌである。

【0074】

このような塩基性溶液は、単独で使用してもよく、あるいは、併用することもできる。

【0075】

浸漬条件としては、浸漬時間が、例えば、５〜２４時間、好ましくは、１０〜１５時間、浸漬温度が、例えば、５〜５０℃、好ましくは、１０〜３０℃である。

【0076】

このような水酸化物イオンを対イオンとする、アニオン交換膜の含水率は、例えば、１０〜７０％、好ましくは、３０〜６０％である。

【0077】

重炭酸イオンを対イオンとする、アニオン交換膜を調製するには、水酸化物イオンを対イオンとする、アニオン交換膜を大気中で、乾燥させる。

【0078】

乾燥時間としては、例えば、０．１〜２０時間、好ましくは、２時間〜２０時間である。

【0079】

このような重炭酸イオンを対イオンとする、アニオン交換膜のイオン伝導度は、例えば、１０〜４０ｍＳ／ｃｍ、好ましくは、２０〜４０ｍＳ／ｃｍである。

【0080】

このようなアニオン交換膜が、使用される固体高分子形燃料電池などでは、長期間使用に供すると、燃料電池内部にＯＨラジカルが生じ、ＯＨラジカルと、アニオン交換膜とが反応することで、固体高分子形燃料電池の性能が低下するという不具合が生じる場合がある。

【0081】

しかしながら、本発明のアニオン交換膜は、２つのメチル基と、１つの炭素数３〜８のアルキル基とが、窒素原子に結合する四級アンモニウム塩基を有している。そのため、ＯＨラジカルと、アニオン交換膜との反応を抑制し、固体高分子形燃料電池の性能の低下を抑制することができる。

【実施例】

【0082】

次に、実施例、比較例および参考例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例、比較例および参考例により限定されるものではない。
参考例１
膜厚５０μｍのＥＴＦＥ膜（旭硝子社製）を、アルゴン雰囲気下、室温において、３０ｋＧｙのγ線を照射した後、６０℃において、クロロメチルスチレン（ＣＭＳ）／キシレン溶液中（クロロメチルスチレン：キシレン＝１：１）に、２．５時間浸漬させ、幹となるエチレン・四フッ化エチレン共重合体から、枝分かれした分枝鎖に、クロロメチル基を有するグラフト共重合体を得た（グラフト率４５％）。

【0083】

次いで、得られたグラフト共重合体と、３０質量％のジメチルｎ−ブチルアミン（ＤＭＢｕＡ）エタノール溶液とを、スクリュー管に入れ、震とう器を用いて、震とうさせながら、室温において、４８時間浸漬させた（四級化率９０％）。

【0084】

次いで、超純水で洗浄した後、１Ｍの塩酸溶液に２４時間浸漬して洗浄し、その後、超純水に浸漬して２時間洗浄することにより、ハロゲンイオンを対イオンとするアニオン交換膜を作製した。

【0085】

次いで、真空乾燥した後、１Ｍの水酸化カリウム溶液に１０時間浸漬し、対イオンを置換することにより、水酸化物イオンを対イオンとするアニオン交換膜を得た。そして、得られたアニオン交換膜を、大気中で１２時間、乾燥させることにより、重炭酸イオンを対イオンとするアニオン交換膜を得た。
実施例２
３０質量％のジメチルｎ−ブチルアミン（ＤＭＢｕＡ）エタノール溶液に代えて、３０質量％のジメチルｎ−ヘキシルアミン（ＤＭＨｅＡ）エタノール溶液を用いた以外は、参考例１と同様にして、重炭酸イオンを対イオンとするアニオン交換膜を得た。グラフト共重合体のグラフト率は、４５％であり、アニオン交換膜の四級化率は、８５％であった。
比較例１
３０質量％のジメチルｎ−ブチルアミン（ＤＭＢｕＡ）エタノール溶液に代えて、３０質量％のトリメチルアミン（ＴＭＡ）水溶液を用い、２時間浸漬した以外は、参考例１と同様にして、重炭酸イオンを対イオンとするアニオン交換膜を得た。グラフト共重合体のグラフト率は、４５％であり、アニオン交換膜の四級化率は、９５％であった。

【0086】

評価試験
以下の方法により、各種測定を実施した。

【0087】

なお、以下の測定においては、水酸化物イオンを対イオンとする、アニオン交換膜を用いて、評価することが好ましい。しかしながら、水酸化物イオンは、大気中の二酸化炭素と速やかに反応して、重炭酸イオンへと変化してしまうので、安定した測定値を得るために、重炭酸イオンを対イオンとする、アニオン交換膜を用いて、イオン伝導度の測定およびフェントン試験を実施した。
１．イオン伝導度の測定
上記参考例１、実施例２および比較例１により得られた、重炭酸イオンを対イオンとする各アニオン交換膜を、白金電極を取り付けたガラス板ではさみ、トルクを一定にするために、クリップで留めた後、６０℃に調整した純水中に浸漬した。次いで、インピーダンスメータ（ＨＩＯＫＩ社製 ３５２２−５０ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＩＭＰＥＤＡＮＣＥ ＭＥＴＥＲ）を使用して、インピーダンス測定した。なお、インピーダンスの値が下がるため５分経過後の値、もしくは５分経過前の極小値を採用した。上記の測定結果をフェントン試験前のイオン伝導度とした。
２．フェントン試験
過酸化水素水Ｈ_２Ｏ_２８．５７ｍＬに、イオン交換水を加え、硫酸鉄ＦｅＳＯ_４０．００１１ｇを添加した後、全量が１００ｍＬの試験溶液を調製した。

【0088】

次いで、参考例１、実施例２および比較例１で得られた、重炭酸イオンを対イオンとするアニオン交換膜を２×２ｃｍの大きさに切り出し、それらアニオン膜を、それぞれ試験溶液に浸漬した。

【0089】

次いで、アニオン膜を浸漬した試験溶液を、８０℃に設定した恒温水槽に入れることで、下記化学式（１）のフェントン反応により、ＯＨラジカルを発生させた。
化学式（１）
Ｈ_２Ｏ_２＋Ｆｅ^２＋→Ｆｅ^３＋＋ＯＨ^―＋・ＯＨ
次いで、８時間後、アニオン交換膜を取り出し、水洗し乾燥させた。

【0090】

低塵室で１日乾燥させた後、上記イオン伝導度の測定と同様にして、フェントン試験後のイオン伝導度を測定した。

【0091】

結果を表１に示す。

【0092】

【表1】