特許 5749722 ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5749722

(24)【登録日】2015年5月22日

(45)【発行日】2015年7月15日

(54)【発明の名称】ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用

(51)【国際特許分類】

   A01N 37/30 20060101AFI20150625BHJP

   A01N 43/80 20060101ALI20150625BHJP

   A01P 3/00 20060101ALI20150625BHJP

   C11D 3/48 20060101ALI20150625BHJP

   C09K 3/10 20060101ALI20150625BHJP

   C02F 1/50 20060101ALI20150625BHJP

【ＦＩ】

   A01N37/30

   A01N43/80 102

   A01P3/00

   C11D3/48

   C09K3/10 Z

   C02F1/50 510A

   C02F1/50 520L

   C02F1/50 520P

   C02F1/50 520B

   C02F1/50 532C

   C02F1/50 532D

   C02F1/50 532H

   C02F1/50 540B

   C02F1/50 520F

   C02F1/50 520Z

【請求項の数】6

【全頁数】25

(21)【出願番号】特願2012-531090(P2012-531090)

(86)(22)【出願日】2010年9月27日

(65)【公表番号】特表2013-505954(P2013-505954A)

(43)【公表日】2013年2月21日

(86)【国際出願番号】US2010050341

(87)【国際公開番号】WO2011038316

(87)【国際公開日】20110331

【審査請求日】2013年9月27日

(31)【優先権主張番号】61/246,184

(32)【優先日】2009年9月28日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】502141050

【氏名又は名称】ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー

(73)【特許権者】

【識別番号】590002035

【氏名又は名称】ローム アンド ハース カンパニー

【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100077517

【弁理士】

【氏名又は名称】石田 敬

(74)【代理人】

【識別番号】100087413

【弁理士】

【氏名又は名称】古賀 哲次

(74)【代理人】

【識別番号】100128495

【弁理士】

【氏名又は名称】出野 知

(74)【代理人】

【識別番号】100093665

【弁理士】

【氏名又は名称】蛯谷 厚志

(74)【代理人】

【識別番号】100142387

【弁理士】

【氏名又は名称】齋藤 都子

(72)【発明者】

【氏名】フレディ エル．シングルトン

(72)【発明者】

【氏名】イン ベイ

(72)【発明者】

【氏名】アイリーン エフ．ワーウィック

【審査官】 小久保 敦規

(56)【参考文献】

【文献】 特開昭５４−０８９０３０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００７−５２１３５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−０４１８５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−００１５６１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０３−１８４９０４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−１６９２２２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０４−００９３０５（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ０１Ｎ ３７／３０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＪＣＨＥＭ（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＪＳＴＣｈｉｎａ（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

２，２−ジブロモマロンアミド、および式Ｉ：

【化1】

（式中、ＲおよびＲ¹は、独立に、水素、ハロゲンもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、またはＲおよびＲ¹はこれらが結合している炭素とともにＣ₄−Ｃ₇シクロアルキル環もしくはアリール基を形成し；そして
Ｙは、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、アリールもしくはアラルキルである）
のイソチアゾリノン系殺生剤を含み、
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドの５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が３２：１〜１：２であり、または
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドの２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が４：１〜１：４であり、または
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が４：１〜１：１６であり、または
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドの１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が１：１〜１：５であり、または
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドの２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が１：２〜１：３２０であり、または
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤がＮ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドのＮ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が１：１〜１：２５６であり、または
式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤がＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであって２，２−ジブロモマロンアミドのＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が１：２〜１：８である、殺生物組成物。

【請求項2】

２，２−ジブロモマロンアミドの、式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤に対する質量比が、１００：１〜１：４００である、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

塗料、コーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散体、ミネラルスラリーポリマーエマルション、コーキングまたはテープジョイントコンパウンドである、請求項１または２に記載の組成物。

【請求項4】

家庭用または工業用の洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、消毒剤、殺菌剤、またはパーソナルケア製品である、請求項１または２に記載の組成物。

【請求項5】

金属作動流体、構造物、テキスタイル流体、スピン仕上、工業プロセス水、油田機能性流体、燃料、エアウオッシャー、廃水、バラスト水、濾過系、水泳プール水またはスパ水である、請求項１または２に記載の組成物。

【請求項6】

水性系または水含有系における微生物の生育を制御する方法であって、水性系または水含有系を有効量の請求項１または２に記載の組成物で処理することを含む、方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本件は、米国仮出願整理番号第６１／２４６，１８４号（２００９年９月２８日出願）（その全部を参照により本明細書に組入れる）の利益を主張する。

【0002】

発明の分野
本発明は、殺生物組成物、ならびに水性系および水含有系における微生物を制御するためのその使用方法に関する。該組成物は、２，２−ジブロモマロンアミドおよびイソチアゾリノン系殺生剤を含む。

【背景技術】

【0003】

発明の背景
水系は、繁殖に好適な場所を藻類、バクテリア、ウイルス、および菌類（これらの幾つかは病原体である可能性がある）に対して与える。微生物汚染は種々の問題（例えば美観的な不快さ，例えばスライムがある緑色の水、深刻な健康リスク，例えば菌類、バクテリアまたはウイルスの感染、ならびに機械的な問題，例えば詰まり、設備の腐食、および伝熱の低下）を起こす可能性がある。

【0004】

殺生剤は、水性系および水含有系における消毒、および微生物の生育の制御のために一般的に用いる。しかし、全ての殺生剤が広範囲の微生物および／または温度に対して有効であるわけではなく、幾つかは他の化学処理添加剤と非親和性である。加えて、幾つかの殺生剤は長い十分な期間の微生物制御を与えない。

【0005】

これらの欠点の幾つかは、より大量の殺生剤の使用により解決可能であるが、この選択肢はそれ自体の問題をもたらす。例えば増大するコスト、増大する廃棄物、および殺生剤が処理される媒体の所望の特性と干渉することの増大する可能性である。加えて、より大量の殺生剤を用いても、多くの商業用殺生物化合物は、有効な制御を与えることができない。これは、特定種の微生物に対する活性の弱さ、またはこれらの化合物に対する微生物の耐性に起因する。

【0006】

水系の処理のために殺生剤組成物を与えることは当該分野で顕著に有利であり、これは以下の利点の１つ以上をもたらす：より低濃度での増大する効果、処理される媒体中での物理的条件および他の添加剤との親和性、広いスペクトルの微生物に対する有効性、ならびに／または、短期間および長期間の両者の微生物の制御を与える能力。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0007】

発明の簡単な要約
一側面において、本発明は、殺生物組成物を提供する。該組成物は、水性系または水含有系における微生物を制御するために有用である。該組成物は：２，２−ジブロモマロンアミド、および、式Ｉ：

【0008】

【化1】

【0009】

（式中、Ｒ、Ｒ¹およびＹは以下に定義する通りである）
のイソチアゾリノン系殺生剤を含む。

【0010】

第２の側面において、本発明は、水性系または水含有系における微生物を制御する方法を提供する。該方法は、系を、有効量の本開示で記載する殺生物組成物で処理することを含む。

【発明を実施するための形態】

【0011】

発明の詳細な説明
上記の通り、本発明は、殺生物組成物および微生物の制御においてこれを用いる方法を提供する。該組成物は：２，２−ジブロモマロンアミド、および、以下に示す式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤を含む。驚くべきことに、本開示で記載する２，２−ジブロモマロンアミドとイソチアゾリノン系殺生剤との特定質量比での組合せが、水性媒体または水含有媒体における微生物制御に用いる場合に相乗的であることを見出した。すなわち、組合せ物質は、その個別の性能に基づいて予測されるのと比べて改善された殺生物特性をもたらす。相乗性は、所望の殺生物特性を実現するために用いるべき物質の量の低減、よって工業プロセス水における微生物の生育に起因する問題の低減を、環境的な影響および材料コストの潜在的な低減とともに可能にする。

【0012】

本明細書の目的について、「微生物」の意味としては、これらに限定するものではないが、バクテリア、菌類、藻類、およびウイルスが挙げられる。語句「制御」および「制御する」は、その意味を、微生物の生育または増殖の阻害、殺微生物、消毒および／または防腐を包含しこれらに限定されないように広く解釈すべきである。

【0013】

用語「２，２−ジブロモマロンアミド」は、下記化学式：

【0014】

【化2】

【0015】

で表される化合物を意味する。

【0016】

本発明の組成物のイソチアゾリノン系殺生剤は、式Ｉ：

【0017】

【化3】

【0018】

（式中、ＲおよびＲ¹は、独立に、水素、ハロゲンもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、またはＲおよびＲ¹はこれらが結合している炭素とともにＣ₄−Ｃ₇シクロアルキル環もしくはアリール基を形成し；そして
Ｙは、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、アリールもしくはアラルキルである）
のものである。

【0019】

幾つかの態様において、式Ｉ中のＲは、ＨまたはＣｌである。幾つかの態様において、Ｒ¹は、ＨまたはＣｌである。幾つかの態様において、ＲおよびＲ¹は、これらが結合している炭素とともに、フェニルまたはシクロペンチルを形成する。

【0020】

本発明の幾つかの態様において、式Ｉ中のＹは、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＨ₃、またはｎ−オクチルである。

【0021】

幾つかの態様において、イソチアゾリノン系殺生剤は、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物、２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン、Ｎ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、またはＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンである。

【0022】

幾つかの態様において、イソチアゾリノン系殺生剤は、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＣＭＩＴ）、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＭＩＴ）、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＢＩＴ）、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン（ＤＣＯＩＴ）、または５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物、Ｎ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＭＢＩＴ）、またはＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＢＢＩＴ）である。

【0023】

１種より多いイソチアゾリノン化合物を、本発明で用いるために組合せることができ、そのような場合、比および濃度は、存在する全てのイソチアゾリノン化合物の総質量を用いて算出する。

【0024】

本発明において用いるためのイソチアゾリノンは、市販で入手可能であり、および／または当業者によって、周知技術を用いて容易に調製できる（例えば、米国特許第５，３１２，８２７号を参照のこと）。２，２−ジブロモマロンアミドは市販で入手可能である。幾つかの態様において、本発明のイソチアゾリノン含有組成物を、水もしくは有機溶媒またはこれらの組合せを硝酸塩または亜硝酸塩の安定剤とともに含有する溶液中で配合して、イソチアゾリノンの分解を防止することが望ましい（米国特許第３，８７０，７９５号を参照のこと）。幾つかの態様において、安定剤は硝酸マグネシウムである。

【0025】

本発明の幾つかの態様において、２，２−ジブロモマロンアミドのイソチアゾリノン系殺生剤に対する質量比は、約１００：１〜約１：４００である。

【0026】

幾つかの態様において、２，２−ジブロモマロンアミドのイソチアゾリノン系殺生剤に対する質量比は、約７０：１〜約１：３５０である。

【0027】

幾つかの態様において、２，２−ジブロモマロンアミドのイソチアゾリノン系殺生剤に対する質量比は、約３２：１〜約１：３２０である。

【0028】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約１００：１〜約１：２０、代替として約７０：１〜約１：１０、代替として約４０：１〜約１：５、または代替として約３２：１〜約１：２である。

【0029】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤が２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約２０：１〜約１：２０、代替として約１０：１〜約１：１０、または代替として約４：１〜約１：４である。

【0030】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤が４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約２０：１〜約１：２０、代替として約１０：１〜約１：２０、または代替として約４：１〜約１：１６である。

【0031】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤が１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が、約２０：１〜約１：２０、代替として約１０：１〜約１：１０、代替として約１：１〜約１：５、または代替として約１：１．６〜約１：５である。

【0032】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤が２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が、約２０：１〜約１：３５０、代替として約１：１〜約１：３２０、代替として約１：２〜約１：３２０、または代替として約１：２．５〜約１：３２０である。

【0033】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤がＮ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドのＮ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が、約２０：１〜約１：２８０、代替として約１：１〜約１：２５６である。

【0034】

幾つかの態様においては、イソチアゾリノン系殺生剤がＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドのＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が、約２０：１〜約１：２０、代替として約１０：１〜約１：１０、代替として約１：１〜約１：８、または代替として約１：２〜約１：８である。

【0035】

本発明の組成物は、種々の水性系および水含有系における微生物を制御するのに有用である。このような系の例としては、これらに限定するものではないが、塗料およびコーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散体、家庭用および工業用の洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、ミネラルスラリーポリマーエマルション、コーキングおよび接着剤、テープジョイントコンパウンド、消毒剤、殺菌剤、金属作動流体、構造物、パーソナルケア製品、テキスタイル流体（例えばスピン仕上）、工業プロセス水（例えば、油田水、パルプおよび紙の水、冷却水、ならびにエアウオッシャー）、油田機能性流体（例えば、掘削泥水および破砕流体）、燃料、エアウオッシャー、廃水、バラスト水、濾過系、ならびに水泳プール水およびスパ水が挙げられる。好ましい水性系は、金属作動流体、パーソナルケア、家庭用および工業用の洗浄剤、工業プロセス水、ならびに塗料およびコーティングである。特に好ましくは、工業プロセス水、塗料およびコーティング、金属作動流体、およびテキスタイル流体（例えばスピン仕上）である。

【0036】

当業者は過度の実験なく、微生物制御を与えるための任意の特定用途において用いるべき組成物の有効量を容易に決定できる。例として、好適な活性物質濃度（２，２−ジブロモマロンアミドおよびイソチアゾリノン系殺生剤の両者の合計）は、典型的には、少なくとも約１ｐｐｍ、代替として少なくとも約３ｐｐｍ、代替として少なくとも約７ｐｐｍ、代替として少なくとも約１０ｐｐｍ、または代替として少なくとも約１００ｐｐｍ（水性系または水含有系の総質量基準）である。幾つかの態様において、活性物質濃度の好適な上限は、約１０００ｐｐｍ、代替として約５００ｐｐｍ、代替として約１００ｐｐｍ、代替として約５０ｐｐｍ、代替として約３０ｐｐｍ、代替として約１５ｐｐｍ、代替として約１０ｐｐｍ、または代替として約７ｐｐｍ（水性系または水含有系の総質量基準）である。

【0037】

組成物の成分は、水性系または水含有系に別個に添加でき、または添加前に前もってブレンドできる。当業者は、適切な添加方法を容易に決定できる。組成物は、他の添加剤，例えば、これらに限定するものではないが界面活性剤、イオン性／ノニオン性のポリマー、ならびにスケールおよび腐食の防止剤、酸素捕捉剤、ならびに／または追加の殺生剤、とともに系中で使用できる。

【0038】

以下の例は、本発明を例示するが、その範囲の限定を意図しない。特記がない限り、本開示で用いる比、パーセント、部等は質量基準である。

【0039】

例
生育阻害アッセイ． 例で用いる生育阻害アッセイは、バクテリア集団の生育の阻害（またはその不足）を測定する。生育の阻害は、殺細胞（よって生育は起きない）、再増殖が長時間を必要とするような細胞の集団の相当部分の殺生物、または殺生物を伴わない生育の阻害（スタシス）の結果であることができる。作用機序に関わらず、殺生剤（または殺生剤の組合せ）の影響を、群のサイズの増大を基準として経時的に測定できる。

【0040】

アッセイは、希薄ミネラル塩媒体中でのバクテリアの集団の生育の防止における１種以上の殺生剤の効果を測定する。媒体は（ｍｇ／ｌ単位で）以下の成分を含有する：ＦｅＣｌ₃．６Ｈ₂Ｏ（１）；ＣａＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ（１０）；ＭｇＳＯ₄・７Ｈ₂Ｏ（２２．５）；（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄（４０）；ＫＨ₂ＰＯ₄（１０）；Ｋ₂ＨＰＯ₄（２５．５）；酵母抽出物（１０）；およびグルコース（１００）。全成分を脱イオン水に添加した後、媒体のｐＨを７．５に調整する。フィルター滅菌後、アリコートを１００μｌ量で滅菌マイクロタイタープレートウエルに分配する。次いで、２，２−ジブロモマロンアミド（「ＤＢＭＡＬ」）および／または「殺生剤Ｂ」の希釈物を、マイクロタイタープレートに添加する。下記に示す活性成分の組合せを準備した後、各ウエルに１００μｌの細胞懸濁液（約１×１０⁶細胞毎ミリリットルのＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ，Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ，およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓの混合物を含有する）を接種する。各ウエルにおける媒体の最終的な総体積は３００μｌである。本開示で記載するように準備したら、各活性物質の濃度は２５ｐｐｍ〜０．１９ｐｐｍである（表１に示す通り）。得られるマトリクスは、各活性物質の８つの濃度および（活性物質の）比における活性物質の６４の組合せの試験を可能にする。

【0041】

【表1】

【0042】

対照（示さず）は、殺生剤添加なしの媒体を含有する。

【0043】

マイクロタイタープレートを準備した直後、各ウエルについての光学密度（ＯＤ）読みを５８０ｎｍにて測定し、次いでプレートを３７℃で２４時間インキュベートする。インキュベート時間後、プレートを穏やかに撹拌した後、ＯＤ₅₈₀値を収集する。Ｔ₀でのＯＤ₅₈₀値をＴ₂₄値から差し引いて、生じた生育（またはその不足）の総量を決定する。これらの値を用いて、各殺生剤および６４の組合せの各々の存在に起因する生育の阻害％を算出する。生育の９０％阻害を、下記等式での相乗指数（ＳＩ）値算出のための閾値として用いる。

【0044】

相乗指数＝Ｍ_DBMAL／Ｃ_DBMAL＋Ｍ_B／Ｃ_B
式中、
Ｃ_DBMAL：単独で使用した場合にバクテリア生育を約９０％阻害するのに必要なＤＢＭＡＬの濃度
Ｃ_B：単独で使用した場合にバクテリア生育を約９０％阻害するのに必要な殺生剤（Ｂ）の濃度
Ｍ_DBMAL：殺生剤（Ｂ）との組合せで使用した場合にバクテリア生育を約９０％阻害するのに必要なＤＢＭＡＬの濃度
Ｍ_B：ＤＢＭＡＬとの組合せで使用した場合にバクテリア生育を約９０％阻害するのに必要な殺生剤（Ｂ）の濃度

【0045】

ＳＩ値は以下のように解釈する：
ＳＩ＜１：相乗的な組合せ
ＳＩ＝１：相加的な組合せ
ＳＩ＞１：拮抗的な組合せ

【0046】

下記例において、溶液中の殺生剤の量は、溶液１リットル当たりのｍｇ（ｍｇ／ｌ）で測定する。溶液密度は約１．００であるため、ｍｇ／ｌ測定値は質量ｐｐｍに対応する。従って両単位は例において互換的に使用できる。

【0047】

例１
ＤＢＭＡＬおよびＣＭＩＴ
表２は、ＤＢＭＡＬ、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＣＭＩＴ）、および組合せについてのアッセイ結果を示す。アッセイで、集団の生育が対照よりも少なくとも９０％少ない（例えば、Ｉ₉₀値）ときのＤＢＭＡＬの最小濃度は、１２．５ｍｇ／ｌである。ＣＭＩＴについてのＩ₉₀値は０．７８ｍｇ／ｌである。しかし、活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。例えば、０．１９ｍｇ／ｌのＤＢＭＡＬと０．３８ｍｇ／ｌのＣＭＩＴとの組合せは、微生物集団の生育の９７％阻害をもたらす。

【0048】

【表2】

【0049】

表３は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＣＭＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0050】

【表3】

【0051】

例２
ＤＢＭＡＬおよびＭＩＴ
表４は、ＤＢＭＡＬ、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＭＩＴ）、およびこれらの組合せについてのアッセイ結果を示す。ＭＩＴおよびＤＢＭＡＬについてのＩ₉₀値は、それぞれ２５ｍｇ／ｌおよび１２．５ｍｇ／ｌであった。活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。

【0052】

【表4】

【0053】

表５は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＭＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0054】

【表5】

【0055】

例３
ＤＢＭＡＬおよびＤＣＯＩＴ
表６は、ＤＢＭＡＬ、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン（ＤＣＯＩＴ）、および組合せについてのアッセイ結果を示す。ＤＣＯＩＴおよびＤＢＭＡＬについてのＩ₉₀値は、それぞれ６．２５ｍｇ／ｌおよび１２．５ｍｇ／ｌであった。活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。

【0056】

【表6】

【0057】

表７は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＤＣＯＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0058】

【表7】

【0059】

例４
ＤＢＭＡＬおよびＢＩＴ
表８は、ＤＢＭＡＬ、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＢＩＴ）、および組合せについてのアッセイ結果を示す。ＢＩＴについてのＩ₉₀値は１５．６３ｍｇ／ｌであり、ＤＢＭＡＬについてのＩ₉₀値は１２．５ｍｇ／ｌである。活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。

【0060】

【表8】

【0061】

表９は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＢＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0062】

【表9】

【0063】

例５
ＤＢＭＡＬおよびＯＩＴ
表１０は、ＤＢＭＡＬ、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）、および組合せについてのアッセイ結果を示す。ＯＩＴおよびＤＢＭＡＬについてのＩ₉₀値は、それぞれ１２５ｍｇ／ｌおよび１２．５ｍｇ／ｌであった。活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。

【0064】

【表10】

【0065】

表１１は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＯＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0066】

【表11】

【0067】

例６
ＤＢＭＡＬおよびＭＢＩＴ
表１２は、ＤＢＭＡＬ、Ｎ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＭＢＩＴ）、および組合せについてのアッセイ結果を示す。ＭＢＩＴおよびＤＢＭＡＬについてのＩ₉₀値は、それぞれ１００．０ｍｇ／ｌおよび１２．５ｍｇ／ｌであった。活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。

【0068】

【表12】

【0069】

表１３は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＭＢＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0070】

【表13】

【0071】

例７
ＤＢＭＡＬおよびＢＢＩＴ
表１４は、ＤＢＭＡＬ、Ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（ＢＢＩＴ）、および組合せについてのアッセイ結果を示す。ＢＢＩＴおよびＤＢＭＡＬについてのＩ₉₀値は、それぞれ５０．０ｍｇ／ｌおよび１２．５ｍｇ／ｌであった。活性物質の幾つかの組合せは、これらのそれぞれのＩ₉₀値よりも下で阻害性である。

【0072】

【表14】

【0073】

表１５は、相乗性であることが見出されるＤＢＭＡＬおよびＢＢＩＴの濃度を示す。比は活性物質の濃度を基準とする。

【0074】

【表15】

【0075】

本発明をその好ましい態様に関して説明してきたが、これは本開示の精神および範囲の中で改変可能である。従って本件は、本開示の一般原理を用いる本発明の任意の変更、使用または適合を網羅することを意図する。更に、本件は、本発明が属する分野における公知または慣用の実施の範囲内となり、特許請求の範囲の限定の範囲内となるような本開示からの逸脱を網羅することを意図する。
以下もまた開示される。
［１］ ２，２−ジブロモマロンアミド、および式Ｉ：

【化1】

（式中、ＲおよびＲ¹は、独立に、水素、ハロゲンもしくはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、またはＲおよびＲ¹はこれらが結合している炭素とともにＣ₄−Ｃ₇シクロアルキル環もしくはアリール基を形成し；そして
Ｙは、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、アリールもしくはアラルキルである）
のイソチアゾリノン系殺生剤を含む、殺生物組成物。
［２］ ２，２−ジブロモマロンアミドの、式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤に対する質量比が、約１００：１〜約１：４００である、上記［１］に記載の組成物。
［３］ 式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの混合物、２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン、Ｎ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、またはＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、およびこれらの２種以上の混合物からなる群から選択される、上記［１］に記載の組成物。
［４］ 式Ｉのイソチアゾリノン系殺生剤が５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約３２：１〜約１：２である、上記［１］に記載の組成物。
［５］ イソチアゾリノン系殺生剤が２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約４：１〜約１：４である、上記［１］に記載の組成物。
［６］ イソチアゾリノン系殺生剤が４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約４：１〜約１：１６である、上記［１］に記載の組成物。
［７］ イソチアゾリノン系殺生剤が１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約１：１〜約１：５である、上記［１］に記載の組成物。
［８］ イソチアゾリノン系殺生剤が２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドの２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約１：２〜約１：３２０である、上記［１］に記載の組成物。
［９］ イソチアゾリノン系殺生剤がＮ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドのＮ−メチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約１：１〜約１：２５６である、上記［１］に記載の組成物。
［１０］ イソチアゾリノン系殺生剤がＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであり、２，２−ジブロモマロンアミドのＮ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンに対する質量比が約１：２〜約１：８である、上記［１］に記載の組成物。
［１１］ 塗料、コーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散体、家庭用または工業用の洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、ミネラルスラリーポリマーエマルション、コーキング、接着剤、テープジョイントコンパウンド、消毒剤、殺菌剤、金属作動流体、構造物、パーソナルケア製品、テキスタイル流体、スピン仕上、工業プロセス水、油田機能性流体、燃料、エアウオッシャー、廃水、バラスト水、濾過系、水泳プール水またはスパ水である、上記［１］〜［１０］のいずれかに記載の組成物。
［１２］ 水性系または水含有系における微生物の生育を制御する方法であって、水性系または水含有系を有効量の上記［１］〜［１０］のいずれかに記載の組成物で処理することを含む、方法。
［１３］ 水性系または水含有系が、塗料、コーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散体、家庭用または工業用の洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、ミネラルスラリーポリマーエマルション、コーキング、接着剤、テープジョイントコンパウンド、消毒剤、殺菌剤、金属作動流体、構造物、パーソナルケア製品、テキスタイル流体、スピン仕上、工業プロセス水、油田機能性流体、燃料、エアウオッシャー、廃水、バラスト水、濾過系、水泳プール水またはスパ水である、上記［１２］に記載の方法。