特許 5738196 オーロラキナーゼ阻害剤および抗ＣＤ２０抗体の併用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5738196

(24)【登録日】2015年5月1日

(45)【発行日】2015年6月17日

(54)【発明の名称】オーロラキナーゼ阻害剤および抗ＣＤ２０抗体の併用

(51)【国際特許分類】

   A61K 39/395 20060101AFI20150528BHJP

   A61K 31/55 20060101ALI20150528BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20150528BHJP

   A61K 45/00 20060101ALN20150528BHJP

   A61P 35/02 20060101ALN20150528BHJP

   C07D 487/04 20060101ALN20150528BHJP

【ＦＩ】

   A61K39/395 N

   A61K31/55

   A61P35/00

   !A61K45/00

   !A61P35/02

   !C07D487/04 150

【請求項の数】7

【全頁数】96

(21)【出願番号】特願2011-542127(P2011-542127)

(86)(22)【出願日】2009年12月15日

(65)【公表番号】特表2012-513390(P2012-513390A)

(43)【公表日】2012年6月14日

(86)【国際出願番号】US2009006560

(87)【国際公開番号】WO2010074724

(87)【国際公開日】20100701

【審査請求日】2012年12月12日

(31)【優先権主張番号】61/203,509

(32)【優先日】2008年12月22日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】500287639

【氏名又は名称】ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．

(74)【代理人】

【識別番号】100078282

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 秀策

(74)【代理人】

【識別番号】100062409

【弁理士】

【氏名又は名称】安村 高明

(74)【代理人】

【識別番号】100113413

【弁理士】

【氏名又は名称】森下 夏樹

(72)【発明者】

【氏名】マンフレーディ， マーク

【審査官】 深草 亜子

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００８／０６３５２５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００３−５１３０１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００７−５３７２６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００８／００５２６６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００７／０７６３４８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 Huck, Jessica J.et al.，Anti-Tumor Activity of the Aurora a Inhibitor MLN8237 in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Preclinical Models，Blood，２００８年１１月，Vol.112，No.11，Abstract1592

【文献】 YAKUSHIJIN Y，THE EXPRESSION OF THE AURORA-A GENE AND ITS SIGNIFICANCE WITH TUMORGENESIS IN NON-HODGKIN'S LYMPHOMA，LEUKEMIA AND LYMPHOMA，英国，２００４年 ９月，V45 N9，P1741-1746

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ３９／３９５

Ａ６１Ｋ ３１／５５

ＣＡ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

リンパ腫を患う患者を治療するための組成物であって、該組成物は、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を含み、該組成物は、抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続的に投与されるものであることを特徴とし、
ここで、該オーロラキナーゼ阻害剤は、

【化1】

またはその薬学的に受容可能な塩であり；そして
該抗ＣＤ２０抗体はリツキシマブである、組成物。

【請求項2】

前記リンパ腫は、非ホジキンリンパ腫である、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記リンパ腫は、Ｂ細胞リンパ腫またはマントル細胞リンパ腫である、請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

前記リンパ腫は、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫またはバーキットリンパ腫である、請求項２に記載の組成物。

【請求項5】

前記患者は、以前に抗ＣＤ２０抗体で治療されたことがある、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記オーロラキナーゼ阻害剤は、４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンズアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシ安息香酸ナトリウムである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。

【請求項7】

リンパ腫を患う患者を治療するための組み合わせ物であって、該組み合わせ物は、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤と抗ＣＤ２０抗体とを含み、該オーロラキナーゼ阻害剤は、該抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続的に投与されるものであることを特徴とする、組み合わせ物であって、ここで、該オーロラキナーゼ阻害剤は、

【化2】

またはその薬学的に受容可能な塩であり；そして
該抗ＣＤ２０抗体はリツキシマブである、
組み合わせ物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願

【0002】

本出願は、２００８年、１２月２２日に出願された米国仮出願第６１／２０３，５０９号（係属中）の利益を主張し、その内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

【0003】

本発明は、血液学的悪性疾患の治療のための方法に関する。具体的には、本発明は、抗ＣＤ２０抗体と併用してオーロラキナーゼ阻害剤を投与することにより、血液学的悪性疾患を治療するための方法を提供する。

【背景技術】

【0004】

米国癌学会によると、２００４年、推定１４０万人のアメリカ人が、新たに癌であると診断され、約５６万人がこの疾病により死亡した。医学の進歩により癌の生存率は向上したが、新規のより効果的な治療法が引き続き必要とされている。

【0005】

癌は、制御されない細胞再生を特徴とする。有糸分裂は、一連の複雑な現象により、染色体の２つの娘細胞への忠実な分離が確実に起こる、細胞周期の段階である。タキサンおよびビンカアルカロイドを含む、現在のいくつかの癌療法は、有糸分裂の仕組みを阻害するように作用する。有糸分裂の進行は、大部分がタンパク質分解、および有糸分裂キナーゼにより媒介されるリン酸化の現象により制御される。オーロラキナーゼファミリーメンバー（例えば、オーロラＡ、オーロラＢ、オーロラＣ）は、中心体分離、紡錘体動態、紡錘体集合チェックポイント、染色体整列／分離、および細胞質分裂の調節を通して有糸分裂の進行を制御する（非特許文献１、非特許文献２。オーロラキナーゼの過剰発現および／または増幅は、結腸および乳房の腫瘍を含む、いくつかの腫瘍型の腫瘍形成に関連している（非特許文献３、非特許文献４、非特許文献５）。さらに、腫瘍細胞におけるオーロラキナーゼ阻害は、有糸分裂の停止およびアポトーシスをもたらし、これらのキナーゼが、癌療法の重要な標的であることを示唆する（非特許文献６、非特許文献７、非特許文献８）。実質的に全ての悪性疾患の進行における有糸分裂の中心的な役割を考えると、オーロラキナーゼの阻害剤は、広範なヒト腫瘍にわたる用途を有することが期待される。

【0006】

ＣＤ２０（Ｂｐ３５としても知られる）は、初期のプレＢ細胞発達中に発現し、形質細胞分化まで残存する、Ｂリンパ球限定分化抗原である。ＣＤ２０は、本抗原が悪性Ｂ細胞、すなわち、衰えない増殖がＢ細胞リンパ腫につながる可能性があるＢ細胞の表面上に非常に高密度で発現するため、Ｂ細胞リンパ腫のための有用な標的である。食品医薬品局は、再発した、および以前治療された低悪性度の非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）についての使用のために、抗ＣＤ２０抗体であるリツキシマブ（ＲＩＴＵＸＡＮ（登録商標））の治療的使用を承認した。リツキシマブは、Ｂ細胞上のＣＤ２０抗原に結合することにより作用し、補体依存性細胞毒性（ＣＤＣ）および抗体依存性細胞媒介細胞毒性（ＡＤＣＣ）に関与すると考えられるメカニズムによりＢ細胞の溶解をもたらす。

【0007】

しかしながら、抗ＣＤ２０抗体、および特にリツキシマブは、非ホジキンリンパ腫等のＢ細胞リンパ腫の治療に有効であると報告されているが、治療された患者は、多くの場合、疾病を再発しがちである。したがって、より効果的な治療レジメンが開発されれば、有益であろう。併用治療レジメンは、Ｂ細胞関連腫瘍または他の血液学的悪性疾患を患う患者に有用であり得、さらには再発率を減少させるか、またはこれらの患者に時折見られる、特定の抗癌剤への耐性を克服する可能性がある。加えて、抗癌剤の併用は、付加的な、または相乗的な治療効果さえ有する可能性がある。

【0008】

したがって、併用治療を含む、新規癌治療レジメンが必要である。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0009】

【非特許文献1】Ｄｕｔｅｒｔｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，２１：６１７５（２００２）

【非特許文献2】Ｂｅｒｄｎｉｋ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．，１２：６４０（２００２））

【非特許文献3】Ｗａｒｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．，２：５８９（２００３）

【非特許文献4】Ｂｉｓｃｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ，１７：３０６２（１９９８）

【非特許文献5】Ｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，９４：１３２０（２００２）

【非特許文献6】Ｍａｎｆｒｅｄｉ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ．，１０４：４１０６（２００７）

【非特許文献7】Ｄｉｔｃｈｆｉｅｌｄ，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，１６１：２６７（２００３）

【非特許文献8】Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．，１（２００４）

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明は、血液学的悪性疾患の治療のための新規併用療法を提供する。特に、本発明は、血液学的悪性疾患を患う患者を治療する方法を提供し、本方法は、該患者に、抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続的に（例えば、前または後）治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を投与することを含む。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
血液学的悪性疾患を患う患者を治療する方法であって、対象に、抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続的に治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を投与することを含む、方法。
（項目２）
前記血液学的悪性疾患は、リンパ腫、白血病、および多発性骨髄腫から成る群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記リンパ腫は、Ｂ細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、およびマントル細胞リンパ腫から成る群から選択される、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記抗ＣＤ２０抗体は、リツキシマブである、項目１に記載の方法。
（項目５）
前記患者は、以前に抗ＣＤ２０抗体で治療されたことがある、項目４に記載の方法。
（項目６）
前記オーロラキナーゼ阻害剤は、オーロラＡキナーゼ特異的阻害剤である、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記オーロラＡキナーゼ特異的阻害剤は、式（Ｉ）：

【化4】

を特徴とするか、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
環Ａは、置換もしくは非置換の５もしくは６員のアリール、ヘテロアリール、脂環式、またはヘテロシクリル環であり、
環Ｂは、置換もしくは非置換のアリール、ヘテロアリール、脂環式、またはヘテロシクリル環であり、
環Ｃは、置換もしくは非置換のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または脂環式環であり、
Ｒ^ｅは、Ｒ^３またはＲ^７と任意に置換される、水素、−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＳＲ^５、またはＣ_１−３脂肪族であり、
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙのそれぞれは、独立して、水素、フルオロ、または任意に置換されるＣ_１−６脂肪族であるか、あるいはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合する炭素原子と一緒に、任意に置換される３〜６員の脂環式環を形成し、
各Ｒ^３は、独立して、−ハロ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２（Ｃ_１−３アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１−３アルキル）から成る群から選択され、
各Ｒ^４は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基であるか、あるいは同じ窒素原子上の２つのＲ^４が、前記窒素原子と一緒に、前記窒素原子に加えてＮ、Ｏ、およびＳから選択される０〜２個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される５〜６員のヘテロアリール環、また
は４〜８員のヘテロシクリル環を形成し、
各Ｒ^５は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
各Ｒ^７は、独立して、任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、またはヘテロアリール基である、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記オーロラＡキナーゼ特異的阻害剤は、式（ＩＩＩ）：

【化5】

を特徴とするか、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
Ｒ^ａは、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、−Ｒ^１、−Ｔ−Ｒ^１、−Ｒ^２、および−Ｔ−Ｒ^２から成る群から選択され、
Ｔは、任意にフルオロと置換されるＣ_１−３アルキレン鎖であり、
Ｒ^１は、任意に置換されるアリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
Ｒ^２は、ハロ、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、および−ＯＲ^５から成る群から選択され、
Ｒ^３は、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
各Ｒ^４は、独立して、水素であるか、または任意に、置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基であるか、あるいは同じ窒素原子上の２つのＲ^４が、前記窒素原子と一緒に、前記窒素原子に加えてＮ、Ｏ、およびＳから選択される０〜２個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される５〜６員のヘテロアリール環、または４〜８員のヘテロシクリル環を形成し、
Ｒ^５は、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
Ｒ^ｂは、フルオロ、クロロ、−ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＦ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、および−ＯＣＨ_２ＣＦ_３から成る群から選択される、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記オーロラＡキナーゼ特異的阻害剤は、４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンズアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシ安息香酸である、項目６に記載の方法。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本明細書で使用される用語は、特に記載のない限り、以下に定義される意味に従うものとする。

【0012】

本明細書に使用される、「オーロラキナーゼ」という用語は、有糸分裂の進行に関与する関連セリン／スレオニンキナーゼのファミリーのうちのいずれか１つを指す。細胞分裂で任務を果たす種々の細胞タンパク質は、ヒストンＨ３、ｐ５３、ＣＥＮＰ−Ａ、ミオシンＩＩ制御軽鎖、タンパク質ホスファターゼ−１、ＴＰＸ−２、ＩＮＣＥＮＰ、サバイビン、トポイソメラーゼＩＩα、ビメンチン、ＭＢＤ−３、ＭｇｃＲａｃＧＡＰ、デスミン、Ａｊｕｂａ、ＸＩＥｇ５（ツメガエル中）、Ｎｄｃ１０ｐ（出芽酵母中）、およびＤ−ＴＡＣＣ（ショウジョウバエ中）を含むが、これらに限定されないオーロラキナーゼ酵素によるリン酸化のための基質である。オーロラキナーゼ酵素は、例えば、Ｔｈｒ２８８で、それ自体が自己リン酸化のための基質でもある。本明細書に特に記載のない限り、「オーロラキナーゼ」という用語は、オーロラＡ、オーロラＢ、およびオーロラＣ、好ましくはオーロラＡもしくはＢを含むが、これらに限定されないあらゆる種からのあらゆるオーロラキナーゼタンパク質を指すものとする。好ましくは、オーロラキナーゼは、ヒトオーロラキナーゼである。

【0013】

「オーロラキナーゼ阻害剤」または「オーロラキナーゼの阻害剤」という用語は、オーロラキナーゼと相互作用し、その酵素活性を阻害することができる化合物を表すために使用される。オーロラキナーゼ酵素活性の阻害は、基質ペプチドまたはタンパク質をリン酸化するオーロラキナーゼの能力を低減することを意味する。種々の実施形態において、このようなオーロラキナーゼ活性の低減は、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、または少なくとも約９９％である。種々の実施形態において、オーロラキナーゼ酵素活性を低減するために必要とされるオーロラキナーゼ阻害剤の濃度は、約１μＭ未満、約５００ｎＭ未満、約１００ｎＭ未満、または約５０ｎＭ未満である。

【0014】

いくつかの実施形態において、このような阻害は、選択的である、すなわち、オーロラキナーゼ阻害剤は、別の無関係な生物学的作用、例えば、異なるキナーゼの酵素活性の低減を産生するために必要とされる阻害剤の濃度より低い濃度で、基質ペプチドまたはタンパク質をリン酸化するオーロラキナーゼの能力を低減する。いくつかの実施形態において、オーロラキナーゼ阻害剤は、別のキナーゼ、好ましくは、癌に関与するキナーゼの酵素活性も低減する。

【0015】

「約」という用語は、本明細書において、およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）、〜の範囲（ｉｎ ｔｈｅ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ）、ほぼ（ｒｏｕｇｈｌｙ）、または前後（ａｒｏｕｎｄ）を意味するように使用される。「約」という用語が数値範囲と併用して使用される時、記載される数値の上下の境界を越えて、その範囲を修飾する。概して、「約」という用語は、本明細書において、示される値の上下の数値を１０％の差異で修飾するように使用される。

【0016】

本明細書で使用される、「含む」という用語は、「含むが、限定されない」という意味である。

【0017】

「ＣＤ２０」抗原とは、抹消血またはリンパ器官の９０％を上回るＢ細胞の表面上に見られる、３５ｋＤａの非グリコシル化リンタンパク質である。ＣＤ２０は、初期のプレＢ細胞発達中に発現し、形質細胞分化まで残存する。ＣＤ２０は、正常なＢ細胞ならびに悪性Ｂ細胞の両方に存在する。文献中のＣＤ２０の別名としては、「Ｂリンパ球限定抗原」および「Ｂｐ３５」が挙げられる。

【0018】

ＣＤ２０抗原は、例えば、Ｃｌａｒｋ ｅｔ ａｌ． ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）８２：１７６６（１９８５）に説明されている。

【0019】

本明細書いおいて、「抗体」という用語は、それらが所望の生物学的活性を示す限り、広い意味で使用され、特に、無傷モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、キメラ抗体、少なくとも２つの無傷抗体から形成される多特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）、および抗体断片を網羅する。抗体は、従来の方法を使用して、当業者により生産され得る。

【0020】

本明細書で使用される、「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に同種の抗体の集団から得られる抗体、すなわち、集団に含まれる個々の抗体が、微量に存在し得る自然に生じる可能性のある変異を除き、相同であることを指す。モノクローナル抗体は、非常に特異的であり、単一抗原部位を対象とする。さらに、典型的に、異なる決定基（エピトープ）を対象とする、異なる抗体を含む従来の（ポリクローナル）抗体調製とは対照的に、各モノクローナル抗体は、抗原上の単一決定基を対象とする。これらの特異性に加えて、モノクローナル抗体は、これらが、他の免疫グロブリンを混入しない、ハイブリドーマ培養により合成されるという点において、有益である。修飾語「モノクローナル」とは、実質的に抗体の相同集団から得られる抗体の特性を示し、あらゆる特定の方法による抗体の生産を必要とするものでなない。例えば、本発明に従い使用されるモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，２５６：４９５（１９７５）により最初に説明されたハイブリドーマ法により作製され得るか、または組み換えＤＮＡ法（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照のこと）により作製され得る。「モノクローナル抗体」は、例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３５２：６２４−６２８（１９９１）およびＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ，Ｊ．ＭｏＬ Ｂｉｏｌ．，２２２：５８１−５９７（１９９１）に説明される技法を使用して、ファージ抗体ライブラリからも単離され得る。本明細書において、モノクローナル抗体は、特に、「キメラ」または「ヒト化」形態を含むが、これらに限定されない。

【0021】

本明細書で使用される、「脂肪族」または「脂肪族基」という用語は、置換もしくは非置換の直鎖、分枝鎖、または環式Ｃ_１−１２炭化水素を意味し、これは、完全に飽和されるか、または不飽和の１つ以上の単位を含有するが、芳香族ではない。例えば、適切な脂肪族基としては、置換もしくは非置換の直鎖、分枝、または環式アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、および（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキル、または（シクロアルキル）アルケニル等の、その複合型が挙げられる。

【0022】

単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「アルキル」、「アルケニル」、および「アルキニル」という用語は、１〜１２個の炭素原子を有する、直鎖および分枝鎖脂肪族基を指す。本発明の目的において、「アルキル」という用語は、脂肪族基を残りの分子に結合する炭素原子が、飽和炭素原子である時に使用される。しかしながら、アルキル基は、別の炭素原子で不飽和を含み得る。したがって、アルキル基は、メチル、エチル、プロピル、アリル、プロパルギル、ブチル、ペンチル、およびヘキシルを含むが、これらに限定されない。

【0023】

本発明の目的において、「アルケニル」という用語は、脂肪族基を残りの分子に結合する炭素原子が、炭素−炭素二重結合の一部を形成する時に使用される。アルケニル基は、ビニル、１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペンテニル、および１−ヘキセニルを含むが、これらに限定されない。

【0024】

本発明の目的において、「アルキニル」という用語は、脂肪族基を残りの分子に結合する炭素原子が、炭素−炭素三重結合の一部を形成する時に使用される。アルキニル基は、エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、１−ペンチニル、および１−ヘキシニルを含むが、これらに限定されない。

【0025】

単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「脂環式」という用語は、３〜約１４員を有する飽和または部分的に不飽和の環式の脂肪族環系を指し、その脂肪族環系は、任意に置換される。いくつかの実施形態において、脂環式は、３〜８個または３〜６個の環炭素原子を有する、単環式炭化水素である。例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、およびシクロオクタジエニルが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、脂環式は、６〜１２個、６〜１０個、または６〜８個の環炭素原子を有する架橋または縮合の二環式炭化水素であり、二環式系におけるあらゆる個々の環は、３〜８員である。

【0026】

いくつかの実施形態において、脂環式環上の２つの隣接する置換基は、介在環原子と一緒に、Ｏ、Ｎ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される縮合の５〜６員の芳香族、または３〜８員の非芳香族環を形成する。したがって、「脂環式」という用語は、１つ以上のアリール環、ヘテロアリール環、またはヘテロシクリル環と縮合する脂肪族環を含む。例としては、ラジカルまたは結合点が、脂肪族環上である、インダニル、５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリニル、デカヒドロナフチル、またはテトラヒドロナフチルを含むが、これらに限定されない。「脂環式」という用語は、「炭素環」、「カルボシクリル」、「カルボシクロ」、または「炭素環式」という用語と互換的に使用され得る。

【0027】

例えば、「アラルキル」、「アラルコキシ」、または「アリールオキシアルキル」等、単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「アリール」および「アル−」という用語は、Ｃ_６〜Ｃ_１４芳香族炭化水素を指し、１〜３の環を含み、それぞれ、任意に置換される。好ましくは、アリール基は、Ｃ_６−１０アリール基である。アリール基は、フェニル、ナフチル、およびアントラセニルを含むがこれらに限定されない。いくつかの実施形態において、アリール環上の２つの隣接する置換基は、介在環原子と一緒に、Ｏ、Ｎ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される縮合の５〜６員の芳香族、または４〜８員の非芳香族環を形成する。したがって、本明細書で使用される、「アリール」という用語は、芳香族環が、ラジカルまたは結合点が芳香族環上にある、１つ以上のヘテロアリール環、脂環式環、またはヘテロシクリル環と縮合する基を含む。このような縮合環系の例としては、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、フルオレニル、インダニル、フェナントリジニル、テトラヒドロナフチル、インドリニル、フェノキサジニル、ベンゾジオキサニル、およびベンゾジオキソリルが挙げられるが、これらに限定されない。アリール基は、単環式、二環式、三環式、または多環式、好ましくは、単環式、二環式、または三環式、より好ましくは、単環式、または二環式であり得る。「アリール」という用語は、「アリール基」、「アリール部分」、および「アリール環」という用語と互換的に使用され得る。

【0028】

「アラルキル」基または「アリールアルキル」基は、アルキル基に共有結合的に結合するアリール基を含み、いずれかが、独立して、任意に置換される。好ましくは、アラルキル基はＣ_６−１０アリール（Ｃ_１−６）アルキル、Ｃ_６−１０アリール（Ｃ_１−４）アルキル、またはＣ_６−１０アリール（Ｃ_１−３）アルキルであり、ベンジル、フェネチル、およびナフチルメチルを含むが、これらに限定されない。

【0029】

例えば、ヘテロアラルキル、または「ヘテロアラルコキシ」等の、単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「ヘテロアリール」および「ヘテロアル−」という用語は、５〜１４個の環原子、好ましくは５、６、９、または１０個の環原子を有する基、環状配列で共有される６、１０、または１４π電子を有する基、および炭素原子に加えて、１〜４個のヘテロ原子を有する基を指す。「ヘテロ原子」という用語は、窒素、酸素、または硫黄を指し、あらゆる酸化形態の窒素または硫黄、およびあらゆる四級化形態の塩基性窒素を含む。ヘテロアリール基は、チエニル、フラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリジニル、プリニル、ナフチリジニル、およびプテリジニルを含むが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、ヘテロアリール上の２つの隣接する置換基は、介在環原子と一緒に、Ｏ、Ｎ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される縮合の５〜６員の芳香族環、または４〜８員の非芳香族環を形成する。したがって、本明細書で使用される、「ヘテロアリール」および「ヘテロアル−」という用語は、芳香族複素環が、ラジカルまたは結合点が芳香族複素環上にある、１つ以上のアリール環、脂環式環、またはヘテロシクリル環と縮合する基も含む。例としては、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、４Ｈ−キノリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、およびピリド［２，３−ｂ］−１，，４−オキサジン−３（４Ｈ）−オンが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロアリール基は、単環式、二環式、三環式、または多環式、好ましくは、単環式、二環式、または三環式、より好ましくは、単環式、または二環式であり得る。「ヘテロアリール」という用語は、「ヘテロアリール環」、「ヘテロアリール基」、または「ヘテロ芳香族」という用語と互換的に使用され得、いずれの用語も、任意に置換される環を含む。「ヘテロアラルキル」という用語は、ヘテロアリールにより置換されるアルキル基を指し、そのアルキルおよびヘテロアリール部分は、独立して、任意に置換される。

【0030】

本明細書で使用される、「複素環」、「ヘテロシクリル」、「複素環式ラジカル」、および「複素環式環」という用語は、互換的に使用され、飽和または部分的に不飽和のいずれかであり、上に定義するように、炭素原子に加えて、１つ以上、好ましくは、１〜４個のヘテロ原子を有する、安定した３〜７員の単環式部分、または縮合７〜１０員または架橋６〜１０員の二環式複素環式部分を指す。複素環の環原子に関して使用される時、「窒素」という用語は、置換された窒素を含む。例として、酸素、硫黄、または窒素から選択される１〜３個のヘテロ原子を有するヘテロシクリル環において、窒素は、Ｎ（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロリルなどで）、ＮＨ（ピロリジニルなどで）、または^＋ＮＲ（Ｎ−置換ピロリジニルなどで）であり得る。複素環式環は、安定した構造をもたらすあらゆるヘテロ原子または炭素原子で、そのペンダント基に結合され得、環原子のいずれかは、任意に置換され得る。このような飽和または部分的に不飽和の複素環式ラジカルの例としては、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピロリドニル、ピペリジニル、ピロリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサゼピニル、チアゼピニル、モルフォリニル、およびキヌクリジニルが挙げられるが、これらに限定されない。

【0031】

いくつかの実施形態において、複素環式環上の２つの隣接する置換基は、介在環原子と一緒に、Ｏ、Ｎ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される縮合の５〜６員の芳香族環、または３〜８員の非芳香族環を形成する。したがって、「複素環」、「ヘテロシクリル」、「ヘテロシクリル環」、「複素環式基」、「複素環式部分」、および「複素環式ラジカル」という用語は、本明細書において互換的に使用され、ヘテロシクリル環が、ラジカルまたは結合点がヘテロシクリル環上にある、インドリニル、３Ｈ−インドリル、クロマニル、フェナントリジニル、またはテトラヒドロキノリニル等の、１つ以上のアリール環、ヘテロアリール環、または脂環式環と縮合する基を含む。ヘテロシクリル基は、単環式、二環式、三環式、または多環式、好ましくは、単環式、二環式、または三環式、より好ましくは、単環式、または二環式であり得る。「ヘテロシクリルアルキル」という用語は、ヘテロシクリルにより置換されるアルキル基を指し、そのアルキルおよびヘテロシクリル部分は、独立して、任意に置換される。

【0032】

本明細書で使用される、「部分的に不飽和」という用語は、環原子間に少なくとも１つの二重結合または三重結合を含む、環部分を指す。「部分的に不飽和」という用語は、複数の不飽和の箇所を有する環を包含するものとするが、本明細書で定義されるように、アリールまたはヘテロアリール部分を含まないものとする。

【0033】

「ハロ脂肪族」、「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、および「ハロアルコキシ」という用語は、場合により、１つ以上のハロゲン原子と置換される、脂肪族基、アルキル基、アルケニル基、またはアルコキシ基を指す。本明細書で使用される、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを意味する。「フルオロ脂肪族」という用語は、ハロ脂肪族を指し、そのハロゲンは、フルオロである。

【0034】

「アルキレン」という用語は、二価のアルキル基を指す。「アルキレン鎖」は、ポリメチレン基、すなわち、−（ＣＨ_２）_ｎ−であり、ｎは、正の整数、好ましくは、１〜６、１〜４、１〜３、１〜２、または２〜３である。置換されたアルキレン鎖は、１つ以上のメチレン水素原子が、置換基と置換される、ポリメチレン基である。適切な置換基は、置換された脂肪族基について以下に記載されるものを含む。アルキレン鎖は、１つ以上の位置で、脂肪族基または置換された脂肪族基とも置換され得る。

【0035】

本明細書で使用される、「置換される」という用語は、示される部分の水素ラジカルが、指定される置換基のラジカルと置換されることを意味するが、但し、置換が、安定した、または化学的に実現可能である化合物をもたらすことを条件とする。本明細書で使用される、「１つ以上の置換基」という句は、利用可能な結合部位の数に基づく、１から可能な置換基の最大数と等しい多くの置換基を指すが、但し、上記の安定性および化学的実現可能性の条件が満たされることを条件とする。特に記載のない限り、任意に置換される基は、基の各置換可能な位置で置換基を有し得、置換基は、同一か、または異なるかのいずれかであり得る。

【0036】

アリール（アラルキル、アラルコキシ、アリールオキシアルキル等のアリール部分を含む）基、またはヘテロアリール（ヘテロアラルキルおよびヘテロアラルコキシ等のヘテロアリール部分を含む）基は、１つ以上の置換基を含有し得る。アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素原子上の適切な置換基の例としては、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｒ^＊、−Ｃ（Ｒ^＊）＝Ｃ（Ｒ^＊）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^＊、−ＯＲ^＊、−ＳＲo、−Ｓ（Ｏ）Ｒo、−ＳＯ_２Ｒo、−ＳＯ_３Ｒo、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋ＣＯ_２Ｒo、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^＊、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−ＣＯ_２Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−ＯＲ^＊、−Ｎ（Ｒ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋ＳＯ_２Ｒo、−ＮＲ^＋ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^＊）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^＊）_２、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）−ＯＲ^＊、および−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２が挙げられるか、またはそれらの介在原子と一緒に、２つの隣接する置換基は、Ｎ、Ｏ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環原子を有する、５〜６員の不飽和または部分的に不飽和の環を形成する。

【0037】

アリール（アラルキル、アラルコキシ、アリールオキシアルキル等のアリール部分を含む）基、またはヘテロアリール（ヘテロアラルキルおよびヘテロアラルコキシ等のヘテロアリール部分を含む）基は、１つ以上の置換基を含有し得る。アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素原子上の適切な置換基の例としては、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｒ^＊、−Ｃ（Ｒ^＊）＝Ｃ（Ｒ^＊）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^＊、−ＯＲ^＊、−ＳＲo、−Ｓ（Ｏ）Ｒo、−ＳＯ_２Ｒo、−ＳＯ_３Ｒo、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−ＮＲ^＋Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋ＣＯ_２Ｒo、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^＊、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−ＣＯ_２Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^＋）−ＯＲ^＊、−Ｎ（Ｒ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｎ（Ｒ^＋）Ｃ（＝ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、−ＮＲ^＋ＳＯ_２Ｒo、−ＮＲ^＋ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^＊）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^＊）_２、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）−ＯＲ^＊、および−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ^＋）−Ｎ（Ｒ^＋）_２が挙げられるか、またはそれらの介在原子と一緒に、２つの隣接する置換基は、Ｎ、Ｏ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環原子を有する、５〜６員の不飽和または部分的に不飽和の環を形成する。

【0038】

各Ｒ^＋は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であるか、あるいは同じ窒素原子上の２つのＲ^＋は、窒素原子と一緒に、窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される０〜２個の環ヘテロ原子を有する、５〜８員の芳香族環または非芳香族環を形成する。各Ｒ^＊は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基である。各Ｒoは、任意に置換された脂肪族基またはアリール基である。

【0039】

脂肪族基または非芳香族複素環式環は、１つ以上の置換基と置換され得る。脂肪族基または非芳香族複素環式環の飽和炭素上の適切な置換基の例としては、アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素について上に挙げられるもの、ならびに各Ｒ^＊およびＲoが上に定義される通りである、次の＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｃ（Ｒ^＊）_２、＝Ｎ−Ｎ（Ｒ^＊）_２、＝Ｎ−ＯＲ^＊、＝Ｎ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^＊、＝Ｎ−ＮＨＣＯ_２Ｒo、＝Ｎ−ＮＨＳＯ_２Ｒo、または＝Ｎ−Ｒ^＊が挙げられるが、これらに限定されない。

【0040】

非芳香族複素環式環の窒素原子上の適切な置換基は、−Ｒ^＊、−Ｎ（Ｒ^＊）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−ＣＯ_２Ｒ^＊、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^＊、−ＳＯ_２Ｒ^＊、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＊）_２、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ^＊）_２、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ^＊）_２、および−ＮＲ^＊ＳＯ_２Ｒ^＊を含み、各Ｒ^＊は、上に定義される通りである。

【0041】

特に記載のない限り、本明細書に示される構造は、１つ以上の同位体的に濃縮された原子の存在下でのみ異なる化合物を含むものとする。例えば、重水素もしくはトリチウムによる水素原子の置換、または^１３Ｃ−もしくは^１４Ｃ濃縮炭素による炭素原子の置換を除く本構造を有する化合物は、本発明の範囲内である。

【0042】

本明細書に記載される特定の化合物は、互変異性形態で存在し得、化合物の全てのこのような互変異性形態は、本発明の範囲内であることを当業者は理解するであろう。特に記載のない限り、本明細書に示される構造は、構造の全ての立体化学形態、すなわち、各不斉中心のＲおよびＳ構成を含むものとする。したがって、本発明の化合物の単一の立体化学異性体ならびにエナンチオマーおよびジアステオロマー混合物は、本発明の範囲内である。

【0043】

オーロラキナーゼの酵素活性を阻害することができるあらゆる化合物は、本発明の方法において使用され得る。特に、オーロラキナーゼ阻害剤は、本明細書に記載される化合物、ならびに例えば、第ＷＯ０５／１１１０３９号、第ＵＳ２００５／０２５６１０２号、第ＵＳ２００７／０１８５０８７号、第ＷＯ０８／０２１０３８号、第ＵＳ２００８／００４５５０１号、第ＷＯ０８／０６３５２５号、第ＵＳ２００８／０１６７２９２号、第ＷＯ０７／１１３２１２号、第ＥＰ１６４４３７６号、第ＵＳ２００５／００３２８３９号、第ＷＯ０５／００５４２７号、第ＷＯ０６／０７０１９２号、第ＷＯ０６／０７０１９８号、第ＷＯ０６／０７０２０２号、第ＷＯ０６／０７０１９５号、第ＷＯ０６／００３４４０号、第ＷＯ０５／００２５７６号、第ＷＯ０５／００２５５２号、第ＷＯ０４／０７１５０７号、第ＷＯ０４／０５８７８１号、第ＷＯ０６／０５５５２８号、第ＷＯ０６／０５５５６１号、第ＷＯ０５／１１８５４４号、第ＷＯ０５／０１３９９６号、第ＷＯ０６／０３６２６６号、第ＵＳ２００６／０１６０８７４号、第ＵＳ２００７／０１４２３６８号、第ＷＯ０４／０４３９５３号、第ＷＯ０７／１３２２２０号、第ＷＯ０７／１３２２２１号、第ＷＯ０７／１３２２２８号、第ＷＯ０４／００８３３号、および第ＷＯ０７／０５６１６４号に記載される化合物を含み、それぞれ、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。これらの化合物のいずれかの溶媒和および水和の形態も、本発明の方法における使用に適する。この化合物のいずれかの薬学的に許容される塩、ならびにこのような塩の溶媒和および水和の形態も、本発明の方法における使用に適する。これらのオーロラキナーゼ阻害剤は、上記の文献に詳細に説明される合成方法を含むが、これらに限定されない、有機合成の分野の当業者に周知の多くの方式で調製され得る。

【0044】

いくつかの実施形態において、オーロラキナーゼ阻害剤は、式（Ｉ）：

【化1】

により表される化合物であるか、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
環Ａは、置換もしくは非置換の５もしくは６員のアリール、ヘテロアリール、脂環式、またはヘテロシクリル環であり、
環Ｂは、置換もしくは非置換のアリール、ヘテロアリール、脂環式、またはヘテロシクリル環であり、
環Ｃは、置換もしくは非置換のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または脂環式環であり、
Ｒ^ｅは、Ｒ^３またはＲ^７と任意に置換される、水素、−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＳＲ^５、またはＣ_１−３脂肪族であり、
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙのそれぞれは、独立して、水素、フルオロ、または任意に置換されるＣ_１−６脂肪族であるか、またはＲ^ｘおよびＲ^ｙは、それらが結合する炭素原子と一緒に、任意に置換される３〜６員の脂環式環を形成し、
各Ｒ^３は、独立して、−ハロ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２（Ｃ_１−３アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１−３アルキル）から成る群から選択され、
各Ｒ^４は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基であるか、あるいは同じ窒素原子上の２つのＲ^４が、窒素原子と一緒に、窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される０〜２個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される５〜６員のヘテロアリール、または４〜８員のヘテロシクリル環を形成し、
各Ｒ^５は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
各Ｒ^７は、独立して、任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、またはヘテロアリール基である。

【0045】

環Ａは、置換もしくは非置換の５もしくは６員のアリール、ヘテロアリール、脂環式、またはヘテロシクリル環である。環Ａの例としては、フラノ、ジヒドロフラノ、チエノ、ジヒドロチエノ、シクロペンテノ、シクロヘキセノ、２Ｈ−ピロロ、ピロロ、ピロリノ、ピロリジノ、オキサゾロ、チアゾロ、イミダゾロ、イミダゾリノ、イミダゾリジノ、ピラゾロ、ピラゾリノ、ピラゾリジノ、イソキサゾロ、イソチアゾロ、オキサジアゾロ、トリアゾロ、チアジアゾロ、２Ｈ−ピラノ、４Ｈ−ピラノ、ベンゾ、ピリジノ、ピペリジノ、ジオキサノ、モルフォリノ、ジチアノ、チオモルフォリノ、ピリダジノ、ピリミジノ、ピラジノ、ピペラジノ、およびトリアジノが挙げられるが、いずれの基も、置換、または非置換され得る。環Ａの好ましい価は、フラノ、チエノ、ピロロ、オキサゾロ、チアゾロ、イミダゾロ、ピラゾロ、イソキサゾロ、イソチアゾロ、トリアゾロ、ベンゾ、ピリジノ、ピリダジノ、ピリミジノ、およびピラジノから成る群から選択される、置換もしくは非置換の環を含むが、これらに限定されない。

【0046】

環Ａは、置換、または非置換され得る。いくつかの実施形態において、環Ａの各置換可能な飽和の環炭素原子は、非置換であるか、またはＲ^ｂ、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６が、以下に定義される通りである、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｃ（Ｒ^５）_２、＝Ｎ−Ｎ（Ｒ^４）_２、＝Ｎ−ＯＲ^５、＝Ｎ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、＝Ｎ−ＮＨＣＯ_２Ｒ^６、＝Ｎ−ＮＨＳＯ_２Ｒ^６、＝Ｎ−Ｒ^５、または−Ｒ^ｂと置換される。環Ａの各置換可能な不飽和の環炭素原子は非置換であるか、または、−Ｒ^ｂと置換される。環Ａの各置換可能な環窒素原子は非置換であるか、または、−Ｒ^９ｂと置換され、環Ａの１つの環窒素原子は、任意に酸化される。各Ｒ^９ｂは、独立して、Ｒ^３またはＲ^７と任意に置換される、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、またはＣ_１−４脂肪族である。

【0047】

各Ｒ^ｂは、独立して、Ｒ^２ｂ、任意に置換される脂肪族、または任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、もしくはヘテロアリール基であるか、あるいは２つの隣接するＲ^ｂは、介在環原子と一緒に、Ｏ、Ｎ、およびＳから成る群から選択される０〜３個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される縮合の４〜８員の芳香族環、または非芳香族環を形成する。

【0048】

各Ｒ^２ｂは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）（Ｒ^１０）、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^１０、−ＯＲ^５、−ＳＲ^６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）_２、または−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）_２であり、変動要素のＲ^４、Ｒ^５、およびＲ^７は、上述の価を有し、各Ｒ^６は、独立して、任意に置換される脂肪族基またはアリール基であり、各Ｒ^１０は、独立して、−ＣＯ_２Ｒ^５または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２である。

【0049】

いくつかの実施形態において、環Ａは、０〜２つの置換基Ｒ^ｂにより置換される。いくつかの実施形態において、各Ｒ^ｂは、独立して、Ｃ_１−３脂肪族またはＲ^２ｂであり、各Ｒ^２ｂは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−ＯＲ^５、および−Ｎ（Ｒ^４）_２から成る群から選択される。いくつかの実施形態において、各Ｒ^ｂは、独立して、−ハロ、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、および−ＯＲ^５から成る群から選択され、Ｒ^５は、水素またはＣ_１−３脂肪族である。特定の好ましい実施形態において、環Ａは、独立して、クロロ、フルオロ、ブロモ、メチル、トリフルオロメチル、およびメトキシから成る群から選択される、０、１、または２つの置換基、好ましくは、０または１つの置換基と置換される。

【0050】

いくつかの実施形態において、環Ｂは、フラニル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、インドリジニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾ［ｂ］フラニル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズオキサゾリル、プリニル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、およびプテリジニルから成る群から選択される、置換もしくは非置換の単環式もしくは二環式アリール、またはヘテロアリール環である。

【0051】

環Ｂの各置換可能な飽和の環炭素原子は非置換であるか、または、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｃ（Ｒ^５）_２、＝Ｎ−Ｎ（Ｒ^４）_２、＝Ｎ−ＯＲ^５、＝Ｎ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、＝Ｎ−ＮＨＣＯ_２Ｒ^６、＝Ｎ−ＮＨＳＯ_２Ｒ^６、＝Ｎ−Ｒ^５、または−Ｒ^ｃと置換される。環Ｂの各置換可能な不飽和の環炭素原子は非置換であるか、または、−Ｒ^ｃと置換される。環Ｂの各置換可能な環窒素原子は非置換であるか、または、−Ｒ^９ｃと置換され、環Ｂの１つの環窒素原子は、任意に酸化される。各Ｒ^９ｃは、独立して、Ｒ^３またはＲ^７と任意に置換される、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、またはＣ_１−４脂肪族である。環Ｂは非置換であり得るか、または、その構成環のうちのいずれか１つ、またはそれ以上の上で置換され得、置換基は、同一または異なり得る。いくつかの実施形態において、環Ｂは、０〜２の独立して選択されるＲ^ｃ、および０〜３の独立して選択されるＲ^２ｃもしくはＣ_１−６脂肪族基と置換される。変動要素のＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、環Ａについて上に定義される通りであり、Ｒ^ｃおよびＲ^２ｃは、以下に定義される。

【0052】

各Ｒ^ｃは、独立して、Ｒ^２ｃ、任意に置換されるＣ_１−６脂肪族、または任意に置換されるアリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基である。

【0053】

各Ｒ^２ｃは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）（Ｒ^１０）、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^１０、−ＯＲ^５、−ＳＲ^６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）_２、または−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）_２である。

【0054】

いくつかの実施形態において、環Ｂは、０〜２の独立して選択されるＲ^ｃ、および０〜２の独立して選択されるＲ^２ｃまたはＣ_１−６脂肪族基と置換される、単環式の５もしくは６員のアリール環またはヘテロアリール環である。特定のこのような実施形態において、環Ｂは、置換もしくは非置換のフェニル環もしくはピリジル環である。

【0055】

いくつかの実施形態において、環Ｂは、０〜２つの置換基Ｒ^ｃと置換される。いくつかのこのような実施形態において、各Ｒ^ｃは、独立して、Ｃ_１−３脂肪族またはＲ^２ｃであり、各Ｒ^２ｃは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−ＯＲ^５、および−Ｎ（Ｒ^４）_２から成る群から選択される。いくつかの実施形態において、各Ｒ^ｃは、独立して、−ハロ、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３ハロ脂肪族、および−ＯＲ^５から成る群から選択され、Ｒ^５は、水素またはＣ_１−３脂肪族である。特定の好ましい実施形態において、環Ｂは、独立して、クロロ、フルオロ、ブロモ、メチル、トリフルオロメチル、およびメトキシから成る群から選択される、０、１、または２つの置換基と置換される。

【0056】

環Ｃの各置換可能な飽和の環炭素原子は非置換であるか、または、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｃ（Ｒ^５）_２、＝Ｎ−Ｎ（Ｒ^４）_２、＝Ｎ−ＯＲ^５、＝Ｎ−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^５、＝Ｎ−ＮＨＣＯ_２Ｒ^６、＝Ｎ−ＮＨＳＯ_２Ｒ^６、＝Ｎ−Ｒ^５、または−Ｒ^ｄと置換される。環Ｃの各置換可能な不飽和の環炭素原子は非置換であるか、または、−Ｒ^ｄと置換される。環Ｃの各置換可能な環窒素原子は非置換であるか、または、−Ｒ^９ｄと置換され、環Ｃの１つの環窒素原子は、任意に酸化される。各Ｒ^９ｄは、独立して、Ｒ^３またはＲ^７と任意に置換される、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＣＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、またはＣ_１−４脂肪族である。環Ｃは、その構成環のうちのいずれか１つ、またはそれ以上の上で、非置換であり得るか、または置換され得、置換基は、同一または異なり得る。いくつかの実施形態において、環Ｃは、０〜２の独立して選択されるＲ^ｄ、および０〜３の独立して選択されるＲ^２ｄもしくはＣ_１−６脂肪族基と置換される。変動要素のＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、環ＡおよびＢについて上述される通りである。変動要素のＲ^ｄおよびＲ^２ｄは、以下に記載される。

【0057】

各Ｒ^ｄは、独立して、Ｒ^２ｄ、任意に置換される脂肪族、または任意に置換されるアリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基である。

【0058】

各Ｒ^２ｄは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２（Ｒ^１０）、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^１０、−ＯＲ^５、−ＳＲ^６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）_２、または−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）_２である。加えて、Ｒ^２ｄは、−ＳＯ_３Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、または−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５であり得る。

【0059】

いくつかの実施形態において、環Ｃは、０〜２の独立して選択される置換基であるＲ^ｄ、および０〜２の独立して選択されるＲ^２ｄまたはＣ_１−６脂肪族基と置換される、単環式の５もしくは６員のアリール環またはヘテロアリール環である。いくつかのこのような実施形態において、環Ｃは、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、およびオキサゾリルから成る群から選択される、任意に置換されるヘテロアリール環である。いくつかの他の実施形態において、環Ｃは、置換もしくは非置換のフェニル環である。いくつかの実施形態において、環Ｃは、上に定義される、０、１、または２つの置換基Ｒ^ｄと置換される、単環式の５もしくは６員のアリール環またはヘテロアリール環である。

【0060】

いくつかの他の実施形態において、環Ｃは、０〜２の独立して選択される置換基であるＲ^ｄ、および０〜２の独立して選択されるＲ^２ｄまたはＣ_１−６脂肪族基と置換される、単環式の５もしくは６員のヘテロシクリル環または脂環式環である。

【0061】

いくつかの実施形態において、オーロラキナーゼ阻害剤は、式（ＩＩ）：

【化2】

により表される化合物であるか、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
Ｒ^ｅは、任意に、Ｒ^３もしくはＲ^７と置換される、水素、またはＣ_１−３脂肪族であり、
環Ａは、０〜３つのＲ^ｂと置換され、
各Ｒ^ｂは、独立して、Ｃ_１−６脂肪族、Ｒ^２ｂ、Ｒ^７ｂ、−Ｔ^１−Ｒ^２ｂ、および−Ｔ^１−Ｒ^７ｂから成る群から選択され、
各Ｒ^２ｂは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−ＯＲ^５、−ＳＲ^６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）_２、または−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）_２であり、
各Ｒ^７ｂは、独立して、任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、またはヘテロアリール基であり、
環Ｂは、０〜２の独立して選択されるＲ^ｃ、および０〜２の独立して選択されるＲ^２ｃもしくはＣ_１−６脂肪族基と置換され、
各Ｒ^ｃは、独立して、Ｃ_１−６脂肪族、Ｒ^２ｃ、Ｒ^７ｃ、−Ｔ^１−Ｒ^２ｃ、および−Ｔ^１−Ｒ^７ｃから成る群から選択され、
各Ｒ^２ｃは、独立して、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−ＯＲ^５、−ＳＲ^６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＣＯ_２Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）_２、または−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）_２であり、
各Ｒ^７ｃは、独立して、任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、またはヘテロアリール基であり、
Ｔ^１は、任意に、Ｒ^３またはＲ^３ｂと置換される、Ｃ_１−６アルキレン鎖であり、Ｔ^１またはその一部は、任意に、３〜７員の環の一部を形成し、
環Ｃは、０〜２の独立して選択されるＲ^ｄ、および０〜３の独立して選択されるＲ^２ｄもしくはＣ_１−６脂肪族基と置換され、
各Ｒ^ｄは、独立して、Ｃ_１−６脂肪族、Ｒ^２ｄ、Ｒ^７ｄ、−Ｔ^２−Ｒ^２ｄ、−Ｔ^２−Ｒ^７ｄ、−Ｖ−Ｔ^３−Ｒ^２ｄ、および−Ｖ−Ｔ^３−Ｒ^７ｄから成る群から選択され、
Ｔ^２は、任意に、Ｒ^３またはＲ^３ｂと置換される、Ｃ_１−６アルキレン鎖であり、そのアルキレン鎖は、任意に、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）ＣＯ_２−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２−、または−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）−により中断され、Ｔ^２またはその一部は、任意に、３〜７員の環の一部を形成し、
Ｔ^３は、任意に、Ｒ^３またはＲ^３ｂと置換される、Ｃ_１−６アルキレン鎖であり、そのアルキレン鎖は、任意に、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）ＣＯ_２−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２−、または−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）−により中断され、Ｔ^３またはその一部は、任意に、３〜７員の環の一部を形成し、
Ｖは、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）ＣＯ_２−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＯ_２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｃ（ＮＲ^４）＝Ｎ−、−Ｃ（ＯＲ^５）＝Ｎ−、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２−、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）−Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）−Ｏ−、または−Ｐ（Ｏ）（ＮＲ^５）−Ｎ（Ｒ^５）−であり、
各Ｒ^２ｄは、−ハロ、−ＮＯ_２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｒ^５）＝Ｃ（Ｒ^５）_２、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^５、−ＯＲ^５、−ＳＲ^６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−ＮＲ^４ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｏ−ＣＯ_２Ｒ^５、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５ 、−ＣＯ_２Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（＝ＮＲ^４）−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）Ｃ（＝ＮＲ^４）−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｒ^６、−Ｎ（Ｒ^４）ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ^５）_２、または−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^５）_２であり、
各Ｒ^７ｄは、独立して、任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、またはヘテロアリール基である。
各Ｒ^３は、独立して、−ハロ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＮ、−Ｎ（Ｒ^４）_２、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ_１−３アルキル）、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯ_２（Ｃ_１−３アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、および−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ_１−３アルキル）から成る群から選択され、
各Ｒ^３ｂは、独立して、任意にＲ^３もしくはＲ^７と置換される、Ｃ_１−３脂肪族であるか、または同じ炭素原子上の２つの置換基であるＲ^３ｂは、それらが結合する炭素原子と一緒に、３〜６員の炭素環式環を形成し、
各Ｒ^４は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基であるか、あるいは同じ窒素原子上の２つのＲ^４が、窒素原子と一緒に、窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される０〜２個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される５〜８員のヘテロアリール環もしくはヘテロシクリル環を形成し、
各Ｒ^５は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
各Ｒ^６は、独立して、任意に置換される脂肪族基またはアリール基であり、
各Ｒ^７は、独立して、任意に置換されるアリール基、ヘテロシクリル基、またはヘテロアリール基である。

【0062】

表１は、式（ＩＩ）の化合物の特定の例についての化学名を提供する。

【表1-1】

【表1-2】

【表1-3】

【表1-4】

【表1-5】

【表1-6】

【表1-7】

【表1-8】

【表1-9】

【表1-10】

【表1-11】

【表1-12】

【表1-13】

【表1-14】

【表1-15】

【表1-16】

【表1-17】

【表1-18】

【表1-19】

【表1-20】

【表1-21】

【表1-22】

【表1-23】

【表1-24】

【表1-25】

【表1-26】

【表1-27】

【表1-28】

【表1-29】

【表1-30】

【表1-31】

【表1-32】

【表1-33】

【表1-34】

【表1-35】

【表1-36】

【表1-37】

【表1-38】

【表1-39】

【表1-40】

【表1-41】

【表1-42】

【表1-43】

【表1-44】

【0063】

いくつかの実施形態において、オーロラキナーゼ阻害剤は、式（ＩＩＩ）：

【化3】

により表される化合物であるか、またはその薬学的に許容される塩であり、
式中、
Ｒ^ａは、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、−Ｒ^１、−Ｔ−Ｒ^１、−Ｒ^２、および−Ｔ−Ｒ^２から成る群から選択され、
Ｔは、任意にフルオロと置換されるＣ_１−３アルキレン鎖であり、
Ｒ^１は、任意に置換されるアリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
Ｒ^２は、ハロ、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ^３、−Ｎ（Ｒ^４）_２、および−ＯＲ^５から成る群から選択され、
Ｒ^３は、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
各Ｒ^４は、独立して、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、もしくはヘテロシクリル基であるか、あるいは同じ窒素原子上の２つのＲ^４が、窒素原子と一緒に、窒素原子に加えて、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される０〜２個の環ヘテロ原子を有する、任意に置換される５〜６員のヘテロアリール環、または４〜８員のヘテロシクリル環を形成し、
Ｒ^５は、水素であるか、または任意に置換される脂肪族基、アリール基、ヘテロアリール基、またはヘテロシクリル基であり、
Ｒ^ｂは、フルオロ、クロロ、−ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＦ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、および−ＯＣＨ_２ＣＦ_３から成る群から選択される。

【0064】

いくつかの実施形態において、Ｒ^１は、独立して、ハロ、Ｃ_１−３脂肪族、およびＣ_１−３フルオロ脂肪族から成る群から選択される、１つまたは２つの置換基と任意に置換される、５もしくは６員のアリール環、ヘテロアリール環、またはヘテロシクリル環である。特定に実施形態において、Ｒ^１は、ハロ、Ｃ_１−３脂肪族、およびＣ_１−３フルオロ脂肪族から成る群から独立に選択される、１つまたは２つの置換基と任意に置換される、フェニル環、フリル環、ピロリジニル環、またはチエニル環である。

【0065】

いくつかの実施形態において、Ｒ^３は、水素、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、または−ＣＨ_２−ＯＣＨ_３である。

【0066】

いくつかの実施形態において、Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−３脂肪族、またはＣ_１−３フルオロ脂肪族である。

【0067】

特定の実施形態において、Ｒ^ａは、ハロ、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−３脂肪族）、−Ｏ（Ｃ_１−３フルオロ脂肪族）、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ^３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ^３、または任意に置換されるピロリジニル環、チエニル環、フリル環もしくはフェニル環であり、Ｒ^３は、水素、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、または−ＣＨ_２−ＯＣＨ_３である。ある特定の実施形態において、Ｒ^ａは、クロロ、フルオロ、Ｃ_１−３脂肪族、Ｃ_１−３フルオロ脂肪族、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＦ_３、−Ｃ≡Ｃ−Ｈ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_３、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ_２ＯＣＨ_３、−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_３、Ｎ−メチルピロリジニル、チエニル、メチルチエニル、フリル、メチルフリル、フェニル、フルオロフェニル、およびトリルから成る群から選択される。

【0068】

表２は、式（ＩＩＩ）の化合物の特定の例についての化学名を提供する。

【表2】

【0069】

一実施形態において、式（ＩＩＩ）の化合物は、４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンズアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシ安息香酸、またはその薬学的に許容される塩である。特定の実施形態において、式（ＩＩＩ）の化合物は、４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンズアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシ安息香酸ナトリウムである。

【0070】

ＣＤ２０抗原を結合することができるあらゆる抗体は、本発明の方法において使用され得る。ＣＤ２０抗原を結合する抗体は、例えば、Ｃ２Ｂ８（リツキシマブ；ＲＩＴＵＸＡＮ（登録商標））（参照により本明細書に明示的に組み込まれる、米国特許第５，７３６，１３７号）；イットリウム−［９０］−標識された２１３８マウス抗体指定Ｙ２Ｂ８（参照により本明細書に明示的に組み込まれる、米国特許第５，７３６，１３７号）；任意に、１３１ １で標識され、１３１ １−Ｂ１抗体（ＢＥＸＸＡＲＴＭ（登録商標））を生成するマウスＩｇＧ２ａ １３１（参照により本明細書に明示的に組み込まれる、米国特許第５，５９５，７２１号）；マウスモノクローナル抗体１Ｆ５（Ｐｒｅｓｓ ｅｔ ａｌ．Ｂｌｏｏｄ ６９（２）：５８４−５９１（１９８７））；キメラ２Ｈ７抗体（参照により本明細書に明示的に組み込まれる、米国特許第５，６７７，１８０号）；およびＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｔｙｐｉｎｇ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ から入手可能なモノクローナル抗体Ｌ２７、Ｇ２８−２、９３−１ １３３、Ｂ−Ｃｌ、またはＮＵ−Ｂ２（Ｖａｌｅｎｔｉｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎ：Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ＴｙｐｉｎｇＩＩＩ （ＭｃＭｉｃｈａｅｌ，Ｅｄ．，ｐ．４４０，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ（１９８７））を含む。

【0071】

いくつかの実施形態において、抗ＣＤ２０抗体は、リツキシマブである。リツキシマブは、遺伝子組み換えされたキメラマウス／ヒトモノクローナル抗体である。リツキシマブは、ＩｇＧ、カッパ免疫グロブリン含有マウス軽鎖および重鎖可変領域配列、ならびにヒト定常領域配列である。リツキシマブは、約８．０ｎＭのＣＤ２０抗原に結合親和性を有する。それは、例えば、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ（Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）から商業的に入手可能である。

【0072】

いくつかの実施形態において、本発明に使用される抗ＣＤ２０抗体は、例えば、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、およびプレドニゾロンの組み合わせから成るレジメンである、ＣＨＯＰ化学療法等の、標準的なケア化学療法剤／組み合わせとともに投与され得る。リツキシマブは、特定の種類のリンパ腫の治療のためのＣＨＯＰ化学療法との併用で承認され、本併用は、ＲＣＨＯＰ化学療法として知られるようになった。

【0073】

式（Ｉ）、式（ＩＩ）、および式（ＩＩＩ）の化合物、ならびに例えば、第ＷＯ０５／１１１０３９号、第ＵＳ２００５／０２５６１０２号、第ＵＳ２００７／０１８５０８７号、第ＷＯ０８／０２１０３８号、第ＵＳ２００８／００４５５０１号、第ＷＯ０８／０６３５２５号、第ＵＳ２００８／０１６７２９２号、第ＷＯ０７／１１３２１２号、第ＥＰ１６４４３７６号、第ＵＳ２００５／００３２８３９号、第ＷＯ０５／００５４２７号、第ＷＯ０６／０７０１９２号、第ＷＯ０６／０７０１９８号、第ＷＯ０６／０７０２０２号、第ＷＯ０６／０７０１９５号、第ＷＯ０６／００３４４０号、第ＷＯ０５／００２５７６号、第ＷＯ０５／００２５５２号、第ＷＯ０４／０７１５０７号、第ＷＯ０４／０５８７８１号、第ＷＯ０６／０５５５２８号、第ＷＯ０６／０５５５６１号、第ＷＯ０５／１１８５４４号、第ＷＯ０５／０１３９９６号、第ＷＯ０６／０３６２６６号、第ＵＳ２００６／０１６０８７４号、第ＵＳ２００７／０１４２３６８号、第ＷＯ０４／０４３９５３号、第ＷＯ０７／１３２２２０号、第ＷＯ０７／１３２２２１号、第ＷＯ０７／１３２２２８号、第ＷＯ０４／００８３３号、および第ＷＯ０７／０５６１６４号に開示される化合物は、オーロラキナーゼの阻害剤である。化合物は、オーロラキナーゼに結合する、および／またはそれを阻害するそれらの能力について、生体外または生体内でアッセイされ得る。生体外アッセイは、基質タンパク質またはペプチドをリン酸化するオーロラキナーゼの能力の阻害を決定するためのアッセイを含む。別の生体外アッセイは、オーロラキナーゼに結合する化合物の能力を定量化する。阻害剤結合は、結合前に阻害剤を放射性標識し、阻害剤／オーロラキナーゼ複合体を単離し、放射性標識結合量を決定することにより測定され得る。代替的に、阻害剤結合は、新しい阻害剤が公知の放射性リガンドに結合するオーロラキナーゼとインキュベートされる、競合実験を行うことにより決定され得る。化合物は、オーロラキナーゼ活性により媒介される細胞または生理学的機能に影響を及ぼすそれらの能力についてもアッセイされ得る。それらの活性のそれぞれについてのアッセイは、当該分野において公知である。

【0074】

したがって、別の態様において、本発明は、例えば、リツキシマブ等の抗ＣＤ２０抗体と組み合わせて、細胞をオーロラキナーゼ阻害剤と接触させることを含む、細胞成長／細胞増殖を阻害するための方法を提供する。別の実施形態において、本発明は、ＲＣＨＯＰ化学療法と組み合わせて、細胞をオーロラキナーゼ阻害剤と接触させることを含む、細胞成長／細胞増殖を阻害するための方法を提供する。

【0075】

好ましくは、本発明に記載される方法は、接触した細胞の細胞増殖の阻害をもたらす。「細胞増殖の阻害」という句は、オーロラキナーゼの阻害剤および／または抗ＣＤ２０抗体が、阻害剤および／または抗体と接触しない細胞と比較して、接触した細胞における細胞数または細胞成長を阻害する能力を示すために使用される。細胞増殖の評価は、細胞計数器を使用して、または細胞生存能力のアッセイ、例えば、ＢｒｄＵ、ＭＴＴ、ＸＴＴ、またはＷＳＴアッセイにより、細胞を数えることにより行われ得る。細胞が固体成長（例えば、固体腫瘍、または臓器）の場合、このような細胞増殖の評価は、例えば、カリパスを用いて成長を測定し、接触細胞の成長の大きさを非接触細胞と比較することにより行われ得る。

【0076】

好ましくは、オーロラキナーゼ阻害剤および抗ＣＤ２０抗体と接触した細胞の成長は、非接触細胞の成長と比較して、少なくとも約５０％遅延される。種々の実施形態において、接触した細胞の細胞増殖は、非接触細胞と比較して、少なくとも約７５％、少なくとも約９０％、または少なくとも約９５％阻害される。いくつかの実施形態において、「細胞増殖の阻害」という句は、非接触細胞と比較した、接触した細胞の数の減少を含む。したがって、接触した細胞における細胞増殖を阻害する、オーロラキナーゼ阻害剤および／または抗ＣＤ２０抗体は、接触した細胞が成長遅延を起こす、成長停止を起こす、プログラム細胞死（すなわち、アポトーシス）を起こす、または壊死性細胞死を起こすように誘発し得る。

【0077】

別の態様において、本発明は、ｉ）オーロラキナーゼ阻害剤、およびｉｉ）抗ＣＤ２０抗体を含む薬学的組成物を提供する。いくつかの実施形態において、オーロラキナーゼ阻害剤は、ｉ）式（Ｉ）、式（ＩＩ）、および式（ＩＩＩ）の化合物、ｉｉ）例えば、第ＷＯ０５／１１１０３９号、第ＵＳ２００５／０２５６１０２号、第ＵＳ２００７／０１８５０８７号、第ＷＯ０８／０２１０３８号、第ＵＳ２００８／００４５５０１号、第ＷＯ０８／０６３５２５号、第ＵＳ２００８／０１６７２９２号、第ＷＯ０７／１１３２１２号、第ＥＰ１６４４３７６号、第ＵＳ２００５／００３２８３９号、第ＷＯ０５／００５４２７号、第ＷＯ０６／０７０１９２号、第ＷＯ０６／０７０１９８号、第ＷＯ０６／０７０２０２号、第ＷＯ０６／０７０１９５号、第ＷＯ０６／００３４４０号、第ＷＯ０５／００２５７６号、第ＷＯ０５／００２５５２号、第ＷＯ０４／０７１５０７号、第ＷＯ０４／０５８７８１号、第ＷＯ０６／０５５５２８号、第ＷＯ０６／０５５５６１号、第ＷＯ０５／１１８５４４号、第ＷＯ０５／０１３９９６号、第ＷＯ０６／０３６２６６号、第ＵＳ２００６／０１６０８７４号、第ＵＳ２００７／０１４２３６８号、第ＷＯ０４／０４３９５３号、第ＷＯ０７／１３２２２０号、第ＷＯ０７／１３２２２１号、第ＷＯ０７／１３２２２８号、第ＷＯ０４／００８３３号、および第ＷＯ０７／０５６１６４号に開示される化合物、およびその薬学的に許容される塩から成る群から選択される。

【0078】

オーロラキナーゼ阻害剤の薬学的に許容される塩が、これらの組成物に利用される場合、塩は、好ましくは、無機または有機酸もしくは塩基に由来する。適切な塩の概説については、例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６６：１−１９（１９７７）およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈ Ｅｄ．，ｅｄ．Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２０００を参照のこと。

【0079】

適切な酸添加塩の例としては、以下が挙げら得るが、これらに限定されない：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩（ｌｕｃｏｈｅｐｔａｎｏａｔｅ）、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニル−プロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩、およびウンデカン酸塩。

【0080】

適切な塩基添加塩は、アンモニウム塩、ナトリウム塩およびカリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩およびマグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ｔ−ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、および塩素等の有機塩基を伴う塩、ならびにアルギニン、リジン等のアミノ酸を伴う塩を含むが、これらに限定されない。

【0081】

また、塩基性窒素含有基は、塩化、臭化、およびヨウ化メチル、エチル、プロピル、およびブチル等の低級アルキルハロゲン化物；硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、硫酸ジブチル、および硫酸ジアミル等の硫酸ジアルキル、塩化、臭化、およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチル、およびステアリル等の長鎖ハロゲン化物、臭化ベンジルおよび臭化フェネチル等のアラルキルハロゲン化物、ならびにその他のこのような薬剤で四級化され得る。水または油溶性もしくは分散性生成物は、これによって得られる。

【0082】

「薬学的に許容される担体」という用語は、本明細書において、受容対象、好ましくは哺乳類、より好ましくはヒトと適合可能であり、薬剤の活性を停止させることなく、活性剤を標的部位に送達するのに適切である材料を指すために使用される。担体に関連する毒性または有害作用は、もしあれば、好ましくは、活性剤の意図される使用について妥当なリスク／利益の比率に相応する。

【0083】

「担体」「アジュバント」、または「ビヒクル」という用語は、本明細書において互換的に使用され、所望の特定の投与形態に適切な、あらゆる、および全ての溶媒、希釈剤、ならびに他の液体ビヒクル、分散剤もしくは懸濁補助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤、または乳化剤、防腐剤、固体結合剤、潤滑剤等を含む。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈ Ｅｄ．，ｅｄ．Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２０００は、薬学的に許容される組成物の製剤化に使用される種々の担体、およびその調製のための公知の技法を開示している。あらゆる従来の担体媒体が、あらゆる望ましくない生物学的作用を産生することにより、さもなければ、薬学的に許容される組成物のあらゆる他の構成要素と有害な様式で相互作用することにより等の、本発明の化合物と適合性がない場合を除き、その使用は、本発明の範囲内であるものとする。薬学的に許容される担体としての機能を果たすことができる材料のいくつかの例としては、イオン交換剤、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒト血清アルブミン等の血清タンパク質、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、水酸化マグネシウム、および水酸化アルミニウム等の緩衝物質、グリシン、ソルビン酸またはソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分的グリセリド混合物、水、発熱性物質除去蒸留水、硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、および亜鉛塩等の塩類もしくは電解質類、コロイド状ケイ素、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、羊毛脂、ラクトース、グルコース、スクロース等の糖類、コーンスターチおよびジャガイモ澱粉等の澱粉、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、および酢酸セルロース等のセルロースおよびその誘導体、粉末トラガント；麦芽、ゼラチン、タルク、ココアバターおよび座剤ワックス等の賦形剤、ピーナッツ油、綿実油、紅花油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油、および大豆油等の油類、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコール等のグリコール、オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチル等のエステル類、寒天、アルギン酸、等張食塩水、リンゲル液、エタノール、イソプロピルアルコール、ヘキサデシルアルコール、およびグリセロール等のアルコール類、シクロデキストリン、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウム等の潤滑剤、鉱油およびペトロラタム等の石油系炭化水素が挙げられるが、これらに限定されない。着色剤、剥離剤、コーティング剤、甘味料、風味料および芳香剤、防腐剤ならびに抗酸化剤も、配合者の判断により組成物中に存在し得る。

【0084】

本発明の薬学的組成物は、従来の造粒、混合、溶解、カプセル封入、凍結乾燥、または乳化プロセス等の当該分野において周知の方法により製剤化され得る。組成物は、顆粒、沈殿物、または微粒子、凍結乾燥、回転乾燥もしくはスプレー乾燥粉末を含む粉末、非結晶粉末、錠剤、カプセル、シロップ、座剤、注入剤、エマルジョン、エリキシル剤、懸濁剤、または溶液を含む、種々の形態で産生され得る。製剤は、任意に、所望の特定の投与形態に適切な、溶媒、希釈剤、および他の液体ビヒクル、分散剤もしくは懸濁補助剤、界面活性剤、ｐＨ調節剤、等張剤、増粘剤、または乳化剤、安定剤、および防腐剤、固体結合剤、潤滑剤等を含有し得る。

【0085】

好適な実施形態に従い、本発明の組成物は、哺乳類、好ましくは、ヒトへの薬学的投与用に製剤化される。本発明のこのような薬学的組成物は、経口的に、非経口的に、吸入スプレーにより、局所的に、直腸的に、経鼻的に、口腔的に、膣的に、または移植リザーバを介して投与され得る。本明細書に使用される「非経口」という用語は、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑膜内、胸骨内、くも膜下腔内、肝内、病巣内、および頭蓋内注射もしくは注入技法を含む。好ましくは、組成物は、経口的に、静脈内に、または皮下的に投与される。本発明の製剤は、短時間作用型、高速放出型、または長時間作用型であるように設計され得る。またさらに、化合物は、腫瘍部位での投与（例えば、注射により）等の、全身手段よりも局所手段で投与され得る。

【0086】

経口投与用の液体投与形態は、薬学的に許容されるエマルジョン、マイクロエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップ、およびエリキシル剤を含むが、これらに限定されない。活性化合物に加え、液体投与形態は、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、シクロデキストリン、ジメチルホルムアミド、油類（特に、綿実油、落花生油、コーン油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、およびソルビタンの脂肪酸エステル等の、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤等の、当該分野において通常使用される不活性希釈剤を含有し得る。不活性希釈剤に加え、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤、および懸濁剤等のアジュバント、甘味剤、風味剤、および芳香剤も含むことができる。

【0087】

注入可能調製物、例えば、滅菌注入可能水性または油性懸濁剤は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用する、公知の技術に従い製剤化され得る。滅菌注入可能調製物は、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液として、非毒性の非経口的に許容可能な希釈剤または溶媒中の滅菌注入可能溶液、懸濁液、またはエマルジョンでもあり得る。利用され得る許容されるビヒクルおよび溶媒は、水、リンゲル液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．、および等張性塩化ナトリウム溶液である。加えて、滅菌固定油は、溶媒または懸濁媒体として従来利用される。本目的のため、合成モノまたはジグリセリドを含む、あらゆる無刺激性固定油が利用され得る。加えて、オレイン酸等の脂肪酸は、注入可能物の調製に使用される。注入可能性剤は、例えば、細菌保持フィルタを通した濾過により、または使用前に、水または他の滅菌注入可能媒体に溶解もしくは分散され得る、滅菌の固体組成物の形態で滅菌剤に組み込むことにより、滅菌され得る。非経口投与用に製剤化される組成物は、ボーラス注入により、または持続押圧により注入され得るか、または連続点滴により投与され得る。

【0088】

本発明の化合物の効果を延長するために、多くの場合、皮下または筋肉内注入から化合物の吸収を遅らせることが望ましい。これは、難水溶性の結晶または非結晶材料の懸濁液の使用により達成され得る。そして、化合物の吸収速度は、次に、結晶の大きさおよび結晶形態に依存する場合がある、その溶解速度に依存する。代替的に、非経口投与される化合物形態の吸収の遅延は、油性ビヒクルに化合物を溶解または懸濁することにより達成される。注入可能な持続型は、ポリラクチド−ポリグリコシド等の生分解性ポリマー中に、化合物のマイクロカプセルマトリクスを形成することにより作製される。ポリマーに対する化合物の比率および利用される特定のポリマーの性質に応じて、化合物放出の速度は、調整され得る。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルソエステル）およびポリ（無水物）が挙げられる。持続性注射製剤は、身体組織と適合性のあるリポソームまたはマイクロエマルジョンに化合物を閉じ込めることによっても調製される。

【0089】

直腸または膣投与用の組成物は、好ましくは、本発明の化合物を、周囲温度で固体であるが、体温で液体となり、したがって、直腸または膣腔で溶け、活性化合物を放出するココアバター、ポリエチレングリコール、もしくは座剤ワックス等の、適切な非刺激性賦形剤または担体と混合することにより調製され得る座剤である。

【0090】

経口投与用の固形投与形態は、カプセル、錠剤、ピル、粉末、および顆粒を含む。このような固形投与形態において、活性化合物は、クエン酸ナトリウムまたはリン酸ジカルシウム等の、少なくとも１つの不活性の薬学的に許容される賦形剤、および／またはａ）澱粉、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸等の充填剤もしくは増量剤、ｂ）例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアカシア等の結合剤、ｃ）グリセロール等の保湿剤、ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ澱粉またはタピオカ澱粉、アルギン酸、特定のケイ酸塩、および炭酸ナトリウム等の崩壊剤、ｅ）パラフィン等の溶液緩染剤、ｆ）四級アンモニウム化合物等の吸収促進剤、ｇ）例えば、セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロール等の湿潤剤、ｈ）カオリンおよびベントナイトクレイ等の吸収剤、ならびにｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固形ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム等の潤滑剤、およびそれらの混合物と混合される。カプセル、錠剤、およびピルの場合において、投与形態は、リン酸塩または炭酸塩等の緩衝剤も含み得る。

【0091】

類似する種類の固形組成物も、ラクトースまたは乳糖等の賦形剤、ならびに高分子量ポリエチレングリコール等を使用して、軟質および硬質の充填ゼラチンカプセルの充填剤として利用され得る。錠剤、糖衣錠剤、カプセル、ピル、および顆粒の固形投与形態は、腸溶コーティングおよび薬学的製剤分野において周知の他のコーティング等の、コーティングおよびシェルを用いて調製され得る。これらは、任意に、不透明剤を含有し得、活性成分のみを放出する、または優先的に腸管の特定の部分で、任意に遅延様式で放出される組成物でもあり得る。使用され得る埋封組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。類似する種類の固形組成物も、ラクトースまたは乳糖等の賦形剤、ならびに高分子量ポリエチレングリコール等を使用して、軟質および硬質の充填ゼラチンカプセルの充填剤として利用され得る。

【0092】

活性化合物は、上述の１つ以上の賦形剤とともにマイクロカプセル封入形態でもあり得る。錠剤、糖衣錠剤、カプセル、ピル、および顆粒の固形投与形態は、腸溶コーティング、放出制御コーティング、および薬学的製剤分野において周知の他のコーティング等の、コーティングおよびシェルを用いて調製され得る。このような固形投与形態において、活性化合物は、スクロース、ラクトース、または澱粉等の、少なくとも１つの不活性希釈剤と混合され得る。このような投与形態は、通常の慣行におけるように、不活性希釈剤以外の付加的な物質、例えば、錠剤成形用潤滑剤、およびステアリン酸マグネシウムおよび微結晶セルロース等の他の錠剤成形用補助剤も含み得る。カプセル、錠剤、およびピルの場合において、投与形態は、緩衝剤も含み得る。これらは、任意に、不透明剤を含有し得、活性成分のみを放出する、または優先的に腸管の特定の部分で、任意に遅延様式で放出される組成物でもあり得る。使用され得る埋封組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。

【0093】

本発明の化合物の局所または経皮投与のための投与形態は、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉末、溶液、スプレー、吸入、またはパッチを含む。活性成分は、滅菌条件下で、薬学的に許容可能な担体、および必要とされ得るあらゆる必要な防腐剤または緩衝剤と混合される。眼用製剤、点耳液、および点眼液も、本発明の範囲内であるものとする。加えて、本発明は、経皮パッチの使用を想定し、これは、化合物の身体への送達の制御を提供する付加的利点を有する。このような投与形態は、化合物を適切な溶媒に溶解する、または分散することにより作製され得る。吸収増強剤も、皮膚全体への化合物の流動を増大するために使用され得る。速度は、速度制御膜を提供すること、または化合物をポリマーマトリクスもしくはゲルに分散させることのいずれかにより制御され得る。

【0094】

投与される抗体または断片の製剤化は、選択される投与経路および製剤（例えば、溶液、エマルジョン、カプセル）により変化する。投与される抗体またはその機能的断片を含む適切な薬学的組成物は、生理学的に許容可能なビヒクルまたは担体中に調製され得る。抗体および／または断片の混合物も使用され得る。溶液またはエマルジョンにおいて、適切な担体は、例えば、生理食塩水および緩衝媒体を含む、水性またはアルコール性／水溶液、エマルジョン、もしくは懸濁液を含む。非経口ビヒクルは、塩化ナトリウム溶液、リンゲルデキストロース、デキストロースおよび塩化ナトリウム、乳酸リンゲルもしくは固定油を含み得る。種々の適切な水性担体は、当業者に公知であり、水、緩衝水、緩衝生理食塩水、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコール）、デキストロース溶液、およびグリシンを含む。静脈内ビヒクルは、種々の添加剤、防腐剤、または流体、栄養もしくは電解質の補充物を含み得る（一般的に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ， １６ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍａｃｋ，Ｅｄ．１９８０を参照のこと）。組成物は、任意に、ｐＨ調節剤および緩衝剤ならびに毒性調節剤、例えば、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、および乳酸ナトリウム等の、生理学的条件を近似するために必要とされる、薬学的に許容される補助物質を含有することができる。本発明の抗体および断片は、当該分野に公知の凍結乾燥および再構成技法により保存のために凍結乾燥され、使用前に適切な担体に再構成され得る。選択された媒体中の活性成分の最適な濃度は、当業者に周知の手順に従い、経験的に決定され得、所望する最終的な薬学的製剤に依存する。吸入において、抗体または断片は、溶解され、投与用の適切なディスペンサに充填され得る（例えば、アトマイザー、ネブライザ−、または圧縮エアロゾルディスペンサ）。

【0095】

抗体または断片は、単回投与または複数回投与で投与され得る。投与量は、当該分野において公知の方法により決定され得、例えば、選択される抗体または断片、対象の年齢、薬物に対する感受性および耐性、ならびに全般的な健康状態に依存する。ヒト等の抗体およびその抗原結合断片、ヒト化およびキメラ抗体、ならびに抗原結合断片は、多くの場合、他の種類の療法より少ない頻度で投与され得る。例えば、有効量の抗体は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約５もしくは１０ｍｇ／ｋｇの範囲であり得、毎日、週、各週、または毎月投与される。

【0096】

本発明は、血液学的悪性疾患の治療のための新規併用治療法を提供する。本明細書で使用される、「血液学的悪性疾患」という用語は、血流中の細胞、骨髄、ならびに肝臓、脾臓、およびリンパ節を含むリンパ系に関連する、あらゆる悪性疾患を含む。血液学的悪性疾患の例としては、ＢおよびＴ細胞リンパ腫ならびに白血病が挙げられるが、これらに限定されない。ＢおよびＴ細胞リンパ腫の例としては、例えば、低悪性度／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球性（ＳＬ）ＮＨＬ、ＴもしくはＢ前リンパ球性白血病、びまん性大細胞型Ｂ細胞ＮＨＬ、抹消Ｔ細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、周辺帯リンパ腫、ＢもしくはＴ細胞リンパ芽球性リンパ腫、バーキットリンパ腫、原発性甲状腺リンパ腫、ワンデンストローム・マクログロブリン血症、またはリンパ形質細胞性リンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない。白血病の例としては、例えば、慢性白血球性白血病、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病、リンパ芽球性白血病、リンパ球性白血病、単球性白血病、骨髄性白血病、および前骨髄球性白血病が挙げられるが、これらに限定されない。血液学的悪性疾患の例としては、さらに、例えば、多発性骨髄腫；不応性貧血（ＲＡ）、環状鉄芽球を伴う不応性貧血（ＲＡＲＳ）、（芽球増加型不応性貧血（ＲＡＥＢ）、および形質転換ＲＡＥＢ（ＲＡＥＢ−Ｔ）を含む骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）；ならびに骨髄増殖症候群が挙げられるが、これらに限定されない。これらの病態が、多くの場合、分類システムの相違／変更により、異なる名前を有する場合があることは、当業者には明らかであろう。

【0097】

いくつかの実施形態において、本発明の方法により治療される血液学的悪性疾患は、オーロラキナーゼの活性が増幅され、ＣＤ２０抗原が発現するものである。いくつかの実施形態において、血液学的悪性疾患は、リンパ腫、白血病、および多発性骨髄腫から成る群から選択される。特定の実施形態において、リンパ腫は、Ｂ細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、およびマントル細胞リンパ腫から成る群から選択される。

【0098】

本明細書で使用される、「患者」という用語は、動物、好ましくは、哺乳類、より好ましくは、ヒトを意味する。いくつかの実施形態において、患者は、本発明の方法による治療の開始前に、薬剤、例えば、オーロラキナーゼ阻害剤または抗ＣＤ２０抗体で治療されている。いくつかの実施形態において、患者は、血液学的悪性疾患を発症する、または再発を経験するリスクのある患者である。

【0099】

「治療有効量」という表現は、本明細書に説明される血液学的悪性疾患の症状の治療もしくは予防もしくは改善に有効な薬物原料（例えば、オーロラキナーゼ阻害剤および／または抗ＣＤ２０抗体）の量を指す。

【0100】

本発明の方法に使用するための組成物は、投与の容易性および投与量の均一性のために単位投与形態で製剤化され得る。本明細書で使用される、「単位投与形態」という表現は、治療される患者に適した薬剤の物理的に分離した単位を指す。しかしながら、本発明の化合物および組成物の総日用量は、妥当な医学的判断の範囲内で、担当医により決定されることを理解されたい。非経口投与用の単位投与量は、アンプルまたは複数回用量容器であり得る。

【0101】

オーロラキナーゼ阻害剤は、単一投与形態で、または個別の投与形態として、抗ＣＤ２０抗体とともに投与され得る。個別の投与形態として投与される時、抗ＣＤ２０抗体は、本発明のオーロラキナーゼ阻害剤の投与の前、同時、または後に投与され得る。

【0102】

本明細書に具体的に想定されるように、本発明は、次の方法を含む：抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、血液学的悪性疾患を患う該患者を治療するための方法；リツキシマブと同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、血液学的悪性疾患を患う該患者を治療するための方法；抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、リンパ腫を患う該患者を治療するための方法；リツキシマブと同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、リンパ腫を患う該患者を治療するための方法；抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、白血病を患う該患者を治療するための方法；リツキシマブと同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、白血病を患う該患者を治療するための方法；抗ＣＤ２０抗体と同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、多発性骨髄腫を患う該患者を治療するための方法；およびリツキシマブと同時に、または連続して（例えば、その前または後）、治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を患者に投与することを含む、多発性骨髄腫を患う該患者を治療するための方法。

【0103】

いくつかの特定の実施形態において、本発明の方法は、本明細書に定義されるように、リツキシマブと同時に、または連続して（例えば、その前または後）、式（Ｉ）、式（ＩＩ）、または式（ＩＩＩ）の治療有効量のオーロラキナーゼ阻害剤を、血液学的悪性疾患を患う患者に投与することを含む。

【0104】

加えて、本発明は、血液学的悪性疾患の治療のための薬剤の製造におけるオーロラキナーゼ阻害剤の使用に関する。他の特定の実施形態において、本発明は、血液学的悪性疾患の治療のためのリツキシマブとの併用療法での使用のための薬剤の製造における、本明細書に定義される式（Ｉ）、式（ＩＩ）、または式（ＩＩＩ）のオーロラキナーゼ阻害剤の使用に関する。

【0105】

特に定義されない限り、本明細書で使用される全ての専門用語および科学用語は、本発明が属する当業者により通常理解される、同様の意味を有する。本明細書に記載されるものと同様または等価のあらゆる方法および材料は、本発明の実践または試験に使用され得るが、好ましい方法、デバイス、および材料は、本明細書に記載される。本明細書に記載される全ての刊行物は、本発明に関連して使用される場合がある刊行物に報告される、材料および方法の説明ならびに開示の目的のために、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

【実施例】

【0106】

定義
ANOVA 分散分析
ΔAUC 曲線下面積の相違
BID 1日2回
DLBCL びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
IV 静脈内（に）
MTD 最大耐用量
SCID 重症複合免疫不全
po. 経口（口腔により、per os）
QD 1日1回
QWまたはQ7D 1週間に1回
SC 皮下（的）
TG 治療群
TGI 腫瘍成長阻害
実験概要

【0107】

これらの試験で説明されるＬｙ１９−Ｌｕｃ、ＷＳＵ−ＤＬＢＣＬ２−Ｌｕｃ、およびＰＨＴＸ−２２−０６モデルは、ルシフェラーゼを形質移入されたヒトＤＬＢＣＬ細胞株である。これらのモデルは、皮下的に、免疫無防備状態のマウスの側腹部で成長したか、または尾静脈注射により体全体に播種された。４−｛［９−クロロ−７−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−５Ｈ−ピリミド［５，４−ｄ］［２］ベンズアゼピン−２−イル］アミノ｝−２−メトキシ安息香酸（ＩＩＩ−１）を、経口的に、毎日、および１日２回の投与レジメンで投与し、リツキシマブを、ＩＶ注入ＱＤ７ｘ３により投与した。化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブで治療されたマウスの有効性、腫瘍成長、および治療後の生存率を、単一薬剤または併用として比較した。
皮下モデル
実施例１：雌ＳＣＩＤマウスで成長させた皮下Ｌｙ１９リンパ腫モデルにおけるオーロラＡキナーゼ特異的阻害剤（化合物ＩＩＩ−１）およびリツキシマブの併用
実験概要

【0108】

これは、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブを併用した治療後の腫瘍量を調べる生体内実験である。腫瘍成長は、副尺カリパスで監視した。平均腫瘍量を、式Ｖ＝Ｗ^２×Ｌ／２を使用して計算した。平均腫瘍量が、約２００ｍｍ^３に達した時、各集団が１０匹のマウスで構成される以下の８つの治療群に、動物を無作為化した。
・ビヒクル
・３ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（ｑｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（ｑｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（ｑｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ（ｑｗ）
・３ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（ｑｄ）＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ（ｑｗ）
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（ｑｄ）＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ（ｑｗ）
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（ｂｉｄ）＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ（ｑｗ）

【0109】

細胞株Ｌｙ−１９からの４．０×１０^６細胞を、埋め込み部位側腹部で動物に接種した（細胞懸濁液）。化合物を２１日間投与し、０、５、１３、１５、１８、および２１日目に腫瘍量を測定した。治療が終了した後、２５、２８、３３、３６、４０、４３、４７、５０、５４、６０、および６２日目に、生存マウスの評価を継続した。

【0110】

本実験において、いくつかのエンドポイントが存在する。第１の目標は、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの併用が、腫瘍量の減少においていずれかの治療単独よりも、より効果的であったかを決定することであった。第２のエンドポイントは、治療が完了した後の群の中で腫瘍再成長の速度を評価することであった。
統計的手法

【0111】

統計分析は、線形混合効果回帰モデルを使用して実施された。本モデルは、対照試料と治療試料間の腫瘍成長の傾向における相違を考慮する。統計のモデル化は、モデル適合およびモデル選択の２つのステップで行われた。第１のステップにおいて、１０匹の密接に関連する混合−効果回帰モデルのファミリーを試験データに適合した。試験終了前に致死したマウスを含む、試験の全ての時間点からのデータを使用した。各治療群を、０次（切片）、１次（勾配）、２次（曲率）の最大３つの腫瘍成長の項目から成る、腫瘍成長について二次形式の傾向線に適合した。次いで、１つは勾配の相違を示し、もう１つは薬物治療による曲率の相違を示す、最大２つの相互作用項目により、各薬物治療をモデル化した。加えて、マウス特異的切片、勾配、または曲率効果の最大３つの項目を用いて、各マウスのランダム効果を含むことにより、マウス特異的変動を説明した。化合物対称共分散構造を使用して、所与のマウスの腫瘍成長の反復測定をモデル化した。

【0112】

モデルの選択は、モデル適合アルゴリズムが、数的に安定した方式に適合できないモデルを最初に選別することにより（具体的には、自己相関係数の開始値に対して感度を示したモデル、およびランダム効果の分散−共分散行列が正定でないモデルを除去することにより）実施された。次いで、ベイズ情報量基準（ＢＩＣ）と呼ばれる統計基準を使用して、最良の適合モデルを選択するが、これは、モデルにより使用されるパラメータの数、および残差の規模、つまり、適合値と実測値間の相違を考慮するモデルの適合度の測定である。ＢＩＣは、簡潔で、基礎をなすデータを良く適合するモデルを好む。

【0113】

モデル適合および選択の手順は、元（未変換）データで１回、ログ_１０変換データで１回の、２回実行される。自動モデル適合および選択の手順が完了すると、１つはログ変換データ上、もう１つは未変換データ上の、最良の適合モデルを２つ生成する。その後、研究者は２つの統計モデルにより生成された診断プロットを検討し、試験に適切なモデルとして、そのうちの１つを選択する。この選択は、残差の分布ならびに適合値に対するそれらの行動に基づき行われる。残差における明らかな傾向は、モデル適合の不良を示し、傾向が、モデルが考慮しないデータに残存することを示唆する。

【0114】

適切な統計モデルが選択されると、効果の程度が、対照群のモデル適合曲線下面積に対する、治療群および対照群のモデル適合曲線下面積間の相違（ΔＡＵＣ）として計算された。０のΔＡＵＣは、治療群および対照群の曲線が同じであったことを意味し、一方、負のΔＡＵＣは、治療時の腫瘍成長阻害を示した。

【0115】

所与の対比較の効果の程度の有意性は、置換解析を使用して評価された。本手順中、マウスの治療群および対照群への割り付けは、ランダムに組み換えられた。ΔＡＵＣ測定基準は、これらの新しいシミュレーション群間の比較について計算され、このプロセスは、約２０００回繰り返された。これは、帰無仮説のΔＡＵＣ値の経験的分布を生じ、これは、治療群と対照群との間のΔＡＵＣ値に相違がないことを提示した。報告されたｐ値は、最初の群割り付けのΔＡＵＣを上回る置換ΔＡＵＣ値の比率であった。Ｐ値＜０．０５は、有意であると見なされた。

【0116】

併用試験において、（対照に対する試験の各治療群についての腫瘍成長阻害の測定に加え）相乗効果測定も、報告された。相乗効果測定において、本明細書に記載されるアプローチおよび結果は、効果の程度が、異なって定義され、置換試験が、２群ではなく４群にわたり実施されたことを除き、本質的に同じであった。併用における効果の程度は、ΔＡＵＣ＝［ＡＵＣ_ＡｘＢ−ＡＵＣ_ｃｔｌ−（ＡＵＣ_Ａ−ＡＵＣ_ｃｔｌ＋ＡＵＣ_Ｂ−ＡＵＣ_ｃｔｌ）］／ＡＵＣ_ｃｔｌ（式中、ＡｘＢは、併用治療であり、ｃｔｌは、対照であり、ＡおよびＢは、単独で使用された薬剤である）として定義された。０未満のΔＡＵＣは、併用治療が、個別治療の合計よりも曲線下面積において、より大きな減少をもたらしたことを意味し、相乗的腫瘍成長阻害を示す。置換試験は、治療が純粋に付加的であったなら観察されたであろう相違に対する、対照と併用治療との間の相違を比較するために実施された。本明細書に開示される相乗効果測定は、ΔＡＵＣ計算に基づき、またＴＧＩ計算に基づき提供される。ΔＡＵＣ計算は、実験内の全治療期間を取り込むため、このような計算は、ＴＧＩ計算より、より包括的、かつより正確であると見なされる。
結果

【0117】

本試験において、全治療群の全ての動物は、２１日間の治療に耐えた。

【0118】

ビヒクル群の平均腫瘍量は、０日目の１８０ｍｍ^３から２１日目の２８５０ｍｍ^３超へとほぼ１６倍増加し、これは、１２．９の時間曲線に対するログ（倍数変化）下平均面積（ＡＵＣ）をもたらした。したがって、ＡＵＣおよび腫瘍量は、ビヒクルと比較して、治療群のそれぞれで小さかった（表３ａ）。線形回帰モデルの結果は、ビヒクル群に対するこれらの相違の全てが、有意であったことを明らかにした（表３ｂ）。

【表3a】

ビヒクル群の平均ＡＵＣと比較した日曲線に対するログ_１０倍数変化下面積（ＡＵＣ）の平均変化率

【表3b】

混合−効果線形回帰結果の要約

【0119】

３つの併用群は、一貫した腫瘍量の減少を示し、それらの各単一薬剤のみより全て有意に低かった。化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ ｑｄ）＋リツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）群は、相乗的であり、一方、他の２つの併用群は、ＡＵＣ値を検証した時、付加的であった（表４）。３つの全ての併用は、腫瘍成長阻害を調べた時、準付加的であった（表５、表６）。

【表4】

相乗的：スコア＜０、付加的：スコア＝０、準付加的：スコア＞０。９５％信頼区間が、値０を含んだかどうかに基づく評価。

【表5】

ビヒクル群の平均腫瘍量に対する腫瘍成長の平均減少率

【表6】

相乗的：スコア＜０、付加的：スコア＝０、準付加的：スコア＞０。９５％信頼区間が、値０を含んだかどうかに基づく評価。

【0120】

治療が終了した後に、腫瘍が再成長し始めたかどうかを決定するために、混合−効果区分線形回帰モデルが、９日目から２１日目の間のログ腫瘍量の勾配を２１日目から６２日目（または群の全ての動物が死亡した場合、それより前）の間の勾配と比較するように作製された。検証した群の全ては、少なくともわずかに有意であった、治療後の勾配の増加を示し（表７）、腫瘍量が、収縮を停止したか、または化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ）およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）の場合、再び成長し始めたことを示す。

【表7】

中断点を２１日目に設定した。勾配の変化は、勾配（２１日目〜６２日目）−勾配（１３日目〜２１日目）として計算された。Ｐ値＜０．０５は、勾配の相違が、０より有意に異なったことを示す。
結論

【0121】

腫瘍量におけるリツキシマブとの併用での化合物ＩＩＩ−１の効果は、生体内皮下異種移植試験で検討された。ｑｄ投与の化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）、ｑｄ投与の化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）、およびｂｉｄ投与の化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）を、単一薬剤および１０ｍｇ／ｋｇのリツキシマブとの併用の両方で投与した。全ての治療群は、最初の２１日間、ビヒクル群と比較して、有意に低い時間曲線に対するログ（倍数変換）下平均面積を有した。加えて、３ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１＋リツキシマブ併用群の平均ＡＵＣは、それぞれの個別の治療群のそれより有意に低かった。驚くことに、化合物ＩＩＩ−１のリツキシマブとの併用は、本皮下リンパ腫モデルにおいて、相乗的治療効果を有することを例証した。治療が完了すると、腫瘍量の減少の継続は止まり、いくつかの場合、再成長し始めた。
実施例２：雌ＳＣＩＤマウスで成長させた皮下ＷＳＵ−Ｌｕｃリンパ腫モデルにおけるオーロラＡキナーゼ特異的阻害剤（化合物ＩＩＩ−１）およびリツキシマブの併用
実験概要

【0122】

これは、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブ併用での治療後の腫瘍量を調べる生体内実験である。腫瘍成長は、副尺カリパスで監視した。平均腫瘍量を、式Ｖ＝Ｗ^２×Ｌ／２を使用して計算した。平均腫瘍量が、約２５０ｍｍ^３に達した時、各集団が１０匹のマウスで構成される以下の６つの治療群に、動物を無作為化した。
・ビヒクル
・３ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（Ｐ．Ｏ．、ｑｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（Ｐ．Ｏ．、ｑｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ（Ｉ．Ｖ．、ｑ７ｄ）
・３ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ

【0123】

細胞株ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２からの４．０×１０^６細胞を、埋め込み部位側腹部で動物に接種した（細胞懸濁液）。化合物を２１日間投与し、０、４、７、１１、１５、１８、および２０日目に腫瘍量を測定した。第１の目標は、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの併用が、相乗的であったかを検討するためであった。
統計的手法

【0124】

これらの実験で使用される統計的手法は、上の実施例１に記載されるものと同じであった。
結果

【0125】

ビヒクル群の平均腫瘍量は、０日目の２０１ｍｍ^３から２０日目の１９０３ｍｍ^３の、９倍を超える増加であった。腫瘍量は、ビヒクルと比較して、治療群のそれぞれで小さかった（表８）。

【表8】

ビヒクル群の平均ＡＵＣと比較した日曲線に対するログ_１０倍数変化下面積（ＡＵＣ）の平均変化率

【0126】

両方の併用群は、ＡＵＣ値と比較した時、それらの各個別の治療に対して付加的であった（表９）。

【表9】

相乗的：スコア＜０、付加的：スコア＝０、準付加的：スコア＞０。９５％信頼区間が、値０を含んだかどうかに基づく評価。

【0127】

両方の治療群は、腫瘍成長阻害を調べた時、準付加的であった（表１０および表１１）。

【表10】

ビヒクル群の平均腫瘍量に対する腫瘍成長の平均減少率

【表11】

相乗的：スコア＜０、付加的：スコア＝０、準付加的：スコア＞０。９５％信頼区間が、値０を含んだかどうかに基づく評価。
結論

【0128】

腫瘍量におけるリツキシマブとの併用での化合物ＩＩＩ−１の効果は、生体内皮下異種移植試験で検討された。ＰＯおよびｑｄ投与の化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇ）、ならびにＩＶおよびｑ７ｄ投与のリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）を、単一薬剤および併用の両方で投与した。いずれの併用群も、ＡＵＣまたは腫瘍成長阻害を調べた時、それらの各単一薬剤と比較して、相乗的相互作用を示さなかった。
実施例３：雌ＳＣＩＤマウスで成長させた皮下原発性びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫モデル（ＰＨＴＸ−２２−０６）におけるオーロラＡキナーゼ特異的阻害剤（化合物ＩＩＩ−１）およびリツキシマブの併用
実験概要

【0129】

これは、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの併用での治療後の腫瘍量を調べる生体内実験である。腫瘍成長は、副尺カリパスで監視した。平均腫瘍量を、式Ｖ＝Ｗ^２×Ｌ／２を使用して計算した。平均腫瘍量が、約２００ｍｍ^３に達した時、各集団が１０匹のマウスで構成される以下の６つの治療群に、動物を無作為化した。
・ビヒクル
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（Ｐ．Ｏ．，ｂｉｄ）
・２０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１（Ｐ．Ｏ．，ｂｉｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ（Ｉ．Ｖ．、ｑ７ｄ）
・１０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ
・２０ｍｇ／ｋｇ化合物ＩＩＩ−１＋１０ｍｇ／ｋｇリツキシマブ

【0130】

原発性ＰＨＴＸ−２２Ｌ−６腫瘍片からの２×５ｍｍ³腫瘍塊を、埋め込み部位側腹部で動物に接種した（外套針）。化合物を２１日間投与し、０、３、７、１０、１４、１７、２１、２４、および２７日目に採取した腫瘍量を分析した。第１の目標は、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの併用が、相乗的であったかを検討するためであった。
統計的手法

【0131】

これらの実験で使用される統計的手法は、上の実施例１に記載されるものと同じであった。
結果

【0132】

ビヒクル群の平均腫瘍量は、０日目の２６８ｍｍ^３から２７日目の２５６３ｍｍ^３の、９倍を超える増加であった。腫瘍量は、ビヒクルと比較して、治療群のそれぞれで小さかった（表１２）。

【表12】

ビヒクル群の平均ＡＵＣと比較した日曲線に対するログ_１０倍数変化下面積（ＡＵＣ）の平均変化率

【0133】

両方の併用群は、ＡＵＣ値と比較した時、それらの各個別の治療に対して付加的であった（表１３）。

【表13】

相乗的：スコア＜０、付加的：スコア＝０、準付加的：スコア＞０。９５％信頼区間が、値０を含んだかどうかに基づく評価。

【0134】

両方の治療群は、腫瘍成長阻害を調べた時、準付加的であった（表１４および表１５）。

【表14】

ビヒクル群の平均腫瘍量に対する腫瘍成長の平均減少率

【表15】

相乗的：スコア＜０、付加的：スコア＝０、準付加的：スコア＞０。９５％信頼区間が、値０を含んだかどうかに基づく評価。
結論：

【0135】

腫瘍量におけるリツキシマブとの併用での化合物ＩＩＩ−１の効果は、生体内皮下異種移植試験で検討された。ＰＯおよびｂｉｄ投与の化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇおよび２０ｍｇ／ｋｇ）、ならびにＩＶおよびｑ７ｄ投与のリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）を、単一薬剤および併用の両方で投与した。いずれの併用群も、ＡＵＣまたは腫瘍成長阻害を調べた時、それらの各単一薬剤と比較して、相乗的相互作用を示さず、これは、本モデルで観察された、顕著な単一薬剤活性に起因し得る。
播種性モデル
実施例４：雌ＳＣＩＤマウスで成長させたＬｙ１９−Ｌｕｃ細胞株の播種性リンパ腫モデルにおけるオーロラＡキナーゼ特異的阻害剤（化合物ＩＩＩ−１）およびリツキシマブの併用
実験概要

【0136】

播種性Ｌｙ１９−Ｌｕｃリンパ腫モデルを使用した生体内実験は、二重に実施された。実験は、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの併用での治療後の腫瘍量を調べることから成る。腫瘍量は、接種および治療期間中、Ｘｅｎｏｇｅｎ ＩＶＩＳ（登録商標）撮像システム（Ｘｅｎｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｌａｍｅｄａ，ＣＡ）を使用して、週１回、推定された。マウスを撮像するために、ルシフェラーゼ（１５ｍｇ／ｍｌ）の腹腔内（ＩＰ）注入を、手順の１０分前に投与し、スキャン手順中、２〜５分間、マウスを２％のイソフルオランで麻酔にかけた。Ｘｅｎｏｇｅｎ撮像において、各マウスを背面および復側面で撮像した。合計２つの光量子フラックス測定を分析に使用した。

【0137】

各治療群の抗腫瘍効果は、治療終了時に、ＴＧＩ（［Δ対照平均腫瘍量−Δ治療平均腫瘍量］×１００／Δ対照平均腫瘍量）率を計算することにより決定された。試験の期間中、週に１回、マウスの体重を量り、治療期間中の最大体重変化率を決定した。治療後、最大１３２日間、動物の生存を監視した。人道的エンドポイント（＞２０％の体重損失または前脚もしくは後脚のいずれかまたは両方の麻痺）に達した時に、動物を試験から外し、各群の平均生存を決定し、治療群の生存率を対照と比較した。併用治療の効果が、対照と比較して、相乗的、付加的、または準付加的であったかを決定するために、治療群を評価した。
統計的分析

【0138】

腫瘍成長阻害（ＴＧＩ）：光量子フラックスデータをログ_１０変換し、治療期間に対するこれらの値を治療群にわたって比較し、時間に対する傾向における相違が、統計的に有意であったかを評価した。限定された最大尤度を使用して、混合−効果線形回帰モデルをデータに適合した。治療群と対照群との間に統計的に有意な相違があったかを決定するために、ＡＮＯＶＡ試験を実施した。

【0139】

曲線下面積（ＡＵＣ）：ベースラインからのログ_１０変換された倍数変化光量子フラックス値（腫瘍負荷）も、各動物のＡＵＣ値を計算するために使用された。その後、所与の治療群におけるマウスのＡＵＣ値は、一緒に平均化され、平均ＡＵＣ値および、関連する標準誤差を生成した。

【0140】

相乗効果：相乗効果スコア計算は、併用治療の効果が、個別の治療と比較して、相乗的、付加的、または準付加的であったかという質問に対処するために使用された。併用治療の効果は、相乗効果スコアが０未満の場合、相乗的、相乗効果スコアが０と等しい場合、付加的、および相乗効果スコアが０を上回る場合、準付加的であると判断された。標準誤差および９５％信頼区間（２^＊ＳＥとして計算）は、相乗効果スコアが０と顕著に異なるかを決定するために使用された。

【0141】

腫瘍再成長：治療を停止した後の腫瘍再成長速度を比較するために、マウスを、治療期間を超えて監視しながら、各治療群について、混合−効果区分線形回帰モデルを個別に作製した。全てのＰ値＜０．０５は、本レポートでは、有意であると見なされた。

【0142】

生存率：各治療群の動物の生存率は、カプラン−マイヤー曲線を使用してプロットされ、ログランク検定は、治療群対の中の生存率を比較するために使用された。
実験＃１：播種性Ｌｙ１９−Ｌｕｃリンパ腫モデル

【0143】

Ｌｙ１９−Ｌｕｃ異種移植片を有する動物を、単一薬剤として、および併用で、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブで治療した。２４日目に計算されたＴＧＩは、治療群の間で類似した（８９．６％〜１００．３％）。腫瘍成長は、ビヒクルと比較して、全ての単一薬剤および併用治療の群で、有意に阻害された（ｐ＜０．００１、表１６）。

【表16】

ａ．各治療群に１０匹のマウスであった。
ｂ．各用量において、マウスは、０．７５、２．５、５．０、および７．５ｍｇ／ｍＬ（３、１０、２０、３０ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１）、または２．０ｍｇ／ｍＬ（１０ｍｇ／ｋｇのリツキシマブ）で調製された、１００μＬの化合物ＩＩＩ−１および／またはリツキシマブの投与液を受けた。これらの投与液は、それぞれ、２５または２０グラムの過去のマウス体重に基づき、日常的に調製された。全ての用量は、近似である。
ｃ．平均腫瘍量、およびＴＧＩ値は、治療の２４日目に計算された。
ｄ．ＴＧＩ＝ＴＧＩ計算値Ｂ−腫瘍成長阻害（ＴＧＩ＝［（Δ対照平均量−Δ治療平均量）×１００／Δ対照平均量］。ｐ値は、ＡＮＯＶＡで計算され、ｐ＜０．０５は、統計的に有意であると判断された。ＴＧＩ値は、治療群の平均量が、治療の最初より治療の終わりで小さい時に、１００％を上回る。
ｅ．ログランク分析は、ビヒクル群試験に対する各治療群の生存率を比較するために使用され、ｐ＜０．０５は、統計的に有意であると判断された。^＊＝併用治療群は、対応する個別の治療群より有意に長く生存した（ｐ≦０．００４）。
ｆ．化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤおよび３０ｍｇ／ｋｇ ＱＤ）で投与された動物は、１３日目から１７日目まで、５日の用量休息を受けた。
ｇ．ＴＧＩおよび治療群で使用されたビヒクルは、１０％ ＨＰ−β−ＣＤ＋１％ ＮａＨＣＯ_３であった。リツキシマブ治療群で使用されたビヒクルは、０．９％の生理食塩水であった。

【0144】

Ｘｅｎｏｇｅｎ ＩＶＩＳ（登録商標）撮像システムを使用して、全治療群の全てのマウスの個別の全身生物発光画像を撮影した。これらの全身画像で観察されたあらゆる生物発光は、マウスモデルに存在する腫瘍を表す。０日目の治療前、２４日目の治療の終了後、および５２日目の試験に残存するマウスにおいて、本システムを使用して、各マウスの腫瘍の存在／成長を評価した。２４日目、化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）、化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）のリツキシマブとの併用、および化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）のリツキシマブとの併用での治療の結果として、腫瘍の蛍光シグナルにおいて著しい減少があった。併用治療を受けたマウスは、播種性リンパ腫の痕跡をほとんど、または全く示さなかった。しかしながら、５２日目で、腫瘍成長は、単一薬剤の化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）群およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）群に残存するマウスで明白であった。

【0145】

ベースラインから２４日目までの光量子フラックス値（腫瘍負荷）も、各動物のＡＵＣ値を計算するために使用され、平均ビヒクルＡＵＣと比較したＡＵＣにおける減少率が計算された（表１７ａ）。相乗効果スコア計算は、併用治療の効果が、個別の治療と比較して、相乗的、付加的、または準付加的であったかを決定するために、ＡＵＣデータに適用された。本分析は、化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ ＱＤ）のリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ ＱＷ）との併用治療が、ログ_１０変換倍数変化と比較した時に、相乗的であり、化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）のリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ ＱＷ）との併用治療は、付加的効果を表したことを示した（表１７ｂ）。

【表17a】

【表17b】

【0146】

全てのビヒクル治療されたマウスは、前定義された麻痺のエンドポイントに達し、２１日目から３１日目の間に安楽死されたが、２つの併用治療群の全てのマウスは、最大１３２日目まで生存した。試験の終了までに（１３２日目）、単一薬剤の化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）、化合物ＩＩＩ−１（１０ｍｇ／ｋｇ）、およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）群に残存するマウスの数は、それぞれ、１０匹中１匹、１０匹中３匹、および１０匹中１匹であった。各群の平均生存日数を表１８に示す。群間の生存率を比較するために実施されたログランク分析は、全治療群が、ビヒクル群より有意に長く生存し、全併用群が、個別の治療のそれぞれより有意に長く生存したことを示した（表１６）。表１６は、０日目から２４日目までの群の平均最大体重変化も示す。ビヒクル群の最大体重損失は、２４日目で、５．９％であった。単一薬剤群および併用薬剤群を含む全ての他の治療群は、試験中、体重が増加した。ＱＤスケジュールでの化合物ＩＩＩ−１（３または１０ｍｇ／ｋｇ）、またはＱＷスケジュールでのリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）での治療は、耐容性に優れた。

【表18】

ａ．ＴＧＩは２４日目に計算され、ｐ値は、ｐ＜０．０５を統計的に有意であると判断する、一方向ＡＮＯＶＡを使用して計算した。
ｂ．最大体重変化。
ｃ．ログランク分析は、ビヒクル群に対する各治療群の生存率を比較するために使用され、ｐ＜０．０５は、統計的に有意であると判断された。
実験＃２：播種性Ｌｙ１９−Ｌｕｃリンパ腫モデル

【0147】

以下の治療群に従い、マウスに投与した。

【表19】

結果

【0148】

試験が終了するまで、接種および治療期間中、ならびに治療後を通して、週に１回、マウスの体重を量り、Ｘｅｎｏｇｅｎシグナル（平均光量子フラックス）計算を使用して、腫瘍量を推定した。

【0149】

腫瘍細胞を尾静脈中に接種した７日後、治療を開始し、治療０日目に、１×１０^７の平均光量子フラックス測定を行った。２３日目（投与後２日）に計算されたＴＧＩは、治療群の間で類似した（７５．８〜１００％）。腫瘍成長は、対照と比較した時、単一薬剤（化合物ＩＩＩ−１またはリツキシマブ）、化合物ＩＩＩ−１＋リツキシマブの併用治療群を含む全ての群で、有意に阻害された（Ｐ＜０．００１）（表２０）。

【表20】

【0150】

腫瘍成長および群間の治療の反応をより良く比較するために、腫瘍負荷を表す光量子フラックスレベルに基づき、各群の平均ＡＵＣ値を計算した。最大２３日目（治療後２日）までの治療期間中の各群のＡＵＣ値を表２１ａに要約する。

【表21a】

【0151】

平均光量子フラックス測定値は、２３日間中のビヒクル群において、約２のログが増加し、これは、ほぼ２倍の腫瘍負荷の平均増加であり、３０．４の平均ＡＵＣをもたらした（表２１ａ）。したがって、ＡＵＣおよび腫瘍負荷は、ビヒクルと比較して、治療群のそれぞれで小さかった。ＡＵＣ値における明らかな用量反応は、リツキシマブ治療群で観察された。線形回帰モデルの結果は、ビヒクル群に対するこれらの相違の全てが、有意であったことを明らかにした（Ｐ＜０．０１、表２１ｂ）。加えて、併用治療群（化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）＋リツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ））は、腫瘍負荷において、一貫した減少を示し（−２０．０）、これは、それぞれの単一薬剤のみ（化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）、Ｐ＜０．０１）のいずれよりも有意に低かった。実際、本群のマウスは、非接種の、ベースライン範囲（光量子フラックス＝４−７ｘ１０＾５）であった光量子フラックス値を有し、腫瘍が消滅したことを示唆する。

【表21b】

【0152】

相乗効果スコア計算は、併用治療の効果が、個別の治療と比較して、相乗的、付加的、または準付加的であったかを決定するために、これらのデータに適用された。本分析は、化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）での併用治療が、ログ_１０変換倍数変化と比較した時に、相乗的であったことを示した（表２２）。

【表22】

【0153】

治療終了後に腫瘍が再成長するかを決定するために、治療後、最大１２５日まで、残存マウスの腫瘍成長を監視した。９日目から２３日目の間のログフラックスの勾配を２３日目から１２５日目（または群の全ての動物が死亡した場合、それより前）の間の勾配と比較するように、混合−効果区分線形回帰モデルが作製された。多くの群で、麻痺によりマウスが減少したことにより、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの併用群ならびにリツキシマブ（１０および５ｍｇ／ｋｇ）群のみが評価された。どの群も、治療が２３日目に終了した後に、有意に異なる勾配の変化がなく（表２３）、腫瘍成長／阻害が、治療の停止後に有意に変化しなかったことを示す。これらのデータは、各治療のそれぞれの阻害効果が、治療後、最大１０４日継続するように思われることを示唆する。

【表23】

【0154】

Ｘｅｎｏｇｅｎ ＩＶＩＳ（登録商標）撮像システムを使用して、全治療群の全てのマウスの個別の全身生物発光画像を撮影した。０日目の治療前、治療終了３日前（１８日目）、および治療終了１０４日後（１２５日目）に、本システムを使用して、各マウスの腫瘍の存在／成長を評価した。１８日目、他の治療群のいずれか、または対照群と比較して、化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）とリツキシマブの併用での治療の結果として、腫瘍の蛍光シグナルにおいて著しい減少があった。併用治療を受けたマウスは、播種性リンパ腫の痕跡をほとんど、または全く示さなかったが、一方、腫瘍成長は、単一薬剤の化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）群、および単一薬剤のリツキシマブ治療群の全てにおいて、明白であった。１２５日目の併用治療群、すなわち、リツキシマブを伴う化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋ）のマウスの生物発光画像は、腫瘍成長の痕跡を示さない。他の治療群において、麻痺によりマウスが減少したことにより、これらの群の生物発光撮像は、行われなかった。

【0155】

全てのビヒクル治療されたマウスは、前定義された麻痺のエンドポイントに達し、２１日目から３１日目の間に安楽死された。１０、５、１、および０．５ｍｇ／ｋｇ群で１２５日目まで残存したリツキシマブ治療されたマウスにおいて、それぞれ、３／１０、１／１０、１／１０、および０／１０マウスの生存率で、用量反応が観察された。群間の生存率を比較するために実施されたログランク分析は、全治療群が、ビヒクル群より有意に長く生存し、併用群が、個別の治療のそれぞれより有意に長く生存したことを例証した。併用治療群のいずれのマウスも、試験の１２５日の間、外されなかった。

【0156】

表２４は、試験の０日目から２２日目までの群の平均最大体重変化を示す。ビヒクル群の最大体重損失は、２２日目で、１．７５％であった。単一薬剤群および併用薬剤群を含む全ての他の治療群は、試験中、体重が増加した。ＱＤスケジュールでの化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）、またはＱ７Ｄスケジュールでのリツキシマブ（最大１０ｍｇ／ｋｇ）での治療は、耐容性に優れた。

【表24】

結論

【0157】

単一薬剤として、および併用治療として、化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブの効果を確認するために、Ｌｙ１９−Ｌｕｃ播種性リンパ腫を有するＳＣＩＤマウスの生体内撮像実験を、二重に実施した。１０ｍｇ／ｋｇのリツキシマブを伴う、および伴わない化合物ＩＩＩ−１の種々の用量を受けたマウスにおいて、定量Ｘｅｎｏｇｅｎ撮像を使用して、腫瘍負荷およびＴＧＩを決定した。腫瘍成長は、全ての治療群において有意に阻害された（Ｐ＜０．００１）。治療期間中、光量子フラックス値のＡＵＣとして表された腫瘍負荷は、対照と比較して、全治療群において、有意に低かった。化合物ＩＩＩ−１（３ｍｇ／ｋｇ）およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ）での併用治療は、単一薬剤のみのいずれかと比較した時、腫瘍負荷を有意に低下させた相乗効果を提供するように思われ、これにより、上述の皮下Ｌｙ１９リンパ腫モデル（実施例１を参照のこと）で観察された相乗効果を実証する。動物の生存は、ビヒクル群と比較して、治療群のそれぞれで有意に高く、それぞれの個別の治療と比較して、併用群で有意に高かった。治療後、一次複製において、最大５２日、二次複製において１２５日まで、いずれの群においても、腫瘍成長率に有意な変化はなかった。要約すると、２つの実験からの結果は、相互に一致しており、これらのデータは、化合物ＩＩＩ−１とリツキシマブの併用が、ＳＣＩＤマウスの播種性Ｌｙ１９−Ｌｕｃリンパ腫において最も効果的な治療であり、検知不可能なレベルまで腫瘍負荷を減少させることを裏付ける。
実験５：雌ＳＣＩＤマウスで成長させたＷＳＵ−ＤＬＢＣＬ２−ｌｕｃ細胞株の播種性リンパ腫モデルにおけるオーロラＡキナーゼ特異的阻害剤（化合物ＩＩＩ−１）およびリツキシマブの併用
実験概要

【0158】

２つの個別の試験をＷＳＵ−ＤＬＢＣＬ２−ｌｕｃモデルで行った。最初に、化合物ＩＩＩ−１を低用量（ＱＤスケジュールで３または１０ｍｇ／ｋｇ）で単独で、およびリツキシマブとの併用で、または高用量（ＢＩＤスケジュールで１０または２０ｍｇ／ｋｇ）で単独で、もしくはリツキシマブとの併用で投与した。治療後、治療群とビヒクル群間の生存を比較するために、動物を最大１３２日目まで監視した。

【0159】

最初のＷＳＵ−ＤＬＢＣＬ２試験において、３ｍｇ／ｋｇまたは１０ｍｇ／ｋｇ ＱＤのいずれかで、単独で投与された時の化合物ＩＩＩ−１は、本モデルで、腫瘍成長を有意に阻害しなかった（それぞれ、ＴＧＩ＝５０．９％、ｐ＞０．０５、ＴＧＩ＝８８．２％、ｐ＞０．０５）。リツキシマブの単独投与（１０ｍｇ／ｋｇ ＱＷ）または化合物ＩＩＩ−１（３もしくは１０ｍｇ／ｋｇ）との併用での投与は、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２−Ｌｕｃ異種移植片を有するＳＣＩＤマウスにおいて、腫瘍成長を有意に阻害した（それぞれ、ＴＧＩ＝８３．６％、ｐ＜０．０５、ＴＧＩ＝９１．８％、ｐ＜０．０５、ＴＧＩ＝９９．０％、ｐ＜０．００１）（表２５）。第２の試験において、化合物ＩＩＩ−１が、１０ｍｇ／ｋｇまたは２０ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤのいずれかで単独投与された時、腫瘍成長は、本モデルで、有意に阻害された（両群において、ＴＧＩ＝９９．７％、ｐ＜０．００１）。リツキシマブの単独投与（１０ｍｇ／ｋｇ ＱＷ）（ＴＧＩ＝８８．４％、ｐ＜０．００１）、および化合物ＩＩＩ−１（１０もしくは２０ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤ）との併用投与は、有意な腫瘍成長阻害をもたらした（それぞれ、ＴＧＩ＝９９．６％および９９．９％、両方ともｐ＜０．００１）、（表２５）。

【表25】

ａ．各治療群に１０匹のマウスであった。
ｂ．各用量において、マウスは、０．７５、２．５、５．０、および７．５ｍｇ／ｍＬ（３、１０、２０、３０ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１）、または２．０ｍｇ／ｍＬ（１０ｍｇ／ｋｇのリツキシマブ）で調製された、１００μＬの化合物ＩＩＩ−１および／またはリツキシマブの投与液を受けた。これらの投与液は、それぞれ、２５または２０グラムの過去のマウス体重に基づき、日常的に調製された。全ての用量は、近似である。
ｃ．平均腫瘍量、およびＴＧＩ値は、治療の２１日目（第１試験）および２２日目（第２試験）に計算された。
ｄ．ＴＧＩ＝ＴＧＩ計算値Ｂ−腫瘍成長阻害（ＴＧＩ＝［（Δ対照平均量−Δ治療平均量）×１００／Δ対照平均量］。ｐ値は、ＡＮＯＶＡで計算され、ｐ＜０．０５は、統計的に有意であると判断された。
ｅ．ログランク分析は、ビヒクル群に対する各治療群の生存率を比較するために使用され、ｐ＜０．０５は、統計的に有意であると判断された。
ｆ．ＴＧＩおよび治療群で使用されたビヒクルは、１０％ ＨＰ−β−ＣＤ＋１％ ＮａＨＣＯであった。リツキシマブ治療群で使用されたビヒクルは、０．９％の生理食塩水であった。
ｇ．化合物ＩＩＩ−１（２０ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤ）で投与された動物、および化合物ＩＩＩ−１（２０ｍｇ／ｋｇ）およびリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ ＱＷ）で投与された併用群の動物は、９日目から１３日目までの５日間、用量休息を受けた。

【0160】

治療後、動物を最大１２５日目（第１試験）または１３０日目（第２試験）まで、生存を監視した。各群の平均生存日数は、表２５に示され、治療群の平均生存率は、ビヒクル群と比較された。第１試験において、全てのビヒクル動物は、４４日目までに人道的エンドポイント（麻痺）で安楽死され、全治療群は、ビヒクル群と比較して、有意に長い生存を示した（ｐ＜０．０４−０．００１、表２５）。試験の終わりまでに（１２５日目）、１０匹中１匹が、単一薬剤のリツキシマブ群、および１０ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１併用治療群で残存した。第２試験において、全てのビヒクル動物は、６８日までに人道的エンドポイントで安楽死された。リツキシマブ治療単独（ｐ＞０．０５）を除き、全ての治療群は、ビヒクル群と比較して、有意に長い生存を示した（ｐ＜０．００１、表２５）。試験の終了まで（１３０日目）残存したマウスの数は、１０ｍｇ／ｋｇの単一薬剤の化合物ＩＩＩ−１およびリツキシマブ群で１０匹中１匹、２０ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１の単一薬剤群および１０ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１併用群で１０匹中５匹、２０ｍｇ／ｋｇの化合物ＩＩＩ−１併用群で１０匹中８匹であった。

【0161】

腫瘍量は、ビヒクルと比較して、第１試験の治療群のそれぞれで小さかった（表２６ａ）。両方の併用群は、ＡＵＣ値と比較した時、それらの各個別の治療に対して付加的であった（表２６ｂ）。

【表26a】

【表26b】

【0162】

腫瘍量は、ビヒクルと比較して、第２試験の治療群のそれぞれで小さかった（表２７ａ）。両方の併用群は、ＡＵＣ値と比較した時、それらの各個別の治療に対して準付加的であった（表２７ｂ）。

【表27a】

【表27b】

【0163】

第１試験の２１日目の投与の終了時、体重損失は、全ての群において、５％未満であった（表２５）。しかしながら、第２試験において、ＢＩＤスケジュールの化合物ＩＩＩ−１（２０ｍｇ／ｋｇ）および化合物ＩＩＩ−１（２０ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤ）のリツキシマブ（１０ｍｇ／ｋｇ ＱＷ）との併用治療は、それぞれ、８．９％（９日目）および１２．２％（９日目）の平均最大体重損失をもたらした。本作用は、これらの群の全ての動物に５日間（９日目から１３日目）の用量休息を与えたことにより達成され、動物は、その後、体重を取り戻した。他の治療群は、３．９％を上回る最大体重損失を示さなかった（表２５）。

【0164】

前述の発明は、明確性および理解の目的のために詳細に説明されたが、これらの特定の実施形態は、例示的であり、制限するものではないものとする。形態および詳細において種々の変更が、本発明の範囲から逸脱することなくなされてもよく、これは、特定の実施形態ではなく、付属の特許請求の範囲により定義されることを、本開示の閲覧から当業者は理解するであろう。

【0165】

本明細書で参照される特許および科学文献は、当業者に利用可能な知識を明確にする。特に定義されない限り、本明細書に使用される全ての専門用語および科学用語は、本発明が属する当業者により通常理解される、同様の意味を有する。本出願に引用される発行された特許、特許出願ならびに参考文献は、それぞれが、具体的に、かつ個別に参照により組み込まれるように示されるものと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。不一致の場合、定義を含む本開示を優先とする。