特許 5761312 着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5761312

(24)【登録日】2015年6月19日

(45)【発行日】2015年8月12日

(54)【発明の名称】着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子

(51)【国際特許分類】

   G02B 5/20 20060101AFI20150723BHJP

   G03F 7/004 20060101ALI20150723BHJP

   G03F 7/032 20060101ALI20150723BHJP

   G02F 1/1335 20060101ALI20150723BHJP

【ＦＩ】

   G02B5/20 101

   G03F7/004 505

   G03F7/032

   G02F1/1335 505

【請求項の数】12

【全頁数】46

(21)【出願番号】特願2013-237264(P2013-237264)

(22)【出願日】2013年11月15日

(62)【分割の表示】特願2011-33248(P2011-33248)の分割

【原出願日】2011年2月18日

(65)【公開番号】特開2014-78013(P2014-78013A)

(43)【公開日】2014年5月1日

【審査請求日】2013年11月18日

(73)【特許権者】

【識別番号】000004178

【氏名又は名称】ＪＳＲ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000084

【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100077562

【弁理士】

【氏名又は名称】高野 登志雄

(74)【代理人】

【識別番号】100096736

【弁理士】

【氏名又は名称】中嶋 俊夫

(74)【代理人】

【識別番号】100117156

【弁理士】

【氏名又は名称】村田 正樹

(74)【代理人】

【識別番号】100111028

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 博人

(72)【発明者】

【氏名】米田 英司

(72)【発明者】

【氏名】江幡 敏

(72)【発明者】

【氏名】成瀬 真吾

【審査官】 井亀 諭

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００３−２５５１２４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−０４３６８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２４２３１１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−０７３３５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１６８２５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１６７１５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０９８５２２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０２Ｂ ５／２０

Ｇ０２Ｆ １／１３３５

Ｇ０３Ｆ ７／００４

Ｇ０３Ｆ ７／０３２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｆ）；
（Ａ）下記式（１）で表される化合物、

【化1】

〔式（１）において、
Ｘ⁺は、カチオン性発色団を示し、
Ｚは、電子吸引基を示し、
Ｒ⁰は、アルキル基、アリール基、シクロアルキル基又はアルキルアリール基を示し、
Ｍは、チッ素原子、リン原子、又はホウ素原子を示し、Ｚ、Ｒ⁰が各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。
ａは、１〜６の整数を示し、
ｂは、０〜５の整数を示し、
ａ＋ｂは、２、４又は６である。
但し、Ｍがチッ素原子である場合、Ｚとしてシアノ基及びハロスルホニル基のうち少なくとも１個有しており、
Ｍがリン原子の場合、（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-が下記式（１ａ）で表されるアニオンであり、
Ｍがホウ素原子の場合、（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-が下記式（１ｂ）で表されるアニオンである。

【化2】

〔式（１ａ）において、
Ｒ¹は、ハロゲン化炭化水素基を示し、
Ｐは、リン原子を示し、
Ｈａｌはハロ基を示し、
Ｒ¹、Ｈａｌが各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。
ｃは、１〜６の整数を示す。〕

【化3】

〔式（１ｂ）において、
Ｒ²は、ハロゲン化炭化水素基、シアノ基又はニトロ基若しくはシアノ基で置換されたフェニル基を示し、
Ｂは、ホウ素原子を示し、
Ｈａｌは、ハロ基を示し、
Ｒ²、Ｈａｌが各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。
ｄは、１〜４の整数を示す。〕
（Ｂ）バインダー樹脂、
（Ｃ）架橋剤、及び
（Ｆ）顔料
を含有する、青色画素、赤色画素又は黒色の着色層を形成するための着色組成物〔但し、前記式（１）で表される化合物が下記式（ｉ）；

【化4】

（式（ｉ）においてＲ₁〜Ｒ₆はそれぞれ独立に水素原子、Ｃ１−Ｃ３０のアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表すが、少なくとも１つはＣ１−Ｃ３０のアルキル基である。Ｒ₇〜Ｒ₂₀は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６のアルキル基を表す。アニオン部のＸ₁〜Ｘ₅は、フッ素原子、水素原子またはＣ１−Ｃ６のアルキル基であるが、その少なくとも一つがフッ素原子に置換されたフルオロフェニルボレートアニオンである。）
で示される色材化合物である場合を除く〕。

【請求項2】

前記Ｚがハロ基、ハロ基を有する１価の有機基、シアノ基、シアノ基を有する１価の有機基、ニトロ基を有する１価の有機基、ハロスルホニル基、ハロ基を有していてもよいアルキルスルホニル基である、請求項１に記載の着色組成物。

【請求項3】

Ｍがチッ素原子の場合、前記（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-が下記式（１ｃ）で表されるアニオンである、請求項１に記載の着色組成物。

【化5】

〔式（１ｃ）において、
ＥＡは、相互に独立に、シアノ基、ＦＳＯ₂基又はフッ化アルキルスルホニル基を示す。但し、２個のＥＡのうち少なくとも一方は、シアノ基又はＦＳＯ₂基を示す。〕

【請求項4】

前記式（１ａ）において、前記Ｒ¹がフッ化アルキル基であり且つ前記Ｈａｌがフルオロ基である、請求項１に記載の着色組成物。

【請求項5】

前記式（１ａ）で表されるアニオンが下記化合物群βより選ばれるものである、請求項１に記載の着色組成物。
〔化合物群β〕
（ＣＦ₃）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＰＦ₄^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦ］₂ＰＦ₄^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦ］₃ＰＦ₃、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₂ＰＦ₄^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₃ＰＦ₃^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）（ＣＦ₃）₂ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂］₂ＰＦ₄^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂］₃ＰＦ₃^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₂ＰＦ₄^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₄Ｈ）（ＣＦ₃）₂ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₃Ｈ₂）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）（ＣＦ₃）₂ＰＦ₃^-

【請求項6】

前記式（１ｂ）において、前記Ｒ²がフッ化アルキル基、シアノ基又はトリフルオロメチル基若しくはフルオロ基で置換されたフェニル基であり且つ前記Ｈａｌがフルオロ基である、請求項１に記載の着色組成物。

【請求項7】

前記式（１ｂ）で表されるアニオンが下記化合物群αより選ばれるものである、請求項１に記載の着色組成物。
〔化合物群α〕
（ＣＦ₃）₄Ｂ^-、（ＣＦ₃）₃ＢＦ^-、（ＣＦ₃）₂ＢＦ₂^-、（ＣＦ₃）ＢＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₄Ｂ^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃ＢＦ^-、（Ｃ₂Ｆ₅）ＢＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＢＦ₂^-、（ＣＦ₃）（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＢＦ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）₄Ｂ^-、［（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｈ₃］₄Ｂ^-、（ＣＦ₃Ｃ₆Ｈ₄）₄Ｂ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）₂ＢＦ₂ ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）ＢＦ₃ ^-、（Ｃ₆Ｈ₃Ｆ₂）₄Ｂ^-、Ｂ（ＣＮ）₄^-、Ｂ（ＣＮ）Ｆ₃^-、Ｂ（ＣＮ）₂Ｆ₂^-、Ｂ（ＣＮ）₃Ｆ^-、（ＣＦ₃）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＦ₃）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ｎ−Ｃ₆Ｆ₁₃）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨＦ₂）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨＦ₂）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ＣＨ₂ＣＦ₃）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨ₂ＣＦ₃）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ₃Ｆ₇）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇ＣＨ₂）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（Ｃ₆Ｈ₅）₃Ｂ（ＣＮ）^-、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートアニオン

【請求項8】

成分（Ｆ）としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を含有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の着色組成物。

【請求項9】

成分（Ａ）及び（Ｆ）の合計含有割合が着色組成物の固形分中に５〜７０質量％である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の着色組成物。

【請求項10】

更に成分（Ｄ）として光重合開始剤を含有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の着色組成物。

【請求項11】

次の成分（Ａ）及び（Ｆ）；
（Ａ）下記式（１）で表される化合物、及び

【化6】

〔式（１）において、
Ｘ⁺は、カチオン性発色団を示し、
Ｚは、電子吸引基を示し、
Ｒ⁰は、アルキル基、アリール基、シクロアルキル基又はアルキルアリール基を示し、
Ｍは、チッ素原子、リン原子、又はホウ素原子を示し、Ｚ、Ｒ⁰が各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。
ａは、１〜６の整数を示し、
ｂは、０〜５の整数を示し、
ａ＋ｂは、２、４又は６である。
但し、Ｍがチッ素原子である場合、Ｚとしてシアノ基及びハロスルホニル基のうち少なくとも１個有しており、
Ｍがリン原子の場合、（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-が下記式（１ａ）で表されるアニオンであり、
Ｍがホウ素原子の場合、（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-が下記式（１ｂ）で表されるアニオンである。

【化7】

〔式（１ａ）において、
Ｒ¹は、ハロゲン化炭化水素基を示し、
Ｐは、リン原子を示し、
Ｈａｌはハロ基を示し、
Ｒ¹、Ｈａｌが各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。
ｃは、１〜６の整数を示す。〕

【化8】

（式（１ｂ）において、
Ｒ²は、ハロゲン化炭化水素基、シアノ基又はニトロ基若しくはシアノ基で置換されたフェニル基を示し、
Ｂは、ホウ素原子を示し、
Ｈａｌは、ハロ基を示し、
Ｒ²、Ｈａｌが各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。
ｄは、１〜４の整数を示す。）〕
（Ｆ）顔料
を含有する、青色画素、赤色画素又は黒色の着色層を備えてなるカラーフィルタ〔但し、前記式（１）で表される化合物が下記式（ｉ）；

【化9】

（式（ｉ）においてＲ₁〜Ｒ₆はそれぞれ独立に水素原子、Ｃ１−Ｃ３０のアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表すが、少なくとも１つはＣ１−Ｃ３０のアルキル基である。Ｒ₇〜Ｒ₂₀は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６のアルキル基を表す。アニオン部のＸ₁〜Ｘ₅は、フッ素原子、水素原子またはＣ１−Ｃ６のアルキル基であるが、その少なくとも一つがフッ素原子に置換されたフルオロフェニルボレートアニオンである。）
で示される色材化合物である場合を除く〕。

【請求項12】

請求項１１に記載のカラーフィルタを具備する表示素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子に関わり、より詳しくは、透過型あるいは反射型のカラー液晶表示素子、固体撮像素子、有機ＥＬ表示素子、電子ペーパー等のカラーフィルタに好適に用いられる着色組成物、該着色組成物を用いて形成された着色層を備えるカラーフィルタ、並びに当該カラーフィルタを具備する表示素子に関する。

【背景技術】

【0002】

着色感放射線性組成物を用いてカラーフィルタを製造するに当たっては、基板上に、顔料分散型の着色感放射線性組成物を塗布して乾燥したのち、乾燥塗膜を所望のパターン形状に放射線を照射（以下、「露光」という。）し、現像することにより、各色の画素を得る方法（特許文献１〜２）が知られている。また、カーボンブラックを分散させた光重合性組成物を利用してブラックマトリックスを形成する方法（特許文献３）も知られている。さらに、顔料分散型の着色熱硬化性組成物を用いてインクジェット方式により各色の画
素を得る方法（特許文献４）も知られている。

【0003】

ところで、表示素子の高輝度化と高色純度化、或いは固体撮像素子の高精細化を実現するには、着色剤として染料を用いることが有効であること知られている。例えば、特許文献５には、特定構造のトリアリールメタン系染料の使用が提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平２−１４４５０２号公報

【特許文献2】特開平３−５３２０１号公報

【特許文献3】特開平６−３５１８８号公報

【特許文献4】特開２０００−３１０７０６号公報

【特許文献5】特開２００８−３０４７６６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、特許文献５で提案されているトリアリールメタン系染料では、耐熱性が不十分であり、２００℃を超えるような露光・現像後の加熱（ポストベーク）工程を経ると、顔料に対する色度特性の優位性が失われる。以上のような背景から、カラーフィルタの製造に要求される耐熱性を有する着色組成物の開発が強く求められている。
したがって、本発明の課題は、耐熱性に優れた着色組成物を提供することにある。さらに、本発明の課題は、優れた色度特性を保持する着色層を備えてなるカラーフィルタ、及び当該カラーフィルタを具備する表示素子を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、鋭意検討の結果、着色剤として特定のアニオン部を有する塩基性染料を含有せしめることで上記課題を解決することができることを見出した。

【0007】

即ち、本発明は、（Ａ）下記式（１）で表される化合物（以下、「特定着色化合物」とも称する。）、（Ｂ）バインダー樹脂及び（Ｃ）架橋剤を含有する着色組成物を提供するものである。

【0008】

【化1】

【0009】

〔式（１）において、Ｘ⁺はカチオン性発色団を示し、Ｚは電子吸引基を示し、Ｒ⁰はアルキル基、アリール基、シクロアルキル基又はアルキルアリール基を示し、Ｍはチッ素原子、リン原子、ホウ素原子、ヒ素原子又はアンチモン原子を示し、Ｚ、Ｒ⁰が各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。ａは１〜６の整数を示し、ｂは０〜５の整数を示し、ａ＋ｂは２、４又は６である。但し、Ｍがチッ素原子である場合、Ｚとしてシアノ基及びハロスルホニル基のうち少なくとも１個有する。〕

【0010】

また、本発明は、上記式（１）で表される化合物を含有する着色層を備えてなるカラーフィルタ、及び該カラーフィルタを具備する表示素子を提供するものである。ここで、「着色層」とは、カラーフィルタに用いられる各色画素、ブラックマトリックス、ブラックスペーサー等を意味する。

【0011】

更に、本発明は、下記式（１２）で表される着色剤を提供するものである。

【0012】

【化2】

【0013】

〔式（１２）において、Ｘ⁺はカチオン性発色団を示す。〕

【発明の効果】

【0014】

特定着色化合物を含有する本発明の着色組成物を用いれば、カラーフィルタの製造に要求される耐熱性を十分に満たすことができるため、高温の加熱工程を経ても、優れた色度特性を保持する着色層を形成することができる。
しがたって、本発明の着色組成物は、カラー液晶表示素子用カラーフィルタ、固体撮像素子の色分解用カラーフィルタ、有機ＥＬ表示素子用カラーフィルタ、電子ペーパー用カラーフィルタを始めとする各種のカラーフィルタの作製に極めて好適に使用することができる。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明について詳細に説明する。
着色組成物
以下、本発明の着色組成物の構成成分について説明する。
−（Ａ）特定着色化合物−
本発明の着色組成物は、特定着色化合物、即ち上記式（１）で表される化合物を含有する。特定着色化合物は、可視光領域（３８０ｎｍ〜７８０ｎｍ）におけるモル吸光係数の最大値が通常３，０００以上の化合物であり、紫外線を吸収し酸を発生する光酸発生剤として知られるトリアリールスルホニウムヘキサフルオロリン酸等とは異なる。
本発明の着色組成物において、特定着色化合物は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0016】

先ず、式（１）中の（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-について説明する。
Ｚは、電子吸引基であれば特に限定されるものではないが、例えば、ハロ基、ハロ基を有する１価の有機基、シアノ基、シアノ基を有する１価の有機基、ニトロ基を有する１価の有機基、ハロスルホニル基、ハロ基を有していてもよいアルキルスルホニル基等を挙げることができる。Ｍがリン原子、ホウ素原子、ヒ素原子又はアンチモン原子である場合、Ｚとしては、ハロ基、ハロ基を有する１価の有機基、シアノ基、シアノ基を有する１価の有機基、ニトロ基を有する１価の有機基が好ましい。一方、Ｍがチッ素原子である場合、Ｍがシアノ基又はハロスルホニル基以外に有するＺとしては、ハロ基を有する１価の有機基、ハロ基を有していてもよいアルキルスルホニル基が好ましい。

【0017】

上記ハロ基としては、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ヨード基を挙げることができるが、耐熱性の観点から、フルオロ基が好ましい。

【0018】

上記ハロ基を有する１価の有機基としては特に限定されるものではないが、例えば、１価のハロゲン化炭化水素基が挙げられ、該ハロゲン化炭化水素基はハロ基以外の置換基を有していてもよい。
ハロゲン化炭化水素基の骨格をなす炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基が好ましく、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１４のアリール基、炭素数７〜２０のアルキルアリール基がより好ましい。
該アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、例えは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、イソブチル基、アミル基、第三アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、第三オクチル基、２−エチルヘキシル等を挙げることができる。
また、シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基を挙げることができる。
アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基を挙げることができる。
アルキルアリール基としては、例えば、炭素数６〜１４のアリール基に、上記した炭素数１〜８のアルキル基が置換した基を挙げることができる。
ハロゲン化炭化水素基におけるハロ基としては、フルオロ基が好ましい。該ハロ基は、炭化水素基の水素原子の一部又は全部を置換することができるが、とりわけ炭化水素基の水素原子がハロ基で好ましくは８０モル％以上，更に好ましくは９０％モル以上，特に好ましくは１００モル％置換されているものが好ましい。これにより、耐熱性をより一層高めることができる。

【0019】

シアノ基を有する１価の有機基としては特に限定されるものではないが、例えば、シアノ基で置換された１価の炭化水素基が挙げられ、１価の炭化水素基はシアノ基以外の置換基を有していてもよい。１価の炭化水素基としては、アリール基が好ましく、特にフェニル基が好ましい。
ニトロ基を有する１価の有機基としては特に限定されるものではないが、例えば、ニトロ基で置換された１価の炭化水素基が挙げられ、１価の炭化水素基はニトロ基以外の置換基を有していてもよい。１価の炭化水素基としては、アリール基が好ましく、特にフェニル基が好ましい。

【0020】

ハロ基を有していてもよいアルキルスルホニル基としては特に限定されるものではなく、アルキルスルホニル基又はハロゲン化アルキルスルホニル基を適宜選択して使用することができる。アルキルスルホニル基及びハロゲン化アルキルスルホニル基の骨格をなすアルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、炭素数は１〜８が好ましい。該アルキル基の具体例としては、ハロゲン化炭化水素基におけるアルキル基と同様のものを挙げることができる。
また、ハロゲン化アルキルスルホニル基におけるハロ基としては、フルオロ基が好ましい。該ハロ基は、炭化水素基の水素原子の一部又は全部を置換することができるが、耐熱性の観点から、炭化水素基の水素原子がハロ基で好ましくは８０モル％以上、更に好ましくは９０％モル以上、特に好ましくは１００モル％置換されているものが好ましい。

【0021】

ハロスルホニル基としては、ＦＳＯ₂基、ＣｌＳＯ₂基、ＢｒＳＯ₂基、ＩＳＯ₂基が挙げられ、ＦＳＯ₂基が好ましい。

【0022】

本発明において、Ｚとしては、Ｍがリン原子、ホウ素原子、ヒ素原子又はアンチモン原子である場合、ハロ基、ハロ基以外の置換基を有していてもよい１価のハロゲン化炭化水素基、シアノ基が好ましく、特にフルオロ基、シアノ基、フッ化アルキル基、フッ化アリール基又はフッ化アルキルアリール基が好ましい。フッ化アルキル基においては炭素数１〜６（より好ましくは１〜４）のパーフルオロアルキル基が、フッ化アリール基においては炭素数６〜１４（より好ましくは６〜１０）のパーフルオロアリール基が、フッ化アルキルアリール基においては炭素数７〜２０（より好ましくは７〜１６）のパーフルオロアルキルアリール基が、ぞれぞれ好ましい。具体的には、例えば、ＣＦ₃基、ＣＦ₃ＣＦ₂基、（ＣＦ₃）₂ＣＦ基、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂基、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂基、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂基、ＣＦ₃ＣＦ₂（ＣＦ₃）ＣＦ基、（ＣＦ₃）₃Ｃ基、ペンタフルオロフェニル基、ＣＦ₃基で置換されたフェニル基等を挙げることができる。
一方、Ｍがチッ素原子である場合、Ｍがシアノ基又はハロスルホニル基以外に有するＺとしては、ハロゲン化アルキルスルホニル基が好ましく、特にフッ化アルキルスルホニル基が好ましい。具体的には、例えば、ＣＦ₃ＳＯ₂基、ＣＦ₃ＣＦ₂ＳＯ₂基、（ＣＦ₃）₂ＣＦＳＯ₂基、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₂基、ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₂基、（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂ＳＯ₂基、ＣＦ₃ＣＦ₂（ＣＦ₃）ＣＦＳＯ₂基、（ＣＦ₃）₃ＣＳＯ₂基等を挙げることができる。

【0023】

Ｒ⁰は、アルキル基、アリール基、シクロアルキル基又はアルキルアリール基を示すが、前述のハロゲン化炭化水素基におけるアルキル基、アリール基、シクロアルキル基及びアルキルアリール基と同様のものを好適な基として挙げることができる。

【0024】

Ｍは、チッ素原子、リン原子、ホウ素原子、ヒ素原子又はアンチモン原子を示すが、安全性の点から、チッ素原子、リン原子又はホウ素原子であることが好ましい。なお、ａ＋ｂは２、４又は６を示すが、Ｍがチッ素原子である場合、ａ＋ｂは２であり、Ｍがホウ素原子である場合、ａ＋ｂは４であり、Ｍがリン原子、ヒ素原子又はアンチモン原子である場合、ａ＋ｂは６である。

【0025】

ａは１〜６の整数を示し、ｂは０〜５の整数を示すが、Ｚ、Ｒ⁰が各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。本発明においては、ｂ＝０、即ち、ａが２、４又は６であることが好ましい。

【0026】

本発明において、好ましい（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-としては、下記式（１ａ）で表されるアニオン、下記式（１ｂ）で表されるアニオン、下記式（１ｃ）で表されるアニオン等を挙げることができる。

【0027】

【化3】

【0028】

〔式（１ａ）において、Ｒ¹はハロゲン化炭化水素基を示し、Ｐはリン原子を示し、Ｈａｌはハロ基を示し、Ｒ¹、Ｈａｌが各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。ｃは０〜６の整数を示す。〕

【0029】

【化4】

【0030】

〔式（１ｂ）において、Ｒ²は、相互に独立に、ハロゲン化炭化水素基、シアノ基又はニトロ基若しくはシアノ基で置換されたフェニル基を示し、Ｂはホウ素原子を示し、Ｈａｌはハロ基を示し、Ｒ²、Ｈａｌが各々複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。ｄは０〜４の整数を示す。〕

【0031】

【化5】

【0032】

〔式（１ｃ）において、ＥＡは、相互に独立に、シアノ基、ＦＳＯ₂基又はフッ化アルキルスルホニル基を示す。但し、２個のＥＡのうち少なくとも一方は、シアノ基又はＦＳＯ₂基を示す。〕

【0033】

式（１ａ）、式（１ｂ）及び式（１ｃ）中の記号の定義を説明する。
Ｒ¹はハロゲン化炭化水素基を示すが、該ハロゲン化炭化水素基としては、上記Ｚの説明において挙げたハロゲン化炭化水素基を挙げることができる。本発明において、Ｒ¹はフッ化アルキル基であることが好ましく、より具体的には、上記Ｚの説明において挙げたフッ化アルキル基が好ましい。

【0034】

Ｒ²は、相互に独立に、ハロゲン化炭化水素基、シアノ基又はニトロ基若しくはシアノ基で置換されたフェニル基を示すが、該ハロゲン化炭化水素基としては、上記Ｚの説明において挙げたハロゲン化炭化水素基を挙げることができる。本発明において、Ｒ²はフッ化アルキル基、フッ化アリール基、シアノ基又はトリフルオロメチル基若しくはフッ素原子で置換されたフェニル基であることが好ましく、より具体的には、上記Ｚの説明において挙げた基が好ましい。

【0035】

また、式（１ａ）及び式（１ｂ）において、Ｈａｌとしては、着色剤の耐熱性の観点から、フルオロ基が好ましい。

【0036】

一方、式（１ｃ）において、ＥＡは、シアノ基、ＦＳＯ₂基又はフッ化アルキルスルホニル基を示す。フッ化アルキルスルホニル基としては、上記Ｚの説明において挙げたフッ化アルキルスルホニル基が好ましい。また、式（１ｃ）において、ＥＡとしては、２個ともシアノ基若しくはＦＳＯ₂基であるか、又は一方がＦＳＯ₂基であり、他方がフッ化アルキルスルホニル基であることが好ましい。

【0037】

上記式（１ａ）で表されるアニオンの代表例としては、例えば、ＰＦ₆^-、（ＣＦ₃）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＰＦ₄^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦ］₂ＰＦ₄^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦ］₃ＰＦ₃、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₂ＰＦ₄^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₃ＰＦ₃^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）（ＣＦ₃）₂ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂］₂ＰＦ₄^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂］₃ＰＦ₃^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₂ＰＦ₄^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₄Ｈ）（ＣＦ₃）₂ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₃Ｈ₂）₃ＰＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）（ＣＦ₃）₂ＰＦ₃^-等が挙げられる。中でも、ＰＦ₆^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＰＦ₄^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃ＰＦ₃^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₃ＰＦ₃^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦ］₃ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦ］₂ＰＦ₄^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂］₃ＰＦ₃^-、［（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂］₂ＰＦ₄^-が好ましい。

【0038】

上記式（１ｂ）で表されるアニオンの代表例としては、例えば、ＢＦ₄^-、（ＣＦ₃）₄Ｂ^-、（ＣＦ₃）₃ＢＦ^-、（ＣＦ₃）₂ＢＦ₂^-、（ＣＦ₃）ＢＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₄Ｂ^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃ＢＦ^-、（Ｃ₂Ｆ₅）ＢＦ₃^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＢＦ₂^-、（ＣＦ₃）（Ｃ₂Ｆ₅）₂ＢＦ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）₄Ｂ^-、［（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｈ₃］₄Ｂ^-、（ＣＦ₃Ｃ₆Ｈ₄）₄Ｂ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）₂ＢＦ₂ ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）ＢＦ₃ ^-、（Ｃ₆Ｈ₃Ｆ₂）₄Ｂ^-、Ｂ（ＣＮ）₄^-、Ｂ（ＣＮ）Ｆ₃^-、Ｂ（ＣＮ）₂Ｆ₂^-、Ｂ（ＣＮ）₃Ｆ^-、（ＣＦ₃）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＦ₃）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（Ｃ₂Ｆ₅）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ｎ−Ｃ₄Ｆ₉）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ｎ−Ｃ₆Ｆ₁₃）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨＦ₂）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨＦ₂）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ＣＨ₂ＣＦ₃）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨ₂ＣＦ₃）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅）₃Ｂ（ＣＮ）^-、（ＣＨ₂Ｃ₂Ｆ₅）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ₃Ｆ₇）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（ｎ−Ｃ₃Ｆ₇ＣＨ₂）₂Ｂ（ＣＮ）₂^-、（Ｃ₆Ｈ₅）₃Ｂ（ＣＮ）^-、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートアニオン等が挙げられる。中でも、ＢＦ₄^-、Ｂ（ＣＮ）₃Ｆ^-、（ＣＦ₃）₄Ｂ^-、（Ｃ₆Ｆ₅）₄Ｂ^-、［（ＣＦ₃）₂Ｃ₆Ｈ₃］₄Ｂ^-、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートアニオンが好ましい。

【0039】

上記式（１ｃ）で表されるアニオンの中で好適なアニオンとしては、例えば、［（ＣＮ）₂Ｎ］^-、［（ＦＳＯ₂）₂Ｎ］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ（ＣＦ₃ＳＯ₂）］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ（ＣＦ₃ＣＦ₂ＳＯ₂）］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ｛（ＣＦ₃）₂ＣＦＳＯ₂｝］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₂）］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ（ＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＳＯ₂）］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ｛（ＣＦ₃）₂ＣＦＣＦ₂ＳＯ₂｝］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ｛ＣＦ₃ＣＦ₂（ＣＦ₃）ＣＦＳＯ₂｝］^-、［（ＦＳＯ₂）Ｎ｛（ＣＦ₃）₃ＣＳＯ₂｝］^-等が挙げられる。中でも、［（ＣＮ）₂Ｎ］^-が特に好ましい。

【0040】

次に、式（１）中のＸ⁺について説明する。
Ｘ⁺は、カチオン性発色団、即ちＸ⁺（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-として塩基性着色剤を形成するカチオンであれば特に限定されるものではないが、例えば、トリアリールメタン系発色団、メチン系発色団、アゾ系発色団、ジアリールメタン系発色団、キノンイミン系発色団、アントラキノン発色団、フタロシアニン系発色団、キサンテン系発色団等を挙げることができる。

【0041】

上記トリアリールメタン系発色団としては、下記式（２）で表わされるものが好ましい。なお、下記式（２）で表わされるカチオンには種々の共鳴構造が存在するが、本明細書においては当該共鳴構造について下記式で表わされるカチオンと同等のものとする。以下、各式で表わされるカチオンについても同様である。

【0042】

【化6】

【0043】

〔式（２）において、Ａｒはアリーレン基を示し、Ｒ³及びＲ⁴は、相互に独立に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ⁵及びＲ⁶は、相互に独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｒ⁷は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、−ＣＯＯＲ'（Ｒ'は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示す。）又は塩素原子を示し、Ｒ⁸及びＲ¹¹は、相互に独立に、水素原子若しくは炭素数１〜８のアルキル基を示すか、又はＲ⁸とＲ¹¹とが一緒になって硫黄原子を示し、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、相互に独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は塩素原子を示し、Ｙは水素原子又は下記式（３）で表される基を示す。〕

【0044】

【化7】

【0045】

〔式（３）において、Ｒ¹²及びＲ¹³は、相互に独立に、水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕

【0046】

Ａｒにおけるアリーレン基としては、炭素数６〜２０（より好ましくは炭素数６〜１０）のアリーレン基が好ましく、具体的には、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基、アントリレン基を挙げることができる。
上記式（２）に係るＲ³〜Ｒ¹¹（−ＣＯＯＲ'におけるＲ'を含む）、並びに上記式（３）に係るＲ¹²及びＲ¹³における炭素数１〜８のアルキル基としては、上記Ｚの説明において挙げたアルキル基と同様の基を挙げることができる。

【0047】

本発明においては、上記式（２）で表されるカチオンの中でも、輝度及び色純度の向上の観点から、特に下記式（４）で表されるカチオンが好ましい。

【0048】

【化8】

【0049】

〔式（４）において、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹²及びＲ¹³は、上記式（２）及び（３）におけるＲ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹²及びＲ¹³と同義である。〕

【0050】

上記式（４）において、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ¹²及びＲ¹³としては、炭素数１〜８（より好ましくは炭素数１〜６）のアルキル基が好ましく、またＲ⁵としては、炭素数１〜８（より好ましくは炭素数１〜６）のアルキル基又はフェニル基が好ましく、更にＲ⁶としては、炭素数１〜８（より好ましくは炭素数１〜６）のアルキル基又は水素原子が好ましい。

【0051】

上記式（２）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｃ及び化合物群ｄに示すカチオンを挙げることができるが、中でも、化合物ｃ２、化合物ｃ３、化合物ｃ４が好ましい。

【0052】

【化9】

【0053】

【化10】

【0054】

上記メチン系発色団としては、下記式（５−１）〜（５−３）で表わされるものが好ましい。

【0055】

【化11】

【0056】

〔式（５−１）〜（５−３）において、Ｒ³¹は水素原子又はハロ基を示し、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴及びＲ³⁵は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ³⁶は置換又は非置換の炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｇは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＮＲ³⁷−（Ｒ³⁷は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示す）、−ＣＨ＝Ｎ−ＮＲ³⁷−（Ｒ³⁷は前記と同義である）又は−Ｎ＝Ｎ−ＮＲ³⁷−（Ｒ³⁷は前記と同義である）を示し、Ｒ^aは置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基又は置換若しくは非置換の複素環基を示す。〕
Ｒ^aとしては、下記式（５ａ）〜（５ｇ）で表される基が好ましい。

【0057】

【化12】

【0058】

〔式（５ａ）〜（５ｇ）において、Ｒ³⁸及びＲ⁴⁵は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ³⁹は置換又は非置換の炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁴⁰、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴は相互に独立に水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁴¹及びＲ⁴⁶は相互に独立に水素原子、ハロ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、置換若しくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基、ニトロ基、水酸基又はシアノ基を示す。〕

【0059】

上記アルキル基の置換基としては、ハロ基、シアノ基、水酸基等が挙げられる。

【0060】

上記式（５−１）〜（５−３）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｅに示すカチオンを挙げることができる。

【化13】

【0061】

上記アゾ系発色団としては、下記式（６−１）〜（６−６）で表わされるものが好ましい。

【0062】

【化14】

【0063】

〔式（６−１）〜（６−６）において、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁴、Ｒ⁵⁵及びＲ⁵⁷は相互に独立に置換若しくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁵⁶及びＲ⁶⁰は相互に独立に水素原子、ハロ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、ニトロ基、水酸基又はシアノ基を示し、Ｒ⁵⁸は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁵⁹は４級アンモニウムを形成する基を示し、Ｒ^bは置換若しくは非置換の芳香族炭化水素基又は置換若しくは非置換の複素環基を示す。〕

【0064】

上記Ｒ⁵⁹としては、−ＮＲ⁶¹Ｃ_maＨ_2maＮ⁺Ｒ⁶²Ｒ⁶³Ｒ⁶⁴（ｍａは１〜５の整数であり、Ｒ⁶¹は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁶²、Ｒ⁶³及びＲ⁶⁴は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基を示す）、−ＣＯＣ_maＨ_2maＮ⁺Ｒ⁶²Ｒ⁶³Ｒ⁶⁴（ｍａ、Ｒ⁶²、Ｒ⁶³及びＲ⁶⁴は前記と同義である）、−Ｃ_maＨ_2maＮ⁺（ＮＨ₂）Ｒ⁷⁴Ｒ⁷⁵（ｍａは前記と同義であり、Ｒ⁷⁴及びＲ⁷⁵は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基を示す）、又は下記式（６−ｉ）若しくは（６−ii）で表される基が好ましい。

【0065】

【化15】

【0066】

〔式（６−ｉ）及び（６−ii）において、Ｒ⁶¹及びｍａは前記と同義である。〕

【0067】

上記Ｒ^bとしては、下記式（６ａ）〜（６ｅ）で表される基、置換若しくは非置換のフェニル基が好ましい。

【0068】

【化16】

【0069】

〔式（６ａ）〜（６ｄ）において、Ｒ⁶⁵は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示し、Ｒ⁶⁶は水素原子又は置換若しくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁶⁷は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｒ⁶⁸は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁶⁹は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁷⁰〜Ｒ⁷³は相互に独立に水素原子、ハロ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、ニトロ基、水酸基又はシアノ基を示す。〕

【0070】

上記アルキル基の置換基としては、ハロ基、水酸基、シアノ基、−ＣＯＮＨ₂基等が挙げられる。上記フェニル基の置換基としては、ハロ基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、水酸基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。

【0071】

上記式（６−１）〜（６−６）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｆ又は化合物群ｇに示すカチオンを挙げることができる。

【0072】

【化17】

【0073】

【化18】

【0074】

上記ジアリール系発色団としては、下記式（７−１）又は（７−２）で表わされるものが好ましい。

【0075】

【化19】

【0076】

〔式（７−１）及び（７−２）において、Ｒ⁸¹、Ｒ⁸²、Ｒ⁸³、Ｒ⁸⁴、Ｒ⁸⁶、Ｒ⁸⁷、Ｒ⁸⁸及びＲ⁸⁹は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ⁸⁵、Ｒ⁹⁰及びＲ⁹¹は相互に独立に水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示す。〕

【0077】

上記式（７−１）〜（７−２）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｈに示すカチオンを挙げることができる。

【0078】

【化20】

【0079】

上記キノンイミン系発色団としては、下記式（８−１）〜（８−３）で表わされるものが好ましい。

【0080】

【化21】

【0081】

〔式（８−１）〜（８−３）において、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁴、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶、Ｒ¹⁰⁸、Ｒ¹⁰⁹、Ｒ¹¹⁰、Ｒ¹¹¹、Ｒ¹¹⁴、Ｒ¹¹⁵、Ｒ¹¹⁶、Ｒ¹¹⁷及びＲ¹¹⁸は相互に独立に水素原子、置換若しくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、フェニル基又はベンジル基を示し、Ｒ¹⁰⁷及びＲ¹¹³は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基を示し、Ｒ¹¹²は−ＮＲ¹¹⁹Ｒ¹²⁰（Ｒ¹¹⁹及びＲ¹²⁰は相互に独立に置換又は非置換の炭素数１〜６のアルキル基を示す）、水酸基、ニトロ基又はシアノ基を示し、Ｑは酸素原子又は硫黄原子を示す。〕

【0082】

上記アルキル基の置換基としては、ハロ基、水酸基、シアノ基等が挙げられる。

【0083】

上記式（８−１）〜（８−３）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｉに示すカチオンを挙げることができる。

【0084】

【化22】

【0085】

上記アントラキノン発色団としては、下記式（９−１）又は（９−２）で表わされるものが好ましい。

【0086】

【化23】

【0087】

〔式（９−１）及び（９−２）において、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³⁵及びＲ¹³⁶は相互に独立に水素原子、置換若しくは非置換の炭素数１〜６のアルキル基、又は置換若しくは非置換のフェニル基を示し、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹及びＲ¹⁴⁰は相互に独立に炭素数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ¹³⁷はメチレン基又は置換若しくは非置換のアルキレン基を示す。〕

【0088】

上記アルキル基又はフェニル基の置換基としては、炭素数１〜６のアルキル基、ハロ基、水酸基、シアノ基等が挙げられる。また、上記アルキレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基等の炭素数２〜４のアルキレン基を挙げられ、アルキレン基の置換基としては、水酸基、シアノ基又はニトロ基等が挙げることができる。

【0089】

上記式（９−１）又は（９−２）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｊに示すカチオンを挙げることができる。

【0090】

【化24】

【0091】

上記フタロシアニン系発色団としては、下記式（１０）で表わされるものが好ましい。

【0092】

【化25】

【0093】

〔式（１０）において、ＣｕＰｃは銅フタロシアニン残基を示し、Ｔは下記式（１０ａ）又は（１０ｂ）で表される基を示す。〕

【0094】

【化26】

【0095】

〔式（１０ａ）及び（１０ｂ）において、Ｒ¹⁵¹、Ｒ¹⁵²、Ｒ¹⁵³、Ｒ¹⁵⁴、Ｒ¹⁵⁵、Ｒ¹⁵⁶、Ｒ¹⁵⁷及びＲ¹⁵⁸は相互に独立に水素原子、炭素数１〜６のアルキル基又はフェニル基を示し、ｐは相互に独立に２〜８の整数を示し、ｍｂは相互に独立に１〜５の整数を示す。〕

【0096】

上記式（１０）で表されるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｋに示すカチオンを挙げることができる。

【0097】

【化27】

【0098】

上記キサンテン系発色団としては、下記式（１１）で表わされるものが好ましい。

【0099】

【化28】

【0100】

〔式（１１）において、Ｒ¹⁶¹〜Ｒ¹⁶⁴は、相互に独立に、水素原子又はフェニル基を示し、フェニル基は、ハロ基、炭素数１〜８のアルキル基、水酸基、炭素数１〜６のアルコキシ基、−ＳＯ₃^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｒ¹⁶⁶又は−ＳＯ₂Ｎ（Ｒ¹⁶⁷）Ｒ¹⁶⁸で置換されていてもよい。Ｒ¹⁶⁵は、−ＳＯ₃^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｒ¹⁶⁶又は−ＳＯ₂Ｎ（Ｒ¹⁶⁷）Ｒ¹⁶⁸を示し、Ｒ¹⁶⁵が複数存在する場合には、同一でも異なってもよい。Ｒ¹⁶⁶は、炭素数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ¹⁶⁷及びＲ¹⁶⁸は、相互に独立に、水素原子、炭素数１〜８のアルキル基を示し、アルキル基は、ハロ基又は炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよい。ｍｃは、０〜５の整数を示す。〕

【0101】

上記式（１１）で表わされるカチオンの中でも、特に下記式（１１ａ）で表わされるカチオンが好ましい。

【0102】

【化29】

【0103】

〔式（１１ａ）において、Ｒ¹⁶⁹は、相互に独立に、水素原子、−ＳＯ₃^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃Ｒ¹⁶⁶又は−ＳＯ₂ＮＨＲ¹⁶⁷を示し、Ｒ¹⁶⁵、Ｒ¹⁶⁶及びＲ¹⁶⁷は、前記と同義である
。〕

【0104】

上記式（１１ａ）で表わされるカチオンの代表例としては、例えば、下記の化合物群ｍに示すカチオンを挙げることができる。

【0105】

【化30】

【0106】

その他Ｘ⁺で表されるカチオン性発色団としては、例えば、下記の化合物群ｎに示すカチオンを挙げることができる。

【0107】

【化31】

【0108】

特定着色化合物は、公知の方法により製造することが可能であるが、例えば、特表２００７−５０３４７７号公報等に開示されているように、塩交換反応により製造することができる。この場合、（Ｚ_aＲ⁰_bＭ）^-で表されるアニオンの塩が必要となるが、該塩としては、市販品を用いてもよく、また公知の方法、例えば、特表２００４−５３３４７３号公報、特表２００６−５１７５４６号公報等を参考にして合成したものを用いてもよい。

【0109】

特定着色化合物は、例えば、Ｘ⁺がトリアリールメタン系発色団である場合、有機溶媒に溶解すると青〜赤色を呈することから、該化合物を単独で、又は他の着色剤と適宜混合して使用することにより、例えば、青色画素、赤色画素、黒色の着色層を形成するための着色組成物に適用することができる。
他の着色剤としては、用途に応じて色彩や材質を適宜選択することができる。具体的には、顔料、染料及び天然色素の何れをも使用することができるが、カラーフィルタを構成する着色層には高い色純度、輝度、コントラスト、遮光性等が求められることから、顔料及び／又は染料を使用することが好ましい。

【0110】

上記顔料としては、有機顔料及び無機顔料のいずれでもよく、有機顔料としては、例えば、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．；Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ 社発行）においてピグメントに分類されている化合物が挙げられる。具体的には、下記のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）名が付されているものを挙げることができる。

【0111】

Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２１１；

【0112】

Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４０、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６８、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７０、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７４；

【0113】

Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２；

【0114】

Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー８０；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２５；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７。

【0115】

また、上記無機顔料としては、例えば、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラック等が挙げられる。

【0116】

本発明においては、顔料を、再結晶法、再沈殿法、溶剤洗浄法、昇華法、真空加熱法又はこれらの組み合わせにより精製して使用することもできる。また、顔料は、所望により、その粒子表面を樹脂で改質して使用してもよい。顔料の粒子表面を改質する樹脂としては、例えば、特開２００１−１０８８１７号公報に記載のビヒクル樹脂、又は市販の各種の顔料分散用の樹脂が挙げられる。カーボンブラック表面の樹脂被覆方法としては、例えば、特開平９−７１７３３号公報、特開平９−９５６２５号公報、特開平９−１２４９６９号公報等に記載の方法を採用することができる。また、有機顔料は、いわゆるソルトミリングにより、一次粒子を微細化して使用することが好ましい。ソルトミリングの方法としては、例えば、特開平０８−１７９１１１号公報に開示されている方法を採用することができる。

【0117】

また、上記染料としては、各種の油溶性染料、直接染料、酸性染料、金属錯体染料等の中から適宜選択することができ、例えば、下記のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）名が付されているものを挙げることができる。

【0118】

Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１４、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１５、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー２４、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー８２、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー８８、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー９４、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー９８、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１６２、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１７９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ７、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１１、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ１５、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２６、Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ５６；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３５、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３７、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー５９、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６７；

【0119】

Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１７、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２９、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー４０、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７６；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９１、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド９７、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１１４、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１３８、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１５１；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ５１、Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６３；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー８０、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー８３、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン９、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１６、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン２５、Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン２７。

【0120】

本発明において他の着色剤は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0121】

特定着色化合物と場合によって使用する他の着色剤の合計含有割合は、輝度が高く色純度に優れる画素、あるいは遮光性に優れるブラックマトリックスを形成する点から、通常、着色組成物の固形分中に５〜７０質量％、好ましくは５〜６０質量％である。ここでいう固形分とは、後述する溶媒以外の成分である。

【0122】

本発明においては、所望により、分散剤、分散助剤と共に使用することができる。上記分散剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系等の適宜の分散剤を使用することができるが、ポリマー分散剤が好ましい。具体的には、ウレタン系分散剤、ポリエチレンイミン系分散剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系分散剤、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル系分散剤、ポリエチレングリコールジエステル系分散剤、ソルビタン脂肪酸エステル系分散剤、ポリエステル系分散剤、アクリル系分散剤等を挙げることができる。

【0123】

このような分散剤は商業的に入手することができ、例えば、アクリル系分散剤として、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２０００、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２００１、ＢＹＫ−ＬＰＮ６９１９、ＢＹＫ−ＬＰＮ２１１１６、ＢＹＫ−ＬＰＮ２１３２４（以上、ビックケミー（ＢＹＫ）社製）、ウレタン系分散剤として、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６１、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６２、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６５、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６７、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１７０、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１８２（以上、ビックケミー（ＢＹＫ）社製）、ソルスパース７６５００（ルーブリゾール（株）社製）、ポリエチレンイミン系分散剤として、ソルスパース２４０００（ルーブリゾール（株）社製）、ポリエステル系分散剤として、アジスパーＰＢ８２１、アジスパーＰＢ８２２、アジスパーＰＢ８８０、アジスパーＰＢ８８１（味の素ファインテクノ株式会社製）等を挙げることができる。
また、上記分散助剤としては、例えば、顔料誘導体を挙げることができ、具体的には、銅フタロシアニン、ジケトピロロピロール、キノフタロンのスルホン酸誘導体等を挙げることができる。なお、分散剤及び分散助剤の含有量は、本発明の目的を阻害しない範囲内で適宜決定することが可能である。

【0124】

−（Ｂ）バインダー樹脂−
本発明におけるバインダー樹脂としては、特に限定されるものではないが、カルボキシル基、フェノール性水酸基等の酸性官能基を有する樹脂であることが好ましい。中でも、カルボキシル基を有する重合体（以下、「カルボキシル基含有重合体」という。）が好ましく、例えば、１個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体（以下、「不飽和単量体（ｂ１）」という。）と他の共重合可能なエチレン性不飽和単量体（以下、「不飽和単量体（ｂ２）」という。）との共重合体を挙げることができる。

【0125】

上記不飽和単量体（ｂ１）としては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、こはく酸モノ〔２−（メタ）アクリロイロキシエチル〕、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、ｐ−ビニル安息香酸等を挙げることができる。 これらの不飽和単量体（ｂ１）は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0126】

また、上記不飽和単量体（ｂ２）としては、例えば、
Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドの如きＮ−位置換マレイミド；
スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−ヒドロキシスチレン、ｐ−ヒドロキシ−α−メチルスチレン、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、アセナフチレンの如き芳香族ビニル化合物；

【0127】

メチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ポリエチレングルコール（ｎ＝２〜１０）メチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリプロピレングルコール（ｎ＝２〜１０）メチルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（ｎ＝２〜１０）モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（ｎ＝２〜１０）モノ（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン−８−イル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシフェニル（メタ）アクリレート、パラクミルフェノールのエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３−〔（メタ）アクリロイルオキシメチル〕オキセタン、３−〔（メタ）アクリロイルオキシメチル〕−３−エチルオキセタンの如き（メタ）アクリル酸エステル；

【0128】

シクロヘキシルビニルエーテル、イソボルニルビニルエーテル、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン−８−イルビニルエーテル、ペンタシクロペンタデカニルビニルエーテル、３−（ビニルオキシメチル）−３−エチルオキセタンの如きビニルエーテル；
ポリスチレン、ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリ−ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ポリシロキサンの如き重合体分子鎖の末端にモノ（メタ）アクリロイル基を有するマクロモノマー等を挙げることができる。
これらの不飽和単量体（ｂ２）は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0129】

不飽和単量体（ｂ１）と不飽和単量体（ｂ２）の共重合体において、該共重合体中の不飽和単量体（ｂ１）の共重合割合は、好ましくは５〜５０質量％、更に好ましくは１０〜４０質量％である。このような範囲で不飽和単量体（ｂ１）を共重合させることにより、アルカリ現像性及び保存安定性に優れた着色組成物を得ることができる。

【0130】

不飽和単量体（ｂ１）と不飽和単量体（ｂ２）の共重合体の具体例としては、例えば、特開平７−１４０６５４号公報、特開平８−２５９８７６号公報、特開平１０−３１３０８号公報、特開平１０−３００９２２号公報、特開平１１−１７４２２４号公報、特開平１１−２５８４１５号公報、特開２０００−５６１１８号公報、特開２００４−１０１７２８公報等に開示されている共重合体を挙げることができる。

【0131】

また、本発明においては、例えば、特開平５−１９４６７号公報、特開平６−２３０２１２号公報、特開平７−２０７２１１号公報、特開平０９−３２５４９４号公報、特開平１１−１４０１４４号公報、特開２００８−１８１０９５号公報等に開示されているように、側鎖に（メタ）アクリロイル基等の重合性不飽和結合を有するカルボキシル基含有重合体を、バインダー樹脂として使用することもできる。

【0132】

本発明におけるバインダー樹脂は、ＧＰＣ（溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が、通常、１，０００〜１００，０００、好ましくは３，０００〜５０，０００である。Ｍｗが小さすぎると、得られる被膜の残膜率等が低下したり、パターン形状、耐熱性等が損なわれたり、また電気特性が悪化するおそれがあり、一方大きすぎると、解像度が低下したり、パターン形状が損なわれたり、またスリットノズル方式による塗布時に乾燥異物が発生し易くなるおそれがある。

【0133】

また、本発明におけるバインダー樹脂の重量平均分子量と、ＧＰＣ（溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で測定したポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは１．０〜５．０、より好ましくは１．０〜３．０である。

【0134】

本発明におけるバインダー樹脂は、公知の方法により製造することができるが、例えば、特開２００３−２２２７１７号公報、特開２００６−２５９６８０号公報、国際公開第０７／０２９８７１号パンフレット等に開示されている方法により、その構造やＭｗ、Ｍｗ／Ｍｎを制御することもできる。

【0135】

本発明において、バインダー樹脂は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0136】

本発明において、バインダー樹脂の含有量は、特定着色化合物と場合によって使用する他の着色剤の合計１００質量部に対して、通常、１０〜１，０００質量部、好ましくは２０〜５００質量部である。バインダー樹脂の含有量が少なすぎると、例えば、アルカリ現像性が低下したり、得られる着色組成物の保存安定性が低下したりするおそれがあり、一方多すぎると、相対的に着色剤濃度が低下するため、薄膜として目的とする色濃度を達成することが困難となるおそれがある。

【0137】

−（Ｃ）架橋剤−
本発明において（Ｃ）架橋剤とは、２個以上の重合可能な基を有する化合物をいう。重合可能な基としては、例えば、エチレン性不飽和基、オキシラニル基、オキセタニル基、Ｎ−アルコキシメチルアミノ基等を挙げることができる。本発明において、（Ｃ）架橋剤としては、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物又は２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物が好ましく、特に、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物と２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物を組み合わせて使用することが好ましい。

【0138】

上記２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物の具体例としては、脂肪族ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸を反応させて得られる多官能（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性された多官能（メタ）アクリレート、アルキレンオキサイド変性された多官能（メタ）アクリレート、水酸基を有する（メタ）アクリレートと多官能イソシアネートを反応させて得られる多官能ウレタン（メタ）アクリレート、水酸基を有する（メタ）アクリレートと酸無水物を反応させて得られるカルボキシル基を有する多官能（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

【0139】

ここで、上記脂肪族ポリヒドロキシ化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールの如き２価の脂肪族ポリヒドロキシ化合物、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールの如き３価以上の脂肪族ポリヒドロキシ化合物を挙げることができる。上記水酸基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、グリセロールジメタクリレート等を挙げることができる。上記多官能イソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等を挙げることができる。酸無水物としては、例えば、無水こはく酸、無水マレイン酸、無水グルタル酸、無水イタコン酸、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸の如き二塩基酸の無水物、無水ピロメリット酸、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物の如き四塩基酸二無水物を挙げることができる。

【0140】

また、上記カプロラクトン変性された多官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、特開１１−４４９５５号公報の段落〔００１５〕〜〔００１８〕に記載されている化合物を挙げることができる。上記アルキレンオキサイド変性された多官能（メタ）アクリレートとしては、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸のエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性テトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性ペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイド変性ヘキサ(メタ)アクリレート等を挙げることができる。

【0141】

また、上記２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物としては、例えば、メラミン構造、ベンゾグアナミン構造、ウレア構造を有する化合物等を挙げることができる。なお、メラミン構造、ベンゾグアナミン構造とは、１以上のトリアジン環又はフェニル置換トリアジン環を基本骨格として有する化学構造をいい、メラミン、ベンゾグアナミン又はそれらの縮合物をも含む概念である。２個以上のＮ−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（アルコキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラ（アルコキシメチル）ベンゾグアナミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラ（アルコキシメチル）グリコールウリル等を挙げることができる。

【0142】

これらの多官能性単量体のうち、３価以上の脂肪族ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸を反応させて得られる多官能（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性された多官能（メタ）アクリレート、多官能ウレタン（メタ）アクリレート、カルボキシル基を有する多官能（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（アルコキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラ（アルコキシメチル）ベンゾグアナミンが好ましい。３価以上の脂肪族ポリヒドロキシ化合物と（メタ）アクリル酸を反応させて得られる多官能（メタ）アクリレートの中では、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートが、カルボキシル基を有する多官能（メタ）アクリレートの中では、ペンタエリスリトールトリアクリレートと無水こはく酸を反応させて得られる化合物、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートと無水こはく酸を反応させて得られる化合物が、着色層の強度が高く、着色層の表面平滑性に優れ、かつ未露光部の基板上及び遮光層上に地汚れ、膜残り等を発生し難い点で特に好ましい。
本発明において、（Ｃ）架橋剤は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0143】

本発明における（Ｃ）架橋剤の含有量は、（Ｂ）バインダー樹脂１００質量部に対して、１０〜１，０００質量部が好ましく、特に２０〜５００質量部が好ましい。この場合、多官能性単量体の含有量が少なすぎると、十分な硬化性が得られないおそれがある。一方、多官能性単量体の含有量が多すぎると、本発明の着色組成物にアルカリ現像性を付与した場合に、アルカリ現像性が低下し、未露光部の基板上あるいは遮光層上に地汚れ、膜残り等が発生しやすくなる傾向がある。

【0144】

−（Ｄ）光重合開始剤−
本発明の着色組成物には、（Ｄ）光重合開始剤を含有せしめることができる。これにより、着色組成物に感放射線性を付与することができる。本発明に用いる（Ｄ）光重合開始剤は、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、Ｘ線等の放射線の露光により、上記（Ｃ）架橋剤の重合を開始しうる活性種を発生する化合物である。

【0145】

このような光重合開始剤としては、例えば、チオキサントン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、Ｏ−アシルオキシム系化合物、オニウム塩系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系化合物、ジアゾ系化合物、イミドスルホナート系化合物等を挙げることができる。

【0146】

本発明において、光重合開始剤は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。光重合開始剤としては、チオキサントン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、Ｏ−アシルオキシム系化合物の群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

【0147】

本発明における好ましい光重合開始剤のうち、チオキサントン系化合物の具体例としては、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン等を挙げることができる。

【0148】

また、上記アセトフェノン系化合物の具体例としては、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン、２−（４−メチルベンジル）−２−（ジメチルアミノ）−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン等を挙げることができる。

【0149】

また、上記ビイミダゾール系化合物の具体例としては、２，２'−ビス（２−クロロフェニル）−４，４'，５，５'−テトラフェニル−１，２'−ビイミダゾール、２，２'−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，４'，５，５'−テトラフェニル−１，２'−ビイミダゾール、２，２'−ビス（２，４，６−トリクロロフェニル）−４，４'，５，５'−テトラフェニル−１，２'−ビイミダゾール等を挙げることができる。

【0150】

なお、光重合開始剤としてビイミダゾール系化合物を用いる場合、水素供与体を併用することが、感度を改良することができる点で好ましい。ここでいう「水素供与体」とは、露光によりビイミダゾール系化合物から発生したラジカルに対して、水素原子を供与することができる化合物を意味する。水素供与体としては、例えば、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール等のメルカプタン系水素供与体、４，４'−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等のアミン系水素供与体を挙げることができる。本発明において、水素供与体は、単独で又は２種以上を混合して使用することができるが、１種以上のメルカプタン系水素供与体と１種以上のアミン系水素供与体とを組み合わせて使用することが、さらに感度を改良することができる点で好ましい。

【0151】

また、上記トリアジン系化合物の具体例としては、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（５−メチルフラン−２−イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（フラン−２−イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔２−（３，４−ジメトキシフェニル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−エトキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−ｎ−ブトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン等のハロメチル基を有するトリアジン系化合物を挙げることができる。

【0152】

また、Ｏ−アシルオキシム系化合物の具体例としては、１，２−オクタンジオン，１−〔４−（フェニルチオ）フェニル〕−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）、エタノン，１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−，１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン，１−〔９−エチル−６−（２−メチル−４−テトラヒドロフラニルメトキシベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル〕−，１−（Ｏ−アセチルオキシム）、エタノン，１−〔９−エチル−６−｛２−メチル−４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラニル）メトキシベンゾイル｝−９Ｈ−カルバゾール−３−イル〕−，１−（Ｏ−アセチルオキシム）等を挙げることができる。

【0153】

本発明において、アセトフェノン系化合物等のビイミダゾール系化合物以外の光重合開始剤を用いる場合には、増感剤を併用することもできる。このような増感剤としては、例えば、４，４'−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４−ジエチルアミノアセトフェノン、４−ジメチルアミノプロピオフェノン、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、２，５−ビス（４−ジエチルアミノベンザル）シクロヘキサノン、７−ジエチルアミノ−３−（４−ジエチルアミノベンゾイル）クマリン、４−（ジエチルアミノ）カルコン等を挙げることができる。

【0154】

本発明において、光重合開始剤の含有量は、（Ｃ）架橋剤１００質量部に対して、０．０１〜１２０質量部が好ましく、特に１〜１００質量部が好ましい。この場合、光重合開始剤の含有量が少なすぎると、露光による硬化が不十分となるおそれがあり、一方多すぎると、形成された着色層が現像時に基板から脱落しやすくなる傾向がある。

【0155】

−（Ｅ）溶媒−
本発明の着色組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分、及び任意的に加えられる他の成分を含有するものであるが、通常、溶媒を配合して液状組成物として調製される。
上記溶媒としては、着色組成物を構成する（Ａ）〜（Ｃ）成分や他の成分を分散又は溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の揮発性を有するものである限り、適宜に選択して使用することができる。

【0156】

このような溶媒としては、例えば、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル類；

【0157】

乳酸メチル、乳酸エチル等の乳酸アルキルエステル類；
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール等の（シクロ）アルキルアルコール類；
ジアセトンアルコール等のケトアルコール類；

【0158】

エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類；
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等のケトン類；

【0159】

プロピレングリコールジアセテート、１，３−ブチレングリコールジアセテート、１，６−ヘキサンジオールジアセテート等のジアセテート類；
３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート等のアルコキシカルボン酸エステル類；
酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸ｉ−プロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エチル、酪酸ｎ−プロピル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸ｎ−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２−オキソブタン酸エチル等の他のエステル類；
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド又はラクタム類
等を挙げることができる。

【0160】

これらの溶媒のうち、溶解性、顔料分散性、塗布性等の観点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン、１，３−ブチレングリコールジアセテート、１，６−ヘキサンジオールジアセテート、乳酸エチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メチル−３−メトキシブチルプロピオネート、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブチル、ぎ酸ｎ−アミル、酢酸ｉ−アミル、プロピオン酸ｎ−ブチル、酪酸エチル、酪酸ｉ−プロピル、酪酸ｎ−ブチル、ピルビン酸エチル等が好ましい。
本発明において、溶媒は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。

【0161】

溶媒の含有量は、特に限定されるものではないが、得られる着色組成物の塗布性、安定性等の観点から、当該着色組成物から溶媒を除いた各成分の合計濃度が、５〜５０質量％となる量が好ましく、特に１０〜４０質量％となる量が好ましい。

【0162】

−添加剤−
本発明の着色組成物は、必要に応じて、種々の添加剤を含有することもできる。
添加剤としては、例えば、ガラス、アルミナ等の充填剤；ポリビニルアルコール、ポリ（フロオロアルキルアクリレート）類等の高分子化合物；フッ素系界面活性剤、シリコン系界面活性剤等の界面活性剤；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロイロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密着促進剤；２，２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等の酸化防止剤；２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤；ポリアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤；マロン酸、アジピン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フマル酸、メサコン酸、２−アミノエタノール、３−アミノ−１−プロパノール、５−アミノ−１−ペンタノール、３−アミノ−１，２−プロパンジオール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、４−アミノ−１，２−ブタンジオール等の残渣改善剤；こはく酸モノ〔２−（メタ）アクリロイロキシエチル〕、フタル酸モノ〔２−（メタ）アクリロイロキシエチル〕、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等の現像性改善剤；特開２００８−２４２０７８号公報等に開示されている反応性官能基を有するシロキサンオリゴマー等を挙げることができる。

【0163】

本発明の着色組成物は、適宜の方法により調製することができ、その調製方法としては、例えば、特開２００８−５８６４２号公報、特開２０１０−１３２８７４号公報等に開示されている方法を挙げることができる。特定着色化合物と共に、他の着色剤として顔料を使用する場合、特開２０１０−１３２８７４号公報に開示されているように、特定着色化合物を含む染料溶液を第１のフィルタに通した後、第１のフィルタを通過した染料溶液を、別途調製した顔料分散液等と混合し、得られた着色組成物を第２のフィルタに通すことにより調製する方法が好ましい。また、特定着色化合物を含む染料と、上記（Ｂ）〜（Ｃ）成分、並びに必要に応じて上記（Ｄ）成分及び添加剤成分を（Ｅ）溶媒に溶解し、得られた溶液を第１のフィルタに通した後、第１のフィルタを通過した溶液を、別途調製した顔料分散液と混合し、得られた着色組成物を第２のフィルタに通すことにより調製する方法も好ましい。また、特定着色化合物を含む染料溶液を第１のフィルタに通した後、第１のフィルタを通過した染料溶液と、上記（Ｂ）〜（Ｃ）成分、並びに必要に応じて上記（Ｄ）〜（Ｅ）成分及び添加剤成分を混合・溶解し、得られた溶液を第２のフィルタに通し、更に第２のフィルタを通過した溶液を、別途調製した顔料分散液と混合し、得られた着色組成物を第３のフィルタに通すことにより調製する方法も好ましい。

【0164】

カラーフィルタ及びその製造方法
本発明のカラーフィルタは、特定着色化合物を含有する着色層を備えるものである。

【0165】

カラーフィルタを製造する方法としては、第一に次の方法が挙げられる。まず、基板の表面上に、必要に応じて、画素を形成する部分を区画するように遮光層（ブラックマトリックス）を形成する。次いで、この基板上に、例えば、特定着色化合物を含有する青色の感放射線性組成物の液状組成物を塗布したのち、プレベークを行って溶媒を蒸発させ、塗膜を形成する。次いで、この塗膜にフォトマスクを介して露光したのち、アルカリ現像液を用いて現像して、塗膜の未露光部を溶解除去する。その後、ポストベークすることにより、青色の画素パターンが所定の配列で配置された画素アレイを形成する。

【0166】

次いで、緑色又は赤色の各着色感放射線性組成物を用い、上記と同様にして、各着色感放射線性組成物の塗布、プレベーク、露光、現像及びポストベークを行って、緑色の画素アレイ及び赤色の画素アレイを同一基板上に順次形成する。これにより、赤色、緑色及び青色の三原色の画素アレイが基板上に配置されたカラーフィルタが得られる。但し、本発明においては、各色の画素を形成する順序は、上記のものに限定されない。

【0167】

また、ブラックマトリックスは、スパッタや蒸着により成膜したクロム等の金属薄膜を、フォトリソグラフィー法を利用して所望のパターンとすることにより形成することができるが、黒色の着色剤が分散された着色感放射線性組成物を用いて、上記画素の形成の場合と同様にして形成することもできる。本発明の着色組成物は、かかるブラックトリックスの形成にも好適に使用することができる。

【0168】

カラーフィルタを形成する際に使用される基板としては、例えば、ガラス、シリコン、ポリカーボネート、ポリエステル、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド等を挙げることができる。
また、これらの基板には、所望により、シランカップリング剤等による薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理を施しておくこともできる。

【0169】

着色感放射線性組成物を基板に塗布する際には、スプレー法、ロールコート法、回転塗布法（スピンコート法）、スリットダイ塗布法、バー塗布法等の適宜の塗布法を採用することができるが、特に、スピンコート法、スリットダイ塗布法を採用することが好ましい。

【0170】

プレベークは、通常、減圧乾燥と加熱乾燥を組み合わせて行われる。減圧乾燥は、通常５０〜２００Ｐａに到達するまで行う。また、加熱乾燥の条件は、通常７０〜１１０℃で１〜１０分程度である。

【0171】

塗布厚さは、乾燥後の膜厚として、通常、０．６〜８．０μｍ、好ましくは１．２〜５．０μｍである。

【0172】

画素及び／又はブラックマトリックスを形成する際に使用される放射線の光源としては、例えば、キセノンランプ、ハロゲンランプ、タングステンランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、中圧水銀灯、低圧水銀灯等のランプ光源やアルゴンイオンレーザー、ＹＡＧレーザー、ＸｅＣｌエキシマーレーザー、窒素レーザー等のレーザー光源等を挙げることができるが、波長が１９０〜４５０ｎｍの範囲にある放射線が好ましい。

【0173】

放射線の露光量は、一般的には１０〜１０，０００Ｊ／ｍ²が好ましい。
また、上記アルカリ現像液としては、例えば、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、コリン、１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−７−ウンデセン、１，５−ジアザビシクロ−［４．３．０］−５−ノネン等の水溶液が好ましい。

【0174】

上記アルカリ現像液には、例えばメタノール、エタノール等の水溶性有機溶剤や界面活性剤等を適量添加することもできる。なお、アルカリ現像後は、通常、水洗する。
現像処理法としては、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ（浸漬）現像法、パドル（液盛り）現像法等を適用することができる。現像条件は、常温で５〜３００秒が好ましい。

【0175】

ポストベークの条件は、通常１２０〜２８０℃で１０〜６０分程度であるが、本着色剤の耐熱性の点から、ポストベークの温度は、好ましくは２４０℃以下、特に好ましくは２３０℃以下である。
このようにして形成された画素の膜厚は、通常０．５〜５．０μｍ、好ましくは１．０〜３．０μｍである。

【0176】

また、カラーフィルタを製造する第二の方法として、特開平７−３１８７２３号公報、特開２０００−３１０７０６号公報等に開示されている、インクジェット方式により各色の画素を得る方法を採用することができる。この方法においては、まず、基板の表面上に、遮光機能も兼ねた隔壁を形成する。次いで、形成された隔壁内に、例えば、特定着色化合物を含有する青色の着色組成物の液状組成物を、インクジェット装置により吐出したのち、プレベークを行って溶媒を蒸発させる。次いで、この塗膜を必要に応じて露光したのち、ポストベークすることにより硬化させ、青色の画素パターンを形成する。

【0177】

次いで、緑色又は赤色の各着色組成物を用い、上記と同様にして、緑色の画素パターン及び赤色の画素パターンを同一基板上に順次形成する。これにより、赤色、緑色及び青色の三原色の画素パターンが基板上に配置されたカラーフィルタが得られる。但し、本発明においては、各色の画素を形成する順序は、上記のものに限定されない。

【0178】

なお、上記隔壁は、遮光機能のみならず、区画内に吐出された各色の着色組成物が混色しないための機能も果たしているため、上記した第一の方法で使用されるブラックマトリックスに比べ、膜厚が厚い。したがって、隔壁は、通常、黒色感放射線性組成物を用いて形成される。
カラーフィルタを形成する際に使用される基板や放射線の光源、また、プレベークやポストベークの方法や条件は、上記した第一の方法と同様である。このようにして、インクジェット方式により形成された画素の膜厚は、隔壁の高さと同程度である。

【0179】

このようにして得られた画素パターン上に、必要に応じて保護膜を形成した後、透明導電膜をスパッタリングにより形成する。透明導電膜を形成した後、更にスペーサーを形成してカラーフィルタとすることもできる。スペーサーは、通常、感放射線性組成物を用いて形成されるが、遮光性を有するスペーサー（ブラックスペーサー）とすることもできる。この場合、黒色の着色剤が分散された着色感放射線性組成物が用いられるが、本発明の着色組成物は、かかるブラックスペーサーの形成にも好適に使用することができる。
このようにして得られる本発明のカラーフィルタは、輝度及び色純度が極めて高いため、カラー液晶表示素子、カラー撮像管素子、カラーセンサー、有機ＥＬ表示素子、電子ペーパー等に極めて有用である。

【0180】

表示素子
本発明の表示素子は、本発明のカラーフィルタを具備するものである。表示素子としては、カラー液晶表示素子、有機ＥＬ表示素子、電子ペーパー等を挙げることができる。
本発明のカラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子は、適宜の構造をとることができる。例えば、カラーフィルタを、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）が配置された駆動用基板とは別の基板上に形成して、駆動用基板とカラーフィルタを形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることができ、さらに薄膜トランジスター（ＴＦＴ）が配置された駆動用基板の表面上にカラーフィルタを形成した基板と、ＩＴＯ（錫をドープした酸化インジュウム）電極を形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることもできる。後者の構造は、開口率を格段に向上させることができ、明るく高精細な液晶表示素子が得られるという利点を有する。

【0181】

本発明のカラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子は、冷陰極蛍光管（ＣＣＦＬ：Ｃｏｌｄ Ｃａｔｈｏｄｅ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｌａｍｐ）の他、白色ＬＥＤを光源とするバックライトユニットを具備することができる。白色ＬＥＤとしては、例えば、独立したスペクトルを有する赤色ＬＥＤと緑色ＬＥＤと青色ＬＥＤを用いて白色光を得る白色ＬＥＤ、赤色ＬＥＤと緑色ＬＥＤと青色ＬＥＤを組み合わせて混色により白色光を得る白色ＬＥＤ、青色ＬＥＤと赤色ＬＥＤと緑色蛍光体を組み合わせて混色により白色光を得る白色ＬＥＤ、青色ＬＥＤと赤色発光蛍光体と緑色発光蛍光体を組み合わせて混色により白色光を得る白色ＬＥＤ、青色ＬＥＤとＹＡＧ系蛍光体の混色により白色光を得る白色ＬＥＤ、青色ＬＥＤと橙色発光蛍光体と緑色発光蛍光体を組み合わせて混色により白色光を得る白色ＬＥＤ、紫外線ＬＥＤと赤色発光蛍光体と緑色発光蛍光体と青色発光蛍光体を組み合わせて混色により白色光を得る白色ＬＥＤ等を挙げることができる。

【0182】

本発明のカラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子には、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）型、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）型、ＩＰＳ（Ｉｎ−Ｐｌａｎｅｓ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）型、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）型等の適宜の液晶モードが適用できる。

【0183】

また、本発明のカラーフィルタを具備する有機ＥＬ表示素子は、適宜の構造を採ることが可能であり、例えば、特開平１１−３０７２４２号公報に開示されている構造を挙げることができる。

【0184】

また、本発明のカラーフィルタを具備する電子ペーパーは、適宜の構造を採ることが可能であり、例えば、特開２００７−４１１６９号公報に開示されている構造を挙げることができる。

【実施例】

【0185】

以下、実施例を挙げて、本発明の実施の形態をさらに具体的に説明する。但し、本発明は、下記実施例に限定されるものではない。

【0186】

＜特定着色化合物の合成及び評価＞
１．特定着色化合物の合成
合成例１

【0187】

【化32】

【0188】

攪拌子を投入したスクリュー管に、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー７（上記化合物群ｃの化合物ｃ２のＣｌ^-塩）１．４ｇ（２．７２ｍｍｏｌ）、テトラフルオロボレートカリウム（和光純薬社製）０．７６８ｇ（４．０８ｍｍｏｌ）、クロロホルム２０ｍＬ及び水１０ｍＬを加え、室温で７時間攪拌した。水層を分離除去後、有機層を２回水洗し減圧下で濃縮し、更に得られた固体を減圧乾燥することにより、青黒い固体１．７０ｇを得た（収率８０．２％）。これを化合物Ａとする。化合物Ａの¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）スペクトルは以下の通りであり、目的の化合物であることが確認された。

【0189】

¹Ｈ−ＮＭＲ：δ7.95(d, 1H), 7.06-7.60(m, 8H), 6.75(brs, 3H), 6.68(d, 2H), 6.05(brs, 1H), 3.58(q, 10H), 1.58(s, 1H), 1.49(t, 3H), 1.31(t, 12H)

【0190】

合成例２
合成例１においてテトラフルオロボレートカリウムに代えてヘキサフルオロリン酸リチウム（和光純薬社製）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。これを化合物Ｂとする。化合物Ｂの¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りである。

【0191】

¹Ｈ−ＮＭＲ：δ8.08(d, 1H), 7.05-7.62(m, 8H), 6.75(brs, 3H), 6.68(d, 2H), 6.38
(brs, 1H), 3.55(q, 10H), 1.63(s, 1H), 1.49(t, 3H), 1.31(t, 12H)

【0192】

合成例３
合成例１においてテトラフルオロボレートカリウムに代えてテトラキス（ペンタフルオロベンゼン）ボレートカリウム（和光純薬社製）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。これを化合物Ｃとする。化合物Ｃの¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りである。

【0193】

¹Ｈ−ＮＭＲ：δ7.95(d, 1H), 7.06-7.60(m, 8H), 6.75(brs, 3H), 6.68(d, 2H), 6.05(brs, 1H), 3.58(q, 10H), 1.58(s, 1H), 1.49(t, 3H), 1.31(t, 12H)

【0194】

合成例４
合成例１においてテトラフルオロボレートカリウムに代えてＫ［ＢＦ（ＣＮ）₃］を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。これを化合物Ｄとする。化合物Ｄの¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りである。

【0195】

¹Ｈ−ＮＭＲ：δ7.95(d, 1H), 7.06-7.60(m, 8H), 6.75(brs, 3H), 6.68(d, 2H), 6.13(brs, 1H), 3.58(q, 10H), 1.58(s, 1H), 1.49(t, 3H), 1.31(t, 12H)

【0196】

合成例５
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックブルー１１（上記化合物群ｃの化合物ｃ４のＣｌ^-塩）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0197】

合成例６
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックバイオレット１６（上記化合物群ｅの化合物ｅ２のＣｌ^-塩）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0198】

合成例７
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックブルー４１（上記化合物群ｆの化合物ｆ１３のメタン硫酸塩）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0199】

合成例８
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックブルー３（上記化合物群ｉの化合物ｉ４のＣｌ^-塩）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0200】

合成例９
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックブルー２２（上記化合物群ｊの化合物ｊ１のＣｌ^-塩）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0201】

実施例１
合成例１においてテトラフルオロボレートカリウムに代えてジシアナミドナトリウム（和光純薬社製）を用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。これを化合物Ｅとする。化合物Ｅの¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは以下の通りである。

【0202】

¹Ｈ−ＮＭＲ：δ7.95(d, 1H), 6.98-7.65(m, 7H), 6.76(brs, 4H), 6.69(d, 1H), 5.96(brs, 1H), 3.56(q, 10H), 1.50(t, 3H), 1.30(t, 12H)

【0203】

実施例２
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックブルー３を、テトラフルオロボレートカリウムに代えてジシアナミドナトリウムを、それぞれ用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0204】

実施例３
合成例１においてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７に代えてＣ．Ｉ．ベーシックブルー２２を、テトラフルオロボレートカリウムに代えてジシアナミドナトリウムを、それぞれ用いた以外は、合成例１と同様にして特定着色化合物を合成し、¹Ｈ−ＮＭＲ（溶剤：重水素化クロロホルム）測定により、目的の化合物であることを確認した。

【0205】

２．特定着色化合物の評価
合成例１で得られた化合物Ａは、シクロヘキサノンに１０質量％以上溶解し、その溶液は青色を呈した。合成例２〜９及び実施例１〜３で得られた特定着色化合物は、いずれもシクロヘキサノンに１０質量％以上溶解した。
また、合成例１〜９及び実施例１〜３で得られた特定着色化合物の、熱重量−示差熱同時測定分析に基づく５％質量減少温度は、いずれも２５０℃以上であった。一方、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー７、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１１、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１６、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー４１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３及びＣ．Ｉ．ベーシックブルー２２の、熱重量−示差熱同時測定分析に基づく５％質量減少温度は、いずれも２００℃未満であった。

【0206】

＜顔料分散液の調製＞
調製例１
着色剤としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を１５質量部、分散剤としてＢＹＫ−ＬＰＮ２１１１６（ビックケミー（ＢＹＫ）社製）１２．５質量部（固形分濃度＝４０質量％）、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート７２．５質量部を用いて、ビーズミルにより処理して、顔料分散液（Ａ−１）を調製した。

【0207】

調製例２
着色剤としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６に代えてＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３を使用した以外は、調製例１と同様にして、顔料分散液（Ａ−２）を調製した。

【0208】

＜染料溶液の調製＞
調製例３
着色剤として化合物Ａを５質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート９５質量部を混合し、染料溶液Ａを調製した。

【0209】

調製例４
着色剤として化合物Ｂを５質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート９５質量部を混合し、染料溶液Ｂを調製した。

【0210】

調製例５
着色剤として化合物Ｃを５質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート９５質量部を混合し、染料溶液Ｃを調製した。

【0211】

調製例６
着色剤として化合物Ｄを５質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート９５質量部を混合し、染料溶液Ｄを調製した。

【0212】

調整例７
着色剤として化合物Ｅを５質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート９５質量部を混合し、染料溶液Ｅを調製した。

【0213】

調整例８
着色剤としてＣ．Ｉ．ベーシックブルー７を５質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル９５質量部を混合し、染料溶液Ｆを調製した。

【0214】

＜バインダー樹脂の合成＞
冷却管と攪拌機を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００質量部を仕込んで窒素置換した。８０℃に加熱して、同温度で、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００質量部、メタクリル酸２０質量部、スチレン１０質量部、ベンジルメタクリレート５質量部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート１５質量部、２−エチルヘキシルメタクリレート２３質量部、Ｎ−フェニルマレイミド１２質量部、こはく酸モノ（２−アクリロイロキシエチル）１５質量部及び２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）６質量部の混合溶液を１時間かけて滴下し、この温度を保持して２時間重合した。その後、反応溶液の温度を１００℃に昇温させ、さらに１時間重合することにより、バインダー樹脂溶液（固形分濃度＝３３質量％）を得た。得られたバインダー樹脂は、Ｍｗ＝１２，２００、Ｍｎ＝６，５００であった。このバインダー樹脂を「バインダー樹脂（Ｂ１）」とする。

【0215】

＜着色組成物の調製及び評価＞
実施例４
顔料分散液（Ａ−１）１３．６質量部、染料溶液Ａを２７．２質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１８．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物）５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０（Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（メトキシメチル）メラミンが主成分、重量平均重合度１．３）２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ１）を調製した。

【0216】

着色組成物（ＣＲ１）を、ガラス基板上に、スピンコーターを用いて塗布した後、８０℃のホットプレートで１０分間プレベークを行って塗膜を形成した。スピンコーターの回転数を変えて同様の操作により、膜厚の異なる３枚の塗膜を形成した。
次いで、これらの基板を室温に冷却したのち、高圧水銀ランプを用い、フォトマスクを介さずに、各塗膜に３６５ｎｍ、４０５ｎｍ及び４３６ｎｍの各波長を含む放射線を２，０００Ｊ／ｍ²の露光量で露光した。その後、これらの基板に対して、２３℃の０．０４質量％水酸化カリウム水溶液からなる現像液を現像圧１ｋｇｆ／ｃｍ²（ノズル径１ｍｍ）で吐出することにより、９０秒間シャワー現像を行った。その後、この基板を超純水で洗浄し、風乾した後、更に２３０℃のクリーンオーブン内で３０分間ポストベークを行うことにより、評価用硬化膜を形成した。

【0217】

得られた３枚の硬化膜について、カラーアナライザー（大塚電子（株）製ＭＣＰＤ２０００）を用い、Ｃ光源、２度視野にて、ＣＩＥ表色系における色度座標値（ｘ，ｙ）及び刺激値（Ｙ）を測定した。また、得られた硬化膜の膜厚を、ＫＬＡ−Ｔｅｎｃｏｒ製アルファステップＩＱを用いて測定した。測定結果より、色度座標値ｙ＝０．０８０での色度座標値ｘ、刺激値（Ｙ）及び膜厚を求めた。評価結果を表１に示す。刺激値（Ｙ）が大きいほど光透過率（輝度）が高く、膜厚が薄いほど着色力が高いことを示す。

【0218】

硬化膜が形成された基板を２枚の偏向板で挟み、背面側から蛍光灯（波長範囲３８０〜７８０ｎｍ）で照射しつつ前面側の偏向板を回転させ、輝度計ＬＳ−１００（ミノルタ（株）製）により透過する光強度の最大値と最小値を測定した。そして、各々の硬化膜について、最大値を最小値で除した値をコントラスト比とした。測定結果より、色度座標値ｙ＝０．０８０でのコントラスト比を求めた。評価結果を表１に示す。

【0219】

実施例５
顔料分散液（Ａ−１）１５．５質量部、染料溶液Ｂを２２．３質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１６．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物）５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０（Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（メトキシメチル）メラミンが主成分、重量平均重合度１．３）２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ２）を調製した。
着色組成物（ＣＲ１）に代えて着色組成物（ＣＲ２）を用いた以外は、実施例４と同様にして評価を行った。評価結果を表１に示す。

【0220】

実施例６
顔料分散液（Ａ−１）１６．２質量部、染料溶液Ｃを２１．３質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１６．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物）５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０（Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（メトキシメチル）メラミンが主成分、重量平均重合度１．３）２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ３）を調製した。
着色組成物（ＣＲ１）に代えて着色組成物（ＣＲ３）を用いた以外は、実施例４と同様にして評価を行った。評価結果を表１に示す。

【0221】

実施例７
顔料分散液（Ａ−１）１５．５質量部、染料溶液Ｄを２３．２質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１６．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物）５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０（Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（メトキシメチル）メラミンが主成分、重量平均重合度１．３）２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ４）を調製した。
着色組成物（ＣＲ１）に代えて着色組成物（ＣＲ４）を用いた以外は、実施例４と同様にして評価を行った。評価結果を表１に示す。

【0222】

実施例８
顔料分散液（Ａ−１）１３．６質量部、染料溶液Ｅを２５．２質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１８．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物）５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０（Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ヘキサ（メトキシメチル）メラミンが主成分、重量平均重合度１．３）２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ５）を調製した。
着色組成物（ＣＲ１）に代えて着色組成物（ＣＲ５）を用いた以外は、実施例４と同様にして評価を行った。評価結果を表１に示す。

【0223】

比較例１
顔料分散液（Ａ−１）１８．１質量部、顔料分散液（Ａ−２）４．５質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１６．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２を５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０を２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ６）を調製した。
着色組成物（ＣＲ１）に代えて着色組成物（ＣＲ６）を用いた以外は、実施例４と同様にして評価を行った。評価結果を表１に示す。

【0224】

比較例２
顔料分散液（Ａ−１）１８．１質量部、染料溶液Ｆを２４．２質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂（Ｂ１）溶液１６．１質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製Ｍ−４０２を５．５質量部と株式会社三和ケミカル製ＭＷ−３０を２．４質量部、光重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）２．２質量部、フッ素系界面活性剤としてＤＩＣ株式会社製メガファックＦ−５５４を０．２質量部、及び溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを混合して、固形分濃度２０質量％の着色組成物（ＣＲ７）を調製した。
着色組成物（ＣＲ１）に代えて着色組成物（ＣＲ７）を用いた以外は、実施例４と同様にして評価を行った。評価結果を表１に示す。

【0225】

【表1】

【0226】

表１において、「Ｂ１５：６」とはＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を、「Ｖ２３」とはＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、「ＢＢ−７」はＣ．Ｉ．ベーシックブルー７をそれぞれ意味する。